UNIVERSIDADE FEDERAL DO RIO DE JANEIRO INSTITUTO DE MICROBIOLOGIA PROF. PAULO DE GES (IMPPG) DEPARTAMENTO DE VIROLOGIA LAB.

DE ESTRUTURAS DE SUPERFCIE DE VRUS ENVELOPADOS E INTERFERONS (LESUPINF) Editores: Maria Isabel Madeira Liberto; Barbara Cristina E. P. Dias de Oliveira; Marcos Loureiro Madureira; Maulori Curi Cabral Artes grficas: dila Regina Trubat Santos Rodrigues & Rubens Clayton Dias

Captulo de texto de material utilizado em curso para professores, intitulado: II Curso de Extenso em Cincias Microbiolgicas, em 2003.

Imunologia Descomplicada
Quando o Homem primitivo sentiu a necessidade de registrar a sua histria para as geraes futuras, pintou nas paredes das cavernas do cotidiano, e a representao de fenmenos naturais ou de magia que explicavam sua prpria origem. Das paredes o Homem passa para o papel e para as tintas. Destes Homens ancestrais guardamos a capacidade de reter por mais tempo, e melhor, o que percebemos visualmente. Sob este ponto de vista, as publicaes em quadrinhos possibilitam ao professor tornar mais acessvel ao aluno um conhecimento aparentemente complexo, sem que haja necessidade do uso de outros recursos audiovisuais mais dispendiosos. A humanizao um fator que aproxima o personagem - que pode ser uma clula - do leitor, sem perder a real noo dos fatos. Neste trabalho, apresentamos as linhagens celulares oriundas da medula ssea, na forma de um lbum de Famlia. A preocupao em conferir diferentes expresses s clulas identifica o leitor com a situao relatada. Entretanto, o desenho das clulas no difere muito do que se observa em preparaes microscpicas. Aos moncitos, por exemplo, foi conferido um conjunto de expresses, onde a atividade incessante de captura de alimentos, faz com que a figura de um comilo seja a que mais se aproxima das funes que naturalmente executa. Dentro desta proposta, colocamos os princpios da Imunologia, do ponto de vista das clulas do organismo, frente aos desafios do ambiente. Descrevemos as reaes do corpo frente a produtos conhecidos como antgenos. Tratamos das competncias celulares para reagir aos desafios que a seleo natural impe aos organismos no dia-a-dia. Relatamos, apenas, os princpios que regem a vida de todas as clulas do Planeta: Nutrio, Excreo, Multiplicao e Morte. A finalidade do trabalho fornecer ao professor mais um recurso didtico, aproximando o aluno, cada vez mais, do fascinante mundo da Imunologia. Com isso o aprendizado torna-se mais ldico, sendo possvel utilizar-se dele como fonte de inspirao, e deflagrar um processo de criao conjunta - professores e alunos - de vrios materiais didticos, envolvendo outros assuntos.

Resumo Os moncitos so clulas circulantes fagocitrias vorazes. Os fragmentos peptdicos que os moncitos, por intermdio de suas enzimas lisossomais no conseguem digerir, so combinados a protenas do MHC de classe II e expostos na superfcie da membrana. Linfcitos TH, caracterizados por apresentarem marcador de superfcie CD4, reconhecem como alimento o resduo exposto e o ingerem. Esse linfcito ento cresce e se divide. Caso sobre algum resduo que o linfcito TH no consiga digerir, esse excretado e livre interage com um linfcito B, que atravs de seus receptores de membrana, que so imunoglobulinas ancoradas. Aps ativado, o linfcito B entra em mitose, dando origem ao clone, clone este de onde algumas das clulas se diferenciam em plasmcitos, que passam a secretar anticorpos, que circulam pela corrente sangnea e, caso encontrem o resduo antignico (eptopo) para o qual so preparados, se ligaro firmemente a ele, facilitando o encontro desse complexo antgeno-anticorpo pelo moncito ou pelos elementos do sistema complemento. Consumida toda a massa antignica, o nmero de clulas de cada uma das populaes clonadas decai at um patamar compatvel com a sobrevivncia dos elementos do clone, garantindo, assim, a efetiva ao no caso de novos encontros com o mesmo tipo determinante antignico. Os linfcitos Tc, caracterizados pelo marcador CD8 em sua superfcie de membrana, atuam matando as clulas que exibem, nos MHC de classe I, os resduos oriundos da digesto proteassomal incompleta dos componentes proticos que, em funo de erros espontneos, foram fabricados de maneira incorreta. Esse fenmeno assegura ao organismo o controle de qualidade dos produtos fabricados, por todas as suas clulas, situao essa observada, de forma mais intensa, quando as clulas so engenheiradas geneticamente, pelo processo de eletroporao ou por intermdio do contgio com partculas virais.

Literatura recomendada BECKER, J.C. 2000. T-cell clonality in immune responses. Immunology Today. 21 (2):107. GALLAGHER, R.B. 1997. Population Biologyg of Lymphocytes. Science 276. MAINI, M.K.; CASAROTI, G.;DELLABONA, P.; WACK, A. & BEVERLEY, P.C.L. 1999. T-cell clonality immune responses. Immunology Today, 20(6):262-266. GRABAR P. 1974. Self and not-self in immunology. Lancet, June (29):1320-1322.