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Huesos y músculos
Indice
1. Introducción
2. Las Articulaciones
3. Enfermedades de los Huesos
4. Enfermedades de los Músculos
5. Conclusión
6. Bibliografía

1. Introducción
El cuerpo del adulto humano esta formado por 206 huesos aproximadamente, los cuales son rígidos y
nos sirven para proteger a los órganos blandos de nuestro organismo. Los huesos están formados en su
mayor parte por calcio, y a su vez ayudan al equilibrio de éste (homeostasis).
Los huesos forman el esqueleto, el cual se divide en dos:
- Esqueleto Axia = formado por el cráneo, huesos faciales, costillas, esternón, y columna vertebral.
- Esqueleto Apendicular = formado por la cintura escapular, los huesos de las extremidades superiores e
inferiores, y por la cintura pélvica.
Los huesos también son afectados por diversas enfermedades, las cuales daremos a conocer a lo largo
del trabajo, al igual que la de los músculos.
Los músculos son caracterizados por su capacidad para contraerse, por lo general en respuesta a un
estímulo nervioso. La unidad básica de todo músculo es la miofibrilla, estructura filiforme muy pequeña
formada por proteínas complejas.

2. Las Articulaciones
Son zonas de unión entre los huesos o cartílagos del esqueleto. Estas se dividen en tres grandes
grupos: las móviles o sinoviales, las fijas o fibrosas, y las cartilaginosas.

Sinoviales
Las articulaciones sinoviales permiten realizar una amplia gama de movimientos, y a su vez las
sinoviales están envueltas por una cubierta deslizante llamada “sinovia”.
Las sinoviales a su vez se dividen en subarticulaciones:
Articulaciones de bisagra: Permiten efectuar movimientos que nos permiten inclinarnos y erguirnos, en
conclusión hacer movimientos de bisagra. Ej.: el codo, la rodilla, los nudillos.
Deslizantes: Nos permiten realizar movimientos en todas direcciones, debido a que las superficies óseas
opuestas son planas o ligeramente curvas. Ej.: huesos de la columna, muñeca, y los tarsos.
Pivotantes: Todas las pivotantes son tipos especiales de articulaciones de bisagra, y se caracterizan por
girar en torno a un eje. Ej.: articulación del cuello, el codo, base craneal, entre el húmero y el cúbito. La
pivotante del cuello permite voltear la cabeza, y la del codo permite torcer el antebrazo.
Esféricas: Tienen forma de bola y receptáculo, y se caracterizan por el libre movimiento, y en cualquier
dirección. Ej.: cadera, hombro.

Fibrosas
Estas articulaciones no tienen sinovia, y los huesos están unidos por un tejido resistente y fibroso que
les permite muy poco, o ningún, movimiento. Ej.: las de la espalda, el sacro, cráneo, algunas del tobillo,
y pelvis.
Pero las articulaciones de la columna no son del todo inmovibles, ya que son lo suficientemente flexibles
como para permitir algún movimiento y mantener su papel de soporte de la columna vertebral.

Cartilaginosas
Este tipo de articulaciones se forman entre el hueso y el cartílago, y debido a que el cartílago es flexible,
realizan movimientos sin necesidad de la sinovia.
Ej.: entre las costillas y el hueso del pecho.
Contracción Muscular
Los músculos estriados están constituidos por un gran número de células o fibras musculares, que si
bien tienen un calibre muy pequeño (10-100 micras), pueden llegar a tener una gran longitud (hasta 3
cm.). Cada fibra muscular contiene varios cientos o millares de miofibrillas. Cada miofibrilla tiene a su
vez filamentos de actina y miosina (moléculas de proteína) que se interdigitan a lo largo de toda la fibra
muscular, motivo por lo que se aprecian bandas o discos claros y oscuros que se alternan. Los
filamentos de actina pueden deslizarse entrando y saliendo de los espacios existentes entre los
filamentos de miosina, produciéndose así la contracción y la relajación.

3. Enfermedades de los Huesos

Osteoporosis
Es una enfermedad que afecta directamente al hueso, y se caracteriza por una disminución de la
masa ósea; los huesos afectados son más porosos y se fracturan con más facilidad que el hueso
normal. Son frecuentes las fracturas de muñeca (radio), vértebras y cadera, aunque puede aparecer
en cualquier hueso. Las mujeres de raza blanca son las más susceptibles de padecer la enfermedad.
Otros factores de riesgo pueden ser la inadecuada ingestión de calcio, actividad física insuficiente,
ciertos medicamentos (como los corticoides), o antecedentes familiares de osteoporosis. La forma
más frecuente de la enfermedad es la osteoporosis primaria; se refiere a la osteoporosis
postmenopaúsica, o por déficit de estrógenos (Tipo I) que se observa en mujeres cuyos ovarios han
dejado de producir hormonas (estrógenos).
Otros tipos pueden ser osteoporosis relacionada con la edad (Tipo II), que afecta a las personas
mayores de 70 años, y la osteoporosis idiopática, enfermedad poco frecuente, de causa desconocida,
que afecta a las mujeres premenopaúsicas y a los hombres jóvenes o de mediana edad.
La osteoporosis secundaria puede estar causada por inactividad debida a parálisis u otras causas
como la ingravidez espacial; enfermedades endocrinas y nutricionales, tales como la anorexia
nerviosa; enfermedades específicas y ciertos medicamentos. La prevención y el tratamiento de la
osteoporosis incluyen la administración de estrógenos, progesterona o ambos, en mujeres
postmenopaúsicas, suplementos de calcio y otros nutrientes, ejercicio y nuevos fármacos como la
calcitonina.

Raquitismo
Enfermedad producida por un déficit nutricional, caracterizada por deformidades esqueléticas. El
raquitismo está causado por un descenso de la mineralización de los huesos y cartílagos debido a
niveles bajos de calcio y fósforo en la sangre. La vitamina D es esencial para el mantenimiento de
unos niveles normales de calcio y fósforo. El raquitismo clásico, enfermedad carencial de la infancia
caracterizada por desarrollo inadecuado o fragilización de los huesos, está producido por una cantidad
insuficiente de vitamina D en la dieta, o por ciertas enfermedades que impiden la asimilación de las
sales de calcio por la eliminación excesiva en el riñón de calcio y fósforo o por radiación ultravioleta
solar insuficiente, lo que bloquea la conversión en la piel de 7-dehidroesteroles, tales como ergosterol
y 7-dehidrocolesterol, que originan las vitaminas D2 (ergocalciferol) y D3 (colecalciferol)
respectivamente.
En adultos, la deficiencia de vitamina D se manifiesta como osteomalacia (reblandecimiento de los
huesos), trastorno debido a la mineralización inadecuada del hueso. En los niños existe un fracaso
adicional de la mineralización del cartílago de crecimiento en los extremos de los huesos. El hueso
nuevo inadecuado es propenso a deformarse. El tipo de deformidad esquelética depende en gran
medida de la edad del niño cuando se produce la deficiencia de vitamina D. En general, se deforman
los tobillos y las muñecas y aparecen abultamientos en las costillas formando el llamado rosario
raquítico; la cabeza se agranda y el tórax se estrecha. Un niño que todavía no ha aprendido a andar
desarrolla deformidades vertebrales, mientras que un niño que ya anda las desarrolla en las piernas.
El sistema nervioso también sufre alteraciones, los niños afectados son irritables, tienen dificultades
para dormir y presentan sudoración excesiva. Las alteraciones producidas en los músculos provocan
el abultamiento del vientre, característico de esta enfermedad.

4. Enfermedades de los Músculos

Distrofia muscular
Enfermedad incapacitante caracterizada por una degeneración creciente del músculo esquelético. Su
curso clínico es progresivo; con el paso del tiempo aumenta la debilidad, y disminuyen la funcionalidad
y la masa muscular hasta que el paciente necesita una silla de ruedas para desplazarse. No se
producen remisiones. Hay varias formas clínicas, que se diferencian unas de otras por el patrón de
transmisión hereditaria, por la edad de inicio de la enfermedad y por la distribución de los grupos
musculares afectados. En todas las formas de la enfermedad se detectan anormalidades
microscópicas en el examen histológico del músculo estriado.
Formas clínicas
En la distrofia muscular de Duchenne los síntomas se inician antes de los cinco años. Al principio, se
ven afectados los músculos de la pelvis y el tronco, que producen una escoliosis y una marcha
tambaleante. Al final de la adolescencia existe atrofia de casi todos los grupos musculares. La muerte
sobreviene por debilidad de los músculos respiratorios o por afección del miocardio. La enfermedad se
hereda de modo recesivo ligado al cromosoma X, por lo que prácticamente sólo aparece en varones.
La distrofia muscular de Becker es una forma leve de la distrofia muscular de Duchenne.
La distrofia muscular facio-escápulo-humeral afecta a ambos sexos por igual. Produce atrofia y
debilidad en la musculatura de la cintura escapular y de los miembros superiores. Los síntomas se
inician al principio de la pubertad, pero en los primeros años de vida ya puede apreciarse la
característica debilidad de los músculos faciales. La mayoría de los pacientes son capaces de caminar
hasta edades avanzadas.
La distrofia de cintura afecta a ambos sexos y puede desarrollarse a cualquier edad. Pueden verse
afectados los músculos de la cintura escapular o pelviana; su progresión es lenta; al final de la vida, la
mayoría de los músculos del esqueleto están afectados.
En la distrofia muscular miotónica existe, además de atrofia y debilidad, lentitud en la relajación
muscular postcontracción. Pueden asociarse cataratas bilaterales y alteración de las funciones
reproductivas. La edad de inicio y la gravedad de los síntomas es variable, pero tiende a ser más
precoz y más grave en las generaciones más jóvenes de una familia afectada, en especial los hijos de
madres enfermas. Afecta por igual a ambos sexos.

Tratamiento
Las distrofias musculares se originan por una mutación genética, pero no se conocen los mecanismos
bioquímicos responsables de la degeneración muscular. No hay tratamiento específico. Se deben
emplear medidas generales sintomáticas que incluyen la fisioterapia y la terapia ocupacional. Las
modernas pruebas genéticas, que determinan la existencia de genes de las diferentes formas clínicas,
permiten un diagnóstico rápido y exacto. Estas pruebas también sirven para el diagnóstico de mujeres
portadoras de genes de las distrofias de Duchenne y Becker.

5. Conclusión
Luego de haber realizado ésta investigación acerca de los músculos y los huesos, nos podemos dar
cuenta que aunque nosotros los veamos como partes comunes de nuestro cuerpo, en realidad nos
son de bastante utilidad desde el día en que nacemos. Ambos (músculos y huesos) van
tremendamente unidos, ya que si llegase a fallar alguno de los dos, el otro quedaría inutilizable. Esto
se debe a que el esqueleto, formado por huesos, nos permite tener movilidad y éstos son accionados
por los distintos músculos que hay en nuestro cuerpo.

6. Bibliografía
Enciclopedia Media Moderna, Tomo 3
Anatomía Humana.
Atlas Temático: Anatomía Humana.
El mundo del Saber: El cuerpo Humano.
Cuerpo Humano 1.0
Didacta, Enciclopedia Temática: El Cuerpo Humano y la Salud.

Trabajo enviado por:

Pamela Roxana
pamerox@hotmail.com