Kasus

Laporan
Yang
gunakan
dari
bedaquiline
untuk
mengobati
pasien
dengan
multidrug-resistant
tbc
dan
tahap akhir
ginjal
penyakit:
A
kasus
laporan
Seyeon
Park
a
,
Kyu
Min
Lee
a
,
Insu
Kim
a
,
Jeongha
Mok
a
,
b
,
c
,
*
a
Departemen
dari
Internal
Obat-obatan,
Pusan
Nasional
Universitas
Rumah sakit,
179
Gudeok-ro,
Seo-gu,
Busan
49241,
Republik
dari
Korea
b
Perguruan tinggi
dari
Obat-obatan,
Pusan
Nasional
Universitas,
2
Busandaehak-ro,
Geumjeong-gu,
Busan
46241,
Republik
dari
Korea
c
Biomedis
Penelitian
Institute,
Pusan
Nasional
Universitas
Rumah sakit,
179
Gudeok-ro,
Seo-gu,
Busan,
49241,
Republik
dari
Korea
A
R
T
Saya
C
L
E
Saya
N
F
O
Artikel
sejarah:
Menerima
26
Juli
2018
Menerima
di
revisi
bentuk
13
September
2018
Diterima
13
September
2018
Sesuai
Editor:
Eskild
Petersen,
Aar-
hus,
Denmark
Kata Kunci:
Bedaquiline
Tuberkulosis
Multidrug
perlawanan
Tahap akhir
ginjal
penyakit
A
B
S
T
R
A
C
T
Yang
gunakan
dari
bedaquiline
untuk
mengobati
pasien
dengan
multidrug-resistant
tbc
(MDR-TB)
dan
tahap akhir
ginjal
penyakit
(ESRD)
mungkin
meningkatkan
keselamatan
keprihatinan.
Saat ini,
tidak ada
klinis
informasi
ini
tersedia
pada
yang
gunakan
dari
bedaquiline
untuk
mengobati
MDR-TB
pasien
dengan
ESRD.
Kami
laporan
yang
gunakan
dari
bedaquiline
untuk
mengobati
dua
pasien
dengan
MDR-TB
dan
ESRD.
Ini
laporan
highlights
yang
keselamatan
dan
tolerabilitas
dari
bedaquiline
sebagai
yah
sebagai
yang
pengobatan
hasil.
Yang
gunakan
dari
bedaquiline
di
pasien
dengan
ESRD
ini
juga
yang dibahas.
©
2018
Yang
Author(s).
Diterbitkan
oleh
Elsevier
Ltd
pada
nama
dari
Internasional
Masyarakat
untuk
Menular
Penyakit.
Ini
ini
aplikasi
buka
akses
artikel
di bawah
yang
CC
BY-NC-ND
lisensi
(
http://creativecommons.org/licenses/by-
nc-nd/4.0/
).
Pendahuluan
Yang
pengobatan
dari
multidrug-resistant
tbc
(MDR-TB)
ini
berkepanjangan,
sebagai
kedua-line
obat
yang
yang
kurang
efektif
dan
lebih lanjut
beracun
dari
pertama-line
obat
harus
menjadi
digunakan
(
Matteelli
et
al.,
2007
).
Dengan demikian,
pengobatan
hasil
yang
tidak memuaskan.
Di
a
2014
global
MDR-TB
kohort,
hanya
54%
dari
pasien
berhasil
selesai
pengobatan
(
Dunia
Kesehatan
Organisasi,
2017
).
Efektif
obat
untuk
yang
pengobatan
dari
MDR-TB
yang
kurang.
Bedaquiline,
yang
menghambat
mikobakteri
ATP sintase,
baru-baru ini
telah
diperkenalkan secara klinis.
Dalam klinis
uji coba
dan
di
dunia nyata
kohort,
bedaquiline
gabungan
dengan
optimal
latar belakang
rejimen
telah
diberikan
menjanjikan
hasil,
dengan
diterima
keselamatan
dan
tolerabilitas
(
Diacon
et
al.,
2014;
Pym
et
al.,
2016;
Borisov
et
al.,
2017;
Olayanju
et
al.,
2018
).
Tahap akhir
ginjal
penyakit
(ESRD)
ini
a
terkenal
risiko
faktor
untuk
aktif
TB.
Atipikal/serius
obat
reaksi
terjadi
sering
selama
TB
pengobatan,
dan
TB-spesifik
kematian
ini
lebih tinggi
di
pasien
dengan
ESRD
(
Inggris
Dada
Masyarakat
Standar
dari
Perawatan
Komite
dan
Bersama
Tbc
Komite
et
al.,
2010;
Wu
et
al.,
2015
).
QT
perpanjangan
ini
umum
di
ESRD
pasien
dan
mungkin
menjadi
aplikasi
mandiri
prediksi
dari
kematian
(
Hage
et
al.,
2010
).
Oleh karena itu,
yang
gunakan
dari
bedaquiline
untuk
mengobati
TB
pasien
dengan
ESRD
mungkin
meningkatkan
keselamatan
keprihatinan.
Ada
ini
saat ini
tidak ada
klinis
informasi
tersedia
pada
yang
gunakan
dari
bedaquiline
untuk
mengobati
MDR-TB
pasien
dengan
ESRD.
Pasien
dengan
parah
bersamaan
penyakit
termasuk
ESRD
yang
dikecualikan
dari
sebelumnya
klinis
cobaan.
Ada
yang
tidak ada
dunia nyata
laporan
pada
yang
gunakan
dari
bedaquiline
untuk
pasien
dengan
ESRD.
Yang
Dunia
Kesehatan
Organisasi-
tion
serikat
yang
bedaquiline
harus
menjadi
diberikan
dengan
perawatan
di
pasien
dengan
parah
ginjal
gangguan
membutuhkan
dialisis,
tapi
yang
bukti
ini
terbatas
(
Dunia
Kesehatan
Organisasi,
2014
).
Di sini,
kami
jelaskan
dua
pasien
dengan
ESRD
yang
yang
ditentukan
bedaquiline
untuk
mengobati
paru-paru
MDR-TB.
Kasus
laporan
Pasien
1
Di
Agustus
2016,
a
46 tahun
HIV-negatif
Korea
pria
itu
disebut
untuk
Pusan
Nasional
Universitas
Rumah sakit
untuk
yang
pengobatan
dari
pra-luas
obat tahan
(XDR)-TB.
Dua
bulan
sebelum
yang
kunjungi,
dia
telah
telah
didiagnosis
dengan
budaya-dikonfirmasi
paru-paru
dan
peritoneal
TB
dan
telah
dimulai
pertama-line
obat-obatan.
Subse-
quent
fenotipik
obat
kerentanan
pengujian
(DST)
terungkap
pra-
XDR-TB,
setelah
yang
dia
itu
ditransfer
untuk
kami
rumah sakit
(
Tabel
1
).
Yang
pasien
dipamerkan
hipertensi
dan
ESRD
(anuria
membutuhkan
konvensional
hemodialisis
tiga
kali
mingguan).
Pada
awal
exami-
bangsa,
dahak
pewarnaan
dan
budaya
untuk
Mycobacterium
tbc
yang
negatif.
Baseline
serum
kreatinin
tingkat
yang
8.12
mg/dl
pra-hemodialisis
dan
3.97
mg/dl
pasca hemodialisis.
Yang
baseline
QTcF
interval
itu
441
ms
pada
elektrokardiogram
(EKG)
pemantauan.
*
Sesuai
penulis
di:
Departemen
dari
Internal
Obat-obatan,
Pusan
Nasional
Universitas
Rumah sakit,
179
Gudeok-ro,
Seo-gu,
Busan
49241,
Republik
dari
Korea.
E-mail
alamat:
mokgamokga@gmail.com
(J.
Mok).
https://doi.org/10.1016/j.ijid.2018.09.009
1201-9712/©
2018
Yang
Author(s).
Diterbitkan
oleh
Elsevier
Ltd
pada
nama
dari
Internasional
Masyarakat
untuk
Menular
Penyakit.
Ini
ini
aplikasi
buka
akses
artikel
di bawah
yang
CC
BY-NC-ND
lisensi
(
http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/
).
Internasional
Jurnal
dari
Menular
Penyakit
76
(2018)
88-90
Isi
daftar
tersedia
di
ScienceDirect

Internasional
Jurnal
dari
Menular
Penyakit
journal
homepage:
www.elsevier.com/locate/ijid
Berdasarkan
pada
yang
DST
hasil,
yang
pasien
itu
dimulai
pada
pengobatan
dengan
pirazinamid,
amikasin,
moksifloksasin,
cycloserine,
linezolid,
dan
bedaquiline
setelah
memperoleh
informasi
persetujuan.
Bedaquiline
itu
mulai
di
200
mg
tiga
kali
mingguan
dan
itu
diberikan
untuk
24
minggu
tanpa
setiap
penghentian.
Tidak ada
merugikan
reaksi
terkait
untuk
bedaquiline
itu
yang dihadapi.
Satu
tahun
setelah
pengobatan
inisiasi,
amikasin
dan
linezolid
yang
secara permanen
dihentikan
karena
dari
a
mendengar
gangguan
dan
perifer
neuropati,
masing-masing.
Dahak
budaya
tetap
negatif
semua
pengobatan,
dan
klinis
dan
radiologi
perbaikan
yang
jelas.
Di
April
2018,
dia
berhasil
selesai
pengobatan
(total
durasi
dari
607
hari).
EKG
pemantauan
itu
dilakukan
sehari-hari
untuk
yang
pertama
2
minggu
dan
bulanan
setelah itu.
Lebih dari
yang
seluruh
kursus
dari
pengobatan,
yang
maksimum
QTcF
interval
itu
469
ms
(pada
hari
2
setelah
bedaquiline
dimulainya).
Tidak ada
secara klinis
signifikan
jantung
acara
itu
mencatat.
Pasien
2
Di
September
2016,
a
53 tahun
HIV-negatif
Korea
pria
itu
disebut
untuk
Pusan
Nasional
Universitas
Rumah sakit
untuk
yang
pengobatan
dari
MDR-TB.
Dia
telah
diambil
pertama-line
obat
di
2013
dan
2014
untuk
mengobati
obat-rentan
paru-paru
TB.
Tiga
bulan
sebelum
untuk
presenta-
tion,
dia
telah
telah
didiagnosis
dengan
budaya-dikonfirmasi
paru-paru
TB
sekali
lebih lanjut
dan
ditempatkan
pada
pertama-line
obat-obatan.
Berikutnya
DST
terungkap
MDR-TB,
dan
dia
itu
kemudian
ditransfer
untuk
kami
rumah sakit
(
Tabel
1
).
Yang
pasien
dipamerkan
hipertensi,
diabetes
mellitus,
hepatitis
C
virus
infeksi,
dan
kronis
ginjal
penyakit
(rata-rata
urin
volume
1500
ml/hari
tanpa
a
persyaratan
untuk
pemeliharaan
ginjal
penggantian
terapi).
Pada
awal
pemeriksaan,
dahak
pewarnaan
dan
budaya
untuk
M.
tbc
yang
negatif.
Yang
baseline
serum
kreatinin
tingkat
itu
3.04
mg/dl
(yang
diperkirakan
glomerulus
filtra-
tion
tingkat
itu
21.7
ml/menit/1,73
m
2

).
Yang
baseline
QTcF
interval
itu
424
ms
pada
EKG
pemantauan.
Berdasarkan
pada
yang
DST
hasil,
yang
pasien
itu
dimulai
pada
pengobatan
dengan
pirazinamid,
levofloxacin,
amikasin,
prothionamide,
dan
cycloserine.
Sayangnya,
akut
ginjal
cedera
dikembangkan
6
hari
kemudian
(yang
serum
kreatinin
tingkat
meningkat
untuk
5.1
mg/dl,
gabungan
dengan
oliguria),
dan
amikasin
itu
dengan demikian
dihentikan
secara permanen.
Setelah
2
bulan,
bedaquiline
itu
ditambahkan
untuk
yang
pengobatan
rejimen
setelah
memperoleh
informasi
persetujuan.
(Karena
untuk
administrasi
masalah,
bedaquiline
bisa
tidak
menjadi
mulai
segera
setelah
menghentikan
yang
amikasin.)
Bedaquiline
itu
dimulai
di
400
mg
sehari-hari
untuk
2
minggu,
diikuti
oleh
200
mg
tiga
kali
mingguan.
Di
Februari
2017
(5
bulan
setelah
pengobatan
dimulainya
dan
3
bulan
setelah
yang
selain
dari
bedaquiline),
yang
pasien
mulai
konvensional
pemeliharaan
hemodialisis
(tiga
kali
mingguan)
karena
ginjal
gangguan
telah
berkembang.
Bedaqui-
line
pengobatan
itu
terus
tidak berubah
untuk
a
total
dari
24
minggu
tanpa
setiap
penghentian.
Tidak ada
merugikan
obat
reaksi
terkait
untuk
bedaquiline
itu
diamati.
Lima
bulan
setelah
pengobatan
inisiasi,
pirazinamid
itu
diganti
oleh
para-aminosalicylic
asam
karena
yang
pasien
dikembangkan
asam urat.
Dahak
budaya
tetap
negatif
semua
pengobatan,
dan
klinis
dan
radiologi
perbaikan
yang
jelas.
Di
Juni
2018,
dia
berhasil
selesai
pengobatan
(total
durasi
dari
653
hari).
EKG
pemantauan
itu
dilakukan
sehari-hari
untuk
yang
pertama
2
minggu
dan
bulanan
setelah itu.
Lebih dari
yang
seluruh
pengobatan,
yang
maksimum
QTcF
interval
itu
463
ms
(pada
hari
2
setelah
bedaquiline
dimulainya).
Tidak ada
secara klinis
signifikan
jantung
acara
itu
mencatat.
Diskusi
Di
ini
kasus
laporan,
yang
pengobatan
hasil
dari
yang
bedaqui-
line-mengandung
rejimen
yang
menguntungkan,
dan
its
keselamatan
dan
tolerabilitas
yang
diterima
di
dua
MDR-TB
pasien
dengan
ESRD.
QT
perpanjangan
ini
dari
besar
perhatian
di
ESRD
pasien
(yang
sering
pameran
a
berkepanjangan
QT
interval
di
baseline),
tapi
tidak ada
signifikan
QT
perpanjangan
atau
secara klinis
signifikan
jantung
acara
itu
diamati
di
baik
dari
yang
pasien
kasus
dijelaskan.
Di
a
Perancis
kelompok
studi
yang
termasuk
dua
pasien
dengan
ginjal
kegagalan,
tidak ada
secara klinis
relevan
merugikan
acara
terkait
dengan
bedaquiline
itu
dilaporkan
Tabel
1
Klinis
karakteristik
dari
yang
dua
pasien.
Pasien
1
Pasien
2
Kebangsaan
Selatan
Korea
Selatan
Korea
Usia,
tahun
46
53
Seks
Laki-laki
Laki-laki
Tubuh
berat badan,
kg
45
72
Tubuh
massa
indeks,
kg/m
2
14.9
24.9
Komorbiditas
Hipertensi
Hipertensi
ESRD
(pada
hemodialisis)
Diabetes
mellitus
HCV
infeksi
Kronis
ginjal
penyakit
a
Sebelumnya
TB
pengobatan
Tidak ada
Pertama-line
obat
Jenis
dari
TB
Paru-paru
TB
+
peritoneal
TB
Paru-paru
TB
Sejauh
dan
tingkat keparahan
dari
TB
Sepihak
penyakit
dengan
gigi berlubang
Bilateral
penyakit
dengan
gigi berlubang
Fenotipik
DST
hasil
b
Tahan
untuk:
Jam,
R,
E,
Z,
Rfb,
Ofx,
Rps,
S,
Pto,
PAS
Tahan
untuk:
Jam,
R,
E,
S
Rentan
untuk:
Am,
Km,
Cm,
Mfx,
Cs
Rentan
untuk:
Z,
Rfb,
Ofx,
Rps,
Mfx,
Am,
Km,
Cm,
Pto,
Cs,
PAS
Pengobatan
rejimen
lebih dari
1
bulan
b
Z,
1000
mg
tiga
kali
mingguan
Z,
1,000
mg
tiga
kali
mingguan
e
Am,
500
mg
tiga
kali
mingguan
c
Rps,
750
mg
tiga
kali
mingguan
Mfx,
400
mg
sehari-hari
Pto,
250
mg
sehari-hari
Cs,
250
mg
sehari-hari
Cs,
250
mg
sehari-hari
Lzd,
300
mg
sehari-hari
c
PAS,
6.6
g
sehari-hari
e
Bdq,
200
mg
tiga
kali
mingguan
d
Bdq,
400
mg
sehari-hari
untuk
2
minggu

→
200
mg
tiga
kali
mingguan
d
Total
pengobatan
durasi,
hari
607
653
ESRD,
tahap akhir
ginjal
penyakit;
HCV,
hepatitis
C
virus;
TB,
tuberkulosis;
DST,
obat
kerentanan
pengujian.
a
Apakah
tidak
memerlukan
ginjal
penggantian
terapi
di
baseline;
pemeliharaan
hemodialisis
dimulai
5
bulan
setelah
pengobatan
dimulai,
yaitu,
3
bulan
setelah
menambahkan
bedaquiline.
b
Am,
amikasin;
Bdq,
bedaquiline;
Cm,
kapreomisin;
Cs,
cycloserine;
E,
etambutol;
Jam,
isoniazid;
Km,
kanamisin;
Rps,
levofloxacin;
Lzd,
linezolid;
Mfx,
moksifloksasin;
Ofx,
ofloxacin;
PAS,
para-aminosalicylic
asam;
Pto,
prothionamide;
R,
rifampisin;
Rfb,
rifabutin;
S,
streptomisin;
Z,
pirazinamid.
c
Durasi
dari
gunakan
itu
12
bulan.
d
Durasi
dari
gunakan
itu
24
minggu.
e
Pirazinamid
itu
diganti
dengan
para-aminosalicylic
asam
setelah
5
bulan
dari
pengobatan.
S.
Park
et
al.
/
Internasional
Jurnal
dari
Menular
Penyakit
76
(2018)
88

–
90
89
(
Guglielmetti
et
al.,
2015
).
Yang
kedua
pasien
di
yang
hadir
laporan
dipamerkan
a
bertahap
penurunan
di
ginjal
fungsi
dan
itu
dimulai
pada
pemeliharaan
hemodialisis
selama
TB
pengobatan.
Namun,
kami
percaya
yang
ini
itu
terkait
dengan
tidak terkendali
hipertensi
dan
diabetes
mellitus,
tidak
bedaquiline
menggunakan,
sebagai
yang
kerusakan
di
ginjal
fungsi
itu
sudah
jelas
sebelum
untuk
yang
selain
dari
bedaquiline.
Di
sebelumnya
klinis
uji coba
dari
bedaquiline,
tidak ada
parah
ginjal
gangguan
itu
diamati
(
Diacon
et
al.,
2014;
Pym
et
al.,
2016
).
Selanjutnya,
Selatan
Afrika
XDR-TB
bedaquiline
dan
non-bedaqui-
line
kohort
dipamerkan
serupa
tarif
dari
ginjal
gangguan
(
Olayanju
et
al.,
2018
).
Namun,
yang
keselamatan
dari
bedaquiline
mungkin
tidak
menjadi
generalizable
berdasarkan
pada
yang
kecil
nomor
dari
pasien.
Satu
kematian
dikaitkan
untuk
ginjal
gangguan
telah
telah
dilaporkan
selama
bedaqui-
line
pengobatan
(
Pontali
et
al.,
2016
).
Bedaquiline
ini
dihilangkan
terutama
di
yang
feses.
Kemih
ekskresi
dari
bedaquiline
dan
its
M2
metabolit
yang
diabaikan
(
0.001%)
(
van
Heeswijk
et
al.,
2014
).
Namun,
setiap
dampak
dari
dialisis
pada
bedaquiline
farmakokinetik
tetap
yang tidak diketahui.
Ginjal
gangguan
mungkin
pengaruh
yang
farmakokinetik
dari
non-melalui ginjal
dihilangkan
obat
oleh
mempengaruhi
yang
tingkat
dari
obat-metabolisme
enzim
atau
obat
transporter
(
van
Heeswijk
et
al.,
2014
).
Satu
klinis
studi
ditemukan
yang
kreatinin
izin
apakah
tidak
mempengaruhi
bedaquiline
clearance.
Namun,
pasien
dengan
ESRD
membutuhkan
dialisis
yang
tidak
termasuk
di
yang
studi
(
van
Heeswijk
et
al.,
2014
).
Di
yang
pertama
pasien
di
yang
hadir
laporan,
bedaquiline
itu
mulai
di
200
mg
tiga
kali
mingguan,
agak
dari
400
mg
sehari-hari
untuk
2
minggu,
karena
kami
yang
yang bersangkutan
tentang
merugikan
reaksi,
seperti
sebagai
QT
perpanjangan.
Namun,
ini
ini
tidak
jelas
apakah
dosis
penyesuaian
ini
diperlukan
selama
yang
bedaquiline
loading-dose
periode
di
pasien
dengan
ESRD.
Kami
apakah
tidak
beban
bedaquiline
berdasarkan
pada
a
klinis
keputusan
tanpa
pendukung
bukti-bukti.
Lebih lanjut
farmakokinetik
studi
dari
pasien
dengan
ESRD
yang
dibutuhkan.
Meskipun
ESRD
ini
tidak
sering
dilihat
di
MDR-TB
pasien,
pasien
dengan
ESRD
dapat
tentu
menjadi
terinfeksi
dengan
ini
keras-untuk-
mengobati
patogen.
Lebih lanjut
studi
yang
dibutuhkan
untuk
memperluas
yang
gunakan
dari
bedaquiline
dan
untuk
kontrol
obat tahan
TB
di
khusus
sempur-
tions.
Terapi
obat
pemantauan
(TDM)
mungkin
menjadi
berguna
di
pasien
dengan
ESRD
(
Tiberi
et
al.,
2018
).
Namun,
yang
panjang
setengah-hidup
dari
bedaquiline
dan
its
M2
metabolit,
dan
yang
sering
interaksi
antara
bedaquiline
dan
lainnya
obat-obatan,
mungkin
membuat
TDM
sulit
di
hal
dari
mencapai
a
steady-state
dan
sampling
waktu
(
van
Heeswijk
et
al.,
2014
).
Lebih lanjut,
tidak ada
rinci
pedoman
pada
TDM
di
pasien
dengan
ESRD
yang
tersedia.
Tambahan
bukti
pendukung
yang
gunakan
dari
bedaquiline
untuk
mengobati
pasien
dengan
MDR-TB
dan
ESRD
ini
dibutuhkan.
Kami
pengalaman
mungkin
dengan demikian
menjadi
membantu.
Penulis
kontribusi
Mok
J
dan
Park
S
dikandung
yang
awal
ide
dari
ini
studi
dan
its
desain.
Mok
J,
Park
S,
Lee
KM,
dan
Kim
Saya
dikumpulkan
yang
data
dan
kontribusi
untuk
yang
data
analisis.
Mok
J
dan
Park
S
disusun
yang
naskah.
Semua
penulis
revisi
dan
disetujui
yang
akhir
naskah.
Pendanaan
sumber
Yang
penulis
menyatakan
yang
mereka
memiliki
tidak ada
pendanaan
sumber
untuk
mengakui.
Etika
persetujuan
Yang
hadir
studi
itu
disetujui
oleh
yang
Kelembagaan
Review
Papan
dari
Pusan
Nasional
Universitas
Rumah sakit
(IRB
persetujuan
nomor
1807-014-068).
Con
f
ict
dari
bunga
Yang
penulis
menyatakan
yang
mereka
memiliki
tidak ada
bersaing
kepentingan.
Referensi
Borisov
SE,
Dheda
K,
Enwerem
M,
Romero
Leyet
R,
D'ambrosio
L,
Centis
R,
et
al.
Efektivitas
dan
keselamatan
dari
bedaquiline yang mengandung
rejimen
di
yang
pengobatan
dari
MDR-
dan
XDR-TB:
a
multisenter
penelitian.
Eur
Respir
J
2017;49(5)
pii:
1700387
.
Inggris
Dada
Masyarakat
Standar
dari
Perawatan
Komite
dan
Bersama
Tbc
Panitia,
Milburn
Jam,
Ashman
N,
Davies
P,
Doffman
S,
Drobniewski
F,
et
al.
Pedoman
untuk
yang
pencegahan
dan
manajemen
dari
Mycobacterium
tbc
infeksi
dan
penyakit
di
dewasa
pasien
dengan
kronis
ginjal
penyakit.
Dada
2010;65(6):557-70
.
Diacon
AH,
Pym
A,
Grobusch
MP,
de
los
Rios
JM,
Gotuzzo
E,
Vasilyeva
Aku,
et
al.
Multidrug-resistant
tbc
dan
budaya
konversi
dengan
bedaquiline.
N
Engl
J
Med
2014;371(8):723-32
.
Guglielmetti
L,
Le
DÛ
D,
Jachym
M,
Henry
B,
Martin
D,
Caumes
E,
et
al.
Kasih
gunakan
dari
bedaquiline
untuk
yang
pengobatan
dari
multidrug-resistant
dan
luas
obat-
tahan
tbc:
sementara
analisis
dari
a
Perancis
kohort.
Clin
Menginfeksi
Dis
2015;60(2):188-94
.
Hage
FG,
de
Mattos
AM,
Khamash
Jam,
Mehta
S,
Warnock
D,
Iskandrian
AE.
QT
perpanjangan
ini
aplikasi
mandiri
prediksi
dari
kematian
di
tahap akhir
ginjal
penyakit.
Clin
Cardiol
2010;33(6):361-6
.
Matteelli
A,
Migliori
GB,
Cirillo
D,
Centis
R,
Girard
E,
Raviglion
M.
Multidrug-
tahan
dan
luas
obat tahan
Mycobacterium
tbc:
epidemi-
ology
dan
kontrol.
Ahli
Rev
Anti
Menginfeksi
Ther
2007;5(5):857-71
.
Olayanju
O,
Limberis
J,
Esmail
A,
Oelofse
S,
Gina
P,
Pietersen
E,
et
al.
Jangka panjang
bedaquiline terkait
pengobatan
hasil
di
pasien
dengan
luas
obat-
tahan
tbc
dari
Selatan
Afrika.
Eur
Respir
J
2018;51(5)
pii:
1800544
.
Pontali
E,
Sotgiu
G,
D'ambrosio
L,
Centis
R,
Migliori
GB.
Bedaquiline
dan
multidrug-
tahan
tbc:
a
sistematis
dan
kritis
analisis
dari
yang
bukti-bukti.
Eur
Respir
J
2016;47(2):394-402
.
Pym
SEBAGAI,
Diacon
AH,
Tang
SJ,
Conradie
F,
Danilovits
M,
Chuchottaworn
C,
et
al.
Bedaquiline
di
yang
pengobatan
dari
multidrug-
dan
luas
obat tahan
tbc.
Eur
Respir
J
2016;47(2):564-74
.
Tiberi
S,
Muñoz-Torrico
M,
Duarte
R,
Dalcolmo
M,
D'ambrosio
L,
Migliori
GB.
Baru
obat
dan
perspektif
untuk
baru
anti-tbc
rejimen.
Pulmonologi
2018;24(2):86-98
.
van
Heeswijk
RP,
Dannemann
B,
Hoetelmans
RM.
Bedaquiline:
a
review
dari
manusia
farmakokinetik
dan
obat–obat
interaksi.
J
Antimicrob
Chemother
2014;69(9):2310-8
.
Dunia
Kesehatan
Organisasi.
Global
tbc
laporan
Tahun 2017.
YANG/HTM/TB/
2017.23.
Geneva:
Dunia
Kesehatan
Organisasi;
2017
.
Dunia
Kesehatan
Organisasi.
Pendamping
buku pegangan
untuk
yang
YANG
pedoman
untuk
yang
program
manajemen
dari
obat tahan
tbc.
YANG/HTM/TB/
2014.11.
Geneva:
Dunia
Kesehatan
Organisasi;
2014
.
Wu
YC,
Lo
HY,
Yang
SL,
Chu
DC,
Chou
P.
Membandingkan
yang
faktor-faktor
berkorelasi
dengan
tuberkulosis-spesifik
dan
non-tbc-spesifik
kematian
di
berbeda
usia
kelompok
di antara
tuberkulosis-terkait
kematian
di
Taiwan.
PLoS
Satu
2015;10(3):
e0118929
.
90
S.
Park
et
al.
/
Internasional
Jurnal
dari
Menular
Penyakit
76
(2018)
88

–
90