Las Vacunas

Qué son las vacunas?

Las vacunas son sustancias hechas con los mismos microbios,
muertos o debilitados que causan la enfermedad.
Cuando una vacuna se le pone a una persona el cuerpo produce unas
sustancias que acumulan como defensas contra esta enfermedad.
A estas sustancias se les llama ANTICUERPOS.
Cada virus y bacteria debilitado hace que el cuerpo produzca su
propio anticuerpo.
Estos anticuerpos le permiten a la persona defenderse de esa
enfermedad.
Los anticuerpos permanecen dentro del cuerpo de las personas por
mucho tiempo evitando que se enferme
Con el tiempo la cantidad de algunos de estos anticuerpos
disminuye, por lo que se debe volver a vacunar a la persona, o sea,
se le aplica un refuerzo
Reacción de las vacunas
Las vacunas pueden producir leves reacciones en los niños o adultos,
por ejemplo:
• Malestar general
• A veces fiebre moderada
• Dolor o inflamación donde se aplicó la vacuna.
Todos estos síntomas son pasajeros y en muchos casos no se
presentan.
Cuando se debe vacunar?
Todos los niños deben recibir durante el primer año y en forma
OBLIGATORIA.
Las vacunas que se indican en el esquema básico de vacunación
Algunas vacunas requieren una sola dosis, otras necesitan varias
dosis o refuerzos, los que se deben poner en la edad
correspondiente.
Se recimienda vacunar al niño aunque esté con enfermedades como
resfriado, tos, catarro o diarrea leve.
Todas las vacunas se aplican en los Puestos de Salud.
ESQUEMA BASICO DE VACUNACIÓN
Nombre de Protege contra Vacunació Refuerzo Vía de
la vacuna n básica s administració
n
BCG Tuberculosis Recién Ninguno Intradérmica
nacido(a)
HEPATITI Hepatitis B Recién Ninguno Intramuscula
S B nacido(a) r
2 meses
4 meses
6 meses
Hib tipo b Meningitis, 2 meses 1 año y 3 Intramuscula
Aaemophilusinfluenz 4 meses meses r
oe 6 meses
D.P.T. Difteria 2 meses 1 año y 3 Intramuscula
Tosferina 4 meses meses r
Tétanos 6 meses 4 años

V.O.P. Poliomielitis 2 meses 4 años Oral

4 meses
6 meses
S.R.P. Sarampeón, 1 año y 3 Al Subcutánea
Rubéola,Paperas meses ingresar
a la
escuela
D.T. Difteria Solo a A los seis
 Tétanos mayores meses de
de 6 años habérsel
quee no se e puesto
le ha la
aplicado segunda
D.P.T. 2 dosis.
dosis a Luego a
intervalo los 10
de 2 años y
meses cada 10
años por
toda la
vida
Mantenga al día las vacunas

Vacuna BCG al recién nacido

La vacuna BCG (Bacilo CalmetteGuerin) conocida como la vacuna

contra la tuberculosis protege a los bebes contra las enfermedades
pulmonares. Esta vacuna se aplica una sola vez por vía intradérmica
en el hombro derecho de los recién nacidos o pequeños menores de
tres meses, que estén en óptimas condiciones de salud.
vacunarecien nacido

La vacuna BCG (Bacilo CalmetteGuerin) conocida como la vacuna

contra la tuberculosis protege a los bebés contra las
enfermedades pulmonares.

Esta vacuna se aplica una sola vez por vía intradérmica en el

hombro derecho de los recién nacidos o pequeños menores de
tres meses, que estén en óptimas condiciones de salud.

No podrá ser aplicada a los recién nacidos que tengan menos de

2000 gramos o que presenten infección en la zona de aplicación.
Así como a pacientes inmunodeficientes (VIH-SIDA).

Esta vacuna no produce fiebre y no necesitas cubrir el área

vacunada de tu pequeño; sólo observaras una reacción local de
enrojecimiento, después de dos o cuatro semanas, seguido de la
salida de material amarillento que puede durar varias semanas
hasta que produce una cicatriz.
Si observas que hay un aumento de tamaño de un ganglio de la
axila del lado de derecho, debes reportarlo a tu médico; o si drena
secreción amarillenta en el lugar de la vacuna debes aplicar agua
oxigenada, nunca manipules o exprimas la zona de vacunación.

Lo más conveniente es vacunar a tu pequeño antes de retirarte

del hospital o de la maternidad, ya que sí lo haces después de los
tres meses, tu bebé requiere la aplicación previa de la prueba
cutánea de Tuberculina (PPD)

Vacuna contra la hepatitis B

Esta vacuna protege contra la hepatitis B, una enfermedad viral
grave que causa daño al hígado. Es una de las inmunizaciones
infantiles recomendadas, pero muchos adultos también la necesitan.
Información

La vacuna está hecha de un virus inactivado (muerto) de hepatitis B.

Después de que usted recibe la vacuna contra la hepatitis B, su
cuerpo aprende a atacar al virus de esta enfermedad si está
expuesto a ella. Esto quiere decir que es muy improbable que usted
se enferme de hepatitis B.
Debido a que ninguna vacuna es 100% efectiva, igualmente es
posible contraer la hepatitis B incluso después de haber sido
vacunado completamente.
El virus inactivo estimula al cuerpo a producir anticuerpos para
combatir el virus de la hepatitis B.
QUIÉN DEBE RECIBIR ESTA VACUNA
La vacuna contra la hepatitis B se administra a los niños en una
serie de tres inyecciones (dosis).
• La primera dosis se le aplica a los bebés antes de salir del
hospital. Si la madre porta el virus de la hepatitis B (VHB) en
la sangre, el bebé recibe la primera vacuna poco después de
nacer.
• La segunda dosis se aplica entre uno y dos meses de edad.
• La tercera dosis se aplica a los seis meses de edad.
Los bebés que no reciban la primera dosis hasta la cuarta a octava
semana, recibirán la segunda dosis a los 4 meses y la tercera entre
los 6 y 16 meses. En cualquier caso, la segunda y tercera dosis se
administran junto con otras vacunas infantiles de rutina.
Los adolescentes que no hayan sido vacunados deben comenzar a
recibir la serie de vacunas de tres dosis contra la hepatitis B lo más
pronto posible.
A los adultos o niños que todavía no hayan recibido la vacuna, se les
deben aplicar las series de dosis si:
• Son contactos domésticos o compañeros sexuales de personas
que se sabe están infectadas con hepatitis B
• Son hombres homosexuales
• Están con diálisis
• Tienen enfermedad renal terminal, enfermedad hepática
crónica o infección por VIH
• Tienen múltiples compañeros sexuales
• Se inyectan drogas psicoactivas
• Tendrán un trasplante de órgano, un trasplante de médula
ósea o quimioterapia
Los adultos pueden recibir la vacuna contra la hepatitis B solamente
o una vacuna llamada Twinrix que brinda protección contra ambas
hepatitis A y B. Cualquiera de las series se administra en 3 dosis.
RIESGOS Y EFECTOS SECUNDARIOS
La mayoría de los bebés que reciben la vacuna contra la hepatitis B
no tienen efectos secundarios. Otros pueden presentar problemas
menores como enrojecimiento o sensibilidad en el sitio de la
inyección o una fiebre leve. Los problemas graves son poco
frecuentes y se deben principalmente a reacciones alérgicas a una
parte de la vacuna.
CONSIDERACIONES
Si el niño presenta algo más grave que un resfriado, la vacuna
contra la hepatitis B se puede posponer.
Los niños que hayan tenido una reacción alérgica grave a la levadura
del pan, no deben recibir esta vacuna.
A un niño que tenga una reacción alérgica grave después de recibir
la vacuna, no se le debe aplicar otra vacuna contra la hepatitis B.
LLAME AL MÉDICO SI:
• No está seguro si su hijo debe recibir esta vacuna.
• Se presentan efectos secundarios moderados o graves
después de recibir la vacuna.
• Tiene alguna pregunta o inquietudes.
Nombres alternativos

Vacuna para la hepatitis B; Vacunación contra la hepatitis B

Referencias

Centers for Disease Control and Prevention.2011 immunization

schedules for children 0 to 18 years of age. October 28, 2010.
Centers for Disease Control and Prevention.Recommended adult
immunization schedule. United States. 2011 Proposed
Revisions.Advisory Committee on Immunization Practices. October
28, 2010.

Vacuna contra Influenzae

Haemophilus tipo B (Hib)
• Las personas que han tenido una reacción alérgica a
una dosis anterior de la vacuna Hib que puso su vida
en peligro no deben recibir otra dosis.
• Los niños menores de 6 semanas de edad no deben
vacunarse contra Hib.
• Las personas que en el día en que se vayan a vacunar
estén moderadamente o muy enfermas, en general no
deben recibir la vacuna Hib hasta que se recuperen.
Para más información, hable con su médico o
enfermera.
LUE La enfermedad Haemophilusinfluenzaetipo b (Hib)

es una enfermedad grave causada por una bacteria.

En general ataca a los niños menores de 5 años.
Su hijo se puede contagiar la enfermedad Hib al estar
cerca de otros niños y adultos que tengan la bacteria sin
saberlo. Los gérmenes pasan de una persona a otra. Si
los gérmenes permanecen en la nariz y en la garganta
del niño, lo más probable es que el niño no se enferme.
Pero a veces los gérmenes pasan a los pulmones o al
torrente sanguíneo, y en ese caso el Hib puede causar
problemas serios. USTED NEC

Antes de la vacuna Hib, la enfermedad Hib era la

principal causa de meningitis bacteriana entre los niños
menores de cinco años de edad en Estados Unidos. La
meningitis es una enfermedad de las membranas del
cerebro y de la columna que puede causar daños
cerebrales permanentes y sordera. La enfermedad Hib
también puede causar:
• neumonía
• mucha hinchazón de la
garganta, lo cual dificulta
la respiración
• infecciones de la
sangre, de las
articulaciones,
de los
huesos y del
recubrimiento
del corazón
• la muerte
Antes de la vacuna ESHib,
todos los años unos 20,000
niños en EE. UU. menores de 5
años de edad contraían una forma grave de la
enfermedadHib y unos 1,000 de ellos morían.
La vacuna Hib puede prevenir la enfermedad Hib.
Si dej.ramos de vacunarlos, muchos m.sni.os
contraer.an la enfermedad Hib.
Los ni.os deben vacunarse contra Hib a las siguientes
edades:
4 2 meses 4 6 meses *
4 4 meses 4 12 a 15 meses
* Dependiendo de la marca de vacuna Hib que se utilice, su hijo
puede o no
necesitar la dosis a los seis meses de edad. Su m.dico o su
enfermera le
indicar.n si esa dosis es necesaria.
Si pierde una dosis o se atrasa, obtenga la próxima
dosis lo antes posible. No hay necesidad de volver a
empezar.
La vacuna Hib se puede dar junto con otras vacunas.
Niños de mayor edad y adultos
En general, los ni.os mayores de 5 a.os de edad no
necesitan la vacuna Hib. Pero algunos ni.os de mayor
edad, y algunos adultos con ciertos problemas de salud, la
deben recibir. Estos problemas especiales incluyen la
anemia de c.lulas falciformes, el VIH y el sida, la
extracci.n del bazo, el transplante de m.dula o el
tratamiento del c.ncer con f.rmacos. Pida mayores
detalles a su m.dico o a su enfermera.
Vacuna contra Influenzae
Haemophilus tipo B (Hib)
• Las personas que han tenido una reacción alérgica a
una dosis anterior de la vacuna Hib que puso su vida
en peligro no deben recibir otra dosis.
• Los niños menores de 6 semanas de edad no deben
vacunarse contra Hib.
• Las personas que en el día en que se vayan a vacunar
estén moderadamente o muy enfermas, en general no
deben recibir la vacuna Hib hasta que se recuperen.
Para más información, hable con su médico o
enfermera ITA SABER
Vacuna DPT
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DPT (o en ocasiones DTP) es una mezcla de tres vacunas que

inmunizan contra la difteria, Bordetellapertussis (la tos ferina) y el
tétanos. Los niños deben recibir 5 dosis de DPT: a los 2 meses de
edad, luego a los 4 meses, a los 6 meses, a los 18 meses o año y
medio de edad y a los 4-6 años.[1]

Contenido

[ocultar]

• 1Vacuna contra la difteria

○ 1.1Difteria
○ 1.2Composición y presentación de la vacuna contra la
difteria
○ 1.3Inmunogenicidad y eficacia
○ 1.4Efectos adversos
• 2Vacuna contra Bordetellapertussis
○ 2.1Tos ferina
○ 2.2Composición y presentación de la vacuna contra
pertussis
○ 2.3Inmunogenicidad y eficacia
○ 2.4Efectos adversos
• 3Vacuna contra el tétanos
○ 3.1Tétanos
○ 3.2Composición y presentación de la vacuna
○ 3.3Inmunogenicidad y eficacia
 ○ 3.4Efectos adversos
• 4Distintas presentaciones
○ 4.1DPTw y DPTa
• 5Esquema de vacunación
○ 5.1México
• 6Reacciones ante la vacuna DPT
• 7Contraindicaciones
• 8Referencias

[editar]Vacuna contra la difteria

[editar]Difteria

Una de las primeras botellas de antitoxina diftérica (1895).

Ver artículo principal, difteria

La difteria es una enfermedad causada por
Corynebacteriumdiphteriae que se transmite principalmente por el
contacto con una persona enferma o con un portador sano.
Corynebacteriumdiphteriae produce una toxina llamada exotoxina
diftérica que es la responsable de las manifestaciones de la
difteria.

[editar]Composición y presentación de la vacuna contra la

difteria
La vacuna contra la difteria se produce por medio del crecimiento
de Corynebacteriumdiphteriae en un medio líquido para que
produzca exotoxina diftérica, que se recupera por medio de un
filtrado y se inactiva con formaldehído para convertir la toxina en
toxoide. La presentación de la vacuna es el toxoide adsorbido en
sales de aluminio y conservado con tiomersal.
La vacuna contra la difteria se encuentra con frecuencia en las
siguientes presentaciones:
- Bivalente: difteria, tétanos (DT y Td con menor toxina diftérica)
- Trivalente: difteria, tétanos, pertussis (DPT, dTp)
Existen formas monovalentes y la presentación junto con otras
vacunas. La vacuna contra la difteria debe conservarse entre + 2ºC
y + 8ºC.

[editar]Inmunogenicidad y eficacia
Después de la administración de un esquema completo de
vacunación, con cuatro dosis en niños y tres en adultos, se ha
encontrado que el 95% de las personas vacunadas tienen un nivel
óptimo de inmunidad frente a la enfermedad. Con el tiempo, los
niveles de anticuerpos detectados en sangre disminuyen, pero
pueden encontrarse títulos protectores hasta por 10 años después
de la última dosis.
[editar]Efectos adversos
Las reacciones locales, tales como eritema, induración y dolor local,
son comunes en el sitio de la inyección. Las reacciones sistémicas
suelen ser de hipersensibilidad tipo III (tipo Arthus) y se
presentan sobre todo en personas que han recibido múltiples dosis
de recuerdo. Se presenta con una reacción local importante. Son
poco frecuentes la fiebre y otros datos sistémicos.

[editar]Vacuna contra Bordetellapertussis

[editar]Tos ferina
Ver artículo principal, tos ferina
La tos ferina es una enfermedad causada por Bordetellapertussis
que se transmite por contacto directo con las secreciones
respiratorias de personas enfermas. Es una enfermedad altamente
contagiosa y se ha visto que la fuente más importante de contagio
para los niños son los adultos no vacunados o previamente vacunados
pero cuya inmunidad ha desaparecido con el tiempo.

[editar]Composición y presentación de la vacuna contra pertussis

Existen principalmente dos tipos de vacunas contra
Bordetellapertussis, que son la vacuna de células enteras y la
vacuna acelular. La vacuna de células enteras se abrevia como Pe
(Pertussis entera) o Pw (Pertussiswhole), que es la que va a dar la
vacuna DTPw o DTPe. La vacuna acelular se abrevia como Pa
(Pertussisacelular)
La vacuna de células enteras, Pe o Pw está compuesta por
suspensiones de Bordetellapertussis inactivadas mediante calor,
formaldehído o glutaraldehído y posteriormente adsorbidas en
hidróxido o fosfato de aluminio. Usualmente, la presentación es en
combinación con la vacuna contra la difteria y el tétanos (DPT)
aunque puede encontrarse la vacuna contra pertussi combinada con
otras vacunas.
La vacuna acelular o Pa está compuesta por fragmentos proteicos
de la bacteria que inducen una respuesta inmunológica. La vacuna
puede contener toxina de pertussis (TP), pertactina (PER),
hemaglutinina filamentosa (HAF) y fimbrias 2 y 3, purificado e
inactivado.
En Japón se emplean dos tipos de vacunas acelulares que son la tipo
B (Biken) y la tipo T (Takeda) que difieren en función de la
proporción de TP y de HAF. En Estados Unidos y en Europa, se
emplean dos vacunas DPT acelulares que son la Lederle-Takeda y la
Conaught-Biken. Se ha encontrado que la reactogenicidad de las
vacunas acelulares empleadas actualmente es mucho menos a la de
las vacunas de células enteras, por lo que se prefieren debido a que
tienen menos efectos secundarios.

[editar]Inmunogenicidad y eficacia
La eficacia es del 70 al 90% en los primeros 2 a 5 años después de
la aplicación de la vacuna, con disminución de la inmunidad con el
tiempo hasta que tras cerca de 12 años de la administración de la
última dosis, se pierde la inmunidad frente a Bordetellapertussis.

[editar]Efectos adversos
Las vacunas de células enteras Pe o Pw se distinguen de las vacunas
acelulares o Pa por su alta tasa de efectos secundarios.
Las vacunas de células enteras suelen tener reacciones leves. Las
reacciones locales se presentan aproximadamente en el 50% de las
personas vacunadas, en el sitio de inyección. Las más comunes son
eritema (1 de cada 3 dosis), tumefacción (2 de 5 dosis) y dolor (1 de
2 dosis). Las reacciones sistémicas leves aparecen usualmente
entre 4 y 12 horas de la administración y son autolimitadas. Las más
frecuentes son la fiebre (1 de 2 dosis), somnolencia (1 de 3 dosis),
irritabilidad (1 de 2 dosis), anorexia, vómitos, tos leve y malestar
general.
Las reacciones graves son raras y los datos más comunes son la
aparición de fiebre de más de 40°C, llanto por más de 3 horas (1 de
100 dosis), convulsiones aisladas y episodios hipotónico-
hiporeactivos (1 en 1750 dosis). Estas manifestaciones no tienen
consecuencias a largo plazo.
Se ha demostrado un aumento del riesgo de una enfermedad
neurológica aguda en los tres primeros días después de la aplicación
de la vacuna contra la tos ferina, con una frecuencia estimada de
entre 0.1 a 3 casos por 100'000 vacunados.

[editar]Vacuna contra el tétanos

[editar]Tétanos
Ver el artículo principal, tétanos
El agente responsable del tétanos es una bacteria llamada
Clostridiumtetani. Su hábitat normal es el tracto intestinal humano
y de algunos animales, por lo que es frecuente detectar sus esporas
en sitios que pudieran estar contaminados por materia fecal como
en la tierra. La infección por tétanos se da por la entrada de la
bacteria al organismo, por medio de una herida especialmente si hay
necrosis tisular o algún cuerpo extraño. La responsable de las
manifestaciones del tétanos es la toxina tétanoespasmina,
producida por Clostridiumtetani una vez que está en el organismo al
que infecta.

[editar]Composición y presentación de la vacuna

Ver el artículo principal, Vacuna antitetánica
Es un compuesto proteico obtenido a partir de la toxina tetánica y
modificado por el calor y el formol. Se purifica el toxoide tetánico
y se adsorbe en hidróxido o fosfato de aluminio. La vacuna
antitetánica puede tener conservantes como tiomersal.
La presentación de la vacuna antitetánica puede ser:
- Monovalente: toxoide tetánico aislado (TT)
- Bivalente: combinación de toxoide tetánico con toxoide diftérico
(difteria-tétanos (DT) o tétanos difteria tipo adulto (Td))
- Trivalente o DPT: combinación de toxoide tetánico, diftérico con
vacuna contra Bordetellapertussis (difteria-tétanos-tos ferina
(DTPw, DTPa y dTpa)
El toxoide tetánico se administra en dosis de 0,5 ml, ya sea en su
presentación monovalente o en las combinadas. La vacuna
antitetánica debe conservarse a temperaturas comprendidas entre
+ 2ºC y + 8ºC, evitando su congelación. Debe protegerse de la luz.

[editar]Inmunogenicidad y eficacia
Después de un esquema completo de vacunación contra el tétanos,
cerca del 100% de las personas desarrollan inmunidad contra la
enfermedad. Los niveles de anticuerpos caen con el tiempo, y en la
mayoría de las personas, después de 10 años de la última dosis, el
nivel de anticuerpos contra la toxina tetánica son mínimos.

[editar]Efectos adversos
La vacuna antitetánica presente usualmente buena tolerancia. Los
efectos adversos más frecuentes son las reacciones locales que
aparecen a las 4 a 8 horas de la inyección. Existe una relación entre
este tipo de reacciones y el número de dosis recibidas. Son raros
los efectos sistémicos adversos como fiebre, cefalea, mialgia,
anorexia y vómito.
Se ha descrito el aumento de la viremia en pacientes con VIH con la
aplicación de la vacuna antitetánica, pero esta es transitoria y no es
una contraindicación para la administración de la vacuna.
[editar]Distintas presentaciones
La vacuna DPT es una vacuna contra la difteria, tos ferina y
tétanos, por lo que se emplea en la inmunización activa contra estas
tres enfermedades. La dosis es de 0.5 mL con 30 Lf (unidades de
floculación) de toxoide diftérico, 25 Lf de toxoide tetánico y el
correspondiente a 10 a 10 x 10^9 células de Bordetellapertussis en
el caso de la vacuna de células enteras, adsorbidos en gel de sales
de aluminio. Se administra por vía intramuscular profunda.
La vacuna dTpa es una vacuna contra la difteria, tétanos y pertussis
que se emplea en Estados Unidos en adolescentes y adultos para
dar las dosis de refuerzo cada 5 a 10 años, en lugar de la vacuna
Td[1]. Tienen concentraciones reducidas del toxoide diftérico y de
pertussis para prevenir reacciones.
La vacuna DT se emplea para la inmunización activa contra la
difteria y el tétanos. Se emplea en personas que tengan
contraindicado recibir la vacuna contra pertussis. La dosis es de 0.5
mL con 30 Lf de toxoide diftérico y 25 Lf de toxoide tetánico
adsorbido en gel de sales de aluminio. Se administra por vía
intramuscular profunda.
La vacuna Td se utiliza para la inmunización activa contra la difteria
y tétanos. Se emplea en mayores de siete años que reciben dosis de
refuerzo cada 5 a 10 años y en mujeres embarazadas. La dosis es
de 0.5 mL con 3-5 Lf de toxoide diftérico y 20 Lf de toxoide
tetánico adsorbida en gel de sales de aluminio. Se administra por
vía intramuscular profunda.

[editar]DPTw y DPTa
Existen principalmente dos tipos de vacunas contra
Bordetellapertussis, que son la vacuna de células enteras y la
vacuna acelular. La vacuna de células enteras se abrevia como Pe
(Pertussis entera) o Pw (Pertussiswhole), que es la que va a dar la
vacuna DTPw o DTPe. La vacuna acelular se abrevia como Pa
(Pertussisacelular).
La vacuna de células enteras, Pe o Pw está compuesta por
suspensiones de Bordetellapertussis inactivadas mediante calor,
formaldehído o glutaraldehído y posteriormente adsorbidas en
hidróxido o fosfato de aluminio. La vacuna acelular o Pa está
compuesta por fragmentos proteicos de la bacteria que inducen una
respuesta inmunológica. La vacuna puede contener toxina de
pertussis (TP), pertactina (PER), hemaglutinina filamentosa (HAF) y
fimbrias 2 y 3, purificado e inactivado.
La ventaja de la vacuna acelular es que causa muchos menos efectos
secundarios (cerca de un 90% menos), tales como dolor local,
eritema y fiebre. Ambas vacunas parecen inducir inmunidad con la
misma eficiencia, pero se acepta que debido a la menos
reactogenicidad, la DTPa es más segura.
En la mayor parte de los países desarrollados, se ha abandonado la
DTP a favor de la DTPa. Sin embargo, debido a que la DTP es mucho
más barata, los países en vías de desarrollo siguen empleando la
DTP.

[editar]Esquema de vacunación
Se recomienda la inmunización universal contra la difteria, tos
ferina y tétanos a partir de los 2-3 meses de vida utilizando la
vacuna combinada DTP o DTPa. La vacunación en adultos está
recomendada en quienes no hayan sido vacunados en la infancia o en
individuos en los que hayan pasado más de 10 años desde la última
dosis de refuerzo. Las dosis de refuerzo en el adolescente y adulto
se dan con Td o con dTpa cada 10 años.
Se deben dar tres dosis de DTP o DTPa a partir del segundo a
tercer mes de vida, con un intervalo de 4 a 8 semanas, de tal forma
que se da aproximadamente a los 2, 4 y 6 meses. Se da una cuarta
dosis a los 15 a 18 meses y una dosis de refuerzo a los 4 a 6 años de
edad. Posteriormente, se dan dosis de refuerzo con Td o dTpa cada
10 años.
Si se vacuna a individuos mayores de 7 años, se dan tres dosis de
Td, las dos primeras separadas por un intervalo de 1-2 meses y la
tercera entre los 6 meses y un año de la segunda dosis. Debe
administrarse una dosis de recuerdo cada 10 años con Td o dTpa.

[editar]México
El esquema de vacunación en México consiste en la vacunación a los
2, 4 y 6 meses con DPT o DPTa. Se da una cuarta dosis a los 18
meses y una quinta dosis entre los 4 y los 6 años de edad. Las dosis
de refuerzo se dan cada 10 años con DPTa, dPTa o Td.
Las vacunas disponibles son de GlaxoSmithKline y Aventis Pasteur.
Se comercializan las formas DPTa y en combinación con otras
vacunas como vacuna contra la poliomielitis IPV para polio, Hib para
Haemophilusinfluenzae tipo b y HB para hepatitis B.

[editar]Reacciones ante la vacuna DPT

Se cree que la mayor parte de las reacciones a la vacuna DPT son
provocadas por el componente de pertussis. Pueden ocurrir
reacciones moderadas a la vacuna DPT en el 0.1 a 1% de los
pacientes vacunados, incluyendo llanto por más de tres horas y
fiebre de hasta 40°C.
Las reacciones severas tras la vacunación con DPT son muy raras e
incluyen reacciones alérgicas severas, crisis convulsivas,
disminución del estado de conciencia e incluso la muerte. Estos
eventos neurológicos severos ocurren en cerca de 1 de cada
140'000 dosis de DPT.
En 1994, el Institute of Medicine de la Academia Nacional de
Ciencias de los Estados Unidos reportó que si se manifiestan
síntomas de un daño neurológico en los primeros 7 días después de
recibir una dosis de DPT , este daño podría llegar a ser permanente.
El comité hace énfasis en que no se ha demostrado que sea una
relación causal, sino simplemente que estos dos hechos están
relacionados. Esto ocurre en 0 a 10.5 casos por cada millón de dosis
de DPT[2].
Las vacunas de pertussisacelular se consideran más seguras que las
vacunas de célula entera, por lo que desde 2002 han reemplazado a
éstas en Estados Unidos.

[editar]Contraindicaciones
Debido a que es la vacuna que produce el mayor número de
reacciones, la vacuna contra pertussis es quien tiene
contraindicaciones más específicas. Son contraindicaciones
absolutas de la vacuna antipertussis las siguientes:
- Reacciones anafilácticas agudas.
- Aparición de encefalopatía en los 7 primeros días tras la
administración de la vacuna. Se debe evaluar de forma individual los
individuos que hayan presentado otras reacciones consideradas
como graves a la vacuna DPT y a los niños con enfermedades
neurológicas progresivas.
La vacuna DPT y sus variantes no deben administrarse en el
transcurso del primer año tras la primovacunación o aplicación de
una dosis de recuerdo, ya que favorece la aparición de reacciones
de hipersensibilidad. La DTP puede administrarse de forma
simultánea a otras vacunas.
Las inmunodeficiencias congénitas o adquiridas y la administración
de tratamiento inmunosupresor tal como esteroides,
antimetabolitos o radioterapia, pueden disminuir la respuesta
inmunológica ante la vacuna. Esto no es como tal una
contraindicación para la vacunación, pero puede que el individuo
vacunado no desarrolle la inmunidad contra la enfermedad. En el
caso de un tratamiento inmunosupresor que se suspenda a corto
plazo, se debe procurar posponer la vacunación hasta un mes tras la
finalización de éste, para obtener una respuesta inmunológica
adecuada y garantizar que el individuo tenga inmunidad contra la
enfermedad.
tumor

Vacuna contra la polio

Dirección de esta página:
http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/druginfo/meds/a6011
77-es.html

¿Qué debo hacer en el caso de la SOBREDOSIS? En el caso de una

reacción grave Marcas comerciales Otros nombres

Enfermedad Vacunas Hay dos clases de vacunas de polio: ¿Quién

debe ser vacunado? Riesgos

Enfermedad

La poliomielitis es una grave enfermedad. Se difunde cuando los

gérmenes pasan de una persona infectada a la boca de otras
personas. La poliomielitis puede provocar parálisis en una persona
(incapacidad de mover los brazos y las piernas) y puede causar la
muerte. La poliomelitis es incurable.
Vacunas

Beneficios.La vacunación es la mejor manera de protegerse contra

la poliomelitis. Dado que ahora la mayoría de los niños reciben la
vacuna contra la polio, se registran pocos casos de esta
enfermedad. Antes de que la mayoría de los niños recibieran la
vacuna, había miles de casos de poliomielitis.
Hay dos clases de vacunas de polio:

Volver al comienzo
La vacuna antipoliomelítica oral (VOP) es la que con mayor
frecuencia se les da a los niños. Viene envasada en forma de gotas
que se aplican fácilmente por vía oral y funciona al detener la
propagación de la poliomielitis. La vacuna antipoliomelítica
inactivada (VPI) es administrada en forma inyectable en una pierna
o en un brazo.
Calendario de VOP. La mayoría de los niños deben recibir un total
de cuatro vacunaciones con VOP. Deben recibir VOP en las
siguientes etapas de la niñez:
• a los 2 meses de edad
• a los 4 meses de edad
• entre los 12 y 18 meses de edad
• entre los 4 y 6 años de edad
Otras vacunas pueden ser administradas al mismo tiempo que la
VOP.

Calendario de VPI. La mayoría de los niños deben recibir un total

de cuatro vacunaciones con VPI. Deben se vacunados con VPI en las
siguientes etapas de la niñez:
• a los 2 meses de edad
• a los 4 meses de edad
• entre los 12 y 18 meses de edad
• entre los 4 y 6 años de edad
¿Quién debe ser vacunado?

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La mayoría de los doctores recomiendan que casi todos los niños

pequeños reciban VOP. Pero, existen algunas precauciones. Dígale al
doctor o enfermera si la persona que recibe la vacuna o alguien más
en estrecho contacto con la persona que recibe la vacuna no es
capaz de combatir infecciones serias debido a:
• él/ella ha nacido con una enfermedad hereditaria.
• rcibe tratamiento con medicamentos de largo plazo como
esteroides.
• recibe tratamiento contra el cáncer con radiación o
medicamentos.
• está enfermo de SIDA o infectado con VIH.
Si cualquiera de estas condiciones está presente, su doctor o la
enfermera probablemente le dará VPI en vez de VOP.
Dígale a su doctor si la persona que recibe cualquiera de las dos
vacunas tiene una enfermedad moderada o severa.
Además, es importante recordar que:
• si usted es mayor de 18 años, seguramente no necesitará
recibir la vacuna contra la polio.
• si usted viaja a un país donde hay poliomielitis, usted deberá
recibir la vacuna de VOP o VPI.
• si necesita estar protegida contra la polio durante el
embarazo, puede recibir VOP o VPI.
• dígale al doctor si la persona que recibirá la vacuna es alérgica
a medicamentos como la neomicina, estreptomicina, o
polimixina B. Si lo fuera, esta persona deberá recibir VOP,
pero no debe ser vacunada con VPI. Pregúntele a su doctor o
enfermera cualquier duda que tenga.
• dígale al doctor o enfermera si la persona que recibirá la
vacuna tiene o alguna vez ha tenido una reacción alérgica
grave o problemas de otro tipo después de recibir la vacuna
contra la polio.
Riesgos
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Del mismo modo que cualquier otro medicamento, existen riesgos

pequeños. Problemas severos e incluso la muerte, podrían llegar a
ocurrir después de recibir una vacuna. Sin embargo, los riesgos de
recibir la vacuna son mucho menores que los riesgos de contraer la
enfermedad. Casi todas las personas que reciben la vacuna no tienen
ningún tipo de problema.
Riesgos con VOP. Existen algunos riesgos para las personas que
reciben VOP.
Existen muy pequeñas posibilidades de contraer la enfermedad
poliomielética a partir de recibir la vacuna:
• ocurre cerca de 1 por cada 1,5 millones de personas que
reciben la primera dosis
• ocurre cerca de 1 caso por cada 30 millones de personas que
reciben las dosis posteriores
Existen algunos riesgos para las personas que nunca recibieron la
vacuna contra la polio pero tienen estrecho contacto con la persona
que toma VOP. Después que una persona recibe VOP, ésta puede
encontrarse en su boca y heces. Si usted nunca recibió la vacuna
contra la polio, existen muy pequeñas posibilidades de que pudiera
contraer la enfermedad poliomielítica por el estrecho contacto (al
cambiar pañales o besarlo) con un niño que recibió VOP en los 30
últimos días:
• ocurre cerca de 1 caso por cada 2 millones de personas que
reciben las primeras dosis
• ocurre cerca de 1 caso por cada 15 millones de personas que
reciben las dosis posteriores
Converse con su doctor o enfermera acerca de recibir VPI.
No existen antencedentes de que la vacuna de VPI pueda causar
cualquier problema, con excepción del dolor leve en el lugar donde
se aplicó la inyección.
¿Qué debo hacer en el caso de la SOBREDOSIS?

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En caso de una sobredosis, llame a la oficina local de control de

envenenamiento al 1-800-222-1222. Si la víctima está inconsciente,
o no respira, llame inmediatamente al 911.
En el caso de una reacción grave

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1. Llame a su doctor o lleve la persona afectada a un doctor de

inmediato.
2. Apunte lo que sucedió, la fecha y la hora en la que ocurrió.
3. Pídale a su doctor, enfermera o personal médico que reporte
el caso llenando un formulario del Sistema de Información
sobre Eventos Adversos de Vacunas o llame al siguiente
número de teléfono gratuito: (800) 822-7967.
El Programa Nacional de Compensación por Lesiones Causadas por
Vacunas ofrece compensación (pago) para aquellas personas que
creen que pueden haber sufrido algún tipo de lesión provocada por
vacunas. Para obtener información adicional, llame al siguiente
número gratuito: (800) 338-2382.
Si usted quiere obtener más información sobre las vacunas, pídale a
su doctor, enfermera o personal médico el prospecto de la vacuna o
fuentes de información de otro tipo. Usted también puede visitar el
portal de Internet de CDC en http://www.cdc.gov/nip
Adaptado y reimpreso con permiso, de la Oficina de Impresión del
Gobierno de los Estados Unidos: 1994-582-420/20029 (DPT),
1994-582-417/20026 (triple viral MMR) y 1994-582-418/20027
(Polio). Servicios Sociales del Departamento de Salud de los
Estados Unidos. Servicio de Salud Pública. Centros para el Control y
la Prevención de Enfermedades (CDC). 6/10/94.
Marcas comerciales

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• IPOL®
• Orimune®Trivalent
Otros nombres

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• IPV
• OPV
Documento actualizado - 01/04/2003
Secciones
Bien Contigo
Cruzada Vacuna triple viral SRP
Salud
Deporte
Votos: 14
Ecología
Tecnología
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Foros Vacuna triple vira http://w w w .esma

Salud Familiar
Final del formulario
Enfermedades
Anticonceptivo de
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emergencia
Encuentra pareja• de.li.cio.us
Tips para tu piel
• Digg
Opina en
esmas • Facebook

¿Cuál es el • Reddit
principal por: Redacción esmas
problema Fuente: esmas.com
sexual que La vacuna triple viral SRP, protege contra
presentan sarampión, rubéola y paperas, enfermedades que
tú o tu si no se evitan pueden ser graves
pareja? La Vacuna Triple Viral SRP, es elaborada con virus
Principio atenuados y protege contra el sarampión, la rubéola
del y la parotiditis.
formulario Su eficiencia varía dependiendo de la enfermedad
que prevenga. Sin embargo su nivel de protección es
Disfunci muy amplio, ya que para el sarampión es de entre
ón eréctil 95% y 100%; para rubéola de 98% a 100% y para
parotiditis o paperas es de 90 % a 98%.
Eyacula
ción precoz La primera dosis de la vacuna triple viral se aplica a
los doce meses y la segunda a los seis años de edad
Falta de o en la escuela primaria cuando el niño ingresa al
deseo primer año.
sexual Las reacciones a la vacuna dependen de cada niño y
no suelen ser iguales, pueden presentarse durante el
Una
transcurso de las 24 a 48 horas posteriores a la
enfermeda
vacunación y en un porcentaje mínimo pueden durar
d de
varios días.
transmisión
sexual Entre los efectos de la vacuna pueden presentarse:
- Molestias locales en el sitio de la inyección, como
Adicció dolor, induración, enrojecimiento y calor, que pueden
n al sexo aliviarse con compresas frías.
- Fiebre moderada, que puede calmarse con baños
Eyacula de agua tibia y administración de muchos líquidos.
ción - Entre el 5º y el 12o. día puede haber malestar
retardada general como rinitis, cefalea, tos, fiebre, rara vez
muy alta y que persiste entre dos a tres días.
Falta de
- Algunos niños o niñas pueden presentar erupciones
lubricación
cutáneas y parotiditis leves, (inflamación de los
vaginal
ganglios que están bajo la mandíbula y oídos), esta
Otro dura menos de cuatro días y aparece más o menos a
los 12 días de vacunados.
Ninguno - En casos sumamente especiales y raros que
reportan de uno a cuatro casos en un millón de dosis
Final del de vacuna aplicadas, se puede presentar púrpura
formulario trombocitopénica, al igual que meningitis y
complicaciones encefálicas, observadas entre la
segunda y la cuarta semanas posteriores a la
vacunación.
Es muy importante que por ningún motivo se
administre ácido acetil salicílico, conocido como
aspirina, disprina, ascriptin o mejoral, para bajar
la fiebre, porque puede originarse una complicación
muy grave que es el síndrome de Raye.
Los efectos de la vacuna suelen pasar por sí solos y
solamente en casos extremos y muy raros, los niños
deberán ser atendidos de forma especial en un
hospital.
La vacuna no debe aplicarse en los siguientes casos.
- Niños con antecedentes de reacciones
anafilácticas o alergias a las proteínas del huevo o a
la neomicina.
- Cuando padecen fiebre mayor a 38.5°C.
- Con antecedente de transfusión sanguínea o de
aplicación de gammaglobulina, en los tres meses
previos a la vacunación.
- En caso de padecer linfoma, neoplasias o
 inmunodeficiencias, excepto si son niños portadores
del VIH o con SIDA. En caso de niños con leucemia,
solamente se podrá administrar si está en remisión
y/o después de tres meses de haber suspendido su
tratamiento con quimioterapia.
- Tampoco debe aplicarse a niños que estén bajo
tratamiento con corticoesteroides, o con otros
medicamentos inmunosupresores o citotóxicos.
- A los que padecen enfermedades del Sistema
Nervioso Central, convulsiones o tuberculosis sin
tratamiento.
Si puede aplicarse en niños cuya madre esté
embarazada, que estén bajo tratamiento de
tuberculosis o convivan con personas que tienen
problemas inmunitarios como SIDA y otras
enfermedades.

Vacuna contra el tétanos - Información general

• Información general

Nombres alternativos
Vacuna antitetánica; Vacunación contra el tétanos

Definición:
La vacuna antitetánica es un tipo de vacuna que protege contra el
tétanos (trismo).

Información:
INFORMACIÓN SOBRE LA VACUNA

Hay diferentes tipos de vacunas antitetánicas:

La vacuna DPTa es una vacuna "tres en uno" que protege contra la
difteria, la tos ferina y el tétanos y es una de las vacunas infantiles
recomendadas.

La vacuna DT es una vacuna "dos en uno" que protege contra la

difteria y el tétanos, pero no contra la tos ferina. La vacuna se
puede administrar a niños menores de 7 años de edad y se puede
aplicar si una persona no puede recibir la DTPa (por ejemplo, si un
niño ha tenido una reacción alérgica a la vacuna contra la tos ferina
en el pasado).

La vacuna Td es la vacuna "adulta". Es una vacuna "dos en uno" que

protege contra el tétanos y la difteria. Contiene una dosis un poco
diferente de la vacuna contra la difteria que la vacuna DT. Se
puede administrar a cualquiera que sea mayor de 7 años de edad,
mediante una inyección, generalmente en el brazo.

Una vacuna Td de refuerzo se debe administrar a los 11-12 años.

Los niños mayores que necesiten esta vacuna de refuerzo a esa
edad deben recibir el toxoide tetánico, el toxoide para difteria
reducido y la vacuna contra la tos ferina acelular (Tdap). Los niños
mayores de edades entre 11 y 18 años que no hayan recibido un
refuerzo de la vacuna TD deben recibir la nueva vacuna Tdap.

Las vacunas TD y Td están siendo reemplazadas la mayor parte del

tiempo por las vacunas DPTa o Tdap.

La vacuna antitetánica (vacuna T) puede ser administrada como una

vacuna única, pero generalmente no se encuentra disponible.
También se aplica mediante inyección, generalmente en el brazo. La
vacuna T o el refuerzo Td se le puede aplicar a un adulto que reciba
atención para una herida o lesión que rompa la piel. Típicamente, un
refuerzo se administra si la herida está sucia y la última vacuna Td
se le aplicó más de cinco años antes de la lesión.
Ver los artículos individuales para obtener información sobre la
vacuna específica, incluyendo riesgo y beneficios:

• Vacuna DPTa
• Vacuna TD
• Vacuna Td
Si un niño presenta algo más grave que un leve resfriado, se puede
retrasar la administración de una vacuna hasta que esté mejor.

Algunos médicos recomiendan suministrarle a los niños una dosis de

acetaminofén o paracetamol (Tylenol) justo antes de recibir una
vacuna para ayudar a evitar los efectos secundarios menores y
comunes. El uso de un paño húmedo caliente o una almohadilla
térmica también pueden ayudar a reducir el dolor. Igualmente, se
recomienda mover o usar con frecuencia el brazo o la pierna en la
que se aplicó la vacuna con el fin de ayudar a reducir la molestia.

Los adultos que reciben la vacuna Td o la T (particularmente si la

recibieron con una frecuencia mayor a cada 10 años) pueden
experimentar dolor e hinchazón en el sitio de la inyección que dura
de 2 a 3 días.

LLAME AL MÉDICO SI:

• No está seguro de si se debe o no aplicar la vacuna antitetánica.

• Se presentan complicaciones o síntomas severos después de la
vacuna antitetánica, incluyendo convulsiones, fiebre por encima
de 40º C (105º F), dificultad para respirar u otros signos de
alergia, shock o desmayo, o llanto incontrolable durante más de 3
horas seguidas.
• Se presentan otros síntomas después de la vacuna antitetánica.
• Tiene otras preguntas o inquietudes sobre la vacuna antitetánica.
Inmunizaciones

• Reviewedlaston: 6/19/2008
• David C. Dugdale, III, MD, Professor of Medicine, Division of
General Medicine, Department of Medicine, University of
Washington School of Medicine. Also reviewed by David Zieve,
MD, MHA, Medical Director, A.D.A.M., Inc.

Referencias
American Academy of Pediatrics Committee on Infectious
Diseases. Recommended immunization schedules for children and
adolescents--United States, 2008. Pediatrics. 2008;121(1):219-
220.

Centers for Disease Control and Prevention. Recommended

immunization schedules for persons aged 0–18 years--United
States, 2008. MMWR. 2007;56:Q1-Q4.

Advisory Committee on Immunization Practices.Recommended adult

immunization schedule: United States, October 2007-September
2008.Ann InternMed. 2007;147(10):725-729.