SIMULACION Y EVALUACION: ADSORCION

INFORME

INTEGRANTES:

CRISTIAN CAMILO CARDENAS 307508

EDUAR LASSO 307521
LIZETH QUINTERO 307534
SEBASTIAN VALENCIA 307541

ENTREGADO A:

NELSON DE JESUS GONZALEZ

LABORATORIO DE INGENIERIA QUIMICA I

UNIVERSIDAD NACIONAL DE COLOMBIA
SEDE MANIZALES
Marzo de 2010
1. OBJETIVOS
 1.1. OBJETIVO GENERAL

Estudiar el equilibrio de la adsorción del acido acético sobre pergamino de café, en

función del tamaño de partícula.

1.2 OBJETIVOS ESPECÍFICOS

 Determinar el tiempo óptimo de adsorción

 Realizar un estudio del fenómeno de adsorción, empleando como adsorbato ácido

acético y como adsorbente pergamino de café, como una función de la concentración
de adsorbente, y el tamaño de partícula manteniendo constante la temperatura.

 Realizar el estudio de los datos obtenidos mediante diferentes modelos de isotermas

(Langmuir, Freunlich)

 Realizar el estudio cinético del proceso de adsorción.

1. MARCO TEORICO

INTRODUCCIÓN
La adsorción es un fenómeno fisicoquímico de gran importancia, debido a sus
aplicaciones múltiples en la industria química y en el laboratorio.
En particular, resulta fundamental en procesos químicos que son acelerados por la
presencia de catalizadores cuyo estado de agregación es distinto al de los reactivos. Este
tipo de catálisis heterogénea se utiliza en procesos como la pirólisis del petróleo. Otro
ejemplo lo encontramos en los convertidores catalíticos de los automóviles, donde los
contaminantes se adsorben sobre catalizadores de Pt/Pd. Incluso a nivel biológico, el
primer paso en el proceso de catálisis enzimática es la adsorción del sustrato sobre la
superficie de la enzima que se encuentra en suspensión coloidal (Atkins,1991;
Greenwood, 1984; Snyder, 1995; West, 1956).
La adsorción es un proceso de separación y concentración de uno o más componentes de
un sistema sobre una superficie sólida o líquida. Los distintos sistemas heterogéneos en
los que puede tener lugar la adsorción son: sólido-liquido, sólido-gas y líquido-gas. Como
en otros procesos de este tipo, los componentes se distribuyen selectivamente entre
ambas fases.
La adsorción constituye uno de los procesos más utilizados dentro de los sistemas de
tratamiento terciario de las aguas residuales. Se emplea, fundamentalmente, para retener
contaminantes de naturaleza orgánica, presentes, en general, en concentraciones bajas,
lo que dificulta su eliminación por otros procedimientos. Cabe citar la eliminación dc
compuestos fenólicos, hidrocarburos aromáticos nitrados, derivados clorados, sustancias
coloreadas, así como otras que comunican olor y sabor a las aguas. La operación es
menos efectiva para sustancias de pequeño tamaño molecular y estructura sencilla, que
suelen ser fácilmente biodegradables y, por ello, susceptibles de tratamiento biológico

• ADSORCIÓN FÍSICA

Si el adsorbato y la superficie del adsorbente interactúan sólo por medio de fuerzas de

Van der Waals, se trata de Adsorción Física. Las moléculas adsorbidas están ligadas
débilmente a la superficie y los calores de adsorción son bajos, apenas unas cuantas
Kilocalorías, comparables al calor de vaporización del adsorbato. El aumento de la
temperatura disminuye considerablemente la adsorción .
Como las fuerzas de Van der Waals son las que producen la licuación, no se produce
adsorción a temperaturas superiores a la temperatura crítica del adsorbato gaseoso; si la
presión del gas tiene valores cercanos a presión de vapor de equilibrio para el adsorbato
líquido, se producirá una adsorción más extensa en capas múltiples.
• ADSORCIÓN QUÍMICA

Se da cuando las moléculas adsorbidas reaccionan químicamente con la superficie, en

este caso se forman y se rompen enlaces, el calor de adsorción tiene intervalos de
valores análogos a los de una reacción química hasta unas 100 Kcal. La adsorción
química no va más allá de una monocapa en la superficie, por lo tanto la isoterma de
Langmuir predice el calor de adsorción independiente de la fracción de superficie cubierta
en el equilibrio.

FACTORES CARACTERÍSTICOS DE LOS PROCESOS DE ADSORCIÓN

Los factores a considerar en un proceso de adsorción son los siguientes:

• EL SISTEMA ADSORBENTE-ADSORBATO, EN LO RELATIVO A:

1) Superficie específica y porosidad del sólido.
2) Tamaño de partícula.
3) Tamaño, estructura y distribución de los poros.
Estas características son muy importantes en las etapas de transferencia de masa
por adsorción:
a) Difusión del soluto desde el seno de la fase fluida hasta superficie externa del
adsorbente.
b) Difusión de las moléculas de adsorbato hasta el interior de los poros para alcanzar
la superficie libre de los mismos.
c) Adsorción de las moléculas de soluto sobre la superficie del sólido, por fuerzas de
tipo físico o químico.
En general, la etapa de adsorción es muy rápida en relación con los procesos de
difusión.
En sistemas hidrodinámicos bien agitados (elevada velocidad relativa entre fases) la
difusión externa es muy rápida y resulta cinéticamente controlante el proceso de
difusión interna, siendo determinante al respecto, el tamaño de las partículas del
adsorbente y el diámetro de poro del mismo.
d) Afinidad respecto del adsorbato, que depende de los grupos funcionales existentes
en la superficie del adsorbente.
e) Presión parcial o concentración del adsorbato en la fase fluida.
La capacidad final del adsorbente para un determinado soluto puede utilizarse o no
plenamente en las condiciones del proceso real. En el límite, se establece un equilibrio
entre la concentración del adsorbato en disolución y la masa del mismo adsorbida por
unidad de masa (o de superficie) del adsorbente; en muchos casos esta relación de
equilibrio se puede formular mediante ecuaciones relativamente sencillas, como la debida
a Freundlich. Es importante el carácter más o menos polar de las moléculas de adsorbato,
así como el tamaño de las mismas. Se puede decir que el soluto se adsorberá más
fácilmente cuando la afinidad de aquél por la superficie sea superior a su afinidad por el
disolvente. Por tanto, la energía de unión entre la superficie y la sustancia considerada
depende de la naturaleza de los solutos que han de adsorberse.
Por ello, hay que conocer los aspectos cinéticos y termodinámicos del proceso, con los
mecanismos y las resistencias que los regulan, pues éstas determinan el tiempo de
contacto necesario y, así, el tamaño de las instalaciones.

1. RESULTADOS Y ANALISIS

Sustancias utilizadas:

• NaOH estandarizado
• Acido Acético estandarizado
• Adsorbente: pergamino de café
• Agua

Asignación de grupos:
A cada grupo se le asignó una muestra con tamaño de partícula diferente para ver
como variaba el comportamiento de la adsorción conforme se cambia este, para
verificar el hecho que a menor tamaño de partícula, mayor será la cantidad de
adsorbato que se adsorba. La distribución de los grupos fue la siguiente:

Grupo 1: malla 20
Grupo 2: malla 50
Grupo 3: malla 40
Grupo 4: malla 70

Tiempo optimo de adsorción

A continuación mostraremos los datos obtenidos en los diferentes laboratorios:

Grupo Grupo
tiempo N°2 Grupo N°3 N°4
Volumen
(minutos) Titulante (mL)
0 10,8 5 -
 10 9,7 - 5,5
15 - 4 -
20 9,65 - 5,4
25 - - -
30 9,5 3,7 5,6
35 - - -
40 9,4 - 5,4
45 - 3,9 -
50 9,4 - 5,4
55 - - -
60 9,4 3,9 5,4

Según los datos anteriores todos los grupos tuvieron un tiempo optimo similar de entre 30
y 40 minutos por lo que podríamos decir que este tiempo es independiente del tamaño de
partícula.

En la siguiente grafica se muestra la variación de los datos obtenidos en la tabla anterior.

Isotermas

Para el análisis de los datos reportados en la práctica por los diferentes grupos se utilizó
el lenguaje de programación MATLAB. Este programa se anexara a este documento.
Como cada grupo estuvo bajo diferentes condiciones de trabajo, las adaptaciones que se
hicieron a los diferentes conjuntos de datos para su posterior análisis y comparación se
muestran en dicho programa. En este documento se hará el análisis de los datos
arrojados por dicho programa.

Representación de los datos obtenidos mediante la isoterma de Freundlich.

 isoterma freundlich
0.2
cantidad adsorbida de a. acético [mol/g de adsorbato] grupo 3
0.18 grupo 4
grupo 2
0.16

0.14

0.12

0.1

0.08

0.06

0.04

0.02

0
0 0.02 0.04 0.06 0.08 0.1 0.12 0.14 0.16 0.18 0.2
Concentración de a acético [M]

En esta grafica podemos ver que el tamaño de partícula que mas adsorbió en el primer
rango de tiempo fue el del grupo 3 y que lo hizo por una gran diferencia comparándolo
con los demás grupos, pero este comportamiento no describe en su totalidad la adsorción
de las isotermas pues como podemos ver la variación de los demás grupos al parecer
toma valores mayores a los de esta, dicha afirmación se hace basándonos en la
pendiente que posee esta comparada con las otras, pues la demás isotermas parecen
tomar un valor constante antes que la isoterma del grupo 4. De ser así, este sería el
comportamiento esperado pues coincide con el tamaño de partícula menor confirmando la
cuestión de que a menor tamaño de partícula, mayor será la cantidad adsorbida.

Representación de los datos obtenidos mediante la isoterma de Langmuir.

 isoterma de langmuir
0.2
cantidad adsorbida de a. acético [mol/g de adsorbato] grupo 3
0.18 grupo 4
grupo 2
0.16

0.14

0.12

0.1

0.08

0.06

0.04

0.02

0
0 0.02 0.04 0.06 0.08 0.1 0.12 0.14 0.16 0.18 0.2
Concentración de a acético [M]

En esta grafica se evidencia con mayor agudeza que el mejor tamaño de partícula es el
del grupo 4 que corresponde al menor tamaño de particular

De las dos graficas anteriores podemos decir que aunque es preferible una partícula de
menor tamaño también debemos considerar el rango en el cual queremos que se haga la
adsorción pues como podemos notar, en cuanto menor es el rango de la concentración
mejor comportamiento van a tener los adsorbentes de mayor tamaño de particula.

Cinética

Grupo 2

Grupo 3
Grupo 4

Vemos que todas las graficas tienden al descenso a medida que el tiempo avanza pero
con un comportamiento diferente, por lo cual no podemos tener una conclusión de primera
impresión. Esto se debe a que como se mencionó anteriormente todos los grupos tuvieron
condiciones de trabajo distintas por lo cual algunos datos no son comparables o no
proporcionan suficiente información. Por ahora solo podemos estudiar el comportamiento
hecho para una misma temperatura, el cual describe líneas paralelas para distintas
concentraciones.

Conclusiones
Es necesario más estudio e investigación a cerca de este tema, bajo condiciones más
estrictas para obtener mejores resultados y con mayor grado de confiabilidad.

Se confirmó que el tamaño de partícula si influye en la capacidad adsorbente del material,

pues como se evidencio en los datos y graficas, al variar este, también varió la capacidad
adsorbente del pergamino de café.

En la elaboración del material adsorbente es muy importante el pre tratamiento que se le

da a la materia prima, en este caso uno de los puntos críticos fue la desacidificación de la
materia prima, pues en caso de hacerse bien este paso, en ningún momento el material
contaría con capacidad adsorbente y por el contrario lo que haría seria acidificar la
disolución

El pergamino de café como material adsorbente presenta buenas características, pues

cumplió su cometido al adsorber acido acético según los datos reportados por los
diferentes grupos.

Consideramos prudente y productivo seguir con las investigaciones acerca de este

material, pues creemos que podría convertirse en un producto muy utilizado a nivel
industrial que tiene muy bajos costos de materia prima.