IFMA (Instituto Federal de Educação, Ciência e Tecnologia do Maranhão)/

São Luís – Maracanã

Disciplina: Tratamento de Efluentes Profº: Sílvio Carlos
Turma/turno: 101/vespertino Curso: Técnico em Agroindústria

gileaide@yahoo.com.br

RELATÓRIO
Alunos: Dorilene Campos
Leandro José
Viviane Sales

São Luís
2009
1. TÍTULO

Determinação de Dióxido de carbono livre (CO2(g)) e pH

2. FUNDAMENTAÇÃO TEÓRICA

Certos níveis de dióxido de carbono são necessários na natureza e no

ambiente do homem. Geralmente, lagos e rios contêm menos de 10 mg/l de dióxido
de carbono, no entanto águas estanques ou poluídas podem gerar grandes
quantidades devido à decomposição orgânica ou mineral. Estes resultados podem
tornar a água corrosiva e tóxica para formas de vida aquática tais como peixes. O
controle de dióxido de carbono é também crítico no ambiente criado pelo homem.
Uma certa quantidade de dióxido de carbono é reintroduzido na água potável
durante o processo de amaciamento da água. Em sistemas de água, deve ser
mantido um delicado equilíbrio de dióxido de carbono de modo a prevenir a corrosão
ou incrustação de canos e tanques de armazenamento.

Os fluxos de CO2 entre os corpos hídricos e a atmosfera são principalmente

determinados pelo balanço entre a fixação de CO2 pela produção primária e a
liberação de CO2 pela respiração, podendo apresentar em relação à atmosfera
apreensão líquida de CO2 ou liberação líquida desse gás, contudo, os ecossistemas
aquáticos são considerados relevantes fontes de liberação de CO2 para a atmosfera
em escala global. A intensidade dos processos respiratórios no período seco e a
entrada de água subterrânea podem elevar a pressão parcial do CO 2 (pCO2),
fazendo com que as águas de igarapés tornem-se supersaturadas em relação à
atmosfera com conseqüente liberação líquida desse gás para a atmosfera. A ação
de bactérias também pode causar a produção e incorporação de gás carbônico em
fluidos. Há teorias um pouco mais controversas sobre o CO2 do fluido originar-se
também da decomposição térmica de aditivos tais como lignitos ou lignitosulfatos.

O equilíbrio do CO2 em soluções aquosas já é um assunto amplamente

estudado e conhecido, porque o CO2 em contato com a água passa a estabelecer
uma série de equilíbrios com a água e também com outros íons com os quais forma
espécies insolúveis (Cálcio e Magnésio, por exemplo). O CO 2 quando dissolvido em
água causa ligeira diminuição do pH do meio devido a formação do ácido carbônico
Equações de equilíbrio envolvidas:
 O contato do CO2 com a água faz com que tenhamos que lidar com os
seguintes compostos: CO2 gasoso, CO2 aquoso (solúvel), Ácido carbônico, íon
bicarbonato, íon carbonato. Os equilíbrios envolvidos e portanto a quantidade de
CO2 incorporada por uma solução aquosa são dependentes de diversos fatores,
sendo os mais importantes a temperatura a pressão e a salinidade.
O aumento da pressão resulta no aumento da solubilidade do gás carbônico
uma vez que a pressão parcial deste gás aumenta e o equilíbrio entre o CO2(g) e o
CO2(aq) é deslocado de acordo com a lei de Henry. Já a temperatura age de
maneira oposta à pressão sobre a solubilidade do CO2 em meio aquoso. Assim
sendo, o aumento da temperatura reduz a solubilidade do CO2.

3. OBJETIVO

Determinar e quantificar o teor de CO2(g), presente naturalmente na água e sua

influência sobre o pH da mesma, a ser adotado nas atividades de controle da
poluição como parte integrante do sistema de licenciamento de atividades
poluidoras.

4. MATERIAL UTILIZADO

4.1. Materiais

• Bureta de 50ml

• Pipeta volumétrica de 100ml

• Erlenmeyer de 250ml

• Béquer de 50 ml

• Pisseta

• Papel universal indicador de pH

4.2. Reagentes

• Solução indicadora de fenolftaleína a 1%

• Solução de Hidróxido de sódio (NaOH) a 0,1 N

5. PROCEDIMENTO EXPERIMENTAL
a) Transferir 100ml da amostra para o erlenmeyer de 250 ml
b) Adicionar 0,5 ml da solução indicadora de fenolftaleína a 1%.
c) Titular com a solução de NaOH 0,1N até a mudança de coloração, de incolor para
róseo persistente.
d) Calcular o fator de correção da solução de AgNO3:
CO 2 (mg/l) = Vg × f × 4,4

Obs.1: Uma gota de uma solução corresponde a 0,05ml

Obs.2: O fator de correção do NaOH 0,1N é 1,0360

6. ANÁLISE DE DADOS

A amostra a ser analisada necessitou de certos cuidados, pois o gás

carbônico presente em água é extremamente instável devido a sua condição
gasosa. Então teve de ser, com o auxílio da pipeta volumétrica, colocada nas
paredes do recipiente, assim com pouca agitação mantém-se o gás na amostra.E ao
fim da titulação foi observada a manutenção da coloração rósea na amostra por 5
minutos, o que contribuiu para os seguintes resultados:

a) Vi= 36ml; Vg= 0,3ml ∴Cálculo:

CO 2 (mg/l) = Vg × f × 4,4 ⇒ CO 2 (mg/l) = 0,3 ×1,0360 × 4,4 ⇒ CO 2 (mg/l) =1,36752 ≅ 1,4 mg/l

b) pH= 6,0

INTERPRETAÇÃO DOS RESULTADOS EM TERMOS DO SISTEMA DE

ABASTECIMENTO PÚBLICO DE ÁGUA

pH (VALORES PADRÃO) RESULTADOS

> 8,2 CO2 livre

4,5 < pH< 8,2 Acidez carbônica

Acidez por ácidos minerais fortes

< 4,5
(despejo industrial)
Obs: Ainda analisou-se a condutibilidade elétrica, que resultando em altos valores
indica a corrosividade da água, obtendo o seguinte resultado: 0,25mS ou 250µS
(através do condutivimetro). Tal resultado comprova a potabilidade da amostra.

Mediante o resultado, considerando o padrão adotado a amostra apresenta

acidez carbônica. As águas naturais, em geral, têm uma reação alcalina, porém,
acidez não é necessariamente indesejável.

7. CONCLUSÃO

A importância da determinação da acidez se prende ao fato de que sua

variação brusca pode se caracterizar o lançamento de algum resíduo industrial. A
maioria das águas é considerada alcalina, embora possa conter gás carbônico, ou
seja, a água pode apresentar ao mesmo tempo, acidez e alcalinidade.O gás
carbônico será o responsável pela acidez das águas naturais. Já a acidez mineral e
a acidez orgânica e resultante de resíduos industriais.

8. APLICAÇÃO

O ciclo de vida e morte dos vegetais resulta na acumulação de tecido vegetal

decomposto, sobre e sob o solo (raízes), e produz uma quantidade significante de
carbono orgânico. Por sua vez, esse material formado pode comprometer a
qualidade de água de lençóis subterrâneos e também de águas superficiais, que
apesar de receber um tratamento para garantir sua potabilidade, através das
estações de abastecimento público, esses compostos não são totalmente
removidos, inviabilizando o uso da água, principalmente em segmentos como o da
indústria farmacêutica. A acidez apresenta como inconveniente a corrosividade , em
função deste fato, ressalta-se que uma água utilizada na indústria deva apresentar
um pH acima 8,3, por acima deste pH não existe mais gás carbônico, reduzindo sua
agressividade.

9. BIBLIOGRAFIA

http:// www.meiofiltrante.com.br/materias.

http:// www.tratamentodeagua.com.br

http://www.novoguiabarretos.com/paginas
 ATIVIDADE AVALIATIVA

1. Cite duas causas do aumento da concentração de CO2 em lagoas de

estabilização.

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2. Como se faz para diminuir a concentração do CO2 em um corpo d”água ou

lagoa de estabilização?

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3. Qual o processo que é produzido o CO2 numa lagoa de estabilização?

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4. O que acontece numa lagoa de estabilização durante o dia com o oxigênio

com o oxigênio dissolvido, CO2 e pH?

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