UNIVERSIDADE FEDERAL DE PERNAMBUCO

CENTRO DE TECNOLOGIA E GEOCINCIAS

DEPARTAMENTO DE ENGENHARIA QUMICA

LABORATRIO DE ENGENHARIA QUMICA

PRTICA 6 CINTICA HETEROGNEA DE REATORES

Elane Helena da Silva Cabral

Recife, Maio 2011

1. Resumo
Nesta prtica trabalhou-se com uma reao heterognea cataltica. Para
cada combinao realizada entre a massa de catalisador e a concentrao do
perxido de hidrognio, num reator em batelada, acompanhou-se o aumento

da presso de oxignio no sistema com o tempo em uma coluna de mercrio

determinando assim o consumo de perxido de hidrognio.
2. Introduo
Reaes heterogneas so amplamente utilizadas em processos
industriais muito comuns na rea de engenharia qumica. Faz-se, portanto,
necessrio o estudo de seus conceitos na formao dos alunos.
A presena de mais de uma fase de matria durante a transformao
qumica classifica as reaes como heterogneas. Esse sistema normalmente
composto por reagentes e produtos na fase lquida ou gasosa e um catalisador,
que serve de stio ativo, promovendo a reao. As leis cinticas que regem o
processo levam em conta, alm do ato qumico intrnseco, as etapas fsicas
como adsoro, dessoro e transferncia de massa que ocorrem justamente
na interface das fases e so influenciados por fatores como temperatura,
concentrao de reagentes e propriedades do catalisador.
Sua eficincia pode ser avaliada por meio do estudo dos parmetros que
mais influenciam a reao. As experincias em laboratrio permitem a
obteno de dados que so usados para propor equaes de velocidade de
reao, ou seja, o modelo da reao. Tas equaes podem ser usadas para
otimizar o processo adequando o sistema para que a velocidade da etapa
controladora seja aumentada, reduzindo assim o tempo de reao.
3. Objetivos
3.1 Gerais
A prtica tem como objetivo estudar a cintica da reao de
decomposio do perxido de hidrognio catalisado por MnO 2 e processada em
um reator de leito de lama.
3.2 Especficos

Determinar a cintica qumica, realizando a reao sob forte

agitao do meio.

Determinar o efeito da camada limite, realizando a reao em

meio esttico.

Estudar os efeitos das concentraes do perxido de hidrognio e

do catalisador.

Propor um modelo cintico para a reao.

4. Reviso Bibliogrfica
Em um processo cataltico heterogneo que envolva trs fases (gs,
lquido e slido), a reao qumica pode ser considerada como apenas uma das
etapas da reao. O que existe, na verdade, um mecanismo global que
conduz um ou mais reagentes a produtos.Esse mecanismo engloba vrias
etapas, tais como:
1) Transferncia externa dos reagentes; 2) Transferncia interna dos
reagentes; 3) Adsoro dos reagentes; 4) Reao qumica; 5) Dessoro dos
produtos; 6) Transferncia externa dos produtos; 7) Transferncia interna dos
produtos.
Ou seja, primeiro o reagente vai sofrer transferncia de massa entre as
fases, adsorver na superfcie do catalisador, reagir nos stios ativos do mesmo.
Formado o produto, este sofrer a dessoro para o meio e o processo de
transferncia de massa entre as fases. Cada uma dessas etapas regida por
sua prpria cintica de reao.

4.1 Transferncia De Massa

As seguintes equaes so utilizadas para quantificar os processos de
transferncia de massa:
NJ = km (CJe-CJs)

(01)

NJ = - DJm (dCJ / dZ)

(02)

Sendo a equao (01) para transferncia externa e a equao (02) para

transferncia interna, que governada pela difuso e regida pela lei de Fick.
DJm e km so, respectivamente, o coeficiente de difuso de J no meio m,
dado em cm/s, e o coeficiente de transferncia de massa, dado em cm/s. CJe e
CJs so as concentraes no fludo externo e na superfcie de contato e Z a
direo da difuso.
Note que ambas dependem, as equaes apresentam forte dependncia
da diferena de concentrao.
4.2 Reao Qumica
A equao para a reao qumica dada em funo da concentrao
dos componentes relacionada por uma constante de velocidade, k.
v = k [A]a [B]b ... [X]x

(03)

Onde A, B e X representam as concentraes dos componentes e a, b e

x a ordem da reao.
4.3 Adsoro Dessoro
a interao que ocorre na superfcie de contato do componente da
fase fluda com o catalisador slido. Tal processo pode ser quantificado pelas
isotermas de Langmuir:

K J PJ
J =
1 + K i Pi

(04)

J representa a frao de stios ativos, PJ e Pi a presso parcial do

componente J e as presses parciais de todos os componentes passveis de
adsoro sobre o slido. KJ a constante de equilbrio de adsoro.
4.4 Cintica Heterognea
De uma maneira geral representa-se um processo heterogneo pelo
sistema trifsico gs-lquido-slido:

Figura 1. Etapas envolvidas em uma reao heterognea

(a)
(05)

NJg = aglKJgm (CJg - CJIg)

(Filme gasoso)

(b)
(06)

NJL = aglKJLm (CJIL - CJL)

(Filme lquido)

(c)
(07)

NJS = alsKJSm (CJIS - CJS)

(Filme slido)

(d)
(08)

CJIg = H CJIL

(Equilbrio gs-slido)

(e)
(09)

rJ = K CJS

(Reao de 1a ordem)

Considerando o regime permanente:

(10)

NJg = agl.NJL = als.NJS = rJ (mol/cm3.s)

Onde agl e als so as reas interfaciais gs-lquido e lquido-slido, dadas

em cm2/cm3.
A partir da equao (9) tem-se acesso a expresso da velocidade global
do processo:
rJ = PJ / [(1/KJGm. agl) + (H/KJLm. agl) + (H/KKLm. als) + (H/K. als)]

(11)

Sendo as velocidades de cada etapa:

(1
2)

r = k l a gl ( C l C l )

(13
)

r = k s a ls ( C l C s )

(14
)

r = k g a gl ( C g C g

r = k Cs

(15)

4.5 Caso Particular

No caso da reao de decomposio da gua oxigenada em presena do
catalisador dixido de mangans, tem-se um reagente na fase lquida e o outro
na fase slida:
MnO

2( s)
H 2 O2 ( l )
H 2 O( l ) + O2 ( g )

Onde temos a relao entre o nmero de moles de oxignio formado e o de

perxido consumido durante a reao de decomposio. Neste caso,
MnO2 o slido que ser o catalisador
da reao;

Vr o volume do recipiente;
VL volume do lquido;

Vg o volume do gs formado dentro

do reservatrio;

Vs volume do slido (Vs).

Temos a seguir as equaes utilizadas no clculo da concentrao

residual de perxido no reservatrio:
(16)

Vs =

ms
s
ou

nO2 , formado =

PO2 , formadoV g
RT

ou

n O 2 = P

V
RT

C=

P
RT

(17)

n H 2O2 ,residual = n H 2O2 ,inicial n H 2O2 ,consumido

(18)
(19)

n H 2O2 ,consumido = 2nO2 , formado

(20)

C H 2O2 ,residual = C H 2O2 ,inicial

2nO2 , formado
VL

Onde
ms massa de slido utilizada;

s massa especfica do slido;

nmero

de

moles

de

R=0.082 a constante universal dos

gases (atm L/mol K);

nO2 , formado

nmero de moles inicial

oxignio formados na reao;

presso

absoluta

nH 2O2 ,inicial

do

de perxido;

PO2 , formado

nmero de moles de

oxignio formado no recipiente;

T a temperatura
Kelvin;

ambiente

nmero

de

nH 2O2 ,consumido

em

perxido
reao;

moles

consumido

durante

concentrao residual de

nH 2O2 ,residual

C H 2O2 ,residual

residuais de perxido;

perxido na soluo;

nO2 o nmero de moles de oxignio

liberado (mol);

concentrao inicial de

C H 2O2 ,inicial

P a variao de presso (atm);

perxido na soluo.

V o volume do reator (L);

T a temperatura (K) do gs;

A presso absoluta do oxignio formado determinada pela equao

abaixo:

PO2 , formado = Patm + Hg gh

(21)
A equao cintica que representa melhor esse processo :

VL

dCH 2O 2
dt

(22
)

= M S rH 2O 2

Onde VL o volume do lquido, CH2O2 a concentrao do H2O2, Ms a

massa de MnO2 e rH2O2 representa a velocidade da reao.
A ordem da reao pode ser encontrada utilizando-se o mtodo integral
ou diferencial, e ser aqui representada por c:
(23)

rH 2O2 = k ap C c H 2O2

Utilizando a constante de velocidade aparente, Kap, tem-se a seguinte

expresso para o estudo da cintica da reao:

VL

dC H 2O2
dt

(24)

= M S k ap C

Considerando =1 e n=1, tem-se:

H 2 O2

r=
C g
1 + H 1 + 1 + 1

k g a gl

k l a gl k s a ls k

(25)

Assim, atravs da equao (17) pode-se concluir que:

r = k ap C l

com

k ap =

(26)

1
1
1
1
+ H
+
+
k g a gl
k l a gl k s als k

Como o perxido de hidrognio encontra na fase lquida a expresso

pode ser simplificada, retirando-se o termo da transferncia da fase gasosa
para a lquida:

r = k ap C c l

k ap =

com

(27)

1
1
+
k s als k

A rea interfacial lquido-slido (als) pode ser calculada partindo da

aproximao de que o catalisador uniforme e possui partculas esfricas,
dessa forma, sua rea passa a ser a rea de uma esfera:

a ls =

(28)

6( M S / VL )
d SS

Substituindo a equao (22) na equao (21), tem-se:

r = k ap C c l

com

k ap =

(29)

1
1
+
6( M S / V L ) k
ks
d S S

E substituindo kap na equao da velocidade "r", encontra-se a seguinte

expresso:

1
1
=

r
M
6 S

VL
kS d r
S S

1 1
+ c
k C 1

Que pode ser simplificado para:

(30)

(31)

1
s
s
1 + 1
=
r k 6 C l M s k C c l
s V
l

O coeficiente de transferncia de massa lquido-slido determinado

experimentalmente atravs de uma regresso linear do grfico de velocidade
de decomposio do perxido de hidrognio versus a massa do slido
cataltico, onde a velocidade de reao determinada considerando que o
nmero de mols do gs oxignio liberado dado de modo simplificado pela
seguinte expresso:

CH O 0
ln 2 2
CH O
2 2

= wk t

(32)
Onde:

w=

mcatalisador
Vliquido

(33)
4. Procedimento Experimental
Materiais:

Agitador magntico;
Cronmetro;
Bomba de vcuo;
Balo de fundo redondo 1L e bquer de 50mL;
gua destilada;
Soluo de H2O2 2%,
Coluna de mercrio.
2,5% e 3,0%;
MnO2 (0,5g, 0,75g e 1g);
Montagem Experimental:
a)
b) Alimentou-se o reator com 50 mL de gua destilada e 0,5g de
catalisador;
c) Conectou-se o manmetro de mercrio;
d) Isolou-se o sistema e realizou-se o vcuo;
e) Ligou-se o agitador magntico na posio 6;
f) Adicionou-se num bquer 50 mL de H2O2 1% colocando-o na linha
de alimentao;
g) Abriu-se a vlvula de alimentao para passagem da H2O2
fechando-a em seguida;

h) Procedeu-se a contagem do tempo acompanhando a variao da

altura da coluna de mercrio;
i) Encerrou-se o processo quando observado um mnimo de variao
da coluna de mercrio;
j) Repetiu-se o experimento para concentrao de 2,5% e 3,0% e
massas de catalisador de 0,75g e 1,00g.

Soluo de
H2O2

Figura 02: Montagem Experimental

5. Resultados e Discusso
5.1 Velocidade Da Reao Qumica
Para determinar a velocidade da reao qumica necessrio minimizar
os efeitos da transferncia de massa na velocidade global da reao, de forma
que esta se aproxima da velocidade intrnseca da reao qumica. Tal efeito
obtido impondo forte agitao ao sistema, o que faz com que a camada limite
entre as fases desaparea e a resistncia difuso seja nula.
Alm de servir para eliminar a camada limite, a forte agitao melhora a
velocidade da reao garantindo que toda a rea superficial do catalisador
estar disponvel para reao, pois impede que o mesmo se aglomere ou se
compacte em apenas uma regio, o que diminuiria a rea de contato com o
fluido.
A velocidade da reao depende alm da constante da reao qumica, da
ordem da reao, que pode ser determinada pelo mtodo da integral ou
diferencial. A anlise foi feita pelo mtodo da integral considerando,
inicialmente, n=1. No entanto, foi observado que, para tal valor, a expresso
da velocidade no apresentou uma boa regresso linear.
Repetiu-se o mtodo considerando dessa vez n = 2 e a expresso da
velocidade foi bem aproximada por uma reta, mostrando que a proposta foi
adequada aos dados e a linearizao foi satisfatria.
Os resultados foram obtidos utilizando os dados experimentais dispostos
nos anexos e com o clculo da concentrao inicial conforme mostrado nos,
assim como o clculo da concentrao durante o experimento foi realizada
considerando-se a equao 17.
5.1 Efeito
catalisador fixa.

na

concentrao

do

perxido

com

massa

de

Nas figuras 3a, 3b e 3c, pode ser verificada a mudana na concentrao

de perxido para a massa de catalisador utilizada e a concentrao inicial do
perxido de hidrognio utilizado.
Verifica-se que, quanto maior a concentrao inicial de perxido, menor,
durante a reao, a concentrao final se torna, pois conforme pode ser
verificado com as equaes discutidas, mais perxido reage em menos tempo,
devido a grande quantidade inicial que no limita e nem dificulta a reao.

Embora na figura 3b se perceba que esto prximos os valores para

concentrao de 2,5 e 3,0%, devido a fatos experimentais.
A figura 3a mostra a variao quando a massa de catalisador de 0,5g, a
3b quando a massa 0,75g e a 3c para massa 1,00g.

Figura 3a Concentrao final de H2O2 (a 2, 2,5 e 3%) em funo do tempo para massa
de catalisador de 0,5g.

Figura 3b Concentrao final de H2O2 (a 2, 2,5 e 3%) em funo do tempo para massa
de catalisador de 0,75g.

Figura 3c Concentrao final de H2O2 (a 2, 2,5 e 3%) em funo do tempo para massa
de catalisador de 1,00g.

A partir das equaes resultantes da linearizao dos dados possvel

encontrar o valor da constante de velocidade aparente da reao, a partir do
valor da inclinao da reta. Os resultados encontram-se dispostos na tabela a
seguir:
Tabela1. Constante de velocidade aparente para diversas situaes
de reao.
2% de H2O2

2,5% de H2O2

3% de H2O2

0,50g de MnO2

9.07.10-4

6.64.10-4

5.95.10-4

0,75g de MnO2

1.135.10-3

4.75.10-4

5.95.10-4

1,00g de MnO2

6.71.10-4

5.43.10-4

7.73.10-4

Mdia de Kap.

9.043.10-4

5.607. 10-4

6.543. 10-4

Portanto a constante da reao ser de 7, 064 x10-4 s-1, pode-se representar a

reao com a seguinte evoluo cintica da reao:

rH 2O2 = 7,064 104 C H 2O2

Note que possvel observar que a velocidade de reao maior medida
que a concentrao de H2O2 aumentada. Da mesma forma, fixando a
concentrao e variando apenas a massa do catalisador, verifica-se que ao
aumentar a massa, inicialmente a velocidade tambm aumenta, mas depois
diminui.
Com maior quantidade de catalisador disponvel, a disponibilidade de stios
ativos maior e, portanto, espera-se, que a reao seja propiciada. Isso s no
acontece quando a agitao do sistema no o suficiente para manter as
partculas slidas dispersas. Se estiverem aglomeradas, a rea superficial
disponvel para reao menor e a velocidade de reao diminui. Isso o que
pode ter ocorrido na linha relacionada m=0.50g do Catalisador, onde a
velocidade caiu, apesar disso o modelo proposto coerente, pois os valores
encontrados no so to dispersos, mantendo-se em concordncia a ordem de
grandeza de 10-4.

5.2 Efeito na concentrao de gs oxignio liberado com massa de

catalisador fixa
As figuras 4a, 4b e 4c mostram o quanto varia a liberao de oxignio do
sistema quando se varia a concentrao de perxido utilizado. coerente que
seja liberado mais gs oxignio quanto maior for concentrao do reagente
perxido, uma vez que a concentrao consumida de perxido proporciona a
formao em dobro na concentrao de oxignio, algo que verificado atravs
das figuras abaixo.

Figura 4a Concentrao liberada de O2em funo do tempo para massa de catalisador de

0,50g.

Figura 4b Concentrao liberada de O2em funo do tempo para massa de catalisador de

0,75g.

Figura 4c Concentrao liberada de O2 em funo do tempo para massa de catalisador de

1,00g.

5.3 Efeito na concentrao de gs oxignio liberado com

concentrao de perxido fixa
As figuras 5a, 5b e 5c mostram o quanto varia a liberao de oxignio do
sistema quando se varia massa de catalisador no sistema. Neste caso tambm
coerente que a quantidade aumente medida que a massa de catalisador
aumenta, mostrando que quanto mais catalisador no sistema, menor a
energia de ativao necessria. Mas deve-se ter ateno ao fato de que h um
valor a partir do qual o catalisador no altera mais a velocidade de reao.

Figura 5a Concentrao liberada de O2em funo do tempo e massa de catalisador para o

perxido de concentrao 2,0%.

Figura 5b Concentrao liberada de O2 em funo do tempo e massa de catalisador para

o perxido de concentrao 2,5%.

Figura 5c Concentrao liberada de O2em funo do tempo e massa de catalisador para o

perxido de concentrao 3,0%.

Deve-se apenas prestar ateno para a figura 5a, onde a reao libera
mais com o 0,75g de massa de catalisador, o que pode ter sido causado por
erros de manipulao numrica na planilha de calculo ou atravs de erros no
procedimento.
5.4 Efeito na
catalisador variando.

concentrao

do

perxido

com

massa

de

Tambm espervel que nesse caso, quanto maior for a massa de

catalisador, maior seja a quantidade liberada. E isso que ocorre, exceto para

a figura 6a, onde provavelmente ocorreu um erro em alguma parte do

experimento forando a curva da massa igual a 0,75g ficar como mais reativa
do que a com 1,0g de catalisador. Na figura 6a, 6b e 6c temos a variao do
perxido com a massa do catalisador variando para as concentraes iniciais
de 2,0, 2,5 e 3,0%.

Figura 6a Concentrao de H2O2em funo do tempo e massa de catalisador para o

perxido de concentrao 2,0%

Figura 6b Concentrao de H2O2em funo do tempo e massa de catalisador para o

perxido de concentrao 2,5%.

Figura 6c Concentrao de H2O2em funo do tempo e massa de catalisador para o

perxido de concentrao 3,0%.

5.5 Efeito da agitao

esperado, neste tipo de reao, que o aumento da agitao influencie a
velocidade da reao de modo que a mesma se torne mais rpida, devido
eliminao da camada limite, facilitando o acesso das molculas aos stios
ativos nos catalisadores.
Entretanto a figura 7, mostra que o reagente consumido com maior
velocidade quando a agitao lenta para o conjunto que tem massa de
catalisador igual a 2,0g e concentrao de perxido igual a 3,0%. Assim, a taxa
de reao maior para a agitao lenta do que a rpida, o que pode ser visto
com o maior consumo.

Figura 07 concentrao de H2O2 em funo do tempo para agitao alta e baixa.

Entretanto, deve-se lembrar que agitao alta e baixo so conceitos

sinestsicos, isto , dependem da capacidade de percepo de cada pessoa.
Alm disso, o agitador no respondia muito bem quando a agitao era baixa,
ocasionando o fato que as duas agitaes podem ser consideradas como altas
tambm.
Esse tipo de resultado s tem maior validade se fossem realizadas series
de experimento com o objetivo de gerar uma mdia e desvio padro dos
resultados.
6. Concluses
Foi estudado a cintica da reao de decomposio do perxido de
hidrognio catalisado por MnO2 e processada em um reator de leito de lama.
Sob forte agitao, foi possvel encontrar a constante de reao qumica e
observar que seu valor encontrado coerente, indicando que, uma vez nos
stios ativos do catalisador, o reagente rapidamente transformado em
produto, indicando ser essa a etapa controladora do processo.
Alm disso, a cintica qumica proposta para o problema foi de segunda
ordem em relao concentrao perxido de hidrognio, sofrendo influncias

de sua variao e tambm da mudana da quantidade de massa do

catalisador. A velocidade aumenta medida que se aumenta a concentrao
tanto do MnO2 quanto do H2O2.
Quando o experimento foi realizado sem agitao foi observado mais
claramente o efeito que a camada limite exerce, a qual aumenta a resistncia
transferncia de massa. Atravs de um modelo cintico encontramos uma
constante aparente para todos os casos estudados e foram feitas algumas
suposies a respeito do regime de agitao, tnhamos portanto um regime
qumico.
7. Referncia Bibliogrfica
- LEVENSPIEL, O, 2000, Engenharia das reaes qumicas, Editora Edgard
Blcher LTDA, So Paulo.
- FOGLER, H. S, 1999, Elementos de engenharia das reaes qumicas, 3
ed.Prentice Hall.
- ABREU, C.A.M., Cintica das Reaes Heterogneas, Departamento de
Engenharia Qumica -UFPE Apostila de aula - Recife, 1998.
- BENACHOUR, Mohand Cintica das Reaes Heterogneas apostila
L.E.Q. Recife, 2004.

8. Anexos
Tabela 2: Dados adquiridos experimentalmente atravs do Manmetro
de Mercrio
mc=
0.5
g
mc= 0.75 g
mc=1.00 g
h (cm)
h (cm)
h (cm)
H2O
H2O
H2O H2O H2O
H2O
2
H2O
H2O
2
H2O
t
t
2
2
2
2
2,5
2
2
2,5
2
(s
(s
2% 2,5% 3%
2%
%
3%
2%
%
3%
t (s)
)
)
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
5
2.8
2
2.4
5
2.6
2.6
4.6
5
1.2
2
2.2
10
2.4
3
3
10 4.8
3
4
1
4.2
4.2
8

15
20
25
30
35
40
45
50

3.6
4.6
5.6
6.2
6.8
7.2
7.6
8

3.8
4.2
4.4
4.8
5
5.2
5.4
5.6

15

6.6

5.2

1
5

5.2

5.6

20

8.4

4.6

6.2

2
0

6.6

9.6

25

9.8

5.2

7.2

2
5

6.2

7.2

10.2

30

11.2

5.6

7.8

3
0

6.4

7.6

10.6

35

12.4

5.8

8.4

3
5

6.6

10.8

40

13.2

8.8

4
0

6.6

8.2

10.8

45

14.2

6.2

4
5

6.6

8.4

10.8

50

15

6.4

5
0

8.4

55

15.6

6.6

5
5

8.4

60

16

6.6

65

16.2

6.6

70

16.4

75

16.6

80

16.8

85

17

90

17

95

17

3.8
4.2
4.8
5
5
5.2
5.2
5.2

55

8.2

5.6

60

8.6

5.6

65

8.8

70

75

80

Tabela 3: Dados sob baixa agitao adquiridos experimentalmente

atravs do Manmetro de Mercrio
mc = 0.5g
H2O 3%
t (s)
h
0
0

5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
60
65
70
75
80
85
90
95
100
105
110

3.6
5.2
8.2
10.2
12
13.6
15.4
16.8
18.4
19.4
21
22.2
23.2
24
24.6
25.2
25.6
26
26.2
26.4
26.4
26.4

Tabela 4: Dados Utilizados para os clculos

concentrao de H2O2 (2,00%) X Tempo, para m = 0,5g

Efeito

da

Cintica Heterogn

massa catalisador =
concentrao H2O2
massa molar H2O2 =

Tabela 5: Clculos para Efeito da concentrao de H2O2 (2%) X

Tempo com m = 0,5g

t (s)

Altura (cm)
concentrao 2

0
0
C
in

e
te
r
o
g

n
e
a
5ticaH
1.2
10
2.4
m
a
ssac
a
ta
lisa
d
o
r=
15
3.6
c
o
n
c
e
n
tr
a

oH
2
O
2=
20
4.6
m
a
ssam
o
la
rH
2
O
2=
25
5.6
m
a
s
sam
o
la
rO
2=
d
e
n
sid
a
d
ed
aH
2
O
2=
30
6.2
v
o
lu
m
ed
e
g
u
a=
35
6.8

Tabela 6: Dados Utilizados para os clculos

concentrao de H2O2 (2,50%) X Tempo, para m = 0,5g

Efeito

da

Tabela 7: Clculos para Efeito da concentrao de H2O2 (2,5%) X

Tempo com m =0,5g

Altura
(cm)
t (s)
altu
concentra
o 2%
C
in
ticaH
eterogn
ea
0
0
5ssacatalis2
m
a
ad
or=
co
n
cen
trao
2O
2=
10
3H
m
a
ssam
olar3.8
H
2O
2=
15
m
a
s
s
a
m
o
l
a
r
O
2
=
20
4.2
densidadedaH
2O
2=
25
4.4

Tabela 8: Dados Utilizados para os clculos

concentrao de H2O2 (3,0%) X Tempo, para m = 0,5g

Efeito

da

Tabela 9: Clculos para Efeito da concentrao de H2O2 (3,0%) X

Tempo com m =0,5g

volum
edegua=

A ltura
(cm )
t (s)
alt
co ncentra
o
2%
C
in
ticaH
eterog
n
ea
0
0
m
assacatalisad
or=
5centrao
2.2
con
H
2O
2=
m
a
s
s
a
m
o
l
a
r
H
2
O
2
=
10
3
m
assam
olarO
2=
15
3.8
densidadedaH
2O
2=
vo
lum
edeg
ua=
20
4.2

Tabela 10: Dados Utilizados para os clculos

concentrao de H2O2 (2,0%) X Tempo, para m = 0,75g

Efeito

da

Tabela 11: Clculos para Efeito da concentrao de H2O2 (2,0%) X

Tempo com m =0,75g

Altura
(cm)
t (s)
altu
concentra
o 2%
0
0
C
inticaH
eterognea
5
2.8
10
4.8
m
assacatalisador=
15
6.6
concentraoH
2O
2=
20
8.4
m
assam
olarH
2O
2=
25
9.8
m
assam
olarO
2=

Tabela 12: Dados Utilizados para os clculos

concentrao de H2O2 (2,5%) X Tempo, para m = 0,75g

Efeito

da

Tabela 13: Clculos para Efeito da concentrao de H2O2 (2,5%) X

Tempo com m =0,75g

Altura
(cm)
t (s)
altu
concentra
o 2%
C
in

tic
aH
e
te
r
o
g

n
e
a
0
0
m
a
ss
o
5acatalisad
2r=
c
o
n
c
e
n
tr
a

oH
2
O
2=
10
3
m
a
ssam
o
la
rH
2
O
2
=
Altura
15
4
m
a
ss
am
o
la
rO
2=
(cm)
d
e
n
s
i
d
a
d
e
d
a
H
2
O
2
=
4.6 altu
t20
(s)
v
o
lu
m
ed
e
g
u
a=
concentra
25
5.2
v
o
lu
m
eH
2
O
2=

Tabela 14: Dados Utilizados para os clculos

concentrao de H2O2 (3,0%) X Tempo, para m = 0,75g

Efeito

da

Tabela 15: Clculos para Efeito da concentrao de H2O2 (3,0%) X

Tempo com m =0,75g

Tabela 14: Clculos Efeito da Agitao Baixa (3,0%) X Tempo, para

m = 0,5g

Agitao baixa
mc =

0.5
H2O 3%

Tabela 15: Dados Utilizados para os clculos

concentrao de H2O2 (2,0%) X Tempo, para m = 1,0g

Efeito

da

altu
C
inticaH
eterognea
t (s)
h
0sacatalis0ador=
m
as
5entrao
3.6
conc
H
2O
2=

Tabela 16: Clculos para Efeito da concentrao de H2O2 (2,0%) X

Tempo com m =1,0g

Altura
(cm)
t (s)
altu
concentra
C
in
ticaH
e
tero
g
n
ea
o
2%
0
0
m
a
s
s
a
c
a
t
a
l
i
s
a
d
o
r
=
5
2.6
co
n
cen
tra

oH
2
O
2=
10
4.2
m
assam
o
larH
2
O
2=
15
5.2
m
assam
o
larO
2=
20
62O
d
en
sid
ad
ed
aH
2=
25
6.2
v
o
lu
m
ed
eg
u
a=

Tabela 17: Dados Utilizados para os clculos

concentrao de H2O2 (2,5%) X Tempo, para m = 1,0g

Efeito

da

Tabela 18: Clculos para Efeito da concentrao de H2O2 (2,5%) X

Tempo com m =1,0g

Altura
(cm)
t (s)
altu
concentra
o
2%
CinticaHeterogn
0
0
5ssacata
2.6
m
a
lisador=
10
4.2
co
ncentra
oH2O2
15
5.6
m
assam
ola
r H2O2=
m
assam
ola
r O2=
20
6.6

Tabela 19: Dados Utilizados para os clculos

concentrao de H2O2 (3,0%) X Tempo, para m = 1,0g

Efeito

da

Tabela 20: Clculos para Efeito da concentrao de H2O2 (3,0%) X

Tempo com m =1,0g

densidadedaH2O2

A lt u r a
(c m )
t (s )
a lt
co n cen t
o 2 %
0
0
5
4 .6
10
8