c
Y
c
c c c ! c"#$%##&
'()( c)")* +&&,-%!##)
.+&&,-&#%-Y
Y
Y Y
Y
Y
YYY
PARACORO
SBC
17/09/2010
····························································· ··············
Y
Y
` RIO 2Y
1Y RE` O 3Y
3Y ETODOLOGIA 6Y
Y Y Y
Y
Y Y
Y
Y
Y
Y Y
Y
Y Y
Y
Y Y
BIBLIOGRAFIA 16Y
ANEXO 1 17Y
2
····························································· ··············
Y
Y
Y Y
3
····························································· ··············
Y
O benzeno, por exemplo, pode apresentar várias configurações, umas mais estáveis e
outras menos em decorrência do anel benzênico. Outras moléculas podem apresentar enlaces
e coesão entre as moléculas diferentes.
Os valores de paracoro são na maioria das vezes tabelados e podem ser determinados
de maneira aditiva. Existem equivalentes de paracoros para uma série de elementos e também
para diversas estruturas moleculares, alguns desses estão listados na tabela 1 abaixo.
Y
Tabela 1 ± Equivalentes de Paracoros.
!"#$!
!%#$! &
'(&Y&!#)*
!#$!
+, - !(&Y&!#)* --
Y ,Y./" / -
% 0
&Y% Y-Y, ,/ - Y
÷
4
····························································· ··············
O paracoro é uma propriedade aditiva e constitutiva definida por:
ܯǤ ߛ ଵΤସ
ሾܲ ሿ ൌ ሺʹǤͳሻ
݀
Sendo: ሾܲ ሿ ՜ paracoro;
݀ ՜ densidade, em g/cm³.
` Y1 Y Y Y
YY YY
Y Y YY Y
ߛൌܨ
YYYYY23Y
Y
4 Y Y Y Y Y1
1 YYY Y
YY
YYYY
Y1 Y23YY Y Y
Y YY Y1Y YYYY Y Y
Y
ఊభ ி
ఊమ
ൌ ிభ భYYYYY23Y
మ మ
Y
Y ݉ ൌ ߩܸY Yܸ ൌ ݊Ǥ ܸ Y Y Y
Y 253Y Y Y
Y Y Y
Y Y YY YY Y23YYY
YY Y Y253YY
Y Y
݊ Ǥ ߩ ߛ ݊ Ǥ ߩ
ൌ ֜ ߛ ൌ ൈ ߛ ሺʹǤͶሻY
݊ Ǥ ߩ ߛ ݊ Ǥ ߩ
Y
Y YY
Y
YY4 Y
Y1 Y23Y
Y
ሾܲሿ ൌ ܸ݉ߛଵȀସ YYYY23Y
Portanto, o paracoro pode ser utilizado para calcular a massa molar de uma amostra e
por conseqüência decidir como os átomos estão arranjados no espaço. Pode-se achar esses
valores pela tabela localizada no Perry¶s Chemical Engineer¶s Handbook, 8ª ed. (pag. 2-514).
Esta está localizada no Anexo I.
5
····························································· ··············
6 Y
O procedimento com água destilada foi repetido três vezes, e então, trocou-se o
solvente para análise. Para tal troca, fez-se uma lavagem´ do aparelho, a qual consistiu-se em
succionar uma quantidade do novo solvente e descartá-lo, para que fosse removido todos os
possíveis resíduos do solvente anterior. Após os três ensaios com água destilada, fez-se três
ensaios com tolueno, n-hexano, acetato de etila e acetona, sempre realizando a lavagem entre
os ensaios.
Com todos os solventes, após ter sido ajustada a pinça de Hoffmann, contou-se o
número de gotas no intervalo de volume do estalagmômetro (marca superior até a marca
inferior) e obteve-se uma média entre as três medidas para o cálculo da tensão superficial e
consequentemente do paracoro.
6
····························································· ··············
4.1
ଵ
ସ
ܯ௨ Ǥߛ௨
ሾܲሿ௨ ൌ
ߩ௨
ଵ
ͳͺǤ ʹǡͷ ସ
ሾܲሿ௧ ൌ ሾࡼሿ ࢇࢉࢋ࢚ࢇ ൌ ǡ ૠ
ͳ
A partir dos valores fornecidos, e sabendo-se a fórmula estrutural da água, tem-se seu
paracoro teórico:
7
····························································· ··············
Como nota-se na figura acima, a molécula de água possui dois hidrogênios e um
oxigênio, fazendo a soma de seus respectivos valores, tem-se o paracoro teórico:
ሾࡼሿ࢛ࢇ࢚ࢋ ൌ ǡ Y
ͷʹǡͷ െ ͷͶǡʹ
ൌ Ǥ ͳͲͲ ൌ ǡ
ͷͶǡʹ
4.2 Aceton
ʹǡͷ ͶʹǤ ͳ ࡺ
ൌ ࢇ࢚ࢋࢉࢇࢽ ൌ ǡ ૢ
ߛ௧ ͳͺǡ͵͵Ǥ Ͳǡͺͷ
ଵ
ସ
ܯ௧ Ǥߛ௧
ሾܲሿ௧ ൌ
ߩ௧
ଵ
ͷͺǤ ʹͶǡͻͷ ସ
ሾܲሿ௧ ൌ ሾࡼሿ ࢇࢉࢋ࢚ࢇ ൌ ǡ ૢૡ
Ͳǡͺͷ
8
····························································· ··············
Como nota-se na figura acima, a molécula de acetona possui três carbonos, seis
hidrogênios, um átomo de oxigênio e uma ligação dupla, fazendo a soma de seus respectivos
valores, tem-se o paracoro teórico:
ሾࡼሿࢇࢉࢋ࢚ࢇ࢚ࢋ ൌ ǡ Y
ͳͶǡͻͺ െ ͳͲǡʹ
ൌ Ǥ ͳͲͲ ൌ ǡ
ͳͲǡʹ
ሾࡼሿࢇࢉࢋ࢚ࢇࡼࢋ ൌ ૠǡ Y
ͳͶǡͻͺ െ ͳͷǡͷʹ
௬ ൌ Ǥ ͳͲͲ ࢋࡼ ൌ ǡ ૠ
ͳͷǡͷʹ
9
····························································· ··············
ͳͲǡʹ െ ͳͷǡͷʹ
௧Ȁ௬ ൌ Ǥ ͳͲͲ ࢋ࢚ Ȁࡼࢋ ൌ ǡ ૠ
ͳͷǡͷʹ
ʹǡͷ ͶͺǤ ͳ ࡺ
ൌ ࢚ࢇ࢚ࢋࢉࢇࢽ ൌ ǡ ૡ Y
ߛ௧௧ ͳͺǡ͵͵Ǥ ͲǡͺͻͶͲ
ଵ
ସ
ܯ௧௧ Ǥߛ௧௧
ሾܲሿ௧௧ ൌ
ߩ௧௧
ଵ
ͺͺǤ ʹͶǡͺͶ ସ
ሾܲሿ௧௧ ൌ ሾࡼሿࢇࢉࢋ࢚ࢇ࢚ ൌ ૢǡ ૠ Y
ͲǡͺͻͶͲ
Como nota-se na figura acima, a molécula de acetato de etila possui quatro carbonos,
oito hidrogênios, dois átomos de oxigênio e uma ligação dupla, fazendo a soma de seus
respectivos valores, tem-se o paracoro teórico:
ʹͳͻǡͶ െ ʹ͵ͻǡʹ
ൌ Ǥ ͳͲͲ ൌ ૡǡ Y
ʹ͵ͻǡʹ
ሾࡼሿࢇࢉࢋ࢚ࢇ࢚ࡼࢋ ൌ ǡ ૢ Y
ʹͳͻǡͶ െ ʹʹͲǡ͵ͻ
௬ ൌ Ǥ ͳͲͲ ࢋࡼ ൌ ǡ Y
ʹʹͲǡ͵ͻ
ʹ͵ͻǡʹ െ ʹʹͲǡ͵ͻ
௧Ȁ௬ ൌ Ǥ ͳͲͲ ࢋ࢚ Ȁࡼࢋ ൌ ૡǡ
ʹʹͲǡ͵ͻ
4.4 N-hexno
ʹǡͷ Ͷǡ͵͵Ǥ ͳ ࡺ
ൌ ࢇ࢞ࢋࢎିࢽ ൌ ૡǡ
ߛି௫ ͳͺǡ͵͵Ǥ ͲǡͷͻͲ
ଵ
ସ
ܯି௫ Ǥߛି௫
ሾܲሿି௫ ൌ
ߩି௫
11
····························································· ··············
ଵ
ͺǤ ͳͺǡͲ ସ
ሾܲሿି௫ ൌ ሾࡼሿ ିࢎࢋ࢞ࢇ ൌ ૠǡ ૢ
ͲǡͷͻͲ
Como nota-se na figura acima, a molécula de n-hexana possui seis carbonos e doze
hidrogênios, fazendo a soma de seus respectivos valores, tem-se o paracoro teórico:
ሾࡼሿିࢎࢋ࢞ࢇ࢚ࢋ ൌ ૡǡ Y
ʹͲǡͻͲ െ ʹͺǡʹ
ൌ Ǥ ͳͲͲ ൌ ǡ
ʹͺǡʹ
ሾࡼሿିࢎࢋ࢞ࢇࡼࢋ ൌ ૠǡ ૡ
ʹͲǡͻ െ ʹͲǡͳ
௬ ൌ Ǥ ͳͲͲ ࢋࡼ ൌ ǡ Y
ʹͲǡͳ
12
····························································· ··············
Calculando-se o erro percentual entre o paracoro teórico e o valor do Perry tem-se:
ʹͺǡʹ െ ʹͲǡͳ
௧Ȁ௬ ൌ Ǥ ͳͲͲ ࢋ࢚ Ȁࡼࢋ ൌ ǡ ૠ
ʹͲǡͳ
4.5 Toleno
ʹǡͷ ͶͲǡ͵͵Ǥ ͳ ࡺ
ൌ ࢋ࢛࢚ ࢽ ൌ ૡǡ
ߛ௧௨ ͳͺǡ͵͵Ǥ ͲǡͺͲ
ଵ
ସ
ܯ௧௨ Ǥߛ௧௨
ሾܲሿ௧௨ ൌ
ߩ௧௨
ଵ
ͻʹǤ ʹͺǡ͵ ସ
ሾܲሿ௧௨ ൌ ሾࡼሿ ࢚࢛ࢋ ൌ ǡ ૠ
ͲǡͺͲ
Como nota-se na figura acima, a molécula de n-hexana possui sete carbonos, sendo
que seis destes formam um anel aromático, oito hidrogênios e três dupla ligações, fazendo a
soma de seus respectivos valores, tem-se o paracoro teórico:
ሾࡼሿ࢚࢛ࢋ࢚ࢋ ൌ ૠǡ Y
13
····························································· ··············
Calculando-se o erro percentual entre o paracoro experimental e o teórico tem-se:
ʹͶͷǡͷ െ ʹͳǡ͵
ൌ Ǥ ͳͲͲ ൌ ǡ
ʹͳǡ͵
ʹͶͷǡͷ െ ʹͳǡͶͳ
௬ ൌ Ǥ ͳͲͲ ࢋࡼ ൌ ǡ
ʹͳǡͶͳ
ʹͳǡ͵ െ ʹͳǡͶͳ
௧Ȁ௬ ൌ Ǥ ͳͲͲ ࢋ࢚ Ȁࡼࢋ ൌ ǡ ૢ
ʹͳǡͶͳ
14
····························································· ··············
6
3YY
3Y
Visto do ponto de vista de quem fabrica, o paracoro pode descrever o volume molar
corrigido de um produto de maneira mais precisa e com isso criar uma característica
específica e que pode ser de interesse particular de algum cliente.
Embora algumas considerações tiveram que ser feitas para efeito de cálculos, como
por exemplo, a densidade da água varia de acordo com a temperatura, porém, foi adotada para
a temperatura de 20°C o que não correspondia a realidade no momento do experimento. Esse
fato pode ser apresentado como justificativa aos erros calculados na determinação do paracoro
experimentalmente em relação ao teórico e à literatura.Y
15
····························································· ··············
@@6 Y
< HTTP :// ELEARNING . FEI. EDU .BR /MOODLE/ MOD/ RESOURCE/ VIEW. PHP ?INPOPUP= TRUE &ID =1
8508>. ACESSADO EM : 10/09/2010;
RANGEL, R. N., P R TICAS DE F ÍSICO -QUÍMICA, VOL. 1, S ÃO P AULO, ED. EDGARD
BLUCHER LTDA, 1988, P G. 19 - 21;
16
·····························································
··············
R 8
l : l
t ti
li i tt l
l ti
Ci
l
i
t
iti i !"#$%