BROSUR KIT NATRIUM

Diajukan sebagai salah satu syarat untuk memenuhi tugas mata

kuliah Klinik Teori III

Kelompok 1 :
 Ade Nisa Aulia Putri
 Devie Nopiyanti
 Nurul Khotimah
 Putri Muhimmah LU

Kelas : 3B

YAYASAN AN NASHER
AKADEMI ANALIS KESEHATAN AN NASHER
CIREBON
2022

1
 BROSUR KIT
Merk :Diagnostic Systema.
informasi pemesanan : 1 4808 99 10 021 R1 5 x 15 mL + R2 1 x 25 Ml

NATRIUM
Reagen diagnostik untuk penentuan kuantitatif in vitro natrium dalam serum
atau plasma pada sistem fotometrik

Ringkasan

Natrium (Na+) adalah ion positif utama dalam kompartemen cairan

ekstraseluler (ECF) dan terutama bertanggung jawab atas tekanan osmotik
dalam plasma. Konsentrasinya dalam darah diatur dengan menyesuaikan
kadar air dari CES dan dengan mempertahankan natrium tubuh total pada
tingkat yang konstan dalam kisaran yang sempit. Natrium diekskresikan
atau diserap oleh ginjal, tergantung pada control hormonal homeostasis air
oleh aldosteron dan hormon antidiuretik (ADH).

Pengukuran Na+ Kadar dalam serum digunakan untuk diagnosis

ketidakseimbangan cairan dan elektrolit, gangguan keseimbangan asam-
basa atau asupan natrium yang berlebihan. Selanjutnya, nilai natrium yang
abnormal dapat mengindikasikan edema, penyakit ginjal (misalnya
diabetesinsipidus), penyakit endokrin seperti hipotiroidisme dan sindrom
sekresi hormon antidiuretik yang tidak tepat (SIADH).

Metode

Tes fotometrik enzimatik

Prinsip

Galaktosidase mengkatalisis konversi o-nitrofenil-βDgalaktopiranosida

(ONPG) menjadi o-nitrofenol dan galaktosa. Aktivitas -galaktosidase
tergantung pada konsentrasi natrium dalam sampel. Peningkatan absorbansi
pada 405 nm sebanding dengan konsentrasi natrium dalam sampel.

2
Reagen

Komponen dan Konsentrasi

R1

Penyangga THAM

Chelator Galaktosidase : PH 9,0

R2

Penyangga THAM

ONPG : PH 8,8

Petunjuk penyimpanan dan Stabilitas Reagen

Reagen stabil hingga akhir bulan kadaluwarsa yang ditunjukkan, jika

disimpan pada 2-8 °C, terlindung dari cahaya dan terhindar dari
kontaminasi. Jangan membekukan reagen.

Peringatan dan Pencegahan

1. Tes natrium sangat rentan terhadap kontaminasi natrium. Satu

satunya penggunaan peralatan kaca ultra murni dan bahan sekali
pakai sangat disarankan.
2. Dalam kasus yang sangat jarang, sampel pasien dengan gammopaty
mungkin memberikan hasil yang salah.
3. Silahkan lihat data keselamatan dan lakukan tindakan pencegahan
yang diperlukan untuk penggunaan reagen labotatorium. Untuk
tujuan diagnostik,hasil harus selalu dinilai dengan riwayat medis
pasien, pemeriksaan klinis dan temuan medis lainnya.
4. Hanya untuk penggunaan profesional!.

Penanganan limbah

Silahkan merujuk ke persyaratan hukum setempat

3
Persiapam Reagen

Reagen siap digunakan

Bahan yang dibutuhkan tetapi tidak disediakan

Peralatan laboratorium umum.

Contoh

Serum atau plasma (lithium heparin)

Stabilitas : 2 minggu pada 20-25°C

1 minggu pada 4-8°C

1 tahun pada -20°C

Buang spesimen yang terkontaminasi ! Membekukan hanya sekali !

Prosedur pengujian

Lembar aplikasi untuk sistem otomatis tersedia berdasarkan

permintaan

Panjang gelombang 405/660 nm (bikromatik)

Jalur Optik 1 cm

Suhu 37°C

Pengukuran Terhadap reagen kosong

Kosong Sampel atau

kalibrator

Sampel atau kalibrator - 40L

Kecamatan Air 40L -

Reagen 1 900 L 900 L

4
 Campur, inkubasi selama 5 menit. Pada 37°C

Reagen 2 300 L 300 L

Campur, inkubasi pada 37°C, baca absorbansi A1 setelah 1 menit. Dan

mulai stopwatch. Baca absorbansi A2 setelah 1 menit. dan absorbansiA3

setelah 2 menit. pada 37 °C dan hitunge ΔA/menit.

Natrium [mmol/L] = A/ menit sampel : A/ menit. Kalibrator ×

Konsentrasi Kalibrator [mmol/L]

Perhitungan

Konsentrasi natrium dalam sampel yang tidak diketahui diturunkan dari

kurva kalibrasi linier. Itu diperoleh dengan level 1/2 dan 3/4 dari kalibrator
elektrolit TruCal E.

Kalibrasi harian diperlukan.

Faktor konversi

Natrium [mmol/L] = Natrium [mEq/L] Natrium

[mmol/L] x 2,30 = Natrium [mg/dL]

Kalibrator dan Kontrol

Untuk kalibrasi, kalibrator DiaSys TruCal E direkomendasikan. Nilai

TruCal E yang ditetapkan telah dibuat dapat dilacak ke Bahan Referensi
Standar NIST® SRM 956. Kontrol DiaSys TruLab N dan P harus diuji
untuk control kualitas internal. Setiap laboratorium harus menetapkan
tindakan korektif jika terjadi penyimpangan dalam pemulihan kontrol.

Ukuran kit
Trucal E 1931099100795 4 × 3 mL
Trulab no 900099100625 20 × 5 mL
900099100615 6 × 5 mL
Trulab P 905099100265 20 × 5 mL
90509910061 6 × 5 mL

5
Karakteristik kinerja

Rentang pengukuran

Tes telah dikembangkan untuk menentukan konsentrasi natrium dalam

rentang pengukuran dari 100 hingga 180 mmol/L.

Spesifisitas/Interferensi

Zat pengganggu Gangguan Sodium

< 3,0 % [mmol/L]
Asam askobat Hingga 50 mg/dL 127
Hingga 50 mg/dL 147
Bilirubin terkonjugasi Hingga 20 mg/dL 133
Hingga 60 mg/dL 147
Bilirubin tak terkonjugasi Hingga 55 mg/dL 133
Hingga 60 mg/dL 155
Lipemian (trigliserida) Hingga 1000 mg/dL 122
Hingga 1000 mg/dL 153
Hemoglobin Hingga 500 mg/dL 125
Hingga 300 mg/dL 148
Kalsium Dari 2 hingga 7,7 139
mmol/L
Dari 2 hingga 8,0 147
mmol/L
Tembaga Hingga 60 mol/L 124
Hingga 60 mol/L 141
Besi Hingga 260 mol/L 127
Hingga 200 mol/L 155
Litium Hingga 3,7 mmol/L 134
Hingga 3,3 mmol/L 150
Magnesium Hingga 15 mmol/L 135
Hingga 15 mmol/L 154
Kalium Dari 3 hingga 13 mmol/L 122
Dari 3 hingga 13 mmol/L 153
Seng Hingga 80 mol/L 127
Hingga 80 mol/L 145
Untuk informasi lebih lanjut tentang zat pengganggu lihat DS Muda

Batas Deteksi

6
Batas bawah deteksi adalah 22 mmol/L.

Presisi

Intra-assay Mean SD CV
n = 20 [mmol/L] [mmol/L] [%]
Sampel 1 130 1.24 0,95
Sampel 2 144 0,989 0,69
Sampel 3 150 0,885 0,59

antar-assay Mean SD CV
n = 20 [mmol/L] [mmol/L] [%]
Sampel 1 130 1.82 1.40
Sampel 2 143 2.03 1.42
Sampel 3 149 2.49 1.67

Perbandingan metode

Perbandingan DiaSys Sodium FS (y) dengan Flame Atomic Emission

Spectrometry ((x) FAES) menggunakan 122 sampel dengan rentang 121
– 162 mmol/L menunjukkan deviasi antara -9,55 dan 2,44% terhadap
metode perbandingan.

Perbandingan DiaSys Sodium FS (y) dengan elektroda selektif ion ((x)

responsISE®920) dengan menggunakan 122 sampel pada kisaran 121 – 162
mmol/L menunjukkan penyimpangan sebesar –6,52 dan 4,77% terhadap
metode pembanding.

Rentang Referensi

Dewasa: 135 – 145 mmol/L

Anak-anak:
0 – 7 hari 133 – 134 mmol/L
7 – 31 hari 146 – 144 mmol/L

7
1 – 6 bulan 134 – 142 mmol/L
6 bulan – 1 tahun 133 – 142 mmol/L
> 1 tahun 134 – 143 mmol/L

Setiap laboratorium harus memeriksa apakah rentang referensi dapat

ditransfer ke populasi pasiennya sendiri dan menentukan rentang referensi
sendiri jika perlu.

Literatur

1. Thomas L. Diagnostik Laboratorium Klinis. 1 NS ed. Frankfurt: THBuku

Verlagsgesellschaft; 1998. hal. 287–295.

2. Scott MG, LeGrys VA, Klutts JS. Elektrolit dan gas darah. Dalam: Burtis
CA, Ashwood ER, editor Bruns DE. Buku Ajar Kimia Klinis Tietz. 4th ed.
St. Louis: Perusahaan Saunders WB; 2006. hal. 983–1018.

3. Delaney MP, Price CP, Newman DJ, Lamb E. Penyakit ginjal.

Dalam: Burtis CA, Ashwood ER, editor Bruns DE. Buku Ajar Kimia Klinis
Tietz. 4th ed. St. Louis: Perusahaan Saunders WB;
2006. hal. 1671–1745.

4. Demers LM, Vance ML. Fungsi Hipofisis. Dalam: Burtis CA, Ashwood
ER, editor Bruns DE. Buku Ajar Kimia Klinis Tietz. 4th ed. St. Louis:
Perusahaan Saunders WB; 2006. hal. 1967–2002.

5. Guder WG, Zawta B dkk. Kualitas Sampel Diagnostik. 1 NS ed.

Darmstadt: GIT Verlag; 2001; P. 44-5.

6. DS Muda. Pengaruh Obat pada Uji Laboratorium Klinis. edisi ke-5.

Volume 1 dan 2. Washington, CD: The American Association for Clinical
Chemistry Press 2000.

7. Bakker AJ, Mücke M. Gammopathy gangguan dalam tes kimia

klinis: Mekanisme, deteksi dan pencegahan. Clin Chem Lab Med 2007;
45()): 1240-1243.

8
Pabrikan

DiaSys Diagnostic Systems GmbH Alte Strasse 9 65558 Holzheim Jerman