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LEYES DE LA TERMODINAMICA Primera Ley de la Termodinmica Esta ley se expresa como: Eint = Q - W Cambio en la energa interna en el sistema = Calor agregado (Q) - Trabajo efectuado por el sistema (W) Notar que el signo menos en el lado derecho de la ecuacin se debe justamente a que W se define como el trabajo efectuado por el sistema. Para entender esta ley, es til imaginar un gas encerrado en un cilindro, una de cuyas tapas es un mbolo mvil y que mediante un mechero podemos agregarle calor. El cambio en la energa interna del gas estar dado por la diferencia entre el calor agregado y el trabajo que el gas hace al levantar el mbolo contra la presin atmosfrica. Segunda Ley de la Termodinmica La primera ley nos dice que la energa se conserva. Sin embargo, podemos imaginar muchos procesos en que se conserve la energa, pero que realmente no ocurren en la naturaleza. Si se acerca un objeto caliente a uno fro, el calor pasa del caliente al fro y nunca al revs. Si pensamos que puede ser al revs, se seguira conservando la energa y se cumplira la primera ley. En la naturaleza hay procesos que suceden, pero cuyos procesos inversos no. Para explicar esta falta de reversibilidad se formul la segunda ley de la termodinamica, que tiene dos enunciados equivalentes: Enunciado de Kelvin - Planck : Es imposible construir una mquina trmica que, operando en un ciclo, no produzca otro efecto que la absorcin de energa desde un depsito y la realizacin de una cantidad igual de trabajo. Enunciado de Clausius: Es imposible construir una mquina cclica cuyo nico efecto sea la transferencia continua de energa de un objeto a otro de mayor temperatura sin la entrada de energa por trabajo. Tercera ley de la termodinmica La Tercera de las leyes de la termodinmica, propuesto por Walther Nernst, afirma que es imposible alcanzar una temperatura igual al cero absoluto mediante un nmero finito de procesos fsicos. Puede formularse tambin como que a medida que un sistema dado se aproxima al cero absoluto, su entropa tiende a un valor constante especfico. La entropa de los slidos cristalinos puros puede considerarse cero bajo temperaturas iguales al cero absoluto. No es una nocin exigida por la Termodinmica clsica, as que es probablemente inapropiado tratarlo de ley. Ley cero de la termodinmica El equilibrio termodinmico de un sistema se define como la condicin del mismo en el cual las variables empricas usadas para definir un estado del sistema (presin, volumen, campo elctrico, polarizacin, magnetizacin, tensin lineal, tensin superficial, entre otras) no son dependientes del tiempo. A dichas variables empricas (experimentales) de un sistema se les conoce como coordenadas termodinmicas del sistema. A este principio se le llama del equilibrio termodinmico. Si dos sistemas A y B estn en equilibrio termodinmico, y B est en equilibrio termodinmico con un tercer sistema C, entonces A y C estn a su vez en equilibrio termodinmico. Este principio es fundamental, aun siendo ampliamente aceptado, no fue formulado formalmente hasta despus de haberse enunciado las otras tres leyes. De ah que recibe la posicin 0. IMBIBICION

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Es el proceso en donde un fluido que satura un medio capilar es desplazado por otro fluido. Imbibicin forzada: cuando se aplica un gradiente de presin para impulsar el desplazamiento. Imbibicin espontnea: cuando el fluido desplazante penetra el medio capilar nicamente bajo la accin de las fuerzas capilares. CELDA DE HELE-SHAW Consiste de dos placas paralelas, transparentes y separadas por una distancia muy pequea, casi una rendija, y con un separador que corre a lo largo de las orillas de las placas para mantenerlas separadas y evitar la fuga del lquido entre ellas, que, usualmente, es muy viscoso, como la glicerina, y puede ser bombeado hacia adentro o hacia afuera del espacio entre las placas por una jeringa o una bomba pequea. Si ahora se inyecta un fluido menos viscoso como el aire, en el centro de uno de los extremos al espacio abierto, la glicerina sufre un desplazamiento un tanto curioso. Se forma una burbuja de aire que, con el tiempo, germina en una serie de "dedos" o extremos protuberantes, efecto que se conoce como digitacin viscosa.

Digitacin viscosa. El fenmeno de la digitacin viscosa tiene actualmente enorme importancia, no slo tecnolgica sino tambin cientfica. Respecto a la primera podemos citar varios ejemplos. Para los gelogos y los ingenieros petroleros es bien conocido el problema de extraer el crudo almacenado en yacimientos formados por rocas porosas, en donde cada pozo funciona ms o menos como una celda de HeleShaw. Al inyectar agua, vapor u otro lquido no miscible, de menor densidad, el agua desplaza, en principio, al petrleo hacia la superficie y la eficiencia de la extraccin depende en gran medida de la digitacin viscosa. En efecto, si la presin es alta, entre otras cosas se forman grandes "dedos" de agua dentro del petrleo, lo cual hace que ste salga en menor proporcin y, adems, mezclado con agua. De ah que el conocimiento de los detalles de la digitacin viscosa sea importante para el proceso. Los primeros experimentos sobre este fenmeno, en el caso de aceite y agua, fueron realizados hace poco ms de treinta aos en Inglaterra, por Geoffrey I. Taylor y P.G. Saffman, y siguen siendo motivo de estudio

ECUACION DE WASHBURN

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La teora de todos los porosmetros de Mercurio est basada en el principio fsico que un lquido no reactivo y que no moja, no penetrar en poros hasta que se aplique una presin suficiente para forzar su entrada. La ecuacin de Washburn proporciona la relacin entre la presin aplicada y el tamao de poro en el cual el mercurio ser capaz de entrar:

Donde P es la presin aplicada, D es el dimetro de poro, g es la tensin superficial del mercurio (480 din/cm) y q es el ngulo de contacto entre el mercurio y la pared de poro, por lo general cerca de 140 . Segn aumenta la presin, el equipo registra el volumen de intrusin de Mercurio por el cambio de la capacitancia entre la columna de mercurio y una vaina metlica que rodea el tallo de la clula de la muestra. Como la columna de mercurio se disminuye a medida que aumenta la intrusin, la presin y los datos de volumen se registran de forma continua y se muestran en un ordenador personal conectado al equipo.

Donde (480gr*cm-2)es la tensin superficial del mercurio y (130)es el angulo de contacto entre el mercurio y la superficie del poro. Esta ecuacin supone que el poro tiene una geometra cilndrica. La caracterizacin del sistema poroso con esta tcnica se basa en aumentar la presin de inyeccin y medir el volumen de mercurio que entra en la roca, de esta forma se obtiene la curva de intrusin. Por otro lado, llegado al punto mximo de presin y volumen de mercurio intrudo en la roca, se decrece gradualmente la presin (para forzar la salida del mercurio), registrando la curva de extrusin (fig. 3-1). La diferencia de volumen de los poros durante la curva de intrusin (entrada de mercurio en el material) y el ocupado durante la extrusin (salida del mercurio), para una misma presin, se debe a la dificultad que tiene el mercurio en abandonar los poros tipo cuello de botella o throat, y a la variacin del ngulo de contacto del mercurio. Este fenmeno, denominado histresis, da una idea de la porosidad atrapada, la cual es muy importante en la retencin de fluidos y, por lo tanto, en la alteracin de la roca. De esta tcnica se puede obtener informacin del volumen de mercurio intruido y, por lo tanto, la porosidad conectada. Adems, se puede calcular la distribucin de tamaos de poros derivando la curva acumulada de intrusin con respecto al radio. Si se considera que el sistema poroso esta formado por poros tipo chamber situados entre poros tipo throat, la porosimetra de intrusin de mercurio proporciona principalmente informacin acerca de los poros tipo throat. El area superficial, S(m2/g) de todos los poros se puede obtener aplicando la siguiente ecuacin:

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Ejemplo 3.1 Anlisis de Pruebas de Decremento de Presin Los datos de la tabla 3.1 fueron registrados durante una prueba de decremento de presin a tasa constante. La cara del pozo tuvo una cada en la interfase lquido-gas durante la prueba. Otros datos del pozo son: q=250 STB/D B=1.136 RB/STB =0.8cp rw=0.198ft h=69ft =0.039 Ct=17x10-6psi-1 Atubo=0.0218ft2 liq=53lbm/ft3 Determinar la permeabilidad de la formacin (K) y el factor de dao (S).

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Tabla 3.1 Datos de la Prueba de Decremento de Presin del Pozo. t horas 0 0.12 1.94 2.79 4.01 4.82 5.78 6.94 8.32 9.99 14.4 17.3 20.7 24.9 29.8 Grfica Semilog Pwf psi 4412 3812 3699 3653 3636 3616 3607 3600 3593 3586 3573 3567 3561 3555 3549 Pi-Pwf psi 0 600 713 759 776 796 805 812 819 826 839 845 851 857 863 t horas 35.8 43 51.5 61.8 74.2 89.1 107 128 154 185 222 266 319 383 460 Pwf psi 3544 3537 3532 3526 3521 3515 3509 3503 3497 3490 3481 3472 3460 3446 3429 Pi-Pwf psi 868 875 880 886 891 897 903 909 915 922 931 940 952 966 983

Grfica log-log