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Termodinmica Aplicada
Enunciados (Tema 3) Pgina 1

Universidad Nacional de Educacin a Distancia
Escuela Tcnica Superior de Ingenieros Industriales
Departamento de Ingeniera Energtica

INTRODUCCIN TERMODINMICA
A LA ENERGA TRMICA APLICADA
I.T.I. Electrnica Industrial (621110) I.T.I. Mecnica (631112)
I.T.I. Electricidad (641114)

TEMA 3: PROPIEDADES DE UNA
SUSTANCIA PURA.
Ejercicios Propuestos: Enunciados

Solucin:
a)
4
1
2,78710 x

=
b)
1
1
0,4757
f
g
V
V
=

1.- Una mezcla lquido vapor de agua se mantiene en un recipiente rgido a 60C. El
sistema se calienta hasta que su estado final es el punto crtico.
Determnense:
a) la calidad (o ttulo) inicial de la mezcla lquido vapor
b) la relacin inicial entre los volmenes ocupados por las fases lquido y vapor.


Solucin:
a) =
1
0,3238 x
b) 1.511,2 / u kJ kg =
1.629,7 / h kJ kg =
4.- Un recipiente rgido contiene inicialmente agua con un volumen especfico de 1,694
m
3
/kg a 0,3000 bar, suministrndose calor hasta que se alcanza una presin de 1,000
bar.
Determnense:
a) el ttulo o calidad inicial de la mezcla lquido vapor;
b) las variaciones en la energa interna y en la entalpa del agua, en kJ/kg.
NOTA: Represntese, esquemticamente, el proceso en un diagrama P-v.
Solucin:
a) m
g
= 0,0780 kg
b) = 0,0294
f
V
V

3.- Un depsito rgido, cuyo volumen interior es de 8,00 L, contiene refrigerante 134a a
200 kPa en forma de una mezcla lquido vapor con una calidad del 20,00%.
Determnense:
a) la masa de vapor inicialmente presente;
b) la fraccin del volumen total ocupado inicialmente por el lquido.

Solucin:
a) T
1
= 372,8 C
b) u
2
u
1
= -322 kJ/kg

2.- Un recipiente rgido contiene vapor de agua a 15 bar y a una temperatura
desconocida. Cuando el vapor se enfra hasta 180C, ste comienza a condensar.
Estmense:
a) la temperatura inicial, en grados Celsius;
b) la variacin en la energa interna, en kJ/kg.



Solucin:
a)
2
10,16 P bar =
b) 190 / u kJ kg =
200 / h kJ kg =
6.- Una cierta masa de refrigerante 134a experimenta un proceso isotermo a 40C. La
presin inicial es de 4,0 bar y el volumen especfico final de 0,010 m
3
/kg.
Determnense:
a) la presin final, en bar;
b) las variaciones en su energa interna y entalpa especficas, en kJ/kg.
5.- Una cierta cantidad de agua, que se encuentra inicialmente a 10 bar y cuyo volumen
especfico inicial es de 0,02645 m
3
/kg, experimenta una expansin isobrica hasta
0,2060 m
3
/kg.
Determnense:
a) las temperaturas inicial y final del agua;
Solucin:
a)
1
179,9 T C =
2
200 T C =
b) =1.631,0 / u kJ kg
=1.811,6 / h kJ kg


Solucin:
a)
2
99,63 T C =
b)
2
0,2208 x =
c)
2
2
3,529
f
g
m
m
=
d) 11.490 Q kJ =
8.- Un tanque de paredes rgidas, cuyo volumen interior es de 2.560 L, contiene
inicialmente vapor de agua saturado a 5,00 bar. Un enfriamiento del agua origina una
cada de presin hasta 1,00 bar.
Determnense, para el estado final de equilibrio:
a) la temperatura, en grados Celsius;
b) el ttulo o calidad final del vapor;
c) el cociente entre la masa de lquido y la masa de vapor;
d) la cantidad de calor intercambiada entre el agua y su ambiente.
Solucin:
a)
1
320 T C =
2
179,9 T C =
b) = 1,117 U kJ
= 1,455 H kJ
c) = 1,455 Q kJ
= 0,338 W kJ
7.- Se considera un cilindro fijo y rgido, de paredes metlicas, provisto de un pistn
tambin rgido y que puede desplazarse en el interior del cilindro con rozamiento
despreciable. El cilindro contiene una cierta cantidad de agua, que inicialmente, a la
presin de 1,0 MPa, ocupa un volumen de 1.234 cm
3
, siendo el volumen especfico inicial
de 0,2678 m
3
/kg. El agua se comprime a presin constante, segn un proceso
cuasiesttico, hasta que se convierte en vapor saturado.
Hllense:
a) Las temperaturas inicial y final, en grados Celsius.
b) Las variaciones en la energa interna y entalpa, en kJ.
c) El trabajo desarrollado y el calor absorbido, en kJ.


despreciable. El cilindro contiene 1,36 g de agua que inicialmente, a la presin de 2,00
bar, ocupan un volumen de 233 cm
3
. El pistn est apoyado sobre unos resaltes y sobre
l acta un muelle, de forma que no puede desplazarse hasta que la presin interior
alcance un valor mnimo de 10,0 bar. Se transfiere al agua un flujo de calor constante de
250 kJ/min.
Determnense:
a) el calor suministrado hasta que el pistn comienza a moverse;
b) el tiempo transcurrido, en minutos, hasta que el pistn comienza a moverse.
Solucin:
a)
= = =
5 3
1,90 10 / ; 166,16 / ; 171,28 / v m kg u kJ kg h kJ kg
b)

5 3
2,13 10 / ; 167,30 / ; 167,34 / v m kg u kJ kg h kJ kg
10.- Se comprime agua lquida saturada a 40C hasta una presin de 50 bar y
temperatura de 80C. Determnense las variaciones en el volumen especfico, energa
interna y entalpa:
a) utilizando la tabla de lquido comprimido;
b) utilizando como aproximacin los datos de saturacin a la misma temperatura.
Solucin:
a) =
3
0, 05319 / v m kg
b)
=
=
70 /
79 /
u kJ kg
h kJ kg

9.- Una cierta cantidad de refrigerante 134a tiene un volumen especfico de 0,02500
m
3
/kg a la presin de 0,5000 MPa (estado 1). Se expansiona a temperatura constante
hasta que la presin cae a 0,2800 MPa (estado 2). Finalmente, se enfra a presin
constante hasta que se convierte en vapor saturado (estado 3). Para cada una de las
etapas del proceso descrito, determnense:
a) Las variaciones en el volumen especfico, en m
3
/kg.
b) Las variaciones en la energa interna y en la entalpa, en kJ/kg.



Solucin:
a) =
2
71,99 P bar
b) = 10.120 Q kJ
14.- Un depsito de paredes metlicas, cuyo volumen interior es de 1,0 m
3
, contiene
agua, inicialmente a 10 MPa y 480 C. El agua se enfra hasta que la temperatura alcanza
los 320 C.
Determnense:
a) presin final, en bar;
b) calor transferido al ambiente, en kJ.
Solucin:
a) 63,10 min
b) 3,70 bar
13.- Un recipiente de paredes rgidas y trmicamente aisladas, contiene 2,000 kg de
agua, que inicialmente ocupan un volumen de 1,000 m
3
a 30,00C. Una rueda de paletas
situada en el interior del recipiente, movida por un motor, gira a 50,00 rpm con un par
aplicado constante de 50,00 Nm, a la vez que una resistencia elctrica, tambin situada
en el interior del recipiente, recibe una corriente de 100,0 A desde una fuente de 10,00 V.
Determnense:
a) el tiempo, en minutos, requerido para evaporar todo el lquido contenido en el
recipiente;
b) la presin, en bar, en el interior del recipiente en ese instante.

Solucin:
= = 7,13min 0,119 t h
12.- Un recipiente de paredes rgidas, insuficientemente aislado, contiene 100 L de
nitrgeno en equilibrio, inicialmente a 77,24 K, y est dotado de una cpsula de cierre
que rompe cuando la presin interior alcanza un valor de 400 kPa. El 91,5 % del volumen
est inicialmente ocupado por lquido. El nitrgeno absorbe calor del ambiente a un
ritmo de 300 J/min. Hllese el tiempo, en horas, que debe transcurrir hasta la rotura de
la cpsula de cierre.
Solucin:
a)
1 2
2,00 Q kJ
=
b)
3
8,00 10 t min
=


18.- Se necesita almacenar 1.500 kg de propano (C
3
H
8
) en un depsito de gas a 42 C y
450 kPa.
a) Calclese el volumen interior del depsito, en metros cbicos;
b) Si posteriormente se aaden 500 kg de gas, pero la temperatura se mantiene
constante, calclese la presin final, en kilopascales.
NOTA: Supngase comportamiento de gas ideal.
Solucin:
7,0 bar
17.- Se coloca medio kilogramo de helio en un depsito de paredes rgidas, cuyo volumen
interior es de 0,500 m
3
. Si la temperatura es de 112 C y la presin baromtrica es de 1,0
bar, determnese la lectura, en bar, que indicara un manmetro conectado al depsito.

Solucin:
0,2161kg
16.- Un recipiente, de paredes rgidas y trmicamente aisladas, se encuentra dividido en
dos compartimentos por medio de un tabique interior, tambin rgido y adiabtico. Una
de las cmaras contiene 0,50 kg de agua a 20 C y la otra contiene vapor saturado de
agua, siendo en ambas la presin de 25 bar. Determnese la masa de agua contenida en
la segunda cmara si, al romper el tabique, el estado final del agua es una mezcla lquido
vapor con una calidad del 30 % y una presin de 25 bar.
Solucin:
=66,09 V L
15.- Un depsito, de paredes rgidas y trmicamente aisladas, est inicialmente dividido
en dos compartimentos mediante un tabique rgido. Uno de ellos contiene 1,0 kg de
vapor saturado de agua a 60 bar y el otro est vaco. Se rompe el tabique interior de
separacin y el agua se expande por todo el depsito, de modo que la presin final es de
30 bar. Determnese el volumen interior total del depsito.



Solucin:
a)
b)
20.- Un depsito rgido de almacenamiento de agua para una vivienda tiene un volumen
interior de 400 L. El depsito contiene inicialmente 300 L de agua a 20 C y 240 kPa. El
espacio libre sobre el agua contiene aire a las mismas temperatura y presin. Se
bombean muy lentamente otros 50 L de agua al depsito, de manera que la temperatura
permanece constante.
Determnense:
a) la presin final en el depsito, en kilopascales;
b) el trabajo comunicado al aire en julios.
Solucin:
a)
b)
c)
d)
19.- Una determinada cantidad de nitrgeno ocupa inicialmente un volumen de 0,890 m
3

a una presin de 2,00 bar y una temperatura de 27,0C. Si se comprime hasta un
volumen de 0,356 m
3
y una presin de 12,5 bar, calclese:
a) la temperatura final, en grados Celsius;
b) la masa de gas, en kilogramos;
c) la variacin en su energa interna, en kilojulios, utilizando datos de la tabla A.3;
d) la variacin en su energa interna, en kilojulios, utilizando datos de la tabla A.6.
Solucin:
a) 198 m
3

b) 6,00 bar


Solucin:
a)
b)
22.- Un depsito de paredes rgidas contiene inicialmente 0,800 g de aire a 295 K y 1,50
bar. Con una fuente de 12,0 V se hace pasar una corriente elctrica de 600 mA, durante
30,0 s, a travs de una resistencia elctrica situada en el interior del depsito. A la vez,
tiene lugar una prdida de calor de 156 J.
Determnense:
a) la temperatura final del gas, en kelvin;
b) la presin final, en bar.
Solucin:
a)
b)
c)
despreciable. El cilindro contiene 0,0140 kg de hidrgeno, que inicialmente ocupan un
volumen de 100 L a 210 kPa. El hidrgeno intercambia calor con su entorno muy
lentamente, de modo que la presin en el interior del cilindro permanezca constante y
hasta que el volumen sea el 80 por 100 de su valor inicial. Determnese:
a) La temperatura final, en grados Celsius.
b) El calor absorbido por el hidrgeno, en kilojulios, utilizando datos de la Tabla de
hidrgeno (H
2
) gas ideal.
c) El calor absorbido por el hidrgeno, en kilojulios, utilizando datos de
capacidades trmicas del hidrgeno (H
2
) gas ideal en funcin de la temperatura
absoluta.


25.- Dos depsitos idnticos, ambos trmicamente aislados y con un volumen interior de
1,0 m
3
, estn comunicados por medio de una vlvula. Inicialmente la vlvula est
cerrada y el depsito A contiene aire a 10 bar y 350 K, mientras que el depsito B
contiene aire a 1,0 bar y 300 K. Se abre la vlvula y se permite que se alcance el
equilibrio. Determnense la temperatura final, en kelvin, y la presin final, en bar.
Solucin:

24.- En un depsito se almacenan 0,81 kg de nitrgeno a 3,0 bar y 50 C. Mediante una
vlvula adecuada, este depsito est conectado a un segundo depsito de 0,50 m
3
, que
inicialmente se encuentra vaco. Ambos depsitos estn perfectamente aislados. Si se
abre la vlvula y se permite que se alcance el equilibrio, cul ser la presin final, en
bar?.
Solucin:
a)
b)
c)
d)
e)
23.- En el interior del cilindro de un compresor alternativo hay encerrados inicialmente
100 L de aire a 0,950 bar y 67,0 C. El proceso de compresin es cuasiesttico y est
representado mediante la ecuacin PV
1,3
= constante. El volumen final es de 20,0 L.
Determnense:
a) la masa de aire, en kilogramos, que se est comprimiendo;
b) la temperatura final, en kelvin;
c) la variacin en la energa interna del aire, en kilojulios;
d) el trabajo mnimo necesario, en kilojulios;
e) el calor absorbido por el aire, en kilojulios.


Solucin:

26.- Se tienen dos depsitos conectados entre s por medio de una vlvula. Inicialmente
la vlvula est cerrada y el depsito A contiene 2,0 kg de monxido de carbono gaseoso
a 77 C y 0,70 bar, mientras que el depsito B contiene 8,0 kg del mismo gas a 27 C y 1,2
bar. Se abre la vlvula y se permite que se mezclen los contenidos de ambos depsitos,
mientras que el monxido de carbono intercambia calor con el ambiente. La temperatura
final de equilibrio es de 42 C. Suponiendo comportamiento de gas ideal, determnense la
presin final, en bar, y el calor absorbido por el CO, en kilojulios.
Solucin:

Propiedades de una sustancia pura: primera parte Pgina 1



TEMA 3A: PROPIEDADES DE UNA
SUSTANCIA PURA, SIMPLE Y
COMPRESIBLE

Objetivos

Encontrar mtodos que permitan estimar los valores de algunas propiedades de una sustancia
pura, tales como el volumen especfico (v), la energa interna especfica (u) o la entalpa
especfica (h), en funcin de propiedades directamente medibles, tales como la presin (P) y la
temperatura (T).


Contenido

3.1.- EL POSTULADO DE ESTADO ........................................................................................... 3
3.1.1.- Postulado de Estado para sustancias puras compresibles .................................... 3
3.2.- LA SUPERFICIE PvT ......................................................................................................... 4
3.2.1.- Transiciones de fase en sustancias puras compresibles ....................................... 6
3.1.- DIAGRAMAS DE FASE .................................................................................................... 6
3.1.1.- Diagrama presin - volumen especfico ................................................................ 6
3.1.1.- Punto crtico .......................................................................................................... 8
3.1.2.- Punto triple ............................................................................................................ 9
3.1.3.- Diagrama presin-temperatura .......................................................................... 10
3.1.4.- Diagrama temperatura volumen especfico ..................................................... 11
3.2.- TABLAS DE PROPIEDADES DE LAS SUSTANCIAS PURAS .............................................. 12
3.2.1.- La funcin entalpa .............................................................................................. 12
3.2.2.- Tablas de vapor sobrecalentado. ........................................................................ 12
3.2.3.- Tablas de propiedades de saturacin ................................................................. 13
3.2.4.- Tabla de lquido comprimido o subenfriado ....................................................... 15
3.2.5.- Seleccin de los datos apropiados de las propiedades ....................................... 15
3.3.- LAS CAPACIDADES TRMICAS ESPECFICAS ................................................................. 16
3.3.1.- Capacidad trmica especfica a volumen constante ........................................... 16
3.3.2.- Capacidad trmica especfica a presin constante ............................................. 17


3.1.- EL POSTULADO DE ESTADO
El Postulado de Estado expresa un comportamiento de la materia, observado
experimentalmente: Cualquier estado de equilibrio de un sistema cerrado, homogneo y de
composicin constante queda determinado cuando se especifican los valores de r + 1 variables
intrnsecas del mismo, en donde r es el nmero de formas posibles de intercambio de trabajo
entre el sistema y su entorno.

1
r
i i
i
W Y dX
=
=

Por consiguiente, el nmero de grados de libertad de un sistema cerrado, homogneo y de
composicin constante es r + 1.
Un sistema simple es aqul que slo puede intercambiar trabajo con su entorno de una nica
forma.
Un tipo de sistema simple de particular inters es el caso de una sustancia pura compresible:
slo puede intercambiar con su entorno trabajo de dilatacin,
= W P dV
Por tanto un sistema cerrado y homogneo constituido por una sustancia pura compresible
tiene dos grados de libertad.
3.1.1.- Postulado de Estado para sustancias puras compresibles
La determinacin de cualquier estado de equilibrio de una masa dada de una sustancia pura
compresible y homognea requiere la especificacin de dos propiedades intensivas
independientes.
O lo que es lo mismo:
Cualquier propiedad intensiva (incluidas tambin las especficas) de una sustancia pura
compresible es funcin, a lo sumo, de slo dos de sus propiedades intensivas independientes.
Las tres propiedades P, v y T son de particular inters, a la hora de escoger variables de
estado, porque:


Son propiedades intrnsecas.
Son propiedades directamente medibles.
Es frecuente, por tanto, que se consideren como variables de estado alguna de las siguientes
parejas:
P y v.
v y T.
T y P.
3.2.- LA SUPERFICIE PvT
De acuerdo con el Postulado de Estado, para cualquier estado de equilibrio de un sistema
homogneo constituido por una sustancia pura compresible, ha de existir una relacin
funcional entre P, v y T,
( , , ) 0 F P v T =
Es decir:
Cada uno de los posibles estados de equilibrio de la sustancia pura compresible considerada
corresponde a un nico punto de una superficie en el espacio P,v,T.
La expresin analtica de dicha relacin funcional se denomina ecuacin trmica de estado de
la sustancia considerada.

Figura 1. Superficie PvT de una sustancia que se contrae al solidificar.
Propiedades de una sustancia pura: primera parte

Cuando las propiedades especficas de un sistema dado presentan discontinuidades en ciertas
superficies interiores al mismo, se dice que ste es
el sistema es homogneo. Los sistemas heterogneos estn formados por la reunin de varios
sistemas homogneos distintos, cada uno de los cuales recibe el nombre de
La materia se presenta en tres estados de agr
As, por ejemplo, la sustancia qumica de frmula molecular H
hielo (slido), en forma de agua
Slidos: Los slidos se caracteriza
aproximadamente constantes para diferentes valores de la presin y de la
temperatura. Este comportamiento de los slidos se expresa diciendo que son
prcticamente incompresibles
Lquidos y gases: Los lqu
su forma a la del recipiente que los contiene, debido a que presentan la propiedad de
fluir, es decir de deformarse continuamente bajo la accin de cualquier fuerza cortante
exterior, por pequea que sta sea; por esta razn los lquidos y los gases se
denominan conjuntamente
incompresibles (su volumen depende poco de la temperatura y casi nada de la
presin), mientras que los gases son fluidos
En un sistema heterogneo constituido por una nica sustancia pura compresible, cada una de
las fases est integrada por la misma sustancia pura compresible pero en distinto estado de
agregacin.
Figura 2. Superfici
Propiedades de una sustancia pura: primera parte
superficies interiores al mismo, se dice que ste es heterogneo; en caso contrario, se dice que
. Los sistemas heterogneos estn formados por la reunin de varios
sistemas homogneos distintos, cada uno de los cuales recibe el nombre de fase
La materia se presenta en tres estados de agregacin diferentes: slido, lquido y gas (o vapor).
As, por ejemplo, la sustancia qumica de frmula molecular H
2
O puede existir en forma de
agua (lquido) o en forma de vapor de agua (gas):
Los slidos se caracterizan por tener un volumen y una forma
incompresibles e indeformables.
Los lquidos y los gases, por el contrario, son deformables
, es decir de deformarse continuamente bajo la accin de cualquier fuerza cortante
a que sta sea; por esta razn los lquidos y los gases se
denominan conjuntamente fluidos. Sin embargo, los lquidos son fluidos
presin), mientras que los gases son fluidos muy compresibles.

Superficie PvT de una sustancia que se expande al solidificar.
Pgina 5
; en caso contrario, se dice que
. Los sistemas heterogneos estn formados por la reunin de varios
fase.
egacin diferentes: slido, lquido y gas (o vapor).
O puede existir en forma de

n por tener un volumen y una forma
deformables, adaptando
, es decir de deformarse continuamente bajo la accin de cualquier fuerza cortante
a que sta sea; por esta razn los lquidos y los gases se
. Sin embargo, los lquidos son fluidos


Algunos comentarios sobre las superficies PvT
Las regiones de una sola fase en la superficie estn separadas necesariamente por
regiones de 2 fases.
Cualquier estado representado por un punto que se encuentre sobre la lnea que
separe una regin de una sola fase de una regin de 2 fases recibe el nombre de
estado de saturacin.
El volumen (por tanto, la separacin entre partculas) sufre slo un pequeo cambio
durante una transformacin de fase de slido a lquido.
En la transicin de fase de lquido a gas el cambio de volumen es mucho mayor.
3.2.1.- Transiciones de fase en sustancias puras compresibles
La transicin de fase desde slido a lquido se denomina fusin. La transicin de fase inversa,
de lquido a slido, se denomina congelacin.
La transicin de fase desde lquido a gas (vapor) se denomina vaporizacin. La transicin de
fase inversa, desde gas (vapor) a lquido, se denomina condensacin.
Cuando la muestra se mantiene a una presin suficientemente baja, puede observarse el
cambio de fase desde slido directamente a vapor, sin pasar por una fase lquida, transicin de
fase que recibe el nombre de sublimacin.
La experiencia indica que si se mantiene constante la presin de una muestra de materia,
mientras dura un cambio de fase no es posible modificar la temperatura del sistema
constituido por el conjunto de ambas fases. Slo se produce un cambio en la cantidad de cada
fase presente en el conjunto.
3.1.- DIAGRAMAS DE FASE
Los diagramas de fase son proyecciones de la superficie PvT sobre cada uno de los planos
coordenados.
3.1.1.- Diagrama presin - volumen especfico
ste es el diagrama de fase ms utilizado. Es la proyeccin de la superficie PvT sobre el plano
Pv (es decir, se obtiene proyectando dicha superficie ortogonalmente sobre el plano Pv, es
decir segn la direccin del eje T).

En la figura 3 se aprecian dos tipos de zonas: regiones monofsicas y regiones bifsicas. En las
regiones bifsicas el sistema es heterogneo y est constituido por una mezcla en equilibrio
termodinmico de dos fases diferentes de la misma sustancia.
Para que sea posible el equilibrio termodinmico entre dos fases diferentes de una misma
sustancia pura, se requiere que ambas se encuentren a la misma presin (equilibrio mecnico)
y a la misma temperatura (equilibrio trmico).
Saturacin: Indica la coexistencia en equilibrio termodinmico de fases distintas de una misma
sustancia.

Figura 3. Diagrama P-v de una sustancia que se contrae al congelarse.
Cuando se suministra calor a presin constante a un slido se observa un aumento de su
temperatura y, en general, un pequeo aumento de su volumen especfico, hasta alcanzar la
curva de fusin, momento en el que aparece una primera gota de lquido (con un volumen
especfico dado por la curva de congelacin); a partir de este momento, y mientras coexistan
en equilibrio las fases slido y lquido, el suministro de calor modifica las proporciones en que
ambas fases estn presentes pero no la temperatura a la que coexisten; una vez desaparecida
totalmente la fase slida, se observa que la aportacin de calor determina de nuevo un
aumento de temperatura y, en general, un pequeo aumento del volumen especfico, hasta
alcanzar la curva de lquido saturado o curva de puntos de burbuja, momento en el que
aparece una primera burbuja de vapor (con un volumen especfico dado por la curva de vapor
saturado o curva de puntos de roco); a partir de este momento, y mientras coexistan en
equilibrio las fases lquido y vapor, el suministro de calor modifica las proporciones en que
ambas fases estn presentes pero no la temperatura a la que coexisten; una vez desaparecida
totalmente la fase lquida, se observa que la aportacin de calor determina de nuevo un
aumento de la temperatura y tambin notables aumentos en el volumen especfico del vapor.
En las regiones en las que coexisten en equilibrio dos fases de una misma sustancia, las curvas
isotermas deben coincidir con las isbaras, lo que determina que en el diagrama Pv ambas
sean rectas horizontales en estas regiones. Por idntica razn, las zonas bifsicas de la
superficie PvT son necesariamente superficies regladas de directriz paralela al eje v.

Cuando se produce la coexistencia en equilibrio de dos fases diferentes de la misma sustancia
la temperatura y presin de equilibrio no son independientes, sino que entre ambas existe una
relacin funcional (caracterstica de la sustancia considerada),
( , ) 0
sat sat
T P =
Dentro de la regin hmeda (o campana hmeda) lo que se tiene es una mezcla en equilibrio
de lquido saturado y vapor saturado, que recibe el nombre de vapor hmedo.
Para hallar el valor medio de cualquier propiedad especfica de la mezcla lquido-vapor se
necesita conocer la proporcin de lquido y de vapor en la mezcla. Para ello se introduce el
concepto de calidad (tambin recibe el nombre de ttulo del vapor hmedo): la calidad, o
ttulo, es la relacin entre la masa de vapor y la masa total de la muestra,

vapor g
total g f
m m
Calidad x
m m m
= = =
+

Subndice g: estado de vapor saturado Subndice f: estado de lquido saturado.
La calidad siempre es un nmero comprendido entre 0 y 1. Frecuentemente se expresa en
tanto por ciento.
El valor medio de cualquier propiedad especfica z de un vapor hmedo con calidad x viene
dada por
(1 ) ( )
f g f g f
z x z x z z z x z z = + = +
El agua es una sustancia con un comportamiento anmalo: se dilata al congelar; adems, su
densidad aumenta de forma montona entre 0C y 4C y despus ya disminuye
montonamente con la temperatura.
3.1.1.- Punto crtico
Durante los cambios de fase lquido - vapor a bajas presiones, el volumen especfico de la fase
gaseosa es muy superior al de la fase lquida, por lo que se produce una separacin de fases
claramente observable. Sin embargo, a medida que crece la presin el volumen especfico del
vapor saturado disminuye y el del lquido saturado aumenta, de modo que la diferencia entre
ambos es cada vez menor y, por tanto, la separacin entre fases se hace cada vez menos
ntida.
Al alcanzarse una determinada presin, denominada presin crtica (que es caracterstica de
cada sustancia) los volmenes especficos de ambas fases se igualan y no se produce

separacin de fases alguna. La temperatura de saturacin que corresponde a la presin crtica
se denomina temperatura crtica y ambas determinan el punto crtico de la sustancia en
cuestin.
En el diagrama Pv el punto crtico corresponde al vrtice de la campana lquido vapor y la
isoterma crtica presenta en l un punto de inflexin de tangente horizontal,

2
2
0
c
c
T T
T T
P P
v v
=
=
| | | |
= =
| |

\
\

Si se comprime un gas, manteniendo constante su temperatura en un valor por encima de la
crtica, no es posible proceder a su licuacin; es decir, un gas puede licuarse por compresin
isoterma slo si su temperatura es inferior a la crtica.
3.1.2.- Punto triple
Se denominan as a los estados en los que coexisten en equilibrio tres fases de la misma
sustancia.
En la superficie PvT se aprecia que todos los estados triples estn situados sobre una recta, de
presin y temperatura constantes, denominada lnea triple.
La coexistencia en equilibrio termodinmico de tres fases diferentes de la misma sustancia slo
se puede dar a una temperatura y presin determinadas.
Como ya se mencion en el tema 1, el punto triple del agua se utiliza como punto de referencia
para establecer la escala kelvin de temperatura (273,16K)
Tabla 1. Datos del punto triple de algunas sustancias.
Sustancia Temperatura (K) Presin (atm)
Agua (H
2
O) 273,16 0,006
Amonaco (NH
3
) 195,40 0,061
Dixido de carbono (CO
2
) 216,55 5,10
Helio 4 2,17 0,050
Hidrgeno (H
2
) 13,84 0,070
Nitrgeno (N
2
) 68,18 0,124
Oxgeno (O
2
) 54,36 0,0015

3.1.3.- Diagrama presin-temperatura
Es la proyeccin de la superficie PvT sobre el plano PT (es decir, se obtiene proyectando dicha
superficie ortogonalmente segn la direccin del eje v).

Figura 4. Diagrama P-T de una sustancia que se contrae al solidificar.
(La lnea a trazos es la curva de fusin / congelacin para una sustancia que se expansiona al solidificar)
Las regiones bifsicas de la superficie se proyectan sobre el plano PT como lneas, al tratarse
de superficies regladas con directriz paralela al eje v.
La lnea triple se proyecta sobre el plano PT como un punto, denominado punto triple
de la sustancia en cuestin.
La lnea comprendida entre el punto triple y el punto crtico se denomina curva de
vaporizacin o curva de presin de vapor y separa la regin correspondiente a estados
en fase lquida de la regin correspondiente a estados en fase gaseosa (o fase vapor),
expresando la relacin existente entre la presin y la temperatura durante la
coexistencia en equilibrio de ambas fases.
La lnea que termina en el punto triple se denomina curva de puntos de sublimacin y
separa la regin correspondiente a estados en fase slida de la regin correspondiente
a estados en fase gaseosa (o fase vapor), expresando la relacin existente entre la
presin y la temperatura durante la coexistencia en equilibrio de ambas fases.
La tercera lnea, situada por encima del punto triple, se denomina curva de puntos de
fusin y separa la regin correspondiente a estados en fase slida de la regin
correspondiente a estados en fase lquida, expresando la relacin existente entre la
presin y la temperatura durante la coexistencia en equilibrio de ambas fases. Aunque
la curva de puntos de fusin es siempre casi vertical (lo que indica que la presin
influye poco en este cambio de fase, por ser el slido y el lquido poco compresibles),

su pendiente es positiva (curva creciente) cuando el volumen especfico del lquido es
superior al del slido (el lquido se contrae al congelar) y es negativa (curva
decreciente) cuando el volumen especfico del lquido es inferior al del slido (el
lquido se dilata al congelar).
Puesto que se podra llegar a un estado determinado en la regin del lquido bien por
compresin isoterma de un vapor hasta alcanzar una presin superior a la de saturacin a la
temperatura considerada o bien por enfriamiento isobrico de un vapor hasta una
temperatura inferior a la de saturacin a la presin considerada, los estados incluidos en esta
regin se denominan indistintamente de lquido comprimido (P>P
s
) o de lquido subenfriado
(T<T
s
).
Un estado situado en la zona gaseosa, al estar situado siempre a la derecha de la lnea formada
por el conjunto de las curvas de puntos de vaporizacin y de puntos de sublimacin,
representa siempre un vapor que se encuentra a una temperatura superior a la de saturacin a
la presin considerada, por lo que los estados incluidos en esta regin se denominan de vapor
sobrecalentado (T>T
s
).
3.1.4.- Diagrama temperatura volumen especfico
Es la proyeccin de la superficie PvT sobre el plano Tv (es decir, se obtiene proyectando
ortogonalmente, segn la direccin del eje P, dicha superficie).
Algunos comentarios sobre el diagrama T - v:
Las regiones monofsica y bifsica tienen posiciones similares a las correspondientes al
diagrama P v
Como en el caso anterior, en la regin bifsica la presin y la temperatura no son propiedades
independientes entre s. Por eso, las lneas de presin constante corresponden tambin a
lneas de temperatura constante y en el interior de la campana las isbaras son rectas
horizontales.

Figura 5. Diagrama T-v para el agua
3.2.- TABLAS DE PROPIEDADES DE LAS SUSTANCIAS PURAS
Las tablas de propiedades de las distintas sustancias han sido construidas a partir de
informacin experimental y proporcionan mtodos para determinar los valores de
propiedades tales como el volumen especfico, la densidad, la energa interna, la entalpa o la
entropa, en funcin de la presin y la temperatura.
3.2.1.- La funcin entalpa
La funcin termodinmica entalpa se define con la siguiente relacin:
H U PV = +
La entalpa especfica vendr dada por:
h u P v = +
Por ser u, P y v propiedades termodinmicas, tambin lo ser h. Es decir, para la
entalpa se cumple que es una caracterstica del sistema y que su valor es independiente de
la historia del mismo.
3.2.2.- Tablas de vapor sobrecalentado.
Segn se ha visto en el apartado anterior, la regin de vapor sobrecalentado es una regin
monofsica. Por ello, para determinar el estado de equilibrio sern necesarias 2 variables
intensivas. En general, se suele tomar la presin y la temperatura:

( )
( )
( )
( )
,
,
,
,
v f P T
u f P T
h f P T
s f P T
=

Las tablas proporcionan los valores de las propiedades termodinmicas en determinados
estados. De forma grfica, es como si se dividiese la regin de vapor sobrecalentado en una
cuadrcula. La tabla nos proporciona informacin sobre el valor de las propiedades
termodinmicas en los nodos de la cuadrcula.
Para calcular un estado no situado en uno de los nodos de la cuadrcula ser necesario hacer
una interpolacin lineal entre dos estados prximos, lo cual constituye habitualmente una
aproximacin razonable.
Las tablas de vapor sobrecalentado aparecen al final del libro. Las ms utilizadas en esta
asignatura son las que vienen dadas en unidades del SI:
Vapor de agua: tabla A.14
Refrigerante R134a: tabla A.18
Nitrgeno N
2
: Tabla A.20
Potasio K: tabla A.21
3.2.3.- Tablas de propiedades de saturacin
En las tablas de saturacin aparecen tabulados los valores de una propiedad especfica (como
v, u, h y s) para los estados de lquido saturado y vapor saturado, bien sea en funcin la
temperatura o bien considerando como variable independiente la presin.
Para la unidad de masa de 2 fases, el valor medio de una propiedad (z) se determina sumando
la contribucin de la fase vapor,
g
x z y la de la fase lquida ( ) 1
f
x z :
( ) = + ( ) 1
g f
z x x z x z
De forma alternativa, si se designa la diferencia entre las propiedades del lquido saturado y
del vapor saturado por el smbolo z
fg
, se tiene:
=
fg g f
z z z
Como combinacin de las dos ecuaciones anteriores, se tiene:

( )
= + = + ( ) ( )
f g f f fg
z x z x z z z x z x z
Para la energa interna y la entalpa:

( )
( )
1
1
x f g f fg
x f g f fg
u x u x u u x u
h x h x h h x h
= + = +
= + = +

La magnitud h
fg
se llama entalpa de vaporizacin, o calor latente de vaporizacin. Representa
la cantidad de energa requerida para vaporizar una unidad de masa de lquido saturado a una
temperatura o presin dadas.
Para el volumen especfico, se tiene:
( ) 1
x f g f fg
v x v x v v x v = + = +
O reagrupando trminos:

x f
g f
v v
x
v v

Esta ecuacin tiene una clara interpretacin grfica: la calidad representa la razn entre
distancias horizontales en la regin hmeda (regla de la palanca).
En sistemas de dos fases, fijada la temperatura queda automticamente fijada la presin. Por
eso, los datos de saturacin para v, u, h y s encuentran tabulados tomando como variable
independiente:
O bien la temperatura de saturacin.
O bien la presin de saturacin.
La variable independiente aparece siempre como un nmero entero, que se considerar un
valor exacto.
Las tablas de saturacin aparecen al final del libro. Las ms utilizadas en esta asignatura son las
que vienen dadas en unidades del SI:
Agua en saturacin:
o En funcin de la temperatura: tabla A.12
o En funcin de la presin: tabla A.13
Refrigerante R134a:

o En funcin de la temperatura: tabla A.16
o En funcin de la presin: tabla A.17
Nitrgeno N
2
: tabla A.19
Potasio: tabla A.21
3.2.4.- Tabla de lquido comprimido o subenfriado
No hay muchas tablas de lquido comprimido, sin embargo, como en las plantas de potencia se
suele emplear agua como fluido de trabajo, los valores del agua como lquido comprimido s
son conocidos. En el texto base de la asignatura aparecen tabulados en la tabla A.15.
A una temperatura dada, la variacin con la presin de los valores de las propiedades del
lquido comprimido es pequea.
Los datos de lquido comprimido pueden aproximarse en muchos casos por los valores de la
propiedad en el estado de lquido saturado a la temperatura dada.
Para grandes diferencias de presin entre los estados de lquido saturado y lquido
comprimido, deben corregirse los valores de la entalpa del lquido saturado por su
dependencia con la presin.
3.2.5.- Seleccin de los datos apropiados de las propiedades
Los datos de entrada para leer en tablas suelen ser la presin o la temperatura y otro valor de
una propiedad, como v, u, h, o s, que en lo que sigue designaremos con el nombre genrico de
z.
Se recomienda en primer lugar examinar las tablas de saturacin.
Tablas de Saturacin
A una presin (o temperatura) dada, se utilizan las tablas de saturacin para determinar z
f
y z
g
.
Si z
f
< z < z
g
: el sistema es una mezcla de 2 fases.
La temperatura (o presin) es la correspondiente a su valor en saturacin, que estar
fijado al habernos dado como dato la otra propiedad, es decir la presin (o
temperatura).
La calidad y otras propiedades se calculan con la ecuacin ya conocida:

( )
= + = +
f g f f fg
z z x z z z x z

Si z<z
f
: el estado en estudio es un lquido subenfriado (o lquido comprimido).
Si z > z
g
: el estado en estudio es un vapor sobrecalentado.
3.3.- LAS CAPACIDADES TRMICAS ESPECFICAS
De acuerdo con el postulado de estado, la relacin entre una propiedad z y las propiedades
independientes x, y es:
( ) = , z f x y
Esta expresin es especialmente til para la energa interna y la entalpa. Puesto que no son
directamente mensurables, el cambio en estas propiedades se podr obtener en funcin del
cambio en las variables de estado adoptadas.
3.3.1.- Capacidad trmica especfica a volumen constante
Para la energa interna:
( ) ,
v T
u u
u f T v du dT dv
T v
| | | |
= = +
| |

\ \

La capacidad trmica especfica a volumen constante, c
v
, se define como:

v
v
u
c
T
| |
\

El valor de c
v
se mide experimentalmente. En un balance energtico de un sistema cerrado,
homogneo y de composicin constante, que slo puede intercambiar trabajo de expansin y
que experimenta un proceso a volumen constante ha de ser w=0, por lo que se tiene:
q u =
Por tanto, los valores de c
v
pueden obtenerse midiendo el calor que es necesario transferir
para elevar en una unidad la temperatura de la unidad de masa de la sustancia considerada,
mientras se mantiene su volumen constante.
El cambio diferencial de la energa interna de una sustancia pura compresible en cualquier fase
vendr dado por:

v
T
u
du c dT dv
v
| |
= +
|
\

3.3.2.- Capacidad trmica especfica a presin constante
Para la entalpa:
( ) ,
P T
h h
h f T P dh dT dP
T P
| | | |
= = +
| |

\ \

la capacidad trmica especfica a presin constante, c
p
, se define como:

p
P
h
c
T
| |
\

El valor de c
p
se mide experimentalmente. En un balance energtico de un sistema cerrado,
homogneo y de composicin constante, que slo puede intercambiar trabajo de expansin y
que experimenta un proceso a presin constante, al ser
w P v =
se tiene
q P v u q h = =
Por tanto, los valores de c
p
se pueden obtener midiendo el calor que es necesario transferir
para elevar en una unidad la temperatura de la unidad de masa de la sustancia considerada,
mientras se mantiene la presin constante.
Por tanto, el cambio diferencial de la entalpa de una sustancia simple compresible en
cualquier fase vendr dado por:

P
T
h
dh c dT dP
P
| |
= +
|
\

NOTA 1: Debe ponerse de manifiesto que las derivadas de propiedades con respecto a otras
propiedades son tambin propiedades del sistema.

NOTA 2: Tngase en cuenta que la unidad de temperatura empleada para definir las
capacidades trmicas especficas es realmente una unidad de diferencia de temperaturas, y
no un valor de temperatura. Por ello, la capacidad especfica puede expresarse indistintamente
en funcin de kelvin o grados Celsius, puesto que ambas unidades de temperatura tienen el
mismo tamao. El mismo razonamiento se aplica obviamente a los grados Rankine frente a los
grados Fahrenheit.

Propiedades de una sustancia pura: segunda parte Pgina 1



TEMA 3B: PROPIEDADES DE UNA
SUSTANCIA PURA. GASES IDEALES

Objetivos

Establecer relaciones entre presin, volumen, temperatura, energa interna, entalpa,
capacidad trmica especfica a presin constante y capacidad trmica especfica a volumen
constante, para:
Gases ideales
Sustancias incompresibles



Contenido

3.7.- ECUACIN TRMICA DE ESTADO DE GAS UN IDEAL ......................................................... 3
3.7.1.- Expresiones de la ecuacin de los gases ideales (en moles): .................................... 4
3.7.2.- Expresiones de la ecuacin de los gases ideales (en masa): ...................................... 4
3.7.- ENERGA INTERNA, ENTALPA Y CAPACIDADES TRMICAS ESPECFICAS DE LOS GASES
IDEALES...................................................................................................................................... 6
3.7.1.- Energa interna de un gas ideal .................................................................................. 6
3.7.2.- Entalpa de un gas ideal ............................................................................................. 7
3.7.3.- Relacin de Mayer ..................................................................................................... 9
3.8.- ESTIMACIN DE PROPIEDADES DE GASES IDEALES .......................................................... 9
3.8.1.- Capacidades trmicas especficas de gases monoatmicos ...................................... 9
3.8.2.- Integracin de expresiones algebraicas con c
p
y c
v
.................................................. 10
3.8.3.- Tablas de gas ideal ................................................................................................... 10
3.8.4.- Aproximacin con valores medios de las capacidades trmicas ............................. 11
3.9.- ANLISIS ENERGTICO DE SISTEMAS CERRADOS Y EL MODELO DE GAS IDEAL ............. 12
3.10.- El factor de compresibilidad ......................................................................................... 14
3.11.- PROPIEDADES DE SUSTANCIAS INCOMPRESIBLES ........................................................ 14
3.11.1.- Variaciones de energa interna y entalpa ............................................................. 16
3.11.2.- Aproximaciones para sustancias incompresibles .................................................. 16



3.7.- ECUACIN TRMICA DE ESTADO DE GAS UN IDEAL
Como ya se indic en el tema 1 (cuando se estableci la escala de temperatura del gas ideal),
todos los gases reales tienden al mismo comportamiento lmite cuando la presin se hace
suficientemente pequea:

0
u
P
P v
lm R
T
=
en donde
u
R es una constante universal (es decir una constante cuyo valor slo depende del
sistema de unidades empleado y no del gas considerado), que recibe el nombre de constante
de los gases ideales y cuyo valor es el siguiente

3
3
3
3
8,3147 ( )
0,083147 ( )
8,3147 ( )
0,082060 ( )
1,9859 ( )
0,7300 / ( )
1545 / ( )
1,986 / ( )
u
f
kJ kmol K
bar m kmol K
kPa m kmol K
ata m kmol K
R
kcal kmol K
ata ft lbmol R
ft lb lbmol R
Btu lbmol R

Un gas ideal es una sustancia hipottica que se comporta para cualquier valor de la presin y
de la temperatura como lo hacen los gases reales a presin nula. Evidentemente, para un gas
ideal, la relacin entre las variables P, v y T, en todos los posibles estados de equilibrio, viene
dada por

u
P v R T =
que recibe el nombre de ecuacin trmica de estado del gas ideal. Aunque el concepto de gas
ideal es en realidad un modelo matemtico y no algo con existencia real en la naturaleza, la
ecuacin anterior describe con bastante aproximacin el comportamiento trmico de los gases
reales a presiones bajas (para temperaturas del orden de la temperatura ambiente, la
aproximacin suele ser aceptable en algunos casos para presiones de incluso 10 bar).


3.7.1.- Expresiones de la ecuacin de los gases ideales (en moles):
Magnitudes extensivas

u
P V n R T =
Magnitudes intensivas

u
P v R T =
Siendo:
n = nmero de moles del gas
v = volumen molar
R
u
= constante universal de los gases, cuyo valor es el mismo independientemente del
gas ideal que se trate. Dicho valor depender nicamente de las unidades en que
venga expresado.
3.7.2.- Expresiones de la ecuacin de los gases ideales (en masa):
Teniendo en cuenta que el nmero de moles viene dado por:

m
n
M
=
Donde:
n = nmero de moles
m = masa
M = masa molar
Se define la constante especfica de cada gas como:

u
R
R
M
=
De esta forma, la ecuacin de estado del gas ideal en unidades msicas queda:


P v R T =
o bien
P V mR T =
Otras formas de escribir, en unidades msicas, la ecuacin trmica de estado de un gas ideal
son

u
P R T
R
P V m T
M
=

Siendo:
v = volumen especfico, en kg/m3
= densidad, en m
3
/kg
m = masa del gas, en kg
NOTA 1: El valor de la constante especfica R es distinto dependiendo del gas del que se trate,
ya que esta constante depende de la masa molar de la sustancia.
Ejemplos:
Para el aire
( )
8,314 / ( )
28,97 / 29 / 0,2870 / ( )
28,97 /
aire aire
kJ kmol K
M kg kmol kg kmol R kJ kg K
kg kmol
= = =
Para el hidrgeno

2
8,314 / ( )
2,016 / 4,124 / ( )
2,016 /
H aire
kJ kmol K
M kg kmol R kJ kg K
kg kmol
= = =
En la tabla A.2 del texto base aparece la masa molar de algunas sustancias.
NOTA 2: El valor de la temperatura que se utiliza en la ecuacin de estado del gas ideal tiene
que estar SIEMPRE expresado en una escala absoluta, es decir o bien en la escala Kelvin o bien
en la escala Rankine (K R)


Algunos comentarios sobre la ecuacin de estado de los gases ideales
De acuerdo con la ecuacin de estado del gas ideal, si un gas se comporta como gas ideal a
cualquier presin debe verificar que a temperatura constante, el producto de Pv es constante
e independiente de la presin (Ley de Boyle - Mariotte). Para un valor dado de la temperatura,
la diferencia entre el valor del producto P v a cada presin y el valor lmite de este producto a
presin nula ( R T ) indica la discrepancia entre el comportamiento real del gas y el
correspondiente al modelo de gas ideal.

A veces no es necesario conocer la constante especfica del gas, R, para calcular el valor de una
propiedad, simplemente hay que conocer el cociente de 2 valores de una propiedad a una
temperatura determinada:

2 2 1 1 2 2 1
2 1 1 1 2

P V P V V T P
T T V T P
= =
3.7.- ENERGA INTERNA, ENTALPA Y CAPACIDADES TRMICAS
ESPECFICAS DE LOS GASES IDEALES
3.7.1.- Energa interna de un gas ideal
La experiencia indica que para cada una de las posibles fases de una sustancia pura
compresible (postulado de estado), la energa interna se puede expresar por medio de una
funcin del volumen especfico y de la temperatura:
Pv
P
A una temperatura dada:
Gas Ideal
Gases
no ideales
En el lmite,
todos los gases
se comportan como
un gas ideal


( , ) u u v T =
que recibe el nombre de ecuacin calrica de estado de la sustancia. Por otra parte, dentro
del conjunto de valores del volumen especfico y de la temperatura que determinan la
existencia de la fase considerada, esta funcin es diferenciable, por lo que el cambio en la
energa interna viene dado por

v
v T T
u u u
du dT dv du c dT dv
T v v
| | | | | |
= + = +
| | |

\ \ \

En general, la capacidad trmica especfica a volumen constante c
v
de una sustancia pura
compresible es una funcin de estado que depende, adems de la naturaleza de la sustancia
considerada, del volumen especfico y de la temperatura de la sustancia. El segundo trmino
de esta ecuacin se refiere al cambio producido en la energa interna cuando el volumen se
incrementa en una unidad, manteniendo la temperatura constante, y tambin depende, en
general, del volumen especfico y de la temperatura.
La experiencia indica que la energa interna de cualquier gas slo depende de su temperatura
cuando la presin se hace suficientemente pequea (Efecto Joule - Thomson); es decir, la
energa interna especfica de un gas ideal es una funcin exclusiva de su temperatura y no
depende del volumen ocupado por el gas ideal,
( ) u f T =
Por lo que, necesariamente, en cualquier cambio de estado infinitesimal ha de ser
( )
v
du c T dT =
o bien para un cambio de estado finito

2
1
2 1
( )
T
v
T
u u u c T dT = =

NOTA: El uso de esta ecuacin no est restringido a procesos a volumen constante.
3.7.2.- Entalpa de un gas ideal
La experiencia indica que para cada una de las posibles fases de una sustancia pura
compresible (postulado de estado), la entalpa se puede expresar por medio de una funcin de
la temperatura y de la presin


( , ) h h P T =
Por otra parte, dentro del conjunto de valores de la presin y de la temperatura que
determinan la existencia de la fase considerada, esta funcin es diferenciable, por lo que el
cambio en la entalpa viene dado por

P
P T T
h h h
dh dT dP dh c dT dP
T P P
| | | | | |
= + = +
| | |

\ \ \

En general, la capacidad trmica especfica a presin constante c
p
de una sustancia pura
compresible es una funcin de estado que depende, adems de la naturaleza de la sustancia
considerada, de la presin y de la temperatura. El segundo trmino de esta ecuacin se refiere
al cambio producido en la entalpa cuando la presin se incrementa en una unidad,
manteniendo la temperatura constante, y tambin depende, en general, de la presin y de la
temperatura.
La entalpa de un gas ideal es funcin exclusivamente de su temperatura y no de su presin.
Esto se puede demostrar de forma muy sencilla:
Por definicin:
Para un gas ideal se cumple:
h u P v
P v R T
= +

Por tanto, puesto que la energa interna de un gas ideal es una funcin exclusiva de su
temperatura, se tiene
( ) ( ) ( )
p p
h u T R T h h T c c T = + = =
Por lo que, necesariamente, en cualquier cambio de estado infinitesimal ha de ser
( )
P
dh c T dT =
o bien para un cambio de estado finito

2
1
2 1
( )
T
P
T
h h h c T dT = =

NOTA: El uso de esta ecuacin no est restringido a procesos a presin constante.


3.7.3.- Relacin de Mayer

v
p p v
du c dT
dh c dT c c R
dh du R dT
=

= =
`

= +
)

Cuando las capacidades trmicas especficas vienen dadas en valores molares, el valor de R de
esta ecuacin es R
u
, la constante universal de los gases:

p v u
c c R =
3.8.- ESTIMACIN DE PROPIEDADES DE GASES IDEALES
Se van a presentar a continuacin distintas formas de evaluar las integrales que nos permiten
calcular los cambios en la energa interna y en la entalpa de un gas ideal:

2
1
2
1
2 1
2 1
( )
( )
T
v
T
T
P
T
u u u c T dT
h h h c T dT
= =
= =

3.8.1.- Capacidades trmicas especficas de gases monoatmicos
Las capacidades trmicas especficas de los gases a presiones muy bajas reciben el nombre de
capacidades trmicas especficas de gas ideal o a presin cero. Se representan con el
subndice cero:

,0
,0
P
v
c
c

Por la teora cintica de los gases y la mecnica cuntica estadstica se sabe que para un gas
ideal monoatmico ha de ser

( )
( )
= =
= =
,0
_ _
,0
_ _
5
20,8 / ( )
2
3
12,5 / ( )
2
P u
gas monoatmico ideal
v u
gas monoatmico ideal
c R kJ kmol K
c R kJ kmol K



En el caso particular de gases ideales monoatmicos, como
P
c y
v
c son constantes, pueden
sacarse fuera de la integral y se tiene

= =
= =
3

2
5
2
v u
p u
u c T u R T
h c T h R T

3.8.2.- Integracin de expresiones algebraicas con c
p
y c
v
En otros casos, la integral anterior puede resolverse utilizando datos experimentales que
permiten expresar la capacidad trmica especfica a presin constante de un gas ideal como
una funcin polinmica de la temperatura, del tipo
= + + + +
,0 2 3 4

P
u
c
a bT c T d T e T
R

donde los coeficientes del polinomio son constantes caractersticas del gas ideal considerado.
Algunas de estas expresiones aparecen en la tabla A.3 del texto base.
En muchas tablas se indica el intervalo de temperatura en el que es aplicable la ecuacin.
Tambin, el tanto por ciento mximo de error de una ecuacin cuando se utiliza dentro del
intervalo de temperatura prescrito.
Ntese que, de acuerdo con la Relacin de Mayer
= + + + +
,0 2 3 4
( 1)
v
u
c
a bT c T d T e T
R

3.8.3.- Tablas de gas ideal
Los cambios en la energa interna y la entalpa se pueden calcular directamente a partir de
valores tabulados de dichas magnitudes. Hay veces que es necesario interpolar linealmente en
dichas tablas.
Las tablas que aparecen en el texto son:
Tabla A.5: aire.
Tablas A.6 a A.11: nitrgeno (N
2
), oxgeno (O
2
), monxido de carbono (CO), dixido de
carbono (CO
2
), agua (H
2
O) e hidrgeno (H
2
).


OJO! En el texto base, los valores de u y h del aire estn tabulados en base masa mientras que
para el resto de los gases ideales vienen tabulados en base molar.
Estos valores tabulados se han obtenido integrando las ecuaciones exactas de las capacidades
trmicas especficas:

ref
ref
T
ref v
T
T
ref p
T
u u c dT
h h c dT
= +
= +

Como se puede observar, siempre hay que fijar una referencia (como para cualquier otro tipo
de energa). La entalpa de referencia para los gases ideales del apndice es: ( ) 0 0 h T K = = ,
con lo cual la ecuacin de la entalpa queda:
= +
0
( ) 0
T
p
h T c dT
Los valores de energa interna especfica se generan a partir de los valores de entalpa
especfica:
u h P v h R T = =
3.8.4.- Aproximacin con valores medios de las capacidades trmicas
El teorema de la media establece que

=
=
2
1
2
1
, 2 1
, 2 1
( )
( )
T
v v m
T
T
P p m
T
c dT c T T
c dT c T T

en donde c
v,m
y c
p,m
son respectivamente los valores medios de la capacidad trmica
especfica a volumen constante y de la capacidad trmica especfica a presin constante. Sin
embargo, el problema en la prctica real es la estimacin de estos valores medios (puesto que,
de hecho, para conocer el valor exacto de la media resulta preciso conocer la variacin de la
energa interna o de la entalpa en el correspondiente intervalo de temperatura).


En este caso, utilizando el subndice m para el valor estimado de la capacidad trmica, es:

( ) ( )
( ) ( )
2 1 ,
2 1 ,
v m
p m
u u T u T c T
h h T h T c T
= =
= =

Existen 3 tipos de aproximaciones usualmente empleadas:
1.- Utilizar como valor promedio la media aritmtica de las capacidades trmicas especficas a
las temperaturas extremas del intervalo considerado:

1 2
,
1 2
,
( ) ( )
2
( ) ( )
2
v v
v m
p p
p m
c T c T
c
c T c T
c
+
=

2.- Igual que en el caso anterior, pero evaluando las capacidades trmicas especficas a la
temperatura media del intervalo:

1 2
,
1 2
,
2
2
v m v
p m p
T T
c c
T T
c c
+ | |
=
|
\
+ | |
=
|
\

3.- Utilizando el valor de la capacidad trmica especfica en el estado inicial, suponindolo
constante. Esto es til cuando se desconoce el valor de la temperatura final:

( )
( )
,
,
v media v inicial
p media p inicial
c c T
c c T
=

3.9.- ANLISIS ENERGTICO DE SISTEMAS CERRADOS Y EL MODELO DE
GAS IDEAL
Las relaciones bsicas que se emplearn en problemas para las propiedades de un gas ideal
son la ecuacin trmica de estado, las ecuaciones calricas de estado (para la energa interna o
para la entalpa) y la relacin de Mayer:


v
p
p v
P v R T
du c dT
dh c dT
c c R
=

Para gases monoatmicos y biatmicos, las expresiones anteriores pueden utilizarse hasta una
presin de 10 a 20 bar (o incluso presiones superiores cuando la temperatura es la ambiente o
superior a sta).
Si el intervalo de temperatura es pequeo, las variaciones de energa interna y entalpa pueden
determinarse con bastante exactitud con capacidades trmicas especficas promedio:

,
,
v m
p m
u c T
h c T
=

Para muchos gases, se han integrado las ecuaciones de du y dh, empleando datos precisos de
capacidades trmicas especficas y los resultados se han presentado en forma de tabla.
Con los datos de u, h,
P
c y
v
c , ya se puede aplicar el principio de conservacin de la energa a
sistemas cerrados con gases a presiones relativamente bajas:
Q W U + =
Con variables especficas:
q w u + =
NOTA: una caracterstica importante del diagrama Pv para gases ideales es que las lneas
isotermas son tambin lneas de energa interna constante y entalpa constante, ya que, segn
se ha visto, estas dos funciones de estado dependen exclusivamente de la temperatura en el
caso de gases ideales.
Como consecuencia, las cinco propiedades importantes: P, v, T, u, h pueden representarse con
facilidad en el diagrama Pv de un gas ideal.


3.10.- EL FACTOR DE COMPRESIBILIDAD
No entra en el curso 2007/2008
3.11.- PROPIEDADES DE SUSTANCIAS INCOMPRESIBLES
Para muchos slidos y lquidos, existen amplias zonas de la superficie PvT en las que la
variacin del volumen especfico resulta despreciable.
Hiptesis (buena aproximacin): el volumen especfico y la densidad para slidos y lquidos
permanecen constantes.
Consecuencias
1. Ecuacin de estado para estas dos fases:
v = constante

= constante
2. El trabajo PdV asociado con el cambio de estado de una sustancia incompresible es siempre
cero (al ser dV = 0).
3. La variacin de energa interna de una sustancia incompresible viene dada por
P
v
Exclusivo del Gas Ideal!
T
2
(>T
1
)
T
1
h
2
=constante
u
2
=constante
h
1
=constante
u
1
=constante


v v
T
u
du c dT dv du c dT
v
| |
= + =
|
\

ya que al ser v constante es dv = 0, por lo que la energa interna de una sustancia
incompresible ha de ser funcin exclusiva de su temperatura.
En forma integral, por tanto:

2
1
2 1
T
v
T
u u u c dT = =

4. Por definicin de entalpa:
( )
2 1 2 1 2 1
h h u u v P P = +
Para un cambio de estado diferencial, a partir de la ecuacin anterior:
( )
v
dh du d P v du v dP c dT v dP = + = + = +
O bien, comparando este resultado con la ya conocida expresin general del cambio de
entalpa:

p
T
h
dh c dT dP
P
| |
= +
|
\

se deduce que para una sustancia incompresible es

P v
T
c c
h
v
P
| |

|
\

5. De las dos ecuaciones anteriores, se deduce que las capacidades trmicas especficas a
volumen y a presin constante de una sustancia incompresible coinciden.

p v
c c c = =


3.11.1.- Variaciones de energa interna y entalpa
Las variaciones integrales de energa interna y entalpa vendrn dadas por:

( )
( ) ( )
2 1
1 2
2 1 2 1
1 2
inc
inc
u u c dT
h h c dT v P P
= +

En la mayora de slidos y lquidos, la variacin de c con la temperatura es muy pequea. Por
eso, se puede poner:

( ) ( )
( ) ( ) ( )

+
2 1 2 1
2 1 2 1 2 1
m
inc
m
inc
u u c T T
h h c T T v P P

3.11.2.- Aproximaciones para sustancias incompresibles
Debido a que son prcticamente incompresibles, la energa interna de los lquidos subenfriados
puede considerarse funcin exclusiva de su temperatura (esta aproximacin es aceptable para
presiones de hasta 25 bar). Por tanto, la energa interna de un lquido comprimido es muy
aproximadamente igual a la del lquido saturado a la misma temperatura. Esto es:

( )
=
, , , , , lq comp T lq sat T f T
u u u
En la entalpa, esta aproximacin no es tan buena, puesto que hay que tener en cuenta el
trmino ( )
2 1
v P P . Sin embargo, si el estado 2 representa el estado de lquido comprimido y
el estado 1 es el correspondiente al lquido saturado, se tiene:
( ) ( ) +
,
lquido comprimido a T, P
f T sat
h h v P P
Cuando se considera un lquido comprimido a una presin prxima a la de saturacin
correspondiente a su temperatura (es decir cuando P P
sat
no es muy grande), puede
despreciarse el producto ( )
sat
v P P frente a la entalpa del lquido saturado a la misma
temperatura (puesto que el volumen especfico del lquido es pequeo) y tambin se puede
considerar
( )
,
lquido comprimido a T, P
f T
h h

Soluciones (Tema 3) Pgina 1



TEMA 3: PROPIEDADES DE UNA
SUSTANCIA PURA.
Ejercicios Propuestos: Soluciones

Solucin:
Se considerar el sistema integrado por la masa total de agua contenida en el depsito,. Se
trata de un sistema cerrado. Puesto que las paredes del depsito son rgidas, el volumen del
sistema permanecer constante y ste no podr intercambiar trabajo de dilatacin con su
entorno.
1.- Una mezcla lquido vapor de agua se mantiene en un recipiente rgido a 60C. El
sistema se calienta hasta que su estado final es el punto crtico.
Determnense:
a) la calidad (o ttulo) inicial de la mezcla lquido vapor
b) la relacin inicial entre los volmenes ocupados por las fases lquido y vapor.


DATOS:
Estado inicial:
Mezcla agua lquida vapor de agua, es decir vapor hmedo, a T
1
= 60 C.
De acuerdo con las tablas de propiedades de saturacin del agua:
1 1
3 3
1
3
1
( ) 0,1994
1,017210 /
7,671 /
s
f
g
P P T bar
v m kg
v m kg
= =

Estado final:
Punto crtico.
De las tablas de propiedades de saturacin del agua:
2
2
3
2
374,14
220,9
0,003155 /
T C
P bar
v m kg
=

PROCESO:
Se trata de un proceso de calentamiento isomtrico (tambin llamado isocrico), es decir a
volumen constante, desde el estado inicial 1 hasta el estado final 2. Por tanto, el volumen
especfico del vapor hmedo inicial ser
3
1 2
0, 003155 / v v m kg = =
P
V
P1
1
2
c 1
T=T1
f1 g1

a) La calidad (o ttulo) del vapor hmedo inicial, viene dada por
3
1 1
1 1
1 1
0,0031551 0,0010172 2,13810
7,671 0,0010172 7,670
f
g f
v v
x x
v v

= = =

4
1
2,78710 x

=

b) El volumen inicialmente ocupado por la fase lquida viene dado por
1 1 1
(1 )
f f
V m x v =
mientras que el volumen inicialmente ocupado por la fase vapor es


1 1 1

g g
V m x v =
por tanto, dividiendo miembro a miembro ambas ecuaciones, se tiene
4 3
1 1 1 1
4
1 1 1 1
(1 )
(1 2,78710 )1,017210
2,78710 7,671
f f f
g g g
V x v V
V x v V

= =
1
1
0,4757
f
g
V
V
=

Solucin:
Se considerar el sistema integrado por la masa de vapor de agua contenida inicialmente en el
recipiente rgido. Se trata de un sistema cerrado. Puesto que el recipiente es rgido, el sistema
no podr intercambiar con su entorno trabajo de dilatacin.
Si el vapor, que inicialmente se encuentra a una presin P
1
= 15 bar y una temperatura T
1

desconocida, comienza a condensar cuando se ENFRA hasta T
2
= 180 C (de acuerdo con las
tablas de propiedades de saturacin del agua):
a) Inicialmente es vapor sobrecalentado, es decir
1 1 1
( ) 198,3
s
T T P T C > > .
b) Finalmente se encontrar a una presin que ser la de saturacin a 180C:
2 2
( ) 10,02
s
P P T bar = = .
c) Puesto que el depsito (sistema cerrado masa constante) es rgido (volumen
constante), el volumen especfico no vara durante el proceso, luego
3
1 2 1 2 1
( ) 0,1941 /
g
v v v v T v m kg = = =
P
V
P2
1
2
c 1 f1 g1
T
=
T
1
T
=
1
9
8
,3
C
P1

Entrando en la Tabla de vapor de agua sobrecalentado (A.14) con P
1
= 15 bar y v
1
= 0,1941
m
3
/kg, se encuentra que la temperatura inicial buscada debe estar comprendida entre 360 C
(v = 0,1899 m
3
/kg) y 400 C (v = 0,2030 m
3
/kg). Interpolando se tiene
2.- Un recipiente rgido contiene vapor de agua a 15 bar y a una temperatura
desconocida. Cuando el vapor se enfra hasta 180C, ste comienza a condensar.
Estmense:
a) la temperatura inicial, en grados Celsius;
b) la variacin en la energa interna, en kJ/kg.


v (m
3
/kg) T (C)
0,1899 360
0,1941 T
1

0,2030 400

1
360 0,1941 0,1899
400 360 0,2030 0,1899
T
=

luego
1
372,8 T C =
Por otra parte, tambin de la Tabla A.14, se tiene:

v
(m
3
/kg)
U (kJ/kg)
0,1899 2.884,4
0,1941 u
1

0,2030 2.951,3

1
2.884,4 0,1941 0,1899
2.951,3 2.884,4 0,2030 0,1899
u
=

de donde
u
1
= 2.906 kJ/ kg
De la Tabla A.12
2
(180 )
g
u u C = u
2
= 2.584 kJ/kg
de donde
2 1
322 / u u kJ kg =
Obsrvese que, al encontrarse el agua en el interior de un depsito rgido, no ha
intercambiado trabajo con su entorno durante el proceso y, por tanto, la disminucin de
energa interna (322 kJ/kg) coincidir con el calor CEDIDO por el vapor de agua hacia su
entorno al enfriarse.


Solucin:
Se considerar el sistema constituido por la masa total de refrigerante contenido en el
depsito. Se trata de un sistema cerrado. Puesto que las paredes del depsito son rgidas, el
sistema no podr intercambiar trabajo de dilatacin con su entorno.
Sean m
f
y m
g
, respectivamente, las masa de lquido y de vapor presentes en el interior del
depsito.
Puesto que V = 8,00 L, x = 0,20 y P = 200 kPa = 2,00 bar, de la Tabla A.17, se tiene
v
f
= 0,7532 10
-3
m
3
/kg y v
g
= 0,0993 m
3
/kg
por lo que
= + =
3
(1 ) 0,0205 /
f g
v x v x v v m kg
Luego
= = 0,390
V
m m kg
v

a) Por tanto
= = 0,0780
g g
m x m m kg

Anlogamente
= =
= = =
3
(1 ) 0,312
0,000235 0,235
f
f f f f
m x m m kg
V m v V m L

b) Finalmente
= 0,0294
f
V
V

Obsrvese que el lquido contenido en el depsito supone el 80% de la masa total de
refrigerante, pero slo ocupa el 2,94% del volumen interior del depsito.

3.- Un depsito rgido, cuyo volumen interior es de 8,00 L, contiene refrigerante 134a a
200 kPa en forma de una mezcla lquido vapor con una calidad del 20,00%.
Determnense:
a) la masa de vapor inicialmente presente;
b) la fraccin del volumen total ocupado inicialmente por el lquido.


Solucin:
Se considerar el sistema constituido por la masa de agua contenida en el recipiente; se trata
de un sistema cerrado. Puesto que las paredes del recipiente son rgidas, el sistema no podr
intercambiar trabajo de dilatacin con su entorno.
DATOS:
Estado inicial:
3
1 1
1,694 / 0,3000 v m kg P bar = =
De las tablas de propiedades de saturacin del agua, se obtiene
3 3 3
1 1 1 1 1
( ) 69,1 1,022310 / 5,229 /
s f g
T T P T C v m kg v m kg
= = = =
a) Puesto que
1 1 1 f g
v v v < < , se trata de un vapor hmedo con un ttulo o calidad dado
por
1 1
1 1
1 1
1,694 0,0010223 1,693
5,229 0,0010223 5,228
f
g f
v v
x x
v v

= = =

1
0,3238 x =

1 1
289,20 / 2.468, 4 /
f g
u kJ kg u kJ kg = =
Por tanto
1 1 1 1 1 1
1
(1 ) (1 0,3238)289,20 / 0,32382.468,4 /
994,9 /
f g
u x u x u u kJ kg kJ kg
u kJ kg
= + = +
=

y
1 1 1 1 1 1
1
(1 ) (1 0,3238)289,23 / 0,32382.625,3 /
1.045,7 /
f g
h x h x h h kJ kg kJ kg
h kJ kg
= + = +
=

4.- Un recipiente rgido contiene inicialmente agua con un volumen especfico de 1,694
m
3
/kg a 0,3000 bar, suministrndose calor hasta que se alcanza una presin de 1,000
bar.
Determnense:
a) el ttulo o calidad inicial de la mezcla lquido vapor;
b) las variaciones en la energa interna y en la entalpa del agua, en kJ/kg.


Estado final:
3
2 2
1,000 1,694 / P bar v m kg = =
3 3
2 2 2
( ) 99,63 0,0010432 / 1,694 /
s f g
T P C v m kg v m kg = = =
Puesto que
2 2 g
v v = , se trata de vapor saturado, luego
2 2 2
2.506,1 /
g
u u u kJ kg = =
y
2 2 2
2.675,5 /
g
h h h kJ kg = =
P
V
P2
P1
1
2
1
T1=69,1C
T2=99,6C
P1=0,300 bar
P2=1,000 bar

PROCESO:
Se trata de un proceso de calentamiento a volumen constante (isomtrico o isocro), por lo
que el volumen especfico del sistema habr de permanecer constante. Durante el proceso el
sistema recibe calor desde el entorno, pero no intercambia trabajo alguno.
b) Por tanto
1.511,2 / u kJ kg =
y
1.629,7 / h kJ kg =



Solucin:
Se considera el sistema cerrado constituido por la masa de agua considerada.
DATOS:
Estado inicial:
3
1 1
10 0,02645 / P bar v m kg = =
De las tablas de propiedades de saturacin del agua se obtiene
3
1 1 1
( ) 179,9 0,0011273 / 0,1944 /
s f g
T P C v m kg v kJ kg = = =
Puesto que
1 1 1 f g
v v v < < , se trata de un vapor hmedo, con un ttulo o calidad

= = = =

1 1
1 1 1
1 1
0,02645 0,0011273 0,02532
0,1310
0,1944 0,0011273 0,1933
f
g f
v v
x x x
v v

Por tanto, de las tablas de propiedades de saturacin del agua se obtiene
1 1 1 1
761,68 / 2.583,6 / 762,81 / 2.778,1 /
f g f g
u kJ kg u kJ kg h kJ kg h kJ kg = = = =
Luego
= + =
1 1 1 1 1 1
(1 ) 1000,38 /
f g
u x u x u u kJ kg
y
= + =
1 1 1 1 1 1
(1 ) 1.026,85 /
f g
h x h x h h kJ kg
Estado final:
3
2 1 2
10 0,2060 / P P bar v m kg = = =
Puesto que
2 2 g
v v > , se trata de un vapor sobrecalentado. De la tabla de vapor
sobrecalentado, a 10,0 bar, se obtiene
2 2 2
200 2.621,9 / 2.827,9 / T C u kJ kg h kJ kg = = =
PROCESO:
5.- Una cierta cantidad de agua, que se encuentra inicialmente a 10 bar y cuyo volumen
especfico inicial es de 0,02645 m
3
/kg, experimenta una expansin isobrica hasta
0,2060 m
3
/kg.
Determnense:
a) las temperaturas inicial y final del agua;


Se trata de un proceso de expansin isobrica (a presin constante).
P
V
1
2
1
g1
P1
P1= 10 bar
f1
T
2=
2
0
0
C
T
1=
1
8
0
C

a) La temperatura inicial es, por tanto, la temperatura de saturacin a P
1
= 10 bar
1
179,9 T C =
mientras que la temperatura final es
2
200 T C =
b) La variacin de energa interna es
=1.621,5 / u kJ kg

mientras que la variacin de entalpa es
=1.801,04 / h kJ kg

Solucin:
Se considerar el sistema constituido por la masa considerada de refrigerante; se trata de un
sistema cerrado.
DATOS:
6.- Una cierta masa de refrigerante 134a experimenta un proceso isotermo a 40C. La
presin inicial es de 4,0 bar y el volumen especfico final de 0,010 m
3
/kg.
Determnense:
a) la presin final, en bar;


Estado inicial:
1 1
40 4,0 T C P bar = =
De las tablas de propiedades de saturacin del refrigerante 134 a, se obtiene que
1
( ) 8,93
s
T P C = . Puesto que
1 1
( )
s
T T P > se trata de un vapor sobrecalentado. De las tablas de
vapor sobrecalentado de refrigerante 134 a, se obtiene:
3
1 1 1
0,05917 / 258,47 / 282,14 / v m kg u kJ kg h kJ kg = = =
Estado final:
3
2 2
40 0,010 / T C v m kg = =
De las tablas de propiedades de saturacin del refrigerante 134 a, se obtiene que
3 3 3
2 2
0,871410 / 0,0199 /
f g
v m kg v m kg
= = . Puesto que
2 2 2 f g
v v v < < , se trata de un
vapor hmedo, con un ttulo o calidad dado por
= = =
2 2
0,010 0,0008714 0,009
0,5
0,0199 0,0008714 0,0190
x x
De las tablas de propiedades de saturacin del refrigerante 134 a, a T
1
= 40C, se obtiene
2 2 2 2
105,30 / 248,06 / 106,19 / 268,24 /
f g f g
u kJ kg u kJ kg h kJ kg h kJ kg = = = =
Por tanto
= + =
2 2 2 2 2 2
(1 ) 177 /
f g
u x u x u u kJ kg
y
= + =
2 2 2 2 2 2
(1 ) 187 /
f g
h x h x h h kJ kg
PROCESO:
Se trata de una compresin isoterma (es decir, a temperatura constante), en la que se
aumenta la presin del vapor sobrecalentado, y se disminuye su volumen especfico, hasta
alcanzar la saturacin a 40C (estado de vapor saturado), prosiguiendo despus con la
disminucin de volumen especfico (a medida que se va produciendo la condensacin del
vapor saturado) hasta alcanzar el estado final.


P
V
2
1
2 f2
g2
T
=
4
0
C
1
P1

a) La presin final corresponde al valor de saturacin a 40C, por tanto
2
10,16 P bar =
b) Las variaciones en la energa interna y entalpa son:
= 81 / u kJ kg
y
= 95 / h kJ kg

Solucin:
Se considerar el sistema formado por la masa de agua contenida en el interior del cilindro; se
trata de un sistema cerrado. Puesto que las paredes del cilindro son rgidas, y tambin lo es el
pistn de cierre, el nico tipo de trabajo que el sistema puede intercambiar con su entorno es
el de expansin debido al desplazamiento del pistn. Puesto que las paredes del cilindro son
metlicas, por tanto buenas conductoras del calor, el sistema podr intercambiar calor con su
entorno.
DATOS:
La sustancia considerada es agua.
despreciable. El cilindro contiene una cierta cantidad de agua, que inicialmente, a la
presin de 1,0 MPa, ocupa un volumen de 1.234 cm
3
, siendo el volumen especfico inicial
de 0,2678 m
3
/kg. El agua se comprime a presin constante, segn un proceso
cuasiesttico, hasta que se convierte en vapor saturado.
Hllense:
a) Las temperaturas inicial y final, en grados Celsius.
b) Las variaciones en la energa interna y entalpa, en kJ.
c) El trabajo desarrollado y el calor absorbido, en kJ.



El proceso es cuasiesttico y no hay rozamiento entre el cilindro y el pistn de cierre.
Por tanto, puesto que tambin el pistn de cierre se debe encontrar
permanentemente en equilibrio, la presin exterior ejercida por el entorno sobre el
pistn de cierre habr de ser siempre idntica a la presin ejercida por el agua sobre la
cara interna de aqul.
P A Pext A

Estado inicial:
1
1,000 10,00 1.000 P MPa bar kPa = = =
3
1
0,2678 / v m kg =

= = = = =
3 3
3 6 3 3 1
1 3
1
1,23410
1.234 1,23410 4,60810
0,2678 /
m V
V cm m m m m kg
v m kg

De las tablas de propiedades de saturacin del agua se obtiene que a
1
10,00 P bar =
es
3 3 3
1 1
1,127310 / 0,1944 /
f g
v m kg v m kg
= =
Puesto que
1 1 g
v v > , se trata de un vapor sobrecalentado.
Estado final:
Vapor saturado
2 1
P P =
P
V
P1
2
1
1

PROCESO:
Se trata de un proceso cuasiesttico, sin efectos disipativos (no hay rozamientos) e isobrico (a
presin constante).


a) De las tablas de vapor de agua sobrecalentado, se obtiene
1
320 T C =
1 1
2.826,1 / 3.093,9 / u kJ kg h kJ kg = =
Mientras, que de las tablas de propiedades de saturacin del agua, se obtiene
2 2 1
( ) ( )
s s
T T P T P = =
2
179,9 T C =
2 2
2.583,6 / 2.778,1 / u kJ kg h kJ kg = =
b) Por tanto
242,5 / 315,8 / u kJ kg h kJ kg = =
= U m u

= 1,117 U kJ
= H m h

= 1, 455 H kJ

c) Puesto que se trata de un proceso cuasiesttico, sin efectos disipativos e isobrico, en
el que slo se puede intercambiar trabajo de dilatacin, habr de ser
= = Q H m h
3
1,45510 Q kJ
=
Efectuando un balance energa, se tiene
U Q W W U Q W m u Q = + = =
por tanto
=
3
4,60810 ( 242,5 / ) ( 1,455 ) W kg kJ kg kJ = 0,338 W kJ
Obsrvese que el trabajo es realizado por el entorno sobre el sistema (entrante en el
sistema), mientras que el calor es cedido por el sistema a su entorno (saliente del sistema).

Solucin:
8.- Un tanque de paredes rgidas, cuyo volumen interior es de 2.560 L, contiene
inicialmente vapor de agua saturado a 5,00 bar. Un enfriamiento del agua origina una
cada de presin hasta 1,00 bar.
Determnense, para el estado final de equilibrio:
a) la temperatura, en grados Celsius;
b) el ttulo o calidad final del vapor;
c) el cociente entre la masa de lquido y la masa de vapor;
d) la cantidad de calor intercambiada entre el agua y su ambiente.



Se considerar el sistema constituido por la masa de agua contenida en el interior del tanque;
se trata de un sistema cerrado. Puesto que las paredes del tanque son rgidas, el volumen
permanecer constante durante el proceso.
DATOS:
La sustancia considerada es agua.
Volumen del sistema:
3
2.560 2,560 V L m = = (constante)
Estado inicial:

1
5,00 P bar =
Vapor saturado
3
1 1 1 1 1 1
( ) 151,9 0,3749 /
s g
T T P T C v v v m kg = = = =
3
3
1
2,560
6,828
0,3749 /
m V
m m m kg
v m kg
= = =
Estado final:

2
1,00 P bar =

2 1
v v =
De las tablas de propiedades de saturacin del agua, se obtiene que, a
2
1,00 P bar = ,
es
3 3 3
2 2
1,043210 / 1,694 /
f g
v m kg v m kg
= =
Puesto que
2 2 2 f g
v v v < < , se trata de un vapor hmedo.
PROCESO:
Se trata de un proceso isomtrico (proceso a volumen constante, tambin llamado iscoro),
puesto que las paredes del recipiente son rgidas. Por tanto, al no poder variar el volumen total
ocupado por el agua, sta no podr intercambiar con su entorno trabajo de expansin.
P
V
P1
2
1
1
T2=99,6C
T1=152C
P=P2=1,000 bar
P=P1=5,000 bar

a) Por tratarse de un vapor hmedo, se tiene


2 2
( )
s
T T P =
2
99,63 T C =
b) El ttulo de este vapor es
3
2 2
2 2 3
2 2
0,3749 1,043210
1,694 1,043210
f
g f
v v
x x
v v

= =

2
0,2208 x =
c) Para el estado final, se tiene
2 2
2 2
(1 )
f
g
m x m
m x m
=

2
2
2 2
1
f
g
m
x
m x
=
2
2
3,529
f
g
m
m
=
d) Efectuando un balance de energa, al ser 0 W = , se tiene
Q U m u = =
1
2.561,2 /
g
u kJ kg =
2 2
417,36 / 2.506,2 /
f g
u kJ kg u kJ kg = =
Por tanto
1 1 1
2 2 2 2 2 2
2.561,2 /
(1 ) 878,5 /
g
f g
u u u kJ kg
u x u x u u kJ kg
= =
= + =

luego
1.682,7 / u kJ kg =
y
11.490 Q kJ =

Solucin:

9.- Una cierta cantidad de refrigerante 134a tiene un volumen especfico de 0,02500
m
3
/kg a la presin de 0,5000 MPa (estado 1). Se expansiona a temperatura constante
hasta que la presin cae a 0,2800 MPa (estado 2). Finalmente, se enfra a presin
constante hasta que se convierte en vapor saturado (estado 3). Para cada una de las
etapas del proceso descrito, determnense:
a) Las variaciones en el volumen especfico, en m
3
/kg.
b) Las variaciones en la energa interna y en la entalpa, en kJ/kg.



Solucin:
P
(bar)
v
80C
40C
2
1
50
0,07384
0,4739

SISTEMA:
La masa de agua objeto de estudio.
DATOS:
Estado Inicial:
1
1 1 1
3 3
1 1
1 1 1
1 1
( ) 0,07384
( ) 1,0078 10 /
( ) 167,56 / 40
( ) 167,57 /
s
f
f
f
P P T P bar
v v T m kg Lquido Saturado
u u T kJ kg T C
h h T kJ kg
= =

= =

Estado Final:
2
2
2
2
50
( ) 264
80
s
P bar
T P C
T C
=
=

2 2
( )
s
T T P < Se trata de LQUIDO SUBENFRIADO O COMPRIMIDO.
(a) Utilizando las tablas de propiedades del agua, lquido subenfriado, se tiene:
10.- Se comprime agua lquida saturada a 40C hasta una presin de 50 bar y
temperatura de 80C. Determnense las variaciones en el volumen especfico, energa
interna y entalpa:
a) utilizando la tabla de lquido comprimido;
b) utilizando como aproximacin los datos de saturacin a la misma temperatura.



3 3 5 3
2
2
2
1,0268 10 / 1,90 10 /
333,72 / 166,16 /
338,85 / 171,28 /
v m kg v m kg
u kJ kg u kJ kg
h kJ kg h kJ kg

= =
= =
= =

(b) Utilizando como aproximacin, los datos del lquido saturado a 80C:
3 3 5 3
2
2
2
1,0291 10 / 2,13 10 /
334,86 / 167,30 /
334,91 / 167,34 /
v m kg v m kg
u kJ kg u kJ kg
h kJ kg h kJ kg

=

Como puede observarse el error cometido es en todos inferior al 1,5%.

Solucin:

P V , m ,
Fres
Q

DATOS:
Estado inicial: m = 1,36 g = 1,36x10
-3
kg; P
1
= 2,00 bar; V
1
= 233 cm
3
= 2,33x10
-4
m
3

Estado final: P
2
= 10,0 bar; V
2
= V
1
= 2,33x10
-4
m
3

Proceso: Calentamiento a volumen constante de un sistema cerrado, por la aportacin
de un flujo de calor constante Q
= 250 kJ/min.
REPRESENTACIN ESQUEMTICA EN DIAGRAMA P-v:
despreciable. El cilindro contiene 1,36 g de agua que inicialmente, a la presin de 2,00
bar, ocupan un volumen de 233 cm
3
. El pistn est apoyado sobre unos resaltes y sobre
l acta un muelle, de forma que no puede desplazarse hasta que la presin interior
alcance un valor mnimo de 10,0 bar. Se transfiere al agua un flujo de calor constante de
250 kJ/min.
Determnense:
a) el calor suministrado hasta que el pistn comienza a moverse;
b) el tiempo transcurrido, en minutos, hasta que el pistn comienza a moverse.



El volumen especfico del agua durante el proceso es
4 3
3 1
1 1 3
2,33 10
0,171 /
1,36 10
V m
v v m kg
m kg
= = =

A la presin inicial
1
2,00 P bar = es
3 3 3
1 1 1
120,2 1,0605 10 / 0,8857 /
s f g
T C v m kg v m kg
= = =
y puesto que
1 1 1 f g
v v v < <
el agua en el estado inicial es un vapor hmedo con un ttulo (o calidad)
1 1
1 1
1 1
0,171 0,0010605
0,192
0,8857 0,0010605
f
g f
v v
x x
v v

= = =

A la presin final
2
10,0 P bar = es
3 3 3
2 2 2
179,8 1,1273 10 / 0,1944 /
s f g
T C v m kg v m kg
= = =
y puesto que
2 1 2 f g
v v v < <
en el estado final el agua tambin es un vapor hmedo, pero ahora su ttulo es
1 2
2 2
2 2
0,171 0,0011273
0,879
0,1944 0,0011273
f
g f
v v
x x
v v

= = =

P
V
P2
P1
1
2
c 1
T=TS2
T=TS1

Obsrvese que el volumen especfico crtico del agua es
3
1
0,003155 /
c
v m kg v = <
luego la lnea de volumen constante considerada es una recta vertical situada a la derecha del
punto crtico.
RESOLUCIN DEL PROBLEMA:
Efectuando un balance de energa, se tiene


1 2 1 2 1 2 2 1 1 2
( ) U Q W U Q m u u Q

= + = =
puesto que al mantenerse el volumen constante durante el proceso ha de ser
1 2
0 W

=
Por otra parte, puesto que
1 1
2 2
504,49 / 2.529,5 /
761,68 / 2.583,6 /
f g
f g
u kJ kg u kJ kg
u kJ kg u kJ kg
= =
= =

se tiene
1 1 1 1 1
1
(1 ) (0,808504,49 0,1922.529,5) /
893 /
f g
u x u x u kJ kg
u kJ kg
= + = +
=

y
2 2 2 2 2
2
(1 ) (0,121761,68 0,8792.583,6) /
2.363 /
f g
u x u x u kJ kg
u kJ kg
= + = +
=

a) Por tanto
3
1 2
1,36 10 (2.363 893) / Q kg kJ kg
=
1 2
2,00 Q kJ
=
b) Puesto que
1 2
Q Q t

siendo t el tiempo transcurrido, se tiene
1 2
2,00
250 / min
Q kJ
t
Q kJ
= =
3
8,00 10 min t

= = ( 0,48 ) t s

Solucin:
DATOS:
Estado inicial:
Puesto que una parte del volumen inicial (91,5%) es lquido, el resto del volumen inicial (
1
100 V L = ) estar constituido por vapor, ambos saturados a
1
77,24 T K = . Luego la presin en
12.- Un recipiente de paredes rgidas, insuficientemente aislado, contiene 100 L de
nitrgeno en equilibrio, inicialmente a 77,24 K, y est dotado de una cpsula de cierre
que rompe cuando la presin interior alcanza un valor de 400 kPa. El 91,5 % del volumen
est inicialmente ocupado por lquido. El nitrgeno absorbe calor del ambiente a un
ritmo de 300 J/min. Hllese el tiempo, en horas, que debe transcurrir hasta la rotura de
la cpsula de cierre.


el estado inicial ser la de saturacin a
1
T , es decir
1
1,00 P bar = . El volumen inicialmente
ocupado por el vapor saturado de nitrgeno es
1 1 1 1
100 91,5 8,5
g f g
V V V L L V L = = =
De la Tabla de Propiedades del nitrgeno en saturacin, se obtiene
1 1 1 1
1,238 / 219,1 / 22,0 / 154,9 /
f g f g
v L kg v L kg u kJ kg u kJ kg = = = =
luego
1
1 1
1
1
1 1
1
91,5
73,9
1,238 /
8,5
0,039
219,1 /
f
f f
f
g
g g
g
V
L
m m kg
v L kg
V
L
m m kg
v L kg
= = =
= = =

por tanto
1 1
73,9 0, 039 73,9
f g
m m m kg kg m kg = + = + =
Por otra parte, es
[ ]
1 1 1 1 1
1
73,9( 22,0) 0,039154,9
1620
f f g g
U m u m u kJ
U kJ
= + = +
=

PROCESO:
Puesto que durante el proceso an no ha roto la cpsula de cierre, dicho proceso consiste en el
calentamiento de una masa 73,9 m kg = de nitrgeno lquido (sistema cerrado) desde el
estado inicial dado hasta que se alcance la presin
2
400 4,00 P kPa bar = = de rotura de la
cpsula de cierre. Durante este proceso el volumen permanece constante, puesto que el
recipiente es de paredes rgidas.
NOTA: El proceso considerado en este problema se emplea con frecuencia (como alternativa a
una vlvula de seguridad, puesto que resulta ms econmico) para proteger un recipiente
contra posibles sobrepresiones: la cpsula de cierre (tambin conocida como disco de rotura)
est construida con un material cuya resistencia a la rotura es inferior a la del recipiente, de
modo que al romper la cpsula permite la evacuacin a la atmsfera de parte del contenido
del recipiente, aliviando as la presin interior e impidiendo la rotura del mismo; de este modo,
despus del incidente basta con reponer el disco de rotura y no todo el depsito. La rotura de
la cpsula de cierre tambin puede producirse por fusin de la misma al alcanzarse una
determinada temperatura, denominndose entonces tapn fusible.
Estado final:
En el estado final es
2
4,00 P bar = . Por otra parte, durante todo el proceso, segn se ha dicho,
el volumen permanece constante, por lo que



Obsrvese que el volumen especfico crtico del nitrgeno es
1
3,202 /
c
v L kg v = > , por lo que
la lnea de volumen constante, en el diagrama P-v, ser una recta vertical situada a la izquierda
del punto crtico.
De la tabla de propiedades del nitrgeno en saturacin, se tiene
2 2 2 2
1,352 / 60, 0 / 7,1 / 161,5 /
f g f g
v L kg v L kg u kJ kg u kJ kg = = = =
luego
2 2
2 2 2 2
2 2
1,353 1,352
0,00
60,0 1,352
f
f
g f
v v
x x u u
v v

= = =

Por tanto
2 2 2
73,9 7,1 / 520 U mu kg kJ kg U kJ = = =
P
V
P2
P1
1
2
T=TS1
1 c

Efectuando un balance de energa, se tiene
1 2 1 2 1 2
U Q W U Q

= + =
puesto que al permanecer el volumen constante durante el proceso no hay intercambio alguno
de trabajo (
1 2
0 W

= ), por tanto
1 2 2 1 1 2
520 ( 1620 ) 2.140 Q U U kJ kJ Q kJ

= = =
Puesto que
1 2
Q Q t

siendo t el tiempo transcurrido desde que comienza el calentamiento, se tiene
= = = =
2 1 2
100
1,35 /
73,9
V L
v v v L kg
m kg


1 2
2.140
300 / min
Q kJ
t
Q kJ
= =
= = 7,13min 0,119 t h

Solucin:
n

SISTEMA:
El agua contenida en el recipiente. Es un sistema cerrado y adiabtico (Q=0).
1 1
50,00
2 50
50,00 5,236
60
100,0
10,00
N m
n rpm s s
I A
V

=
= = =
=
=
i
i

DATOS:
13.- Un recipiente de paredes rgidas y trmicamente aisladas, contiene 2,000 kg de
agua, que inicialmente ocupan un volumen de 1,000 m
3
a 30,00C. Una rueda de paletas
situada en el interior del recipiente, movida por un motor, gira a 50,00 rpm con un par
aplicado constante de 50,00 Nm, a la vez que una resistencia elctrica, tambin situada
en el interior del recipiente, recibe una corriente de 100,0 A desde una fuente de 10,00 V.
Determnense:
a) el tiempo, en minutos, requerido para evaporar todo el lquido contenido en el
recipiente;
b) la presin, en bar, en el interior del recipiente en ese instante.


3 3
3
2,000
0,5000 / 0,003155 / ( )
1,000
c
m kg
V
v m kg v m kg volumen crtico
m V m
=
= = > =
=

Estado inicial:
3 3
1
1 3
1
( ) 1,0043 10 /
30,00
( ) 32,894 /
f o
g
v T kg m
T C
v T kg m
=

=

1 1
( ) ( )
f g
v T v v T < < vapor hmedo de ttulo
1
1
1 1
0,5000 0,0010
0,01517
32,894 0,001
f
g f
v v
x
v v

= = =

.
( )
1
1 1 1 1
1
125,78 /
160, 53 /
2.416,6 /
f
f g f
g
u kJ kg
u u x u u kJ kg
u kJ kg
=
= + =
i

P
v
T2
T1=30C
2
1
P2
P1
vc

Estado final:
2 1
v v
vapor saturado
=

g
v
P
s
T
g
u
0,5243 3,50 138,9 2546,9
0,5000
2
P ( )
2 s
T P
2
u
0,4625 4,00 143,6 2553,6

Interpolando:

2 2 2
( ) 138,9 3,50 2.546,9 0,0243
0,393
0,50 4,7 6,7 0,0618
s
T P P u
= = = =


De donde
(b)

2
3,70 P bar =

Y adems
( )
2
140,7
s
T P C =

2
2.549,5 / u kJ kg =

(a)
( )
pal el pal el
pal el
U Q W U W W W U W W t
m u
t
W W
= + = = + = +
=
+

i

1
2.389,0 /
50,00 5,236 0,2618
100,0 10,00 1,000
pal
el
u kJ kg
W Nm s kW
W I A V kW
=
= = =
= = =
i i
i i

2,000 2,389 / 4.778,0
1,000 0,2618 1,262
kg kJ kg kJ
t
kW kW kW
= =
+
i

3.786 63,10min t s = =

Solucin:
Se considerar como sistema el agua contenida en el depsito. Se trata de un sistema cerrado,
con volumen interior constante.
DATOS:
= =
3
1,000 1.000 V m L
Estado inicial:
P
1
=10 MPa = 100 bar =
1
( ) 311,1
o
s
T P C
T
1
=480 C > T
sat
vapor sobrecalentado
14.- Un depsito de paredes metlicas, cuyo volumen interior es de 1,0 m
3
, contiene
agua, inicialmente a 10 MPa y 480 C. El agua se enfra hasta que la temperatura alcanza
los 320 C.
Determnense:
a) presin final, en bar;
b) calor transferido al ambiente, en kJ.


De las tablas de propiedades del vapor de agua sobrecalentado, se obtiene:
v
1
=0,03160 m
3
/kg
u
1
=3005,4 kJ/kg
Por tanto
= =
1
31,65
V
m m kg
v

Estado final:
= =
= = =
3
2 1
3 3 3
2 2 2
0,03160 /
320 ( ) 1,4988 10 / ( ) 0,01549 /
o
f g
v v m kg
T C v T m kg v T m kg

Puesto que >
2 2
( )
g
v v T se trata de un vapor sobrecalentado.
PROCESO:
Enfriamiento a volumen constante.
a) A partir de la temperatura y el volumen especfico podemos deducir la presin final,
utilizando las tablas de propiedades del vapor de agua sobrecalentado, obtenindose
Tabla A-14.
Temperatura (C) Volumen especfico (m
3
/kg) Presin (bar) Energa interna (kJ/kg)
320C 0.02682 80 2720.0
320C 0.03876 60 2662.7

=
2
71,99 P bar

=
2
2.685,6 / u kJ kg

b) Teniendo en cuenta que la frontera es rgida y que por tanto no se intercambiar trabajo de
dilatacin habr de ser = 0 W , por lo efectuando un balance de energa se tiene
= = Q U m u = 10.120 Q kJ

15.- Un depsito, de paredes rgidas y trmicamente aisladas, est inicialmente dividido
en dos compartimentos mediante un tabique rgido. Uno de ellos contiene 1,0 kg de
vapor saturado de agua a 60 bar y el otro est vaco. Se rompe el tabique interior de
separacin y el agua se expande por todo el depsito, de modo que la presin final es de
30 bar. Determnese el volumen interior total del depsito.


Solucin:
SISTEMA:
Se considerar el sistema constituido por el agua contenida en el interior del depsito. Se trata
de un sistema cerrado.
DATOS:
Estado inicial:
m=1,000 kg;
vapor saturado
P
1
=60 bar
De las tablas de propiedades de saturacin del agua
= = =
3
1 1 1
275,6 0,03244 / 2.589,7 /
o
T C v m kg u kJ kg
Proceso:
Al romper el tabique interior, se produce una expansin adiabtica del vapor (puesto que las
paredes del depsito estn trmicamente aisladas) y, puesto que las paredes del depsito son
rgidas, tampoco habr intercambio de trabajo con el exterior del depsito, es decir la
expansin ser libre.
Al efectuar un balance de energa, se tendr = + = =
2 1
0 u q w u u u
Estado final:
= = =
2 2 2
30 ( ) 1.004,8 / ( ) 2.604,1 /
f g
P bar u P kJ kg u P kJ kg
Puesto que < <
2 2 2
( ) ( )
f g
u P u u P , se trata de un vapor hmedo, cuyo ttulo es
= =
2 2
2 2
2 2
0,99100
f
g f
u u
x x
u u

Puesto que
v
f2
=1,216510
-3
m
3
/kg
v
g2
=0,06668 m
3
/kg
Por tanto
= + =
3
2 2 2 2 2 2
(1 ) 0,06609 /
f g
v x v x v v m kg
El volumen interior del recipiente habr de ser igual al volumen ocupado por el agua despus
de romper el tabique interior, luego
= = i
2
66,09 V m v V L



Solucin:

Solucin:
= = =
3
112 385 0,500
o
T C K V m
La masa molecular del helio es M=4,003 kg/kmol, por tanto
= = 0,1249
m
n n kmol
M

Luego, la presin absoluta ejercida por el helio es
= = =
3
3
0,1249 0,08314 385

8,00
0,500
bar m
kmol K
n R T
kmol K
P P P bar
V m

Por tanto, la presin manomtrica habr de ser

= = 7,0
man o
P P P P bar

17.- Se coloca medio kilogramo de helio en un depsito de paredes rgidas, cuyo volumen
interior es de 0,500 m
3
. Si la temperatura es de 112 C y la presin baromtrica es de 1,0
bar, determnese la lectura, en bar, que indicara un manmetro conectado al depsito.

16.- Un recipiente, de paredes rgidas y trmicamente aisladas, se encuentra dividido en
dos compartimentos por medio de un tabique interior, tambin rgido y adiabtico. Una
de las cmaras contiene 0,5000 kg de agua a 20 C y la otra contiene vapor saturado de
agua, siendo en ambas la presin de 25 bar. Al romper el tabique interior, el estado final
del agua es una mezcla lquido vapor con una calidad del 30,00%. Determnense: a) la
temperatura final del agua contenida en el recipiente; b) la masa de agua contenida
inicialmente en la segunda cmara.
NOTA: La presin en el estado final es bastante inferior a 25 bar.


Solucin:
=
1
1.500 m kg

Puesto que la masa molecular del propano es M=44,09 kg/kmol, se tiene
= =
1
1 1
34,02
m
n n kmol
M

a) El volumen interior del depsito es
= = =
3
3 1
1
34,02 0,08314 315

198
4,50
bar m
kmol K
n R T
kmol K
V V V m
P bar

b) Si ahora se introduce ms propano en el depsito, se tendr

= + =
2 2
1.500 500 2.000 m kg kg m kg
Por tanto
= =
2
2 2
45,36
m
n n kmol
M

Luego
= =
2
2 1 2
1
6,00
n
P P P bar
n

18.- Se necesita almacenar 1.500 kg de propano (C
3
H
8
) en un depsito de gas a 42 C y
450 kPa.
a) Calclese el volumen interior del depsito, en metros cbicos;
b) Si posteriormente se aaden 500 kg de gas, pero la temperatura se mantiene
constante, calclese la presin final, en kilopascales.

= =
= =
1
450 4,50
42 315
o
P kPa bar
T C K


despreciable. El cilindro contiene 0,0140 kg de hidrgeno, que inicialmente ocupan un
volumen de 100 L a 210 kPa. Se El hidrgeno intercambia calor con el entorno muy
lentamente, de modo que la presin en el interior del cilindro permanezca constante,
hasta que el volumen sea el 80 por 100 de su valor inicial. Determnese:
a) La temperatura final, en grados Celsius.
b) El calor absorbido por el hidrgeno, en kilojulios, utilizando datos de la Tabla de
hidrgeno (H
2
) gas ideal.
c) El calor absorbido por el hidrgeno, en kilojulios, utilizando datos de
capacidades trmicas del hidrgeno (H
2
) gas ideal en funcin de la temperatura
absoluta.
20.- Un depsito rgido de almacenamiento de agua para una vivienda tiene un volumen
interior de 400 L. El depsito contiene inicialmente 300 L de agua a 20 C y 240 kPa. El
espacio libre sobre el agua contiene aire a las mismas temperatura y presin. Se
bombean muy lentamente otros 50 L de agua al depsito, de manera que la temperatura
permanece constante.
Determnense:
a) la presin final en el depsito, en kilopascales;
b) el trabajo comunicado al aire en julios.
19.- Una determinada cantidad de nitrgeno ocupa inicialmente un volumen de 0,890 m
3

a una presin de 2,00 bar y una temperatura de 27,0C. Si se comprime hasta un
volumen de 0,356 m
3
y una presin de 12,5 bar, calclese:
a) la temperatura final, en grados Celsius;
b) la masa de gas, en kilogramos;
c) la variacin en su energa interna, en kilojulios, utilizando datos de la tabla A.3;
d) la variacin en su energa interna, en kilojulios, utilizando datos de la tabla A.6.



24.- En un depsito se almacenan 0,81 kg de nitrgeno a 3,0 bar y 50 C. Mediante una
vlvula adecuada, este depsito est conectado a un segundo depsito de 0,50 m
3
, que
inicialmente se encuentra vaco. Ambos depsitos estn perfectamente aislados. Si se
abre la vlvula y se permite que se alcance el equilibrio, cul ser la presin final, en
bar?.

23.- En el interior del cilindro de un compresor alternativo hay encerrados inicialmente
100 L de aire a 0,950 bar y 67,0 C. El proceso de compresin es cuasiesttico y est
representado mediante la ecuacin PV
1,3
= constante. El volumen final es de 20,0 L.
Determnense:
a) la masa de aire, en kilogramos, que se est comprimiendo;
b) la temperatura final, en kelvin;
c) la variacin en la energa interna del aire, en kilojulios;
d) el trabajo mnimo necesario, en kilojulios;
e) el calor absorbido por el aire, en kilojulios.

22.- Un depsito de paredes rgidas contiene inicialmente 0,800 g de aire a 295 K y 1,50
bar. Con una fuente de 12,0 V se hace pasar una corriente elctrica de 600 mA, durante
30,0 s, a travs de una resistencia elctrica situada en el interior del depsito. A la vez,
tiene lugar una prdida de calor de 156 J.
Determnense:
a) la temperatura final del gas, en kelvin;
b) la presin final, en bar.


26.- Se tienen dos depsitos conectados entre s por medio de una vlvula. Inicialmente
la vlvula est cerrada y el depsito A contiene 2,0 kg de monxido de carbono gaseoso
a 77 C y 0,70 bar, mientras que el depsito B contiene 8,0 kg del mismo gas a 27 C y 1,2
bar. Se abre la vlvula y se permite que se mezclen los contenidos de ambos depsitos,
mientras que el monxido de carbono intercambia calor con el ambiente. La temperatura
final de equilibrio es de 42 C. Suponiendo comportamiento de gas ideal, determnense la
presin final, en bar, y el calor absorbido por el CO, en kilojulios.
25.- Dos depsitos idnticos, ambos trmicamente aislados y con un volumen interior de
1,0 m
3
, estn comunicados por medio de una vlvula. Inicialmente la vlvula est
cerrada y el depsito A contiene aire a 10 bar y 350 K, mientras que el depsito B
contiene aire a 1,0 bar y 300 K. Se abre la vlvula y se permite que se alcance el
equilibrio. Determnense la temperatura final, en kelvin, y la presin final, en bar.

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