INTRODUCO

Nos ltimos anos, a Amaznia tem despertado interesse tanto nacional

como internacional. Este interesse no se deve apenas a sua extenso
territorial, mas s questes relacionadas ao desmatamento da regio.
Em maro de 2010, o Sistema de Alerta de Desmatamento (SAD) registrou
76 km2 de desmatamento na Amaznia Legal. Isso representou um
aumento de 35% em relao a maro de 2009 quando o desmatamento
somou 57 km2 (IMAZON, 2010).
A colheita madeireira sem o mnimo de planejamento caracterizada pela
mxima retirada de madeira por unidade de rea, das espcies de valor
comercial, promovendo danos irreversveis floresta remanescente. Este
tipo de colheita florestal tem transformado florestas com grande valor
comercial em florestas degradadas, de baixo valor comercial e de difcil
recuperao (Pinto, et al., 2002).
De acordo com Jardim e Hosokawa (1986/1987), para a aplicao de
qualquer sistema de manejo com base na sustentabilidade em florestas
tropicais como a Amaznia, importante que se conhea a estrutura dessas
florestas. Pela analise estrutural, o silvicultor pode definir qual a tcnica de
manejo mais adequada, uma vez que essa analise mostra a composio da
floresta do ponto de vista quali-quantitativo o que permite a interveno do
povoamento numa intensidade que no provoque alteraes irreversveis, e
permita que a floresta atinja seu potencial maximo de produco.
Para Souza et al., (2006), qualquer interveno planejada em determinada
floresta natural tem de ser precedida de inventario minucioso, que fornea
estimativas confiveis dos parmetros diversidade, freqncia, densidade,
dominncia e as distribuies diametrica e espacial das espcies, bem como
os valores ecolgico, econmico e social das espcies.
Conhecer a composio floristica e da estrutura da floresta permite o
planejamento e estabelecimento de sistemas de manejo com produco
sustentvel, conduo da floresta a uma estrutura balanceada, bem como
praticas silviculturais adequadas (Souza et al., 2006).
Este trabalho teve como objetivo analisar a composio floristica e a
estrutura da vegetao arbrea.
METODOLOGIA
Para o levantamento dos dados foram amostrados 8 parcelas de 1 ha cada.
No interior de cada parcela foram registrados todos os indivduos arbreos
com dimetro a altura do peito maior ou igual a 20 cm, realizou-se tambm
a identificao por nome vulgar, posteriormente os indivduos foram
identificados por famlia, gnero e espcie.
Para este estudo foram realizadas duas coletas: a primeira foi realizada em
1984, onde se mediu o DAP de cada indivduo arbreo. Em 1988, ocorreu a
segunda medio de todos os indivduos j registrados na primeira medico,
alm da incluso de novos indivduos que em 1988 passaram a possuir DAP
20 cm, entrando para a primeira classe de dimetro.
Conforme o Apndice 1, foi analisado o numero de indivduos por espcie e
famlia, bem como, determinado a rea basal e volume de cada individuo,
nos dois anos de medio.
Para determinar a area basal, foi preciso calcular a area transversal de cada
individuo pela seguinte formula:
g= .d40000
Em que:
g = seo transversal
d = dimetro a altura do peito em cm.
Gi=k=0ngi
Em que:
Gi = area basal para a i-sima espcie.
gi = seo transversal dos indivduos da i-sima espcie.
O volume foi estimado pela seguinte formula:

'

< +

+
cm DAP S R e
cm DAP S R DAP
V
yx
DAP
yx
45 se 16 (%) 84 , 0
45 se 12 (%) 96 , 0 00091941 , 0 0994 , 0
2 )) ln( . 1809 , 2 6281 , 7 (
2 2
Em que:
V = volume em m3
Diversidade Florstica
Com os dados bsicos do levantamento, obtiveram-se as estimativas dos
parmetros floristicos e fitossociologicos.
A diversidade florstica tambm pode ser avaliada por outras medidas,
dentre estas esto o ndice de Simpson e o ndice de McIntosch, no entanto
muitos autores afirmam que uma das medidas de diversidades mais simples
que existe o Quociente de Mistura (QM) de Jentsch, que obtido pela
seguinte expresso:
QM=Nmero de espciesNmero total de indivduos
Os ndices de Shannon-Weaver foram utilizados para quantificar a
diversidade de espcies da rea em estudo. O ndice de Shannon varia de 0
para comunidade com uma nica espcie, e, valores altos, para
comunidades com poucas espcies e com poucos indivduos por espcie. O
ndice de Equitabilidade fornece a informao se os indivduos esto
distribudos dentro da rea de maneira regular, este ndice varia de 0 a 1,
onde 1 representa a mxima uniformidade, ou seja, todas as espcies so
igualmente abundantes.
H =-i=1s ninln niLn
Em que:
H = indice de Shanon-Weaver
S = nmero de espcies
ni = nmero total de indivduos da i-sima espcie
n= nmero total de indivduos.
Ln= logaritmo neperiano
J = H'lnS
Em que:
J = indice de Equitabilidade
ln= logaritmo neperiano
S = nmero de espcies
Agregao de Espcies
O padro espacial de uma espcie fornece ao interessado uma idia do
arranjo espacial dos indivduos desta espcie. Os indivduos podem estar
distribudos segundo trs padres gerais: padro aleatrio, padro uniforme
e padro agrupado. Para estimar o padro de disperso de cada espcie foi
utilizado ndice proposto por McGuinnes, descrito logo abaixo.
I G A
D
d
i
i
i
. . .
np
n
D
i
i

d
F
i
i
ln( ) 1
100
100
np
np
F
i
i
Em que:
I.G.Ai. = ndice de McGuinnes para a i-sima espcie;
Di = densidade observada para a i-sima espcie;
di = densidade esperada para a i-sima espcie;
Fi = freqncia relativa para i-sima espcie;
ni = nmero total de indivduos da i-sima espcie;
npi = nmero de parcelas em que ocorre a i-sima espcie;
np = nmero total de unidades amostrais;
ln = logartmo neperiano.
Para IGA < 1, interpreta-se com distribuio uniforme, para IGA = 1,
interpreta-se com distribuio aleatria, para 1 < IGA 2, interpreta-se
como sendo de tendncia ao agrupamento, e IGA > 2, o padro de
distribuio do tipo agregado (Flores, 1993).
2.3. Estrutura Horizontal
2.3.1. Freqncia
A freqncia expressa a porcentagem das amostras em que a espcie
ocorre, d idia do grau de uniformidade de distribuio da vegetao.
Somente se compara a freqncia quando as amostras so do mesmo
tamanho. Tais estimativas so obtidas pelas seguintes expresses:
FAi=UiUt100
FRi=FAii=1pFAi100
em que:
FAi = freqncia absoluta da i-sima espcie, dada em porcentagem;
Ui = nmero de unidades amostrais em que a isima espcie est
presente;
Ut = nmero total de unidades amostrais;
FRi = freqncia frelativa da isima espcie, em porcentagem;
p = nmero total de espcies amostradas.
2.3.2. Densidade
Abundncia absoluta ou densidade absoluta, de acordo com
Lamprecht (1964), o nmero total de indivduos de cada espcie presente
na rea amostrada. As expresses utilizadas par a estimativa dos citados
parmetros so, as seguintes:
DA n A
i i

100 ) (
1

p
i
i i i
DA DA DR
Em que:
DAi = densidade absoluta de isima espcie;
ni = nmero de indivduos amostrados da isima espcie;
A = rea amostrada em hectares;
DRi = densidade relativa da isima espcie;
p = nmero total de espcies amostradas.
2.3.3. Dominncia
A Dominncia define a expresso da rea transversal (g) de cada
indivduo por espcie. calculada mediante a rea basal dos troncos a 1.30
m do solo, devido a alta correlao entre o dimetro do tronco e o dimetro
da copa. Segundo Lamprecht (1964), a dominncia, referese estimativa
da rea basal da espcie no povoamento. Essas estimativas so dadas
conforme expresses que seguem:
DoA G A
i i

DoR DoA DoA
i i i
i
p

( )
1
100
Em que:
DoAi = dominncia absoluta da isima espcie, em m2/ha;
Gi = rea basal da i-sima espcie, em m2/ha;
A = rea amostrada em hectares;
DoRi = dominncia relativa da isima espcie, em porcentagem;
p = nmero total de espcies amostradas.
2.3.4. ndice do Valor de Importncia
O ndice do Valor de Importncia (IVI), rene, em uma nica
expresso, os indicadores relativos, por espcie , do nmero de indivduos,
rea basal e distribuio dos indivduos na rea amostrada.
IVI FR DR DoR
i i i i
+ +
Em que:
IVIi = ndice do valor de importncia para isima espcie.
FRi = frequencia realtiva
DRi = densidade relativa
DoRi = dominncia relativa
A freqncia relativa da frmula do IVI s exerce influncia quando
algumas espcies aparecem em grupo. Portanto, BraunBlanquet (1979)
sugere que as espcies sejam caracterizadas pelo ndice do Valor de
Cobertura (IVC), tambm conhecido pelo mtodo de BraunBlauquet,
expresso pela seguinte frmula:
IVCi=DRi+DoRi
Em que:
IVCi = ndice do valor de cobertura para isima espcie.
DRi = densidade relativa
DoRi = dominncia relativa
2.4. DISTRIBUIO DIAMTRICA
Distribuio diamtrica de um povoamento florestal o nmero de rvores,
por hectare, e por classe de DAP, independente das espcies. Neste
trabalho foram testados dois modelos matemticos a fim de verificar qual
dos dois modelos melhor descrevia a distribuio diamtrica desta floresta,
vale ressaltar que este foi realizado para os anos de 1984 e 1988. Os dois
modelos testados foram:
Modelo 1- Funo Exponencial - Funo de Densidade do Tipo I
Yi=0e1XiEi

Em que:
Yi = nmero de rvores, por unidade de rea, por classe de dimetro i;
Xi = centro da classe de dimetro i;
0, 1 = parmetros a serem estimados;
e = base dos logaritmos neperianos;
Ei = erro aleatrio para isima classe de DAP.
Modelo 2- Funo Hiperblica
Yi=di-d0100+1di-1+Y0Ei
Em que:
Yi = nmero de rvores, por unidade de rea, por classe de dimetro i;
Y0 = nmero de rvores na classe inicial dos dimetros;
di = centro da classe de dimetro i;
d0 = centro da classe inicial dos dimetros;
0, 1 = parmetros a serem estimados;
Ei = erro aleatrio para i-sima classe de DAP.
Nessa funo procurou-se ajustar os pontos de dados de uma
distribuio apoiando-se no primeiro ponto de dados.
RESULTADOS E DISCUSSO
Analise da Composico Floristica
No apndice 1 encontram-se listadas todas as famlias e espcies presentes
nos dois anos de medio, 1984 1 1988.
Na primeira medio foram medidos 1476 indivduos que esto distribudos
em 43 famlias e 218 espcies. Na segunda medio a quantidade de
famlias se manteve constante, enquanto que o nmero de espcies
aumentou para 219 e a quantidade de indivduos arbreos reduziu para
1437.
As espcies Platymiscium spp, Tachigalia spp e Conceveibastrum
martianum que estavam presentes na primeira medio, no apresentaram
nenhum individuo na segunda medio. No entanto, quatro novas espcies
ingressaram, so elas: Tapirira guianensis, Copaifera martii, Hirtella piresii e
Pouteria lasiocarpa.
As famlias que apresentaram maior nmero de espcies para os dois anos
de medio foram: Sapotaceae com 26 espcies, Caesalpiniaceae e
Moraceae com 17 espcies cada.
As famlias que apresentaram o maior nmero de indivduos em 1984 e
1988 foram Sapotaceae (273 e 259), Lecythidaceae (189 e 186),
Burseraceae (113 e 54), Apocynaceae (104 e 106) e Lauraceae (80 e 81),
respectivamente. Em ambas as medies essas famlias constituram mais
de 50% do total do nmero de indivduos.
As espcies Goupia glabra, Manilkara huberi, Manilkara bidentada e
Geissospermun sericeum foram as espcies que apresentaram maior rea
basal (m/ha), juntas elas constituram no primeiro ano de medio, 21,24%
da rea basal total, no segundo ano esse percentual reduziu para 19,91%.
Quanto a estrutura volumtrica (m), as mesmas espcies que
apresentaram a maior rea basal foram as que apresentaram maior
volumetria, mais de 21% do volume total esto concentrados nestas
espcies. possvel que esta rea tenha sofrido algum tipo de perturbao,
uma vez que a rea basal e o volume total sofreram uma reduo de 7,01%
e 8,02% respectivamente, em relao ao primeiro ano.
3.1.2. Diversidade Florstica
Para o ano de 1984 o valor do QM foi de 1:6,77, ou seja, uma espcie possui
aproximadamente sete indivduos, semelhante ao valor obtido no ano de
1988, onde o QM foi de 1:6,56.
Outros ndices utilizados para quantificar a diversidade de espcies foram o
ndice de Shannon-Weaver (H) e o ndice de Equitabilidade (J), conforme a
Tabela 1.
Ao analisar a tabela se percebe que em 1988 o valor de H sofreu um
pequeno acrscimo quando comparado ao ano anterior, este fato pode estar
relacionado ao pequeno aumento no nmero de espcies da segunda
medio. No primeiro ano de medio o ndice de Equitabilidade (J) foi
semelhante ao valor do segundo ano, uma vez que estes valores esto
prximos de 1, pode ser que haja uma certa semelhana no que se refere
ao grau de abundncia de todas as espcies para os dois anos. Outra
questo importante, que para ambos os anos os valores de J foram
prximos um do outro, assim, possvel que uma espcie fosse
representada com a mesma intensidade independente do ano de medio.
Segundo Knight (1975), o ndice de Shannon-Weaver para florestas tropicais
normalmente varia de 3,83 a 5,85. Diante disso, podemos concluir que o
ambiente florestal estudado possui grande diversidade floristica,
apresentando 4,632 e 4,668, para os anos de 1984 e 1988,
respectivamente.
Tabela 1. ndices de diversidade florstica para os dois anos.
NDICE
Ano
1984 1988
H 4,632 4,668
J 0,8601 0,8649
3.1.3 Agregao de Espcies
O apndice 4 e 5 listam as espcies presentes nos anos de 1984 e 1988,
respectivamente, esta tabela tambm traz a classificao por espcie
quanto ao padro espacial de cada uma, padro este que est baseado no
valor do ndice Geral de Agregao (IGA).
Como pode se visualizado na Tabela 2, a maioria das espcies presentes na
rea de estudo possui um padro espacial uniforme, com mais de 70% das
espcies para ambos os anos. As outras espcies apresentaram distribuio
com tendncia ao agrupamento e agregado. Baseado no I.G.A, no se
percebeu em nenhum dos anos, a ocorrncia de espcies que possussem
distribuio do tipo aleatria.
Oliveira e Amaral (2004), estudando um ambiente florestal de terra-firme
localizado na Estaco Experimental do INPA (ZF-2), observou que 82.8% das
espcies so distribudas aleatoriamente e, Rossi e Higuchi (1998)
comparando distintos metodos de analise de distribuio espacial de
algumas espcies arbreas na Amaznia Central, tambm consideraram
predominncia do padro aleatrio em seus estudos.
No entanto, segundo Rossi (1994) existe uma generalizaco de que a
maioria das espcies de arvores tropicais, ocorrem quando adultas em
densidade muito baixa e de padro espacial uniforme.
Tabela 2. Percentual dos padres espaciais para os anos de 1984 e 1988
PADRO ESPACIAL
ANO
1984 1988
TENDNCIA AO AGRUPAMENTO 26,15 % 22,83 %
AGREGADO 0,917 % 1,37 %
UNIFORME 72,94 % 75,80 %
ALEATRIO 0,00 % 0,00 %
TOTAL 100 % 100 %
3.2. Estrutura Horizontal
Alm da classificao do padro espacial, os apndices 4 e 5 mostram os
valores em ordem decrescente do Indice de Valor de Importancia e Indice
de Valor de Cobertura de cada espcie.
Nas Tabelas 3 e 4 esto listadas as dez espcies com os maiores IVIs e IVCs,
tanto para o ano de 1984 quanto para o ano de 1988. Dentre estas
principais, o que se percebe que, quatro anos depois, os valores dos IVIs
sofreram alteraes, fazendo com que estas espcies possussem um grau
de importncia diferente de um ano para o outro, exemplo disso a espcie
Quinarana Geissospermum sericeum que conforme o valor do IVI do
segundo ano passou a ser a espcie de maior importncia, diferente do ano
anterior, em que uma espcie no identificada da famlia sapotaceae foi tida
como a mais importante.
Tabela 3. Lista em ordem decrescente das dez espcies com maior valor de
IVI para o ano de 1984.
NOME CIENTFICO NOME VULGAR
FR
(%)
DR
(%)
DoR
(%)
IVI
(%)
IVC
(%)
Ni ni sapotaceae Sapotaceae
3,15
7
5,21
7 4,538
12,91
2 9,755
Geissospermum
sericeum Quinarana
2,78
6
5,14
9 4,328
12,26
2 9,477
Goupia glabra Cupiuba
2,13
6
2,64
2 7,393
12,17
1
10,03
5
Eschweilera jurunensis
Matamata-
amarelo
2,60
0
3,99
7 3,407
10,00
4 7,404
Manilkara huberi Macaranduba
2,04
3
2,37
1 4,844 9,258 7,216
Manilkara bidentada Maparajuba
2,04
3
2,37
1 4,677 9,091 7,048
Minquartia guianensis Acariquara
2,04
3
3,25
2 2,237 7,532 5,489
Protium sagotianum Breu-preto
2,41
4
3,32
0 1,625 7,359 4,945
Dipteryx odorata Cumaru
1,48
6
1,55
8 3,428 6,471 4,986
Pouteria ni Guajara pedra
1,67
1
2,50
7 1,839 6,017 4,345
Tabela 4. Lista em ordem decrescente das dez espcies com maior valor de
IVI para o ano de 1988.
Outra questo observada que a espcie Dipteryx odorata no esteve
presente entre as dez principais espcies no segundo ano de medio, isto
se d ao fato desta espcie ter sofrido uma reduo de aproximadamente
35% do seu nmero de indivduos, diminuindo consideravelmente a rea
basal total. Este fato fez com que a espcie Corytophora rimosa que j
possua um IVI relativamente alto, ascendesse ao grupo das dez principais.
3.3. Estrutura Diamtrica
3.3.1 Anlise da Estrutura Diamtrica para o ano de 1984
No apndice 2 esto listados todas as espcies e distribuio de nmero de
indivduos por classe de dimetro para o ano de 1984, nesta tabela verifica-
se que a maioria dos indivduos esto concentrados nas classes iniciais de
dimetro e que este nmero decresce conforme aumenta o tamanho da
classe diamtrica, tendendo a forma tradicional do J invertido.
Sendo que 49,86% dos indivduos possuem at 30 cm de dimetro e mais
de 71% do nmero total de indivduos esto concentrados nas duas
primeiras classes. Quanto a volumetria e a rea basal das espcies por
classe de dimetro, verifica-se o mesmo padro de comportamento do
nmero de indivduos. Apesar das duas ltimas classes possurem a mesma
quantidade de indivduos, observa-se que na ltima classe (>=100cm) h
NOME CIENTFICO NOME VULGAR
FR
(%)
DR
(%)
DoR
(%)
IVI
(%)
IVC
(%)
Geissospermum
sericeum Quinarana
2,80
6
5,35
8
4,80
1
12,96
6
10,15
9
Ni ni - sapotaceae Sapotaceae
3,18
1
4,80
2
4,40
6
12,38
8 9,208
Eschweilera jurunensis
Matamata-
amarelo
2,61
9
4,03
6
3,72
0
10,37
5 7,756
Goupia glabra Cupiuba
2,15
2
2,22
7
5,87
0
10,24
9 8,097
Manilkara bidentada Maparajuba
1,96
4
2,36
6
5,04
5 9,376 7,411
Minquartia guianensis Acariquara
2,24
5
3,61
9
2,59
7 8,460 6,215
Manilkara huberi Macaranduba
1,68
4
2,08
8
4,19
1 7,963 6,279
Protium sagotianum Breu-preto
2,43
2
3,20
1
1,64
6 7,279 4,847
Pouteria ni Guajara pedra
1,77
7
2,57
5
2,08
7 6,439 4,662
Corytophora rimosa Castanharana
1,77
7
1,94
9
2,18
6 5,911 4,134
um pequeno aumento no percentual de volume e rea basal em relao a
classe anterior, isto acontece por que estas duas variveis dependem do
valor do dimetro a altura do peito (DAP) e nesta classe que esto
concentrados os indivduos com os maiores dimetros.
3.3.2. Anlise da Estrutura Diamtrica para o ano de 1988
No apndice 3, esto listados todas as espcies e distribuio de nmero de
indivduos por classe de dimetro para o ano de 1988. Quatro anos aps a
primeira medio, a distribuio diamtrica da rea em estudo apresentou o
mesmo padro de comportamento, ou seja, de forma decrescente, porem
em termos percentuais, 72,58% dos indivduos est concentrados nas duas
primeiras classes e o volume nas duas ltimas classes inferior ao ano de
1984.
Isto permite afirmar que a rea em estudo poderia ter sofrido um possvel
distrbio, causando alteraes em sua estrutura diametrica.
3.4. Distribuio Diamtrica
3.4.1. Distribuio diamtrica para o ano de 1984
Foram testados dois modelos no-linear para cada ano. Para escolha do
melhor modelo, foi considerado o maior coeficiente de determinao (R2),
menor coeficiente de variaco (CV%) e melhor distribuio grfica dos
resduos.
Modelo Exponencial
Estimativa dos coeficientes

0

= 254,660173
1
= -0,0520833
Modelo
Yi= 254,660173 .
e
-0,0520833Xi.Ei
Anlise de Varincia
Fonte de
Variao
GL SQ QM F P-Value
Regresso 1 15,2512 15,2512 459,51 0,0000 **
Resduo 7 0,232331 0,033190
1
Total 8
Onde:
GL = Grau de Liberdade SQ = Soma dos Quadrados
QM = Quadrado Mdio P-Value = Valor de Probabilidade **
Significativo a 1%
Qualidade do Ajuste
R = 98,49%
R ajustado = 98,28%
CV = 8,34 %
s = 0,182182
Modelo Hiperbolico
Estimativa dos coeficientes

0

= 0,284256
1
= -0,00958511
Modelo
i d
i
i
E Y
d d
Y
i

]
]
]

0 0,00958511 - 0,284256
0
1 10
Anlise de Varincia
Fonte de GL SQ QM F P-Value
Variao
Regresso 1 0,516538 0,516538 153,99 0,0000**
Resduo 7 0,02348 0,003354
29
Total 8
Onde:
GL = Grau de Liberdade SQ = Soma dos Quadrados
QM = Quadrado Mdio P-Value = Valor de Probabilidade **
Significativo a 1%
Qualidade do Ajuste
R = 95,65%
R ajustado = 95,03%
CV = 17,37%
s = 0,0579162
Quadro 1. Parmetros para escolha do melhor modelo
*recalculado
Figura 1. Distribuio grfica dos resduos para o modelo 1, ano de 1984
Figura 2. Distribuio grfica dos resduos para o modelo 2, ano de 1984
Figura 3. Distribuio dos indivduos por centro de classe de dimetro.
O modelo que melhor se ajustou para o ano de 1984, foi o modelo 1, isso
pode ser visto tanto na comparao de estimadores como o R, CV (%) e na
R s s* CV %
MODELO 1 98,49% 0,182182 8,78462852 42,8518464
MODELO 2 95,65% 0,0579162 15,7637945 76,8965584
distribuio grfica dos resduos dos dois modelos (figuras 1 e 2). Conforme
a Figura 3, o ajuste do modelo 1, tende a forma tradicional do J invertido.
3.4.2. Distribuio diamtrica para o ano de 1988
Modelo Exponencial
Estimativa dos coeficientes

0

= 286,091017
1
= -0,0566043
Modelo
Yi= 286,091017.
e
-0,0566043Xi.Ei
Anlise de Varincia
Fonte de
Variao
GL SQ QM F P-Value
Regresso 1 18,0138 18,0138 494,13 0,0000**
Resduo 7 0,25519 0,036455
7
Total 8
Onde:
GL = Grau de Liberdade SQ = Soma dos Quadrados
QM = Quadrado Mdio P-Value = Valor de Probabilidade **
Significativo a 1%
Qualidade do Ajuste
R = 98,60%
R ajustado = 98,40%
CV = 9,50%
s = 0,190934
Modelo Hiperbolico
Estimativa dos coeficientes

0

= 0,348055
1
= -0,01127
Modelo
i
d
i
i
E Y
d d
Y
i

]
]
]

0
0,01127 - 0,348055
0
1 10
Anlise de Varincia
Fonte de
Variao
GL SQ QM F P-Value
Regresso 1 0,714218 0,714218 100,30 0,0000**
Resduo 7 0,0498466
Total 8
Onde:
GL = Grau de Liberdade SQ = Soma dos Quadrados
QM = Quadrado Mdio P-Value = Valor de Probabilidade **
Significativo a 1%
Qualidade do Ajuste
R = 93,48%
R ajustado = 92,54%
CV = 22,31%
s = 0,084386
Quadro 2. Parmetros para escolha do melhor modelo
*recalculado
Figura 4. Distribuio grfica dos resduos para o modelo 1, ano de 1988
Figura 5. Distribuio grfica dos resduos para o modelo 2 no ano de 1988
Figura 6. Distribuio dos indivduos por centro de classe de dimetro.
Semelhante ao ano anterior, o modelo que melhor se ajustou, foi o modelo
1, sua escolha pode ser comprovada quando se compara a qualidade do
ajuste para ambos os modelos (Quadro 2). Para o ano de 1988 o modelo 2
apresentou seus resduos muito mais dispersos do que o modelo 1 (Figura 4
e 5), alm de ter estimado frequncia negativa para duas classes de
dimetro (figura 6).
CONCLUSO
As famlias que apresentaram o maior nmero de indivduos em 1984 e
1988 foram Sapotaceae, Lecythidaceae, Burseraceae, Apocynaceae e
Lauraceae.
Houve predomnio do padro uniforme de distribuio espacial na area
estudada.
R s s* CV %
MODELO 1 98,60% 0,190934 6,53874424 34,4648305
MODELO 2 93,48% 0,084386 20,0032 105,4341
De acordo com o resultado obtido pelo quociente de mistura a rea
apresentou baixa heterogeneidade entre as espcies.
O ambiente florestal estudado possui grande diversidade floristica,
apresentando 4,632 e 4,668 de Indice de Shannon-Weaver, para os anos de
1984 e 1988, respectivamente.
As espcies Geissospermum sericeum e uma espcie no identificada da
famlia Sapotaceae foram consideradas as mais importantes, do ponto de
vista ecolgico.
A distribuio de indivduos por classe de dimetro, tende a forma
tradicional do J invertido.
O modelo que melhor se ajustou para os dois anos, foi o exponencial Tipo 1.