ser tratada para obtener 98% en peso de acetona en el destilado por unos fondos que no contengan ms del 1% en peso de acetona. La mezcla est disponible de otro proceso de la destilera a un flujo de 1200Kg/H y una temperatura de 20C. A) Determine el reflujo mnimo para llevar a cabo la separacin B) Determine el nmero de platos tericos requeridos para llevar a cabo la separacin con un reflujo de 1,2 veces el reflujo mnimo. C) Indique cual debe ser el plato de alimentacin D) Elabore un diagrama flujo vapor Vs. Numero de etapas. Solucin: Se deben hallar los datos del equilibrio, tanto las concentraciones como las entalpias de cada componente, que pueden ser calculadas con las siguientes ecuaciones: Ec.1 Donde, HL= Entalpia molar de la solucin a una temperatura T, en KJ/Kmol Cps= Calor especifico de la solucin, en KJ/Kg K Mav= Peso molecular de la solucin T0= Temperatura de referencia Hs= Calor de la solucin a la T0, en KJ/Kmol A= acetona B= agua Desde que el calor de vapor de la mezcla es despreciable, se usa la siguiente ecuacin para calcular la entalpia molar del vapor saturado Hv a una T dada y una concentracin Y*. Ec. 2 Donde, CpA, CpB= Calores especficos de los lquidos puros acetona y agua en KJ/Kg K A, B= Calores de vaporizacin de la acetona y agua a una T, en KJ/Kg Los clculos de las entalpias de la solucin y vapor son ilustrados a continuacin: Los datos de concentracin-entalpia para el sistema acetona-agua han sido calculados a una presin total de 1 atm. El calor integral de solucin (a 20C) a diferentes concentraciones, los datos
del calor especifico de la solucin y X-Y* se encuentran en la siguiente tabla. (X, Y* = Fraccin molar de la acetona en solucin y el vapor en el equilibrio, respectivamente). Temperatura (C) 56,5 57 57,5 58,2 58,9 59,5 60 60,4 61 62,2 66,6 75,7 91,7 100 Temperatura (K) 329,65 330,15 330,65 331,35 332,05 332,65 333,15 333,55 334,15 335,35 339,75 348,85 364,85 373,15 X Y Hs(KJ/Kmol) Cps(KJ/kg.K) 1 1 0 2,260872 0,96 0,99 0 2,344608 0,94 0,99 -44,17074 2,344608 0,92 0,99 -99,980784 2,553948 0,89 0,98 -172,119348 2,763288 0,87 0,98 -252,46404 2,93076 0,85 0,97 -349,849008 3,1401 0,84 0,97 -508,6962 3,34944 0,82 0,96 -718,87356 3,55878 0,77 0,95 -785,86236 3,809988 0,64 0,9 -668,63196 4,019328 0,41 0,77 -447,15024 4,103064 0,12 0,35 -92,94696 4,1868 0 0 0 4,1868 Tabla #1. Datos del calor especifico de la solucin y X-Y*.
Otros datos relevantes CpA= 2,386476 KJ/Kg K CpB= 4,1868 KJ/Kg K A= 519,8414616 KJ/Kg B=2302,74 KJ/Kg Tabla #2 Se selecciona como temperatura de referencia, T0=15C (a la cual se dan todos los calores integrales de la solucin). El problema considera una solucin que contiene 60% en peso de acetona a una temperatura de 56,5C. Se calcula el peso molecular de la mezcla, teniendo en cuenta que el peso molecular de la acetona es 58 y agua 18: ( )( ) ( )( ) ( )( ) ( )( )
A continuacin se encuentra una muestra de clculos para la solucin y para el equilibrio del vapor: ( ) ( )
Ec. 3 ( ( ) )
Los valores de la entalpia y de las otras concentraciones han sido calculados y los resultados se muestran a continuacin: Mav 58 56,4 55,6 54,8 53,6 52,8 52 51,6 50,8 48,8 43,6 34,4 22,8 18 a(kJ/kg) HL(KJ/Kmol) Hv(KJ/Kmol)
519,8414616 5441,9189 35895,0525 519,3139248 5514,51802 36254,85565 518,786388 5336,70462 36536,47047 518,0478365 5416,5469 36911,55077 517,309285 5408,06444 37173,72927 516,6762408 5225,1264 37350,06499 516,148704 5019,72199 37475,29761 515,7266746 4661,49938 37592,81944 515,0936304 4192,24284 37717,03365 513,8275421 3889,75491 37939,3882 509,1852182 3894,10919 38797,43082 499,5840485 4533,96946 40628,64163 482,7028709 5815,80014 45049,67385 473,94576 6405,804 47855,124 Tabla #3. Valores de la entalpia y concentraciones.
Datos del equilibrio: X 1 0,96 0,94 0,92 0,89 0,87 0,85 0,84 0,82 0,77 0,64 0,41 0,12 0 Y 1 0,99 0,99 0,99 0,98 0,98 0,97 0,97 0,96 0,95 0,9 0,77 0,35 0 Tabla #4. Datos del equilibrio
( )
( ) Ahora se calcula Hf de la siguiente manera, utilizando las siguientes propiedades: Gases ideales
Datos obtenidos del libro propiedades de lquidos y gases. Cp=J/mol K y DELHF= (J/mol) Y se calcula el Cp con la siguiente ecuacin, (J/mol K)
Ec. 4 Lquidos
Datos obtenidos del libro manual del ingeniero qumico Y se calcula el Cp con la siguiente ecuacin, (J/Kmol K) Ec. 5 Entonces tenemos para la acetona, a una P=1 atm, y con R= 8,3143 J/mol K. C1 1,36E+05 C2 -1,77E+02 C3 2,84E-01 C4 6,89E-04 C5 0,00E+00
-678000
261650,25
-123992,5118
-89033,59886
Donde la integral del Cp = -629, 3758606 KJ/Kmol , Y para el agua C1 2,76E+05 C2 -2,09E+03 C3 8,13E+00 C4 -1,41E-02 C5 9,3701E-06
C1 -1381850
C2 3091020,75
C5 -1210,818178
Teniendo los valores de las entalpias de los componentes puros se puede ahora determinar Hf: [( ) ( )] [( ) ( )]
Se tomo la entalpia de la de la mezcla como la de la alimentacin para graficar Zf con esta entalpia y as poder resolver el ejercicio y obtener los datos del grafico #3.
Grafico #3. Diagrama de entalpias con las etapas Datos obtenidos del grafico #3
B). Se halla el nmero de platos tericos requeridos para llevar a cabo la separacin con un reflujo de 1,2 veces el reflujo mnimo: ( Y se despeja D ( ) ( ) 68200 )
De la grafica se obtiene W= -36000. En la grafica #3 se cuentan el nmero de etapas ideales que son 13,65 y as se puede determinar el nmero de platos tericos.
Valores de composiciones para las etapas Etapas Yv XL 1 0,938 0,73 2 0,84 0,51 3 0,74 0,38 4 0,69 0,33 5 0,64 0,28 6 0,53 0,21 7 0,42 0,15 8 0,3 0,1 9 0,2 0,06 10 0,12 0,035 11 0,062 0,02 12 0,04 0,01 13 0,02 0,005 14 0,012 0,0025 Tabla #6. Datos de las composiciones para todas las etapas.
Se cuentan las etapas hasta la 13 porque la siguiente etapa se corta con la lnea Xw, as que debe estimarse cuanto debe medir esa etapa, se estima q vale 0,65 por esto el numero de etapas ideales es 13,65. D). Para calcular el flujo de vapor se realiza un balance para cada etapa de la torre en este caso la torre tiene 13,65 platos para calcular el balance en las primeras etapas se realiza de la siguiente manera: Balance Global: F=W+D Balance por componente: F*ZF=W*Xw+DXw Balance de energa: Lf*HLf= Vf+1+ w Lf*XLf = Vf+1+ w*Xw Lf*HLf= Vf+1*Hvf+1+ W*Hw QR
Para calcular el flujo de vapor es necesario despejar QR flujo en el re hervidor ya que en esta parte se retiran los lquidos quedando los vapores. El flujo de calor, de abajo hacia arriba, es igual al flujo neto constante de calor saliente en el fondo para todos los platos. Los datos tomados por grfica, usando la siguiente expresin:
Despejamos Qc para su clculo final: ( DONDE: 5900 = HD 68200 = HD 403,590 = D ( Finalmente obtenemos: ) )
DONDE: Lf= 0.28 Hlf= 0.28 Vf+1= 0.64 Hvf+1= 0.64 W= 749.499 Hw= 16000 Finalmente obtenemos:
El termino de W*Hw se cancela debido que en estas etapas no se encuentran pesados. Por otro lado el balance de la etapa Lf+1 hacia abajo queda de la siguiente manera: QR= LF HLF + Vf+1Hv+1+ W*HW
Donde el HW es 16000 ya que este se cruza con la ltima etapa, y el valor se W se calcula de la siguiente manera: W=
La alimentacin es de 1200 kg/h la fraccin de alimentacin es del 60% en peso un destilado de 98% en peso y unos fondos de 1% en peso, por lo tanto estos valores se pasan en fracciones molares como se demostr anteriormente. Reemplazando queda de la siguiente manera: 1200(0,31764)= D(0,93)+W(3,1249 x10-3)
( )
D=409,851200=409,85-
W= 796,4099454 1200-796,4099454 = D D=403,5900546 Reemplazando los valores en los balances anteriores los resultados se observan en la tabla # 7. Etapas 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 Yv 0,938 0,84 0,74 0,69 0,64 0,53 0,42 0,3 0,2 0,12 0,062 0,04 0,02 0,012 Tabla #7. Cabe aclarar que los valores de las entalpias tanto en vapor con en liquido se observan en la tabla # 8. Hv 0,938 0,84 0,74 0,69 0,64 0,53 0,42 0,3 0,2 0,12 0,062 HL 0,73 0,51 0,38 0,33 0,28 0,21 0,15 0,1 0,06 0,035 0,02
1 0.9 0.8 Yv 0.7 0.6 0.5 0.4 0.3 0.2 0.1 0 0 2 4 6 8 No etapa 10 12 14 16
Grafica #4..
Con la ayuda de la eficiencia de MURPHREE el numero de platos reales es 37 y el nuemero de tapas es 39.
SEGUNDO
METODO
DE
DIMENCIONAMIENTO
DE
UN
SISTEMA
DE
EXTRACCION
CONTRACORRIENTE SIN REFLUJO A) Cul es la cantidad mnima de disolvente necesaria para realizar una extraccin a contra corriente sin reflujo? B) Cuntas etapas tericas son necesarias para realizar la recuperacin de la cantidad de acetona a la pureza especificada, pendiendo a lo sumo el 1 % de la acetona inicial? Trabajando con 1.2 veces la cantidad mnima de disolvente. C) Cunto solvente es necesario utilizar en le extraccin? D) Cunta materia prima se tuvo que perder en la extraccin luego de ser extrada?
Sistema a contracorriente sin reflujo a) Cul es la cantidad mnima de disolvente necesaria para realizar una extraccin a contracorriente sin reflujo?
Con la ayuda de la grafica tomamos los valores de que respectivamente son 3,4 y 0,9 que se determinaron evaluando primero el valor de que se calculo alargando las lneas de reparto hasta la mas larga antes de la alimentacin este dato fue de -36000 por lo tanto para calcular nuestro multiplicamos el valor de por 1.2 dndonos como resultado -4320 ya con estas lneas tomamos el valor de Rnp (0,01) y la trazamos hasta el punto de Emin y Eoptimo donde se cruza con la lnea de alimentacin ese es mi valor de
Precedemos a despejar ( )
)*F
b) Cuntas etapas tericas son necesarias para realizar la recuperacin de la cantidad de acetona a la pureza especificada, perdiendo a lo sumo el 1% del acetona inicial trabajando con 1,2 veces la cantidad mnima de disolvente? 13 etapas c) cuento solvente es necesario utilizar en la extraccin?
Despejando