Tabel hasil Isolasi RNA dari jaringan atau sel

a. Tisu untuk perlindungan

b. Sarung tangan laboratorium coat
c. Safety gelas buffer
d. Tabung koleksi susu
Alat untuk mengisolasi e. Centrifuge
RNA dari jaringan atau f. Tabung pengumpul
sel g. Tabung pemulihan
h. Alat PCR

a. 50 hingga 100 mikrogram jaringan segar

atau beku atau sel
b. 1.000.000 reagen trysil
c. Jaringan atau rotor stator homogeniter
d. Kloroform
Bahan untuk e. Campuran etanol 70 %
mengisolasi RNA dari f. Vortexing
jaringan atau sel g. 700 mikroliter wash buffer Satu
h. 500 mikroliter dari buffer pencuci
i. Buffer elusi

Siapkan area kerja Anda dan cuci buffer dan

kumpulkan bahan sebelum memulai prosedur
untuk memulai persiapkan lace 8 Anda dapat
mulai dengan 50 hingga 100 mikrogram jaringan
segar atau beku.atau sel menambahkan satu juta
Cara kerja mengisolasi reagen trysil dihomogenisasi secara menyeluruh
RNA dari jaringan atau menggunakan jaringan atau rotor stator
sel homogeniter biarkan sampel berdiri pada suhu
kamar selama lima menit,kemudian tambahkan
koma dua mil kloroform dan kocok tabung
dengan kuat selama 15 detik,kemudian diamkan
tabung selama dua hingga tiga menit pada suhu
kamar,sentrifugasi sampel anda pada 12.000 G
selama 15 menit pada 4 derajat celcius, Anda akan
melihat tiga lapisan berbeda di dalam tabung,yaitu
lapisan atas yang tidak berwarna berisi titik
transfer RNA untuk microliter dari lapisan atas
segar rnase tabung gratis dan tambahkan volume
yang sama dari campuran etanol 70 % dengan
baik dengan vortexing,selanjutnya jalankan
 larutan RNA terisolasi, Anda melalui membrane
silica tautan murni. Kolom disediakan dalam kit
untuk membersihkan kontaminan yang di transfer
700 mikrometer sampel ke kolom yang telah
dimasukkan ke dalam tabung – koleksi susu.
Centrifuge pada 12.000 g selama 15 detik buang
aliran melalui wash jilid anda. RNA dengan
menambahkan 700 mikroliter wash buffer satu
dan disentrifugasi 12.000 g selama 15 detik buang
aliran – melalui dan tabung pengumpul dengan
kolom membrane silica dalam koleksi baru untuk
menambahkan 500 mL dari buffer pencuci yang
sudah disiapkan ked an sentrifugasi pada 12.000 g
selama 15 detik,buang aliran dan ulangi,keringkan
membran silica dengan sentrifugasi, kolom pada
12.000 g selama satu menit buang tabung
pengumpul untuk dielusi,RNA anda dari
membrane silica masukkan kolom ke dalam
tabung pemulihan, kemudian tambahkan volume
buffer elusi yang sesuai berdasarkan jumlah awal
anda, inkubasi pada suhu kamar selama satu menit
kemudian sentrifugasi pada kolom
sisipan,memasukkannya ke dalam tabung
pemulihan pada 12.000 g selama dua menit RNA
ultra murni anda berada, tabung pemulihan siap
digunakan atau disimpan pada suhu minus 20
derajat Celcius.

Tabel hasil Prinsip dari ISOLASI DNA/RNA

a. Tabung reaksi
b. Magnet

Alat untuk mengetahui prinsip dari

Isolasi DNA/RNA
 a. DNA/RNA Rekombinan
(rDNA)

Bahan untuk mengetahui pinsip dari

Isolasi DNA/RNA

Teknolog pemisahan chemagic,

mengumpulkan tips sekali pakai,
mengumpulkan manik-manik
magnetic, Magnet pada rotasi mati,
Pengikatan asam nukleat, magnet
Cara Kerja mengetahui prinsip dari pada rotasi mati, Menarik manik-
Isolasi DNA/RNA manik magnetic, Magnet pada rotasi
mati, merengek asam nukleat, magnet
pada rotasi mati, memunculkan asam
nukleat, magnet pada rotasi mati,
membuang tips,magnet pada rotasi
mati dan magnet mati,rotasi mati.