BAB III

PENUTUP
A. KESIMPULAN
Kesimpulan yang dapat diambil dari makalah ini adalah :

1. Dalam industri farmasi, untuk mengidentifikasi validasi yang perlu dilakukan sebagai
bukti pengendalian terhadap aspek kritis dari kegiatan yang dilakukan. Sedangkan
Kualifikasi yaitu tindakan yang dilakukan untuk memastikan kelayakan dari suatu
mesin atau peralatan
2. -Cara melakukan validasi dalam industri farmasi adalah dimulai dengan
peremcanaan validasi, kemudian kebijakan validasi, dokumentasi validasi,pendekatan
validasi proses,program validasi proses, Pengkajian Berkala Sistem Validasi, dan
validasi pembersihan.
-Cara melakukan kualifikasi memeriksa peralatan praktek teknik yang baik, kemudian
kualifikasi peralatan dan selanjutnya validasi
 DAFTAR PUSTAKA

BPOM, 2012. Cara Pembuatan Obat yang Baik, Badan Pengawas Obat dan Makanan Republik
Indonesia: Jakarta.

BPOM, 2018. Cara Pembuatan Obat yang Baik, Badan Pengawas Obat dan Makanan Republik
Indonesia: Jakarta.

Kurniawan, 2012. Teknologi Sediaan Farmasi. Laboratorium Farmasetika Universitas Jenderal

Soedirman: Purwokerto.

Priyambodo, B., 2007. Manajemen Industri Farmasi, Global Pustaka Utama: Yogyakarta.