TUGAS RUTIN BIOLOGI SEL

KELOMPOK 6
 Monica Anita Claudia Napitupulu (4193141030)
 Putri Romauli Hutasoit (4193141031)
 Nopli Adenesli Purba (4193341035)
 Miranda Simanjorang (4191141025)
 Elisabet Putriana Sinurat (4193141028)
 Elva Chika Delia Felati (4193341040)

NUKLEUS

 Pengertian
Nukleus adalah organel pertama yang ditemukan dan merupakan sel terbesar organel
dalam sel hewan. Di dalam mamalia sel, diameter rata-rata nukleus adalah sekitar 6
mikrometer (µm), yang menempati sekitar 10% dari total volume sel.Cairan kental di
dalamnya disebut nukleoplasma, dan komposisinya mirip dengan sitosol ditemukan di luar
nukleus.Ini muncul sebagai organel padat, kira-kira bulat atau tidak teratur.
Inti sel atau nukleus adalah organel yang ditemukan pada sel eukariotik. Diameter
nukleus rata-rata hanya 5 mikrometer. Beberapa jenis sel tidak memiliki nukleus, sedangkan
sebagian sel lainnya hanya memiliki satu atau beberapa nukleus. Nukleus memiliki selubung
dari lapisan lipoprotein yang berguna untuk memisahkan isi nukleus dari sitoplasma. Organel
ini mengandung sebagian besar materi genetik sel dengan bentuk molekul DNA linier panjang
yang membentuk kromosom bersama dengan beragam jenis protein. Gen di dalam
kromosom-kromosom inilah yang membentuk genom inti sel.
 Menggambar Chironomus sel kelenjar ludah diterbitkan oleh Walther Flemming
pada tahun 1882. Nukleus mengandung Kromosom politen. Nukleus adalah organel pertama
yang ditemukan. Apa yang kemungkinan besar adalah gambar tertua yang diawetkan berasal
dari ahli mikroskop awalAntonie van Leeuwenhoek(1632-1723). Dia mengamati sebuah
"lumen", nukleus, disel darah merah dari ikan salmon.
Inti sel eukariotik. Terlihat dalam diagram ini adalahribosom-bertabur membran ganda
dari amplop nuklir, the DNA (dikomplekskan sebagai kromatin), dan nukleolus. Di dalam inti
sel terdapat cairan kental yang disebutnukleoplasma, mirip dengan sitoplasma yang
ditemukan di luar nukleus.

Potongan melintang a pori inti di permukaan amplop nuklir

1. Diagram struktur
2. cincin luar,
3. jari-jari,
4. keranjang, dan
 5. filamen.
NS amplop nuklir, atau dikenal sebagai membran inti, terdiri dari dua membran sel,
membran dalam dan membran luar, disusun sejajar satu sama lain dan dipisahkan oleh 10
hingga 50 nanometer(nm). Selubung nukleus sepenuhnya menutupi nukleus dan memisahkan
materi genetik sel dari sitoplasma sekitarnya, berfungsi sebagai penghalang untuk
mencegahmakromolekul berdifusi bebas antara nukleoplasma dan sitoplasma.

NS nucleolus adalah struktur bernoda padat diskrit yang ditemukan di nukleus. Itu tidak
dikelilingi oleh membran, dan kadang-kadang disebut suborganel. Itu terbentuk di
sekitartandem pengulangan rDNA, pengkodean DNA untuk RNA ribosom(rRNA). Daerah ini
disebutwilayah penyelenggara nukleolar (JUGA BUKAN). Peran utama nukleolus adalah
untuk mensintesis rRNA dan merakit ribosom. Kohesi struktural nukleolus tergantung pada
aktivitasnya, karena perakitan ribosom dalam nukleolus menghasilkan asosiasi sementara
komponen nukleolus, memfasilitasi perakitan ribosom lebih lanjut, dan karenanya asosiasi
lebih lanjut. Model ini didukung oleh pengamatan bahwa inaktivasi rDNA menghasilkan
pembauran struktur nukleolar.
 Fungsi Nukleus
o Mengontrol sintesa protein di dalam sitoplasma
o sebagai tempat RNA
o 3 tipe RNA yaitu rRNA, tRNA, mRNA
o Membawa informasi genetik
 o Mengatur pembelahan sel
o Mengendalikan seluruh kegiatan sel
o Sebagai tempat sintesis ribosom

Nukleus menyediakan situs untuk genetik transkripsi yang terpisah dari lokasi terjemahan
dalam sitoplasma, memungkinkan tingkat regulasi gen yang tidak tersedia untuk prokariota.
Fungsi utama dari inti sel adalah untuk mengontrol ekspresi gen dan memediasi replikasi
DNA selamasiklus sel.

Nukleus adalah organelditemukan pada sel eukariotik. Di dalam nuklirnya yang tertutup
sepenuhnyaselaput, mengandung sebagian besar materi genetik sel. Materi ini disusun
sebagaiDNA molekul, bersama dengan berbagai protein, untuk membentuk kromosom.

 Struktur Nukleus
Struktur utama penyusun nukleus adalahamplop nuklir, membran ganda yang
membungkus seluruh organel dan mengisolasi isinya dari sel sitoplasma, dan matriks nuklir
(yang meliputi lamina nuklir), jaringan di dalam nukleus yang menambahkan dukungan
mekanis, seperti sitoskeleton, yang mendukung sel secara keseluruhan.
 Selubung dan pori-pori nuklir
Diameter 60-90nm
Mengatur perjalanan zat antara nukleus dan sitoplasma
Bervariasi jumlahnya sesuai dengan fungsi sel dan tahap perkembangannya
Terdiri dari protein membentuk kompleks yang berbeda

Lintasan Zat Melalui Pori-pori Nuklir

Molekul yang melewati sitoplasma ke dalam nukleus terutama adalah :

a) Ion;
b) Nukleotida untuk sintesis DNA;
c) Protein untuk mengikat DNA

Molekul yang melewati nukleus ke dalam sitoplasma adalah m-RNA dan r-RNA yang
terikat pada protein sebagai kompleks RNA-protein.

 Lamina nuklir
 Lamina fibrosa terletak pada permukaan inti selubung nukleus:
o Ini terdiri dari protein.
o Ini memiliki struktur fibrilar anyaman
o Ini berfungsi untuk menambatkan kromatin ke amplop nuklir
Protein utama selubung nukleus adalah:
 Protein pori:
Protein pori besar (dikenal sebagai gp210)
Jangkar kompleks pori ke membran Protein
pori kecil (dikenal sebagai p62)
Mengatur transportasi melalui pori-pori
 Lamin
Lamin yang ditemukan pada permukaan sitosol membran, seperti: emerin dan
nesprin
Terdiri dari 3 jenis : Lamin A, B, C
Membentuk anyaman filamen (mirip dengan filamen menengah) di lamina nuklir
Mengikat kromatin ke protein reseptor di membran dalam selubung nukleus.

 Kromosom
Inti sel mengandung sebagian besar materi genetik sel dalam bentuk linier berganda DNA
molekul yang tersusun menjadi struktur yang disebut kromosom. Nukleus terdiri dari
bahan fibrilar yang disebut kromatin
Kromatin dalam inti ada sebagai berikut :
- heterokromatin- fibril yang rapat atau terkondensasi, di mana DNA tidak aktif.
- eukromasi- fibril yang dikemas secara longgar, di mana transkripsi aktif terjadi

 Kompartementalisasi sel

Selubung nukleus memungkinkan nukleus untuk mengontrol isinya, dan memisahkannya

dari sitoplasma lainnya jika perlu. Ini penting untuk mengendalikan proses di kedua sisi
membran nuklir. Dalam kebanyakan kasus di mana proses sitoplasma perlu dibatasi, peserta
kunci dipindahkan ke nukleus, di mana ia berinteraksi dengan faktor transkripsi untuk
menurunkan produksi enzim tertentu di jalur tersebut. Mekanisme pengaturan ini terjadi
dalam kasusglikolisis, jalur seluler untuk memecah glukosa untuk menghasilkan energi.
Heksokinase adalah enzim yang bertanggung jawab untuk langkah pertama glikolisis,
membentuk glukosa-6-fosfatdari glukosa.

Pada konsentrasi tinggifruktosa-6-fosfat, sebuah molekul yang dibuat kemudian dari

glukosa-6-fosfat, protein pengatur memindahkan heksokinase ke nukleus,di mana ia
membentuk kompleks represor transkripsi dengan protein nuklir untuk mengurangi ekspresi
gen yang terlibat dalam glikolisis. Kompartemenalisasi memungkinkan sel untuk mencegah
translasi mRNA yang tidak disambung. mRNA eukariotik mengandung intronyang harus
dihilangkan sebelum diterjemahkan untuk menghasilkan protein fungsional. Penyambungan
dilakukan di dalam nukleus sebelum mRNA dapat diakses oleh ribosom untuk
diterjemahkan. Tanpa nukleus, ribosom akan menerjemahkan mRNA yang baru ditranskripsi
(belum diproses), menghasilkan protein yang cacat dan tidak berfungsi.

 EKSPRESI GEN

Sebuah mikrograf yang sedang berlangsung transkripsi gen dari RNA ribosom
menggambarkan pertumbuhan transkrip utama. "Mulai" menunjukkanujung 5'dari DNA, di
mana sintesis RNA baru dimulai; "akhir" menunjukkan3' akhir, di mana transkrip utama
hampir selesai.
Ekspresi gen pertama-tama melibatkan transkripsi, di mana DNA digunakan sebagai
cetakan untuk menghasilkan RNA. Dalam kasus gen yang mengkode protein, RNA yang
 dihasilkan dari proses ini adalahRNA pembawa pesan (mRNA), yang kemudian perlu
diterjemahkan oleh ribosomuntuk membentuk protein. Karena ribosom terletak di luar
nukleus, mRNA yang dihasilkan perlu diekspor.
Karena nukleus adalah tempat transkripsi, nukleus juga mengandung berbagai protein
yang secara langsung memediasi transkripsi atau terlibat dalam pengaturan proses. Protein ini
termasukhelikase, yang melepaskan molekul DNA untai ganda untuk memfasilitasi akses ke
sana, RNA polimerase, yang mensintesis molekul RNA yang sedang tumbuh, topoisomerase,
yang mengubah jumlah supercoiling dalam DNA, membantunya angin dan bersantai, serta
berbagai macam faktor transkripsi yang mengatur ekspresi.

• Pemrosesan pra-mRNA

Molekul mRNA yang baru disintesis dikenal sebagai transkrip utamaatau pra-mRNA.
Mereka harus menjalanimodifikasi pasca-transkripsidalam nukleus sebelum diekspor ke
sitoplasma; mRNA yang muncul di sitoplasma tanpa modifikasi ini terdegradasi daripada
digunakan untuk proteinterjemahan. Tiga modifikasi utama adalahbatas 5', 3' poliadenilasi, dan
penyambungan RNA. Sementara di nukleus, pra-mRNA dikaitkan dengan berbagai protein
dalam kompleks yang dikenal sebagaipartikel ribonukleoprotein heterogen (hnRNP).
Penambahan tutup 5' terjadi secara ko-transkripsi dan merupakan langkah pertama dalam
modifikasi pasca-transkripsi. 3' poli-adenin ekor hanya ditambahkan setelah transkripsi selesai.

Penyambungan RNA, dilakukan oleh kompleks yang disebut spliceosome, adalah proses
dimana intron, atau daerah DNA yang tidak mengkode protein, dikeluarkan dari pra-mRNA dan
sisanya eksonterhubung untuk membentuk kembali satu molekul kontinu. Proses ini biasanya
terjadi setelah 5' capping dan 3' poliadenilasi tetapi dapat dimulai sebelum sintesis selesai dalam
transkrip dengan banyak ekson. Banyak pra-mRNA, termasuk pengkodean antibodi, dapat
disambung dengan berbagai cara untuk menghasilkan mRNA matang yang berbeda yang
mengkodekan yang berbeda urutan protein. Proses ini dikenal sebagaipenyambungan alternatif,
dan memungkinkan produksi berbagai macam protein dari jumlah DNA yang terbatas.
 A. Nukleolus adalah tempat sintesis RNA ribosom (produksi rRNA) dan awal
perakitan ribosom
Sel yang secara aktif mensintesis protein membutuhkan ribosom dalam jumlah besar,
oleh karena itu nukleolus lebih terlihat pada sel-sel ini
B. Daerah pengorganisasian nukleolar
o Area di mana banyak salinan gen rRNA (kecuali 5S rRNA) sedang ditranskripsi
secara aktif
o Area pewarnaan pucat pada nukleolus
C. Daerah fibrilar dan granular
o Daerah pewarnaan yang lebih gelap
o RNA ribosom terus diproses dan memulai hubungannya dengan protein ribosom
yang dibawa dari sitoplasma
o Ribosom yang hampir selesai diangkut ke sitoplasma, di mana mereka menjadi
fungsional

 Badan subnuklear lainnya

Selain nukleolus, nukleus mengandung sejumlah badan lain yang tidak bermembran. Ini
termasuk Tubuh cajal, Gemini badan melingkar, asosiasi karyosomal interfase polimorfik
(PIKA), badan leukemia promyelocytic (PML), paraspeckles, dan bintik-bintik
penyambungan.
 Karakteristik nukleus
Pusat aktivitas sel
DNA dan kromosom
Tempat sintesis RNA

 Dinamika dan regulasi

Transportasi nuklir

Makromolekul, seperti RNA dan protein, adalah diangkut secara aktif melintasi membran
inti dalam proses yang disebut Ran-GTP siklus transportasi nuklir. Masuk dan keluarnya
molekul besar dari nukleus dikontrol dengan ketat oleh kompleks pori nukleus. Meskipun
molekul kecil dapat memasuki nukleus tanpa regulasi,[54] makromolekul seperti RNA dan
protein memerlukan asosiasi karioferin ditelepon impor untuk memasuki nukleus dan
mengeksporuntuk keluar. Protein "kargo" yang harus ditranslokasi dari sitoplasma ke
nukleus mengandung urutan asam amino pendek yang dikenal sebagaisinyal lokalisasi nuklir,
yang diikat oleh importin, sedangkan yang diangkut dari nukleus ke sitoplasma membawa
sinyal ekspor nuklirterikat oleh ekspor. Kemampuan importir dan exportin untuk
mengangkut kargonya diatur oleh:GTPase, enzim yang menghidrolisis molekul guanosin
trifosfatuntuk melepaskan energi. Kunci GTPase dalam transportasi nuklir adalahRan, yang
dapat mengikat GTP atau GDP (guanosin difosfat), tergantung apakah ia terletak di nukleus
atau sitoplasma. Sementara importir bergantung pada RanGTP untuk memisahkan dari kargo
mereka, exportin membutuhkan RanGTP untuk mengikat kargo mereka.

 Perakitan dan pembongkaran

 Sebuah gambar dari kadal air paru-paru sel bernoda dengan berpendar pewarna
selama metafase. NSgelendong mitosis dapat dilihat, bernoda hijau, menempel pada dua set
kromosom, diwarnai biru muda. Semua kromosom kecuali satu sudah berada di pelat
metafase.Selama masa hidupnya, sebuah nukleus dapat dipecah atau dihancurkan, baik dalam
proses pembelahan sel atau sebagai akibat dari apoptosis (proses dari kematian sel
terprogram). Selama peristiwa ini, komponen struktural nukleus - selubung dan lamina -
dapat terdegradasi secara sistematis. Di sebagian besar sel, pembongkaran selubung nukleus
menandai akhir dariprofase dari mitosis. Namun, pembongkaran nukleus ini bukanlah ciri
universal mitosis dan tidak terjadi pada semua sel.

Beberapa eukariota uniseluler (misalnya, ragi) mengalami apa yang disebutmitosis

tertutup, di mana amplop nuklir tetap utuh. Pada mitosis tertutup, kromosom anak bermigrasi
ke kutub berlawanan dari nukleus, yang kemudian membelah menjadi dua. Sel-sel eukariota
yang lebih tinggi, bagaimanapun, biasanya mengalamimitosis terbuka, yang ditandai dengan
pecahnya selubung inti. Kromosom anak kemudian bermigrasi ke kutub berlawanan dari
gelendong mitosis, dan inti baru berkumpul kembali di sekitarnya.

Pada titik tertentu selama siklus selpada mitosis terbuka, sel membelah untuk
membentuk dua sel. Agar proses ini menjadi mungkin, masing-masing sel anak baru harus
memiliki satu set gen lengkap, suatu proses yang membutuhkan replikasi kromosom serta
pemisahan set terpisah. Ini terjadi oleh kromosom yang direplikasi,kromatid saudara, melekat
pada mikrotubulus, yang pada gilirannya melekat pada yang berbeda sentrosom. Kromatid
saudara kemudian dapat ditarik ke lokasi terpisah di dalam sel. Dalam banyak sel, sentrosom
terletak di sitoplasma, di luar nukleus; mikrotubulus tidak akan dapat menempel pada
kromatid dengan adanya selubung inti.

Oleh karena itu, tahap awal dalam siklus sel, dimulai pada profase dan sampai sekitar
prometafase, membran inti dibongkar. Demikian juga, selama periode yang sama, lamina
nukleus juga dibongkar, suatu proses yang diatur oleh fosforilasi lamin oleh protein kinase
seperti CDC2 protein kinase. Menjelang akhir siklus sel, membran nukleus direformasi, dan
pada waktu yang hampir bersamaan, lamina nukleus dipasang kembali dengan
mendefosforilasi lamin.

Namun, dalam dinoflagellata, selubung nukleus tetap utuh, sentrosom terletak di

sitoplasma, dan mikrotubulus bersentuhan dengan kromosom, yang daerah sentromernya
tergabung ke dalam selubung nukleus (yang disebut mitosis tertutup dengan gelendong
ekstranuklear). Di banyak protista lain (misalnya,ciliata, sporozoa) dan jamur, sentrosom
bersifat intranuklear, dan selubung nukleusnya juga tidak terurai selama pembelahan sel.
Apoptosisadalah proses terkontrol di mana komponen struktural sel dihancurkan,
mengakibatkan kematian sel. Perubahan yang terkait dengan apoptosis secara langsung
mempengaruhi nukleus dan isinya, misalnya, dalam kondensasi kromatin dan disintegrasi
amplop nuklir dan lamina. Penghancuran jaringan lamin dikendalikan oleh apoptosis
khususprotease ditelepon caspases, yang membelah protein lamin dan, dengan demikian,
menurunkan integritas struktural nukleus.

Pembelahan lamin kadang-kadang digunakan sebagai indikator laboratorium

aktivitas caspase dalamtes untuk aktivitas apoptosis awal. Sel yang mengekspresikan lamin
resisten caspase mutan tidak memiliki perubahan nukleus yang berhubungan dengan
apoptosis, menunjukkan bahwa lamin berperan dalam memulai peristiwa yang mengarah
pada degradasi apoptosis nukleus.Penghambatan perakitan lamin itu sendiri merupakan
penginduksi apoptosis.

Amplop nuklir bertindak sebagai penghalang yang mencegah virus DNA dan RNA
memasuki nukleus. Beberapa virus memerlukan akses ke protein di dalam nukleus untuk
bereplikasi dan/atau berkumpul. Virus DNA, sepertivirus herpesbereplikasi dan berkumpul di
dalam inti sel, dan keluar dengan bertunas melalui membran inti dalam. Proses ini disertai
dengan pembongkaran lamina pada permukaan inti membran dalam
  Dinamika terkait penyakit

Awalnya, telah diduga bahwa imunoglobulin secara umum dan autoantibodikhususnya

tidak memasuki nukleus. Sekarang ada bukti bahwa di bawah kondisi patologis (mislupus
eritematosus) IgG dapat memasuki nukleus

 Inti per sel

Paling eukariotikjenis sel biasanya memiliki inti tunggal, tetapi beberapa tidak memiliki inti,
sementara yang lain memiliki beberapa. Hal ini dapat terjadi akibat perkembangan normal,
seperti pada pematangan mamaliasel darah merah, atau dari pembelahan sel yang salah.

 Sel berinti

Sel darah merah manusia, seperti mamalia lain, tidak memiliki inti. Ini terjadi sebagai bagian
normal dari perkembangan sel. Sebuah sel berinti tidak mengandung inti dan, oleh karena itu,
tidak mampu membelah untuk menghasilkan sel anak. Sel berinti yang paling terkenal adalah sel
darah merah mamalia, ataueritrosit, yang juga tidak memiliki organel lain seperti mitokondria,
dan berfungsi terutama sebagai kapal pengangkut untuk penyeberangan oksigen dari paru-paruke
jaringan tubuh. Eritrosit matang melaluieritropoiesis dalam sumsum tulang, di mana mereka
kehilangan inti, organel, dan ribosom. Nukleus dikeluarkan selama proses diferensiasi
darieritroblas untuk retikulosit, yang merupakan prekursor langsung dari eritrosit matang.
Kehadiran dari mutagen dapat menginduksi pelepasan beberapa eritrosit "bernukleus mikro"
yang belum matang ke dalam aliran darah. Sel berinti juga dapat timbul dari pembelahan sel
yang cacat di mana satu anak perempuan tidak memiliki nukleus dan yang lainnya memiliki dua
nukleus.

 berinti banyak

berinti banyaksel mengandung banyak inti. Palingacantharean spesies dari protozoa[62] dan
beberapa jamur di dalam mikoriza memiliki sel berinti banyak secara alami. Contoh lainnya
termasukparasit usus dalam genus Giardia, yang memiliki dua inti per sel. Pada manusia, otot
rangka sel, disebut miosit dan syncytium, menjadi berinti banyak selama pengembangan;
susunan inti yang dihasilkan di dekat pinggiran sel memungkinkan ruang intraseluler maksimal
untukmiofibril.[5] Berinti banyak dan sel berinti duajuga bisa abnormal pada manusia; misalnya,
sel-sel yang timbul dari fusimonosit dan makrofag, dikenal sebagai sel raksasa berinti banyak,
terkadang menyertai peradangan dan juga terlibat dalam pembentukan tumor.

 Evolusi
o "model syntrophic" mengusulkan bahwa simbiotik hubungan antara archaea dan bakteri
menciptakan sel eukariotik yang mengandung nukleus. (Organisme domain Archaea dan
Bakteri tidak memiliki inti sel )
o sel proto-eukariotik berevolusi dari bakteri tanpa tahap endosimbiotik. Model ini
didasarkan pada keberadaan modernplanctomycetes bakteri yang memiliki struktur inti
dengan pori-pori primitif dan struktur membran terkotak lainnya.
o eukariogenesis virus, berpendapat bahwa inti yang terikat membran, bersama dengan fitur
eukariotik lainnya, berasal dari infeksi prokariota oleh virus. didasarkan pada kesamaan
antara eukariota dan virus seperti untaian DNA linier, capping mRNA, dan ikatan yang
erat dengan protein(menganalogikanhistones ke amplop virus
o hipotesis exomembrane, menunjukkan bahwa nukleus bukan berasal dari sel leluhur
tunggal yang mengembangkan membran sel eksterior. membran interior yang
membungkus sel asli kemudian menjadi membran nukleus.