Sebanyak 326 pasien menjalani pengacakan, dengan 163 ditugaskan untuk treprostinil inhalasi dan 163 untuk

plasebo. Karakteristik dasar serupa pada kedua kelompok. Pada minggu ke-16, perbedaan rata-rata kuadrat terkecil
antara kelompok treprostinil dan kelompok plasebo dalam perubahan dari baseline dalam jarak berjalan 6 menit
adalah 31,12 m (95% confidence interval [CI], 16,85 hingga 45,39; P<0,001) . Ada penurunan 15% pada tingkat NT-
proBNP dari awal dengan treprostinil inhalasi dibandingkan dengan peningkatan 46% dengan plasebo (rasio
pengobatan, 0,58; 95% CI, 0,47 hingga 0,72; P<0,001). Perburukan klinis terjadi pada 37 pasien (22,7%) pada
kelompok treprostinil dibandingkan dengan 54 pasien (33,1%) pada kelompok plasebo (rasio hazard, 0,61; 95% CI,
0,40 hingga 0,92; P=0,04 dengan uji log-rank ). Efek samping yang paling sering dilaporkan adalah batuk, sakit kepala,
dispnea, pusing, mual, kelelahan, dan diare.