KIMIA SEKOLAH 2

Kelompok 2
Anggota:
Eka Yuliani (2002978)
Desrika Putri (2004038)
Arina Ulfa Mawaddah (2004652)
Muhammad Rifqi (2005766)
Santi Deva (2008606)

SIFAT KOLIGATIF LARUTAN

Kompetensi Inti 3 (Pengetahuan)
3 Memahami, menerapkan, menganalisis
dan mengevaluasi pengetahuan faktual,
konseptual, prosedural, dan
metakognitif berdasarkan rasa ingin
tahunya tentang ilmu pengetahuan,
teknologi, seni, budaya, dan humaniora
dengan wawan kemanusiaan,
kebangsaan, kenegaraan, dan peradaban
terkait penyebab fenomena dan
kejadian, serta menerapkan pengetahuan
prosedural pada bidang kajian yang
spesifik sesuai dengan bakat dan
minatnya untuk memecahkan masalah.
Kompetensi Inti 4 (Keterampilan)
4 Mengolah, menalar, menyaji, dan
menciptakan dalam ranah konkret dan
ranah abstrak terkait dengan
pengembangan dari yang dipelajarinya di
sekolah secara mandiri serta bertindak
secara efektif dan kreatif, dan mampu
menggunakan metode sesuai kaidah
keilmuan.
 Kompetensi Dasar Kompetensi Dasar
3. Menganalisis fenomena sifat koligatif 4.1 Menyajikan hasil penelusuran informasi
1 larutan (penurunan tekanan uap jenuh, tentang kegunaan prinsip sifat koligatif
kenaikan titik didih, penurunan titik larutan dalam kehidupan sehari-hari.
beku, dan tekanan osmosis).
3. Membedakan sifat koligatif larutan 4.2 Menganalisis data percobaan untuk
2 elektrolit dan larutan nonelektrolit. menentukan derajat pengionan.

Materi Prasyarat : Larutan Elektrolit dan Non Elektrolit; Stoikiometri

Whitten, K. W., Davis, R. E., Peck, M. L., Stanley, G. G. (2010). Chemistry, Tenth Edition. Belmont: Brooks/Cole

No Label Konsep
&
Level Makroskopik-Simbolik Level Submikroskopik-Simbolik
Deskripsi
Konsep

Penurunan Banyak larutan encer berperilaku ideal. Beberapa larutan tidak berperilaku
tekanan uap ideal di seluruh rentang konsentrasi. Untuk beberapa larutan, tekanan uap
dan hukum yang diamati lebih besar daripada yang diprediksi oleh Hukum Raoult.
Raoult Penyimpangan semacam ini, dikatakan sebagai penyimpangan
positif,karena berhubungan dengan perbedaan kepolaran pada dua
komponen. Pada level molekul, dua zat tersebut tidak tercampur
sepenuhnya secara acak, jadi ada pemisahan diri pada masing - masing
komponen dengan daerahnya diperkaya dalam satu jenis molekul atau
Uap merupakan gas yang dibentuk pada proses perebusan atau evaporasi yang lain. Daerah yang diperkaya dalam molekul A, zat A bertindak
cairan atau proses sublimasi padatan. Tekanan uap cairan merupakan
tekanan (tekanan parsial) yang diberikan oleh uap dalam keadaan
kesetimbangan dengan cairannya.
Banyak percobaan yang telah membuktikan bahwa larutan yang
mengandung cairan non volatile atau padatan sebagai zat terlarut selalu
memiliki tekanan uap yang rendah dibandingkan larutan murni.
Tekanan uap cairan bergantung pada kemudahan molekul untuk menguap.
Ketika zat terlarut larut dalam cairan, sebagian dari volume total larutan
dipenuhi oleh molekul terlarut, jadi ada beberapa molekul larutan per luas
permukaan. Sebagai hasilnya, molekul larutan menguap pada laju lambat
daripada jika tidak ada faktor zat terlarut. Kenaikan ketidakteraturan yang
mengiringi proses evaporasi juga merupakan faktor penentu. Karena larutan
sudah lebih tidak teratur (“mixed up”) daripada pelarut murni, penguapan
larutan murni melibatkan peningkatan ketidakteraturan yang lebih besar dan
hal ini lebih berpengaruh. Pelarut murni memiliki tekanan uap lebih tinggi
daripada larutan. Penurunan tekanan uap larutan merupakan sifat koligatif.
Sifat ini bergantung pada jumlah, dan bukan jenis, dari partikel terlarut
dalam larutan. Kita simpulkan bahwa larutan gas atau zat terlarut cair yang
memiliki titik didih rendah (volatile) bisa memiliki tekanan uap total lebih
besar daripada pelarut murni.
seolah-olah fraksi molnya lebih besar daripada dalam larutan sebagai
utuh, dan tekanan uap akibat A lebih besar daripada jika larutan ideal.
Deskripsi serupa berlaku untuk komponen B. Tekanan uap total kemudian
lebih besar daripada jika
solusi berperilaku ideal. Larutan aseton (polar) dan karbon disulfida
(nonpolar) adalah contoh larutan yang menunjukkan penyimpangan
positif dari Hukum Raoult.
Jenis penyimpangan lain yang lebih umum terjadi ketika tekanan uap total
lebih kecil dari yang diperkirakan. Ini disebut penyimpangan negatif. Efek
seperti itu disebabkan untuk daya tarik luar biasa kuat (seperti ikatan
hidrogen) antara molekul polar yang berbeda. Akibatnya, molekul polar
yang berbeda sangat tertarik satu sama lain, jadi lebih sedikit molekul
lolos ke fase uap. Tekanan uap yang diamati dari masing-masing
komponen adalah sehingga kurang dari yang diperkirakan secara ideal.
Larutan aseton-kloroform dan etanol-air solusi adalah dua kombinasi
kutub yang menunjukkan penyimpangan negatif dari Hukum Raoult.
Penurunan tekanan uap pelarut disebabkan keberadaan non volatile, zat
terlarut yang tidak terionisasi dirangkum dalam hukum Raoult.

“Tekanan uap pelarut pada larutan ideal berbanding lurus dengan fraksi mol
pelarut dalam larutan”.

Hubungan ini dapat dituliskan secara matematika sebagai:

Ppelarut = XpelarutP0pelarut
dimana Xpelarut menunjukkan fraksi mol pelarut dalam larutan, P 0pelarut
merupakan tekanan uap pelarut murni, dan P pelarut merupakan tekanan uap
dari pelarut dalam larutan. Jika zat terlarut merupakan non volatile, tekanan
uap dari larutan sepenuhnya dipengaruhi oleh tekanan uap pelarut, P larutan =
Ppelarut
Penurunan tekanan uap, ∆Ppelarut, didefinisikan sebagai
∆Ppelarut = P0pelarut - Ppelarut
∆Ppelarut = P0pelarut - (XpelarutP0pelarut) = (1-Xpelarut)P0pelarut
Xpelarut + Xlarutan = 1
1-Xpelarut = Xlarutan
Kita dapat menuliskan penurunan tekanan uap menurut fraksi mol dari zat
terlarut.
Penyimpangan (garis lurus) dari Hukum Raoult untuk dua volatil
∆Ppelarut = Xlarutan P0pelarut
komponen. Perilaku ideal (Hukum Raoult) ditunjukkan oleh garis putus-
Larutan yang mengikuti aturan ini disebut larutan ideal. Tekanan uap dari
putus.
berbagai larutan umumnya bukan merupakan larutan ideal.

Ketika suatu larutan terdiri dari dua komponen yang sangat mirip, setiap
komponen pada dasarnya berperilaku seperti jika murni. Misalnya, dua
cairan heptana, C7H16, dan oktana, C8H18, sangat mirip sehingga setiap
molekul heptana mengalami gaya antarmolekul yang hampir sama baik di
dekat molekul heptana lain atau di dekat molekul oktan, dan demikian pula
untuk setiap molekul oktan. Sifat-sifat larutan semacam itu dapat diprediksi
 dari pengetahuan tentang komposisinya dan sifat-sifat masing-masing
komponen. Solusi seperti itu sangat mendekati ideal.

Pertimbangkan solusi ideal dari dua komponen volatil, A dan B. Tekanan

uap masing-masing komponen di atas larutan sebanding dengan fraksi
molnya dalam larutan.

PA = XAP0A dan PB = XBP0B

Menurut Hukum Dalton tentang Tekanan Parsial, tekanan uap total larutan
sama dengan jumlah tekanan uap kedua komponen.

Ptotal = PA + PB atau Ptotal = XAP0A + XBP0B

Fractional
Distillation Dengan distilasi sederhana pada dua senyawa volatil yang ingin
dipisahkan antara keduanya, jika suhu dinaikkan maka perlahan
larutan akan mulai mendidih ketika jumlah tekanan uap komponen
telah mencapai tekanan yang diberikan pada permukaan larutan.
Kedua komponen memberikan tekanan uap, sehingga keduanya
menguap dan dikondensasi supaya membentuk cairan distilat. Saat
campuran senyawa volatil didistilasi, kompisisi dari dua senyawa dan
uapnya tersebut titik didihnya akan berubah secara terus menerus.
Pada tekanan yang konstan, dapat dilihat pada diagram titik didih.
Kurva bagian bawah mewakili tutuk didih campuran dengan
komposisi yang ada (A dan B). kurva bagian atas mewakili
 komposisi uap dalam kesetimbangan dengan mendidihnya
campuran cairan pada temperatur tertentu yang telah diindikasi.
Perpotongan pada dua sumbu vertikal menunjukkan titik didih dari
dua cairan murni
Pada diagram tersebut juga dapat dilihat dua atau lebih senyawa
volatil tidak terpisah secara sempurna dengan yang lainnya apabila
Pada diagram tersebut juga dapat dilihat dua atau lebih senyawa dipisahkan dengan menggunkan distilasi biasa, sehingga
volatil tidak terpisah secara sempurna dengan yang lainnya apabila digunakanlah distilasi bertingkat.
dipisahkan dengan menggunkan distilasi biasa, sehingga
digunakanlah distilasi bertingkat. Kolom fraksinasi diletakkan di atas
larutan dan dihubungkan dengan kondensor. Kolom dibentuk
sedemikian rupa sehingga memiliki luas permukaan yang besar atau
dibuat dengan banyak ruangan kaca kecil dengan luas permukaan
yang besar yang permukaanya tersebur membuat kondensasi dapat
terjadi.
Kontak antara uap dengan kolom mendukung konsensasi komponen
yang kurang mudah menguap. Kolom lebih dingin di bagian atas
daripada di bagian bawah. Pada saat uap mencapai bagian atas kolom,
hampir semua komponen yang kurang mudah menguap mengembun
dan jatuh kembali. Komponen yang mudah menguap masuk ke
kondensor dimana akan diembunkan dan dihasilkan sebagai destilat
yang murni yang ditampung pada labu penampung.
Boiling Point titik didih cairan adalah suhu di mana tekanan uapnya sama dengan tekanan titik didih pelarut yang disebabkan oleh adanya zat terlarut yang tidak
Elevation yang diberikan pada permukaannya. Untuk cairan di tempat terbuka, ini mudah menguap dan tidak terionisasi sebanding dengan jumlah mol zat
adalah tekanan atmosfer, dan suhu adalah titik didih normal. Kita telah terlarut yang dilarutkan dalam massa pelarut tertentu. Secara matematis,
melihat bahwa tekanan uap pelarut pada suhu tertentu diturunkan dengan
 adanya zat terlarut yang tidak mudah menguap. Larutan tersebut kemudian kenaikan titik didih dinyatakan sebagai
harus dipanaskan sampai suhu yang lebih tinggi, T b(larutan), daripada pelarut
murni Tb, untuk menyebabkan tekanan uap pelarut sama dengan tekanan
atmosfer. Sesuai dengan Hukum Raoult,

Istilah ∆Tb, mewakili kenaikan titik didih pelarut, yaitu titik didih
larutan dikurangi titik didih pelarut murni. M adalah molalitas zat terlarut,
dan Kb, adalah konstanta proporsionalitas yang disebut konstanta kenaikan
titik didih molal. Konstanta ini berbeda untuk pelarut yang berbeda dan
tidak bergantung pada zat terlarut.

Karena zat terlarut yang tidak mudah menguap

menurunkan tekanan uap pelarut, titik didih larutan
lebih tinggi dan titik beku lebih rendah daripada titik
yang sesuai untuk pelarut murni. Kenaikan titik didih, Kb, sesuai dengan perubahan titik didih yang dihasilkan oleh larutan ideal
∆Tb, adalah positif, dan besarnya lebih kecil dari satu molal dari nonelektrolit nonvolatil. Satuan Kb adalah °C/m.
besarnya penurunan titik beku, ∆Tf.
Kenaikan titik didih biasanya cukup kecil untuk larutan dengan
konsentrasi yang khas. Mereka dapat diukur, bagaimanapun, dengan
termometer diferensial yang dibangun secara khusus yang mengukur
perubahan suhu kecil secara akurat hingga 0,001°C terdekat.

Penurunan Molekul suatu larutan bergerak semakin lambat dan saling mendekat satu
Titik Beku sama lain seiring menurunnya suhu. Titik beku suatu larutan adalah suhu Δ T f =T f ( pelarut murni) −T f (larutan)
saat gaya tarik antar molekul cukup besar untuk mengatasi energi
Titik beku
kinetiknya dan dengan demikian menyebabkan perubahan fase dari cair ke terhadap larutan nonelektrolit sama dengan molal dari suatu zat terlarut
(leleh) suatu
padat. Lebih tepatnya, titik beku (leleh) suatu zat adalah suhu dimana fasa dikalikan proporsionalitas konstanta disebut konstanta penurunan titik
zat adalah suhu
dimana fasa cair dan fasa padat berada dalam kesetimbangan. Ketika suatu larutan encer beku molal, K f
cair dan fasa beku, pelarutnya mulai memadat terlebih dahulu, meninggalkan zat
padat berada terlarutnya di dalam larutan yang lebih pekat. Molekul pelarut akan lebih
dalam berpisah di dalam larutan (karena partikel terlarut) daripada pelarut murni.
kesetimbangan Akibatnya, suhu dari suatu larutan harus diturunkan di bawah titik beku ΔT f =K f m
. (leleh) dari pelarut murni untuk membuat larutan tersebut beku.
Misalnya, ada sebuah grafik penurunan titik beku dari suatu air di bawah
0oC ketika ethylene glycol ditambahkan, dan juga grafik penurunan titik
beku dari ethylene glycol di bawah -13oC ketika air ditambahkan. Kedua
kurva tersebut akan saling memotong pada suhu yang sama, mengindikasi
batas penurunan yang terjadi. Kebanyakan dari “antifreeze”
merekomendasikan campuran 50:50 sesuai dengan volume.

Ketika suatu larutan membeku, pelarut memadat sebagai zat murni. Dalam
foto ini, ditambahkan pewarna. Saat zat terlarut membeku di sekitar dinding
tabung reaksi, konstentrasi zat warnanya meningkat di sekitar pusat.

Air laut tidak membeku sedangkan air tawar membekukarena air laut
mengandung konsentrasi zat terlarut yang tinggi dan kebanyakan adalah zat
terlarut ion. Menyebarkan garam larut seperti natrium klorida,

NaCl, atau kalsium klorida, CaCl2, di jalan yang tertutup es menurunkan

titik beku es, menyebabkan es mencair. Penggunaan yang terkenal adalah
penambahan “permanent” antifreeze, kebanyakan menggunakan ethylene
glycol, HOCH2CH2OH ke dalam air dalam radiator automobile. Karena
titik didih dari larutan tersebut tinggi, penambahan zat terlarut sebagai
 “winter antifreeze” juga dapat membantu untuk melindungi dari kehilangan
pendingin pada musim panas “boil-over”. Perubahan jumlah titik beku dan
titik didih berubah tergantung pada konsentrasi yang diberikan pada larutan
ethylene glycol. Penambahan yang terlalu banyak dapat menyebabkan
kontraproduktif. Titik ddih dari ethylene glycol murni adalah -13 o.C. Sebuah
larutan yang mengandung banyak ethylene glycol dapat memiliki titik didih
yang lebih rendah karena adanya air sebagai zat terlarut.

Tekanan Menunjukkan satu jenis alat eksperimental yang menunjukkan tekanan

osmotik. osmotik. Membran semipermeabel seperti cellophane memisahkan larutan
gula dari air murni. Molekul pelarut (dalam kasus ini adalah air) dapat
Tekanan
hidrostatik melalui membran di kedua arah, tetapi laju dimana pelarut masuk ke larutan
yang yang konsentrasinya lebih tinggi pada awalnya lebih besar daripada laju
dihasilkan pada arah berlawanan. Perbedaan awal antara dua laju berbanding lurus
Osmosis merupakan proses yang terjadi secara spontan dimana molekul
pada dengan perbedaan konsentrasi di seluruh membran. Molekul pelarut terus
pelarut melalui membran semipermeabel dari larutan berkonsentrasi
permukaan melalui membran sampai tekanan hidrostatik akibat peningkatan berat
rendah ke larutan berkonsentrasi tinggi.
membran larutan di dalam kolom memaksa molekul pelarut kembali melalui membran
semipermeabel pada laju yang sama dimana molekul pelarut masuk dari sisi yang encer.
oleh osmosis. Tekanan yang diberikan dalam kondisi ini disebut tekanan osmotik larutan.

“Tekanan osmotik bergantung pada jumlah, dan bukan jenis, partikel

terlarut dalam larutan; oleh karena itu disebut sebagai sifat koligatif.”
Tekanan osmotik dari larutan aqueous dapat diukur dengan peralatan seperti
yang digambarkan pada Gambar 14-16a. Larutan ditempatkan di dalam
tabung kaca terbalik (thistle) yang memiliki membran semipermeabel yang
diikat dengan kuat di bagian bawah. Bagian dari tabung thistle dan
membrannya ini kemudian direndam dalam wadah berisi air murni. Seiring
berjalannya waktu, ketinggian larutan di leher tabung naik sampai bagian
bawah tabung memberikan tekanan sebagai penyeimbang tekanan osmotik
dalam tabung tersebut.

Atau, kita dapat melihat tekanan osmotik sebagai tekanan eksternal yang
cukup untuk mencegah osmosis. Tekanan yang dibutuhkan (Gambar 14-17)
sama dengan tekanan osmotik larutan.

Seperti molekul gas ideal, partikel terlarut dipisahkan secara luas dalam
larutan yang sangat encer dan tidak berinteraksi secara signifikan satu sama
lain. Untuk larutan yang sangat encer, tekanan osmotik, 𝛑, mengikuti
persamaan

Dalam persamaan ini n adalah jumlah mol zat terlarut dalam volume, V
(dalam liter), dari larutan. Kuantitas lainnya memiliki arti yang sama seperti
dalam hukum gas ideal. n/V adalah konsentrasi. Dalam hal molaritas, M

Tekanan osmotik meningkat dengan meningkatnya suhu karena T

mempengaruhi jumlah pelarut-membran bertumbukan per satuan waktu. Ini
juga meningkat dengan meningkatnya molaritas karena M mempengaruhi
perbedaan jumlah molekul pelarut yang mengenai membran dari kedua sisi,
dan karena M yang lebih tinggi mengarah ke dorongan yang lebih kuat
untuk menyamakan perbedaan konsentrasi dengan pengenceran dan untuk
meningkatkan ketidakteraturan dalam larutan.

Bandingkan hasil perhitungan dari empat sifat koligatif untuk 1,25 m

larutan sukrosa.
penurunan tekanan uap = 0,524 torr
peningkatan titik didih = 0,640oC
penurunan titik beku = 2,32oC
Tekanan osmotik = 28,6 atm
Data pengukuran penurunan tekanan uap sangat kecil sehingga akan sulit
untuk mengukur dengan tepat. Bahkan penurunan kecil tekanan uap ini
cukup untuk menaikkan titik didih dengan jumlah yang dapat diukur,
meskipun dengan susah payah. Nilai titik beku lebih besar, tetapi masih
tidak dapat diukur dengan sangat tepat tanpa peralatan khusus. Tekanan
osmotik, di sisi lain, sangat besar sehingga dapat diukur jauh lebih tepat.
Dengan demikian, tekanan osmotik seringkali yang paling mudah diukur
dari empat sifat koligatif, terutama ketika larutan yang sangat encer
digunakan.
Tekanan osmotik mewakili kekuatan yang sangat signifikan. Misalnya, 1
molar larutan nonelektrolit dalam air pada 0 oC menghasilkan
kesetimbangan tekanan osmotik sekitar 22,4 atmosfer (
≈ 330 psi).
Penggunaan pengukuran tekanan osmotik untuk penentuan molekuler
berat memiliki beberapa keunggulan. Bahkan larutan yang sangat encer
memberikan tekanan osmotik yang mudah diukur. Oleh karena itu, metode
ini berguna dalam penentuan berat molekul dari (1) zat yang sangat mahal,
(2) zat yang hanya dapat disiapkan dalam jumlah yang sangat kecil, dan (3)
zat dengan berat molekul sangat tinggi yang tidak terlalu larut. Karena
bahan dengan berat molekul tinggi seringkali sulit, dan dalam beberapa
kasus tidak mungkin, untuk diperoleh dalam keadaan kemurnian yang
tinggi, penentuan berat molekulnya tidak seakurat yang kita inginkan.
Meskipun demikian, tekanan osmotik memberikan metode yang sangat
berguna untuk memperkirakan berat molekul.
Gambar 2.
a. Larutan jenuh AgI radioaktif ditambahkan ke dalam larutan jenuh
AgI.
b. Ion radioaktif iodide terdistribusi ke seluruh larutan dan padatan
AgI, menunjukkan kesetimbangan dinamis.
Jika reaksi maju dan balik berhenti pada saat kesetimbangan, radiokatif
hanya akan terdapat di dalam larutan. Namun, radioaktif muncul di
padatan yang terdapat di dalam wadah. Radiokatif tersebut terdistribusi
dengan sendirinya ke seluruh larutan dan padatan yang tidak larut. Cara
ini hanya bisa terjadi apabila proses pelarutan padatan zat terlarut dan
kristalisasinya dari larutan jenuh terus berlangsung. Keadaan ini
merupakan kesetimbangan dinamis.
Dalam larutan ionik, partikel zat terlarut tidak terdistribusi secara acak.
Sebaliknya, setiap ion positif memiliki lebih banyak ion negatif daripada ion
positif di dekatnya. Beberapa ion mengalami asosiasi dalam larutan
(Gambar 14-15). Pada saat tertentu, beberapa ion Na dan Cl- bertabrakan
dan "bersatu". Selama waktu singkat mereka dalam kontak, mereka
berperilaku sebagai partikel tunggal. Hal ini cenderung menurunkan
molalitas efektif, menyebabkan larutan berperilaku tidak ideal. Oleh karena
itu, penurunan titik beku (47) berkurang (serta kenaikan titik didih (AT) dan
penurunan tekanan uap).

Larutan NaCl 1,00 w (lebih pekat) mungkin diharapkan memiliki penurunan

titik beku 2 x 1,86°C 3,72°C, tetapi penurunan yang diamati hanya 3,40 °C.
Nilai untuk AT ini sekitar 9% kurang dari yang kita harapkan untuk
disosiasi lengkap. Kami melihat penyimpangan yang lebih besar dari
depresi yang diprediksi untuk solusi ideal dalam solusi yang lebih
terkonsentrasi. Ini karena kation Na dan Cl- lebih dekat dan lebih sering
bertabrakan dalam larutan yang lebih pekat. Akibatnya, asosiasi ioniktion
lebih besar.

Salah satu ukuran tingkat disosiasi (atau ionisasi) elektrolit dalam air adalah
faktor van't Hoff, i, untuk larutan. Ini adalah rasio sifat koligatif yang
sebenarnya dengan nilai yang akan diamati jika tidak terjadi disosiasi ion
 Sifat koligatif penurunan titik beku, kenaikan titik didih berguna dalam
Penentuan penentuan berat molekul zat terlarut. Zat terlarut harus tidak mudah
Berat Molekul menguap dalam kisaran temperature penyelidikan jika kenaikan titik
dengan
didih ingin ditentukan.
Penurunan
Titik Beku atau
Kenaikan Titik
Didih

Etilen glikol, HOCH2CH2OH, adalah komponen utama antibeku

“permanen”. Itu menekan titik beku air dalam radiator mobil dan juga
meningkatkan titik didihnya. Solusinya tetap dalam fasa cair pada rentang
suhu yang lebih luas daripada air murni . Ini melindungi dari pembekuan
dan pendidihan.

Miskonsepsi :

1) Siswa menganggap bahwa titik didih hanya bergantung pada nilai Mr;
2) Siswa beranggapan bahwa penurunan tekanan uap berbanding lurus dengan fraksi mol zat pelarut, sehingga muncullah logika yang salah oleh
siswa yakni semakin kecil zat terlarutnya maka penurunan tekanan uap akan semakin besar;

3) Siswa salah dalam penggunaan rumus untuk menentukan harga titik beku larutan, dimana siswa menggunakan persamaan dari penurunan titik
beku (ΔTf) tanpa menggunakan nilai dari titik beku pelarut;

4) Siswa mengalami kesalahan dalam beranggapan mengenai sifat hipertonik dan hipotonik, dimana menurut siswa hipertonik adalah
perbandingan antara zat yang memiliki tekanan osmotik lebih rendah daripada pembandingnya sedangkan hipotonik merupakan perbandingan
antara zat yang memiliki tekanan osmotik lebih tinggi daripada pembandingnya.

Pertanyaan Penelitian :