Vol. 1, No.

1 Oktober 2020
Jurnal Agroteknologi dan Pertanian (JURAGAN)
p-ISSN : 2774-7243

POTENSI RIZOBAKTERI INDIGENUS SEBAGAI AGENS BIOKONTROL JAMUR

FUSARIUM OXYSPORUM F. SP. CUBENSE PENYEBAB PENYAKIT LAYU
TANAMAN PISANG

Selviana Anggraini1, Jumsu Trisno2, Tizelia3

1
Universitas Bina Insan, Lubuklinggau; 2,3 Universitas Andalas, Padang
e-mail: 1selvianaanggraini@univbinaisan.ac.id; 2jumsutrisno1969@gmail.com;
3
trizelia@yahoo.com

Abstrak

Penggunaan rizobakteri menjadi salah satu alternatif pengendalian dalam menekan

serangan penyakit tanaman. Tujuan penelitian ini ialah untuk mendapatkan rizobakteri
indigenus yang berpotensi sebagai agens antagonis Fusarium oxysporum f. sp. cubense.
Pengambilan sampel dilakukan secara acak terpilih pada lahan endemik. Isolasi rizobakteri
mengunakan metode pengenceran berseri dan uji antagonisnya terhadap Fusarium oxysporum f.
sp. cubense menggunakan metode biakan ganda. Sebanyak 24 isolat rizobakteri didapatkan dari
hasil isolasi tanah perakaran 3 kultivar pisang (kepok, raja sere, dan mas). Isolat rizobakteri
yang ditemukan tersebut, memiliki perbedaan dari segi karakter morfologi dan fisiologi. Hasil
uji antagonis didapatkan 8 isolat rizobakteri yang mampu menekan pertumbuhan Fusarium
oxysporum f. sp. cubense dan tidak menimbulkan sakit pada tanaman.

Kata kunci: Pengendalian hayati, Pemacu Pertumbuhan, Rizobakteri

Abstract

The use of rhizobacteria is an alternative control in suppressing plant disease attacks.

The purpose of this study was to obtain indigenous rhizobacteria which have the potential as
antagonist agents of Fusarium oxysporum f. sp. cubense. Sampling was carried out randomly
selected on endemic lands. Isolation of rhizobacteria using serial dilution method and its
antagonist test against Fusarium oxysporum f. sp. cubense uses the dual culture method. The
isolation results from 3 banana cultivars (kepok, raja sere, and mas) obtained 24 rhizobacterial
isolates with different morphological and physiological characters. The antagonist test results
showed that 8 rhizobacterial isolates were able to suppress the growth of Fusarium oxysporum
f. sp. cubense and is not plant pathogenic.

Key words: Biological control, plant growth promoters, Rhizobacteria

Universitas Bina Insan Lubuklinggau

*Corresponding Author: selvianaanggraini@univbinaisan.ac.id 8
 Vol. 1, No. 2 Oktober 2020
Jurnal Agroteknologi dan Pertanian (JURAGAN)
p-ISSN : 2774-7243

I. PENDAHULUAN Pengendalian hayati penyakit tanaman

Pisang (Musa paradisiaca) dapat menggunakan mikroorganisme yang
merupakan salah satu tanaman buah tropik hidup dan bersimbiosis di daerah sekitar
yang berpotensi dan bernilai ekonomi tinggi perakaran tanaman (rizobakteri). Adapun
serta berpeluang untuk dikembangkan jenis rizobakteri yang banyak
produksinya di Indonesia. Produksi pisang dikembangkan sebagai agens biokontrol
pada tahun 2010-2011 mengalami diantaranya adalah spesies Agrobacterium,
penurunan rata-rata 10,25% dibandingkan Alkaligenes, Arthrobacter, Azotobacter,
tahun 2009 [1]. Sumatera Barat sebagai Azospirillum, Bacillus, Burkholderia,
salah satu sentra penghasil pisang juga Caulobacter, Chromobacterium, Klebsiella,
mengalami penurunan produksi, penurunan Micrococcus, Phyllobacterium,
produksi sudah terjadi pada awal tahun Pseudomonas, Rhizobium, Serratia,
2000 an. Dari tahun 2000 sampai 2003 Streptomyces, Vario-vovax, dan
penurunan produksi rata-rata 8,2% per Xanthomonas. [5]
tahun. Bahkan pada tahun 2011 penurunan Hasil penelitian [6] bahwa
produksi ini terjadi sangat drastis sebesar pemanfaatan Rizobakteri mampu
13,3% dari tahun 2010. menghambat pertumbuhan enam jamur
Kendala utama yang membatasi patogen tanaman dengan persentase daya
produksi pisang ialah adanya serangan hambat berkisar antara 92,6% sampai
penyakit layu oleh jamur Fusarium. Jamur 97,5%. Selain itu, rizobakteri berpotensi
ini menyerang semua fase pertumbuhan sebagai biostimulants dalam meningkatkan
tanaman. Infeksi dimulai dari akar. Gejala pertumbuhan tanaman kedelai, jumlah daun
serangan jamur ini sering terlambat maksimum, bobot basah dan kering akar,
terdeteksi. Sehingga penyakit ini sulit untuk dan bobot kering biji. Selanjutnya, [7]
dikendalikan. Selain itu, jamur ini akan melaporkan bahwa isolat rizobakteri juga
membentuk klamidospora dan mampu mampu menekan kejadian penyakit layu
bertahan hingga ± 30 tahun [2]. [3] fusarium tanaman cabai rawit sebesar
menyatakan bahwa pertanaman pisang di 63,33%.
Sumetera Barat terserang penyakit tersebut Penggunaan rizobakteri indigenus
lebih dari 60%. Selanjutnya, [4] sebagai agens biokontrol dalam
melaporkan serangan penyakit ini pengendalian penyakit layu fusarium pada
menyebabkan petani kehilangan hasil tanaman pisang belum banyak dilaporkan.
mencapai 100%. Beberapa teknik Penelitian ini bertujuan memperoleh isolat
pengendalian sudah dilakukan, seperti rizobakteri indigenus yang mempunyai
pengendalian secara kultur teknis, varietas kemampuan antagonis terhadap F.
tahan, serta menggunakan fungisida sintetik oxysporum f. sp. cubense.
masih belum efektif. Aplikasi fungisida
selain memberikan dampak positif, juga II. METODOLOGI PENELITIAN
diketahui memberikan dampak negative 2.1 Metode Penelitian
terhadap lingkungan, kestabilan ekosistem Pengambilan sampel tanah dari 3
dan gangguan terhadap kesehatan manusia. kultivar pisang (kepok, raja sere, dan mas)
Pengendalian hama terpadu (PHT) sehat dengan metode acak terpilih
yang ramah lingkungan dan berkelanjutan (purposive random sampling) di lahan
diperlukan sebagai solusi dalam endemik pertanaman pisang yang terserang
mengurangi dampak negative tersebut. layu fusarium di kabupaten Padang

Universitas Bina Insan Lubuklinggau 9


Jurnal Agroteknologi dan Pertanian (JURAGAN)
Pariaman. Selanjutnya, menyeleksi isolat
rizobakteri yang mempunyai kemampuan
biokontrol terhadap jamur F. oxysporum f.
sp cubense penyebab penyakit layu
tanaman pisang, menggunakan metode
dual culture.
2.2 Survei dan Pengambilan Sampel
Survei dilakukan di kabupaten Padang
Pariaman, tiga desa yang terpilih yaitu: desa
Jalang Tala, Nalanti, Kampung Sabalah,
dengan jumlah pertanaman pisang terluas
serta ditemukan serangan F. oxysporum f. sp
cubense. Pengambilan sampel dilakukan
dengan pemilihan kebun secara acak
terpilih, berdasarkan daerah sentra produksi
pisang dan endemik terserang layu fusarium.
Pengambilan sampel tanah rizosfer
dilakukan pada 3 kultivar pisang sehat di
setiap kebun, dengan cara menggali tanah
menggunakan bor belgi pada kedalaman 15-
20 cm dan diambil sebanyak 500 gr. Untuk
kultivar pisang yang sama dalam satu kebun
diambil 3 rumpun pisang. Selanjutnya
dilakukan pengujian secara runtun di
Laboratorium.
2.3 Perbanyakan Isolat F. oxysporum f. sp
cubense
Isolat ditumbuhkan pada media PDA
(kentang 200 gr, dextrose 20 gr, agar 15 gr,
chloramphenicol 0,5 gr dan akuades 1 liter).
2.4 Isolasi dan Karakterisasi
Rizobakteri
Rizobakteri diisolasi dmenggunakan
metode pengenceran berseri pada media
Nutrient Agar (NA) dan dimurnikan.
Selanjutnya, setiap isolat rizobakteri
diamati tipe morfologinya. Adapun bentuk
morfologi yang diamati adalah: warna
koloni, bentuk permukaan seperti kasar,
berlendir, agak berlendir, bentuk morfologi
koloni seperti: tidak teratur, bulat, rhizoid,
dan menyerupai benang, elevasi seperti
cembung, agak datar.
Universitas Bina Insan Lubuklinggau
Vol. 1, No. 2 Oktober 2020
p-ISSN : 2774-7243
2.5 Uji Antagonis
Bertujuan untuk melihat potensi
rizobakteri dalam menekan pertumbuhan F.
oxysporum f. sp cubense. Uji antagonis
antara isolat rizobakteri dan patogen F.
oxysporum f. sp cubense dilakukan dengan
teknik biakan ganda. Satu koloni rizobakteri
digoreskan pada dua sisi, dengan jarak 1 cm
dari tepi cawan dan isolat jamur patogen
diletakkan pada pusat media Tryptic Soya
Agar (TSA) [8]. Pengukuran daya hambat
dilakukan pada hari ke-3 dan hari ke-7
setelah uji biakan ganda dilakukan. Daya
hambat (zona bening diantara F. oxysporum
f. sp cubense dengan rizobakteria) dan jari-
jari koloni F. oxysporum f. sp cubense
dapat diukur menggunakan rumus:
Zona hambat = x 100 %,
dengan
R1, Jarak jari-jari miselium hingga
tepi rizobakteri (cm); R2, Jarak jari-jari
miselium hingga tepi zona hambat (cm).
2.6 Karakterisasi Fisiologi dan
Kemampuan Hipersensitif
Uji Gram (KOH 3%)
Pengujian Gram bertujuan untuk
mengetahui sifat rizobakteri. Sebanyak 1
tetes larutan KOH 3% dicampurkan dengan
1 ose rizobakteri. Jika terbentuk lendir
maka tergolong ke dalam Gram negatif.
Bila tidak terbentuk lendir, maka tergolong
Gram positif.
Uji Pektinase
Bertujuan untuk melihat potensi
rizobakteri dalam memproduksi enzim
pektinase. Pengujian ini menggunakan
umbi kentang. Potongan umbi kentang
steril (1x1 cm) dan diolesi biakan
rizobakteri, diinkubasikan selama 48 jam di
dalam petridish yang dilapisi kertas saring
lembab Pengamatan dilakukan tehadap
perubahan yang terjadi pada permukaan
kentang. Reaksi positif apabila kentang
10
 Vol. 1, No. 2 Oktober 2020
Jurnal Agroteknologi dan Pertanian (JURAGAN)
p-ISSN : 2774-7243

menjadi busuk, berlendir dan terjadinya gejala nekrosis pada bagian daun yang
perubahan warna (pucat). disuntikkan.
Reaksi Hipersensitif III. HASIL DAN PEMBAHASAN
Bertujuan untuk melihat sifat 3.1 Hasil
rizobakteri yang tergolong patogen dengan Isolasi Rizobakteri
menggunakan bunga pukul empat Hasil isolasi rizobakteri dari tanah
(Mirabilis jalapa). Hasil biakan murni perakaran 3 kultivar pisang sehat, diperoleh
rizobakteri ditambahkan 9 mL akuades dan 24 isolat rizobakteri dengan karakter
dikikis menggunakan ose. Suspensi morfologi yang berbeda berdasarkan bentuk
rizobakteri dipindahkan ke wadah baru dan warna koloni (Tabel 1). Hasil
(steril) menggunakan mikropipet, karakterisasi morfologi terhadap 24 isolat
dihomogenkan dengan vortex, dan tersebut, didapatkan 17 isolat berbentuk
selanjutnya perbandingan kekeruhan bulat beraturan, dan 5 isolat berbentuk bulat
dengan larutan Mc Farland skala 8 (0,8 mL tidak beraturan serta 2 isolat berbentuk
BaCl2 + 9,2 mL H2SO4), jika kekeruhannya rhizoid. Sebagian besar koloni rizobakteri
sama maka kepadatan populasi rizobakteri berelevasi datar, cembung, agak cembung
tersebut diperkirakan 108 sel/mL. Inokulasi dan agak datar. Selanjutnya, permukaan
dilakukan dengan cara menyuntikkan pada koloni yang bervariasi seperti kasar,
daun bagian bawah. Pengamatan dilakukan berlendir, agak berlendir. Hasil pengamatan
setelah 24-48 jam tanaman diinokulasikan terhadap warna koloni didapatkan koloni
dengan rizobaktei. Reaksi positif berwarna krem, putih, putih susu,
ditunjukkan apabila tanaman menimbulkan kekuningan dan krem/kecokelatan.

Tabel 1. Karakterisasi morfologi rizobakteri

Bentuk
Kultivar Jumlah Kode Bentuk
Elevasi Permukaan Warna Koloni
Pisang Isolat Isolat Koloni
Koloni
Agak
Mas 4 Isolat RBPM4 Rhizoid Tidak berlendir Krem
datar
Bulat
RBPM2 Datar Berlendir Putih
beraturan
Bulat
RBPM3 Datar Berlendir Putih susu
beraturan
Bulat tidak
RBPM1 Datar Agak berlendir Putih susu
beraturan
Agak
Raja Sere 7 Isolat RBPRS6 Rhizoid Tidak berlendir Putih
datar
Bulat
RBPRS3 Datar Berlendir Putih susu
beraturan
Bulat Agak
RBPRS2 Tidak berlendir Krem
beraturan cembung
Bulat
RBPRS4 Cembung Berlendir Krem
beraturan
Bulat tidak
RBPRS7 Datar Tidak berlendir Putih
beraturan
Bulat
RBPRS5 Datar Berlendir Putih susu
beraturan
Bulat
RBPRS1 Datar Berlendir Putih susu
beraturan

Universitas Bina Insan Lubuklinggau 11

 Vol. 1, No. 2 Oktober 2020
Jurnal Agroteknologi dan Pertanian (JURAGAN)
p-ISSN : 2774-7243

Bentuk
Kultivar Jumlah Kode Bentuk
Elevasi Permukaan Warna Koloni
Pisang Isolat Isolat Koloni
Koloni
Bulat tidak
Kepok 13 Isolat RBPK1 Datar Tidak berlendir Putih
beraturan
Bulat Agak
RBPK6 Berlendir Krem/kekuningan
beraturan cembung
Bulat tidak Agak
RBPK2 Berlendir Krem/kekuningan
beraturan cembung
Bulat Krem/kecokelata
RBPK3 Cembung Berlendir
beraturan n
Bulat
RBPK4 Datar Berlendir Krem
beraturan
Bulat
RBPK5 Datar Berlendir Krem/kekuningan
beraturan
Bulat Agak
RBPK7 Berlendir Krem/kekuningan
beraturan cembung
Bulat
RBPK8 Cembung Berlendir Krem
beraturan
Bulat Krem/kecokelata
RBPK9 Datar Agak berlendir
beraturan n
Bulat tidak
RBPK10 Datar Kasar Putih
beraturan
Bulat
RBPK11 Cembung Berlendir Putih susu
beraturan
Bulat Agak
RBPK12 Berlendir Krem/kekuningan
beraturan cembung
Bulat
RBPK13 Cembung Berlendir Krem
beraturan

dalam bakteri gram positif dan 10 isolat

Karakter Fisiologi Rizobakteri dan
Kemampuan Daya Hambatnya terhadap
F. oxysporum f. sp cubense
Sebanyak 22 isolat rizobakteri yang dapat
menghambat F. oxysporum f. sp. cubense
didapatkan 12 isolat yang tergolong ke
tergolong ke dalam bakteri gram negatif.
Delapan isolat tidak menghasilkan
enzim pektinase (bereaksi negatif) dan 14
isolat bereaksi positif. Selanjutnya, 3 isolat
tergolong patogen tanaman (bereaksi
positif) dari pengujian reaksi hipersensitif
(Tabel 2).

Tabel 2. Karakterisasi fisiologi dan kemampuan daya hambat rizobakteri terhadap F.

oxysporum f. sp cubense
Kode Isolat Uji Gram Uji Pektinase Uji Hipersensitif Kemampuan Daya
Hambat (%)
RBPM4 + + - 55
RBPM2 + - - 40
RBPM3 + - - 9
RBPM1 + - - 37
RBPRS6 - - - 11
RBPRS3 + + - 34
RBPRS2 + + - 11

Universitas Bina Insan Lubuklinggau 12

 Vol. 1, No. 2 Oktober 2020
Jurnal Agroteknologi dan Pertanian (JURAGAN) p-ISSN : 2774-7243

Kode Isolat Uji Gram Uji Pektinase Uji Hipersensitif Kemampuan Daya
Hambat (%)
RBPRS4 - + - 66
RBPRS7 + + - 31
RBPRS5 - + + 60
RBPRS1 + + - 66
RBPK1 + + - 74
RBPK6 - + - 40
RBPK2 - + - 9
RBPK3 + - - 43
RBPK4 - + - -
RBPK5 - + + 5
RBPK7 + + - -
RBPK8 - - - 40
RBPK9 - - - 49
RBPK10 + + - 66
RBPK11 + - - 40
RBPK12 - + + 49
RBPK13 - + - 11
-, Isolat rizobakteri yang tidak menunjukkan terbentuknya zona hambat

Hasil uji antagonis rizobakteri 74%, Uji antagonis isolat rizobakteri

dalam menekan pertumbuhan jamur F. terhadap F. oxysporum f. sp cubense pada
oxysporum f. sp cubense menunjukkan zona media TSA dapat dilihat pada Gambar 1.
hambat yang beragam, berkisar antara 5-

(a) (b) (c)

Gambar 1. Uji biokontrol rizobakteri terhadap Foc ; (a). Isolat RBPK4 yang tidak menunjukkan
adanya zona hambat, (b). Isolat RBPM4 dan (c) Isolat RBPK10 yang menunjukkan
adanya zona hambat.

Universitas Bina Insan Lubuklinggau 13

Jurnal Agroteknologi dan Pertanian (JURAGAN)
3.2 Pembahasan
Jumlah isolat rizobakteri dari
masing-masing perakaran tanaman pisang
didapatkan jumlah isolate yang bervariasi.
Perbedaan tersebut diduga adanya
perbedaan komposisi senyawa kimia
(eksudat) yang dihasilkan oleh masing-
masing perakaran tanaman pisang.
Perbedaan komposisi senyawa kimia ini
akan mempengaruhi pertumbuhan dan
perkembangan populasi rizobakteri. Hal ini
sesuai dengan pendapat [9] bahwa
perbedaan populasi rizobakteri pada suatu
rizosfer karena adanya seleksi yang
dilakukan oleh eksudat akar untuk
mengundang atau melawan populasi
mikroorganisme tertentu.
Selain itu, terjadinya perubahan sifat
fisik dan kimia rizosfer oleh eksudat akar,
sehingga berpengaruh terhadap diversitas
mikroba di dalam dan di sekitar rizosfer.
Selanjutnya, [10] menyatakan bahwa
varietas tanaman juga akan menentukan
keanekaragaman dari komunitas
mikroorganisme di daerah rizosfer. Selain
itu, [11] menyatakan jenis tanaman, zona
akar, ataupun umur tanaman dan tekhnik
budidaya juga mempengaruhi jumlah
rizobakteri di daerah rizosfer.
Satu kultivar tanaman pisang tidak
terbatas pada satu bentuk morfologi
rizobakteri saja, namun terdiri dari beberapa
bentuk yang beranekaragam. Sebagian
rizobakteri bermanfaat bagi manusia,
namun beberapa spesies menyebabkan
penyakit pada manusia, hewan, dan bersifat
patogen pada tanaman. Hal ini sesuai
dengan hasil penelitian [12] bahwa koloni
bakteri mempunyai bentuk yang bermacam-
macam. Beberapa bakteri tidak dapat
diidentifikasi berdasarkan morfologinya
saja, karena banyak diantaranya
mempunyai bentuk yang sama, tetapi
berbeda secara fisiologinya [13].
Terkait dengan pengaruhnya dalam
menekan F. oxysporum f. sp. cubense, hasil
Universitas Bina Insan Lubuklinggau
Vol. 1, No. 2 Oktober 2020
p-ISSN : 2774-7243
uji biokontrol secara in vitro menunjukkan
isolat rizobakteri mempunyai kemampuan
daya hambat yang berbeda-beda. Sesuai
dengan pernyataan [14] bahwa faktor
genetik mikroorganisme berperan penting
dalam mempengaruhi kemampuan
antagonis masing-masing isolat rizobakteri.
Respon abnormal dan kematian akan
ditunjukkan oleh mikroorganisme yang
tidak mampu berkompetisi. Selanjutnya
mikroorganisme akan tumbuhh dan
berkembang dengan baik, apabila ia mampu
berkompetisi. [15] juga melaporkan bahwa
antagonisme yang terjadi dalam menekan
pertumbuhan jamur patogen adalah
antibiosis, kompetisi nutrien, predasi, dan
hiperparasitisme. Adanya kompetisi
tersebut berpengaruh terhadap percepatan
penghambatan pertumbuhan jamur patogen
oleh isolat rizobakteri.
Reaksi positif adanya mekanisme
antibiosis ditandai dengan terbentuknya
zona bening kearah rizobakteri. Besar
kecilnya ukuran zona bening yang
terbentuk, menunjukkan perbedaan
kemampuan isolat rizobakteri dalam
menekan pertumbuhan jamur patogen.
Terbentuknya zona bening tersebut
menunjukkan adanya senyawa metabolit
sekunder berupa antifungal yang dihasilkan
rizobakteri sebagai upaya untuk
menghambat pertumbuhan jamur patogen
dan menjaga keberlangsungan hidupnya.
IV. KESIMPULAN
Berdasarkan hasil uji antagonis dan
karakterisasi fisiologi rizobakteri,
didapatkan 8 isolat (RBPM2, RBPM3,
RBPRS6, RBPK3, RBPK8, RBPK9, dan
RBPK11) yang berpotensi mengendalikan
Fusarium oxysporum f. sp. cubense.
Kedelapan isolate tersebut tidak
menghasilkan enzim pektinase (tidak
bersifat pathogen pada tanaman). Lima
isolate (RBPM2, RBPM3, RBPM1,
RBPK3, dan RBPK11) tergolong Gram
14
Jurnal Agroteknologi dan Pertanian (JURAGAN)
positif dan tiga isolate (RBPRS6, RBPK8,
dan RBPK9) tergolong Gram negatif.
V. SARAN
Perlu dilakukan uji lapang terhadap
penggunaan isolate rizobakteri yang
potensial ini dalam menekan serangan
penyakit layu Fusarium oxysporum f. sp.
cubense serta dalam meningkatkan
pertumbuhan tanaman.
VI. DAFTAR PUSTAKA
[1] Badan Pusat Statistik, “Sumatera
Barat dalam Angka 2011,” BPS
Provinsi Sumatera Barat, Sumatera
Barat, 2011. doi: 1102001.13.
[2] R. C. Ploetz, “Fusarium wilt of
banana,” Phytopathology, vol. 105,
no. 12, pp. 1512–1521, 2015, doi:
10.1094/PHYTO-04-15-0101-RVW.
[3] N. Nasir, J. Jumjunidang, and R.
Riska, “Distribusi Penyakit Layu
Fusarium Dan Layu Bakteri
Ralstonia Pada Lokasi Sumber Bibit
Dan Sekolah Lapang Pengendalian
Hama Terpadu Pisang Di Sumatera
Barat,” J. Hortik., vol. 15, no. 3, p.
84928, 2005, doi:
10.21082/jhort.v15n3.2005.p.
[4] Kasutjianingati, R. Poerwanto,
Widodo, N. Khumaida, and D.
Efendi, “Efektifitas Aplikasi In-vitro
Rizobakteri Sebagai Agen
Antagonis Layu Fusarium pada
Pisang Rajabulu/AAB di Rumah
Kaca,” J. Hortik. Indones., vol. 2,
no. 1, p. 34, 2012, doi:
10.29244/jhi.2.1.34-42.
[5] G. Gupta, S. S. Parihar, N. K.
Ahirwar, S. K. Snehi, and V. Singh,
“Plant Growth Promoting
Rhizobacteria (PGPR): Current and
Future Prospects for Development
of Sustainable Agriculture,” J.
Microb. Biochem. Technol., vol. 07,
no. 02, pp. 96–102, 2015, doi:
10.4172/1948-5948.1000188.
Universitas Bina Insan Lubuklinggau
Vol. 1, No. 2 Oktober 2020
p-ISSN : 2774-7243
[6] K. Khalimi and G. Wirya,
“Pemanfaatan Plant Growth
Promoting Rhizobacteria untuk
Biostimulants dan Bioprotectants,”
Ecotrophic, vol. 4, no. 2, pp. 131–
135, 2010.
[7] K. Mahartha, K. Khalimi, And A.
Gusti Ngurah, “Uji Efektivitas
Rizobakteri Sebagai Agen
Antagonis Terhadap Fusarium
Oxysporum F.Sp. Capsici Penyebab
Penyakit Layu Fusarium Pada
Tanaman Cabai Rawit (Capsicum
Frutescens L.),” E-Jurnal
Agroekoteknologi Trop. (Journal
Trop. Agroecotechnology), vol. 2,
no. 3, pp. 145–154, 2013.
[8] A. Munif, S. Wiyono, and S.
Suwarno, “Isolasi Bakteri Endofit
Asal Padi Gogo dan Potensinya
sebagai Agens Biokontrol dan
Pemacu Pertumbuhan,” J. Fitopatol.
Indones., vol. 8, no. 3, pp. 57–64,
2012, doi: 10.14692/jfi.8.3.57.
[9] E. Widyati, “Memahami Interaksi
Tanaman – Mikroba,” Tekno Hutan
Tanam., vol. 6, no. 1, pp. 13–20,
2013.
[10] E. Widyati, “Memahami
Komunikasi Tumbuhan-Tanah
dalam Areal Rhizosfir untuk
Optimasi Pengelolaan Lahan,”
Sumber Daya Lahan, vol. 11, no. 1,
pp. 33–42, 2017, doi:
10.2018/jsdl.v11i1.8190.
[11] H. Marwan, M. S. Sinaga, G.
Giyanto, and A. A. Nawangsih,
“Isolasi Dan Seleksi Bakteri Endofit
Untuk Pengendalian Penyakit Darah
Pada Tanaman Pisang,” J. Hama
dan Penyakit Tumbuh. Trop., vol.
11, no. 2, pp. 113–121, 2011, doi:
10.23960/j.hptt.211113-121.
[12] L. Fitri and Y. Yasmin, “Isolasi dan
Pengamatan Morfologi Koloni
Bakteri Kitinolitik (Isolation and
Observation of Morphology of
Chitinolytic Bacteria Colony),” Ilm.
Pendidik. Biol., vol. 3, no. 2, pp. 20–
25, 2011.
15
Jurnal Agroteknologi dan Pertanian (JURAGAN) Vol. 1, No. 2 Oktober 2020
p-ISSN : 2774-7243

[13] A. Sabdaningsih, A. Budiharjo, and

E. Kusdiyantini, “Isolasi Dan
Karakterisasi Morfologi Koloni
Bakteri Asosiasi Alga Merah
(Rhodophyta) Dari Perairan Kutuh
Bali,” J. Biol., vol. 2, no. 2, pp. 11–
17, 2013.
[14] A. Muslim, Pengendalian Hayati
Patogen Tanaman Dengan
Mikroorganisme Antagonis,
Pertama. Palembang: Unsri Press,
2019.
[15] D. Ika, “Seleksi Bakteri Antagonis
untuk Mengendalikan Layu
Fusarium pada Tanaman
Phalaenopsis,” J. Hortik., vol. 22,
no. 3, p. 276, 2013, doi:
10.21082/jhort.v22n3.2012.p276-
284.

Universitas Bina Insan Lubuklinggau

16