4 (2007)
ESTUDO DA CORROSIVIDADE DE SOLO CONTAMINADO POR SUBSTNCIAS QUMICAS ATRAVS DE ENSAIOS DE PERDA DE MASSA E NDICE DE STEINRATH
A. Loureiro(1) (*), S. Brasil(1) e L. Yokoyama(1)
Artigo submetido em Outubro de 2006 e aceite em Maro de 2007
Este trabalho visa estudar a influncia de algumas substncias qumicas na corrosividade do solo sobre o duto de ao-carbono, em condies drsticas tais como iseno de tcnica de proteo do metal e alto teor de umidade no meio. Amostras de LATOSSOLO VERMELHO-AMARELO (solo de maior representao geogrfica no Brasil) foram contaminadas por trs substncias qumicas: cido sulfrico, amnia e 1,2-dicloroetano. A agressividade total deste solo foi avaliada durante quatro meses a partir de ensaios de perda de massa e medidas do ndice de Steinrath. No houve total concordncia do ndice de Steinrath com os resultados obtidos nos ensaios de perda de massa para este solo, mostrando que nem sempre possvel definir a corrosividade de um solo considerando apenas uma forma de avaliao. Palavras Chave: Corrosividade do Solo, Dutos Enterrados, Contaminao do Solo
RESUMO
STUDY OF THE SOIL CORROSIVITY CONTAMINATED BY CHEMICAL SUBSTANCES THROUGH TESTS OF LOSS OF MASS AND INDEX OF STEINRATH
The present study aims to evaluate the influence of some pollutants on the soil aggressiveness, considering pipelines without protection and high moisture content. The soil used in this study is named LATOSSOLO VERMELHO-AMARELO, the most representative soil in Brazil according to the Brazilian Soil Classification. Chemical compounds (sulfuric acid, ammonia and 1,2-dichloroethane) were added to soil samples in order to evaluate the soil aggressiveness up to four months, by means of weight loss measurements and Steinraths Index. It wasn't observed total agreement between results obtained by Steinraths Index and weight loss tests, leading to the conclusion that soil corrosiveness determination needs more than one assessment method. Key Words: Soil Aggressiveness, Buried Pipeline, Soil Contamination
ABSTRACT
1. INTRODUO
Estruturas de metal enterradas em solo so usualmente projetadas para uma longa vida til. A corroso provocada pelo solo em dutos enterrados um assunto de interesse para diversos setores industriais, devido ao elevado nmero de tubulaes e reservatrios instalados no solo. A corroso pelo solo responde a uma parcela considervel dos custos globais de corroso, considerando a grande malha dutoviria existente. A possibilidade de ocorrncia de acidentes por vazamentos ou derramamentos de produtos qumicos prximos a dutos enterrados um fator preocupante, j que os mesmos causam poluio do solo, alterando suas propriedades fsico-qumicas e gerando impactos negativos. Do ponto de vista da corroso, a adio de produtos qumicos ao solo pode aumentar a sua agressividade, acelerando o processo de corroso em estruturas enterradas e levando a possveis vazamentos de produtos, agravando ainda mais o dano ambiental. O presente trabalho objetiva avaliar a agressividade do LATOSSOLO VERMELHO-AMARELO na presena de contaminantes qumicos. Trs substncias foram consideradas neste estudo:
(1) (*)
um cido (cido sulfrico), uma base (amnia) e um composto orgnico (1,2-dicloroetano ou DCE). A corrosividade do solo foi avaliada por ensaios de perda de massa e pelo ndice de Steinrath durante quatro meses.
1.1 Solo
O solo constitui-se numa mistura de compostos minerais e orgnicos, formada pela ao de agentes fsicos, qumicos e biolgicos inicialmente sobre a rocha primria [1]. Segundo a Embrapa Empresa Brasileira de Pesquisa Agropecuria o solo uma coleo de corpos naturais, constitudos por partes slidas, lquidas e gasosas, tridimensionais, dinmicos, os quais so formados por materiais minerais e orgnicos, que ocupam a maior parte do manto superficial das extenses continentais do nosso planeta; contm ainda, matria viva e podem ser vegetados na natureza onde ocorrem. Ocasionalmente, podem ter sido modificados por atividades humanas [2]. Solos enquadrados como Ferralsols correspondem quase que totalmente aos LATOSSOLOS da classificao
UFRJ Departamento de Processos Inorgnicos da Escola de Qumica, Rio de Janeiro, Brasil. A quem a correspondncia deve ser dirigida, e-mail:alinemarta@pop.com.br
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brasileira, detendo a maior representao geogrfica no Brasil. Em termos globais se estendem por cerca de 750 milhes de hectares, sendo aproximadamente 300 milhes em territrio brasileiro [3], ocorrendo em todos os estados do Brasil [4].
A seguir, sero apresentadas, de maneira geral, algumas propriedades que influenciam na corrosividade do solo.
Resistividade
A resistividade um indicador comumente usado para avaliar a corrosividade do solo ao metal enterrado. A baixa resistividade do solo indica que h abundncia de corrente fluindo entre as reas andicas e catdicas na superfcie do metal, enquanto que solos de alta resistividade as suprimem. A medida da resistividade do solo em laboratrio pode ser obtida atravs de uma caixa padro denominada de soil box, onde o solo compactado e nivelado de modo a no haver espaos vazios. Dois eletrodos de cobre so colocados nas extremidades da caixa padro, de forma a ser possvel medir o potencial quando se aplica corrente ou vice-versa [10]. A resistividade do solo muda ao longo do ano dependendo das condies pluviomtricas. Sendo assim, a proteo contra a corroso baseada nas piores condies vista como um fator de segurana. Em laboratrio o estudo da variao da resistividade em funo do teor de umidade pode ser feito atravs de medidas da resistividade do solo na soil box com adies graduais de gua destilada amostra de solo at quando o valor da resistividade alcana seu valor mnimo. Para a medio da resistividade do solo em campo usual a aplicao da tcnica do Mtodo de Wenner, ou Mtodo dos Quatro Pinos [10]. Geofsicos tm recentemente feito o mapeamento da resistividade do solo, de modo a obter uma boa descrio da estrutura tridimensional do solo, sem causar-lhe nenhum dano. Os modos usuais de investigao, como a perfurao e a escavao, provocam modificaes no solo, destruindo assim, o objeto de estudo [11].
Potencial Redox
O potencial redox corresponde ao potencial de oxidao e reduo de um ambiente. Atravs deste parmetro possvel estimar se o solo aerbio ou anaerbio e se compostos qumicos foram reduzidos ou ainda esto presentes nas suas formas oxidadas [12]. Robinson descreve que a medida do potencial redox pode ser usada na identificao das condies do solo em relao presena de bactrias anaerbias tais como as bactrias redutoras de sulfato [13]. A Tabela 1 mostra o potencial redox como um indicador da corrosividade de solos.
Tabela 1 Potencial redox como um indicador da corrosividade do solo [10] Potencial Redox / (mVENH) <0 0 100 100 200 200 400 > 400 Aerao No aerado Fracamente aerado Pouco aerado Aerado Fortemente aerado -114Corrosividade do Solo Extremamente severa Severa Moderada Fraca No corrosivo
Solos com pH inferior a 5 podem contribuir para uma corroso severa e uma rpida deteriorao dos metais expostos. Solos com pH entre 6,5 e 7,5 em condio de ausncia de oxignio e que possuem bactrias redutoras de sulfato promovem corroso microbiolgica nos metais. Solos com pH acima de 8 (alcalinos ou calcrios) contm altas concentraes de sais dissolvidos resultando numa baixa resistividade. Solos alcalinos tm elevados teores de sdio e potssio, enquanto que os solos calcrios possuem clcio e magnsio.
Potencial de Hidrognio
de ons sulfato ou sulfito por bactrias redutoras de sulfato presentes no meio. Uma concentrao maior que 0,5 ppm de sulfeto indica que o solo muito corrosivo, e mesmo sua presena em traos indesejvel [10].
Os ons cloreto elevam a condutividade do solo e formam produtos de corroso solveis que tornam o metal vulnervel a processos corrosivos. Estes ons produzem o cido clordrico, que abaixa o pH do solo. Aumentando-se a concentrao de ons cloreto, diminui-se a resistividade do solo, facilitando as correntes de corroso [9].
Cloreto
ons sulfato no solo so frequentemente associados presena de matria orgnica. Estes ons no solo so agressivos devido formao de FeSO4 que solvel. Alm disso, o sulfato serve como nutriente para as bactrias redutoras de sulfato (BRS) que, se presentes, aumentam significativamente a taxa de corroso do ao [10].
Sulfato
A presena de sulfeto pode ser avaliada em solos pelo fato deste on ser resultante do processo metablico de reduo
Sulfeto
Um dos critrios mais completos de avaliao da corrosividade dos solos atravs de suas propriedades foi apresentado por Steinrath, o qual se baseia na determinao dos parmetros: resistividade, potencial redox, pH, teor de umidade, ons cloreto, ons sulfato e ons sulfeto. O critrio adotado por Steinrath atribui ndices parciais de corrosividade para cada um dos parmetros considerados, conforme demonstrado na Tabela 2. A soma algbrica dos ndices parciais (Tabela 3) fornece uma avaliao da agressividade absoluta do solo em anlise.
Resistividade / (ohm.cm) > 12,000 12,000 5,000 5,000 2,000 < 2,000 pH >5 <5 Umidade / (%) < 20 > 20 Cloreto / (mg/Kg) < 100 100 1000 > 1000
Parmetros do Solo
Tabela 2 Parmetros relacionados por Steinrath para avaliao da corrosividade do solo [8] ndice Parcial --0 1 2 4 --0 1 --0 1 --0 1 4 Potencial redox / (mV/NHE) > 400 400 200 200 0 <0 Sulfato / (mg/Kg) < 200 200 300 >300 Sulfeto / (mg/Kg) ausente < 0,5 > 0,5 ----Parmetros do Solo
Tabela 3 ndice total da agressividade do solo segundo Steinrath [8] Classificao do solo Sem agressividade Pouca agressividade Mdia agressividade Alta agressividade ndice Total de Agressividade 0 1a8 8 a 10 < 10
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Bueno [13] afirma que embora Steinrath no explicite a bactria redutora de sulfato como um dos fatores, a sua influncia no processo corrosivo foi avaliada em funo dos pesos relativos atribudos aos parmetros potencial redox, concentrao de sulfato e concentrao de sulfeto. A contribuio dos valores dos ndices parciais de corrosividade subjetiva e nem sempre pesquisadores de diversos pases concordam, da poder resultar diferentes atribuies de importncia a ser dada para cada parmetro para avaliar sua influncia no processo corrosivo global [8].
o mtodo de avaliao da corroso mais simples e extensivamente utilizado, sendo til para o estudo de casos de corroso generalizada [8]. A Tabela 4 relaciona a taxa de corroso em mpy (milsimo de polegada por ano) de ligas tpicas de ferro e nquel com a sua resistncia corroso, segundo Fontana [14].
Tabela 4 Classificao da resistncia relativa corroso de ligas tpicas de ferro e nquel de acordo com a taxa de corroso em milsimo de polegada por ano [14] Relativa Resistncia Corroso Excelente Muito Boa Boa Mdia Pouca Inaceitvel Taxa de corroso / (mpy) <1 15 5 20 20 50 50 200 > 200
2.3 Corpos-de-prova
Os corpos-de-prova foram utilizados para a realizao dos ensaios de perda de massa, em triplicata, sendo constitudos de ao-carbono AISI 1020 por possuir composio qumica semelhante ao ao empregado nos dutos brasileiros. Os corpos-de-prova possuam as dimenses 75,5 mm de comprimento x 13,5 mm de largura x 2,0 mm de espessura e com um orifcio de 7,2 mm de dimetro.
2.2 Contaminantes
A escolha do cido sulfrico como um contaminante cido deveu-se ao seu grande volume produzido para atender a ampla demanda dessa matria-prima. Dentre alguns usos deste cido, esto: a fabricao de fertilizantes, sulfato de alumnio, fibras txteis e detergentes; a produo da celulose e lcool etlico; o tratamento de minrios e metais; alm de ser til nas indstrias farmacutica e cosmtica [15]. A amnia extremamente importante para a indstria qumica, pois matria-prima para a obteno de outros produtos, como cido ntrico, fertilizantes e explosivos. A capacidade mundial anual de produo de amnia supera 120 milhes de toneladas. Outra razo para a escolha deste lcali deveu-se a amnia ser o produto qumico mais freqentemente envolvido em acidentes durante o transporte em dutos [16]. O 1,2-dicloroetano o principal intermedirio do monmero de cloreto de vinila e pode ser usado como solvente de graxas, colas e como componente de produtos de limpeza. Altamente voltil (evapora temperatura ambiente), provoca impactos negativos, pois apesar de no se acumular em solo quando exposto luz solar, pode persistir por muitos anos em guas subterrneas e em solos sub-superficiais [17]. -116-
Foi utilizada a norma ASTM G1 [19] como orientao para a preparao dos corpos-de-prova para realizao dos ensaios de perda de massa. Antes dos ensaios os corpos-de-prova foram jateados com micro esferas de vidro, desengordurados com acetona e secados. Aps os ensaios os corpos-de-prova foram decapados quimicamente por soluo de Clark [19]. Cada corpo-de-prova foi pesado cuidadosamente sem contato manual em balana analtica ao dcimo de miligrama, anotada a sua massa inicial, sendo devidamente identificado e inserido no recipiente que se encontra preenchido com a mistura de solo. Aps o tempo de contato previamente determinado (1, 2, 3 ou 4 meses), os corpos-de-prova foram retirados, lavados com gua corrente, soluo de Clark e secos com lcool anidro. Retirou-se a identificao de cada corpo-de-prova, pesou-se em balana analtica ao dcimo de miligrama e anotou-se o valor da massa final.
cloreto: determinado em extrato aquoso (solo:gua destilada = 1:1) atravs da volumetria de precipitao com soluo de nitrato de prata, empregando cromato de potssio como indicador [20]; sulfato: determinado gravimetricamente em extrato aquoso (solo:gua destilada = 1:1) atravs de precipitao com soluo de cloreto de brio [20]; sulfeto: o valor de pH dos solos brasileiros encontra-se geralmente na faixa cida. Contudo, nos experimentos realizados, foram adicionadas substncias qumicas, dentre estas, o hidrxido de amnio, resultando na elevao do pH do meio. Apesar de no ter sido encontrado na literatura um mtodo quantitativo para sulfeto total em solos, realizou-se um mtodo qualitativo por volatilizao do H2S e precipitao com ons Pb2+ [21].
ndice de Steinrath
resistividade: medida em soil box; potencial redox: medido com eletrodo de platina e eletrodo de Cu/CuSO4; pH: medido em suspenso de solo: gua destilada (razo de 1:2,5) [20];
Tabela 5 Taxas mdias de corroso / (mpy) para solo com 40% de umidade na ausncia de contaminantes e com H2SO4, NH3 e DCE Tempo de Contato 1 ms 2 meses 3 meses 4 meses 7,6 7,5 11,5 10,6 H 2O H2SO4 23,0 20,1 53,8 54,3 NH3 1,3 1,0 1,1 3,1 DCE 9,5 2,2 2,1 2,2
As Figuras 1 a 4 mostram os grficos das taxas mdias de corroso para o solo contendo 40% (p/p) de umidade na ausncia de contaminantes e na presena de 5,4% (p/p) de cido sulfrico, 1,4% (p/p) de amnia e 3,8% (p/p) de 1,2-dicloroetano para os 4 tempos de contato estudados. De acordo com a Tabela 4 [14] o ao-carbono tem boa resistncia corroso no solo mido, mdia a pouca resistncia no caso do solo contaminado pelo cido, excelente para a contaminao por amnia e de excelente a boa para o solo contendo DCE. Na amostra com 40% (p/p) de gua destilada verifica-se que a taxa de corroso praticamente no alterou no incio do ensaio, porm aumentou no terceiro ms. O grfico de perda de massa em solo mido com 5,4% (p/p) do H2SO4 mostra taxas de corroso semelhantes nos dois primeiros meses, um aumento significativo no terceiro ms, permanecendo constante no quarto ms. Gaber [22] explica que a estabilidade da taxa de corroso do ao em H2SO4 tende a ser limitada pela difuso e pela concentrao do on sulfato. -117-
Portanto, a taxa de corroso igual transferncia de massa do ferro do filme saturado de FeSO4 na superfcie metlica. Em solo mido com 1,4% (p/p) de NH3 observou-se no primeiro ms uma taxa de corroso pouco maior que a observada nos segundo e terceiro meses, enquanto que no quarto ms houve, comparativamente, um aumento significativo de quase trs vezes no valor da taxa de corroso. Os corpos-de-prova apresentaram uma camada negra que, de acordo com a o Diagrama de Pourbaix, corresponde magnetita (Fe3O4). Com adio de DCE, verificou-se no primeiro ms uma taxa de corroso superior (cerca de 4 vezes) quela medida para os meses seguintes. Provavelmente o ao-carbono sofreu corroso no incio e, posteriormente foi reduzida devido proteo dada pelos produtos de corroso formados na superfcie do metal. Estes corpos-de-prova exibiram menor quantidade de produtos de corroso, o que pode ser justificado por este composto no possuir carter inico. Verificou-se que o H2SO4 promoveu maior taxa de corroso, enquanto que a NH3 e o DCE resultam em taxas
Fig. 2 Taxas mdias de corroso / (mpy) em solo mido 5,4% de cido sulfrico.
Fig. 3 Taxas mdias de corroso / (mpy) em solo mido com 1,4% de amnia. mdias de corroso menores que no solo na ausncia de contaminantes. Atravs da visualizao dos corpos-de-prova retirados em cada tempo de contato observou-se que, tanto no solo sem contaminao como no solo que recebeu a adio de H2SO4 e DCE, houve formao de ferrugem castanha, sendo que neste ltimo houve corroso bem menos intensa, possuindo uma fina camada de tonalidade castanha. Nos corpos-de-prova que estiveram em contato com o solo na ausncia de contaminante foi verificado um processo corrosivo menos intenso do que aqueles que estiveram em solo mido contaminado por cido sulfrico.
Fig. 4 Taxas mdias de corroso / (mpy) em solo mido com 3,8% de DCE. Segundo esta avaliao de corrosividade proposta por Steinrath, durante quatro meses, o solo na ausncia de contaminantes sofre variaes de meio no agressivo a pouco agressivo. O solo mido com H2SO4 apresentou pouca agressividade durante os quatro meses, com constncia no somatrio dos ndices parciais (7) atribudos por Steinrath. verdade que o ndice de Steinrath no pode ser considerado de forma demasiadamente rgida, pois h diferena entre um solo contendo somatrio de ndices parciais como sendo 1 e outro com 7. Verifica-se, pois, que o solo contendo cido sulfrico apesar de estar classificado como meio de pouca agressividade, est prximo da fronteira da mdia agressividade. Outra observao a ser feita com relao ao teor de ons cloreto medido para este meio que bem superior aos demais meios estudados. Como o cido sulfrico utilizado foi grau PA e um alto teor cloreto medido ocorreu para cada tempo de exposio estudado, uma explicao provvel que este cido forte -118-
Tabela 6 Solo com 40% de umidade e sem contaminantes Parmetros do Solo Resistividade / (ohm.cm) Potencial Redox / (mVenh) pH Umidade / (%) Cloreto / (mg/kg) Sulfeto / (mg/kg) Sulfato / (mg/kg) Somatrio dos ndices Parciais Classificao t=0 Valor ndice medido Parcial 0 2 1 1 0 0 0 0 t = 1 ms Valor ndice medido Parcial 0 0 0 1 0 0 0 t = 2 meses Valor ndice medido Parcial 0 2 0 1 1 0 0 0 t = 3 meses Valor ndice medido Parcial 0 2 0 1 1 0 0 0 t = 4 meses Valor ndice medido Parcial 0 0 0 1 0 0 0
Sem Agressividade
Pouca Agressividade
Sem Agressividade
Sem Agressividade
Pouca Agressividade
Tabela 7 Solo com 40% de umidade e 5,4% de cido sulfrico Parmetros do Solo Resistividade / (ohm.cm) Potencial Redox / (mVenh) pH Umidade / (%) Cloreto / (mg/kg) Sulfeto / (mg/kg) Sulfato / (mg/kg) Somatrio dos ndices Parciais Classificao t=0 ndice Valor Parcial medido 4 2 1 1 1 0 2 7 t = 1 ms ndice Valor Parcial medido 4 2 1 1 1 0 2 7 t = 2 meses ndice Valor Parcial medido 4 2 1 1 1 0 2 7 t = 3 meses ndice Valor Parcial medido 4 2 1 1 1 0 2 7 t = 4 meses ndice Valor Parcial medido 4 2 1 1 1 0 2 7
Pouca Agressividade
Pouca Agressividade
Pouca Agressividade
Pouca Agressividade
Pouca Agressividade
Tabela 8 Solo com 40% de umidade e 1,4% de amnia Parmetros do Solo Resistividade / (ohm.cm) Potencial Redox / (mVenh) pH Umidade / (%) Cloreto / (mg/kg) Sulfeto / (mg/kg) Sulfato / (mg/kg) Somatrio dos ndices Parciais Classificao t=0 Valor ndice medido Parcial 4 2 0 1 0 0 0 3 t = 1 ms Valor ndice medido Parcial 4 2 0 1 0 0 0 3 t = 2 meses Valor ndice medido Parcial 4 2 0 1 0 0 0 3 t = 3 meses Valor ndice medido Parcial 4 0 0 1 0 0 0 5 t = 4 meses Valor ndice medido Parcial 4 0 0 1 0 0 0 5
Pouca Agressividade
Pouca Agressividade
Pouca Agressividade
Pouca Agressividade
Tabela 9 Solo com 40% de umidade e 3,8% de 1,2-dicloro etano Parmetros do Solo Resistividade / (ohm.cm) Potencial Redox / (mVenh) pH Umidade / (%) Cloreto / (mg/kg) Sulfeto / (mg/kg) Sulfato / (mg/kg) Somatrio dos ndices Parciais Classificao t=0 Valor ndice medido Parcial 0 0 0 1 0 0 0 t = 1 ms Valor ndice medido Parcial 0 0 0 1 0 0 0 t = 2 meses Valor ndice medido Parcial 0 0 0 1 0 0 0 t = 3 meses Valor ndice medido Parcial 0 0 0 1 0 0 0 t = 4 meses Valor ndice medido Parcial 0 0 0 1 0 0 0
Pouca Agressividade
Pouca Agressividade
Pouca Agressividade
Pouca Agressividade
Pouca Agressividade
promoveu a ionizao de algumas espcies presentes na complexa composio do solo, acarretando assim, no aumento da concentrao de ons cloretos livres. No caso do solo mido contaminado por amnia ou pelo composto orgnico, a avaliao de corrosividade de Steinrath classifica estes meios na faixa de pouca agressividade ao metal durante os quatro meses. Entre os meios estudados, durante os quatro meses, as amostras de solo contaminadas pelo cido sulfrico foram as que resultaram no maior somatrio em mdulo dos ndices parciais, e, portanto, este foi o meio mais agressivo, ainda que de pouca agressividade. A adio de amnia, assim como de DCE, tambm promoveu pouca agressividade ao meio no perodo estudado. Em resumo, com relao ao somatrio dos ndices parciais atribudos por Steinrath, a adio de contaminantes ao solo resultou na seguinte ordem crescente de agressividade ao meio: DCE < NH3 < H2SO4.
AGRADECIMENTOS
Agradece-se o suporte financeiro recebido pela ANP (Agncia Nacional de Petrleo) e o suporte institucional prestado pela Escola de Qumica da UFRJ.
REFERNCIAS
[1] E. B. LUCHESE, L. O. B. FAVERO and E. LENZI (Fundamentos da Qumica do Solo), 2.ed., Freitas Bastos, Rio de Janeiro, Brasil (2002). [2] EMBRAPA (Sistema Brasileiro de Classificao de Solos), Embrapa Solos, Rio de Janeiro, Brasil (1999).
[3] I. F. LEPSCH (Formao e Conservao dos Solos), Oficina de Textos, So Paulo, Brasil (2002). [4] H. PRADO (Manual de Classificao de Solos do Brasil), 3.ed., FUNEP, Jabocaticabal, Brasil (1996).
4. CONCLUSES
Pela anlise dos ensaios de perda de massa verificou-se que o ao-carbono sofre corroso, em ordem decrescente, nos seguintes meios: H2SO4 > H2O > DCE NH3.
de Steinrath classificou o solo contendo somente 40% de umidade durante os quatro meses como um meio no agressivo e de pouca agressividade, enquanto que a adio de qualquer um dos contaminantes estudados promoveu ao meio pouca agressividade. ensaios de perda de massa e a avaliao da corrosividade atravs de ndice de Steinrath, no devendo este ser o nico critrio de avaliao de agressividade de um solo. -120 Em alguns casos no houve concordncia entre os
[5] EUROPA THE EUROPEAN UNION ON-LINE. Comunicao da Comisso ao Conselho, ao Parlamento Europeu, ao Comit Econmico e Social e ao Comit das Regies Para uma estratgia temtica de proteco do solo. Set. 2002. http://www.europa.eu.int., Acesso em: 29 set. 2004.
[8] G. TRABANELLI, F. ZUCCHI and M. ARPAIA, Chimica Pura Ed. Applicata, 3, 4, 43 (1972).
[7] S. E. MANAHAN (Soil Environmental Chemistry), CRC Press LLC, Boca Raton, EUA (2000).
[10] S. BRADFORD (Pratical Handbook of Corrosion Control in Soils), CASTI Publications, Edmonton, Canad (2002).
[9] E. LOPEZ, A. OSELHA and L. MARTINO, Corros. Sci., 48, 2, 389 (2006).
[12] M. J. VEPRASKAS, S. P. FAULKNER (Redox Chemistry of Hydric Soil), CRC Press, Boca Raton, EUA (2001).
[13] A. H. S. BUENO (Avaliao da Suscetibilidade Corroso sob Tenso em Contato com o Solo dos Aos da Classe API X46, X60 e X80), Dissertao para obteno do grau de Mestre, Universidade Federal do Rio de Janeiro, Rio de Janeiro, Brasil (2003). [14] M. G. FONTANA (Corrosion Engineering), 3th ed., McGraw-Hill Book Company, New York, EUA (1986).
[18] A. M. V. LOUREIRO (Estudo da Corroso de Dutos Enterrados em Solos Contaminados por Substncias Qumicas), Dissertao para obteno do grau de Mestre, Universidade Federal do Rio de Janeiro, Rio de Janeiro, Brasil (2005).
[19] ASTM G1 90 (Standard Practice for Preparing, Cleaning and Evaluation Corrosion Test Specimens), American Society for Testing and Materials, Philadelphia, EUA (1992). [20] EMBRAPA (Manual de Mtodos de Anlise de Solo), 2.ed., Centro Nacional de Pesquisas de Solos, Rio de Janeiro, Brasil (1997). [21] A. VOGEL (Qumica Analtica Quantitativa), 5. ed., Mestre Jou, So Paulo, Brasil (1981). [22] A. M. A. GABER, N. KHALIL and A. A. E. FETOUH, Anti-Corrosion Methods and Materials, 50, 6, 442 (2003).
[15] AMONEX DO BRASIL. cido Sulfrico. http:/ www.amonex.com.br. Acesso em: 11 dez. 2004. [16] F. I. KHAN and S. A. ABBASI, Journal of Loss Prevention in the Process Industries, 12, 361 (1999).
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