hipertensi arteri ulmonal (PAH) adalah penyakit yang menghancurkan, yang menyebabkan gagal jantung kanan dan

kematian dini. Hipertensi arteri pulmonal dapat diklasifikasikan ke dalam lima kategori menurut klasifikasi Venezia:
(1) PAH idiopatik; (2) PAH Keluarga; (3) PAH yang berhubungan dengan penyakit kolagen vaskular, pirau sistemik-ke-
paru bawaan, hipertensi portal, infeksi HIV, obat-obatan dan racun atau lainnya (gangguan tiroid, penyakit
penyimpanan glikogen, penyakit Gaucher, telangiektasia hemoragik herediter, hemoglobinopati, gangguan
mieloproliferatif, splenektomi ); (4) PAH terkait dengan keterlibatan vena atau kapiler yang signifikan, yang meliputi
penyakit oklusi vena paru (pulmonary veno-occlusive disease/PVOD) dan hemangiomatosis kapiler paru (PCH); (5)
Hipertensi pulmonal persisten pada bayi baru lahir.