PERKEMBANGAN SEDIAAN

OBAT TOPIKAL
Apt. CANDRA JUNAEDI

DI PERSEMBAHKAN PADA KEGIATAN

WEBINAR KEFARMASIAN PRODI FARMASI FSFK UNMA BANTEN
 ▪ MAMPU MEMAHAMI PERKEMBANGAN
SEDIAAN OBAT TOPIKAL
▪ MAMPU MEMAHAMI KEUNTUNGAN
TUJUAN SEDIAAN TRANSDERMAL
▪ MAMPU MEMAHAMI MEKANISME KERJA
RUTE OBAT TRANSDERMAL
 ▪ Pada mulanya penggunaan obat dilakukan secara empirik dari
tumbuhan, Sampai akhir abad 19, obat merupakan produk organik atau
anorganik dari tumbuhan yang dikeringkan atau segar, bahan hewan
atau mineral yang aktif dalam penyembuhan penyakit tetapi dapat juga
menimbulkan efek toksik bila dosisnya terlalu tinggi atau pada
kondisi tertentu penderita
PENDAHULUAN
▪ Untuk menjamin tersedianya obat agar tidak tergantung kepada musim
maka tumbuhan obat diawetkan dengan pengeringan. Contoh tumbuhan
yang dikeringkan pada saat itu adalah getah Papaver somniferum
(opium mentah) yang sering dikaitkan dengan obat penyebab
ketergantungan dan ketagihan.

SEJARAH ▪ Dengan ekstraksi getah tanaman tersebut dihasilkan berbagai senyawa

yaitu morfin, kodein, narkotin (noskapin), papaverin dll. yang
ternyata memiliki efek yang berbeda satu sama lain walaupun dari
sumber yang sama
▪ Dosis tumbuhan kering dalam pengobatan ternyata sangat bervariasi
tergantung pada tempat asal tumbuhan, waktu panen, kondisi dan
lama penyimpanan.
▪ Maka untuk menghindari variasi dosis, F.W. Sertuerner (1783- 1841) pada
th 1804 mempelopori isolasi zat aktif dan memurnikannya dan secara
terpisah dilakukan sintesis secara kimia. Sejak itu berkembang obat
sintetik untuk berbagai jenis penyakit.
 ▪ Dalam prakteknya, tersedia berbagai
bentuk sediaan yang digunakan dan
dikembangkan dengan kemajuan
LANJUTAN teknologi farmasetika untuk tujuan-
tujuan tertentu salah satunya adalah
sediaan topikal
 ▪SALEP
▪KRIM
MACAM2
SEDIAAN ▪LOTION
TOPIKAL ▪SEDIAAN LAIN
( TRANSDERMAL/PATCH)
TDDS /PATCH
 CONTOH
SEDIAAN
TDDS /PATCH
KOMPONEN TRANSDERMAL DRUG
DERIVERY SYSTEM ▪ POLIMER MERTIX
Berfungsi → untuk mengontrol pelepasan obat dri
reservoir obat

▪ CLEAR BACKING
Berfungsi → untuk melindungi patch dari lingkungan
luar (cocok dan sesuai dengan zat aktif dan eksipien)

KOMPONEN ▪ DRUG RESERVOIR

PATCH Berfungsi → tempat zat aktif dalam sediaan

▪ DRUG-RELEASE MEMBRANE
Berfungsi →untuk mengurangi impermeabelitas kulit
(hidrifulik & lipofilik)

▪ CONTACT ADHESIVE
Berfungsi → untuk melekatkan patch ke kulit
 SEKEMA
ABSOPSI
PERKUTAN
 RUTE TRANSDERMAL
• Trans-Celuler
RUTE • Inter-Celuler
FOLICULAR
 ▪ KONDISI KULIT (SEHAT)
▪ USIA KULIT (KULIT PADA ANAK LEBIH BAIK)
▪ ALIRAN DARAH DI KULIT (PERUBAHAN
SIRKULASI PERIPERAL MEMPENGARUHI
FAKTOR YANG ABSOPSI)

MEMPENGARUHI ▪ REGIONAL SKIN SITE (PERBEDAAN

KECEPATAN PENETRASI OBAT PADA STATUM
ABSOBSI KORNIUM YANG TEBAL)
PERKUTAN ▪ METABOLIME KULIT (MEMPENGARUHI
PENETRASI DAN DELIVERI OBAT KE SIRKULASI
DARAH)
▪ JENIS KULIT (BERBEDA SEHINGGA
MEMENTUKAN KECEPATAN DARI ABSOBSI
OBAT)
 ▪ TANSDERMAL PACH DI APLIKASIKAN KE KULIT
UNTUK DELIVERI OBAT
▪ MEMBRAN KHUSUS PATCH BERFUNGSI
SKEMA MENGONTROL PELEPASAN OBAT YANG DAPAT
MELEWATI LAPISAN KULIT DAN MASUK KE
TRANSDERMAL ALIRAN DARAH
DRUG DELIVERY ▪ OBAT DITERAPKAN DALAM DOSIS TINGGI
SYSTEM (TDDS) DALAM PACTH BERTUJUAN AGAR PENGGUNAAN
PATCH OBAT DALAM JANGKA WAKTU YANG
LAMA/PANJANG
▪ MENJAGA KADAR OBAT AGAR TETAP KONSTAN
DALAM ALIRAN DARAH
TEKNOLOGI
SEDIAAN
PATCH
APLIKASI
PATCH
 ▪ MUDAH DIGUNAKAN
▪ KEPATUHAN PASIEN LEBIH TINGGI
▪ SELF MEDICATION
▪ PENGGANTI RUTE ORAL ATAU PARENTERAL
▪ TERAPETIK LEVEL YANG LAMA BISA SAMPAI 1-7
KEUNTUNGAN HARI
▪ KADAR OBAT DALAM SIRKULASI DARAH
KONSTAN SEHINGGA POTENSI PERBAIKAN AKAN
LEBIH TINGGI
▪ IMPRUVE BIOAVIBILITAS DAN WAKTU AKSI
LAMA SEHINGGA MENYEBABKAN PENGGUNAAN
DALAM FREKUENSI DOSIS BERKURANG.