Machine Translated by Google

Ilmu Hayati 203 (2018) 66–71

Daftar konten tersedia di ScienceDirect

Ilmu Kehidupan

beranda jurnal: www.elsevier.com/locate/lifescie

Toksisitas substrat porselin yang menyatu dengan logam terhadap embrio dan larva ikan zebra (Danio rerio). T

Libo Zhaoa,1, Jing Sib,c,d,1, Yuan Weia, Sirui Lia, Yanjiao Jianga , Rong Zhoub,c,d, Bin Liua,ÿ ,
Hong Zhangb,c,d,ÿÿ
sebuah

Sekolah/Rumah Sakit Stomatologi, Universitas Lanzhou, Lanzhou730000, Gansu, Cina

bDepartemen Fisika Medis, Institut Fisika Modern, Akademi Ilmu Pengetahuan China, Lanzhou, 730000, Gansu, China
c
Laboratorium Utama Biologi dan Kedokteran Radiasi Ion Berat, Akademi Ilmu Pengetahuan Tiongkok, Lanzhou, 730000, Gansu, Tiongkok
dKey Laboratorium Kedokteran Radiasi Ion Berat Provinsi Gansu, Lanzhou, 730000, Gansu, Tiongkok

INFORMASI ARTIKEL ABSTRAK

Kata kunci: Tujuan: Porcelain-fused-to-metal (PFM) mahkota adalah teknik restorasi standar dalam kedokteran gigi, tetapi toksisitas PFM in
PFM vivo belum dievaluasi secara sistematis. Penelitian ini mengevaluasi efek dari berbagai cangkang paduan logam mahkota PFM
Biotoksisitas pada perkembangan embrio dan larva ikan zebra untuk menentukan keamanan bahan-bahan ini.
Embrio ikan zebra
Metode utama: Paladium emas (Au-Pd), paladium perak (Ag-Pd), Kromium nikel (Ni-Cr), kromium kobalt (Co-Cr), mahkota porselen
paduan titanium (Ti) direndam dalam air liur buatan selama 1, 4, dan 7 minggu, dan larutan pelindian dikumpulkan dan digunakan
untuk mengolah embrio ikan zebra pada 4–144 jam PFM. Toksisitas dinilai berdasarkan mortalitas, gerakan spontan, detak jantung,
daya tetas, malformasi, dan perilaku berenang.
Temuan kunci: Lindi 1 minggu dari lima PFM tidak beracun bagi ikan zebra. Tingkat kematian dan malformasi ikan zebra pada
kelompok paduan Ni-Cr meningkat sedangkan gerakan spontan, detak jantung, dan perilaku berenang menurun selama lindi 4 dan
7 minggu.
Signifikansi: Di antara substrat logam yang biasa digunakan dalam perawatan gigi, paduan Ni-Cr adalah yang paling beracun,
diikuti oleh paduan Co Cr dan Ag-Pd. Paduan Ti dan Au-Pd menunjukkan biokompatibilitas yang baik dan karenanya merupakan
bahan yang paling cocok untuk aplikasi klinis.

1. Perkenalan pengamatan dan percobaan in vitro [10-14]. Namun, pengamatan klinis

Mahkota gigi porselen-fusi-ke-logam (PFM) memiliki kompresibilitas
yang kuat, kekuatan tarik, dan penampilan putih seperti gigi,
menjadikannya pilihan populer untuk restorasi gigi. Namun, ujung-ujung
dasar logam tidak dapat dihindari terpapar ke rongga mulut dan terus
menerus melepaskan ion yang beracun bagi sel epitel mulut manusia
[1-5]. PFM dapat diklasifikasikan menurut komposisi paduan logam mulia
dan logam dasar. Misalnya, paduan Ag-Pd adalah logam mulia yang
melepaskan ion indium ke dalam rongga mulut dan menginduksi
diferensiasi terminal keratinosit mulut manusia dan menyebabkan
sitotoksisitas dengan meningkatkan tingkat spesies oksigen reaktif
traseluler [6]; sedangkan logam dasar seperti paduan Ni-Cr dapat
menyebabkan resesi gingiva, pembengkakan, garis hitam margin gingiva,
periodontitis, reaksi alergi, dan efek samping lainnya termasuk kanker [7-9].
Banyak penelitian telah menyelidiki toksisitas PFM berdasarkan klinis
rentan terhadap bias sementara temuan in vitro mungkin tidak
mencerminkan keadaan fungsional sel secara akurat. Model hewan
memasang respons imun yang sulit disimulasikan dalam eksperimen dengan sel kult
Dengan demikian, evaluasi toksisitas PFM memerlukan model hewan.
Dalam sebuah penelitian, tujuh jenis gips gigi ditanamkan secara
subkutan pada tikus, dengan pemeriksaan histopatologi dilakukan setelah
15, 30, atau 60 hari [15]. Jenis paduan niobium baru untuk restorasi gigi
dinilai dalam uji toksisitas subakut selama 28 hari pada tikus [16]. Namun,
sebagai hewan percobaan, hewan pengerat relatif mahal dan kondisi
pemeliharaannya sulit dikendalikan.
Zebrafish disukai sebagai model vertebrata karena transparansi
embrio, jumlah telur yang besar per bibit, dan perkembangan in vitro
yang cepat; karena itu mereka dapat berfungsi sebagai model hewan
untuk uji toksisitas throughput tinggi [17-19], termasuk untuk komposit
nano logam [20,21]. Zebrafish sebelumnya digunakan untuk mengevaluasi

ÿ Penulis yang sesuai. ÿÿ

Korespondensi ke: H. Zhang, Departemen Fisika Medis, Institut Fisika Modern, Akademi Ilmu Pengetahuan China, Lanzhou, 730000, Gansu, China.
Alamat email: liubkq@lzu.edu.cn (B. Liu), zhangh@impcas.ac.cn (H.Zhang).
1
Para penulis ini memberikan kontribusi yang sama untuk pekerjaan ini.

https://doi.org/10.1016/j.lfs.2018.04.019
Diterima 6 Januari 2018; Diterima dalam bentuk revisi 27 Maret 2018; Diterima 12 April 2018
Tersedia online 19 April 2018 0024-3205/ © 2018 Diterbitkan oleh Elsevier Inc.
Machine Translated by Google
L. Zhao dkk.
toksisitas Zn dalam proses kalsifikasi dan bagaimana proses ini berkontribusi
terhadap kelainan bentuk tulang [22].
Sebelumnya ditunjukkan bahwa pelepasan ion logam dari PFM ke dalam
rongga mulut meningkat secara bertahap dari 1 sampai 4 minggu, memuncak
pada 4 minggu sebelum secara bertahap menurun [23]. Dalam penelitian ini,
kami merendam PFM paduan Au Pd, Ni-Cr, Co-Cr, dan Ti—yang biasa
digunakan dalam aplikasi kedokteran gigi—dalam air liur buatan selama 1, 4,
dan 7 minggu dan kemudian mengevaluasi toksisitas lindi terhadap embrio
ikan zebra. Hipotesis nol adalah bahwa substrat logam PFM tidak berpengaruh
pada perkembangan embrio dan larva ikan zebra.
2. Bahan-bahan dan metode-metode
2.1. Persiapan sampel paduan
Paduan Au-Pd, Ag-Pd, Ni-Cr, Co-Cr, dan Ti dipoles menjadi silinder
dengan diameter 5,5 mm dan tinggi 2,4 mm (standar ADA no. 1, 1994). Sampel
disandblast, dipoles, dan dibersihkan secara ultrasonik dengan etanol 90%
selama 10 menit diikuti dengan air suling selama 10 menit, kemudian dilakukan
tiga putaran sterilisasi selama 20 menit pada suhu 121 °C dan dikeringkan
selama 4 jam pada suhu 60 °C. Komposisi substrat logam PFM adalah sebagai
berikut: paduan Au-Pd (Bioportag, Wieland Electric, Bamberg, Jerman), 86%
Au, 11,5% Pt, 0,5% Rn, 0,5% W, 1,5% Zn; Paduan Ag-Pd (Wieland Electric),
60% Ag, 15% Pd, 10% In, 5% Au; Paduan Ti (BEGO, Bremen, Jerman), 85%
Ti, 2% Ni, 6% Al, 7% Nb; Paduan Co-Cr (BEGO), 61,0% Co, 26,0% Cr, 6,0%
Mo, 5,0% W; dan paduan Ni-Cr (Aalba Dent, Fairfield, CA, USA), 77,36% Ni,
12,27% Cr, 4,84% Mo, 2,76% Al, 1,67% Be.
2.2. Persiapan larutan pelindian paduan
Sampel paduan dipindahkan ke tabung Eppendorf yang berisi 4,89 ml air
liur buatan (komponen: NaCl, KCl, CaCl2·2H2O, NaH2PO4, Na2S ·2H2O, dan
CN2H4O: ISO TR10271) yang dibeli dari Universitas Kedokteran Militer
Keempat, Xi'an, Cina (area paparan = 88,98 mm2 laju penambahan = 5,5 ml/
cm2 ). Tabung disimpan pada 1,
, selama suhu 37 °C,
4, atau 5% CO2, dan kelembapan 95%
7 minggu.
2.3. Kumpulan embrio ikan zebra
Embrio ikan zebra dikumpulkan dan dicocokkan seperti yang dijelaskan
sebelumnya [24]. Ikan zebra jantan dan betina dewasa (strain AB)
dibudidayakan dalam tangki akuarium dengan rasio 1:1 yang dipisahkan oleh
sekat yang dilepas sebelum kawin untuk memastikan bahwa ikan zebra
bertelur pada tahap perkembangan yang sama. Suhu air dipertahankan pada
28 °C. Untuk memastikan keadaan fisiologis yang stabil, ikan dipelihara pada
siklus terang/gelap 14:10 jam. Pada awal periode foto, penyekat yang
memisahkan betina dari ikan jantan dilepas untuk memungkinkan kawin.
Embrio dikumpulkan dalam waktu 30 menit dan dikultur dalam larutan E3 (5
mM NaCl, 0,33 mM MgSO4, 0,33 mM CaCl2, 0,17 mM KCl, dan 0,1%
Methylene Blue [pH ~ 7,2]) pada suhu 28 °C. Menurut tahap perkembangan
ikan zebra yang terstandarisasi [25], embrio yang sehat dan berkembang
dengan baik dipilih di bawah mikroskop stereo pada 4 jam pasca pembuahan
(hpf) (yaitu, tahap blastokista).
2.4. Pengelompokan
Embrio ikan zebra dibagi menjadi tujuh kelompok yaitu kontrol, saliva
buatan, dan kelompok paduan Au-Pd, Ag-Pd, Ni-Cr, Co-Cr, dan Ti (n = 100
embrio/kelompok). Embrio dicuci dengan air deionisasi pada 4 hpf dan dikultur
dalam cawan Petri plastik steril yang berisi 20 ml larutan E3, air liur buatan,
dan larutan pelindian paduan. Periode pengamatan adalah 4–144 hpf. Setiap
kelompok memiliki tiga kelompok kontrol paralel, dan percobaan diulang secara
independen tiga kali. Semua larutan kultur termasuk larutan E3, air liur buatan,
dan ekstrak paduan disegarkan setiap 24 jam. Embrio diinkubasi dalam suhu
konstan
67
Ilmu Hayati 203 (2018) 66–71
inkubator dipertahankan pada suhu 28 °C, dan embrio atau larva yang mati
dibuang setiap 24 jam.
2.5. Evaluasi biologis embrio dan larva
Kematian dan daya tetas embrio atau larva ikan zebra di setiap kelompok
dihitung dari 4 hingga 120 hpf. Pembekuan telur dan henti jantung diambil
sebagai indikator kematian. Pada 72 hpf, tingkat penetasan embrio dihitung
sebagai daya tetas (%) = (jumlah embrio yang menetas / jumlah total yang
selamat) × 100%. Kematian total dihitung pada 120 hpf sebagai kematian (%)
= (jumlah embrio mati / jumlah total embrio) × 100%.
Motilitas otonom dan detak jantung dicatat dalam 20 embrio dan 12 larva
menggunakan mikroskop anatomi (Motic, Hong Kong) dan perangkat lunak
perekam Media Cruiser (Canopus Corp., Kobe, Jepang) pada 24 dan 48 hpf.
Data dianalisis menggunakan software Etho Vision XT v.10.0 (Noldus
Information Technology, Wageningen, Belanda).
Pada 120 hpf, 15 larva yang dipilih secara acak dari masing-masing
kelompok dianestesi dengan 0,01% MS-222 (Sigma-Aldrich, St. Louis, MO,
USA) dan difoto di bawah mikroskop fluoresensi (BX53; Olympus, Tokyo,
Jepang). Panjang larva dari ujung kepala hingga ujung ekor diukur dari gambar
yang diambil menggunakan perangkat lunak Image Pro Plus v.6.0 (Media
Cybernetics, Silver Springs, MD, USA).
Penyimpangan morfologis pada embrio dan larva dievaluasi dengan mikroskop
stereotactic (SMZ-161; Motic) pada 96 hpf.
2.6. Evaluasi perilaku larva
Pada 144 hpf, perkembangan perkembangan sistem saraf ikan zebra
dievaluasi dengan memeriksa kemampuan berenang [26] seperti yang
dijelaskan sebelumnya [27–29] dari pukul 12:00–14:00. Secara singkat, 12
larva dari masing-masing kelompok ditempatkan di piring persegi 96-sumur di
ruang observasi (28 ° C) selama 20 menit untuk memungkinkan adaptasi
dengan kondisi pencahayaan. Jejak renang ikan zebra di bawah cahaya
direkam selama periode 5 menit dengan alat pelacak Noldus throughput tinggi
(Noldus Information Technology) dan perangkat lunak perekam Media Cruiser.
Aktivitas motorik dihitung berdasarkan jarak total yang ditempuh di bawah
cahaya menggunakan perangkat lunak EthoVision XT10.0 (Teknologi Informasi Noldus).
Percobaan diulang tiga kali.
3. Hasil
3.1. Pengaruh lindi paduan logam pada mortalitas dan daya tetas ikan zebra
Untuk menilai toksisitas ekstrak PFM pada embrio ikan zebra, kami
mencatat kematian ikan zebra setelah 120 jam pengamatan terus menerus
setelah pembuahan. Tidak ada perbedaan yang signifikan dalam angka
kematian antara embrio yang diberi larutan pelindian 1 minggu dan kontrol
(Gbr. 1). Namun, paduan Co-Cr 4 minggu (17,67%) dan paduan Ni-Cr (33,67%)
lindi meningkatkan mortalitas dibandingkan dengan kelompok kontrol (8,33%).
Perlakuan dengan 7 minggu paduan Au-Pd (25,67%), paduan Ti (27,33%), Ag-
Pd (32,33%), paduan Co-Cr (39,67%), dan paduan Ni-Cr (48,67%) lindi juga
menghasilkan tingkat kematian yang lebih tinggi daripada kelompok kontrol
(9,67%).
Karena inkubasi adalah periode kritis dalam perkembangan embrionik,
kami menguji efek ekstrak PFM pada tingkat penetasan embrio pada 72 hpf.
Tidak ada perbedaan yang signifikan dalam daya tetas antara perlakuan dan
kelompok kontrol yang diberi larutan pelindian 1 minggu (Gbr. 2); namun,
larutan pelindian 4 minggu mengurangi tingkat penetasan pada paduan Ag-Pd
(76,67%), paduan Co-Cr (75,33%), dan paduan Ni-Cr (54,67%) relatif terhadap
kelompok kontrol (100%) . Perlakuan dengan lea chate 7 minggu menghasilkan
kadar yang lebih rendah pada paduan Au-Pd (87,33%), paduan Ti (74,67%),
Ag-Pd (28,33%), paduan Co-Cr (30,67%), dan paduan Ni- Paduan Cr (22,33%)
kelompok relatif terhadap kelompok kontrol (99,67%). Dalam semua kasus,
angka kematian meningkat dengan waktu inkubasi PFM.
Machine Translated by Google
L. Zhao dkk.
Gambar 1 Pengaruh PFM dengan komposisi dan waktu inkubasi yang berbeda terhadap mortalitas.
Nilai dinyatakan sebagai rata-rata ± SEM (N = 100). *P <0,05, **P <0,01, dan ***P <0,001 vs
kelompok kontrol.
Gambar 2 Pengaruh PFM dengan komposisi dan waktu inkubasi yang berbeda terhadap daya
tetas.
3.2. Efek ekstrak paduan logam pada gerakan spontan dan detak jantung pada ikan zebra
Gerakan spontan dan detak jantung embrio/larva ikan zebra dinilai pada 24 dan 48 hpf.
Tidak ada perbedaan pergerakan spontan antara embrio yang diberi larutan pelindian 1
minggu dan kontrol (Gbr. 3). Namun, gerakan spontan berkurang pada paduan Ag-Pd
(13,85/menit), paduan Co-Cr (14,4/menit), dan paduan Ni-Cr (12,5/menit) relatif terhadap
kelompok kontrol (20,65/menit) dengan lindi 4 minggu, dan pada kelompok paduan Ag-Pd
(10,1/menit), paduan Co Cr (10,15/menit), dan paduan Ni-Cr (8,1/menit) relatif terhadap
kelompok kontrol (21,15/menit) dengan larutan pelindian 7 minggu. Denyut jantung menurun
sebagai fungsi dari waktu inkubasi dan secara signifikan lebih rendah pada kelompok
paduan Ag-Pd, paduan Co-Cr, dan paduan Ni-Cr dibandingkan dengan kelompok kontrol
pada perlakuan dengan larutan 4 dan 7 minggu (Gbr. 1). 4).
3.3. Teratogenisitas ekstrak paduan logam pada ikan zebra
Untuk mengevaluasi potensi efek merugikan dari ion logam yang dilepaskan dari
substrat logam PFM pada perkembangan organ ikan zebra, kami memeriksa morfologi ikan
zebra di bawah mikroskop bedah pada 96 hpf. Larva pada kelompok kontrol berkembang
normal tanpa cacat yang jelas,
68
Ilmu Hayati 203 (2018) 66–71
Gambar 3 Pengaruh PFM dengan komposisi dan waktu inkubasi yang berbeda terhadap gerakan
spontan.
Gambar 4 Pengaruh PFM dengan komposisi dan waktu inkubasi yang berbeda terhadap denyut
jantung.
sedangkan lima jenis malformasi diamati pada kelompok paduan Ni-Cr yang diobati dengan
larutan pelindian 4 dan 7 minggu, termasuk edema kantung kuning telur, edema perikardial,
kelainan bentuk ekor, kelainan bentuk mata, dan kelengkungan tulang belakang (Gbr. 5A).
3.4. Pengaruh ekstrak paduan logam terhadap panjang tubuh ikan zebra
Panjang tubuh larva menurun pada kelompok perlakuan paduan Ti (3,193 mm), paduan
Ag-Pd (3,164 mm), paduan Co-Cr (3,193 mm), dan Ni Cr (2,878 mm) leach 7 minggu relatif
ke kelompok kontrol (3,61 mm) (P <0,05; Gbr. 6).
3.5. Pengaruh ekstrak paduan logam pada perilaku ikan zebra
Perilaku adalah indeks perkembangan sistem saraf ikan zebra.
Jarak berenang total dalam cahaya tampak menurun seiring dengan waktu inkubasi dalam
larutan substrat logam. Tidak ada perbedaan jarak renang setelah perlakuan dengan lindi 1
minggu relatif terhadap kontrol
kelompok, meskipun larutan pelindian paduan Ni-Cr selama 4 minggu mengurangi jarak
berenang relatif terhadap kelompok kontrol (389,2 vs. 596,4 mm). Jarak renang lebih
pendek pada paduan Ag-Pd (415,7 mm), paduan Co-Cr (454,7 mm), dan Ni-Cr (263,9 mm)
perlakuan lindi 7 minggu
Machine Translated by Google

L. Zhao dkk. Ilmu Hayati 203 (2018) 66–71

Gambar 5 Pengaruh lindi paduan Ni-Cr 4 dan 7 minggu pada morfologi ikan zebra. (A) Larva normal. (B – D) Larva kelainan bentuk. ED: kelainan bentuk mata; PE, edema perikardial; SB: fleksi tulang
belakang; TD, kelainan bentuk ekor; YSE, kantung kuning telur edema.

kelompok relatif terhadap kelompok kontrol (608,2 mm) (P <0,05; Gbr. 7).
4. Diskusi
Dalam penelitian ini, perlakuan dengan larutan pelindian 4 dan 7 minggu dari
lima substrat logam PFM dalam air liur buatan meningkatkan mortalitas (Gbr. 1), dan
penurunan gerakan spontan (Gbr. 3), detak jantung (Gbr. 4), daya tetas (Gbr. 2),
panjang tubuh (Gbr. 6), dan total jarak renang (Gbr. 7) embrio dan larva ikan zebra.
Paparan larutan pelindian menyebabkan kelainan morfologis pada embrio yang
sedang berkembang,
termasuk edema perikardial, edema kantung kuning telur, kelainan bentuk okular
dan berekor, dan kelengkungan tulang belakang, yang sering terjadi pada embrio
yang dikultur dalam zat beracun [30-33]. Banyak penelitian telah menunjukkan
bahwa substrat logam PFM melepaskan ion logam di rongga mulut [1,2]. Dengan
demikian, tingkat kematian yang lebih tinggi pada kelompok perlakuan yang diamati
dalam penelitian ini mungkin berhubungan langsung dengan toksisitas ion logam.
Perawatan embrio ikan zebra dengan larutan pelindian selama 7 minggu
menghasilkan penundaan penetasan yang signifikan. Ikan zebra menunjukkan
keterlambatan penetasan setelah terpapar obat anti-rematik tanpa adanya di
klofenak dan racun lainnya [30–32,34–36]. Dalam penelitian kami, daya tetas

Gambar 6 Pengaruh PFM dengan komposisi dan waktu inkubasi yang berbeda terhadap panjang tubuh ikan zebra (A) dan mikroskop tipikal (B). a, Kelompok kontrol; b, kelompok air liur buatan; c,
kelompok paduan Au-Pd; d, kelompok paduan Ti; e, kelompok paduan Ag-Pd; f, gugus paduan Co-Cr; g, kelompok paduan Ni-Cr.

69
Machine Translated by Google
L. Zhao dkk.
Gambar 7 Pengaruh PFM dengan komposisi dan waktu inkubasi yang berbeda
terhadap total jarak renang.
dari kelompok kontrol adalah 99,67%, dan tingkat penetasan terendah adalah 22,33% pada
embrio yang diberi ekstrak paduan Ni-Cr selama 7 minggu (Gbr. 2).
Karena embrio ikan zebra sangat sensitif terhadap bahan kimia, penurunan daya tetas adalah
pengujian yang sensitif untuk mendeteksi toksisitas zat.
Selain itu, penghambatan penetasan mungkin disebabkan oleh keterlambatan perkembangan
atau peluruhan korion yang tidak normal, yang merupakan selubung bebas sel yang
mengandung pori-pori yang memungkinkan pertukaran O2/CO2, nutrisi, dan ekskresi antara
embrio dan lingkungan sekitarnya [37] .
Pelepasan korion dimediasi oleh enzim penetasan seperti Zn me talloproteinase [38-42] dan
enzim penetasan ikan zebra (ZHE)1 [43].
Penetasan tertunda yang diamati dalam penelitian ini dapat disebabkan oleh pelepasan ion
logam dari PFM ke dalam air liur buatan, yang kemudian berdifusi ke dalam embrio melalui
saluran pori dan mengubah aktivitas
ZHE1.
Sementara tingkat mortalitas dan daya tetas embrio dan larva ikan zebra dapat
mencerminkan toksisitas ekstrak substrat logam PFM, memeriksa perkembangan sistem saraf
[32,44–46] melalui pengujian perilaku adalah metode sederhana dan cepat untuk mendapatkan
informasi tambahan tentang efek toksik. zat yang berbeda [32,47]. Larva ikan zebra pada 6
dpf memiliki repertoar perilaku yang luas, dan aktivitas motorik dapat dinilai dengan mengukur
jarak yang ditempuh selama paparan cahaya. Dalam penelitian ini, jarak berenang menurun
seiring dengan peningkatan waktu perendaman PFM (Gbr. 7): meskipun larutan pelindian 1
minggu tidak memiliki efek yang signifikan, larva yang diberi perlakuan lindi paduan Ni-Cr
selama 4 minggu berenang dengan jarak yang lebih pendek daripada kontrol. Jarak renang
pada kelompok perlakuan larutan pelindian Ag Pd, Co-Cr, dan Ni-Cr 7 minggu juga lebih
pendek secara signifikan dibandingkan kelompok kontrol (P < 0,05). Dengan demikian, substrat
logam PFM memengaruhi aktivitas motorik ikan zebra. Efek serupa telah dilaporkan untuk
nanopartikel silika dan emas dan etanol [31,32,45,48]. Hasil ini menunjukkan bahwa bahkan
paparan jangka pendek terhadap logam dapat secara signifikan mengganggu perkembangan
embrionik [31,45].
5. Kesimpulan
Singkatnya, hasil kami menunjukkan bahwa substrat logam PFM mempengaruhi
perkembangan embrio ikan zebra ke berbagai tingkat, menunda penetasan, meningkatkan
kematian, dan mengurangi gerakan spontan, detak jantung, dan perilaku berenang. Temuan
kami menunjukkan bahwa substrat logam PFM ini dapat menjadi racun bila digunakan dalam
aplikasi gigi, dengan risiko yang meningkat dari waktu ke waktu. Paduan Ni-Cr memiliki
toksisitas tertinggi, diikuti oleh paduan Co-Cr dan Ag-Pd. Sebaliknya, paduan Ti dan Au-Pd
menunjukkan biokompatibilitas yang baik dan karenanya merupakan bahan yang paling cocok
untuk mahkota dan perawatan gigi lainnya.
70
Ilmu Hayati 203 (2018) 66–71
Pernyataan konflik kepentingan
Para penulis menyatakan bahwa tidak ada konflik kepentingan.
Ucapan Terima KasihPendanaan
Pekerjaan ini didukung oleh hibah dari Program Utama Yayasan Ilmu Pengetahuan Alam
Nasional Tiongkok (U1432248), proyek Litbang utama Kementerian Sains dan Teknologi
(2016YFC0904600), Yayasan Ilmu Pengetahuan Alam Nasional Tiongkok (No. 11605255;
11305226) dan Proyek Penelitian Teknologi Ilmiah Provinsi Gansu (17JR5RA315).
Kami berterima kasih kepada SONG Jing E yang telah membantu dalam penyusunan naskah
manu ini.
Referensi
[1] HC Yang, LA Pon, Keracunan ion logam yang digunakan dalam paduan gigi: sebuah studi di
ragi Saccharomyces cerevisiae, Drug Chem. Toksikol. 26 (2) (2003) 75.
[2] JG Gerstorfer, KH Sauer, K. Pässler, Pelepasan ion dari Ni–Cr–Mo dan Co–Cr–Mo
paduan pengecoran, Int. J.Prostodont. 4 (1991) 152.
[3] G. Schmalz, P. Garhammer, Interaksi biologis paduan gips gigi dengan oral
tisu, Dent. Mater. 18 (2002) 396–406.
[4] G. Schmalz, D. Arenholt-Bindslev, S. Pfuller, H. Schweikl, Sitotoksisitas kation logam yang
digunakan dalam paduan cor gigi, ATLA Altern. Laboratorium. Animasi. 25 (1997) 323–330.
[5] JC Wataha, PE Lockwood, A. Schedle, M. Noda, Ag, Cu, Hg dan ion Ni mengubah metabolisme
monosit manusia selama paparan dosis rendah yang diperpanjang, J. Oral Rehabil. 29 (2002)
133–139.
[6] JH Lee, SH Seo, SB Lee, et al., Sitotoksisitas dan diferensiasi terminal
keratinosit oral manusia oleh ion indium dari paduan gigi perak-paladium-emas-indium .
Publikasi resmi materi gigi dari akademi, Dent. Mater. 31 (2) (2015) 123–133.
[7] G. Schmalz, P. Garhammer, Interaksi biologis paduan gips gigi dengan oral
tisu, Dent. Mater. 18 (5) (2002) 396–406.
[8] JC Setcos, A. Babaei-Mahani, LD Silvio, dkk., Keamanan kandungan nikel
paduan gigi, Penyok. Mater. 22 (12) (2006) 1163–1168.
[9] JC Wataha, Biokompatibilitas paduan pengecoran gigi: ulasan, J. Prosthet. Lekuk. 83 (2)
(2000) 223–234.
[10] P. Imirzalioglu, E. Alaaddinoglu, Z. Yilmaz, et al., Pengaruh penyusunan kembali berbagai
jenis paduan gigi pada sitotoksisitas fibroblast gingiva, J. Prosthet. Lekuk. 107 (1) (2012) 24.
[11] SEBAGAI Vaillant-Corroy, P. Corne, PD March, dkk., Pengaruh penyusunan ulang pada
kualitas paduan gigi: review sistematis, J. Prosthet. Lekuk. 114 (2) (2015) 205.
[12] EL Mcginley, GP Moran, GJ Fleming, bio paduan pengecoran gigi logam dasar
penilaian kompatibilitas menggunakan model mukosa mulut tiga dimensi yang diturunkan
dari manusia , Acta Biomater. 8 (1) (2012) 432.
[13] YH Song, MK Kim, EJ Park, dkk., Sitotoksisitas elemen paduan dan paduan titanium
eksperimental dengan uji WST-1 dan agar overlay, Dent. Mater. 30 (9) (2014) 977–983.
[14] Y. Ito, S. Anan, Y. Takahashi, et al., Pengaruh paparan paduan gigi di
fibroblas manusia, Dent. Mater. 30 (2014) e147–e148.
[15] G. Kansu, AK Aydin, Evaluasi biokompatibilitas berbagai paduan gigi: bagian I—potensi toksik,
Eur. J.Prostodont. Pulihkan. Lekuk. 4 (3) (1996) 129.
[16] T. Masuhara, Y. Nakamura, H. Kuwashima, Studi toksisitas paduan galium baru untuk restorasi
gigi. Uji toksisitas oral subakut paduan galium pada tikus: uji toksisitas oral subakut paduan
galium pada tikus, J. Dent. Kesehatan 37 (3) (1987) 372–378.
[17] M. Tsang, Zebrafish: alat untuk skrining kimiawi, Res Cacat Lahir. C. Embrio Saat Ini
90 (3) (2010) 185–192.
[18] B. Fraysse, R. Mons, J. Garric, Pengembangan bioassay embrio-larva ikan zebra selama 4
hari untuk menilai toksisitas bahan kimia, Ecotoxicol. Mengepung. Aman. 63 (2) (2006)
253–267.
[19] C. Parng, WL Seng, C. Semino, et al., Zebrafish: model praklinis untuk skrining obat,
Assay Drug Dev. Technol. 1 (1 Poin 1) (2002) 41.
[20] R. Pecoraro, A. Salvaggio, F. Marino, et al., Evaluasi toksisitas komposit nano logam dengan
uji toksisitas embrio ikan zebra dengan identifikasi biomarker paparan spesifik , Curr.
Protokol. Toksikol. 74 (2017) 1.14.1.
[21] MV Brundo, R. Pecoraro, F. Marino, et al., Evaluasi toksisitas bahan nano rekayasa baru pada
ikan zebra, Depan. Fisik. 7 (2016) 375709.
[22] S. Antonio, M. Fabio, A. Marco, dkk., Efek toksik seng klorida pada perkembangan tulang di
Danio rerio (Hamilton, 1822), Front. Fisik. 7 (56) (2016).
[23] MC Lucchetti, G. Fratto, F. Valeriani, et al., Paduan kobalt-kromium dalam kedokteran gigi:
evaluasi pelepasan ion logam, J. Prosthet. Lekuk. 114 (4) (2015) 602–608.
[24] X. Shi, Y. Du, PK Lam, et al., Toksisitas perkembangan dan perubahan eks gen
presi pada embrio ikan zebra yang terpapar PFOS, Toxicol. Aplikasi Pharmacol. 230 (1)
(2008) 23–32.
[25] CB Kimmel, Tahapan perkembangan embrio ikan zebra, Dev. Din. 203 (3) (1995) 253–310.
[26] RC MacPhail, J. Brooks, DL Hunter, et al., Gerak pada larva ikan zebra: di
pengaruh waktu, pencahayaan dan etanol, Neurotoksikologi 30 (1) (2009) 52–58.
[27] JC Duan, YU Yong-Bo, HQ Shi, et al., Efek toksik nanopartikel silika pada
Machine Translated by Google
L. Zhao dkk.
embrio dan larva ikan zebra, PLoS One 8 (9) (2013) (454–454).
[28] L. Yang, NY Ho, R. Alshut, et al., Embrio ikan zebra sebagai model untuk efek embriotoksik
dan teratologi bahan kimia, Reprod. Toksikol. 28 (2) (2009) 245.
[29] R. MacPhail, JD Brooks, B. Padnos, dkk., Gerak pada larva ikan zebra: pengaruh waktu,
pencahayaan dan etanol, Neurotoksikologi 30 (1) (2008) 52–58.
[30] X. Zhu, J. Wang, X. Zhang, et al., Dampak agregat nanopartikel ZnO pada perkembangan
embrio ikan zebra (zebrafish), Nanoteknologi 20 (19) (2009) 8532–8536.
[31] J. Duan, Y. Yu, H. Shi, dkk., Efek toksik nanopartikel silika pada embrio dan larva ikan
zebra, PLoS One 8 (9) (2013) (454–454).
[32] ZG Wang, R. Zhou, D. Jiang, et al., Toksisitas titik kuantum graphene pada ikan zebra
embrio, Biomed. Mengepung. Sains. 28 (5) (2015) 341–351.
[33] DS Antkiewicz, CG Burns, SA Carney, dkk., Malformasi jantung adalah respons awal
terhadap TCDD pada embrio ikan zebra, Toxicol. Sains. 84 (2) (2005) 368–377.
[34] J. Cheng, E. Flahaut, SH Cheng, Pengaruh karbon nanotube pada pengembangan embrio
zeb rafish (Danio rerio), Environ. Toksikol. kimia 26 (4) (2007) 708–716.
[35] X. Shi, Y. Du, PK Lam, et al., Toksisitas perkembangan dan perubahan eks gen
presi pada embrio ikan zebra yang terpapar PFOS, Toxicol. Aplikasi Pharmacol. 230 (1)
(2008) 23–32.
[36] AV Hallare, HR Kohler, R. Triebskorn, Toksisitas perkembangan dan respons protein stres
pada embrio ikan zebra setelah terpapar diklofenak dan pelarutnya, DMSO, Chemosphere
56 (7) (2004) 659–666.
[37] A. Okada, K. Sano, K. Nagata, dkk., Struktur kristal enzim penetasan ikan zebra 1 dari ikan
zebra ikan zebra, J. Mol. Biol. 402 (5) (2010) 865–878.
[38] M. Kawaguchi, M. Nakagawa, T. Noda, N. Yoshizaki, J. Hiroi, M. Nishida, et al., Enzim
penetasan dari ikan batu hitam ovovivipar Sebastes schlegelii— adaptasi lingkungan dari
enzim penetasan dan aspek evolusi dari pembentukan pseudogen, FEBS J. 275 (2008)
2884–2898.
[39] M. Kawaguchi, S. Yasumasu, J. Hiroi, K. Naruse, M. Inoue, I. Iuchi, Evolusi
gen enzim teleosteanhatching dan gen paralogous mereka, Dev. Evolusi Gen. 216
(2006) 769–784.
71
Ilmu Hayati 203 (2018) 66–71
[40] J. Hiroi, K. Maruyama, K. Kawazu, T. Kaneko, R. Ohtani-Kaneko, S. Yasumasu,
Struktur dan ekspresi perkembangan gen enzim penetasan belut Jepang Anguilla japonica:
aspek evolusi gen enzim penetasan ikan, Dev.
Evolusi Gen. 214 (2004) 176–184.
[41] M. Kawaguchi, S. Yasumasu, J. Hiroi, et al., Analisis struktur ekson-intron gen enzim
penetasan ikan, amfibi, burung dan mamalia, dengan referensi khusus pada evolusi
kehilangan intron dari enzim penetasan gen di Teleostei, Gen 392 (1–2) (2007) 77–88.
[42] M. Kawaguchi, S. Yasumasu, A. Shimizu, dkk., Pemurnian dan kloning gen enzim
penetasan Fundulus heteroclitus. Sistem enzim penetasan yang terdiri dari enzim koriolitik
tinggi dan enzim koriolitik rendah dilestarikan antara dua teleost yang berbeda, Fundulus
heteroclitus dan medaka Oryzias latipes, FEBS J. 272 (17) (2005) 4315–4326.
[43] K. Sano, K. Inohaya, M. Kawaguchi, dkk., Pemurnian dan karakterisasi
enzim penetasan ikan zebra – aspek evolusi dari mekanisme pencernaan selubung telur,
FEBS J. 275 (23) (2008) 5934–5946.
[44] E. Linney, L. Upchurch, S. Donerly, Zebrafish sebagai model neurotoksikologi,
Neurotoxicol. Teratol. 26 (6) (2004) 709–718.
[45] L. Truong, KS Saili, JM Miller, et al., Defisit perilaku ikan zebra dewasa yang persisten
dihasilkan dari paparan embrionik akut terhadap nanopartikel emas, Komp. Biokimia.
Physiol., Bagian C: Toksikol. Pharmacol. 155 (2) (2012) 269–274.
[46] M. Kim, J. Choi, N. Kim, et al., Perubahan perilaku ikan zebra menurut toksisitas sistem
keseimbangan yang diinduksi cis platin, Hum. Exp. Toksikol. 33 (11) (2014) 1167–1175.
[47] JE Song, J. Si, R. Zhou, et al., Efek pelepasan karbon monoksida eksogen
molekul pada pengembangan embrio dan larva ikan zebra, Biomed. Mengepung.
Sains. 29 (6) (2016) 453–456.
[48] R. Gerlai, V. Lee, R. Blaser, Efek paparan etanol akut dan kronis pada perilaku ikan zebra
dewasa (zebrafish), Pharmacol. Biokimia. Perilaku. 85 (4) (2006) 752–761.