Fı́sica Estadı́stica - Deber 4

*
Alejandro Gómez Espinosa
Escuela Politécnica Nacional
Quito - Ecuador

22 de abril de 2011

Libro de Reif. F, Fundamentals of Statistical and Thermal Physics. Capı́tulo 4 y 5.

4.2 Un calorı́metro de cobre de 750 g que puede contener 200 g de agua se encuentra en equilibrio a una
temperatura de 20 C. Un experimentador pone 30 g de hielo a 0 C en el calorı́metro y encierra este último
con una capa aislante al calor.
Cuando todo el hielo se ha derretido y se ha alcanzado el equilibrio, cual será la temperatura del
agua? (El calor especifı́co del cobre es 0.418 Jg −1 . El hielo tiene una gravedad especı́fica de 0.917 y
su calor de fusión es 333 Jg −1 , i.e. requiere 333 J de calor para convertir 1 g de hielo en agua a 0 C.)
Solución: La temperatura final se la encuentra relacionando los calores intercambiados en el sistema.
El calor requerido para fundir al hielo es mi l donde mi es la masa del hielo. Como el sistema
está térmicamente aislado y no se realiza ningún trabajo, el cambio total en la energı́a se elimina:

mi l + Qhielo derretido + Qagua + Qcalorı́metro = 0 (1)

mi l + mi ca Tf + ma ca Tf + mc cc Tf = 0
30(333) + 30(4,18)Tf + 200(4,18)Tf + 750(0,418)Tf = 0
Tf = 283K
Calcule el cambio total de entropı́a del proceso anterior.
Solución: El cambio en la entropı́a cuando el hielo esta derretido es m1 l/T . Para el resto serı́a:
Z Tf
dT Tf
∆S = mc = mc ln (2)
Ti T Ti

m1 l 283 283 283

∆S = + ma c ln + m1 c ln + mc cc ln = 1,6J/K
273 293 273 293
Despues de que todo el hielo se haya derretido y el equilibrio se haya alcanzado, cuando trabajo, en
J, se debe entregar al sistema para que toda el agua regrese a 20 C.
Solución: El trabajo requerido es la cantidad de calor que se requiere para que todo el hielo sea
derretido:

W = ma ca (Tf − Ti ) + mc cc (Tf − Ti ) = [(750(0,418) + 230(4,18)](293 − 283) = 12,75J (3)

4.4 Un sólido contiene N átomos magnéticos con spı́n 12 . A temperaturas lo suficientemente altas, cada spı́n esta
orientado completamente aleatorio; i.e. igualmente probable se estar en uno de sus dos estados posibles.
Pero a temperaturas lo suficientemente bajas la interacción entre átomos magnéticos provoca un compor-
tamiento ferromagnético, con lo que todos sus spines se orientan a lo largo de la misma dirección como
T → 0. Una aproximación muy ligera sugiere que la contribución dependiente de spı́n C(T ) a la capacidad
calorı́fica de este sólido tiene una dependencia aproximada a la temperatura dada por
 
T T1
C(T ) = C1 2 − 1 si < T < T1 (4)
T1 2
C(T ) = 0 otros casos (5)
* agomez@physics.org

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 El incremento abrupto en el calor especı́fico de T se reduce por debajo de T1 debido al inicio del compor-
tamiento ferromagnético.
Use consideraciones de entropı́a para hallar la expresión explı́cita del valor máximo C1 de la capacidad
calorı́fica.
Solución: A temperatura absoluta cero, el sistema esta en uno de los dos posibles estados base con todos
los spines en la misma dirección. Ası́, su entropı́a es:

S(T = 0) = kB ln 2 ≈ 0 (6)

Por otro lado, a una temperatura infinita el sistema esta completamente desmagnetizado. Se sabe que una
buena aproximación del número de estado con magnetización cero es la misma que el número total de
estados 2N y de esta manera su entropı́a es:

S(T = ∞) = N kB ln 2 (7)

Este cambio en entropı́a puede ser relacionado con la capacidad calórica del sistema por un proceso
cuasiestático del sistema desde T = 0 y T = ∞:
Z ∞
C(T )dT
S(T = ∞) − S(T = 0) =
0 T
Z T1 /2 Z T1  
2 1 T1
= 0dT + − C1 dT + 0dT
0 T1 /2 T1 T ∞
 
2T1 T1
= − ln C1
2T1 T1 /2
= (1 − ln 2)C1

Finalmente, se despeja C1 :
ln 2
C1 = N kB = 2,27N kB (8)
1 − ln 2
4.5 Un sólido contiene N átomos magnéticos de hierro con spı́n S. A una temperatura suficientemente alta, cada
spı́n esta orientado completamente aleatorio; i.e. igualmente probable de estar en cualquiera de sus 2S + 1
estados posibles. Pero a temperaturas suficientemente bajas entre los átomos magnéticos se produce un
comportamiento ferromagnético, con lo que todos sus spines se orientan a lo largo de la misma dirección
como T → 0. Una aproximación muy ligera sugiere que la contribución dependiente de spı́n C(T ) a la
capacidad calorı́fica de este sólido tiene una dependencia aproximada a la temperatura dada por
 
T T1
C(T ) = C1 2 − 1 si < T < T1 (9)
T1 2
C(T ) = 0 otros casos (10)

El incremento abrupto en el calor especı́fico de T se reduce por debajo de T1 debido al inicio del compor-
tamiento ferromagnético.
Si uno diluye los átomos magnéticos al remplazar el 30 por ciento de sus átomos de hierro por átomos
de zinc no magnéticos, entonces el 70 por ciento restante de los átomos de hierro todavı́a se convierten
en ferromagnéticos a temperaturas lo suficientemente bajas. Los átomos magnéticos ahora contribuyen a
la capacidad calorı́fica del sólido C(T) con diferente dependencia en temperatura dada, muy crudamente,
por:
T
C(T ) = C2 si 0 < T < T2 (11)
T2
C(T ) = 0 otros casos (12)

Como las interacciones entre hierros magnéticos see han reducido, el comportamiento ferromagnético ahora
se configura en una temperatura T2 más baja que la temperatura previa T1 , y la capacidad calorı́fica decae
más lentamente por debajo de la temperatura T2 .
Use las consideraciones de entropı́a para comparar la magnitud del calor especı́fico máximo C2 en el caso
del diluto con la magnitud del calor especı́fico máximo C1 en el caso no diluido. Halle la expresión explı́cita
para C2 /C1 .

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 Solución: El cambio en entropı́a es:
Z T1  
2T dT
Ssd (T1 ) − Ssd (0) = c1 −1 = c1 (1 − ln 2) (13)
T1 /2 T1 T
Z T1
T dT
Sd (T1 ) − Sd (0) = c2 = c2 (14)
T1 /2 T2 T
donde los subı́ndices sd es para sin diluir y d es para el sistema diluido. Por la tercera ley de la ter-
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modinámica se tiene que: Sd (0) = Ssd (0). Como existen solo 10 más átomos magnéticos en el caso diluı́do,
se tiene que Sd (T1 ) = −7Ssd (T1 ), ası́:
c2
= −7(1 − ln 2) = 0,214 (15)
c1

5.1 Un gas ideal tiene un calor especı́fico molar cv independiente de la temperatura a un volumen constante.
Sea γ = cp /cv , denota la tasa de calores especı́ficos. El gas esta aislado térmicamente y se le permite
expandir cuasiestáticamente desde un volumen inicial Vi a una temperatura Ti a un volumen final Vf .
Use la relación pV γ = cte para hallar la temperatura final Ti de este gas.
Solución: Sustituyendo pV = µRT :

µRTf Vfγ
1−γ
µRTi Viγ

Vf
= ⇒ Tf = Ti (16)
Vi Vf Vi

Use el hecho que la entropı́a permanece constante en este proceso para hallar la temperatura final
Tf .
Solución: El cambio de entropı́a de un gas ideal en un proceso es:
Tf Vf
∆S = µcV ln + µR ln (17)
Ti Vi
Para un proceso adiabático que es cuasiestático el cambio en entropı́a es cero. Ası́:
 R/cV
Tf Vf
0 = ln (18)
Ti Vi
R cV
Como cV = cp − cV = γ − 1, tenemos:
 1−γ
Vf
Tf = Ti (19)
Vi

5.7 Considere la átmosfera terrestre como un gas ideal de peso molecular µ en un campo gravitacional uniforme.
Sea g la aceleración de la gravedad.
Si z denota la altura sobre el nivel del mar, demuestre que el cambio en la presión atmosférica p con
la altura esta dada por
dp µg
=− dz (20)
p RT
donde T es la temperatura absoluta a una altura z.
Solución: Si m es el número de partı́culas por unidad de volumen, m es la masa de cada partı́cula,
A el área tenemos:
∆pA = p(z + dz)A − p(z)A = −n(Adz)mg (21)
dp nµg
dz = −nmgdz = − dz (22)
dz NA
como p = nkB T entonces:
dp µg
=− dz (23)
p RT

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Si la disminución de la presión en el ejercicio anterior se debe a una expansión adiabática, demuestre
que:
dp γ dT
= (24)
p γ−1 T
µRT
Solución: Como pV γ = cte, se sustituye V = p :

T γ p1−γ = cte (25)

Entonces:
γT γ−1 p1−γ dT + (1 − γ)T γ p−γ dp = 0 (26)
dp γ dT
= (27)
p γ−1 T
Calcule dT /dz en grados por kilometro. Asuma que la atmósfera consiste mayormente de nitrógeno
para el cual γ = 1,4.
Solución: Reemplazando (24) en (27) se tiene:

dT 1−γ
= µg (28)
dz γR
Para N2 , µ = 28 y γ = 1,4; se tiene:
dT
= −9,4K/km (29)
dz
En una atmósfera isotérmica a temperatura T, expresar la presion p a la altura z en términos de la
presión p0 al nivel del mar.
Solución: Integrando (24) con respecto a T se tiene:
 µgz 
p = p0 exp − (30)
RT
Si la presión a nivel del mar y la temperatura son p0 y T0 , y la atmósfera es adiabática, encuentre la
presión p a la altura z.
Solución: De (28):
γ−1
T = T0 − µgz (31)
γR
Ası́: p z
dp0 −µgdz 0
Z Z
= (32)
p0
 
(γ−1)µgdz 0
p0 0 R T0 − γR
 γ/γ−1
(γ − 1)µgz
p = p0 1−
γRT0