Tronco arterioso persistente: Es una anomala congnita que se produce por insuficiencia del sistema artico pulmonar a desarrollar

y dividir el tronco arterioso en la aorta y el tronco pulmonar. Es el resultado de los rebordes troncoconales que no se fusionan ni descienden hacia los ventrculos. Tiene una frecuencia de 0,8 por cada 10000 nacimientos. En este caso la arteria pulmonar nace un poco ms arriba del origen del tronco indiviso. Como los rebordes participan tambin en la formacin del tabique interventricular se acompaa de un defecto del mismo. Transposicin de los grandes vasos: En la transposicin de los grandes vasos, se invierte la posicin normal de las arterias. La aorta sale del ventrculo derecho en lugar del ventrculo izquierdo y la arteria pulmonar sale del ventrculo izquierdo en lugar del ventrculo derecho. Esto hace que el ventrculo derecho bombee la sangre al cuerpo y el ventrculo izquierdo la bombee a los pulmones. El problema cuando esto sucede es que la sangre rica en oxgeno regresa a los pulmones mientras que la sangre pobre en oxgeno es transportada al resto del organismo. Esta anomala se presenta en 4,8 de cada 10000 nacimientos, y a veces se acompaa de un defecto en la porcin membranosa del tabique interventricular. Por lo comn se acompaan de conducto arterial persistente, dado que las clulas de la cresta neural contribuyen a la formacin de las almohadillas troncales, las lesiones de estas clulas pueden provocar defectos cardiacos de la regin infundibular. Para tratar este defecto el recin nacido puede recibir medicamentos para mantener abierto el conducto arterial. El conducto arterial normalmente comienza a cerrarse al poco tiempo del nacimiento, pero si se mantiene abierto, un poco de sangre rica en oxgeno puede llegar al organismo. Secuencia de DiGeorge: Se caracteriza por un patrn de malformaciones que tienen su origen en el desarrollo anormal de la cresta neural. En este caso los nios presentan: -Hipoplasia o falta total de timo -Disfuncin paratifoidea -Anomalas cardacas que comprometen a la regin infundibular, como tronco arterioso persistente y tetraloga de Fallot. -Cuando la secuencia de DiGeorge se da en su expresin total presentan problemas inmunolgicos e hipocalcemia. -Orejas anormales, separacin exagerada de los ojos (hipertelorismo)

Estenosis valvular: La estenosis valvular de la AA pulmonar o de la aorta se produce cuando las vlvulas semilunares estn fusionadas en una distancia variable. La incidencia es de 3 a 4 por cada 10000 nacimientos aprox. Si la estenosis se da en la AA pulmonar se da con mayor frecuencia por un problema que ocurre cuando el feto se est desarrollando. La causa se desconoce, pero la gentica puede ser un factor importante, cuando este problema ocurre en la AA pulmonar el tronco de esta arteria es estrecho o atrsico. El agujero oval es persistente representa entonces la nica salida para la sangre del lado derecho del corazn. El conducto arterioso siempre est permeable y es la nica va de acceso a la circulacin pulmonar. Algunos sntomas serian los siguientes: -Coloracin azulada de la piel (cianosis) -Dolor de pecho -Desmayo -Fatiga -Muerte sbita -Dificultad respiratoria. Si la estenosis se da en la AA aorta, la fusin de las valvas engrosadas puede ser completa, de manera que solo queda un orificio del calibre de una punta de alfiler. Cuando esta fusin es completa, este estado se denomina atresia valvular artica, la aorta, el ventrculo izq y la aurcula izq presentan un desarrollo insuficiente. Por lo normal la anomala se acompaa de conducto arterioso permeable, que conduce la sangre a la aorta. Algunos sntomas serian los siguientes: -Jadeo con actividad -Dolor toracico de tipo angina -Desmayos, debilidad o vrtigo con actividad -Sensacin de percibir palpitaciones cardiacas.