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FACULTAD DE CIENCIAS QUMICAS

REACTORES QUMICOS

Practica 1: Cementacin de cobre

8 Semestre I.Q.A./ I.Q.M.

Equipo 6: Sal Oswaldo Lpez Surez Santiago Isabeles Snchez Francisco Lpez Gonzles Jos Ulises Delgado Larios Fernando Prez Martnez

Profesor: Dr. Valentn Ibarra Galvn

Abril de 2005

INTRODUCCIN

La cementacin es la precipitacin de un metal desde una solucin acuosa, que se produce por efecto de la presencia de otro metal. En este proceso el metal precipitado usualmente se deposita o "cementa" sobre el metal aadido. El proceso se basa en el potencial de electrodo que tengan los metales involucrados. El metal con potencial de electrodo ms alto, tiene m ayor tendencia a la oxidacin, y pasar a la solucin desplazando al metal que tenga un menor potencial positivo. Esto ocurrir de esta forma siempre y cuando las soluciones sean diluidas y el in del metal no est formando complejo. Cuando hay complejos involucrados, los datos de potencial de electrodo pueden cambiar drsticamente. En general, mientras mayor sea el potencial de celda de la reaccin de cementacin, mayor ser la tendencia a precipitar impurezas, ya que stas se encontrarn comprendidas con mayor probabilidad, en cierto rango de potenciales, por lo que se vern favorecidas para precipitar en conjunto. Por ejemplo, en el caso de la cementacin de cobre mediante fierro, junto al cobre coprecipitan el plomo, estao, nquel y cobalto que se enc uentran presentes en solucin, contaminando el producto. De igual modo, cualquier impureza insoluble presente en el fierro, como los carburos, tambin contaminar el producto. En la cementacin de platino y paladio con zinc, es mayor la amenaza de coprecipitaciones y de posterior contaminacin del precipitado; en estos casos la selectividad del proceso es ms baja y la contaminacin puede resultar inaceptable. La cementacin en fase lquida presenta las siguientes ventajas:
o La reaccin se produce con gra n rapidez. o El precipitado puede separarse con facilidad sin contaminacin. o Se puede reciclar la solucin gastada final y proceder a devolverla a su estado reducido anterior con algn otro proceso sencillo. o Presenta una gran economa de espacio y de costos de operacin.

Como precaucin, debe mantenerse siempre alejado el ingreso de oxgeno al reactor de cementacin, para evitar reacciones competitivas que reduzcan la efectividad del agente precipitante. Virtualmente todos los datos cinticos para las reacciones de cementacin obedecen a una ley cintica de primer orden de la forma siguiente, tal como podra esperarse para el caso de control por transporte de masa dn1 / dt !  kAC1 La desaparicin del ion metlico noble puede estudiarse en una variedad de geometras experimentales, dando especial consideracin a la importancia del transporte de masa en estos sistemas. La expresin cintica integrada asume entonces la siguiente forma comn, en trminos de la concentracin del ion del metal noble.

en donde C1 0 y C1 t = concentraciones inicial y al tiempo t del ion del metal noble k = constante cintica (cm/seg) A = rea superficial de reaccin (cm 2) V = volumen de la solucin (cm 3) t = tiempo de reaccin (seg)
OBJETIVO

Estudiar la cintica de cementacin de cobre sobre hierro; as como el efecto del tiempo.

MATERIAL Y EQUIPO

Sulfato de cobre 3 monedas de hierro 100 ml de agua destilada cido sulfrico Cordel

PROCEDIMIENTO

1. Medir 100 ml de agua destilada y colocarla en el agitador a una velocidad constante y ajustar el pH a 4.0 con cido sulfrico (adicionar gota a gota). 2. Adicionar la cantidad requerida de sulfato de cobre (0.05 M) y ajustar al pH requerido (pH = 2.0). 3. Pesar las monedas, atarlas con cordel e introducir una de ellas en la solucin de cobre. 4. Tomar muestras y retirar las monedas a los 10, 20 ,30 y 40 minu tos. 5. Pesar las monedas despus de ser retiradas. 6. Tomar lecturas de absorbancia de las muestras obtenidas.

log

t !  k 0 2.303 V 1
1

1 Medidor de pH 1 Parrilla de agitacin 1 Vaso de precipitado de 200 ml 1 Probeta de 200 ml 1 Pipeta de 10 ml 2 Succionadores 1 Esptula 1 Balanza analtica

RESULTADOS Y OBSERVACIONES

Despus de difusin los resultados son los siguientes: La tabla 1 muestra el cambio en peso de las monedas de hierro debido a la cementacin de cobre en solucin sobre estas a determinado tiempo. Tiempo (min) 10 20 30 40 Peso inicial moneda (g) Peso final moneda (g) 1.9878 1.9885 2.0217 2.0264 2.0197 2.0255 2.0435 2.0460
Tabla 1

Diferencia (g) 0.0007 0.0047 0.0058 0.0025

Se puede ver que la tendencia es a mayor tiempo de difusin la moneda contiene ms cobre depositado. Aunque se observa que el ultimo dato es dudoso, que puede ser un error personal o quizs disminuy la cantidad de cobre cementado en ese intervalo. La tabla 2 muestra las concentraciones obtenidas a partir de la figura 1*. Conc. mg/l 1 1,5 3 17,16469322 17,22174381 17,27018299 17,30570506 Abs. 0,1392 0,1673 0,3198 1,633 1,6383 1,6428 1,6461 t(min) ... ... ... 10 20 30 40 C(M) ... ... ... 0,00027014 0,00027104 0,0002718 0,00027236

Tabla 2

La figura 1 muestra la grafica de concentraciones de los estndares contra la absorbancia presentada por los mismos.

0, 5 0, 0, 5

Absorbancia

0, 0, 5 0, 0,05 0 0 0,5 1 1,5 2 2,5 3 3,5

Concentracin (mg/l) La absorbancia de las mue stras no deben de rebasar de 1.0, por tal razn no se puede hacer una interpretacin adecuada de los datos obtenidos. En esta prctica se tenia que encontrar el valor de la k , de acuerdo con Sohn y Wadsworth(2) este valor oscila entre 0.6 0.9 x 10 -2 cm/seg. *Los datos obtenidos de absorbancia no fueron congruentes debido a fallas del equipo.
CONCLUSIONES

A mayor tiempo de difusin mayor es el cobre que se deposita en el hierro. Sin embargo, tomando en cuenta el dato obten ido a los 40 min este nos dira que el proceso de cementacin llega a un punto en donde ya no deposita ms cobre. Respecto a los datos de absorbancia de las muestras, a pesar de los errores por parte del equipo, la tendencia es que a mayor tiempo de dif usin mayor es el cobre que se disuelve.

BIBLIOGRAFA

(1). (2).

http://www.codelcoeduca.cl/tecnico_profesional/metalurgia_extracti va/modulos/procesos/cementacion.html Hong Yong Sohn y Milton E. Wadsworth, Cintica de los procesos de la Metalurgia Extractiva. TRILLAS, 1986.

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