SLN II

Table 1. SLN Produced By HPH

Fig. 1. REM picture of solid lipid nanoparticles
made from Compritol stabilized with Poloxamer
188
Berdasarkan data yang diterbitkan oleh kelompok mehnert, tiga model
penggabungan obat menghasilkan:
• Model solusi padat
• Model cangkang inti, cangkang yang diperkaya obat
• Model cangkang inti, inti yang diperkaya obat
• Matriks SLN adalah larutan padat (yaitu obat yang terdispersi secara
molekuler dalam matriks lipid) Ketika partikel diproduksi dengan
homigenisasi dingin dan tidak menggunakan surfaktan atau surfaktan
pelarut obat
• Model cangkang inti dengan cangkang yang diperkaya obat akan
diperoleh saat melakukan produksi seperti yang dijelaskan pada
gambar yang berarti mempartisi ulang obat selama pendinginan
• Inti yang diperkaya obat akan ditemukan jika obat mengendap
terlebih dahulu sebelum lipid mengkristal Kembali. Ini harus diperoleh
saat melarutkan obat (misalnya prednisolone) dalam lipid yang
mencair pada atau mendekati kelarutan jenuhnya. Pendinginan
nanoemulsi akan menyebabkan supersaturasi obat dalam lipid yang
meleleh dan selanjutnya ke kristalisasi obat sebelum kristalisasi lipid.
Pendinginan lebih lanjut akhirnya akan mengarah pada rekristalisasi
lipid yang mengelilingi inti obat sebagai membran
• Membran lipid ini hanya akan mengandung obat dalam konsentrasi
yang sesuai dengan kelarutan saturasi obat pada suhu rekristalisasi
lipid. Itu berarti akan menghasilkan inti yang diperkaya obat yang
dikelilingi oleh cangkang lipid
Derajat kristalinitas dan modifikasi lipid
• Analisis ukuran partikel adalah penting, tetapi bukan Langkah yang
cukup untuk mencirikan kualitas SLN. Perhatian khusus harus
diberikan pada karakterisasi derajat kristalinitas lipid dan modifikasi
lipid, karena parameter ini sangat berkorelasi dengan penggabungan
obat dan laju pelepasan
• Stabilitas termodinamika dan kepadatan kemasan lipid meningkat,
dan laju penggabungan obat menurun dengan urutan sebagai berikut:
supercooled meleleh < -modification < ’modication < -
modification
• Kalorimetri pemindaian diferensial (DSC) dan hamburan sinar-X
banyak digunakan untuk menyelidiki status lipid. DSC menggunakan
fakta bawa modifikasi lipid yang berbeda memiliki titik leleh dan
entalpi leleh yang berbeda. Melalui hamburan sinar-X dimungkinkan
untuk menilai Panjang jarak Panjang dan pendek dari kisi lipid
APLIKASI
• Topikal (krim)
area yang memiliki potensi besar untuk SLN dan dengan waktu
pemasaran yang singkat adalah produk topical berbasis teknologi
• SLN yaitu formulasi farmasi sekaligus kosmetik. SLN dianggap sebagai
generasi berikutnya dari pengiriman setelah liposom. Mirip dengan
liposom, mereka terdiri dari eksipien yang dapat ditoleransi dengan
baik dan karena ukuran partikelnya yang kecil, bahan ini memiliki sifat
perekat serupa yang mengarah pada pembentukan lapisan pada kulit
• Keuntungan yang berbeda dari SLN adalah keadaan padatnya dari
matriks partikel, kemampuan untuk melindungi bahan kimia yang
labil terhadap dekomposisi kimiawi dan kemungkinan untuk
memodulasi pelepasan obat.
oral
• Pemberian SLN secara oral dimungkinkan sebagai disperse air atau
sebagai alternatif setelah diubah menjadi bentuk sediaan tradisional,
yaitu tablet, pellet, kapsul atau bubuk dalam sachet.
• Untuk produksi tablet disperse SLN berair dapat digunakan sebagai
pengganti fluida granulasi dalam proses granulasi. Sebagai alternatif,
SLN dapat ditransfer ke bubuk (misalnya dengan pengeringan
semprot) dan ditambahkan ke campuran bubuk tablet
• Untuk produksi pellet disperse SLN dapat digunakan sebagai wetting
agent dalam proses ekstrusi. Serbuk SLN dapat digunakan untuk
pengisian kapsul gelatin keras, sebagai alternatif, SLN dapat
diproduksi langsung dalam PEG 600 cair dan diisi ke dalam kapsul
gelatin lunak. Sachet juga dapat dibuat dengan menggunakan bubuk
semprot kerin/ lyophilized
• Contoh untuk SLN yang diberikan secara oral adalah partikel yang
mengandung Camptothecin (CA) CA-SLN diproduksi dari asam
stearate dan distabilkan dengan Poloxamer 188. ukuran partikel 197
nm, potensi zeta-69 mV, efisiensi enkapsulasi CA 99,6%, pelepasan
obat In vitro dicapai hingga satu minggu
IV
• Intra vena SLN yang diberikan menyebabkan kadar paclitaxel plasma
yang lebih tinggi dan berkepanjangan