Lapres Kimtan 2021

LAPORAN RESMI
PRAKTIKUM KIMIA TANAH
DISUSUN OLEH:
FIRDAUZI WASITATAMA
133190038
LABORATORIUM KIMIA DAN KESUBURAN TANAH PROGRAM

STUDI ILMU TANAH
FAKULTAS PERTANIAN
UNIVERSITAS PEMBANGUNAN NASIONAL “VETERAN”
YOGYAKARTA
2021
LEMBAR PENGESAHAN
LAPORAN RESMI
PRAKTIKUM KIMIA TANAH
Laporan disusun sebagai syarat untuk melengkapi mata kuliah Praktikum Kimia
Tanah Program Studi Ilmu tanah Fakultas Pertanian Universitas Pembangunan
Nasional “Veteran” Yogyakarta
Yogyakarta, Januari 2021

Mengetahui
Kepala Laboratorium Kimia dan kesuburan Tanah
Dr. Ir. Miseri Roeslan Affandi. MP

NIP : 19610621 198703 1 013
Koordinator Asisten Asisten Kelompok
Sarirotul ‘Alim Mutia Galih Sekarsiwi

NIM 133170006 NIM 133170023
KATA PENGANTAR
Puji syukur kita panjatkan kepada Tuhan Yang Maha Esa, karena berkat
rahmat dan hidayah-Nya penyusun dapat menyelesaikan Laporan Praktikum Kimia
Tanah dengan sebaik-baiknya. Dalam penyusunan laporan ini penyusun banyak
mendapatkan bimbingan dan saran yang baik secara moril maupun material
sehingga penyusun dapat menyelesaikan Laporan Praktikum Kimia Tanah.
Pada kesempatan ini penyusun ingin menyampaikan rasa terima kasih yang
sebesar-besarnya kepada :
1. Dr.Ir Miseri Ruslan Affandi, MP selaku Kepala Laboratorium Kimia dan
Kesuburan Tanah Fakultas Pertanian Universitas Pembangunan Nasional
“Veteran” Yogyakarta.
2. Sarirotul ‘Alim selaku Koordinator Asisten yang banyak membantu
penyusun dalam menyelesaikan laporan praktikum.
3. Mutia Galih Sekarsiwi selaku Asisten Praktikum yang banyak membantu
penyusun dalam menyelesaikan laporan praktikum.
4. Teman-teman Ilmu Tanah angkatan 2019 yang telah memberikan
masukan serta dukungan.
Penyusun menyadari sepenuhnya bahwa laporan ini masih jauh dari
kesempurnaan. Oleh sebab itu, penyusun berharap kritik dan saran untuk
kesempurnaan laporan ini. Akhirnya penyusun berharap semoga laporan ini dapat
bermanfaat bagi penyusun khusunya dan pembaca pada umumnya.
Yogyakarta, Januari 2021
Penyusun
DAFTAR ISI
HALAMAN JUDUL .....................................................................................

HALAMAN PENGESAHAN .......................................................................
KATA PENGANTAR ...................................................................................
DAFTAR ISI ..................................................................................................
DAFTAR TABEL .........................................................................................
DAFTAR LAMPIRAN .................................................................................
BAB I PENDAHULUAN ..............................................................................
A. Latar Belakang .........................................................................................
B. Tujuan Praktikum .....................................................................................
1. Penetapan pH ......................................................................................
2. Penetapan redoks potensial .................................................................
3. Penetapan DHL ...................................................................................
4. Penetapan C-organik ...........................................................................
5. Penetapan N-Tersedia .........................................................................
6. Penetapan Phosphor ............................................................................
7. Penetapan K tersedia ...........................................................................
8. Penetapan Na .......................................................................................
9. Penetapan Ca dan Mg ..........................................................................
10. Penetapan KPK ...................................................................................
11. Penetapan H+ Tertukar .......................................................................
12. Penetapan Al dd ..................................................................................
13. Penetapan Fe .......................................................................................
14. Penetapan Mn ......................................................................................
15. Penetapan SO4 Tersedia ......................................................................
16. Mengetahui tingkat kematangan gambut ............................................
menggunakan metode Van Post
BAB II TINJAUAN PUSTAKA ...................................................................
A. Pengertian tanah secara umum..................................................................
1. Latosol (Sampel Pathuk, Sampel Gunungkidul) ...............................
2. Grumusol (Sampel Gading, Gunungkidul) .......................................
3. Rendzina (Sampel Tahura, Gunungkidul) ........................................
4. Regosol (Sampel Wedomartani, Sleman) .........................................
B. Penetapan pH ...........................................................................................
C. Penetapan redoks potensial ......................................................................
D. Penetapan DHL ........................................................................................
E. Penetapan C-organik ................................................................................
F. Penetapan N-Tersedia ..............................................................................
G. Penetapan Phosphor .................................................................................
H. Penetapan K tersedia ................................................................................
I. Penetapan Na ...........................................................................................
J. Penetapan Ca dan Mg ..............................................................................
K. Penetapan KPK ........................................................................................
L. Penetapan H+ Tertukar ............................................................................
M. Penetapan Al dd .......................................................................................
N. Penetapan Fe ............................................................................................
O. Penetapan Mn ...........................................................................................
P. Penetapan SO4 Tersedia ..........................................................................
Q. Mengetahui tingkat kematangan gambut .................................................
BAB III CARA KERJA ................................................................................
1. Penetapan pH ...........................................................................................
2. Penetapan redoks potensial ......................................................................
3. Penetapan DHL ........................................................................................
4. Penetapan C-organik ................................................................................
5. Penetapan N-Tersedia ..............................................................................
6. Penetapan Phosphor .................................................................................
7. Penetapan K tersedia ................................................................................
8. Penetapan Na ...........................................................................................
9. Penetapan Ca dan Mg ..............................................................................
10. Penetapan KPK ........................................................................................
11. Penetapan H+ Tertukar ............................................................................
12. Penetapan Al dd .......................................................................................
13. Penetapan Fe ............................................................................................
14. Penetapan Mn ...........................................................................................
15. Penetapan SO4 Tersedia ..........................................................................
16. Mengetahui tingkat kematangan gambut .................................................
BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN ......................................................
A. Hasil ...........................................................................................................
1. Hasil analisis tanah mineral (tabel hasil analisis) ................................
2. Hasil analisis gambut (tabel hasil analisis) .........................................
B. Pembahasan ................................................................................................
1. Sifat Kimia Tanah Latosol ..................................................................
a. Penetapan pH ................................................................................
b. Penetapan redoks potensial ..........................................................
c. Penetapan DHL ............................................................................
d. Penetapan C-Organik ...................................................................
e. Penetapan N-Tersedia ...................................................................
f. Penetapan Phosphor .....................................................................
g. Penetapan K tersedia ....................................................................
h. Penetapan Na ................................................................................
i. Penetapan Ca dan Mg ...................................................................
j. Penetapan KPK ............................................................................
k. Penetapan H+ Tertukar ................................................................
l. Penetapan Al dd ...........................................................................
m. Penetapan Fe ................................................................................
n. Penetapan Mn
o. Penetapan SO4 Tersedia ...............................................................
2. Sifat Kimia Tanah Grumusol
a. Penetapan pH ................................................................................
c. Penetapan DHL ............................................................................
h. Penetapan Na ................................................................................
j. Penetapan KPK ............................................................................
l. Penetapan Al dd ...........................................................................
m. Penetapan Fe ................................................................................
n. Penetapan Mn ...............................................................................
3. Sifat Kimia Tanah Rendzina
a. Penetapan pH ................................................................................
c. Penetapan DHL ............................................................................
h. Penetapan Na ................................................................................
j. Penetapan KPK ............................................................................
l. Penetapan Al dd ...........................................................................
m. Penetapan Fe ................................................................................
n. Penetapan Mn ...............................................................................
4. Sifat Kimia Tanah Regosol
a. Penetapan pH ................................................................................
c. Penetapan DHL ............................................................................
h. Penetapan Na ................................................................................
j. Penetapan KPK ............................................................................
l. Penetapan Al dd ...........................................................................
m. Penetapan Fe ................................................................................
n. Penetapan Mn ...............................................................................
5. Kematangan Gambut ...........................................................................
BAB V KESIMPULAN ................................................................................
DAFTAR PUSTAKA .....................................................................................
LAMPIRAN
DAFTAR TABEL
DAFTAR LAMPIRAN
Lampiran 1 Perhitungan
Lampiran 2 Daftar Harkat
Lampiran 3 Tabel Konversi Transmittance (T) ke absorbance (A)
Lampiran 4 Hubungan pH dengan Ketersediaan Hara
Lampiran 5 Dokumentasi Gambar
BAB I
PENDAHULUAN
A. Latar Belakang
Tanah adalah bagian dari bumi yang terdiri dari partikel pecahan batuan
yang telah diubah oleh proses kimia dan lingkungan yang meliputi pelapukan
dan erosi. Tanah berbeda dari batuan induknya karna interaksi antara, hidrosfer,
atmosfer, litosfer dan biosfer ini adalah campuran dari konstituen mineral dan
organik yang dalam keadaan padat,gas, dan cair.
Fungsi utama tanah adalah sebagai media tumbuh makhluk hidup. Proses
pembentukan tanah dimulai dari hasil pelapukan batuan induk (regolit) menjadi
bahan induk tanah, diikuti oleh proses pencampuran bahan organik yaitu sisa-
sisa tumbuhan yang dilapuk oleh mikroorganisme dengan bahan mineral
dipermukaan tanah, pembentukan struktur tanah, pemindahan bahan-bahan
tanah dari bagian atas ke bagian bawah dan berbagai proses lain, sehingga
apabila kita menggali lubang pada tanah maka akan terlihat lapisan-lapisan tanah
yang berbeda sifat fisik, kimia, dan biologinya, lapisan-lapisan inilah yang
disebut dengan horizon tanah yang terbentuk dari mineral anorganik akar.
Tanah mempunyai ciri khas dan sifat-sifat yang berbeda-beda antaratanah
di suatu tempat dengan tempat yang lain. Sifat-sifat tanah itu meliputi fisika dan
sifatkimia. Beberapa sifat fisika tanah antara lain tekstur, struktur dan kadar
lengas tanah. Untuk sifat kimia menunjukkan sifat yang dipengaruhi oleh adanya
unsur maupun senyawa yangterdapat di dalam tanah tersebut. Beberapa contoh
sifat kimia yaitu reaksi tanah (pH), kadar bahan organik, dan Kapasitas
Pertukaran Kation (KPK).
Perubahan sifat kimia menyebabkan ketersediaan hara dalam tanah menjadi
lebih baik atau berada dalam kategori sedang. Keadaan ini diharapkan
memberikan pengaruh yang positif bagi pertumbuhan tanaman. Perbaikan sifat
kimia tanah memberikan petunjuk bahwa jenis dan dosis pupuk yang diberikan
dapat menjamin pasokan dan ketersediaan hara bagi tanaman. Pengendalian
gulma selain menyebabkan perbaikan terhadap sifat kimia juga meningkatkan
Kadar C organik dalam tanah karena hara pada tanah yang bertopografi
bergelombang berkurang akibat terbawa aliran permukaan dan erosi.
Analisis tanah memberikan data sifat kimia, status unsur hara, serta sifat
fisika tanah. Selain untuk uji tanah, analisis tanah juga diperlukan untuk
klasifikasi tanah dan evaluasi lahan. Uji tanah digunakan dalam penelitian
kesuburan agar dapat memberikan rekomendasi pemupukan untuk perbaikan
kesuburan tanah dan peningkatan hasil pertanian. Oleh karena itu, pentingnya
analisis sifat kimia tanah bertujuan supaya dapat memaksimalkan kualitas tanah
yang dipakai atau apabila tanah perlu adanya perbaikan dapat segera ditindak
lanjuti.
B. Tujuan Praktikum
1. Penetapan pH Tanah
Mengetahui nilai pH berbagai jenis tanah menggunakan pH meter.
2. Penetapan redoks potensial
Menentukan nilai Eh atau redoks potensial di berbagai jenis larutan tanah
menggunakan Eh meter.
3. Penetapan DHL
Menentukan daya hantar listrik dari berbagai jenis larutan tanah dan
menentukan pengaruh konsentrasi larutan berbagai jenis tanah terhadap daya
hantar listriknya.
4. Penetapan C-organik
Mengetahui kandungan bahan organik atau C-Organik pada berbagai
jenis tanah menggunakan indikator Diphenylamin dengan metode titrasi.
5. Penetapan N-Tersedia
Mengetahui kadar nitrogen yang tersedia atau N-Tersedia pada berbagai
jenis tanah menggunakan indikator campuran MR+BCG dengan metode
titrasi.
6. Penetapan Phospor
Mengetahui kandungan P yang tersedia pada berbagai jenis tanah
menggunakan berbagai metode.
7. Penetapan K tersedia
Mengetahui Kandungan Kalium yang tersedia pada berbagai jenis tanah
menggunakan flamefotometer
8. Penetapan Na
Mengetahui kandungan Natrium tersedia pada berbagai jenis tanah
menggunakan metode flamefotometer dengan filter Na
9. Penetapan Ca dan Mg
Mengetahui kandungan Ca dan Mg yang tersedia pada berbagai jenis
sampel tanah menggunakan berbagai indikator dengan metode titrasi.
10. Penetapan KPK
Mengetahui muatan negatif zarah-zarah berbagai jenis tanah tanah
dengan dua macam zat warna.
11. Penetapan H+ Tertukar
Mengetahui kandungan hidrogen yang tertukar pada berbagai jenis tanah
menggunakan indikator pp.
12. Penetapan Al dd
Mengetahui jumlah Aluminium yang dapat dipertukarkan pada berbagai
jenis tanah menggunakan metode titrasi.
13. Penetapan Fe
Mengetahui kandungan besi Fe yang terkandung pada berbagai jenis
sampel tanah menggunakan metode spektrofotometer.
14. Penetapan Mn
Mengetahui kandungan mangan (Mn) yang terkandung pada berbagai
jenis sampel tanah menggunakan metode spektrofotometer.
15. Penetapan SO4 Tersedia
Mengetahui kandungan Sulfat (SO4) yang tersedia pada berbagai jenis
sampel tanah menggunakan metode spektrofotometer.
16. Mengetahui tingkat kematangan gambut menggunakan metode Van Post
Mengetahui tingkat kematangan tanah gambut/organik pada berbagai
jenis tanah menggunakan metode Van Post.
BAB II
TINJAUAN PUSTAKA
A. Pengertian Tanah Secara Umum

Tanah adalah suatu benda alami yang terdapat dipermukaan kulit bumi yang
terususun dari mineral sebagai sisa hasil pelapukan sisa-sisa tumbuhan dan
hewan. Tanah juga merupakan medium pertumbuhan tanaman yang mempunyai
sifat-sifat tertentu. Tanah terjadi akibat gabungan faktor-faktor iklim, bahan
induk, jasad hidup, bentuk wilayah, dan lamanya waktu perkembangan (Bale,
2011).
Tanah berfungsi sebagai sumber unsur hara bagi tumbuhan dan sebagai
tempat dari akar tumbuhan serta air tanah yang tersimpan. Bahan organik
memiliki peran penting dalam tanah terutama pada sifat fisik tanah. Pengaruh
bahan organik terhadap tanah meliputi bahan organik mampu mendorong
meningkatkan daya mengikat air dan mempertinggi jumlah air yang tersedia bagi
tanaman. Bahan organik dapat menyerap 2-4 kali lipat air tanah sehingga
keberadaannya berperan penting terhadap ketersediaan air ( Simanjuntak, 2012).
Tanah gambut/organik memiliki karakteristik yang sangat ditentukan oleh
kandungan, ketebalan dan jenis mineral pada dasar gambut, serta tingkat
dekomposisi gambut. Komposisi kimia gambut sangat dipengaruhi oleh tingkat
dekomposisi dan sifat kimia lingkungan aslinya. Ketersediaan unsur-unsur
makro, N,P,K serta sejumlah unsur mikro pada umumnya rendah (Handayani,
2003). Tanah mineral juga memiliki karakteristik kandungan bahan organik
yang rendah dan kelarutan Al yang tinggi yang berpotensi meracuni tanaman.
Tanah mineral memiliki kandungan unsur hara seperti N dan P dan kation-kation
basa seperti Ca, Mg, Na dan K yang rendah (Prasetyo dan Suriadikarta, 2006).
1. Latosol
Soepraptohardjo (1957) mendefinisikan Latosol sebagai tanah bersolum
dalam, mengalami pelapukan lanjut, batas horison baur, pH rendah 4.5 –
5.5, kandungan mineral primer dan unsur hara rendah, konsistensi gembur
dengan stabilitas agregat kuat dan terdapat penumpukan seskuioksida di
dalam tanah sebagai akibat pencucian silikat, warna tanah merah, coklat
kemerah-merahan atau kekuning-kuningan atau kuning tergantung dari
komposisi bahan induk, umur tanah, iklim, dan elevasi.
Sifat lain dari Latosol adalah kapasitas tukar kation rendah. Hal ini
sebagian disebabkan oleh kadar bahan organik yang kurang dan sebagian lagi
oleh sifat liat-hidro-oksida. Beberapa Latosol bereaksi sedang bahkan hingga
sangat masam tetapi tidak semasam liat silikat dengan persentase kejenuhan
basa seperti Latosol. Tanah-tanah itu biasanya membarikan respon baik
terhadap pemupukan dan pengapuran (Soepardi, 1983).
Latosol memiliki padanan nama USDA termasuk Inceptisol dan pada
WRB termasuk Cambisol ini terbentuk di bawah kondisi iklim dengan curah
hujan dan suhu yang tinggi di daerah tropik dan semi tropik, gaya- gaya
hancuran bekerja lebih cepat dan yang besar pengaruhnya lebih ekstrim
daripada di daerah sedang. Di banyak tempat di daerah tropik, musim basah
dan kering yang silih berganti sangat mengintensifkan kegiatan kimia,
terutama dari bahan organik. Proses yang berperan dalam pembentukan tanah
demikian disebut latosolisasi. Latosol cocok untuk tanaman palawija, padi,
kelapa, karet, kopi, dll. Jenis Latosol ini terdapat di Pathuk Gunung Kidul
dan tersebar diseluruh Indonesia seperti Sumatra Utara, Sumatra Barat, Bali,
Jawa, Minahasa, dan Papua ( Soepardi, 1983).
2. Grumusol
Grumusol merupakan tanah tergolong Vertisol jika sesuai dengan aturan
USDA dan WRB. Grumusol atau Vertisol ini merupan tanah liat dengan
keadaan liatnya lebih dari 30% dan berwarna gelap. Jenis liat tanah grumusol
yang terbanyak adalah montmorilonite yaitu liat silica tipe 2:1 yang
mempunyai sifat mengembang bila basah dan mengkerut bila kering,
sehingga dimusim hujan tanah sangat lengket sedangkan dimusim kemarau
tanah sangat keras dengan retakan yang mencapai kedalaman hingga 1 meter.
Tanah grumusol atau margalith adalah tanah yang tebentuk dari material
halus berlempung. Jenis tanah ini berwarna kelabu hitam dan bersifat subur,
tersebar di Jawa Tengah, Jawa Timur, Madura, Nusa Tenggara, dan Sulawesi
Selatan (Mulyanto, 2013).
Grumosol merupakan tanah yang mempunyai rekahan yang secara
periodik dapat membuka dan menutup (Wiraningsih, 2016). Tanah grumusol
merupakan tanah yang mengembang apabila dikenai air, mengkerut dan keras
apabila kering (Utomo, 2016). Secara kimiawi tanah grumusol tergolong
tanah yang kaya akan unsur hara karena mempunyai kapasitas tukar kation
dan kejenuhan basa yang tinggi. Kandungan bahan organik pada tanah
vertisol beragam tergantung pada bahan induknya (Maharani, 2008).
Sifat tanah grumusol yang telah lama dijadikan tanah pertanian adalah
kadar asam fosfat yang rendah, grumusol muda mengandung abu vulkanik
atau sisa-sisa batuan bernapal yang kaya akan fosfat. Dalam beberapa hal ada
korelasi diantara kadar fosfat dan kadar kapur, artinya tanah yang kaya fosfat
biasanya alkalis, sehingga unsur hara itu tak siap untuk diserap. Umumnya
tanah yang telah berkembang, miskin akan unsur hara N, meskipun dalam
batas yang lebih luas. Kurangnya bahan organik yang dikandung disertai
dengan kekurangan unsur N dalam tanah. Tanaman yang tumbuh ditanah
grumusol adalah padi, jagung, kedelai, tebu, kapas, tembakau, dan jati
(Darmawijaya, 2000).
3. Rendzina
Rendzina atau menurut USDA termasuk Rendoll merupakan tanah yang
berasal dari pelapukan batuan kapur yang ada pada daerah dengan tingkat
curah hujan cukup tinggi. Tanah rendzina memiliki warna kehitaman dan
hanya terdapat sedikit unsur hara didalamnya. tropika basah pada masa
lampau. Tanah Rendzina atau disebut dengan tanah karbonat kaya humus
di Topografi karst berkembang pada lereng yang curam dengan
kemiringan 60-75%. Tanah ini dicirikan oleh kaya kerakal, tekstur geluh
pasiran, struktur granuler, pH berkisar 6,5 - 7,8 tergantung pada posisi
profit dan reaksi CaCO3 Topografi karst di daerah tropika berbeda dengan
yang terbentuk di daerah mediteranian (Dessaunettes, 1977).
Rendzina ditemukan pada daerah yang mempunyai topografi
bergelombang hingga berbukit. Tekstur tanah rendzina termasuk lempung
atau liat. Tanah rendzina didominasi oleh fraksi debu dan lempung yang
relatif merata menandakan tanah dalam taraf perkembangan. Meski
terbentuk dari batuan basalt, batu kapur dan granit. Namun teksturnya
teksturnya lembut dan mampu mengikat air. Tanah rendzina sedikit
mengandung hara, dan memiliki pH yang tinggi. Sangat cocok untuk ditanami
palawija. Keberadaannya dapat ditemukan di Tahura Gunung kidul dan
tersebar di Maluku, Papua, Aceh dan Sulawesi. (Darmawijaya, 2000).
4. Regosol
Regosol adalah tanah yang belum banyak mengalami perkembangan
profilnya. Oleh karena itu tebal solum tanahnya biasanya tidak melebihi 25
cm. Mengandung bahan yang belum atau masih mengalami pelapukan. Tanah
ini berwarna kelabu, coklat, atau coklat kekuningan. Tekstur tanah biasanya
kasar, yaitu pasir hingga lempung berdebu, struktur remah, konsistensi tanah
lepas sampai gembur dan pH 6-7. Makin tua tanah maka semakin padat
konsistensinya. Umumya regosol belum membentuk agregat, sehingga peka
terhadap erosi. Umumnya cukup mengandung unsur P dan K yang masih
segar dan belum siapuntuk diserap tanaman, tetapi kekurangan unsur N.
(Darmawijaya, 1992). Menurut Putinella (2014) Regosol miskin bahan
organik, dengan demikian kemampuan dalam menyimpan air dan unsur hara
sangat rendah. Penggunaan Regosol untuk lahan pertanian dapat dilakukan
jika terlebih dahulu diperbaiki sifat fisika, kimia dan biologinya.
Regosol pada USDA tergolong ordo Entisol dan pada WRB tetap
Regosol sehingga tergolong sebagai tanah yang berkembang dari bahan induk
yang halus. Jenis tanah regosol ini sangat baik jika ditanami tanaman
palawija semisal tembakau jagung, tomat dan lain-lain. Tanah regosol ini
terdapat di kebun Wedomartani Sleman dan banyak dijumpai di seluruh
nusantara khususnya di Pulau Jawa, Pulau Sumatera, NTT dan masih banyak
lagi lainnya Sifat ciri utama tanah ordo Entisol seperti Regosol solum dangkal
yaitu hanya lapisan A dan diikuti lapisan C atau R, sehingga merupakan tanah
yang masih sangat muda yaitu baru tingkat permulaan dalam perkembangan.
Tidak ada horison penciri lain kecuali epipedon ochrik, albik atau histik.
Regosol terjadi di daerah dengan bahan induk dari pengendapan material baru
atau di daerah-daerah tempat laju erosi atau pengendapan lebih cepat
dibandingkan dengan laju pembentukan tanah (Hardjowigeno, 2010).
B. Penetapan pH
pH tanah adalah salah satu dari beberapa indikator kesuburan tanah, sama
dengan keracunan tanah. Level optimum pH tanah untuk aplikasi penggunaan
lahan berkisar antara 5–7,5. tanah dengan pH rendah (acid) dan pH tinggi
(alkali) membatasi pertumbuhan tanaman. Efek pH tanah pada umumnya tidak
langsung. Di dalam kultur larutan umumnya tanaman budidaya yang dipelajari
pertumbuhannya baik/sehat pada level pH 4,8 atau lebih (Bunting, 1981). PH
tanah menunjukkan banyaknya konsentrasi ion hidrogen (didalam tanah). Makin
tinggi kadar ion didalam tanah, semakin masam tanah tersebut. Bila kandungan
H sama dengan maka tanah bereaksi netral yaitu mempunyai pH = 7
(Hardjowigeno, 2010).
Larutan mempunyai pH 7 disebut netral, >7 disebut masam, dan lebih besar
dari 7 disebut alkalis. Reaksi tanah ini sangat menunjukkan tentang keadaaan
atau status kimia tanah. Status kimia tanah mempengaruhi proses-proses
biologik, seperti pertumbuhan tanaman pH atau reaksi tanah yang ekstrim
menunjukkan kimia tanah yang dapat mengganggu biologik (Pairunan, 1997).
Sumber kemasaman tanah adalah bahan-bahan organic dan anorganik
ionisasi asam-asam menghasilkan ion H+ bebas dalam larutan tanah. Sumber
lain kemasaman tanah adalah H+ dan Al+ dapat ditukar dengan mesel koloid
tanah. Kemampuan tanah untuk mempertahankan pH dan perubahan karena
penambahan alkalis atau masam yang dinamakan daya sanggah tanah (
Hardjowigeno, 2010).
pH tanah sangat berpengaruh terhadap perkembangan dan pertumbuhan
tanaman, baik secara langsung maupun tidak langsung. Pengaruh langsung
berupa hidrogen sedangkan pengaruh tidak langsung yaitu tersedianya unsure-
unsure hara dan danya unsur beracun (Hakim, 1986).
Kisaran pH tanah mineral biasanya antara 3,5 – 10 atau lebih. Sebaliknya
untuk tanah gembur, pH tanah dapat kurang dari 3,0. Alkalis dapat menunjukkan
pH lebih dari 3,6. Kebanyakan pH tanah toleran pada yang ekstrim rendah atau
tinggi, asalkan tanah mempunyai persdiaan hara yang cukup bagi pertumbuhan
suatu tanaman (Hakim, 1986).
Faktor yang mempengaruhi pH tanah adalah unsur yang terkandung dalam
tanah, adalah unsur-unsur yang terkandung dalam tanah, konsentrasi ion H+ dan
ion OH mineral tanah, air hujan, dan bahan induk. Bahan induk tanah
mempunyai pH yang bervariasi bergantung jenis mineral penyusunnya dan
derajat pelapukannya, sehingga tanah-tanah muda yang baru terbentuk
mempunyai pH yang selaras dengan bahan induknya. Tanah-tanah berbahan
induk batuan kapur karbonat ber pH di atas 8, sedangkan yang beragam Na dapat
mencapai pH 10 (Hanafiah, 2010).
Ada 2 pengertian pH tanah yaitu pH aktual dan pH potensial. pH aktual
adalah ion H+ yang terdapat di dalam larutan tanah. Bahan pendesak untuk
mengukur pH aktual adalah H2O. pH potensial adalah ion H+ yang terdapat di
dalam larutan tanah dan juga pada kompleks jerapan. Bahan pendesak untuk
mengukur pH potensial adalah larutan KCl. Pertumbuhan tanaman sangat
dipengaruhi oleh pH tanah baik langsung maupun tidak langsung. Penentuan pH
secara aktual ditentukan dengan senyawa H2O dan kemasaman atau pH yang
terukur merupakan nilai konsentrasi ion H+ dalam larutan tanah. Ion H+yang
berasal dari larutan N2O tidak mampu mendesak ion H+ yang ada didalam kisi-
kisi tanah. Untuk pH dengan senyawa KCL akan akibat terdesaknya ion H+ yang
berada didalam kompleks serapan tanah oleh ion H+ . Oleh karena itu, ion H+
yang ada terdesak keluar sehingga konsentrasi H+ pada larutan tanah bertambah
mengakibatkan nilai pH turun dengan demikian mengakibatkan pH potensial
lebih kecil dari pada pH aktual (Hardjiwigeno, 2010).
C. Penetapan Potensial Redoks
Potensial redoks (Eh) merupakan indeks yang menyatakan kuantitas
elektron dalam suatu sistem (Syekhfani, 2014). Oksidasi-reduksi merupakan
reaksi pemindahan elektron dari donor elektron kepada aseptor elektron. Donor
elektron akan teroksidasi karena pelepasan elektron, sedangkan aseptor elektron
akan terduksi karena penambahan elektron. Proses ini berlangsung secara
simultan, sehingga sering disebut sebagai reaksi redoks (Kyuma, 2004).
Potenisial redoks juga dipengaruhi oleh aktivitas mikro organisme, dimana
menurut Yoshida (1978), aktivitas mikro organisme tidak hanya mempengaruhi
proses transformasi senyawa-senyawa organik dan anorganik, tetapi juga
mempengaruhi kemasaman dan potensial redoks tanah.
Menurut Tan (1982), keseimbangan redoks biasanya dinyatakan dengan
konsep potensial redoks (Eh). Secara umum, reaksi sel-paruh dari suatu sistem
oksidasi-reduksi dapat digambarkan sebagai berikut:
Bentuk teroksidasi + ne- ↔ Bentuk tereduksi
Potensial sel-paruh dari reaksi di atas dapat dirumuskan menurut hokum

Nernst sebagai berikut:
Eh = E0 + RT/nF log (bentuk teroksidasi)/(bentuk tereduksi)
Potensial redoks (Eh) adalah potensial elektroda standar sel-paruh diukur

terhadap suatu elektroda penunjuk standar, yaitu elektroda hidrogen. Sedangkan
E0 adalah suatu tetapan, yang disebut potensial redoks baku dari sistem, dan
RT/nF = 0,0592 pada 25oC. Jika aktivitas dari spesies-spesies teroksidasi dan
tereduksi sama dengan satu, rasio tersebut menjadi = 1, dan nilai log-nya = 0,
maka Eh = E0. Oleh karena itu, potensial redoks baku didefinisikan sebagai
potensial redoks dari sistem dengan aktivitas spesies teroksidasi dan tereduksi
sama dengan satu (Tan 1982).
Menurut Ponnamperuma (1978), nilai Eh atau pe yang tinggi dan positif
menunjukkan kondisi oksidatif, sebaliknya nilai Eh atau pe yang rendah bahkan
negatif menunjukkan kondisi reduktif. Potensial redoks mempengaruhi status N
dalam tanah, ketersediaan P dan Si, kadar Fe2+, Mn2+, dan SO42- secara langsung
dan kadar Ca2+, Mg2+, Cu2+, Zn2+ dan MoO42- secara tidak langsung, dan
dekomposisi bahan organik dan H2S.
Pengukuran Eh pada tanah-tanah reduktif memiliki beberapa keterbatasan.
Sistem tanah sangat heterogen dan sulit untuk memperoleh potensial
keseimbangan yang tepat. Selain itu, beberapa pasangan redoks yang penting,
seperti NO3-/NH4+, SO42-/S2-, CO2/CH4, dan pasangan redoks organik, tidak
bersifat elektroaktif, tetapi dapat mengganggu pengukuran Eh dengan
menghasilkan potensial campuran. Menurut Kyuma (2004), pengukuran Eh
hanya dapat dilakukan dengan tepat untuk pasangan Fe3+/Fe2+ dan Mn4+/Mn2+
dengan kadar lebih tinggi dari 10-5 M dalam air alami.
Menurut Lindsay (1979), elektroda platina biasa digunakan untuk
pengukuran potensial redoks dalam tanah. Akan tetapi, elektroda tersebut tidak
berfungsi dengan baik pada tanah yang berada pada kondisi oksidatif. Reaksi
redoks terjadi pada hampir semua tanah. Biasanya, reaksi oksidasi berkaitan
dengan kondisi tanah berdrainase baik, sedangkan proses reduksi berkaitan
dengan kondisi tanah berdrainase buruk atau apabila terdapat air berlebih.
Kondisi redoks tanah mempengaruhi stabilitas senyawa-senyawa dan sangat
mempengaruhi mobilitas banyak nutrien di lingkungan kimia kompleks pada
tanaman.
D. Penetapan DHL
Daya hantar listrik (konduktivitas) adalah ukuran seberapa kuat suatu
larutan dapat menghantarkan listrik. Konduktivitas digunakan untuk ukuran
larutan atau cairan elektrolit. Semakin besar jumlah ion dari suatu larutan maka
akan semakin tinggi nilai konduktivitasnya. Jumlah muatan dalam larutan
sebanding dengan nilai daya hantar molar larutan dimana hantaran molar juga
sebading dengan konduktivitas larutan. Konsentrasi elektrolit sangat
menentukan besarnya konduktivitas molar (∆m). Konduktivitas molar adalah
konduktivitas suatu larutan apabila konsentrasi larutan sebesar satu molar.
Larutan encer, ion-ion dalam larutan tersebut mudah bergerak sehingga daya
hantarnya semakin besar. Larutan yang pekat, pergerakan ion lebih sulit
sehingga daya hantarnya menjadi lebih rendah. Hal lain yang mempengaruhi
daya hantar listrik selain konsentrasi adalah jenis larutan (Sukardjo, 1997).
Selain dari ikatannya, terdapat cara lain untuk mengelompokkan senyawa
yakni didasarkan pada daya hantar listrik. Berdasarkan daya hantarnya, senyawa
dibagi menjadi elektrolit dan non elektrolit. Elektrolit adalah zat yang dapat
menghantarkan listrik atau zat yang di dalam larutanya akan terdisosiasi atau
akan terurai menjadi ion-ionnya yang menyebabkan kemampuannya untuk
menghantarkan listrik. Ditinjau dari kesetimbangan peruraiannya atau derajat
disosiasinya, elektrolit dibagi menjadi: elektrolit kuat, yaitu zat yang dalam
larutannya terdisosiasi sempurna atau sebagian besar menjadi ion-ion. Zat ini
sangat mudah terionisasi dalam larutan, dengan derajat ionisasi 1 atau mendekati
1, misalnya garam-garam alkali, asam kuat dan basa kuat. Elektrolit lemah, yaitu
zat yang dalam larutannya hanya sebagian kecil terdisosiasi menjadi ion-ion. Zat
ini sukar terionisasi, derajat ionisasinya mendekati 0, misalnya sebagian kecil
garam-garam, asam lemah dan basa lemah (Supriyana, 2004).
Zat elektrolit dalam air akan terurai menjai ion-ion, dan mereka akan
bergerak kea rah elekrtroda yang muatannya berlawanan (ion negatif akan
bergerak kea rah elektroda positif (anoda) dan ion positif akan bergerak ke
elektroda negatif (katoda)). Pergerakan ion-ion ini ekivalen dengan aliran
elektron sepanjang kawat logam. Larutan yang mengandung suatu elektrolit
mampu menghantarkan arus listrik. Arus llistrik dapat dianggap sebagai aliran
elektron yang membawa aliran negatif melalui suatu pengantar. Perpindahan
muatan ini terjadi karena adanya perbedaan potensual antara dua tempat
tersebut. Arus listrik akan mengallir dari tempat yang potensialnya tinggi ke
tempat yang potensialnya rendah (Bird, 1987).
Senyawa yang termasuk elektrolit kuat yaitu senyawa ion yang dalam
keadaan padar berupa polar, senyawa kovalen yang bereaksi sempurna
membentuk ion, misalnya HCl, dan zat yang termasuk elektrolit kuat adalah
asam (mineral / asam klorida, asam sulfat, asam nitrat), basa, dan leburan atau
dalam larutan dalam air. Pada elektrolit kuat kebergantungan dan pada
konsentrasi tidak terlampau besar dan terjadi penyimpangan yang disebabkan
oleh antar aksi ion (Achmad, 1996).
Nilai daya hantar listrik tanah lebih tinggi, juga akan diikuti dengan
kenaikan nilai pH, kadar hara fosfor, dan kalium serta penurunan nilai kadar
hara nitrogen. Hal ini menunjukkan konduktivitas listrik tanah dipengaruhi oleh
pH, nitrogen, fosfor, dan kalium meskipun berkorelasi cenderung rendah. Nilai
daya hantar listrik tanah juga dipengaruhi oleh kematangan tanah gambut.
Pemanfaatan sifat daya hantar digunakan untuk melihat variasi kadar komposisi
pemberian pupuk. Apabila nilai daya hantar listrik terlalu tinggi maka
mengakibatkan pengurangan nutrisi bagi tanaman dan kerusakan tanah,
sehingga hasil panen yang diperoleh tidak sesuai harapan (Septiyani,
2016).
Adapun Faktor-faktor yang mempengaruhi kecepatan ion adalah adanya
hidrasi, orientasi atmosfer pelarut, berat dan muatan ion, gaya tarik antar ion,
temperatur, dan viskositas. Larutan jika diencerkan maka untuk elektrolit lemah
α-nya semakin besar dan gaya tarik antar ion pada elektrolit kuat semakin kecil.
Pengenceran jika dilakukan sampai titik tidak terhingga, daya hantar ekuivalen
elektrolit hanya tergantung pada jenis ionnya. Masing-masing ion mempunyai
daya hantar ekivalent yang tergantung pada jumlah ion yang ada, kecepatan ion
pada beda potensial antara kedua elektroda yang ada. Jumlah ion yang ada
tergantung dari jenis elektrolit (kuat/lemah) dan konsentrasi selanjutnya
pengenceran baik untuk elektrolit lemah/kuat memperbesar daya hantar dan
mencapai harga maksimum pada pengenceran tak berhingga (Bird, 1987).
E. Penetapan C-Organik
Bahan organik merupakan bahan-bahan yang dapat diperbaharui, didaur
ulang, dirombak oleh bakteri-bakteri tanah menjadi unsur yang dapat digunakan
oleh tanaman tanpa mencemari tanah dan air. Lahan gambut memiliki cadangan
karbon yang sangat tinggi yakni sebesar 60% dan kandungan C-organik > 12%
pada kedalaman 50 cm. Cadangan karbon tanah gambut dipengaruhi oleh tingkat
ketebalan gambut, semakin tinggi kandungan karbon yang terdapat didalamnya.
(Hanafiah, 2010).
Kandungan bahan organik pada masing-masing horizon merupakan
petunjuk besarnya akumulasi bahan organik dalam keadaan lingkungan yang
berbeda. Komponen bahan organik yang penting adalah C dan N. Kandungan
bahan organik ditemukan secara tidak langsung yaitu dengan mengalikan kadar
C dengan suatu faktor yang umumnya sebagai berikut : kandungan bahan
organik = C x 1,724. Bila jumlah C-organik dalam tanah dapat diketahui maka
kandungan bahan organik tanah juga dapat dihitung. Kandungan bahan organik
merupakan salah satu indikator tingkat kesuburan tanah (Susanto, 2005).
C-organik tanah menunjukkan kadar bahan organik yang terkandung
didalam tanah. Tanah-tanah gambut biasanya mempunyai tingkat kadar C-
organik yang lebih tinggi dibandingkan tanah mineral. Kadar C-organik
mengindifikasi tingkat kematangan gambut. Gambut dari jenis fibrik tingkat
kadar C-organiknya akan lebih tinggi dibandingkan dengan saprik dan hemis
(Soewandita, 2008).
Nilai C-organik dipengaruhi oleh beberapa faktor, salah satunya adalah
kedalaman tanah. Nilai C-organik pada kedalaman tanah yang semakin tinggi
akan diperoleh nilai C-organik yang rendah. Kondisi tersebut disebabkan oleh
kebiasaan petani yang memberikan bahan organik dan serasah pada permukaan
tanah sehingga bahan organik tersebut mengalami pengumpulan pada bagian
atas tanah dan sebagian mengalami pelindihan ke lapisan yang lebih dalam. Nilai
C-organik pada bagian tanah top soil menjadi lebih tinggi dibandingkan dengan
lapisan sub soil dan didalamnya (Sipahutar dkk., 2014).
Nilai C-organik juga dipengaruhi oleh aktivitas mikroorganisme didalam
tanah. C-organik yang merupakan bagian dari bahan organik, keberadaanya
diakibatkan oleh akitivitas dekomposisi yang dilakukan oleh mikroorganisme.
Aktivitas mikroorganisme yang semakin tinggi maka terdapat potensi untuk
meningkatnya kandungan C-organik dalam tanah. Aktivitas mikroorganisme
memacu laju dekomposisi dari bahan organik dan ketersediaan C-organik salah
satunya (Haney et. al., 2012).
Penggunaan lahan dan pengelolaan lahan juga menjadi faktor terpenting
dalam menentukan nilai C-organik tanah. Penggunaan lahan untuk tanaman
yang mampu meningkatkan bahan organik lebih tinggi maka akan diperoleh
kadar C-organik yang lebih tinggi dibandingkan dengan penggunaan lahan untuk
tanaman yang hanya menyumbang bahan organik yang rendah dalam aktivitas
pertumbuhannya.Pengelolaan lahan mempengaruhi sebaran bahan organik pada
lahan dengan kedalaman tertentu sehingga juga mempengaruhi nilai C-organik
pada sampel tanah tertentu dan kedalaman tertentu (Bardule et. al., 2017).
Menurut Hardjowigeno (2010), pengaruh bahan organik terhadap sifat-sifat
tanah dan akibatnya juga terhadap pertumbuhan tanaman adalah sebagai berikut
sebagai granulator yaitu memperbaiki struktur tanah, sumber unsur hara N, P, S,
unsur mikro dan lain-lain, menambah kemampuan tanah untuk menahan air,
menambah kemampuan tanah untuk menahan unsur-unsur hara (Kapasitas
Kation tanah menjadi tinggi), dan sebagai sumber energi bagi mikroorganisme.
F. Penetapan N-Tersedia
Unsur hara N merupakan unsur hara makro esensial, menyusun sekitar 1,5%
bobot tanaman dan berfungsi terutama dalam pembentukan protein
(Hanafiah, 2010). Menurut Hardjowigeno (2010), nitrogen dalam tanah berasal
dari bahan organik tanah (bahan organik halus, N tinggi, C/N rendah; dan bahan
organik, kasar, N rendah C/N tinggi. Bahan organik merupakan sumber N yang
utama di dalam tanah), pengikatan oleh mikroorganisme dan N udara (Simbiose
dengan tanaman legumenose, yaitu oleh bakteri bintil akar atau Rhizobium;
Bakteri yang hidup bebas (nonsimbiotik) yaitu Azotobacter (aerobik) dan
Clostridium (anaerobik)), Pupuk, misalnya ZA, Urea, dan lain-lain, dan air
hujan.
Sumber N berasal dari atmosfer sebagai sumber primer, dan lainnya berasal
dari aktifitas di dalam tanah sebagai sumber sekunder. Fiksasi N secara simbiotik
khususnya terdapat pada tanaman jenis leguminoseae sebagai bakteri tertentu.
Bahan organik juga membebaskan N dan senyawa lainnya setelah mengalami
proses sproses dekomposisi oleh aktifitas jasad renik tanah. Hilangnya N dari
tanah disebabkan karena digunakan oleh tanaman atau mikroorganisme.
Kandungan N total umumnya berkisar antara 2000 – 4000 kg/ha pada lapisan 0
– 20 cm tetapi tersedia bagi tanaman hanya kurang 3% dari jumlah tersebut
Faktor-faktor yang mempengaruhi ketersediaan N adalah kegiatan jasad
renik, baik yang hidup bebas maupun yang bersimbiose dengan tanaman.
Pertambahan lain dari nitrogen tanah adalah akibat loncatan suatu listrik di
udara. Nitrogen dapat masuk melalui air hujan dalam bentuk nitrat. Jumlah ini
sangat tergantung pada tempat dan iklim (Hakim, dkk., 1986).
Manfaat dari Nitrogen adalah untuk memacu pertumbuhan tanaman pada
fase vegetatif, serta berperan dalam pembentukan klorofil, asam amino, lemak,
enzim, dan persenyawaan lain (Susanto, 2005). Kadar nitrogen tanah biasanya
sebagai indikator basis untuk menentukan dosis pemupukan urea. Fungsi N
adalah memperbaiki sifat negatif tanaman. Tanaman yang tumbuh pada tanah
yang cukup N, berwarna lebih hijau, gejala kekurangan N, tanaman
tumbuhan kerdil dan daun-daun rontok dan gugur. N tanah pada lahan
gambut biasanya lebih besar dibandingkan pada tanah mineral (Soewandita,
2008).
G. Penetapan Phospor
Unsur hara P merupakan salah satu nutrisi utama yang sangat penting dalam
pertumbuhan tanaman. Fosfor tidak terdapat secara bebas di alam. Fosfor
ditemukan sebagai fosfat dalam beberapa mineral, tanaman dan merupakan
unsur pokok dari protoplasma. Fosfor terdapat dalam air sebagai ortofosfat.
Sumber fosfor alami dalam air berasal dari pelepasan mineral-mineral dan
biji-bijian (Sutedjo, 2008).
Ketersediaan fosfor didalam tanah ditentukan oleh banyak faktor, tetapi
yang paling penting adalah pH tanah. Pada tanah berpH rendah, fosfor akan
bereaksi dengan ion besi dan aluminium. Reaksi ini membentuk besi fosfat atau
aluminium fosfat yang sukar larut dalam air sehingga tidak dapat digunakan oleh
tanaman. Pada tanah ber pH tinggi, fosfor akan bereaksi dengan ion kalsium.
Reaksi ini membentuk ion kalsium fosfat yang sifatnya sukar larut dan tidak
dapat digunakan oleh tanaman. Dengan demikian, tanpa memperhatikan pH
tanah, pemupukan fosfat tidak akan berpengaruh bagi pertumbuhan tanaman
(Sutedjo, 2008). Menurut Hartatik dan Idris (2008) fosfat alam yang mempunyai
reaktivitas tinggi memberikan kelarutan yang cukup tinggi sehingga dapat
digunakan sebagai sumber P pada tanah gambut.
Fosfor didalam tanah dapat dibedakan dalam dua bentuk yaitu P-organik
dan P-anorganik. Kandungannya sangat bervariasi tergantung pada jenis tanah,
tetapi pada umumnya rendah. Tanaman memperoleh unsur P seluruhnya berasal
dari tanah atau dari pemupukan serta hasil dekomposisi dan mineralisasi bahan
organik. Jumlah Ptotal dalam tanah cukup banyak, namun yang tersedia bagi
tanaman jumlahnya rendah hanya 0,01-0,2 mg/kg tanah (Handayanto, 2007).
Fosfor yang diserap tanaman tidak direduksi, melainkan berada didalam
senyawa organik dan anorganik dalam bentuk teroksidasi. Peranan P pada
tanaman penting untuk pertumbuhaan sel, pembentukan akar halus dan rambut
akar, memperkuat tegakan batang agar tanamaan tidak mudaah rebah,
pembentukan bunga, buah dan biji serta memperkuat daya tahan terhadap
penyakit (Premono, 2002).
Kadar fosfor yang sangat rendah dalam larutan tanah pada suatu saat berarti
bahwa pencucian memindahkan sedikit fosfor dari dalam tanah. Pengaruh fosfor
yang terlali sedikit atau terlalu banyak pada pertumbuhan tanamaan kurang
enyolok dibandingkan dengan pengaruh nitrogen dengan lkalium. Tampaknya
fosfor lebih mempercepat kedewasaan daripada sebagian besar hara lainnya,
karena stimulasi yang berlebihan mendatang kedewasaan yang lebih awal
(Notohadiprawiro, 1999).
H. Penetapan K-Tersedia
Kalium merupakan unsur hara yang ketiga setelah nitrogen dan fosfor yang
diserap oleh tanaman dalam bentuk ion K+. Muatan positif dari kalium akan
membantu menetralisir muatan listrik yang disebabkan oleh muatan negatif
nitrat, fosfat, atau unsur lainnya. Ketersediaan kalium dapat dipertukarkan dan
dapat diserap tanaman yang tergantung penambahan dari luar, fiksasi oleh
tanahnya sendiri dan adanya penambahan dari kaliumnya (Sutedjo, 2008).
Kalium diserap dalam bentuk K+ (terutama pada tanaman muda). Kalium
banyak terdapat pada sel-sel muda atau bagian tanaman yang banyak
mengandung protein, inti-inti sel tidak mengandung kalium. Zat kalium
mempunyai sifat mudah larut dan hanyut, selain itu mudah difiksasi dalam
tanah. Zat Kalium yang tidak diberika secara cukup, maka efisiensi N dan
P akan rendah, dengan demikian maka produksi yang tinggi tidak dapat
diharapkan. Kalium berperan membantu pembentukan protein dan karbohidrat,
mengeraskan jerami dan bagian kayu dari tanaman, meningkatkan resistensi
tanaman terhadap penyakit, dan meningkatkan kualitas biji/buah
Defisiensi K dapat diketahui melalui gejala yang terdapat pada daun, pada
awalnya tampak agak mengkerut dan kadang-kadang mengkilap, selanjutnya
sejak ujung dan tepi daun tampak menguning, warna seperti ini tampak pula
diantara tulang-tulang daun, pada akhirnya daun tampak bercak-bercak kotor,
berwarna coklat, dan jatuh kemudian mengering dan mati. Gejala yang terdapat
pada batang yaitu batangnya lemah dan pendek-pendek, sehingga tanaman
tampak kerdil. Gejala yang tampak pada buah, misalnya buah kelapa dan jeruk
yaitu buahnya banyak yang berjatuhan sebelum masak, sedang masak buahnya
berlangsung lambat. Bagi tanaman yang berumbi yang mengalami defisiensi
K hasil umbinya sangat kurang dan kadar hidrat arangnya demikian rendah
(Hanafiah, 2010).
I. Penetapan Na
Natrium merupakan unsur penyusun litosfer ke-6 setelah Ca, yaitu 2,75%,
yang berperan penting dalam menentukan karakteristik tanah dan pertumbuhan
tanaman terutama di daerah arid dan semi arid (kering dan agak kering) yang
berdekatan dengan pantai, karena tingginya Na air laut. Suatu tanah disebut
tanah alkali atau tanah salin jika KTK atau muatan negatif koloid-koloidnya
dijenuhi oleh > 15% Na, yang mencerminkan unsur ini merupakan komponen-
komponen dominan dari garam-garam larut yang ada. Pada tanah-tanah ini,
mineral sumber utamanya adalah halit (NaCl) (Hanafiah, 2010).
Kadar natrium dalam tanah biasanya dinyatakan sebagai salinity adsorption
rate(SAR). Ini merupakan perbedaan jumlah kation (positif) yang disumbangkan
oleh natrium pada tanah dengan yang disumbangkan oleh kalsium dan
magnesium. SAR ditentukan dari ekstraksi air dari tanah jenuh. Nilai SAR yang
diingankan adalah dibawah 13. Jika SAR berada di atas 13, natrium dapat
menyebabkan kerusakan struktur tanah dan masalah infiltrasi air. Beberapa
laboratorium melaporkan tingkat natrium tinggi sebagai ESP (persentase
natrium tukar). ESP lebih dari 15 persen dianggap sebagai nilai ambang untuk
tanah diklasifikasikan sebagai tanah sodik. Ini berarti bahwa natrium menempati
lebih dari 15 persen dari kapasitas tukar kation tanah (CEC). Perlu diketahui
bahwa tanaman yang peka dapat menunjukkan kerusakan atau pertumbuhan
yang lambat bahkan pada kadar natrium yang lebih rendah (Kartasapoetra,
2002).
Natrium sangat rentan terhadap pencucian dan natrium tanah yang tersedia
dapat hilang selama musim dingin. Perakaran tanaman yang lebih dalam dapat
membantu penyerapan natrium ke lapisan tanah di bawah tapak bajak. Tidaklah
mungkin untuk membangun cadangan natrium dalam tanah dengan aplikasi
berulang-ulang sepanjang tahun. Tingkat natrium dapat tukar yang tinggi dapat
mendispersi partikel tanah liat yang mengakibatkan rusak atau hilangnya
struktur tanah. Hal ini sering terlihat saat kejadian banjir yang diakibatkan oleh
naikknya air laut. Efek yang tidak nyata juga dapat terjadi ketika aplikasi natrium
dilakukan pada tanah sehingga terikat dengan garam atau pada pupuk yang
digunakan. Namun hal ini dapat dibenahi dengan pemberian kapur (gypsum)
(Brady, 1989).
J. Penetapan Ca dan Mg
Kalsium berasal dari pelapukan dari sejumlah mineral dan batuan yang
sangat dominan, meliputi feldspar, apatit, limestone, dan gypsum. Mineral-
mineral tersebut sangat banyak jumlahnya, sehingga kebanyakan tanah
mengandung kalsium yang cukup untuk kebutuhan kalsium tanaman. Tanah
terbentuk dari bahan induk yang berkadar kapur tinggi yang mungkin memiliki
tingkat kandungan kapur yang lebih tinggi dari kapur bebas (Plaster, 1992).
Kalsium berfungsi bagi tanaman untuk pengatur kemasaman tanah dan
tubuh tanaman, penting bagi pertumbuhan akar tanaman, penting bagi
pertumbuhan daun, dan dapat menetralisasi akumulasi racun dalam tubuh
tanaman. Ca seperti halnya dengan unsur K berperan mengatur proses fisika-
kimia. Ion Ca menyebabkan dehidratasi, mempengaruhi rumah tangga air
tanaman yang sifatnya antagonik dengan ion K. Ion Ca berperanan penting pula
bagi pertumbuhan tanaman ke arah atas dan pembentukan kuncup.
(Kartasapoetra, 2002)
Kalsium merupakan kation yang sering dihubungkan dengan kemasaman
tanah, disebabkan ia dapat mengurangi efek kemasaman. Disamping itu ia juga
memberikan efek yang menguntungkan terhadap sifat dari tanah. Pada tanah
daerah basah, kalsium bersama-sama dengan ion hidrogen merupakan kation
yang dominan pada kompleks adsorbsi (Hakim dkk, 1986).
Magnesium merupakan komponen zat khlorofil, yang mungkin memainkan
suatu peranan dalam beberapa reaksi enzim. Sumber-sumber Mg yaitu:
dolomit limestone (CaCO3MgCO3), sulfat potas magnesium, epsom salt
(MgSO4.7H2O), kieserit, magnesia (MgO) serpentin (Mg3SiO2(OH)4,
magnesit (MgCO3), dan lain-lain (Hardjowigeno, 2010)
Ketersediaan magnesium dapat terjadi akibat proses pelapukan mineral-
mineral yang mengandung magnesium. Selanjutnya, akibat proses tadi maka
magnesium akan terdapat bebas di dalam larutan tanah. Keadaan ini dapat
menyebabkan magnesium hilang bersama air perkolasi, magnesium diserap
oleh tanaman atau organisme hidup lainnya, diadsorbsi oleh partikel liat, dan
diendapkan menjadi mineral sekunder. Ketersediaan magnesium bagi tanaman
akan berkurang pada tanah-tanah yang mempunyai kemasaman tinggi. Hal ini
disebabkan karena adanya dalam jumlah yang sangat besar mineral liat tipe 2:1.
Dengan adanya mineral liat ini maka magnesium akan terjerat antara kisi-kisi
mineral tersebut, ketika menjadi pengembangan dan pengkerutan dari kisi-
kisinya (Hakim dkk, 1986).
Kekurangan magnesium akan mengakibatkan perubahan warna yang khas
pada daun. Kadang-kadang penguguran daun sebelum waktunya merupakan
akibat dari kekurangan magnesium. Klorosis pada tembakau yang dikenal
dengan tenggelam pasir disebabkan oleh kekurangan magnesium. Tanaman
kapas yang kekurangan unsur ini menghasilkan daun-daun yang merah agak
lembayung dengan tulang-tulang yang hijau. Daun-daun sorgum dan jagung
menjadi bergaris- garis, tulang-tulang daunnya tetap hijau tetapi daerah diantara
tulang-tulang daun pada sorgum menjadi lembayung dan ujung-ujung menjadi
kuning (Foth, 1994).
K. Penetapan KPK
Salah satu sifat kimia tanah yang terkait erat dengan ketersediaan hara bagi
tanaman dan menjadi indikator kesuburan tanah adalah kapasitas pertukaran
kation (KPK) atau cation exchangeable capacity (CEC). KPK merupakan jumlah
total kation yang dapat dipertukarkan (cation exchangeable) pada permukaan
koloid yang bermuatan negatif. Suatu hasil pengukuran KPK adalah
milliekuivalen kation dalam 100 gram tanah atau me kation pada 100 g tanah
(Madjid, 2007).
Kapasitas pertukaran kation (KPK) suatu tanah dapat didefenisikan
sebagai suatu kemampuan koloidal tanah menjerap dan mempertukarkan kation.
Kemampuan atau daya jerap unsur hara dari suatu koloid tanah dapat ditentukan
dengan mudah. Jumlah unsur hara yang terjerap dapat ditukar dengan barium
(Ba+) atau ammonium (NH4+), kemudian jumlah Ba dan NH4 yang terjerap ini
ditentukan kembali melalui penyulingan, jumlah Ba dan NH4 yang disuling
akan sama banyak dengan jumlahnya dengan unsur hara yang ditukar oleh koloid
tanah tadi (Hakim dkk, 1986).
Bahan organik tanah mempengaruhi sifat pertukaran kation. Penetapan
kapasitas tukar kation dilakukan terhadap tanah pada sebelum dan sesudah diberi
perlakuan dengan larutan hidrogen peroksida. Larutan keras ini berfungsi untuk
menyingkirkan semua bahan organik yang terdapat di dalam tanah
(Musa dkk, 2006).
Kapasitas tukar kation tanah tergantung pada tipe dan jumlah kandungan
liat, kandungan bahan organik, dan pH tanah. Kapasitas tukar kation tanah yang
memiliki banyak muatan tergantung pH dapat berubah-ubah dengan perubahan
pH. Keadaan tanah yang masam menyebabkan tanah kehilangan kapasitas tukar
kation dan kemampuan menyimpan hara kation dalam bentuk dapat tukar,
karena perkembangan muatan positif. Kapasitas tukar kation kaolinit menjadi
sangat berkurang karena perubahan pH dari 8 menjadi 5,5. KPK tanah adalah
jumlah kation yang dapat dijerap 100 gram tanah pada pH 7 (Pairunan, dkk.,
1997).
Masukan kapur akan menaikkan pH tanah. Pada tanah-tanah yang
bermuatan tergantung pH, seperti tanah kaya montmorillonit atau koloid
organik, maka KPK akan meningkat dengan pengapuran. Di lain pihak
pemberian pupuk-pupuk tertentu dapat menurunkan pH tanah, sejalan dengan
hal itu KPK pun akan turun. Dengan demikian dapat dikatakan bahwa pengaruh
pengapuran dan pemupukan ini berkaitan erat dengan perubahan pH, yang
selanjutnya mempengaruhi KPK tanah (Hakim, dkk., 1986).
L. Penetapan H+ Tertukar
H+ tertukar adalah kadar hidrogen yang terkandung didalam tanah.
Kemasaman tanah mempunyai 2 komponen yaitu H aktif yang terdapat di dalam
larutan tanah (potensial), dan H yang dapat dipertukarkan atau disebut
kemasaman cadangan. Kedua bentuk tersebut cenderung membentuk
keseimbangan sehingga perubahan pada yang satu mengakibatkan perubahan
pada yang lain. Apabila basa dibubuhkan pada tanah yang asam, H terlarut
dinetralisasi dan sebagian H yang dapat dipertukarkan terionisasi untuk
mengembalikan keadaan seimbang. Jumlah H yang dapat dipertukarkan dengan
perlahan-lahan berkurang. H terlarut akan menurun dan pH akan lambat laun
meningkat (Foth, 1994).
Komponen tanah yang mempunyai sifat menyangga adalah gugus asam
lemah seperti karbonat serta kompleks-kompleks koloidal tanah. Asam lemah
tersebut mempunyai tingkat disosiasi yang lemah dan sebagian besar dari ion H
masih tetap terjerap dalam permukaan koloid. Adanya bahan penyangga tanah,
dapat menjaga penurunan pH yang drastis akibat bertambahnya ion H oleh suatu
proses biologis atau pemupukan. Kegiatan jasad mikro atau penambahan pupuk
yang bersifat masam akan menyumbangkan sejumlah ion H (Hakim, dkk, 1986).
Ion H yang dapat dipertukarkan adalah sumber utama H+ sampai pH tanah
menjadi di bawah 6, bila Al pada lempeng liat Oktahedral Al menjadi tidak
mantap dan diserap sebagai Al yang dapat dipertukarkan tersebut adalah sumber
H+ .H yang bebas hidrolisis oleh Al . Yang dapat dipertukarkan ialah
meningkatnya konsentrasi H+ larutan tanah yang dihasilkan dari didosiasi H
(misel) dapat dipertukarkan dan yang dihasilkan dari hal tersebut adalah H
terjerap H larutan (Hanafiah, 2010).
M. Penetapan Al dd
Al dd adalah kadar Aluminium dalam tanah. Al dalam bentuk dapat
ditukarkan (Al-dd) umumnya terdapat pada tanah-tanah yang bersifat masam
dengan pH < 5,0. Aluminium ini sangat aktif karena berbentuk Al3+ ,monomer
yang sangat merugikan dengan meracuni tanaman atau mengikat fosfor. Oleh
karena itu untuk mengukur sejauh mana pengaruh Al ini perlu ditetapkan
kejenuhannya. Semakin tinggi kejenuhan aluminium, akan semakin besar
bahaya meracun terhadap tanaman. Kandungan aluminium dapat tukar (Al3+)
mempengaruhi jumlah bahan kapur yang diperlukan untuk meningkatkan
kemasaman tanah dan produktivitas tanah (Winarso, 2005).
Aluminium dapat ditukar dapat diekstrak dari contoh tanah dengan garam
KCl sehingga menjadi AlCl3.Selanjutnya terhidrolisis menjadi HCl lalu dititrasi
basa.Ditambahkan NaF dan ion OH- yang bebas dititrasi dengan asam.
Sementara itu, keasaman tanah (pH) , ditetapkan dengan menukar ion H+ dan
Al3+ yang berada dalam kompleks absorpsi dengan KCl. Jumlah ion H+ dan
Al3+ dilakukan dengan cara penambahan NaF untuk membebaskan NaOH yang
kemudian dititer dengan larutan HCl standard. Tanaman kelapa sawit dapat
tumbuh pada pH 4 - 6,5 dengan pH optimum 5 - 5,5. Sedangkan pada lahan
gambut pH asam, miskin hara mikro, drainase buruk, kering tidak balik
(irreversible drying), dan kesuburan yang relatif rendah. Selain itu, risiko hama
dan penyakit juga banyak terdapat di lahan ini (Kartasapoetra, 2002).
Penetapan Al-dd dapat dilakukan melalui uji tanah. Tanah yang
mengandung ion-ion (-) sehingga kation yang dapat dipertukarkan hanyalah
kation yang menempel pada tanah diantaranya Ca+,Mg,K,Na, dll. Penetapan Al-
dd juga dapat dilakukan dengan menggunakan larutan NaOH 0,1 N,HCl 0,1 N,
dan 10 ml NaF. Tanah yang mengandung mineral liat smektit mempunyai
prospek yang cukup besar untuk diolah menjadi lahan pertanian tanaman pangan
jika dibarengi dengan pengelolaan tanaman dan tanah yang tepat. Tanah yang
mengandung mineral liat smektit umumnya terdapat pada order Vertisol dan
order lain bersubgrup vertik (Nursyamsi.dkk, 2008).
Secara fisiologis dan biokimiawi, keracunan Al menyebabkan terganggunya
pembelahan sel pada pucuk akar dan akar lateralnya, pengerasan dinding sel
akibat terbentuknya jalinan peptin abnormal, berkurangnya replikasi DNA
akibat meningkatnya kekerasan helix ganda DNA, terjadinya penyematan
(fiksasi) P dalam tanah menjadi tidak tersedia atau pada permukaan akar,
menurunnya respirasi akar, terganggunya enzim-enzim regulator fosforilasi
gula, terjadinya penumpukan polisakarida dinding sel, dan terganggunya
penyerapan, pengangkutan dan penggunaan beberapa unsur esensial seperti Ca,
Mg, K, P dan Fe ( Hanafiah, 2010).
N. Penetapan Fe
Logam berat besi (Fe) merupakan logam berat essensial yang keberadaanya
dalam jumlah tertentu sangat dibutuhkan oleh organisme hidup, akan tetapi jika
tersedia dalam jumlah yang berlebihan dapat menimbulkan efek racun. Logam
berat seperti Fe, Pb, Zn, Al dan Cu mudah larut dan sangat mobil pada pH < 5.
Sedangkan pada pH 6,5–7 merupakan nilai pH yang sangat ideal, dimana
unsur-unsur hara akan relatif banyak tersedia pada pH tersebut. Unsur-unsur
seperti Al, Mn dan Fe akan bersifat racun jika nilai pH rendah. Persenyawaan
logam berat Fe bukan hanya bersifat toksik terhadap tumbuhan tetapi juga
terhadap hewan dan manusia (Ika dkk., 2012).
Logam berat termasuk golongan logam dengan kriteria-kriteria yang sama
dengan logam-logam lain. Kriteria logam berat yaitu memiliki spesifik yang
sangat besar (lebih dari empat), mempunyai nomor atom 22-24 dan 40-50 serta
unsur-unsur lantanida dan aktinida, mempunyai respon biokimia khas pada
organisme hidup serta limbah logam berat yang lepas ke lingkungan pada
dasarnya dapat merusak ekosistem lingkungan. Pemakaian zat besi dalam
jumlah yang berlebihan akan bersifat toksin, karena besi akan berikatan dengan
peroksida yang akan menghasilkan radikal bebas (Asip dkk., 2008).
Sifat-sifat logam berat yaitu sulit terurai, sehingga mudah terakumulasi.
Logam berat masih termasuk golongan logam dengan kriteria yang sama dengan
logam-logam lain. Perbedaannya terletak pada pengaruh yang diakibatkan
apabila logam berat diberikan atau masuk ke dalam tubuh orgaisme hidup.
Meskipun semua logam berat dapat mengakibatkan keracunan pada makhluk
hidup, tetapi sebagian dari logam berat tersebut tetap dibutuhkan dalam jumlah
yang sangat kecil. Bila kebutuhan yang sangat sedikit itu tidak terpenuhi,
maka dapat berakibat fatal bagi kelangsungan hidup tanaman (Sudarmaji dkk.,
2006). Besi merupakan logam berat yang dibutuhkan dalam proses untuk
menghasilkan oksidasi enzim cytochrome. Logam besi akan menjadi racun
apabila keadaannya terdapat dalam konsentrasi di atas normal. Kandungan
logam berat yang menumpuk di bagian tanaman akan berpengaruh pada
kehidupan tanaman (Ika dkk., 2012).
O. Penetapan Mn
Mangan (Mn) adalah logam berwarna abu-abu kemerahan, Mn biasanya
terdapat dalam senyawa dengan berbagai valensi. Mangan adalah logam yang
ditemukan bersama dengan unsur besi (Fe). Kandungan mangan di bumi sekitar
1060 ppm dan di dalam tanah sekitar 61-1010 ppm (Sudadi, 2003). Menurut
Lindsay (1979), tanah biasanya mengandung 20-3000 ppm Mn, dengan
kandungan rata-rata 600 ppm. Jika kandungan mangan di dalam tanah kurang
dari 20 ppm, maka kandungan mangan tersebut tidak mencukupi atau tidak
mencukupi; jika kandungan di dalam tanah melebihi 3000 ppm maka keracunan
tanah akan menjadi beracun. Mn berupa mangan (Mn2+) dan mangan (Mn4+). Di
dalam tanah, Mn4+ ada dalam bentuk mangan dioksida, yang sangat tidak larut
dalam air dan mengandung karbon dioksida. Dalam kondisi reduksi (anaerobik)
karena dekomposisi bahan organik tingkat tinggi, Mn4+ dalam senyawa mangan
dioksida direduksi menjadi Mn2+ terlarut. Mn2+ bergabung dengan nitrat, sulfat
dan klorida dan larut dalam air (Effendi, 2003).
Kehadiran ion Mn2 + membuat proses fotosintesis berjalan lebih lancar.
Peningkatan fotosintesis juga meningkatkan konsentrasi klorofil. Konsentrasi
klorofil akan semakin pekat, sehingga keadaan hijau daun juga akan meningkat.
Hal ini dikarenakan Mn berperan penting dalam pembentukan klorofil meskipun
daunnya sudah tua (Dewantoro, 2017). Mangan ditemukan di tanah masam dan
tingkat toksisitasnya lebih rendah dari pH 6,5. Umumnya Mn dilepaskan dari
tanah asam dan diendapkan dalam lapisan tanah alkali. Banyak tumbuhan
mengandung sekitar 50 ppm Mn. Karena Mn membentuk jembatan antara enzim
dan substratnya, ia memiliki efek yang besar pada fotosintesis, respirasi dan
metabolisme nitrogen (Suhariyono dkk, 2005).
Gejala-gejala defisiensi atau kekurangan Mn pada tanaman adalah hampir
sama dengan gejala defisiensi Fe pada tanaman. Pada daun-daun muda di antara
tulang-tulang daun secara setempat-setempat terjadi klorosis, dari warna hijau
menjadi warna kuning yang selanjutnya menjadi putih. Akan tetapi tulang-tulang
daunnya tetap berwarna hijau, ada yang sampai ke bagian sisi-sisi dari tulang.
Jaringan-jaringan pada bagian daun yang klorosis mati sehingga praktis bagian-
bagian tersebut mati, mengering, ada kalanya yang terus mengeriput dan ada
pula yang jatuh sehingga daun tampak menggerigi. Defisiensi tersedianya Mn
akibatnya pada pembentukan biji-bijian pun kurang baik (Sutedjo, 2008).
Mn memiliki peran yang penting bagi tanaman. Mn berperan penting
sebagai pengaktif enzim, diantaranya enzim pentransfer fosfat dan enzim dalam
siklus krebs. Unsur Mn juga penting dalam reaksi oksidasi-reduksi, metabolisme
N, klorofil dan karbohidrat. Selain itu Mn merupakan bagian penting dari
kloroplas dan turut dalam reaksi yang menghasilkan oksigen (Soepardi, 1983).
P. Penetapan SO4 Tersedia

Belerang merupakan salah satu unsur essensial yang dibutuhkan oleh
tanaman, diserap sebagai ion sulfat dan mengalami reduksi di dalam tanaman
menjadi gugusan sulfihidril. Belerang dalam tanah secara umum terdiri dari dua
bentuk yaitu belerang organik dan belerang inorganik. Belerang pada tanah
lapisan atas, sebagian besar berasal dari bahan organik, kadarnya bervariasi dan
dipengaruhi oleh tambahan belerang yang berasal dari air irigasi, udara, pupuk,
insektisida dan fungisida (Ismunadji, 1977). Sebagian besar sulfur di dalam
tanah berasal dari bahan organik yang telah mengalami dekomposisi dan sulfur
elemental ( bubuk/ batu belerang ) dari aktivitas vulkanis. Sulfur yang larut
dalam air akan segera diserap tanaman, karena unsur ini sangat dibutuhkan
tanaman terutama pada tanaman-tanaman muda (Hardjowigeno, 2010)
Turbidimetri adalah metode pengukuran konsentrasi padatan dalam
suspensi yang mengandalkan hamburan cahaya fleksibel oleh partikel.
Turbidimetri sedikit berbeda dari Adsobansi spektrofotometer. Turbidimetri
mengukur cahaya yang dibelokkan, sedangkan spektrofotometer mengukur
cahaya yang ditransmisikan. Dua unit digunakan dalam turbidimetri, yaitu NTU
dan FAU. Turbidimeter adalah sifat optik yang dihasilkan dari dispersi cahaya
dan dapat dinyatakan sebagai rasio pantulan cahaya terhadap cahaya datang.
Intensitas cahaya yang dipantulkan oleh suspensi merupakan fungsi dari
konsentrasi jika kondisi lainnya konstan. Metode pengukuran kekeruhan adalah
perbandingan intensitas cahaya yang tersebar dengan intensitas cahaya datang
yang langsung diukur intensitasnya. Di sisi lain, pada nephelometer, intensitas
cahaya diukur dengan larutan standar (Khopkar, 2003).
Turbidimeter meliputi pengukuran cahaya yang diteruskan. Turbiditas
berbanding lurus terhadap konsentrasi dan ketebalan, tetapi turbiditas tergantung
juga pada warna. Untuk partikel yang lebih kecil, rasio Tyndall sebanding
dengan pangkat tiga dari ukuran partikel dan berbanding terbalik terhadap
pangkat empat panjang gelombangnya. Pengukuran turbidimetri dapat
dilakukan saat terjadi reaksi sempurna antara zat yang akan dianalisis dan
pereaksi serta hasil kelarutan zat yang terbentuk kecil. Contoh analisis
turbidimetri antara lain penentuan SO4 terlarut dalam air dengan penambahan
BaCl2 sehingga terbentuk BaSO4 (Skoog, 2004).
Unsur Sulfur yang lebih dikenal dengan nama Belerang diserap tanaman
dalam bentuk ion sulfat (SO4=). Zat ini merupakan bagian dari protein yang
terdapat dalam bentuk cystein, methionin, thiamine. Fungsi belerang bagi
tanaman antara lain membantu pembentukan butir hijau daun sehingga daun
menjadi lebih hijau, menambah kandungan protein dan vitamin hasil panen,
meningakatkan jumlah anak yang menghasilkan, berperan penting pada proses
pembulatan zat gula, memperbaiki warna, aroma, dan kelenturan daun tembakau
( khusus pada tembakau omprongan), memperbaiki aroma, dan mengurangi
penyusutan selama penyimpangan, memperbesar umbi bawang merah dan
bawang putih. Apabila tanaman kekurangan unsur hara mikro belerang maka
produksi protein tanaman menurun, pertumbuhan sel tanaman kurang aktif,
terjadi penimbunana amida bebas dan asam amino sampai batas yang berbahaya
bagi tanaman, terjadi kerusakan aktifitas fisiologis dan mudah tererang hama dan
penyakit, dan produksi butir hijau daun menurun, proses asimilasi dan sintesis
karbohidrat terlambat, tanaman mengalami klorosis / kekuningan, dan hasil
panen rendah (Ismunadji, 1989).
Q. Mengetahui tingkat kematangan gambut menggunakan metode Van Post

Tanah gambut merupakan tanah yang berbahan induk dari sisa tumbuhan
dengan proses dekomposisi anaerobic terhambat, tidak atau hanya sedikit (<5%)
mengandung tanah mineral yang berkristal. Rangkaian penyusunnya berupa
bahan karbon, yang mana bahan organik ini adalah rantai karbon yang sebagian
besar berupa lignin, hemiselulosa dan humik. Tanah gambut juga bersifat
sarang (porous) dan sangat ringan, sehingga mempunyai kemampuan
menyangga sangat rendah, kandungan hara relatif rendah dan banyak
mengandung asam-asam organik yang menyebabkan pH gambut sangat
rendah (pH antara 2,7 – 5,0). Kualitas air gambut dipengaruhi oleh bahan
penyusun gambut, ketebalan, tingkat dekomposisi dan tata air serta lingkungan
gambut tersebut (Wibowo, 2010).
Menurut Chotimah (2009) Gambut terbentuk dari seresah organik yang
terdekomposisi secara anaerobik dimana laju penambahan bahan organik lebih
tinggi dari pada laju dekomposisinya. Di dataran rendah dan daerah pantai, mula-
mula terbentuk gambut topogen karena kondisi anaerobik yang dipertahankan
oleh tinggi permukaan air sungai, tetapi kemudian penumpukan seresah tanaman
yang semakin bertambah menghasilkan pembentukan hamparan gambut
ombrogen yang berbentuk kubah (dome). Gambut ombrogen di Indonesia
terbentuk dari seresah vegetasi hutan yang berlangsung selama ribuan tahun,
sehingga status keharaannya rendah dan mempunyai kandungan kayu yang
tinggi.
Tanah gambut terbentuk dari timbunan bahan organik, sehingga
kandungan karbon pada tanah gambut sangat besar. Fraksi organik tanah gambut
di Indonesia lebih dari 95%, kurang dari 5% sisanya adalah fraksi anorganik.
Karakteristik kimia tanah gambut di Indonesia sangat beragam dan ditentukan
oleh kandungan mineral, ketebalan, jenis tanaman penyusun gambut, jenis
mineral pada substratum (di dasar gambut) dan tingkat dekomposisi gambut.
Gambut yang ada di Sumatera dan Kalimantan umumnya didominasi oleh bahan
kayu-kayuan. Oleh karena itu komposisi bahan organiknya sebagian besar
adalah lignin yang umumnya melebihi 60% dari bahan kering, sedangkan
kandungan komponen lainnya seperti selulosa, hemiselulosa dan protein
umumnya tidak melebihi 11% (Najiyati et al., 2004).
Berdasarkan ciri kematangannya, tanah gambut dibedakan atas fibrik,
saprik dan hemik. Fibrik adalah bahan organik dengan tingkat penguraian yang
masih rendah, kandungan serabut sangat banyak, kerapatan jenis < 0,1 g/cm3,
kadar air tinggi dan berwarna kuning sampai pucat: hemik adalah bahan organik
dengan tingkat penguraian menengah, kandungan serabut masing banyak,
kerapatan jenis 0,07 – 0,18 g/cm3, kadar air tinggi dan berwarna cokelat muda
sampai tua; sedang saprik adalah bahan organik dengan tingkat penguraian
lanjut, kandungan serabut sedikit, kerapatan jenis > 0,2 g/cm3, kadar air tidak
terlalu tinggi dan berwarna cokelat kelam sampai hitam (Hikmatullah & Al-
Jabary, 2007).
BAB III
CARA KERJA
A. Penetapan pH Tanah
1. Metode
Potensiometri
2. Alat dan Bahan
a. Alat
1) Cepuk Plastik dengan pengaduknya
2) Timbangan
3) Gelas ukur
4) Kertas pH / pH meter
b. Bahan
1) Air suling/aquades
2) Larutan KCl 1 N, NaF 1 N, H2O2 30%, K2SO4 1N
3) Larutan bufer titrosol pH 4 dn pH 7
3. Cara Kerja
a. Penetapan pH H2O
1) Menimbang 1 gr tanah dan masukkan dalam cepuk plastik
2) Menambahkan 2,5 ml air suling
3) Mengaduk selama 5 menit dan diamkan selama 30 menit
4) Mengaduk lagi dan ukur pH nya dengan menggunakan kertas pH
atau pH meter (untuk pH meter perlu alat ditera dulu dengan
menggunakan larutan bufer yang telah diketahui pH nya).
b. Penetapan pH KCl
1) Menimbang 1 gr tanah dan masukkan dalam cepuk plastik.
2) Menambahkan 2,5 ml KCl 1N aduk selama 5 menit dan diamkan
selama 15 menit
3) Mengaduk lagi dan ukur pH nya dengan menggunakan pH meter
yang telah ditera lebih dahulu atu menggunakan kertas pH.
c. Penetapan pH NaF
1) Menimbang 2 gr tanah dan masukkan dalam cepuk plastik.
2) Menambahkan 50 cc NaF 1N dan aduk selama 5 menit diamkan
selama 30 menit dan ukur pH nya dengan menggunakan kertas pH
atau pH meter yang telah ditera dulu.
B. Penetapan Eh ( Potensial Redoks )

1. Metode
Potensiometri
2. Alat dan Bahan
a. Alat
1) Timbangan
2) Ember plastik/beker glas
3) Pengaduk
4) Eh meter
b. Bahan
1) Standar larutan Zobell, yang telah diketahui Eh nya.
2) Aquadest
3. Cara Kerja
1) Mengmbil kira – kira 1 gr tanah
2) Menambahkan air suling sebanyak 3 ml
3) Mengaduk selama 10 menit
4) Mengukur Eh nya dengan menggunakan Eh meter yang telah ditera
lebih dahulu dengan menggunakan larutan standar.
C. Penetapan DHL
1. Metode
Potensiometri
2. Alat dan Bahan
a. Alat
1) Cepuk plastic
2) Timbangan
3) Ec meter
b. Bahan
1) Aquadest.
2) KCl 0,02 N mempunyai DHL sebesar 2,768 mS.cm-1 atau 2768 Us
pada suhu 25OC ( 1,491 gr KCl pa dilarutkan dalam air suling sampai
1 liter ).
3. Cara Kerja
1) Menimbang tanah seberat 1 gr dan masukkan dalam cepuk plastik dan
tambah 5 ml aquadest.
2) Mengaduk selama 5 menit dan diamkan selama 15 menit,
3) Mengaduk lagi dan ukur DHL nya dengan menggunakan EC meter yang
telah ditera dulu dengan larutan standar.
D. Penetapan C-Organik
1. Metode
Walkley and Black
2. Alat dan Bahan
a. Alat
1) Labu takar 50 cc
2) Buret 10 cc
3) Pipet gondok/pipet volume 10 cc
4) Timbangan
b. Bahan
1) K2Cr2O7 1 N ( ditimbang dengan tepat 49,04 gr K2Cr2O7 kering
oven dan dilarutkan sampai volume 1 liter )
2) H2SO4 pekat ( 98 )
3) H3PO4 85%
4) Diphenylamine Indikator: dilarutkan 0,5 gr diphenylamine dalam
campuran 20 ml air suling dan 100ml H2SO4 pekat.
5) FeSO4 0,5 N dilarutkan 139 gr FeSO4 . 7H2O sampai volume 1 liter
dengan air suling yang menganddung 5 ml H2SO4 pekat.
3. Cara Kerja
1) Menimbang 1 gr tanah kering angin ( 0,1 gr untuk tanah yang bahan
organiknya tinggi ).
2) Memasukkan dalam labu takar 50 cc, menambahkan 10 ml K2Cr2O7 1
N, dan menambahkan 10 ml H2SO4 pekat dan campur /digoyangkan
mendatar.
3) Mendiamkan selama 30 menit untuk memberikan kesempatan reaksi.
4) Menambahkan 10 ml H3PO4 85% dan 11 ml indikator diphenylamine
5) Apabila warna larutan berubah menjadi hijau menambahkan K2Cr2O7
dan H2SO4 dalam jumlah yang sama dan mencatat penambahan ini.
6) Menambahkan air suling sampai tanda garis, kocok dan diamkan
beberapa saat.
7) Mengambil 10 ml cairan yang jernih dan menitrasi menggunakan FeSO4
0,5 N sampai terjadi perubahan warna dari kuning sampai kehijau –
hijauan .Sebagai standar warna tetrasi pada blangko. Analisa blangko
dilakukan persis sama dengan prosedur diatas hanya tanpa menggunkan
tanah.
E. Penetapan N-Tersedia
1. Metode
Kjeldahl
2. Alat dan Bahan
a. Alat
1) Seperangkan alat distilasi
2) Pipet, gelas beker, erlemeyer
3) Buret
4) Timbangan
b. Bahan
1) KCl 1 N ( larutkan 74 gr KCl dalam labu takar satu liter dengan air
suling dan tambahkan air suling sampai tanda garis)
2) Devarda alloy
3) Magnesium oksida ( MgO )
4) NaOH 30 %
5) Asam borak
6) HCl/H2SO4 0,05 N
7) Indikator campuran MR+BCG
3. Cara Kerja
1) Menimbang 20 gram tanah dan masukkan kedalam botol gojok.
2) Menambahkan 50 cc KCl 1 N dan memasukkan ke alat penggojok
selama 30 menit.
3) Melakukan penyaringan dan ektrak ditampung.
4) Mengambil 15 ml ekstrak dan amsukkan dalam labu distilasi,
tambahkan 100 cc air suling untuk distilasi langsung.
5) Menyiapkan penampung yang berisi 10 cc asam borak 2% dan
menghubungkan dengan alat, indikator camp ditambahkan 5 tetes.
6) Menambahkan 15 ml NaOH 30 % pada labu destilasi yang sebelumnya
telah ditambahkan 0,5 gr MgO dan 0,2 gr Devarda alloy.
7) Melakukan distilasi sampai volume distilat 100 cc
8) Mengambil distilat sebelum api dimatikan.
9) Mengambil 50 ml distilat dan testrasi dengan asam HCl / H2SO4 0,05
N sampai timbul warna merah.
10) Melakukan untuk blangko ( tanpa tanah )
F. Penetapan Phospor
1. Metode
Olsen, Birham, KPPT
2. Alat dan Bahan
a. Metode Olsen
1) Alat
a) Timbangan
b) Spektrfotometer 660 mili mikron.
c) Pipet
2) Bahan
a) 0,5 M NaHCO3 ( pH 8,5 ).
Dilarutkan 42 gr NaHCO3 dalam 950 ml air suling
ditambahkan beberapa tetes NaOH 1 N untuk memperoleh pH
8,5 dan tambahkan air suling hingga volume tepat 1 liter.
b) Carbon blak serbuk.
c) Amonium molibdat – H2SO4
Dilarutkan 25 gr amonium molibdat dalam 200 ml air suling
yang di panaskan 60oC dan disaring. Dilarutkan 275 ml asam
sulfat pekat dengan air sampai volume 750 ml. Setelah kedua
larutan dingin larutan amonium molibdat ditambahkan perlahan
– lahan kedalam larutan H2SO4 dengan pencampuran. Setelah
campuran dingin kemudian ditambahkan air suling hingga
larutan tepat mencapai 1 liter.
d) Larutan SnCl2. Dilarutkan 25 gr SnCl22H2O dalam 100 ml HCl
pekat, hangatkan bila perlu larutkan sampai volume 1 liter
dengan aquadest dan simpan dalam botol gelap.
e) H2SO4 pekat
f) Dinitrophenol 0,25 % dilarutkan 0,25 gr dinitrophenol dalam
sejumlah air dan dilarutkan sampai volume 100 cc.
g) Larutan P 50 ppm Dilarutkan 0,2195 gr KH2PO4 dalam air suling
sampai volume 1 liter
h) Standar P 5 ppm Dilarutkan 50 ml dari 50 ppm sampai volume
500 ml dengan air suling.
b. Metode Birham
1) Alat
a) Timbangan
b) Spektrofometer, panjang gelombang 660 milimikron
c) Tabung kimia
d) Pipet
2) Bahan
a) Chloromolibdat acide reagent
Dilarutkan 1,5 gr amonium molibdat dalam 30 ml air suling
hangat kira – kira 50oC, dinginkan dan tambahkan 35 ml 10 N
HCl perlaha – lahan dan cepat dogoyangkan. Setelah dingin
tambhkan air suling hingga volume 100 ml larutan ini tahan 1
bulan.
b) Stano klorida cadangan
c) Larutan pengektrak : Akuades
d) Standar phosphat 50 ppm.
KH2PO4 kering oven sebanyak 0,2195 gr dilarutkan dalam
air suling 300 ml di tambah 15 ml HCl 12 N dan tambahkan air
suling hingga volume tepat 1 liter.
e) Standar phosphat 5 ppm
50 ml larutan P 50 ppm masukkan dalam labu takar 500 ml
tambahkan 7,5 ml 12 N HCl dan tambahkan air suling hingga
volume tepat 500 ml.
c. Kemampuan Penyematan P Tanah (KPPT)
1) Alat
a) Labu gojok
b) Labu Erlenmeyer
c) Tabung Kimia
d) Spektrofotometer/Colorimeter
2) Bahan
a) Larutan P standar 100 ppm
b) Larutan standar 20 ppm P
Masukkan 20 ml standar P 100 ppm dalam labu takar 100 ml
dan tambahkan air suling sampai volume 100 cc tepat
c) Chloromolibdat acide reagent
d) Dilarutkan 1,5 gr amonium molibdat dalam 30 ml air suling
hangat kira – kira 50oC, dinginkan dan tambahkan 35 ml 10 N
HCl perlahan–lahan dan cepat digoyangkan. Setelah dingin
tambhkan air suling hingga volume 100 ml larutan ini tahan 1
bulan.
e) Stano klorida cadangan
f) Larutan pengekstrak
(0,1 N HCl dan 0,03 N NH4F ). dilarutkan 1,11 gr NH4F
dalam 1 liter 0,1 N HCl.
3. Cara Kerja
a. Metode Bray
1) Menimbang tanah seberat 2 gr masukkan dalam tabung kimia
tambahkan 14 cc larutan pengektrak Bray.
2) Melakukan penggojokan dalam waktu 1 menit.
3) Melakukan penyaringan dan Ektraknya di tampung.
4) Mengambil 5 ml ektrak yang jernih, masukkan dalam tabung kimia
tambahkan 4 ml amonium molibdat. Lakukan pencampuran.
5) Menyiapkan larutan standar yang terdiri dari larutan P
0;0,2;0,4;0,6;0,8;1,0 ppm dengan cara masukkan 0;0,2;0,4;0,6;0,8
dan 1 ml larutan standar 5 ppm P ke dalam tabung kimia dan
tambahkan dengan air suling hingga volume tepat 5 ml.
6) Pada larutan standar yang sudah disiapkan ditambahkan masing–
masing 4 ml amonium molibdat dan lakukan pencampuran.
7) Segera sebelum pengukuran dilakukan menambahkan pada masing
– masing sampel dan standar larutan SnCl2 encer sebanyak 1 ml
lakukan penggojokan.
8) Setelah 5 menit dan sebelum 15 menit dilakukan pengukuran dengan
menggunakan standar sebagai pembanding.
b. Metode Olsen
1) Menimbang 5 gr tanah dalam botol penggojok tambahkan sesendok
kecil karbon serbuk dan 100 ml 0,5 M NaHCO3
2) Melakukan penggojokan selama 30 menit dan disaring.
3) Pipet 10 ml filtrat dan memasukkan ke dalam beker 50 ml
4) Menambahkan 30 ml air suling. Menambahkan 3 tetes dinitrofenol
kedalam larutan dan atur pH menjadi 3 dengan penambahan H2SO4
tetes demi tetes. Tambahkan 2 ml larutan Am Molibdat dan gojok.
5) Menyiapkan larutan standar yang masing – masing mengandung
0;0,2;0,4;0,6;0,8;1,2;1,6;2,0 ml standar P 5,0 ppm, menambahkan
dengan aquadest hingga volume tepat 10 cc. dan masing – masing
pindahkan dalam labu takar 50 cc.
6) Dari larutan standar masing – masing ditambahakan air suling
sebanyak 30 ml, 3 tetes dinitrofenol dan ditambahkan tetes demi
tetes dengan H2SO4 pekat untuk mencapai pH 3 (chek dengan pH
meter). Menambahkan 2 ml amonium molibdat dan gojok.
7) Pada sampel dan standar yang telah siap ditambahkan 3 tetes SnCl2
dan digojok.
8) Melakukan pengukuran dengan Spektrofotometer dengan panjang
gelombang 660 nm, setelah 5 menit dan sebelum 15 menit.
c. Metode Birham
1) Menimbang tanah seberat 2 gram, memasukkan dalam tabung kimia
tambahkan 14 cc akuades.
2) Melakukan penggojokan dalam waktu 1 menit.
3) Melakukan penyaringan dan Ekstraknya di tampung.
4) Mengambil 5 ml ektrak yang jernih , masukkan dalam tabung kimia
tambahkan 4 ml amonium molibdat. Lakukan pencampuran.
5) Menyiapkan larutan standar yang terdiri dari larutan P
0;0,2;0,4;0,6;0,8;1,0 ppm dengan cara masukkan 0;0,2;0,4;0,6;0,8
dan 1 ml larutan standar 5 ppm P ke dalam tabung kimia dan
tambahkan dengan air suling hingga volume tepat 5 ml.
6) Pada larutan standar yang sudah disiapkan ditambahkan masing –
masing 4 ml amonium molibdat dan lakukan pencampuran.
7) Segera sebelum pengukuran dilakukan tambahkan pada masing –
masing sampel dan standar larutan SnCl2 encer sebanyak 1 ml
lakukan penggojokan.
8) Setelah 5 menit dan sebelum 15 menit dilakukan pengukuran dengan
menggunakan standar sebagai pembanding.
d. Kemampuan Penyematan P Tanah (KPPT)
1) Menimbang 2 gram tanah memasukkan dalam erlenmeyer / labu
gojok tambahkan 50 ml larutan standar 20 ppm P
2) Melakukan penggojokan selama 10 menit.
3) Menyaring dan filtrat ditampung
G. Penetapan K-Tersedia
1. Metode
Flame fotometri (Ekstrak NH4OAc)
2. Alat dan Bahan
a. Alat
1) Flamefotometer
2) Labu takar 50 ml
3) Erlenmeyer 125 ml
b. Bahan
1) Amonium acetat 1 N pH 7
2) KCl 0,02 N (20 me K/l)
3) Air Suling
3. Cara Kerja
1) Menimbang 5 gr tanah kering angin, memasukkan dalam botol gojok
2) Menambahkan 50 cc amonium acetata 1 N dan lakukan penggojokan
selam 30 menit.
3) Menyaring dan ekstraknya ditampung.
4) Membuat larutan standar 0;0,2;0;4,8;1,0;1,6;2,0 me K/1 dengan :
mengambil masing – masing ;0,5;1,0;2,0;2,5;4,0;5 ml 0,02 N KCl
kedalam labu takur 50 cc dan mengencerkan dengan air suling sampai
tanda garis.
5) Melakukan pengukuran dan bandingkan antara standar dan sampel
H. Penetapan Na
1. Metode
Flame fotometri filter Na
2. Alat dan Bahan
a. Alat
1) Flame fotometer dengan filter Na
2) Tabung kimia
3) Labu takar
4) Buret f. Pipet
b. Bahan
1) NaCl 0,01 N ( 10 me Na / L )
2) NH4OAC 1N (dilarutkan asam asetat glasial 114 ml, menambahkan
138 ml amonium pekat dan diencerkan sampai volume 1 liter
dengan, air suling).
3) Deret standar Na 0 ; 0,25; 0,5; 2,0; me Na/Lt ke dalam tabung kimia
dipipet masing – masing 0; 0,25; 0,5; 1,0; 2 ml 10 me K/L dan
menambahkan dengan air suling sampai volume 10 cc
3. Cara Kerja
1) Menimbang 5 gr tanah kering angin 2 mm, memasukkan dalam botol
gojok dan tambahkan 25 ml NH4Oac 1 N dan melakukan penggojokan
selama 30 menit.
2) Melakukan penyaringan dan ektrak ditampung.
3) Mengambil 5 cc ekstrak memasukkan dalam tabung kimia dan
menambahkan 5 cc dengan air suling.
4) Kabutkan deret standar dan sampel pada flame fotometer dengan
jaringan Na.
I. Penetapan Ca dan Mg
1. Metode
Titrasi Kompleksometri (EDTA)
2. Alat dan Bahan
a. Alat
1) Buret
2) Labu erlenmeyer
3) Pipet tetes
4) Labu takar
5) Pipet volume
b. Bahan
1) Larutan Buffer : Dilarutkan 67,5 gr NH4Cl dalam 200 ml air suling.
Tambahkan 570 ml NH4OH, dan dilarutkan sampai volume 1 liter
dengan air suling.
2) Standar EDTA 0,005 M Dilarutkan 1,8613 g disodium ethile
diamine tetra acetate ( BM 372,254 ) dalam air suling dan dilarutkan
sampai volume 1 liter. Simpan dalam botol poliethilene ( akan
mengalami perubahan apabila disimpan dalam gelas )
3) Standar calsium 0,005 M Dilarutkan 0,5004 gr CaCO3 murni (
kering 150oC ) kedalam kira kira 5 ml HCl 6 N dan dilarutkan dalam
air suling sampai volume 1 liter.
4) Standar magnesium 0,005 M Dilarutkan 0,12116 gr MgCl2 dan
dilarutkan dengan air suling sampai volume 1 liter.
5) Larutan Kalium Cianida. Dilarutkan 1 gr KCN dalam 100 ml air
suling.
6) Hydroxylamine hydrochloride 5%.
7) Potasium Ferro cianida 4 %. Dilarutkan 4 gr K4Fe(CN)6 . 3H2O
dalam air suling.
8) Triethanolamine pekat.
9) Sodium Tungstate 20% (hanya untuk penetapan Mg) Dilarutkan 20
gr Na2WO4 . 2H2O dalam 100 ml
10) Indikator Eriochome Black T Dilarutkan 0,2 gr EBT dalam 50 ml
metanol, buat yang baru tiap 3 minggu.
11) Indikator Calcon atau indikator Murexide. Dilarutkan 200 mg
calcon dlam 50 ml ethanol atau campuran 40 gr K2SO4 serbuk
dengan 0,2 gr murexide
12) NaOH 10%. Dilarutkan 10 gr NaOH, dalam 100 ml air suling.
Standardisasi larutan EDTA 0,005 M :
1) Pipet 2 ml standar Ca kedalam labu erlenmeyer tambahkan air suling
sampai volume kira – kira 75 ml.
2) Menambahkan 7,5 ml larutan bufer dan 5 tetes masing – masing
KCN, NH2OH HCl, K4Fe(CN)6, TEA dan EBT indikator.
3) Titrasi larutan tersebut dengan menggunakan EDTA sehingga
timbul warna biru permanen.
4) Mengulangi langkah 1 dan 3 dengan menggunakan standar Mg.
5) Melakukan standardisasi EDTA setiap priode tetrasi.
3. Cara Kerja
a. Penetapan Ca + Mg tersedia
1) Meniimbang 5 gr tanah dan Menambahkan 25 ml NH4Oac 1 N
dalam labu gojok. Melakukan penggojokan selama 30 menit. ( atau
cairan bekas penetapan KPK metode NH4OAC )
2) Melakukan penyaringan dan filtrat ditampung
3) Mengambil 2 ml ekstrak dan masukkan dalam erlemeyer 100 ml.
4) Menambahkan 25 larutan bufer dan 10 tetes masing – masing KCN,
NH2 OH HCl, K4 Fe(CN)6 dan TEA diamkan beberapa saat atau
dihangatkan untuk mempercepat terjadinya reaksi, tambahkan 50 ml
aquadest.
5) Menambahkan indikator EBT 10 tetes dan tetrasi dengan
menggunakan EDTA 0,005 M sampai timbul warna biru permanen
seperti pada standardisasi.
b. Penetapan Ca
1) Mengambil 2 ml ektrak NH4OAc masukkan dalam erlenmeyer 100
cc dan tambahkan air suling sampai volume kira – kira 75 cc.
2) Menambahkan 5 tetes masing – masing KCN, NH2OH HCL, dan
TEA
3) Menambahkan 0,5 ml NaOH 10 % atau sedikit lebih banyak untuk
mencapai pH 12 atau sedikit lebih tinggi ( cek pH larutan )
4) Mendiamkan beberapa saat atau hangatkan untuk mempercepat
reaksi
5) Menambahkan indikator Calcon 10 tetes atau dapat juga dengan
menggunakan kira – kira 30 mg indikator xidde + K2SO4.
6) Tetrasi dengan menggunakan EDTA 0,005 N dengan perubahan
warna Calcon merah ke biru permanen
J. Penetapan KPK
1. Metode
Penjenuhan NH4OAc pH 7
2. Alat dan Bahan
a. Alat
1) Beker glas.
2) Pipet
3) Buret.
4) Erlenmeyer.
5) Alat destilasi.
6) Timbangan listrik.
b. Bahan
1) Larutan amonium acetat (NH4OAc 1N) pH 7.0.
Dilarutkan asam asetat 99,5% sebanyak 114 ml dengan air suling
sampai kira – kira 1 liter, tambahkan 138 ml amoniak pekat (
NH4OH), dan menambahkan lagi air kira – kira mencapai volume
1,98 liter. Kontrol pH larutan menambahkan amoniak atau asam
asetat agar pH larutan menjadi 7,0 dan larutkan dengan air suling
sampai volume 2 liter.
Cara lain:
Dilarutkan 77,08 gr amonium acetat kristal dalam 400 ml air
suling dan masukkan dalam labu takar 1 liter. Tambahkan air suling
sampai volume 1 liter dan pH larutan diatur sampai pH 7,0. dengan
menambah asam asetat atau amoniak.
2) Alkohol/isopropil alkohol 99. Larutkan NaCI 10% dalam asam
dilarutkan 100 gr NaCI bebas NH4 ke dalam labu takar 1 L,
menambahkan 50 mI 0,1 N HCl dan dilarutkan dengan air suling
sampai volume 1 liter.
3) Sodium hidroksida (NaOH) 30%.
4) Asam borak 2%. e. Larutan standar asam sulfat /asam klorida 0,1 N
f. Indikator campur MR dan BCG. Dilarutkan 0,099 gr bromcresol
hijau dan 0,066 gr metil merah dalam 100 ml etanol.
3. Cara Kerja
1) Menimbang 10 gr tanah kering angin kedalam alat penggojok ( botol
plastik / erlenmeyer).
2) Menambahkan 50 ml amonium asetat dan gojok dengan mensin
penggojok selama 30 menit.
3) Menyaring dengan menggunakan kertas whatman dan filtrat ditampung
(Fittrat ini dapat dipakai untuk penetapan kation basa).
4) Mencuci tanah dengan menggunakan alkohol masing–masing dengan
menggunakan 25 cc alkohol, (pencucian dilakukan sampai 5 atau 10 kali
tergantung tektur tanahnya).
5) Memindahkan tanah ke dalam beker glass atau labu penggojok dengan
NaCl 10%, sampai tanah pada alat penyaring habis, volume total NaCl
untuk memindahkan tanah tepat 50 cc.
6) Tanah dan NaCl digojlok selama 15 menit. Dilakukan penyaringan
dengan kertas whatman dan filtrat ditetapkan NH4 nya.
7) Mengambil 15 ml ekstrak masukkan kedalam labu destilasi.
8) Menyiapkan penampung yang berisi asam borak 1% sebanyak 10 cc dan
tambahkan campuran sebanyak 5 tetes.
9) Menambahkan 220 cc NaOH 30% kedalam labu destilasi ( ingat alat
sudah tercelup pada penampang dan pekerjaan ini dilakukan secara tepat
). Untuk pemanasan langsung / tanpa menggunakan uap perlu ditambah
dulu dengan air suling ± 100 ml pada labu destilasi.
10) Melakukan destilasi sampai cairan penampung mencapai lebih kurang
100 cc, ambil cairan destilat sebelum api dimatikan. Tambahkan air
sampai volume tepat 100 cc. ( Prosedur yang sama lakukan untuk
blangko)
11) Mengambilkan cairan distilat sebanyak 50 cc dan tetrasi dengan
menggunakan H2SO4/HCl 0,1 N sampai warna pink, warna harus sama
dengan blangko
K. Penetapan H+ Tertukar
1. Metode
Titrasi
2. Alat dan Bahan
a. Alat
1) Buret
2) Pipet
3) Erlenmeyer
4) Timbangan
5) Corong
b. Bahan
1) NaOH 0,05 N
2) HCl 0,05 N
3) Indikator PP
4) NaF 1 N
5) KCl 1 N
3. Cara Kerja
1) Menimbang tanah seberat 5 g dan memasukkan ke dalam botol gojok,
2) Menambahkan 25 cc KCl 1 N dan melakukan penggojokan selama 5
menit
3) Melakukan penyaringan dan menampung ekstrak
4) Mengambil 10 cc ekstrak, menambahkan 5 tetes indikator pp
5) Melakukan titrasi denganmenggunakan 0,05 N NaOH sampai timbul
warna kemerahan. Mencatat volume NaOH yang digunakan (V1)
6) Menambahkan pada larutan tersebut 1 sampai 2 tetes HCl 0,05 N
sehingga warna tepat merah hilang.
7) Menambahkan 5 ml NaF bila timbul warna merah, menitrasi dengan
menggunakan HCl 0,05 N hingga warna merah tepat hilang. Kebutuhan
HCl (V2)
L. Penetapan Al dd
1. Metode
Titrasi
2. Alat dan Bahan
a. Alat
1) Timbangan
2) Buret
3) Erlenmeyer
4) Pipet
b. Bahan
1) KCl 1N
2) NaF 1N
3) NaOH 0,05 N
4) HCl 0,05 N
3. Cara Kerja
1) Menimbang 10 gr tanah kering angin 2 mm. Memasukkan dalam botol
gojok dan Menambahkan 25 ml KCl 1 N
2) Melakukan penggojokan selama 10 menit dan Menyaring dengan
menampung filtratnya.
3) Mengambil 10 ml filtrat, menambahkan 5 tetes indikaor pp dan
menitrasi menggunakan NaOH 0,05 N sehingga warna merah jambu
mulai nampak.
4) Menambahkan larutan HCl 0,05 N pada larutan berwarna merah jambu
hingga warna merah jambu tepat hilang ( tak boleh berlebih )
5) Menambahkan 10 cc NaF 1 N pada larutan tersebut. Bila ada Al terlarut
cukup tinggi maka larutan akan berwarna merah lagi.
6) Melakukan titrasi dengan menggunakan HCl 0,05 N sampai warna
merah tepat hilang.
7) Mencatat volume HCl yang dibutuhkan.
M. Penetapan Fe
1. Metode
Spektrofotometri (Ekstrak NH4OAc)
2. Alat dan Bahan
a. Alat
1) Penggojok
2) Spektrofotometer
3) Labu takar
4) Pipet
b. Bahan
1) Ammonium acetat 1 N pH 4,8
Mencampur 102 ml acetat glasial dengan 70 ml NH4OH,
menambahkan air menambahkan NH4OH atau asam acetat dan
mengencerkan dengan air suling sampai volume 1 liter suling kira-
kira volume hampir satu liter atau pH menjadi 4,8 dengan
2) Hidroksilamina hydrochloride 5%
5 g NH2OH HCl dilalrutkan dengan air suling sampai volume
100 cc
3) Orthophenantroline 0,05%
Menimbang 0,5 g O-phenantroline dan melarutkan dengan 100
ml ethanol 96% (larutan ini dapat disimpan hingga 1 bulan)
4) Pereaksi campuran penetapan Fe
l larutan O-phenantroline 0,5% dan 240 ml NH4OAc pH 4,8
5) Larutan standar 100 ppm Fe
Menimbang 0,7020 g (NH4)2Fe(SO4)2 6H2O dan melarutkan
dengan NH4OAc pH 4,8 dalam labu takar 1 liter dan memenuhi
hingga tanda garis tepat dengan NH4OAc pH 4,8.
6) Larutan standar 10 ppm Fe
Memasukkan 10 cc larutan standar Fe 100 ppm dalam labu
takar 100 cc dan menambahkan NH4OAc pH 4,8 sampai tanda
garis.
3. Cara Kerja
1) Menimbang dengan tepat 10 g tanah kering angin lolos 0,5 memasukkan
dalam labu gojok, menambahkan 50 ml NH4OAc pH 4,8 dan
melakukan penggojokan selama 30 menit dengan mesin gojok.
2) Melakukan penyaringan dan menampung ekstrak
3) Menyiapkan deret standar Fe yang mengandung 0; 2; 4; 6; 8; 10 ppm
Fedengan cara, memasukkan masing-masing dalam tabung kimia 0; 1;
2; 3;4; dan 5 ml larutan standar Fe 10 ppm dan mengencerkan dengan
air suling sampai volume tepat 5 ml
4) Dari 5 ml ekstrak memasukkan dalam tabung kimia dan menambahkan
berturut-turut 0,5 ml larutan hidroksilamin hidrokloride 5% dan 5 ml
pereaksi campuran untuk penetapan Fe
5) Melakukan juga untuk deret standar
6) Menunggu selama 10 menit dan mengukur dengan standar lebih dulu
N. Penetapan Mn
1. Metode
Spektrofotometer (Ekstrak NH4OAc)
2. Alat dan Bahan
a. Alat
1) Spektrofotometer
2) Mesin gojok
3) Pipet
4) Labu takar
5) Tabung kimia
b. Bahan
1) Asam nitrat (1:1) / HNO3
2) Asam phospat pekat 85% / H3PO4
3) Kalium perjodat (KlO4)
4) Larutan standar Mn 50 ppm
3. Cara Kerja
Menimbang 0,1439 g KMnO4 p.a dan melarutkan dengan air suling
sebanyak 50 ml. Menuangkan larutan ini dalam gelas beker 250 ml yang
telah diisi 2,5 ml H2SO4 (1:4) dan 0,2 ml H2O2 30%. Pada larutan tersebut
menetesi H2O2 hingga warna merah hilang dan dipanaskan diatas pemanas
air selama 5 menit. Setelah dingin memasukkan dalam labu takar 1 liter dan
mengencerkan dengan amonium acetat pH 4,8 sampai tanda garis.
1) Mengambil 2 ml ekstrak dan memasukkan dalam tabung kimia
Membuat larutan standar Mn 0; 5; 10; 20; 50 ppm dengan cara :
Memasukkan masing-masing ke dalam tabung kimia 0; 0,2; 0,4; 1,6; 2
ml larutan standar Mn 50 ppm dan mengencerkan dengan ammonium
acetat pH 4,8 sampai 2 ml
2) Menambahkan 0,4 ml HNO3 (1:1) 0,4 ml H3PO4 dan kira-kira hablur
KIO4 (melakukan ini baik untuk ekstrak maupun untuk standar)
3) Memanaskan masing-masing tabung dalam pemanas air sampai
terbentuk warna lembayung.
4) Selanjutnya mendinginkan pada suhu kamar dan setelah dingin
menambahkan lagi KIO4 sebanyak setengah dari pemberian
sebelumnya. Kemudian memanaskan lagi selama 10 menit dan
mendinginkan pada suhu kamar.
5) Mengencerkan dengan air suling sampai volume tepat 10 cc.
O. Penetapan SO4 Tersedia

1. Metode
Spektrofotometri
2. Alat dan Bahan
a. Alat
1) Spektrofotometer
2) Alat penggojok
3) Pipet
4) Labu takar
b. Bahan
1) Pereaksi campuran bariumchlorida + tween – 80
Mencampurkan 80 ml larutan Ba Cl2 10 % dalam air dengan 20
ml tween – 80. Dilakukan penggojokan dengan waktu 2 jam
2) Larutan standar induk 100 ppm SO4
melarutkan 1,8130 gr K2SO4 pa. kering 105o C dengan air suling
hingga volume 1 liter.
3) Larutan standar 100 ppm SO4 dengan air suling sampai volume 1
liter.
3. Cara Kerja
1) Menimbang 10 gr tanah kering angin ( lolos mata ayakan 2 mm ) dan
memasukkan dalam botol gojok.
2) Menambahkan 50 cc air suling dan melakukan penggojokan selama 2
jam dengan mesin gojok.
3) Melakukan penyaringan dan menampung filtrat.
4) Membuat larutan standar yang masing – masing mengandung 0; 2; 4; 6;
8; 10 ppm SO4 dengan cara : memipet masing – masing kedalam tabung
kimia 0; 0,2; 0,6; 0,8; 1,0 ml larutan standar SO4 100 ppm dan
menambahkan air suling sampai volume tepat 10 ml.
5) Dari masing – masing standar dan mengambil filtrat pengestrakan
sebanyak 100 cc dan memasukkan dalam tabung kimia menambahkan
2 cc pereaksi campuran BaCl2 tween-80. menggojok dan mendiamkan
selama 30 menit.
6) Melakukan pengukuran dengan spektrofotometer dengan panjang
gelombang 432 Um dengan pengukuran larutan standar lebih dulu dan
selanjutnya sampel.
P. Mengetahui tingkat kematangan gambut menggunakan metode Van Post

1. Metode
Van Post
2. Alat dan Bahan
a. Alat
Tangan
b. Bahan
Tanah organik / gambut
3. Cara Kerja
1) Mengambil segenggam bahan dan memerasnya dengan tangan
2) Memperhatikan cairan yang berperas keluar dan sisa perasan dalam
tangan.
3) Melakukan pencocokan dengan tabel van post.
BAB IV
HASIL DAN PEMBAHASAN
A. Hasil
1. Hasil Analisis Tanah Mineral
Tabel 1.1 Hasil Pengamatan Parameter Tanah Mineral
TANAH
PARAMETER GRUMUSOL REGOSOL RENDZINA LATOSOL
H₂O 8,1 6,7 7 6,7
pH KCl 8 6,4 6,23 6,4
NaF 9,1 9,1 8 10,6
Eh 252 221 246 221
DHL 0,9504 1,2864 0,019 0,51456
Bahan Organik 0,8056 1,67 0,0086 19,1183
C-Organik 0,46 0,97 0,005 11,089
KPK 11,9944 0,000269 0,00145 6,66
N-tersedia 0,0010 0,0042 0,0086513 0,0016
K-tersedia 0,5529 0,992 0,543 0,14
Na 0,4951 0,993 0,310 0,94
Ca 2,1419 0,237 1,26 1,03
Mg 0,1505 0,158 0,26 0,03
P-Bray - 1,986 - 2,259
P-Olsen 2,7876 - 3,053 -
P-Birham 4,9078 3,2397 4,285 3,9497
KPPT 9,4339 19,839 12,300 12,4883
SO₄ Larut air 130,9194 163 117,478 220,59
Kejenuhan Basa 27,8476 - 32,4279
H⁺ 0,1363 0,189 1,158 0,1452
Aldd 0 0 0,0204 0,1742
Fe 22,0743 20,24 0,28735 26,5450
Mn 46,8099 18,46 41,314 48,5822
Sumber : Praktikum Kimia Tanah 2020
2. Hasil Analisis Tanah Gambut

Tabel 1.2 Tingkat Kematangan Gambut Metode Van Post
Jenis Cairan Sisa Tahap
Gambut Terperas Perasan Perombakan
Eceng Gondok Bahan Coklat Tua, H-7 Hemik
Gambut Berserat sedikit
Semak Belukar Kental Coklat Muda, H-4 Fibrik
Sebagian Berserat
Sumber : Praktikum Kimia Tanah 2020
B. Pembahasan
1. Sifat Kimia Latosol
a. Penetapan pH
b. Penetapan Redoks Potensial
c. Penetapan DHL
d. Penetapan BO
Bahan organik merupakan bahan-bahan yang dapat diperbaharui,
didaur ulang, dirombak oleh bakteri-bakteri tanah menjadi unsur yang
dapat digunakan oleh tanaman tanpa mencemari tanah dan air. Pada
praktikum ini, penetapan kadar bahan organik dan C-Organik
menggunakan metode Walkley and Black. Prinsip metode Walkley dan
Black adalah C-organik dihancurkan oleh oksidasi Kalium bikromat
yang berlebih akibat penambahan asam sulfat. Kelebihan kromat yang
tidak direduksi oleh C- organik tanah kemudian ditetapkan dengan jalan
titrasi dengan larutan ferro. Langkah kerja metode ini adalah
mengoksidasi atom C-Organik menggunakan larutan K2Cr2O7,
kemudian menambahkan H2SO4. Setelah menambahkan H2SO4,
menggojog atau menggoyangkan hingga tercampur. Mendiamkan
selama 30 menit dan menambahkan 10 ml H3PO4 85% dan indikator
diphenylamine sebanyak 11 ml. Apabila warna berubah menjadi hijau,
menambahkan larutan K2Cr2O7 dan larutan H2SO4 dalam jumlah yang
sama dan mencatatnya. Kemudian, menambahkan air suling sampai
batas garis dan mengocoknya lalu mendiamkannya beberapa saat.
Kemudian, mengambil 10 ml cairan yang jernih dan menitrasi
menggunakan FeSO4 0,5 N sampai terjadi perubahan warna dari kuning
sampai kehijau – hijauan .Sebagai standar warna tetrasi pada blangko.
Berdasarkan praktikum yang telah dilaksanakan, diperoleh hasil
pada Latosol kandungan bahan organiknya sebesar 19,1183 dengan
harkat tinggi dan kandungan C-Organiknya sebesar 11,089 dengan
harkat sangat tinggi. Pada dasarnya tanah latosol adalah tanah yang
sudah tua dan sudah sering mengalami pencucian yang mengakibatkan
seharusnya semakin sedikit kandungan bahan organik yang terkandung.
Hasil analisis yang didapat tidak sesuai dengan teori yang telah
disebutkan diatas karena hasil yang didapat pada Latosol kandungan C-
Organiknya dan bahan organiknya tinggi sehingga sangat berbeda
dengan teori yang ada. Kandungan bahan organik yang tinggi dapat
juga bermanfaat untuk memperbaiki kondisi tanah karena mampu
meningkatkan KPK dalam tanah, meningkatkan pH dalam tanah, dan
menetralisir kelebihan unsur hara mikro seperti Al. Latosol kurang
cocok apabila digunakan untuk bercocok tanam karena tanah ini
tergolong tanah yang sudah tua dan sudah sering terjadi humunifikasi.
e.
f.
g.
h.
i.
j.
k.
l.
m.
n.
o.
2. Sifat Kimia Grumusol

a. Penetapan pH
c. Penetapan DHL
d. Penetapan BO
Berdasarkan hasil pengamatan yang telah diperoleh, dapat diketahui
nilai C-Organik pada Grumusol sebesar 0,46 dengan harkat sangat
rendah dan nilai bahan organik pada Grumusol sebesar 0,8056 dengan
harkat sangat rendah. Hal ini membuktikan bahwa Grumusol memang
termasuk tanah yang basa dan mengandung sedikit bahan organik.
Rendahnya kandungan C-Organik dan bahan organik pada Grumusol
dikarenakan tanah Grumusol berbahan induk dari kapur dan tuffa
vulkanik sehingga memiliki sifat yang basa. Banyaknya kandungan
kapur pada Grumusol mengakibatkan aktivitas bahan organik yang
semakin sedikit karena sifat kapur sendiri yang dapat menyerap unsur
hara yang dibentuk oleh aktivitas bahan organik. Bahan organik yang
rendah menandakan aerasi tanah tersebut baik dan drainase pun baik.
Bahan organik rendah berarti tanah tersebut memiliki pH yang tinggi
sehingga tanah tergolong basa namun pada beberapa kondisi terutama
jika sudah tercampur dengan abu vulkanik yang bersifat sedikit asam,
maka PH dapat berada di area netral. Jadi faktor yang menentukan
tingkat keasaman yaitu sifat bawaan dan penyebab yang berasal dari
luar seperti abu vulkanik tadi. Grumusol ini mengandung unsur hara
mikro yang cukup tinggi karena kandungan bahan organik yang rendah
berakibat tingginya kadar unsur hara mikro sepert Al, Fe, Ca, dan Mg
juga perlu diperhatikan karena berasosiasi dengan kandungan kapur
yang justu akan meracuni tanaman.
Bahan organik yang rendah juga bisa jadi sebagai pertanda ada
sedikit bahan organik yang terkandung dalam tanah tersebut yang
masih segar. Rendahnya bahan organik pada Grumusol juga berkaitan
dengan rendahnya kapasitas pertukaran kation didalamnya namun pada
kondisi lain kandungan KPK pada Grumusol bisa tinggi karena tanah
ini mengandung unsur smektit yang sangat dominan. Hal ini
menjadikan Grumusol dapat digunakan untuk bercocok tanam namun
dengan syarat tanah harus diolah dengan baik seperti penambahan
pupuk dan lain lain, sehingga tanaman tercukupi unsur haranya dengan
baik. Pemanfaatan jenis tanah Grumusol ini pada umumnya untuk jenis
vegetasi rumput-rumputan atau tanaman keras semusim (misalnya
pohon jati), padi, jagung, kedelai, tebu, kapas, tembakau, dan jati
e.
f.
g.
h.
i.
j.
k.
l.
m.
n.
o.
3. Sifat Kimia Regosol

a. Penetapan pH
c. Penetapan DHL
d. Penetapan BO
Berdasarkan praktikum yang telah dilaksanakan, diperoleh data
kandungan bahan organik Regosol sebesar 1,6 dengan harkat sangat
rendah dan nilai C-Organik Regosol sebesar 0,97 dengan harkat sangat
rendah. Teori menyebutkan bahwa pada dasarnya Regosol merupakan
tanah yang memiliki kandungan bahan organik yang rendah karena
Regosol tergolong tanah muda atau masih muda yang terus menerus
mendapat timbunan material gunung api. Hasil analisis yang didapat
termasuk sesuai dengan teori diatas karena pada hasil pengamatan
kandungan bahan organik tergolong rendah bahkan sangat rendah dan
kandungan C-Organik juga demikian. Hal tersebut disebabkan karena
Regosol masih dalam tahap perkembangan atau masih muda sehingga
aktivitas bahan organik didalamnya masi belum terlalu banyak. Masih
rendahnya bahan organik pada regosol mengakibatkan tanah ini bersifat
basa namun tingkat kebasaannya masih di bawah Grumusol. Hal
tersebut sesuai dengan teori yang menyatakan semakin tinggi bahan
organik yang terkandung didalam tanah maka semakin asam tanah
tersebut. Regosol ini sangat cocok untuk dijadikan media bercocok
tanam karena walaupun kandungan bahan organik sedikit, tanah ini
mudah untuk diolah dengan diberi pupuk dan lain sebagainya sehingga
dapat mencukupi kebutuhan hara pada tanaman dan tanah bisa
melakukan perbaikan dengan syarat pemberian pupuk kimia tidak
berlebihan.
e.
f.
g.
h.
i.
j.
k.
l.
m.
n.
o.
4. Sifat Kimia Rendzina

a. Penetapan pH
c. Penetapan DHL
d. Penetapan BO
sampai kehijau – hijauan sebagai standar warna tetrasi pada blangko.
Berdasarkan praktikum yang telah dilaksanakan, diperoleh hasil
analisis pada Rendzina yaitu kandungan bahan organik sebesar 0,0086
dengan harkat sangat rendah dan kandungan C-Organik sebesar 0,005
dengan harkat sangat rendah. Hal ini dikarenakan Rendzina merupakan
tanah yang berbahan induk kapur yang lunak atau batuan mergel yang
terjadi di daerah dengan curah hujan tinggi sehingga tanah ini bersifat
basa bahkan lebih basa dibanding tanah Grumusol. Tanah ini memiliki
ciri khas warna hitam dan miskin zat hara. Kandungan kapur yang
tinggi akan semakin menekan aktivitas bahan organik didalamnya
sehingga pada tanah ini dianalisis kandungan bahan organiknya sangat
rendah. Kandungan bahan organik yang sangat rendah menandakan
bahwa tanah ini unsur hara mikronya cukup tinggi seperti Al dan Fe
karena unsur hara mikro akan menjadi kurang terkontrol didalam tanah
yang akan mengakibatkan keracunan untuk tanaman. Jenis tanah ini
kurang bagus untuk lahan pertanian, sehingga dibudidayakan untuk
tanaman-tanaman keras semusim dan palawija.
e.
f.
g.
h.
i.
j.
k.
l.
m.
n.
o.
5. Kematangan Gambut
Tanah gambut merupakan tanah yang berbahan induk dari sisa
tumbuhan dengan proses dekomposisi anaerobik terhambat, tidak atau
hanya sedikit (<5%) mengandung tanah mineral yang berkristal. Tanah
gambut terbentuk dari timbunan bahan organik, sehingga kandungan
karbon pada tanah gambut sangat besar. Fraksi organik tanah gambut di
Indonesia lebih dari 95%, kurang dari 5% sisanya adalah fraksi anorganik.
Kematangan gambut diartikan sebagai tingkat pelapukan bahan organik
yang menjadi komponen utama dari tanah gambut. Kematangan gambut
sangat menentukan kesuburan tanah gambut, dan ketersediaan hara.
Ketersediaan hara pada lahan gambut yang lebih matang relatif lebih tinggi
dibandingkan lahan gambut mentah. Pada praktikum penentuan
kematangan gambut ini, metode yang digunakan yaitu dengan metode Van
Post. Prinsip dari metode Van Post adalah tanah gambut diambil
segenggam lalu diperas dengan telapak tangan. Serat gambut yang
tertinggal di telapak tangan diamati dan dikelompokkan berdasarkan skala
humifikasi Van Post.
Berdasarkan praktikum yang telah dilaksanakan, menggunakan 2
media sebagai perasan antara lain eceng gondok dan semak belukar. Pada
eceng gondok, diperoleh hasil pengamatan yaitu tahap perombakan pada
fase H7 hemik dengan ciri-ciri cairan yang terperas bahan gambut dan sisa
perasannya berwarna coklat tua dan sedikit berserat. Tingkat kematangan
hemik sudah mengalami degradasi dan bersifat separuh matang. Tingkat
kematangan hemik berada pada lapisan dekat permukaan sehingga
memiliki kandungan bahan organik yang juga tinggi hanya saja bahan
organik tersebut belum melapuk secara sempurna sehingga belumdapat
menyediakan hara yang cukup bagi tanaman budidaya apabila kadar
kemasaman tanah tidak diperhitungkan. Tanah gambut dengan tingkat
kematangan hemik dapat dijadikan lahan budidaya tanaman tetapi terlebih
daulu dinaikkan pH tanahnya. Hal ini dikarenakan tanah gambut dengan
tingkat kematangan hemik meiliki kadar pH tanah yang lebih rendah jika
dibandingkan dengan tanah gambut dengan tingkat kematangan yaitu
saprik. Hal ini merupakan akibat dari respirasi dan pertukaran kation dari
bahan-bahan organik yang belum melapuk tersebut didalam tanah berupa
ion H+ yang merupakan salah satu penyebab kemasaman pada tanah
gambut.
Pada media semak belukar, diperoleh hasil pengamatan yaitu tahap
perombakan pada fase H4 fibrik dengan ciri-ciri cairan yang terperas kental
dan sisa perasannya coklat muda dan sebagiannya berserat. Tingkat
kematangan gambut fibrik yang berada pada lapisan tanah paling dalam
sangat sedikit dijumpai perakaran tumbuhan dibandingkan dengan tanah
hemik dan saprik. Semakin menjauhi daerah perakaran tumbuhan jumlah
bakteri akan semakin sedikit. Hal ini sesuai dengan teori menyatakan
bahwa populasi mikroba di daerah perakaran tumbuhan lebih tinggi
dibandingkan dengan daerah tanah yang lain, terutama bakteri
mendominasi pada daerah rhizosphere. Kematangan tanah gambut fibrik
merupakan tanah yang masih sangat sedikit mengalami degradasi. Tanah
ini berada pada lapisan paling bawah. Bakteri terdapat dalam segala macam
tipe tanah, tetapi populasinya menurun dengan bertambahnya kedalaman
tanah sehingga pada kematangan fibrik ini populasi bakteri sudah paling
rendah dibanding saprik dan hemik. Tingkat kematangan fibrik ini sesuai
dengan teori yang menyataka bahwa semakin dalam tanah maka kondisi
oksigen semakin rendah, ditambah dengan sedikitnya intensitas cahaya
yang menembus masuk ke dalam tanah, dan kondisi tanah yang tergenang
dengan air, serta pH tanah yang semakin dalam semakin tinggi
keasamannya.
DAFTAR PUSTAKA
Achmad, H. 1996. Kimia Larutan. Bandung : PT. Citra Aditya Bakti
Asip, Faisol, dkk. 2008. Uji Efektifitas Cangkang Telur Dalam Mengardsopsi Ion
Fe Dengan Proses Batch. Jurnal Universitas Sriwijaya, Palembang. (15)2: 22
23.
Bale, A. 2011. Ilmu Tanah I. Fakultas Kehutanan. UGM Press : Yogyakarta
Bardule, A dkk. 2017. Organic Carbon Stock In Different Types Of Mineral Soils
In Cropland And Grassland In Latvia. Zemdirbyste Agriculture, 104(1): 3-8.
Bird, T. 1987. Kimia Fisika untuk Universitas. Jakarta : PT. Gramedia
Brady, N.C. 1989. The Nature and Properties of Soil (9 edition). The Macmillan
Publishing Company-New York. Collier Macmillan Publishers-London. 750
pp
Bunting. 1981. Konservasi Tanah dan Air. CV. Pustaka Buana: Bandung
Chotimah, C.N.E.H. 2009. Tanggap Morfologi Tanaman Lidah Buaya pada Tanah
Mineral Masam terhadap Amelioran Gambut. Tesis. Sekolah Pasca sarjana
Institut Pertanian Bogor (IPB). Bogor
Darmawijaya. 2000. Klasifikasi Tanah. UGM Press: Yogyakarta. Departemen

Pertanian
Dessaunettes, J. R. 1977. Cataloque of landform for Indonesia. Examples of

physiographic approach to land evaluation for agricultural development
Effendi, Hefni. 2003. Telaah Kualitas Air : Bagi Pengelolaan Sumber Daya
dan. Lingkungan Perairan. Penerbit : Kanisius
Foth, H.D. 1994. Dasar-dasar Ilmu Tanah. Gadjah Mada University Press.
Yogyakarta
Hakim, et al. 1986. Dasar-Dasar Ilmu Tanah. Lampung; Penerbit Universitas.

Lampung
Hanafiah, K.A. 2010. Dasar-dasar Ilmu Tanah. Jakarta: PT Raja Grafindo Persada.
360 Hal.
Handayani. 2003. Sifat kimia pada entisol sistim pertanian organik. Jurnal Ilmu
Pertanian, 10 (2): 63-69.
Handayanto, E dkk. 2007. Biologi Tanah. Yogyakarta: Pustaka adipura.
Haney, R. L., A. J. Franzluebbers, V. L. Jin, M. V. Johnson, E.B. Haney, M. J.

White, and R. D. Harmel. Soil Organic C:N vs. Water-Extractable Organic
C:N .Soil Science, 2(1): 269-274.
Hardjowigeno, S. 2010. Ilmu Tanah. Akademika Pressindo. Jakarta. 288 hal.
Hikmatullah dan Al-Jabry, M. 2007. Soil properties of the alluvial plain and its
Potential use for agriculture in donggala region, Central Sulawesi. Jurnal
Agroteknologi, 8(2):67-64
Idris, ABD Rachman. 2008. Pengaruh Dosis Bahan Organik dan Pupuk NPK
Terhadap Serapan Hara dan Produksi Tanaman Jagung Manis dan Ubi Jalar
Di Inceptor Ternate.Tesis. Institut Pertanian Bogor. Bogor
Ika, dkk. (2012). Analisis Logam Timbal (Pb) dan Besi (Fe) Dalam Air Laut Di
Wilayah Pesisir Pelabuhan Ferry Taipa Kecamatan Palu Utara. J. Akad.
Kim, 1 (4), 181-186.
Ismunadji, M., W.S. Ardjasa, and H.R. Von Uexkull. 1989. Increasing productivity
of lowland rice grown on iron toxic soils. In Deturk, P. and F.
Ponnamperuma (Eds.). Rice Production on Acid Soils of the Tropics.
Proceeding of International Symposium, Institute of Fundamental Study,
Kandy, Sri Lanka. 26-30 June 1989. p. 205-211.
Kartasapoetra, G., dkk. 2002. Teknologi Konservasi Tanah dan Air. Cetakan
Kedua. Bina Aksara. Jakarta.
Khopkar, S.M. 2003. Konsep Dasar Kimia Analitik. Jakarta : UI Press
Kyuma, K. 2004. Paddy Soil Science. Kyoto University Press and Trans Pasific.
Press. Printed in Melboure by BPA Print Group. 380 hal
Lindsay, W. L. 1979. Chemical Equilibria in Soils. John Wiley and Sons. News.
York.
Madjid, A. 2010. Dasar-Dasar Ilmu Tanah. Bahan Ajar Online Fakultas Pertanian
Unsri & Program Studi Ilmu Tanaman Program Magister (S2), Program
Pascasarjana, Universitas Sriwijaya.
Maharani. 2008. Analisis cabang usahatani dan sistem tataniaga pisang tanduk.
Skripsi Fakultas Pertanian Institut Pertanian Bogor
Mulyanto, B.S. 2013. Kajian Rekomendasi Pemupukan Berbagai Jenis Tanah
pada Tanaman Jagung, Padi dan Ketela Pohon di Kabupaten Wonogiri.
Fakultas Pertanian. Universitas Sebelas Maret Surakarta. Skripsi.
Musa, L dkk. 2006. Dasar Ilmu Tanah (Fundamentals of Soil Science). Departemen
Ilmu Tanah Fakultas Pertanian. USU, Medan
Najiyati, S., dkk. 2004. Panduan Pengelolaan Lahan Gambut Untuk Pertanian
Berkelanjutan. Proyek Climate Change, Forests and Peatlands in Indonesia.
Wetlands International-Indonesia Program me dan Wildife Habitat Canada.
Bogor. Indonesia. 241 hal.
Notohadiprawiro T. 1999. Tanah dan Lingkungan. Direktorat Jenderal Pendidikan.

Tinggi Departemen Pendididikan dan Kebudayaan. Jakarta. 237 Halaman.
Nursyamsi, dkk. 2005. Sifat- Sifat Kimia dan Mineralogi Tanah serta Kaitanya
dengan Kebutuhan Pupuk untuk Padi ( Oryza sativa), Jagung (Zae mays),
dan Kedelai (Glycine max). Bul.Agron. 33(3). 40 hal
Pairunan. 1997. Dasar-dasar Ilmu Tanah. Badan Kerjasama. Perguruan Tinggi

Negeri Bagian Timur. Makassar.
Plaster, E.J. 1992. Soil Science and Management. Canada
Ponnamperuma, F.N. 1978. Electrochemical Changes in Submerged Soil and The

Growth of Rice. IRRI. IRRI Los Banos. Philippines.
Prasetyo, B. H. dan Suriadikarta, D. A. 2006. Karakteristik, Potensi, Dan Teknologi

Pengelolaan Tanah Ultisol Untuk Pengembangan Pertanian Lahan Kering
di Indonesia. Litbang Pertanian. 2(25). 39 hal.
Premono, E.M. 2002. Jasad renik pelarut fosfat, pengaruhnya terhadap P tanah
dan efisiensi pemupukan P tanaman tebu. Disertasi. Program Pascasarjana
IPB, Bogor.
Putinella, J. A. 2014. Perubahan Distribusi Pori Tanah Regosol Akibat. Pemberian

Kompos Ela Sagu dan Pupuk Organik Cair. Buana Sains. Vol.14, No.2 :
123
Septiyani, F. 2016 Analisis Konduktivitas Listrik Tanah Gambut Berdasarkan

Variasi Unsur Hara Makro (NPK), Universitas Tanjungpura., Pontianak.
Simanjuntak, M. 2012. Kualitas Air Laut Ditinjau Dari Aspek Zat Hara,
Oksigen Terlarut Dan Ph Di Perairan Banggai, Sulawesi Tengah. Jurnal
Ilmu dan Teknologi Kelautan Tropis. 4: 290-303
Sipahutar, A. H dkk. 2014. Kajian C-organik, N dan P Humitropepts pada
Ketinggian Tempat yang Berbesa di Kecamatan Lintong Nihuta. Jurnal
Online Agroekoteknologi. ISSN N0. 2337-6597 Vol. 2, No. 4:1332-1338
Skoog, Douglas, A. (2004). Fundamentals of Analitical Chemistry Eight Edition.

Kanada: Brooks/Cole.
Soepardi, G. 1983. Sifat dan Ciri Tanah. Fakultas Pertanian Institut Pertanian
Bogor. Bogor.
Soepraptohardjo. 1957. Soil Clasification in Indonesia. Pemberitaan Balai Besar

Penyelidikan Tanah. Bogor.
Soewandita H. 2008. Studi Kesuburan Tanah dan Analisis Kesesuaian Lahan untuk
Komoditas Tanaman Perkebunan di Kabupaten Bengkalis. Jurnal Sains dan
Teknologi Indonesia Vol. 10 (2): 128-133. 133 hal.
Sudarmaji, J. Mukono dan Corie I.P. Toksikologi Logam Berat B3 dan Dampaknya
Terhadap Kesehatan. Kesehatan Lingkungan FKM. Unair; 2006.
Suhariyono, G dan Y Menry. 2005. Analisis Karakteristik Unsur-Unsur dalam

Tanah di Berbagai Lokasi menggunakan XRF. Prosiding PPiPDIPTN.
Puslitbang Teknologi maju-BATAN. Yogyakarta.12 Juli 2005. ISSN 0216
3128
Sukardjo. 1997. Kimia Fisika. Rineka Cipta. Yogyakarta.
Supriyana. 2004. Kimia untuk Universitas jilid II. Jakarta: Erlangga.
Susanto, R. 2005. Dasar-Dasar Ilmu Tanah. Kanisius. Jakarta. 67 hal
Sutedjo, M. M. 2008. Pupuk dan Pemupukan. Penerbit Rineka Cipta. Jakarta. 139
hal.
Syekhfani. 2014. Konduktivitas Listrik (EC). Bahan Ajar. Pascasarjana Fakultas.

Pertanian. Universitas. Brawijaya. Malang.
Tan, K.H. 1982. Principle of Soil Chemistry. Marce; Dekker Inc. New York.
Utomo, Muhajir. 2016. Ilmu Tanah Dasar- Dasar Pengelolaan. Jakarta:

Prenedamedia Group. 150-156 hal
Wibowo, H. 2010. Laju Infiltrasi pada lahan gambut yang dipengaruhi air tanah
(study kasus Sei Raya dalam Kecamatan Sei Raya Kabupaten Kubu Raya).
Jurnal Belian, 9 (1) : 90 – 103.
Winarso, S. 2005. Kesuburan Tanah, Dasar Kesehatan dan Kualitas Tanah. Gava.
Media. Yogyakarta. 350 hal.
Wiraningsih, ika. 2016. Pengaruh Penstabil N-Urea, Pupuk P, dan Kapur pada
Mineralisasi N dalam Budidaya Padi (Oryza sativa) di Tanah Vertisol.
Skripsi. Universitas Muhammadiyah Yogyakarta.
Yoshida S. 1978. Physiological Mechanisms of Rice’s Tolerance for Iron Toxicity.

Paper Presented at the IRRI Saturday Seminar June 61981. The
International Rice Research Institute Manila The Philippines.l
LAMPIRAN
Lampiran 1. Perhitungan
Lampiran 2. Daftar Harkat
DAFTAR HARKAT
Tabel 1. Harkat Kegaraman Tanah

DHL Jenuh (mS/cm-1) Harkat Total Garam (mg/L)
0-2,0 Bebas garam <0.15
2,0-8,0 Agak garaman 0.15 - 0.35
8,0-15,0 Garaman 0.35 - 0.65
>15,0 Sangat Garaman >0.65
Tabel 2. Harkat Redoks Potensial

Tipe Tanah Redoks Potensial (mV)
Teraerasi (drainase baik) +700 sampai +500
Tereduksi sedang +400 sampai +200
Tereduksi + 100 sampai -100
Tereduksi kuat -100 sampai -300
Tabel 3. Harkat pH H2O

Menurut PPT London JR
Nilai Harkat Nilai Harkat
<4.5 Sangat masam <5.5 Rendah
4.5- 5.5 Masam 5.5- 7.0 Medium
5.6- 6.5 Agak Masam 7.0- 8.5 Tinggi
Sangat
6.6-7.5 Netral >8.5 Tinggi
7.6- 8.5 Agak alkalis
>8.5 Alkalis
Tabel 4. Harkat pH NaF
Kandungan allofan/ amorf
Nilai Terukur
Akhir 2 menit Akhir 4 menit
<9.2 Tidak ada
9.2- 10.0 Tidak ada / sedikit
10.0-11.0 Sedang sampai cukup sedang
>11.0 Cukup sampai banyak cukup
Tabel 5. Harkat Kandungan C-Organik Dan Bahan Organik Tanah

Nilai C Organik Nilai bahan
(%) Harkat organik (%) Harkat
<1.0 Sangat rendah <2 Sangat rendah
1.0 - 2.0 Rendah 2.0 - 4.0 Rendah
2.01 – 3 Sedang 4.0 - 10.0 Sedang
3.01 – 5 Tinggi 10.0 - 20.0 Tinggi
>5 Sangat Tinggi >20 Sangat Tinggi
Tabel 6. Harkat KPK

KPK (me%) Harkat KPK (me%) Harkat
Sangat Sangat
<5 rendah <5 rendah
5.0 - 16.0 Rendah 5.0 - 15.0 Rendah
17.0 - 24.0 Sedang 15.0 - 25.0 Sedang
25,0 - 40.0 Tinggi 25.0 - 40.0 Tinggi
Sangat Sangat
>40.0 Tinggi >40 Tinggi
Tabel 7. Harkat Nitrogen Total
N total (%) Harkat N total (%) Harkat
<0.1 Sangat rendah <0.1 Sangat rendah
1.0 - 2.0 Rendah 0.1- 0.2 Rendah
2.1 – 5 Sedang 0.2 - 0.5 Sedang
0.51 - 0.75 Tinggi 0.5 - 1.0 Tinggi
>0.75
Tabel 8. harkat P tersedia metode Bray

p205 terukur (ppm) Harkat P Terukur (ppm) Harkat
<10 Sangat rendah <15 Rendah
10.0 - 15.0 Rendah 15.0- 50.0 Sedang
16.0 - 25.0 Sedang >50 Tinggi
26.0 - 35.0 Tinggi 0.5 - 1.0
>35 Sangat Tinggi
Tabel 9. harkat P tersedia metode Olsen

p205 terukur (ppm) Harkat P Terukur (ppm) Harkat
10.0 - 25.0 Rendah 5.0 - 15.0 Sedang
26.0 - 45.0 Sedang >15 Tinggi
46.0 - 60.0 Tinggi
>60 Sangat Tinggi
Tabel 10. Harkat K tersedia
K tertukar (me%) Harkat K tertukar (me%) Harkat
<0.1 Sangat rendah <0.15 Rendah
0.1-0.2 Rendah 0.15- 0.6 Sedang
0.3-0.5 Sedang >0.6 Tinggi
0.6-1.0 Tinggi
>1.0 Sangat tinggi
Tabel 11. Harkat Natrium ekstrak amonium asetat

Na terukur (me%) Harkat
<0.1 Sangat rendah
0.1 - 0.3 Rendah
0.4 - 0.7 Sedang
0.8 - 1.0 Tinggi
>1.0 Sangat tinggi
Tabel 12. Harkat Ca

Menurut PPT Menurut London, JR
Ca (me %) Harkat Ca (me%) Harkat
<2 Sangat Rendah <4 Rendah
2–5 Rendah >10 Tinggi
6 -10 Sedang
11 – 20 Tinggi
>20 Sangat Tinggi
Tabel 13. Harkat Mg
Menurut PPT Menurut London, JR
Mg (me %) Harkat Mg (me%) Harkat
<0,4 Sangat Rendah <0,5 Rendah
0,4 – 1,0 Rendah >4,0 Tinggi
1,1 - 2,0 Sedang
2,1 – 8,0 Tinggi
>8,0 Sangat Tinggi
Tabel 14. Kejenuhan Basa

Nilai (%) Harkat Nilai (%) Harkat
20-35 Rendah 20-60 Sedang
36-50 Sedang >60 Tinggi
51-70 Tinggi >50 Eutrik
>70 Sangat Tinggi <50 Distrik
Tabel 15. Kadar Harkat Kejenuhan Al dalam Tanah

Menurut PPT MenurutLondon, JR
Kejenuhan Al (me%) Harkat Kejenuhan Al (me%) Harkat

<10 Sangat Rendah < 30 Rendah
10 – 20 Rendah 30 – 85 Sedang
21 – 30 Sedang > 85 Tinggi
31 - 60 Tinggi
> 60 Sangat tinggi
Tabel 16. Kadar Harkat Fe dalam Tanah
Unsur Mikro Ekstrak Kandungan Kahat dalam Tanah
Besi (Fe) NH4Oac pH 4,8 2
DTPA + CaCl2 2,5 – 4,5
Tabel 17. Kadar Harkat Mn dalam Tanah

Hara Mikro Ekstrak H2O Harkat
< 2 ppm Kadar kahat dalam tanah
Mangan (Mn) Ekstrak NH4OAc
13 ppm Medium level
Lampiran 3. Tabel Konversi Transmittance (T) ke absorbance (A)
%
0.0 0.1 0.2 0.3 0.4 0.5 0.6 0.7 0.8 0.9
Transmittance
0 ........ 3.000 2.699 2.523 2.398 2.301 2.222 2.155 2.097 2.046
1 2.000 1.959 1.921 1.886 1.854 1.824 1.796 1.770 1.745 1.721
2 1.699 1.676 1.658 1.638 1.620 1.602 1.585 1.569 1.553 1.538
3 1.523 1509 1.495 1.481 1.469 1.456 1.444 1.432 1.420 1.409
4 1.398 1.387 1.377 1.367 1.357 1.347 1.337 1.328 1.319 1.310
5 1.301 1.292 1.284 1.276 1.268 1.260 1.252 1.244 1.237 1.229
6 1.222 1.215 1.208 1.201 1.194 1.187 1.180 1.174 1.167 1.161
7 1.155 1.149 1.143 1.137 1.131 1.125 1.119 1.114 1.108 1.102
8 1.097 1.092 1.086 1.081 1.076 1.071 1.066 1.060 1.056 1.051
9 1.046 1.041 1.036 1.032 1.027 1.022 1.018 1.013 1.009 1.004
10 1.000 0.9957 0.9914 0.9872 0.9830 0.9788 0.9747 0.9706 0.9666 0.9626
11 0.9586 0.9547 0.9508 0.9469 0.9431 0.9355 0.9355 0.9318 0.9281 0.9245
12 0.9208 0.9172 0.9136 0.9101 0.9066 0.9031 0.8996 0.8962 0.8928 0.8894
13 0.8861 0.8827 0.8794 0.8761 0.8729 0.8697 0.8665 0.8633 0.8601 0.8570
14 0.8539 0.8508 0.8477 0.8447 0.8416 0.8386 0.8356 0.8327 0.8297 0.8268
15 0.8239 0.8210 0.8182 0.8153 0.8125 0.8097 0.8069 0.8041 0.8013 0.7986
16 0.7959 0.7932 0.7905 0.7878 0.7852 0.7825 0.7799 0.7773 0.7747 0.7721
17 0.7696 0.7670 0.7645 0.7620 0.7595 0.7570 0.7545 0.7520 0.7496 0.7471
18 0.7447 0.7423 0.7399 0.7375 0.7352 0.7328 0.7305 0.7282 0.7258 0.7235
19 0.7212 0.7190 0.7167 0.7144 0.7122 0.7100 0.7077 0.7055 0.7033 0.7011
20 0.6990 0.6968 0.6946 0.6925 0.6904 0.6882 0.6861 0.6840 0.6819 0.6799
21 0.6778 0.6757 0.6737 0.6716 0.6696 0.6676 0.6665 0.6635 0.5615 0.6596
22 0.6576 0.6556 0.6536 0.6517 0.6498 0.6478 0.6459 0.6440 0.6421 0.6402
23 0.6383 0.6364 0.6345 0.6326 0.6308 0.6269 0.6271 0.6253 0.6234 0.6216
24 0.6198 0.6180 0.6162 0.6144 0.6126 0.6108 0.6091 0.6073 0.6055 0.6038
25 0.6021 0.6003 0.5986 0.5969 0.5952 0.5935 0.5918 0.5901 0.5884 0.5867
26 0.5850 0.5834 0.5817 0.5800 0.5784 0.5766 0.5751 0.5735 0.5719 0.5702
27 0.5686 0.5670 0.5654 0.5638 0.5622 0.5607 0.5591 0.5575 0.5560 0.5544
28 0.5526 0.5513 0.5498 0.5482 0.5467 0.5452 0.5436 0.5421 0.5406 0.5391
29 0.5376 0.5361 0.5346 0.5331 0.5317 0.5302 0.5287 0.5272 0.5258 0.5243
30 0.5229 0.5214 0.5200 0.51860.5171 0.5157 0.5143 0.5129 0.5114 0.5100
31 0.5086 0.5072 0.5058 0.5045 0.5031 0.5017 0.5003 0.4989 0.4976 0.4962
32 0.4949 0.4935 0.4921 0.4908 0.4895 0.4881 0.4868 0.4855 0.4841 0.4828
33 0.4815 0.4802 0.4789 0.4776 0.4763 0.4750 0.4737 0.4724 0.4711 0.4698
34 0.4685 0.4672 0.4660 0.4647 0.4634 0.4622 0.4609 0.4597 0.4584 0.4572
35 0.4559 0.4547 0.4535 0.4522 0.4510 0.4498 0.4486 0.4473 0.4461 0.4449
36 0.4437 0.4425 0.4413 0.4401 0.4389 0.4377 0.4365 0.4353 0.4342 0.4330
37 0.4318 0.4306 0.4295 0.4283 0.4271 0.4260 0.4248 0.4237 0.4225 0.4214
38 0.4202 0.4191 0.4179 0.4168 0.4157 0.4145 0.4134 0.4123 0.4112 0.4101
39 0.4089 0.4078 0.4067 0.4056 0.4045 0.4034 0.4023 0.4012 0.4001 0.3989
40 0.3979 0.3969 0.3958 0.3947 0.3936 0.3925 0.3915 0.3904 0.3893 0.3883
41 0.3872 0.3862 0.3851 0.3840 0.3830 0.3320 0.3809 0.3799 0.3788 0.3778
42 0.3768 0.3757 0.3747 0.3737 0.3726 0.3716 0.3706 0.3696 0.3686 0.3815
43 0.3665 0.3655 0.3645 0.3635 0.3625 0.3615 0.3605 0.3595 0.3585 0.3675
44 0.3565 0.3556 0.3546 0.3536 0.3526 0.3516 0.3507 0.3497 0.3487 0.3478
45 0.3468 0.3458 0.3449 0.3439 0.3429 0.3420 0.3410 0.3401 0.3391 0.3382
46 0.3372 0.3363 0.3354 0.3344 0.3335 0.3325 0.3316 0.3307 0.3298 0.3288
47 0.3279 0.3270 0.3261 0.3251 0.2242 0.3233 0.3224 0.3215 0.3206 0.3197
48 0.3188 0.3179 0.3170 0.3161 0.3152 0.3143 0.3134 0.3125 0.3116 0.3107
49 0.3098 0.3089 0.3080 0.3072 0.3063 0.3054 0.3045 0.3036 0.3028 0.3019
50 0.3010 0.3002 0.2993 0.2984 0.2976 0.2967 0.2958 0.2950 0.2941 0.2933
51 0.2924 0.2916 0.2907 0.2899 0.2890 0.2882 0.2874 0.2865 0.2857 0.2848
52 0.2840 0.2832 0.2823 0.2815 0.2807 0.2798 0.2790 0.2782 0.2774 0.2765
53 0.2757 0.2749 0.2741 0.2733 0.2725 0.2716 0.2708 0.2700 0.2692 0.2684
54 0.2676 0.2668 0.2660 0.2652 0.2644 0.2636 0.2628 0.2620 0.2612 0.2604
55 0.2596 0.2588 0.2581 0.2573 0.2565 0.2557 0.2549 0.2541 0.2534 0.2526
56 0.2518 0.2510 0.2503 0.2495 0.2487 0.2480 0.2472 0.2464 0.2457 0.2449
57 0.2441 0.2434 0.2426 0.2418 0.2411 0.2403 0.2396 0.2388 0.2381 0.2373
58 0.2366 0.2358 0.2351 0.2343 0.2336 0.2328 0.2321 0.2314 0.2306 0.2299
59 0.2291 0.2284 0.2277 0.2269 0.2262 0.2255 0.2248 0.2240 0.2233 0.2226
60 0.2218 0.2211 0.2204 0.2197 0.2190 0.2182 0.2175 0.2168 0.2161 0.2154
61 0.2147 0.2140 0.2132 0.2125 0.2118 0.2111 0.2104 0.2097 0.2090 0.2083
62 0.2076 0.2069 0.2062 0.2055 0.2048 0.2041 0.2034 0.2027 0.2020 0.2013
63 0.2007 0.2000 0.1993 0.1986 0.1979 0.1972 0.1965 0.1959 0.1952 0.1945
64 0.1938 0.1931 0.1925 0.1918 0.1911 0.1904 0.1898 0.1891 0.1884 0.1878
65 0.1871 0.1864 0.1858 0.1851 0.1844 0.1838 0.1831 0.1824 0.1818 0.1811
66 0.1805 0.1798 0.1791 0.1785 0.1778 0.1772 0.1765 0.1759 0.1752 0.1746
67 0.1739 0.1733 0.1726 0.1720 0.1713 0.1707 0.1701 0.1694 0.1688 0.1681
68 0.1675 0.1669 0.1662 0.1656 0.1649 0.1643 0.1637 0.1630 0.1624 0.1618
69 0.1612 0.1605 0.1599 0.1593 0.1586 0.1580 0.1574 0.1568 0.1561 0.1555
70 0.1549 0.1543 0.1537 0.1530 0.1524 0.1518 0.1512 0.1506 0.1500 0.1494
71 0.1487 0.1481 0.1475 0.1469 0.1463 0.1457 0.1451 0.1445 0.1439 0.1433
72 0.1427 0.1421 0.1415 0.1409 0.1403 0.1397 0.1391 0.1385 0.1379 0.1373
73 0.1367 0.1361 0.1355 0.1349 0.1343 0.1337 0.1331 0.1325 0.1319 0.1314
74 0.1308 0.1302 0.1296 0.1290 0.1284 0.1278 0.1273 0.1267 0.1261 0.1255
75 0.1249 0.1244 0.1238 0.1232 0.1226 0.1221 0.1215 0.1209 0.1203 0.1198
76 0.1192 0.1186 0.1180 0.1175 0.1169 0.1163 0.1158 0.1152 0.1146 0.1141
77 0.1135 0.1129 0.1124 0.1118 0.1113 0.1107 0.1101 0.1096 0.1090 0.1085
78 0.1079 0.1073 0.1068 0.1062 0.1057 0.1051 0.1046 0.1040 0.1035 0.1029
79 0.1024 0.1018 0.1013 0.1007 0.1002 0.0996 0.0991 0.0985 0.0980 0.0975
80 0.0969 0.0964 0.0958 0.0953 0.0947 0.0942 0.0937 0.0931 0.0926 0.0921
81 0.0915 0.0910 0.0904 0.0899 0.0894 0.0888 0.0883 0.0878 0.0872 0.0867
82 0.0862 0.0857 0.0851 0.0846 0.0841 0.0835 0.0830 0.0825 0.0820 0.0814
83 0.0809 0.0804 0.0799 0.0794 0.0788 0.0783 0.0778 0.0773 0.0768 0.0762
84 0.0757 0.0752 0.0747 0.0742 0.0737 0.0731 0.0726 0.0721 0.0716 0.0711
85 0.0706 0.0701 0.0696 0.0691 0.0685 0.0680 0.0675 0.0670 0.0665 0.0660
86 0.0655 0.0650 0.0645 0.0640 0.0650 0.0630 0.0625 0.0620 0.0615 0.0610
87 0.0605 0.0600 0.0595 0.0590 0.0600 0.0580 0.0575 0.0570 0.0565 0.0560
88 0.0555 0.0550 0.0545 0.0540 0.0550 0.0531 0.0526 0.0521 0.0516 0.0511
89 0.0506 0.0501 0.0496 0.0491 0.0501 0.0482 0.0477 0.0472 0.0467 0.0462
90 0.0458 0.0453 0.0448 0.0443 0.0453 0.0434 0.0429 0.0424 0.0419 0.0414
91 0.0410 0.0405 0.0400 0.0395 0.0391 0.0386 0.0381 0.0376 0.0372 0.0367
92 0.0362 0.0357 0.0353 0.0348 0.0343 0.0339 0.0334 0.0329 0.0325 0.0320
93 0.0315 0.0311 0.0306 0.0301 0.0297 0.0292 0.0287 0.0283 0.0278 0.0273
94 0.0269 0.0264 0.0259 0.0255 0.0250 0.0246 0.0241 0.0237 0.0232 0.0227
95 0.0223 0.0218 0.0214 0.0209 0.0205 0.0200 0.0195 0.0191 0.0186 0.0182
96 0.0177 0.0173 0.0168 0.0164 0.0159 0.0155 0.0150 0.0146 0.0141 0.0137
97 0.0132 0.0128 0.0123 0.0119 0.0114 0.01100.0106 0.0101 0.0097 0.0092
98 0.0088 0.0083 0.0079 0.0074 0.0070 0.0066 0.0061 0.0057 0.0052 0.0048
99 0.0044 0.0039 0.0035 0.0031 0.0026 0.0022 0.0017 0.0013 0.0009 0.0004
Lampiran 4 Hubungan pH dengan Ketersediaan Hara
Lampiran 5 Dokumentasi Gambar
ACARA I
PENETAPAN pH
Gambar 1.1 Gambar 1.2

Penimbangan tanah yang sudah Penambahan aquadest
dimasukkan kedalam cepuk

Penambahan 2,5 ml KCl 1N Pengukuran pH menggunakan
pH meter
ACARA II
PENETAPAN REDOKS POTENSIAL (EH)

Pengambilan dan penimbangan Penambahan air suling
5 gr tanah sebanyak 3 ml

Pengadukan selama 10 menit Pengukuran Eh menggunakan
Eh meter
ACARA III
PENETAPAN DHL

Pengambilan dan penimbangan Penambahan aquadest sebanyak
2,5 gr tanah 5 ml

Pengadukan selama 5 menit Pengukuran DHL
didiamkan 15 menit menggunakan EC meter

Lapres Kimtan 2021

Diunggah oleh

Informasi Dokumen

Judul Asli

Hak Cipta

Format Tersedia

Bagikan dokumen Ini

Bagikan atau Tanam Dokumen

Opsi Berbagi

Apakah menurut Anda dokumen ini bermanfaat?

Apakah konten ini tidak pantas?

Hak Cipta:

Format Tersedia

Lapres Kimtan 2021

Diunggah oleh

Hak Cipta:

Format Tersedia

LAPORAN RESMI

PRAKTIKUM KIMIA TANAH

LABORATORIUM KIMIA DAN KESUBURAN TANAH PROGRAM

Yogyakarta, Januari 2021

Dr. Ir. Miseri Roeslan Affandi. MP

Koordinator Asisten Asisten Kelompok

Sarirotul ‘Alim Mutia Galih Sekarsiwi

Yogyakarta, Januari 2021

HALAMAN JUDUL .....................................................................................

A. Pengertian Tanah Secara Umum

Bentuk teroksidasi + ne- ↔ Bentuk tereduksi

Potensial sel-paruh dari reaksi di atas dapat dirumuskan menurut hokum

Eh = E0 + RT/nF log (bentuk teroksidasi)/(bentuk tereduksi)

Potensial redoks (Eh) adalah potensial elektroda standar sel-paruh diukur

P. Penetapan SO4 Tersedia

Q. Mengetahui tingkat kematangan gambut menggunakan metode Van Post

B. Penetapan Eh ( Potensial Redoks )

O. Penetapan SO4 Tersedia

P. Mengetahui tingkat kematangan gambut menggunakan metode Van Post

2. Hasil Analisis Tanah Gambut

2. Sifat Kimia Grumusol

3. Sifat Kimia Regosol

4. Sifat Kimia Rendzina

Achmad, H. 1996. Kimia Larutan. Bandung : PT. Citra Aditya Bakti

Bale, A. 2011. Ilmu Tanah I. Fakultas Kehutanan. UGM Press : Yogyakarta

Bird, T. 1987. Kimia Fisika untuk Universitas. Jakarta : PT. Gramedia

Darmawijaya. 2000. Klasifikasi Tanah. UGM Press: Yogyakarta. Departemen

Dessaunettes, J. R. 1977. Cataloque of landform for Indonesia. Examples of

Hakim, et al. 1986. Dasar-Dasar Ilmu Tanah. Lampung; Penerbit Universitas.

Haney, R. L., A. J. Franzluebbers, V. L. Jin, M. V. Johnson, E.B. Haney, M. J.

Hardjowigeno, S. 2010. Ilmu Tanah. Akademika Pressindo. Jakarta. 288 hal.

Khopkar, S.M. 2003. Konsep Dasar Kimia Analitik. Jakarta : UI Press

Notohadiprawiro T. 1999. Tanah dan Lingkungan. Direktorat Jenderal Pendidikan.

Pairunan. 1997. Dasar-dasar Ilmu Tanah. Badan Kerjasama. Perguruan Tinggi

Plaster, E.J. 1992. Soil Science and Management. Canada

Ponnamperuma, F.N. 1978. Electrochemical Changes in Submerged Soil and The

Prasetyo, B. H. dan Suriadikarta, D. A. 2006. Karakteristik, Potensi, Dan Teknologi

Putinella, J. A. 2014. Perubahan Distribusi Pori Tanah Regosol Akibat. Pemberian

Septiyani, F. 2016 Analisis Konduktivitas Listrik Tanah Gambut Berdasarkan

Skoog, Douglas, A. (2004). Fundamentals of Analitical Chemistry Eight Edition.

Soepraptohardjo. 1957. Soil Clasification in Indonesia. Pemberitaan Balai Besar

Suhariyono, G dan Y Menry. 2005. Analisis Karakteristik Unsur-Unsur dalam

Sukardjo. 1997. Kimia Fisika. Rineka Cipta. Yogyakarta.

Supriyana. 2004. Kimia untuk Universitas jilid II. Jakarta: Erlangga.

Susanto, R. 2005. Dasar-Dasar Ilmu Tanah. Kanisius. Jakarta. 67 hal

Syekhfani. 2014. Konduktivitas Listrik (EC). Bahan Ajar. Pascasarjana Fakultas.

Utomo, Muhajir. 2016. Ilmu Tanah Dasar- Dasar Pengelolaan. Jakarta:

Yoshida S. 1978. Physiological Mechanisms of Rice’s Tolerance for Iron Toxicity.

Tabel 1. Harkat Kegaraman Tanah

Tabel 2. Harkat Redoks Potensial

Tabel 3. Harkat pH H2O

Tabel 5. Harkat Kandungan C-Organik Dan Bahan Organik Tanah

Tabel 6. Harkat KPK

Tabel 8. harkat P tersedia metode Bray

Tabel 9. harkat P tersedia metode Olsen

Tabel 11. Harkat Natrium ekstrak amonium asetat

Tabel 12. Harkat Ca

Tabel 14. Kejenuhan Basa

Tabel 15. Kadar Harkat Kejenuhan Al dalam Tanah

Kejenuhan Al (me%) Harkat Kejenuhan Al (me%) Harkat

Tabel 17. Kadar Harkat Mn dalam Tanah

Gambar 1.1 Gambar 1.2

Gambar 1.3 Gambar 1.4