SUMRIO

I - Introduo..............................................p. 2 II - Desenvolvimento..................................p.
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2.1 - Conceito.......................................p. 3 2.2 - Histria.........................................p.3 2.3 - Ramos da qumica.......................p. 6 2.4 - Anexo.........................................p. 16 III - Concluso..........................................p. 17 IV - Bibliografia.......................................p. 18

I - Introduo

Este trabalho tentar mostrar para o leitor um vasto conhecimento sobre qumica, analisando detalhadamente a histria e os ramos da qumica.

Qumica II - Desenvolvimento

2.1 - Conceito
O desenvolvimento da qumica, mais talvez do que o das outras cincias, teve carter profundamente experimental: durante centenas de anos acumularam-se conhecimentos empricos sobre o comportamento das substncias, tentando-se organizar todas essas informaes num corpo doutrinrio. Todavia, s a partir do sc. XIX quando a soma de conhecimentos se tornou ampla e abrangente, foi possvel estabelecer um vnculo terico para a interpretao dos fatos e criar uma verdadeira teoria qumica.

2.2 - Histria
O desenvolvimento material da civilizao, tanto no oriente, como no ocidente, foi acompanhado do desenvolvimento de procedimentos de natureza qumica para obteno de substncias ou para sua purificao. Processo de destilao, de fermentao, de reduo e de extrao so conhecidos da civilizao do norte da frica, do Oriente mdio, da China e da ndia. O fato qumico, porm, talvez devido prpria complexidade, no era objeto de investigao, tal como ocorreu com o fato fsico, o que no impediu, todavia, a formao de respeitvel corpo de conhecimentos prticos. A metalurgia do cobre (e do estanho, do ouro, da prata) era bem conhecida, como tambm a do ferro. A tcnica de fabricao do vidro e de sua colorao era razoavelmente dominada. Sabia-se falsificar a aparncia de um metal para faz-lo passar por nobre; utilizavam-se solues de polissulfetos, obtidas a partir de enxofre e carbonato. Esses conhecimentos passam aos rabes e retornam Europa, por volta do sc.XIV. O sculo XVI encontra, ento, slido terreno para desenvolver uma qumica tcnica apurada, com procedimentos e mtodos bastante semelhantes aos atuais. Aparece a preocupao quantitativa, e os praticantes ( farmacuticos, metalurgista e mineralogistas ) comeam a ponderar as substncias reagentes. A balana instala-se na qumica, para se tornar instrumento decisivo de investigao aprofundada de relaes. A anlise de uma obra capital na histria da qumica da idia de sua prtica no sculo XVI. Em 1556 surge, aparentemente depois de mais de vinte anos de preparao, o livro de Georg Bauer (1494-1555), conhecido pelo nome latinizado de Georgis Agricola - De Re Metallica - manual prtico de metalrgica e qumica, cuja popularidade no arrefeceu durante mais de um sculo. surpreendente a soma de informaes nele contidas. Ao lado d indicaes sobre a tcnica de explorao de minas ( levantamento das jazidas, cortes no terreno, escavao de galerias, esgotamento de gua, sustentao do terreno, transporte do minrio), Agricola d informaes e receitas, detalhadas e precisas, sobre os processos de obteno de metais. Descreve a metalrgica do chumbo, do bismuto, do ferro, do cobalto, do cobre, do ouro, da prata, do estanho, do mercrio, do antimnio. A obteno do enxofre, do xido de arsnio. A obteno e/ou do uso de grande nmero de compostos e ligas: almen, lgamas, cido ntrico, bronze, lato, xidos de chumbo, cido sulfrico, cloreto de sdio, cloreto de amnio, vinagre e etc. O extraordinrio no livro - a refletir certamente evoluo tcnica cultural - so as objetidade e a preciso das descries, feitas com o intuito de serem teis e funcionais aos funcionrios aos usurios. No se discutem, e isso outro trao caracterstico da obra, nem teorias e hipteses da constituies das substncias. Sobre essa slida base, continua a evoluo do conhecimento cientfico das substncias, no sculo XVII. especialmente notvel o aumento das informaes sobre

as propriedades teraputicas das substncias, desenvolvido (a meio de especulaes tericas nebulosas) pelos iatroqumicos. So, poca, os farmacuticos os ativos pesquisadores da qumica, secundados pelos mdicos; no a ainda a profisso de qumico. Dessa poca data o conhecimento preciso do cido sulfrico e do acido clordrico. O alemo Johann Rudolf Glauber (1603 ou 1604 - 1668 ou 1670) faz do sulfato de sdio quase de uma pancia (at hoje ele conhecido como sal de Glauber). O.sc. XVIII poca de vigoroso desenvolvimento do conhecimento emprico. O nmero de metais conhecidos com segurana amplia a listagem agrcola: platina, nquel, mangans, moblidnio, telrio, ,tungstnio, cromo. So identificados os xidos de zircnio, de estrncio, de titnio, de trio, mas no se isolam os metais. A descoberta da tcnica de manipulao de gases permite identificar o dixido de carbono, o nidrognio (ar meftico) e o hidrognio (ar inflamvel). Joseph Priestlay (1733-1804)aumenta os conjuntos dos gases conhecidos, numa sequncia de experincias memorveis; indentifica o xido de ntrico, o dixido de enxofre, o gs clordrico, o amonaco e finalmente o oxignio ( ar desflogisticado, ar gneo, de Sheele). No demais realar o extraordinrio feito tcnico da identificao de um gs. Ao lado das limitaes naturais dos equipamentos disponveis, concorria para tornar mais difcil a questo o fato de no dispor de teoria coerente para a interpretao dos fenmenos qumicos. Po isso mesmo, no final do sculo. XVIII, tornou-se indispensvel formulao desse tipo, que viria coroar a evoluo do pensamento terico que acompanhar o amealhar do conhecimento experimental. As formulaes tericas da qumica at o sc. XVIII. A diversidade das modificaes das substncias - aparente na variedade ampla de propriedades, formas e comportamentos - constituiu sempre um motivo bsico para a procura de uma teoria unificadora, capaz de interpret-la coerentemente. OP pensamento terico qumico (mesmo quando no explicitado como tal) teve sempre essa preocupao. A princpio, naturalmente, a interpretao s poderia ser feita por via racional, consoante o desenvolvimento histrico do pensamento humano. Foi o que fez, por exemplo, Aristteles, no sc. IV a.C., com os seus quatro elementos ( agu, fogo, terra, e ar) em que estavam asa qualidades elementares - frio, quente, seco e mido - combinadas aos pares. As propriedades das substncias decorriam de variaes do grau dessas elementares, da modificaes das suas propores. A unificao terica era completa e as idias de Aristteles, sob uma forma ou outra, mantiveram sua integridade essencial at o sc. XVIII. Da surgiu a alquimia, no apenas como cura especulao intelectual, mas como conseqncia de uma forma racional do pensamento, embora no factual. Para o qumico moderno a alquimia obscura, nebulosa e verossmio. Talvez o seja, nos seus aspectos esotricos; mas como forma de pensar em qumica, como tentativa de elaborao terica, coerente com uma filosofia e, portanto, no lhe falta substentao intelectiva. O alquimista vem do arteso, que tentava purificar, transformar, alterar substncias e se guiava pela existncia das qualidades elementares. Ento, para conseguir modificaes essenciais ( hoje se diriam estruturais ) era necessrio levar a substncia forma primeira, mas indiferenciado, para depois imprimir-lhe, mediante adies apropriadas, as qualidades desejadas. Da as receitas com prolongadas calcinaes, com destilaes repetidas dezenas de vezes, com extraes sucessivas, com o que se visava a obter, sob forma pura, isenta de imperfeies, a essncia das substncias.

Assim se desenvolveram escolas de alquimia em Alexandria, em Bizncio, no mundo rabe. A sistematizao da alquimia no Isl - Ao lado do seu envolvimento no pensamento mstico - foi importante por sua ocasio de sua transmisso aos pases europeus. Organizaram-se as teorias da constituio das substncias, partindo da teoria de Aristteles, segundo a qual as qualidades podiam ser exteriores ou interiores. Seria possvel modificar uma substncia se as suas qualidades interiores fossem exteriorizadas, o que se conseguia mediante um elixir. As qualidades elementares eram materiais que podiam ser manipulados, desde que houvesse um veculo apropriado. As substncias eram classificadas segundo as suas propriedades: espritos (volteis), metais (fusveis), corpos (pulverizveis). A evoluo do conhecimento levou formulao da teoria dualista da constituio das substncias ( enxofre-mercrio) e possibilidade terica da transmutao das substncias, que se traduziu em vigoroso esforo experimental. Quando a alquimia retorna Eoropa, vem envolta na especulao paramaterial que lhe caracterstica, mas traz tambm grande soma de conhecimentos que iriam florescer no esforo experimental e terico dos sculos XVI e XVII. importante no esquecer a elaborao terica, que ficou mais ou menos renegada ao segundo plano at o sculo XVIII, das idias atomicistas de Leucipo e Demcrito, dos epicuristas e de Lucrcio. interessante especular tambm se outras tivessemj sido as condies do desenvolvimento do mundo Romano, se a idia atmica poderia ou no Ter ganho mais cedo a aceitao do mundo ilustrado. possvel que se tivesse mais cedo chegado s concepes modernas da qumica. Histricamente, o pensamento atomicista no exerceu influncia no pensamento cientfico, at quase o limiar da cincia moderna. A teoria da alquimia prevalece absoluta como formulao terica no sculo XVI. Os iatroqumicos, procurando sistematicamente aplicar substncias qumicas cura de doenas, pensavam em termos de princpio. Para Celso enuncia a teoria dos Tria Prima, enxofre, mercrio e sal, que um refinamento de alquimia rabe. A preocupao tericva de explicar como uma substncia passa a outra, pela modificao dos seus princpios. Mas, ao mesmo tempo, por parte especialmente dos apotecrios, o pensamento qumico se torna mais prtico, mais objetiva, mais quantitativa: os germes da qumica medida, mensurada, comearam a surgir no sculo XVII. disso testemunha a obra de Glauber. O mdico e qumico belga Johannes Baptista van Helmont ( 1579 - 1644 ), embora se tenha mantido fiel as concepes tericas da alquimia, elabora uma teoria que aumentava de trs para cinco, os princpios fundamentais: Enxofre, mercrio, sal, fleugma e terra. Aparecem, tambm, no sculo XVII, as primeiras formulaes da descontinuidade da matria. O filsofo e matemtico francs Pierre Garsend ( 1582 1655) retoma a idia dos tomos, atribuindo-lhes pequeninos ganchos para constiturem os corpos. Essa idia, oposta dos princpios de Aristteles, ou aos Arcanos, elixires e essenciais dos alquimistas, aparecem mais claramente expressa pelo qumico ingls Robert Boyle (1627-1691), The Sceptical chymist (1661; o qumico cptico). Para Boyle, a matria em movimento seriam os conceitos fundamentais, para o entendimento das propriedades qumicas. A matria seria constitudas por pequeninos blocos indivisveis com forma prprias que se justaporiam agregando-se nos compostos. O calor seria tambm uma espcie de substncia, com partculas em rpida movimentao. Ao cassinar uma substncia, a partcula do calor a ela se incorporariam.

 controvertido se Boyle concebia as substncias elementares como imutveis, ou se admitia a possibilidade de transmutao. De qualquer forma, sua obra influnciou decididamente o pensamento qumico, ajudando-o a purificar-se dos princpios primeiros dos princpios abstratos e no factual. Por outro lado, os xitos do pensamento mecnico, expostos de uma forma superior e magistral dos princpios de Newton (1687), mostraram aos qumicos umn caminho novo para unificar teoricamente a massa de fatos. Ao terminar o sculo XVII, as idias de tomo, de movimento, de interao mecnica, j eram subjacentes ao pensamento qumico, embora ainda no formulara-se com clareza. No sculo XVIII, A investigao do fenmeno da combusto leva formulao da teoria do flogstico por Georg Ernst Stahl (1660-1774) e Ermman Boerhaave (16681738). Em linguagem moderna, o flogstico era o negativo do oxignio, na combusto exalava-se flogstico, em lugar de haver combinao com o oxignio. Foi este o primeiro princpio terico da qumica, explicando satisfatriamente uma multido de fatos experimentas, mais deixando de lado outros que no se enquadravam na desflogistificao. A grande vantagem da teoria era de oferecer explicavo mecnica e simples de fenmenos diversos. Por isso mesmo, pde acompanhar, vicissitudes, o rpido avano da qumica emprica registrada no sculo XVIII. Ao trmino deste perodo, estavam maduras asa condies para uma formulao unificadora dos fenmenos da qumica. Essa tarefa coube ao fundador da qumica moderna o francs Antoine Laurent de Lavoisier (1743-1794).

2.3 - Ramos da Qumica

Qumica inorgnica A qumica inorgnica no sculo XIX. O pensamento de Lavoisier coloca-o conceitualmente na corrente do pensamento tpico do sculo XIX, embora temporriamente pertena ao sculo XVIII. No h rigidez na distino. O mrito de Lavoisier foi de Ter elucitado o fenmeno da combusto, sepultando a teoria do flogstico; Ter colocado a qumica numa firme base experimental; Ter reconhecido a natureza das substncias elementares; Ter formulado explicitamente a lei da conservao da massa; Ter suportado estimulado o sistema de nomeclatura que, em essncia, o que se utiliza atualmente na qumica inorgnica. Seu livro Trait lmentaire de chimie (1789; tratado elementar de qumica) teve importncia comparvel ao de Newton pela influncia que exerceu sobre os qumicos. Dispunha-se depois dele de arma terica para o entendimento das reaes qumicas. Comea a poca da formulao de leis gerais da combinao. J. B. Richter (1824-1898) e, com mais clareza J. L. Proust (1762-1807), formulam as leis das propores constantes, que d origem a formidanda controvrsia. Com C. L. Berthollet (1748-1822 ): Hoje sabe-se que h ambos sobravam razes. A lei da constncia da composio, no entanto, teve aceitao universal. Abriu caminho para o trabalho de John Dalton (1786-1844), que deu uma formulao precisa e clara sobre o tomo ( partcula indivisvel de uma partcula simples); que admitiu a combinao dos tomos para formar compostos (Dalton achava que s dois tomos se reuniam, raramente trs), que estabeleceu a base terica da lei das propores constantes; que organizou uma tbua de pesos relativos ( equivalentes ).

Passou a qumica a navegar com bssola mais segura. poca dos trabalhos de J. J. Berzelius (1779-1848), que determina com tcnica analtica vasta. Pesos atmicos e descobre elementos ( selnio, silcio, titneo ) alm de diversas espcies de minerais. Berzelius organiza uma notao qumica simples, embora tenha sido modificada para melhor posteriormente; os sbolos dos elementos so, no entanto os que at hoje se usam. As descobertas sucedem-se no terreno da qumica inorgnica. Obtm-se puros o silcio o zircnio, o titnio e o trio. O magnsio e o berlio so isolados. Obtm-se o alumnio. Tudo por mtodos puramente qumicos. Com a utilizao da espectroscopia torna-se possvel identificar quantidades minutssimas de substncias em sistemas complexos. Assim, R. W. Bunsen (1811-1889) descobre o csio e o rubdio. Os padres de medida aperfeioam e construem-se extensas tbuas de pesos equivalentes a hiptese de A. Avogrado (1776-1856) - desprezada por quase cinqenta anos - ganha rpida aceitao, uma vez exposta por S. Cannizzaro (1826-1910), em 1860. Desfazem-se as confuses sobre os pesos atmico e molecular, e os valores atribudos a essas grandezas correspondem aos modernos. Mas uma vez o conhecimento vastssimo das propriedades dos elementos permitia um nova sntese - a da classificao peridica. A obra de Mendeleev (1834-1907) tem atrs de si toda a elaborao terica e todo o trabalho experimental da qumica dos sculos anteriores. como o coroamento de uma etapa. A obra aparece em alemo, pela primeira vez, em 1869. Faltas nos grupos de elementos foram deixadas por Medeleev para serem preenchidas por elementos ainda no descobertos. Previu-lhe Mendeleev as propriedades e isso contribuiu para aceitao de sua classificao. De fato, logo aps o aparecimento da obra, no lhe prestaram os qumicos de grande aceitao. No entanto, a descoberta do Glio (identificado como o eka-alumnio, previsto por Medeleev), a do escndio (identificado como eka-boro), e a do gremnio (anlogo ao eka-silcio) foram convincetes demonstraes da genialidade da classificao. Atualmente, com o conhecimento mais ou menos detalhado da estrutura atmica, no mais possvel deixar de reconhecer a extraordinria intuio do sbio russo. Com a sistematizao da classificao das substncias elementares, ficavam de uma vez enterradas as idias das essncias alqumicas. As combinaes inorgnicas aspareciam como conseqncia de propriedades naturais dos elementos. Faltava, porm, explicar porqu estes combinavam e o que havia de comum entre as combinaes qumica e o resto do comportamento da matria. A sntese desse pensamento ocorreu no desenvolvimento da fsico-qumica. Qumica orgnica No foi novidade no sc. XIX a investigao dos compostos orgnicos. J a alquimia rabe os considerava em detalhe, especialmente na sua atuao medicinal. Muitos processos orgnicos eram conhecidos e praticados h sculos (fermentaes, por exemplo). No havia, porm, clareza sobre o qu distinguia os compostos orgnicos dos inorgnicos. No incio do sc. XIX ficou evidente os compostos orgnicos obedeciam lei das combinaes (Berzelius). Supunha-se, porm, que uma fora vital os permeasse, distinguido dos orgnicos e impedindo a sua obteno em laboratrio. O primeiro grande golpe contra essa teoria foi a obteno da uria, a partir do cianato de amnio, por Friedrich Whler. Pouco depois P.E.M. Berthelot (1827-1907)

anuncia a possibilidade de obteno de qualquer substncia orgnica a partir de carbono, hidrognio, oxignio e nitrognio. Foi o golpe mortal no vitalismo. O crescimento da qumica orgnica foi ento rpido. Descobrem-se os radicais e estrutura-se toda uma teoria, em parte falsa, sobre eles. Reconhece-se o isomerismo. E as reaes de substituio. Ficam evidentes os grupamentos funcionais. E, curiosamente, esquecem-se os orgnicos dos tomos, fixando-se nas unidades orgnicas, elas mesmas compostas. Em meados do sc. XIX F. A. Kekul (1829-1896) mostra a tetravalncia do carbono, contribuindo assim para a formulao da estrutura dos compostos orgnicos. A dos compostos alifticos parece ficar completamente elucidada, quando se representam as ligaes entre os tomos - repescados do olvido orgnico - por pequenos traos, como ainda se faz. A estrutura dos compostos aromticos recebe, de Kekul, a chave de interpretao do hexgono do benzeno. A idia de uma estrutura espacial vem com J. Le Bel (1847-1930) e tem bonita confirmao experimental nos trabalhos de L. Pasteur (1822-1895) sobre os ismeros do cido tartrico. O progresso da sntese orgnica rapidssimo. Obtm-se, por via sinttica, corantes de importncia industrial: a qumica orgnica transforma-se em grande indstria qumica. Apesar disso, a concepo da estrutura molecular ainda qualitativa. As molculas existiam sem que se tentasse representar razes mias gerais que garantissem e explicassem a sua estabilidade. O que s se consegue, no sc. XX, com a reunio frutfera da fsica qumica. Fsico Qumica A fisico-qumica a cincia cuja fronteiras podem ser largas ou estreitas, conforme o entendimento desse ou daquele autor. Conceitualmente, seria a investigao fsica das estruturas qumicas, isto , tudo o que, modernamente, se chama fsica atmica, fsica nuclear, mecnica quntica atmica e molecular. Historicamente, formou-se como um ramo da qumica preocupado com a investigao dos efeitos qumicos da corrente eltrica (eletroqumica). Esses efeitos comearam a ser investigados quase imediatamente depois da descoberta de A. Volta (1745-1827). Os trabalhos de H. Davy e de M. Faraday, sobre eletrlise, datam do incio do sc. XIX. A investigao eletroqumica toma, porm, sua feio mais moderna no estudo da dissociao eletroltica (Grotthuss, Willianson, Clausius, Arrhenius) e da conduo de carga pelos ons (Hittorf, Kohlrausch, Debye), que chegam at o sc. XX. A investigao das pilhas eletroqumicas (Nernst) tem oportunidade de utilizar, na qumica, as armas oferecidas por uma cincia puramente fsica a termodinncia, a termoqumica, foi objeto de investigao por parte dos qumicos). Comeava uma sntese intercientfica que iria culminar no incio do sculo XX. O estudo das velocidades de reao foi outro rebento da qumica do sculo XIX, estudada a hidrlise da sacarose (Wilhelmi), a esterificao de cidos e de lcoois. Define-se a ordem de uma reao (Vant Hoff) e procura-se entender o mecanismo da reao (energia de ativao, Arrehenius). Investiga-se a catlise e define-se a funo do catalisador (Ostwald). Ao terminar o sculo XIX, as descobertas qumicas ofereciam um panorama satisfatrio. Sem Ter conseguido as snteses magistrais da fsica (termodinmica, eletromagnetismo, teoria cintica dos gases, mecnica e etc...) tinha obtido a necessria

uniformidade e a possibilidade de grande expanso. Algun pontos eram desconfortveis: no havia explicaes para a afinidade qumica, nem para as estruturas das molculas. A resoluo desses problemas, ou pelo menos o avano na sua resoluo, veio da fsica, com a descoberta da radioatividade e a do eltron; a medida da carga especfica e a da carga do eltorn;a sua utilizao inequvoca; a descoberta do efeito foteltrico; a aplicao dos princpios da quantificao de Planck ao efeito fteltrico, por Einstein; o modelo atmico imposto por Rutherford e modificado por Bohr; a mecnica ondulatria de Schrodinger; a quantificao do tomo; a radioatividade artificial; a descoberta do nutron; a descoberta de uma multido de partculas elementares; a fisso nuclear. Todas essa descobertas e teorias viera de fsicos e sacudiram espetacularmente a qumica, dando contedo novo e inesperados as suas teorias, unificando seus conceitos, criando uma qumica fsica, onde no h limite ntido entre o fato qumico e o fato fsico. Qumica analtica Qumica analtica A qumica analtica remonta ao antigo Egito, onde j foram conhecidas entre outras, as tcnicas de copelao do couro e da prata, em que o metal impuro era aquecido numa copela (cadinho poroso feito de cinza de osso); essa prtica pode, de certo modo, como um mtodo da qumica analtica. A qumica de ento no podia ser considerada como cincia, isto , sistemas de conhecimentos ordenados de acordo com certas leis e princpios, mas apenas como conjuntos de conhecimentos empricos esparsos sem nenhuma interligao. Transmitidas dos egpcios aos gregos e destes aos rabes, essas tcnicas empricas foram desenvolvidas durante toda a Idade Mdia, constituindo o alicerce da alquimia. Visando a descoberta da panacia universal e de todos os processos para a obteno do ouro e da prata atravs da transmutao dos outros metais, os alquimistas contriburam decisivamente para o progresso dos conhecimentos qumicos. Mas s no sculo XVII, com Robert Boyle (1627-1691), a qumica comea a Ter aspecto de verdadeira cincia. Para estabelecer o conceito de que elementos so os corpos mais simples do que os quais os corpos complexos so formados, Boyle usou pela primeira vez um novo mtodo de qumica, baseado nos princpios de que os conhecimentos vem de uma generalizao de dados experimentais e leis observadas na natureza. Esse conceito de elemento qumico determinou grande desenvolvimento da qumica analtica. O prprio Boyle sistematizou as reaes qumicas at ento conhecidas ento props um nmero de novos testes, originando a qumica analtica por via mida. Foi o primeiro a usar o litmo ou tornassol como indicador para substncias cidas e bsicas. A qumica analtica teve importante avano com os trabalhadores de Lavoisier (1743-1794) desenvovimento de tcnicas de anlises de gases e do qumico sueco Torbern Olof Bergman (1735-1784), que separou os metais (catons) em grupos, dando origem a anlise sistemtica. O fundador da qumica analtica quantitativa com base cientfica foi, porm, o qumico russo Mikhail Vasilievich lomonosov (1711-),o primeiro a usar a balana para pesar gentes e produtos numa reao qumica, e que, em 1756, confirmou experimentalmente a lei da conservao da matria, geralmente atribuda a Laoisier, que a verificou em 1774.

As observaes feitas na qumica analtica quantitativa constituram preciosos elementos para a qumica terica, levando s descobertas das leis ponderais, cuja confirmao experimental permitiu a John Dalton (1766-1844) formular a teoria atmica. Isso, por sua vez estimulou muito a qumica analtica quantitativa, j que se tornou necessria a determinao das massas atmicas dos elementos de maior rigor, campo ao qual Bezerlius (1779-1848) deu importante contribuio. Aps ou durante esse perodo, Liebig (1803-1873) Gay-Lussac (1778-1850), Bunsen (1811-1899), Kirchhof (1824-1887), Nikolai Aleksandrovitch Menchtchunkin (1842-1907) e outros contriburam de modo notvel para o desenvolvimento da qumica analtica, qualitativa ou quantitativa, com grandes nmeros de estudos e de descobertas. A qumica analtica quantitativa nop final do sculo XIX foi grandemente influenciada pelos excepcionais progressos da qumica orgnica e da inorgnica, devendo-se destacar principalmente a classificao peridica dos elementos, de Mendeleev (1834-1907). A aplicao da dimetiglioxima como reagente para a determinao qualitativa e quantitativa do nquel, pelo qumico russo L. A. Chugaev (1873-1922), significou a introduo do uso intensivo dos reagentes orgnicos nas anlises qumicas, desde 1905, ano em que aquele qumico apresentou seus estudos. Aualmente, conhece-se grande nmero de reagentes orgnicos que se combinam com os compostos inorgnicos, formando compostos poucos solveis e na maior parte das vezes, coloridos, no qual o metal no se encontra no estado inico, mas sim formando compostos de coordenao. Esses compostos geralmente tm elevada massa molecular, de modo que pequena frao do on fornece quantidade relativamente grande de precipitado. O precipitante org?nico ideal deve ser especfico em carter, isto , s deve dar precipitado com um on determinado. Isso, porm, bastante difcil, sendo mais comum que o regente orgnico reaja com um grupo de ons; por controle das condies experimentais, possvel precipitar-se apenas um dos ons do grupo. Os qumicos analistas j a muito tempo ensaiavam com apenas uma gota de soluo. Exemplo familiar o uso do papel indicador para detectar rapidamente um excesso de ons hidrognio ou hidroxila. Esse tipo de reao despertou os interesse do qumico Fritz Feigl (1891-1959) tambm desenvolveu estudos nesse campo de atividades cientficas. Em conseqncia dos estudos e pesquisas de Feigl, surgiu nova especialidade na qumica analtica, a anlise de toque (ver microanlise), que tem aplicaes em minrios e minerais, metais, ligas, produtos farmacuticos, solos, guas, produtos industriais etc. Os fsico-qumicos Arrhenius (1859-1927) - com a teoria da dissociao eletroltica -, W Ostwald (1853-1932) - com a lei da diluio - W. H. Ernst (1864-1941) com o princpio de produto de solubilidade -, L. Pizarzhevsky - , reconhecendo as reaes de oxirreduo com um processo envolvendo transferencia de eltrons - e outros deram qumica analtica uma slida base cientfica. Historicamente, o desenvolvimento dos mtodos analticos foi acompanhado pela introduo de novos instrumentos de medida, como a balana para anlises gravimtricas a aparelhagem de vidro para anlises volumtricas e gasomtricas. Quase toda propriedade fsica caracterstica de um elemento ou substncia pode ser a base de um mtodo para sua anlise. Surgiram, ento, com o desenvolvimento da fsico-qumica, novos mtodos de anlise baseado em princpios diversos da qumica analtica clssica, originado-se anlise instrumental, pela qual os constituintes so

determinados pela medida de uma propriedade fsica. Dentre os principais mtodos esto os que usam as propriedades envolvendo interao com a energia radiante - raio X, absorso de radiao, fluorescncia, ressonncia magntica nuclear -, e os que utilizam propriedades nucleares, como, por exemplo, a radioatividade. Esses mtodos em muitos casos apresentam grandes vantagens em relao aos mtodos clssicos da qumica analtica: a rapidez das anlises, a possibilidade do uso de mtodo no destrutivo e a utilizao de uns poucos miligramas ou, no caso de solues, de fraes de mililitro, sem prejuzo da exatido da anlise. Em 1954, o qumico suo Gerold Karl Schwarzenbach (1904-) publicou trabalhos que tinham sido iniciados dez anos antes sobre a aplicao de cidos poliaminocarbo-xlicos em qumica analtica quantitativa, principalmente em anlise volumtrica, considerando que os complexos formados com os metais so de alta estabilidade. A introduo desse tipo de reagente resultou numa ampliao extraodinria dos mtodos complexomtricos, sendo que o cido etilenodiaminotetractico (EDTA) o mais importante composto desse grupo. Em uns poucos casos, o cido nitrilotriactico (NITA) mais adequado. O estudo desse tipo de copostos continua em desenvolvimento, e a cada dia novas aplicaes. Como a qumica analtica se fundamenta nos princpios e leis gerais da qumica inorgnica e da fsico-qumica, pode-se esperar que o seu progresso acompanhe o dessas especialidades. Qumica Quntica A qumica quntica prope-se a utilizar as teorias da mecnica sobre estrutura atmica e, a partir das propriedades dos tomos, estudar as propriedades das molculas, isto , dos elementos e compostos qumicos. Para isso, desenvolveu uma teoria da ligao qumicas e mtodos convenientes de clculo das propriedades moleculares , distncias e ngulos de ligao, momentos dipolares e parmetros de reatividade em diferentes tipos de reaes. Assim como se pode dizer que a mecnica quntica nasceu a 14 de dezembro de 1900, quando o fsico alemo Max Palnck (1858-1947) apresentou Sociedade Alem de Fsica o trabalho em que introduzia o quantum de ao, a constante universal h (constante de Plank, de valor 6,55 x 10-27 ergs. s) e a equao E=hv, pode-se dizer que a qumica quntica nasceu no dia 27 de janeiro de 1926, quando a revista Annalen der Physik recebeu a primeira de quatro comunicaes do fsico austraco Erwin Schrdinger (18871961) com o ttulo geral A Quatizao como um problema de valores prprios da qual constava a sua equao independente do tempo. A quarta comunicao, recebida a 21 de junho de 1926, com a sua equao dependente do tempo, completava o trabalho de Schrdinger, que iria ter a maior influncia na fsica terica e servir de base para vrias disciplinas hoje florescentes, aprofundando a compreenso dos fenmenos fsicos e qumicos e levando ao desenvolvimento de uma nova teoria da valncia e da ligao qumica. Para o eltron, como para outras partculas subatmicas, ao contrrios dos corpos em movimentos da mecnica clssica, no possvel saber exatamente posio e momento nem calcular trajetrias: o princpio da incerteza, de Heisenberg, formulado em 1927 pelo fsico alemo Werner Karl Heisenberg (1904-1976). Mas o eltron existe em determinada regio do espao e possvel calcular a probabilidade do espao de sua localizao em determinada regio. Essa probabilidade

em que tem que ser, por definio, uma funo sempre positiva, podendo ter qualquer valor entre 0 e 1. Segundo Max Born (1882-1970), a funo de onda a grandeza tal que seu quadrado, mede a probabilidade de encontrar-se o eltron em determinada regio. Essa regio chamada na qumica quntica atual de orbital, em oposio s rbitas fixas das teorias atmicas anteriores a Schrdinger. Os orbitais podem ter somente determinadas frmulas, classificando-se em esfrica segundo sua forma. Os orbitais tem nveis de energia discretos, crescentes, que so os nicos que os eltrons podem ocupar. Existem em cada nvel p (2p, 3p etc.) 3 orbitais de mesma energia , 7 orbitais f de mesma energia etc. Os orbitais de mesma energia so chamados degenerados. Cada orbital s pode ser ocupado por dois eltrons , com spin desemparelhado. o princpio da excluso, de Pauli, formulado pelo fsico austraco Wolfgang Pauli (19001958). Esses postulados permitem saber como esto arrumados os eltrons nos orbitais de um tomo qualquer. Assim, combinado-se os orbitais atmicos de acordo com as regras simples calculando-se matematicamente qual a combinao de funes de onda que torna mnima a energia do orbital molecular com base na equao de Schrdinger, tem-se um orbital molecular onde podem estar os eltrons de ligao: um de energia mnima chamado estado fundamental da molcula. H outras combinaes permitidas pela teoria, que do orbitais de energia cada vez maior; Quando a energia chega a igualar a dos orbitais componentes, o orbital molecular chamado no ligante e quando ultrapassa essa energia chamado antiligante. Os eltrons s ocupam orbitais em estados excitados. Quando surgiu a equao de Schrdinger, o fsico ingls paul Adrien maurice Dirac (1902-) disse que: as leis fsicas necessrias para teoria matemtica de uma grande parte da fsica e da qumica inteira j esto completamente conhecidas e a dificuldade est apenas em que a aplicao dessas leis leva a equaes muito complicadas para erem solveis. Embora s tenham sido encontradas solues exatas para poucos tomos e ons, desenvolveram-se mtodos empricos aproximados que permitiram a extenso da teoria a sistemas multieletrnicos e a sistemas conjugados, com eltrons, como o benzeno e outros mais complicados. Para o benzeno, por exemplo, o mtodo de Huckel devido ao fsico alemo Erich Huckel (1896- ) calcula 6 orbitais, 3 de ligao, que acomodam os 6 eltrons ? do Benzeno, dois a dois, e 3 de antiligao, que s so utilizados em estados excitados. Para o naftaleno, com 10 eltrons ? , eles so 5 de cada tipo. Alm da teoria de Huckel, desenvolveram-se outras teorias - a dos Campos ligantes a principal - , que permitem explicar a ligao e calcular as propriedades moleculares nos compostos de coordenao, especialmente nos complexos de metais ou ons metlicos com complexantes (ligantes) orgnicos e inorgnicos. Alm dos orbitais s, p, d, f, a qumica quntica usa orbitais hdricos, sp3, sp2, e sp para o carborno tetradrico ,trigonal (olefnico) ou digonal (acentilnico), respectivamente; sp2d para o cobre quadrangular em complexos de cobre divalente; sp3d2 para o cobalto octadrico em complexos de cobalto trivalente etc. A hibridao um artifcio do qumico para explicar, por exemplo, a tetravalncia do carbono e a disposio tetradrica de suas valncias. Entretanto, o qumico norte-americano Linus Carl Pauling (1901 - ) afirma que, se a mecnica quntica tivesse sido desenvolvida por qumicos e no por espectroscopistas, os orbitais hdricos seriam os usados no clculo e

no os outros. Para efeito de clculo, indiferente usar uns ou outros, pois os hdricos atuais deduzem-se dos no-hdricos (ou puros). Recentemente, a qumica quntica foi enriquecida com novos mtodos qualitativos de fcil utilizao, como a teoria das relaes de simetria em orbitais, dos qumicos norte-americanos Rubert Burns Woodward (1917 - )e Roald Hofmann, em que uma srie de reaes pode ter o seu curso previsto quando se conhece a simetria do orbital demais alta energia ocupado. Essa teoria aplica-se especialmente a sistemas com eltrons e permite explicar diferenas entre raes no estado fundamental da molcula (via trmica) e reaes no estado excitado (reaes fotoqumicas por exemplo) Pode-se resumir dizendo que a qumica quntica permitiu aprofundar o conhecimento do que se passa no interior dos tomos e das molculas, constituindo ainda hoje um campo de pesquisa muito ativo. Houve sbios que previram que ela daria soluo a todos os problemas da qumica e, embora tudo indique que esse ideal no ser atingido, sua contribuio foi e continua sendo inestimvel para o estudo e compreenso dos fenmenos qumicos. Com o advento e o emprego cada vez maior de mtodos fsicos e da qumica quntica, h alguns fsicos e qumicos que pensam que a qumica acabou, que se est reduzindo a um captulo da fsica. Essa afirmao facilmente refutvel, pois a fsica enriquece a qumica e vice-versa; os pesquisadores de cada uma das duas cincias so obrigados a conhecer cada vez mais profundamente alguns aspectos da outra, pois elas tm alguns problemas comuns. Preocupam-se, porm, com coisas diferentes; o qumico estuda o tomo e a molcula para compreender as reaes qumicas, enquanto fsico estuda as reaes para compreender o que se passa com as molculas e os tomos. Pelo menos em futuro previsvel, as duas cincias conservaro sua diversidade de pontos de vista ao encarar os fenmenos naturais, diversidade que lhes d o mesmo status de cincias distintas, ao mesmo tempo autnomas, com objetivos e mtodos prprios, e interdependentes./ Taba/ Nabu. Qumica Biolgica Qumica biolgica ou, melhor, bioqumica, a parte da qumica dedicada ao estudo da composio dos seres vivos e das transformaes qumicas que neles se passam. A descoberta do oxignio, em 1772, logo seguida do conhecimento de sua utilizao pelos seres vivos, do papel da luz na sua produo pelos vegetais, e da medida, feita por Lavoisier (1743-1794) , do seu consumo pelos animais, marcam o incio da investigao dos seres animados. Muitas descobertas se situam no perodo de 1773 a 1830, tais como a uria, isolada da urina, por Guillaume Franois Rouelle (1703-1770), a aspagarina, identificada por L.N. Vauquelin (1763-1829) e P.J Roubiquet (1780-1840), e fermentao alcolica, explicada por Gay-Lussac, em 1810, e cuja natureza cataltica foi, em 1837, indicada por Berzelius (1779-1848). Pasteur (1822-1895) demonstrou, mais tarde, que a fermentao alcolica produzida por microrganismos e Eduard Buchner (1860-1917) completou a descoberta monstrando que os extratos de levedura produzem a fermentao na ausncia de clulas vivas. Importantes conquistas de fisiologia se relacionaram com o conhecimento de processos qumicos: o glicogneo, isolado por Claude Bernad (1813-1878) , em 1850; a hemoglobina, cristalizada por Hoppe-Seyler (1825-1895), em 1884; os cidos nuclicos

(desoxirrinuclico), isolados por J.F. Mescher (1811-1887), em 1869; e a histo-hematina, descoberta por MicMum e, mais tarde, em 1923, redescoberta e estudada por David Keilin (1887-), que introduziu o termo citocromo e mostrou o papel dessa substncia n respirao celular. Wilhelm Khne (1837-190) lana, em 1877, o termo enzima e Hans Ficher (1881-1945), em 1893, o conceito enzima-substrato. Seguiram-se, nas primeiras dcadas do sc. XX, notveis avanos no domnio da fermentao alcolica, com a descoberta do papel dos fosfatos e o isolamento, por Sir Arthur Harden (1865-1940) e Sydney Young (1857-1937), da cozimase, e, no terreno da respirao celular, com a descoberta do fermento respiratrio e do papel do ferro, por Otto heinrich Warburg (1883-1970), em 1912; com a revelao do efeito catalticodos cidos carboxlicos, por Albert SzentGyrgyi (1893-), e, depois, com a descrio do ciclo dos cidos tricarboxlicos, feita por Sir Adolf Krebs (1900-), em 1937. O termo coenzima foi proposto por Gabriel bertrand (1851-1917), em 1897. A compreeno do mecanismontimo das reaes que se passam nos organismos vivos alargou-se com a descvoberta, por Wargburg, em 1937, do ATP (ou TAP) e do papel que ele desempenha na oxidao fosforilativa, bem como com os conhecimentos das reaes de transaminao, dado por Aleksander Evsairyrvith Braunstein (1902-) e Kirtizman, em 1938. Foram, a seguir, desvendadas as via de degradao da glicose (gliclise), por Gustav Embden (1834-1933) e Otto Meyerhof (1884-1951), e reconhecidas as semelhanas delas com os processos qumicos que se passam na contrao muscular. Aos poucos se foi conhecendo o mecanismo de processos metablicos, mediante a identificao de suas reaes com as que se produzem em laboratrio. J Friedrich Whler (1800-1882) havia, em 1828, conseguido realizar a sntese da uria a partir do cianato de chumbo e amnio, mostrando, com isso, que a sntese dos compostos orgnicos no , como at ento se supunha, propriedade exclusiva dos seres vivos. No campo da nutrio descobriram-se, no comeo do sculo XX, novas substncias nutricionais - as vitaminas - cujo mecanismo de ao pareceu, inicialmente, misterioso. Aos poucos foram elas estudadas, o mecanismo de ao elucidado, a constituio qumica estabelecida e a sntese realizada. A vitamina A foi logo descoberta, por Elmer Werner McCollum (1879-1969); o papel do caroteno, por Hans August Simon Euler-Chelpin (1873-1964); o das flavoprotenas por Warburg; a vitamina B1 (tiamina), por Jansen. Em outro sentido, no foram menos sensacionais a cristalizao de uma enzima, a ureze, por James Batcheller Sumner ( 1887-1955 ), e a de um vrus, o do mosaico do tabaco por Wendell Meredith Stanley ( 1904-1971 ) a gentica, valendo-se da bioqumica, pde desvendar a natureza qumica do gene, e conhecendo-o como um composto cido desoxiribonucleico, e James Dewey Watson (1923- ?) e Francis Harry Compton Crick (1916-?), em 1953, acertaram-lhe a intricada estrutura molecular. Esse gnero de estudos tornou tal vulto que hoje se constitui em ramo individualizado da gentica, a gentica bioqumica. No menos fundamentais foram as aplicaes prticas decorrentes dos avanos dos conhecimentos no domnio da bioqumica dos seres vivos. Basta mencionar a descoberta da penicilina por Sir Alexander Fleming (1881-1955), seguido de numerosos antibiticos. Da mesma forma, a preparao de extratos ativos de glndulas endcrinas abriu vasto campo de pesquisas que permitiu o isolamento e asntese de hormnios com largo emprego de medicina. Por diversas fases passou a

bioqumica no seu relacionamento com outras cincias biolgicas no final do sculo XIX, a qumica biolgica era, ainda, apenas um captulo da fisiologia. A partir de 1903, quando se adotou a denominao bioqumica, ento proposta por Carl Neuberg (19771956), ela se constituiu em cincia autnoma e progressivamente alarga o seu domnio de ao. Alm da gentica bioqumica, j referida h citoqumica ou bioqumica celular, que a bioqumica em nvel celular; a bioqumica vegetal, dedicada aos vegetais; a bioqumica animal, consagrada aos animais; e a bioqumica dos microorganismos, aplicada aos seres unicelulares ( algas, bactrias e protozorios ).

2.4 - Anexo Sir Ernest Rutherford

III - CONCLUSO
Com esse trabalho eu aprendi muito mais sobre a qumica e o que eu posso facilitar a minha vida usando ela no dia-a-dia, muito no 1, 2 e 3 ano. E usando meus conhecimentos eu me ajudarei.

IV - BIBLIOGRAFIA
Chittenden, Russel Henry. The development of phisyological chemistry in the United States. New York, 1930 ( American Chemical Monograph)./ Plimmer, Robert Henry Aders. The history of the biochemical society, 1911-1949. Cambridge, 1949./ Villela, Gilberto Guimares; Bacila, Metry & Tastaldi, Henrique. Bioqumica. 2 . ed. Rio de Janeiro, 1966./ Lehninger Albert L. Biochemistry; the molecular basis of cell structure and function [New York, 1970]./ vima/cava.