Anda di halaman 1dari 14

Sejarah, Evolusi, dan Manfaat Pteridophyta

Neila Adzkia Iftihana

IAIN Syekh Nurjati

A. Pendahuluan
Tumbuhan paku termasuk tumbuhan tertua di dunia karena ditemukan sebagai
fosil dalam batu berusia 420 juta tahun. Fosil tumbuhan paku dari zaman Karbon,
sekitar 360-380 juta tahun lalu, merupakan penyusun sebagian besar batu bara.
Tumbuhan paku merupakan tumbuhan darat yang telah memilki akar, batang, dan
daun sesungguhnya. Oleh karena itu, tumbuhan paku termasuk kelompok
Cormophyta berspora.
Sebagai tumbuhan tingkat rendah, Pteridophyta lebih maju dari pada
Bryophyta, karena sudah memiliki sistem pembuluh. Sporofitnya hidup bebas dan
berumur panjang, sudah memiliki akar sejati, dan Sebagian merupakan tumbuhan
heterospora. Tumbuhan paku (Pteridophyta) adalah divisi dari kingdom Plantae
yang anggotanya memiliki akar, batang, dan daun sejati, serta memiliki pembuluh
pengangkut. Tumbuhan paku sering disebut juga dengan kormofita berspora karena
berkaitan dengan adanya akar, batang, daun sejati, serta bereproduksi aseksual
dengan spora.

Pteridophyta

Pteridophyta adalah sekelompok tumbuhan purba. Mereka membentuk bagian


dominan bumi selama periode Paleozoikum dan Mesozoikum. Mayoritas
Pteridophytes punah. Mereka diawetkan dalam bentuk fosil atau deposit
batubara. Hanya beberapa Pteridophyta hidup yang tersisa. Pteridophytes
merupakan kelompok yang signifikan dan penting dalam kerajaan
tumbuhan. Sebagai tanaman darat sejati pertama, mereka menawarkan bahan yang
sangat menguntungkan untuk mempelajari berbagai adaptasi yang memungkinkan
kolonisasi tanah bagi tanaman. Pteridophytes memiliki sejarah geologis yang
panjang di planet kita. Mereka dikenal sejak 380 juta tahun yang lalu. Fosil
pteridophytes telah diperoleh dari strata batuan milik periode Silurian dan Devonian
dari era Palaeozoikum.
Pteridophyta adalah kelompok penting untuk memahami keanekaragaman
hayati karena mereka tersebar luas dan menempati berbagai habitat. Dua studi
terbaru dalam jurnal ini telah menyelidiki pola dan proses keanekaragaman hayati
pteridophyte pada skala yang berbeda. Kessler dan Lehnert (2009) membandingkan
komunitas pakis di lereng pegunungan tropis vs. pegunungan, dan menemukan
bahwa di pegunungan cenderung memiliki kumpulan yang lebih terspesialisasi
dengan spesies yang lebih sedikit dibandingkan dengan lereng. Ebihara dan Nitta
(2019 ) menyusun basis data distribusi pakis dan likofit terlengkap di Jepang hingga
saat ini, serta meninjau dan menganalisis ulang pola keanekaragaman hayati pakis
dan likofit di Jepang.
Siklus hidup pteridophyta terdiri dari pergantian generasi heteromorfik yang
teratur di mana gametofit dan sporofit sebagai individu yang mandiri. Namun
sporofit adalah generasi yang dominan. Dalam hal durasi dalam siklus hidup,
gametofit tidak signifikan. Dalam hal ini, pteridophyta sama sekali berbeda dari
bryophyta. Pteridophyta terletak di antara bryophyta dan spermatophyta. Mereka
berbagi karakter dari kedua kelompok tersebut.
Pteridophyta terkenal karena catatan fosilnya yang relatif kaya (Niklas et al.
1983; Rothwell 1996). Beberapa makalah baru-baru ini melaporkan fosil pakis yang
baru ditemukan dari Cina, dengan implikasi untuk sistematika dan ekologi pakis
modern. Naugolnykh et al. (2016) melaporkan adanya fosil baru Cyclosorus dari
Cina Selatan, yang menunjukkan bahwa iklim selama Eosen mungkin mirip dengan
kondisi modern, yaitu relatif hangat dan lembab. Tian dkk. (2014) menggambarkan
rimpang fosil milik Osmundaceae, yang memberikan wawasan tentang sistematika
kelompok ini dengan spesies yang lebih punah daripada spesies yang masih ada.
Wang dkk. (2015) menggambarkan bahan subur dari pakis dipterid dan
membandingkannya dengan spesies yang masih ada. Hal itu menunjukkan bahwa
taksa fosil memiliki spora yang lebih rumit daripada spesies modern mereka.
B. Asal Usul Pteridophyta
Masalah mengenai asal usul dan evolusi kelompok tumbuhan mana pun belum
terpecahkan hingga saat ini. Masalah asal usul dan evolusi pada dasarnya
memberikan ruang yang luas untuk spekulasi dan interpretasi imajinatif. Oleh
karena itu, tidak mengherankan jika pandangan tentang asal usul dan evolusi suatu
kelompok sama beragamnya dengan para ahli morfologi itu sendiri.
Masalah asal dan evolusi cryptogams vaskular memiliki berbagai interpretasi
dan mungkin masih banyak lagi yang akan datang. Analisis terperinci dari semua
teori ini berada di luar cakupan buku ini. Terdapat dua aliran pemikiran dalam hal
ini. Menurut teori pertama, keturunan pteridophytic harus dicari di antara
bryophytes. Menurut yang kedua, pteridophyta muncul dari beberapa alga dan
berevolusi secara paralel dengan bryophyta. Sementara yang terakhir
bereksperimen dengan gametofit di habitat terestrial dengan sedikit keberhasilan,
yang pertama bereksperimen dengan sporofit dan mencapai kesuksesan fenomenal
sehingga membuka jalan bagi tanaman terestrial lainnya.

C. Teori-teori Asal Pteridophyta dari Bryophyta


Bahkan di antara para pendukung bryophyta nenek moyang tidak ada kebulatan
suara megenai kelompok yang tepat yang merupakan keturunan leluhur atau cara
asal. Ada empat teori yang berpendapat bahwa pteridophyte berasal dari bryophyta.
1. Teori Anthocerotean
Campbell (1895) dan Smith (1938) adalah pendukung utama teori
ini. Mereka percaya bahwa sporofit Anthoceros memiliki semua ciri dari nenek
moyang tumbuhan darat. Dari semua anggota bryophyta, menurut Campbell
(1895), Anthoceros adalah yang paling maju, memiliki mekanisme pertumbuhan
yang tidak terbatas, jaringan yang terbatas untuk produksi spora dll. Campbell
(1895), telah melaporkan bahwa pada salah satu spesies California; (A.
fusiformis), sporofit hampir mencapai tahap tumbuhan mandiri. Campbell
(1939) membandingkan sporofit Anthoceros dengan tubuh tumbuhan Rhynia
dan menunjukkan banyak kesamaan di antara keduanya.
Tubuh tumbuhan hijau memiliki meristem yang menjamin pertumbuhan tak
terbatas, kehadiran columella yang menyerupai pembuluh tumbuhan darat
adalah beberapa karakter dalam sporofit Anthoceros yang mendukung klaimnya
sebagai stok leluhur tumbuhan darat. Campbell (1939) menyatakan, mengingat
kemiripan yang menakjubkan antara struktur pteridophytes kuno ini (Rhynia
dll.) dan sporophyte dari Anthocerotaceae merupakan asumsi yang adil bahwa
Rhyniaceae berasal baik secara langsung dari beberapa Anthocerotaceae atau
dari bentuk yang sangat banyak.
Smith (1938) lebih jauh mengelaborasi hipotesis anthocerotean. Dia
menelusuri asal-usul Rhynia, dari stok jenis Anthocerotean, dengan beberapa
modifikasi (Gbr.203). Dia menyarankan jika jenis sporofit anthocerotean
memiliki pergeseran daerah meristematik dari dasar ke puncak, akan
memungkinkan inisiasi percabangan dikotomis (Gbr.203c) oleh meristem dan
pembatasan pembentukan spora ke apeks cabang. Dia percaya bahwa jika
columella di sporofit Anthoceros berevolusi menjadi pembuluh darah selama
evolusi, tanaman darat jenis Rhynia dapat divisualisasikan. Smith (1938)
memperluas pengamatannya ke organ kelamin dan berpendapat bahwa organ
kelamin gametofit pteridofit memiliki banyak kesamaan dengan anthoceroies.
2. Teori Strobilar
Teori ini didukung oleh Bower (1894) bahwa asal bryophytic untuk
sporophyte dari zigot dengan elaborasi yang sangat banyak. Dia bependapat
bahwa siklus hidup tanpa pergantian generasi, zigot segera mengalami
pembelahan reduksi menghasilkan sel-sel haploid (spora, zoospora, dll) yang
berkembang menjadi bagian tumbuhan baru. Oleh karena itu seluruh zigot
menghasilkan sel-sel subur. Bower menyatakan asal muasal sporofit (asal
antitetik) dari zigot tersebut dengan penundaan pembelahan reduksi ke tahap
selanjutnya. Sedangkan zigot membelah secara mitosis menghasilkan jaringan
diploid yang membentuk sporofit. Oleh karena itu awalnya dalam sporofit semua
jaringan dikhususkan untuk produksi spora yaitu subur. Selanjutnya dengan
sterilisasi progresif dari jaringan yang berpotensi sporogenetik, sporofit yang
berdiferensiasi baik muncul.
Sterilisasi semacam itu diperlukan, karena reproduksi sporofit yang hidup
bebas bukan tujuan satu-satunya. Itu harus menopang dirinya sendiri terlebih
dahulu dan baru kemudian datanglah pelestarian ras. Bower (1894) memberikan
serangkaian contoh dari lumut hati dan pteridofit awal untuk membuktikan
pendapatnya. Sementara teori Bower tampaknya cukup menarik dan logis, teori
itu juga telah dibuang karena asal usul broyophytic itu sendiri masih
diperdebatkan. Lebih lanjut, beberapa fosil pteridophytes awal cukup kompleks
dan bukan tanaman strobiloid sederhana seperti yang diinginkan Bower.
3. Teori Phyton
Menurut teori ini, sporofit pada mulanya berdaun yaitu pada bagian dasar
tubuh tumbuhan, bukan batang (sumbu). Batang muncul karena adanya
peleburan pangkal daun. Teori phyton yang dikemukakan oleh Celekovsky
(1901) terkait dengan teori strobilar pada tahap di mana sporofit seperti strobilus
(sekelompok daun – sporofil, melekat pada inti pusat) adalah sekelompok daun.
Selanjutnya pangkal daun melebur sehingga membentuk sumbu. Teori
pericaulome dan kulit daun terkait dengan teori phyton karena kedua teori ini
menganggap bahwa sebagian besar sumbu dibangun oleh dasar daun. Menurut
Eames (1964), banyak sekali bukti yang mendukung sifat aksial sporofit, teori
phyton tampaknya tidak relevan. Dia menyatakan bahwa teori cauloid, sebuah
teori lama yang mengasumsikan penurunan sporofit modern dari cauloid purba,
merupakan teori paling sesuai dengan fakta sejarah.
4. Teori Protokorm
Teori ini dikemukakan oleh Treub (1890) yang menganggap bahwa pada
dasarnya sporofit pteridofit primitif adalah massa yang tidak berdiferensiasi,
sangat mirip dengan gametofit. Dia mengutip contoh protocorm pada beberapa
spesies Lycopodium sebagai bukti asal protocormous dari sporophyte. Dia
menganggap protocorm sebagai sisa dari sporofit kuno dan tahap transisi,
mengingat langkah awal dalam evolusi sporofit. Bukti lain yang dikutip oleh
Treub (1890) yaitu kesamaan antara protocorm dengan tubuh tumbuhan dewasa
Phylloglossum, yang menurutnya merupakan protocorm permanen. Tetapi harus
diakui bahwa yang disebut protocorm tidak terdapat pada spesies primitif, tetapi
pada spesies Lycopodium yang lebih maju. Banyak ahli morfologi berpendapat
bahwa protocorm tidak lain adalah pertumbuhan oportunistik, yang ternyata
merupakan adaptasi terhadap kondisi lingkungan khusus ketika sporofit tertentu
tidak mungkin diatur. Investigasi terperinci yang dilakukan pada Phylloglossum
telah mengungkapkan bahwa kesederhanaannya bukan karena keprimitifannya
tetapi karena reduksi.

Fosil Pteridophyta pada Batu

D. Teori-teori Asal Pteridophyta dari Alga


Kecenderungan saat ini tampaknya mendukung asal alga langsung untuk
tanaman vaskular. Tetapi tidak ada konsensus mengenai kelompok alga mana yang
dapat dianggap sebagai nenek moyang pteridophyta. Di bawah ini terdapat
beberapa hipotesis dari beberapa ahli botani terkemuka.
1. Hipotesis Church (Church’s Hypothesis)
Church (1919) mengemukakan teorinya tentang asal usul tumbuhan darat
dalam esainya yang terkenal berjudul “Thallasiophyta and the sub-aerial
transmigration”. Dia percaya pada asal polifiletik. Menurutnya, kelompok
ganggang laut yang disebut thallassiophyta (ganggang coklat) membentuk stok
leluhur untuk semua tumbuhan darat.
Poin utama dari teorinya adalah sebagai berikut:
1. Permukaan bumi di masa lampau benar-benar diselimuti oleh samudra biasa.
2. Tumbuhan laut banyak jenisnya yang sebagian besar bersifat planktonik
(mengambang bebas).
3. Terjadi pergolakan dasar laut karena perubahan geologi
4. Akibat munculnya daratan, bentuk planktonik berubah menjadi bentuk bentik
(tetap).
5. Lingkungan baru (terrestrial) secara bertahap memperkenalkan semua
adaptasi seperti akar, daun, pembuluh dll.
2. Hipotesis Greguss
Berdasarkan kesamaan percabangan, Greguss (1955) menurunkan
bryophyta dan pteridophyta dari tiga kelompok alga yaitu Chlorophyceae,
Phaeophyceae, dan Rhodophyceae. Dia menurunkan lumut dari chlorophyceae
dan lumut hati dari phaeophyceae. Demikian pula Rhynia dan Horneophyton
berasal dari Chlorophyceae, sedangkan Psilotum dan Temesepteris berasal dari
phaeophyceae. Semua ini hanya didasarkan pada pola percabangan tanpa
memperhatikan hubungan filogenetik.
3. Hipotesis Andrew
Andrew (1956, 1959) juga percaya asal polifiletik untuk tanaman vaskular.
Pengamatannya didasarkan pada penemuan fosil alga laut tertentu
(Nemotothallus, Crocelophyton dan Protosalvinia) yang memiliki beberapa
adaptasi untuk kehidupan terestrial. Kemunculan tanaman tersebut membuat
Andrew percaya bahwa beberapa kelompok ganggang secara mandiri mencoba
menginvasi daratan. Kelompok-kelompok ini memunculkan berbagai tanaman
vaskular. Dia percaya bahwa keragaman morfologis yang ditunjukkan oleh
psilophyta, lycophyta dan lainnya, karena asal usulnya yang independen.
4. Hipotesis Leclercq
Berdasarkan studi paleopalinologis, Leclercq (1954, 1956) mengusulkan
asal polifiletik untuk tanaman vaskular. Menurutnya, tumbuhan darat pasti
berasal dari suatu tempat pada zaman Prakambrium. Asumsi ini didukung oleh
penemuan fosil spora yang kemungkinan merupakan tumbuhan darat pada strata
batuan yang termasuk dalam periode ordovisium dan kambrium.
5. Hipotesis Lam
Dalam esainya tentang Phytogeny of Carmophyta, Lam (1955) telah
menyarankan asal difiletik untuk tanaman vaskular. Dua baris independen
adalah psilopsida dan lycopsida yang muncul dari Thallophyta secara
independen di suatu tempat selama periode Cambrian. Psilopsida memunculkan
tiga kelompok yaitu spenopsida, ptcrospida dan cycadopside. Kelompok yang
disebutkan terakhir memunculkan protoangiospermae dan angiospermae. Stok
lycopsid memunculkan coniferopsida. Dia menganggap psilofit sederhana
seperti Rhynia sebagai keturunan ras kompleks yang ada sebelum periode
Devonian. Axelrod (1959) mendukung polifiletik asal Leclercq dan
mengaborasinya dengan penemuan palaeopalynologisnya sendiri. Merker
(1961) juga percaya pada teori ini.
6. Hipotesis Mehra
Menurut PN Mehra (1968), nenek moyang tumbuhan darat dapat ditemukan
di antara ganggang hijau. Dia menentang asal polifiletik tanaman vascular dan
menyetujui bahwa berbagai kelompok pteridophytes berbeda sejak awal. Dia
berpendapat bahwa semuanya berasal dari kelompok yang sama. Mehra (1968)
membayangkan asal mula kelompok Protoarchegoniatae dari nenek moyang
chaetrophoraceous. Dari protoarchcgoniates ini dua garis yaitu garis
Psilophytaceous dan garis lycopodiaceous berevolusi. Terlepas dari banyaknya
teori yang diajukan, dapat dikatakan bahwa masalahnya tetap seperti
sebelumnya, yaitu tanpa solusi. Namun, tampaknya sangat mungkin bahwa
bryophyta dan Pteridophyta berevolusi secara paralel dari beberapa nenek
moyang alga yang kemungkinan besar merupakan alga hijau.
E. Generasi Sporofit dari Pteridophyta
Ini adalah generasi sporofit yang merupakan bagian utama di pteridophyta.
Dalam uraian apapun, setiap kali merujuk pada tubuh tumbuhan ptcridophyta, yang
dimaksud adalah sporofit. Ada banyak variasi dalam sifat dan organisasi tubuh
tanaman sporofit di pteridophyta. Sporofit paling sederhana dalam anggota yang
masih ada dapat ditemukan di Psilotum. Tubuh tumbuhan di sini adalah sumbu
telanjang bercabang tanpa bukti adanya akar. Sumbu dapat dibedakan menjadi
sistem bawah tanah dan sistem udara tegak. Rizoid membantu dalam penahan
tanaman ke substratum. Tidak ada daun. Batang itu sendiri mengambil fungsi
fotosintesis.
Dari tubuh tumbuhan yang begitu sederhana, evolusi lebih lanjut (terutama
diperlukan oleh lingkungan) menghasilkan jenis sporofit yang kompleks dan
beragam yang kita lihat sekarang. Langkah pertama adalah diferensiasi fotosintesis
lateral (daun) dan akar. Daun pteridophyta pada dasarnya terdiri dari dua jenis yaitu
mikrofil dan megafil (makrofil). Mikrofil memiliki satu vena tengah yang tidak
bercabang. Selanjutnya, ketika jejak daun berangkat dari silinder vaskular utama
untuk menyediakan daun dan tidak ada celah yang tersisa.
Di megaphylls ada venasi bercabang. Percabangan mungkin dikotomis atau
retikulat. Selanjutnya ada celah daun di silinder vaskular utama di atas jejak daun.
Mikrofil terlihat pada anggota seperti Lycopodium, Selaginella dan yang
semacamnya. Megafil ditemukan pada anggota seperti Adiantum, Pteris, dan yang
semacamnya.
F. Pembuluh (Vaskular) di Pteridophyta
Semua pteridophyta memiliki pembuluh di tengah batangyang melintasi dari
satu bagian dan ke bagian yang lain dan bercabang dengan semua cabang. Dua
elemen vaskular utama adalah xilem dan floem. Xilem terdiri dari sebagian besar
trakeitis dan sedikit pembu luh (Selaginella, Pteris dll.,). Trakeid memiliki berbagai
jenis penebalan seperti skalariform, pitted, annular dll. Trakeitis atau pembuluh
terdiri dari dua jenis yaitu protoxylem dan metaxylem. Protoxylem matang lebih
awal dan memiliki lumen yang sempit sedangkan metaxylem matang lebih lambat
dan memiliki lumen yang lebar.

G. Manfaat dan Kegunaan Pteridophyta


Tumbuhan paku (Pteridophyta) menjadi salah satu jenis flora yang memiliki
keanekaragaman tinggi dan persebaran yang luas. Pteridophyta dapat ditemukan di
daerah subtropis maupun tropis, pada ketinggian yang bervariasi. Pteridophyta
hidup secara terestrial atau akuatik, merambat atau epifit (menumpang pada pohon).
Tumbuhan paku selain memiliki keanekaragaman yang tinggi juga berperan
penting bagi ekosistem hutan dan manusia. Tumbuhan paku pada ekosistem hutan
dapat melindungi tanah dari erosi serta berperan dalam pembentukan humus,
sedangkan bagi manusia tumbuhan paku-pakuan berpotensi sebagai kerajinan
tangan, tanaman hias, sayur-sayuran, maupun sebagai obat-obatan tradisional
(Rismunandar & Ekowati, 1991). Berikut adalah jenis-jenis tanaman paku dan
manfaatnya :
No. Nama Tumbuhan Paku Manfaat
1 Davalia trichomanoides Sebagai tanaman hias dan obat-obatan
(Nasution & Kardhinata, 2018)
2 Davalia denticulata Mengandung asam hidrosianik yang dapat
menghasilkan racun (Arini & Kinho, 2012).
Selain itu genus Davalia digunakan dalam
pengobatan tradisional karena efek
farmakologisnya sebagai antiasam urat,
antiosteoporosis dan antioksidan (Cao, Xia,
Dai, Wan, & Xiao, 2014). Paku jenis ini
memiliki senyawa metabolit sekunder
golongan terpenoid/steroid, saponin, flavonoid,
dan fenolik (Hendra et al., 2020).
3 Pyrrosia lingua Sebagai antiviral HSV1 (Zheng, 1990).
4 Pyrrosia numularifolia Sebagai ramuan untuk obat batuk dan
menambah kebugaran tubuh (Hanum &
Hamzah, 1999).
5 Pyrrosia longifolia Sebagai obat ramuan herbal untuk kanker
payudara (Hasibuan et al., 2016).
6 Drynaria quersifolia Sebagai anti bakteri (Staphylococcus aureus,
Escherichia coli, Vibrio cholera), sebagai obat
demam, sakit kepala dan colera (Engka, 2017).
7 Drynaria sparsisora Sebagai antioksidan, mengandung flavanoid
dan fenolic untuk menghambat fungsi protein
tirosinkinase, sehingga bisa mencegah
pertumbuhan sel kanker (Tan & Lim, 2015).
8 Drymoglossum Sebagai obat sakit kuning (jaundice), sembelit,
piloselloides gondongan (parotitis), sakit perut, TBC kulit
dengan pembesaran kelenjar getah bening
(skrofuloderma) kencing nanah (gonore),
batuk, rematik, mimisan, keputihan (leukore),
dan kanker payudara (Hetti, 2008).
9 Stenochlaena polustris Sebagai tanaman obat karena mengandung
senyawa flavonoid, steroid, lemak, tannin,
alkaloid, protein, vitamin C dan A, kalsium,
mineral Fe. Juga dapat dimanfaatkan untuk
tanaman hias dan sayuran (Rostinawati,
Suryana, Fajrin, & Nugrahani, 2018).
10 Asplenium nidus Sebagai penyubur rambut, sebagai obat
demam, sakit kepala dan tanaman hias
(Sugiarti, 2017).
11 Lygodium circinatum Umumnya dimanfaatkan sebagai kerajinan
anyaman, yang di gunakan bagian sulurnya.
Paku ini juga berguna pada bidang fitofarmaka
sebagai obat penyakit kuning, penyembuh luka
dan eksim, untuk konsumsi dan untuk tanaman
hias (Nasution & Kardhinata, 2018).
12 Pteris vittata Sebagai tanaman hiperakumulator terhadap
logam berat merkuri (Hg) (Salamah et al.,
2020).

Referensi :

Arini, D. I., & Kinho, J. (2012). The pteridophyta diversity in Gunung Ambang Nature
Reserve North Sulawesi. Info BPK Manado, 2(1), 17–40.

Cao, J., Xia, X., Dai, X., Wan, Q., & Xiao, J. (2014). Chemical composition and
bioactivities of flavonoids-rich extract from Davallia cylindrica Ching. Environ
Toxicol Pharmacol, 37(2), 9– 571.
Ebihara A, Yamaoka A, Mizukami N et al (2013) A survey of the fern gametophyte
flora of Japan: frequent independent occurrences of noncordiform gametophytes.
Am J Bot 100:735–743.

Engka, T. (2017). Penentuan Kandungan Total Fenolik, Flavonoid, dan Aktivitas


Antioksidan dari Kuso Mafola (Drynaria quercifolia L.). Pharmacon, 6(1).
Hanum, F., & Hamzah, N. (1999). The use of medicinal plant species by the Temuan
tribe of Ayer Hitam Forest, Selangor, Peninsular Malaysia. Pertanika J. Trop.
Agric. Sci, 22(2), 85–94.
Hasibuan, H., Rizallinda, & Elvi, R. (2016). Inventarisasi Jenis Paku-Pakuan
(Pteridophyta) di Hutan Sebelah Darat Kecamatan Sungai Ambawang Kalimantan
Barat. Jurnal Protobiont, 5(1), 46–58.

Hendra, R., Khodijah, R., Afham, M., Fachira, R., Sofiyanti, N., &, & Teruna, H. Y.
(2020). Tingkat toksisitas dari beberapa ekstrak tanaman paku kaki tupai (Davalia
denticulate). Majalah Farmasetika, 4, 46–49.

Hetti, D. (2008). Uji Sitotoksik Ekstrak Etanol 70% Herba Sisik Naga (Drymoglossum
piloselloides Presl.) Terhadap Sel T47D. Universitas Muhamadiyah Surakarta.
Skripsi.
Kessler M, Lehnert M (2009) Do ridge habitats contribute to pteridophyte diversity in
tropical montane forests? A case study from southeastern Ecuador. J Plant Res
122:421–428.
Naugolnykh SV, Wang L, Han M, Jin JH (2016) A new find of the fossil Cyclosorus
from the Eocene of South China and its paleoclimatic implication. J Plant Res
129:3–12.

Nasution, J., & Kardhinata, E. H. (2018). Inventarisasi tumbuhan paku di kampus I


Universitas Medan Area. Klorofil, 1(2), 105– 110.
Niklas KJ, Tiffney BH, Knoll AH (1983) Patterns in vascular land plant
diversification. Nature 303:614–616.

Rostinawati, T., Suryana, S., Fajrin, M., & Nugrahani, H. (2018). Aktivitas Antibakteri
Ekstrak Etanol Daun Kelakai (Stenochlaena palustris (Burm. F) Bedd) Terhadap
Salmonella typhi dan Staphylococcus aureus dengan Metode Difusi Agar CLSI
M02-A11. Pharmauho: Jurnal Farmasi, Sains, Dan Kesehatan, 3(1).

Rothwell GW (1996) Pteridophytic evolution: an often underappreciated phytological


success story. Rev Palaeobot Palynol 90:209–222.
Salamah, Z., Sasongko, H., & Hidayati, A. (2020). Inventory of Ferns (Pteridophyta)
at Cerme Cave Bantul District. Bioscience, 4(1), 97–108.

Sugiarti, A. (2017). Identifikasi Jenis Paku-Pakuan (Pteridophyta) di Kawasan Cagar


Alam Pagerwunung Darupono Kabupaten Kendal sebagai Media Pembelajaran
Sistematika Tumbuhan Berupa Herbarium. Skripsi.

Tan, J. B., & Lim, Y. Y. (2015). Antioxidant and tyrosinase inhibition activity of the
fertile fronds and rhizomes of three different Drynaria species. BMC Research
Notes, 8(1), 468.
Tian N, Wang YD, Philippe M, Zhang W, Jiang ZK, Li LQ (2014) A specialized new
species of Ashicaulis (Osmundaceae, Filicales) from the Jurassic of Liaoning, NE
China. J Plant Res 127:209–219.

Wang Y, Li L, Guignard G, Dilcher DL, Xie X, Tian N, Zhou N, Wang Y (2015)


Fertile structures with in situ spores of a dipterid fern from the Triassic in Southern
China. J Plant Res 128:445–457.

Zheng, M. (1990). Experimental study of 472 herbs with antiviral action against the
herpes simplex virus. Zhong Xi Yi Jie He Za Zhi. Chinese Journal of Modern
Developments in Traditional Medicin, 10(1), 39–41.
https://www.biologydiscussion.com/pteridophytes/pteridophytes-origin-
classification-and-importance-botany/73642
https://www.researchgate.net/publication/342179727

Anda mungkin juga menyukai