mikroorganisme. Setelah penyebaran pestisida, aktivitas mikroba dapat dikurangi. Namun, dalam beberapa situasi peningkatan aktivitas mikroba dapat terjadi (Lewis et al., 1978; Pozo et al., 1994).
Pencucian molekul yang mudah larut dan sangat bergerak,
pembuangan yang disengaja di sumur bawah tanah dan pembuangan yang tidak sengaja di badan air berkontribusi terhadap kontaminasi air. Prediksi pergerakan herbisida dan nasib di tanah merupakan strategi penting dalam membatasi dampak lingkungannya (Gambar 1). Proses fisik, kimia, dan biologis mengatur mobilitas dan degradasi herbisida dalam tanah: curah hujan dan air irigasi dapat bergerak herbisida di sepanjang profil tanah; situs bermuatan negatif dari permukaan mineral tanah liat dan / atau bahan organik dapat menyerap herbisida dalam bentuk kationik pada pH tanah; aktivitas mikroba dapat mendorong transformasi herbisida. Proses transfer dan degradasi yang berbeda mengontrol pergerakan dan nasib pestisida di lingkungan dilaporkan dalam Tabel 1. Kecuali proses fisik, proses lain tergantung pada karakteristik tanah. 2. Parameter chemico-fisik yang mempengaruhi nasib herbisida di tanah Nasib herbisida seperti molekul organik apa pun yang dilepaskan ke lingkungan ditentukan oleh karakteristik fisik-kimianya. Kelarutan. Kelarutan herbisida penting dalam memprediksi perilakunya dalam air dan mobilitasnya di tanah. Kelarutan air agrokimia adalah fungsi suhu, pH, dan kekuatan ionik dan dipengaruhi oleh keberadaan zat organik lainnya seperti bahan organik terlarut (DOM) (Pierzynsky et al., 2000). Dua ethod sering digunakan untuk memperkirakan kelarutan molekul organik berdasarkan pada i) struktur kimia (Kps) dan ii) koefisien partisi n-oktanol / air (KOW). Koefisien n- oktanol / air ditentukan oleh persamaan berikut yang menyoroti bahwa ada hubungan terbalik antara kelarutan dan KOW Kegigihan. Persistensi herbisida didefinisikan sebagai waktu di mana molekul tetap berada di tanah dan biasanya dinyatakan sebagai setengah hidup. Setengah hidup (t1 / 2) mengacu pada waktu yang dibutuhkan untuk membagi dua konsentrasi molekul organik dibandingkan dengan tingkat awalnya. Nilai waktu paruh penting untuk memahami dampak lingkungan potensial dari bahan kimia; pada kenyataannya, sebuah molekul yang terdegradasi dengan cepat, memiliki nilai t1 / 2 yang rendah dan dengan demikian dampak spesies ini terhadap lingkungan berkurang jika produk degradasinya tidak berbahaya. Sebaliknya, dampak lingkungan dari spesies dengan nilai t1 / 2 yang tinggi dapat menjadi besar bahkan jika molekulnya cukup beracun. Prediksi waktu paruh herbisida dan dengan demikian, kegigihannya di lingkungan merupakan parameter penting dalam praktik agronomi karena memberikan informasi tentang residu aktivitas agrokimia yang dapat menyebabkan kerusakan pada tanaman berturut-turut. Untuk reaksi orde pertama, waktu paruh ditentukan where k is the kinetic constant of the degradation reaction involving the agrochemical Penguapan. Volatilisasi molekul organik bertanggung jawab atas transfer molekul dari lingkungan akuatik dan tanah ke atmosfer. Seperti kelarutan, penting untuk mengetahui kontribusi volatilisasi agrokimia dalam memprediksi residu jumlah dan dengan demikian, kegigihannya dalam lingkungan. Penguapan herbisida dari air tergantung pada sifat kimia dan fisik molekul yang dimaksud (misalnya, tekanan dan kelarutan uap), interaksinya dengan bahan dan sedimen yang tersuspensi, sifat fisik badan air (kedalaman, turbulensi, dan kecepatan) dan properti antarmuka air-atmosfer. Kelarutan gas yang dilarutkan dalam larutan berair didefinisikan dengan baik oleh konstanta Henry, dihitung menggunakan persamaan homonim: Fotolisis. Reaksi fotokimia melibatkan radiasi sinar matahari dan memainkan peran penting dalam degradasi molekul pada permukaan tanah dan dalam lingkungan air. Fotolisis dalam tanah sulit untuk ditentukan karena sifat heterogen tanah dan penetrasi sinar matahari yang rendah. Namun demikian, ini merupakan proses degradasi herbisida yang penting di tanah karena selalu aktif. Dalam air maupun di tanah, fotolisis dapat terjadi baik melalui proses langsung atau tidak langsung. Dalam fotolisis langsung, sinar matahari diserap langsung oleh molekul organik yang mengubah struktur kimianya. Proses tidak langsung terjadi di hadapan spesies fotosensitif alami seperti nitrat atau asam humat yang dapat menyerap cahaya dan selanjutnya mentransfer energi eksitasi ke molekul organik. Biodegradation. Herbicide biodegradation is due to microorganism activity and is a function of those properties which influence microbial activity such as temperature and pH: a temperature or pH decrease slows down the biotic degradation rate since under such conditions microbial activity is reduced. This could explain the presence of certain molecules such as antibiotics, in the deeper layers of soils and waters (Gavalchin & Katz, 1994; Van Dijk & Keukens, 2000). Adsorption-desorption. The ability of herbicides to adsorb on soils and sediments and their tendency to desorb are the most important factors affecting soil and water contamination. Adsorption depends on both molecule and soil chemico-physical properties. In soil, the surfaces responsible for adsorption are colloidal particles and among these, organic matter and clays. Organic matter, due to its chemical affinity with agrochemical molecules, has the greatest adsorption strength towards these species; high surface area and the interlayer charge of clays, such as expandable phyllosilicates, make these sorbents good for organic molecules Adsorpsi pada tanah liat atau bahan organik dapat terjadi dengan interaksi berikut: gaya van der Waals, ikatan hidrogen, interaksi dipol- dipol, pertukaran ionik, ikatan kovalen, protonasi, pertukaran ligan, penghubung kationik dan H2O, dan / atau hidrofobik interaksi.
Kekuatan adsorpsi mempengaruhi mobilitas
molekul di sepanjang profil tanah dan dengan demikian, bioaktivitas, persistensi,biodegradasi, pencucian, dan proses volatilisasi. Itu adsorpsi agrokimia ke komponen tanah dapat dianggap sebagai langkah pertama menuju degradasi kimianya.