PROYECTO DE SILVICULTURA PARA LAS PLANTACIONES DE Acacia mangium

S ANDRA L ILIANA AGUDELO DUQUE, JORGE IVN BUSTAMANTE, JUAN MANUEL CARDONA GRANDA & ALEJANDRA MARA RAMREZ A RANGO

RESUMEN En el Bajo Cauca Antioqueo la actividad minera ha generado grandes extensiones de reas degradadas, regiones desrticas y aguas contaminadas. En algunas de ellas se ha plantado la especie Acacia mangium, con el objetivo de recuperarlas. En esas plantaciones se realiz un muestreo, con el fin de encontrar elementos dendromtricos, ecuaciones altura-dimetro y a altura-edad, ndice de sitio, crecimiento y rendimiento para el rea basal y de volumen, como herramientas importantes para su manejo forestal. Adems, se colocaron trampas para la captura de hojarasca para determinar su aporte de biomasa y nutrientes al suelo para un corto perodo que comprendi verano e invierno. Con el fin de evaluar las caractersticas fsicas y qumicas del suelo se tomaron muestras en las parcelas, lo que permiti la evaluacin de estas caractersticas con respecto al establecimiento de las plantaciones y sus relaciones con el contenido nutricional de las plantas que crecen sobre ellas, adems de cuantificar un flujo preliminar de nutrientes. Adicionalmente, como un componente social, se evalu el potencial de las podas de Acacia mangium como una fuente de lea para la comunidad. Debido a la buena respuesta presentada por la especie en la regin y con miras a futuras plantaciones, se realiz un ensayo de siembra directa y un estudio con el fin de seleccionar el mejor lugar para establecer un rodal semillero. Con los datos anteriores se obtuvo la ecuacin de ndice de sitio para la Acacia mangium en el bajo Cauca Antioqueo, LnS = LnHdom+1.64461((1/t)(1/to), para el crecimiento del rea basal; Log dg/dt = -0.906391 + (0.245459G) 0.5 , relacin que se recomienda manejar con cuidado ya que es un avance preliminar y se necesitan ms datos que permitan predecir con mayor confianza el comportamiento de la especie en la zona de estudio. El rendimiento corriente de la acacia tanto para el rea basal y el volumen total se puede estimar con base en las siguientes ecuaciones: Ln G = 0.131534 2.67305/t + 0.121465IS + 0.000653257N y Ln V = 1.30323 - 0.637022(1/t)+ 0.031467S + 1.06659ln(G). Las propiedades fsicas y qumicas del suelo en las plantaciones indican que son suelos altamente degradados por la actividad minera, fuertemente cidos, con bajo contenido de materia orgnica, CIC baja y valores de fsforo muy bajos, lo que indica las condiciones extremas en las que est creciendo la acacia. De la evaluacin de las podas de la acacia como una potencial fuente leera se obtuvo que la produccin de lea por metro lineal es de 863,9 Kg/Ha, adems se encontr una relacin entre la biomasa de lea y los parmetros dendromtricos como el dimetro, la altura y el nmero de ramas, B = 0.0749678 +

0.0548938Ramas + 0.120714DAP - 0.0956533HT. Del ensayo de siembra directa se obtuvo que el mejor tratamiento para establecer plantaciones es el de surcos, observndose una alta germinacin de la acacia; de los rodales semilleros se seleccion el rodal nmero dos ubicado en la Frontera 2, el cual present el ms alto puntaje. Palabras clave. Acacia mangium, Bajo Cauca Antioqueo, recuperacin de reas degradadas. ABSTRACT In the Cauca Rivers lowlands, in northern Antioquia (known as the Bajo Cauca Antioqueo), mining has generated water pollution and vast barren, devastated areas with polluted water. In such places Acacia mangium has been grown with their recovery in mind. In this plantations, a sampling was performed where DBH and total height, among other variables, were measured to obtain Site Index, Volume, Basal Area Growth and Yield models, which are important tools for plantation management. Furthermore, litter traps were built in order to determine the role of litter in the biomass and nutrient addition to the soil, in a short period of time that nonetheless included the end of the dry season and the beginning of the wet one. For the appraisal of physical and chemical features of the soil, samples were taken in the plots. This allowed a preliminary assessment of those features in regard to the establishment of the plantations and their relationship with the nutrient contents of the trees that dwell on them, while helping to sketch the nutrient flow. Besides, and as a social component of this research, the potential of the pruned branches of A. mangium as a potential source of firewood for the surrounding communities was evaluated. Due to the good response of this species in the region and with future plantations in mind, studies for the selection of a stand as a source of seed and a direct sowing test were also conduced. With the above data, the Site Index Equation obtained for Acacia mangium in The Bajo Cauca Antioqueo is LnS = LnHdom+1.64461((1/t)-(1/to); for basal area growth Log dg/dt = -0.906391 + (0.245459G) 0.5 was obtained. This relationship, however, should be handled with care because this is a preliminary report and in order to make a adequate forecast of the behavior n of this species in the study area, more data are required. For basal area and total volume yield of A. mangium, it can be estimated with the following equations: Ln G = 0.131534 - 2.67305/t + 0.121465IS + 0.000653257N a nd Ln V = 1.30323 - 0.637022(1/t)+ 0.031467S + 1.06659ln(G). Soil physical and chemical properties in the plantations indicate that because of mining, these are strongly acid, highly degraded soils with low organic matter content, low CEC and very low values of P, which indicate the extreme conditions under which the species is growing. From the assessment of pruned branches as a source of firewood, firewood yield, knowing that this is a discrete variable in time, was estimated to be of 863,9 kh/ha/ml. Likewise, the relationship B = 0.0749678 + 0.0548938Ramas + 0.120714DAP - 0.0956533HT between

firewood biomass and allometric parameters such as DBH, tree height and number of pruned branches was fitted. From the direct sowing test, the best treatment in order to establish plantations was that of furrows, where a high germination of acacia seed was observed. About seed stands, Stand number 2, located in the Frontera 2 site, which attained the highest score, was chosen. Keywords. Acacia mangium, Bajo Cauca Antioqueo [Cauca rivers lowlands in northern Antioquia, Colombia), recovery of degraded areas.

INTRODUCCIN
Los datos y observaciones realizados a lo largo de ms de un mes por estudiantes de la Universidad Nacional de Colombia, sede Medelln en las plantaciones de Acacia mangium Willd. vienen a complementarnos la informacin sobre la silvicultura de esta especie, hoy tan en boga en el mbito mundial. La bibliografa existente sobre A. mangium se ha hecho muy abundante desde hace diez aos, aunque otras especies de Acacia tanto australianas como de otras islas del Pacfico han sido usadas en planes de reforestacin en numerosas partes del mundo desde hace ya varias dcadas. Se haba tardado en realidad en descubrir las bondades de esta especie, que puede crecer en suelos agotados, compactados, prcticamente en lechos de rocas cubiertas slo por una somera capa de arena. En lugares que antes eran yermos tras el paso destructivo de la minera de aluvin o de un sobrepastoreo, tras menos de cinco aos se yergue un verdadero bosque, que contrasta vivamente con las reas aledaas que no fueron objeto de este proyecto de recuperacin de reas degradadas. Los diversos clculos fruto del trabajo realizado en Jardn y El Ro Rayo por los diversos equipos de traba jo de la Universidad Nacional, vienen a confirmar el cambio producido en tierras antes degradadas por la minera. Lgicamente, el resultado no ha sido uniforme en todos los sitios, y como es natural, donde las perturbaciones han sido menores, la especie muestra un mayor vigor, lo mismo en donde se ha fertilizado y se ha hecho un manejo

adecuado de la plantacin en trminos de mantenimiento y silvicultura. Se obtuvo la oportunidad de observar el comportamiento de otras especies que se sembraron con la A. mangium en los mismos lugares degradados, como es el caso de Pinus tecunumanii y Eucalyptus saligna, se observa fcilmente que, en desarrollo, la acacia los supera con una amplia ventaja. Existiendo otras especies como Gmelina arborea y otras acacias que han dado buenos resultados en otras reas del mundo con problemas similares a los que se presentan en el Bajo Cauca, valdra la pena efectuar ms ensayos. Sin embargo, antes de pasar a recomendar esta especie como la solucin definitiva para sitios degradados en tierras bajas, habra que esperar algunos aos ms para que las plantaciones ms antiguas alcancen cierta madurez y poder hacer sugerencias ms seguras. Esto porque se han reportado plantaciones de Acacia que comienzan a morir repentinamente tras cinco aos de magnfico crecimiento, y porque la especie puede pasar a regenerarse por s misma en zonas aledaas, desplazando tal vez otras especies, constituyndose en un riesgo bastante grande, dado lo abundante y no estacional de la produccin de semilla y el gran vigor de la especie para crecer virtualmente en todas partes. Casos como el de Schinus terebinthifolius en los Everglades de Florida y el de Leucaena leucocephala en islas del Pacfico son ejemplos que no convienen olvidar. Este informe presenta los clculos preliminares sobre el desarrollo de los rodales de Acacia situados en Jardn (Cceres) y Ro El Rayo (Taraz), que pretende hacer evidentes los diversos grados de desarrollo de la especie en los sitios donde se ha ensayado mediante el anlisis de diversos parmetros silviculturales que se creyeron pertinentes.

1. OBJETIVOS
1.1 OBJETIVO GENERAL
Obtener las bases silviculturales para el conocimiento y manejo sostenido de las plantaciones de Acacia mangium en el Bajo Cauca con nfasis en sumideros de CO2 ; y otros usos como la lea, estacones, paisaje y recuperacin de reas degradadas.

1.2 OBJETIVOS ESPECFICOS

, Estimar el potencial del sitio para el uso mltiple de la Acacia mangium , Seleccionar posibles fuentes semilleras para el establecimiento de nuevas plantaciones con procesos de mejoramiento gentico , Obtener indicios sobre la utilizacin de las podas con fines energticos como la obtencin de lea y su calidad calorfica , Realizar un ensayo de germinacin en el campo , Estimar los nutrimentos almacenados en las plantaciones considerando biomasa area, suelo y hojarasca , Determinar propiedades fsicas y qumicas del suelo. , Determinar las especies vegetales asociadas a las plantaciones. , Determinar las ecuaciones preliminares del crecimiento y el rendimiento , Determinar el ndice de rea foliar

2. REVISIN DE LITERATURA

2.1 NDICE DE SITIO El trmino sitio en la prctica profesional forestal es utilizado en dos sentidos: con la connotacin de localizacin geogrfica y en el sentido de la caracterizacin de las condiciones ambientales dominantes en un lugar particular (Gonzlez et al., 1994) La calidad de sitio puede ser definida como el potencial de produccin de madera de un lugar para una especie en particular o para un tipo de bosque. Las palabras "bueno" y "pobre" se usan a menudo como cualificadores de la calidad del sitio y simplemente implican un potencial productivo alto en contraposicin a uno bajo. Aunque el sitio es, en el corto plazo, constante, sin importar la seleccin de la especie, la calidad del sitio slo tiene significado con respecto a una o mas especies que se hayan considerado para el manejo en una localidad en particular. Por ejemplo un sitio dado puede ser muy bueno para Acacia mangium pero muy pobre para Gmelina (Clutter et al.,1983) Las medidas e interpretaciones adecuadas de la calidad del sitio son tan importantes para el manejo forestal, que el valor y tamao de los productos en varias edades estn muy controlados por ella y la densidad del rodal. Ciertas inversiones que estn muy bien justificadas en buenos sitios constituyen desatinos en sitios menos productivos. Dada la gran importancia de una buena evaluacin de la calidad del sitio se ha dedicado mucho esfuerzo al desarrollo de tcnicas para cuantificarla. Estos mtodos se clasifican como sigue: Mtodos directos - Estimacin de registros histricos de produccin - Estimacin basada en datos del volumen del rodal

- Estimacin basada en datos de altura del rodal Mtodos indirectos - Estimacin de relaciones interespecficas del alto dosel - Estimacin de caractersticas de la vegetacin menor Estimacin de factores climticos topogrficos y edficos (Clutter et al., 1983) De acuerdo con la forma de las curvas descritas por la ecuacin, estas ecuaciones se clasifican en: funciones anamrficas, en las que para cualquier edad la altura de una de las curvas es una proporcin constante de la altura de cualquier otra de las curvas de la familia; ecuaciones polimrficas inconexas, en las que la relacin de proporcionalidad entre las diferentes curvas no se da, pero estas no se cruzan en el rango de inters; y las ecuaciones polimrficas conexas, en las que, adems de que la relacin de proporcionalidad no se da entre las curvas, al menos una de ellas se cruza con alguna de las otras en el rango de edad de inters (Gonzlez et al,1994). Mtodo de la curva gua Este mtodo se utiliza para generar ecuaciones de anamrficas, y representa una ndice de sitio de

cuantificacin bastante directa

anteriores mtodos grficos para preparar curvas de ndice de sitio. Un modelo comnmente usado con este mtodo es el de altura recproca de la edad, originalmente sugerido por Schumacher en 1939. Este enfoque asume una familia de curvas edad/altura de la forma: Ln Hd = 0 + 1 (1/t) Donde, (1)

Ln: Logaritmo natural Hd: Altura promedio de 100 rboles dominantes/ha (m) o y 1: Coeficientes obtenidos por mnimos cuadrados t: edad (aos) La substitucin de los coeficientes estimados en la anterior ecuacin provee la as llamada "curva gua", que es una lnea "promedio" de edad/altura para los datos de la muestra usada. Lneas individuales edad/altura son paralelas a la curva gua. Estas lneas se referencian usando una edad ndice t 0 y etiquetando a cada lnea con el valor de altura logrado a la edad t 0 . Cuando las lneas son utilizadas en esta forma son curvas logartmicas de las curvas de ndice de sitio. que tal lnea tiene la forma: Ln Hd = b0 + b1 (1/t) (2) La ecuacin para una curva de ndice de sitio en particular puede ser obtenidas dado

Donde b1 es el estimado basado en la muestra de B1 y bo es un valor de intercepto asociado exclusivamente con cada ndice de sitio en particular. Por definicin cuando t es igual a to en esta ecuacin Hd debe ser igual al ndice de sitio de modo que: b0 = Ln S - b1 (1/to) Donde S es el obtenemos: Ln Hd = Ln S + b1 (1/t-1/to) o Ln S = Ln Hd - b1(1/t-1/to) que es la forma utilizada para estimar ndice de sitio a partir de valores conocidos de altura y edad (Clutter et al, 1983) ndice de sitio.
( 3 )

Sustituyendo

en

la ecuacin 2

Modelos ms complejos como la funcin de Chapman-Richards se puede utilizar para ajustar los datos altura-edad:

0(1-e (-1t) )

(1-2) ^-1

(4 )

se asume que la asntota 0 est relacionada con el S= 0(1-e-1t) (1-2) ^-1 Lo cual permite construir la ecuacin de ndice de sitio.

S = Hd((1-exp(-1t0) /(1-exp(-1t))

(1-2) ^-1

(5)

(Gonzlez et al, 1994)

2.2 ECUACIONES DE CRECIMIENTO En los trpicos el crecimiento de los rboles y el desarrollo de los rodales es generalmente mayor y ms rpido que bajo condiciones templadas. Por lo tanto es importante entender los factores disponibles para el investigador que influyen en el desarrollo del rodal, para as modificar la calidad y cantidad de madera producida (Evans, 1986) Las ecuaciones de crecimiento describen el cambio en tamao de un organismo o de una poblacin con respecto a la edad. El crecimiento biolgico es la respuesta a numerosos o complejos procesos que parecen relativamente simples, particularmente para los rboles. Al combinar ms y ms rboles similares, el incremento en su tamao sigue una curva sigmoidal, que al comienzo es cncava hacia arriba y ms tarde se vuelve convexa. Aunque el crecimiento corresponde a las tendencias y fluctuaciones medioambientales, este patrn a largo plazo permanece sorprendentemente estable (Zeide, 1993).

El objetivo principal de los modelos de crecimiento es predecir, en ltima instancia las tasas de crecimiento de dimetro, en rea basal y en volumen, y como producto de ello el nmero de rboles por unidad de rea. Constantemente los cambios en dimetro normal y en altura de los rboles se miden y se usan para poder calcular y predecir los cambios en el volumen y en el rea basal (Galeano, 1991). 2.3 SELECCIN DE RODALES SEMILLEROS La mayora de los programas de reforestacin en Colombia estn basados inicialmente en fuentes tradicionales de produccin de semilla, a saber: rboles semilleros, plantaciones s eleccionadas, rodales semilleros y huertos semilleros. Los rboles semilleros son una fuente muy utilizada en programas jvenes o para especies que por su baja tasa de plantacin anual, no ameritan esfuerzos mayores. Consiste en seleccionar y marcar rboles sobresalientes en el bosque natural o en plantaciones, y colectar su semilla para el posterior establecimiento de plantaciones. Debe tenerse presente que la seleccin est basada en el rbol madre nicamente, por lo que no hay control sobre los progenitores masculinos. El uso adecuado de esta estrategia requiere el cumplimiento de dos requisitos fundamentales: 1. Recolectar la semilla de por lo menos 15 rboles, con lo que se garantiza un mnimo de variabilidad gentica y se reducen los riesgos de endogamia en futuras generaciones. 2. Una seleccin estricta de los rboles semilleros y utilizar nicamente aquellos que cumplan con todos los requisitos preestablecidos, los cuales dependen de la naturaleza de la especie y de los objetivos de la plantacin (Marn, 2000). Las plantaciones seleccionadas son equivalentes a rodales con

caractersticas superiores al promedio dentro de la misma zona ecolgica,

ubicados en plantaciones o en el bosque natural. Estas reas deben ser como mnimo de una hectrea, con un mnimo de 75 rboles (Marn, 2000). Por su parte, los rodales semilleros son una de las fuentes de semillas ms utilizadas en el mundo, se seleccionan en plantaciones o rodales naturales por poseer caractersticas superiores al promedio dentro de la zona ecolgica en cuestin; su establecimiento y manejo se fundamentan en la remocin de individuos inferiores y en la adopcin de medidas para reducir la contaminacin con polen de rboles inferiores. Debe tener un rea mnima de una hectrea y un nmero de rbo les tal que permita obtener 75 a 150 rboles por hectrea adecuados para la produccin de semilla. Los mejores rodales se desarrollan a partir de plantaciones, debido a que son de la misma edad, y han estado sometidos a condiciones climticas y de manejo similar; su nica condicin es el conocimiento de su base gentica, para evitar la seleccin de aquellos rodales que descienden de pocos rboles (Marn, 2000). Para seleccionar rodales es necesario conjugar los siguientes parmetros fenotpicos: ? Uniformidad. Es el parmetro ms representativo para la produccin de semillas forestales. Las provenientes de ambientes heterogneos generalmente no prometen exitosas reforestaciones. Se deben seleccionar los rodales ms homogneos, evitando aquellos que presenten diversidad de edades y comportamiento en general. ? ? Productividad volumtrica. Sanidad. Se escogen rodales que no presenten ataques de plagas o

enfermedades. Es decir, cuando se encuentran rboles sanos en zonas donde hay presencia de plagas o enfermedades, se puede asumir cierta resistencia natural de esos arboles, y por lo tanto de su descendencia. ? Forma. Se evala la rectitud del fuste, la tendencia a la bifurcacin o torceduras, el grosor y longitud de ramas y la forma.

Edad . Se prefiere la recoleccin a partir de rboles maduros. No

obstante, se ha determinado que el germen proveniente de poblaciones muy jvenes tiene incidencia nicamente en el bajo porcentaje de germinacin y no en la baja calidad de la semilla. Se prefieren rboles que por lo menos hayan tenido una floracin anterior. ? ? Produccin de semillas. Debe ser abundante y de calidad conveniente. Aislamiento. Los rodales de colecta debern estar lo suficientemente

aislados de masas forestales inferiores evitando as la polinizacin de estos vegetales adyacentes. La separacin depende de cada especie y del hbito de reproduccin. ? Resistencia natural . A condiciones ambientales tales como heladas, viento y sequas (vase Sanidad) (Trujillo, 198?). Los huertos semilleros se plantan con la finalidad de obtener semilla de la ms alta calidad, es decir, semilla mejorada, normalmente estn conformados a partir de semillas (huerto semillero de plntulas), o de las yemas (huerto semillero clonal), de 30 a 70 rboles fenotpicamente superior es, ms conocidos como rboles plus. Los huertos deben tener un manejo intensivo pues la semilla es de alto valor (Marn, 2000). 2.4 MUESTREO DE LA CAIDA DE LA HOJARASCA La cubierta forestal es la caracterstica ms distintiva de los suelos forestales y contribuye considerablemente con sus propiedades. El trmino de cubierta forestal se utiliza por lo general para designar a toda la materia orgnica, entre ella la hojarasca y las capas de materiales orgnicos en descomposicin que descansan sobre la superficie del suelo mineral. La cubierta forestal no es solo una fuente de alimentacin, sino que constituye el hbitat para muchos tipos de microflora y fauna; adems las continuas adiciones de hojarasca a la cubierta constituyen un fondo de nutrientes revueltos, sobre todo de nitrgeno, fsforo y azufre, para las plantas superiores (Pritchett, 1986).

El ciclo biogeoqumico de la materia orgnica y elementos minerales juega un papel importante en las relaciones entre suelo, vegetacin y medio ambiente circundante, constituyendo por s mismo uno de los fenmenos ecolgicos esenciales en las biocenosis naturales y, en particular, en ecosistemas forestales (Rapp, 1969 citado por I. Santa Regina & J.F Gallardo). Las capas de hojarasca en los bosques aslan fsicamente las superficies (de temperatura y humedad extremas), adems de ofrecer una proteccin mecnica contra el impacto de la lluvia contra la erosin, y para aumentar la infiltracin de agua (Wooldridge, 1970 citado por Pritchett, 1986). El retorno anual de materia orgnica y bioelementos al suelo, asociados bajo la forma de hojarasca, es uno de los condicionantes importantes en la renovacin en el seno del ecosistema forestal, por lo que puede servir de parmetro para su caracterizacin (Leme, G., & Bichaut, N., 1971 citado por Santa Regina & Gallardo) En general, la hojarasca se define como la materia orgnica que reposa en la superficie del suelo (Stevenson & Elliot 1989). La cuantificacin se expresa con base en el peso seco al horno en gm -2 a-1 , Mgha-1 a -1 o tha-1a-1 con lmite de confianza del 95% (Stevenson & Elliot 1989, Anderson & Ingram 1993).

2.5 PROPIEDADES QUMICAS Y FSICAS DEL SUELO

2.5.1 Propiedades Qumicas

Acidez Del Suelo

El mtodo ms comn para expresar el grado de acidez del suelo es el pH. Originalmente se concibi como el logaritmo del recproco de la concentracin de iones de hidrgeno (H+) y posteriormente como su actividad:

pH = log

1 AH +

(6)

En donde AH + es la actividad del ion de hidrgeno en moles por litro. Por tanto, cuanto mayor sea la actividad del ion de hidrgeno (ms cida la solucin), menor ser el valor en la escala de pH. La mayor parte de los suelos forestales estn en una escala de pH entre 3.5 a 6.5 aproximadamente, debido a la liberacin de cidos orgnicos durante la descomposicin de la capa de hojarasca y la consiguiente lixiviacin de las bases del suelo mineral superficial (Pritchett, 1986). El mtodo ms exacto para medir la acidez del suelo es con un medidor del pH. Este es un mtodo electrnico donde la concentracin de iones de hidrgeno de la solucin del suelo se equilibra contra un electrodo de hidrgeno estndar (Pritchett, 1986). Capacidad de Intercambio Catinico La capacidad de los suelos para retener los iones nutritivos en una forma disponible para el uso de las plantas es de especial importancia para los bosques que crecen sobre arenas y en otros suelos con reservas de nutrientes excesivamente bajas. Este fenmeno, llamado intercambio inico, es un proceso reversible mediante el cual tanto los cationes como los aniones se intercambian entre las fases liquida y slida del suelo. El intercambio catinico es de gran importancia para los suelos debido a que la mayor parte de los minerales esenciales son absorbidos por las plantas en

forma de cationes como el calcio, magnesio, potasio, amonio, sodio, aluminio, hierro e hidrgeno. La carga negativa que se desarrolla en los coloides orgnicos y minerales puede neutralizarse por cationes atrados a la superficie de estos coloides. La cantidad de cationes atrada de esta manera, expresada en forma de Cmol (+)/Kg suelo, se llama capacidad de intercambio catinico. El grado en que todos los sitios de intercambio del suelo son ocupados por bases, como el calcio, el magnesio, el potasio y el sodio, se llama porcentaje de saturacin de bases. La mayor parte de los suelos forestales poseen un grado muy bajo de saturacin de bases, pero esto depende enormemente del clima, del material parental y de la vegetacin (Pritchett, 1986). Nitrgeno El elemento nitrgeno constituye aproximadamente el 78% de la atmsfera, pero en estado gaseoso no est disponible para las plantas superiores. Solamente mediante la fijacin de nitrgeno por parte de los microorganismos del suelo y por medio de las descargas elctricas, una pequea parte de esta reserva queda disponible. Se acumula en los suelos en forma de residuos vegetales y animales, y sobre cada lugar se establece una especie de equilibrio entre la tasa de acumulacin y de descomposicin en perodos largos. La cantidad de materia orgnica y nitrgeno en el suelo en un momento determinado, depende de muchos factores climticos y edficos as como de las perturbaciones naturales y humanas que influyen en la relacin entre adiciones vegetales y animales y la tasa de descomposicin (Pritchett, 1986). Fsforo El fsforo es un elemento esencial para los procesos de transferencia de energa, se deriva principalmente de los fosfatos de calcio y de los fosfatos de hierro y aluminio que se hallan en el suelo, tambin est presente en la materia orgnica (Pritchett, 1986).

La disponibilidad de fsforo inorgnico para los rboles depende principalmente de: 1. La acidez del suelo y sus efectos sobre la solubilidad del hierro, aluminio y el magnesio, que forman precipitados insolubles en suelo muy cidos, 2. La disponibilidad de calcio, que puede reaccionar con el fsforo para reducir su solubilidad en suelos menos cidos y; 3. La actividad de los microorganismos que controlan el promedio y la cantidad de descomposicin de la materia orgnica. Las races de los rboles poseen asociaciones micorrizales que aumentan la capacidad de estos rboles para utilizar las formas menos disponibles de fosfatos en los suelos (Pritchett, 1986). Potasio El potasio, a diferencia del nitrgeno, el fsforo y otros diversos elementos, al parecer no forma parte integral del protoplasma o de otros elementos de las plantas, es ms bien un catalizador importante en las funciones fisiolgicas. El potasio parece existir de manera abundante en la mayor parte de los suelos forestales. El elemento se deriva en primer lugar de los feldespatos y las micas y existe en los suelos formando compuestos inorgnicos (Pritchett, 1986). Calcio, magnesio y Azufre Estos elementos los consumen las plantas en cantidades relativamente grandes, pero normalmente se hallan en los suelos en cantidades suficientes para el buen desarrollo de las mismas. Son pocos los casos de deficiencias verdaderas en los bosque s que se han nombrado en obras especializadas, pero esto puede ser resultado de la poca informacin disponible (Pritchett, 1986). Materia orgnica

La materia orgnica constituye una parte integral de cada suelo, que afecta sus condiciones fsicas y qumicas. Todas las sustancias orgnicas en el suelo, vivas o muertas, frescas o descompuestas, simples o complejas, son parte de la materia orgnica del suelo. Esta incluye las races, residuos de plantas y animales en todos los estados de descomposicin, humus, microorganismos, y cualquier compuesto orgnico. El humus es la materia orgnica del suelo,, realmente activa, coloidal, de colores oscuros, que tiene propiedades fsicas y qumicas bien definidas y que no est sometida a una tasa de descomposicin tan alta como la de los residuos (Montenegro y Malagn, 1990). La materia orgnica cumple varias funciones en el suelo, la mayora

beneficiosas para la produccin y la conservacin de los suelos. Todas sus funciones se encuentran interrelacionadas: Es una fuente de alimento y energa para los microorganismos; aporta nutrimentos para la nutricin vegetal a travs de su propia descomposicin y de la capacidad de intercambio del humus; provee el material necesario para la formacin y estabilizacin de agregados del suelo; mejora la retencin del agua y la capacidad de conduccin de la misma; y, es un factor de ayuda en el control de la escorrenta superficial (Montenegro y Malagn, 1990).

2.5.2 Propiedades Fsicas

Textura El trmino textura hace referencia a la proporcin relativa en que se encuentran, en una masa de suelo, varios grupos de granos individuales asociados por tamao. y Malagn, 1990). Se refiere especficamente a las proporciones relativas de las partculas o fracciones de arena, limo y arcilla (Montenegro

La importancia del estudio de la textura radica en el papel que sta juega en la cantidad de agua que puede almacenar un suelo, su movimiento a travs del perfil y en la facilidad de abastecimiento de nutrientes y aire (Montenegro y Malagn, 1990). Estructura Pritchett (1986) la define como la disposicin espacial de las partculas libres del suelo. As mismo Urquiaga (1988, citado por Gmez, 1999), afirma que la estructura del suelo corresponde a un arreglo de las partculas primarias del suelo (arena, limo, arcilla), incluyendo cascajo fino, formando partculas secundarias (agregados) y el arreglo de stas ltimas, de tal forma que las propiedades del conjunto, son diferentes a la misma masa de partculas primarias no agregadas y las caracte rsticas del suelo tales como la circulacin del agua, la aireacin, la densidad aparente y la porosidad estn influenciadas notablemente por esta disposicin. Las alteraciones mecnicas a menudo afectan la condicin fsica de un suelo superficial, como resultado de la modificacin de su estructura por medio de la compactacin y el encharcamiento. Los efectos directos afectan los sistemas aire-agua del suelo y las propiedades de dureza del suelo que afectan la penetracin de las races (Pritchett, 1986). La inestabilidad en la estructura del suelo se puede originar por causas naturales y especialmente por el uso y manejo de l (Gmez, 1999). Hudson (1982; citado por Gmez, 1999), afirma que la erosin del suelo es un trabajo equivalente a un gasto de energa, con manifestacin en la desintegracin del suelo, en la dispersin de partculas, en la turbulencia del flujo superficial y en el transporte de partculas. Densidad aparente

La densidad aparente, es la relacin del peso de un volumen dado de suelo no alterado con el peso de un volumen igual de agua. Los suelos que tienen alto contenido de materia orgnica tienen menores densidades aparentes que los suelos bajos en este componente (Pritchett, 1986). La densidad aparente de un suelo es un estimativo del grado de compactacin del suelo y de su contenido de materia orgnica, por lo que se ha tenido como parmetro para estimar el grado de deterioro del ambiente fsico del suelo, teniendo en cuenta que a medida que aumenta su valor se est produciendo una degradacin de la estructura del suelo, bien sea por compactacin o por prdida de materia orgnica. Teniendo en cuenta la textura, Corts y Malagn (1984) consideran, como valores altos para la densidad aparente, los superiores a 1.3 Mg/m, con texturas finas; mayores a 1.4 Mg/m, con texturas medias y mayores a 1 Mg/m, con texturas gruesas.

2.6 FLUJO DE NUTRIENTES

Una de las caractersticas nicas de la mayor parte de los ecosistemas forestales es el desarrollo de una cubierta forestal distinta que resul ta del retorno peridico a travs de la cada de las hojas, ramas, corteza, frutos y, a veces, rboles completos. Esta cada de hojarasca contiene una gran proporcin de los nutrientes extrados del suelo por los rboles, con solo un porcentaje relativame nte pequeo retenido por la biomasa en crecimiento. A su vez, los residuos vegetales sobre el suelo se descomponen liberando los minerales para reutilizarlos en el bosque en desarrollo (Pritchett, 1986). La transferencia de minerales hacia dentro y hacia fuera del suelo entre las diferentes partes donde se concentran los nutrientes es un proceso continuo y puede medirse segn una base diaria, estacional o anual (Pritchett, 1986). Remezov (1959, citado por Pritchett, 1986) reconoci dos ciclos

principales de nutrientes en los ecosistemas forestales: 1. Un sistema geoqumico externo y 2. Un ciclo biolgico interno. El primero es un sistema abierto que se refiere a la relacin importacin exportacin de nutrientes en el ecosistema, en tanto que el ltimo es un sistema cerrado, ya que incluye los intercambios planta - suelo de los nutrientes. Ciclos Geoqumicos De Los Nutrientes Los ciclos geoqumicos suponen la transferencia de elementos minerales entre el interior y el exterior del ecosistema. Estos ciclos toman elementos de fuentes como el polvo y la precipitacin pluvial, la intemperizacin de la roca madre, la fijacin biolgica del nitrgeno y la fertilizacin; en tanto que las salidas incluyen la lixiviacin y las prdidas por erosin hdrica, las prdidas por volatilizacin que ocurren en los incendios y en la desnitrificacin, as como por eliminacin en las cosechas. Las cantidades de nutrientes ganados o perdidos anualmente por un ecosistema estn influenciadas por factores tales como las p ropiedades del suelo, las condiciones climticas, el tipo de vegetacin y la ubicacin del ecosistema en relacin con el mar. Estos flujos tienden a alcanzar un equilibrio en un bosque maduro, a menos que sea perturbado por el hombre o por la naturaleza (Pritchett, 1986).

Ciclos Biolgicos De Los Nutrientes Los ciclos biolgicos suponen la transferencia de nutrientes entre el suelo de la cubierta forestal y las comunicaciones asociadas de plantas y animales. En los ecosistemas forestales esto puede incluir tambin la circulacin interna de nutrientes a travs de los rganos internos del rbol. restitucin y transferencias internas (Pritchett, 1986). Los principales pasos dentro de los ciclos cerrados son: captacin, retencin,

La acumulacin anual neta puede considerarse como la diferencia entre la absorcin de nutrientes total y la que se devuelve al suelo en forma de races muertas, hojarasca y lavados del follaje. Como la acumulacin de nutrientes sigue por lo general a la expansin de la biomasa, aumenta de manera lineal o exponencial durante los perodos de crecimiento inicial rpido, y a un ritmo decreciente cuando el bosque alcanza la madurez. En las etapas iniciales del crecimiento, la mayor parte de los nutrientes est localizado en el follaje. La proporcin de nutrientes acumulados en los diferentes rganos del rbol vara segn la especie, las prcticas de manejo y la edad del bosque (Pritchett, 1986). Los ciclos de todos los elementos nutritivos pueden ser clasificados en dos grupos diferentes (Deevey, 1970, citado por Jordan, 1985). En el primero los elementos nutritivos ocurren en una forma voltil durante parte del ciclo, el nitrgeno y el azufre son dos elementos que siguen este modelo. El carbono, el hidrgeno, y el oxigeno, los cuales son los mayores constructores del protoplasma, tambin ocurren en una forma voltil durante parte de sus ciclos (Jordan, 1985). Factores Que Controlan El Ciclo De Nutrientes Temperatura Un factor importante responsable de las diferencias en el ciclo de nutrientes entre los bosques tropicales y los bosques templados es la temperatura. Los nutrientes que retornan al suelo por medio de la hojarasca son solubilizados a travs de la accin de los descomponedores, debido a las altas temperaturas todo el ao, los bosques hmedos de tierras bajas tienen el potencial para continuar la actividad de descomposicin. Esto resulta en una liberacin continua de nutrientes y en un alto potencial para la lixiviacin y el reciclaje. Otros procesos microbiolgicos importantes en el ciclo de nutrientes, tal como la nitrificacin, tambin son de pendientes de

la temperatura y pueden ocurrir todo el ao en los trpicos hmedos (Jordan, 1985). Interacciones entre humedad y temperatura Las altas temperaturas durante todo el ao podran no resultar en produccin y descomposicin continua, si ocurren sequas estacionales. El impacto sobre estos procesos depende de la longitud y severidad de la estacin seca. En muchas regiones tropicales hay una estacin seca definida, mientras en otras, la estacin seca puede ser de slo unas cuantas semanas cuando el promedio de lluvia semanal decrece ligeramente. En las reas menos estacionales de los bosques hmedos siempreverdes, la produccin ocurre todo el ao. Donde la longitud de la estacin seca es ms larga o muy poca o ninguna lluvia ocurre durante el perodo seco, los bosques deciduos y la vegetacin de sabana aparece. Durante la estacin seca el crecimiento disminuye, la descomposicin es tambin ms lenta, pero el fuego puede tomar el lugar de los organismos descomponedores y liberar nutrientes de la capa de hojarasca al suelo (Jordan, 1985). La temperatura, la precipitacin, y su estacionalidad controlan el ciclo de nutrientes a travs de la regulacin de factores bit icos como la produccin y la descomposicin. Debido a que estos procesos son continuos durante todo el ao en los trpicos hmedos, las tasas anuales de la actividad biolgica son ms altas que en otras regiones del mundo. Tasas altas de la actividad biolgica resultan en una mayor toma de nutrientes por los organismos productores y consumidores y en altas tasas de liberacin por los descomponedores, tambin conducen a un mayor potencial de lavado de nutrientes y meteorizacin del material parental. Aunque el potencial para la prdida de nutrientes es alta en los trpicos hmedos, las prdidas reales de ecosistemas intactos a menudo es baja y en muchos casos, las prdidas de nutrientes aparentemente no limitan la productividad primaria (Jordan, 1985).

2.7 OFERTA DENDROENERGTICA

Autores como Arnold & Jongma (1978), Noronha (1981) muestran como para las comunidades pobres de los pases en desarrollo, la madera suele ser la principal fuente de energa para: calefaccin, coccin de los alimentos, elaboracin de productos agropecuarios y el funcionamiento de las industrias locales, y con el aumento de la poblacin hay una creciente presin sobre los bosques para la lea. Se estima que en estos pases el 86% de toda la madera consumida anualmente se emplea como combustible. Muchos pases en desarrollo dependen considerablemente de fuentes de energa no tradicionales, como la lea, el carbn, los residuos agrcolas y el estircol de los animales. Para el Banco Mundial (1980, citado por Herrn & Jimnez, 1997), en los pases ms pobres, estas fuentes pueden llegar a suministrar entre la mitad y tres cuartas partes de la energa utilizada, revistiendo especial importancia en las zonas rurales y entre los pobres de las zonas urbanas, incluso en aquellos pases de ingresos medianos. Relacionando el poder energtico de la madera y otros combustibles no comerciales se ha estimado que la energa proveniente de excrementos de animales representa aproximadamente un 13% de la proveniente de la madera como combustible, y que la energa obtenida de los residuos agrcolas es igual a un 16% de la producida con los excrementos animales (Earl, 1975; citado por Arnold & Jongma, 1978). Segn Arnold & Jongma (1978), las necesidades de energa domstica varan con el clima, el nmero de miembros en la familia y las costumbres culinarias, y en general se estima una necesidad per cpita anual de lea seca entre 0.5 m 3 (para cocinar en tierras bajas tropicales) y 2 m3 (para cocinar y como calefaccin en tierras altas fras).

En las zonas rurales de Amrica Latina, en general, no se encontr una correlacin entre el consumo de lea y el crecimiento de la renta (ingreso); dado que el consumo de lea queda fuera de la economa monetaria; sin embargo para las zonas urbanas puede encontrarse cierto uso de madera como combustible (Arnold & Jongma, 1978). Dado que la lea y el carbn vegetal son de suma importancia en los pases en desarrollo, Zobel (1980, citado por Herrn y Jimnez, 1997) propone establecer programas forestales que estn encaminados al manejo extensivo de los bosques, donde se incluya la obtencin de estos dos productos, ya sea por plantaciones directas o como subproductos de la produccin forestal destinada a otros productos. Por otra parte Arnold & Jongma (1978) afirman que la produccin de lea exige una atenta seleccin de las especies y la elaboracin de tcnicas de forestacin adaptadas a las condiciones del lugar. El criterio primario para la eleccin de especies como fuentes de energa es su produccin de materia seca por hectrea/ao. Las mejores especies de lea pueden ser muy diferentes de las mejores especies para producir madera aserrada o postes. Adems para elevar al mximo la produccin de materia seca, suele requerirse un mtodo totalmente diferente en cuanto a su densidad, espaciamiento y rotacin. En muchas situaciones, otro criterio importante es probablemente el de la obtencin simultnea de otros productos, como postes para construccin, forraje, aceites, frutos, entre otros; o conseguir otros beneficios como sombra, abrigo, etc. El carcter renovable del bosque ofrece potencial para una produccin sostenida de madera como combustible, siempre que se introduzcan mtodos de corta y de manejo apropiados, antes de que la destruccin sea irreversible. Muchos proyectos para la ordenacin y manejo del recurso han tenido un enfoque prohibicionista para el control y manejo del recurso y por

tanto han fracasado; Lo que evidencia la necesidad de mtodos ms positivos e imaginativos (Arnold & Jongma, 1978). Para la e leccin de un combustible, bien sea lea o carbn vegetal, se deben tener en cuenta los siguientes factores: la eficacia del costo de un combustible, la disponibilidad, el precio, la distancia a la que se encuentra disponible el recurso, la tradicin, las preferencias personales, el modo en que se quema el combustible, el grado de aceptacin, el aroma, las exigencias de la estufa tradicional, dichos factores influyen en los precios de determinadas clases de lea (Wardle & Palmieri, 1981, citados por Herrn & Jimnez, 1997) Algunos partidarios de quemar lea sostienen que en la produccin de carbn vegetal se derrocha mucha energa, pero otros sustentan que esta afirmacin no tiene en cuenta que el rendimiento energtico del carbn vegetal es mucho mayor que el del mismo peso de lea. (Herrn & Jimnez, 1997) Arnold & Jongma (1978) reportan que hay cierta localidad para el abastecimiento de lea ya que su rendimiento calrico en relacin con su peso raras veces puede cubrir el costo del transporte, salvo en pequeas distancias; en consecuencia, hay una presin creciente sobre la vegetacin boscosa y leosa cerca de los centros poblados y de las actividades de transformacin que emplean la madera como combustible. Sin embargo agregan, que como se pierde del 30 al 50% del valor calorfico de la madera durante su transformacin en carbn, quizs sea ms eficiente emplear lea, si es posible transportarla a poca distancia y a bajo costo. Aunque tambin aseguran que hay muchos factores que contribuyen a la utilizacin del carbn vegetal sobre la lea, como: no producir humo, sus caractersticos de combustin, el sabor que da a los alimentos, la facilidad de almacenamiento y la sencillez de las cocinas, que hacen posible comprar el combustible con un bajo desembolso monetario.

Keita (1987) reporta que el valor calorfico de la lea es generalmente de 3500 Kcal/Kg cuando est verde, la lea seca puede dar de 4500 a 4770 Kcal/Kg y en el caso del carbn vegetal es de 7500 Kcal/Kg, con pequeas variaciones. A los productos petrolferos se asigna un valor medio de 10000 Kcal/l. Adems afirma que en el uso de estos combustibles solo se utiliza efectivamente una parte de la energa total del combustible, esa parte til de la energa se denomina rendimiento termoenergtico, y se expresa como un porcentaje de la energa total disponible en un kilogramo de materia prima. El rendimiento trmico de la madera es en promedio del 8% mientras que el del carbn vegetal es del 23 al 28%.

TABLA 1. Rendimiento trmico de diferentes combustibles. COMBUSTIBLE Madera Carbn Vegetal Petrleo Gas PCS Kcal/Kg 4300 7800 12000 12000 EQUIVALENTE Kwh/Kg 4998 9048 13920 13920 RENDIMIENTO TRMICO % 2 - 26 28 -35 50 60

Tomado de Chauvin, (1981), citado por Alvarez & Velsquez, (1985) Horta Nogueira et al (1998), proponen una clasificacin de combustibles leosos que se apoya en el reconocimiento del lugar bsico en el que se produce la biomasa. Estas definiciones se ofrecen para el uso de organizaciones interesadas en la compilacin, la comparacin y la presentacin de datos bioenergticos.

TABLA 2. Propuesta de clasificacin de los combustibles leosos COMBUSTIBLES FORESTALES Combustibles forestales directos Combustibles forestales indirectos DEFINICIN Madera usada directa o indirectamente como lea, destinada a producir energa. Combustibles biolgicos principalmente slidos derivados de las actividades de procesamiento de la madera.

madera. Combustibles forestales recuperados Madera usada directa o indirectamente como lea, obtenida de actividades socioeconmicas ajenas al sector forestal (v.g. briquetas). Combustibles derivados de la Combustibles biolgicos principalmente lquidos y madera gaseosos producidos en actividades forestales y en la industria maderera.

Fuente: Horta Nogueira et al (1998). Poder Calorfico Serway, (1993) define la capacidad calorfica, (C), de cualquier sustancia como la cantidad de energa calorfica que se requiere para elevar la temperatura de la sustancia en un grado Celsius.

2.8 NDICE DE REA FOLIAR El mximo aprovechamiento de la energa luminosa constituye la base fisiolgica para el alto rendimiento de un cultivo. Esto depende fundamentalmente de la capacidad fotosinttica o productividad del campo cultivado. Diversos estudios muestran que la capacidad o eficiencia fotosinttica de un cultivo depende principalmente de su ndice de rea foliar (IAF), o sea de la relacin entre la superficie foliar y la del terreno ocupado por la planta. As, un ndice de 3 indica que en una hectrea de terreno hay tres de superficie foliar. Durante la etapa inicial del crecimiento de la planta, debido al pequeo desarrollo del rea foliar, la productividad tambin aumenta hasta alcanzar un valor mximo. Con posteriores aumentos en el IAF, sta decae pudiendo reducirse a cero si el desarrollo foliar fuera excesivo. Esta disminucin en la capacidad fotosinttica al pasar el IAF de cierto valor ptimo es consecuencia del excesivo autosombreamiento de las hojas, cuyas intensidades fotosintticas bajan en relacin con la disminucin de la luz (CENICAF, 1962).

3. METODOLOGA

3.1 NDICE DE SITIO El mtodo directo seleccionado para evaluar el potencial del sitio en Acacia mangium es el que se estima con los datos de la altura del rodal, pues se reconoce que la altura es la variable que depende en menor grado del nivel de ocupacin del sitio y de las prcticas culturales, y en consecuencia, la que mejor describe el potencial de produccin. En este sentido, una altura promedio debe especificarse delimitando la subpoblacin de rboles ms adecuada tanto desde el punto de vista de la validez de la variable como indicadora de la calidad del sitio, como de la objetividad que representa para la determinacin de la muestra y los costos correspondientes, que generalmente se propone como un nmero que oscila entre los 100 y 250 rboles dominantes por hectrea (Gonzlez et al, 1994). La determinacin del ndice de sitio se realiz de acuerdo al mtodo de la curva gua propuesto por Clutter et al. (1983) y Gonzlez et al. (1994), debido a que slo se podr tener acceso a una sola medicin de las El parcelas, utilizando un modelo tipo Schumacher que relaciona el logaritmo natural de la altura de dominantes con el inverso de la edad. tipo Schumacher, que ms se ajustase a los datos seleccionados. Ln Hd = o + 1 (1/t) Asumiendo que S = Hd t = to, se determina que Ln S = o + 1(1/to) (8) ( 7) procedimiento empleado fue por medio de una regresin lineal, y el modelo

Por medio de igualacin y sustitucin de ambas ecuaciones, obtenemos la ecuacin de ndice de sitio gua para construir las curvas de sitio, asumiendo una edad de referencia igual a 5 aos. Ln S = Ln Hd + b[(1/to)-(1/t)] (9)

3.2 CRECIMIENTO
Para evaluar el crecimiento en dimetro y rea basal en plantaciones de Acacia mangium, se dispuso de datos de 54 rboles en la Frontera 1 y 50 en la frontera 2, sitios en los que se hizo una primera medicin en enero de 1999 y una segunda el 10 de marzo del 2000. No se realizaron ecuaciones de crecimiento en altura debido a que en la segunda medicin no se estim. Para ello se utilizaron varios modelos como el de von Bertalanffy, el cual emplea el principio de alometra para describir tasas instantneas de crecimiento. Dicho modelo tiene en cuenta que el crecimiento de un individuo de una especie determinada dentro de un bosque o plantacin est sujeto a mltiples parmetros que por su accin, determinan la vida de ste. Tales parmetros son tan importantes que no existe una jerarqua clara a la hora de medir la influencia que tienen sobre el proceso, pero bien podran clasificarse en factores inherentes al individuo como tal (o endgenos) y factores externos (o exgenos) no concernientes a la naturaleza del mismo. Para algunos autores los factores endgenos recogen de alguna manera las consecuencias de los factores exgenos y por eso se describe su accin sobre el crecimiento como catabolismo y anabolismo. Para determinar el crecimiento se emplearon los siguientes modelos: 1. dg/dt = 0 (t 1 ) S 2 G3 ( 10 )

2.

Log dg/dt

= 0 + 1 (G )

0.5

( 11 )

Donde, G: rea basal en m t: edad en meses dg/dt: incremento en rea basal 0 , 1 y 2 : constantes 3. dw/dt = (w) - w <1 ( 12 )

El modelo de von Bertalanffy no se trabaj con asntota desconocida debido a las grandes sobreestimaciones en que se incurren debido a que en la muestra no se encontraban representados organismos de las mayores dimensiones de la especie (Del Valle, 1998), por lo que se trabaj con una asntota conocida, valor que se obtuvo de registros de investigaciones del CATIE (1992) en Costa Rica., donde se reporta que el individuo de mayor talla registrada es de 90 cm. Las variables para este modelo se muestran a continuacin

dw/dt = (w) - w

<1

( 13 )

Donde:

dw/dt: tasa de crecimiento orgnico, : constante de proporcionalidad anablica, : constante de proporcionalidad catbolica, : constante alomtrica del anabolismo.

La variable tiempo o edad (t) resulta de la integracin de la anterior ecuacin. Si se establece que w = w0 cuando t = t0, se tiene que

w = A 1 ce Donde:

k ( t t 0 )

1 1

( 14 )

A = (/) 1/(1- ) asntota de la talla o peso del organismo, k = (1-), c = 1 (w 0 /A) 1- , t 0 es la edad asociada con cada w, t 0 = edad en w0 .

La estimacin de la asntota puede provocar sobre o subestimaciones. En estas situaciones se recomienda medir el individuo de mayor peso o talla y proceder as: dw/dt = (w - A( -1)w) ( 15 )

La estimacin se hizo para dimetro y rea basal. Los incrementos de rea basal con la formula: dg/dt = (/4) (Dfinal2 D2 ). ( 16 )

Donde:

dg/dt: tasa de crecimiento del rea basal en cm/ao, D: dimetro de la marca de clase en cm, Dfinal: dimetro en el final del periodo de crecimiento (D + Crecimiento) correspondiente a cada clase diamtrica, en

cm.dg/dt = 0 (G)
1

- 2 G

<1

Con el modelo seleccionado para el incremento en rea basal y d imetro s grafic dicho incremento contra el rea basal y dimetro respectivo con el fin de apreciar de una mejor manera los valores reales y los valores estimados.

3.3 RENDIMIENTO Para estimar los modelos de rendimiento corriente para el rea basal y el volumen total se utilizaron modelos explcitos tipo Schumacher, que involucran el logaritmo de alguna medida de produccin del rodal, como variable dependiente y el inverso de la edad como variable predictora, Clutter et al (1983) propone introducir una modificacin al modelo original involucrando variables consistentes en funciones de alguna medida de la calidad del sitio y/o densidad del rodal, esto con el fin de introducir algunos criterios biolgicos que permitan construir modelos de rendimiento mas prximos a las teoras del crecimiento aprobadas hasta ahora. Los modelos se seleccionaron con base en parmetros estadsticos como coeficiente de correlacin, pruebas de t para los coeficientes, prueba de F para la regresin y anlisis de los grficos de residuales y teniendo en cuenta criterios biolgicos para determinar la coherencia del modelo. Con los modelos seleccionados para estimar el rendimiento corriente para el rea basal y el volumen total se estimaron los modelos para predecir el rendimiento futuro de las variables de inters para el ordenador forestal, el procedimiento desarrollado es el propuesto por Clutter et al (1983) y Gonzlez (1988) los cuales plantean la posibilidad de derivar el modelo de rendimiento corriente con respecto a la edad para obtener la ecuacin que expresa el crecimiento corriente y luego por integracin de la anterior conseguir la ecuacin para el rendimiento futuro, sta debe ser clara y concreta pues en ella se basa gran parte del manejo de los bosques coetneos. Segn Clutter et al (1983) los modelos de rendimiento futuro obtenidos por medio de modelos tipo Schumacher presentan las siguientes caractersticas deseables:

1. Como t estima a t1, lnG2 aproxima lnG1. Un modelo de proyeccin 2 faltando esta propiedad es ilgico. 2. Como t2 estima

8,

lnG2 aproxima 0 + 1 Is. As, el modelo provee una

asntota superior para el rea basal futura y esta asntota es una funcin del ndice de sitio. 3. Los valores estimados para el rea basal futura no estn afectadas por el nmero de pasos involucrados en la prediccin.

1.4.

Incremento Corriente Anual Del rea Basal Segn el planteamiento de Clutter et al (1983) los modelos de rendimiento tipo Schumacher permiten encontrar la ecuacin de crecimiento corriente de la variable de rendimiento de inters dentro del manejo del bosque, debido a que la derivada del modelo de rendimiento permite encontrar esta expresin. Esta ecuacin muestra que la rata de crecimiento del rea basal est en funcin de la edad del rodal y de las variables que se le adicionen al modelo de rendimiento corriente, en este caso ndice de sitio y nmero de rboles. Con base en la ecuacin obtenida para el crecimiento corriente anual del rea basal s grfica el incremento del rea basal contra el rea basal para diferentes edades y sitios contrastantes, para determinar cuando ocurre el mximo y como es su comportamiento de acuerdo a las variables utilizadas para los modelos.

3.4 RODALES SEMILLEROS Como criterio de seleccin para determinar que rodales podran ser candidatos para ser fuente de recoleccin de semillas, se tuvieron en cuenta criterios como:

1. Fuste recto (ausencia de bifurcacin) 2. Individuos de alto volumen. 3. rboles de copa estrecha, y buen desarrollo diamtrico y de altura 4. Individuos con buena poda natural (baja proporcin de ramas muertas en la parte baja de la copa)

Para la seleccin y caracterizacin de posibles rodales semilleros, se consider importante la experiencia del guardabosques quin conoce detalladamente las plantaciones. Con base en sus recomendaciones se seleccionaron cuatro sitios donde se observ la presencia de un buen nmero de arboles con las caractersticas ya mencionadas. En estos lugares, se establecieron dos parcelas circulares de 250 m, donde a todos los individuos se les midi el dimetro a la altura del pecho, la altura total, el dimetro de copa, dimetro de las ramas y ngulo de insercin de las mismas. Se evalu la rectitud del fuste por medio de una proyeccin normal al suelo, desde la base del rbol. El ngulo de insercin (C1: 0-45 y C2: 4590) de las ramas y la rectitud se evaluaban con un parmetro binario (0,1) (cumple o no cumple). Estas parcelas para rodales semilleros quedaron localizadas en La Frontera debido a que all existan las mayores edades. Finalmente, se evaluaron las diferentes variables para cada rbol de estos rodales con un criterio de puntaje establecido as: DAP .................................25 puntos Altura..............................25 puntos Rectitud ..........................20 puntos Dimetro de copa .............10 puntos Dimetro de ramas ..........10 puntos ngulo de ramas ..............10 puntos

Las caractersticas de forma como el DAP, la altura total y la rectitud son de mucho peso a la hora de seleccionar fuentes semilleras, por lo tanto el puntaje asignado corresponde al 70% del total, adems son variables que son medibles y no presentan tanta subjetividad como las dems, a las que se les asign un menor porcentaje dentro de la calificacin del rodal. Debido a que las plantaciones de Acacia mangium en el Bajo Cauca son de uso mltiple; se proponen dos tipos de puntaje, uno si el fin es almacenar CO2 en donde son importantes individuos de gran volumen, copas anchas y ramas extendidas y otro para la produccin de madera para aserro en la que interesan rboles de buena forma, alta produccin y copas estrechas. Para las variables cuantitativas se realiz una tabla de frecuencias de 5 clases, con el fin de poder asignar el puntaje, para las variables binarias se asignaba el puntaje s s cumpla con la caracterstica o no.

Tabla 3. Puntajes asignados a las variables cuantitativas, las clases estn numeradas teniendo en cuenta que van aumentando los valores de menor a mayor.

DAP, HT Dcopa (aserro) Dcopa (CO2 )

Clase1 5 10 2

Clase 2 10 8 4

Clase 3 15 6 6

Clase 4 20 4 8

Clase 5 25 2 10

Luego para cada parcela se realiz la sumatoria de los puntajes individuales

3.5 HOJARASCA Generalmente, la hojarasca se mide usando trampas de tallas variables. El nmero, tamao y forma de las trampas de recoleccin de la hojarasca varan segn los autores y el estudio que stos realicen (TABLA 4). En general las trampas deben localizarse al azar dentro de parcelas

moderadamente homogneas o mediante un modelo de estratificacin al azar en sitios donde existen variaciones topogrficas, de suelos o de vegetacin (Stevenson & Elliot 1989, Anderson & Ingram 1993). En el procedimiento que sugieren Anderson & Ingram (1993) se debe recolectar cada 2 semanas, o con mas frecuencia, si la hojarasca se descompone rpidamente o si presenta alto riesgo de contaminacin y consumo.

TABLA 4. Mtodos de recoleccin de hojarasca en bosques tropicales. Lugar Sabah, Malaysia Parcelas 30 parcelas circulares con radio=10 m Sitios con oxisoles y espodosole s Forma y tipo de trampas 1 colector de malla de nylon de 0.1mm, con rea de 0,7m 2 ; 30 cm encima del piso atada a 4 tubos de PVC de 70cm enterrados. Observaciones Se colectaba 4 veces al mes y se agrupaba en muestras mensuales. Secado x 7 das a 65 C 42 colectores plsticos de 32,5 Colecciones cm X 37,7 cm y paredes de 20 mensuales entre cm de alto. Pequeo hoyo en 1975 y 1980 c/esquina para drenar el agua. 30 colectores circulares de Coleccin semanal 0,65 m2 en c/parcela. Aro de por 5 aos. Secado acero con 13 mm de espesor por 24 horas a 70de donde se suspende una 80C. Clasificacin gasa de fibra de vidrio de 1,8 por fracciones y X 1,6 mm sostenido por 4 especies clavijas de acero a 60 cm del suelo. 20 trampas de 0,5 m 2 Coleccin cada 2 sostenidas a 1,4 m por una se -manas en poca estaca de madera en c/sitio. se - ca y semanal/ Un aro de acero sostiene una en poca de red cnica de 0,5 m de lluvias du - rante profundidad, polyester con 0,6 31 meses. Se mm X 0,2 mm de malla. cado a 105C, 48 h. 7 cajas de madera de 35 cm X 45 cm X 18 cm a 30 cm del suelo en cada parcela. El fondo de la trampa es una malla plstica de 1 mm. Referencia Burghouts al. 1991 et

San Carlos Venezuel a

Jordan 1989

Atherton Dos y Cairs, parcelas de Australia 50 m X 100m

Stocker et al. 1995

Christma s island, Ocano ndico

Dos sitios con cuadrantes de 5 m X 5 m escogidos al azar

Green P. 1998

Veracruz, 5 parcelas Mxico de 10 m X 10 m. Trampas por estratificacin al

Colecciones mensua les Williamsdurante 3 aos. Linera & Separacin por Tolome 1996 espe cies y componentes.

ficacin al azar.

componentes. Secado por 48 h a 70C.

Jalisco, Mxico

2 sitios con 29 y 65 cuadrantes elegidos al azar

2 tipos de Serra do bosque en Japi, reas de Brasil aprox. 1 ha. Trampas al azar. Pernamb uco, Brasil

3 estacas de 1 m de aluminio sostienen un colector cnico de fibra de vidrio, con dimetro 0,5 m, rea de 0,1963 m 2 , profundi- dad de 0,5 m y malla de 1.4 mm. Las trampas se ubicaban siempre en la misma esquina. 20 trampas de 1 m X 1 m X 0,1 m en c/sitio. Varas de madera sostienen una malla de 1,5 mm a 15 cm del suelo

Las trampas repre sentan el 0,13% del rea total de c/sitio. Colecciones que va- ran en uno o dos meses durante 5 aos Colecciones mensuales por 1 ao. Secado al aire, se paracin por especie y secado a 105C, 48 h.

MartnezYrzar & Sarukhn 1990

Morellato 1992

3 estratos 11 colectores de 1 m X 1 m Coleccin cada 2 arbreos localizados al azar sobre el semanas durante Sampaio et al. suelo 3 aos 1993

Hawaii

4 sitios, 32 20 trampas de 1 m X 0,5 m parcelas de 20 X 20 m

Penang island Malaysia

Se inici con 10 trampas y se aument a 80

Coleccin mensual. Clasificacin por e s- pecies ms abun- dantes y por fracciones Marcos de alambre de 1 m X Colecciones men1 m cubierto por una malla de suales durante 2 1 mm suspendidas desde aos. Secado a rboles a 30 cm del suelo. 105C hasta peso constante

Vitousek et al. 1995

Gong 1983

&

Ong

Fuente: (Herrera, 1999)

FIGURA 1. Trampa de hojarasca Se debe tener en cuenta que los bosques tropicales presentan una variacin estacional significativa en la cada de hojarasca (Proctor, 1983). sta depende de factores climticos, fisiolgicos, fenolgicos, fisiogrficos, etc., los cuales se deben tener presentes en la frecuencia de recoleccin, la

duracin del muestreo y el anlisis de los datos obtenidos. El nmero de trampas necesario para cualquier grado de precisin depende de la estructura de la copa, el intervalo de recoleccin y la estacin. El perodo recomendado es de 3 a 5 aos por las diferencias en la cada de hojarasca entre aos (Satoo & Madgwick 1982, Proctor 1983). Para determinar la cantidad de hojarasca se realizaron varias mediciones. La primera fue la acumulada (in situ) en un rea de 1 m y la segunda consisti en dejar trampas en la misma parte donde sta era recogida, tambin con un rea de 1 m. El establecimiento de estas trampas se hizo sistemticamente, y para su distribucin se tuvo en cuenta el rea de cada sitio y con 1 trampa por cada 4 hectreas, quedando as 10 en Ro Rayo 1, 10 en Ro Rayo 2, 4 en la Rinconada, 6 en la Frontera 1 y 8 en la Frontera 2. Con dichas trampas se hicieron dos recolecciones; la primera al mes de haber dejado las trampas y la segunda a los dos mes y 15 das de la primera recoleccin. Para estimar la biomasa presente en la hojarasca acumulada se tomaron dos submuestras de 50 gramos de cada una de las muestras recogidas, las cuales fueron pesadas el mismo da de la recoleccin y luego llevadas al hormo a una temperatura de 80 C por dos das; aunque varios autores elevan dicha temperatura a 105 C (Aussenac et al., 1972, citado por Santa Regina & Gallardo), no se ha credo conveniente desecar a dicha temperatura con el objeto de evitar posibles prdidas de sustancias orgnicas y minerales susceptibles de consumirse a temperaturas superiores a 80 C. Con el peso hmedo y el seco se hall el contenido de humedad y finalmente la biomasa. Igual procedimiento se realiz con las trampas, solo que de cada una de ellas se tom una submuestra de 100 gramos.

A la hojarasca recolectada la primera vez le fue hallado el porcentaje de Nitrgeno, Calcio, Magnesio, Potasio y Fsforo presentes en cada una de las muestras, el cual fue determinado por los Laboratorios de Ecologa y Conservacin Ambiental y Bromatologa de la Universidad Nacional.

3.6 PROPIEDADES FSICAS Y QUMICAS DEL SUELO Al 20% de las parcelas se les tomaron muestras de suelo. Se recogieron para propiedades qumicas y fsicas 100 g de suelo. Universidad Nacional para los anlisis pertinentes. Para densidad aparente primero se hizo un hoyo cbico de Las muestras se confiaron al Laboratorio de Ecologa y Conservacin Ambiental de la

aproximadamente 10 cm de lado, se recogi todo el suelo extrado en una bolsa plstica y se recubri el hueco con plstico, procurando el mayor ajuste de este a las paredes de aquel. Se rellen el hueco con agua, hasta que la superficie de este qued a ras con la del terreno y se midi el volumen de lquido gastado. Se sec el suelo extrado en estufa y luego se calcul la densidad aparente con la siguiente frmula:

Da = Ps/V

( 17 )

Donde, Da: Densidad aparente (Mg/m) Ps: Peso del suelo seco (Mg) V: Volumen del hoyo (m). Para medir la fertilidad de los suelos se utiliz la tabla propuesta por Ortega (1987), la cual permite medir la fertilidad natural de los suelos, o sea su capacidad para suministrar los nutrientes que demandan los cultivos en el

curso de su normal desarrollo, considerndolos en forma general. bajo condiciones ecolgicas y propiedades fsicas similares.

La

aplicacin de la tabla permite comparar la fertilidad de suelos desarrollados

TABLA 5. Tabla para el clculo de la fertilidad

PH Agua 1:1 Saturacin de aluminio % Capacidad de cambio me/100g ACNH4 1n pH7 Porcentaje de saturacin de bases %stb Bases totales Me/100g Carbn orgnico Clima frio Carbn orgnico Clima medio Carbn orgnico Clima clido Fsforo Ppm Bray II Potasio Me/100g

RANGO PUNTAJE RANGO PUNTAJE RANGO PUNTAJE RANGO PUNTAJE RANGO PUNTAJE RANGO PUNTAJE RANGO PUNTAJE RANGO PUNTAJE RANGO PUNTAJE RANGO PUNTAJE

<4.5 >8.5 1 >60 1 5 1 <10 0.5 <4 0.5 <1.3 1 <0.5 1 <0.2 1 <10 1 <0.1 1

4.5-5.0 7.9-8.4 2 60 - 30 2 5 - 10 2 10 - 35 1.0 4-8 1.0 1.4-2.6 >10 2 0.6-1.7 >7.6 2 0.2 - 0.5 2 10 - 20 2 0.1 - 0.2 2

5.1-5.5 7.4-7.8 3 29 - 15 3 11 - 15 3 36 - 50 1.5 8.1 - 12 1.5 2.7-4.0 8.1-10 3 1.8-2.9 6.5-7.6 3 0.51 - 1.7 3 21 - 30 3 0.21 - 0.3 3

5.6-6.0 4 14 - 5 4 16 - 20 4 51 - 70 2.0 12.1 - 15 2.0 4.1-5.2 8.0-8.6 4 3.0-4.1 5.4-6.5 4 1.71 - 2.9 4 31 - 40 4 0.31 - 0.4 4

6.1-7.3 5 <5 5 >20 5 >70 2.5 >16 2.5 5.3 - 6.5 5 4.2 - 6.3 5 >3.0 5 >40 5 >0.4 5

Para el clculo de la fertilidad, a cada propiedad se le asigna un valor entre 1 a 5, correspondiendo el valor mayor a la condicin ptima. Mtodos de laboratorio En el laboratorio de Ecologa y Conservacin Ambiental de la Universidad Nacional se efectan los anlisis siguiendo los siguientes mtodos: DETERMINACIN DEL P H. Se efecta por el mtodo del potencimetro con electrodo de vidrio en la relacin suelo-agua por volumen de 1:1. MATERIA ORGNICA. Se determina indirectamente con el carbono orgnico por el mtodo de Walkley-Black. El carbono orgnico equivale a 1,72 de la materia orgnica.

DETERMINACIN DEL FSFORO . Se utiliza el mtodo Bray II, y se expresa en ppm de fsforo. BASES INTERCAMBIABLES (K, Mg, Ca). La extraccin se hace con acetato de amonio normal y neutro, y la posterior determinacin se logra por medio de la espectrofotometra.

DETERMINACIN

DE LA

CAPACIDAD

DE

INTERCAMBIO CATINICO (CIC). Se

expresa en Cmol (+)/kg de suelo y es la suma de los cationes intercambiables (K, Mg, Al, Ca, Na, H). TEXTURA. Se halla por el mtodo de Bouyocous.

3.7 FLUJO DE NUTRIENTES

Para una primera aproximacin al flujo de nutrientes que se presenta en las plantaciones de Acacia mangium, se recogieron los resultados obtenidos en las propiedades fsicas y qumicas del suelo, as como tambin los de la hojarasca. Adicionalmente, se tomaron muestras de cada uno de los componentes del rbol (Hojas, flores, frutos, races, ramas y fuste) durante la evaluacin de la biomasa. Estas muestras fueron enviadas al laboratorio de Ecologa y Conservacin Ambiental de la Universidad Nacional de Colombia para la determinacin del contenido de los siguientes nutrientes: fsforo, magnesio, calcio y potasio. Para poder analizar los resultados generados por los laboratorios fue necesario unificar las unidades, obteniendo el contenido de todos los nutrientes en cada uno de los componentes del flujo (Biomasa area y del suelo) en Kg/Ha. Para obtener estas unidades se realizaron las siguientes transformaciones: Cmol(+) Ca = 0.02g Ca Cmol(+) Mg = 0.02g Mg Cmol(+) K = 0.02g K

3.8 OFERTA DENDROENERGTICA

La A. mangium es un rbol con un desrame o poda natural bajo, lo cual se traduce en la permanencia de ramas muertas adheridas al fuste. Para estimar la posible oferta dendroenergtica de las ramas de la A. mangium, en las parcelas establecidas, a uno de cada tres rboles que no hubieran sido podados, se les cortaron las ramas del fuste en una altura entre 1 y 2 m. Estas ramas se pesaron y se seleccion una submuestra de cada rbol para determinar su biomasa y capacidad calorfica.

FIGURA 2. Muestra de ramas de poda de una parcela

La ecuacin utilizada para estimar el contenido de humedad de las submuestras de las ramas fue:

CH (%) =

Pi Pf * 100 Pf

( 18)

Medicin de Poder Calorfico

Las muestras fueron trituradas en un molino para hojarasca hasta pasar por un tamiz de 0.6 mm de luz de malla. De las muestras se tomaron masas del orden de un gramo en una balanza analtica marca METTLER AJl5O con capacidad mxima de 150 gr y resolucin de 0. 1 mg. Las mediciones de poder calorfico se realizaron con una bomba calorimtrica de oxgeno tipo PARR modelo 1341 de camisa adiabtica, la presin del oxgeno utilizado estuvo entre 2-2.5 MPa. Las correcciones

efectuadas en los clculos se refieren al alambre de ignicin de hierro nquel consumido, se excluyeron las correcciones por formacin de cido ntrico y sulfrico durante la combustin puesto que sus valores no son significativos frente a la medida total de poder calorfico del material. El procedimiento para la realizacin del ensayo se hizo con base en el manual de operacin de la bomba calorimtrica de oxgeno tipo PARR modelo 1341, que sigue los pasos descritos por las normas ASTM D271-70 (Laboratorio de muestreo y anlisis de carbn y coque).

3.9 SIEMBRA DIRECTA El ensayo de germinacin en el campo fue efectuado en terrenos de la Hacienda La Candelaria, que aunque no estuvieron sometidos a la influencia de la minera, s sufrieron un intenso pisoteo por el ganado y una fuerte erosin. El ensayo se hizo con un diseo experimental de tres bloques al azar con tres tratamientos, los cuales eran: nidos, fajas y al voleo. Cada tratamiento ocupaba una parcela cuadrada de 100 m. Los nidos y surcos separados por una distancia de tres metros entre s y a 50 cm del borde, dando un espacio de 9 m para que existiese al menos una planta. En la mayora de los pases donde se ha plantado A. mangium se reporta que la semilla necesita de tratamiento pregerminativo, el cual consiste en sumergir las semillas en agua hirviendo por 50 a 60 segundos y luego, dejar reposar en agua fra por unas dos horas (CATIE, 1992); este fue el tratamiento pregerminativo utilizado antes de la siembra de las semillas.

FIGURA 3. Establecimiento de los bloques para el ensayo de siembra directa.

FIGURA 4. En el sentido de las manecillas del reloj aparecen los tratamientos utilizados (al voleo, surcos y nidos)

Frecuencia La frecuencia (F) de un atributo es la probabi lidad de encontrar dicho atributo (uno o ms individuos) en una unidad muestras particular. Se expresa como porcentaje del nmero de unidades mustrales en las que el atributo aparece (mi) en relacin con el nmero total de unidades muestrales (M): Fi = (mi/M) . 100 ( 19 )

Al incrementar la superficie de la unidad muestral, aumenta la probabilidad de encontrar en ella el atributo considerado, por lo tanto, esta variable depende del tamao de la unidad muestral, es decir no es absoluta, y tiene significado slo cuando se especifica el mtodo utilizado para determinarla. La frecuencia tambin depende del nmero de individuos, ya que a mayor nmero se incrementa la probabilidad de que una unidad muestras contenga un individuo. La distribucin de la frecuencia es binomial, cualquiera que sea el patrn espacial de los atributos considerados, siempre que el muestreo sea aleatorio. La varianza del valor observado puede estimarse directamente a partir de la serie binomial (p+q) M, donde M e s el nmero total de unidades mustrales, p es la probabilidad de que el atributo est presente y q = 1 - p es la probabilidad de que el atributo est ausente. La varianza (S 2 ) es igual a Mpq.

La precisin de esta estimacin puede incrementarse al nivel deseado, aumentando el nmero de unidades mustrales. Pero existe una razn de mayor peso que exige que se tome una muestra grande para estimar esta variable. A partir de la tabla estadstica de la funcin t, puede calcularse que una frecuencia observada de 40% proveniente de 15 unidades mustrales es una estimacin vlida --a un nivel de probabilidad del 95%-para un parmetro que puede variar entre 13 y 67%. Para 100 unidades mustrales y con el mismo nivel de probabilidad, los lmites del intervalo de confianza son 29 y 49%. Es necesario, entonces, tomar 100 unidades mustrales o ms para obtener una buena estimacin, especialmente si la cifra obtenida se utiliza para comparar comunidades. Por esto, en la prctica, al estimar la frecuencia se recomienda adoptar un modelo de muestreo particular, que consiste en dividir cada unidad muestras aleatorio en subunidades, respecto a cada una de las cuales se registra la presencia o ausencia de la especie o atributo considerado. Este modelo tambin se emplea para localizar frecuencias en un gradiente; en este caso, la variable se llama "frecuencia local". Por medio de esta frecuencia se midi la presencia/ausencia en los bloques de los diversos tratamientos por medio de una cuadrcula de 33 m y se pudo realizar una comparacin entre los diversos tratamientos para determinar el ms exitoso. 3.10 . NDICE DE AREA FOLIAR Se tomaron muestras de hojas durante el trabajo de colecta de biomasa y stas fueron pesadas en una balanza gramera de 2 g de precisin. Se procur colectar hojas de diversos estados de tamao de las mismas. Se usaron dos mtodos para hacer posteriores relaciones peso/rea por edad de las plantaciones: Se calcaron las hojas en papel y se tom su respectivo peso. A estas muestras se les tom su respectiva rea por medio de planmetro.

 Se fabric un troquel de aluminio de rea conocida con el que se obtuvieron trozos de las hojas de forma circular. Tambin se pesaron.

4. RESULTADOS Y DISCUSION
4.1 NDICE DE SITIO Inicialmente se intent una regresin que relacionara la edad en aos con el promedio de la altura de los seis mayores dominantes por parcela. Tras ensayar varias ecuaciones, el modelo con un mayor ajuste fue:

Tabla 6. Regresin utilizada para la ecuacin de ndice de sitio

Anlisis de Regresin Modelo Lineal: Y = a + bX Variable dependiente: Log(Altura Dominantes) Variable independiente: 1/Edad Parmetro Estimado Error Standard Estadstico PValue Intercepto 2,95851 0,11666 2 5,36 0,0000 Pendiente -1,64461 0,32953 -4,99076 0,0000 Anlisis de Varianza Suma de cuadrados gl Cuadrado medio Razn F 2,47901 7,16602 9,64503 72 73 1 2,47901 0,099528

Fuente Value Modelo 0,0000 Residual Total (Corr.)

P24,91

Coeficiente de correlacin = -0,506976 R- cuadrado = 25,7025 por ciento Error estndar de Estimados = 0,315481

Este modelo es muy inestable, pero en general estos modelos presentan resultados como estos, (bajo R y por lo tanto bajo coeficiente de correlacin).

Ln(Hd) = 2,95851 - 1,64461(1/Edad)

( 20 )

Dado que la mayor edad de la plantacin eran 51 meses (4.125 aos) se decidi tomar 5 aos como la edad de referencia para el clculo relativo al ndice de sitio, de los cuales se desprende la siguiente ecuacin:

S=e

1 1 ln Hd +1.64461 t to

( 21 )

Hecho esto, se calcul, con la anterior ecuacin el ndice de sitio para cada una de las plantaciones trabajadas, dando los siguientes resultados promedio por sitio:
20 18 16 14 Altura (m) 12 10 8 6 4 2 0 RG RIN F1 Sitio F2 RR1 RR2 8,860002546 15,67869523 14,17585502 13,71489731 17,26018549 15,6968192

FIGURA 5. ndice de sitio calculado para los diversos lugares muestreados

El mejor sitio es el perteneciente a los 17 m, que es el que corresponde a la Frontera 2, le siguen Rancho Grande y Ro Rayo 2. Dado que Frontera 2 es la que mejores tcnicas silvcolas presenta, como podas y fertilizacin, no es de extraar que entre las diversas plantaciones y lugares sea la que mejor

ndice de sitio posee, adems puede tener el mayor tiempo de abandono de la actividad minera. El alto ndice de sitio encontrado para Rancho Grande muestra la adaptabilidad de la Acacia, ya que la actividad antecedente es la Ganadera, la cual aunque es perjudicial, no lo es tanto como la minera. Con la ecuacin mencionada, se cre una familia de curvas de ndice de sitio para las alturas de dominantes de 3, 5, 9, 15 y 17 m con edad de referencia de 5 aos.

25 20
Altura (m)

S3 S5 S9 S15 S17

15 10 5 0 0

10

Edad (aos)

FIGURA 6 Curvas de ndice de sitio para Acacia mangium en el Bajo Cauca

Antioqueo

4.2 CRECIMIENTO
El modelo que inclua la variable rea basal present mejor ajuste que el del dimetro simplemente. Hace poco Del Valle & Lema (1999), encontr que esta medida es mucho ms significativa, ya que pondera bastante bien el

incremento en el tiempo, mientras que el dimetro tiende a subestimar por no considerar incrementos perimetrales

4.2.1 Modelos de Crecimiento

A partir de la regresin no lineal del modelo de von Bertalanffy con asntota conocida, se gener la siguiente ecuacin:

dg/dt = 0.494739 (G) 0.0279991 (-0.0448399 (G))

( 22 )

Luego, para la citada especie el modelo estimado de incremento de rea basal es: dg/dt = 2.11982 ((G 0.993919) (6361.725124 G)) (23)

(0.993919-1)

Modelo dg/dt dg/dt

= 0(t 1 ) S 2 G3

( 24 ) ( 25 )

= 0.0208623(t1.02723) S -0.571216 G0.75285

2

Log dg/dt = 0 + 1(G )

Log dg/dt = -0.906391 + (0.245459G)

0.5

( 26 )

Los modelos seleccionados fueron analizados estadsticamente teniendo en cuenta la prueba de t para analizar la significancia de los parmetros, la prueba de F para evaluar la significancia de la regresin, el coeficiente de determinacin mltiple R y la suma de cuadrados de errores.

El anlisis del modelo 26 se presenta en la TABLA 7 y la nube de puntos para rea basal se muestra en la FIGURA 7.

TABLA 7. Anlisis de la regresin mltiple para estimar el incremento en rea basal en plantaciones de Acacia mangium Variable dependiente: log(dg/dt) Parmetro significancia Constante 0.0000 (G)0.5 0.0000 Estimado -0.906391 0.245459 Error estndar 0.184885 0.020773 Estadstico t -4.90246 11.8163 Nivel de

Anlisis de Varianza Fuente Nivel significancia Model 0.0000 Residual Total Suma de cuadrados Gl Cuadrados medios de 36.2934 26.2536 62.547 102 1 36.2934 101 139.62 F-Radio

0.259936

R = 58.03 por ciento R (ajustado para Gl.) = 57.61 por ciento Error estndar = 0.51 Estadstico Durbin-Watson = 1.77

14
Tasade crecimiento de rea basal

12 10
(cm /ao)

8 6 4 2 0 0 50 100 150
2

200

250

Area basal (cm )

FIGURA 7 . Nube de puntos y lnea que representa la tasa de crecimiento de

rea basal obtenida para Acacia mangium.

Los modelos de crecimiento son de gran importancia para estudiar la dinmica del mismo, manejos silviculturales y opciones o delineamientos de trabajos futuros, tambin para prever cosechas y condiciones del sitio. Hay que tener en cuenta que estas ecuaciones para incremento en rea basal, no se pueden generalizar para la Acacia mangium, ya que en este estudio para evaluar el crecimiento solo se tuvieron datos de una reme dicin, en dos sitios la Frontera 1 y la Frontera 2. Por consiguiente, las anteriores ecuaciones solo se presentan como una aproximacin para la modelacin del crecimiento de esta especie, ya que es necesario realizar mas mediciones que permitan determinar un mejor comportamiento de su incremento, por lo tanto, para determinar rendimientos y valoraciones futuras de las plantaciones recomendamos seguir las ecuaciones de rendimiento corriente y futuro que se presentan a continuacin.

4.3 RENDIMIENTO

4.3.1 Modelos de Rendimiento Corriente

Para la determinacin del modelo de rendimiento corriente del rea basal se emplearon modelos tipo Schumacher, como los siguientes: a. lnG = 0 + 1(1/t) b. lnG = 0 + 1(1/t) + 2 (S) c. lnG = 0 + 1(1/t) + 2 (S/t) +3 (N) d. lnG = 0 + 1(1/t) + 2 (S) + 3 (N) Donde,

G: rea basal en m/Ha t: edad en aos S: ndice de sitio a una edad de referencia de 5 aos N: Nmero de rboles por Hectrea El modelo de rendimiento del rea basal seleccionado es:

Ln G = 0.131534 - 2.67305/t + 0.121465S + 0.000653257N

( 27)

Los criterios para dicha seleccin se basaron en anlisis estadsticos pues parmetros obtenidos son altamente significativos, lo que indica la consistencia del modelo, y adems el modelo presenta coherencia biolgica e indica que el rendimiento del rea basal es una funcin del sitio, la edad y el nmero de rboles, aumentando a medida que aumentan los valores de la variable. Aunque el modelo c tambin present buenos ajustes estadsticos, el modelo no fue seleccionado por las pruebas de bondad de ajuste. Para este modelo Daz & Ceballos (2000) reportan un buen ajuste con un R de 92.9%, para la especie en el Bajo Cauca Antioqueo, con los siguientes parmetros: Ln G = 1.93614 5.55588/t + 0.209393S/t + 0.001144N ( 28)

Sin embargo, al ensayar este modelo con los datos recolectados en las parcelas y realizar una prueba de t, se obtuvo que el modelo no se comporta de manera anloga a los datos observados, por lo tanto se recomienda utilizar el modelo aqu seleccionado, debido a que posee mayor confiabilidad estadstica, mayor rango de datos y parcelas muestreadas.

TABLA 8. Estadsticos de los modelos ensayados

Modelo Ln(G)=a+b(1/t) ln(G)=a+b(1/t)+cS ln(G)=a+b(1/t)+c(S/t)+dN

ln(G)=a+b(1/t)+cS+dN

Coeficientes a=2.65743 b=-2.55829 a=0.60283 b=-2.58376 c=0.138494 a=2.14071 b=-8.70198 c=0.365361 d=0.000647 a= 0.13153 b=-2.67305 c=0.121465 d=0.000653

Valores de t Valor F 8.13563 7.34 -2.70866 2.12957 59.92 -4.61651 9.94672 14.479 129.02 8.94492 13.6105 -15.4138 0.71254 129.34 -7.6311 13.6297 9.04755

R2 10.50% 68.57% 87.67%

87.7%

16 14
rea basal (m2/Ha)

12 10 8 6 4 2 0 0 1 2 3 4 5 6 Edad (aos) 7 8 9 10

S=7 S = 12 S = 17

FIGURA 8. Curvas de rendimiento corriente en rea basal para tres ndices de sitio de Acacia mangium, en el bajo Cauca Antioqueo y una densidad de 1111 rboles/Ha

Como se observa en la FIGURA 8 el rendimiento en rea basal de la Acacia mangium presenta un crecimiento acelerado durante los 6 primeros aos, luego la tasa de crecimiento tiende a disminuir para alcanzar una asntota

que vara de acuerdo con la calidad del sitio pero no de la edad, esta caracterstica es tpica de especies pioneras. De lo anterior, se puede concluir que el turno biolgico para la especie es de 7 aos, ya que su crecimiento luego de esta edad no representa un incremento significativo en la cantidad de biomasa acumulada, o sea, la planta deja de crecer de una manera productiva. El modelo obtenido para el rendimiento corriente del volumen total es: Ln V = 1,45576 - 0,866339 (1/t)+ 0,0321452 S + 1,01397 LnG ( 29 )

En el modelo para rendimiento del volumen se obtuvo que el rea basal explica el 99% de la variacin del volumen, lo que indica la estrecha relacin que existe entre ambas variables esto de por s ya le imprime al modelo de rendimiento del volumen el comportamiento del rendimiento del rea basal. El modelo seleccionado fue consistente estadsticamente, en ste se destaca la importancia del rea basal y el ndice de sitio. Adems se evaluaron los aspectos biolgicos del modelo como el cumplimiento de las teoras de crecimiento, corroborando la veracidad del modelo.

TABLA 9. Estadsticos estimados para los diferentes modelos ensayados para el rendimiento corriente del volumen.
Modelo ln(V)=a+b(1/t)+cS Coeficientes a=1.83482 b=-4.03376 c=0.193725 a=1.45576 b=-0.866339 c= 0.0321452 d=1.01397 a=1.54114 b=-0.301623 c=1.12674 a=1.46593 Valores de t Valor F 5.95558 98.42 -6.7375 12.3603 54.9318 15834.36 -12.7563 17.2207 118.366 24.5694 3748.45 -2.03466 79.9809 27.605 2833.75 R2 79.91%

ln(V)=a+b(1/t)+c(S)+dln(G)

99.89%

ln(V)=a+b(1/t)+cln(G) ln(V)=a+b(1/t)+cS+dN+eln(G)

99.3% 99.57%

b=-0.521032 c=0.0225117 d=-0.0001254 e= 1.09928

-4.49343 6.65318 -3.68223 49.8829

4.3.2 Modelos de Rendimiento Futuro

Con base en la ecuacin 28 de rendimiento corriente del rea basal, se obtienen las siguientes ecuaciones, de acuerdo a los planteamientos de Clutter et al (1983) que se debe hacer explcita en las ecuaciones la variable dependiente, as: dG/dt = -Gt-1 (LnG 0.131534 - 0.121465IS - 0.000653257N) ( 30 )

Ecuacin de incremento corriente anual para el rea basal del Acacia mangium, que se obtiene de la derivacin de la ecuacin 28. LnG2 = (t1 /t2 )(LnG 1 0.131534 0.121465IS - 0.000653257N) + 0.131534 + 0.121465IS + 0.000653257N) ( 31 )

Esta es la ecuacin de rendimiento futuro del rea basal para Acacia mangium que se obtiene de integrar la ecuacin 30. Partiendo de la ecuacin 29 que expresa el rendimiento corriente del volumen se obtienen las ecuaciones de incremento anual del volumen por derivacin y posterior explicitacin y luego se obtiene la ecuacin de rendimiento futuro del volumen total con corteza para la Acacia mangium en el Bajo Cauca. Las ecuaciones que se obtuvieron fueron las siguientes:

dV/dt = -Vt-1 (LnV -1,45576 - 0,0321452 S 1,01397 LnG) Ecuacin de incremento corriente anual para el volumen total.

( 32 )

LnV2 = (t1 /t2 )(LnV1 1,45576 0,0321452 S - 1,01397 LnG) + 1,45576 + 0,0321452 S + 1,01397 LnG2 ( 33 )

Ecuacin de rendimiento futuro para el volumen total.

4.3.3 Curvas De Incremento Corriente Anual

En la FIGURA 9 se observan las curvas del incremento corriente anual para el rea basal con respecto al rea basal para dos sitios contrastantes y para edades diferentes. En la figura se observa que el mximo incremento del rea basal se obtiene a la misma rea basal para todas las edades, pero se advierte que el sitio influye notoriamente en el incremento anual. Esto determina, que para cada calidad de sitio se van a obtener incrementos significativamente diferentes lo que es de vital importancia pa ra el manejo de las plantaciones. Cabe anotar que muchos sitios de la plantacin ya superaron el 1 m2 /Ha.

Calidad de sitio baja

0,6 0,5
dG/dt

1,2 1
dG/dt

Calidad de sitio alta

0,4 0,3 0,2 0,1 0 0 1 2 3 2 rea basal (m /ha) 4 5

0,8 0,6 0,4 0,2 0 0 1 2 3 2 rea basal (m /Ha) 4 5

FIGURA 9. Incremento del rea basal con respecto al rea basal para diferentes edades y diferentes sitios.

4.4 RODALES SEMILLEROS

Se utiliz la prueba de rango mltiple de Duncan (TABLA 10) para

comparar el dimetro normal promedio de los sitios entre s y con los rodales semilleros. Adicionalmente, en la FIGURA 10 puede observarse que el dimetro es mayor en los rodales semilleros. Entre los resultados arrojados por la prueba de Duncan, cabe destacar que la mayora de los sitios presentan diferencias significativas entre s, a excepcin de Ro Rayo 1 y Frontera 1, a pesar de poseer edades diferentes, 31 y 51 meses, respectivamente. Ro Rayo 2 tampoco presenta diferencia significativa con Rancho Grande, aunque las plantaciones situadas en este lugar eran 12 meses mayores. A pesar de que los Rodales Semilleros estn localizados en La Frontera (1 y 2), no muestran semejanza significativa con la poblacin general de estos sitios. Igualmente, como se pudo observar en campo, la Rinconada se encuentra en un estado mucho menos desarrollado que las plantaciones de Ro Rayo en Taraz, aunque stas son slo 4 meses ms jvenes, y son inclusive menos vigorosas en su crecimiento en dimetro despus de 35 meses que las de Rancho Grande en casi el doble de tiempo que llevan creciendo.

TABLA 10. Pruebas de Rango mltiple para DAP

Metodo: 95.0 por ciento Duncan N datos Media DAPRIN 235 5.54415 DAPRG 135 6.30188 DAPRR2 318 6.87322 DAPF1 509 8.56115 DAPRR1 319 8.78621

Grupos Homogneos X X X X X

DAPF2 DAPRODALES

622 253

9.50845 13.3397

X X

Contraste Diferencia DAPF1 - DAPF2 *-0.947295 DAPF1 - DAPRIN *3.01701 DAPF1 - DAPRODALES *-4.77853 DAPF1 - DAPRR1 -0.225054 DAPF1 - DAPRR2 *1.68793 DAPF1 - DAPRG *2.25928 DAPF2 - DAPRIN *3.9643 DAPF2 - DAPRODALES *-3.83123 DAPF2 - DAPRR1 *0.722241 DAPF2 - DAPRR2 *2.63523 DAPF2 - DAPRG *3.20657 DAPRIN - DAPRODALES *-7.79553 DAPRIN - DAPRR1 *-3.24206 DAPRIN - DAPRR2 *-1.32907 DAPRIN - DAPRG *-0.757733 DAPRODALES - DAPRR1 *4.55347 DAPRODALES - DAPRR2 *6.46646 DAPRODALES - DAPRG *7.0378 DAPRR1 - DAPRR2 *1.91299 DAPRR1 - DAPRG *2.48433 DAPRR2 - DAPRG 0.571341 * denota una diferencia estadsticamente significativa.

dapF1 dapF2 dapRIN dapRODALES dapRR1 dapRR2 dapRG 0 5 10 15 Altura (m) 20 25 30

FIGURA 10 . Comparacin de DAP total entre los rodales semilleros y el de

los dems sitios

Las alturas no se comportaron de manera anloga a los dimetros. Aunque

las mayores alturas tambin corresponden a los rodales semilleros, seguidos de cerca por La Frontera 2, y an la Rinconada sigue a la zaga, aqu los sitios de Ro Rayo son los que no difieren entre s (FIGURA 11 y TABLA 11). Tampoco Rancho Grande y Rinconada difieren entre ellos significativamente. La Frontera 2, que era el sitio ms extenso, tiene tambin la mayor varianza, tanto en DAP como en HT, ya que era un sitio muy poco homogneo, pues en los diversos recorridos se encontraban sitios con rboles de buen desarrollo, y otros con rboles apocados en sus caractersticas por estar creciendo en un concho minero, que posee una capa superficial extremadamente compacta. En Ro Rayo 2 tambin es frecuente la alternacin de sitios con suelos algo ms profundos con la de conchos en los que se dificultaba la extraccin de la muestra de suelos con la pala manual, y donde los rboles se vean con las hojas de coloracin ms amarillenta, muy bifurcados, con ms individuos muertos, desarrollo, tanto en HT como en DAP. volcados o de muy poco

TABLA 11. Pruebas de Rango mltiple para altura total (HT)

Mtodo: 95.0 % Duncan N datos Media Grupos homogneos ----------------------------------------------------------------HTRIN 233 5.64906 X HTRG 135 6.20118 X HTRR2 278 8.90567 X HTRR1 310 9.25387 X HTF1 508 9.96658 X HTF2 621 11.1104 X HTRODALES 252 15.0944 X Contraste Diferencia ----------------------------------------------------------------HTF1 - HTF2 *-1.14384 HTF1 - HTRIN *4.31753 HTF1 - HTRODALES *-5.12786 HTF1 - HTRR1 *0.712714 HTF1 - HTRR2 *1.06092

HTF1 - HTRG *3.76541 HTF2 - HTRIN *5.46137 HTF2 - HTRODALES *-3.98402 HTF2 - HTRR1 *1.85656 HTF2 - HTRR2 *2.20476 HTF2 - HTRG *4.90925 HTRIN - HTRODALES *-9.44539 HTRIN - HTRR1 *-3.60482 HTRIN - HTRR2 *-3.25661 HTRIN - HTRG -0.552122 HTRODALES - HTRR1 *5.84057 HTRODALES - HTRR2 *6.18878 HTRODALES - HTRG *8.89327 HTRR1 - HTRR2 0.348206 HTRR1 - HTRG *3.05269 HTRR2 - HTRG *2.70449 ----------------------------------------------------------------* denota una diferencia estadsticamente significativa. FIGURA 11. Comparacin de altura total entre los rodales semilleros y las de los dems sitios
htF1 htF2 htRIN htRODALES htRR1 htRR2 htRG 0 5 10 15 Altura (m) 20 25 30

Igualmente se compar el dimetro cuadrtico para cada sitio, con resultados similares a los de la altura y al dimetro, es decir, se observa una mayor ocupacin promedio del sitio en los rodales con respecto a los dems sitios, adems en la FIGURA 12 se puede observar que existe un mejor dimetro cuadrtico en los sitios denominados Frontera, seguidos por los

sitios Ro Rayo y por ltimo por la Rinconada y Rancho Grande, consistente con lo encontrado en el captulo de estructura, donde se insinan estos mismos grupos. (Ver captulo Estructura)

F1 F2

bloque

RG RIN RR1 RR2 Rodales

12

16

Dq
FIGURA 12. Comparacin del dimetro cuadrtico en los diferentes sitios

Parece pues que, los rodales semilleros escogidos fueron los indicados por sus caractersticas de DAP, HT y Dq mayores, y por apreciacin de que el follaje es ms verde y frondoso, sin rboles volcados y con un desarrollo mayor de especies arbreas de sotobosque como el chingal y el Jobo. A pesar de lo anterior y de la misma fuente de semillas (Panam), es posible que el uso anterior de la tierra lo explique. Esto lo apoya el hecho de que en esos sitios se vea bastante regeneracin de sotobosque de otras especies como Spondias y Jacaranda que estaban con menos presencia en las otras parcelas que se realizaron en Frontera 1 y 2, donde se realizaron las parcelas adicionales para los rodales. Los sitios seleccionados como posibles rodales semilleros poseen la siguiente ubicacin en coordenadas planas: Rodal 1. 1348872.58 N y 872110.58 E, se encuentra en la Frontera 1

Rodal 2. 1349268.58 N y 871.57 E, ubicado en la Frontera 2 Rodal 3. Ubicado en la Frontera 1 Rodal 4. 1348968.96 N y 871800.12 E, se encuentra en la Frontera 1

Tabla 12. Puntajes obtenidos para cada uno de los rodales semilleros, diferenciados por usos. PROMEDIO 1R1 2R1 1R2 2R2 1R3 2R3 1R4 2R4 Donde, ASERRO 1967 2090 3448 1412 1554 1227 1406 1600 1R1 2R1 1R2 2R2 1R3 2R3 1R4 2R4 CO2 1423 1782 3012 1260 1328 1113 1446 1488 Parcela Parcela Parcela Parcela Parcela Parcela Parcela Parcela 1 2 1 2 1 2 1 2
ASERRO

CO2 1602,5 2136 1220,5 1467

2028,5 2430 1390,5 1503 Rodal Rodal Rodal Rodal Rodal Rodal Rodal Rodal 1 1 2 2 3 3 4 4

De acuerdo, con los puntajes obtenidos el mejor sitio para establecer un rodal semillero es el rodal nmero 2, independientemente del uso que se le quiera dar a las futuras plantaciones.

4.5 HOJARASCA

4.5.1 Contenido de humedad

Para la hojarasca in situ, en la TABLA 13 se muestra el anlisis de rangos mltiples de Duncan para comparar si existen diferencias entre los sitios en cuanto al contenido de humedad (ver FIGURA 2). Debido a que las muestras seleccionadas para estimar la biomasa sufrieron ataques de hongos, algunas de ellas tuvieron que ser desechadas.

TABLA 13 . Pruebas de Rango mltiple para Contenido de Humedad

Metodo: 95.0 porciento Duncan N datos Media Frontera 1 Frontera 2 Rinconada Ro Rayo 2 Ro Rayo 1 Contraste F1 - F2 F1 - Rinconada F1 - RR1 F1 - RR2 F2 - Rinconada F2 - RR1 F2 - RR2 Rinconada - RR1 Rinconada - RR2 RR1 - RR2 6 8 4 9 7 36.5419 48.4476 62.7943 71.3572 121.243

Grupos Homogneos X X XX X X Diferencia -11.9057 -26.2524 *-84.7015 -34.8153 -14.3467 *-72.7958 -22.9096 -58.4491 -8.56292 *49.8862

* denotan una diferencia estadsticamente significativa.

Frontera 1 Frontera 2 Rinconada Ro Rayo 1 Ro Rayo 2 0 50 100 150 200 250 300

Contenido de humedad (%)

FIGURA 1 . Representacin del contenido de humedad en cada uno de los

sitios

Con base en lo anterior, se observa que existen diferencias entre los contenidos de humedad entre Ro Rayo 1 y la Frontera 1; Frontera 2 y Ro Rayo 2 y Ro Rayo 1 y Ro Rayo 2. Esto debido posiblemente a que en Ro Rayo 1 se encontraban varias lagunas lo cual permite pensar que las diferencias en contenido de humedad con los otros sitios puede deberse a que el suelo en Ro Rayo 1 estaba ms hmedo comunicndole est condicin a la hojarasca.

4.5.2 Biomasa La biomasa hallada para todos los sitios al igual que la prueba de rangos mltiples se presenta en la TABLA14 y en la FIGURA 13. En el anlisis de varianza realizado por bloques se expresa que existen diferencias significativas entre la rinconada y todos los dems sitios, Ro Rayo 1 y Ro Rayo 2. Estos resultados no van a acorde con los arrojados en cuanto al contenido de humedad, debido a que la cantidad de hojarasca presente en cada sitio presentaba variaciones. Se pudo observar que en la Rinconada haba menos hojarasca tal vez porque all el ndice de sitio era menor, sin

embargo esta relacin no se puede afirmar categricamente debido a que no se pudo demostrar estadsticamente. Adems haba sitios donde la mortalidad de rboles haba sido muy grande probablemente por el encharcamiento y era frecuente la presencia de rboles con el follaje ralo y ms bien enfermizos, inclusive se presenta la entrada de ganado con bastante frecuencia desde temprana edad de la acacia. Obsrvese en la TABLA 15 que la hojarasca acumulada en los diferentes sitios era mayor en Ro Rayo 1 y menor en la Rinconada.

TABLA14. Pruebas de Rango mltiple para la biomasa promedio para cada sitio por hectrea

Metodo: 95.0 por ciento Duncan N datos Media Rinconada 4 RR2 9 F2 8 Frontera 1 6 RR1 7 Contraste Frontera 1 - F2 Frontera 1 - Rinconada Frontera 1 - RR1 Frontera 1 - RR2 F2 - Rinconada F2 - RR1 F2 - RR2 Rinconada - RR1 Rinconada - RR2 RR1 - RR2 271.357 552.709 680.519 783.589 894.765

Grupos Homogneos X XX XX XX X Diferencia 103.071 *512.233 -111.176 230.881 *409.162 -214.246 127.81 *-623.408 -281.352 *342.056

* denotan una diferencia estadsticamente significativa.

TABLA 15. Promedios de hojarasca acumulada por ha.

Sitio Ro Rayo 1

Biomasa (ton.)/ha 8.948

Ro Rayo 2 Rinconada Frontera 1 Frontera 2

5.527 2.714 7.836 6.805

Frontera 1 Frontera 2 Rinconada Ro Rayo 1 Ro Rayo 2 0 0,4 0,8 1,2 1,6

( 1000)

Biomasa (g)

FIGURA 13. Representacin de la biomasa en cada uno de los sitios

4.5.3 Hojarasca capturada en las trampas

Para cada una de las trampas en la primera y segunda recoleccin fue hallada su biomasa, y los datos se interpolaron a un mes para comparar si presentaban diferencias entre ellos. Para compararlos se utiliz la prueba de t de Student la cual calcula varios estadsticos y grficas para va riable para determinar si hay diferencias significativas entre ellos. En la TABLA 16 y FIGURA trampas. 2 se presentan los resultados hallados para la biomasa de

TABLA 16 Parmetros hallados para la primera y segunda recoleccin Primera medicin Media 53.26 Varianza 807.667 Desviacin estandar 28.419 Segunda medicin 62.161 2026.86 45.021

Minimo Maximo

32.19 144.394

11.214 203.969

Primera recoleccin
13
F R E C u E N C I A

9 5 1 3 7 11 0 40 80 120 160 200 240

Segunda recoleccin

FIGURA 2. Recolecciones de las trampas de hojarasca para las plantaciones

de Acacia mangium

La primera recoleccin de las trampas se hizo en marzo, poca seca, mientras que la segunda se hizo en junio, poca de lluvias; con base en esto varios autores (Proctor, 1983) han planteado que los bosques tropicales presentan una variacin estacional significativa en la cada de hojarasca, sin embargo en este estudio se encontr preliminarmente que no existen diferencias en la cada de la hojarasca as haya una variacin estacional. Con el fin de comparar los datos obtenidos con otros estudios para las trampas de hojarasca fueron extrapolados a toneladas por ao, lo cual se muestra en la TABLA17. Debe tenerse cuidado de no generalizar lo que se va a concluir ya que solamente fueron dos medidas y en la mayora de los estudios consultados las observaciones se hacan a lo largo de varios meses.

TABLA17. Hojarasca hallada para un ao en los diferentes sitios Sitio Ro Rayo 1 Ro Rayo 2 Rinconada Frontera 1 Frontera 2 Promedio Biomasa (t/ha.ao) 7.429 6.243 3.473 9.193 6.857 6.639

La produccin de hojarasca en un ao tiene los ms altos valores en la frontera 1, lo cual indica que la mayor cantidad de hojarasca aportada al suelo en los diferentes sitios se presenta all. En las plantaciones de Acacia mangium la produccin anual de hojarasca es de 6.639 t/ha ao, valor muy similar al encontrado por Santa Regina & Gallardo (1986) en bosques de Castaar (5.9 t/ha ao) y al estimado por Aussenac (1969) citado por Santa Regina & Gallardo (1986), en bosques repoblados de Pinus radiata (6.2 y 5.8 t/ha ao). Al compararla con la cantidad de hojarasca presente en bosques tropicales hmedos de zonas bajas de Amrica, Africa y Asia el cual es de 9.39 t/ha ao implica que en promedio, la produccin de hojarasca en Acacia mangium es menor que el promedio pantropical el cual es de 12.25 T/ha ao, probablemente debido a la menor complejidad estructural de los bosques plantados.

4.5.4 Relacin de los Nutrientes Almacenados en la Hojarasca Recogida en las Trampas

Como se ve en la TABLA 18, y comparando estos valores con los resultantes del estudio de Del Valle (a), y los promedios pantropicales, es posible afirmar: v Para el Nitrgeno, que en el mencionado estudio es de 166 y el promedio pantropical es de 99 kg/haao, es bastante similar al encontrado para Acacia mangium, el cual fue de 83.39. En Ro Rayo 1 hay mayor cantidad

de N en la hojarasca, lo cual podramos atribuir preliminarmente a la mayor humedad de ese sitio. v Para el fsforo los valores de aquel estudio son de 4,8 y el promedio pantropical en Del Valle (a) es de 4.9. En las plantaciones de acacia visitadas este valor result ser algo ms alto, de 7.38. v El potasio result de 9,2 en Del Valle (a) y el promedio pantropical es de 4,2. Las plantaciones tenan un valor algo mayor, de 12.57. v El calcio en del Valle (113.8) y el promedio pantropical (65) son siempre superiores al promedio arrojado por este estudio (35.2). v En cuanto al magnesio, los resultados son muy parecidos (15.16) con los estudios de del Valle y el promedio pantropical, de 21 y 19.5 respectivamente.

TABLA 18. Hojarasca total y elementos aportados por sitio de la primera recoleccin de las trampas

Sitio

No. No. Trampas meses 6 8 10 10 4 3.46 3.46 3.46 3.46 3.46

Hojarasca

Ca

Mg

t/ha ao
Frontera 1 Frontera 2 Ro Rayo 1 Ro Rayo 2 Rinconada Promedio 9.19 6.85 7.42 6.24 3.47 98.71 82.18 114.73 77.57 43.76 83.39

kg/ha ao
65.86 20.57 35.36 31.45 22.75 35.20 38.83 8.11 10.18 10.69 7.99 15.16 17.25 23.17 5.03 4.91 26.82 3.79 12.17 3.28 1.56 1.74 12.57 7.38

4.6 PROPIEDADES FSICAS Y QUMICAS DEL SUELO 4.6.1 Propiedades Fsicas de los suelos Para los diferentes sitios estudiados no se presentaron valores muy altos de densidad aparente, lo cual puede indicar que la plantacin ha favorecido un proceso de formacin de suelos. Sin embargo esto contrasta con los bajos contenidos de materia orgnica que indican la necesidad de aumentar el sustrato orgnico que inicie un proceso de pedognesis que trate de

recuperar las caractersticas fsicas y qumicas del suelo perdido por la actividad minera; lo cual se facilita en esta zona debido a que presenta las condiciones adecuadas para comenzar un proceso pedogentico que incluye la acumulacin, transformacin, transferencia, destruccin y sntesis de los componentes orgnicos e inorgnicos del suelo. Dentro de los diferentes lotes estudiados se ha encontrado que el mayor valor de la densidad aparente corresponde a la finca Rancho Grande, lo cual es corroborado por el uso intensivo que tuvo el suelo en ganadera, lo que gener un proceso de compactacin y degradacin de las propiedades fsicas del suelo a pesar de presentar valores altos de materia orgnica en comparacin con los dems sitios, pero bajos para la zona. En las plantaciones de Acacia mangium del Bajo Cauca Antioqueo se observ que las dems propiedades fsicas del suelo no mejoraron con respecto a las observadas en las minas abandonadas; por el contrario las caractersticas del suelo en cada sitio son diferentes y no existe una clara relacin entre stas y el estado de la plantacin, lo cual puede deberse a los diferentes tratamientos que sufri cada uno de los lugares donde se ha plantado esta especie; lo que puede ser contradictorio a los resultados citados por la literatura, que indican que la reforestacin mejora las propiedades fsicas del suelo, como es el caso de Ohta (1990) quien observ que en tierras de pastos erosionadas las propiedades fsicas del suelo mejoraron por la reforestacin con Acacia auriculiformis y Pinus kesiya, propiedades como la densidad del suelo y la porosidad en los primeros 5 cm del suelo. Sin embargo, Kadeba & Aduayi (1985), encontraron que la reforestacin con Pinus caribaea de 14 aos de edad no gener cambios significativos en la textura del suelo comparada con sabanas tropicales naturales en Nigeria, igualmente las propiedades fsicas del suelo no presentaron diferencias debidas a la reforestacin, excepto un modesto incremento en la densidad aparente de la capa superficial del suelo.

4.6.2 Propiedades Qumicas de los Suelos En los suelos analizados se observan valores del pH entre 4.5 a 5.5, contenidos de Al entre 0.27 y 0.8 Cmol (+)/Kg; Ca y Mg entre 1.6 y 3.8 Cmol (+)/Kg, estas caractersticas segn Muoz (1995) indican una acidez crtica para el crecimiento y desarrollo de las plantas, por lo que se podra pensar que un programa de encalamiento y fertilizacin puede favorecer el desarrollo de los rboles, ya que Majid & Paudyal (1999) encontraron que para la A. mangium, la altura y el dimetro se incrementaron significativamente con la fertilizacin combinada de Fsforo y Potasio. El calcio y el magnesio son elementos esenciales para la nutricin de las plantas, que en gran parte determinan el porcentaje de saturacin de bases del suelo y estn correlacionados estrechamente con los valores del pH, en las plantaciones de acacia, se encontraron relaciones invertidas de estos dos elementos. En general, se reconoce que estos cationes deben guardar entre s una relacin adecuada para favorecer la nutricin de las plantas (Guerrero, 1996). Por lo tanto, las relaciones de Ca:Mg, se consideran altas cuando los valores se encuentran 3:1 o ms, medianas de 2 a 3, bajas, menores de 2, e invertidas, cuando el Ca y Mg son prcticamente similares o si definitivamente el Mg es mayor que el Ca (Marn, 1986 citado por Guerrero, 1996). Aunque estadsticamente no se observa una diferencia significativa de las propiedades del suelo entre las minas abandonadas y la acacia, al calcular la fertilidad total de los suelos en cada uno de los sitios estudiados, se observa que las plantaciones han mejorado levemente las condiciones qumicas de stos, en comparacin con los suelos de las minas abandonadas; lo cual puede deberse al aporte de materia orgnica, a la fijacin de Nitrgeno por parte de la acacia y a las fertilizaciones que se han llevado a cabo en la mayora de los sitios. Lo que puede observarse en el contenido de la materia orgnica, carbono orgnico, nitrgeno y potasio que

presentan incrementos estadsticamente significativos entre algunos sitios plantados con acacia en comparacin con las minas, mientras que en las caractersticas fsicas no se observan diferencias significativas. Igualmente, Daz & Ceballos (2000), encontraron que las plantaciones de acacia debido posiblemente a su juventud no mostraron diferencias significativas en sus propiedades fsicas y qumicas, con respecto a los materiales sin cobertura. Estos resultados pueden parecer contradictorios con lo reportado por algunos autores, tales como Kadeba & Aduayi (1985), que observaron que las propiedades qumicas, como, carbono orgnico, nitrgeno total, fsforo aprovechable, potasio, calcio y magnesio intercambiables mostraron una disminucin significativa estadsticamente en los 10 cm superiores de suelo, debido a la reforestacin con Pinus caribaea luego de 14 aos de establecida. Ohta (1990) tambin reporta que los valores de muchos parmetros qumicos disminuyeron en la superficie del suelo con el establecimiento de las plantaciones de Acacia auriculiformis y Pinus kesiya: valores de pH, contenidos de carbono, nitrgeno y CIC. Esto puede explicarse debido al fenmeno transitorio ocurrido solo durante las edades tempranas de crecimiento en las plantaciones en reas con estacin seca prolongada, adems el contenido de nitrgeno disponible y su proporcin al contenido de nitrgeno total en la capa superficial del suelo se incrementaron significativamente con el establecimiento de la plantacin. Se observ que no hay una relacin entre la calidad del sitio y el puntaje de la fertilidad del suelo, ya que la zona donde se present un menor desarrollo de las plantas obtuvo un mejor puntaje (Rinconada) que el lugar de mejor crecimiento (Frontera 2). Es posible que el escaso crecimiento de las plantas en la Rinconada se deba a condiciones difciles por debajo de los primeros 20 cm del suelo, ya que esta zona no fue analizada en este estudio, y adems puede existir una franja de suelo demasiado dura que no permita que las races crezcan y puedan explorar en la profundidad nutrimentos y agua. Aunque ya se ha mencionado que el sitio La Rinconada presenta

suelos anegados durante gran parte del ao, representando un limitante para el crecimiento de la especie. Sin embargo se debe considerar que los procesos de recuperacin de suelos son lentos y que el establecimiento de la acacia slo lleva cuatro aos, por lo que sera conveniente realizar monitoreos a sus propiedades fsicas y qumicas con el fin de observar como van cambiando stas con el tiempo y poder determinar el nivel de recuperacin de los suelos gracias al establecimiento con esta especie.

TABLA 19. Propiedades fsicas y qumicas de los suelos donde se encuentra plantada la Acacia mangium

Rancho Grande Propiedades Fsicas Densidad Aparente (Mg/ m 3 ) Arena (%) Limo (%) Arcilla (%) Propiedades Qumicas PH (1:1) M.O (%) N% Carbono orgnico (%) P (ppm) Al (Cmol (+)/kg) % Saturacin de Al Ca (Cmol (+)/kg) Mg (Cmol (+)/kg) Ca/Mg K (Cmol (+)/kg) CIC (Cmol (+)/kg) Fertilidad total 1.51 58.00b 22.00a 20.00a 4.55a 2.35c 0.12c 4.04c 2.00a 0.80b 16.21 1.95a 1.80a 1.08 0.39b 4.94a 21

Ro Rayo 1 1.26 62.67b 22.67a 14.67a 5.08ab 0.90a 0.05a 1.55a 2.00a 0.50ab 7.27 2.88a 3.38a 0.85 0.26ab 6.88a 18

Ro Rayo 2 1.50 43.33a 34.67b 22.00a 4.93ab 1.05ab 0.05ab 1.81ab 1.50a 0.73ab 12.41 2.90a 2.30a 1.26 0.16ab 5.91a 18

Rinconada 0.95 66.67b 22.00a 11.33a 5.43b 2.27bc 0.11bc 3.90bc 1.67a 0.25a 5.18 1.80a 2.67a 0.68 0.19ab 4.82a 20

Frontera 2 1.22 56.00a 24.50a 19.50a 5.03ab 1.45a 0.07a 2.49a 2.00a 0.40ab 6.32 3.40a 2.15a 1.58 0.38ab 6.33a 18

Frontera 1 1.21 51.00b 27.50a 21.50a 4.95ab 0.75abc 0.04abc 1.29abc 1.50a 0.40ab 8.56 1.83a 2.18a 0.84 0.27b 4.67a 21

Mina Abandonada

57.33b 22.67a 20.00a 5.07ab 0.97a 0.05a 1.66a 1.67a 0.27ab 6.68 1.63a 1.97a 0.83 0.13a 3.99a 17.5

Las letras diferentes denotan diferencias significativas

4.7 FLUJO DE NUTRIENTES

TABLA 20.

Contenido de elementos nutritivos en cada uno de los Fsforo (Kg/Ha) 12,14 9,581 3,875 4,705 3,958 1,774 Potasio (Kg/Ha) 26,5 39,856 6,426 11,37 15,808 242,946 Calcio (Kg/Ha) 179,979 72,8117 22,447 27,670 29,862 1287,76 Magnesio (Kg/Ha) 50,791 27,112 10,466 12,635 10,227 733,637

componentes del rbol Acacia mangium en el Bajo Cauca Antioqueo. Nitrgeno (Kg/Ha) Fuste 18,775 Hojas,Flores y Frutos 427,744 Races 20,555 Ramas 28,235 Hojarasca 91,249 Suelos 1429,34

En la TABLA 20 se observa que el nutriente ms abundante en la biomasa area y subterrnea es el nitrgeno, esto puede deberse a que la acacia como especie leguminosa es una planta fijadora de nitrgeno, adems se ha reportado como forrajera, lo que comprueba el alto valor de ste en las hojas. Despus del nitrgeno, el elemento ms abundante en todas las partes del rbol es el calcio, debido a su inmovilidad, lo que no le permite moverse hacia otras partes del cuerpo vegetal donde se le necesite para generar nuevos tejidos. Por el contrario, los dems nutrientes analizados (N, P, K, Mg) son mviles y pueden migrar a las partes de la planta en desarrollo donde son necesitados especialmente cuando los suelos presentan deficiencias de estos elementos. La alta cantidad de nitrgeno que se observa en el suelo puede provenir de la descomposicin de la hojarasca que contiene este elemento en grandes cantidades y de la accin fijadora de los ndulos presentes en la acacia. Adems del nitrgeno, la hojarasca tambin aporta al suelo importantes cantidades de elementos como el calcio, el magnesio y el potasio.

El mayor reservorio de nutrientes en las plantaciones de acacia es el suelo, a excepcin del fsforo que se encuentra almacenado en mayor proporcin en las hojas, las cuales a su vez representan el mayor reservorio de nutrientes de la biomasa area, debido principalmente a su funcin fotosinttica y de almacenaje de las sustancias nutritivas. Por el contrario, el componente que menor cantidad de nutrientes present fue el fuste ya que posee funciones de transporte de sustancias y de sostn del rbol, y pocos tejidos especializados en el almacenaje de nutrientes.

FIGURA 14. Representacin del ciclo de nutrientes para las plantaciones de Acacia mangium, las unidades se encuentran en Kg/Ha.

Atmsfera

HOJAS, FLORES Y FRUTOS N: P: K: Ca: Mg: 427.744 9.581 39.586 72.81 27.112

RAMAS N: P: K: Ca: Mg: 28.235 4.705 11.37 27.67 12.635

FUSTE Herbvora N: P: K: Ca: Mg: 18.775 12.14 26.05 179.979 50.791

HOJARASCA N: P: K: Ca: Mg: 91.25 3.96 15.81 29.86 10.23

Detritvoros

SUELO N: P: K: Ca: Mg: 1429.34 1.77 242.95 1287.76 733.64

RACES N: P: K: Ca: Mg: 20.555 3.875 6.426 22.447 10.466

Meteorizacin

Lixiviacin

4.8 OFERTA DENDROENERGTICA

Para conocer la cantidad de biomasa de ramas para lea producida por el bosque fue necesario determinar su porcentaje de humedad. El contenido de humedad promedio para cada uno de los sitios donde se realiz la poda se presenta en la tabla 1, de acuerdo con el anlisis de varianza realizado por bloques se expresa que existe diferencias significativas entre las medias y la varianza entre Ro Rayo con los dems sitios.

TABLA 21. Contenido de Humedad de las ramas cortadas en el segundo metro lineal del fuste diferenciado por sitio de poda al 95% de confianza

Sitio Frontera 1 Rinconada Ro Rayo Promedio

Contenido de Humedad (%) 51.31 7.64 56.21 12.24 80.84 14.39 62.79 11,423

120 100 Frecuencia 80 60 40 20 0 0 50 100 150 200 250 300

Contenido de Humedad (%)

FIGURA 15. Distribucin del contenido de humedad de las ramas en el segundo metro lineal del fuste. El 71% de las ramas de los rboles podados presentaron un contenido de humedad superior al 40%, por lo que fue necesario realizarles un proceso de secado previo a su uso como lea debido a que la madera posee un mayor poder calorfico seca que hmeda. Del anlisis por bloques se observa que a mayor edad de la plantacin el contenido de humedad disminuye, debido a que las ramas muertas llevan ms tiempo insertas en el fuste.

4.8.1 Biomasa de ramas podadas

Segn el anlisis de varianza para la biomasa representada en Kg/Ha/ml para cada uno de los sitios muestreados, se estima que no hay diferencias significativas entre las medias desde un nivel de bloque a otro y las varianzas con un 95% de nivel de confianza. Al observar la tabla de medias se puede concluir que la produccin de lea no depende de la edad sino de la calidad del sitio, pues la Rinconada y Ro Rayo presentan edades muy similares pero las caractersticas del sitio son diferentes como ya se mencion antes. Es importante destacar que la produccin de lea con base en las podas de las ramas muertas es un evento puntual en el tiempo, ya que las ramas podadas no presentan rebrotes y si lo hicieran la calidad en la produccin ser muy baja debido a que la Acacia es una especie helifita que concentra la produccin en las ramas jvenes ms altas. Para evaluar una posible oferta leera total es necesario fijar una altura de poda en metros para las plantaciones, y multiplicar el valor por metro lineal.

TABLA 22. Produccin de lea de ramas para diferentes edades al 95%

Sitio Rinconada (35 meses) Frontera 1 (51 meses) Ro Rayo (31 meses) Promedio

Biomasa (Kg/Ha/ml) 652.617 455.63 822.964 373.74 1116.4 353.19 863,994 394,19

Con el fin de poder estimar en un futuro la produccin de lea por medio de parmetros dendromtricos de fcil medicin se desarrollaron relaciones entre la biomasa en Kg/ml/rbol, el nmero de ramas a podar, el dimetro y la altura del rbol. El modelo seleccionado es el siguiente: B = 0.0749678 + 0.0548938R + 0.120714D - 0.0956533HT Donde: B: biomasa (Kg/rb/ml) R: nmero de ramas podadas D: DAP (cm) HT: altura total (m) El modelo fue seleccionado de bido a que presenta los parmetros estadsticos que afirman que existe una relacin significativa entre las variables con nivel de confianza del 99% (F = 14.58). El R2 indica que el modelo explica el 20.5% de la variabilidad del Kg/rb/ml. El Durbin-Watson igual a 1.872 determina que no existe una autocorrelacin significativa entre los errores. El valor del poder calorfico encontrado para la madera de Acacia mangium proveniente de las ramas secas es de 4609.4 112.22 Kcal/Kg equivalente a 19270 KJ/Kg, este valor es no es muy diferente a los datos encontrados en la literatura para varias especies, adems se encuentra dentro de la media citada para la madera seca. Los habitantes de la zona que la han consumido afirman que es una excelente especie para lea y que posee gran capacidad de generar calor, adems la CSIRO, en Australia, que trabaja con ( 34 )

especies de Acacia, afirma que la lea de la A. magium es de calidad reconocida con un poder calorfico que oscila entre 20000 y 20500 KJ/Kg (Udarbe & Hepburn, 1987, citados por CATIE, 1992).

TABLA 23. Datos de valores de poder calorfico de algunas especies del bosque hmedo tropical (Tomado de National Academy of Sciences) ESPECIE Acacia auriculiformis Acacia nilotica Calliandra calothyrsus Casuarina equisetifolia Derris indica Gliricidia sepium Gmelina arborea Leucaena leucocephala Syzigium cumini Trema spp PODER CALORFICO (KCAL/KG) 4800 - 4900 4800 - 4950 4500 - 4750 4950 4600 4900 4800 4200 - 4600 4800 4500

En un estudio realizado para cinco especies de BOMBACACEAE en el Per por Meja & Useda (1992) concluyeron que la madera proveniente de la zona de la copa tiene un valor de poder calorfico superior relativamente mas alto que otras zonas del rbol. Afirmando que los residuos del aprovechamiento forestal poseen un alto rendimiento calrico que debe ser utilizado. Los promedios de poder calorfico encontrados para las especies se muestran a continuacin TABLA 24. Poder calorfico promedio para varias especies arbreas
ESPECIE Eriotheca globosa Ceiba samauna Matisia bicolor Matisia cordata Quararibea asterolepis PODER CALORFICO SUPERIOR (KCAL/KG) 3978 4706 4165 4126 4405

4.9 SIEMBRA DIRECTA

Para la evaluacin de la siembra directa se procedi a realizar una segunda visita a la Hacienda La Candelaria a los dos meses de establecido el ensayo. En cada uno de los tres cuadrantes de los tres bloques, se hizo, con la ayuda de cuerda, una cuadrcula de 33 m en la cual se verific la presencia o ausencia de alguna plntula de Acacia mangium. En el caso de los nidos, se constat que hubiese al menos una plntula en ellos. Dicho conteo arroj los resultados siguientes.

BLOQUE 1 Al voleo 1 1 1 1 1 1 1 1 1

BLOQUE 2 Al voleo 1 1 1 0 1 1 1 0 1

BLOQUE 3 Al voleo 1 1 1 1 1 1 1 1 1

Surcos 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1

Surcos 1 1 1 1 1 1 0 1 1 1 1 1

Surcos 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1

Nidos 0 0 1 0 1 0 1 0 0

Nidos 1 1 1 1 1 0 1 0 1 1 1 0 1 1 0 1

Nidos 1 0 1 1 1 0 1 1 1 1 0 1 1 1 0 1

TABLA 25. Resultados de germinacin para el ensayo de siembra directa en porcentajes de presencia Al Voleo Surcos Porcentaje 100 100 78 92 100 100 93 97 Nidos 33 75 75 61

B1 B2 B3 Promedio

Puede verse que el tratamiento menos efectivo fue el de los nidos, ya que la germinacin present un valor medio de 61% contra el de Surcos, que

result ser el ms efectivo, seguido de cerca por el Voleo. Segn lo que se pudo observar en el sitio, las semillas de los nidos pa rece que fueron barridas por la lluvia, que llenaba los nidos y finalmente se desbordaba, llevndose las semillas. Esto no pas en los surcos, que se hicieron a travs de la pendiente en la que estaba situado el ensayo. En cuanto al voleo, los resultados resultaron ser una sorpresa ya que pareca ser el menos prometedor cuando se estaba haciendo el primer seguimiento a la germinacin, pues al momento de dejar la hacienda no haba germinado una sola semilla en ese tratamiento. De todos modos, s se observ un mayor desarrollo de las plntulas en el bloque que estaba situado en una zona ms plana, donde se verific la presencia de plntulas que ya empezaban a desarrollar los filodios propios de las plantas adultas de esta acacia (que cuando recin germina tiene las hojas pinnadas propias de las mimosceas, familia a la que pertenece). Viene al caso mencionar tambin que adems de la poca eficiencia comparativa con otros mtodos que tiene la siembra directa en nidos, el guardabosque de las plantaciones de Jardn hizo la anotacin de que en la Rinconada se ensay este mtodo con resultados aun peores. l observ que dado que la topografa all es plana, los nidos quedaban excavados un poco por debajo del nivel del suelo, con el resultado de que con las lluvias se llenaban stos de agua y con las temperaturas tan altas propias de la zona del Bajo Cauca el agua en los nidos alcanzaba en das soleados una temperatura que quemaba la mano si se introduca en ella. Segn l, tales temperaturas probablemente ocasionaron una gran mortalidad en la semilla. Esta teora, aunque probable, necesitara de su verificacin mediante un ensayo en que se repitan las mismas condiciones. De los resultados podramos decir que la siembra directa es un mtodo viable de reproducir la Acacia mangium para establecer otras plantaciones evitando as los costos y lo dispendioso de sembrar los rboles con los

mtodos como las bolsas. No obstante, expresamos nuestras reservas con respecto a este mtodo de siembra por las siguientes razones: Se gasta mucha semilla. La competencia con las malezas es muy dramtica, en especial con los pastos. Por ejemplo, en este ensayo para la siembra al voleo se removi la tierra con un pico para que quedara ms suelta y por lo tanto ms propicia para el establecimiento de las semillas. En algunas partes de estos cuadrantes de siembra al voleo el pasto haba alcanzado al momento de la segunda visita una altura que pasaba de la rodilla, literalmente sofocando las plntulas, que resultaban muy difciles de encontrar y que seguramente al cabo de unos cuantos meses de lluvia ya habran sucumbido completamente al pasto. Y dado que se reporta que esta especie es sensible a los herbicidas (CATIE, 1992), no resulta muy aconsejable el uso de stos. Es recomendable realizar un seguimiento del desarrollo de las plntulas en el tiempo, para verificar su establecimiento y el adecuado crecimiento de las races. Se observaron algunas loras que coman del fruto de la acacia directamente del rbol. Otros pjaros que se alimentan de semillas como algunos fringlidos (Saltator spp., Sporophila spp.), fueron observados en los rboles de las plantaciones, lo que hace suponer que estas semillas pueden ser vistas como fuente de alimento por ellos. Aunque las aves antes mencionadas no comen semillas cuando ya estn en el suelo, s lo hacen las torcazas, muy comunes en zonas abiertas de la regin (Leptotila verreauxi, Columba subvinacea). En las plantaciones visitadas estos pjaros tambin eran frecuentes, donde se les vea buscando su alimento entre la hojarasca, y no se pudo saber si tambin coman semillas de acacia. Habra que utilizar en la semilla destinada a siembra directa, adems del fungicida que hoy se usa, un producto (que existe) para disuadir a las aves de consumirla, si e s que lo hacen.

A este respecto, tambin se observ que las hormigas arrieras (Atta sp.), bastante abundantes en las plantaciones, tambin llevaban semillas a cuestas, tal vez atradas por el funculo carnoso que las acompaa. Habra que ensayar a ver si el producto que evita que las aves se lleven la semilla tambin es efectivo contra las hormigas.

Todo lo anterior nos lleva a decir que hacen falta algunos ensayos que tengan en cuenta las anteriores observaciones antes de poder recomendar en forma definitiva el mtodo de siembra directa, pues con una prueba tan sencilla como sta (dadas las limitaciones de tiempo impuestas por el clima) no resulta prudente hacer recomendaciones definitivas.

4.10. NDICE DE REA FOLIAR

TABLA 26. ndice de rea foliar por sitio

Sitio RR1 RR2 RIN F2 F1

Hojas/ha 2.442.582,90 1.482.795,89 704.175,99 3.459.064,24 2.181.266,06

IAF1 2,11 2,87 0,77 4,13 2,47

IAF2 2,84 1,89 0,86 4,07 2,49

rb/ha 1276 1272 783,333 1244 1071,58

Hojas/rbol 1914,25 1165,72 898,95 2780,60 2035,56

Los datos de IAF1 fueron calculados con el sistema del troquel y los datos de IAF2 fueron calculados con el tradicional sistema de calcar las hojas en papel y planmetro. Se realiz una prueba estadstica para verificar si haba diferencia significativa entre los resultados de ambos mtodos, Se hall que no hay una diferencia significativa entre las medias de dichas reas foliares (t = 0,0526293 P -value = 0,959318) ni entre sus desviaciones estndar (F = 1,0565 P-value = 0,9588).

4,5 4 3,5 3 2,5 2 1,5 1 0,5 0 F1 F2 RIN Lugar RR1 RR2 IAF1 IAF2

20 18 16 14 12 10 8 6 4 2 0 F1 F2 RIN RR1

S por lugar

FIGURA 16. Comparacin de los IAF de los diversos sitios por los dos mtodos utilizados y con el S

Como se observa en la FIGURA 16 el patrn de comportamiento entre las grficas del ndice de rea foliar y el de ndice de sitio son similares, por lo que consideramos que sitios con mayor S poseen tambin mayor IAF. En general el ndice de rea foliar puede considerarse de medio a bajo, si se compara con otros estudios realizados (CENICAF, 1962). Esto puede deberse a que se trata de una especie reconocidamente helifita, y sus hojas son reemplazadas rpidamente cuando suficiente luz deja de llegarles por sombreamiento ocasionado por hojas del mismo individuo o bien por la competencia con la copa de los dems rboles. En los mencionados estudios se citan plantas como el caf, que poseen un IAF que iba de 6.4 a 10, valor alto relacionado con la capacidad de adaptacin de sus hojas a condiciones de baja luminosidad. Por lo tanto, en la Acacia slo permanecen las hojas que estn recibiendo una considerable cantidad de luz, siendo esta la posible razn por la que la Acacia muestra un IAF relativamente bajo.

4.11 VEGETACIN ASOCIADA

En su mayor parte, la vegetacin asociada a las plantaciones de Acacia mangium visitadas est compuesta de arvenses ms o menos comunes de tierras clidas en nuestro departamento, como son Cissus sp, Lantana sp., Davilla sp. y Clitoria sp. El resto, o son arvenses que son comunes prcticamente en cualquier clima (Euphorbia spp., Sida sp, Desmodium sp, Andropogon sp), o componentes de la sucesin secundaria propia de esta regin y zona de vida (Vismia spp, Jacaranda copaia, Cecropia sp, Spondias mombin, Trema micrantha, Isertia haenkeana). En el caso de las plantaciones de Jardn, dado que se le hace mantenimiento ms o menos peridico en la forma de limpieza o roza de la vegetacin del sotobosque, la diversidad de plantas es menor, y por lo general la mayor parte de las especies slo se encuentran en lugares como cercanas de caos, zanjas y otros lugares de difcil acceso para los jornaleros encargados de mantener el sotobosque despejado. Al transitar por la plantacin era evidente que la mayor parte de la fauna, como las aves y mariposas, se concentraban especialmente en las zonas en las cuales persistan estos pequeos manchones de rastrojo, donde seguramente podan encontrar ms alimento que en la Acacia misma. No obstante lo anterior, incluso en los lugares donde se adverta que la roza era ms fcilmente practicable, se observaba cobertura de Cissus sp., adosada a los rboles, y de Davilla sp., cubriendo el suelo. En sitios en que se haba hecho posible el crecimiento de una vegetacin ms abundante, los elementos ms conspicuos eran Isertia haenkeana, Cecropia sp, Passiflora sp, Trema micrantha y Vismia spp. En Taraz (Ro El Rayo), dado que a las plantaciones de este lugar han recibido un mantenimiento menos intensivo, y dado que la topografa es mucho ms quebrada y compleja que la de las plantaciones de Jardn, la vegetacin asociada es tambin ms variada. Por ejemplo, se observaron

algunas especies de bejucos cuya presencia se registr tambin en una visita casual a algunos relictos de bosque natural de la zona, como Serjania sp. y Mesechites sp. Tambi n, en los lugares de la plantacin que estaban ms alejados de la Troncal y que seguramente eran menos transitados por los pobladores de la zona, la regeneracin natural era de una magnitud mayor y se encontraban rboles de Trema micrantha, Cecropia y Spondias de tamaos comparables a los de los rboles de acacia. La vegetacin arbustiva de sotobosque en estos lugares se compona de Isertia haenkeana, Siparuna sp, el helecho Dicranopteris pectinata , y en lugares donde el dosel era menos cerrado, haba invasin de macollas de ciertos pastos, entre ellos Andropogon, de arbustos ms o menos escandentes como Mimosa, erectos como Piper y cierta especie de Vernonia bastante frecuente. Tampoco faltaban los bejucos Davilla y Cissus. Adicionalmente, en las partes donde el dosel era ms espeso y se conservaba ms la humedad del suelo se observ la presencia de Heliconia mariae y Bellucia pentamera.

TABLA 27. Lista de las especies vegetales observadas en las plantaciones de

Acacia mangium
N botnico Spondias cf mombin Mesechites sp Baccharis sp. Vernonia sp. Tessaria integrifolia Tabebuia rosea Jacaranda copaia Memora cladotricha Ochroma pyramidale Heliotropium sp. Senna sp. Cecropia spp Cochlospermum vitifolium Ipomoea sp. Momordica charantia Carludovica palmata Davilla sp. Alchornea sp. Desmodium sp Clitoria sp. Casearia sp. Vismia aff guianensis Familia ANACARDIACEAE APOCYNACEAE ASTERACEAE ASTERACEAE ASTERACEAE BIGNONIACEAE BIGNONIACEAE BIGNONIACEAE BOMBACACEAE BORAGINACEAE C AESALPINIACEAE CECROPIACEAE C OCHLOSPERMACEAE C ONVOLVULACEAE CUCURBITACEAE CYCLANTHACEAE DILLENIACEAE EUPHORBIACEAE FABACEAE FABACEAE FLACOURTIACEAE G UTTIFERAE N comn Hobo Frontera 1 0 1 1 0 1 1 1 1 0 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 Ro Rayo 2 1 1 1 1 1 0 0 0 1 1 0 1 0 1 0 1 1 0 1 0 0 1

Roble Chingal Pitora Balso Bicho Yarumo, guarumo Papayote Balsamina Iraca Martn moreno Pegapega Vara blanca Lacre

N botnico Vismia aff macrophylla Heliconia mariae Heliconia wagneriana Clidemia sp. Bellucia pentamera Mimosa sp. Siparuna sp1 Ficus spp Passiflora sp Piper spp Andropogon sp Isertia haenkeana Palicourea sp Borreria spp. Serjania sp. Solanum sp. Trema micrantha Lantana camara Lantana sp. Callicarpa sp. Stachytarpheta cayennensis Cissus sp. Costus sp. Dicranopteris sp

Familia G UTTIFERAE HELICONIACEAE HELICONIACEAE MELASTOMATACEAE MELASTOMATACEAE MIMOSACEAE MONIMIACEAE MORACEAE P ASSIFFLORACEAE P IPERACEAE P OACEAE R UBIACEAE R UBIACEAE R UBIACEAE SAPINDACEAE SOLANACEAE ULMACEAE VERBENACEAE VERBENACEAE VERBENACEAE VERBENACEAE VITACEAE ZINGIBERACEAE POLYPODIACEAE

N comn Sietecueros Platanillo Platanillo Mortio Guayabo de danta Zarza Higuern Badea Rabo de zorro Coralillo

Frontera 1 0 1 1 0 0 0 1 1 1 1 1 0 1 0 1 1 1 1 1 1 1 0 0

Ro Rayo 2 1 1 1 1 1 1 1 1 0 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 0 1 1 1 1

Zurrumbo Venturosa Venturosa Guacharaco

Helecho

CONCLUSIONES
1. El sitio que presenta mayor potencial para la produccin es la Frontera 2, ya que este sitio ha tenido un mayor manejo silvicultural (poda y fertilizacin), y el segundo mejor sitio fue Rancho Grande que es un suelo degradado por ganadera. 2. Los modelos de crecimiento y rendimiento son de importancia considerable en cuanto al manejo del bosque, ya que pueden usarse para estudiar la dinmica del mismo, realizar manejos silviculturales y opciones o delineamientos de trabajos futuros, al igual que para prever cosechas y condiciones del sitio. 3. Los mximos incrementos de rea basal se obtienen a la misma rea basal para todas las edades (1 m/Ha), y adems, el incremento es altamente dependiente de la calidad del sitio.

4. El turno biolgico de la especie en el Bajo Cauca Antioqueo es de siete aos. 5. Los rodales semilleros evaluados mostraron mayores alturas y dimetros comparados con los sitios donde estaban las plantaciones, por lo cual dichos rodales se pueden tener en cuenta como futuras fuentes semilleras, en especial el rodal designado como 2. 6. En cuanto a las propiedades fsicas de los suelos, los valores de densidad aparente no fueron muy altos lo que demuestra que el suelo no se encuentra muy compactado. El mayor valor de densidad que se obtiene en Rancho Grande da pie para pensar que el suelo en este caso se ha compactado ms por la accin de la ganadera que por la minera. 7. Las propiedades fsicas y qumicas de los suelos en los sitios evaluados no presentan una diferencia significativa entre las plantaciones y las minas abandonadas, no obstante se puede observar un modesto incremento en la fertilidad general de los suelos con plantaciones. 8. El contenido de humedad tanto para ramas como para la hojarasca fue en general mayor en Ro Rayo, lo cual deja al descubierto que este sitio es el que ms disponibilidad de agua presenta. 9. El poder calorfico de la acacia es alto 4609.4 112.22 Kcal/Kg (19270 KJ/Kg), lo que la coloca como una gran alternativa para la lea y con una alta capacidad de generar calor, como lo afirman los habitantes de la zona. 10.La Acacia mangium es una especie que tiene la capacidad de crecer en suelos cidos y empobrecidos como los de la minera, de crecimiento rpido y que crece muy bien en las condiciones de Bosque Hmedo

Tropical. 11.La capacidad de la Acacia para fijar nitrgeno y para aportar hojarasca, la colocan como una posible solucin de alto potencial para recuperar rea degradadas. 12. Es una especie que florece y produce frutos en grandes cantidades por lo que la obtencin de semillas para su propagacin se puede hacer de una manera fcil. 13.El ensayo de siembra directa revela que el tratamiento ms efectivo empleado para la germinacin es el de surcos, por lo que este mtodo podra tenerse en cuenta para establecer las plantaciones; sin embargo se recomienda que se realicen investigaciones ms precisas. 14.Dentro de las plantaciones se encuentran asociadas algunas especies de las cuales hay algunas que son comunes en tierras clidas en nuestro departamento, como son Cissus sp, Lantana sp., Davilla sp. y Clitoria sp en cuanto a las herbceas y trepadoras y Trema micrantha y Cecropia spp. entre los rboles. 15.No se presenta diferencia significativa entre las dos mediciones sobre el aporte de biomasa en la hojarasca. Se puede afirmar, que en A. mangium se da un aporte de hojarasca uniforme a travs del tiempo, lo que indica que la especie desprende sus hojas a una tasa constante, esto no se puede generalizar ya que solo se tenan dos conjuntos de datos. 16. El ndice de rea foliar de esta especie es relativamente bajo comparado con los de otras especies ms tolerantes a la sombra como el caf; esto probablemente se debe a que se trata de una especie pionera, cuyas hojas son rpidamente reemplazadas cuando no les llega suficiente

cantidad de luz debido al autosombreamiento o a la competencia con la copa de los otros rboles. 17. El nutriente ms abundante en las plantaciones es el nitrgeno, debido a que la acacia es una especie fijadora de nitrgeno, adems el nitrgeno que se observa en el suelo puede provenir de la descomposicin de la hojarasca que contiene este elemento en grandes cantidades. Adems del nitrgeno, la hojarasca tambin aporta al suelo importantes cantidades de elementos como el calcio, el magnesio y el potasio.

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FIGURA 1. Trampa de hojarasca 37 FIGURA 2. Muestra de ramas de poda de una parcela 42 FIGURA 3. Establecimiento de los bloques 43 FIGURA 4. De izquierda a derecha aparecen los tratamientos utilizados (al voleo, surcos y nidos) 44 FIGURA 5. ndice de sitio calculado para los diversos lugares muestreados 47 FIGURA 6 Curvas de ndice de sitio para Acacia mangium en el Bajo Cauca Antioqueo 48 FIGURA 7. Nube de puntos y lnea que representa la tasa de crecimiento de rea basal obtenida para Acacia mangium. 51 FIGURA 8. Curvas de rendimiento corriente en rea basal para tres ndices de sitio de Acacia mangium, en el bajo Cauca Antioqueo y una densidad de 1111 54 rboles/Ha FIGURA 9. Incremento del rea basal con respecto al rea basal para diferentes 58 edades y diferentes sitios. FIGURA 10. Comparacin de DAP total entre los rodales semilleros y el de los 59 dems sitios FIGURA 11. Comparacin de altura total entre los rodales semilleros y las de los dems sitios 61 FIGURA 12. Comparacin del dimetro cuadrtico en los diferentes sitios 62 FIGURA 13. Representacin de la biomasa en cada uno de los sitios 67 FIGURA 14. Representacin del ciclo de nutrientes para las plantaciones de Acacia mangium, las unidades se e ncuentran en Kg/Ha. 78 FIGURA 15. Distribucin del contenido de humedad de las ramas en el segundo metro lineal del fuste. 80 FIGURA 16. Comparacin de los IAF de los diversos sitios por los dos mtodos utilizados y con el S 88 Figura 17 Error! Marcador no definido.