Solues so misturas homogneas: Uniformes e isotrpicas Solventes: Determina o estado da matria no qual a soluo existe o maior componente Soluto: o outro componente da soluo e encontra-se dissolvido no solvente
DISSOLUO.
Soluo Ideal
Hsoln = 0
DISSOLUO
Soluo no-Ideal
DISSOLUO
Soluo no-Ideal
Foras adesivas menores do que foras coesivas Estas solues possuem um limite de solubilidade aps tornam-se misturas heterogneas
Hsoln diferente de 0
DISSOLUO
Solues Inicas
Insaturada
insaturada
saturada
Dissoluo.
Equilbrio de Solubilidade
Soluo Supersaturada: Uma situao instvel, onde uma pequena perturbao provoca a imediata precipitao do soluto
Dissoluo.
Equilbrio de Solubilidade
O resfriamento de uma soluo supersaturada leva precipitao seletiva do soluto em excesso.
REGRAS GERAIS DE SOLUBILIDADE DE COMPOSTOS INICOS EM GUA E A 25C Todos os metais alcalinos (Grupo 1A) so solveis.
1.
2. Todos os compostos de amnio (NH4+) so solveis. 3. Todos os compostos contendo ons nitrato (NO3), clorato (ClO3), perclorato (ClO4) so solveis. 4. A maioria dos hidrxidos (OH) insolvel; as excees so os hidrxidos dos metais alcalinos e o hidrxido de brio [Ba(OH)2]. O hidrxido de clcio [Ca(OH)2] pouco solvel.
5. A maioria dos compostos contendo ons cloreto, brometo ou iodeto solvel; as excees so os compostos que contm Ag+, Hg22+ e Pb2+ . 6. Todos os carbonatos (CO3 2), fosfatos (PO4 3) e sulfetos (S2) so insolveis; as excees so os compostos de amnio e de metais alcalinos. 7. A maioria dos sulfatos (SO42) solvel; as excees so sulfato de clcio (CaSO4) e sulfato de prata (Ag2SO4) que so pouco solveis e sulfato de brio (BaSO4), sulfato de mercrio(II) (HgSO4) e sulfato de chumbo (PbSO4) que so insolveis.
Importncia da Solubilidade
Preparo de Solues ; Titulao de precipitao; Gravimetria; Exs: Determinao gravimtrica: SO42 como BaSO4 ; Ba+2 como BaSO4 ; Fe+3 como Fe(OH)3 Ag+ como AgCl; Cl como AgCl
Energia Reticular - Energia necessria para separar as cargas ( a energia consumida). Energia de Hidratao - Energia necessria para solvatar (energia cedida pelo meio). Energia consumida para separao dos ons energia liberada pela solvatao. Ereticular > Ehidratao Substncia pouco solvel Ereticular < Ehidratao Substncia solvel
O fenmeno de precipitao
Pb(NO3)2 (aq) + 2 KI (aq) PbI2 (s) + 2 NO3-(aq) + K+ (aq)
O fenmeno de precipitao
Pb(NO3)2 (aq) + 2 KI (aq) PbI2 (s) + 2 NO3-(aq) + K+ (aq)
Produto de solubilidade
HgS (s) Hg2+ (aq) + S2 (aq)
Apesar de se tratar de um equilbrio heterogneo, a uma temperatura constante, h uma constante de equilbrio que definida como: Kps = [Hg 2+ ] [S 2 ] Kps - produto de solubilidade do sulfureto de mercrio. A constante para um equilbrio de solubilidade entre um slido e sua forma dissolvida chamado de produto de solubilidade (KPS) do soluto e reflete a termodinmica deste equilbrio.
Produto de solubilidade
o produto das concentraes molares dos ons existentes em uma soluo saturada estando cada concentrao elevada potncia igual ao coeficiente do on na equao de dissoluo inica correspondente; Soluo esta em equilbrio com o slido dissolvido. O equilbrio independe da quantidade de slido presente como segunda fase.
Equilbrios de Solubilidade
1) Os valores do Kps s permanecem constante e, portanto, s so definidos, em soluo saturadas de eletrlitos fortes pouco solveis. 2) As unidades de Kps no costumam ser indicadas pois variam de uma substncia para outra. 3) O valor de Kps varia com a: Temperatura; Viscosidade da soluo; Concentrao de eletrlitos inertes; Presso, etc. 4) A grandeza da constante de solubilidade de um sal est relacionada com a solubilidade deste sal em gua pura. Quanto maior o valor de Kps, maior ser a solubilidade.
Observaes
Insaturadas No atingiu o Kps; Saturadas - atingiram o Kps; Supersaturadas - ultrapassaram o Kps. Quociente de reao = Q
Ponto de Saturao
Soluo Saturada (Estvel) Solues supersaturadas (Instveis)
Foras de interaes
CaSO4 em gua pura s = 0,2080 g/100 g de gua a) Etanol 6,2 % s = 0,1 g / 100 g de solvente b) Etanol 41 % s = 0,0029 g / 100 g de solvente
O aumento da temperatura numa dissociao exotrmica faz diminuir a solubilidade do sal: AB(s) A+(aq) + B (aq) H < 0 se T s
O efeito do on comum
Em geral a solubilidade de um eletrlito pouco solvel maior em gua pura que em presena dos ons comuns do eletrlito. O efeito do on comum a reduo da solubilidade de um sal pouco solvel pela adio de um sal solvel que tenha um on comum com ele. Se aumento a concentrao de um dos ons, a concentrao do outro on diminuda para manter o Kps constante. Este efeito usado na anlise quantitativa para tornar praticamente completa a precipitao de compostos pouco solveis.
O efeito do on comum
s vezes, temos que precipitar ons de um sal pouco solvel (ex. ons de Pb ou Hg) para purificar guas residuais. Podemos usar os hidrxidos, mas devido ao equilbrio existente parte dos ons permanecem em soluo. O que fazer ? O Princpio de Le Chatelier vai nos ajudar !! Para isso, devemos adicionar um excesso do anion precipitante e deslocar o equilbrio para a esquerda. Como KPS = constante (s depende da T) o valor da concentrao do on indesejado diminuir (via precipitao adicional de remanescente).
Prevendo a precipitao
Pb(NO3)2 (aq) + 2 IK (aq) PbI2 (s) + 2 NO3-(aq) + K+ (aq) As concentraes sero 0,1 M para cada sal no equilbrio.
Entretanto
Prevendo a precipitao
importante saber quando um precipitado comear a se formar. Para isso devemos avaliar o :
Exemplo: mistura de volumeis iguais de solues 0,2 M de nitrato de chumbo (II) e iodeto de potssio (KPS (PbI2) = 1,4 x 10-8). Pb(NO3)2 (aq) + 2 IK (aq) PbI2 (s) + 2 NO3-(aq) + K+ (aq)