2137 5924 1 PB

Aktivitas Sitotoksik Ekstrak Etanol (Haryoto dkk)
AKTIVITAS SITOTOKSIK EKSTRAK ETANOL TUMBUHAN SALA

(Cynometra ramiflora
AKTIVITAS Linn) TERHADAP
SITOTOKSIK SEL HeLa,
EKSTRAK ETANOL T47D dan WiDR
TUMBUHAN SALA
(Cynometra ramiflora
Haryoto*,
Linn)
Muhtadi,Peni
Haryoto, Muhtadi,
TERHADAP
PeniIndrayudha,
SELAzizah,
Indrayudha,Tanti
HeLa,
TantiAzizah,
T47D dan WiDR
AndiSuhendi
Andi Suhendi
Haryoto*,Fakultas
Muhtadi,Farmasi,
PeniUniversitas Muhammadiyah
Indrayudha, Surakarta
Tanti Azizah, Andi Suhendi
Jl. Achmad Yani, Tromol Pos 1 Pabelan, Kartasura, Surakarta 57102
Fakultas Farmasi, Universitas
*e-mail:
e-mail: Muhammadiyah Surakarta
har254@ums.ac.id
har254@ums.ac.id
Jl. Achmad Yani, Tromol Pos 1 Pabelan, Kartasura, Surakarta 57102
*e-mail: har254@ums.ac.id
Abstrak
Tumbuhan Sala yang dikenal dengan nama latin Cynometra ramiflora Linn, dalam Kraton
Abstrak
Kasunanan Surakarta sering digunakan sebagai obat asam urat, diabetes, hipertensi dan
Tumbuhan Sala yangTumbuhan
penyakit lainnya. dikenal dengan namajuga
tersebut Cynometra ramiflora
latin dimanfaatkan sebagaiLinn,
obatdalam Kraton
antikanker.
Kasunanan
Selanjutnya Surakarta sering digunakan
untuk pembuktian ini perlu sebagai
dilakukan obat asam urat,
percobaan dandiabetes,
analisis hipertensi dan
ekstrak etanol
penyakit lainnya. Tumbuhan tersebut juga dimanfaatkan sebagai
kulit batang dan daun tumbuhan Sala terhadap sel kanker HeLa, T47D dan WiDR. Efek obat antikanker.
Selanjutnya
sitotoksisitasuntuk pembuktian
ekstrak ini batang
etanol kulit perlu dilakukan
dan daunpercobaan
tumbuhandan Salaanalisis ekstrak etanol
(C. ramiflora Linn)
kulit
terhadap sel kanker dilakukan dengan tiga jenis sel kanker yaitu sel HeLa,WiDR.
batang dan daun tumbuhan Sala terhadap sel kanker HeLa, T47D dan T47DEfekdan
sitotoksisitas
WiDR. Kadarekstrak etanol kulit
IC50 dihitung batang
dari hasil dan daun banyaknya
pengamatan tumbuhan Sala (C. ramiflora
persentase sel mati Linn)
yang
terhadap
diinkubasiselselama
kanker24dilakukan dengan
jam dengan tiga jenis sel
penambahan kanker
ekstrak. yaitu sel
Setelah HeLa, T47D
dilakukan dan
percobaan
WiDR.
aktivitasKadar IC50 ekstrak
sitotoksik dihitungetanol
dari hasil pengamatan
tumbuhan banyaknya
Sala terhadap sel persentase
HeLa, T47D sel dan
matiWiDR
yang
diinkubasi selama 24 jam dengan penambahan ekstrak. Setelah dilakukan
memberikan hasil sebagai berikut: IC50 kulit batang berturut-turut >1000; 0,90 dan 6,29 percobaan
aktivitassedangkan
ȝg/mL, sitotoksikdaun
ekstrak etanol Sala
tumbuhan tumbuhan Sala terhadap
mempunyai sel HeLa,1,92;
IC50 berturut-turut T47D dandan
6,37 WiDR
0,41
memberikan hasil sebagai berikut: IC kulit batang berturut-turut
ȝg/mL. Ekstrak kulit batang tumbuhan Sala (C. ramiflora Linn) mempunyai IC50 lebih
50 >1000; 0,90 dan 6,29
ȝg/mL, sedangkan
tinggi dari ekstrakdaun
daun. tumbuhan Sala mempunyai
Data tersebut menunjukkan IC50 berturut-turut 1,92; 6,37
aktivitas sitotoksik dan kulit
ekstrak 0,41
ȝg/mL. Ekstrak kulit batang tumbuhan Sala (C. ramiflora Linn) mempunyai
batang terhadap tiga jenis sel kanker tersebut lebih rendah dibandingkan dengan 50 IC lebih
ekstrak
tinggi
daun. dari ekstrak daun. Data tersebut menunjukkan aktivitas sitotoksik ekstrak kulit
batang terhadap tiga jenis sel kanker tersebut lebih rendah dibandingkan dengan ekstrak
daun.kunci: Cynometra ramiflora Linn, IC50, sel HeLa, sitotoksik, T47D, WiDr
Kata
Kata kunci: Cynometra ramiflora Linn, IC50, sel HeLa, sitotoksik, T47D, WiDr
Abstract
Cynometra
Abstract ramifolia Linn is known as Sala plant. This plant, especially in Solo City
categorized as rare plant and traditionaly used to cure uric acid, diabetes, hypertension, and
Cynometra
others pain. ramifolia Linn to
It is interesting is know
knowntheasother
Sala activities
plant. This plant,the
by done especially in Solocancer
test for human City
categorized as rare plant and traditionaly used to cure uric acid, diabetes, hypertension,
cell-lines. This research objective to identify the cytotoxicity effects of ethanol extract and
others pain. It is interesting to know the other activities by done the
from C.ramiflora the stem bark and leaves against T47D, HeLa and WiDr cancer cell test for human cancer
cell-lines.
lines. The This researchtest
cytotoxicity objective to identify
of ethanol the cytotoxicity
extract from C.ramiflora effects
the stem of bark
ethanol
and extract
leaves
from C.ramiflora
determined by MTT assay by calculating the level of IC50 which was based on cell
the stem bark and leaves against T47D, HeLa and WiDr cancer the
lines. The cytotoxicity test of ethanol extract from C.ramiflora the stem
percentage of the cell death following the 24 hours incubation with the extract. The resultsbark and leaves
determined
showed that by MTTextract
ethanol assay of by stem
calculating
bark hasthecytotoxic
level ofeffect
IC50 to
which
HeLa,was T47Dbased
andon the
WiDr
percentage of the cell death following the 24 hours incubation with the extract.
cell-lines with the IC50 of >1000; 0,90 and 6,29 ȝg/mL respectively. The leave cytotoxic The results
showed
effect tothat
HeLa,ethanol
T47Dextract of stem
and WiDr bark has
cell-lines with cytotoxic
the IC50effect to HeLa,
of 1,92; 6,37 T47D
and 0,41andȝg/mL
WiDr
cell-lines with the IC
respectively. This research 50 of >1000; 0,90 and 6,29 ȝg/mL respectively. The leave
indicated that the ethanol extract isolated from C. ramiflora cytotoxic
effect to
leaves HeLa, T47D
a selective and WiDr
cytotoxicity cell-lines
effect to WiDrwith the IC50 of 1,92; 6,37 and 0,41 ȝg/mL
cell line.
respectively. This research indicated that the ethanol extract isolated from C. ramiflora
leaves a selective cytotoxicity effect to WiDr cell line.
Keywords: Cynometra ramiflora, cytotoxicity, HeLa, IC50, T47D, WiDr
Keywords: Cynometra ramiflora, cytotoxicity, HeLa, IC50, T47D, WiDr
21
21
Jurnal Penelitian Saintek, Vol. 18, Nomor 2, Oktober 2013
PENDAHULUAN tumbuhan mangrove yang ada di area

Indonesia merupakan Negara ke-
PENDAHULUAN lingkungan Keraton Surakarta
tumbuhan mangrove yang adaHadiningrat,
di area
pulauanIndonesia
yang memiliki hutanNegara
merupakan mangrove
ke- Surakarta,
lingkungan Jawa Tengah
Keraton adalahHadiningrat,
Surakarta tumbuhan
terluas
pulauan diyang
dunia. Hutan hutan
memiliki mangrove dunia
mangrove Salayang
Surakarta, memiliki latin Cynometra
nama adalah
Jawa Tengah tumbuhan
seluas ± 16.530.000
terluas di ha yang
dunia. Hutan tersebar
mangrove di
dunia ramiflora
Salayang Linn. Tumbuhan
memiliki nama jenis
latin ini merupa-
Cynometra
Asia
seluas7.441.000 ha, Afrika
± 16.530.000 ha 3.258.000 ha dan
yang tersebar di kan tumbuhan
ramiflora Linn.yang langka,jenis
Tumbuhan dan berdasarkan
ini merupa-
Amerika 5.831.000
Asia 7.441.000 ha, sedangkan
ha, Afrika 3.258.000dihaIndo-
dan penelusuran
kan tumbuhanpustaka yang telah
yang langka, dilakukan,
dan berdasarkan
nesia seluas
Amerika 3.735.250
5.831.000 ha, ha (Ditjen INTAG,
sedangkan di Indo- masih sedikitpustaka
penelusuran penelitian
yangdan
telahdata tentang
dilakukan,
1993). Dengan
nesia seluas demikian,
3.735.250 luasINTAG,
ha (Ditjen hutan kandungan kimia
masih sedikit dan kajian
penelitian dan secara farma-
data tentang
mangrove Indonesiademikian,
1993). Dengan hampir 50%
luasdarihutan
luas kologis.
kandunganPadahal berdasarkan
kimia dan pengalaman
kajian secara farma-
mangrove yang ada dihampir
Indonesia Asia dan hampir
50% dari 25%
luas empiris,
kologis. ekstrak
Padahalair berdasarkan
(godogan) dari daun dan
pengalaman
dari luas yang
mangrove hutanadamangrove
di Asia dandunia.
hampirHutan
25% batang
empiris,tumbuhan Sala
ekstrak air dapat digunakan
(godogan) dari daununtuk
dan
mangrove
dari luas sebagai Salah satu lahan
hutan mangrove dunia.basah di
Hutan membantu penyembuhan
batang tumbuhan Sala dapatberbagai penyakit
digunakan untuk
daerah tropis
mangrove dengan
sebagai Salahakses yangbasah
satu lahan mudahdi seperti
membantuhipertensi, diabetes,berbagai
penyembuhan asam urat dan
penyakit
serta
daerahkegunaan komponen
tropis dengan biodiversitas
akses yang mudahdan kolesterol. Oleh karena
seperti hipertensi, itu, asam
diabetes, penting
uratuntuk
dan
lahan yang komponen
serta kegunaan tinggi telah menjadikan
biodiversitas dan dilakukan kajiankarena
kolesterol. Oleh tentang penyelidikan
itu, penting untuk
sumberdaya
lahan yang tersebut
tinggi sebagai
telah sumberdaya
menjadikan kandungan
dilakukan kimia,
kajian efek farmakologi,
tentang tokisi-
penyelidikan
tropis yangtersebut
sumberdaya terancam
sebagaikelestariannya
sumberdaya sitas dan kimia,
kandungan formulasi
efekuntuk dimanfaatkan
farmakologi, tokisi-
(Onrizal, 2005). terancam
tropis yang Konversi hutan mangrove
kelestariannya menjadi
sitas danobat herbal terstandar
formulasi atau ramuan
untuk dimanfaatkan
terus meningkat
(Onrizal, untuk dijadikan
2005). Konversi lahan
hutan mangrove jamu yang
menjadi obatmemiliki landasan atau
herbal terstandar ilmiah yang
ramuan
pertanian atau tambak
terus meningkat untuk ikan atau udang,
dijadikan lahan kuat (scientific
jamu yang based).
memiliki Hasililmiah
landasan penelitian
yang
sehingga
pertanian menyebabkan
atau tambak penurunan
ikan atau produk-
udang, sebelumnya menyatakan
kuat (scientific based). bahwa
Hasil tumbuhan
penelitian
tivitas
sehinggaekosistem tersebut
menyebabkan (Dave, produk-
penurunan 2006). Cynometra
sebelumnya ramiflora Linn
menyatakan dari tumbuhan
bahwa beberapa
Dalam kurun waktu
tivitas ekosistem 25 (Dave,
tersebut tahun, 2006).
hutan Negara berpotensi
Cynometra sebagai
ramiflora Linnantibakteri (Khan
dari beberapa
mangrove dunia waktu
Dalam kurun hilang 25
sebesar 35%hutan
tahun, dan et al., 2006),
Negara antioksidan
berpotensi sebagai(Bunyapraphatsara
antibakteri (Khan
hutan mangrove
mangrove Indonesia
dunia hilang yang
sebesar 35%rusak
dan et al., 2003),
2006), antidiabetes
antioksidan (Tiwari dkk, 2008),
(Bunyapraphatsara
mencapai 57,6% (Ditjen
hutan mangrove RLPS.,yang
Indonesia 2001). rusak aktif terhadap
et al., 2003), beberapa(Tiwari
antidiabetes sel uji
dkk,kanker,
2008),
Selanjutnya
mencapai di RLPS.,
57,6% (Ditjen lingkungan
2001). area seperti human gastric,
aktif terhadap beberapacolon breast
dan kanker,
sel uji
Kraton Selanjutnya
Kasunanan Surakarta Hadiningrat
di lingkungan area cancer
seperti cell lines gastric,
human (Uddin dkk., 2009).
colon dan breast
sebelum didirikan bangunan
Kraton Kasunanan kraton
Surakarta merupa-
Hadiningrat cancer Kanker
cell lines merupakan
(Uddin dkk., istilah
2009). umum
kan daerah
sebelum rawa bangunan
didirikan yang luaskraton
dan memiliki
merupa- untuk Kanker
kelompok penyakit istilah
merupakan yang umum
dapat
berbagai macam
kan daerah rawajenis
yangtumbuhan.
luas dan Di antara
memiliki mempengaruhi setiappenyakit
untuk kelompok bagian tubuh.
yang Kanker
dapat
berbagai macam jenis tumbuhan. Di antara
22 mempengaruhi setiap bagian tubuh. Kanker
22
ialah suatu penyakit sel dengan ciri pengamatan kinetika sel (Cho et al., 1998).
gangguan
ialah suatu atau
Tabel kegagalan
1 penyakit
merupakansel mekanisme
hasildengan
rekapitulasi
ciri ekstrak
pengamatan dapat
Nilai IC50kulit menunjukkan
batang
kinetika (Cho potensi
berturut-turut
sel suatu
et al., adalah
1998).
pengatursitotoksik
potensi
gangguan multiplikasi dan fungsi
atau ekstrak etanolhomeostatis
kegagalan daun dan
mekanisme senyawa
>1000;
Nilai 50sebagai
IC0,90 sitotoksik.
dan 6,29
dapat ȝg/mL Semakin
menunjukkan besar
potensi suatu
lain pada
pengatur
kulit organisme
batang
multiplikasi
tumbuhan multi seluler
danSala.
fungsi
Tabel (Loomis,
homeostatis
tersebut harga IC50sebagai
senyawa maka senyawa
sitotoksik.tersebut
Semakinsemakin
besar
1978).
menunjukkan
lain bahwa multi
pada organisme ekstrak daun
seluler paling
(Loomis, tidak
DAFTAR
harga toksik.
IC50 PUSTAKA
maka senyawa tersebut semakin
1978). Kanker
sitotoksik sebenarnya
terhadap merupakan
sel WiDR suatu
yang mem- tidak Bagian akhirNuntavan,
toksik.
Bunyapraphatsara, uji sitotoksik dapat
Jutiviboon-
tumor Kanker
punyai atau
IC50 neoplasma
sebesar 0,41atau
sebenarnya ppmneoblastoma
merupakan
dibanding
suatu suk,Bagian
memberikan A., Sornlek,
konsentrasiP., yang
akhir uji Therathanathorn,
maksimum
sitotoksik dapat
W., Aksornkaew, S., Fong, Harry H.S.,
yang terdiri
tumor
dengan atau dari
sel HeLa tumor
neoplasma jinak
dan sel atau(benign,
T47D. benig-
neoblastoma
Selanjutnya yangPezzuto,
masih John
memberikan memungkinkan
konsentrasi
M., and yang sel
Kosmeder, mampu
maksimum
Jerry.
na) dan
yang
ekstrak tumor
terdiri dari ganas
kulit tumor (malignant,
batang jinak
paling maligna,
(benign,
sitotoksik
benig- yang 2003.
bertahan masih Pharmacological
hidup.memungkinkan
Bagian akhir uji studies
mampu of
sel sitotoksi-
plants in the mangrove forest. India:
kanker).
na)
terhadap Kanker
dan tumor
sel T47Ddibedakan
ganas
yang menjadi
(malignant,
mempunyai dua
maligna,
nilai sitasMahidol
padahidup.
bertahan organ target
Bagian
University.memberikan informasi
akhir uji sitotoksi-
yaitu sarkoma
kanker).
IC 0,90 dan
Kanker
50 sebesar karsinoma.
dibedakan
ppm, Sarkoma
menjadi
dibanding dengandua
sel langsung
sitas pada tentang perubahan
organ target memberikan yanginformasi
terjadi
Cho, S.J, Valerie, H.L., Wu-Sing, S.H.,
bersifatsarkoma
yaitu
T47D luas/mensensimal
dan sel danWiDR. misalnya
karsinoma. fibrosar-
Suatu Sarkoma
ekstrak padaSing,
langsungfungsi sel secara
tentang
K.Y., spesifik
perubahan
Pereira, (Djajanegara
yang
J.P., dan Goh, terjadi
S.H.
koma, limposarkoma,
bersifat
mempunyai aktivitas osteosarkoma.
luas/mensensimal
antikanker
misalnya Sedang-
dinyatakan
fibrosar- pada 1998.
fungsiNovel
dan Wahyudi, 2009).
sel cytotoxic
secara polyprenilaterd
spesifik (Djajanegara
xanthones from garcinia gaundichaudii
kan karsinoma
koma, limposarkoma,
sebagai berikut:bersifat ICepitelial
50 sebagai
5ȝg/mL
(1)osteosarkoma. Sedang- Berdasarkan
dan Wahyudi, 2009).
(Guttiferae), latar belakang
Tetrahedron, 54: di atas
10915-
contoh kanker sangat
dikategorikan
kan karsinoma payudara, kanker
(2) IClambung,
aktif;epitelial
bersifat 50 = 5-
sebagai maka10924.tujuan pada latar
Berdasarkan penelitian
belakang ini diadalah
atas
kanker kanker
10ȝg/mL
contoh uterus, kanker kulit
dikategorikan aktif;
payudara, (Khan
kanker (3) et 50al.,
IC
lambung, = mengetahui
maka
Dave, tujuan efek
R. 2006. sitotoksik
pada Ekstrak
penelitian
Mangrove Etanol
ini adalah
ecosystem of
2006). Uji
11-30ȝg/mL
kanker sitotoksik
kanker adalah
dikategorikan
uterus, uji toksisitas
kulitsedang;
(Khan et al.,
dan (4) south,
mengetahui west
dari kulit batang Madagascar:
efek sitotoksik an
dan daun tumbuhanecological,
Sala
Ekstrak Etanol
human impact, and subsistence value
IC50 in
secara
2006). vitro
30ȝg/mL
Uji menggunakan
adalahkultur
dikategorikan
sitotoksik sel yang
ujitidak aktif
toksisitas (Cynometra
dari ramiflora
kulit batang
assessment. dan daun
Tropical Linn)
tumbuhan
Resources terhadap
Sala
Bulletin
digunakan
(Cho etinal.,
secara vitrountuk
1998). mendeteksi
menggunakan adanya
kultur sel yang 25: 7-13.
selHeLa,
(Cynometra T47Dramiflora
dan WiDR. Linn) terhadap
aktivitas antineoplastik
digunakan dari suatu senyawa.
untuk mendeteksi adanya Ditjen INTAG.
selHeLa, 1993.
T47D dan Hasil penafsiran luas
WiDR.
areal dari citra landsat MSS liputan
Penggunaan
KESIMPULAN
aktivitas uji sitotoksik
antineoplastik dari pada
suatu kultur sel
senyawa. METODE PENELITIAN
tahun 1986-1991. Direktorat Jenderal
merupakan Salah
Aktivitas
Penggunaan satu caraekstrak
uji sitotoksik penetapan
pada in
etanolik
kultur sel Alat PENELITIAN
yang digunakan
Inventarisasi
METODE dan Tatadalam
Gunapenelitian
Hutan,
Departemen Kehutanan RI.
vitro untukSala
tumbuhan
merupakan mendapatkan
Salah obat-obat
(C. ramiflora
satu cara Linn) sitotok-
in
terhadap
penetapan ini adalah
Alat kain hitam, blender,
yang digunakan peralatan
dalam penelitian
sik. HeLa,
vitro
sel Sistem ini dan
untukT47D merupakan
WiDR,
mendapatkan uji kuantitatif
bahwa
obat-obat ekstrak
sitotok- Ditjen
maserasi,
ini RLPS.
adalah kain2001.
rotary hitam,Kriteria
evaporator, danperalatan
penangas
blender, standar
air,
teknis rehabilitasi wilayah pantai.
dengan
daun
sik. cara menetapkan
mempunyai
Sistem kematian
potensi
ini merupakan sel. yang
sitotoksik
uji kuantitatif tangki
maserasi,nitrogen
rotarycair,
Direktorat autoclave,
evaporator,
Jenderal pipet pasteur,
penangas
Rehabilitasi air,
Lahan
Parameter
lebih tinggi
dengan yang digunakan
dibandingkan
cara menetapkan untuk
dengansel.
kematian uji
ekstrak sterildannitrogen
tangki Perhutanan
mikroskop cair,fase Sosial,
autoclave, Departemen
kontraspipet
(Olympus
pasteur,
Kehutanan RI.
sitotoksik
kulit yaitu
batang. nilai
Halyang
Parameter IC50. Nilai
ini digunakan
dibuktikan ICuji
dengan
untuk 50 Japan),mikroskop
steril sentrifuge fase
Sigmakontras
3K12 (B. Braun
(Olympus
menunjukkan
harga IC50 dari
sitotoksik nilai konsentrasi
sel nilai
yaitu HeLa, 50. yang
T47D
IC dan meng-
NilaiWiDR;
IC50 Djajanegara,
Biotech
Japan), I., dan
International),
sentrifuge SigmaWahyudi,
inkubator
3K12 P. Braun
(B. 2009.
CO2,
Pemakaian sel HeLa dalam uji
hasilkanekstrak
hambatan
menunjukkan
bahwa nilai
daunproliferasi
konsentrasi
tumbuhan selSala
yang sebesar
meng-
(C. ELISA
Biotech reader (ELX
fraksi 800
International),
sitotoksisitas Bio Tech),
inkubator
kloroform CO 2,
dan
50% dan hambatan
ramiflora
hasilkan menunjukkan potensi
Linn) mempunyai
proliferasi ketoksikan
ICsel
50 berturut-
sebesar ELISA etanolreader
hemisitometer ekstrak
(New daun
(ELX annona
Bauer),
800tabungsquamosa,
Bio konikal
Tech),
Jurnal Ilmu Kefarmasian Indonesia,
suatu
50% senyawa
turut dan
adalah 1,92;terhadap
menunjukkan dansel.0,41
6,37 potensi Nilai ini
ketoksikan
ȝg/mL. sterilVol.7.,
(nunclone),
hemisitometer (New
No.1, scraper,
7-11. tissue konikal
Bauer), tabung culture
merupakan
suatu
Harga IC patokan
senyawa
50 dari untukT47D
selterhadap
HeLa, melakukan
sel. dan
Nilai uji
WiDR
ini flask (nunclone),
steril scraper,blue
(nunclone), ampul, tapeculture
tissue steril,
merupakan patokan untuk melakukan uji flask (nunclone), ampul, blue tape steril,
23
27
23
yellow tape steril, water bath EMTD-204 mengandung 5% v/v FCS (fetal calf serum)
yellow tapeCamera
(Nuohai), digitalbath
steril, water (Sony), printer
EMTD-204 (Sigma) dan 15%
mengandung % v/v fungison
FCS (fetal(Sigma) yang
calf serum)
epson (Lx-300+11),
(Nuohai), botol duran
Camera digital (Sony),(100 mL
printer ditambahkan
(Sigma) dan 1 dengan 1% w/v
% v/v fungison penicilin-
(Sigma) yang
dan
epson500
(Lx-300+11), botolLaminar
mL), crytube, Air flow
duran (100 mL streptomycin
ditambahkan (Sigma)
dengan kemudian
1% w/v diinkubasi
penicilin-
(Nuaire), pH meter
dan 500 mL), (Toa
crytube, Electrics
Laminar Air Ltd),
flow pada suhu 370(Sigma)
streptomycin C dengankemudian
inkubatordiinkubasi
berisi 5%
0
microplate 96 sumuran,
(Nuaire), pH micropipet
meter (Toa (Soccorex),
Electrics Ltd), gas
padaCO 2. 37 C dengan inkubator berisi 5%
suhu
vortex (Genie),
microplate timbangan
96 sumuran, elektrik (Soccorex),
micropipet (Sartorius), gas COUji
2. sitotoksik dengan metode MTT
corong, kertas saring,
vortex (Genie), oven,
timbangan cawan(Sartorius),
elektrik penguap, Suspensi
Ujiselsitotoksik
dalam media lengkap
dengan sebanyak
metode MTT
lamu UV,
corong, pipa saring,
kertas kapiler,oven,
dan bejana
cawanelusi.
penguap, 100 ȝL sel
Suspensi (kepadatan 10.000
dalam media sel/sumuran)
lengkap sebanyak
Kulit
lamu UV, pipabatang
kapiler,dan daun tumbuhan
dan bejana elusi. dimasukkan plate 96
ke dalam10.000
100 ȝL (kepadatan dan plate
sel/sumuran)
Sala (Cynometra ramiflora
Kulit batang dan Linn)
daun dikumpul-
tumbuhan diinkubasi
dimasukkanselama 24 jam
ke dalam dalam
plate inkubator
96 dan plate
kan
Sala dari Kraton Kasunanan
(Cynometra Surakarta,
ramiflora Linn) Jawa
dikumpul- CO 25%. Di
diinkubasi akhir24inkubasi,
selama media
jam dalam pada
inkubator
Tengah, Indonesia.
kan dari Kraton Dikoleksi
Kasunanan pada tanggal
Surakarta, Jawa masing-masing sumuran
CO25%. Di akhir dibuang,
inkubasi, kemudian
media pada
22 Juni 2012.
Tengah, Indonesia. Dikoleksi pada tanggal ditambahkan media
masing-masing baru dibuang,
sumuran dan sampel 100 ȝL
kemudian
22 Juni Ekstraksidari
2012. kulit batang dan daun dalam tiap sumuran
ditambahkan yangdan
media baru berbeda
sampelsehingga
100 ȝL
tumbuhan Sala (Cynometra
Ekstraksidari ramiflora
kulit batang dan Linn)
daun diperoleh
dalam tiapkadar akhiryang
sumuran sampel dengan
berbeda variasi
sehingga
menggunakan
tumbuhan Salaserbuk kulit batang
(Cynometra dan Linn)
ramiflora daun kadar tertentu
diperoleh kadar(sampel: 250, dengan
akhir sampel 150, 100, 50,
variasi
sebanyak 500serbuk
menggunakan gram kulit
kemudian
batang direndam
dan daun 25 ȝg/mL).
kadar tertentuSelanjutnya plate
(sampel: 250, 150,diinkubasi
100, 50,
dengan
sebanyak3,75 litergram
500 etanolik 96%, selanjutnya
kemudian direndam dalam
25 inkubator
ȝg/mL). CO2 5%plate
Selanjutnya selama 24 jam
diinkubasi
di maserasi
dengan selama
3,75 liter 3x2496%,
etanolik jam selanjutnya
kemudian pada
dalam suhu 37oC.CO2
inkubator Pada
5% akhir
selamainkubasi,
24 jam
o
disaring
di maserasisehingga didapatkan
selama 3x24 larutan.
jam kemudian medium pada37masing-masing
pada suhu sumuran
C. Pada akhir di-
inkubasi,
Larutan
disaring yang diperolehdidapatkan
sehingga selanjutnya larutan.
dilaku- buang,
mediumdicuci
padadengan PBS sebanyak
masing-masing 100 ȝL,
sumuran di-
kan evaporasi
Larutan sampai kental
yang diperoleh yang disebut
selanjutnya dilaku- kemudian ditambahkan
buang, dicuci 100sebanyak
dengan PBS ȝL MTT100
5 mg/
ȝL,
dengan ekstrak.sampai kental yang disebut
kan evaporasi mL
kemudian PBS. Plate diinkubasi
dalam ditambahkan lagi selama
100 ȝL MTT 5 mg/
o
dengan Sel HeLa (ditemukan di jaringan
ekstrak. 4mLjam pada
dalam suhu
PBS. Plate37diinkubasi
C. Sel hidup akan
lagi selama
o
servik Sel
manusia),
HeLa T47D (sel tumor
(ditemukan yang
di jaringan bereaksi dengan
4 jam pada MTT
suhu 37(3-(4,5-dimetil
C. Sel hidupthiazol
akan
ditemukan di payudara
servik manusia), T47Dmanusia) and WiDr
(sel tumor yang -2il)-2,5-difeniltetrazoliumbromid)
bereaksi dengan MTT (3-(4,5-dimetil membentuk
thiazol
(sel yang ditemukan
ditemukan usus
di payudara besar). Tiga
manusia) jenis
and WiDr formazan yang berwarna ungu.
-2il)-2,5-difeniltetrazoliumbromid) Reaksi
membentuk
sel
(selkanker tersebut tersedia
yang ditemukan di Laboratorium
usus besar). Tiga jenis pembentukan formazan
formazan yang dihentikan
berwarna ungu. dengan
Reaksi
Parasitologi Fakultas
sel kanker tersebut Kedokteran
tersedia UGM
di Laboratorium larutan (Sodium Dodecyl
SDS formazan
pembentukan dihentikanSulphate)
dengan
Yogyakarta.
Parasitologi Seluruh
FakultasselKedokteran
kanker tumbuh
UGMdi 10%
larutandalam
SDS HCl 0,01N,
(Sodium lalu diinkubasi
Dodecyl Sulphate)
dalam mediaSeluruh
Yogyakarta. RPMI sel
1640 (Sigma)
kanker yang
tumbuh di selama semalam
10% dalam HCl pada suhulalukamar.
0,01N, Pada
diinkubasi
dalam media RPMI 1640 (Sigma) yang
24 selama semalam pada suhu kamar. Pada
24
akhir masa inkubasi serapan dibaca dengan anorganik dan organik. Djajanegara dan
akhir reader
ELISAmasa
Tabel 1 pada
inkubasi panjang
merupakan
serapan gelombang
hasil
dibaca 550
rekapitulasi
dengan Wahyudikulit
ekstrak
anorganik (2009) menjelaskan
danbatang DMSOadalah
berturut-turut
organik. Djajanegara tidak
dan
nm. Persentase
potensi
ELISA reader selekstrak
sitotoksik
pada hidup dihitung
panjangetanol melalui
daun
gelombang dan
550 toksik terhadap
>1000;
Wahyudi 0,90 dan sel
(2009) kanker.
6,29 ȝg/mL Kontrol
menjelaskan DMSODMSO
tidak
data Persentase
nm.
kulit absorbansi
batang tumbuhankemudian
sel hidup
Sala. dibuattersebut
dihitung
Tabel kurva
melalui yang digunakan
toksik adalah
terhadap sel konsentrasi
kanker. Kontrol DMSO
hubungan log konsentrasi
menunjukkan
data bahwa
absorbansi versus
ekstrak
sel kemudian nilai paling
daun
dibuat % sel
kurva DAFTAR
yang tertinggi
PUSTAKA
digunakan yang konsentrasi
adalah digunakan DMSO
untuk
hidup dan dihitung
hubungan
sitotoksik log
terhadapharga
konsentrasiIC
sel WiDR50-nya.
versusyang
nilai mem-
% sel melarutkan
yang sampel.yang
tertinggi
Bunyapraphatsara, digunakan
Nuntavan, untuk
Jutiviboon-
hidup
punyaidan
ICdihitung
50 sebesar
harga
0,41
IC50ppm
-nya.dibanding suk,Pengamatan
melarutkan A.,sampel.
Sornlek, P., Therathanathorn,
potensi sitotoksik pada
HASIL DAN
dengan sel PEMBAHASAN
HeLa dan sel T47D. Selanjutnya sel kanker adalah
Pengamatan
Pezzuto, dengan
John M., potensi cara menghitung
sitotoksik
and Kosmeder, pada
Jerry.
ekstrak Pengujian
HASIL DAN ini dilakukan
kulitPEMBAHASAN
batang palinguntuk menge-
sitotoksik persentase
sel kanker Pharmacological
2003. adalah
sel hidup. Konsentrasi
dengan studies of
sampel
cara menghitung
tahui seberapa
terhadap
Pengujian besar
sel T47D
ini yang potensi
dilakukan sitotoksik
mempunyai
untuk menge-
nilai dibuat log agar
persentase
Mahidol didapatkan
selUniversity.
hidup. persamaan
Konsentrasi yang
sampel
ekstrak
tahui
IC daun0,90
seberapa
50 sebesar danppm,
kulit
besar batang dengan
potensi
dibanding tumbuhan
sitotoksik
sel lebih linier,
dibuat log agarkemudian
didapatkan dibuat persamaan
persamaan yang
Sala terhadap
ekstrak
T47D 3dan
daun sel
dan selWiDR.
kankerbatang
kulit yaitu selekstrak
HeLa,
Suatutumbuhan regresi
lebih linier
linier,
Sing, K.Y., antara
Pereira,log
kemudian konsentrasi
dibuat
J.P., danpersamaan vs
Goh, S.H.
T47D
Sala dan WiDR
terhadap
mempunyai 3 selsecara
aktivitaskankerinyaitu
vitro.
antikanker selMetode
HeLa,
dinyatakan 1998.linier
persentase
regresi Novel
sel cytotoxic
hidup.
antara Nilai
log ICpolyprenilaterd
50 merupakan
konsentrasi vs
yang digunakan
T47D danberikut:
sebagai WiDR dalam
secara
(1) ICuji sitotoksik
in50 vitro.
5ȝg/mLini
Metode konsentrasi
persentase yang
sel
(Guttiferae), dapat
hidup. mematikan
Nilai
Tetrahedron, setengah
merupakan
IC50 54: 10915-
adalah
dikategorikan
yang metodesangat
digunakan MTT. Dasar
aktif;
dalam uji (2) pengukuran
IC50 = ini
sitotoksik 5- 10924.
dari sel kanker.
konsentrasi yangBesarnya potensi sitotoksik
dapat mematikan setengah
metode metode
adalah
10ȝg/mL MTT adalah
MTT. pengukuran
dikategorikan aktif; kristal
Dasar pengukuran
(3) IC 50 = digambarkan
dari
Dave,sel R. olehBesarnya
kanker.
2006. kecilnya
Mangrove nilai
potensiICsitotoksik
50.
ecosystem of
formazanMTT
yang
11-30ȝg/mL
metode terbentuk.
dikategorikan Kristal
sedang;formazan
adalah pengukuran dan (4)
kristal south,
digambarkan west
Preparasi Madagascar:
olehsampel an ecological,
kecilnyadilakukan
nilai IC50. dengan
merupakan
IC kristal
50 30ȝg/mL
formazan yang ungu yang tidak
dikategorikan
terbentuk. Kristal larutaktif
tidak
formazanair melarutkan ekstrak
Preparasi
assessment. dalamResources
sampel
Tropical dimetil sulfoksida
dilakukan dengan
Bulletin
tapi dalam
(Cho SDS
1998).10%
et al., kristal
merupakan ungularut.
yang Pembentukkan
tidak larut air 25: 7-13.
(DMSO)
melarutkan yakni
ekstrakpada
dalamkadar
dimetil250 ȝg/mL
sulfoksida
kristal
tapi formazan
dalam merupakan
SDS 10% hasil reaksi
larut. Pembentukkan dengan DMSO
Ditjen INTAG.
(DMSO) 0,3%.
yakni 1993. Penggunaan
padaHasil 250 DMSO
penafsiran
kadar luas
ȝg/mL
antara garam
KESIMPULAN
kristal MTT merupakan
formazan dengan sistem reduktase
hasil reaksi dikarenakan
dengan DMSOmampu
0,3%.melarutkan
Penggunaanion organik
DMSO
suksinat
antara tetrazolium
Aktivitas
garam MTT yang sistem
sitotoksik
dengan terdapat
ekstrak dalam
etanolik
reduktase dan Inventarisasi
anorganik
dikarenakan (Fessenden
mampu dan Tata &Guna
melarutkan Fessenden,
ion Hutan,
organik
mitokondria
tumbuhan
suksinat sel(C.
Sala hidup
tetrazolium (Doyleterdapat
ramiflora
yang and Griffiths,
Linn) terhadap
dalam 1994).anorganik
dan Pada penelitian terdahulu
(Fessenden & penggunaan
Fessenden,
2000). Jadi
mitokondria
sel HeLa, sel hidup
T47D
sel kanker
dan yangbahwa
WiDR,
(Doyle hidup
and akan
Griffiths,
ekstrak Ditjen Pada
DMSO
1994). RLPS.
sampai 2001.
penelitian Kriteria
konsentrasi
terdahulu dan
1,67% standar
v/v tidak
penggunaan
mampumempunyai
daun
2000). membentuk
Jadi kristal
potensi
sel kanker formazan
sitotoksik
yang hidup yang
akan mempengaruhi
DMSO viabilitas
sampai Jenderal
Direktorat konsentrasisel1,67%
T47D.v/v
Rehabilitasi Sampel
tidak
Lahan
banyak
lebih tinggi
mampu dari pada
kristalseldengan
dibandingkan
membentuk kankerekstrak
formazan yang dan Perhutanan
selanjutnya
mempengaruhi di-treatment Sosial,
viabilitas dengan Departemen
sel T47D.larutan
Sampeluji
Kehutanan RI.
sudah batang.
kulit
lebih mati. Hal ini
banyak dari padadibuktikan
sel kankerdengan
yang dengan 5 konsentrasi.
selanjutnya di-treatment Selanjutnya
dengan larutan untuk
uji
Sampel
harga IC
sudah berupa
50 dari sel
mati. ekstrak
HeLa, T47Dharus cukup
dan WiDR; Djajanegara,
memudahkan
dengan I., dan Wahyudi,
pengamatan
5 konsentrasi. digunakan
SelanjutnyaP. reagen
2009.
untuk
larut dalam
bahwa pelarut,
ekstrak
Sampel daunoleh
berupa karena
tumbuhan
ekstrak itu dicari
Salacukup
harus (C. MTTsitotoksisitas
memudahkan (3-(4,5-dimethiltiazol-2-yl)-2,5—
pengamatan
fraksi digunakan
kloroformreagendan
pelarutdalam
ramiflora
larut yang dapat
Linn) melarutkannya.
mempunyai
pelarut, IC50 itu
oleh karena Pelarut
berturut-
dicari MTT etanol ekstrak
dipheniltetra zoliumdaun annonaEnzim
bromide). squamosa,
(3-(4,5-dimethiltiazol-2-yl)-2,5—dehi-
yang dipilih
turut adalah
pelarut dalam6,37
yang 1,92;
dapat penelitian ini ȝg/mL.
dan 0,41
melarutkannya. adalah
Pelarut drogenase
dipheniltetrapada
zolium
Vol.7., No.1, mitokondria
bromide). Enzim
7-11. sel dehi-
akan
DMSO
Harga dipilih
yang IC50karena sel dapat
daridalam HeLa, melarutkan
T47D
penelitian dan ion
WiDR
ini adalah mengubah MTT
drogenase padaberwarna kuning yang
mitokondria larut
sel akan
DMSO karena dapat melarutkan ion mengubah MTT berwarna kuning yang larut
25
27
25
air menjadi bentuk formazan berwarna ungu dihentikan dengan SDS (Sodium Dodecyl
yang tidak larut
air menjadi bentukair. Intensitas
formazan warna ungu
berwarna Sulphate)
dihentikan10% (Haryoto,
dengan SDS2013).
(Sodium Dodecyl
tersebut menyatakan
yang tidak banyaknya
larut air. Intensitas sel ungu
warna aktif Penambahan
Sulphate) SDS
10% (Haryoto, sebagai larutan
2013).
yang hidup,
tersebut sebab enzim
menyatakan mitokondria
banyaknya sel pada
aktif StooperPenambahan
dengan cara SDS
mendenaturasi
sebagai protein
larutan
sel
yangaktif memetabolisme
hidup, sebab enzim garam tetrazolium
mitokondria pada menjadi unit polipetida
Stooper dengan dan membentuk
cara mendenaturasi protein
sehingga terjadi pemutusan
sel aktif memetabolisme garamcincin tetra-
tetrazolium komplek SDS-polipetida.
menjadi unit Setelah
polipetida dan reaksi
membentuk
zolium
sehingga oleh enzim
terjadi dehidrogenase
pemutusan yang
cincin tetra- dihentikan komplek berwarna
komplek SDS-polipetida. ungu reaksi
Setelah yang
menyebabkan
zolium oleh tetrazolium berubah menjadi
enzim dehidrogenase yang terbentuk
dihentikan dibaca serapannya
komplek berwarnapada
unguELISA
yang
formazan (Suhendi
menyebabkan dkk., berubah
tetrazolium 2013). Semakin
menjadi reader dengan
terbentuk panjang
dibaca gelombang
serapannya pada 550 nm.
ELISA
berwarna
formazan ungu makadkk.,
(Suhendi semakin
2013).banyak sel
Semakin Absorbansi yangpanjang
reader dengan didapatkan dijadikan
gelombang 550acuan
nm.
yang masihungu
berwarna hidup. Setelah
maka inkubasi
semakin selama
banyak sel untuk menghitung
Absorbansi persentasedijadikan
yang didapatkan sel hidup.acuan
4yangjam darihidup.
masih penambahan MTT, selama
Setelah inkubasi reaksi untuk menghitung persentase sel hidup.
4 jam dari penambahan MTT, reaksi
Tabel 1. Rekapitulasi Potensi Sitotoksik Ekstrak Etanol Daun
dan kulit batang Tumbuhan Sala
Tabel 1. Rekapitulasi Potensi Sitotoksik Ekstrak Etanol Daun
Seldan kulit batang Tumbuhan SalaIC50 (ppm)
Kanker
Ekstrak Daun Ekstrak Kulit Batang
SelKanker
HeLa 1,92 IC50 (ppm) >1000
Sel
Sel T47D Ekstrak
6,37Daun Ekstrak Kulit
0,90 Batang
Sel WiDR
Sel HeLa 1,92
0,41 >1000
6,29
Sel T47D 6,37 0,90
Sel WiDR 0,41 6,29
Sel HeLa Sel WiDR

Sel T47D
Sel HeLa Sel WiDR
Sel T47D
Kristal Formazan. Kristal berwarna ungu dari hasil reduksi garam MTT dengan
Enzim tetrazolium suksinat reduktase pada sel mitokondria
Kristal Formazan. Kristal berwarna ungu dari hasil reduksi garam MTT dengan
Enzim tetrazolium
Gambar suksinat reduktase
1. Perbandingan Selpada sel mitokondria
Kanker dengan Kristal Formazan
Gambar 1. Perbandingan Sel Kanker dengan Kristal Formazan
26
26
Tabel 1 merupakan hasil rekapitulasi ekstrak kulit batang berturut-turut adalah

potensi Tabel
sitotoksik ekstrak hasil
1 merupakan etanolrekapitulasi
daun dan >1000; 0,90
ekstrak kulitdan 6,29 ȝg/mL
batang berturut-turut adalah
kulit batang
potensi tumbuhan
sitotoksik Sala.
ekstrak Tabeldaun
etanol tersebut
dan >1000; 0,90 dan 6,29 ȝg/mL
menunjukkan
kulit bahwa ekstrak
batang tumbuhan dauntersebut
Sala. Tabel paling DAFTAR PUSTAKA
sitotoksik terhadap
menunjukkan bahwaselekstrak
WiDR daun
yang paling
mem- DAFTAR PUSTAKA
Bunyapraphatsara, Nuntavan, Jutiviboon-
punyai IC50
sitotoksik sebesarsel0,41
terhadap ppmyang
WiDR dibanding
mem- suk, A., Sornlek, P., Therathanathorn,
Bunyapraphatsara, Nuntavan, Jutiviboon-
dengan sel
punyai IC50HeLa dan sel
sebesar T47D.
0,41 ppmSelanjutnya
dibanding suk, A., Sornlek, P., Therathanathorn,
Pezzuto, John M., and Kosmeder, Jerry.
ekstrak selkulit
dengan HeLabatang paling Selanjutnya
dan sel T47D. sitotoksik 2003. Pharmacological studies of
Pezzuto, John M., and Kosmeder, Jerry.
terhadap kulit
ekstrak sel T47D yang paling
batang mempunyai nilai
sitotoksik 2003. Pharmacological studies of
Mahidol University.
IC50 sebesar
terhadap sel 0,90
T47Dppm, dibanding
yang dengannilai
mempunyai sel
Cho,Mahidol University.
S.J, Valerie, H.L., Wu-Sing, S.H.,
T47D
IC dan 0,90
50 sebesar sel ppm,
WiDR. Suatudengan
dibanding ekstrak
sel Sing, K.Y., Pereira, J.P., dan Goh, S.H.
mempunyai
T47D dan aktivitas
sel WiDR.antikanker
Suatudinyatakan
ekstrak 1998. Novel cytotoxic polyprenilaterd
Sing, K.Y., Pereira, J.P., dan Goh, S.H.
sebagai berikut:
mempunyai aktivitas(1)antikanker
IC50 dinyatakan
5ȝg/mL 1998. Novel cytotoxic polyprenilaterd
(Guttiferae), Tetrahedron, 54: 10915-
dikategorikan
sebagai sangat(1)aktif;
berikut: IC50(2) IC50 = 5-
5ȝg/mL 10924.
(Guttiferae), Tetrahedron, 54: 10915-
10ȝg/mL dikategorikan
dikategorikan aktif;(2) (3)
sangat aktif; IC50IC=50 5-
= 10924.
Dave, R. 2006. Mangrove ecosystem of
11-30ȝg/mL
10ȝg/mL dikategorikan
dikategorikan sedang;
aktif; (3) dan
IC50(4)
= south, west Madagascar: an ecological,
Dave, R. 2006. Mangrove ecosystem of
IC50 30ȝg/mL
11-30ȝg/mL dikategorikan
dikategorikan tidak
sedang; danaktif
(4) south, west Madagascar: an ecological,
assessment. Tropical Resources Bulletin
(Cho
IC et al., 1998).dikategorikan tidak aktif 25: 7-13.
50 30ȝg/mL assessment. Tropical Resources Bulletin
(Cho et al., 1998). 25:INTAG.
Ditjen 7-13. 1993. Hasil penafsiran luas
KESIMPULAN Ditjen INTAG. 1993. Hasil penafsiran luas
Aktivitas sitotoksik ekstrak etanolik
KESIMPULAN Inventarisasi dan Tata Guna Hutan,
tumbuhan
Aktivitas ramifloraekstrak
Sala (C.sitotoksik Linn) terhadap
etanolik Inventarisasi dan Tata Guna Hutan,
Departemen
Ditjen Kehutanan
RLPS. 2001. RI. dan standar
Kriteria
sel HeLa, Sala
tumbuhan T47D(C.
dan WiDR, Linn)
ramiflora bahwaterhadap
ekstrak
daunHeLa,
sel mempunyai potensi
T47D dan WiDR,sitotoksik yang
bahwa ekstrak Ditjen RLPS. 2001. Kriteria dan standar
Direktorat Jenderal Rehabilitasi Lahan
lebih mempunyai
daun tinggi dibandingkan dengan ekstrak
potensi sitotoksik yang dan Perhutanan Sosial, Departemen
Direktorat Jenderal Rehabilitasi Lahan
Kehutanan RI.
kulit batang.
lebih Hal ini dibuktikan
tinggi dibandingkan dengan
dengan ekstrak dan Perhutanan Sosial, Departemen
KehutananI.,RI.dan Wahyudi, P. 2009.
Djajanegara,
harga batang.
kulit IC50 dari Hal
sel HeLa, T47D dan dengan
ini dibuktikan WiDR;
bahwaICekstrak
harga daun
50 dari sel tumbuhan
HeLa, T47D danSala (C.
WiDR; Djajanegara, I., dan Wahyudi, P. 2009.
sitotoksisitas fraksi kloroform dan
ramiflora
bahwa Linn) daun
ekstrak mempunyai IC50 Sala
tumbuhan berturut-
(C. etanol ekstrak daun annona squamosa,
sitotoksisitas fraksi kloroform dan
turut adalah
ramiflora 1,92;
Linn) 6,37 dan IC
mempunyai 0,41 ȝg/mL.
50 berturut-
etanol ekstrak daun annona squamosa,
Vol.7., No.1, 7-11.
Hargaadalah
turut IC50 dari sel HeLa,
1,92; T47D
6,37 dan danȝg/mL.
0,41 WiDR Vol.7., No.1, 7-11.
Harga IC50 dari sel HeLa, T47D dan WiDR
27
27
Doyle, A. & Griffith, S.J.B. 2000. Cell and tsunami. Warta Konservasi Lahan
tissue culture for medical research, 49. Basah 13 (2): 5-7.
Doyle, A. & Griffith, S.J.B. 2000. Cell and tsunami. Warta Konservasi Lahan
New York: John Willey and Sons, Ltd.
tissue culture for medical research, 49. Basah 13
Suhendi. A.,(2): 5-7.
Haryoto, Indrayudha, P.,
New York:
Fessenden, R.J.,John
andWilley and Sons,
Fessenden, Ltd.
J.S. 1994. Muhtadi, Azizah, T. 2013. Determina-
Suhendi. A., Haryoto, Indrayudha, P.,
Organic Chemistry, 5th Edition, Willard tion of antioxidant activity of extract
Fessenden, R.J., and Fessenden, J.S. 1994. Muhtadi, Azizah, T. 2013. Determina-
Grant Press, Boston. polar and semipolar fraction of
Organic Chemistry, 5th Edition, Willard tion of antioxidant activity of extract
cynometra ramiflora Linn using DPPH
Grant Press,
Haryoto. 2013. Boston.
Teknik uji hayati untuk polar and semipolar fraction of
assay. Acta Pharmacie Indonesia,
pengembangan obat (TUHPO). Sura- cynometra ramiflora Linn using DPPH
Haryoto. 2013. Teknik uji hayati untuk Vol.1, No.1, Maret 2013.
karta: Fairuz Media. assay. Acta Pharmacie Indonesia,
pengembangan obat (TUHPO). Sura-
Tiwari. P., No.1,
Vol.1, Maret
Rahuja. 2013. R., Lakshmi,
N., Kumar,
karta:
Khan, Ali,Fairuz
M.A.,Media.
Prasanta Paul, P., and V., Srivastava, N.M., Agarwal, C.S.,
Islam, M.T. 2006. Phytochemical and Tiwari. P., Rahuja. N., Kumar, R., Lakshmi,
Khan, Ali, M.A., Prasanta Paul, P., and Raghubir, R., and Srivastava, K.A.
pharmacological screening of Shingra V., Srivastava, N.M., Agarwal, C.S.,
Islam, M.T. 2006. Phytochemical and 2008. Search for antihyperglycemic
(Cynometra ramiflora Linn., Family: Raghubir, R., and Srivastava, K.A.
pharmacological screening of Shingra activity in few marine flora and fauna.
Leguminosae) bark based on its 2008. Search for antihyperglycemic
(Cynometra ramiflora Linn., Family: Indian Journal of Science and
traditional uses. Department of Phar- activity in few marine flora and fauna.
Leguminosae) bark based on its Technology. 1 (5), p.1-5.
macy Southern University. Indian Journal of Science and
traditional uses. Department of Phar- Technology.
Uddin, Shaikh, 1J.,(5), p.1-5.Darren, I., and
Grice
macyT.,
Loomis, Southern
1978. University.
Essential of toxicology, Tiralongo, E. 2009. Cytotoxic effects of
3rd edition. Philadelpia: Lea & Febriger. Uddin, Shaikh, J., Grice Darren, I., and
Loomis, T., 1978. Essential of toxicology, bangladeshi medicinal plant extracts.
Tiralongo, E. 2009. Cytotoxic effects of
3rd edition. Philadelpia: Lea &selamatkan
Febriger. original article. eCAM Advance Access
Onrizal. 2005. Hutan mangrove bangladeshi medicinal plant extracts.
published August 25, P.1-6.
masyarakat di pesisir utara Nias dari original article. eCAM Advance Access
Onrizal. 2005. Hutan mangrove selamatkan published August 25, P.1-6.
masyarakat di pesisir utara Nias dari
28
28

2137 5924 1 PB

Diunggah oleh

Informasi Dokumen

Judul Asli

Hak Cipta

Format Tersedia

Bagikan dokumen Ini

Bagikan atau Tanam Dokumen

Opsi Berbagi

Apakah menurut Anda dokumen ini bermanfaat?

Apakah konten ini tidak pantas?

Hak Cipta:

Format Tersedia

2137 5924 1 PB

Diunggah oleh

Hak Cipta:

Format Tersedia

Aktivitas Sitotoksik Ekstrak Etanol (Haryoto dkk)

Aktivitas Sitotoksik Ekstrak Etanol (Haryoto dkk)

AKTIVITAS SITOTOKSIK EKSTRAK ETANOL TUMBUHAN SALA

PENDAHULUAN tumbuhan mangrove yang ada di area

Sel HeLa Sel WiDR

Tabel 1 merupakan hasil rekapitulasi ekstrak kulit batang berturut-turut adalah

Anda mungkin juga menyukai