Controle e Descontrole
1.Mitose x meiose
Mitose e meiose são divisões celulares que ocorrem em eucariotos e que apresentam objetivos diferentes.
A mitose tem com grande função a proliferação celular, por isso é importante para crescimento e regeneração nos
pluricelulares e reprodução assexuada nos unicelulares.Em plantas e certas algas a mitose produz gametas através
de um gametófito (fase pluricelular haplóide do ciclo haplodiplobionte). Já a meiose é um processo reducional,
divide ao meio a ploidia das células, produzindo gametas em animais e esporos em vegetais.
Figura 1 Mitose x Meiose. Profase, metáfase, anáfase e telófase são fases dessas divisões. Diferente da mitose, na meiose há
permutação (observe que as células finais tem pedaços de cromossomos que originalmente não tinham), separação dos
cromossomos homólogos (reduzindo a ploidia), duas fases de divisões celulares e produz 4 células ao invés de 2. A duplicação do
DNA ocorre antes da divisão celular, na interfase.
Enquanto a mitose produz células clones, a meiose produz células diferentes. A meiose é o motor da
recombinação eucariota, pois é nela que ocorre a permutação (crossing-over) e a separação dos cromossomos
1
homólogos. Observe na figura 1 que as células resultantes da meiose tem apenas dois cromossomos ( a célula
original apresentava 4) e, ainda, apresentam cromossomos diferentes daqueles originais. Isso ocorre porque os
cromossomos homólogos originais trocaram pedaços na meiose 1.
Erros de separação de cromátides irmãs ou de cromossomos homólogos na meiose podem levar a mutações Mutações
cromossômicas
cromossômicas, como a trissomia do 21.
Figura 2.Cariótipo (=conjunto cromossômico). Analisando o cariótipo acima, qual é a conclusão que se pode chegar
sobre o individuo do qual o exame trata? O que pode ter ocorrido no processo de formação de gametas que levou a
esse quadro?
Se a partir uma célula de 46 cromossomos são produzidas 2 células também com 46, existe, assim, a
necessidade da duplicação do material genético antes que ocorra a mitose, o que também vale para a meiose.
Figura 3. A duplicação é chamada de semi-conservativa pois as novas moléculas de DNA conservam uma fita do DNA
anterior cada uma. A DNA polimerase é a principal enzima relacionada a replicação e também ao reparo. A) Erros na
duplicação do DNA são mutações gênicas; cite conseqüências dessas mutações. B) Qual é a conseqüência de
mutações que prejudiquem ação reparadora da DNA polimerase?
Durante a duplicação podem ocorrer erros, que podem ou não ser corrigidos. Esses erros são chamados de Mutações gênicas
mutações gênicas. Essas mutações são eventos raros, aleatórios, que podem ser neutros, deletérios ou, mais
raramente ainda, benéficos. O acúmulo de mutações podem levar à neoplasias e a problemas metabólicos.
3.Meiose x Fecundação
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A idéia de equilíbrio, que é freqüente em biologia, pode ser representada por uma balança que apresenta
pesos e contrapesos. A meiose é um processo que reduz a ploidia e é contrabalançado pela fecundação, que
restitui a ploidia 2n.
Fig 4. Fecundação. Depois da entrada do espermatozóide, forma-se a membrana de fecundação, que impede a
poliespermia. Qual é a importância da zona pelúcida?
O espermatozóide ativa o programa de mitoses do óvulo. O gameta feminino de algumas espécies não
dependem deste sinal e sofrem mitose sem a fecundação. Esta é a partenogênese,em que um óvulo desenvolve em
um embrião sem a fecundação.
A função dos gametas é transportar o material genético cromossômico que contribuir para a formação de
um organismo diplóide no evento da fecundação. Mas existem outras funções: o espermatozóide também tem a
função de induzir a divisão celular do ovo e o ovulo deve impedir que ocorra a poliespermia e permitir o
reconhecimento espécie-especifico.
4. Mitose x Apoptose
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A apoptose é o contrapeso da mitose: enquanto a mitose aumenta o número de células, a apoptose reduz
seletivamente este número.
Apoptose significa morte celular programada. É um processo controlado pela célula e pelo meio, com várias
etapas, e com gasto de energia. Diferente da necrose (processo passivo), a apoptose não causa inflamação, por
causa da formação dos corpos apoptóticos. Na apoptose, os resíduos celulares não são expostos, mas circundados
por membranas. Já na necrose, a exposição do conteúdo celular induz a processo inflamatório.
A apoptose é um fenômeno chave da embriogenese, onde células são destruídas seletivamente. Ela
participa do desaparecimento das membranas interdigitais, por exemplo.
Seres pluricelulares só atingem sua forma final porque eliminam de modo
seletivo certo número de células.
5.Ciclo celular
O termo Ciclo celular refere-se ao conjunto de processos pelos quais uma célula passa entre duas mitoses.
Antes da mitose, ocorre a interfase, que apresenta 3 fases: G1, S e G2. Em S ( Síntese), ocorre a duplicação do DNA.
Em G1 ( logo após a mitose), a célula recupera seu tamanho e aumenta o número de organelas. Células muito
diferenciadas como neurônios e miocitos não apresentam mais ciclo celular (pois não fazem mais mitoses).
Neurônios e miócitos estão, por isso, em G0.
Fig 6 Ciclo celular. Na interfase, após a mitose, a célula recupera seu tamanho ( em G1) e
duplica seu DNA ( em S). Na Mitose, ocorre a degradação da carioteca e condensação do
DNA( prófase), aumento dessa condensação e alinhamento dos cromossomos ( metáfase),
separação das cromátides irmãs ( anáfase) e formação de novos núcleos (tefófase). Cite 2
células que estão em G0.
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toda vida caso não sejam lesionadas. As células permantes, muito diferenciadas, não apresentam capacidade
mitótica. Miócitos e neurônios são exemplo de células permantes, e por não apresentarem capacidade de divisão
celular estão na fase chamada G0.
No ciclo celular existe alguns pontos de controle, que podem levar a paralisação do ciclo, a continuação
desse, ou a indução da apoptose. Isso garante que a célula passe para a próxima fase de maneira adequada. Por
exemplo, se ocorrer na mutação durante a fase S, o ciclo pode ser paralisado para que aconteça o reparo do DNA. Se
este reparo não acontecer, a célula pode entrar em apoptose.
Um gene responsável pelo controle do ciclo celular é o p53. Sua expressão permite a paralisação do ciclo
para que ocorra o reparo e, caso esse reparo não ocorra, p53 pode induzir a célula a entrar em apoptose. Assim,
esse gene funciona como vigia, impedindo o acúmulo de mutações.
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6.Desenvolvimento, células tronco e diferenciação
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intestino. O mesoderma participa da formação de músculos e ossos. E do ectoderma derivam a epiderme e o
sistema nervoso.
Assim, a célula zigoto e as células de mórula e blástula são totipotentes, enquanto na gástrula as células são
pluripotentes.
Células tronco são, assim , aquelas que apresentam capacidade de se diferenciar em outras. Elas podem ser
toti ou pluripotentes, embrionárias ou adultas. No adulto, a medula óssea vermelha contém c élulas tronco
pluripotentes. Assim,o desenvolvimento (crescimento + diferenciação) é um processo que prossegue ocorrendo na
vida pós uterina.
7.Influência ambiental
Um fenótipo é resultado da interação do genótipo e do ambiente. Assim, a expressão gênica depende de
certos estímulos ambientais. O inicio e o fim da mitose, assim como a diferenciação da célula, dependem de sinais
químicos que se encontram no microambiente onde se insere a célula.
A mitose de uma célula normal pára quando ocorre certo contato com células adjacentes, processo
chamado de inibição por contato.
Segundo Rang e Dale, “(...)durante a diferenciação e o crescimento dos órgãos, as células normais
desenvolvem certas relações espaciais entre si. Essas relações são mantidas por diversos fatores de sobrevida do
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tecido – os fatores antiapoptoticos. Qualquer célular que escape acidentalmente perde esses sinais de sobrevida e
sofre apoptose”. A diferenciação celular também obedece a sinais químicos ao longo do desenvolvimento. Isso é a
base da Tecnologia de células tronco: O conhecimento e a utilização de células tronco e de fatores de diferenciação
podem permitir a produção de células e órgãos de interesse, em laboratório.
Concluindo, a sobrevivência da célula normal, sua multiplicação e sua diferenciação obedecem sinais
externos a ela. Assim, a pluricelularidade organizada depende de uma hierarquia celular. A célula neoplásica rompe
com esse equilíbrio, com essa hieraquia, apresentando desdiferenciação e proliferação autônoma.
As alterações do volume celular são hipertrofia e hipotrofia. Excesso de estímulos e nutrientes podem levar
a hipertrofia das células musculares, e esse é o objetivo da musculação. Perceba que a musculação não aumenta o
numero de células musculares, mas sim o tamanho dessas células. A falta de nutrientes ou de estimulação pode
levar a hipotrofia da célula.
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Alterações na taxa de mitose são chamadas de hiperplasia ( aumento do número de divisões) e hipoplasia
( diminuição de mitoses). A hiperplasia pode ser fisiológica, como a que acontece no epitélio glandular da mama
feminina.
Alterações na diferenciação são chamadas de Metaplasias. Ocorrem, por exemplo, quando o tecido não
queratinizado se torna queratinizado, em resposta a algum evento lesivo ( como comida quente ou fumaça do
cigaarro). A fumaça do cigarro, como dito, lesa o tecido epitelial pseudoestratificado ciliado com células
calififormes da traquéia. Em resposta, esse tecido se modifica em tecido epitelial estratificado queratinizado. É,
assim, uma ação defensiva. Entretanto, essa modificação acaba levando a perda do aparato mucociliar, prejudicando
a retirada de microorganismos e favorecendo
infecções. O tabagista,por isso, tem maior chance
de apresentar pneumonias do que o não
tabagista.
9.Neoplasia
Neoplasia é um distúrbio de proliferação e de diferenciação. Células neoplasicas apresentam ativação e
inativação anômala de certos genes. Essas células apresentam proto-oncogenes ativados, produzem por isso fatores
de crescimento próprios. Genes supressores tumorais, relacionados a apoptose e a inibição por contato estão
inibidosA Neoplasia benigna apresenta células aderidas, apresentando ainda glicocálice funcional. Sua proliferação é
baixa, assim como seu metabolismo. Assim, esse tipo de tumor espolia pouco o hospedeiro, não leva por isso a
ulceração de tecidos adjacentes e o organismo responde produzindo uma cápsula fibrosa que envolve o neoplasma
benigno. Ainda assim, o turmor benigno pode ser lesivo, causando problemas comprensivos.
A neoplasia maligna tem alta taxa mitótica e alto metabolismo. A espoliação é alta, levando a ulcerações
dos tecidos adjacentes. Esse roubo é agravado pelo fato de o tumor maligno produzir fatores de crescimento que
estimulam o crescimento de vasos ( angiogênese). O glicocálice é disfuncional, assim as células tem baixa aderência,
o que permite metástases.
1.Proliferação descontrolada
3. Poder de invasão
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Resumo
1.A homeostasia (equilíbrio) da celularidade e da ploida dependem dos processos Meiose, Fecundação, Mitose e
Apoptose.
2.A meiose reduz a plodia e permite a recombinação através da permutação e da separação dos cromossomos
homólogos. Problemas na separação dos cromossomos homólogos e cromátides irmãs podem gerar aneuploidias
( como a trissomia do 21).
3.A fecundação aumenta a ploida, e participa da recombinação, produzindo novas combinações de genes. 4.
O zigoto, célula que resulta da fecundação, prolifera por mitoses, o que caracteriza a embriogênese, que tem como
fases iniciais a mórula, blástula, gástrula e neurula. Tanto as mitoses quanto a diferenciação celular ( expressão
diferencial de genes) são comandadas por sinais químicos ambientais: fatores de crescimento estimulam mitoses,
fatores de diferenciação levam a célula a se especializar e fatores antiapoptoticos permitem a sobrevivência da
célula, e sua ausência induz a morte programada dessa.
6.Neoplasias são distúrbios de proliferação e de diferenciação. São resultado de acúmulo de mutações que ativam
proto-oncogenes e inativam genes supressores tumorais, o que leva a proliferação descontrolada.
Questões
1. (Fuvest 93) Quantos cromossomos existem em cada um dos seguintes tipos de células humanas normais:
muscular, nervosa, espermatozóide e zigoto? Justifique a resposta.
2. (Fuvest-gv 91) Por que a ausência de nucléolo compromete a síntese de proteínas em uma célula eucarionte?
3. (Unicamp 92) Comente a frase: "Cromossomos e cromatina são dois estados morfológicos dos mesmos
componentes celulares de eucariotos".
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4. (Unicamp 92) Ribossomos são formados por RNA e proteínas, sintetizados pelos processos de transcrição e
tradução, respectivamente.
a) Onde esses processos ocorrem na célula eucariótica?
b) O que acontecerá com os processos de transcrição e tradução, se ocorrer uma inativação na Região Organizadora
do Nucléolo? Justifique.
5. (Udesc 96) Observe a figura a seguir, que representa um cromossomo, e depois RESPONDA as questões
propostas.
6. (Ufrj 97) O gráfico a seguir mostra as alterações no conteúdo de ADN durante o ciclo de vida da maioria das
células:
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a) Quantos cromossomos têm as células indicadas pelos números?
I _________ III __________ V ___________
b) Quantos tipos de óvulo serão produzidos ao final dessa meiose? Justifique sua resposta.
10. (Ufv 2002) Observe as regiões (I, II, III e IV) do corte histológico abaixo, de um testículo humano normal, e
responda às questões seguintes.
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a) Identifique as células tipo I, II e III.
b) Considerando que o número haplóide de cromossomos dessa alga é 12 (n=12), quantos cromossomos os
indivíduos X, Y e Z possuem em cada uma de suas células?
12. (Fuvest 94) Considere a figura a seguir que representa o resultado da primeira divisão meiótica de uma célula
feminina:
a) Indique o genótipo do embrião formado a partir da fecundação do óvulo resultante dessa célula por um
espermatozóide de um macho recessivo para os dois pares de genes considerados.
b) Quais os possíveis genótipos dos filhos possíveis do mesmo casal?
13. (Uerj 99) Experimentos envolvendo a clonagem de animais foram recentemente divulgados. No entanto, ainda
há uma grande dificuldade de obtenção de clones a partir, exclusivamente, do cultivo de células somáticas de um
organismo animal, embora estas células possuam o potencial genético para tal.
Por outro lado, a clonagem de plantas , a partir de culturas adequadas in vitro de células vegetais, já é executada
com certa facilidade, permitindo a produção de grande número de plantas geneticamente idênticas, a partir de
células somáticas de um só indivíduo original.
a) Indique o tipo de tecido vegetal que está em permanente condição de originar os demais tecidos vegetais e
justifique sua resposta.
b) Estabeleça a diferença, quanto ao número de cromossomas, entre células somáticas e células germinativas da
espécie humana.
14. (Uerj 97) O ciclo vital de animais e vegetais que se reproduzem sexuadamente exige a produção de gametas. A
figura a seguir apresenta dois ciclos biológicos de reprodução dos vegetais.
a) Cite uma desvantagem da geração haplóide como fase mais
duradoura do ciclo vital dos vegetais do tipo A.
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16. (Ufes 96) Os gráficos representam a interfase de células diferenciadas de
dois tipos, respectivamente: a) estáveis e lábeis.b) estáveis e perenes.c)
lábeis e estáveis.d) lábeis e perenes.e) perenes e lábeis.
Qual das figuras (1 ou 2) corresponde às células do ovário e qual corresponde ao epitélio intestinal. Justifique.
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21. (Unicamp 2002) A colchicina é uma substância de origem vegetal, muito utilizada em preparações citogenéticas
para interromper as divisões celulares. Sua atuação consiste em impedir a organização dos microtúbulos.
b) Se, em lugar de colchicina, fosse aplicado um inibidor de síntese de DNA, em que fase ocorreria a interrupção?
22. (Ufrrj 2000) O tecido hepático do esquema a seguir possui uma célula binucleada. Isso decorre de um processo
mitótico incompleto.
Identifique o evento da divisão celular que não ocorreu. Justifique.
Que tecidos humanos são mais sensíveis aos efeitos colaterais dos quimioterápicos: os tecidos epitelial e
hematopoético ou os tecidos muscular e nervoso? Justifique sua resposta.
25. (Fuvest 2003) A seqüência de eventos cromossômicos que ocorrem na duplicação de uma célula somática
animal está representada nos desenhos a seguir.
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26. (Ufla 2003) Considerando que uma célula 2n = 4 iniciou um processo de divisão celular e se encontra na fase
esquematizada adiante, responda:
A figura acima representa o esquema de um corte longitudinal da região de crescimento de uma raiz. As células
dessa região sofrem mitoses sucessivas que garantem o crescimento do órgão.
a) Quais são as células que estão na interfase? Cite uma característica desta fase.
c) Identifique, na figura, onde ocorre a citocinese, citando a principal característica dessa fase.
28. (Fuvest 2005) Uma célula somática, em início de intérfase, com quantidade de DNA nuclear igual a X, foi
colocada em cultura para multiplicar-se. Considere que todas as células
resultantes se duplicaram sincronicamente e que não houve morte celular.
Sabendo-se que:
- a afidicolina inibe a enzima DNA polimerase;
- a colchicina inibe a polimerização das subunidades que formam os microtúbulos.
a) analise o resultado do experimento mostrado no gráfico I e calcule a porcentagem de células que se encontram
nas fases do ciclo celular G, S e G‚ + M;
b) identifique os gráficos que representam, respectivamente, os resultados dos experimentos onde houve adição de
afidicolina e de colchicina ao meio de cultura. Justifique sua resposta.
30. (Unicamp 2005) Os esquemas A, B e C a seguir representam fases do ciclo de uma célula que possui 2n = 4
cromossomos.
32. (Puc-mg 2006) Analise o esquema a seguir, o qual mostra o mecanismo de ação de algumas drogas antimitóticas
que inibem a progressão a partir dos pontos indicados.
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33 (Ufrj 2006) Ao analisar o cariótipo de células obtidas de uma criança com síndrome de Down, observou-se que
70% das células apresentavam 47 cromossomos, por exibirem a trissomia do cromossomo 21, e que 30% das células
apresentavam um cariótipo normal, ou seja, 46 cromossomos, sem trissomia do 21.
Responda se o fenômeno da não-disjunção do par de cromossomos 21 ocorreu antes ou depois da formação do
zigoto. Justifique sua resposta.
34. (Ufrj 2001) Um pesquisador determinou as variações nas concentrações de ADN ao longo do tempo, em células
do ovário e do epitélio intestinal de um animal. As variações na quantidade de ADN em cada célula nos dois casos
estão registradas nas figuras 1 e 2.
Qual das figuras (1 ou 2) corresponde às células do ovário e qual corresponde ao epitélio intestinal. Justifique.
35. (Unicamp 2005) Os esquemas A, B e C a seguir representam fases do ciclo de uma célula que possui 2n = 4
cromossomos.
19
36. (Unicamp 94) Considere as duas fases da meiose, de um organismo com 2n=6 cromossomos, esquematizadas a
seguir e responda:
37. (Fuvest 96) Um grupo de células de mesmo tecido está em processo de divisão. Algumas fases desse processo
estão representadas a seguir.
b) Utilize os contornos da figura anterior para representar duas células desse animal: uma, em anáfase II da meiose
e a outra, em anáfase da mitose.
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39. (Unicamp 2001) Analise a seguinte figura de cromossomos:
40. (Unesp 2003) Criadores e sitiantes sabem que a mula (exemplar fêmea) e o burro (exemplar macho) são
híbridos estéreis que apresentam grande força e resistência. São o produto do acasalamento do jumento ('Equus
asinus', 2n = 62 cromossomos) com a égua ('Equus caballus', 2n = 64 cromossomos).
a) Quantos cromossomos têm o burro ou a mula? Justifique sua resposta.
b) Considerando os eventos da meiose I para a produção de gametas, explique por que o burro e a mula são
estéreis.
41. (Unifesp 2002) A Síndrome de Down caracteriza-se pela presença de um cromossomo 21 a mais nas células dos
indivíduos afetados. Esse problema pode ser decorrente da não-disjunção do cromossomo 21 em dois momentos
durante a formação dos gametas. Considerando a ocorrência de tal não-disjunção, responda.
b) Utilize os contornos a seguir para representar uma das duas possibilidades, indicando na lacuna pontilhada qual
delas foi escolhida para ser representada.
21
GABARITO
1. Células muscular, nervosa e ovo ou zigoto são somáticas, portanto possuem 2n=46 cromossomos.
Espermatozóides são gametas, portanto possuem n=23 cromossomos.
2. O nucléolo é um reservatório de RNA ribossômico, matéria prima para a síntese dos ribossomos. Estes organóides
são os responsáveis pela produção das proteínas celulares. Sem o nucléolo não há ribossomos disponíveis para a
síntese protéica.
3. Os termos Cromossomo e Cromatina referem-se ao material genético, ou seja, os filamentos formados por DNA e
proteínas que ocorrem no núcleo. Designa-se como cromossomo o filamento duplicado e condensado que pode ser
observado durante o processo de divisão celular. Cromatina é o conjunto de filamentos descondensados no núcleo
da célula que não está se dividindo, em intérfase.
4. a) Transcrição no núcleo ao nível dos cromossomos e tradução no citoplasma ao nível dos ribossomos.
b) Sem a região organizadora do nucléolo não haverá RNA ribossômico, matéria prima para a produção destes
organóides e, consequentemente, cessará a síntese de proteínas na célula.
6.
Não havendo reprodução celular nos neurônios não ocorre duplicação do ADN; não havendo portanto a fase S da
duplicação do ADN: como conseqüência, também não existirão as fases G‚, e M.
7. a) No núcleo dos espermatozóides produzidos pelo verme seriam observados um cromossomo e, portanto, uma
molécula de DNA.
b) AB, Ab, aB e ab.
c) Os genes estão em ligação fatorial e, não dispondo da freqüência de permutação ou da distância entre os citados
genes, torna-se impossível prever a proporção de cada tipo de gameta formado pelo animal.
8. a) I - 46 cromossomos
III - 23 cromossomos
V - 23 cromossomos
b) II - ovogônia
IX - óvulo
b) Serão produzidos dois tipos de óvulos: XH ou Xh. Ao final da gametogênese feminina será formado um óvulo e
três corpúsculos polares.
22
c) A região III é ocupada por espermatogônias diplóides (2n = 46)
b) X (esporófito): 2n = 24;
Y e Z (gametófitos): n = 12
12. a) o oócito AAbb formará, na segunda divisão meiótica, óvulo do tipo Ab, que fecundado por um espermatozóide
ab produzirá um embrião de genótipo Aabb.
b) A mulher de genótipo AaBb cruzando com um homem aabb poderá ter filhos com os seguintes genótipos: AaBb,
Aabb, aaBb, aabb.
14. a) Está mais sensível às mudanças ambientais ou sujeita às expressões negativas do genótipo.
b) Aumento da variabilidade genética.
15. Na fase de gametófito, pois ela é resultante de células que sofreram meiose, divisão celular onde ocorre a
separação dos cromossomos homólogos e redução de seu número à metade.
16. [D]
17. a) Pareamento (sinapse) dos cromossomos homólogos.
b) Células produzidas por mitose são 2n (diplóides), enquanto as que são resultantes da meiose são n (haplóides)
18. a) Interfase.
b) Mitose.
c) 1 cromossomo duplicado pois o material genético apresenta-se constituído por 2 cromátides-irmãs.
19. [D]
20. A figura 1 corresponde ao epitélio intestinal, pois a quantidade de ADN inicialmente é duplicada e volta ao valor
inicial, caracterizando uma divisão celular por mitose. A figura 2 corresponde às células do ovário, pois a quantidade
final de ADN é igual à metade da quantidade inicial, indicando a ocorrência da divisão celular por meiose.
21. a) A divisão celular será interrompida na metáfase, pois a colchicina impede a formação das fibras do fuso
acromático e, conseqüentemente, não ocorrerá a separação das cromátides típica da anáfase.
b) A interrupção ocorreria no período G da intérfase, não ocorrendo o período S onde se efetua a duplicação do
DNA.
22. A telófase da mitose não se processou já que não houve a divisão citoplasmática verificada como conseqüencia
da citocinese.
23
24. Os tecidos epitelial e hematopoético. Estes tecidos têm normalmente, alta taxa de mitose, ao contrário dos
tecidos nervoso e muscular cujas células não se dividem ou dividem-se com menos freqüência.
26. a) metáfase
b) separação das cromátides-irmãs
c) formação de duas células iguais com 4 cromossomos
c) Célula 9.
Características da citocinese: a citocinese ou divisão citoplasmática nas células vegetais, devido à presença da
parede celular, é feita pela lamela média, que se forma do centro para a periferia. Por esse motivo a citocinese
vegetal é denominada centrífuga.
28. a) Ao final da 1, 2 e 3 divisões mitóticas sofridas pela célula somática, a quantidade de DNA nuclear em cada
célula filha é igual a X.
b) A quandidade de DNA neclear observada no início da mitose de todas as células é igual a 2X.
b) O gráfico III representa o experimento em presença de afidicolina. Essa substância, inibindo a DNA polimerase,
bloqueia a síntese do DNA. Em conseqüência, as células se acumulam na fase G.
O gráfico II representa os resultados após a adição de colchicina. Essa substância, impedindo a formação de
microtúbulos, paralisa a divisão celular nas etapas iniciais da fase M (mitose). Dessa forma, as células tendem a se
acumular nessa fase, contendo o dobro de DNA em relação à fase G do ciclo celular.
30. a) A - Metáfase da mitose porque os quatro cromossomos constituídos por duas cromátides cada, não pareados,
ocupam o equador do fuso mitótico.
B - Metáfase II da meiose porque os cromossomos, em número de dois, estão duplicados e dispostos na região
equatorial do fuso.
C - Metáfase I da meiose porque os cromossomos, em número de quatro, estão duplicados, pareados e dispostos
na placa equatorial.
b) A seta indica a região do centrômero, estrutura responsável pela fixação do cromossomo nas fibras do fuso
acromático e, também responsável pelo deslocamento dos cromossomos-filhos para os pólos opostos da célula.
31. a) As células crescem até atingir o tamanho máximo permitido pela relação superfície x volume, após o que
passam a se dividir, produzindo células com volume igual à metade da célula-mãe.
b) O aumento no número de células é resultante das mitoses, que ocorrem a cada vez que o volume celular atinge
seu valor máximo e a célula se divide.
24
32. [A]
33. A não-disjunção foi pós-zigótica, decorrente de uma divisão mitótica anômala. Se a não-disjunção tivesse
ocorrido antes da fecundação, o cariótipo anormal seria detectado em todas as células pesquisadas.
34. A figura 1 corresponde ao epitélio intestinal, pois a quantidade de ADN inicialmente é duplicada e volta ao valor
inicial, caracterizando uma divisão celular por mitose. A figura 2 corresponde às células do ovário, pois a quantidade
final de ADN é igual à metade da quantidade inicial, indicando a ocorrência da divisão celular por meiose.
35. a) A - Metáfase da mitose porque os quatro cromossomos constituídos por duas cromátides cada, não pareados,
ocupam o equador do fuso mitótico.
B - Metáfase II da meiose porque os cromossomos, em número de dois, estão duplicados e dispostos na região
equatorial do fuso.
C - Metáfase I da meiose porque os cromossomos, em número de quatro, estão duplicados, pareados e dispostos
na placa equatorial.
b) A seta indica a região do centrômero, estrutura responsável pela fixação do cromossomo nas fibras do fuso
acromático e, também responsável pelo deslocamento dos cromossomos-filhos para os pólos opostos da célula.
36. a) Fig. A - Anáfase I de meiose onde se observa a disjunção dos cromossomos homólogos.
Fig. B - Anáfase II com disjunção de cromátides.
b) Na fig. B não ocorreu a separação das cromátides-irmãs em um dos cromossomos indicados. Esse fato leva a
formação de aneuploidias, ou seja, células haplóides com um cromossomo a mais (n + 1) e com um cromossomo a
menos (n - 1).
38. a) O que permite concluir que se trata de anáfase I da meiose é o fato de observarmos a disjunção dos
cromossomos homólogos.
39. a) O fenômeno mostrado na figura são os quiasmas resultantes da permutação ou crossing-over entre
cromossomos homólogos.
b) Meiose. Nesse tipo de divisão que acontece o pareamento entre cromossomos homólogos, permitindo a troca de
segmentos entre eles.
c) Recombinação entre cromossomos homólogos, gerando novas combinações gênicas. A variabilidade decorrente,
submetida à seleção natural, resulta na adaptação dos seres vivos ao meio.
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b) Os cromossomos são de 2 espécies diferentes e, portanto, não ocorre pareamento dos chamados cromossomos
homólogos, impossibilitando a meiose e a gametogênese.
41. a) A não disjunção cromossômica pode ocorrer na primeira ou na segunda divisão da meiose.
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