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Examen de biología: Transcripción, mutaciones y microbiología

2.1. ADN como material hereditario (experimento de Griffith)
La evidencia de que el ADN es el material hereditario fue obtenida por Griffith, al buscar una vacuna
contra Streptococcus pneumoniae, descubriendo la existencia de bacterias Cepa S (provocan la
enfermedad cuando se inoculan en un animal sano, tienen cápsula) y Cepa R (no provocan la
enfermedad y carecen de cápsula).
EXPERIMENTO DE GRIFFITH
Griffith pensó que se podía inmunizar ratones inyectándoles bacterias virulentas (S) muertas por el
calor, o bien inyectando de la cepa R, y obtuvo:
1- Ratones inoculados con cepa S contraen la enfermedad y mueren, de ellos se extraen bacterias
vivas de la cepa S.
2- Los ratones inoculados con cepas S, muertas por calor, no contraen la enfermedad. De ellos,
por tanto, no extraen bacterias vivas.
3- Los ratones inoculados con cepas R no contraen la enfermedad. De ellos no se extraen
bacterias vivas, pues no crecen en el animal.
4- Los ratones inoculados con cepas S, muertas por el calor, y, simultáneamente, cepas R vivas,
contraen la enfermedad y mueren. De ellos se extraen bacterias vivas de la cepa S.
El principio transformante es el ppio. Captado por las bacterias vivas no virulentas y que convertía sus
caracteres hereditarios convirtiéndolas en virulentas. El ppio. Transformante resultó ser el ADN,
demostrando así que el ADN era hereditario en bacterias. Pero para distinguir si era ADN o una
proteína, atacaron a la bacteria Escherichia Coli, porque no se sabía cuál era el material hereditario.
A un grupo de bacterias lo marcaron con fósforo y a otra con sulfuro, ya que las proteínas poseen
sulfuro pero no fósforo, pero el ADN es lo opuesto. La que provocó la formación de nuevo virus fue
en la que había entrado fósforo, es decir, el ADN.

2.2. Teorías un gen-una enzima y un gen una cadena polipeptídica.

• Teoría un gen-una enzima: hay una relación directa entre la molécula de ADN y la secuencia
de aminoácidos de una enzima, y propusieron una teoría, según la cual, un gen contiene la
información para que los aminoácidos se unan en un determinado orden y formen unas
enzimas.
• Teoría un gen- una cadena polipeptídica: ya que no todas las proteínas son enzimas, y algunas
están formadas por más de una cadena polipeptídica, la teoría anterior se convirtió en esta.
2.3 Dogma central de la biología molecular
El dogma central de la biología molecular es de Crick. El ADN codifica la síntesis de proteínas, pero
como no puede salir del núcleo, se replica y se transcribe a ARNm, el cual contiene la información
necesaria para sintetizar la cadena polipeptídica mediante la traducción que ocurre en los ribosomas.
Aquí actúan el ARNr componente fundamental de los ribosomas y el ARNt que transporta los
aminoácidos hasta los ribosomas.
La ARN-replicasa es capaz de replicar ARN. Los retrovirus almacenan su información genética en una
molécula de ARN, emplean la transcriptasa inversa para sintetizar ADN a partir de ARN en el proceso
de retrotranscripción.

ADN Transcripción
ARN PROTEÍNA

Replicación Retrotranscripción Replicación Traducción

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2.4 Mecanismo de transcripción y etapas en procariotas y eucariotas.

Diferencias.
1) Mecanismo de transcripción. La síntesis ocurre en el núcleo y requiere:
a) Cadena de ADN que actúe como molde. De las dos cadenas solo una es la molde, se transcribe
realmente, mientras que la codificada no lo hace.
b) Enzimas. Proceso catalizado por ARN-polimerasa. En procariontes solo una. En
eucariontes ARN-polimerasa I, II y III. Intervienen en la formación del ARNm y la III en el
ARNt y ARNr.
c) Ribonucleótidos trifosfatos de A, G, C, U. Unidos mediante un enlace éster entre el ác.
Fosfórico situado en la posición 5` de un ribonucleótido trifosfato y el grupo OH situado en la
posición 3` del último ribonucleótido de la cadena de ARN de formación.
La transcripción consta de tres etapas: iniciación, elongación y terminación, tras la terminación se
produce la maduración.

2) Etapas.
a) Iniciación.
Comienza cuando la ARN-polimerasa reconoce el ADN que se va a transcribir una señal que
indica el inicio del proceso. Estas señales se llaman centros promotores, secuencias cortas de
bases nitrogenadas a las que se le une la enzima, estos centros indican cuál será el molde. La
enzima hace que la cadena se habrá en dos para permitir la transcripción.

B) Elongación
Adicción de nucleótidos para formar el ARN. La polimerasa avanza de 3-5´ mientras que la
síntesis es en sentido contrario. La enzima selecciona elige a los complementarios y los une
mediante enlaces éster, desprendiendo grupos pirofosfato.
En eucariontes, al añadir los 30 primeros nucleótidos se añade la caperuza en el extremo 3`, es
una señal de reconocimiento de inicio de lectura.

C) Terminación
La ARN-polimerasa reconoce las señales de terminación que indican el final de la transcripción.
Se cierra la burbuja y se separa la enzima del ARN.
- En procariontes: la señal es palindrómica, formada por G, C y T que origina al final del ARN
un bucle, favoreciendo la separación del ADN, el cual se forma por la auto complementariedad
de bases.
- En eucariontes: la enzima transcribe largas regiones de secuencia codificada. Una enzima corta
el fragmento de ARN que lleva la información sintetizante. La señal de corte es la señal de
poliadenilación, que aparece antes del corte. Después de la señal, añade al extremo 3’ la cola poli
A.
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2.5 Maduración del ADN (proceso que sufre el ADN para poder traducirse)
-En procariontes: El ARN puede traducirse directamente, y se forma una proteína natural. Pero
cuando pasa de ARN a ADN se forma el transcrito primario, que da lugar al ARNt y ARNr.
-En eucariontes: los genes que codifican proteínas están fragmentados, ya que el ARNm está
formado por intrones y exones. Hay que eliminar los intrones y unir los exones mediante splicing,
que requiere la ribonucleoproteína pequeña nuclear. De un solo gen se pueden obtener diferentes
proteínas.

3.1. Código genético. Descubrimiento, concepto y características

- Para descifrar el código genético, apareció la teoría de un codón codifica un aminoácido, el origen
es el descubrimiento de Severo Ochoa, se catalizaba una enzima cataliza el ARNm sin cadena
molde. Pero más tarde se demostró que el ARN dirige la síntesis de proteínas.
- El código genético comprende toda la información almacenada en el ADN. Los 64 codones
identifican a los 20 aminoácidos proteicos y a varias señales de iniciación y terminación de la
síntesis proteica.
-Características:
 Es universal: lo comparten todos los organismos conocidos incluidos los virus.
 Es degenerado: la mayoría de los aminoácidos codifican por más de un codón.
 No presenta imperfección: ningún codón codifica más de un aminoácido.
 Carece de solapamiento: los tripletes se hallan dispuestos de forma lineal y continua sin que
compartan ninguna base. Su lectura es en sentido 5’-3’, desde el codón que indica el inicio al que indica
el final.

3.2 Proceso en procariotas y eucariotas. Diferencias. Fases (activación de los “aa”, iniciación, elongación
y terminación)
-Elementos necesarios: ribosomas, ARN mensajero, aminoácidos, ARN de transferencia, enzimas y
energía. La traducción se realiza en los ribosomas, en la subunidad menor se une el ARNm, en la mayor
unen “aa” para formar la cadena polipeptídica. Las distintas uniones del ARN t son: el sitio P (situación de
la cadena en formación), el sitio A (entran los “aa” para unirse) y el sitio E (antes de salir del ribosoma).
- FASES: Activación de los “aa”( se une un “aa” al ARN t, interviniendo la aminoacil-ARNt-sintetasa,
formando el aminoacil-ARNt. Se gasta ATP.
1. Iniciación de la cadena proteínica: se inicia cuando la subunidad menor y el ARNm se unen en un punto
cerca del codón iniciación. El primer aminoacil-ARNt entra en el sitio P que lleva unido la metionina. La
subunidad pequeña, el ARNm y el primer aminoacil-ARNt forman el complejo de iniciación.
2. Elongación de la cadena proteica: alargamiento de la cadena proteica y se inicia cuando el segundo
aminoacil se coloca en el sitio A. Se forma el enlace peptídico entre el “aa” colocado entre el sitio A y P
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gracias a la peptidil-transferasa. Se produce translocación, que implica el desplazamiento del ribosoma

sentido 5-3’. Sale por el sitio E el primer ARNt, el peptil-ARNt ocupa el P y deja libre el A.
3. Terminación de la cadena proteica: Tiene lugar cuando el ribosoma llega a un lugar del ARNm, donde
está el codón terminación que es reconocido por factores de liberación proteicos, que hacen que la reptil-
transferasa separe la cadena polipeptídica del ARNt. Terminada la traducción el ARN sale del ribosoma, las
proteínas van adquiriendo su estructura.