5 valente Acelular

(DPaT + HiB + VIP)

VACUNA

Antihepatitis B 0.5 ml

BCG
Mycobacterium tuberculosis

EDAD

2, 4, 6 Y 18 meses

VIA ADMON

Intramuscular

EFECTOS 2 Y COMPLICACIO NES

Dolor, rubor, tumor y calor. Fiebre, llanto persistente, somnolencia, irritabilidad y malestar general, que ceden en 24 a 48 horas Toxoide tetnico y diftrico; 3 tipos de poliovirus inactivados; componentes pertsicos acelulares; polisacarido capsular PRP del cultivo de Hib se conjuga con la protena tetnica.

0.5 ml 0 y 2 meses 0-14 aos IM < 1a: tercio 1/2 de cara Va intradrmica 15, 3 cm anterolateral ext del muslo. >1a: por debajo de la regin deltoidea en el cuadrante articulacin superior externo del glteo. acromioclavicular. 0 - 14 aos pases en desarrollo. Todo nio recin nacido sano debe ser vacunado. No debe mezclarse con otras vacunas inyectables. Conservar en refrigeracin entre 2 y 8C Hipersensibilidad a cualquier componente de la vacuna Enfermedad febril aguda Embarazo* No aplicar si el nio/a present reacciones alrgicas severas, convulsiones, llanto prolongado o episodio hipotnico en una dosis anterior de Pentavalente Preparacin purificada del Ag de superficie (recombinante) Todos los recin nacidos; lactantes y nios con riesgo de adquirir la infeccin por va horizontal; adolescentes; viajeros internacionales; trabajadores de la salud; usuarios de drogas IV; homosexuales y varones bisexuales; heterosexuales con ms de una pareja en los seis meses previos o que hayan padecido una ETS. RN <2,000 gramos, inmudeficiencias, enfermedades anergizantes, afecciones cutneas graves, leucemias y linfomas, SIDA, tratamiento inmunodepresor Dolor en el sitio de vacunacin, enrojecimiento e induracin. Nausea, fiebre, cefalea y malestar general Lesiones ulcerosas, abscesos locales, adenopatas satlites; BCGitis, adenitis supurada, cicatriz queloide, lupus vulgaris, ostetis Bacilos Mycobacterium bovis vivos atenuados

DOSIS

0.01-0.1ml

INDICACIONES CONTRA INDICACIONES COMPONENTE

Neumococcica Conjugada (7 valente) 2ml 0.5ml 0.5 ml 2, 4 y 12 meses 2 y 4 meses 4 aos Intramuscular VO Intramuscular 1 dosis 6-14 semanas; 2 dosis 14-24 semanas con intervalos minimo entre dosis de 4 semanas. Conservar en refrigeracin entre 2 y 8C Todo nio < 24 meses >2 aos (23 valente): Hemoglobinopatas, asplenia anatmica o funcional, VIH, inmunodeficiencias congnitas humorales o celulares, dficit de C', trastornos de la fagocitosis. Insuficiencia renal y Sx nefrtico. Tx inmunosupresor en leucemias, linfomas, neoplasias malignas y trasplantes de rgano. Enf crnicas: cardiopatas congnitas ppl/ ciangenas, enf pulmonar crnica excluyendo asma y fstulas de LCR. >60 aos aplicar una dosis con refuerzos c/ 5 aos Enfermedad aguda moderada o severa, alergia a algn componente de la vacuna o reaccin severa a una dosis previa Eritema, induracin, aumento de volumen, dolor o sensibilidad; Fiebre igual o mayor a 39C; Irritabilidad y cambios en el sueo; Disminucin del apetito, diarrea y vmito. Sacridos de los Ag capsulares de los serotipos, conjugados a la protena diftrica CRM197 No aplicar si el nio/a present reacciones alrgicas severas, convulsiones, llanto prolongado o episodio hipotnico en una dosis anterior de Pentavalente Reacciones de Hipersensibilidad a los componentes de la vacuna Rotavirus atenuado No administrar: > 8 meses. El nio/a debe completar el esquema con las tres dosis antes de los 8 meses de vida. - O si el nio/a ha tenido una reaccin alrgica con una dosis anterior de esta vacuna

Rotavirus

DPT (refuerzo) C. diphteriae, Bordetella pertusis, Clostridium tetani

Dolor local y fiebre que ceden 24 a 48 hr. Raras veces produce anafilaxia, episodios hipotnicos e hiporreactivos

1 6-35 meses; 2 1 mes despues; revacunacion anual

0.5 ml

No suministrar a personas con hipersensibilidad a timerosal, antecedentes de alergia a las protenas del huevo, fiebre > 38.5C, enfermedad grave con o sin fiebre y mujeres embarazadas. Las personas transfundidas o que han recibido inmunoglobulina esperaran 3 meses

Antiinfluenza

Intramuscular

Virus completos inactivados, de virus fraccionados o de subunidades

Subcutnea en regin deltoidea de brazo izquierdo

Triple Viral (SRP)

0.5 ml

Inmunodeficiencias (excepto VIH asintomtico), fiebre >38.5C; antecedentes de hipersensibilidad a dosis previa; Personas transfundidas o que hayan recibido Ig deben esperar 3 meses.

1 y 6 aos

Fiebre

Virus atenuados de sarampin, rubeola y parotiditis

Refuerzo a partir de los 12 aos

TD

0.5 ml

Inmunodeficiencias (excepto VIH asintomtico), fiebre >38.5C; antecedentes de hipersensibilidad dosis previa; Personas transfundidas o que hayan recibido Ig deben esperar 3 meses. Excepto en traumatismos con heridas expuestas (se aplica junto con antitoxina)

Intramuscular

Toxoide diftrico y tetnico

Sabin

SR

Antihepatitis B
(no vacunados)

0.1 ml = 2 gotas

< 11 aos 0.5 ml (10 g); > 11 aos 1.0 ml (20 g); Pacientes con insuficiencia renal: nios 1.0 ml (20 g), adultos 2.0 ml (40 g) Adicionales Adicionales

Sem Nal de Salud

Intramuscular

Subcutnea en regin deltoidea de brazo izquierdo

Oral

Adolescentes y adultos que no tienen antecedentes de vacunacin previa, trabajadores de la salud. px hemodializados y receptores de factores VIII o IX; hijos de madres Durante riesgo de epidemias, mujeres en edad seropositivas al VHB; hombres y frtil no embarazadas, trabajadores de la salud. mujeres con mltiples parejas Prestadores de servicios tursticos y VIH positivos sexuales; convivientes con personas seropositivas al VHB, usuarios de drogas IV y viajeros a sitios de alta endemia Hipersensibilidad a las sustancias activas o a cualquiera de los excipientes de la vacuna Dolor, enrojecimiento Antgeno de superficie del virus de la hepatitis (AgsHB). Recombinante Embarazo, inmunodeficiencias (excepto VIH asintomtico), fiebre >38.5C, padecimientos neurolgicos activos o degenerativos y cuadros convulsivos s/ tx, px con leucemia, linfoma, neoplasias, o tx con inmunosupresores o citotxicos, antecedentes de reaccin anafilctica a las protenas de huevo. Personas transfundidas o que hayan recibido Ig deben esperar 3 meses. Mujeres en edad frtil sugerir evitar el embarazo durante los 28 das posteriores a la aplicacin Virus atenuados de sarampion y rubeola

Fiebre, erupcin o sntomas catarrales entre 5 y14 das tras la vacuna, convulsiones, reaccin alrgica Poliomielitis por hipersensibilidad a proteina del huevo o a la paraltica neomicina, gelatina u otros componentes. Virus atenuados

< 6a sanos que reciben Individuos con inmunizacin de rutina. inmunodeficiencia congnita o Adultos no inmunizados con adquirida (incluye familiares). riesgo inminente

0.5 ml. 1-13 aos, se aplica 0.5 ml. 3 dosis: 0, 2 una sola dosis; >13 aos, se meses despues de la aplican 2 dosis con intervalo priemra y 6 meses de 4 a 8 semanas entre cada depues de la primera una 9 a 17 aos, y de 18 a 26 aos 1-13 aos >2 aos

Intramuscular

Reaccin local, fiebre, astenia, cefalea, mareo o Dolor, enrojecimiento, sntomas gastrointestinales. fiebre Exantema papulovesicular 46 semanas tras la vacunacin Virus vivos atenuados Protena recombinante de la cpside mayor (protena L1) del VPH de los tipos 6, 11, 16 y 18

VPH Antihepatitis A 1 = da cero y 2 6 a 12 meses desp. Vacuna combinada hep A y B se aplican dos dosis, 1 mes entre c/dosis Subcutnea, aplicar en la regin deltoidea del brazo izquierdo Intramuscular >2 aos, adolescentes y adultos que vivan en zonas de alta endemia y en reas con brotes epidmicos, contactos familiares de un caso, viajeros a zonas endmicas, px con hepatopata crnica, homosexuales, trabajadores de guarderas, manipuladores de alimentos, trabajadores y personal sanitario o no sanitario de hospitales o centros asistenciales y militares No suministrar a nios menores de 2 aos, o personas con sensibilidad a algn componente de la vacuna, fiebre, embarazo y lactancia Embarazo y lactancia, personas con reacciones >12 meses de edad hasta los anafilcticas a algn 13 aos; se puede aplicar a componente de la vacuna, los incluyendo la neomicina, adolescentes y adultos en inmunodeficiencia primaria y riesgo adquirida y tuberculosis activa no tratada Hipersensibilidad a las sustancias activas o a cualquiera de los excipientes de la vacuna Dolor, enrojecimiento Virus inactivados o atenuados

Varicela