¿QUÉ ES?
CAUSAS
Daño ó pérdida de las neuronas cerebrales, por causa aún desconocida, aunque es una
de las enfermedades, junto con el S.I.D.A., en la que se está investigando más
intensamente en todo el mundo.
De momento se han descrito mutaciones (alteraciones) en algunos genes (PS1 Y PS2)
que producen la enfermedad, pero sólo en una pequeña proporción de los pacientes.
SÍNTOMAS
Estadio precoz
Estadios avanzados
Estadios terminales
PREVENCIÓN
No existe.
DIAGNÓSTICO Y TRATAMIENTO
Diagnóstico:
El diagnóstico se realiza, de manera tentativa, mediante el interrogatorio al paciente y sus
familiares y mediante el T.A.C. craneal, en el que se observa atrofia de las
circunvoluciones cerebrales, y se descartan otras causas de demencia senil.
El diagnóstico definitivo se realiza mediante biopsia cerebral (toma de tejido cerebral para
su estudio microscópico), en la que se demuestran las lesiones características de la
enfermedad:
Degeneración neuronal,
Placas "seniles" y
Neuro fibrillas.
Dada su agresividad (hay que abrir el cráneo y coger con una aguja larga una muestra de
tejidos cerebrales profundos), es una técnica que no se emplea rutinariamente,
reservándose para la investigación.
Tratamiento:
El más efectivo es reducir los síntomas:
Repetir para mejorar los problemas de memoria.
Se ha demostrado que el ejerció de la memoria retrasa su pérdida en estos pacientes.
Conversar con familiares cercanos para evitar la agitación.
Distraer al paciente que está frustrado y nervioso.
Psicoterapia de apoyo a los miembros de la familia.
Medidas Generales
Mejorar la seguridad en la casa; poner barreras en las escaleras, cierres en las puertas,
alfombras antideslizantes en los baños,….
Identificar al paciente con brazalete ó medalla por si se pierde.
Medicación
POSIBLES COMPLICACIONES
Resistencia a las infecciones disminuida.
Caquexia (desnutrición extrema; no está relacionada con la alimentación, aunque estos
pacientes tienen problemas para nutrirse).
Accidentes cerebro vascular y coma.
PRONÓSTICO
Incurable.
CAUSAS
SÍNTOMAS
FACTORES DE RIESGO
Uso de medicamentos:
PREVENCIÓN
Anchoas
Sardinas
Mollejas
Riñones
Hígado
DIAGNÓSTICO Y TRATAMIENTO
Diagnóstico
Análisis de laboratorio:
análisis de sangre para el control de los niveles de ácido úrico y del líquido de las
articulaciones
rayos X
escáner de huesos
Tratamiento
El objetivo del tratamiento es controlar los síntomas y descubrir la causa subyacente.
Utilice compresas frías sobre las articulaciones doloridas.
Evite el peso de la ropa de cama sobre las articulaciones doloridas colocando una varilla
que eleve las sábanas para que no le rocen las articulaciones.
Medicación
Medicación anti-inflamatoria no esteroide para controlar la inflamación de las
articulaciones doloridas; la Indometacina es particularmente eficaz.
Pueden utilizarse medicamentos con prescripción médica, como colchicina o prednisona,
para controlar el dolor en caso de una crisis aguda.
Para algunos pacientes se aplica una medicación de larga duración, como alopurinol, con
el objeto de reducir la producción de ácido úrico; o probenecid para incrementar la
excreción de ácido úrico por parte del riñón. Estos medicamentos tienen unos efectos
secundarios importantes.
Dieta
No coma hígado, mollejas, riñones, anchoas ni sardinas.
Beba de 10 a 12 vasos de agua diariamente. Las cantidades grandes de agua mantienen
la orina diluida (lo que ayuda a prevenir las piedras en el riñón).
No tome bebidas alcohólicas, en especial cerveza o vino tinto (pueden empeorar o
detonar una crisis).
Si es usted obeso, siga una dieta de pérdida de peso bajo el seguimiento de su médico.
No realice ninguna dieta de choque: una pérdida brusca de peso podría provocarle una
crisis de gota.
Con esta enfermedad se aconseja seguir las siguientes dietas:
Dieta pobre en purinas
POSIBLES COMPLICACIONES
PRONÓSTICO
La primera crisis puede durar unos pocos días; las crisis recurrentes son comunes cuando
no se siguen ningún tratamiento o medidas higiénicas para reducir los niveles de ácido
úrico en la sangre.
Los síntomas pueden ser eliminados mediante un tratamiento.
Mal de Parkinson
¿QUÉ ES?
Este desorden afecta a las zonas del cerebro que están encargadas del control y
coordinación del movimiento, del tono muscular y la postura y en donde existe un
componente químico llamado Dopamina.
Esta dolencia fue descubierta en el año de 1917 y desde entonces se han mencionado
varias causas posibles del padecimiento.
CAUSAS
Se sabe que hay ciertos elementos genéticos y predisposición familiar para desarrollar
esta enfermedad, aunque un estudio reciente publicado por la revista Journal of the
American Medical Association JAMA, indica que el mal de Parkinson diagnosticado
después de los 50 años, no tiene componentes genéticos y que determinados factores
medioambientales, pueden ser causantes de este trastorno. Sugieren que los estudios
relativos a la herencia vinculados con la enfermedad, se dirijan a sujetos que tengan una
manifestación más temprana de la dolencia.
Puede presentarse en cualquier edad después de los 40 años. Por lo general entre los 45
y 65 años de edad.
Afecta a todas las razas y se presenta en todas las regiones del mundo sin tener
predilección por alguno de los dos sexos.
SÍNTOMAS
Uno de los síntomas más incapacitantes de esta enfermedad, se presenta como una
disminución ya sea de los movimientos voluntarios como caminar, escribir, vestirse o de
los movimientos automáticos como el balanceo de los brazos al caminar o parpadear.
La marcha de quien padece este mal es de pequeños pasos pero con un ritmo acelerado,
como un trotecillo.
El enfermo de Parkinson muestra una tendencia a sufrir estados depresivos,
estreñimiento y exceso de producción de saliva. El exceso de grasa en la cara y cuero
cabelludo resulta bastante común.
Los síntomas de este mal son lentamente progresivos de manera que la interferencia en
la vida cotidiana del enfermo puede ser mínima durante varios años. No es raro que en
algunos casos los síntomas permanezcan aparentemente estables por largos periodos de
tiempo.
FACTORES DE RIESGO
PREVENCIÓN
DIAGNÓSTICO Y TRATAMIENTO
Tratamiento
Una medida médica es la Talamotomía, técnica quirúrgica que destruye las células
nerviosas hiperactivas que causan los temblores, mismos que afectan el habla, la
debilidad o insensibilidad. Esta técnica aún se encuentra bajo evaluación.
POSIBLES COMPLICACIONES
PRONÓSTICO