Curso: Enfermagem Disciplina: Biologia Prof: Melissa de Freitas Cordeiro Silva Aluno (a): Alaini Cristini Pretti __________________________________________________

Atividade I
1- D as funes das seguintes macromolculas no organismo e os

monmeros que as formam: a- Carboidratos; R: No organismo os carboidratos tm funo de fonte de energia, reserva de energia e estrutural. As molculas so formadas por monmeros de glicose. b- Lipdios; R: Os lipdeos tm funo de fornecimento de energia para as clulas, alguns participam da estrutura celular da membrana, atuam como isolante trmico. Em sua composio, possuem basicamente molcula de cido graxo. c- Protenas; R: As protenas so necessrias para processos qumicos que ocorrem no organismo vivo. As molculas so formadas por monmeros de aminocidos.

2- O que so enzimas? Explique, em linhas gerais, os mecanismos de ao das enzimas.

R: As enzimas so molculas proticas que possuem a funo de acelerar intensamente determinadas reaes qumicas, tanto no sentido da sntese como no da degradao de molculas. O composto que sofre a ao de uma enzima chama-se substrato. A molcula da enzima possui um ou mais centros ativos, aos quais o substrato se combina para que seja exercida

a ao enzimtica.Para exercerem sua atividade, muitas enzimas necessitam de co-fatores que podem ser um on metlico ou uma molcula.Quando o co-fator uma molcula recebe o nome de coenzima.

3- Diferencie os 4 nveis estruturais das protenas.

R: Estrutura primria: mantida por ligaes peptdicas, mas se estas fossem as nicas ligaes existentes, as molculas das protenas seriam dobradas ao acaso. Estrutura secundria: as cadeias se dobram e se enrolam de modo complexo, para constiturem um arranjo espacial definido e tpico da protena. Estrutura terciria: a cadeia contendo a estrutura secundria dobra-se novamente sobre si mesma, formando estruturas globosas ou alongadas. Estrutura quaternria: so protenas que possuem duas ou mais cadeias peptdicas.

4- Classifique as protenas de membrana do ponto de vista estrutural.

R: As protenas integrais ou intrnsecas esto firmemente associadas aos lipdios e s podem ser separados da frao lipdica por meio de tcnicas drsticas, como o emprego de detergentes; 70% das protenas da membrana plasmtica so integrais. As protenas extrnsecas ou perifricas podem ser isoladas facilmente, livres de lipdios, pelo emprego de solues salinas. Essas protenas se prendem as superfcies interna e externa da membrana celular atravs de vrios mecanismos.

5- O que um receptor celular? Como eles funcionam?

R: Receptor celular so protenas localizadas na superfcie ou no interior da clula, que, ao se ligar especificamente a certas molculas, promove uma resposta celular. Graas a seus receptores especficos, a membrana tem a capacidade de reconhecer outras clulas e diversos tipos de molculas, como, por exemplo, hormnios. Este reconhecimento, pela ligao de uma molcula especifica (sinal qumico ou ligante) com o receptor da membrana, desencadeia uma resposta que varia conforme a clula e o estimulo recebido. A resposta pode ser contrao ou movimento celular, inibio ou estimulao da secreo, sntese de anticorpos, proliferao mittica.

6- A membrana plasmtica apresenta um modelo mosaico fluido. O que isso quer dizer? R: As membranas celulares apresentam a mesma organizao bsica, sendo constitudas por duas camadas lipdicas fluidas e continuas, onde esto inseridas molculas proticas. As molculas da camada dupla de lipdios esto organizadas com suas cadeias apolares (hidrofbicas) voltadas para o interior da membrana, enquanto as cabeas polares (hidroflicas) ficam voltadas para o meio extracelular ou para o citoplasma, que so meios aquosos. As protenas tm mobilidade no plano da membrana, mas os lipdios podem pular da camada lipdica interna para a externa, e vice-versa.

7- Quais as diferenas entre o transporte passivo e o ativo? D exemplos destes dois tipos de transporte. R: Transporte ativo: gasta molculas de ATP, pois necessrio que exista um gradiente de concentrao, isto , de um meio mais concentrado para um menos concentrado. Ex: Bomba de Na+ e K+. Transporte passivo: no h gasto de energia, a clula adquire estabilidade atravs do calor, pois h agitao de molculas, permitindo assim, que passe pela membrana. Ex: Osmose.

8- O que acontece com a clula se a colocarmos em um meio hipotnico? E em um meio hipertnico. Explique esses processos.

R: Em uma soluo hipotnica, as clulas aumentam o volume devido penetrao de gua. Se o aumento de volume for muito acentuado, a membrana plasmtica se rompe e o contedo da clula extravasa fenmeno conhecido como lise celular. J em solues hipertnicas, as clulas diminuem o volume devido sada de gua. Havendo entrada ou sada de gua, a forma da clula tambm se altera, por ser em parte determinada pelo estado de hidratao dos colides celulares.

9- Na difuso facilitada existem dois tipos de transporte. Expliqueos e d exemplos de molculas que eles transportam.

R: Difuso simples: A clula no gasta energia, tem que existir um gradiente de concentrao. Ex: transportam gua e molculas orgnicas pequenas. Difuso facilitada: A clula tambm no gasta energia, precisa existir um gradiente de concentrao e uma protena que transporte a molcula para dentro da clula. Ex: transportam aucares simples e aminocidos.

10-Explique os dois tipos de transportes ativos e d um exemplo

de cada.

R: Os dois transportes ativos so: - Ativo primrio: O processo de transporte est acoplado quebra de uma ligao covalente da molcula de ATP, que fornece a energia necessria para que o processo ocorra. Ex: Bomba de prtons. - Ativo secundrio: Uma substncia transportada contra seu gradiente de potencial eletroqumico porque o processo est acoplado ao transporte de uma outra substncia, por exemplo Na+, que transportada a favor do seu gradiente de potencial eletroqumico.