AQUAPORINAS

En el 2003, Peter Agre recibió El Premio Nobel de Química por haber identificado la aquaporina ,
una proteína que permite el pasaje selectivo de agua a través de la membrana celular. Durante la
tarea de purificar el antígeno Rh de eritrocitos humanos, los análisis señalaban la presencia de
una impureza de características similares halladas en células tubulares renales. Guiado por el
conocimiento que ambos tipos celulares son muy permeables al agua, la impureza fue investigada
y resulto ser una proteína tetramerica de 28 kD que opera como canal selectivo por el tránsito
de agua. El canal delimitado por la aquaporina en la membrana celular mide 2nm de largo por
0,3nm de ancho, por lo cual solamente puede ser atravesados por moléculas de agua. Se dice que
las aquaporinas son capaces de transportar 3 mil millones de moléculas de agua por segundo.

Hoy se conoce más de una decena de aquaporinas e incluso la función para la cual están
destinadas.

EN MEDICINA LA EVENTUAL APLICACIÓN DE LAS AQUAPORINAS VA DESDE LOGRAR

ELIMINAR LA SEQUEDAD DE OJOS HASTA SALVAR UN PACIENTE CON EDEMA
CEREBRAL.

Una subfamilia de aquaporinas, las acuagliceroporinas, además de agua transportan solutos más
pequeños como el glicerol.

BIBLIOGRAFIA ENCONTRADA DE TODO ESTO VES KARINA JAJAJAJA

UNIVERSIDAD CATOLICA DE SALTA

FISIOLOGIA COMPARADA DEL MEDio interno

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La aquaporina es una proteína transmembranal, encargada de transportar el agua a través de los

compartimientos celularesEstá formada por un haz de 6 hélices α que dejan una estrecha
abertura en su interior por la que pueden pasar moléculas de agua. Como en todas las proteínas
transmembrana, la superficie de la proteína en contacto con la bicapa lipídica es rica en
aminoácidos hidrofóbicos mientras que los aminoácidos polares se concentran hacia los dos
extremos de la proteína. Estas proteínas transmembrana son especializadas, no permiten que los
aniones y la mayoría de los cationes grandes puedan atravesarla
PETER AGRE
FLUIDOS CORPORALES

Un fluido, como su nombre lo indica, es toda aquella sustancia que pude fluir, así los líquidos y gases
son fluidos incluso pueden considerarse como tal los sólidos finamente pulverizados.

Los fluidos corporales son :

ORINA

El volumen de la orina se ve afectado por estas enfermedades

DIABETES

INSUFICIENCIA RENAL

POLIDIPSIA PSICOGENA

ANEMIA DEPRANOCITICA

 Glucosuria: Es la presencia de glucosa en la orina y aparece sobre todo en la diabetes

mellitus.
 Hematuria: Es la presencia de sangre en la orina, debiendo descartarse: infección urinaria,
litiasis urinaria, glomerulonefritis, neoplasia (cáncer de vejiga, uréter, riñón, próstata,
etc.)
 Bacteriuria: Es la presencia de bacterias en la orina, cuando normalmente es estéril.
 Piuria: Es la presencia de pus en la orina.
 Proteinuria: Es la presencia de proteínas en la orina como suele observarse en:
glomerulonefritis, infección urinaria, intoxicaciones, diabetes, etc.

REFERENCIAS

Gerber GS, Brendler CB. Evaluation of the urologic patient: History, physical examination, and
the urinalysis. In: Wein AJ, ed. Campbell-Walsh Urology. 9th ed. Philadelphia, Pa: Saunders
Elsevier; 2007: chap 3.

LA BILIS

Colestasis

La colestasis es una disminución o interrupción del flujo de bilis.

El flujo de bilis puede verse obstruido en mayor o menor grado en cualquier punto
entre las células hepáticas y el duodeno (porción superior del intestino delgado).
Aunque la bilis ya no pueda fluir, el hígado continuará produciendo bilirrubina, por lo
que ésta se desviará hacia la sangre. Por esta causa, la bilirrubina se depositará en la
piel (ictericia) y también pasará a la orina.
Las enfermedades hepáticas pueden manifestarse de formas muy diversas. Los
síntomas particularmente importantes incluyen la ictericia, la colestasis, el
aumento de volumen del hígado, la hipertensión portal, la ascitis, la
encefalopatía hepática y la insuficiencia hepática. Para diagnosticar una
enfermedad hepática, el médico toma en cuenta la descripción que el paciente
hace de sus síntomas y realiza una exploración física.

Ictericia

La ictericia es una pigmentación amarillenta de la piel y del blanco de los ojos

(esclerótica), producida por valores anormalmente elevados de pigmentos biliares
(bilirrubina) en la sangre.
Los glóbulos rojos antiguos o con alteraciones se eliminan de la circulación sanguínea,
principalmente a través del bazo. Durante este proceso, la hemoglobina (sustancia
contenida en los glóbulos rojos que transporta el oxígeno) se transforma en bilirrubina.
Ésta llega al hígado y se excreta al intestino como un componente de la bilis. Si se
obstaculiza la excreción de bilirrubina, el exceso de ésta vuelve a la sangre provocando
ictericia.
Las altas concentraciones de bilirrubina en la sangre pueden aparecer cuando una
inflamación u otras irregularidades de las células hepáticas impiden su excreción a la
bilis.
Por otro lado, los conductos biliares que se hallan fuera del hígado pueden ser
obstruidos por un cálculo biliar o por un tumor. También, aunque es menos frecuente,
esta alta concentración de bilirrubina en la sangre puede ser el resultado de la
destrucción de un gran número de glóbulos rojos, como a veces es el caso de los recién
nacidos con ictericia.
En el síndrome de Gilbert, los valores de bilirrubina aumentan ligeramente, pero no lo
suficiente como para provocar ictericia. Esta afección, a veces hereditaria, suele
descubrirse casualmente con un análisis de función hepática, pero no se acompaña de
otros síntomas ni causa mayores problemas
El colesterol contenido en la bilis puede acumularse en masas en la vesícula biliar,
formando cálculos biliares. En ausencia de bilis, las grasas no se digieren y se excretan en
las heces. En este caso, las heces carecen de su color marrón característico y, en cambio,
son blancas o grises, con aspecto grasiento. Esto causa problemas significativos en la
parte distal del intestino ya que normalmente todas las grasas son absorbidas antes en el
tracto gastrointestinal. Por delante del intestino delgado los órganos y la flora bacteriana
no están adaptados al procesamiento de las grasas. Después del consumo excesivo de
alcohol,el vómito de una persona puede ser verde. El componente verde es la bilis
EL LIQUIDO AMNIOTICO

El líquido amniótico alcanza su volumen máximo aproximadamente a las 34 semanas del embarazo,
cuando llega a un promedio de 800 ml.[3] El defecto de líquido amniótico (oligohidramnios) o el
exceso (polihidramnios) puede ser la causa o el indicador de problemas para la madre y el feto.

Los fetos que se han desarrollado en ambientes con poco líquido amniótico pueden desarrollar
contracturas de las extremidades, zopedad (torcimiento) de pies y manos y también el
desarrollo de una afección peligrosa para la vida llamada hipoplasia pulmonar. Si este es el caso
en un recién nacido, es decir, que sus pulmones son hipoplásicos, lo que significa que estos
órganos están infradesarrollados y son pequeños, la situación es potencialmente mortal y el
neonato puede fallecer poco después del parto.

El oligohidramnios se puede tratar en ocasiones con reposo en cama, rehidratación oral e

intravenosa, antibióticos, esteroides y amnioinfusión.

El polihidramnios es un factor de riesgo que predispone al prolapso de cordón umbilical y en

ocasiones es un efecto secundario del embarazo macrosómico. El hidramnios se asocia con la
atresia de esófago.

QUILO

Una fístula de quilo es un fuga del fluido linfático de los linfáticos, que comúnmente se acumulan
en las cavidades torácicas o del abdomen

Fístula

En medicina, una fístula es una conexión o canal anormal entre órganos, vasos o tubos. Puede ser
el resultado de estrés, heridas, cirugía, infecciones, inflamaciones, o ser de origen congénito.

EL SUDOR

La hiperhidrosis es un trastorno que consiste en un exceso de sudor, también llamado perro

canequero, que se produce por fallo de nuestro sistema nervioso autónomo (simpático),
originando que nuestro organismo produzca más sudor del que necesita para regular la
temperatura corporal. Muchas personas que presentan esta enfermedad ven afectada su calidad
de vida y sienten pérdida de control sobre ella, ya que la transpiración se presenta
independientemente de la temperatura y del estado emocional. Esta alteración suele iniciarse en
la infancia o la pubertad y normalmente dura toda la vida. Se dice también que es hereditaria y
ciertos alimentos y olores pueden afectar más a este trastorno.

Según las regiones afectadas por exceso de transpiración, se distinguen: sudoración palmar,
sudoración axilar y sudoración facial (un fenómeno asociado a la sudoración facial es el rubor
facial, que consiste en el enrojecimiento del rostro).

Además, se puede distinguir hiperhidrosis primaria e hiperhidrosis secundaria: la primera puede

iniciarse en cualquier momento de la vida; la segunda, puede deberse a trastornos de la glándula
tiroidea o pituitaria, diabetes mellitus, tumores, menopausia o ciertos fármacos.

Se estima que el 1% de la población padece hiperhidrosis primaria; afecta de igual manera a

hombres y mujeres

Referencias

 ISSN: 1087-0156

1. EISSN: 1546-1696
2. «Isolation of amniotic stem cell lines with potential for therapy : Abstract : Nature
Biotechnology.
3. ↑ Líquidos embrionarios en la sección de preguntas y respuestas en babyworld.co.uk