MENGIDENTIFIKASI GENE GENE PDA MANUSIA

kromosom seperti hurup x dan banyak gene

, yang dinmiliki sebuah organisme 30-40 ribu gene di miliki manusia, jika bayi
tidak sebanyak manusia dewasa

kormosom lengan pendek di beri P , tangan panjang Q tengah kromosom centromere

lokus adalah tempat gene

idelanya kromosom 2 berpasangan , trisomi kelainan dalam kromosom , dan biasa di 21

, dan sebutkan kromosom trisome 21,

slide 7 sindrom klinoklater, kelainan gen XXY wanita seperti lakilaki

jika gen P yang menyandi bola mata, dan gene Q menyanding warna rambut ,

kormosom 13 ,
Keluarga domain TBC1, anggota 24 adalah protein yang pada manusia dikodekan oleh
gen TBC1D24.

Keluarga domain TBC1, anggota 24 adalah protein yang pada manusia dikodekan oleh
gen TBC1D24.

Penyakit ginjal polikistik dominan autosomal (ADPKD) adalah gangguan monogenik

manusia yang paling umum dan berpotensi mematikan.[1] Ini terkait dengan
variabilitas antarfamilial dan intrafamilial yang besar, yang dapat dijelaskan
sebagian besar oleh heterogenitas genetik dan gen pengubahnya.