Anda di halaman 1dari 69

DETERMINE OF SOME NUCLEAR PROPERTIES

CHAPER REPORT KAJIAN FISIKA SAINS IV

DOSEN PENGAMPU
Prof. Dr. Prabowo. M.Pd

OLEH
Muchammad Nizar
16070795029

PROGRAM STUDI PENDIDIKAN SAINS


PROGRAM PASCASARJANA
UNIVERSITAS NEGERI SURABAYA
2014
KATA PENGANTAR

Puji dan Syukur Penulis Panjatkan ke Hadirat Tuhan Yang Maha Esa
karena berkat limpahan Rahmat dan Karunia-Nya sehingga penulis dapat
menyusun makalah ini tepat pada waktunya. Makalah ini membahas penjelasan
dari teknik penkururan bahan nuklir
Dalam penyusunan makalah ini, penulis banyak mendapat tantangan dan
hambatan akan tetapi dengan bantuan dari berbagai pihak tantangan itu bisa
teratasi. Olehnya itu, penulis mengucapkan terima kasih yang sebesar-besarnya
kepada semua pihak yang telah membantu dalam penyusunan makalah ini,
semoga bantuannya mendapat balasan yang setimpal dari Tuhan Yang Maha Esa.
Penulis menyadari bahwa makalah ini masih jauh dari kesempurnaan baik
dari bentuk penyusunan maupun materinya. Kritik konstruktif dari pembaca
sangat penulis harapkan untuk penyempurnaan makalah selanjutnya.
Akhir kata semoga makalah ini dapat memberikan manfaat kepada kita
sekalian.

Surabaya, 26 November 2014

Penulis
Determine Of Some Nuclear Properties Halaman 1

8.1 PENDAHULUAN
Ketelitian menentukan massa atom sangat penting dalam pengembangan
teori struktur atom.Sebagaimana telah dibahas pada Bab II, energi ikat atom
berkaitan dengan massa atom melalui persamaan:
Eb (A, Z) = ZMH + NMN - M (A, Z)
di mana massa atom dinyatakan dalam satuan unit massa atom (u). Nilainya
adalah
1 u = 1,660566 x 10-27 kg = 931,502 MeV
Energi ikat per nucleon, yang dikenal sebagai gaya ikat (fb) adalah ukuran
kekuatan mengikat inti:
fb = Eb/A
Hal ini erat berhubungannya dengan defek massa M (A, Z) = M (A, Z) - A
melalui persamaan :

Z f N f
f B
 H

A
n
f

Di mana fH = 0.007825 u dan fn = 0.008655 u merupakan pelepasan massa


dari isotop 1H hidrogen dan neutron tiap unit
Di antara metode yang berbeda dari pengukuran massa atom , secara
historis yang paling penting adalah metode spektroskopi massa dikembangkan
oleh FW Aston. Spectrocopists massa mengungkapkan massa atom dalam hal M
defek massa atau fraksi kuantitas terkait erat pengepakan, f = M / A
Sebagaimana dinyatakan di Bab II. massa atom dinyatakan dalam satuan
12
unit massa atom (u) berdasarkan, karbon-12, di mana skala massa isotop C
karbon diambil untuk menjadi 12.
Perbedaan metode untuk menentukan massa atom meliputi (a) metode
spektroskopi massa, (b) pelepasan energi (atau penyerapan) dalam reaksi atom, (c)
keseimbangan energi dalam alpha dan peluruhan dan (d) spektroskopi gelombang
mikro.
Dalam beberapa bagian berikut akan dijelaskan secara singkat metode ini.
Diketahui bahwa metode spektroskopi massa pertama kali diperkenalkan oleh JJ
Determine Of Some Nuclear Properties Halaman 2

AThomson ketika dia mengembangkan metode sinar positif parabola untuk


analisis massa atom. Metode ini telah duiraikan pada Bab II. Spekroskop massa
terdahulu memiliki kelebihan dan kekurangan kemudian di kembangkan oleh
J.J.Thomson. Pada spectroscopes massa modern, ion dideteksi secara fotografi
atau listrik. Alasan pertama, adalah berhubungan dengan instrument spectrograph
massa , sedangkan alasan kedua spektormeter massa sudah dikenal.
Determine Of Some Nuclear Properties Halaman 3

KEY WORD
1. Medan magnet homogen
2. Dispersi massa
3. Ion optic
4. Berkas sinar
5. Spektrometer
6. Spektrograf
7. Spektroskop focus ganda
8. Spin nuklir
9. Momen magnetik
10. Struktur halus ( hyperfine structure)
11. Metode penyerapan
12. Empat kutub listrik (Quadrupole electric)
13. Gelombang mikro
Determine Of Some Nuclear Properties Halaman 4

PEMBAHASAN

8.2 ION OPTIK


Kebanyakan Spektroskop massa memakai bidang homogen untuk
memantulkan ion positif dari sumber ion, yang memiliki memiliki arah pada sinar
ion, mirip sebuah sinar cahaya pada prisma yaitu medan magnet menghasilkan
dispersi massa sinar ion, yang memungkinkan analisis massa dari sinar komposit
yang terdiri dari massa ion yang berbeda. Selain itu, medan magnet memiliki
kekuatan terfokus pada sinar ion, mirip dengan sinar cahaya pada sebuah lensa .
Hal ini memungkinkan pemancaran sinar ion dari suatu massa yang akan
difokuskan pada suatu titik, akan menghasilkan berkas ion dengan intensitas yang
cukup untuk dideteksi. Untuk mencapai akurasi yang lebih besar dalam
menentukan massa atom, solusinya menggunakan spectroscopes massa paling
tinggi dengan medan listrik radial dalam penjajaran (conjuction) dengan medan
magnet, keduanya diatur secara berurutan. Kedua bidang memiliki beberapa
kekuatan tertentu pada sinar. Untuk mengembangkan lingkup bidang ini maka
perlu adanya pemahaman yang tepat dari sifat ion optic.
a) Arah fokus oleh medan magnet homogen:
Persamaan dasar yang mengatur pembelokan ion massa Mo dan muatan q dalam
B induksi medan magnet adalah:
Bqvo = Mo.vo2/r
. Mengingat massa ion Mo dan kecepatan vo muncul dari sumber titik O dengan
sudut divergensi kecil 2  (  << 1) menentukan arah ion. Magnet homogen yang
berbentuk batang dimasukkan antara dua sector seperti yang ditunjukkan pada
gambar. 8.1.
Determine Of Some Nuclear Properties Halaman 5

Jika sudut sektor adalah  m dan jalur ion tegak lurus terhadap medan
magnet maka ion-ion mengikuti lintasan melingkar dengan jari-jari am dan keluar
dari medan normal ke sisi potongan kutub yang lain, setelah dibelokkan melalui
 m. Arah sinar kemudian difokuskan pada poin I.
Pengaturan di atas adalah seperti kombinasi optik dari prisma dan lensa
silinder. Panjang fokus lensa yang diberikan oleh
fm = am/ sin  m ( 8.2.1 )
Obyek dan gambar jarak lm 'dan lm "seperti yang ditunjukkan pada gambar
berhubungan dengan persamaan:
(lm’ – gm)(lm” – gm) = fm2 ( 8.2.2 )
dimana : gm = fm cos  m = am cos  m ( 8.2.3 )
gm adalah jarak dari fokus utama dari batas medan. Di sini jarak dari batas keluar
pada suatu titik dimana arah sinar parallel pada ion-ion arah sinar parallel,
kejadian normal pada batas masuk adalah difokuskan. Selanjutnya jarak batas
masuk pada suatu titik dari sumber yang sedikit arah pancaran ionnya, kejadian
pada perbatasan , sedikit arah sinar parallel yang keluar dari bidang batas
Persamaan (8.2.2) menunjukkan bahwa objek O, pusat dari kelengkungan
C dari sektor dan gambar I terletak pada garis lurus, seperti yang ditunjukkan pada
gambar (lihat Ion Optik oleh L. Kerwin di Spektrometri Massa, Ed. CA
McDowell, McGraw Hill).
Jika titik objek ditempatkan melalui jarak bm’ normal untuk sinar rata-rata,
kemudian gambaran tersebut dipindahkan melalui bm ". Untuk massa ion M = Mo
(1 +  ) dan kecepatan v = vo (1 +  ) Keduanya dianggap kecil, maka bm "
dapat dinyatakan seperti berikut ini :

 
 f  f
bm” = am (  +  ) 1  '
m m
 - bm’ ( 8.2.4)
lm  g
'
 l mm g m 
' 
 m  m

Untuk kelompok ion Mo , vo kita dapatkan


Determine Of Some Nuclear Properties Halaman 6

f m
bm” =- bm’ ( 8.2.4a)
lm  g m

perbesaran dinyatakan dengan persamaan:


Gm=

b
" f m
m
= - bm’
l g
'
b m

m m

( 8.2.5)
Tanda negatif dalam Pers. (8.2.4a) dan (8.2.5) adalah karena inversi gambar.
Untuk pengaturan simetris (lm'= lm") perbesaran dalam tiap unit satuan. Untuk
massa ion Mo diberikan (  = 0) yang muncul dari titik objek yang diberikan
dengan penyebaran kecepatan ± vo  menunjukan kecepatan vo berarti, akan ada
gambaran luas yang diberikan oleh:
bm” = Km”  (8.2.6)
Dimana koefisien dispersi kecepatan adalah:

 
 f 
Km” =am 1  '
m
 (8.2.7)
 l mm  g m 

Jika celah -obyek So = '2bm ditempatkan di O, gambar untuk dua kelompok ion
memiliki Mo massa dan M = Mo (1 +  ) akan hanya diselesaikan, jika pusat dari
gambar - garis terpisah sejauh :

2bm”=
So f m

l ' g
m m

Untuk sinar ion monokromatik dengan dua kelompok massa Mo


dan M yang ada, dapat kita tuliskan:
½ Movo2 = ½ Mv2 = ½ Movo2 (1 +  )(1 +  )2
Dengan mengabaikan jumlah yang kecil pada orde kedua dan selebihnya,
kemudian dapat dinyatakan dengan :
Determine Of Some Nuclear Properties Halaman 7

1 +  +2  = 1
atau  +2  = 0 (8.2.8)
Kemudian persamaan (8.2.4) memberikan penyelesaiannya untuk dua massa M
dan Mo:

M M  Mo 2 So f
   m

Mo Mo a m
 f 
(l 'm  g ' ) 1  m 
 l 'm g m 
m  

(8.2.9)
Agar simetris Persamaan (8.2.2)diberikan 'lm - gm = fm sehingga penyelesaiannya
menjadi

M So

Mo ao
(8.2.10)
Untuk metode fotografis deteksi ion, lebar gambar seperti yang diberikan oleh eq
(8.2.4) tidak diperluas. Dalam metode deteksi listrik, sebuah celah lebar Si
ditempatkan di depan detektor, terhadap sumbu normal optik (berarti sinar ionik).
Dalam hal ini, solusinya menjadi, pengaturan simetris, (Jadi + Si) <am.
Gerakan ion yang difokuskan pada medan magnet telah dibahas di atas
dikenal sebagai fokus urutan pertama , yang semua kekuatannya lebih besar
daripada perbedaan anguler selanjutnya penyebaran kecepatan  , diabaikan.
Khusus medan magnet berbentuk fokus setengah lingkaran telah dibahas dalam
Bab. V.
Penyebaran massa d untuk 1% perubahan pada massa ion (  = 1/100)
pada sinar monoenergetic dan susunan simetris dapat diperoleh dari eq (8.2.4)
dengan menempatkan b’m = 0: dihasilkan :
d = Km”(  +  )

 
 f 
d = am”(  +  ) 1  '
m

 l mm  g m 
Determine Of Some Nuclear Properties Halaman 8

 
= am”(  +  )x 2 = am.  /2 x 2
2 2
= am/100 (8.2.11)
d memiliki dimensi panjang. Hal ini diukur dalam bidang normal dengan sumbu
optik
b) Arah fokus oleh medan elektrostatik radial
Medan yang terjadi diantara dua plat pada silinder pengumpul dikenal sebagai
medan elektrostatik radial. Jika medan listrik di tengah – tengah radius ae garis
edar ion antara kedua pelat adalah Eo, maka bidang pada radius r = ae (1 +  )
pada gambar 8.2

diperoleh :
Er = a.Eo/r (8.2.12)
Dengan asumsi bahwa potensial jari jari rata-rata di ae menjadi nol, potensi di jari-
jari r adalah:
Vr = Eoaeln ( 1 +  ) = Eoae  (8.2.13)
Di sini  diasumsikan kecil

Teoritis analisis menunjukkan bahwa untuk sebuah sektor sudut  e


pada

medan elektrostatik, jarak objek dan bayangan le’ dan le" dihubungkan melalui
persamaan:

(le’ – ge )( le” – ge ) = fe2 (8.2.14)


dimana ge memberikan jarak fokus utama dari batas-batas bidang yang diberikan
oleh

ge =
a e
cot 2  (8.2.15)
e
2
Determine Of Some Nuclear Properties Halaman 9

Panjang fokus lensa silinder elektrostatik adalah

fe =
a e
(8.2.16)
2 sin 2 
e

Keadaan medan elektrostatik radial yang difokuskan pada orde pertama telah di
bahas.

Eqs. (8.2.14) sampai (8.2.16) dianalogikan sebagai hubungan persamaan


untuk lensa magnetik yang telah dibahas sebelumnya dengan m digantikan oleh
sudut sektor 2 e dan am oleh
ae / 2 .

Menggunakan persamaan di atas, memungkinkan untuk mendapatkan


perpindahan bayangan be", untuk ion yang muncul dari titik objek digantikan
melalui be’ normal terhadap sumbu optik yang memiliki massa M = Mo (1 +) dan
kecepatan v = vo (1 +) :

   f e  fe
be" = ae     1   be '
 2  l 'e  g  l 'e  g e
 e

(8.2.17)
Untuk sinar ion monoenergetic 2 + = 0 untuk ion pada semua massa.
Oleh karena itu semua terfokus pada titik yang sama dan tidak ada dispersi
massal. Ion kelompok energi yang berbeda, semua muncul dari titik objek yang
sama, akan difokuskan pada titik yang berbeda. Dengan demikian medan
elektrostatik silinder (analyser elektrostatik) bertindak sebagai energi - filter.
Dalam spektroskopi massa, memiliki nilai yang kecil dengan sendirinya. Arti
pentingnya terletak pada kombinasi dengan bidang lain untuk mencapai fokus
ganda.
Meskipun silinder medan elektrostatik tidak menghasilkan penyebaran
massa, kecepatan penyebaran yang dihasilkan diberikan untuk massa (= 0) pada
Determine Of Some Nuclear Properties Halaman 10

ion . Dampak perpindahan dari gambar untuk kecepatan v = vo (1 +  ) diberikan


oleh (pada be'= 0)
ye” (  ) = Ke”  (8.2.18)

di mana koefisien dispersi kecepatan adalah

1  f e 
 
Ke” = ae (8.2.19)
 g 
 l 'e e

c) Prinsip Fokus Ganda


Dari persamaan.(8.2.4) dan (8.2.17) memberikan posisi terhadap sumbu -
optik untuk medan magnet dan silinder sektor elektrostatik masing-masing.
Masing-masing dapat diistilahkan memberikan dispersi kecepatan dalam bidang
yang sesuai. Dengan demikian memungkinkan untuk mengatur dua bidang
sedemikian rupa sehingga dispersi kecepatan yang dihasilkan akan diseimbangkan
dengan yang dihasilkan oleh yang lain. Jika pada ketika yang sama, kondisi
terpenuhi arah fokusnya dengan gabungan, kemudian akan didapatkan gambaran
akhir kebebasan kecepatan dan arah dari ion yang muncul dari celah objek.
Kombinasi inilah yang akan bertindak sebagai pengaturan fokus ganda.
Biasanya dalam mengatur fokus ganda gambar yang dihasilkan oleh
medan elektrostatik radial berfungsi sebagai objek untuk medan magnet
berikutnya. Ini berarti bahwa kita harus menyamakan b' m dalam Persamaan (8.2.4)
untuk menjadi 'yang diberikan oleh Persamaan (8.2.17). Hal ini memberikan
gambaran akhir dalam medan magnet:
Determine Of Some Nuclear Properties Halaman 11

   f m  fm
bm" = am     1   bm ' x
 2  l 'm  g  l 'm  g m
 m

  f  f 
  
     1  
a 
e

 b'e e

 l 'e g e  l 'e  g e 
  e
2 

(8.2.20)
Kecepatan fokus dari sinar ion jika koefisien di eq (8.2.20) dihilangkan. Akan
menjadi

 f m  f m   f 

am 1   
x  ae 1 
e  =0
    l '  g 
 l 'm g m  l 'm g m
 
  e e 

 l'  g   
 m m
 fe 
or am 1 
 
fm 
 a e 1 
 l e g e


  
(8.2.21)
Dari Persamaan (8.2.21) penyelesaian dan penyebaran (untuk deteksi fotografi)
dapat dihitung. Ditemukan bahwa:

 
M 2 S o  f g 
 1 
e e

M ae  
fe 

(8.2.22)

 f me 
dan d=
a m 
 1 


100  l 'm  g m 
 
(8.2.23)
Determine Of Some Nuclear Properties Halaman 12

Persamaan (8.2.22) menunjukkan bahwa penyelesaian (M / M) dari


spektroskop massa berfokus ganda hanya bergantung pada ketetapan dari analisa
magnetik dan pada lebar celah masuk So yang meningkat secara linear dengan
meningkatnya nilai ae. Penyebaran instrumen (d) di sisi lain, tergantung pada
Konstanta dari analisa magnetik.
8,3 Produksi dan Deteksi Ion Positif

Perbedaan metode yang digunakan untuk menghasilkan ion positive,


tergantung pada unsur dan sifat yang dipelajari. Pada bagian ini akan dibahas :
a) Jenis gas yang dilepaskan oleh sumber:
Hasil ion positive dilepaskan dalam gas dibawah tekanan rendah
pertamakali di amati oleh Goldstein in 1886. Sejak ketika itu sumber utama ion
positif digunakan pada waktu yang lama . Sebelumnya spektroskopi massa,
sumber ekstensif yang digunakan JJ Thomson, F.W. Aston, K.T.Bainbridge dan
J. Mattauch.
Ion-ion positif yang diperoleh dari sumber ini biasanya menggunakan gas
dalam tabung lucutan atau dari penguapan bahan elektroda dibawah ledakan oleh
sinar katoda atau dengan ion positif. Dengan memasukkan bahan lainnya kedalam
satu atau lebih electrode selanjutnya pada penguapan juga dihasilkan ion – ion
lainnya. Setelah terbentuk, biasanya ion-ion mengalami percepatan menuju hole
katode. Berkas ion yang muncul memiliki pancaran energy yang luas. Tegangan
yang digunakan pada tabung lucutan biasanya berkisar dari 2 x 10 4 sampai 5 x 104
volts. Melipatgandakan ion yang ada dari sumbernya. Bagaimanapun juga sumber
ini biasanya mudah goyah dan tidak memberikan hasil yang dapat direproduksi.
Pengembangan pada elektron berpengaruh pada sumber, sebagian sumber gas
yang dilepaskan akan digantikan.

b) Permukaan Sumber Ionisasi


AJ Dempster adalah orang pertama yang menggunakan jenis sumber ion
pada spectroskop massa dimana ion positif yang dipancarkan dari permukaan
filamen logam yang dilapisi dengan garam pada zat untuk diselidiki. Biasanya
Determine Of Some Nuclear Properties Halaman 13

logam dengan kerja termionik tinggi – digunakan sebagai filamen. Untuk tujuan
ini karena memiliki fungsi kerja yang tinggi. Namun Tungsten dan tantalum lebih
banyak digunakan Karena dapat menahan suhu yang lebih tinggi..
Permukaan sumber ionisasi menghasilkan ion monoenergetic (pancaran
energi 0,2 eV) Selanjutnya sumber dipengaruhi langsung oleh instrument .
Keuntungan lain dari sumber-sumber ini adalah bahwa hanya sejumlah kecil
bahan pelapis yang diperlukan untuk analisis isotopik
Dalam beberapa hal, sebagai ganti filamen tunggal, dua filamen yang
digunakan, salah satunya dilapisi dengan garam dan berada pada suhu relative
yang lebih rendah . Garam menguap mengenai di filamen kedua, disimpan pada
suhu yang jauh lebih tinggi dan dengan demikian akan terionisasi.
c) Dampak Sumber Elektron
Di sumber, dispersi pada elektron, melalui percepatan terdapat beda
potensial berpuluh puluh kali pada electron volt, ledakan pada gas berulangkali di
dalam ruang ionisasi , dimana terjadi ionisasi. Ion maksimum yang dihasilkan
untuk percepatan elektron potensialnya 70 – 90 volt.
Ion yang diperoleh dari sumber dekat energitunggal. Energy yang
dipancarkan biasanya rendah 0.05 eV. Ion yang dihasilkan dapat sangat
meningkat oleh penggunaan pada sumbu medan magnet parallel menuju lintasan
elektron. Ion non - zat volatil (dapat menguap) juga dapat diproduksi dalam
sumber-sumber dengan memasukkan ke dalam oven tepat di atas ruang pengion.
Dampak sumber elektron adalah paling banyak digunakan dalam
spektroskopi massa. Selain di atas, beberapa sumber ion lain (terbatas untuk
melipatgandakan fokus instrumen), merupakan sumber yang menghasilkan ion
arus besar (berguna untuk pemisah isotop) dan bidang emisi sumber ion. Selain
itu, berdasarkan sumber ion prinsip alat ukur ionisasi Philips telah dikembangkan
lecutan muatan dingin dalam medan magnet.
Deteksi ion positif:
Ion-ion positif dapat terdeteksi, baik oleh fotografi ataupun elektrik. Untuk
deteksi fotografi, plat sensitif khusus telah dikembangkan, terutama oleh Ilford Co
Inggris dan Eastman Kodak Co U.S.A.
Determine Of Some Nuclear Properties Halaman 14

Untuk deteksi listrik, ion dikumpulkan dalam cangkir faraday dan arus ion
positif sangat lemah diukur dengan alat ukur sensitif rendah. Pada
awalnya,elektrometer yang bekerja di gantikan dengan katup elektrometer. Katup
elektrometer merupakan tahap masukan dari penguat dc. Untuk mengatasi
ketidakstabilan yang melekat pada penguat dc, khusus sirkuit seimbang telah
dikembangkan.(see.7.23) Berbagai taraf umpan balik negatif juga telah digunakan
untuk tujuan yang sama. Elektrometer getaran halus sekarang telah digunakan
secara luas untuk mendeteksi mengukur arus ion positif.
Melipatgandakan elektron juga digunakan sebagai detektor ion positif.
Biasanya 10 sampai 14 tahap yang menghasilkan keuntungan besar. Metode ini
sangat sensitif dan memiliki respon yang sangat cepat. Ion positif individu dapat
dideteksi dengan metode ini. Detektor sintilasi juga telah digunakan untuk
mendeteksi ion positif, yang dipercepat untuk tegangan tinggi sebelum jatuh di
sintilator tersebut.

8.4. Spektrometer massa Dempster fokus setengah lingkaran

Setelah upaya awal J.J. Thomson menganlisis massa sinar positif dengan
metode parabola, AJ Dempster di Amerika Serikat dan di Inggris FW Aston
meletakkan dasar spektroskopi massa modern.

Spektrometer massa Dempster tipe setengah lingkaran dibangun di University of


Chicago pada 1918. diagram instrumennya ditampilkan pada gambar 8.3
Determine Of Some Nuclear Properties Halaman 15

Ion-ion dari sumber memasuki medan magnet melintang melalui sumber celah S 1
setelah dipercepat melalui tegangan V. celah sumber terletak tepat di tepi medan
magnet. Spektrometer massa Dempster yang memiliki properti arah fokus. Sedikit
sinar ion menyebar, setelah dibelokan 180o oleh medan magnet, difokuskan pada
titik S2, sepanjang tepi medan magnet dari S1 dan dikumpulkan oleh sebuah pelat
pengumpul ditunjukkan oleh A. Medan magnet B berada tegak lurus terhadap
bidang kertas. Aliran yang terkumpul diukur dengan quadrant elektrometer
Energi kinetik dari ion muatan q dan massa M diberikan oleh ½ Mv 2 = qv. jika
jari-jari kelengkungan jalan ion di medan menjadi R, kita dapat menulis:

Mv2 / R = Bqv
Mv = BqR
qv= (Mv)2/2M = B2q2R2/2M
didapatkan q/M = 2V/B2R2 (8.4.1)

Kelompok ion dari massa yang berbeda difokuskan ke dalam pengumpul


untuk dideteksi dengan variasi percepatan potensial V, medan magnet (B)
terpasang konstan. Jarak antara S1 dan S2 adalah sama dengan diameter 2R dari
garis edar ion.
Karena tidak ada kecepatan difokuskan, dispersi ion harus memiliki sedikit
mungkin kecepatan menyebar . Ion-ion biasanya dhasilkan melalui energi kinetik
rendah dengan memanaskan garam pada filamen logam atau dengan menembaki
garam dengan elektron.
Persamaan (8.4.1) menunjukkan bahwa ion dibelokkan menurut nilai
M/q .Dengan instrumennya, Dempster menemukan dan menentukan limpahan
dari isotop seperti pada isotop magnesium, lithium, kalsium kalium, dan seng.
Tipe Instrumen Dempster mempengaruhi fokus aliran maka tidak begitu cocok
untuk menetukan massa secara Akurat. Tipe tersebut berguna untuk
Determine Of Some Nuclear Properties Halaman 16

menentukanan limpahan isotop dan mengukuran hasil ion untuk berbagai jenis
sumber ion.
Arus ion diukur dengan electrometers memberikan ukuran kelimpahan
relatif isotop tersebut. Hasil l ditunjukkan pada gambar 8.4

8.5. Spektrograph massa atom.


Spektograf massa pertama kali dibangun oleh Aston di Laboratorium
Cavendish di Cambridge pada tahun 1919. Dengan alat ini Aston memberikan
20 22
bukti tegas tentang keberadaan dua isotop neon, Ne dan Ne, yang pertama
diduga oleh Thomson. Elemen yang lebih dipelajari, seperti klorin, merkuri,
nitrogen dan gas mulia, Aston membuktikan secara meyakinkan bahwa massa dari
semua atom dekat dengan bilangan bulat, ketika terekspresi dalam bentuk masa
atom oksigen . Ini adalah aturan nomor yang dikemukakan oleh Aston.
Prinsip spektrograf massa Aston, yang memiliki properti kecepatan fokus
dapat dipahami dengan mengacu pada gambar 8.5a.

Fi 8,5 (a) Prinsip spektrograf massa Aston (b) Lokus ion fokus poin dalam spektrograf massa
Aston
Ion-ion positif yang dihasilkan dalam tabung lucutan memiliki lebar jarak
energi. Dua celah yang sangat sempit S1 dan S2 berada sejajar. Berkas ion, sejajar
Determine Of Some Nuclear Properties Halaman 17

dalam bentuk pita yang sangat tipis memiliki perbedaan sudut yang sangat kecil,
memasuki X medan listrik diantara dua plat sejajar P1 dan P2 dan dibelokkan
melalui sudut Ѳ, yang tergantung pada kecepatan V dari ion. Jika ion memasuki
medan listrik memiliki kecepatan tersebar antara v dan (v + dv), maka mereka
akan dibelokan melalui berbagai sudut antara Ѳ dan (Ѳ - d Ѳ) ditentukan oleh
lebar dari celah D keluar dari medan listrik.
Seperti yang telah dibuktikan pada Bab II, Jilid I pembelokan ion massa M
dan muatan q di medan listrik berbanding terbalik dengan kuadrat kecepatan ion
dan dapat ditulis sebagai
Ѳ = KeXq/Mv2 (8.5.1)
Dimana Ke merupakan faktor geometris yang konstan. Dengan demikian khusus
untuk ion muatan yang diberikan q / M
Ѳ v2 = constant (8.5.2)
Dideferensialkan :
atau, v2d Ѳ v2 = 2Ѳ vdv2 = 0

diperoleh d Ѳ/ Ѳ +2 dv/v = 0 (8.5.3)


Persamaan (8.5.3) didapatkan jarak pada sudut d Ѳ yang dilalui ion jangkauan
kecepatan dv akan dibelokkan.
Setelah keluar dari medan listrik, sinar ion memasuki medan magnet
homogen (B) pada jarak rata-rata b dari yang terdahulu. Medan magnet, yang
tegak lurus terhadap bidang kertas, dihasilkan oleh elektromagnet. Dalam
gerakannya disperse ion adalah pembelokkan pada bidang yang sama seperti
pembelokan listrik dan pengertian sebaliknya. Seperti pada volume I pembelokan
magnet didapatkan :
 = KmBq/Mv (8.5.4)
Km adalah konstanta, tergantung pada geometri pengaturan . Pada persamaan
(8.5.4) :
 v = Konstan (8.5.5)
Dideferensialkan : vd  +  v =0
atau d  /  +  v =0 (8.5.6)
Determine Of Some Nuclear Properties Halaman 18

d  adalah jarak anguler yang dilalui ion dengan kecepatan penyebaran dv yang
dibelokkan oleh medan magnet. Menyesuaikan medan magnet, adalah mungkin
untuk mengkompensasi dispersi listrik d sepenuhnya dan dengan demikian
kembali fokus sinar ion di beberapa jarak r dari medan magnet. Pada keadaan ini
bahwa penyebaran listrik linier (b + r)d = rd harus sama dan sebaliknya untuk
penyebaran magnet linier r d pada titik fokus :
(b + r)d Ѳ = r d  (8.5.7)
Persamaan (8.5.3) dan (8.5.6) diperoleh
d Ѳ/ Ѳ = 2d  /  (8.5.8)
dari persamaan (8.5.7) and (8.5.8) didapatkan
d r 2
 
d b  r 
r 2
atau  (8.5.9)
b   2

Dari persamaan (9.5.9) diperoleh jarak fokus ion r dari medan magnet
untuk perbedaan ion q / M. Jika plat foto ditempatkan sepanjang daerah dari
titik-titik fokus ion, maka perbedaan ion q / M akan difokuskan pada titik yang
berbeda pada pelat ini.
Untuk menentukan daerah dari titik-titik ion-fokus, kita lihat gambar. 8.5b.
Pada gambar M dan O adalah pusat dari daerah medan listrik dan magnetik dan F
adalah titik fokus ion.. Jika kita menggambar dua garis lurus OX dan OF
membuat sudut 2 dan  masing-masing dengan panjang baris MO lurus, maka
sudut antara OF dan OX adalah (- 2). Jika MN merupakan arah sinar ion
memasuki medan listrik, sudut antara MN dan MO yang diperbesar adalah
.Ditarik garis tegak lurus OY ke OX, kemudian xf = FQ dan yf = FP adalah jarak
dari F dari dua sumbu OX dan OY masing-masing. Persamaan (8.5.9)
menunjukkan bahwa ketika = 2 ion-ion akan muncul dari medan magnet sebagai
balok paralel, karena r = dalam kasus ini. Untuk fokus ion pada jarak terbatas dari
O, kita harus memiliki> 2. Nilai-nilai xf dan yf untuk kecil dan dapat dilihat
menjadi.
xF = OP = r cos (  -20 )
Determine Of Some Nuclear Properties Halaman 19

dan yF = OQ = r’sin (  -20) = r (  -20 )


menggunakan persamaan (8.5.9)
yF=OQ= r (  - 2  ) = b. 2 
Dalam perangkat Aston b dan  konstan, sehingga yp yang konstan yang
berarti bahwa jarak ion yang berbeda titik fokusnya dari sumbu OX sumbu adalah
sama. Selanjutnya lokasi titik-titik fokus ion adalah garis lurus yang ditarik sejajar
dengan OX. Dari Gambar 8.5b, dapat dilihat bahwa sudut antara MO dan MF
adalah 2  . Jadi MF dan FQ harus terletak di sepanjang garis lurus yang sama dan
pelat fotografi disini harus meneruskan medan listrik. yang masuk
Dalam medan listrik konstan, ion q / M berbeda tetapi memiliki
kekurangan energi yang sama Mv2 / 2 pembelokan yang sama (lihat eq 8.5.1).
Setelah keluar dari medan magnet semuanya terfokus pada satu titik pada pelat
fotografis. Oleh karena itu dikenal sebagai fokus kecepatan spektrograf massa
Menentukan ketepatan massa atom dengan Spectrograph massa.
Resolusi spektograf massa pertama kali dibangun oleh Aston adalah 1
banding 130. Dia bisa mengukur massa atom dengan akurasi sekitar 1 banding
130.Kemudian,dengan versi yang lebih baik, akurasi pengukuran massa yang
dicapai olehnya adalah sekitar 1 banding 140.Salah satu instrumen di kemudian
hari akan ditampilkan dalam Gambar 8.6.

B adalah bola kaca besar, di mana ion-ion positif yang dihasilkan oleh pelepasan
gas. Muatan ion yang sama (q) tapi massa (M) yang berbeda memperoleh energi
QV yang sama dengan yang dipercepat melalui tegangan V dan sangat sejajar
dengan tepat melalui sistem celah sempit S1, S2 dll. dispersi collimated (sejajar)
kemudian memasuki medan listrik antara dua pelat sedikit melengkung J 1 dan J2
Determine Of Some Nuclear Properties Halaman 20

dan dibelokkan . Sinar dibelokkan, setelah melewati D celah keluar, jatuh pada
pelat fotografi A, setelah mengalami pembelokan magnetik.
Ketika celah S1, S2 dan lainnya sempit pembatas tegak lurus terhadap
bidang kertas, ion difokuskan kembali menghasilkan jumlah deret massa di plat,
bukan pada titik.Seluruhnya disimpan di bawah vakum tinggi. Ada pengaturan
untuk membuat tanda titik acuan pada pelat fotografis dengan bantuan sumber
cahaya.
Aston pertama mengkalibrasi pelat fotografi dengan mengukur jarak dari
titik acuan deret massa yang dhasilkan oleh ion massa yang dikenal. Sebagian dari
jarak terhadap massa isotop diketahui membentuk kurva kalibrasi, dengan bantuan
massa isotop dapat ditentukan dengan jarak ukur dari deret massa oleh ion-ion
yang sesuai dari titik acuan. Aston menggunakan skala oksigen 16 untuk massa
atom. Sebagaimana dinyatakan di Ch II, ini sejak itu telah digantikan oleh skala
karbon. 12.
Kemudian Aston menggunakan metode penggolongan untuk menentukan
tentang ketepatan massa atom.
Pertimbangkan ion massa M1 dan M2 membawa persamaan muatan untuk
dibelokan melalui sudut medan listrik. Jika bidangnya sesuai adalah X 1 dan X2

maka dari Persamaan (8.5.1) kita dapatkan:


X  X 1 2
2 2
Mv Mv 1 1 2 2

dimana v1 dan v2 adalah kecepatan dari dua jenis ion.


Jika perbedaan potensial antara pelat J1 dan J2 menjadi V1 dan V2 dalam dua hal,
kita dapatkan:
2
M v V
1 1 1

M v V
2
2 2 2

(8.5.10)
Determine Of Some Nuclear Properties Halaman 21

Dua kelompok ion, sama-sama kehilangan arah pembelokan listrik,


masukkan medan magnet. Jika induksi magnetik B bidangnya tetap sama dalam
dua hal, maka pembelokan magnetik yang sesuai adalah:
1 = KmBq/M1v1,  2 = KmBq/M2v2
Jika pembelokan magnetik juga sama dalam dua hal (1 = 2), kemudian kedua
kelompok ion terfokus pada titik yang sama pada pelat fotografis. Kemudian
diperoleh
M1v1 = M2v2 (8.5.11)
keadaan (8.5.10) dan (8.5.11) keduanya dapat memenuhi jika

M  v =n
1 2

M v 2 1

Jadi fokus massa ion M2 = nM1 pada titik yang sama dengan ion M1 seperti ion
pada massa M1 pada pelat fotografis, perbedaan potensial menyebabkan
pembelokanlistrik untuk kedua kelompok pada ion harus terkait melalui
persamaan V2 = V1/n Dalam hal ini ada dua pandangan deret massa.
Jika beda potensial V2 tidak persis sama dengan V1/n maka deret massa
keduanya tidak akan bersamaan. Sekarang pertimbangkan dua hal seperti v2 dibuat
sedikit lebih besar dari V1/n dalam satu hal (V 2 = V1/n + V) sedangkan
lainnya, adalah kurang dari V1/n dengan jumlah yang sama (V 2 =
V1/n - V). Lalu dua deret massa akan dihasilkan pada pelat fotografis, laju
simetris di kedua sisi dari deret massa seharusnya menuju M1. Dalam praktek
rasio V1/V2 = n secara bertahap diubah sampai kondisi ini berhasil. Dari nilai n
massa M2 = n.M1 ditentukan.
16
Biasanya nilai pada n diketahui. Sebagai contoh pada dua ion O+ and
32 + 32 +
S , n diperkirakan ½. Jika n ½, kemudian deret massa untuk S akan melaju
simetris pada sisi lain di deret 16O+.Bagaimanapun juga ketika M(16O+) , dua deret
sebelumnya seharusnya persamaan untuk M/2 (32S+) , dua deret seharusnya
menuju akhir kelajuan tidak simetris.
Dalam beberapa hal, kemungkinan pengukuran diatas tidak simetris, untuk
menentukan secara perbedaan massa antara dua ion harus dibantu kurva kalibrasi.
Determine Of Some Nuclear Properties Halaman 22

8.6 Spektrograf massa pertama Bainbridge’s


K.T Bainbridge di U.S.A membangun spectrograph pada tahun 1932
bersama Wien menyaring kecepatan. Instrumen ditunjukan pada gambar 8.7

Instrument fokus magnetic di 180o seperti spectrometer massa Dempster. Ion


terdeteksi photography. Perbedaan nilai ion pada q/M menghasilkan deret massa
pada plat. Sebelum ion dimasukan dalam magnet analyzer, ion harus tepat melalui
filter kecepatan., yang terdiri dari dua plat metal sejajar P 1, P2 dengan batas kecil
diantaranya. Dispersi sejajar pada ion masuk diantara batas dua plat parallel
menuju akhir. Keadaan medan listrik X antara pelat yang tegak lurus di bidang
kertas menuju terjadinya arah ion. Medan magnet B1, juga bergerak pada daerah
yang sama, tegak lurus menuju kertas, selanjutnya listrik dan gaya magnet pada
ion pada bidang yang sama. Kekuatan dua bidang disesuaikan gaya pada ion
harus menuju persamaan dan sebaliknya. Hasilnya, ion dapat tepat melalui filter
tanpa pembelokan. Kondisi untuk ini :
B1qv = Xq
atau v = X/B1
Persamaan di atas menunjukan bahwa perbedaan ion q/M, memilki kecepatan
yang sama, dapat tepat melalui filter.
Karena batas antara P1 dan P2 sangat kecil kecepatan dapat dipilih secara
akurat melalui filter kecepatan sehingga tidak banyak kecepatan penyebaran sinar
yang keluar.Ion yang masuk pada magnet analyzer melalui celah S 1 dan setelah
kehilangan pembelokan 180o jatuh pada plat fotografis P. Perbedaan ion q/M
Determine Of Some Nuclear Properties Halaman 23

memasuki medan magnet analyzer B dengan kecepatan v yang sama, semuanya


dibawa menuju fokus perbedaan titik pada plat fotografis. Jika R adalah jari-jari
kelengkungan pada garis edar ion diberikan q/M maka dapat dituliskan :
Bqv = Mv2/r atau M/q = BR/v
sehingga secara linear sebanding dengan ion untuk ion massa M muatan ion yang
sam Q. Artinya bahwa jarak antara deret massa dalam plat photographic (2R)
adalah berbanding linier beda massa M. Ini adalah pengertian dari kelebihan
manfaat Spectrograph massa Aston’s.Filter kecepatan Wien yang digunakan oleh
Binbridge memiliki properti arah fokus. Penambahan filter kecepatan spektograf
massa Bainbridge hanya meningkatkan resolusi 1 dalam 500 pada instrumen
berikutnya.
Bainbridge menggunakan instrumen untuk mengukur massa atom ringan
lebih banyak. Ini termasuk atom deuterium dan atom yang terlibat dalam reaksi
atom 7Li + 1H 24
He. Karya ini menunjukan tes eksperimental pertama hubungan
energi massa Einstein.

8.7 Spektroskop Massa Fokus Ganda


Spektroskop massa fokus ganda dibangun oleh Dempster, Bainbridge, J.
Mattauch and R. Herzog, A.O. Nier dan lain-lainya untuk maksud mementukan
massa. Akan dijelaskan secara singkat di bawah ini.
a) Spektrograf massa fokus ganda Dempster’s
Instrumen ini digambarkan pada gambar 8.8 dengan lengkap :
Determine Of Some Nuclear Properties Halaman 24

Ini terdiri dari analisa elektrostatik 90o radial terletak pada batas efektif dari
medan magnet sehingga l’m = 0. Gambar akhir yang terbentuk pada batas keluar
dari medan magnet (l"m = 0). Kecepatan fokus terjadi karena salah satu jari-jari
kelengkungan dalam medan magnet ditentukan oleh persamaan (8.2.21) yang
memberikan am = 1,15 ae untuk parameter ditunjukkan pada gambar.
menggunakan metode detekesi fotografis.
Perangkat asli Dempster yang mencapai resolusion 1 dalam 3000 untuk l'e
= 8,5 cm dan lebar celah utama dari 0,0025 cm. Model yang lebih besar dari
perangkat dibangun kemudian.
Salah satu instrumen tersebut dibangun oleh HE Duckworth (1960) di
Univ of McMaster di Kanada jauh lebih besar ukurannya. Dengan ae = am = 2,74
m dan l 'e = l "e = 0,351 ae resolusi dicapai adalah lebih dari 1. di 100.000.
Metode deteksi listrik dikerjakan, dengan menggunakan pengganda
elektron, dan spektrum massa disajikan pada layar osiloskop memanfaatkan
teknik penyesuaian puncak untuk menentukan perbedaan massa atom .
b) Spectrograph Massa Bainbridge dan Jordan’s
Instrumen ini dibangun pada tahun 1936, menggunakan analisa π / 2
elektrostatik diikuti dengan analisa medan magnet sektor 60o (lihat fig.8.9). Kedua
bidang bekerja secara simetris dengan l'e = l "e = 0 dan I = l" m = am. Resolusi
dicapai hanya 1 dari 10.000 untuk lebar celah utama dari 0,0025 cm.
Sebuah instrumen yang lebih besar dari jenis yang sama dengan perbaikan
teknis yang dibangun oleh k. Ogata dan H Matsuda (1953) yang mencapai
resolusi di kisaran 1 dalam 40.000 banding 1 dalam 60.000. Kedua bidang
dipekerjakan secara simetris dengan l'e = l "e = 0 dan I = l" m = am. Resolusi
dicapai hanya 1 berbanding 10.000 untuk lebar celah utama dari 0,0025 cm .
Sebuah instrumen yang lebih besar dari jenis yang sama dengan perbaikan
teknis yang dibangun oleh k. Ogata dan H Matsuda (1953) yang mencapai
resolusi di kisaran 1 dalam 40.000 berbanding 1 dalam 60.000.
(c) Spektrograf Massa Mattauch Herzog :
Determine Of Some Nuclear Properties Halaman 25

Ini merupakan instrumen yang sangat luar biasa, karena memiliki fokus
dua kali massa. Dibangun di Jerman sekitar tahun 1934. Seperti ditunjukkan
secara skematis pada gambar 8.10,

terdiri dari analyzer π /4 2 elektrostatik diikuti dengan analisa magnetik 90o.


Baik analisa menggunakan pengaturan asimetris. Celah pintu masuk terletak pada
fokus utama dari analisa sehingga sinar paralel muncul terakhir dan memasuki
analyzer magnetik. Akibatnya pada gambar akhir terletak di fokus utama kedua.
Kondisi kecepatan fokus dapat ditunjukkan pada persamaan (8.2.21) untuk
menunjukan perubahan
sin  m = - 2 sin 2  e (8.7.1)
Ini tidak tergantung am sesuai kebutuhan  m and  e adalah di piringan
foto berlawanan directions.
Letak pada batas keluar dari analisa magnetik,  m = 90o karena  e =π/4
2 . Sebagai hasil l‘2 = ae/ 2 . Pada resolusi ,dispersi dan pembesaran adalah
2S/ae, 0,007 am pada perbedaan massa 1% dan am / ae masing-masing.
Instrumen pertama , Mattauch sebuah Herzog mencapai resolusi dari 1 di
5600 untuk S = 0,0025 cm dan ae = 28 cm. Kemudian model dari
instrumen telah mencapai resolusi lebih dari 1 dalam 100.000.
Urutan kedua fokus ganda: The spectroscopes massa fokus ganda dibahas
di atas menggunakan fokus urutan pertama dimana kedua dan lebih tinggi dalam
Determine Of Some Nuclear Properties Halaman 26

penyebaran sudut dan kecepatan penyebaran diabaikan. Akibatnya, ada kesan


penyimpangan yang mempengaruhi pencapaian resolusi sangat tinggi.
H. Hintenberger, H Wende dan LA Konig telah menyelidiki kemungkinan
untuk mencapai arah fokus urutan kedua pada instrumen Herzog Mattauch dengan
kecepatan fokus urutan pertama pada semua massa. Telah ditunjukkan bahwa
mungkin untuk mencapai arah urutan fokus kedua pada satu massa di dekat pusat
dari plat fotografi dengan memilih sesuai rasio ae/am. Sebuah spektograf besar
massa Mattauch - Herzog Jenis dibangun oleh Mattauch. Hintenberger dan lain-
lain yang memiliki arah fokus urutan kedua pada satu massa pada penambahan
biasanya untuk urutan pertama fokus ganda pada semua massa.
Secara teoritis daya urai dengan lebar celah 1 mikron adalah 2,7 x 106.
Untuk perbedaan massa 1% diperoleh dispersi 13,9 mm. Biasanya  jauh lebih
besar daripada  sehingga penyimpangan urutan kedua yang paling penting
muncul karena mengabaikan 2 . EG Jonson dan AO Nier telah
mengembangkan sebuah teori kombinasi dua bidang di mana penyimpangan
urutan kedua sudut tersebut disisihkan. Berdasarkan teori ini, Nier dan Roberts
(1951) dan Johnson dan Nier membangun spektrometer massa fokus ganda
dengan arah fokus dari urutan kedua dan kecepatan fokus dari urutan pertama
pada suatu titik. tersebut di atas, Instrumen Mattauch Herzog memiliki arah fokus
urutan kedua pada posisi yang diberikan oleh ae / am = 1,683. Instrumen Radius
2,54 m di Argonne National Laboratory di Amerika Serikat (1967) memiliki arah
fokus urutan kedua .
H. Hintenberger dan LA Konig menyelidiki secara teoritis fokus urutan
kedua sifat analisa silinder elektrostatik dan medan magnet serba sama dan telah
memiliki daftar parameter dari pengaturan tersebut dalam bentuk tabel (1959).
Selain itu, analisa elektrostatik toroidal dan non medan magnet serba sama telah
fokus pada properti di kedua arah radial dan aksial. Ewald H dan H Liebl telah
menyelidiki property fokus urutan kedua dari pengaturan ini.
T Matsuo, HMatsuda, Y Fujita dan H Wollnik (1965) telah
mengembangkan program komputer untuk optik urutan ketiga ion (TRIO ').
Berdasarkan beberapa penelitian teoretis, sejumlah instrumen resolusi sangat
Determine Of Some Nuclear Properties Halaman 27

tinggi telah dibangun di berbagai belahan dunia. Di Universitas Manitoba di


Kanada, R.C. Barber HE Duckwotk dan lain-lain (1971) telah dibangun sebuah
instrumen (MANITOBA II) berdasarkan perhitungan Hintenberger dan Konig.
Instrumen ini telah digunakan untuk menentukan massa atom dengan tepat daya
pisah spectrometer massa (FWHM) 3 x 105. spektrometer massa jenis novel
memiliki medan elektrostatik torodial diikuti oleh medan magnet yang tidak
seragam bervariasi sebagai 1 / r dan kemudian dengan medan magnet yang sama
dibangun oleh H Matsuda, S Fukumoto dan lain-lain di Lulusan Osaka di Jepang
(OSAKA II) pada tahun 1966 . Metode, baik foto dan listrik deteksi digunakan
dengan kekuatan pemecahan 1,2 x 106 (dispersi massa 4,75 cm) dan 2 x 10 5-106
masing-masing. Instrumen ini telah digunakan untuk penentuan massa tepat.
.
8.8. Metode Ganda Untuk Membandingkan Ketelitian Dari Massa Atom
Perbandingan massa atom biasanya dilakukan dengan metode ganda.
Dengan metode ganda dapat berarti dari sepasang garis spektral massa mendatar
karena dua jenis ion tentunya harus memiliki nilai yang sama persis dari A/n
dimana A adalah nomor massa atau jumlah dari nomor massa dari setiap jenis dan
n adalah muatan ion dalam satuan muatan listrik. Dengan demikian sebuah ion
bermuatan ganda dapat berbentuk berpasangan dengan beban ion tunggal hampir
setengah massa atom yang pertama. Contohnya adalah pasangan ganda dibentuk
oleh pasangan 32S2 + dan + 16O+ ion (A / n = 16). Jika massa salah satu anggota dari
pasangan diketahui, maka yang lain dapat dihitung dari pengetahuan tentang
pemisahan ganda dan dispersi dari spektograf massa.
Pada dasarnya, metode ganda ini dapat diterapkan bahkan ketika garis
spektrum massa luas terpisahkan . Akan tetapi dalam prakteknya, karena dispersi
tidak sama , hanya pasangan ion yang tak bergerak yang dapat dibandingkan
secara akurat. Perbandingan ini biasanya dibuat dengan karbon atau beberapa
senyawa karbon dengan hidrogen. ketika 12C diambil untuk memiliki massa atom
persis sama dengan 12, perbandingan tersebut dapat menghasilkan nilai yang
sangat akurat dari massa atom dari jenis ion yang lain dalam pasangan.
Determine Of Some Nuclear Properties Halaman 28

Keakuratan penentuan massa atom biasanya sangat tinggi bahkan ketika


akurasi pengukuran pemisahan pasangan adalah jauh lebih sedikit. Misalnya, jika
akurasi pengukuran dispersi massa adalah 1 bagian dalam 103, maka perbedaan
massa pecahan dari pasangan 1H2+ - 2H +
sebesar 1 bagian dalam 1300 berarti
perbedaan dari 1 bagian dalam 1,3 x 106 dalam rasio massa dua jenis ion atau
dalam penentuan massa 2H, dengan asumsi bahwa massa 1H2 dikenal sangat
Akurat.
Sejumlah kepentingan yang mendasari massa berpasangan adalah nilai
praktis yang besar untuk tujuan perbandingan massa. Misalnya kita
mempertimbangkan tiga pasangan berikut, pemisahan pasangan yang diukur
adalah:
(12C 1H4)+ - 16O = ,
(A/n = 16)
(12C4)+ - (32S16O)+ = ,

(A/n = 48)
(16O2)+ - 32s+ = , (A/n = 32)
Dari persamaan diatas, maka kemungkinan untuk mendapatkan massa 1H, 16O dan
32 12
S atom dengan asumsi massa atom C menjadi 12. dapat dituliskan sebagai
berikut:
3M(12C) + 12M(1H) – 3M(16O) =3 
4M(12C) - M(32S) – M(16O) = 
2M(16O)– M(32S) =
didapatkan 3  -  +  = 12M(1H) – M(12C)
atau M(1H) = 1/12 (M(12C)+3  -  +  )
= 1 + 1 1/12 (3  -  +  )
Dengan cara yang sama kita dapatkan :
 
M(16O) = 16 +
3
2  
M(32S) = 32 -
3
Ketika ,  dan  diketahui dari pengukuran,kemungkinan massa dapat
ditentukan.
Determine Of Some Nuclear Properties Halaman 29

Pasangan kelompok lain yang sangat mendasar adalah:


1
H2+ - 2H+ (A/n =2) ; 2H3+ - 12C2+ (A/n = 6) ; (12C1H4)+ -16O+ (A/n = 16).
Perbedaan massa diukur dalam kasus ini menghasilkan massa:
1
H, 2H and 16O atoms
Sebuah variasi dari metode berpasangan, yang dikenal sebagai teknik
pencocokan puncak, dapat diterapkan dalam hal metode.deteksi listrik .
Dalam metode fotografi deteksi, presisi dengan mana posisi garis spektral
massa dapat ditentukan adalah sekitar 1/50 dari lebar garis. sehingga, dengan
resolusi dari 1 dari 20.000 pada spektograf massa, penentuan massa dapat dibuat
dengan akurasi 1 bagian dalam 106.
Dengan teknik pencocokan puncak, sangat memungkinkan untuk
menemukan puncak dengan akurasi ion arus 1 bagian dalam 103 atau lebih baik.
Jadi kemungkinan untuk mencapai akurasi dari 2 bagian dalam 108 dalam
pengukuran massa. Ide dasar yang mendasari metode ini akan dibahas pada
subbab berikut ini.
8.9 Tipe Khusus Spketrometer Massa Resolusi Tinggi
(I) Spektrometer Massa menggunakan prinsip syclotron
Pengoperasian instrumen ini didasarkan pada kenyataan bahwa ion
melukiskan jalur melingkar dalam medan magnet homogen (B) dengan waktu
periode T yang bebas dari kecepatan mereka. Dengan demikian, untuk ion massa
M dan muatan q, gaya magnet adalah:
Bqv = Mv2/r
dimana v adalah kecepatan ion dan r adalah jari-jari lintasan.
Jadi diperoleh :
r M

v Bq
2r 2M
dan T = v  Bq

(8.9.1)
Jadi T tergantung pada muatan ion q/M . Fakta ini memungkinkan analisis
massa melalui pengukuran waktu mengalir ion dari sumber ke detektor atau dari
frekuensi siklotron f =1/T = Bq/2πM.
Determine Of Some Nuclear Properties Halaman 30

Seperti pada Gambar. 8,11,

Mulai dari ion diberi titik B pada medan magnetik homogen semuanya terfokus
pada titik awal, jika semuanya memilki kecepatan v yang sama tanpa adanya
komponen sejajar menuju B, terlepas dari kecepatan v dan arah emisi dari sumber.
Ini berarti bahwa ada dua fokus yang sempurna dari ion.
Jika tidak ada pembelokan lainnya pada medan yang bekerja pada ion,
maka semua akan menumbuk bagian belakang sumber ion setelah satu siklus.
Oleh karena itu susunan akan memilki nilai kecil.
Namun, jika ion memiliki komponen kecepatan paralel ke B, orbitnya
akan ditarik keluar ke heliks paralel dengan sumbu b. Setelah menjelaskan jumlah
integral siklus lengkap, ion muatan khusus yang sama (q/M), memiliki kecepatan
awal yang berbeda dan keluar dalam arah yang berbeda dari sumber, fokus ganda
akan sempurna seperti sebelumnya. Periode waktu juga akan tetap sama. Atau,
jika kecepatan ion berubah selama revolusi dalam tingkatannya, akan dijelaskan
jalur spiral garis edar.
Kedua prinsip di atas telah digunakan dalam pembangunan spektrometer
massa resolusi tinggi. Akan menjelaskan secara singkat dua jenis instrumen
berdasarkan prinsip-prinsip dan jenis ketiga (synchrometer massa) lebih terinci.

(a) Garis Edar Elix Spektrometer Massa:


Mengikuti petunjuk yang asli SA Goudsmit, spektrometer massa pertama
berdasarkan prinsip di atas, di mana ion memasuki medan magnet homogen,
Determine Of Some Nuclear Properties Halaman 31

dibangun oleh PI Richards dan Goudsmit. Semua ion muncul dari sumber titik
difokuskan sepanjang garis fokus tajam, setelah menggambarkan jumlah integral
siklus lengkap independen dari muatan khususnya . Namun, waktu kedatangan
dari perbedaan ion q/M berbeda. Instrumen Hays dkk menggunakan sumber ion
berdenyut. Waktu kedatangan ion setelah 7 siklus penuh dapat diukur. Massa ion
dapat diukur dengan akurasi sekitar 0,001 u.

(b) Omegatron:
Instrumen lain, yang dikenal sebagai omegatron, dibangun oleh JA Hipple,
H Sommer dan MA Thomas di mana menggambarkan jalur spiral pada ion.
Instrumen ini dapat dianggap sebagai miniatur siklotron. Tidak seperti dalam
siklotron, tegangan rf diterapkan antara dua elektroda pelat paralel dan juga untuk
cincin penjaga untuk memastikan bidang serba sama. Bidang rf bertindak pada
sudut kanan medan magnet yang stabil dan homogen. Dalam kondisi resonansi
antara periode waktu dari jalur ion (yang independen dari v) dan jangka waktu
bidang rf terapan, orbit, radius diberikan oleh ro = Eot/2B mana Eo adalah
amplitudo dari bidang rf.
Ini menunjukkan sifat spiral orbit ion (lihat Gb. 8.12).

Daya urai instrumen diberikan oleh:


Determine Of Some Nuclear Properties Halaman 32

M  to
 (8.9.2)
M 2T o
Dimana To adalah jangka waktu orbit ion pada resonansi dan to adalah
waktu yang dibutuhkan oleh ion untuk mencapai kolektor di resonansi. Daya urai
demikian sebanding dengan sejumlah resolusi n = ke / T yang dibuat oleh ion-ion
sebelum mencapai kolektor.
Omegatron pertama kali dibangun oleh Hipple dkk terdiri dari dua plat
paralel 3 cm x 5 cm p yang terpisah 2 cm, dengan delapan cincin pelindung yang
secara paralel. Puncak resonansi dapat dipindai dengan memvariasikan medan rf.
Untuk resolusi tinggi, medan magnet bervariasi. Jumlah putaran n bervariasi dari
3000 - 7000. Daya urai 104 untuk massa rendah.
Instrumen ini telah digunakan terutama untuk menentukan momen
magnetik proton p dengan mengukur frekuensi siklotron dan frekuensi resonansi
untuk proton di medan magnet yang sama.

(c) Sinkrometer massa :


Instrumen ini dikembangkan oleh LG Smith (1951) yang secara skematis
akan diperlihatkan pada gambar 8.13 di bawah ini.

Ion-ion positif dari sumber ion setelah muncul melalui celah S1 menggambarkan
lintasan melingkar dalam medan magnet tegak lurus dengan jari-jari r ditentukan
oleh persamaan (8.9.1). . Setelah setengah siklus, ion positif tepat melewati celah
dalam pulsar dan memperlakukan potensi modulasi lokal.
Determine Of Some Nuclear Properties Halaman 33

Pada model pertama, potensi modulasi terdiri dari pulsa persegi panjang
negatif pada 1  s durasi yang terjadi secara berkala dapat bervariasi. Pulsa
pertama mengurangi kecepatan ion, sehingga setelah muncul melalui S3 ion
mengikuti 2 lintasan pada radius yang lebih kecil. Setelah beberapa putaran di
lintasan ini pulsa kedua kecepatan ion berkurang , sehingga ion diikuti lintasan 3
jari-jari masih kecil dan masuk kolektor setelah setengah siklus melalui celah S5.
Ditemukan bahwa ion dari nomor massa 28 dipercepat melalui 250 volt
mencapai kolektor Setelah digambarkan putarannya mencapai 90 mencapai jarak
edar seluruhnya 72 m. Setengah Resolusi maksimal 1 dalam 24.000. Namun,
intensitasnya sangat rendah.
Dalam model kedua dibangun oleh Smith pada tahun 1952, S3
dihubungkan dengan osilator rf yang menyebabkan modulasi harmonik dari jari-
jari orbit. itu sedemikian rupa sehingga ion dijelaskan satu revolusi lengkap dalam
(n + ½) siklus tegangan rf, sehingga ion fase yang ada demodulasi dari sinar ion.
Dengan demikian sebagian besar ion di balok pertama mencapai detektor yang
meningkat instensitas sinarnya cukup terdeteksi. Dalam operasi yang sebenarnya,
demodulasi tidak selesai setelah satu revolusi sehingga pemecehannya yang jauh
di bawah harapan.
Selanjutnya model diperbaharui dibangun oleh Smith dan CC Damm pada
tahun 1956, resolusi 1 dalam 10.000 banding 1 dalam 25.000 tercapai untuk
semua massa di bawah 250.
Perbedaan massa antara dua ion massa M1 dan M2 = M1 + M telah
diberikan oleh M1 / M = f2 / f atau M2 / M = f1 / f dimana f1 dan f2 adalah
frekuensi siklotron untuk dua ion dan f = I f1 - f2 I.
Teknik Pencocokan Puncak:

Smith dan Damm menggunakan teknik pencocokan puncak untuk mengukur


perbedaan frekuensi f dengan presisi tinggi. Prinsip metode ini dapat dipahami
dengan mengacu pada Gambar. 8,14.
Determine Of Some Nuclear Properties Halaman 34

Frekuensi dari tegangan r.f dimodulasi dengan tegangan gigi gergaji dalam fase
dengan sapuan horizontal dari osiloskop, sedangkan output diperkuat dari kolektor
ion diterapkan pada pelat pembelokan vertikal osiloskop. Hal ini memungkinkan
garis spektrum massa untuk ditampilkan pada layar osiloskop. Pada saat yang
sama, frekuensi rf berubah dari f1 (untuk massa M1) untuk f2 (untuk massa M2)
pada akhir setiap sapuan. Dengan demikian dua puncak muncul di layar setelah
yang lain dilihat oleh mata secara bersamaan karena ketelitian penglihatan. Posisi
mereka kemudian dapat disesuaikan dengan tingkat akurasi yang tinggi dan
perubahan frekuensi yang dibutuhkan untuk menghasilkan pencocokan dapat
ditentukan dengan sangat Akurat.
Dalam variasi dari pengaturan tersebut, kwadrat tegangan gelombang pada
frekuensi tinggi diumpankan ke pelat vertikal pada osiloskop, kelebihannya tampil
sebagai dua puncak salah satu puncak satu di atas dan satu di bawah puncak
lainnya. Pertemuan dari puncak kemudian dapat dibuat dengan akurasi sangat
tinggi.
Seperti yang dinyatakan sebelumnya, teknik pencocokan puncak telah
membuat perbandingan massa kemungkinan sangat Akurat. Nier telah
menggunakan teknik ini dalam bentuk modifikasi dalam spektrometer massa
fokus ganda nya.

Teknik Pencocokan Puncak untuk instrumen jenis defleksi:


Teknik pencocokan puncak pada dasarnya adalah metode ganda yang
berlaku dalam hal deteksi listrik dari ion dalam spektrometer massa dan
karenanya berlaku dalam kasus instrumen jenis defleksi, sebagaimana akan
dibahas di bawah ini. Mempertimbangkan dua kelompok massa ion M1 dan M2
Determine Of Some Nuclear Properties Halaman 35

awalnya diam pada titik yang sama. Ion akan mengikuti lintasan yang sama dalam
spektrometer massa untuk setiap bidang (konstan) magnetik jika medan listrik E1
dan E2 sesuai.
M1E1 = M2E2 (8.9.3)
M1V1 = M2V2 (8.9.4)
dimana V1 dan V2 adalah potensi pada elektroda yang relevan.
Dalam pengaturan khas, pemicu utama, penyediaan pulsa reguler dimulai
sirkuit menyapu osiloskop. Tegangan Gigi gergaji dari osiloskop mengontrol arus
keluaran dari power amplifier, yang menghasilkan gigi gergaji kecil yang
digunakan untuk modulasi sinar ion menembus celah kolektor. Arus ion terdeteksi
oleh pengganda elektron yang outputnya diperkuat dan ditampilkan oleh
osiloskop, dari mana gigi gergaji berasal. Jadi puncak untuk M1 adalah ion
diberikan massa ditampilkan pada layar osiloskop. Jika sekarang potensial pada
elektroda yang relevan akan berubah sesuai dengan Persamaan (8.9.4) yang
diberikan di atas, maka puncak massa ion M2 muncul persis ditumpangkan pada
M1.
Ketinggian puncak dapat dicocokkan dengan menyesuaikan potensi
percepatan (Va), posisi puncak menjadi tidak tergantung dari Va dalam instrumen
fokus ganda.
Jika potensi pada elektroda yang relevan diubah oleh V = V1 - V2 sehingga
puncak untuk M2 akan muncul pada posisi yang sama dengan M1, maka resolusi
itu dapat ditemukan hubungan :
M V
 (8.9.5)
M V
Ada berbagai teknik untuk penentuan presisi dari kondisi yang cocok.
Yang paling awal ini dimanfaatkan kekuatan luar biasa mata untuk mendeteksi
ketidaksesuaian antara posisi kedua puncak. Jumlah rata-rata pengamatan
berturut-turut biasanya diambil untuk menetapkan pemisahan ganda. Ini adalah
teknik pada garis . Dalam karya yang lebih baru, teknik ini telah diperbaiki
dengan metode rata-rata sinyal dimana informasi spektral disimpan dalam memori
digital. Teknik sinyal rata-rata juga dapat diterapkan dalam kasus metode off line
Determine Of Some Nuclear Properties Halaman 36

analisis massal, ini memanfaatkan analisis komputer dari informasi yang disimpan
dalam memori digital.
(II) Spektrometer massa Quadrupole

Quadrupole spektrometer massa pertama kali dikembangkan oleh W


Paulus HP Reinhard dan U Von Zahn di Jerman pada tahun 1950.
Dalam instrumen ini, ion melintas ke arah z masuk ke medan listrik dua dimensi
yang equipotentials berbentuk hyperbola persegi panjang dinyatakan:
V =(Vo/2ro2)(x2 – y2) (8.9.6)
Seperti medan dapat dihasilkan oleh satu set empat elektroda ditempatkan
secara simetris berbentuk hiperbola. Elektroda sebaliknya memiliki potensi tanda
yang sama diberikan oleh ± Vo/2 pemisahan antara elektroda yang 2ro. Dalam
prakteknya, elektroda dapat diganti dengan satu set empat batang logam
melingkar dengan jari-jari r = 1.16ro masing-masing menghasilkan sebuah medan
sepanjang sumbu z yang mirip medan dalam hal yang sebenarnya.
Jika lensa tunggal empat kutub digunakan dimana Vo = konstan, ada fokus
dalam satu bidang datar dan defokusing yang lain, tergantung pada tanda-tanda
gradien medan dalam dua arah x dan y.
Namun jika, bidang rf sinusoidal ditumpangkan pada bidang dc, potensial
Vo dapat ditulis sebagai berikut :
Vo = U – V cos  t (8.9.7)
Persamaan gerak bersama x dan y dalam bidang ini adalah:
..

x + (q/Mr )(U – V cos  t )x = 0


2
o

..
+ (q/Mr2o)(U – V cos  t )y = 0
y (8.9.8)

q dan M adalah muatan dan massa dari ion.


Persamaan ini dapat diubah ke bentuk
2
d u + (a – 2b cos 2  )u = 0 (8.9.9)
d
2
Determine Of Some Nuclear Properties Halaman 37

dapat dituliskan : a = ax = - ay = 4qU / M  ro2 (8.9.10)


b = bx = - by = 4qV / M  ro2 (8.9.11)
dan  =  t/2 (8.9.12)
u adalah x atau y persamaan (8.9.9) adalah persamaan Mathieu yang
menggambarkan lintasan ion. Solusi untuk u keluar dalam bentuk seri, yang
melibatkan istilah dalam exp (). Untuk imajiner, solusinya adalah berosilasi
dengan amplitudo yang terbatas sedangkan untuk nyata, solusinya melibatkan
fungsi hiperbolik yang menyebabkan ketidakstabilan dalam orbit. Jika komponen

..
 2x = 0 yang
rf tidak ada, maka persamaannya memiliki bentuk
x +

berosilasi (untuk U> 0). Dengan komponen rf moderat, fitur ini berosilasi
dipertahankan dan fokus pada x - z datar. Namun, karena medan memiliki
gradien yang berlawanan bersama y, ada defokusing di bidang yz, sehingga ada
yang fokus pada bidang ini juga. Kombinasi tersebut bertindak sebagai filter
massa.
Spektrum massa dipindai dengan memvariasikan baik dc dan bidang rf
sehingga rasio U / V tetap konstan, menjaga frekuensi  medan rf konstan.
Resolusi itu dapat diubah dengan mengubah rasio U/V = ay/2by. Nilai
pembatas untuk ay dan by diperoleh dengan menyelesaikan persamaan Mathieu
numerik adalah ay = 0,23699 dan 0,70600. Untuk instrumen dengan penampang
tak terbatas dan panjang, tampak memungkinkan resolusi terbatas. Batas praktis
dari kekuatan menyelesaikan adalah 8000. Sebuah ekspresi empiris untuk
menyelesaikan daya adalah:
2

 n
M (8.9.14)
M 12.2
dimana n adalah jumlah siklus rf di l panjang analisa yang diberikan oleh:
1/ 2
l  M 
n   (8.9.15)
2  2 Ez 

Dimana Ez adalah energi aksial.


Determine Of Some Nuclear Properties Halaman 38

Spektrometer massa Quadrupole memiliki fitur khusus seperti berikut: (a)


ukurannya kecil dan berat, (b) pemindaian cepat dari spektrum massa (c) operasi
linier hingga tekanan yang relatif tinggi (10 - 4 torr) (d) sumber energi yang rendah
(10 eV) dan (e) variasi listrik pada daya pisah. Instrumen digunakan dalam
teknologi vakum, ion sekunder spektrometri massa (SIMS), di atmosfer dan
penelitian ruang angkasa.

8.10.Pengukuran spin dan momen magnetik atom; hyperfine pemisahan


tingkat energi atom.
Di Bab II dikenalkan ide spin atom, yang merupakan momentum sudut
jumlah atom yang diberikan oleh I = Lnuc + Snuc, L dan S menjadi momen resultan
berputar orbital dan intrinsik sudut dari nukleon dalam inti: L nuc = ΣLi dan Snuc =
ΣSi. Penjumlahan adalah kelebihan semua nukleon dalam inti. Seluruh momentum
angular diatas diukur dalam satuan  . Bahkan untuk inti A, I adalah bilangan
bulat sedangkan untuk inti ganjil A, I adalah integral setengah.
Ketika sudut orbital dan spin momentum angular sebuah inti atom yang
terikat erat dengan momentum magnetic (L dan s) sedangkan jumlah inti
momentum anguler I berkaitan dengan resultan momen magnetik inti  1.
Beberapa metode untuk pengukuran momen magnetik atom spin didasarkan pada
pengamatan pada garis spektrum atom.
Golongan tingkat energi atom dengan nomor kuantum L (= Le), S (= Se)
dan J (= Je) dari orbit elektron. J momentum yang dihasilkan atom angular adalah
penjumlahan vektor L dan S: J = L + S. Akibat interaksi magnetik antara
momen magnetik L karena gerak orbit dan s karena gerak spin dari elektron,
sebuah tingkat energi atom dengan nilai yang diberikan L dan S membagi menjadi
beberapa sublevels dengan nilai yang berbeda dari J, dimana J mendapatkan nilai
dari:

LS , L  S 1 , LS 2 … LS


Determine Of Some Nuclear Properties Halaman 39

Untuk L> S jumlah sublevels J berbeda adalah (2S +1) sedangkan untuk L <S itu
(2L)+1. Pemisahan tingkat dapat dihitung dengan bantuan mekanika kuantum.
Pembelahan dinyatakan dalam bentuk
E = <f(r)>L.S (8.10.1)
di mana <f(r)> adalah nilai harapan dari operator f (r) yang diberikan oleh
e 1  V 
f (r )   .   (8.10.2)
2 me c r  r 
2 2

<f(r)> dihitung dengan menggunakan bagian radial dari fungsi gelombang


dikoreksi. V = V(r) adalah potensi pusat bola simetris yang bekerja pada elektron.
Ungkapan untuk E menunjukkan ketergantungan eksplisit dari orbit energi spin
pada orientasi relatif dari L dan S.
Pemisahan pada tingkat energi atom sebenarnya untuk interaksi spin-orbit
yang dikenal sebagai struktur halus dari garis spektrum. Transisi terjadi antara
tingkat nilai (diatur dengan seleksi L = ± 1) struktur halus yang dihasilkan dari
garis spectrum. Transisi terletak diantara nilai J yang berbeda untuk aturan dua
tempat diseleksi J = 0, ± 1. Sebagai contoh adalah munculnya dua garis natrium
D sesuai dengan transisi.
32P1/2 32S1/2 (D1) and 32P3/2 32S1/2(D2) karena pemisahan struktur
halus dalam transisi 3P 3S.
Pemisahan Struktur Halus (Hyperfine):
Selain memontum sudut elektron L dan S, atom juga memiliki I. momentum sudut
atom. Oleh karena itu momentum sudut total atom adalah:
F= L + S + I = J + I (8.10.3)
Nilai yang mungkin dari F adalah J  I , J  I  1 , …. (J + I). Jadi jika J <I,
jumlah nilai yang mungkin dari F adalah (2j + 1) sementara untuk I < J, nomor ini
(2I + 1). Level pada J dan I sama-sama memiliki perbedaan nilai sedangkan pada
F memiliki energi yang sedikit berbeda. Dengan demikian level J diberikan dan
nilai I dipecah menjadi sublevels pada F yang berbeda . Transisi antara level
dengan nilai F berbeda di atas dan di bawah daerah (didefinisikan nilai, J, I)
Determine Of Some Nuclear Properties Halaman 40

menimbulkan struktur hyperfine dari garis spektral. Contoh ditunjukkan pada


gambar 8,15

pada garis sodium D2, dimana daerah atas dan bawah masing-masing memiliki J
= 3/2, I = 3/2 dan J = ½, I = 3/2, spin pada inti 23Na menjadi I = 3/2. Dengan
demikian nilai F mungkin bagi daerah atas adalah F = 0,1,2,3 sedangkan untuk
daerah yang lebih rendah adalah F = 1,2.
Aturan seleksi yang mengatur transisi adalah
F = 0, ± 1
J = 0, ± 1, L = ± 1 (8.10.4)
Pemisahan antara tingkat nilai F. berbeda dalam keadaan diberikan J dan I.
Formula yang diberikan mirip dengan Persamaan (8.10.1).
Energi interaksi  U antara momen magnetik  1 inti dan medan induksi
magnet Jadilah pada inti karena momen magnetik yang dihasilkan elektronik
diberikan oleh:
U =- 1 . Be (8.10.5)
Nilai waktu rata-rata < U> yang tergantung pada waktu nilai rata-rata dari
medan magnet Be pada pada inti. Jadi waktu rata-rata medan Be adalah dalam arah
paralel momen total elektronik magnetik untuk J, komponen untuk e sebanding
untuk rata-rata J.

<Be> = - aJ/J (8.10.6)


Dimana a constant
Determine Of Some Nuclear Properties Halaman 41

Momen magnetik atom 1 adalah paralel dengan spin atom I dan diberikan oleh
1 = g1NI (8.10.7)
Dapat dituliskan :
1 = II/I (8.10.8)
N adalah magneton atom, g1 adalah faktor g atom. Nilai mekanik kuantum spin
atom I ( I  I ) . Energi interaksi ini kemudian.
U = a 1(I.J)/IJ (8.10.9)
Persamaan (8.10.3) dapat digunakan untuk menentukan produk scalar I.J.
Penggunaan nilai mekanika kuantum dari momen sudut diperoleh :
2 I.J = F ( F + 1 ) – I ( I + 1 ) – J ( J + 1 )
F ( F  1)  I ( I  1)  J ( J  1)
selanjutnya : U = a 1 2 J ( J  1) . I ( I  1).
(8.10.10)

Ketika pemisahan hyperfine tergantung pada momen magnetik atom 1


yang tiga kali lipat lebih kecil dari momen magnetik atom, pemisahan hyperfine
adalah jauh lebih kecil dari pada pemisahan struktur halus.
Persamaan (8.10.10) dapat dituliskan
U = ½ h vo (F(F+1)-I(I+1)-J(J+1)) (8.10.11)
dimana vo diketahui sebagai konstanta pemisah h.f.s.(hyperfine splitting)
Konstanta pada persamaan (8.10.10) harus dihitung untuk setiap
konfigurasi atom. Untuk J dan I, energi interaksi U memiliki jumlah nilai yang
sama sperti F.

Persamaan (8.10.10) menunjukkan bahwa adalah kemungkinan untuk menentukan


spin atom oleh salah satu dari tiga metode berikut :
(a) Jika J > I jumlah baris karena pembelahan hyperfine sama dengan (2I + 1)
memberikan pemecahan hyperfine dari salah satu tempat yang terlibat dalam
transisi sangat kecil dibandingkan dengan yang lain, sehingga spin atom dapat
ditentukan dengan menghitung jumlah baris hyperfine pada spectrum .
Sebagai contoh, untuk praseodymium, semua baris diselesaikan ditemukan
Determine Of Some Nuclear Properties Halaman 42

memiliki enam komponen. Dalam semua kasus J dikenal besar (J> I),
hasilnya = I = 5/2 untuk Pr.
(b) Tetapi, jika J <1, kita dapat menentukan I dengan menggunakan aturan dikenal
sebagai aturan interval. Perbedaan energi antara dua daerah F dan (F-1) untuk
J diberikan dan I diberikan oleh:

a  F ( F  1)  ( F  1) F
 ( U )  1

2 J ( J  1). I ( I  1)

a F
 (U )  1
(8.10.12)
J ( J  1). I ( I  1)

Interval ini  ( U ) dikenal sebagai pemisahan hyperfine (H.F.S). Rasio


pemisahan antara tingkat berdekatan F, F -, 1 F - 2, dll (F = J + I) dengan
demikian:
 ( U ) F :  ( U ) F-1 :  ( U ) F-2 : ……
= F : F – 1 : F – 2 : … = (J + I): (J + I – 1):(J + I – 2):… (8.10.13)
(c) Dalam beberapa hal tidak satu pun dari metode di atas dapat diterapkan. Jika
dalam kasus seperti itu, pemisahan hyperfine dari sublevels di salah satu
daerah diberikan pada J dan I adalah sangat kecil (biasanya daerah atas),
maka struktur hyperfine dari garis spektral sesuai dengan yang ada pada 32S1/2
daerah lebih rendah (F = 1,2) jauh lebih besar dari daerah atas masing-
masing. Yang terakhir adalah 32P1/ 2 untuk D1 (F = 1,2) dan 32P3/ 2 untuk D2 (F
= 0,1,2,3). sehingga masing-masing jalur terbagi menjadi dua komponen
hyperfine dengan   1 = 0,021 oA dan   2 = 0,023 oA untuk keduanya.
Dalam hal seperti I dapat ditentukan dengan membandingkan intensitas
dari komponen pemisahan hyperfine. Intensitas garis spektral sebanding
dengan (2F + 1) yang sama jumlah di dalamnya yang tingkat pembelahannya
dalam medan magnet eksternal.
Konstan a dalam Persamaan (8.10.11) tergantung pada magnet. karena
elektron pada daerah inti. Hal ini dapat ditentukan secara Akurat hanya dalam
kasus yang sangat sedikit (dari sistem atom sederhana) misalnya, hidrogen,
hidrogen seperti atom, halogen dan elemen alkali tanah. Kuat Medan adalah
Determine Of Some Nuclear Properties Halaman 43

~10 sampaii 100 T. Secara umum, tidak dapat dihitung dengan kesalahan
kurang dari 100%. Oleh karena itu momen magnetik atom ditentukan dari
studi H.F.S tidak sangat Akurat. Hal ini ditemukan bahwa untuk  1> 0,
sebuah sublevel dari F terletak lebih tinggi di atas salah satu F lebih rendah.
Momen magnetik inti 1 dapat ditentukan dari struktur hyperfine oleh
pengukuran pemisahan h.f.s yang menghasilkan tampilan nilai dari sebuah
persamaan (8.10.10), asalkan spin atom I diketahui, 1 yang ditentukan oleh
metode ini tidak terlalu Akurat. Tanda 1 (+ atau -) juga dapat ditentukan
dengan mencatat apakah urutan panjang adalah normal (yaitu, istilah dengan
F terbesar terletak di atas) atau terbalik. Dalam hal pertama 1 adalah positif
ketika sedang negatif dalam kasus kedua.
Seperti yang sudah terlihat di ch. VI efek Moosbauer dapat digunakan
untuk mengukur h.f.s dari tingkat atom dan medan magnet intrinsik dari atom.
Dapat juga untuk menentukan momen magnet nuklir dibangkitkan dari suatu
tempat.

8.11 Spin Nuklir Dari Efek Zeeman Pada Garis Hyperfine


Cara lain untuk menentukan spin nuklir adalah mempelajari spiltting garis
h.f.s dalam medan magnet eksternal. Dua hal muncul, tergantung pada kekuatan
medan yang diterapkan.
(a) Kasus Bidang Lemah .
Jika medan magnetik tidak terlalu kuat (B << IBe/J) kopling antara J dan
I tetap utuh dan F mempertahankan ciri-cirinya. Dua vektor J dan I presisi pada
F yang pada gilirannya presisi pada B, seperti yang ditunjukkan pada gambar
8.16.
Determine Of Some Nuclear Properties Halaman 44

Ketika momen magnetik elektronik J menghasilkan medan magnet pada inti


dari ~ 10 sampai 100 T (lihat di atas) dan I /J ~ 10-3, jika bidang eksternal B
10-2 T atau kurang.
Karena batang kuantisasi, M dapat mengarahkan dalam (2F + 1)
kemungkinan arah w.r.t.B. Jumlah magnet MF kuantum yang memberikan
komponen F dalam arah yang diajukan dapat dianggap sebagai berikut:
MF = F, F – 1, F – 2, … - F
Setiap tempat MF yang berbeda memilki energy berbeda. Energi inetraksi
pada medan magnet eksternal adalah :

 J J .B   J I .B 

EB = -   (8.11.1)
J I
 
Ketika I << J keduanya dapat diabaikan. EB kemudian keluar menjadi
(Dapat dilihat pada Atom dan Statistik oleh NF Ramsay dalam Fisika Atom
Eksperimental, Vol Id E Segre)

 F ( F  1)  J ( J  1)  I ( I  1)
E B 
J
BM F
J 2 F ( F  1)
(8.11.2)
Besarnya pembelahan sebenarnya tergantung pada urutan yang sama sepert J
Persamaan (8.11.1) menunjukkan bahwa setiap bagian daerah F yang
diberikan terpecah menjadi (2F + 1) tingkat MF berbeda. Bagian daerah MF
sama jauhnya. Peningkatan membelah dengan meningkatnya B. Aturan seleksi
untuk transisi antara daerah di MF berbeda di daerah F atas dan bawah :
MF = 0, ± 1 (NOMF = 0 to MF = 0)
Mirip dengan aturan seleksi untuk J untuk efek Zeeman anomali biasa,
seperti yang dibahas nin ch VI pada vol 1. Dengan demikian pola Zeeman
dalam dua kasus yang sangat mirip.Kasus yang dibahas di atas dikenal sebagai
Determine Of Some Nuclear Properties Halaman 45

kasus lapangan lemah. Ini menimbulkan pola mirip dengan pola Zeeman
anomali dalam spektrum elektronik dari atom.
(b) Perihal Kuat medan
Pasangan antara J dan I dirusak oleh adanya medan magnet B dan tidak
lagi saling terikat Kemungkinan orientasi dari J dalam medan magnet,
mengikuti aturan kuantisasi ruang memberikan (2j + 1) berikut nilai dari MJ
komponen dari J bersama B:
MJ = J, J – 1, J – 2 … - J
Demikian pula (2I + 1) berikut nilai dari komponen MI dari vektor I ke arah
medan: MI = I, I – 1, I – 2 … - I
Masing-masing komponen memiliki tingkat energi yang berbeda karena
interaksi dengan medan magnet diberikan oleh:


 EJ  
J
J
J .B    J BM J
/J


 EI  
I
I
J .B    I BM I
/I

Ketika 1 << J kontribusi utama untuk tingkat pembelahan adalah  EJ.


Pemisahan tingkat dekat level JB/J. menjadi berbanding kecil diantar level
MJ ,seperti yang digambarkan pada gambar 8.17

Untuk I = 3/2 . Spin atom I dapat ditentukan jumlah (2I + 1) pada sublevels MI
berbeda.
Determine Of Some Nuclear Properties Halaman 46

Dapat dicatat bahwa jumlah total sublevels di mana tingkat hyperfine dari
J diberikan dan I membagi sama untuk kedua hal bidang lemah dan kuat
medan. Sebagai contoh, untuk J = ½ dan I = 3/2, nilai F mungkin dalam kasus
medan lemah adalah F = 2 dan I. Jumlah tingkat di mana ini perpecahan dalam
medan magnet adalah (2 x 2 + 1) atau 5 daerah ((2 x 1 + 1) atau 3 masing-
masing, total menjadi 8. Di bidang kuat jumlah sublevels adalah
(2J+ 1))(2I+ 1) = (2x1/2+1)x(2x3/2+1) = 2x4 = 8
Dalam Fig.8.18 ditampilkan pemisahan dari dua komponen h.f.s dalam puncak
medan sebelah kiri bawah dari nilai J dan I.

Susunan dari sublevels adalah kebalikannya di daerah rendah, karena J adalah


tidak sejajar dengan I atau. Transisi untuk kasus medan kuat ditunjukkan di
sebelah kanan.
(c) Efek Isotop
Dari pemisahan h.f.s (hyperfines structure), yang telah dibahas di atas, spektral
atom ditemukan untuk menjalani pembelahan dari jenis lain , yang dikenal
sebagai isotop dua efek dari besarnya urutan yang sama dan sering hadir secara
bersamaan. Banyak unsur kimia memiliki jumlah atom isotop yang berbeda
meskipun mereka memiliki jumlah elektron yang sama. Karena gerakan simultan
dari elektron dan inti (massa terbatas). umumnya pada pusat massa ,daerah –
daerah atom memiliki energi yang sedikit berbeda untuk isotop yang berbeda,
meskipun mereka mungkin memiliki kumpulan nomor kuantum yang sama.
Daerah-daerah atom deuterium atom dengan A = 2, yang sedikit berbeda dalam
energi dari daerah-daerah yang sesuai dari atom hidrogen dengan A = 1.
Konstanta Rydberg berbeda dalam panjang gelombang dengan jumlah yang kecil
Determine Of Some Nuclear Properties Halaman 47

untuk dua isotop. Inilah perbedaan yang mengarah pada penemuan deuterium
(hidrogen berat) oleh HC Urey dan rekan kerja, yang dibahas secara rinci di Bab.
IV Vol. I.
Dalam hal atom kompleks, perubahan energi dari tingkat karena massa
isotop yang berbeda tidak dapat dihitung dengan mudah. Karena isotop stabil
yang berbeda dari suatu elemen selalu hadir dengan kelimpahan relatif sama
dalam keadaan alami dari elemen, garis spektrum karena isotop yang berbeda
diamati sebagai garis pendamping dengan perpisahan kecil antara mereka.
Pemisahan biasanya dari urutan yang sama besarnya sebagai pemisahan antara
garis-garis spektral hyperfine elemen. Hal ini tidak mudah untuk memisahkan
kedua efek (efek isotop dan efek spin atom). Perbandingan intensitas dari
komponen memberikan beberapa informasi dalam beberapa kasus. Misalnya 6215
o
A garis seng (Z = 30) menunjukkan tiga komponen berbaring dekat karena tiga,
64 66 68
isotop Zn, Zn, Zn dan intensitas yang sesuai dengan kelimpahan relatif
dikenal isotop seng di alam. Perbedaan frekuensi antara garis sebanding dengan
perbedaan massa isotop. Karena ini semua acara inti, spin atom I = 0 untuk semua
dari mereka sehingga garis tidak diharapkan memiliki struktur h.f.s. Interpretasi
yang jelas adalah kemungkinan dari studi tentang pola Zeeman komponen. Dalam
kasus efek isotop sederhana, garis dari isotop yang berbeda akan menunjukkan
efek Zeeman untuk elektron atom ekstra bebas satu sama lain. Di sisi lain karena
componenets h.f.s spin atom menunjukkan berbagai jenis pola Zeeman.
Dalam kasus unsur yang lebih ringan. efek isotop ini disebabkan massa
yang berbeda dari atom isotop yang berbeda. Untuk unsur yang lebih berat
efeknya terutama karena perbedaan jari-jari atom yang tergantung pada massa
isotop (R ~ A1/3). Dalam hal elemen dengan kedua genap dan ganjil sebuah isotop
stabil, baik efek isotop dan membelah h.f.s yang hadir yang membuat analisis
sangat sulit.

8.12 Spin nuklir dan statistic dari spectrum molekul


Determine Of Some Nuclear Properties Halaman 48

Dalam metode ini, spin atom ditentukan dari pengukuran bergantinya


intensitas dari garis pada spektrum pita molekul diatomik homonuclear seperti H2,
O2, dan lain-lain
Seperti kita lihat dalam Bab XIII vol I energi dari tingkat molekul
ditentukan oleh rotasi, getaran dan daerah elektronik dari molekul. Rotasi murni
nampak dari ikatan pada transisi antara tingkat rotasi pada molekul tanpa
perubahan pada getaran atau medan elektronik dan menjauhi infra merah. Ikatan
getaran rotasi muncul ketika transisi terjadi antara tingkat rotasi disekitar getaran
yang berbeda tanpa perubahan apapun dalam daerah elektronik. Semakin
mendekati infra merah . Akhirnya jika semua tiga daerah berubah, ikatan
elektronik yang muncul terletak pada daerah tampak atau ultraviolet.
Karakteristik simetri dari fungsi gelombang  keseluruhan ditentukan oleh
simetri dari empat fungsi komponen gelombang. Karakteristik ini menentukan
sifat simetri dari statistik dipatuhi oleh partikel merupakan sistem. Dengan
demikian, dalam sebuah molekul diatomik atom sejenis, jika perubahan
gelombang keseluruhan fungsi ditandai pertukaran semua koordinat (spasi
ditambah kecepatan puataran) dari dua inti konstituen, inti ini dikatakan mematuhi
F kemudian kedua inti dikatakan mengikuti statistik Fermi - Dirac. Di sisi lain,
jika fungsi gelombang total tetap tidak berubah pada pertukaran semua koordinat
inti konstituen, maka statistik Bose - Einstein (Lihat Bab XVII Vol I.). Yang
menunjukkan semua ruang koordinat oleh r dan spin koordinat dengan  dimiliki
untuk molekul diatomik
 (r1, r2, 1, 2 ) = -  (r2, r1,  2,  1 ) (Fermi – Dirac)
 (r1, r2, 1,  2 ) =  (r2, r1,  2,  1 ) (Bose – Einstein)
(8.12.1)
akhiran 1 dan 2 merujuk pada kedua inti.Perubahan antar inti mungkin ya atau
tidak mengakibatkan perubahan tanda e. Dalam kasus pertama kita memiliki
fungsi gelombang anti simetrik elektronik. Dalam kasus kedua itu adalah simetris.
Secara umum e adalah simetris dalam keadaan molekul dasar. Fungsi gelombang
getaran adalah simetris untuk semua daerah.
Determine Of Some Nuclear Properties Halaman 49

Fungsi gelombang rotasi r termasuk bola harmonik dan adalah simetris jika
jumlah J adalah genap dan antisimteris jika J ganjil. Untuk molekul diatomik
atom sejenis, misalnya H2, N2, O2, dan lain-lain energi rotasi adalah:

2
J ( J  1) 
E r dari molekul.
dimana K = momen inersia

2K Jarak antara tingkat berturut-turut
diberikan oleh
2 2
J
E   ( J ( J  1)  ( J  1)) J  
2K K
Jadi Er  J. Ditunjukan pada gambar 8.19

Simetri dari fungsi putaran tergantung pada spin atom total molekul yang
diberikan oleh S = I1 + I2 dimana I1 dan I2 adalah vektor spin dari dua inti.
Dinyatakan I1 = I2 = I .
Untuk inti spin I ada (2I + 1) substates dengan bilangan kuantum magnetik M = I,

M
I - 1, ... - I. Hal ini berlaku untuk setiap inti dalam molekul. Jika x I

menunjukkan fungsi spin pada maka gelombang spin adalah berbentuk:


M M
x I
(1) x I
(2)

Jika kita memiliki dua inti identik fungsi gelombang spin pada pergantian,
orientasi spin dari dua inti menjadi
Determine Of Some Nuclear Properties Halaman 50

M M
x I
(2) x I
(1)

Dalam hal ini fungsi gelombang spin dari molekul adalah kombinasi linear dari
dua di atas dan dapat berupa simetris simetris atau anti
M M M M
X12 = x I
(1) x I
(2) + x I
(2) x I
(1)

Jumlah fungsi ini (2 I + 1)2. Dari ini, ada 2 I + 1 simetris fungsi yang sesuai
dengan M = M 'dalam bentuk (1) (2). Kombinasi simetris anti hilang dalam kasus
ini. Dari yang tersisa (2I + 1)2 - (2I + 1) atau 2 I (2I +1) fungsi, setengahnya
adalah simetris dan setengah adalah anti simetris. Jadi kita memiliki:
Nomor fungsi spin simetris = (2I + 1)+I(2I + 1 )
= (I + 1)(2I + 1 )
Nomor fungsi spin anti simetris = I(2I + 1 )
Jadi rasio jumlah simetris anti fungsi berputar simetris adalah:
r = ( I+ 1 ) /I
Kita telah lihat di atas bahwa untuk molekul diatomik daerah rotasi alternatif
dengan J genap dan ganjil kesemuanya simetris dan antisimetris, sehingga mereka
harus dikombinasikan dengan fungsi putaran anti simetris dan simetris jika
masing-masing inti mematuhi statistik F-D. Untuk inti mematuhi statistik B-E,
yang sebaliknya adalah benar. Ini mengasumsikan bahwa daerah-daerah
elektronik adalah simetris.
Pertimbangan di atas menunjukkan bahwa tingkat rotasi alternatif dari
molekul diatomik memiliki berat badan statistik dalam rasio (I +1) / I. Oleh
karena itu garis rotasi alternatif memiliki intensitas dalam rasio (I + 1): I. Dalam
hal J nilai dari daerah awal kita kemudian dapat menulis:
Untuk inti mematuhi statistik B - E: J (bahkan baris) / J (garis ganjil) = (I + 1) / I.
Jadi J bahkan garis yang lebih kuat.
Untuk inti mematuhi statistik F-D: J (garis ganjil) / J (bahkan garis) = (I +
1) / I. Jadi baris J ganjil lebih kuat. Sebagai contoh, untuk molekul H 2 , I = ½ dan
proton mematuhi statistik FD.
Jadi r = 3 yang berarti bahwa garis-garis aneh J lebih kuat. Kesimpulan ini sudah
dikonfirmasi dari pengukuran intensitas rasio garis J ganjil dan genap dalam
Determine Of Some Nuclear Properties Halaman 51

spektrum rotasi dari molekul hidrogen.Sekali lagi dalam kasus molekul O 2, yang I
= 0 dan atom 16O mematuhi B - E statistik, rasio = yang berarti bahwa garis-garis
aneh rotasi akan hilang. Ini sebenarnya ditemukan menjadi kasus, yang
16
menegaskan tugas di atas dari nilai spin dan statistik untuk O. Sebenarnya
diatomik molekul homo atom tidak menunjukkan rotasi spektra rotasi murni atau
murni getaran. Aturan pemilihan J =0,. ± 1 akan memerlukan transisi antara
daerah simetris simetris dan anti dalam transisi dipol. Transisi tersebut sangat
tidak mungkin. Namun, pembatasan akan dihapus dalam kasus band-band
elektronik, garis rotasi alternatif yang ditemukan memiliki rasio intensitas menaati
hukum atas.

8.13 Metode sinar Atom penentuan Momen Inti Magnet (metode non
resonansi )

Metode ini mirip dengan metode Stern dan Gerlach menentukan momen
magnetik atom dengan menghasilkan defleksi sinar atom netral dalam sangat
dalam medan magnet homogen. Metode ini dibahas secara rinci dalam Bab VI
Vol 1. Jika kolom B induksi magnetik dan gradien yang sama-sama sepanjang
sumbu z, maka kekuatan penerjemah pada sebuah atom dengan  momen
magnetik adalah
B
F 
z z

(8.13.1)
di mana z adalah komponen z dari momen magnetik. Momen magnetik atom j
= gjB J ( J  1) . Pernyataan diatas untuk mengurangi gaya adalah :
B
F  gJ BM J (8.13.2)
z
dimana J adalah momentum sudut resultan atom dan Mj adalah bilangan kuantum
magnetik dengan (2j + 1) nilai yang mungkin J, J - 1, ... - J. gJ adalah faktor
pemisahan Lande dan  B adalah magneton Bohr. Karena gaya tergantung pada
Determine Of Some Nuclear Properties Halaman 52

Mj balok insiden pecah menjadi (2j + 1) komponen dalam di lapangan medan


magnet homogen magnet.
Efeknya jauh lebih sedikit dalam hal momen magnetik atom yang berjarak
sekitar 103 kali lebih kecil dari momen magnetik atom. Oleh sebab itu besarnya
medan gradien diperlukan untuk menghasilkan cahaya tampak dalam berkas sinar.
Besarnya medan gradient pada ord ke 103 T/m atau lebih sangat menentukan
besarnya perbandingan terhadap 10 T/m dalam mengukur momen magnetic atom.
Situasi ini semakin rumit karena adanya efek yang jauh lebih besar karena
momen magnetik atom. Untuk menghindari masalah ini, pengukuran biasanya
dibuat pada molekul dengan saling kompensasi momen magnetik elektronik
(misalnya H2, dan lain-lainl H2O).
O. Stern, I Estermann dan R. Frisch telah menggunakan metode ini untuk
mengukur momen magnetik proton, yang ditemukan menjadi sekitar 2,5  N.
Metode ini bukan satu-satunya yang akurat dan metode ini baru dikembangkan
untuk mengukur momen magnetic dengan sangat akurat.
Dalam variasi metode, medan magnet yang lemah digunakan , bahwa
pasangan antara I dan J yang diawetkan untuk menghasilkan resultan F yang
terpecah menjadi (2F + 1) komponen. ini dapat dihitung untuk menghasilkan nilai
F dari yang I dapat ditemukan jika J dikenal. Metode ini memberikan spin atom,
tetapi bukan momen magnetik atom.

8,14 Metode Resonansi Magnetik Rabi


Ini adalah metode cukup Akurat untuk menentukan momen magnetik atom
dan dikembangkan oleh II Rabi dan rekan-rekannya (1939). Metode ini
melibatkan reorientasi I spin atom dan momen magnetik atom dengan frekuensi
resonansi tinggi. Alat yang digunakan oleh Rabi secara skematis diperlihatkan
pada Gambar 8.20.
Determine Of Some Nuclear Properties Halaman 53

Rabi dan rekan-rekannya menentukan 1 untuk 7Li inti dalam percobaan pertama
mereka. LiCl digunakan sebagai bahan percobaan yang diuapkan dalam oven O..
Molekul LiCl lolos melalui suatu hole di dinding O dan memasuki medan magnet
yang sangat inhomogenous (~ 103 T / m) antara potongan-potongan tiang khusus
berbentuk magnet A (lihat Bab VI Vol I.). S adalah celah akhir keluar dari A.
magnet Detektor D tungsten kawat panas (1 mm). Sebuah atom netral alkali
mencolok permukaannya yang memberikan elektron valensi ke kawat dan ion
positif diuapkan. Arus menuju kawat diukur intensitas untuk LiCl, berkas sinar
gagal dideteksi.
Berkas sinar melewati tiga magnet A, B dan C. Magnet A dan C adalah identik
dalam semua hal kecuali tidak sama dalam arah yang berlawanan (+z dan - z).
Kedua medan naik ke atas (+ z) dan sangat tinggi (~ 1,2 T). Gaya yang bekerja
dalam dua kutub magnet di setiap monen I adalah :
B B
F  .  g M (8.14.1)
1 z I N I
z
Karena kekuatan ini, dipol molekul yang dibelokkan menjauhi A. Emisi dalam
arah yang pasti mengikuti lintasan tertentu seperti ditunjukkan pada Gambar.
8,21.

Karena perbedaan dalam gaya yang bekerja pada momen magnetik atom  1 maka
medan magnet homogen A ditentukan oleh nilai yang mungkin berbeda dari MI
dalam Persamaan (8.14.1), sinar molekuler pecah menjadi (2I + 1) balok yang
berbeda setelah muncul dari A. Dalam kasus ini karena I = 3/2 untuk 7Li inti
balok terpecah menjadi empat, nilai yang mungkin dari MI menjadi + 3/2, 1/2, -1 /
Determine Of Some Nuclear Properties Halaman 54

2 dan -3 / 2. Setelah melalui wilayah B, dibelokkan ke arah yang berlawanan di C


dan difokuskan kembali pada D detektor karena kekuatan yang sama dan
berlawanan dialami oleh mereka di C, asalkan orientasi momen magnet dipol
mereka tetap tidak berubah.B magnet menghasilkan medan magnet homogen dan
stabil B ¬ o sepanjang z.
Momen magnetik dari proses molekul tentang hal itu. Deretan dari M1 w.r.t Bo
ditentukan oleh aturan kuantisasi ruang.
Energi dari dipol di lapangan Bo magnetik diberikan oleh

Um = -  I . Bo = -g1NMIBo

(8.14.2)

Perbedaan energi antara daerah-daerah yang berurutan dari orientasi  . yang


I

berbeda dari adalah demikian:

e Bo
 (U m)  g
I
 N Bo  g I 2M P
  L

(8.14.3)

e Bo
Dimana L  g I 2M P
(8.14.4)

L adalah frekuensi presesi Larmor.


Jika medan magnet sekarang sinusoidal diproduksi di wilayah yang sama
sebagai B pada sudut kanan lapangan Bo stabil, dapat menyebabkan transisi dari
satu keadaan sub magnetik dari dipol atom inti 7Li ke yang lain, asalkan frekuensi
medan sinusoidal menjadi sama dengan frekuensi Larmor. Bidang sinusoidal
diproduksi dengan melewatkan arus bolak-balik melalui loop jepit rambut dari
osilator r.f.
Ketika transisi resonansi mengambil splace, molekul LiCl tidak lagi dapat
memfokuskan kembali oleh medan inhomogenous di C ke D detektor karena
perubahan orientasi momen magnet inti inti 7Li. Dengan demikian, ada penurunan
tiba-tiba detektor arus ketika frekuensi  melingkar dari bidang rf terapan menjadi
Determine Of Some Nuclear Properties Halaman 55

sama dengan frekuensi Larmor presesi L. Telah diasumsikan di atas bahwa
momen magnetik atom I 7Li berinteraksi dengan medan magnet luar saja. Hal ini
dimungkinkan karena momen magnetik elektronik dari molekul LiCl dalam
keadaan dasar adalah nol. Selanjutnya, diasumsikan bahwa interaksi magnetik
antara I (7Li) dengan bidang karena momen magnetik atom dari atom Cl dan
karena momentum anguler rotasi dari molekul LiCl sangat lemah sehingga ini
dapat diabaikan.Dari keadaan resonansi
 = L =gI (2Bo/2Mp) (8.14.5)

nilai g1 dapat diperoleh dari nilai I.


Rabi menghitung probabilitas kuantum mekanik transisi untuk I = ½ antara dua
daerah yang berbeda MI (MI = ± ½) yang diberikan oleh:

P1 / 2, 1 / 2 
2
(1  r )  
2 2
sin 2
t
2

1  r  2  2  1/ 2
(8.14.6)

dimana r = /L dan  = ̂ /2Bo; adalah amplitudo dari bidang rf. t adalah waktu
yang perturbasi bertindak. Pada resonansi ( = L), r = 1.Jadi dalam hal ini P
adalah besar, bahkan jika  kecil (<< Bo). P memiliki maksimum pada resonansi.
Eksperimental kondisi resonansi dicapai baik dengan mengubah frekuensi v
=/2π bidang rf, memegang Bo konstan atau lebih umum dengan mengubah Bo
dengan konstan v Untuk 7Li, Rabi diperoleh resonansi di Bo = 0,3385 T untuk
frekuensi VI = 5,585 MHz. Kemudian Persamaan (8.14.5) memberikan untuk 7Li

g   L

e  L

hv L
(8.14.7)
I eBo / 2M P (e / 2 M P) Bo  N Bo
6.6262 x10 34 x5.585 x10 6
g I

0.3385 x5.0.508 x10  27

g I
 2.161

Kemudian spin atom dari kekacauan 7Li keluar menjadi MI = GII = 2,161 3/2 =
3,242. di magneton atom.Ungkapan untuk P telah disampaikan oleh Majorana .
Determine Of Some Nuclear Properties Halaman 56

Gambar 8.22 menunjukkan tipe kurva resonansi untuk atom 7Li diukur dengan
momen magnetik.

Metode Rabi’s ini untuk menentukan momen magnetic pada inti yang digunakan
oleh LW Alvarez and F Bloch di modifikasi bentuknya untuk menentukan momen
magnetic pada neutron.

8.15. Metode Penyerapan Resonansi Magnetik Pada Pengukuran Momen


Magnetik Nuklir.
Metode ini dikembangkan oleh EM Purcell, HC Torrey dan RV Bound
(1946), reorientasi momen magnetik atom dalam medan magnet karena medan
magnet berosilasi lemah ditentukan oleh penyerapan radiasi dari sebuah osilator
RF dalam kondisi resonansi . Mereka pertama mengamati efek resonansi dalam
padatan. Mater metode ini diperpanjang sampai cairan dan gas.Orientasi momen
magnetik atom dikaitkan dengan perubahan dari energi magnetik. Sebagai contoh,
dalam kasus proton ( p = ½), dua daerah magnetik sesuai dengan m = +1 / 2 dan
m = - ½. Perubahan energi magnetik di lapangan Bo mantap magnetik antara
kedua daerah adalah
Um =PBo – ( -PBo) = 2PBo (8.15.1)
Transisi ini diinduksi oleh medan magnetik osilasi memiliki frekuensi
sama dengan frekuensi Larmor presesi di bidang yang stabil dalam percobaan
balok molekul Rabbi ditentukan oleh Persamaan (8.14.5) Mengingat kasus proton
Determine Of Some Nuclear Properties Halaman 57

(dalam sampel dari beberapa bahan hydrogenous, seperti parafin), transisi


diinduksi akan dari rendah ke keadaan energi yang lebih tinggi (penyerapan) atau
dari tinggi ke keadaan energi yang lebih rendah (dirangsang emisi).
Meskipun penyerapan radiasi sebagian besar dibatalkan oleh misi
dirangsang, mereka tidak sepenuhnya membatalkan satu sama lain. Bahkan karena
populasi yang lebih besar (n1) dari proton dalam keadaan energi yang lebih
rendah dibandingkan dengan di daerah bagian energi yang lebih tinggi (n2)
sebagaimana ditentukan oleh Maxwell - Botzmann statistik, ada kekuatan yg lebih
besar sedikit dari proses penyerapan atas proses emisi terstimulasi. rasio

n  exp(U / kT )
2
(8.15.2)
n 1

Untuk induksi medan magnet Bo= 0.7 T, transisi energi adalah :


U = 2PBo =2 x 2.7927N x 0.7
dimana N = 5.05 x 10-27 J/T
 U = 2 x 10-26 J
Pada suhu ruang (300 oK) , kT = 4.14 x 10-21 J
Ditunjukkan bahwa U << kT = 4.14 x 10-21 J dapat dituliskan
exp (-U.kT) = 1 - U/kT dan
n n1  n2 U
   4.8 x10 6
n n1 kT

Karena dominan sedikit lebih penyerapan emisi terstimulasi, akan ada penarikan
bersih energi oleh sistem dari sumber r.f.
Dengan tidak adanya medan magnet eksternal, spin proton dalam padat
berorientasi secara acak. Sebagai lapangan diterapkan, mereka mencoba untuk
menganggap posisi terkuantisasi nilai-nilai m yang berbeda yang mempengaruhi
rasio n2 lnI diberikan di atas. Namun, karena gerak termal atom dalam kisi-kisi,
akan ada gerakan berfluktuasi dari s proton, yang menghasilkan medan (internal)
berfluktuasi magnet internal. Ini akan mempengaruhi orientasi dari spin dari
proton di bidang eksternal. Interaksi antara inti dengan hasil dipol atom dalam
pergeseran kecil dari puncak resonansi yang tergantung pada lingkungan atom dan
Determine Of Some Nuclear Properties Halaman 58

dikenal sebagai pergeseran kimia. F Bloch telah mengembangkan metode ini


untuk memperoleh interaksi muatan dalam hal waktu relaksasi spin kisi yang
menentukan waktu peluruhan eksponensial dari berbagai komponen magnetisasi
untuk menganggap nilai-nilai keseimbangan. Waktu relaksasi dapat bervariasi
antara 10-4 sampai 102 s. Kisi berputar proses relaksasi terjadi karena
pembagian energi berputar kelebihan di daerah atas dengan lingkungan (kisi)
karena getaran yang terakhir atau dengan jenis lain gerak termal (misalnya cairan
dan gas). ada juga proses alternatif relaksasi spin di mana kelebihan energi dibagi
langsung antara inti atom. Waktu relaksasi menentukan lebar dari (Magnetic
Resonance Atom) puncak NMR yang mungkin sangat kecil (~ 0,1 Hz) seperti
pada cairan dan gas atau cukup besar (~ 103 Hz) seperti pada padatan.

Gambar 8.2 memperlihatkan diagram skematik dari aparat yang digunakan oleh
Purcell dan lainnya

Sampel (air murni) ditempatkan dalam kumparan r.f, yang ditempatkan dalam
medan magnet yang stabil, bidang berosilasi menjadi tegak lurus terhadap kuat
Determine Of Some Nuclear Properties Halaman 59

medan . sampel yang persis sama ditempatkan dalam kumparan identik (dummy)
yang bagaimanapun tidak ditempatkan dalam medan magnet. Daya r.f
dimasukkan ke kedua kumparan. Sebelum medan B o tetap diaktifkan, bentuk
gelombang dari dua kumparan pada masukan dari penerima adalah identik.
Dengan memperkenalkan perbedaan fase 180o, mereka dapat dibuat untuk
membatalkan satu sama lain, seperti yang ditunjukkan oleh detektor dan
osiloskop.
Ketika Bo diaktifkan dan resonansi dicapai, sinyal dilemahkan sehubungan
dengan dummy dan fase juga berubah yang muncul puncak tajam pada jejak
osiloskop. Dalam prakteknya, Bo dimodulasi oleh 30 cps berosilasi ketika
melewati kumparan yang sesuai berada. bentuk gelombang sinkron dengan ini
diterapkan pada pelat horisontal dari osiloskop yang menghasilkan pola seperti
yang ditunjukkan pada gambar .8.24

Metode NMR adalah salah satu metode paling Akurat untuk mengukur
momen magnetik inti. akurasi ditentukan oleh akurasi dengan kuat medan B o dan
frekuensi osilator dapat diukur. Sangat metode preccision telah dikembangkan
untuk pengukuran mereka dan akurasi dicapai dalam pengukuran  I dengan
metode ini lebih baik dari 1 bagian dalam 106. Bahkan, ini merupakan salah satu
isphysics pengukuran paling akurat.
Determine Of Some Nuclear Properties Halaman 60

Metode NMR dapat digunakan dalam memantau kuat medan magnet . Hal
ini membantu dalam analisis struktur cairan, kristal dielektrik, logam,
semikonduktor dan polimer. Nilai momen magnetik proton ditentukan oleh
metode ini baru-baru ini adalah
p = 2.792845 N
Sebuah metode yang erat mirip dengan metode resonansi magnetik nuklir
dibahas di atas adalah resonansi paramagnetik elektron (EPR) metode pertama
kali diperkenalkan oleh E Zavoisky. Karena nilai yang jauh lebih besar dari
momen magnetik elektronik, pemisahan antara tingkat berdekatan berbeda
bilangan kuantum magnetik jauh lebih besar dalam hal ini untuk bidang magnet
yang sama. Frekuensi resonansi adalah Sejalan jauh lebih tinggi, menjadi urutan
MHz beberapa ribu, dibandingkan dengan beberapa MHz untuk resonansi
magnetik atom. Frekuensi ini berada dalam kisaran gelombang mikro. Dalam
percobaan EPR, frekuensi disimpan tetap dan medan magnet bervariasi untuk
mendapatkan resonansi, sedangkan dalam percobaan NMR, prosedur ini justru
sebaliknya.
Banyak gabungan ion paramagnetik bersikap seolah-olah memiliki
elektron tunggal. Oleh karena hanya ada dua sub medan magnetik dengan ms = ±
½ yang memiliki energi yang berbeda dalam medan magnet eksternal. Ketika
frekuensi medan rf sama dengan frekuensi Larmor (resonansi), transisi akan
diinduksi antara kedua daerah, diamati seperti cekungan di tingkat daya rf dari
osilator. Karena spin inti (I) masing-masing daerah magnetik di atas dibagi
menjadi (2I +1) substates berjarak dekat dari MI yang berbeda. Hal ini akan
menyebabkan sejumlah dips berbaring dekat untuk tampil di tingkat daya rf
sebagai frekuensi yang bervariasi untuk medan magnet diberikan. Dengan
menghitung jumlah cekungan, adalah mungkin untuk menentukan spin atom.

8.16 Metode Induksi Nuklir


Determine Of Some Nuclear Properties Halaman 61

Metode ini mirip dengan metode penyerapan resonansi dibahas dalam


bagian sebelumnya. Ini dikembangkan oleh F Bloch, WW Hanswen dan M
Packard hampir serupa dengan sebelumnya .
Kondisi resonansi diamati dengan mendeteksi ggl dikembangkan dalam koil pick-
up (lihat gambar 8.25a).

Sampel (padat, cair atau gas) ditempatkan dalam medan magnet homogen yang
kuat, kokoh, seperti pada metode sebelumnya. Pada sudut kanan , bidang r.f
berosilasi lemah, frekuensi sudut  diterapkan, yang menginduksi transisi momen
magnetik I dari satu keadaan kuantum magnetik yang lain.
Medan Bo (bersama z) dan medan berosilasi pada amplitudo BI (bersama
x) bersama-sama menghasilkan M magnetisasi (momen dipol magnetik per satuan
volume) dalam medium yang berputar tentang Bo membuat sudut tetap  dengan
itu. Komponen di sepanjang x, y, dan z adalah Mx = M sins  cos t, My= M sin
 sin t, Mz = M cos 
Diperoleh sudut  :
BI
tan   (8.16.1)
2( Bo  Br )
Dimana Br adalah nilai resonansi bidang kuat
Determine Of Some Nuclear Properties Halaman 62

Resonansi berhenti, jika BI << Bo  Br ,  cukup kecil. di resonansi (Bo = Br),


tan  =  , sehingga  = π / 2 dan Mz = 0. M vektor tegak lurus terhadap arah
medan mantap dan berputar yang terakhir dengan Larmor frekuensi (lihat 8.14.4).
Populasi dari dua tingkat magnetik akan menjadi persis sama dalam hal ini, jika
tidak ada interaksi kisi spin. Yang terakhir ini mencegah pemerataan tepat.
Jika pick up coil yang sesuai berada, ggl induksi akan diamati di dalamnya karena
bidang berputar pada resonansi (lihat gambar 8.25b)

8.17 Metode Spektroskopi Gelombang Mikro


Metode ini sangat efektif dalam mengukur atom berputar, interaksi
quadrupole atom dan nilai-nilai perkiraan momen magnetik atom oleh
pengamatan pada struktur hyperfine dari spektrum gelombang mikro dari atom
dan molekul di wilayah panjang gelombang 0,1 sampai 20 cm. Pemisahan
hyperfine tergantung pada beberapa properti inti (misalnya massanya, muatan atau
spin) sehingga dapat ditentukan dengan pengukuran dari pemecahan.
Beberapa molekul di atas linier dan simetris, energi transisi antara
beberapa tingkat rotasi terletak pada daerah gelombang mikro. Jika ada atom
besar quadrupole interaksi listrik di dalam molekul yang mempengaruhi energi
rotasi, maka spin atom dan kekuatan interaksi quadrupole atom dapat diperkirakan
dari analisis spektrum gelombang mikro.
Dalam beberapa kasus penyebab interaksi pemisahan hyperfine dalam
spektrum gelombang mikro adalah sumber magnet , seperti interaksi antara
momen magnetik atom dan medan magnet akibat gerakan elektronik di inti.
Dalam hal ini momen magnetik atom dapat diperkirakan dengan pengamatan pada
pemisahan hyperfine. Metode ini bagaimanapun sangat tidak Akurat. Efek
Zeeman dari spektrum gelombang mikro juga telah dipelajari oleh beberapa
peneliti pada momen magnetik dari beberapa inti (misalnya 33S, 129I).
Akhirnya perbedaan massa antara dua isotop dari suatu unsur sangat
menentukan keakuratannya oleh pengukuran, perubahan frekwensi pada garis
penyerapan dalam struktur hyperfine gelombang mikro, seperti ion isotop
dipindahkan dengan molekul lainnya.
Determine Of Some Nuclear Properties Halaman 63

8.18. Menentukan Momen Listrik Quadrupole Pada Inti.


Momen listrik quadrupole dapat diperkirakan dari pengamatan terhadap
penyimpangan dari aturan yang sesuai, dengan perbedaan energi antara dua
daerah F dan F - 1 diberikan untuk J (bilangan kuantum momentum sudut
elektronik) dan I adalah linear sebanding dengan F Dimana F = J + I.
Kepindahnnya dapat terjadi karena dua alasan:(a)gangguan magnetik dari tingkat
terdekat, (b)efek dari momen quadrupole atom listrik dari deuteron ditemukan
oleh metode ini . Ini memiliki nilai Qd = 2,82 x 10-31 m2.
Momen Listrik quadrupole pada inti dapat juga diperkirakan dari struktur
hyperfine pada spectrum gelombang mikro dalam molekul di inti seperti beberapa
kasus. Interaksi energi listrik diantara inti pada atom di molekul dan sisa muatan
(electronic dan nuklir) tergantung dalam koefisien pasangan quadrupole diperoleh
 E 
E z  ( E z ) 0     K z
 z 0 (8.18.1)
dimana Ve adalah potensi karena semua muatan eksternal untuk inti dalam
pertimbangan.
Turunan kedua ditentukan pada posisi inti di sepanjang sumbu simetri dari
molekul.
Kita bisa perkiraan energi interaksi dari quadrupole listrik atom di bidang listrik
karena semua muatan eksternal untuk inti dari pertimbangan klasik berikut.
Dengan asumsi E bidang menjadi sumbu silinder simetris bersama z dan dengan
mempertimbangkan variasi dari lapangan selama volume atom kita dapat menulis.
 E 
E z  ( E z ) 0     K z (8.18.2)
 z 0

di asumsikan daerah di inti menjadi nol dan memiliki


 E 
K    (8.18.3)
 z 0

Ketika medan magnet E dihasil dari sumber menjauh dari inti, . E = 0. Hal ini
dimungkinkan jika kita menulis
Ex = - K x/2 and Ey = - K y/2 (8.18.4)
Determine Of Some Nuclear Properties Halaman 64

untuk bidang cylindrically simetris.


Energi interaksi dari quadrupole listrik dalam medan listrik eksternal diberikan
oleh
 E j 
U 2  1 / 6   Qij 
 x 

i j
 i 0

(8.18.5)
di mana i, j dapat mengambil nilai 1, 2, 3 masing-masing sesuai dengan tiga
koordinat persegi panjang x = x1, y = x2, x3 = z. Ketika quadrupole tensor Qij
diberikan oleh
Qij    (r )(3x x
i j  r 2 ij )d

(8.18.6)
dimana ρ (r) adalah densitas distribusi muatan. sejak Qij adalah tensor simetris,
hanya komponen diagonal Qxx = Q11, Qyy = Q22 dan Qzz = Q33 tidak menghilang.
Juga jumlah dari elemen diagonal adalah nol:
Q11 + Q22 + Q33 =0 (8.18.7)
Jadi, untuk muatan distribusi aksial simetris (seperti ellipsoid revolusi)
Q11 = Q22 = - Q33 = - Q (say) (8.18.8)
dimana Q = Q33 disebut momen quadrupole dari distribusi muatan. Kami
kemudian memiliki (Qij = 0 untuk I  J)

1   E   E y   E  
U 2   Qxx  x   Q yy    Qzz  z  
6   x  0  y 0  z  0 

1Q K Q K 
U 2    .  .  Q.K 
6 2 2 2 2 

1  E  Q   2V e 
U 2   Q z     2  (8.18.9)
4  z  0 4  z 0
Perlu dicatat bahwa sejak Q diukur dalam satuan luas (m2) dalam fisika atom,
ekspresi di atas harus dikalikan dengan unit e muatan.
Koefisien q quadrupole dapat ditentukan dari pengamatan pada pemisahan
hyperfine dalam spektrum gelombang mikro. Namun, untuk penentuan Q
Determine Of Some Nuclear Properties Halaman 65

quadrupole atom ketika listrik dari nilai-nilai q, kita harus mengetahui nilai
(2Ve /  z2). Berbagai metode telah dikembangkan untuk memperkirakan
kuantitas ini. Namun, ada ketidakpastian dalam perkiraan tersebut yang
memperkenalkan kesalahan yang cukup besar dalam penentuan T. Triatomic
molekul linier, seperti ClCN, BrCN, OCS, dll dan molekul atas simetris seperti
CH3Cl dan CH3Br telah dipelajari pada metode ini.
Determine Of Some Nuclear Properties Halaman 66

KESIMPULAN

Ketelitian menentukan massa atom sangat penting dalam pengembangan


teori struktur atom

Eb (A, Z) = ZMH + NMN - M (A, Z)

Di antara metode yang berbeda dari pengukuran massa atom , secara


historis yang paling penting adalah metode spektroskopi massa dikembangkan
oleh FW Aston. Spectrocopists massa mengungkapkan massa atom dalam hal M
defek massa atau fraksi kuantitas terkait erat pengepakan, f = M / A
Perbedaan metode untuk menentukan massa atom meliputi (a) metode
spektroskopi massa, (b) pelepasan energi (atau penyerapan) dalam reaksi atom, (c)
keseimbangan energi dalam alpha dan peluruhan dan (d) spektroskopi gelombang
mikro.
Spektroskop massa memakai bidang homogen untuk memantulkan ion
positif dari sumber ion. Untuk mengembangkan lingkup bidang ini maka perlu
adanya pemahaman yang tepat dari sifat ion optic. Hal yang perlu diperhatikan
adalah: (1) arah fokus oleh medan magnet homogen, (2) arah fokus oleh medan
elektrostatik radial, dan (3) prinsip fokus ganda. Perbedaan metode yang
digunakan untuk menghasilkan ion positif, tergantung pada unsur dan sifat yang
dipelajari meliputi: (1) Jenis gas yang dilepaskan oleh sumber, (2) Permukaan
Sumber Ionisasi, dan (3) Dampak Sumber Elektron.
Pada spekrometer massa dempster (focus ½ lingkaran), Ion-ion dari
sumber memasuki medan magnet melintang melalui sumber celah S 1 setelah
dipercepat melalui tegangan V. Energi kinetik dari ion muatan q dan massa M
diberikan oleh ½ Mv2 = qv.
Pada spektograf massa atom milik Aston memiliki prinsip kerja dimana
ion-ion positif dihasilkan dari dalam tabung nyala listrik tegangan tinggi. Ion-ion
positif tersebut keluar dari celah S1 membentuk berkas ion positif yang sempit.
pembelokan ion massa M dan muatan q di medan listrik berbanding terbalik
dengan kuadrat kecepatan ion.
Determine Of Some Nuclear Properties Halaman 67

Perbandingan massa atom dilakukan dengan metode ganda yang berarti


dari sepasang garis spectral massa mendatar karena jua jenis ion harus memiliki
nilai yang sama persis dari A/n.
Pada metode sinar atom penentuan momen inti magnet (metode non
resonansi), penentukan momen magnetik atom dengan menghasilkan defleksi
sinar atom netral dalam medan magnet homogenya. Pada metode resonansi
magnetik rabi. metode ini cukup akurat untuk menentukan momen magnetik atom
yang melibatkan reorientasi spin atom dan momen magnetik atom dengan
frekuensi resonansi tinggi.
Pada metode penyerapan resonansi magnetik, pengukuran momen magnetik
nuklir adalah salah satu metode paling akurat untuk mengukur momen magnetik
inti. akurasi ditentukan oleh akurasi dengan kuat medan Bo dan frekuensi osilator
dapat diukur. Sedangkan metode spektroskopi gelombang mikro sangat efektif
dalam mengukur atom berputar, interaksi quadrupole atom dan nilai-nilai
perkiraan momen magnetik atom