18/05/2011

Nomenclatura IUPAC de compostos or

Nomenclatura IUPAC de compostos orgnicos

Origem: Wikipdia, a enciclopdia livre.

ndice
1 Nomenclatura Geral 1.1 Regras Bsicas 1.1.1 Prefixos 1.1.2 Infixos 1.1.3 Sufixos 2 Como reconhecer as funes orgnicas? 2.1 Hidrocarbonetos 2.2 lcoois 2.3 Enis 2.4 Aldedos 2.5 Cetona 2.6 ter 2.7 Amina 2.8 Amida 2.9 cido Carboxlico 2.10 ster 2.11 Sal Orgnico 2.12 Nitrila 2.13 cido Sulfnico 2.14 Composto de Grignard 2.15 Haleto Orgnico 3 Ver tambm

Nomenclatura Geral
Regras Bsicas
De forma geral, os nomes oficiais para compostos orgnicos so formados por trs partes bsicas: - 1) Prefixo - que indica o nmero de tomos de carbono da cadeia principal; - 2) Infixo - que indica o tipo de ligao principal na cadeia principal; - 3) Sufixo - que indica a funo principal do composto orgnico. Assim, o nome do composto CH4 metano, que tem sua formao as trs partes bsicas: met + an + o. Prefixos Usarei uma abreviao para no carregar demasiadamente a pgina: 1C leia-se 1 tomo de carbono, 8C leiase 8 tomos de carbono.
wikipedia.org//Nomenclatura_IUPA 1/5

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Nomenclatura IUPAC de compostos or

- 1C (met); 2C (et); 3C (prop); 4C (but); 5C (pent); 6C (hex); 7C (hept); 8C (oct); 9C (non); 10C (dec); - 11C (undec); 12C (dodec); ...; 20C (icos); ... Infixos - AN (indica presena somente de ligaes simples); - EN (indica presena de ligao dupla); - IN (indica presena de ligao tripla). Obs.: os infixos EN e IN suprimem o infixo AN; ou seja; quando o composto apresentar ligao dupla ou tripla, no escrito o prefixo AN, mesmo que ele tenha tambm ligaes simples. Se o composto possuir ligao dupla e tripla, os dois infixos (EN e IN, respectivamente) so escritos. Sufixos - o (funo hidrocarboneto); - ol (funo lcool e enol); - al (funo aldedo); - ona (funo cetona); - oico (funo cido carboxlico) - amina (funo amina); - amida (funo amida); - sulfnico (funo cido sulfnico); - etc. Exemplos: - CH3CH3 - etano (2 tomos de carbono, ligao simples na cadeia, funo hidrocarboneto); - CH22CH2 - eteno (2 tomos de carbono, ligao dupla na cadeia, funo hidrocarboneto); - CHCH - etino (2 tomos de carbono, ligao tripla na cadeia, funo hidrocarboneto); - CH3OH - metanol (1 tomo de carbono, com 1 tomo de carbono considera-se ligao simples, funo lcool); - CH3CH2OH - etanol (2 tomos de carbono, ligao simples na cadeia carbnica, funo lcool); - CH3CHO - etanal (2 tomos de carbono, ligao simples na cadeia, funo aldedo).

Como reconhecer as funes orgnicas?

Esto em negrito o sufixo que caracteriza a funo no nome dos compostos orgnicos.
wikipedia.org//Nomenclatura_IUPA 2/5

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Hidrocarbonetos
So formados somente por tomos de carbono e hidrognio. Ex.: CH4 - metan'''o'''; CH3CH3 - etan'''o'''; CH3(CH2)10CH3 - dodecano.

lcoois
Possuem o grupo hidroxila, (OH)-, ligado a um tomo de carbono saturado (que possui somente ligaes simples). Ex.: CH3OH - metan'''ol'''; CH3CH2OH - etan'''ol'''.

Enis
Possuem o grupo hidroxila, (OH)-, ligado a um tomo de carbono insaturado, uma classe de composto instveis, pois os eltrons da dupla ligao so facilmente atrado pelo oxignio, formando outras funes ( aldedo ou cetona). Ex.: CH3 - CH2 - CH2 = CH - OH
BUT-2-ENOL

Aldedos
Possuem o grupo carbonila, C=O, ligado a pelo menos um tomo de hidrognio. Ex.: HCHO - metan'''al'''; CH3CHO - etan'''al'''. Obs.: a mistura de 40% de metanal e 60% de gua conhecida como formol.

Cetona
Possui o grupo carbonila, C=O, entre dois tomos de carbono. Ex.: CH3COCH3 - propanona. Obs.: a propanona conhecida comercialmente como acetona, o que causa confuso com o nome da funo orgnica. A acetona um exemplo de composto pertencente funo cetona.

ter
Possui o tomo de oxignio, O, entre dois tomos de carbono. Ele dito heterotomo. Obs.: o tomo de oxignio divide a cadeia carbnica em duas partes, sendo que o nome comea pela parte mais simples (normalmente a menor). Ex.: CH3OCH3 - metxi metano; CH3CH2OCH2CH3 - etxi etano. Obs.: o etxi etano conhecido comercialmente como ter comum, ter etlico ou ter sulfrico.

Amina
wikipedia.org//Nomenclatura_IUPA 3/5

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Possui pelo menos um tomo de carbono ligado ao nitrognio. uma funo derivada na amnia, NH3, na qual um, dois ou trs tomos de hidrognio so substitudos por tomos de carbono. Ex.: CH3NH2 - metanamina; CH3CH2NH2 - etanamina. Obs.: quando temos mais de um tomo de carbono ligado ao nitrognio, damos o nome das partes de carbono como se fossem radicais, seguidos da palavra amina. Ex: CH3NHCH3 - dimetilamina; CH3N(CH3)CH3 - trimetilamina.

Amida
Possui carbonila, C=O, ligada ao nitrognio. Ex.: HCONH2 - metanamida; CH3CONH2 - etanamida.

cido Carboxlico
Possui uma carbonila ligada a uma hidroxila, OH. COOH Ex.: HCOOH - cido metanico; CH3COOH - cido etanico.

ster
Possui uma carbonila ligada a um tomo de oxignio e, o tomo de oxignio est ligado a um tomo de carbono, COOC. Obs.: o heterotomo, oxignio, divide a cadeia em duas partes. Ao escrever o nome do composto, escrevemos primeiro a parte que possui a carbonila. Ex.: HCOOCH3 - metanoato de metla.

Sal Orgnico
Possui uma carbonila ligada a um tomo de oxignio e, o tomo de oxignio est ligado a um metal, COOMetal. Ex.: CH3COONa - etanoato de sdio; HCOOK - metanoato de potssio.

Nitrila
Possui uma ligao tripla entre um tomo de carbono e um tomo de nitrognio, CN. Ex.: CH3CN - etanonitrila. Obs.: o cido ciandrico, HCN, no classificado como composto orgnico.

cido Sulfnico
Derivado do cido sulfrico, numa reao de desidratao entre o cido sulfrico e um composto orgnico. Grupo funcional: SO3H.
wikipedia.org//Nomenclatura_IUPA 4/5

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Ex.: CH3SO3H - cido metanosulfnico.

Composto de Grignard
um organometlico sendo o magnsio o tomo metlico ligado ao carbono e a um halognio (flor - F, cloro - Cl, bromo - Br, iodo - I). Ex.: CH3MgCl - cloreto de metanomagnsio.

Haleto Orgnico
Possui pelo menos um tomo do grupo dos halogneos ligado ao carbono. Obs.: o halognio tratado como um radical, tendo o composto nome semelhante aos hidrocarbonetos. Ex.: CH3Cl - cloro-metano; CH3CH2Br - bromo-etano.

Ver tambm
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