e- (electron)
Fe2+ Fe3+
ion fero ion feri
1. ENZIM OKSIDASE :
Oksidase merupakan enzim yang berperan mengkatalisis Hidrogen
yang ada dalam substrat dengan hasil berupa H2O dan H2O2.
Enzim ini berfungsi sebagai AKSEPTOR ion Hidrogen.
OKSIDASE OKSIDASE
A H2O A H2O2
2. ENZIM DEHIDROGENASE :
Enzim ini berperan sebagai pemindah ion Hidrogen dari substrat satu
ke substrat berikutnya dalam reaksi REDOKS COUPLE. Contohnya
ialah penggunaan enzim dehidrogenase dalam pemindahan electron di
membrane dalam mitokondria, siklus Kreb, dan GLIKOLISIS fase
anaerob.
Enzim ini tidak menggunakan Oksigen sebagai akseptor ion Hidrogen.
Reaksi Redoks couple enzim ini dapat dilihat sebagai berikut :
3. ENZIM HIDROPEROKSIDASE
Ada dua jenis hidroperoksidase : PEROKSIDASE dan KATALASE.
a). Peroksidase :banyak terdapat dalam air susu, leukosit, trombosit,
dan jaringan tubuh lainnya yang berperan dalam metabolisme
EIKOSANOID (berkaitan dengan ASAM LEMAK TAK JENUH).
Enzim peroksidase berperan penting menjaga lipid membrane sel dan
hemoglobin dari senyawaan peroksida (H2O2 ) yang bersifat toksik.
Reaksinya sebagai berikut :
PEROKSIDASE
H2O2 + A H2 2H2O + A
b). Katalase : banyak terdapat dalam jaringan hati, sel mukosa, darah,
sumsum tulang, dan ginjal. Bagian organel sel dari jaringan tersebut
yang memiliki dua fungsi sekaligus yaitu untuk menghasilkan dan
untuk menghancurkan hydrogen peroksida adalah ENZIM
PEROKSISOM.
Enzim ini berperan menghancurkan hydrogen peroksida yang
dihasilkan dari aktivitas enzim oksidase. Reaksinya sebagai berikut :
KATALASE
H2O2 + A H2 2H2O + A
A H2’ A’
A H2 A
H2O2 O2
Materi Biokimia : Triman Jr.Drs.MPd.& Katrina, SKM 4
4. ENZIM OKSIGENASE
DIOKSIGENASE
A + O2 AO2
(P-450) (P-450)
NAD+ Fp H2 2Fe3+
A H2 (Reduksi) H2O
FLAVOPROTEIN SITOKROM
H+ H+ 2H+ 2H+
MAKANAN
RANTAI
SIKLUS 2H H2 O
KARBO GLIKOLISIS ASETIL PERNAFASAN
GLUKOSA KREB
HIDRAT KO.A
ADP
GLIKOLISIS
PIRUVAT
NAD+
CO2 NADH + H+
Oksaloasetat Sitrat
NADH + H+
Iso-Sitrat
NAD+
NAD+
Siklus TCA
Malat SIKLUS KREB NADH + H+
-Ketoglutarat + CO2
NAD+
NADH + H+
Fumarat Suksinat
FAD
FADH2