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UNIVERSIDAD NACIONAL MAYOR DE SAN MARCOS FACULTAD DE CIENCIAS BIOLOGICAS E.A.P.

DE CIENCIAS BIOLOGICAS

y ASIGNATURA:Laboratorio de qumica general e inorgnica A-1 y PRACTICA N9 : Solubilidad y producto de solubilidad

y PROFESOR: Ing. Edmundo Estrada Alarcn y GRUPO :Lunes 8.00am-12:00 pm y CODIGO- INTEGRANTES: 11100040 -Alva Pereda Katherine Araceli 11100001 - Andia Guisado Maribel 11100005 - Ccollana Cuadros Estefany Kelly

y FECHA DE REALIZACION DE LA PRACTICA: y LUGAR Y FECHA DE ENTREGA:

4 de julio 11 de julio

2011
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TABLA DE CONTENIDO Cartula....pg.1 Tabla de contenido.. pg.2 Resumen.. pg.3 Marco terico.. pg.4-5 Procedimientos experimentales resultados.. Pg.6-11 Resultadospg.12-13 Discusin de resultados . pg.14 Conclusiones y recomendaciones... pg.15 Apndice..... Pg.16-18 Bibliografa. pg.19

LA SOLUBILIDAD La solubilidad es la medida o magnitud que indica la cantidad mxima de soluto que puede disolverse en una cantidad determinada de solvente y a una temperatura dada. Las unidades de la solubilidad son variadas pero en general se expresa en (gramos/litros). Tipos de soluciones con respecto a la solubilidad. Solucin Insaturada:Es aquella en que la cantidad de soluto disuelto es inferior a la que indica su solubilidad. Solucin Saturada: Es aquella en que la cantidad de soluto disuelto es igual a la que indica su solubilidad. Solucin Sobresaturada:Es aquella en que la cantidad de soluto disuelto es mayor a la que indica su solubilidad Factores que condicionan o modifican la solubilidad. La Temperatura: Este factor solo modifica la solubilidad de solutos slidos y gaseosos, los lquidos no sufren ninguna alteracin en su solubilidad, solo hasta que sean miscibles entre s (que se mezclen). En el caso de los slidos: en general un aumento de la temperatura provocar un aumento de la solubilidad aunque existen casos donde la solubilidad sufre una pequea variacin e incluso casos donde al aumentar la temperatura la solubilidad disminuye. En el caso de los gases: un aumento de la temperatura produce siempre una disminucin de la solubilidad y vise-versa. Si se coloca en un recipiente una pequea cantidad de bebida gaseosa, al ser calentada, se observa inmediatamente una efervescencia derivada del escape de gas (dixido de carbono) de la solucin. Si se calienta agua, esta pierde el aire disuelto en ella. La Presin: Este factor no produce alteracin alguna en las solubilidades de slidos y lquidos.

La presin modifica considerablemente la solubilidad de un gas y acta de la siguiente forma: Un aumento de la presin producir siempre un aumento de la solubilidad del gas y vise-versa, siempre que la temperatura permanezca constante (la temperatura tambin modifica la solubilidad de un gas. Esta mitificacin se conoce con trminos matemticos como ley de Henry que dice: La solubilidad de un gas es directamente proporcional a la presin del gas sobre la superficie del lquido a temperatura constante. Esto se puede comprobar fcilmente con la siguiente experiencia: Las bebidas y el champagne, contienen un gas disuelto (dixido de carbono) a una alta presin, sobre todo el champagne, de ah que al abrirlos se produzca una disminucin de la presin y el gas escapa violentamente de la solucin. Esto se puede evitar un cierto grado enfriando, ya que como uno puede darse cuenta fcilmente en el caso de los gases, su solubilidad vara en forma contraria con la presin y la temperatura. Naturaleza Qumica del Soluto y el Solvente: Se puede notar claramente que el azcar es muy soluble en agua pero poco soluble en alcohol, a su vez el yodo es muy poco soluble en agua pero muy soluble en alcohol. En realidad la Naturaleza Qumica tiene que ver con el tipo de Unin o Enlace Qumico que posee el soluto y el solvente, esto se puede resumir en la siguiente frase: Lo semejante disuelve a lo semejante Producto de la Solubilidad Kps. Es la constante de equilibrio que se aplica a la disolucin de un compuesto poco soluble. Incluso en las sustancias ms insolubles hay siempre una pequea proporcin de partculas que pasan a la disolucin. Esto se puede indicar en un campo inico como un equilibrio entre la forma slida y los iones en disolucin. Este equilibrio est desplazado claramente hacia la forma inica no disociada. A la constante de equilibrio se la denota constante del producto de solubilidad o tambin producto de solubilidad.Cuanto menor sea el producto de solubilidad menor solubilidad tendr la sustancia.

PROCEDIMIENTO

Materiales: 1 cocinilla 2 vasos de precipitado de 250 mL 1 termmetro 1 pinza para vaso 2 matraces erlenmeyer de 250 mL 1 piseta 1 pipeta de 10 mL 1 bagueta 1 propipeta 1 soporte universal con pinza 1 bureta de 50 mL 1 gradilla con 10 tubos de ensayo

Reactivos: Solucin sobresaturada de Ca(OH)2 cido sulfrico H2SO40,1N Soluciones 0,1M de BaC 2, Na2CO3, Na2SO4, CuSO4,Ca(NO3)2 y NH4OH Indicador de Fenolftaleina. Agua destilada

2.- producto de solubilidad y formacin de precipitados: a) Realizamos el trabajo con las siguientes muestras: yUna solucin de carbonato de sodio (Na2CO3) de concentracin de 0,1 M. yUna solucin de sulfato de cobre (CuSO4) de concentracin de 0,1 M.

Con la pipeta llenamos 5ml de ambas soluciones en tubos de ensayo, y las mezclamos: Observamos que se forma un precipitado color azulino. La reaccin que se produce es la siguiente: CuSO4(ac) +Na2CO3 (ac) CuCO3 (pp.) + Na2SO4 (ac)

b) Para tratar de reducir la formacin de precipitado reducimos la concentracin de ambas soluciones de la siguiente manera: En un tubo de ensayo colocamos 1 ml de Na2CO3, le agregamos 9ml de agua destilada. Empleamos el mismo procedimiento para el caso del CuSO4. La concentracin de ambas soluciones resultantes es de: Tenemos que el nmero de moles de Na2CO3se conserva, entonces: M1 V1 = M2 V2 M2 =


   

= 1,0. 10-2 M

El nmero de moles de CuSO4 se conserva, entonces: M1 V1 = M2 V2 M2 =




   

= 1,0. 10-2 M

c) Retiramos 5 ml de ambas y las mezclamos. Como se puede observar an se ve la formacin de precipitado de un color ms claro. d) Con la ayuda de la pipeta obtenemos 1ml de las muestras restantes de Na2CO3 y CuSO4 (1,0. 10-2M) y le agregamos 9 ml de agua destilada. Como ambas poseen la misma concentracin y mismo volumen la concentracin de ambas muestras es de: M2 V2 = M3 V3 M3 =


  

= 1,0. 10-3M

e) Al mezclar 5ml de cada solucin vemos que an persiste el precipitado aunque en poca cantidad y casi no se nota (por lo que empleamos la comparacin con el agua destilada). f) Cogemos 1ml de las muestras restantes de Na2CO3 y CuSO4 (10-3M) y le agregamos 9 ml de agua destilada. Como ambas poseen la misma concentracin y mismo volumen la concentracin de ambas muestras es de: M3V3= M4V4 M4=


  

= 1,0. 10-4M

g) Como la formacin de precipitado continua empleamos las muestras de 10-4M y realizamos los pasos anteriores para conseguir soluciones de 10-5M. g)Cogemos 5 ml.Al mezclarlas ya no hay formacin de precipitado.

Y los resultados que tenemos los observamos en la foto

Para determinar el kps del CuCO3 (pp.)empleamos la siguiente frmula: kpsCuCO3 (pp.)= [Cu+2][CO3-2] kps CuCO3 (pp.) = 10-5 10-5 kps CuCO3 (pp.)= 10-10

Calculando el % error: Kps (terico) =1,4 10-10 Kps (experimental) = 1,0 10-10


 


(100%)=

 

= 28,6%

CONCLUSIONES Y RECOMENDACIONES Antes de realizar el experimento debemos de lavar cuidadosamente los instrumentos a emplear. Al realizar este experimento debemos observar cuidosamente que en verdad ya no exista formacin de precipitado para ello sera mejor emplear la tcnica del testigo (donde se emplea una muestra con agua oxigenada para comparar con la solucin) ya que podramos cometer un error pues a simple vista parecera ya no existir el precipitado.

BIBLIOGRAFIA y Qumica General 7ma edicin (2002) Raymond Chang Ed. Mc Graw-Hill Interamericana Pginas 671 677 y Qumica General 8va edicin (2003) Ralph H. Petrucci, William S. Harwood, F. Geoffrey Herring Ed. Prentice Hall Pginas 750 758

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