Cal in

MINISTERUL EDUCAIEI, CERCETRII I TINERETULUI UNIVERSITATEA TEHNIC DE CONSTRUCII BUCURETI FACULTATEA DE HIDROTEHNIC Catedra de Inginerie Sanitar i Protecia Apelor
-Bucureti 2008-
PREFATA
Lucrarea cu titlul EPURAREA AVANSAT A APELOR UZATE - Staii compacte de capacitate mic a aprut dintr-o necesitate obiectiv privind epurarea apelor uzate din comunitile cu un numr mic de locuitori. Atenia acordat calitii mediului i noile cerine, din ce n ce mai restrictive, att cu privire la emisiile de substane poluante, ct i la controlul acestora, impune ca aceste staii compacte s realizeze parametrii conform normativele n vigoare. Lucrarea are la baz sinteza cercetrilor efectuate pe plan mondial privind procesele de epurare avansat (nitrificare, denitrificare i eliminarea fosforului) a apele uzate precum i cercetrile in situ efectuate pe trei staii compacte de capacitate mic. Pentru stabilirea performanelor staiilor de epurare compacte am urmrit funcionarea staiilor compacte cu pelicul fixat, folosite n aplicaii diferite: epurarea apelor uzate rurale; epurarea apelor uzate din Parcurile industriale; epurarea apelor uzate de la o fabric de igarete unde staia compact este folosit ca treapt de epurare avansat. Doresc s mi exprim mulumirea i recunotina fa de domnul prof. univ. dr. ing. Marin SANDU care mi-a oferit un sprijin deosebit pe parcursul elaborrii tezei de doctorat. Mulumesc colegilor din catedra Inginerie Sanitar i Protecia Apelor pentru sprijinul moral. Mulumesc conducerii firmei DANEX Consult pentru permisiunea de a efectua experimentrile in situpe staiile de epurare i de-a folosi datele n tez. Mulumesc n mod deosebit domnului Director General Dan Dumitrescu pentru tot sprijinul oferit n obinerea datelor tehnico-economice.
Angela CLIN
CUPRINS
CUPRINS
Pag.
1. OBIECTIVELE LUCRRII......................................................................... 5 1.1. Necesitatea obiectiv.................................................................................5 1.2. Obiectivele studiilor i cercetrilor...........................................................6 1.3.Reglementri legislative.............................................................................7 2. CALITATEA APELOR UZATE.................................................................12 2.1. Caracteristicile calitative ale apelor uzate menajere................................12 2.1.1. Caracteristici fizice...........................................................................12 2.1.2 Caracteristici chimice.......................................................................13 2.1.3. Caracteristici bacteriologice............................................................15 2.1.4. Caracteristici biologice....................................................................16 2.2. Caracteristicile apelor uzate provenite de la colectiviti mici.................16 2.3. Metode de determinare a principalilor indicatori de calitate ai apelor uzate.............................................................................................................18 2.3.1. Determinarea consumului biochimic de oxigen (CBO5).................18 2.3.2. Determinarea consumului chimic de oxigen CCO).........................19 2.3.3. Determinare materiilor totale n suspensie (MTS)..........................20 2.3.4. Determinare azot Kjeldahl...............................................................21 2.3.5. Determinare fosfor total..................................................................23 2.4. Efectele nutrienilor asupra resurselor de ap..........................................25 2.4.1. Efectele eutrofizrii asupra mediului...............................................27 2.4.1.1. Influenele asupra ecositemului.................................................27 2.4.2.2 Influenele asupra microbiotei acvatice......................................27 3. PROCESE I TEHNOLOGII DE EPURARE AVANSAT....................32 3.1.Procese biochimice folosite pentru ndeprtarea azotului din apele uzate........................................................................................................32 3.1.1. Procese de nirificare........................................................................32 3.1.1.1.Fundamentele nitrificrii.....................................................32 3.1.1.2. Metabolism i stoichiometrie.................................................32 3.1.1.3. Cinetica nitrificrii.................................................................35 3.1.1.4. Factori care influeneaz nitrificarea.....................................38 3.1.1.4.1. Temperatura................................................................38 3.1.1.4.2. Concentraia de oxigen dizolvat..................................38 3.1.1.4.3. pH ul.........................................................................39 3.1.1.4.4. Inhibitori......................................................................39

2
CUPRINS
3.1.2. Procesele de denitrificare.................................................................39 3.1.2.1. Introducere.............................................................................39 3.1.2.2. Microbiologie i ci metabolice.............................................39 3.1.2.3. Ecuaiile teoretice stoichiometrice........................................41 3.1.2.4. Denitrificarea heterotrof.......................................................42 3.1.2.5. Denitrificarea autotrof..........................................................44 3.1.2.6 Cinetica denitrificrii...............................................................45 3.1.2.7. Factori care influeneaz procesul de denitrificare.................47 3.2.Procese folosite pentru ndeprtarea fosforului din apele uzate....................49 3.2.1.Procese biochimice folosite pentru ndeprtarea fosforului din apele uzate......................................................................................49 3.2.1.1.Procesele metabolice................................................................49 3.2.1.2.Cinetica procesului de eliminare a fosforului pe cale biologic..................................................................................52 3.2.2.Procese chimice folosite pentru ndeprtarea fosforului din apele uzate.....................................................................................................56 3.2.2.1. Precipitarea chimic.................................................................56 3.2.2.2.Precipitarea fosforului cu var....................................................57 3.2.2.3. Precipitarea fosforului cu aluminiu..........................................57 3.2.2.4. Precipitarea fosforului cu fier...................................................58 3.3. Tehnologii de epurare avansata....................................................................59 3.3.1.Tehnologii de ndeptare a azotului.....................................................59 3.3.1.1.Preanoxic................................................................................59 3.3.1.2.Postanoxic................................................................................64 3.3.1.3. Nitrificare/Denitrificare simultan...........................................67 3.3.1.4.Tehnica de epurare biologic n trepte (STEP-FEED)..............68 3.3.1.5.Tehnica de cascad....................................................................70 3.3.2.Tehnologii de ndeprtare a fosforului..................................................73 3.3.2.1.Tehnologii de ndeprtare biologic a fosforului.......................73 3.3.2.2. Tehnologii de ndeprtare biologic combinat a azotului i fosforului...............................................................................79
4.
STADIUL ACTUAL AL EPURRII AVANSATE CU STAII 4.1. Staie de epurare compact cu epurare biologic Resetilovs...................85 4.1.1.Schema tehnologic.........................................................................85 4.1.2 Alegerea tipului de staie.................................................................92 4.2.Statie de epurare cu namol activat tip ADIPUR....................................98 4.2.1.Obiectele tehnologice din staia de epurare.....................................98 4.2.2.Filiera tehnologic .........................................................................99 4.2.3.Fluxul tehnologic...........................................................................99 4.3. Staii de epurare a apelor uzate tip BIO CLEANER..............................101
COMPACTE.....................................................................................................85
CUPRINS
4.3.1. Elemente componente...................................................................101 4.3.2. Fluxul tehnologic..........................................................................101 4.4. Staie de epurare mecano-biologic cu nmol activate i filtrare prin membrane, (DAUSER)........................................................................107 4.4.1.Fluxul tehnologic...........................................................................107 4.4.1.1.Treapta de epurare mecanica..............................................107 4.4.1.2.Treapta de epurare biologica..............................................107 4.4.1.3.Treapta de tratare a namolului............................................110 5. EXPERIMENTRI IN SITU A STAIILOR DE EPURARE AVANSAT
COMPACTE.........................................................................................................................112 5.1. Experimentri in situ............................................................................112
5.1.1 Obiectivele cercetrilor experimentale..........................................112 5.1.2 Staia de epurare Parc Industrial SA Valenii de Munte............115 5.1.3 Statia de epurare Comuna ORLAT, jud. Sibiu..............................119 5.1.4 Staia de epurare de la fabrica de igarete Philip Morris...............124 5.2 Interpretarea rezultatelor experimentale....................................................131 5.2.1. Statia de epurare Parc Industrial SA Valenii de Munte.............131 5.2.2. Staia de epurare ORLAT, jud. Sibiu............................................140 5.2.3. Staia de epurare Philip Morris......................................................148 6.OPERAREA STAIILOR DE EPURARE COMPACTE. .....................158 6.1. Monitorizarea staiilor de epurare compacte de capacitate mic...................................................................................................................158 6.2. Msuri pentru remedierea defeciunilor care apar n staiile de epurare compacte de capacitate mic...............................................................162 6.3. Indicatori tehnico-economici...................................................................168 7. CONCLUZII................................................................................................172 7.1. Coninutul lucrrii...................................................................................172 7.2. Elemente originale n lucrare..................................................................175 7.3. Perspectiva dezvoltrii Staiilor compacte.............................................176 BIBLIOGRAFIE........................................................................................178
Capitolul 1- OBIECTIVELE LUCRRII
OBIECTIVELE LUCRRII 1.1. Necesitatea obiectiv

n perioada actual, pe fondul dezvoltrii zonelor de locuit, inclusiv n zone izolate, necesitatea epurarrii apelor uzate din comuniti reduse a impus folosirea unor staii de epurare compacte de capacitate mic. Atenia acordat calitii mediului i noile cerine din ce n ce mai restrictive, att cu privire la emisiile de substane poluante, ct i la controlul acestora, impune ca aceste staii compacte s realizeze parametrii impui pentru evacuarea apelor uzate conform normativele n vigoare. Necesitatea abordrii lucrrii intitulat EPURAREA AVANSAT A APELOR UZATE- Staii compacte de capacitate mic este dat i de obligaiile din Capitolul 22 Mediu. Ca urmare a acestor negocieri au rezultat pentru Romnia o serie de angajamente ce implic investiii considerabile n sectorul de ap i ap uzat n decursul unor perioade de tranziie relativ scurte. n conformitate cu Tratatul de Aderare, Romnia a obinut perioade de tranziie pentru conformarea cu aquis-ul comunitar pentru colectarea, descrcarea i epurarea apelor uzate: pn n 2015 pentru 263 de aglomerri mai mari de 10.000 locuitori echivaleni (l.e) i pn n 2018 pentru 2346 de aglomerri ntre 200 i 10.000 locuitori echivaleni. Respectarea acestor angajamente presupune investiii de aproximativ 19 miliarde Euro n infrastructura de ap, presiunea cea mai mare fiind n urmtorii 6 - 7 ani din cauza termenelor de conformare foarte stringente. Extinderea i modernizarea sistemelor de ap i ap uzat reprezint domeniul prioritar de finanare din Programul Operaional Sectorial Mediu (POS Mediu), document strategic care st la baza finanrii europene a investiiilor de mediu n perioada 2007- 2013. Pentru axa prioritar 1 contribuia financiar a Uniunii Europene poate ajunge pn la 85% din necesarul de finanare calculat la nivelul proiectului, cofinanarea fiind asigurat din bugetul naional i local. Prin adoptarea aquis-ul de mediu, Romnia i-a stabilit ca obiectiv colectarea, pn n 2015, a 69% din apele deversate, ceea ce reprezint o dublare a capacitii disponibile la nivelul anului 2004.
U.T.C.B. Catedra ISPA
1.2. Obiectivele studiilor i cercetrilor

Lucrarea intitulat EPURAREA AVANSAT A APELOR UZATE- Staii compacte de capacitate mic, prezint diferite procese, procedee i tehnologii folosite n staiile de epurare compacte de capacitate mic i pune accentul pe reinerea compuilor de azot i de fosfor din apele uzate n vederea obinerii unor performane deosebite n privina calitii efluenilor. Prezenta lucrare are la baz documentarea n domeniul epurrii apelor uzate i cercetrile "in situ" efectuate de autoare n perioada septembrie 2005 iulie 2008 pe staii de epurare compacte de capacitate mic ce funcioneaz n ara noastr. Folosirea staiilor de epurare compacte este impus de necesitatea epurrii apelor uzate produse n folosine cu un numr mic de l.e. cum sunt: coli, tabere, campinguri, hoteluri, moteluri, hanuri, cabane, case particulare, parcuri industriale, localiti pn la 10.000 locuitori i care nu sunt ncorporate unei aglomerri care dispune de o staie de epurare. n categoria staiilor de epurare de capacitate mic sunt cuprinse dou categorii: staii de epurare foarte mici: Qu zi max < 5 l/s i staii de epurare mici:Qu zi max = 5 l/s....50 l/s. Toate staiile de epurare compacte prezentate au n componen tehnologii de epurare avansat pentru eliminarea azotului i fosforului i o serie de obiecte tehnologice: grtare rare i/sau dese, cu/fr compactor de reineri; deznisipatoare - separatoare de grsimi; bazine de egalizare-omogenizare, toate acestea asigurnd pre-epurarea i condiiile unei epurri biologice cu eficien sporit. Epurarea biologic n staiile compacte se realizeaz fie cu mas biologic n suspensie (nmol activat) fie cu mas biologic fixat (pelicul biologic). n treapta de epurare biologic se urmrete ndeprtarea substanelor organice, a azotului prin procese de nitrificare denitrificare i a fosforului prin procese biologice. O parte din staiile de epurare compacte nu au prevzut decantarea secundar (Resetilovs) deoarece n treapta de epurare biologic se produce o cantitate foarte mic de mas biologic n exces, altele prevd decantor secundar clasic (Bio Cleaner, Adipur) iar alte tehnologii realizeaz separarea masei biologice de ap epurat prin filtrare pe membrane (Dauser). Avantajele folosirii staiilor de epurare compacte sunt: ocup o suprafa mic de teren de la 10 m2 la 500-600 m2, n funcie de capacitatea staiei; timp de utilizare ndelungat, datorit materialelor de construcie anticorozive (oel inox, PVC, PP, etc.) ;

6
staiile de epurare sunt containerizate ; consum redus de energie, ntre 0,45 i 1,45 kWh/m3 ap epurat ; complet automatizate; necesit personal redus de exploatare; 1- 2 persoane.
Dezavantajele folosirii staiilor de epurare compacte de capacitate mic sunt: pentru staiile de epurare de capacitate foarte mic nu este avantajos, din punct de vedere economic, s se prevad deshidratarea nmolului. n lipsa deshidratrii nmolului (primar i secundar), acesta este ndeprtat din staie prin vidanjare; costuri de investiie/m3 ap uzat mai mari dect la staiile de capacitate mare. Pentru stabilirea performanelor staiilor de epurare compacte am urmrit funcionarea staiilor compacte cu pelicul fixat folosite pentru epurarea apelor uzate n aplicaii diferite: epurarea apelor uzate comunale; epurarea apelor uzate dintr-un parc industrial; epurarea apelor uzate de la o fabric de igarete unde modulul biologic cu pelicul fixat este folosit ca treapt de epurare avansat. Concluziile monitorizrii acestor staii pe perioade diferite de timp sunt prezentate n lucrarea de fa.
1.3. Reglementri legislative
Date fiind problemele complexe pe care le ridic existena poluanilor n efluenii staiilor de epurare, descrcai n emisarii naturali i eforturile financiare deosebite pe care le presupune rezolvarea lor, sunt impuse o serie de condiii, reglementate la nivel local prin Normele Tehnice privind colectarea, epurarea i evacuarea apelor uzate oreneti, NTPA 011/2002 [126] i prin Normativul privind stabilirea limitelor de ncrcare cu poluani a apelor uzate industriale i oreneti la evacuarea n receptorii naturali, NTPA - 001/2005 [125]. Limitele maxime admisibile stabilite prin aceste normative corespund directivelor 91/271/EEC [132] i 91/276/EEC , elaborate de Comisia Comunitii Economice Europene. n tabelul nr. 1.1. sunt prezentate normele tehnice, hotrrile i standardele naionale ce reglementeaz condiiile de descrcare n mediu natural a apelor uzate.
Tabel 1.1. - Norme tehnice, hotrri i standarde naionale care reglementeaz condiiile de descrcare n mediul natural a apelor uzate Normativ privind condiiile de evacuare a apelor uzate oreneti; aprobate prin H.G. nr.188-2002, cu modificrile ulterioare. NTPA 001/2005 Normativ privind stabilirea limitelor de ncrcare cu poluani a apelor uzate industriale i oreneti la evacuarea n receptorii naturali NTPA 011/2005 Norme tehnice privind colectarea, epurarea i evacuarea apelor uzate oreneti Hotrrea Guvernului Norme privind condiiile de descrcare n mediu acvatic a apelor uzate nr. 188-2002 Hotrrea Guvernului Hotrrea de Guvern privind modificarea i completarea Hotrrii de nr. 352/2005 Guvern nr. 188/2002 pentru aprobarea unor norme privind condiiile de descrcare n mediu acvatic a apelor uzate Ordonana de urgen Ordonana de urgen privind prevenirea i controlul integrat al nr. 152/2005 polurii Valorile limit de ncrcare cu poluani a apelor uzate industriale i oreneti evacuate n receptorii naturali conform NTPA 001/2005 sunt prezentate n tabelul nr. 1.2. i se aplic tuturor categoriilor de eflueni provenii sau nu din staiile de epurare. Tabel nr. 1.2. - Valorile limit de ncrcare cu poluani a apelor uzate industriale i urbane evacuate n receptorii naturali Nr. crt 1
2 3 4 5 6 7 8 9
8
NTPA 002/2005
Indicatorul de calitate
U:M:
Valorile limit admisibile 35

6,5-8,5 35,0 (60,0) 20 (25,0) 70 (125,0) 2,0 (3,0) 10,0 (15,0) 25,0 (37,0) 1 (2,0)
A. Indicatori fizici Temperatura

pH Materii n suspensie (MS) Consum biochimic de oxigen la 5 zile(CBO5) Consum chimic de oxigen - metoda cu dicromat de potasiu (CCO-Cr) Azot amoniacal (NH4+) Azot total (N) Azotai (NO3-) Azotii (NO2-)
o
C
uniti pH
B. Indicatori chimici
mg/dm3 mg O2/dm3 mg O2/dm3 mg/dm3 mg/dm3 mg/dm3 mg/dm3
Nr. crt
10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36
Sulfuri i hidrogen sulfurat (S2-) Sulfii (SO32-) Sulfai (SO42-) Fenoli antrenabili cu vapori de ap (C6H5OH) Substane extractibile cu solveni organici Produse petroliere Fosfor total (P) Detergeni sintetici Cianuri totale (CN) Clor rezidual liber (Cl2) Cloruri (Cl-) Fluoruri (F-) Reziduu filtrat la 1050C Arsen (As+) Aluminiu (Al3+) Calciu (Ca2+) Plumb (Pb2+) Cadmiu (Cd2+) Crom total (Cr3+ + Cr6+) Crom hexavalent (Cr6+) Fier total ionic (Fe2+, Fe3+) Cupru (Cu2+) Nichel (Ni2+) Zinc (Zn2+) Mercur (Hg2+) Argint (Ag+) Molibden (Mo2+)
U:M:
mg/dm3 mg/dm3 mg/dm3 mg/dm3 mg/dm3 mg/dm3 mg/dm3 mg/dm3 mg/dm3 mg/dm3 mg/dm3 mg/dm3 mg/dm3 mg/dm3 mg/dm3 mg/dm3 mg/dm3 mg/dm3 mg/dm3 mg/dm3 mg/dm3 mg/dm3 mg/dm3 mg/dm3 mg/dm3 mg/dm3 mg/dm3
Valorile limit admisibile

0,5 1,0 600,0 0,3 20,0 5,0 1,0 (2,0) 0,5 0,1 0,2 500,0 5,0 2.000 0,1 5,0 300,0 0,2 0,2 1,0 0,1 5,0 0,1 0,5 0,5 0,05 0,1 0,1
Nr. crt
37 38 39 40
Seleniu (Se2+) Mangan total (Mn) Magneziu (Mg2+) Cobalt (Co2+)
U:M:
mg/dm3 mg/dm3 mg/dm3 mg/dm3
Valorile limit admisibile

0,1 1,0 100,0 1,0
Referitor la concentraiile nutrienilor n efluenii staiilor de epurare din Romnia, prin Normele Tehnice de Protecia Apelor nr. 011 i 001 adoptate n anul 2005 i directiva 91/271/EEC, se impun limitele prezentate n tabelul 1.3. [131][132 ]
Tabel nr. 1.3. Prescripii referitoare la evacurile provenite din staiile de epurare a apelor uzate (se aplic valorile de concentraie sau procentele de reducere) Indicatori/Parametrii de calitate Consum biochimic de oxigen (CBO5), fr nitrificare Consum chimic de oxigen (CCO-Cr) Materii n suspensii Concentraie (mg/dm3) 25 mg O2/dm
3
Procentul minim de reducere (%) 70 - 90 75 90
125 mg O2/dm3 35 mg /dm3
Evacurile din staiile de epurare a apelor uzate oreneti n zonele sensibile supuse eutrofizrii, identificate ca atare, trebuie s ndeplineasc suplimentar prescripiile din tabelul 1.4. Tabelul 1.4. Prescripiile referitoare la evacurile din staiile de epurare a apelor uzate oreneti n zonele sensibile supuse eutrofizrii Indicatori/Parametrii de calitate Fosfor total Concentraie (mg/dm ) 2 mg /dm
3 3
Procentul minim de reducere (%) 80
(10.000 100.000 l.e.) 1 mg /dm

10
3
(10.000 100.000 l.e.)
Indicatori/Parametrii de calitate Azot total
Concentraie (mg/dm ) 15 mg /dm

3 3
Procentul minim de reducere (%) 70 -80
(10.000 100.000 l.e.) 10 mg /dm

3
(10.000 100.000 l.e.)

11
Capitolul 2- CALITATEA APELOR UZATE
CALITATEA APELOR UZATE 2.1. Caracteristicile calitative ale apelor uzate menajere
Caracteristicile calitative ale influentului (apele uzate brute care sunt admise n staia de epurare) se stabilesc astfel: Pe baza studiilor hidrochimice efectuate nainte de proiectarea staiilor noi; Prin analiza bazei de date (rezultatele rapoartelor de monitorizare) pentru staiile de epurare existente care necesit extindere sau retehnologizare; Prin asimilarea valorilor indicatorilor de calitate nregistrai la alte staii de epurare care deservesc localiti cu sistem de canalizare, dotri edilitare, activiti sociale i industriale similare i un numr apropiat de locuitori; Prin calculul principalilor indicatori de calitate pe baza ncrcrilor specifice de poluant (g/om,zi). Substanele poluante care se gsesc n apele uzate determin caracteristicile calitative ale acestora. Principalii indicatori de calitate sunt clasificai n 4 categorii : fizice, chimice, bacteriologice i biologice. 2.1.1. Caracteristici fizice Caracteristicile fizice ale apelor uzate sunt : turbiditatea, culoarea, mirosul i temperatura. Turbiditatea apelor uzate indic n mod grosier coninutul de materii n suspensie. Turbiditatea se exprim n grade NTU. Turbiditatea nu este o analiz curent a apelor uzate. Culoarea apelor uzate proaspete este gri deschis, apele uzate n care substanele organice au intrat n fermentaie au culoarea gri nchis. Apele uzate care au culori diferite de cele de mai sus indic ptrunderea n reea a unor cantiti importante de ape uzate industriale, care pot da culori diferite apei, n funcie de natura i proveniena impurificatorilor. Mirosul apelor uzate proaspete este un miros specific aproape insesizabil. Mirosul de ou clocite (datorit H2S) sau alte mirosuri indic c materia organic din apa uzat a intrat n descompunere sau existena unor substane chimice din ape uzate industriale. Temperatura este caracteristica fizic cea mai important care influeneaz cele mai multe reacii chimice i biologice care se produc n apele uzate. Temperatura apelor uzate este de obicei mai ridicat dect a apelor de alimentare, cu 2 3oC. La temperaturi mai mari viteza de descompunere a substanelor organice este mai mare, pe de alt parte, odat cu creterea
12
temperaturii coninutul de oxigen scade i respectiv procesele de descompunere i ncetinesc ritmul. 2.1.2. Caracteristici chimice Apele uzate oreneti prezint caracteristici diferite de la un ora la altul, acestea trebuie s fie determinate pentru fiecare locaie prin analize de detaliu. Principalele caracteristici chimice ale apelor uzate sunt : Materiile solide totale. Materiile solide totale precum i cele dou componente ale acestora : materiile solide n suspensie i materiile solide dizolvate, sunt caracteristici importante, care servesc la stabilirea eficienei procesului de epurare n diferite etape. Materiile solide n suspensie, pot fii separabile prin decantare (> 100 ) i materii coloidale (ntre 1 i 100 ). Materiile solide n suspensie separabile prin decantare constituie nmolul din decantoarele primare. Materiile solide dizolvate minerale nu sunt afectate de procesele de epurare mecanice. Materiile organice coloidale sunt eliminate n instalaiile de epurare biologice. Oxigenul dizolvat. Apele uzate conin oxigen dizolvat n cantiti reduse. Cnd sunt proaspete sau dup epurarea biologic pot conine 1-2 mg/dm3. Consumul biochimic de oxigen (CBO). Consumul biochimic de oxigen al unei ape este cantitatea de oxigen consumat pentru descompunerea biochimic n condiii aerobe a materiilor organice biodegradabile la temperatura i timpul standard. Timpul standard se consider 5 zile, iar temperatura 20oC. Consumul chimic de oxigen (CCO) sau oxidabilitatea apei, reprezint cantitatea de oxigen, n mg/dm3, necesar pentru oxidarea tuturor substanelor organice oxidabile.
CCO se poate determina prin metoda cu permanganat de potasiu (CCO-Mn), sau prin metoda cu bicromat de potasiu (CCO-Cr), dup cum apa uzat are o ncrcare n poluani mai mic sau mai mare. Metoda cu bicromat de potasiu este mai exact i se bazeaz pe urmtoarele reacii redox :
C a H b Oc + Cr2 O72 + 14 H + 2Cr 3+ + CO 2 + 7 H 2 O
(2.1)
CCO Cr reflect consumul de oxigen al unei ape, pentru oxidarea aproape n totalitate a substanelor organice solubile n ap, cu excepia unei serii de compui ai azotului i a unor hidrocarburi puin solubile n ap. Carbonul organic total (COT) pune n eviden cantitatea de materii organice din apele uzate prin conversia lor n dioxid de carbon. Metoda este simpl i rapid (dureaz cteva minute) i const n oxidarea substanele organice la CO2, ntr-un aparat special, prevzut cu un tub de combustie, urmat de determinarea cantitativ a gazului format.
13
Pentru apele uzate urbane, valorile principalilor indicatori, n mg/dm3, variaz astfel : CBO5 (mg O2/l): 110 - 400 ; CCO (mg O2/l) : 250 - 1000 ; COT (mg /l) : 80 - 290.
n normativul NTPA 003/1997 se precizeaz c din totalul substanelor organice determinate prin CCO, numai o anumit fracie este reprezentat de substanele organice biodegradabile (CBO5), fapt pentru care raportul concentraiilor CBO5/CCO reprezint o prim i important informaie a tratabilitii biologice. Astfel: dac raportul CBO5/CCO < 0,2 apa uzat este netratabil sau cu tratabilitate dac raportul CBO5/CCO = 0,2 . . 0,4 ap uzat cu tratabilitate medie; dac raportul CBO5/CCO> 0,4 apa uzat este uor tratabil biologic. biologic slab;
Nici un proces biologic nu este capabil s reduc, n totalitate, impuritile organice; o parte din acestea sunt rezistente la atacul microorganismelor, iar n procesul de biodegradare este posibil s se formeze o serie de metabolii persisteni. Indicatorii de calitate ai apelor uzate evacuate n reelele de canalizare publice sunt stabilii n NTPA- 002/2005, iar cei ai apelor uzate epurate care se evacueaz n resursele de ap sunt stabilii n NTPA 001/2005, indicatori prezentai n tabelul de mai jos. Tabel nr. 2.1.- Valori maxime admisibile pentru apele uzate menajere i apele uzate epurate
Nr. crt 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 Indicatorul de calitate Temperatura PH Materii n suspensie Consumul biochimic la 5 zile (CBO5) Consum chimic de oxigen (CCO-Cr) Azot amoniacal (NH4+) Fosfor total (P) Cianuri totale (CN) Sulfuri i hidrogen sulfurat (S2-) Sulfii (SO32-) Sulfai (SO42-) Fenoli antrenabili cu vapori de ap Substane extractibile cu solveni organici Detergeni sintetici biodegradabili Plumb (Pb2+) U.M.
o
mg/dm3 mgO2/dm3 mgO2/dm3 mg/dm3 mg/dm3 mg/dm3 mg/dm3 mg/dm3 mg/dm3 mg/dm3 mg/dm3 mg/dm3 mg/dm3
NTPA/002 Valori maxime admisibile 40 6,5-8,5 350 300 500 30 5,0 1,0 1,0 2,0 600 30 30 25 0,5
NTPA/001 Valori maxime admisibile 30 6,5-8,5 60 20 70 2,0 1,0 0,05 0,1 1,0 0,05 5,0 0,5 0,2
14
Nr. crt 16 17 18 19 20 21 22 23
Indicatorul de calitate Cadmiu (Cd2+) Crom total (Cr3+ + Cr6+) Crom hexavalent (Cr6+) Cupru (Cu2+) Nichel (Ni2+) Zinc (Zn2+) Mangan total (Mn) Clor rezidual liber (Cl2)
U.M. mg/dm3 mg/dm3 mg/dm3 mg/dm3 mg/dm3 mg/dm3 mg/dm3 mg/dm3
NTPA/002 Valori maxime admisibile 0,3 1,5 0,2 0,2 1,0 1,0 2,0 0,5
NTPA/001 Valori maxime admisibile 0,1 0,1 0,1 0,1 0,1 0,5 1,0 0,05
2.1.3. Caracteristici bacteriologice Stabilirea caracteristicilor bacteriologice ale apei au drept scop determinarea genului, numrului i condiiile de dezvoltare a bacteriilor n efluentul staiei de epurare i n emisar. n apele uzate se deosebesc urmtoarele categorii de bacterii ; - banale, care nu sunt duntoare organismelor vii ; - coliforme, care n numr redus sunt inofensive, dar n numr mare indic murdrirea apei cu reziduuri umane sau animale i, n asemenea cazuri, n ap se gsete enterococul Streptococcus faecalis i bacteria Clostidium perfrigens ; - bacterii saprofite, prezente n apele bogate n substane organice, deci i n cele uzate ; - bacterii patogene, care sunt duntoare organismului uman i care produc boli hidrice (febra tifoid, holera, dezinteria). Prin NTPA 001/2005 (normativ privind stabilirea limitelor de ncrcare cu poluani a apelor uzate evacuate n resursele de ap) sunt prevzute i caracteristicile bacteriologice pe care trebuie s le ndeplineasc apele uzate epurate nainte de deversarea n emisar.
Tabel 2.2.- Indicatori bacteriologici conform NTPA 001/2005 Nr. crt 1 2 3 4 Indicatori Bacterii coliforme totale Bacterii coliforme fecale Streptococi fecali Salmonella UM nr/100ml nr/100ml nr/100ml nr/100ml Valoare 1.000.000 10.000 5.000 absent nr/100ml
15
2.1.4. Caracteristici biologice n apele uzate se ntlnesc diferite organisme, de regul microscopice. Dintre acestea amintim: virusuri, bacterii, ciuperci, protozoare, rotiferi, larve de insecte, viermi. Absena organismelor din ap poate indica prezena unor substane toxice. Varietatea organismelor n apele uzate influente n staia de epurare este mult mai redus dect n treapta de epurare biologic unde se creeaz condiii prielnice de dezvoltare pentru unele dintre acestea (bacterii saprofite, protozoare i rotiferi).
2.2. Caracteristicile apelor uzate provenite de la colectiviti mici

Apele uzate provenite de la folosinele temporare (zone turistice, tabere, sanatorii), prezint n general caracteristici difereniate, funcie de tipul folosinei i de gradul de confort. n tabelul nr. 2.3. sunt prezentate ncrcrile specifice (CBO5) pentru diferite tipuri de folosine. Se constat c aceast ncrcare organic are valori cuprinse ntre 10 g CBO5/om,zi (campinguri pentru corturi) i 110 g/om,zi (tabere, spitale, sanatorii). ncrcrile specifice pentru obiectivele turistice alpine (montane) prezint variaii mari, concentraia n CBO5 g/om,zi este de la 5g CBO5/om,zi pn la 150 g CBO5/om,zi, n funcie de perioada de edere i gradul de confort al locaiilor. Tabel nr.2.3- Valori estimate pentru ncrcarea organic specific gCBO5/om,zi, n zonele montane Nr. crt. Tip condiii confort Inexistente Ocupare 1 2 3 4 5 Oaspei permaneni Oaspei pentru 24 ore Oaspei pentru o noapte Oaspei n timpul zilei/edere lung Oaspei n timpul zilei/edere scurt 25 30 25 30 20 35 5 10 5 25 30 25 30 25 10 5 10 55 60 55 60 50 55 15 20 10 15 60 60 55 60 15 20 10 15 60 75 60 90 60 90 15 20 10 15 Superficiale Condiii de confort Moderate Medii Bune Foarte bune 60 90 90 150 75 150 20 30 10 15
16
Caracteristicile apelor uzate provenite de la reedine individuale din localiti mici sunt prezentate n tabelul nr. 2.4. Tabel nr. 2.4. - ncrcarea organic specific gCBO5/om,zi, pentru reedinele individuale Nr. crt. 1 2 3 4 5 6 7 Parametru ncrcarea specific (g/om,zi) Consumul biochimic de oxigen (CBO5) Materii totale n suspensii (MTS) Amoniu (NH4+) Azot organic (Norg) Azot Kjeldhal (TKN) Fosfor organic (Porg) Fosfor anorganic (Panorg) 81,6 90,7 3,17 9,07 12,24 1,36 2,72
Pentru micile colectiviti din ara noastr se recomand valori ale restituiei specifice de ap uzat ntre 80 i 150 l/locuitor, zi, restituie recomandat pentru staii cu un debitul zilnic maxim al apelor uzate sub 50 l/s, ceea ce corespunde la 23.000 locuitori. Tabel nr.2.5.- ncrcri specifice la staii de epurare rurale din Romnia [137] Nr. crt. 1 2 3 4 5 6 7 Parametru Consumul biochimic de oxigen (CBO5) Consul chimic de oxigen (CCOCr) Materii totale n suspensii (MTS) Amoniu (NH4+) Azot organic (Norg) Azot total (NT) Fosfor total (PT) ncrcarea specific (g/om,zi) 30 - 40 55 - 75 30 - 50 3-6 1-2 4- 8 1,36
17
2.3. Metode de determinare a principalilor parametrii de calitate ai apelor uzate

2.3.1. Determinarea Consumului biochimic de oxigenla n zile (CBOn) Determinarea consumului biochimic de oxigen din apele uzate se realizeaz n conformitate cu standardul SR EN 1889-2 :2003. Determinarea consumului biochimic de oxigen dup n zile (CBOn). Partea 2: Metoda pentru probe nediluate. Partea a doua stabilete determinarea consumului biochimic de oxigen din probe de ap nediluate i se aplic tuturor tipurilor de ap cu un consum biochimic de oxigen mai mare sau egal cu limita de determinare de 0,5 mgO2/l i care nu depete 6 mg O2/l. Analiza poate fi influenat de prezena diferitelor substane. Cele care sunt toxice pentru microorganisme, de exemplu substanele bactericide, metalele sau clorul liber inhib oxidarea biochimic. Prezena algelor sau a microorganismelor nitrificatoare poate determina valori mari. n aceste situaii metoda se modific. Definitie. Consum biochimic de oxigen dup n zile (CBOn): concentraia masic de oxigen dizolvat consumat n condiii specifice prin oxidarea biochimic a substanelor organice i/sau anorganice din ap. Principiu. Echilibrarea probei de ap care urmeaz s fie analizat la temperatura de 20oC urmat de aerare, dac este necesar. Incubarea la 20oC pentru o perioad de timp, 5 zile sau 7 zile la ntuneric, n flacoane umplute complet i nchise etan. Determinarea concentraiei de oxigen nainte i dup incubare. Calculul masei de oxigen consumat pe litru de prob. Mod de lucru. Pentru fiecare prob se umplu dou flacoane de incubare care se las s deverseze uor. n timpul operaiei de umplere trebuie luate msuri de prevenire a modificrii concentraiei de oxigen din mediu. Se elimin bulele de aer care sunt aderente pe perei. Se astup etan flacoanele astfel nct s se evite prinderea bulelor de aer. Flacoanele se mpart n dou serii, fiecare coninnd cte un flacon din fiecare prob. Se introduce o serie de flacoane n incubator i se las la ntuneric n zile + 4 h. n cea de-a doua serie de flacoane se msoar concentraia de oxigen dizolvat din fiecare flacon la momentul zero dup 15 minute, conform metodei EN 25813 cu adugare de azid n reactivul alcalin. Dup incubare se determin concentraia de oxigen dizolvat n fiecare din flacoanele din prima serie, conform metodei din EN 25813. Exprimarea rezultatelor. Consumul biochimic de oxigen dup n zile (CBOn), exprimat n miligrame O2 la litru de oxigen, se calculeaz folosind ecuaia CBOn = (c1 c 2 )
18
(2.2.)
n care:
c1 - concentraia de oxigen dizolvat din proba de analizat n momentul iniial,
miligrame la litru;
c2 - concentraia de oxigen dizolvat din proba de analizat dup n zile, n miligrame
la litru. 2.3.2. Determinarea consumului chimic de oxigen Determinarea consumului chimic de oxigen din apele uzate se realizeaz n conformitate cu standardul SR ISO 6060:1996. Ape de suprafa i ape uzate. Determinarea consumului chimic de oxigen. Metoda se aplic probelor al cror CCO este cuprins ntre 30 mg/dm3 i 700 mg/dm3. Metoda poate fi folosit i n cazul apelor cu un coninut de CCO mai mare de 700 mg/dm3, dilund corespunzator probele de ap. Definiie. Consumul chimic de oxigen este definit ca fiind concentraia masic de oxigen echivalent cu cantitatea de dicromat de potasiu consumat de materiile dizolvate i n suspensie ; Principiul determinrii const n fierberea sub reflux, pe o durat determinat, a unei probe de ap n amestec cu sulfat de mercur (II), cu o cantitate cunoscut de dicromat de potasiu, n prezena unui catalizator de argint dizolvat n mediu de acid sulfuric concentrat, astfel nct o parte din dicromatul de potasiu este redus de materiile oxidabile prezente. Se titreaz excesul de dicromat de potasiu cu o soluie titrat de sulfat de fier (II) i amoniu. Se calculeaz valoarea CCO plecnd de la cantitatea de dicromat de potasiu redus. Un mol de dicromat de potasiu (Cr2O72-) este echivalent cu 1,5 moli de oxigen (O2). Mod de lucru. Se transvazeaz 3 ml prob pentru analiz (diluat dac este necesar) n fiola de fierbere i se adaug n prob: 0,1 g sulfat de mercur(II), 1,5 ml 0,01ml soluie dicromat de potasiu 0,04 mol/l, i se agit cu grij. Se adaug ncet i cu precauie 4,5 ml sol de acid sulfuric-sulfat de argint i se introduce n reactor (acesta este n prealabil nclzit la 150oC). Se aduce amestecul de reacie la fierbere n 10 minute i se continu fierberea nc 110 min.Temperatura amestecului de reacie trebuie s fie 148 30C. Se las fiola s se rceasc. ntr-un pahar de 100 ml se adaug 10 ml de ap distilat, se transvazeaz coninutul fiolei i aceasta se cltete cu 15 ml de ap distilat. Se rcete la temperatura ambiant sau se rcete fiecare vas cu jet de ap.
19
Se adaug 1 pictur de feroin i se titreaz excesul de bicromat cu sulfat de fier (II) i amoniu de la portocaliu-galben la viiniu caramiziu (dup ce trece prin culoarea verde). n paralel se efectueaz i o prob martor, n aceleai condiii, nlocuind proba de analizat cu ap distilat i o prob de referin (control), prin analizarea a 3 ml soluie etalon, urmnd acelai mod de lucru ca i pentru proba de analizat. Teoretic CCO-ul soluiei este de 500 mg/l. Dac proba are un coninut n cloruri de peste 1000 mg/l, interferena acestora se reduce prin : folosirea de sulfat de mercur (II), care se introduce n proba de analizat nainte de fierberea sub reflux, cnd se formeaz clorura de mercur (II) solubil ; cnd nu se dispune de sulfat de mercur (II) pentru blocarea clorurilor, interferena acestora se poate corecta prin calcul (acestea se determin separat i se corecteaz valoarea CCOului, innd seama c : 1mg Cl- corespunde la 0,225 mg O) ; diluarea probei. Exprimarea rezultatelor. Consumul chimic de oxigen (CCO) se exprim n miligrame oxigen pe litru i se calculeaz cu formula :
Consumul chimic de oxigen(CCO) = 8000 c(V1 V2 ) V0
(mg / l )
(2.3)
n care 8000 masa molar a O2 n mg/l c concentraia cantitii de substan a soluiei de fier (II) i amoniu Vo volumul probei de analizat (n ml), nainte de diluie (dac s-a efectuat); V1 - volumul (n ml) de soluie de sulfat de fier (II) i amoniu folosit pentru titrarea probei martor. V2 volumul (n ml) al soluiei de sulfat de fier (II) i amoniu folosit pentru titrarea probei de analizat Rezultatul obinut se exprim n mg/l. Valorile CCO mai mici de 30mg/l trebuie s se noteze " <30mg/l ". 2.3.3. Determinarea materiilor totale n suspensie (MTS) Coninutul de materii n suspensie din apele uzate se determin n conformitate cu standardul STAS 6953-81 Ape de suprafa i ape uzate. Determinarea coninutului de materii n suspensie, a pierderii la calcinare i a reziduului la calcinare.
20
Definiie. Materiile n suspensie reprezint substane insolubile n ap, care se pot separa prin filtrare, centrifugare sau sedimentare (cu dimensiuni de maxim 2 mm). Principiul. Separarea materiilor n suspensie prin filtrare sau centrifugare, urmat de uscare i cntrirea reziduului pn la mas constant. Filtrarea se execut prin hrtie de filtru, de preferin n cazul apelor cu un coninut mare n suspensii. n cazul apelor cu un coninut mic de suspensii, filtrarea se execut prin creuzet filtrant tip G4, cu strat de azbest. Mod de lucru. Proba de ap, omogenizat n prealabil i care conine o cantitate de minim 10 mg materii totale n suspensie, se filtreaz prin hrtie de filtru. Reziduul de pe hrtia de filtru se spal cu ap distilat, pn la ndeprtarea srurilor solubile (verificare n filtrat, cu reactivul specific, n funcie de natura srurilor). Hrtia de filtru cu suspensii se usuc la 10530, se rcete i se cntrete. Operaiile de uscare , rcire i cntrire se repet pn la constant. Calcul i exprimarea rezultatelor. Coninutul n materii totale n suspensie se exprim n mg/dm3 i se calculeaz cu formula :
MTS = m2 m1 1000 (mg / dm 3 ) V
(2.4.)
n care: m1 - masa fiolei cu hrtia de filtru, n mg m2 - masa fiolei cu hrtia de filtru cu reziduu, n mg V - volumul probei de ap luat pentru analiz, n cm3 2.3.4. Determinarea azotului Kjeldahl Determinarea coninutului de azot Kjeldahl din ape de suprafa i din ape uzate se realizeaz n conformitate cu standardul SR EN 25663 :2000. Ape de suprafa i ape uzate. Determinarea coninutului de azot Kjeldahl. Metoda dup mineralizare cu seleniu. Definiie. Azot Kjeldahl - azotul organic i amoniacal coninut de prob i determinat dup mineralizare ; nu sunt inclui azotiii i azotaii; Principiul metodei: - mineralizarea probei, pentru formarea sulfatului de amoniu, eliberarea i distilarea amoniacului, urmat de determinarea titrimetric; - transformarea n sulfat de amoniu a compuilor de azot, care se determin prin mineralizarea probei cu acid sulfuric, cu o concentraie mare de sulfat de potasiu, pentru creterea punctului de fierbere al amestecului, n prezena catalizatorului de seleniu ;- eliminarea amoniacului din sulfatul de
21
amoniu, prin adugarea unei baze i distilarea ntr-o soluie de acid boric cu indicator ; spectrometrie la lungimea de und de 655 nm.
determinarea titrimetric a ionului amoniu n mineralizat, conform unei variante, prin Mod de lucru. Proba de analizat: dac se cunoate concentraia aproximativ a probei, volumul probei de analizat se poate alege conform tabelului : Concentraie de azot Kjeldahl,N, mg/l Pn la 10 De la 10 pn la 20 De la 20 pn la 50 De la 50 pn la 100 Volumul probei de analizat, V, ml 250 100 50 25
Proba martor. Se procedeaz conform modului de lucru, utilizndu-se 250 ml ap. Determinare. Se introduce proba de analizat n balonul Kjeldahl i se adaug, cu ajutorul unei pipete gradate, 10 ml acid sulfuric i 5,0 g 0,5g amestec catalizator. Se adaug buci de regulator de fierbere i se pune balonul n digestor. Gazele rezultate sunt captate n scrubber. Volumul coninutului descrete n timpul fierberii, pn la apariia unui fum alb. Dup dispariia fumului alb, se observ de regul mineralizarea i, atunci cnd soluia s-a limpezit i a devenit incolor sau brun, se continu nclzirea timp de 60 min. Dup mineralizare, se las balonul s se rceasc la temperatura ambiant. n acest timp, se prelevez 50ml 5ml indicator i se introduce n flaconul receptor al aparatului de distilare. Se asigur c extremitatea refrigerentului se afl sub suprafaa soluiei de acid boric. Se adaug, cu precauie, 250ml 50ml ap n balonul de mineralizare, n acelai timp cu cteva buci de regulator de fierbere. Cu o pipet gradat se adaug 50ml soluie de hidroxid de sodiu i se conecteaz imediat balonul la aparatul de distilare. Se nclzete balonul de distilare astfel nct s se colecteze distilatul cu un debit de 10ml/min. Distilarea se oprete atunci cnd se colecteaz 200 ml. Se titreaz distilatul cu o soluie de acid clorhidric, pn la virajul la rou i se noteaz volumul utilizat. Exprimarea rezultatelor. Concentraia de azot Kjeldahl, N, exprimat n miligrame la litru, se calculeaz cu relaia : azot Kjeldahl: N = (V1 V2)/V0 x c x 14,01 x 100 (2.5.)
22
in care : V0 = volumul probei de analizat, n mililitri ; V1 = Volumul soluiei de acid clorhidric utilizate pentru titrare, n mililitri ; V2 = Volumul soluiei de acid clorhidric utilizate pentru titrarea probei martor, n mililitri ; c = concentraia acidului clorhidic utilizat pentru titrare, n moli la litru ; 14,01 = masa atomic relativ a azotului. 2.3.5. Determinarea fosforului total Determinarea fosforului total se realizeaz n conformitate cu standardul SR EN ISO 6878 :2005 Calitatea apei. Determinarea coninutului de fosfor. Metoda spectrometric cu molibdat de amoniu. Modul de lucru. Se introduc, cu ajutorul unei pipete, maximum 40 ml prob de ncercare ntrun balon Kjeldahl. Se adaug, cu precauie, 2 ml acid sulfuric i se omogeniaz. Se adaug temporizatori de fierbere i se nclzete moderat, pn la apariia unui fum alb. Se las s se rceasc i se adaug pictur cu pictur, cu grij, 0,5 ml acid azotic =1,4 g/ml sub agitare continu, i se nclzete, pn cnd nu se mai degaj fum rocat. Se las s se rceasc i se continu tratarea, dac este necesar, pn la obinerea unei soluii limpezi i incolore. Se rcete i se adaug, cu precauie, 10 ml ap, sub agitare continu i se ncalzete pn la apariia unui fum alb. Dup rcire se adaug, cu precauie, 20 ml ap sub agitare continu. Se las s se rceasc i, sub agitare continu, se adaug soluie hidroxid de sodiu, dup care se corecteaz soluia pn la un pH de 3 pn la 10. Dup rcire, se transfer soluia ntr-un balon volumetric de 50 ml. Se cltete balonul Kjeldahl cu puin ap i se adaug apele de splare la coninutul volumetric Proba martor. n paralel cu determinarea, se efectueaz o verificare cu prob martor, urmnd acelai mod de lucru i utiliznd aceleeai cantiti de reactivi ca la determinare, dar folosind ap n locul probei de analizat. Pregtirea soluiilor de etalonare. Se transfer cu ajutorul unei pipete, volume corespunztoare, de exemplu 1 ml; 2 ml; 3 ml; 4 ml; 5 ml; 6 ml; 7 ml; 8 ml ; 9 ml i 10 ml soluie ortofosfat, soluie etalon, = 2 mg/l n baloane Kjeldahl. Aceste soluii reprezint concentraii n ortofosfai = 0,04 mg/l pn la 0,4 mg/l. Se adaug, cu precauie, 2 ml acid sulfuric i se omogenizeaz. Se adaug temporizatori de fierbere i se nclzete moderat pn la apariia unui fum alb. Se las s se rceasc i se adaug pictur cu pictur, cu grij, 0,5 ml acid azotic = 1,4 g/ml sub agitare continu, i se nclzete, pn cnd nu se mai
23
degaj fum rocat. Se las s se rceasc i se continu tratarea, dac este necesar, pn la obinerea unei soluii limpezi i incolore. Se rcete i se adaug cu precauie, 10 ml ap sub agitare continu i se nclzete pn la apariia unui fum alb. Dup rcire se adaug, cu precauie, 20 ml ap sub agitare continu. Se las s se rceasc i, sub agitare continu, se adaug soluie hidroxid de sodiu, dup care se corecteaz soluia pn la un pH de 3 pn la 10. Dup rcire se transfer soluia ntr-un balon volumetric de 50 ml. Se cltete balonul Kjeldahl cu puin ap i se adaug apele de splare la coninutul volumetric. Dezvoltarea culorii. Se adaug n fiecare balon de 50 ml, sub agitare, 1ml acid ascorbic, soluie, = 100 g/l i dup 30 s, 2 ml soluie de molibdat acid. Se aduce la semn i se omogenizeaz Msurtori spectrometrice. Se msoar absorbana fiecrei soluii ntr-un interval de timp de 10 min pn la 30 min, utiliznd un spectrometru la lungimea de und de 880 nm, dac se admite o pierdere de sensibilitate la lungimea de und de 700 nm. n cuva de referin se utilizeaz ap. Trasarea curbei de etalonare. Se traseaz o curb de etalonare cu absorbana (axa ordonatelor), n funcie de concentraia n fosfor (axa abciselor), exprimat n miligram la litru, a soluiei etalon. Relaia ntre concentraie i absorban este liniar. Se determin panta curbei. Se verific liniaritatea curbei de etalonare din timp n timp, n special cnd se utilizeaz un lot nou de reactivi chimici. Pentru fiecare serie de msurare a probelor se analizeaz o soluie etalon preparat independent Exprimarea rezultatelor. Concentraia n fosfor total, exprimat n miligrame la litru, se calculeaz cu relaia : p= n care: A A0 f = absorbana probei de analizat = absorbana probei martor = panta curbei de etalonare, n litri la miligram
( A0 A0 )Vmax
f Vs
(2.6.)
Vmax = volumul de referin al probei de analizat,(50 ml )probei de analizat Vs = volumul probei de analizat.
24
2.4. Efectele nutrienilor asupra resurselor de ap

Intervenia complex a omului n transformarea naturii face s dispar delimitrile existente ntre noiunile de surse naturale de ncrcare a apelor cu substane eutrofizante i surse condiionate de activitatea uman. Sursele de mbogire a apelor cu nutrieni sunt multiple. Din punct de vedere practic, al posibilitilor de control al acestor surse, ele pot fi mprite n punctiforme (organizate) i difuze. n prima categorie intr apele care sunt colectate prin sistemele de canalizare din aezrile omeneti i de la agenii economici. Aceste surse pot fi controlate prin tehnologii care permit reducerea azotului din apele deversate, prin diferite procedee fizico chimice i biologice. Substanele nutritive prezente n apele uzate urbane provin fie din dejeciile umane i animale, fie din apele uzate rezultate de la cantine, buctrii, spltorii, bi etc, care conin concentraii importante de detergeni. Detergenii sunt amestecuri care, n afara produsului activ propriu zis, conin i diferite adausuri, ca polifosfai, carbonai, silicai, perborai. Deoarece fosfaii i polifosfaii au efect sinergic asupra capacitii de splare, n unele preparate acetia se gsesc n cantiti apreciabile (ntre 5 i 20 g PO43-/100g produs brut). Chiar dac nu ntreaga cantitate de fosfor ajunge n apele uzate, consumul n continu cretere al detergenilor contribuie n bun msur la mrirea concentraiei n ape a fosforului direct asimilabil de ctre alge. Cantitile estimate de fosfor ce revin pe cap de locuitor n raport cu producia de detergeni sintetici n diferite ri sunt prezentate n tabelul de mai jos [34,35]. Tabel nr. 2.6. Cantitile estimate de fosfor n diferite ri [35] Nr. crt 1 2 3 4 5 6 7 8 9 ara Producia de detergeni (t/an) 50.260 20.000 230.000 320.000 220.500 102.800 26.500 7.110 20.000 Fosfor (g/ loc./zi) 1,30 1,10 1,10 0,65 1,25 0,45 0,45 0,50 0,75
Belgia Danemarca Germania Marea Britanie Frana Italia Olanda Norvegia Austria
25
Nr. crt 10 11 12 13
ara Spania Suedia Elveia S.U.A.
Producia de detergeni (t/an) 15.000 34.400 1.192.200 13.800
Fosfor (g/ loc./zi) 0,15 1,20 1,70 0,60
Cantitatea medie de substane organice din apele uzate menajere este de aproximativ 100g/zi/om. Aceast cantitate conine 1-2% P i 5 10% N. Emisiile de nutrieni pe locuitor/an sunt estimate la 3-4 kg N i 0,6- 0,7 kg P. Numeroase categorii de ape uzate industriale conin cantiti, uneori importante, de substane eutrofizante. Principala surs o constituie producia de acid fosforic, avnd ca deeu fosfogipsul. Evacurile medii de fosfor se situeaz la 8 kg P/ton P2O3 producie (circa 2% pierderi n mediu de fosfor). Pe lng aceasta, apele provenite din industria alimentar (fabrici de drojdie de bere, sucuri, preparate de carne) i textil conin N n concentraii ce variaz ntre 50 i 1400 mg/l, iar P2O5 n concentraii de 20 180 mg/l. Sursele difuze. Calitatea apelor de suprafa este dependent de caracteristicile pedologice ale teritoriilor bazinelor hidrografice. Prezena anumitor cantiti de substane minerale reprezint unul din factorii principali de care depinde fenomenul de eutrofizare al apelor de suprafa. Apele bogate n carbonai sunt mai puin susceptibile de a se eutrofiza, ionii de calciu fiind capabili s blocheze cantitile mici de fosfai sau s anihileze chiar efectele substanelor eutrofizante. Apele uor acide, n prezena elementelor nutritive, devin extrem de productive n organisme acvatice. n a doua categorie, cu efect direct asupra polurii difuze a apelor prin scurgerile superficiale de pe terenurile agricole sunt: creterea nivelului de nutrieni ca rezultat al suprafertilizrii n agricultur (att ngrminte minerale ct i cele organice); depirea capacitii de asimilare de ctre culturi a dozelor de nutrieni aplicate precum i la nivelul administrrii de hran cu aditivi bogai n azot i fosfor n zootehnie ; amplificarea proceselor de eroziune a solurilor bogat alimentate cu fertilizani.
Contribuia de fosfor din agricultur variaz ntre 15-34% la nivelul Uniunii Europene iar cea de la fermele zootehnice (dejecii animaliere) este de 18 36%. Cele de azot att din agricultur ct i din zootehnie sunt de 50%.
26
2.4.1. Efectele eutrofizrii asupra mediului 2.4.1.1. Influenele asupra ecositemului Procesul de eutrofizare produce modificri importante ale ecosistemelor acvatice i a folosinelor [16][135]: cantitative: reducerea transparenei apei, formaiuni plutitoare dense, colmatarea filtrelor la captri; chimice : modificarea nivelelor de oxigen, dioxid de carbon, pH, apariia condiiilor anaerobe, alterarea gustului i mirosului prin putrefacie i degajarea de gaze ; biologice : modificarea structurii biocenozei, dezvoltarea unor alge albastre cu toxicitate mare. Eutrofizarea creeaz mari dificulti la nivelul instalaiilor de tratare n scop potabil i industrial a apelor de suprafa, prin: colmatarea sistematic a filtrelor i, n consecin, scderea eficienei treptei de filtrare ; precipitarea fierului i a manganului, a cror prezen n ap produce disconfort; coroziunea instalaiilor de nmagazinare i de distribuire a apei ; alterarea proprietilor organoleptice ale apei distribuite populaiei.
Ca urmare a prelucrrii nesatisfctoare a apelor eutrofizate, n apa distribuit consumatorilor se constat prezena unui coninut ridicat de materii organice solubile, care n reeaua de distribuie favorizeaz dezvoltarea bacteriilor. De asemenea, pentru ndeprtarea mirosului i a gustului neplcut, se impun msuri suplimentare de tratare. 2.4.2.2 Influenele asupra microbiotei acvatice Modificarea adesea brusc i brutal a concentraiei diferiilor nutrieni, n special cu N i P, determin o perturbare profund a ciclului trofic normal, cu repercursiuni asupra microorganismelor acvatice. Dup Campell (1977), fosfaii stimuleaz multiplicarea cianobacteriilor i algelor verzi, iar asocierea N+P favorizeaz dezvoltarea n exces a bacteriilor, a algelor i a protozoarelor [16][87][88]. Dezvoltarea excesiv a microorganismelor fotosintetizante duce la nfloriri , care sunt urmate de consumul masiv al nutrienilor disponibili. Moartea organismelor lipsite de nutrieni este urmat de eliberarea brusc a unei mari cantiti de constitueni celulari, care pot declana o nou nflorire. La concentraii mari de nutrieni, populaiile de microorganisme sunt att de dense nct devin ele nsele limitante pentru dezvoltare. Biomasa microbiotei este mare, ns productivitatea per organism este mic. Apa devine tulbure, colorat i ru
27
mirositoare i descompunera masiv este asociat cu consumul de O2, apariia anaerobiozei, care ncetinete viteza de degradare i, frecvent, determin moartea animalelor din bazinul astfel modificat. nfloririle sunt manifestri ale eutrofizrii determinate de creterea exploziv a numrului de cianobacterii sau al algelor ntr-o anumit regiune. Fenomenul poate aprea anual, sezonier sau sporadic n funcie de condiii. Ele pot afecta diferite tipuri de bazine acvatice, inclusiv mrile. Sunt puin cunoscui factorii care amorseaz nfloririle , regleaz mrimea i compoziia speciilor de microorganisme i controleaz succesiunea lor. nfloririle apelor dulci pot fi produse de cianobacterii sau de diferite tipuri de alge, n funcie de condiiile de mediu. Cianobacteriile sunt rare n lacurile oligotrofe i mai dense n cele eutrofe. nfloririle se produc n funcie i de coordonatele geografice, primvara i toamna sau vara i sunt limitate iniial n stratul superficial al apei (1-2 m), dnd apei o culoare verzuie. n cazurile extreme pot invada ntreg epilimnonul (Rheinheimer, 1985). Speciile cel mai frecvent implicate sunt : Anabaena flos-aquae, Anabaenopsis sp., Aphanizomenon flos-aquae, Gloeotrichia echinulata, Microcystis aeruginosa, Microcystis flos-aquae, Oscillatoria rubescens, Synechococcus planteticus, Synechococcus parvula etc. nfloririle produse de cianobacterii au un impact negativ major datorit capacitii lor de a sintetiza toxine puternice (Carmichael, 1981) i substane inhibitoare pentru dezvoltarea altor microorganisme. Toxicogeneza a fost observat prima dat n Australia, nc din anul 1878, dup consumul apei dintr-un lac cu nfloriri cianobacteriene care au determinat moartea mai multor mii de oi. Bishop (1959) a izolat de la Microcystis aeruginosa un polipeptid ciclic cu proprieti endotoxice pentru oarece, numit factorul de moarte rapid FDF (Fast death factor). Ulterior, Goham i colab. (1964) au izolat de la Anabaena flos-aquae o toxin diferit, numit VFDF (Very fast death factor), care produce moartea foarte rapid a animalelor expuse aciunii ei. A urmat descoperirea succesiv a unui numr mare de toxine de acest gen, active pe diferite categorii de animale terestre sau acvatice. Un rol important pentru echilibrul microbiotei acvatice l au diferitele substane de tip antibiotic produse de cianobacterii. Ele pot determina diminuarea bacterioplanctonului sau chiar dispariia algelor care se dezvoltau nainte de nflorire . Un exemplu tipic este muscorina, antibiotic de tip dihidroxichinonic produs de Nostoc muscorum, activ pe bacterii, levuri i alge.
28
Moartea cianobacteriilor n nfloriri este deosebit de important din punct de vedere practic, deoarece este adesea asociat cu eliberarea brusc i masiv a constitueilor intracelulari i cu apariia fenomenelor toxice (Shilo, 1973). Datele de laborator pledeaz pentru intervenia cianofagilor i a unor bacterii Lysobacteria- capabile s determine liza cianobacteriilor. Padan i Shilo (1973) consider c rolul acestora n natur ar fi mai degrab nesemnificativ. Condiiile de mediu prezente n regiunile calde, n special tropicale i subtropicale, pledeaz pentru moartea fotooxidativ a comunitilor de cianobacterii. Ea ar fi consecina unei iluminri foate intense, ntr-un mediu cu o mare concentraie de oxigen dizolvat (suprasaturat) n straturile superficiale menite s asigure o rezisten crescut la fotooxidare. Fenomenul a fost confirmat de Steinitz (1976), n condiiile unui lac din Israel, asupra unei tulpini de Microcystis marginata. Rezistena foarte mare la fotooxidare a acestei tulpini este determinat de prezena unei superoxid dismutaze specifice, superoxid dismutaza manganic (MnSOD), care pot reprezenta pn la 95% din totalitatea SOD (superoxid dismutazele SOD - sunt enzime cu rol protector, avnd capacitatea de a distruge n mod specific ionul O , derivat din O2, n cursul reaciilor biologice de reducere a O2). Prin 2 contrast, superoxid dismutaza care conine Fe(FeSOD) este caracteristic tulpinilor sensibile la fotooxidare. nfloririle algale ale apelor dulci sunt mai rare i neasociate cu producerea de toxine. Dezvoltarea masiv i ulterior descompunerea acestei mase de organisme determin apariia unui miros i gust caracteristice apei, precum i a unei anumite coloraii (verde, verde - albastr, brun, roie etc.), dup cum s-a dezvoltat n exces o specie sau alta de organisme. Exemple de alge care imprim un miros i gust caracteristice sunt prezentate n tabelul nr. 2.7. Tabel nr. 2.7. Efectele nfloririi apelor asupra gustului i mirosului apei Nr. crt. Tip alge Caracteristica miros i gust 1 2 Alge albastre Anabaena cicinalis septic
29
Nr. crt.
Tip alge
Caracteristica miros i gust
3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20
Anabaena planctonica Anacystis cyanea Aphanizomenon flos-aquae Diatomee Asterionella gracillima Cyclotela compta Diatoma vulgare Fragilaria construens Synedra ulna Tabellaria fenestrata Alge verzi Chara vulgaris Scenedesmus abundans Spiriogira majuscula Flagelate Dinobrion divergens Synura uvella Volvox aureus
septic septic septic
pete pete, picant aromatic iarb iarb, mucegai pete
usturoi, putregai iarb iarb
pete pete pete
nfloririle apelor marine, care se pot extinde pe suprafee mari (uneori km2), sunt caracterizate prin modificri ale culorii apelor n rou-brun, determinate de acumularea unor microorganisme pigmentate. Fenomenul a fost descris sub denumirea de maree roie (Rid tide sau Discolored water). n cazul cianobacteriilor care conin vacuole cu gaze se poate observa concentrarea lor la suprafaa apei sub form de spum sub aciunea vntului, a curenilor de convecie sau datorit plutirii. Frecvent, filamentele cianobacteriilor btrne (Aphanizomenon flod-aquae) se concentreaz la suprafaa apelor lipsite de valuri, sub form de flocoane care conin mii de filamente, colonizate de bacterii (micrococi, bacili, Nocardia), microfungi, alge (Navicula sp. i Chlorella sp.), protozoare (amibe, flagelate i ciliate), celule
30
degradate, materiale neanimate etc., care pot rmne ca atare cteva sptmni. Numrul bacteriilor i a protozoarelor este de aproximativ de 10.000 de ori mai mare dect n masa apei. Rheinheimer (1985) consider c acest microcosmos complex este important pentru fertilizarea mrii. Carbonul organic fixat prin fotosintez de cianobacterii este transferat n lanul trofic prin intermediul bacteriilor, devenind n ultim instan, nutrient pentru peti. Microorganismele cel mai frecvent implicate sunt algele (Dinoflagellatae i Peridinales). n mare cel mai frecvent ntlnite sunt Gymnodinium, Gonyalax, Exuviella, Peridinium i Ceratium, iar n apele salmastre Prymnesium parvum. n Marea Neagr nfloririle algale au fost determinate de Exuviella cordata i Gonyalax polygrama. nfloririle de acest tip au numeroase efecte nocive legate de scderea concentraiei de oxigen, dar mai ales, de producerea de toxine cu efecte nocive pentru animalele marine i chiar pentru om. Gonyalax catenella produce o toxin puternic (DL50 pentru oarece = 8 g/kg) numit saxitoxin (deoarece a fost izolat iniial din Saxidomus giganteus). Datorit acesteia, molutele care se hrnesc cu microorganisme prin filtrarea apei de mare, acumuleaz concentraii mari de saxitoxin i devin toxice pentru consum, determinnd intoxicaii grave la om. Sousa i Silva (1964) au stabilit o corelaie direct ntre toxicitatea stridiilor dintr-o lagun i densitatea algelor Gonyalax i Gymnodinium. n mod asemntor, toxina produs de Prymnesium saltans este foarte toxic pentru peti, dar inofensiv pentru chironomide i crustacee, ceea ce demonstreaz existena unui efect selectiv. Fenomene similare mareelor roii pot fi produse de unele cianobacterii (Trichodesmium erytraeum), de unele bacterii (Thiobacteriales) i mai rar de ciliate (Cyclotrichium meunierii, Mesodinium pulex) (Pourriot, 1966).
31
Capitolul 3 PROCESE I TEHNOLOGII DE EPURARE AVANSAT
PROCESE I TEHNOLOGII DE EPURARE AVANSAT 3.1.Procese biochimice folosite pentru ndeprtarea azotului din apele uzate
3.1.1. Procese de nitrificare 3.1.1.1.Fundamentele nitrificrii Nitrificarea reprezint procesul de oxidare biologic a amoniului. Procesul de nitrificare este realizat de o populaie bacterian specific, aceasta oxidnd n mod consecvent amoniu la nitrat, cu forma intermediar nitrit. Principalele dou specii de bacterii cunoscute a realiza acest proces sunt Nitrosomonas i Nitrobacter [14]. Ambele specii sunt clasificate ca organisme autotrofe, deoarece obin energia pentru cretere i dezvoltare pe baza oxidrii compuilor de azot anorganic. O alt particularitate a bacteriilor autotrofe este aceea c folosesc carbonul anorganic (CO2) pentru sintez, mai degrab dect pe cel organic. Cele dou specii de bacterii nitrificatoare sunt deosebite una fa de cealalt prin abilitatea de a oxida numai anumii compui ai azotului. n timp ce Nitrosomonas poate oxida amoniul la nitrit, dar nu poate sfri oxidarea la nitrat, Nitrobacter se limiteaz la oxidarea nitritului la nitrat. n afar de Nitrosomonas, mai sunt cunoscute i alte specii de bacterii nitrificatoare capabile s oxideze amoniul la nitrat cum ar fi : Nitrosococcus, Nitrosopira, Nitrosovibrio i Nitrosolobus [90]. De asemenea n afar de Nitrobacter capabile s oxideze nitritul la nitrat; exist i alte genuri de bacterii cum sunt: Nitrospira, Nitrospina, Nitrococcus i Nitrocystis [90]. Deoarece nitrificarea complet este o reacie continu, sistemele procesului n care se dorete realizarea nitrificrii trebuie proiectate astfel nct s asigure un mediu adecvat pentru dezvoltarea ambelor specii de bacterii nitrificatoare. 3.1.1.2. Metabolism i stoechiometrie La nivel biochimic procesul de nitrificare implic mai mult dect o oxidare continu a amoniacului la nitrit de ctre Nitrosomonas i a nitritului la nitrat de ctre Nitrobacter. Sunt implicate numeroase i variate reacii intermediare i enzime. Este important de cunoscut comportarea organismelor nitrificatoare n diferite condiii de mediu. Cunoaterea condiiilor optime de dezvoltare a bacteriilor nitrificatoare duce la realizarea unor sisteme inginereti optime, n care acestea i pot realiza eficient activitatea lor metabolic. Ecuaia stoichiometric pentru oxidarea amoniului la nitrit de ctre Nitrosomonas este: 32

+ NH 4 + 1,5O 2 2 H + + H 2 O + NO 2
(3.1)
Mai muli cercettori au estimat c energia eliberat din aceast reacie, n condiii specifice celulelor bacteriene este cuprins ntre 58 i 84 kcal/mol de amoniu. Reacia de oxidare a nitritului la nitrat de ctre Nitrobacter este :
NO 2 + 0,5O 2 NO 3
(3.2)
Aceast reacie s-a estimat c elibereaz 15,4 20,9 kcal/mol de nitrit, n condiiile specifice gsite n interiorul celulei bacteriene. n acest fel Nitrosomonas obine mai mult energie/mol de azot oxidat dect Nitrobacter. Dac se consider cantitatea de mas celular direct proporional cu gradul energiei eliberate, atunci trebuie s fie o mas celular mai mare format de Nitrosomonas dect de Nitrobacter per mol de azot oxidat. Expresia oxidrii amoniului la nitrat, de ambele specii este obinut combinnd ecuaiile 3.1 i 3.2.
+ NH 4 + 2 O 2 NO 3 + 2 H + + H 2 O
(3.3)
Ecuaiile pentru sintez ale bacteriilor Nitrosomonas i Nitrobacter sunt date de expresiile 3.4 i 3.5, presupunnd c formula empiric a celulei bacteriene este C5H7O2N [109] :
13NH + + 15CO 2 10 NO 2 + 3C 5 H 7 O 2 N + 23H + + 4 H 2 O pentru Nitrosomonas 4
(3.4) (3.5)
10 NO 2 + 5CO 2 + NH + + 2 H 2 O 10 NO 3 + C 5 H 7 O 2 N + H + pentru Nitrobacter 4
Celulele bacteriene se dezvolt pe baza reaciilor ce produc energie (ecuaiile 3.1 i 3.2) cu acelea care implic sinteza celular (ecuaiile 3.4 i 3.5). Eficiena poate fi msurat n termenii produciei determinate, exprimat ca producie de mas celular/mas substrat utilizat. Producia este specificat ca fiind masa celular (suspensii solide volatile) produs / masa de amoniu sau de nitrit oxidat. Produciile de biomas (randamentele) calculate din relaia energiei eliberate teoretic sunt 0,29 g mas celular/g NH + - N i 0,084 g mas celular /g NO N . 4 2 Produciile determinate experimental sunt mult mai mici dect produciile teoretice, deoarece o fraciune a energiei eliberat prin oxidare este folosit pentru a menine funciile bacteriene. 33
Producia total a bacteriilor nitrificatoare, cnd nitrificarea se consider ca un proces ntr-o singur etap, de la amoniu la nitrat este 0,06 0,20 g mas celular /g NH + N oxidat. 4 Produciile nregistrate vor varia cu schimbrile condiiilor de mediu nconjurtor i cu schimbrile vitezei de cretere a celulelor bacteriene. Producia determinat este producia net a celulelor bacteriene, lund n consideraie i procesul de descompunere endogen. Efectul descompunerii endogene asupra produciei nete este ns considerat nesemnificativ. Ecuaiile pentru sinteza bacteriilor Nitrosomonas i Nitrobacter, utiliznd randamente de 0,08 g mas celular /g NH + - N i 0,05 g mas celular /g NO N , sunt urmtoarele: 4 2
+ 1,00 NH 4 + 1,44O2 + 0,0496CO 2 0,990 NO 2 + 0,01C 5 H 7 O2 N + 1,99 H + + 0,97 H 2 O
(3.6)
+ 1,00 NO 2 + 0,031CO 2 + 0,00619NH 4 + 0,0124 H 2 O + 0,50 O 2 1,00 NO 3 + 0,00619C 5 H 7 O 2 N + 0,00619 H +
(3.7)
Combinnd aceste ecuaii, reacia general care descrie complet nitrificarea este [9]:
+ 1,00 NH 4 + 0,0805CO 2 + 1,89O2 0,984 NO3 + 0,0161C 5 H 7 O2 N + 0,952 H 2 O + 1,98 H +
(3.8)
Reaciile cuprinse n ecuaia (3.8) sunt semnificative n proiectarea sistemelor cu nitrificare. Coeficienii stoechiometrici impun c per mol de amoniu nlturat, procesul de nitrificare are nevoie de o cantitate semnificativ de oxigen, produce o cantitate mic de biomas i rezult scderea substanial a alcalinitii prin producerea ionilor de hidrogen. De exemplu, calculnd dup ecuaia 3.8, sinteza i oxidarea a 20 mg/dm3 azot amoniacal (echivalent cu 25,7 mg/dm3amoniu) aceasta va avea ca rezultat consumul a 86,4 mg/dm3 oxigen, producerea a 2,6 mg/dm3organisme nitrificatoare i reducerea a 141,4 mg/dm3 CaCO3, care conduce la reducerea alcalinitii. Valorile coeficienilor pentru utilizarea oxigenului, producia de biomas i reducerea compuilor alcalini,valori care n general sunt acceptate n practic pentru proiectarea sistemelor de nitrificare sunt prezentate n tabelul 3.1 [109]. Coeficientul privind utilizarea oxigenului este de 4,6, constant. Acest lucru reflect doar consumul din reacia energetic (ecuaia 3.3), nu este luat n calcul azotul utilizat pentru sinteza celular.
34
Tabel 3.1.Coeficienii acceptai pentru proiectarea sistemelor de nitrificare privind utilizarea oxigenului, producia de biomas i reducerea alcalinitii Nr. crt. 1 Consumul oxigenului 2 Producia de biomas (Randamentul) 3 Modificare alcalinitate Parametru Ecuaia Coeficient
g O 2 necesar g NH + N 4 g masa celulara produsa (nitrificatori ) g NH + N 4 g alcalinitate(CaCO3 ) g NH + N 4
4,6
0,1
7,1
Este important de precizat c n sistemele cu nitrificare a apelor uzate sunt prezeni i ali compui biodegradabili, n afara amoniul. Aceti compui vor avea influen asupra oxigenului, produciei de biomas i a alcalinitii. Producerea acidului liber (H+) i consumul dioxidului de carbon (CO2), descrise de ecuaiile (3.4) i (3.5), vor avea impact asupra pH-ul. 3.1.1.3. Cinetica nitrificrii Reducerea amoniului n procesul de nitrificare are loc prin sintez bacterian conform ecuaiilor (3.6) i (3.7). Expresiile cinetice pot fi dezvoltate pentru descrierea vitezei de cretere a bacteriilor nitrificatoare i oxidarea amoniului, lund n considerare influena i altor factori ai mediului nconjurtor asupra reaciilor. Cinetica dezvoltrii biomasei i utilizarea amoniului Descrierea oxidrii amoniului i nitritului se poate realiza examinnd dezvoltarea cinetic a bacteriilor nitrificatoare: Nitrosomonas i Nitrobacter. Dezvoltarea bacteriei Nitrosomonas este limitat de concentraia amoniului, n timp ce dezvoltarea bacteriei Nitrobacter este limitat de concentraia nitritului. Ecuaia cinetic propus de Monod este folosit pentru a descrie cinetica dezvoltrii biologice att pentru Nitrosomonas ct i pentru Nitrobacter.
35
= *
unde :
S KS + S
(3.9)
= viteza specific de cretere a microorganismelor, (zi-1) ;

* = viteza specific maxim de cretere a microorganismelor, (zi-1) ;
KS = constanta (coeficientul) de semisaturaie, (mg/dm3) ; este egal numeric cu concentraia substratului pentru care viteza specific de cretere este jumtate din valoarea maxim ; S = concentraia substratului ce limiteaz dezvoltarea n bazinul de nitrificare, (mg/dm3). n mod normal nitritul nu se acumuleaz n cantiti mari n sistemele de nitrificare biologic sub regim permanent, deoarece viteza specific maxim de cretere a bacteriei Nitrosomonas este considerabil mai mare dect viteza maxim de cretere a bacteriei Nitrobacter. Valorile KS pentru ambele organisme sunt mai mici pentru 1 mg N/dm3 la temperaturi mai mici de 20oC. Din acest motiv, viteza creterii bacteriilor nitrificatoare poate fi modelat pe baza ecuaiei (3.9), utiliznd conversia amoniului la nitrit ca treapt de limitare a vitezei :
N = *N
unde :
N KN + N
(3.10)
N = viteza specific de cretere a Nitrosomonas, (zi-1) ;

* N = viteza specific maxim de cretere a Nitrosomonas , (zi-1) ;
KN = constanta (coeficientul) de semisaturaie pentru Nitrosomonas, (mg NH + N /dm3) ; 4 N = concentraia n NH4+ _ N, (mg NH4+ _ N /dm3). Viteza oxidrii amoniului este controlat de creterea bacteriei Nitrosomonas i este raportat la cretere de coeficientul de randament al Nitrosomonas. Relaia dintre viteza de oxidare i viteza creterii Nitrosomonas poate fi exprimat prin expresia :
36
qN =
unde :
N N = q' N N KN + N
(3.11)
qN = viteza oxidrii amoniului, g NH + N oxidat/g VSS/zi ; 4 q N = viteza maxim de oxidare a amoniului ; N = coeficientul creterii organismelor, g Nitrosomonas dezvoltate (VSS)/g NH + N nlturat. 4 Datorit vitezei lente de cretere a nitrificatorilor este necesar un timp suficient de retenie, pentru a menine o populaie corespunztoare a acestor organisme. Timpul de retenie pentru sistemele biologice este n mod normal definit ca :
C = masa total a nmolului minus masa total a nmolului efluent din sistem/zi
(3.12) unde: C = timpul de retenie a solidelor (sau timpul de retenie a celulelor), (zi). La un regim stabil, nmolul care iese din sistem va fi egal cu nmolul produs. Prin urmare, viteza de cretere i timpul de retenie sunt legate conform relaiei:
1 = N b N = ' N C
unde :
(3.13)
' N = viteza net specific de cretere a nitrificatorilor, ( zi-1) ;

bN = coeficientul descompunerii endogene pentru nitrificatori, (zi-1) . La organismele nitrificatoare, bN este considerat neglijabil (bN = 0), n acest caz viteza specific de cretere N este aceeai cu viteza net specific de cretere ' N . Valorile pentru rata maxim specific de cretere a Nitrosomonas i coeficienii corespunztori sunt prezentai n tabelul 3.2 [9].
Tabel nr. 3.2. Valorile vitezei maxime specifice de cretere i coeficientul de semisaturaie pentru Nitrosomonas la temperatur constant (20oC) ' N (zi-1)
1,32 0,84 1,62 KN (mg/dm3 NH + N ) 4 3,6 1,0 0,6
37
Coeficientul vitezei maxime specifice de cretere a Nitrosomonas este strns dependent de componentele apei i trebuie determinat experimental. 3.1.1.4. Factori care influeneaz nitrificarea 3.1.1.4.1. Temperatura Procesul de nitrificare are loc la temperaturi cuprinse ntre 4-45oC, cu o temperatur optim de 35oC pentru Nitrosomonas i o temperatur optim de 35-42oC pentru Nitrobacter. Cercetrile au artat c procesul nitrificrii este dependent de temperatur, dar cuantificarea efectelor acesteia este foarte dificil. Estimrile privind viteza maxim de cretere a Nitrosomonas n intervalul 10-30 oC sunt prezentate n tabelul 3.3 [8][48] [109].
Tabel 3.3Valorile vitezei maxime specifice de cretere pentru Nitrosomonas n funcie de temperatur
Temperatur oC 10 20 30
'N , zi 1
0,3 0,65 1,2
Valorile din tabelul 3.3 sunt n acord cu ecuaia vanHoff Arrhenius, care prevede dublarea vitezei de cretere la fiecare 10oC a temperaturii. n proiectare este acceptat o expresie tip Arrhenius care cuprinde i efectul temperaturii asupra vitezei maxime de cretere a Nitrosomonas n intervalul 5 - 30 oC, aceasta fiind:
'N = 0,47e 0, 098 (T 15 )

unde: T = temperatura, oC. 3.1.1.4.2. Concentraia de oxigen dizolvat
(3.14)
Concentraia oxigenului dizovat are un efect semnificativ asupra vitezelor de cretere a bacteriilor nitrificatoare. Viteza de cretere a bacteriilor Nitrosomonas nu este limitat la concentraii ale oxigenului dizolvat de peste 1,0 mg O2/l, dar n practic pot fi necesare concentraii mai mari de 2,0 mg O2/l ( este recomandabil s fie meninut un nivel minim al concentraiei de oxigen dizolvat de 2,0 mg O2/l) [90].
38
3.1.1.4.3. pH ul Echilibrul pH-ului va fi dictat de alcalinitate. Reducerea teoretic a alcalinitii este de 7,1 mg (exprimat n CaCO3/mg NH4+ - N). Pe msur ce pH-ul tinde spre domeniul acid, viteza oxidrii amoniului scade. Este recomandabil ca pH-ul s fie meninut n intervalul 6,5-8. 3.1.1.4.4. Inhibitori Activitatea bacteriilor nitrificatoare poate fi inhibat de diveri compui organici (tiosulfat de carbon, etilamine, fenol) precum i de compui anorganici i metale (perclorat, zinc, nichel, flor, hidrazin).
3.1.2. Procesele de denitrificare

3.1.2.1. Introducere Denitrificarea biologic implic reducerea cu ajutorul bacteriilor, n mai multe etape, a nitratului la azot gazos. Nitratul nlocuiete oxigenul dizolvat din respiraia bacterian n aceast reacie, astfel, denitrificarea este de obicei conceput s se produc numai n absena oxigenului molecular. Condiiile optime pentru denitrificare sunt: absena oxigenului dizolvat i prezena nitratului[5]. Deoarece azotul gazos este inert biologic, denitrificarea transform azotul dintr-o form potenial inacceptabil (nitrat) ntr-o form care nu are efecte semnificative asupra mediului nconjurtor (azot gazos). 3.1.2.2. Microbiologie i ci metabolice Spre deosebire de nitrificare (proces realizat de bacterii specifice), denitrificarea este realizat de un numr mare de specii bacteriene. Denitrificatorii sunt omiprezeni n cele mai multe medii, acest lucru se datoreaz faptului c aceste bacterii sunt facultativ anaerobeaerobe, pot utiliza att oxigenul ct i nitratul ca surs de electroni. Cele mai cunoscute genuri de bacterii care cuprind i bacterii denitrificatoare sunt prezentate n tabelul 3.4 [11].
39
Tabel nr. 3.4. Tipurile de bacterii care includ specii denitrificatoare

1 2 3 4 Achromobacter Acinetobacter Alcaligenes Bacillus 5 6 7 8 Chromobacterium Desulfovibrio Neisseria Propionibacterium 9 10 11 11 Pseudomonas Rhizobium Thiobacillus Vibrio
Denitrificarea este un proces n care nitratul (NO3-) este secvenial redus la nitrit (NO2), oxid nitric (NO), oxid nitros (N2O) i azot gazos. Reaciile sunt catalizate de enzime specifice, dup cum urmeaz [90]:
NO 3 + 2e + 2 H + NO 2 + H 2 O nitrat reductaz NO 2 + e + 2 H + NO + H 2 O
(3.15) (3.16)
nitrit reductaz
2 NO + 2e + 2 H + N 2 O + H 2 O N 2 O + 2e + 2 H + N 2 + H 2 O
oxid nitric reductaz (3.17) oxid nitros reductaz (3.18)
Oxidul nitric (NO), oxidul nitros (N2O) i azotul gazos (N2) sunt compui de natur gazoas ce se elibereaz n atmosfer. n timp ce azotul gazos nu are un efect semnificativ asupra mediului, oxidul nitric (NO) i oxidul nitros (N2O) sunt compui implicai n distrugerea stratului de ozon i n nclzirea global [53]. Avnd n vedere c oxidul nitric i oxidul nitros au fost rar detectai n procesul de denitrificare, datorit vitezelor de reducere mult mai mari ale acestora dect ale nitratului i nitritului, procesul de denitrificare a fost redus la doar dou etape:
NO 3 NO 2 N 2
(3.19)
n procesul de denitrificare, nitritul i nitratul funcioneaz ca ioni acceptori de electroni (n lanul de transport respirator) n acelai mod ca i oxigenul. Acest transport n lan este mecanismul fundamental prin care celulele genereaz energie. Procesul implic transferarea electronilor de la ionul donor redus (substrat) la ionul acceptor oxidat (oxigen, nitrit, nitrat). Nitritul sau nitratul pot servi ca substitueni pentru oxigen n acest lan, cu doar mici modificri n sistemul metabolic al bacteriilor. Prin utilizarea nitratului sau nitritului n locul oxigenului n lanul electronilor se produce mai puin energie. Sistemele de control ce exist la nivel individual ct i al populaiei indic ce form de energie s fie folosit, astfel nct, s se obin o eficien maxim. Astfel, dac oxigenul este prezent el va fi folosit preferenial fa de nitrat, dac oxigenul lipsete, nitratul va fi folosit preferenial dect sulfatul. Deoarece bacteriile care reduc sulfatul (sulfobacteriile) nu pot 40
concura n mod efectiv cu reductorii de nitrat pentru materia organic disponibil, reducerea sulfatului la sulfit i deci apariia de mirosuri neplcute nu este posibil n sistemele anoxice unde nitratul este prezent. Mecanismul de control al denitrificrii ce le permite acestor bacterii s treac de la oxigen la nitrat se petrece n dou faze. Prima faz este sinteza enzimelor necesare pentru denitrificare. n culturi pure s-a determinat c oxigenul inhib sinteza acestor enzime. Timpul necesar pentru trecerea de la oxigen dizolvat la nitrat este de 2-3 ore, timp necesar de fapt pentru sintetizarea enzimelor necesare denitrificrii. A doua faz la care are loc controlul denitrificrii este la nivelul activitii enzimatice. Oxigenul inhib activitatea enzimelor denitrificatoare. Concentraia maxim a oxigenului la care se oprete denitrificarea a fost determinat la 0,2 mg/dm3, n culturi pure [109]. n funcie de natura electronului donor (substratului) folosit pentru energia i/sau sinteza celular a bacteriilor denitrificatoare, electron donor ce poate fi de natur organic sau de natur anorganic, bacteriile denitrificatoare implicate n proces pot fi bacterii denitrificatoare heterotrofe sau bacterii denitrificatoare autotrofe [11]. Bacteriile denitrificatoare heterotrofe necesit o surs de carbon organic pentru respiraie i dezvoltare. Cele mai comune specii de bacterii denitrificatoare heterotrofe aparin genurilor de bacterii Pseudomonas, Alcaligenes i Flavobacterium. Dac n ap nu sunt cantiti suficiente de substane organice dizolvate se folosesc substane de adaus: metanol, etanol, acid acetic. [14]. Bacteriile denitrificatoare autotrofe nu au nevoie de o surs de carbon organic extern pentru a reduce nitratul. n denitrificarea autotrof, hidrogenul sau specii reduse de sulf servesc ca substrat, iar ca surs de carbon pentru sinteza celular este folosit dioxidul de carbon sau bicarbonatul. Sulful i derivaii si sunt utilizai de bacterii din genul Thiobacillus, n timp ce denitrificatorii Paracocus utilizeaz hidrogen. 3.1.2.3. Ecuaiile teoretice stoichiometrice Ecuaiile teoretice stoichiometrice se pot utiliza pentru a aprecia masa de ioni donori (substratul), de ioni acceptori (oxigen, nitrit, nitrat) i masa celular produs n timpul acestui proces biologic. Ecuaiile de semireacie pentru oxigen, nitrat i nitrit ca acceptori de electroni sunt:
1 1 O2 + H + + e H 2O 4 2
41
(3.20)
1 5 1 3 NO 3 + H + + e N 2 + H 2 O 5 6 10 5 1 4 2 1 NO 2 + H + + e H 2 O + N 2 3 3 3 6
(3.21) (3.22)
O comparaie a ecuaiei 3.21 i 3.22 indic faptul c 8 g de oxigen (1/4 x 32 g O2/mol) este echivalent cu 2,86 g de azot nitrat (1/5 x 14 g N/mol). Pornind de aici, reducerea a 1 g de azot nitrat este echivalent cu reducerea a 2,86 g de oxigen. 3.1.2.4. Denitrificarea heterotrof Microorganismele denitrificatoare heterotrofe pot utiliza o varietate de surse de carbon organic pentru respiraie i cretere. Alegerea sursei de carbon este o problem tehnicoeconomic. Sursele de carbon cele mai utilizate sunt metanolul, etanolul i acidul acetic. Ecuaiile stoichiometrice ce implic folosirea ca substrate metanolul, etanolul i acidul acetic pot fi scrise dup cum urmeaz (Gayle i al., 1998) [14]: Metanol
5 CH 2 OH + 6 NO3 3 N 2 + 5 CO 2 + 7 H 2 O + 6 OH
(3.23)
Etanol
5 C 2 H 5 OH + 12 NO3 6 N 2 + 10 CO 2 + 9 H 2 O + 12 OH
(3.24)
Acid acetic
5 CH 3COOH + 8 NO 3 4 N 2 + 10 CO 2 + 6 H 2 O + 8 OH
(3.25)
n timp ce ecuaiile de mai sus arat cantitile stoichiometrice de metanol, etanol i acid acetic necesare pentru desasimilaia nitratului, pentru sintez celular (asimilaie) este necesar o cantitate suplimentar de substrat organic. Ecuaia reaciei pariale cnd se folosete metanolul ca ion donor este:
1 1 1 CH 3OH + H 2 O CO 2 + H + + e 6 6 6
Combinarea ecuaiilor 3.21 i 3.26 conduce la:
(3.26)
5 5 1 7 NO 3 + CH 3OH CO 2 + N 2 + H 2 O + OH 6 6 6 2
42
(3.27)
Potrivit acestei relaii, 1,9 g de metanol (2,86 cnd se exprim n CCO) sunt necesare pentru un g de azot nitrat redus. n apele naturale, acidul carbonic este componentul anorganic dominant al apei. n acelai timp prin procesul denitrificrii se produc ioni OH- care vor reaciona cu acidul carbonic i se vor produce ioni bicarbonat (alcalinitate bicarbonat):
5 1 1 4 NO 3 + CH 3OH + H 2 CO 3 N 2 + H 2 O + HCO 3 6 6 2 3
(3.28)
Deoarece substratul organic este folosit nu numai pentru obinerea energiei ci i pentru crearea de mas celular nou, n procesul de denitrificare este nevoie de o cantitate mai mare de ioni donori dect este prezentat n ecuaia 3.27. Experimentrile efectuate de Mc Carty i alii, au dus la formularea ecuaiilor stoichiometrice pentru consumul metanolului, ncorpornd n reaciile prezentate mai sus i producia de biomas determinat. Aceste ecuaii sunt:
NO3 + 1,08CH 3 OH + 0,24 H 2 CO3 0,056C 5 H 7 NO 2 + 0,47 N 2 + 1,68 H 2 O + HCO3 (3.29)
NO 2 + 0,67 CH 3 OH + 0,53 H 2 CO 3 0,04 C 5 H 7 NO 2 + 0, 48 N 2 + 1, 23 H 2 O + HCO 3 (3.30)
O2 + 0,93CH 3 OH + 0,056 NO3 0,056C 5 H 7 NO 2 + 0,59 H 2 CO3 + 1,04 H 2 O + 0,056 HCO3 (3.31)
Ecuaia 3.29. arat c prin transformarea n mas celular 2,47 g metanol sunt necesare pentru a reducere 1 g azot nitrat. Experimental raportul metanol/nitrat este ntre 2,5 i 3,0 g metanol/g azot nitrat. Metanolul poate fi de asemenea necesar pentru reducerea nitriilor i oxigenului prezent. Urmtoarea ecuae poate fi utilizat pentru descrierea necesarului de metanol [109]:
M = 2,47(NO 3 N ) + 1,53(NO 2 N ) + 0,87OD
(3.32)
unde: M = metanol necesar, (mg/dm3);

NO 3 N = azot nitrat redus, (mg/dm3);
NO N = azot nitrit redus, (mg/dm3); 2 43

OD = oxigenul dizolvat redus, (mg/dm3). Punctul de plecare pentru necesarul de metanol din ecuaia 3.18 este cel datorat variaiilor privind cantitatea produciei de nmol din sistem. O alt metod ce poate fi utilizat pentru a obine o estimare brut a necesarului de substrat organic este necesarul de oxigen ntr-un sistem dat de substrat organic i transformarea n nitrat echivalent, bazndu-ne pe un factor de 2,86 mg oxigen/mg azot nitrat. Pentru etanol reacia biochimic global (sintez celular + respiraie) poate fi scris astfel:
50C 2 H 5OH + 97 NO 3 5C 5 H 7 NO 2 + 75CO 2 + 84 H 2 O + 97OH + 46 N 2
(3.33)
Pentru determinarea cantitii necesare de etanol, Philipot i Patte (1982) au definit urmtoarea relaie, innd cont i de concentraia oxigenului dizolvat :
C = [N NO 3 ]1,96 + [O 2 ] 0,55
(3.34)
unde:
[N NO ] = azot nitrat redus, (mg/l);

3
[O2] = concentraia oxigenului dizolvat din ap, (mg/l); C = cantitatea necesar de etanol, (g/m3 de ap de tratat). Pentru acetat reacia biochimic global poate fi scris astfel [8]:
0,125 CH 3 COO + 0,1438 NO3 + 0,1438 H + 0,0122 C 5 H 7 O2 N + 0,0639 CO 2 + 0,1542 H 2 O (3.35)
3.1.2.5. Denitrificarea autotrof Reacia care implic denitrificarea autotrof cu hidrogen este urmtoarea (Kurt i al., 1987):
2 NO 3 + 5 H 2 N 2 + 4 H 2 O + 2 OH
(3.36)
Stoichiometric, 0,35 mg/l de H2 sunt necesare pentru o complet denitrificare a 1,0 mg/l de NO 3 N . Reacia biochimic global pentru hidrogen poate fi scris astfel [28]:
H 2 + 0,35 NO 3 + 0,35 H + + 0,052 CO 2 0,17 N 2 + 1,1 H 2 O + 0,010 C 5 H 7 O 2 N
(3.37)
Reaciile stoichiometrice pentru sulf i compui redui de sulf sunt raportate dup cum urmeaz (Gayle i al, 1989; Green i Shelef, 1994) [1]:
44
Sulf
+ 55 S + 50 NO 3 + 38 H 2 O + 20 CO 2 + NH 4 4 C 2 H 7 O 2 N + 25 N 2 + 64 H + + 55 SO 2 4
(3.38) Sulfit
5 S 2 + 8 NO 3 + 8 H + 5 SO 2 + 4 N 2 + 4 H 2 O 4
(3.39)
Tiosulfat
2 5 S 2 O 3 + 8 NO 3 + H 2 O 4 N 2 + 10 SO 2 + 4 H + 4
(3.40)
Raportul S:N exercit o influen puternic asupra procesului de denitrificare (Mateju i al., 1992). La un raport sczut S:N, se petrece acumulare de nitrit, dar nu i atunci cnd raportul S:N este suficient. 3.1.2.6 Cinetica denitrificrii Creterea biomasei i utilizarea nitratului Cinetica denitrificrii poate fi descris utiliznd ecuaii care au aceiai form ca acelea pentru alte reacii microbiene. Dezvoltarea i stabilirea unor expresii cinetice care s acopere n general topica proiectrii denitrificrii nu este posibil. Expresiile folosite vor fi deseori n funcie de tipul reactorului utilizat, de substratul folosit n proces i de necesitile celui care le folosete. Expresiile de tip Monod au fost primele dezvoltate pentru a ilustra conceptul general al cineticii denitrificrii. Aceste expresii sunt deseori aplicabile reactoarelor separate de denitrificare cu suplimentare de substrat. Expresia tip Monod utilizat pentru viteza de cretere a microorganismelor denitrificatoare funcie de concentraia n nitrat este:
* D = D
D kD + D
(3.41)
unde:
D = viteza specific de dezvoltare a denitrificatorilor, (zi-1);
* D = viteza specific maxim de dezvoltare a denitrificatorilor, (zi-1);
D = concentraia n azot- nitrat, (mg/dm3; 45

KD = constanta de semisaturaie, (mg/dm3).

* O astfel de expresie se transform ntr-o expresie de ordinul 0 D = D
dac
valoarea kD este considerabil mai mic dect D i ntr-o expresie de ordinul nti
* D D dac D este semnificativ mai mic dect kD. D = kD
Viteza net specific de cretere a microorganismelor n sistem este inversul timpului de retenie.
c
unde:
= *
(3.42)
c = timpul de retenie, (zi);
= viteza net specific de cretere, (zi-1).

Viteza de reducere a nitratului poate fi legat de viteza de cretere a organismelor utiliznd producia de mas celular ca factor de conversie:
qD =
unde:
D * = qD k +D YD D
(3.43)
q D = viteza de reducere a nitratului, gNO3--N/g mas celular/zi;
YD = coeficientul efectiv de producie a biomasei, g biomas produs/ gNO3N redus;

* q D = viteza maxim de reducere a nitratului, gNO3--N/g biomas /zi.
Timpul de retenie poate fi legat de viteza de reducere a nitratului ntr-o form similar:
1 = YD q D b d c
unde: bd = coeficientul descompunerii denitrificatorilor, zi-1.
(3.44)
Concentraia substratului organic va afecta de asemenea viteza de reducere a nitratului. Astfel, viteza de reducere a nitratului poate fi exprimat n funcie de concentraia substratului organic:
S q D = q 'D k +S S
unde: S = concentraia substratului organic, mg/dm3;
46
(3.45)
kS = constanta de semisaturaiei, mg/dm3. Deoarece att concentraia n nitrat ct i a ionului donor poate limita viteza denitrificrii, o expresie mai exact pentru vitez este expresia de tip Monpod dubl (sau multipl):
S D q D = q 'D k + S k + D D S
(3.46)
Impactul oxigenului asupra denitrificrii poate fi de asemenea adugat la expresia vitezei de denitrificare dup cum urmeaz:
S D k O q D = q 'D k + S k + D k + S O O D S
unde: kO = constanta de semisaturaie pentru oxigen, mg/dm3; SO = concentraia de oxigen dizolvat, mg/dm3.
(3.47)
Termenul kO/(kO+SO) poate aciona ca o funcie de comutare a procesului (pornind sau stopnd denitrificarea). Pentru kO s-au sugerat valori de 0,1 mg/dm3. Pentru dimensionarea reactoarelor de denitrificare cu adugare suplimentar de substrat se pot folosi diferite metode. Metoda aleas va fi n funcie de datele cinetice disponibile i de tipul de reactor folosit.
3.1.2.7 Factori care influeneaz procesul de denitrificare
Factorii principali care influeneaz procesul de denitrificare sunt: temperatura, pH-ul, raportul electron donor/nitrat, fosforul.
3.1.2.7.1. Efectele temperaturii
Ca orice activitate microbian, viteza de reducere a nitratului poate fi afectat semnificativ de temperatur. Datele din literatur sugereaz ca viteza este influenat de scderea temperaturii sub 20oC. Impactul temperaturii asupra sistemelor biologice este descris de o funcie de tip Arrenhius:
q D ,T = q D , 20 (T 20 )
unde:

(3.48)
qD,T = viteza denitrificrii la temperatura ToC (g NO3- -N/g mas celular/zi); 47
qD,20 = viteza denitrificrii la 20oC (g NO3- -N/g mas celular/zi);
= constanta de temperatur Arrenhius.

Procesul de denitrificare poate fi msurat i la temperaturi sczute 0 10oC. n general se consider c o tehnologie bazat pe procesul de denitrificare este greu de implementat dac temperatura este mai mic de 7 - 8oC [21], dei au fost raportate rezultate satisfctoare i la temperaturi de 2oC.
Fig.3.1. Efectul temperaturii asupra denitrificrii

3.1.2.7 .2.Efectele pH-ului i alcalinitii
n procesul de denitrificare se produc bicarbonai care dau alcalinitate bicarbonat. Alcalinitatea bicarbonic este de 3,57 mg alcalinitate exprimat n CaCO3 produs pe mg azot nitrat redus la azot gazos [109]. Determinrile experimentale au confirmat c producia de alcalinitate este aceeai cu cea teoretic. Deoarece n procesul denitrificrii se formeaz substane alcaline, pH-ul poate crete n funcie de cantitatea de nitrat nlturat.
48
n general denitrificarea este mult mai puin sensibila la pH dect nitrificarea. Dei bacteriile denitrificatoare nu sunt n mod special sensibile la pH, valori ale pH-ului n afara intervalului optim 7-8, pot conduce la acumulri de produi intermediari (NO2-, NO, N2O) .
3.1.2.7.3Raportul electron donor / azot
Procesele biologice de denitrificare opereaz cu subdozare de electron donor, element care asigur nlturarea complet a electronului donor dar las o concentraie mic de nitrat rezidual n apa produs (Hall i Croll, 1993). Subdozarea are de asemenea ca rezultat acumularea de produi intermediari (cantiti mari de nitrit n ap, NO, N2O) [11].
3.1.2.7.4.Fosforul
Pentru a obine balana dezvoltrii biologice, pe lng sursa de carbon trebuie adugat i fosfor. Dup Rogalla i al. (1990), necesarul de fosfor poate fi determinat utiliznd urmtoarea formul [11]:
P (mg / l ) = (d NO 3 ) 2,26 10 3
(3.49)
unde:
d NO 3 = nitrat redus (mg/l)
3.1.2.7.5. Efectul inhibitorilor
Bacteriile denitrificatoare sunt mai puin sensibile la compuii inhibitori dect bacteriile nitrificatoare [109]. Trebuie luat n considerare abilitatea biomasei de aclimatizare la concentraii ridicate de compui inhibitori.
3.2. Procesele ndeprtrii fosforului din apele uzate

3.2.1.Procese biochimice folosite pentru ndeprtarea fosforului din apele uzate 3.2.1.1.Procesele metabolice
Formele sub care se gsete fosforul n apa uzat sunt: ortofosfaii, polifosfaii i fosforul legat organic. Polifosfaii i fosforul legat organic, reprezint 70 % din fosforul influent [38]; acetia sunt transformai prin activitatea microbian n ortofosfai care sunt redui prin preluarea lor de ctre bacterii specializate ce posed calitatea de a putea stoca cantiti mari de ortofosfat n celulele lor. Fosforul este utilizat de ctre bacterii n sinteza celular i ca energie de transport, astfel nct n treapta de epurare biologic clasic se reduce o cantitate de fosfor reprezentnd ntre 10 i 30 % din cantitatea de fosfor influent.
49
Eliminarea pe cale biologic a compuilor pe baz de fosfor presupune metabolizarea ortofosfailor, polifosfailor i a fosforului organic i transformarea lui n material celular nou i substane macroergice. Procesul ndeprtrii biologice a fosforului se bazeaz pe expunerea
microorganismelor la condiii de mediu alternativ: anaerobe i aerobe. Aceast expunere la condiii de mediu alternante determin suprasolicitarea micro-organismelor, depindu-se limitele normale ale capacitii lor de adsorbie. Fosforul nu este utilizat numai pentru supravieuire, sintez i energie, ci este stocat i folosit ulterior de ctre microorganisme. Reducerea pe cale biologic a fosforului necesit att bazine n care sunt create condiii anaerobe, ct i bazine care lucreaz n condiii aerobe (sau compartimente delimitate n cadrul aceluiai bazin). Expunerea la condiii anaerobe / aerobe conduce la o utilizare competitiv a substratului i la selectarea microorganismelor care stocheaz fosforul. Organismele implicate n reducerea biologic a fosforului aparin speciei Acinetobacter [67], [110], [117]. n condiii anaerobe i n prezena acizilor grai volatili existeni n apa uzat influent, aceste microorganisme elibereaz fosforul pe care l-au stocat. Graficul din figura 3.2 arat scderea concentraiei acetatului i creterea concentraiei n ortofosfat n condiii anaerobe, funcie de timp [123].
120 100 Concentratia [mg/l] 80 60 40 20 0 0 10 20 30 40 50 60 70 T imp [min] acetat ortofosfat
Figura 3.2. Asimilarea acetatului i eliberarea fosforului n condiii anaerobe, funcie de timp [110]
Acizii grai volatili reprezint un substrat solubil rapid biodegradabil important pentru
Acinetobacter, n competiia cu bacteriile heterotrofe. n flocoanele biologice existente n
zona anaerob, se nmagazineaz produi de tipul carbohidrailor, cel mai cunoscut fiind
50
polihidroxibuteratul (PHB), care se formeaz n celule n condiii anaerobe din acetoacetat, acesta servind drept acceptor de hidrogen. n celulele bacteriene, acetatul poate fi transformat n acetil-CoA (considernd c energia necesar este asigurat) iar acetil-CoA este transformat n acetoacetat. n condiii oxidative, PHB-ul este transformat n acetil-CoA. Oxidarea PHB-ului nu se produce pn cnd nu se consum tot carbonul endogen. Acetatul i ali produi de fermentare rezult din reaciile de fermentare produse de organismele existente n zona anaerob. Produii de fermentaie derivai din fracia solubil de substan organic biodegradabil influent (pentru c nu exist timp suficient pentru hidroliza i transformarea CBO influent n produi de hidroliz) sunt fermentai rapid i stocai de ctre microorganisme. Asimilarea i stocarea sunt realizate datorit energiei eliberate prin hidroliza polifosfailor stocai n perioada de anaerobie. Polifosfaii stocai asigur energia pentru transportul activ al substratului i formarea acetoacetatului, care este transformat apoi n PHB. Faptul c microorganismele reductoare de fosfor pot asimila produii de fermentare arat c acestea au un avantaj competitiv comparativ cu alte microorganisme care se gsesc n mod normal n sistemele cu nmol activat. De aceea, n zona anaerob se realizeaz att selectarea populaiei bacteriene, ct i dezvoltarea microorganismelor care stocheaz fosforul; fr existena acestei zone, Acinetobacteriile s-ar gsi ntr-un numr restrns n sistemele cu nmol activat convenionale [38][110]. n zona aerat sunt consumai produii stocai, este preluat fosforul solubil iar cantitile n exces sunt stocate ca polifosfai. Ca rezultat al utilizrii substratului, sporete populaia de bacterii care stocheaz fosfor. Mecanismul de reducere a fosforului arat c nivelul reducerii biologice a fosforului este legat n mod direct de cantitatea de substrat care poate fi fermentat de ctre microorganismele existente n mod obinuit n zona anaerob, ulterior asimilat i stocat ca produi de fermentaie prin microorganismele reductoare de fosfor, de asemenea n zona anaerob.
51
Reprezentarea schematic a mecanismului de eliminare biologic a fosforului este redat n figura 3.3.
substrat bacterii facultative acetat i produi de
zona anaerob
PHB
bacterii reductoare de fosfor mas celular nou CO2 + H2O zona aerat
P PHB O2
Figura 3.3. Reprezentarea schematic a mecanismului de eliminare a fosforului pe cale biologic [110] PHB polihidroxibuterat, P - fosfor
3.2.1.2. Cinetica procesului de eliminare a fosforului pe cale biologic
ndeprtarea biologic a fosforului este un proces complex, dependent de dezvoltarea organismelor specializate acumulatoare de fosfat (OAF), care stocheaz fosforul ca polifosfat. Aceste organisme au capacitatea metabolic de a stoca mari cantiti de fosfai anorganici ca polifosfai, permind astfel eliminarea fosforului din apa uzat prin biomasa realizat. Cinetica i stoechiometria procesului de ndeprtare biologic a fosforului sunt cele ale proceselor de preluare i eliberare a fosforului de ctre organismele acumulatoare de fosfat. La ora actual exist dou modele conceptuale de baz care explic funcionarea acestor organisme [38], [84]: modelul Comeau Wentzel i modelul Mino.
a. Modelul Comeau - Wentzel
Datorit reaciilor de fermentare care au loc n colectoarele de canalizare, o parte din substana organic solubil din apa uzat menajer se gsete sub form de acetat sau de lanuri scurte de acizi grai. Cnd apa uzat este introdus ntr-un bazin biologic care lucreaz n condiii anaerobe, prin reaciile de fermentare care au loc n prezena organismelor 52 U.T.C.B. Catedra ISPA
facultativ heterotrofe, se formeaz cantiti suplimentare de acizi grai. Prin difuzie pasiv, acetatul este transportat prin membrana celular ca acid acetic nedisociat, ns, o dat intrat n interior, este activat la acetil-CoA prin hidroliza adenozin-trifosfatului (ATP) cuplat, rezultnd adenozin difosfat (ADP). ATP-ul este de asemenea utilizat pentru a menine fora motric a protonului, pierdut prin transportul protonilor asociai acidului acetic nedisociat. Celula bacterian rspunde la scderea raportului ATP/ADP prin stimularea resintezei ATPului din polifosfatul stocat. O parte din acetil-CoA este metabolizat prin ciclul acidului tricarboxilic, pentru a asigura puterea de reducere necesar pentru sinteza PHB-ului. Cantitatea de acetil CoA rmas este transformat n PHB, n acest polimer fiind stocat
90 % din carbonul acetat. Fr prezena polifosfatului pentru a asigura energia necesar

resintezei ATP-ului, acetatul s-ar dezvolta n celul, fr a exista ns i transportul acestuia, deci nu s-ar mai forma PHB. Hidroliza polifosfatului pentru formarea ATP-ului crete concentraia intracelular a fosfatului anorganic care este eliberat n soluie n acelai timp cu cationii, pentru a se pstra echilibrul de schimb [38] [84]. Cnd apa uzat i biomasa asociat intr n zona aerat, coninutul n substan organic solubil al apei uzate este sczut, ns organismele acumulatoare de fosfat conin rezerve mari de PHB. Mai mult, apa uzat este bogat n fosfat anorganic, n timp ce organismele acumulatoare de fosfat au niveluri sczute de polifosfat. Deoarece n zona aerat exist oxigenul, ca acceptor de electroni, aceste organisme i ndeplinesc funcia metabolic de dezvoltare prin utilizarea PHB-ului stocat ca surs proprie de carbon i energie, genernd ATP prin transportul de electroni. Creterea raportului ATP/ADP stimuleaz sinteza polifosfatului, reducnd astfel fosfatul i cationii asociai din soluie i regenernd polifosfatul stocat n celule. Datorit cantitii mari de energie furnizate prin metabolismul aerob al PHB stocat, organismele acumulatoare de fosfat sunt capabile s preia tot fosforul eliberat n zona anaerob, plus fosfatul original, existent n apa uzat [38][88]. Circulaia continu dintre zonele anaerobe i aerobe confer organismelor acumulatoare de fosfat un avantaj competitiv spre deosebire de organismele heterotrofe obinuite, n sensul c fr capacitatea de a produce i a utiliza polifosfatul, organismele heterotrofe nu pot consuma substana organic din zona anaerob.
b. Modelul Mino
Modelul Mino este similar modelului Comeau - Wentzel, diferena major aprnd din considerarea rolului glicogenului, un polimer de stocare a carbohidrailor. n acest model, n zona anaerob, energia de reducere necesar pentru sinteza PHB-ului din acetil-CoA provine din metabolismul glucozei eliberat din glicogen. Glucoza este oxidat la piruvat, asigurndu-se o parte din ATP-ul necesar pentru a transforma acetatul n acetil-CoA i o parte 53 U.T.C.B. Catedra ISPA
din energia de reducere necesar pentru sinteza PHB-ului. Piruvatul este decarboxidat oxidativ n acetil-CoA i dioxid de carbon, iar electronii eliberai sunt de asemenea utilizai n sinteza PHB-ului [38], [84][95]. n condiii anaerobe organismele acumulatoare de fosfat nu se dezvolt, dar stocheaz acidul acetic ca PHB, prin scindarea polifosfailor, elibernd fosfat solubil. Rata de consum a acidului acetic, rSA este [33]:
SA rSA = q A K A + SA
X PP /X B,P K + (X /X ) X B,P PP PP B,P
(3.50)
unde: q A - rata specific maxim de consum a acidului acetic, [h-1];
SA - concentraia acidului acetic, exprimat n uniti CCO, [mg/l]; KA - coeficient de semisaturaie pentru acidul acetic, [mgCCO/l]; XPP - concentraia polifosfailor n biomas, [mg P/l]; KPP - coeficient de semisaturaie pentru polifosfai, [mg P/mg organisme acumulatoare de fosfat-CCO]; XB,P - concentraia organismelor acumulatoare de fosfat din biomas, exprimat n uniti de CCO, [mg/l]. Stoechiometria reaciei arat c pentru fiecare mg de acid acetic consumat se formeaz 1 mg de PHB-CCO n biomas [38]. Astfel, expresia ratei de formare a PHB, rXPHB, este:
rXPHB = rSA
(3.51)
Pentru fiecare unitate de acid acetic stocat ca CCO, sunt eliberate YP uniti de fosfat solubil; concentraia n fosfat solubil, SP, crete cu o cantitate egal cu descreterea concentraiei n polifosfai stocai. Astfel,
rSP = rXPP = YP rXPHB
(3.52)
Conform literaturii de specialitate, valoarea lui YP este 0,40 mg P/mg CCO; pentru KA i KPP se consider valorile de 4,0 mg CCO/l i respectiv 0,01[mg P/mg organisme acumulatoare de fosfat - CCO] [38] [95]. n condiii aerobe, organismele acumulatoare de fosfat se dezvolt pe baza PHB-ului stocat ca surs proprie de carbon i de energie. PHB-ul stocat este singura lor surs de substrat pentru dezvoltare, chiar dac aceste organisme se pot dezvolta i pe baza substratului solubil (care se gsete oricum ntr-o cantitate foarte mic). Deoarece procesul are loc numai n condiii aerobe, expresia ratei de dezvoltare a organismelor acumulatoare de fosfat conine un termen care joac rol de comutator funcie de nivelul oxigenului; aceast funcie face ca rata s tind la zero cnd oxigenul este absent:
54
SP X PHB /X B,P rXBP = P K PHB + (X PHB /X B,P ) K P + S P

XPHB - concentraia n PHB stocat [mg CCO/l]; SP - concentraia n fosfat solubil, [mg P/l];
SO K +S O O
X B,P (3.53)
unde: P - rata de dezvoltare specific maxim pentru organismele acumulatoare de fosfat;
KP - coeficient de semisaturaie pentru fosfatul solubil, [mg P/l]; SO - concentraia n oxigen dizolvat, [mg O2/l]; KO - coeficient de semisaturaie pentru oxigenul dizolvat, [mg O2/l]. Deoarece PHB-ul disponibil nu se gsete ntr-o form liber n mediu, ci este stocat n biomas, KPHB se exprim n [mg PHB CCO/mg organisme acumulatoare de fosfat, CCO] [32], [33]. Conform literaturii de specialitate, valorile uzuale ale coeficienilor de semisaturaie sunt: 0,01 [mg PHB-CCO/mg organisme acumulatoare de fosfat-CCO] pentru KPHB; 0,20 mg P/l pentru KP i 0,20 mg O2/l pentru KO [38], [95]. Relaia dintre rXBP, rXPHB i rSO (n uniti CCO) este:
rXPHB 1 Y OAF
rSO 1 Y OAF (1) Y OAF
rXBP 1
(3.54)
unde: YOAF - coeficient de productivitate pentru dezvoltarea organismelor acumulatoare de fosfat pe baza PHB-ului stocat; valoarea uzual a acestui coeficient este 0,63 [mg organisme acumulatoare de fosfat CCO/mg PHB CCO] [32], [33]. n condiii aerobe se produce i stocarea polifosfailor, energia necesar pentru acest proces derivnd tot din utilizarea PHB-ului stocat. Stocarea polifosfailor se oprete cnd concentraia n organisme acumulatoare de fosfat devine foarte mare; pentru acest motiv, rata de stocare a polifosfailor conine un termen care scade rata de stocare a polifosfailor la atingerea valorii maxime admisibile a concentraiei organismelor acumulatoare de fosfat:
SP X PHB /X B,P rXPP = q PP K PHB + (X PHB /X B,P ) K P + S P K PMAX (X PP /X B,P ) X B,P K IPP + K PMAX (X PP /X B,P )
unde:
SO K +S O O
(3.55)
q PP - rata specific maxim de stocare a polifosfailor; valoarea uzual este 0,06 [mg
P/mg organisme acumulatoare de fosfat-CCO, h] la temperatura de 20 oC [32], [33];

55
KIPP - coeficient de inhibare pentru stocarea polifosfailor; valoarea uzual este 0,02 [mg P/mg organisme acumulatoare de fosfat-CCO] [2][3][38]. Relaia dintre rXPHB, rSO, rSP i rXPP este:
rSO r rXPHB r = = SP = XPP YPHB (1) ( YPHB ) 1 1

PHB-CCO/mg P] [38].
(3.56)
unde: YPHB - necesarul de PHB pentru stocarea polifosfailor; valoarea uzual este 0,20 [mg n expresia de mai sus, ratele pierderii de PHB i consumului de oxigen sunt asociate numai stocrii polifosfailor. Fosforul este un nutrient necesar i pentru sinteza biomasei; dac iP/XB este cantitatea de fosfor nglobat n materialul celular pe unitatea de organisme acumulatoare de fosfat format, rata total de reducere a fosforului solubil prin organismele acumulatoare de fosfat este:
rSP = (i P/XB rXBP ) rXPP
(3.57)
iar rXBP este dat de ecuaia (2.63). Biomasa celular conine 2,5 % P, iar iP/XB are o valoare de 0,02 mg/mg biomas CCO [4] [38]. Dac n sistem se dezvolt i organisme autotrofe i heterotrofe, acestea vor consuma i ele fosfor solubil, pentru nglobarea n biomas, cu aceeai stoechiometrie.
3.2.2. Procese chimice folosite pentru ndeprtarea fosforului din apele uzate
3.2.2.1. Precipitarea chimic
n aplicaiile legate de epurarea avansat a apelor uzate, precipitarea chimic implic adaosul de reactivi chimici pentru alterarea formei fizice a substanelor coloidale i n suspensie i mbuntirea reducerii lor prin sedimentare. n anumite situaii, distrugerea particulelor coloidale este nceat iar reducerea este mpiedicat chiar prin blocarea coagulantului ntr-un precipitat voluminos. Reactivii cei mai des utilizai n precipitarea chimic sunt: sulfatul de aluminiu hidratat [Al2(SO4)318H2O i Al2(SO4)314H2O], clorura
feric [FeCl3], sulfatul feric [Fe2(SO4)3 i Fe2(SO4)33H2O], sulfatul feros [Fe(SO4)7H2O] i varul [Ca(OH)2].
Pentru aplicaiile epurrii avansate, precipitarea chimic este cel mai adesea folosit pentru ndeprtarea compuilor pe baz de fosfor din apa uzat. Eliminarea fosforului din apa uzat prin utilizarea reactivilor chimici const n ncorporarea fosfatului n interiorul
56
Al3 + + PO 3- AlPO 4 4
(3.60)
Un mol de aluminiu reacioneaz cu un mol de fosfat iar raportul masic Al/P este 27/31, deci 0,87/1 [65]. Uzual, aluminiul se folosete n precipitarea fosforului sub forma
sulfatului de aluminiu hidratat. Reacia sulfatului de aluminiu cu fosfatul este urmtoarea:
Al 2 (SO 4 ) 3 14H 2 O + 2 PO 3 2AlPO 4 + 3SO 2 + 14H 2 O 4 4
(3.61)
Un mol de sulfat de aluminiu (594 g) reacioneaz cu doi moli de fosfat (190 g), coninnd 62 g de fosfor i rezult doi moli de fosfat de aluminiu (244 g). Raportul masic este 9,6/1 [67]. Aceste valori sunt teoretice. n practic, datorit reaciilor complementare care au loc, cantitile de sulfat de aluminiu sunt mai mari. Factorii care influeneaz cantitatea de sulfat de aluminiu necesar pentru precipitarea fosforului din apa uzat sunt: alcalinitatea, pHul, constituenii ionici (sulfai, fluoruri, sodiu), cantitatea i natura suspensiilor, microorganismele i condiiile fizice existente n obiectele tehnologice din staia de epurare. n calculele de proiectare se utilizeaz reacia:
Al 2 (SO 4 ) 3 14H 2 O + 6 PO 3 2AlPO 4 + 3SO 2 + 14H 2 O 4 4 (3.62)
pH-ul optim pentru reinerea fosforului prin adaos de sulfat de aluminiu se situeaz n domeniul 5,5 6,5 [38], [67], [110], [117]. Scderea pH-ului datorit adaosului de sulfat de aluminiu depinde de alcalinitatea apei uzate i de dozajul de sulfat. Dac alcalinitatea apei este foarte sczut, poate fi necesar adaosul de reactivi chimici pentru a compensa scderea pH-ului datorat adaosului de sulfat. Cu toate c se pot utiliza acizi puternici pentru aducerea pH-ului n domeniul optim, se prefer introducerea unor doze mai mari de sulfat de aluminiu. Pentru precipitarea fosfatului se mai utilizeaz aluminatul de sodiu, cu urmtoarele formule generale: Na2Al2O4 i NaAlO2. Trihidratul granular comercial este Na2OAl2O33H2O. Reacia ntre aluminatul de sodiu i fosfat este: Na 2 O Al 2 O 3 + 2PO 3 2AlPO 4 + 2NaOH + 6OH 4 (3.63)
Ca produs de reacie, hidroxidul de sodiu va tinde s creasc pH-ul apei uzate, deci aluminatul de sodiu poate fi utilizat pentru apele uzate cu alcalinitate sczut, n care utilizarea sulfatului de aluminiu ar cauza scderea suplimentar a pH-ului. Raportul molar Al/P este 1/1 iar raportul masic este 0,87/1; raportul masic aluminat de sodiu/fosfor este 3,6/1 [67], [117].
58
3.2.2.4. Precipitarea fosforului cu fier

Fe 3 + + H n PO n 3 FePO 4 + nH + 4 (3.64)
Srurile de fier utilizate n precipitarea chimic a fosforului sunt: clorura feric,

sulfatul feric, clorura feroas i sulfatul feros, ultimele dou fiind disponibile ca lichide de
decapare, provenind din oelrii; lichidele de decapare pot conine cantiti mari de acid hidrocloric sau de acid sulfuric care pot cauza distrugerea alcalinitii i scderea pH-ului. Reacia ntre clorura feric i fosfat este: FeCl 3 + PO 3 - FePO 4 +3Cl 4 (3.65)
Raportul molar Fe/P este 1/1; raportul masic pentru Fe/P este 1,8/1 iar pentru FeCl3/P este 5,2/1 [67], [110], [117]. Reaciile ntre srurile feroase (clorura feroas i sulfatul feros) sunt: 3FeCl 2 + 2PO 3 Fe 3 (PO 4 ) 2 + 6Cl 4 3FeSO 4 + 2PO 3 Fe 3 (PO 4 ) 2 + 3SO 2 4 4 n realitate, mecanismul de reacie este mult mai complex dect o arat reaciile prezentate. Adaosul de sruri de fier conduce la distrugerea alcalinitii:
FeCl 3 + 3HCO 5 Fe(OH) 3 + 3CO 2 + 3Cl
(3.66) (3.67)
(3.68)
Experiena practic a demonstrat c srurile de fier sunt cele mai eficiente n precipitarea fosforului iar pH-ul optim pentru aceasta este situat n domeniul 4,5 5. S-a constat totui c se poate realiza o reinere semnificativ a fosforului i la valori mai mari ale pH-ului. Pentru ionul feros, Fe2+, pH-ul optim este aproximativ 8. De asemenea, se poate obine o reducere satisfctoare a fosforului la un pH situat n domeniul 7 8. Procedeele de epurare bazate pe procesul de precipitare chimic sunt capabile s reduc 50-70 % din azotul organic, 20-30 % din azotul total i 70-90 % din fosforul total.
59
3.3. Tehnologii de epurare avansat

3.3.1.Tehnologii de ndeptare a azotului 3.3.1.1.Preanoxic
a. Ludzack-Ettinger
Schema care st la baza procesului preanoxic a fost dezvoltat de Ludzack-Ettinger. Conform acestei scheme (figura 3.4), influentul este introdus ntr-o zon anoxic, care este urmat de o zon aerob. Principiul de baz al procesului se bazeaz pe faptul c nitraii formai n zona aerob sunt recirculai la zona anoxic sub forma nmolului activat de recirculare. Deoarece nitraii se regsesc numai n nmolul activat de recirculare, procesul de denitrificare este mult dependent de coeficientul de recirculare al nmolului activat. n aceast schem, de regul se utilizeaz coeficieni de recirculare mari pentru a se evita nmolul plutitor datorit denitrificrii care poate aprea n decantorul secundar [48][109][110].
Fig. 3.4 - Schema de epurare Ludzack-Ettinger

b. Ludzack-Ettinger Modificat
La baza acestei scheme de epurare st schema Ludzack-Ettinger cu deosebirea c nitraii sunt furnizai zonei anoxice direct din avalul zonei aerobe, prin prevederea unei recirculri interne (figura 3.3). Prin aceasta s-a obinut att creterea eficienei globale de reinere a azotului ct i creterea ratei denitrificrii. Coeficientul de recirculare intern (definit ca raportul dintre debitul recirculat i cel influent) variaz n mod obinuit ntre 24. Procesul este adaptabil staiilor de epurare cu nmol activat existente i realizeaz n mod obinuit valori ale azotului total sub 10 mg/l. n general un raport CBO/TKN de 4:1 n apa uzat influent este suficient pentru reducerea nitrailor n cadrul proceselor preanoxice. Timpul de retenie al unui bazin anoxic pentru procesul Ludzack-Ettinger modificat variaz ntre (24) h. Cnd zona anoxic este mprit n 3 sau 4 trepte n serie, ratele denitrificrii cresc, iar timpul de retenie necesar se reduce la circa 5070% din cel aferent schemei cu o singur treapt.
60
Fig. 3.3 - Schema de epurare Ludzack-Ettinger modificat
c. Microfiltrare n bazinul cu nmol activat
Una dintre cele mai performante tehnologii de epurare biologic o constituie utilizarea microfiltrrii direct n bazinul cu nmol activat (figura 3.5). Astfel, din ansamblul clasic al treptei biologice, alctuit din bazin cu nmol activat i decantor secundar, se renun la acesta din urm, rolul lui (de separarea solide-lichide) fiind preluat de microfiltrele introduse n bazinul cu nmol activat. Aceste microfiltre sunt configurate sub forma unor pachete de micro-filtrare prinse la ambele capete i racordate la o conduct vidat. Prin crearea vidului n interiorul fibrelor, apa penetreaz membrana datorit gradientului de presiune, din bazin n interiorul fibrelor, lsnd n bazin materia n suspensie, respectiv nmolul activat. n acest caz, evacuarea nmolului n exces se face direct din bazinul cu nmol activat. Se pot obine concentraii de pn la 12.000 - 15.000 mg/l, cu efecte directe asupra vrstei nmolului, respectiv asupra dimensionrii bazinului cu nmol activat. De asemenea, aerarea apei, pe lng rolul important de a asigura oxigenul necesar desfurrii proceselor biologice din bazin, asigur i meinerea nmolului n suspensie, astfel nct apa s poat fi separat din amestecul lichid.
Fig. 3.5 Schema de epurare cu Microfiltrare n bazinul cu nmol activat
61
Avantajul acestei tehnologii l constituie eliminarea decantorului secundar (economisire de spaiu) i a liniei de recirculare a nmolului. Nu este ns eliminat recircularea intern n partea amonte a compartimentului de denitrificare. Din punct de vedere al performanelor, n efluentul treptei biologice se obin valori pentru CBO5 < 5 mg/l, pentru azotul amoniacal 0,5 mg/l iar pentru fosfor total 0,1 mg/l [136]. De asemenea, au un efect semnificativ i asupra coliformilor totali < 100 cfu/100 ml i coliformi fecali < 10 cfu/100 ml [23].
d. Step-Feed
Conceputul de preanoxic este utilizat la schemele de epurare cu alimentare fracionat (step feed). Procesul Step Feed este utilizat la bazinele de aerare existente cu multiple treceri, se pot adopta trepte anoxic/aerobic simetrice (figura 3.6). Uneori se utilizeaz trepte nesimetrice cu trepte anoxic/aerob mai mici ce prezint avantajul unei concentraii ridicate de nmol activat n primele trepte, datorit diluiei sczute a nmolului activat de recirculare, rezultnd o capacitate de epurare sporit. Utiliznd o distribuie clasic a debitului influent care este 15%/35%/30%/20% la sistemele cu 4 treceri, fraciunea final de debit la ultima treapt anoxic/aerob este critic deoarece nitraii produi aici (zona aerob) nu vor mai fi
redui, dictnd concentraia de NO 3 N din efluent. Concentraia de NO 3 N din efluent
poate atinge valori mai mici de 8 mg/l.
Fig. 3.6 - Schema de epurare Step-Feed

e. Bazine cu funcionare secvenial (Sequencing Batch Reactors-SBR)
Bazinele cu funcionare secvenial pot fi considerate ca o denitrificare preanoxic. Ea intervine n etapa de Umplere (figura 3.7) n care contactul dintre debitul de ap uzat influent i amestecul lichid se face prin mixare. n majoritatea cazurilor, funcie de ncrcarea apei uzate influente, respectiv cantiti de CBO i un timp de umplere suficient, acestea sunt elementele necesare pentru a elimina aproape toi nitraii existeni n amestecul lichid dup treptele de decantare i de evacuare a apei decantate. De asemenea, o parte 62 U.T.C.B. Catedra ISPA
flocoanelor i reinerea ulterioar a acestora. Fosforul poate fi ncorporat fie n suspensii biologice (microorganisme) fie n precipitai chimici. Reactivii chimici cei mai utilizai pentru eliminarea fosforului sunt srurile metalice i varul. Srurile metalice cel mai des utilizate sunt clorura feric i sulfatul de aluminiu. Utilizare mai restrns au sulfatul feros i clorura feroas, reactivi disponibili ca subprodui ai proceselor din oelrii (soluii de decapare) i polimerii n combinaie cu srurile de fier sau de aluminiu; i mai puin se utilizeaz varul, datorit creterii cantitii de nmol necesar a fi prelucrat i problemelor de ntreinere i funcionare asociate cu manipularea, stocarea i alimentarea cu var.
3.2.2.2.Precipitarea fosforului cu var

Calciul se introduce uzual sub forma varului, Ca(OH)2. La adugarea varului n ap, acesta reacioneaz cu alcalinitatea bicarbonat natural, pentru a precipita n CaCO3. Abia la valori ale pH-ului ctre valoarea 10, ionii de Ca n exces reacioneaz cu fosfatul, pentru a precipita hidroxiapatita,Ca10(PO4)6(OH)2. Reacia chimic ce descrie precipitarea fosfatului cu calciu este [67]:
10 Ca 2 + + 6 PO 3 + 2 (OH) Ca 10 (PO 4 ) 6 (OH) 2 4 Hidroxiapatita
(3.58
Cantitatea de var necesar depinde n primul rnd de alcalinitatea apei uzate i mai puin de cantitatea existent de fosfat, aceasta datorit reaciei varului cu alcalinitatea apei uzate. Astfel, cantitatea de var necesar pentru precipitatea fosfatului din apa uzat este n general de 1,4 - 1,5 ori alcalinitatea total a apei uzate respective, exprimat prin CaCO3. Datorit valorii mari a pH-ului necesar pentru precipitarea fosfatului, co-precipitarea nu este eficient. n situaiile n care se introduce var n apa uzat brut sau n efluentul secundar, este necesar ajustarea pH-ului nainte ca apa s intre n fluxul de epurare, respectiv nainte de epurarea ulterioar celei secundare. Pentru scderea valorii pH-ului se practic n general recarbonatarea cu CO2.
3.2.2.3. Precipitarea fosforului cu aluminiu

Al3 + + H n PO n 3 AlPO 4 + nH + 4 (3.59)
Ionii de aluminiu reacioneaz cu ionii de fosfat i formeaz fosfatul de aluminiu:
57
din azotai sunt redui n etapele de decantare i de evacuare a apei decantate. Mixarea separat asigur o flexibilitate n exploatare pentru exploatarea aerob n timpul perioadei de aerare, precum i pentru perioadele anoxice sau anaerobe n timpul fazei de umplere. Mixarea fr aerare n timpul perioadei de umplere este eficient n mbuntirea propietilor de sedimentare a nmolului, pentru eliminarea azotului. Valoarea concentraiei
efluente de NO3 N n cazul bazinelor cu funcionare secvenial atinge valori sub 5 mg/l.
Fig. 3.7. - Schema de epurare cu Bazine cu funcionare secvenial (SBR)

f. Bio-denitro
Schema de epurare Bio-denitro (figura 3.8.) are la baz tehnologia anurilor de oxidare izolate pe faze. Tehnologia presupune utilizarea a cel puin dou anuri de oxidare n serie n care succesiunea de operare a anurilor i explotarea zonelor aerobe i anoxice este alternant. Pentru anumite faze de exploatare sunt instalate mixere submersibile pentru mixare n perioadele cnd nu sunt aerate. Bazinul continu s primeasc ap uzat influent i s funcioneze ca o zon preanoxic. Asemntor ca la bazinele cu funcionare secvenial, nitratul este disponibil de la perioadele de nitrificare aerob. n plus, denitrificarea n zonele preanoxice, reducerea nitrailor este posibil n perioadele de operare aerobe funcie de concentraia de oxigen dizolvat. Duratele fazelor A, B, C i D sunt n general de 1,5h, 0,5h , 1,5h i 0,5h.
63
Fig.3.8. - Schema de epurare Bio-denitro

g. Nitrox
n procesul Nitrox (figura 3.9), exploatarea anului de oxidare este schimbat de la o operare aerob la una anoxic prin oprirea aerrii (furnizrii aerului) i pornirea unui mixer submersat pentru a menine viteza n canal. Procesul depinde de controlul potenialului de oxido-reducere pentru [29] a determina cnd concentraia de nitrat este redus n perioada anoxic i [23][136] a reporni aerarea. La momente stabilite aerarea este oprit iar mixerele sunt pornite. Cnd nitratul este redus pe perioada cnd aerarea este oprit, potenialul de oxido-reducere se reduce foarte mult. Valoarea potenialului este transmis la un calculator de proces care pornete aerarea. O exploatare obinuit a procesului Nitrox const n oprirea aerrii de dou ori pe zi, de regul dimineaa cnd ncrcarea crete i n primele ore ale serii. Timpul necesar pentru reducerea nitrailor este de regul cuprins ntre 35h, funcie de ncrcarea staiei i de coninutul de nitrai din anul de oxidare. Au fost realizate n multe
cazuri concentraii n efluent de NO 3 N i de NH + N cuprinse ntre 1,01,5 mg/l. 4
64
Fig.3.9. - Schema de epurare Nitrox
3.3.1.2.Postanoxic h. Treapta unic cu nmol
n procesul Treap unic cu nmol dezvoltat de Wuhrmann [136], eliminarea azotului este realizat n procesul cu nmol activat prin adugarea unui bazin anoxic cu mixare dup bazinul de nitrificare aerob (figura 3.10.). Pentru a obine o eficien ridicat n eliminarea azotului, este necesar s se asigure un timp de retenie mrit n bazinul postanoxic deoarece rata de denitrificare este proporional cu rata respiraiei endogene n amestecul lichid din bazin.
Fig. 3.10. - Schema de epurare cu Treapt unic cu nmol activat (Wuhrmann)

i. Bardenpho (4 trepte)
Procesul de epurare Bardenpho n 4 trepte [48] se caracterizeaz prin aceea c are incorporat n el att denitrificare preanoxic ct i postanoxic (figura 3.11.). Timpul de retenie a treptei postanoxice este egal sau mai mare dect cel utilizat pentru zona preanoxic.
65

n zona postanoxic coninutul de NO 3 N este relativ sczut de la 57 mg/l la mai puin de
3 mg/l. De asemenea, s-a constatat c odat cu eliminarea azotului are loc i reducerea biologic a fosforului.
Fig. 3.11. - Schema de epurare Bardenpho n 4 trepte

j. anuri de oxidare
La anurile de oxidare, funcie de modul de proiectare i de lungimea lor, zonele de denitrificare anoxice pot realiza eliminarea biologic a azotului n acelai bazin (figura 3.12.). Cum n aval de aerator zona este aerob, pe msur ce apa se ndeprteaz de aerator, concentraia de oxigen dizolvat scade datorit cantitaii de oxigen consumate de biomasa din bazin. La un anumit punct, unde concentraia de oxigen dizolvat este suficient de sczut, n acea poriune a bazinului se creeaz o zon anoxic n care nitratul va fi utilizat pentru respiraia endogen din amestecul lichid, deoarece, majoritatea CBO uor biodegradabil a fost consumat anterior n zona aerob. Datorit volumelor mari pe care de regul anurile de oxidare le asigur, precum i datorit timpilor de retenie ai nmolului destul de mari, exist o capacitate suficient de nitrificare i denitrificare. Controlul concentraiei de oxigen dizolvat este necesar pentru a menine un volum al zonei anoxice suficient pentru a asigura o reducere corespunztoare a azotului.
Fig. 3.12.- Schema de epurare cu anuri de oxidare

66
k. Treapt dubl cu nmol i cu surs extern de carbon
Acest proces se caracterizeaz prin prevederea unei zone postanoxice cu adugare extern de carbon, de regul metanol (figura 3.13.). Zona anoxic cu nmol activat este mixat (cu un timp de retenie de 13 h), fiind urmat de o zon de aerare scurt (< 30 min) cu scopul de stripare a azotului gazos (separarea bulelor de gaz de azot de floconul format), pentru a asigura condiii optime de sedimentare n decantorul secundar, adic pentru a evita apariia nmolului plutitor n decantor. Necesitatea asigurrii unui substrat organic dup treapta de nitrificare apare din faptul c aproape ntrega cantitate de CBO influent n treapta biologic este consumat n procesul de nitrificare. Doza de metanol utilizat n mod obinuit este de circa 3,04,0 g/g de azot redus funcie de concentraia de oxigen dizolvat n influentul treptei postanoxice i de timpul de retenie al nmolului. Timpi de retenie mai mari nseamn cantitai mai mari de biomas oxidat de ctre respiraia endogen consumatoare de nitrai, conducnd astfel la un raport metanol/nitrai mai sczut.
Fig. 3.13. - Schema de epurare cu Treapt dubl de nmol activat cu surs extern de carbon
3.3.1.3. Nitrificare/Denitrificare simultan e. anuri de oxidare cu coninut sczut n oxigen dizolvat
n situaiile n care anurile de oxidare au un volum suficient, ele pot asigura att nitrificarea ct i denitrificarea la rate relativ sczute i la concentraii de oxigen dizolvat mici (figura 3.14.). Procesul const n asigurarea unei concentraii de oxigen dizolvat sub 0,5 mg/l prin control automat. n plus pe lng controlul concentraiei de oxigen dizolvat, se pot utiliza alte metode de control prin msurarea NADH (coenzimei nicotinamide adenine dinucleotide), proces dezvoltat de Trivedi i Heinen (2000) [2]. Coninutul bacterial al formei reduse a enzimei nicotinamide adenine dinucleotide este msurat prin fluorescena emis dup expunerea la emisii de lumin ultraviolet de ctre senzorul de NADH. Senzorul de NADH poate fi utilizat n procesul de nitrificare /denitrificare simultan prin (a) monitorizarea
67
schimbrilor de NADH n nmolul activat i (b) controlnd exploatarea sistemelor cu nmol activat la concentraii de oxigen reduse pn la zero. Rezultatele obinute prin aplicarea
acestui proces au fost de sub 1,03,0 mg/l n ceea ce privete concentraiile n NO 3 N i de
NH + N . 4
Fig. 3.14.- Schema de epurare cu anuri de oxidare cu coninut sczut n oxigen dizolvat
m. Procesul Orbal
Procesul Orbal const n exploatarea a trei canale legate n serie (figura 3.15) la care concentraia de oxigen dizolvat este de maxim 0,3 mg/l n primul canal, de 0,51,5 mg/l n cel de-al doilea canal i de 2,03,0 mg/l n cel de-al treilea canal [136]. Apa uzat influent i nmolul activat de recirculare sunt trimise n primul canal care reprezint aproximativ jumtate din ntregul volum al bazinului. Volumul celui de-al doilea i al treilea canal este circa o treime i respectiv o esime din ntregul volum. Recircularea intern a amestecului lichid la primul canal permite denitrificarea nitrailor rezultai din nitrificarea ce are loc n canalele ulterioare. Diverse variante ale acestui proces pot rezulta din opiunea de a recircula intern sau nu debit (procesul Bionutre) din cel de-al treilea canal la primul canal.
Fig. 3.15.- Schema de epurare Orbal

68
3.3.1.4.Tehnica de epurare biologic n trepte (STEP-FEED)
Prin definiie, procesul de epurare biologic Step-Feed, n care apa uzat decantat primar este introdus n mai multe puncte n bazinul de aerare cu scopul de egalizare a raportului substrat/biomas (S/B), se constituie ca o modificare a procesului de epurare convenional tip piston (plug flow). Procesul clasic de epurare biologic de tip piston (Ludzack-Ettinger modificat) prezint o serie de dezavantaje, dintre care cel mai important l constituie recircularea intern din avalul nitrificrii (N), amonte de denitrificare (DN), n vederea furnizrii de nitrai bazinului de denitrificare, recirculare ce poate ajunge la 400% din debitul de calcul (fig. 3.16.). Astfel, a aprut ideea realizrii unei succesiuni de reacii n care apa uzat, coninnd substratul (substan organic pe baz de carbon), este introdus fracionat n cascadele de denitrificare, repartizarea acesteia putndu-se realiza diferit funcie de necesarul de substrat pentru fiecare cascad. De regul, pentru un bazin de aerere Step-Feed obinuit, apa uzat este distribuit cte o treime pentru fiecare cascad de denitrificare (figura 3.17). n cazul n care distribuia apei se face procentual 70/20/10, atunci epurarea biologic n trepte (Step-Feed) se apropie de condiiile de reacie ale cascadei Plug Flow.
Fig.3.16. - Predenitrificare - Ludzack-Ettinger modificat DN = denitrificare; N = nitrificare
69
Fig. 3.17. Proces de epurare biologic Step-Feed
Un dezavantaj al epurrii biologice n trepte Step-Feed l constituie faptul c n cazul unor ncrcri hidraulice ridicate, exist riscul ca substratul majorat din ultima cascad s ajung n efluent. n aceast situaie, cnd se constat ncrcri (hidraulice sau n impurificatori) mult mai mari dect cele luate n considerare la proiectare, se recomand ca distribuia apei uzate brute s se fac cu o pondere mai mare n partea amonte a bazinului de aerare, micorndu-se n acest fel riscul ca o parte din substrat s ajung n efluent.
3.3.1.5.Tehnica de cascad
Ideea de baz care st la baza tehnicii de cascad este asemntoare procesului de epurare biologic n trepte Step Feed cu deosebirea c apa uzat influent nu mai este introdus fracionat, ci este introdus integral n prima cascad din captul amonte al bazinului (figura 3.18), nmolul de recirculare fiind introdus la acelai capt amonte. n cazul cascadei Plug Flow, gradul de epurare depinde esenial de raportul dintre gradul de impurificare i cantitatea de biomas din bazinul cu nmol activat. Viteza de transformare depinde, ns, i de concentraia de substane nutritive (C, N i P) din bazin. Aceast concentraie nu este identic cu concentraia existent n apa uzat influent, ci depinde de amestecul lichid din bazinul cu nmol activat i de tipul procesului de epurare. Dac se presupune c n decantorul secundar apa epurat se separ de nmolul activat (biomasa), ar trebui ca la captul aval al bazinului cu nmol activat concentraia n substane organice s fie identic cu concentraia de evacuare. Acest lucru conduce, pentru
70
microorganismele aferente procesului, la un mediu cu foarte puine substane nutritive, deci la un metabolism sczut.
Fig. 3.18 - Cascada Plug Flow DN = denitrificare; N = Nitrificare
Dac bazinul se mparte n 4 camere egale (cascade) ce sunt parcurse succesiv, n prima camer concentraia n substane nutritive va fi de 4 ori mai mare, fr a mai lua n considerare aportul dat de nmolul de recirculare. Astfel, n camerele urmtoare va aprea o reducere a concentraiei datorit camerei precedente. La o ncrcare egal cu CBO5 raportat la ntreg volumul de reacie - se vor creea n reactoarele n cascad, spaii cu concentraii diferite de substane nutritive i viteze de reacie diferite. Aceeai biomas este supus n mod continuu la zone iniial cu viteze mari de reacie ca apoi s fie supuse la zone cu viteze reduse de reacie. Condiiile de reacie n cascade Plug Flow se caracterizeaz prin urmtoarele elemente: - n captul amonte se prezint concentraii ridicate la o ncrcare total cu nmol activat sczut. Aceasta conduce la reacii de ordinul 0 (cu viteze maxime). n continuare vor avea loc reacii de ordinul 1. Pentru ca n zona din amonte s se creeze condiiile necesare obineri de viteze mari de reacie, este necesar a se asigura condiii de oxigenare maxime. - Activitatea ridicat de oxigenare (respiraie) n primele cascade, conduce la rate de denitrificare superioare. - Carbonaii necesari pentru denitrificarea biologic sunt produi n celulele bacteriene pe msura creterii timpului de aerare din cascada precedent procesului de denitrificare.
Influena concentraiei de substrat asupra vitezei de descompunere 71
Corelaia dintre viteza de reacie (de descompunere) a substanei organice i concentraia de substrat a fost stabilit sub forma unei ecuaii de grupul Michaelis-MentenGleichung. n urma valorilor nregistrate la staia de epurare Greven, a rezultat graficul din figura 3.19 [40]de mai jos:
1,00 0,95 0,90 0,80 0,75 0,70 0,60 v 0,50 0,40 0,30 0,20 0,10 0,00 0,43 15 mgCBO5/l Concentraia n bazinul cu nmol activat integral 0,83 100 mgCBO5/l Concentraia n prima cascad a bazinului cu nmol activat
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
60
65
70
75
80
85
90
95
100
105
110
115
120
125
130
135
140
145
150
Concentraia de substrat mgCBO5/l
Fig. 3.19 - Viteza de reacie (de descompunere) funcie de concentraia de substrat /viteza de reacie
Din studiul graficului de mai sus se pot desprinde urmtoarele observaii: - prin introducerea tehnicilor de cascad Plug Flow pentru eliminarea azotului i a carbonailor, volumul bazinelor poate fi redus cu 30-50% fa de bazinele integrale. Reducerea volumelor conduce la concentraii mai mari. - deoarece n prima cascad are loc o oxigenare intensiv, n cascada de denitrificare urmtoare se poate conta pe o capacitate de denitrificare superioar, ceea ce va conduce la o vrst mai mic a nmolului i respectiv la un volum mai redus al bazinului de denitrificare. - prin alegerea unei succesiuni de cascade care s urmreasc evoluia reaciei, n urmtoarea cascad de denitrificare vor exista din nou disponibili carbonai uor de descompus. n acest fel, apare avantajul c aceti carbonai se afl n interiorul celulei, deci la locul de reacie i nu sunt mpiedicai de elemente de reducere a vitezei de reacie, cum ar fi membrana celulei. O mbuntire a procesului de epurare n cascade o constituie prevederea n avalul acestora a nc unui selector cu rol de separare a biomasei funcie de tipul i caracteristicile de decantare ale acesteia (figura 3.20). Realizarea separrii se face cu ajutorul unor difuzori special proiectai, care pe lng transferul de oxigen confer i caracteristici bune de separare a biomasei.
72
Astfel, s-a constat c aerul insuflat prin aceti difuzori ajut practic la flotarea flocoanelor mai tinere, mai uoare (deci cu caracteristici de decantare mai sczute), care sunt colectate la suprafaa lichidului i recirculate amonte. Prin meninerea flocoanelor mai tinere n zonele aerobe s-a observat o cretere a ratelor de reacie cu circa 2030%. Debitul de nmol tnr recirculat este circa 60% din debitul de nmol recirculat n mod normal, restul de 40% fiind recirculat din decantorul secundar. n acest mod, flocoanele mai grele (cu caracteristici de decantare mai bune) sunt trecute n decantorul secundar, acesta fiind mult uurat de ncrcarea pe care n mod obinuit ar fi primit-o.
Fig. 3.20. - Sistem de mbuntire a separrii biomasei pentru procesul de epurare n cascade (propus de firma Aquaconsult, GmbH)
3.3.2.Tehnologii de ndeprtare a fosforului

3.3.2.1.Tehnologii de ndeprtare biologic a fosforului
Datorit costurilor ridicate pe care le presupune utilizarea reactivilor chimici pentru eliminarea fosforului din apele uzate oreneti, n ultimii ani atenia specialitilor din domeniul epurrii apelor uzate s-a ndreptat n direcia tehnologiilor bazate pe procese biologice. Astfel, fosforul este reinut chiar n treapta de epurare biologic, prin ncorporarea ortofosfailor, polifosfailor i a fosforului legat organic, n esutul celular, cantitatea total de fosfor ndeprtat din sistem fiind funcie de cantitatea de flocoane biologice produse efectiv. Principalele procedee de eliminare pe cale biologic a fosforului sunt: procedeul A/O, care presupune eliminarea fosforului din apa uzat pe linia apei, n treapta de epurare biologic;
73
procedeul PHOSTRIP, care implic ndeprtarea fosforului pe linia nmolului, prin stripare; procedeul Bazinelor cu funcionare secvenial, utilizat pentru debite mici.
3.3.2.1.1. Procedeul A/O
Procedeul A/O (Anaerob/Oxic) este folosit pentru oxidarea substanelor organice i defosforizarea apelor uzate. Sistemul cu biomas n suspensie, care combin zone anaerobe i aerobe amplasate n serie este prezentat schematic n figura 3.21.
zon b
zon oxic ( n.a.r. b) DS SPN
n.e.
Figura 3.21. Sistemul de eliminare a fosforului, A/O [65] I influent; E efluent; DS decantor secundar; SPN staie de pompare nmol; n.a.r. nmol activat recirculat; n.e. nmol n exces Nmolul activat recirculat se introduce n captul amonte al bazinului i se amestec cu apa uzat influent. n condiii anaerobe, fosforul coninut n apa uzat i n biomasa recirculat este eliberat ca fosfat solubil. Tot n aceast zon se produce parial i oxidarea substanei organice. Fosforul este preluat de masa celular n zona aerat i eliminat din sistem odat cu nmolul activat n exces. Concentraia fosforului n efluent depinde n principal de valoarea raportului CBO5/P al apei uzate. Experimental s-a constatat c la valori ale raportului de peste 10/1 se pot obine n efluent concentraii sub1mgP/l[38],[90],[136]. n cazul n care raportul are valori mai mici i dac se impun concentraii sub 1 mg P/l n efluent, este necesar adaosul de sruri metalice.
Avantajele acestui procedeu sunt:
funcionarea simpl a sistemului n comparaie cu alte procedee; nmolul rezidual, cu un coninut ridicat de fosfor (3-5 %) are valoare fertilizant; necesitatea unui timp de retenie hidraulic redus (0,5 - 1,5 h n zona anaerob i 1 - 3 h n zona aerat); sistemul poatefi combinat cu procesul de nitrificare.
Dezavantajele procedeului sunt:
dificulti n asigurarea simultan a limitelor concentraiilor att la azot ct i la fosfor;

74
n perioadele cu temperaturi sczute eficiena procedeului se reduce; necesitatea unor valori mari ale raportului CBO5/P; reducerea timpului de reinere a biomasei n zona aerat necesit dispozitive care s asigure un transfer de oxigen foarte eficient.
3.3.2.1.2.Procedeul PHOSTRIP
Procedeul PhoStrip asigur eliminarea fosforului din sistem prin stripare. Reprezentarea schematic a unui sistem PhoStrip este redat n figura 3.22[67]. n acest sistem, o parte din nmolul secundar este deviat ctre un bazin n care se realizeaz striparea anaerob a fosforului. Timpul de retenie n acest bazin variaz ntre 8 i 12 ore; fosforul eliberat este ndeprtat n supernatant, iar nmolul fr fosfor este returnat n bazinul de aerare. Supernatantul bogat n fosfor este tratat cu var sau cu alt coagulant ntr-un bazin separat, pentru precipitarea fosforului, i este apoi trimis n decantorul primar sau ntrun alt bazin de floculare/ decantare pentru reinerea suspensiilor. Fosforul este eliminat din sistem sub forma de precipitat. Un astfel de sistem corespunztor dimensionat este capabil s produc un efluent cu un coninut de fosfor sub 1,5 mg/l, nainte de filtrare.
Avantajele procedeului PhoStrip sunt:
fiabilitatea procedeului (eliminarea fosforului nu depinde de valoarea raportului CBO5/P); utilizeaz mai puini reactivi chimici spre deosebire de precipitarea chimic a fosforului pe linia apei; se pot asigura n efluent concentraii ale ortofosfailor sub 1,5 mg/l [67], [95], [136].
necesitatea introducerii de var pentru precipitarea fosforului; asigurarea unei concentraii ridicate n oxigen dizolvat a amestecului pentru a se evita eliberarea fosforului n decantorul final; introducerea unui obiect tehnologic suplimentar, pentru stripare; hidroliza varului poate reprezenta o problem de ntreinere n exploatare.
75
bazin DS
SPN SPN
n.a.r. direct n.a.r. dup striparea P
SPN
n.e
stripare anaerob aP supernatant bogat n P
SPN
recirculare supernatant
var
precipit. chim.
nmol chimic rezidual
Figura 3.22. Sistemul de eliminare a fosforului, PhoStrip I influent; E efluent; DS decantor secundar; SPN staie de pompare nmol; D. precipitat chimmic. bazin de precipitare chimic a fosforului; n.a.r. nmol activat recirculat; n.e. nmol n exces
3.3.2.1.2. Procedeul cu BAZINE CU FUNCIONARE SECVENIAL
n bazinele cu funcionare secvenial se desfoar toate procesele de epurare biologic: oxidarea substanelor organice, nitrificarea, denitrificarea i eliminarea fosforului, bazinul avnd posibilitatea s funcioneze alternativ n condiii specifice desfurrii acestor procese. Reprezentarea schematic a succesiunii fazelor de funcionare ntr-un bazin secvenial este redat n figura 3.22. Funcionarea bazinului unic ncepe cu admisia apei uzate, proces care are durate variabile n funcie de obiectivele epurrii. n aceast secven sunt determinate caracteristicile hidraulice ale bazinului. Dac perioada de umplere este scurt, procesul este caracterizat printrun factor de ncrcare instantanee ridicat; n acest caz, biomasa este expus iniial la concentraii ridicate ale materiei organice i altor constitueni din apa uzat. Dac perioada de umplere este mai lung, factorul de ncrcare instantanee este mai mic, iar biomasa este expus unor concentraii sczute i relativ constante ale constituenilor din apa uzat. Secvena de umplere a bazinului este urmat de o secven de dezvoltare a biomasei i de utilizare a substratului. Aceste dou procese se desfoar parial i n perioada de umplere, motiv pentru care duratele secvenelor 1 i 2 sunt complementare (secvena 1 scurt, secvena 2 lung i invers); delimitarea secvenelor 1 i 2 se face pentru optimizarea performanelor bazinului. Condiiile de mediu stabilite n timpul secvenei de umplere i n faza de reacie, 76 U.T.C.B. Catedra ISPA
a.
Secvena 2:
desfurare proces biologic amestec a) sau aerare b)
b.
a. Secvena 3:
proces de sedimentare oprire amestec i aerare
b.
Secvena 4:
golire bazin evacuare ap epurat biologic
Secvena 5:
bazin pregtit de reluarea ciclului funcional
Figura 3.23. Reprezentarea schematic a succesiunii fazelor de funcionare n bazinul cu funcionare secvenial [33]:I influent; E efluent
77
determin procesele biologice care au loc: dac sunt create condiii aerobe, procesele de epurare se reduc la oxidarea carbonului i nitrificare; dac se realizeaz numai agitarea amestecului i dac exist nitrat, are loc procesul de denitrificare a apei uzate. Dac bazinul cu funcionare secvenial este operat la timpi scuri de retenie a suspensiilor (mpiedicnd astfel generarea de nitrai), iar n secvenele de umplere i de reacie se realizeaz condiii de mediu anaerob i agitarea amestecului, este posibil selectarea organismelor acumulatoare de fosfat. Dup terminarea secvenei de reacie sunt oprite agitarea i aerarea, permind biomasei s sedimenteze. Efluentul limpezit poate fi deversat direct n emisar, iar cantitatea de lichid i biomasa rmase n bazin reprezint biomasa recirculat pentru urmtorul ciclu funcional. ntre dou cicluri funcionale exist o perioad n care bazinul este oprit, secven caracteristic sistemelor formate din mai multe bazine cu funcionare secvenial. Timpul total al unui ciclu secvenial poate varia de la 3 la 24 de ore. n faza anoxic este necesar o surs de carbon pentru sprijinirea denitrificrii; necesarul de carbon organic pentru procesul de denitrificare poate fi asigurat fie dintr-o surs extern fie din respiraia endogen a biomasei existente.
Avantajele procedeului cu bazine cu ncrcare secvenial sunt:
procedeul este foarte flexibil n ceea ce privete combinarea proceselor de reinere a azotului i fosforului;
volume de bazin mai mari.

Tehnologii chimice de ndeprtare a fosforului
Exist trei scheme posibile de adaos al reactivilor chimici pentru precipitarea fosforului [67], respectiv: schema cu pre-precipitare; schema cu co-precipitare; schema cu post-precipitare. Secvena de reacie se compune la rndul ei din 3 sub-secvene: agitare n mediu anaerob, agitare n mediu aerob i agitare n mediu anoxic. a. Schema cu pre-precipitare Schema cu pre-precipitare, prezentat n figura 3.24 [136], implic adaosul de reactivi chimici n apa uzat brut, astfel nct precipitarea fosforului s se realizeze n decantorul primar. Fosforul precipitat este reinut mpreun cu nmolul primar din decantorul primar.

78
polimer
I
Bazin amestec rapid sare metalic
DP
BNA
DS
n.p.
n.s
Figura 3.24. Schem general pentru eliminarea fosforului prin pre-precipitare
I influent; E efluent;DP decantor primar; DS decantor secundar; BNA bazin cu nmol activat; n.p. nmol primar; n.s. nmol secundar
b. Schema cu coprecipitare
Co-precipitarea presupune adaosul de reactivi chimici pentru formarea de precipitai care vor fi eliminai concomitent cu nmolul biologic n exces. n schema cu co-precipitare, reactivii chimici pot fi introdui: n efluentul decantorului primar, direct n bazinul cu nmol
activat sau n influentul decantorului secundar.
polimer I DP n.p. BNA DS sare metalic E
n.s.
Figura 3.25. Schem general pentru eliminarea fosforului prin co-precipitare
I influent; E efluent; DP decantor primar; DS decantor secundar; BNA bazin cu nmol activat; n.p. nmol primar; n.s. nmol secundar c. Schema cu post-precipitare
DP
BNA
DS sare metalic
Bazin filtrare teriar ap splare
n.p.
n.s.
Figura 3.26. Schem general pentru eliminarea fosforului prin post-precipitare
I influent; E efluent; DP decantor primar; DS decantor secundar; BNA bazin cu nmol activat; n.p. nmol primar; n.s. nmol secundar
79
Schema cu post-precipitare implic adaosul de reactivi chimici n efluentul decantorului secundar i reinerea ulterioar a precipitatelor formate. n acest caz, precipitatele sunt reinui n bazine de sedimentare sau prin filtrarea efluentului. Precipitarea chimic a fosforului se realizeaz prin adaos de sruri ale ionilor metalici multivaleni, care conduc la formarea de precipitate ai fosfailor puin solubili. Cei mai utilizai ioni metalici polivaleni sunt Ca2+, Al3+ i Fe3+. Mecanismul chimic de precipitare a fosfailor cu calciu difer de cel al precipitrii cu aliminiu sau fier.
3.3.2.2. Tehnologii de ndeprtare biologic combinat a azotului i fosforului
Cele mai multe tehnologii de ndeprtare combinat a azotului i fosforului sunt perfecionri ale sistemelor cu nmol activat, constituite din combinaii de zone anaerobe, anoxice i aerobe, sau compartimente special destinate eliminrii azotului i fosforului. O parte dintre aceste sisteme au fost iniial destinate eliminrii individuale a fosforului sau azotului; ulterior ns au fost mbuntite pentru a elimina concomitent att azotul, ct i fosforul. Principalele tehnologii utilizate pentru eliminarea simultan a azotului i fosforului sunt: procedeul A2/O (Anaerob/Anoxic/Aerat); procedeul BARDENPHO n cinci trepte; procedeul UCT (University of Cape Town); procedeul VIP (Virginia Initiative Plant).
3.3.2.2.1. Procedeul A2/O
Procedeul A2/O (Anaerob/Anoxic/Oxic) este reprezentat schematic n figura 3.27.
a.n.r.
Zon anaerob
Zon anoxic
Zon aerat
SPAN
DS
n.a.r. Figura 3.27. Sistemul de eliminare a azotului i fosforului, SPN n.e. cu A2/O I influent; E efluent; D decantor secundar; SPN staie de pompare nmol; SPAN staie de pompare amestec nitrificat; a.n.r. amestec nitrificat recirculat; n.a.r. nmol activat recirculat; n.e. cu P nmol n exces coninnd fosfor
80
Acest procedeu patentat de ctre Air Product Inc. [107], are la baz sistemul A/O pentru eliminarea fosforului; sistemul iniial a fost mbuntit pentru a se putea ndeprta din sistem i azotul. La sistemul clasic s-au introdus noi zone, anoxice, n care se realizeaz denitrificarea apei uzate. n aceast zon, perioada de retenie hidraulic este de o or. Zona anoxic este deficitar n oxigen dizolvat, ns oxigenul legat chimic sub forma nitrailor sau nitriilor este introdus prin recircularea amestecului nitrificat din zona aerob. Prin acest procedeu se poate obine fr filtrare un efluent n care concentraia fosforului este sub 2 mg/l. Azotul gazos este eliminat n atmosfer n zona anoxic.
nmolul rezultat, cu un coninut ridicat n fosfor (3-5 %) are valoare fertilizant; capacitatea de denitrificare este mai bun dect cea a sistemului A/O.
Dezavantajul procedeului se manifest n perioadele cu temperaturi sczute cnd
eficienele de reinere a nutrienilor se reduc considerabil.

3.3.2.2.2. Procedeul BARDENPHO
Procedeul Bardenpho este un procedeu patentat de ctre EIMCO, U.S.A. [107] iar reprezentarea sa schematic este redat n figura 3.28. Este o mbuntire a unui sistem elaborat pentru reinerea azotului, modificarea constnd n adaptarea sa pentru reducerea fosforului. Aceasta s-a realizat prin introducerea unei a cincea trepte - un compartiment cu mediu anaerob.
a.n.r. SPAN I
Zon Zon anoxic
Zon aerat n.a.r.
Zon anoxic
Zon aerat
E DS SPN n.e. cu P
Figura 3.28. Sistemul de eliminare a azotului i fosforului, Bardenpho I influent; E efluent; DS decantor secundar; SPN staie de pompare nmol; SPAN staie de pompare amestec nitrificat recirculat; a.n.r. amestec nitrificat recirculat; n.a.r. nmol activat recirculat; n.e. cu P nmol n exces coninnd fosfor
81
Sistemul cuprinde o succesiune de zone anaerobe, anoxice i aerate destinate eliminrii azotului, fosforului i oxidrii substanelor organice. O a doua zon anoxic este destinat denitrificrii suplimentare, utiliznd nitratul produs n zona aerob ca electron acceptor i carbonul organic endogen ca electron donor. Zona final aerob este utilizat pentru striparea azotului gazos din soluie i pentru a minimiza eliberarea fosforului n decantorul final. Amestecul din prima zon aerat este recirculat n zona anoxic. Spre deosebire de procedeul anterior, n sistemul BARDENPHO n cinci trepte timpul de retenie a flocoanelor biologice este mare (10 40 zile) [33], [65], [122], asigurndu-se astfel o mai bun capacitate de oxidare a substanei organice. Azotul gazos este eliberat n atmosfer, n zona anoxic.
produce cantiti mici de nmol; nmolul rezidual are valoare fertilizant; azotul total este redus la concentraii mai reduse dect n orice alt procedeu; alcalinitatea sistemului este refcut, fr adaos de reactivi chimici.
Dezavantajele procedeului includ:
creterea energiei de pompare; volume de bazin mai mari dect procedeul A2/O; necesit valori ridicate ale raportului CBO5/P (peste 25 mg CBO5/mg P).
Procedeul UCT
Procedeul UCT a fost elaborat de ctre University of Cape Town, U.S.A. i are la baz procedeul A2/O, cu dou modificri: nmolul activat recirculat este introdus n zona anoxic i nu n zona anaerob, iar recircularea intern se face din zona anoxic n zona anaerob. Reprezentarea schematic a unui procedeu UCT este redat n figura 3.29,[48][90]. Prin recircularea nmolului activat n zona anoxic, se evit introducerea nitratului n zona anaerob, mbuntindu-se eliberarea fosforului n aceast zon. Alura recirculrii interne a amestecului asigur o mai bun utilizare a substanei organice n zona anaerob, deoarece amestecul din zona anoxic conine substan organic solubil n cantiti considerabile i puin nitrat. Recircularea amestecului denitrificat asigur condiii optime pentru fermentare n zona anaerob. Azotul gazos este eliberat n atmosfer n zona anoxic.
82
recirculare 1 a.d.r. SP1 I

Zon anaerob
recirculare 2 a.n.r. SP2

Zon anoxic Zon aerat
Zon
anoxic
E DS SPN n.e. cu P
n.a.r.
Figura 3.29. Sistemul de eliminare a azotului i fosforului, UCT I influent; E efluent; DS decantor secundar; SPN staie de pompare nmol; SP 1 staie de pompare amestec denitrificat; SP 2 staie de pompare amestec nitrificat; a.d.r. amestec denitrificat recirculat; a.n.r. amestec nitrificat recirculat; n.a.r. nmol activat recirculat; n.e. cu P nmol n exces coninnd fosfor.
recircularea amestecului denitrificat din zona anoxic elimin recircularea nitrailor i asigur mediul anaerob de eliminare a fosforului; necesit volume mai mici dect procedeul Bardenpho.
Dezavantajele procedeului includ:
creterea energiei de pompare i a costurilor de ntreinere datorit recirculrii interne; necesit valori ridicate ale raportului CBO5/P (15 20 mg CBO5/mg P);
Procedeul VIP
Apa uzat intr n bazinul anaerob unde este amestecat cu debitul recirculat din zona anoxic situat n aval. Amestecul rezultat supus condiiilor anaerobe intr apoi n bazinul anoxic, unde este combinat cu amestecul nitrificat recirculat din zona aerat aflat n aval i cu nmolul activat recirculat. Amestecul obinut este supus condiiilor anoxice i apoi este trecut n zona aerat. Avantajele procedeului VIP sunt: recircularea nitratului n zona anoxic reduce cerinele de oxigen i consumul de alcalinitate; recircularea efluentului zonei anoxice n zona anaerob reduce ncrcarea n nitrai a zonei anaerobe;
83
sistemul se poate adapta pentru reducerea P pe tot parcursul anului i sezonier a azotului, asigurnd o bun reducere a azotului i fosforului din apa uzat; conduce la volume de bazin mai reduse dect alte procedee. Procedeul VIP (Virginia Initiative Plant) este reprezentat schematic n figura 3.30[90].
recirculare 2 recirculare 1 SP 1 I Zon Zon anaerob anoxic
Zon aerat
anr SP 2 DS SPN E
n.a.r.
n.e. cu P
Figura 3.30. Sistemul de eliminare a azotului i fosforului, VIP I influent; E efluent; DS decantor secundar; SPN staie de pompare nmol; SP 1 staie de pompare amestec denitrificat; SP 2 staie de pompare amestec nitrificat; a.d.r. amestec denitrificat recirculat; a.n.r. amestec nitrificat recirculat; n.a.r. nmol activat recirculat; n.e. cu P nmol n exces coninnd fosfor
Dezavantajele procedeului sunt: datorit recirculrii interne masive, energia de pompare i necesitile de ntreinere sunt mari; temperaturile sczute reduc eficienele procedeului n eliminarea azotului. n tabelul 3.5 sunt prezentai principalii parametri de proiectare ai procedeelor biologice de ndeprtare combinat a azotului i fosforului. Urmrirea parametrilor tehnologici din tabelul 3.5. pune n eviden o plaje foarte larg a parametrilor n diferite tehnologii: timpul de retenie al suspensiilor variaz de la 4 la 40 zile; concentraiile de nmol actilat: 2000 5000 mg/l; timpul de retenie hidraulic: 4,5 22 h; rata de recirculare intern: 100% - 600%. La baza aplicrii i adoptrii unei tehnologii trebuie s se afle: studiul caracteristicilor apelor uzate cu aprofundare privind interaciunile ntre diverse comuniti microbiene;
84
determinarea rspunsului fiecrei tehnologii, prin calcul i experimentri pilot la variaiile calitative ale influentului, condiiile de mediu i polurile accidentale; elemente impuse de limitri sociale (investiii, operare, consumuri energetice) i exigenele privind protecia resurselor.
Tabel nr. 3.5. Valori uzuale ale parametrilor de proiectare pentru procedeele biologice de reinere combinat a azotului i fosforului
PARAMETRU DE PROIECTARE PROCEDEU
Nr crt
U.M.
A2/O
Bardenph o
UCT
VIP
Raport substrat / microorganisme Timp de retenie a suspensiilor MLVSS
g CBO/ g MLVSS,zi zile
0,15 0,25 4 27 3000 5000
0,1 0,2
0,1 0,2
0,1 0,2
10 40 2000 4000
10 30
5 10 1500 3000
mg/l
2000 - 4000
Timp de retenie hidraulic - zona anaerob - zona anoxic 1 4 - zona aerob 1 - zona anoxic 2 - zona aerob 2 Grad de 5 recirculare a nmolului 6 Grad de recirculare intern h h h % din influent % din influent 3,5 6,0 4,0 12,0 2,0 4,0 0,5 1,0 4,0 12,0 2,0 4,0 2,5 4,0 h h 0,5 1,5 0,5 1,0 12 2,0 4,0 12 2,0 4,0 12 12
20 50
50 100
50 100
50 100
100 300
400
100 600
200 400
85
Capitolul 4 -STADIUL ACTUAL AL EPURRII AVANSATE CU STAII COMPACTE
STADIUL ACTUAL AL EPURRII AVANSATE CU STAII COMPACTE

Staiile de epurare sunt clasificate dup mai multe criterii: debit influent, numrul de locuitori echivaleni, cantitatea de substane organice (CBO5) din influentul staiei de epurare. Noiunea de locuitor echivalent (LE) a fost introdus de ctre Uniunea European odat cu Directiva 271/EEC, n anul 1991, din nevoia de a stabili o unitate de msur comparativ a capacitii staiilor de epurare universal valabil, care s in seama riguros de particularitile fiecrei staii (populaie echivalent, 1 LE = 60 mg CBO5/zi conform Directivei 271/EEC). Clasificarea staiilor de epurare n funcie de capacitatea acesteia, respectiv debitul zilnic maxim, cuprinde patru categorii[137]: Nr. crt. 1 2 3 4 Tipul de staie Staii de epurare foarte mici Staii de epurare mici Staii de epurare medii Staii de epurare mari Debit Quz zi max < 5 l/s Quz zi max = 5 l/s....50 l/s Quz zi max = 55 l/s . . .250 l/s Quz zi max > 250 l/s Locuitori echivaleni < 2.500 2.500 ... 25.000 30.000 ... 125.000 > 125.000
4.1. Staie de epurare compact cu epurare biologic Resetilovs

Staiile de epurare compacte TIP RESETILOVS construite din oel inoxidabil, epureaz ape uzate menajere pentru : localiti pn la 10.000 l.e., cartiere de locuine coli, tabere, campinguri, hoteluri,moteluri, zone rezideniale[127]. Tehnologiile abordate pentru epurarea biologic (figurile nr. 4.1.a 4.1.k) sunt diverse n funcie de calitatea apelor influente i cerinele impuse apei epurate. Timpii hidraulici de retenie (THR) sunt diferii n funcie de procesele biochimice ce se realizeaz n staia de epurare: ndeprtarea substanelor organice, a azotului (prin procese de nitrificaredenitrificare) i a fosforului. Domeniul parametrilor de calitate apei uzate care determin alegerea tipului de staie de epurare este prezentat n tabelul 4.1. 4.1.2. Schema tehnologic a staiei de epurare tip RESETILOVS (figurile 4.2. i 4.3.) Pentru ncrcri peste 200 mg O2/l pentru CBO5 se asigur procesul de epurare n dou trepte:

85
Treapt I - decantare primar (cu sau fr coagulare chimic) completat cu un sistem de flotaie n amonte pentru eliminarea grsimilor i uleiurilor;
Treapta II epurare biologic avansat n trepte succesive (4 5 trepte) dotate difereniat n funcie de rezultatul cerut (fig. 4.4.).
Tabel 4.1 - Parametrii apelor uzate utilizai la alegerea staiei de epurare

Uniti de msur Valoare Valoare tolerat deviaii calculat 1317 7 *tolerat 1025 6,57,5 pe zi 2 0,10,2 pe or 23 0,3
Nr.
Descrierea parametrilor
1. 2. 3.
Temperatura apei uzate pH ncrcarea hidraulic - Qzi max - Q or. max - pe or , maxim**
m/zi m/or m/or mg/l mg/l mg/l mg/l mg/l
100% 8 4 300 550 350 50 31 10
30100%
4. 5. 6. 7.
CBO5 CCO -Cr Materii totale n suspensie N - Azot (THK): NH4 N amoniac
100300 100550 0350 550 331 110 15,2 14,8 30300 012,5 050 50100 050 106108 5002000
10% 10% 10% 10% 10% 10% 10% 10% 10% 10% 10% 10% 10% 10% 10%
20% 20% 20% 20% 20% 20% 20% 20% 20% 20% 20% 20% 20% 20% 20%
8.
P - fosfor, inclusiv: - Porganic -P anorganic mg/l mg/l mg/l mg/l mg/l mg/l mg/l Nr.bacterii/ ml mg/l
5,2 4,8 50 12,5 30 100 50 106 1000
9. 10. 11. 12. 13. 14. 15.
Cloruri Detergeni (oxidabili) Sulfai Alcalinitate Substane grase Coli- index Reziduu fix
** interval de realizare Quz.max orar<2/3 ore

86
Legenda
- Pachet de lamele - Aerare cu bule fine - Medii mobile Tip 1 - Medii fixe
Fig. 4.1. a Schema tehnologic a Staiei de epurare tip Resetilovs - 1.B
Legenda
Fig. 4.1. b - Schema tehnologic a Staiei de epurare tip Resetilovs 1.N
Legenda
- Pachet de lamele - Aerare cu bule fine - Medii fixe - Medii mobile Tip 1 - Medii mobile Tip 3
Fig. 4.1. c - Schema tehnologic a Staiei de epurare tip Resetilovs 2.N

87
Legenda
Fig. 4.1. d Schema tehnologic a Staiei de epurare tip Resetilovs 1.B+ (1.B+C)
Legenda
- Pachet de lamele - Aerare cu bule fine - Medii fixe - Medii mobile Tip 1 - Medii mobile Tip 2
Fig. 4.1. e Schema tehnologic a Staiei de epurare tip Resetilovs 1.N + P (1.N +C)
Legenda
- Pachet de lamele - Aerare cu bule fine - Medii fixe - Medii mobile Tip 1 - Medii mobile Tip 2 - Medii mobile Tip 3
Fig. 4.1. f Schema tehnologic a Staiei de epurare tip Resetilovs 2.N + (2.N + C)

88
Legenda
- Aerare cu bule fine - Medii fixe - Medii mobile Tip 1
Fig. 4.1.g - Schema tehnologic a Staiei de epurare tip Resetilovs 1.B
Legenda
- Aerare cu bule fine - Medii fixe - Medii mobile Tip 1
Fig. 4.1. h - Schema tehnologic a Staiei de epurare tip Resetilovs 1.N

89
Legenda
- Aerare cu bule fine - Medii fixe - Medii mobile Tip 1 - Medii mobile Tip 3
Fig. 4.1. i - Schema tehnologic a Staiei de epurare tip Resetilovs 2.N
Legenda
- Aerare cu bule fine - Medii fixe - Medii mobile Tip 1 - Medii mobile Tip 2
Fig. 4.1.j - Schema tehnologic a Staiei de epurare tip Resetilovs 11.N
Legenda
- Aerare cu bule fine - Medii fixe - Medii mobile Tip 1 - Medii mobile Tip 2 - Medii mobile Tip 3
Fig. 4.1. k - Schema tehnologic a Staiei de epurare tip Resetilovs 12.N

90
4.1.2.1. Treapta I Este format dintr-un compartiment aerat (camer de reacie) i un decantor lamelar cu autocurire ( = 60); nmolul reinut la partea inferioar n conul central este pompat n bazinul de colectare i stabilizare nmol. Eficiena treptei I de epurare este stabilit pe baza indicatorilor de calitate admii n treapta de epurare biologic i variaz: de la 70% la 90% pentru materii totale n suspensie (MTS); de la 50% la 66% pentru consumul biochimic de oxigen (CBO5); de la 12% la 24% pentru azot total (NT); de 70% pentru fosfor total (PT). Pentru ncrcri la materii totale n suspensie sub 150 mg/l i CBO5 sub 200 mg/l se renun la treapta I de epurare. 4.1.2.2 Treapta II- Eprarea biologic Tehnologia utilizeaz microorganisme fixate (biofilm, pelicul biologic) formate pe un suport special din plastic. Biocenoza din bazinul de aerare are caracteristicile uzuale ale unui sistem biologic organizat. Biocenozele menin echilibrul dinamic att al biomasei ct i al compoziiei calitative n funcie de fluctuaiile parametrilor apelor uzate (n cadrul limitelor ratelor optime de adaptare i valorilor permise ale sarcinilor calculate); n acest mod procesul de epurare este stabil i se auto-regleaz. La modificarea condiiilor de: temperatur, grad de mineralizare, concentraia i proporia de substane nutritive din apele reziduale, - biocenoza i modific independent structura cantitativ i calitativ, adaptndu-se la noile condiii. n cazul sarcinilor de oc de durat scurt, sistemul se regenereaz singur. Funcionarea permanent n condiii n care parametrii depesc limitele stabilite prin proiect, se intervine cu adaus de biopreparate (bacterii selecionate pentru sistemele de epurare). Prin dotrile de automatizare i datorit adaptrii independente i auto-echilibrrii, procesul se desfoar fr intervenia operatorului, ceea ce permite ca staia s fie comandat de la distan. 4.1.2.3. Hidrobiologia i biochimia procesului de epuraree Substanele organice din apele uzate sunt mineralizate cu ajutorul biocenozelor fixate pe suporturile (medii) din plastic n fiecare bazin. Alimentarea cu oxigen i amestecul turbulent se realizeaz prin aerare cu bule fine.

91
Datorit schimbrii ratei de oxidare pentru fiecare etap, aceasta fiind mare n primele etape i mic la ultimele etape, tipul biocenozei i saprobitatea apei variaz de la o valoare mare pn la o valoare mic, n mod corespunztor. Prima etap a procesului are loc ntr-un mediu reductor, care favorizeaz dezvoltarea de organisme facultativ anaerobe - aerobe, care folosesc metode alternative de respiraie. Ele asigur hidroliza i fermentaia substanelor organice. Etapa a doua are loc ntr-un mediu oxidant-reductor. n aceste condiii, se formeaz biocenoza de microorganisme cu coninut mare de reprezentani ai nivelului trofic 1 i unele specii de nivelul trofic 2 cu lan de hran detritus. Odat cu aceasta, este necesar s fie remarcat eficiena nalt a nitrificrii i denitrificrii heterotrofe care are loc simultan datorit condiiilor specifice create n stratul de pelicul biologic (biofilm) i relaiilor metabolice ale microorganismelor. Etapa a treia a procesului are loc ntr-un mediu oxidant-reductor (mai mult oxidant). n aceste condiii, se formeaz biocenoza cu dominan a organismelor de nivelul trofic 2, fiind prezeni i reprezentani ai nivelelor 1 i 3. n aceast etap, azotul sufer o oxidare i o reducere, datorit nitrificrii i denitrificrii simultane, heterotrof i autotrof ce are loc n pelicula biologic (biofilm). n ultima etap a procesului, nivelul de oxigen dizolvat este aproapiat de saturaia. n aceste condiii, se formeaz o biocenoza cu dominan a reprezentanilor nivelului 3 trofic i o mare varietate de organisme multicelulare "de prad" - reprezentani ai nivelului trofic 4. Nitrificarea este complet. Condiiile care sunt determinate de construcia unitii de nitrificare i denitrificare permit s fie generate biocenoze n regim dinamic, fr vreo influen din exterior. Marea varietate de protozoare , n special reprezentani ai genului Peritricha (infuzori cu cili), din biocenoze, determin o bun eficien a decantrii i eliminarea bacteriei E. coli i a altor forme de bacterii care sunt periculoase pentru sntatea omului. 4.1.2. Alegerea tipului de staie RESETILOVS Alegerea tipului de staie RESETILOVS se efectueaz pe baz: - ncrcrilor debitului influent de ape uzate : pe domenii de CBO5, MTS, azot total i fosfor total ; - condiiilor impuse efluentului Staiei de epurare funcie i de tipul de preluare n mediu natural. n tabelul nr. 4.2. se prezint variantele tehnologice adaptate pe domenii de ncrcrcri i indicatori condiionai pentru efluent.

92
Tabel nr. 4.2. Variante tehnologice adaptate pe domenii de ncrcare i indicatori condiionai pentru efluent pentru tipul de staie RESETILOVS Nr. Crt. 1 2 Tipul tehnologiei 1. B 1.N Figura 4.1.a 4.1.b ncrcri influent MTS<350 mg/l CBO5<300 mg/l MTS<350 mg/l CBO5<300 mg/l NT<50 mg/l 3 2.N 4.1.c MTS<350 mg/l CBO5<300 mg/l NT<50 mg/l 4 1. B +P(1.B+C) 4.1.d MTS<350 mg/l CBO5<300 mg/l PT<10 mg/l 5 1. N +P(1.N+C) 4.1.e MTS<350 mg/l CBO5<300 mg/l NT<50 mg/l PT<10 mg/l 6 2. N +P(1.N+C) 4.1.f MTS<350 mg/l CBO5<300 mg/l NT<50 mg/l PT<10 mg/l

93
Concentraii dup treapta primar MTS<105 mg/l CBO5<200 mg/l MTS<105 mg/l CBO5<200 mg/l NT<44 mg/l MTS<105 mg/l CBO5<200 mg/l NT<44 mg/l MTS<35 mg/l CBO5<100 mg/l PT<3mg/l MTS<35 mg/l CBO5<100 mg/l NT<38 mg/l PT<3mg/l MTS<35 mg/l CBO5<100 mg/l NT<38 mg/l PT<3mg/l
CMA efluent MTS<35 mg/l CBO5<25 mg/l MTS<35 mg/l CBO5<25 mg/l NT<15 mg/l MTS<35 mg/l CBO5<25 mg/l NT<15 mg/l MTS<35 mg/l CBO5<25 mg/l PT<2 mg/l MTS<35 mg/l CBO5<25 mg/l NT<15 mg/l PT<2 mg/l MTS<35 mg/l CBO5<25 mg/l NT<15 mg/l
Valori efluent MTS<25 mg/l CBO5<20 mg/l MTS<10 mg/l CBO5<10 mg/l NT<11 mg/l MTS<3 mg/l CBO5<2 mg/l NT<9,5 mg/l MTS<3 mg/l CBO5<2 mg/l PT<2 mg/l MTS<3 mg/l CBO5<2 mg/l NT<10 mg/l PT<1 mg/l MTS<3 mg/l CBO5<2 mg/l NT<9,5 mg/l PT<0,2mg/l
Timpul de retenie (h) 2,7
1,34
Nr. Crt. 7 8
Tipul tehnologiei 1.B 1.N
Figura 4.1.g 4.1.h
ncrcri influent MTS<150 mg/l CBO5<200 mg/l MTS<35 mg/l CBO5<25 mg/l NH4+- N<35 mg/l
Concentraii dup treapta primar -
CMA efluent MTS<35 mg/l CBO5<25 mg/l MTS<35 mg/l CBO5<25 mg/l NH4+- N<3 mg/l NO3-- N<35 mg/l
Valori efluent MTS<25 mg/l CBO5<20 mg/l MTS<10 mg/l CBO5<10 mg/l NH4+- N<3 mg/l NO3-- N<7 mg/l MTS<3 mg/l CBO5<2 mg/l NH4+- N<0,4 mg/l NO3-- N<9,1 mg/l MTS<5 mg/l CBO5<5 mg/l NH4+- N<3 mg/l NO3-- N<7 mg/l MTS<3 mg/l CBO5<2 mg/l NH4+- N<0,4 mg/l NO3 - N<9,1 mg/l
-
Timpul de retenie (h) 2,7
2.N
4.1.i
MTS<35 mg/l CBO5<25 mg/l NH4+- N<35 mg/l
MTS<35 mg/l CBO5<25 mg/l NH4+- N<3 mg/l NO3-- N<35 mg/l
10
11.N
4.1.j
MTS<35 mg/l CBO5<25 mg/l NH4 - N<35 mg/l

+
MTS<35 mg/l CBO5<25 mg/l NH4 - N<3 mg/l NO3-- N<35 mg/l
+
11
12.N
4.1.k
MTS<35 mg/l CBO5<25 mg/l NH4+- N<35 mg/l
MTS<35 mg/l CBO5<25 mg/l NH4+- N<3 mg/l NO3 - N<35 mg/l
-

94
LEGENDA :
1. Statia de pompare 2. Blocul de tratare mecanic 3. Gratar mecanic 4. Compactor retineri 5. Container reziduuri 6. Desnisipator 7. Deshidratare 8. Modul epurare biologic 9. Unitate U.V. 10. Stocare coagulant 11. Pompa dozatoare 12. Compresor aer Lamele decantor primar Mediu mobil tip 1 Mediu mobil tip 2 Medii fixe Aerare Pompa Debitmetru Vana cu activare pneumatica
Fig. 4.2. Schema tehnologic - RESETILOVS

95
2 3
Fig.nr.4.3. Staie de epurare Resetilovs: 1. container grtar; 2. modul biologic, 3. container deznisipator
Fig.nr.4.4. Staie de epurare Resetilovs:1. modul biologic 2. bazin retenie ap epurat

96
Fig.nr.4.5. Staie de epurare Resetilovs: 1. grtar des, 2. compactor
Fig.nr.4.6. Staie de epurare Resetilovs: unitate deshidratare
Avantajele staiei compacte care aplic epurarea biologic utiliznd pelicul fixat sunt urmtoarele: accept ape cu ncrcri organice cu variaii mari; elimin compui ai fosforului i azotului; cantitate de nmol redus (pn la de 10 ori mai mic fa de epurarea cu nmol activ); ocup spaii mici (utilizeaz medii de fixare a biomasei fixe i mobile cu suprafee active mari); asigur nlturarea mirosurilor la evacuarea aerului, acesta fiind trecut prin filtrul umed.

97
4.2. Staie de epurare cu namol activ tip ADIPUR

Staiile de epurare compacte TIP ADIPUR construite din oel inoxidabil, n 19 mrimi, epureaz ape uzate menajere pentu : coli, tabere, campinguri, hoteluri, moteluri, hanuri, cabane, zone rezideniale, localiti pn la 6000 locuitori, precum i ape uzate de la prelucrarea crnii i laptelui [130].
Fig.nr. 4.7. Schema n plan Staiile modulare ADIPUR, pot avea n componena echipamente de epurare (fig. nr.4.7.): 4.2.1.Obiectele tehnologice din staia de epurare Staie de pompare; Decantor primar pentru separare de grsimi, suspensii i nisip; Modul biologic cu nmol activat; Decantor secundar; Staie de suflante; Instalaie automat de deshidratat nmol n exces; Modul de comand i deservire staie de epurare; Aparatur de msurare a oxigenului dizolvat i a debitelor.

98
de
baza urmtoarele
- Instalaie automat de sitare;
4.2.2. Filiera tehnologic Treapta de epurare mecanic are n componen urmtoarele obiecte tehnologice: instalaie automat de sitare ; staie automat de pompare; instalaie compact de pretratare (deznisipare i separare grsimi ) . epurat; Dezinfecie ap epurat cu U.V.; Epurare aer din hala de epurare mecanic i ngroare nmol cu instalaie de Treapta de tratare a nmolului cu unitate de stocare nmol n exces, de Treapta de epurare biologic cu bazin de defosforizare, bazin de nitrificare denitrificare simultan, decantor secundar, staie de suflante, staie de msur parametrii apa
purificare cu biofiltru; deshidratare nmol i opional instalaie de uscare nmol deshidratat.
4.2.3.Fluxul tehnologic Fluxul tehnologic pe linia apei i a nmolului este prezentat n fig.nr. 4.8. Apa uzat este pompat direct n sita automat de unde curge gravitaional n decantorul primar. Materialul reinut pe sit este evacuat n container sau saci. Nmolul reinut n decantorul primar este evacuat prin pompare n bazinul de stocare ngroare nmol. Grsimea flotat este evacuat prin deversare n bazinul de stocare. Nmolul primar se deshidrateaz mpreuna cu nmolul n exces. Apa preepurat din decantorul primar curge gravitaional n bazinul cu nmol activat . n acest bazin se realizeaz nitrificarea-denitrificarea i defosforizarea biologic. Aerarea se realizeaza automat cu instalaie de aerare cu bule fine, sursa de aer comprimat fiind asigurat cu suflante comandate de senzorul de O2. Pentru denitrificare, bazinul de aerare este mprit n zone anoxice i aerobe. Amestecul de ap cu nmol activ, curge gravitaional n decantorul secundar, unde are loc separarea solid lichid. Apa epurat este evacuat gravitaional n emisar, nmolul sedimentat este recirculat n bazinul de aerare parial, nmolul n exces este evacuat automat i trimis n bazinul de stocare-ngroare de unde se pompeaz n instalaia de deshidratare. Evacuarea nmolului deshidratat se face direct n container sau saci.

99
Fig. nr.4.8. Fluxul tehnologic
Avantaje - Epurare cu ncadrarea n normele NTPA 001/2002 sau NTPA 011/2002; - Timp de utilizare ndelungat, datorit materialelor de construcie anticorozive (oel inox, PVC, PP). Staia de epurare pentru un debit de 300 m3/zi ocup o suprafa de 400 m2. Puterea instalat (kW) -12,8.

100
4.3. Staia de epurare a apelor uzate tip BIO CLEANER

Staiile de epurare de tip BIO CLEANER sunt destinate epurrii apelor uzate cu caracter menajer provenite din case particulare, blocuri de locuine, pensiuni, instituii de agrement, instituii sociale [128]. 4.3.1. Elemente componente grtar co (figurile 4.9 i 4.10.a.) pentru reinerea suspensiilor mari; zona de denitrificare (figurile 4.9, 4.10.a.i 4.11.a) - n compartiment este recirculat nmolul din decantor cu ajutorul unei pompe air-lift; plutitorii din decantor sunt colectai cu ajutorul unei plnii. Amestecul apei este asigurat de difuzori cu bule medii; spaiu de activare (AN) (fig. 4.9) - prevzut cu element de aerare cu bule fine RAUBIOXON spaiu de sedimentare (DN) (figurile 4.9 i 4.10.b.) prevzut cu pompa air-lift pentru pomparea nmolului n zona de denitrificare, pentru evacuarea impuritilor plutitoare de pe suprafaa zonei de sedimentare. n aceast zon se gsete deversorul (fig. 4.11.b) pentru evacuarea apei epurate. 4.3.2. Fluxul tehnologic (fig. nr.4.9) Apa uzat este pompat n co i de aici ajunge n zona de denitrificare. Amestecul apei uzate brute cu nmolul recirculat se realizeaz cu ajutorul unor difuzori cu bule medii. Cantitatea de aer se regleaz astfel nct, n aceast zon concentraia de oxigen dizolvat s nu depeasc 0,5 mg/l i se creaz un mediu anoxic. Din zona de denitrificare amestecul de ap trece n zona de nitrificare unde se formeaz nmol activ cu o biocenoz aerob. Aerarea se realizeaz cu tuburi cu membran ce produc bule fine. Concentraia de oxigen n aceast zon este ntre 0,5 i 2,5 mg/l. n aceast zon au loc procesele de oxidare a substanelor organice i procesele de nitrificare. Printr-un sistem hidraulic de admisie apa din zona de nitrificare trece n decantor. Dup decantare apa epurat este evacuat n receptor iar nmolul este recirculat n zona de denitrificare. Nmolul n exces este evacuat din staia de epurare la o perioad de 6 luni 1 an, atunci cnd nmolul activat ocup 70% - 80% din capacitatea modulului.

101
Sistemele de aerare i air-liftul sunt racordate prin intermediul distribuitorului de aer direct la compresorul de aer cu membran, pentru presiuni joase, a crui funcionare este intermitent ceea ce nlesnete optimizarea alimentrii cu aer n sistem n funcie de ncrcarea staiei de epurare.
Fig. 4.9. Schema staiei de epurare compacte BIO CLEANER; 1. co; 2. zon nitrificare; 3. conduct recirculare nmol;4.- aerare bule medii; 5. evacuare plutitori; 6.-conduct evacuare efluent; 7. conduct admisie n decantor; 8.decantor; 9.- zon nitrificare Funcionarea staiei de epurare este dirijat de unitile de comand BCC-02, care prin deschiderea i nchiderea alimentrii cu energie electric a prizei pentru alimentarea compresorului i prin deschiderea i nchiderea valvelor electromagnetice alterneaz fazele individuale ale funcionrii unor programe numerotate de la C1 pn la C6. Programele permit funcionarea aerrii pe anumite perioade de timp funcie de necesiti. Parametrii tehnici i tehnologici ai seriei de staii de epurare a apelor uzate de tip uz casnic sunt menionai n tabelul 4.4. i 4.5

102
a b Fig. nr.4.10 Staie de epurare compact BIO CLEANER: a- zona de denitrificare; b- decantor
Fig. nr.4.11.
Staie de epurare compact BIO CLEANER: c-perete despritor ntre zona de denitrificare i zona de nitrificare; d- deversor

103
Fig. nr.4.12 Staie de epurare FRF Mogooaia - BC 150 Tabel nr. 4.3.- Caracteristici tehnice ale seriei de staii de epurare tip BIO CLEANER BC 4 BC 15
Parametru Locuitori echivaleni ncrcare hidraulic Diametrul bazin nlimea util Volum util total Greutatea Volumul util denitrificare al zonei de m3/zi mm mm m3 kg m3 mg/l m3 mg/l mm m3 m2 600 0,19 0,28 800 0,37 0,50 1,1 1,4 1,5 2,5 900 0,55 0,64 1000 0,70 0,76 UM BC 4 2-4 0,6 1400 1600 1,79 150 0,5 0,2 1600 1600 2,37 165 0,6 0 - 0,5 2,1 2,7 BIO CLEANER BC 8 BC 12 7-8 1,8 1700 2350 3.55 180 0,9 10-12 BC 15 12-15 2,3 1900 2350 4,5 230 1,1
Concentraia optim a O2 dizolvat n zona de denitrificare Volumul util nitrificare al zonei de
Concentraia optim a O2 dizolvat n zona de nitrificare Diametrul zonei de sedimentare Volumul util sedimentare al zonei de
Suprafaa decantorului

104
Capitolul 4 -STADIUL ACTUAL AL EPURRII AVANSATE CU STAII COMPACTE BIO CLEANER BC 8 BC 12 90-95 120-140
Parametru Consum nominal de energie electric
UM W
BC 4 60-65
BC 15 140-160
Avantaje Eficien de epurare ridicat; Funcionare fr degajare de mirosuri, deoarece procesul de epurare este unul complet aerob i nu se formeaz biogaz; Montare rapid; Consum de energie redus (staia de capacitate 4 LE consuma 1 kwh/zi); Nmolul se evacueaz odata la 8-12 luni; Timp de folosire ndelungat datorit materialelor cu rezisten ridicat la coroziune : polipropilen i inox.

105
Tabel nr. 4.4. - Caracteristici tehnice ale seriei de staii de epurare tipBIO CLEANER
Tabel nr. 4.5. - Caracteristici tehnice ale seriei de staii de epurare tip BIO CLEANER

106
4.4. Staie de epurare mecano-biologic cu nmol activat i filtrare prin membrane, (DAUSER)
Staiile de epurare de acest tip sunt folosite pentru epurarea apelor uzate menajere oreneti i pot avea capaciti ntre 25 m3/zi pn la 500 m3/zi [129]. Pentru decriere s-a ales o staie cu un debit Quz Quz or max = 25,40 m3/h. Staia de epurare este constituit din: treapta de epurare mecanic, treapta de epurare biologic i treapta de tratare nmol (fig.4.13 ) 4.4.1.Fluxul tehnologic 4.4.1.1.Treapta de epurare mecanic Apa uzat este colectat n staia de pompare (SP) (25 m3 volumul util) i refulat ntr-un modul compact de degrosisare compus din grtar des cu distana ntre bare de 3 mm i deznisipator-separator de grasimi aerat avnd capacitatea de 5-10 l/s. Evacuarea nisipului se face automat ntr-un container instalat la marginea modulului iar grsimile sunt colectate ntr-o pubel. Reziduurile solide i suspensiile grosiere sunt evacuate prin intermediul unui transportor ntr-un sistem etan cu sac montat ntr-un container standard. Modulul funcioneaz automat pe baza comenzilor senzorilor de nivel montai n cuva de inox. 4.4.1.2.Treapta de epurare biologic Apa pre-epurat este colectat ntr-un bazin de acumulare-egalizare cu un volum de 60 m3 i apoi pompat n modulul de epurare biologic. Bazinului de acumulare-egalizare asigur compensarea debitelor, precum i omogenizarea apei uzate astfel nct aceasta s aib caracteristici fizico-chimice uniforme. Timpul de retenie mediu calculat este de circa 1-3 ore. Bazinul de stocare-omogenizare este dotat cu 1 mixer submersibil cu ax orizontal care are rolul de a menine apa uzat la calitate omogen, evit depunerile sau materiile n suspensie la suprafaa apei.
zi max
= 300,00 m3/zi 2000 LE;

107
9.00
Fig. nr. 4.13. Statie de epurare Dauser CONARA

108
Mixerul submersibil funcioneaz continuu pentru asigurarea omogenizarii apei uzate epurat mecanic. Apa uzat din bazinul de stocare-omogenizare este pompat continuu n reactorul biologic de epurare, cu 1+1 electropompe submersibile, care funcioneaz corelat cu senzorul de nivel montat n bazin. Procesul de epurare asigur reducerea substanelor organice precum i a azotului i fosforului.
Fig. nr. 4.14. -
Sistem de epurare DAUSER CONARA
Sistemul este construit n 2 containere (fig. nr.4.9) cu radierul plat i partea superioar acoperit cu grtare pietonale i mn curent. Dimensiunile fiecrui container sunt de L x l x H = 12 x 2,5 x 3 m. Suprafaa ocupat de fiecare container este de 30 m2. Aerul necesar procesului este furnizat prin intermediul suflantelor montate n containerul tehnic. Aerarea n bazin se realizeaz cu sisteme de aerare cu bule fine prin tuburi cu membran. Sistemul de aerare este repartizat pe radierul bazinului n 2 grupuri. Pe perioada fazei de aerare se crete raportul ncrcare organic/mas bacterian (redus n prealabil), mrindu-se deci ncarcarea organica a nmolului, fapt care mbuntete procesul de nitrificare i procesul de stabilizare a nmolului. Procesul de denitrificare are loc n condiii anoxice.

109
Pentru separarea nmolului biologic de ap se utilizeaza module de filtrare cu membran (U.F.). Acest tip de separare ap/nmol este utilizat pentru obinerea unei eficiene ridicate privind calitatea apei epurate i de asemenea pentru a obine un nmol biologic uor deshidratabil. Funcionarea modulului de epurare biologic tip MBR este complet automatizat controlat de un calculator de proces. Alimentarea cu aer este controlat i reglat printr-un sistem de msurare analogic a oxigenului dizolvat din bazin cu limite minim/maxim, presetate. Nivelul apei n bazin i modul de evacuare a apei uzate ctre emisar sunt controlate. Reducerea fosforului se realizeaz chimic, prin dozare de coagulant (PAX 18) ce asigur precipitarea fosforului, containerul tehnic. nainte de evacuare n emisar, apa epurat este dezinfectat printr-un sistem de dezinfecie cu U.V.. Instalaia de dozare cu U.V.este prevzut cu sistem de curare automat a lmpilor i este amplasat n containerul tehnic. Funcionarea este automat. 4.4.1.3.Treapta de tratare a nmolului Nmolul activat n exces este pompat prin intermediul unei electropompe submersibile ntr-o unitate de deshidratare cu saci filtrani. nainte de instalaia de deshidratare, nmolul trece printr-un mixer static unde se amestec cu polimerul dozat prin instalaia de preparare i dozare a polimerului. Amestecul nmol-polimer este introdus n filtrul cu saci sub presiune prin intermediul unui compresor. Sacii cu nmol deshidratat sunt ndeprtai manual cu un crucior mobil furnizat mpreun cu instalaia. Concentraia n suspensii solide a nmolului deshidratat este de 20-25 %. Supernatantul este evacuat gravitaional n bazinul de omogenizare-egalizare sau opional n staia de pompare. Avantajele staiei de epurare tip DAUSER sunt impuse de Staia de epurare este containerizat i compact; Conducerea proceselor i monitorizarea total automatizat; Asigur calitatea efluentului;

110
prin intermediul instalaiei de dozare prevazut n
Volum redus de lucrri de construcii civile i instalaii suplimentare Nu necesit personal permanent de exploatare; 1 inspecie/zi Puterea energetic instalat este de 5,5 kW (0,44 kwh/m3) Staia de epurare pentru un debit de 300 m3/zi ocup o suprafa de 300 m2.

111
Capitolul 5- EXPERIMENTRI IN SITUA STAIILOR DE EPURARE AVANSAT COMPACTE
5.1. EXPERIMENTRI IN SITU A STAIILOR DE EPURARE AVANSAT COMPACTE 5.1.1. Obiectivele cercetrilor experimentale
Prin experimentrile efectuate in situ am urmrit: stabilirea eficienelor de epurare; stabilitatea n timp a proceselor de epurare; mbuntirea programelor de funcionare, a staiilor compacte cu pelicul fixat. Experimentrile au fost efectuate pe staii de epurare a cror influent prezint caracteristici diferite: ape uzate provenite dintr-un Parc industrial, ape uzate menajere provenite de la o localitate cu 2100 locuitori i ape uzate provenite de la o fabric de igarete (ape tehnologice i ape menajere) unde modulul compact cu biomas fixat este folosit ca treapt de epurare avansat.
5.1. 2. Staia de epurare Parc Industrial SA Valenii de Munte

Staia este de tip N2 CM1P 120 911.B, staie suprateran, cu un debit de 120 m3/zi. A fost pus n funciune n noiembrie 2003. Obiectele i reelele tehnologice ale staiei de epurare sunt prezentate n fig. nr. 5.1. Staia de epurare a fost monitorizat lunar din ianuarie 2006 pn n iunie 2008. Principalele procese de epurare realizate n staia de epurare sunt: Degrosisarea se realizeaz cu ajutorul urmtoarelor obiecte tehnologice: grtar rar cu curire manual (fig. 5.3); deznisipator separator de grsimi (fig. 5.4.);
Omogenizarea apelor uzate n bazinul de omogenizare egalizare. n bazin este montat un mixer care funcioneaz permanent. n bazin sunt montate pompele de alimentare a modulului biologic. Epurare biologic pentru ndeprtarea substanelor organice, azotului i a fosforului se realizeaz n modulul biologic (fig. 5.2.) ce cuprinde patru compartimente cu medii mobile sau fixe.

112
UTCB Catedra ISPA
Dezinfecia apelor uzate epurate cu ajutorul unei uniti cu ultraviolete. Colectarea i stabilizarea nmolului. Nmolul din decantor este pompat n bazinul de nmol (sedimente) unde este stabilizat anaerob. Pentru grbirea procesului de mineralizare n bazinul de nmol se introduc bacterii anaerobe. ndeprtarea nmolului stabilizat se realizeaz prin vidanjare. Determinrile efectuate constant pe influentul i efluentul staiei de epurare au fost: pH, CCO-Cr, CBO5, azot total i fosfor total. Datele obinute n perioada ianuarie 2006 iunie 2008 sunt prezentate n tabelul 5.1.

113
UTCB Catedra ISPA
LEGENDA :
1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8.
Gratar rar curatire manuala Deznisipator Separator grasimi Bazin omogenizare Bazin pompare Bazin namol Modul biologic Unitate U.V. Camin recoltare probe Cadrul instalatiei RESETILOVS Compresor submersibil Pompa Medii fixe Medii mobile Lamele decantor Aerare cu bule fine Indicator de presiune
Fig. 5.1 Schema tehnologica

114
Filtru de aer
UTCB Catedra ISPA
Fig. nr. 5.2 - Staia de epurare Parc Industrial Vlenii de Munte (modul biologic)
Fig. 5.3. Grtar rar curare manual
Fig. 5.4. Deznisipator separator de grsimi

115
UTCB Catedra ISPA
Tabel 5.1.- Parametrii Staiei de epurare a Parcului Industrial Vlenii de Munte

Nr. determinare Parametru pH CCO-Cr (mgO2/dm3) CBO5 (mgO2/dm3) NT (mg/dm ) PT (mg/dm )
3 3
1 I E I
2 E I
3 E I
4 E I
5 E I
6 E I
7 E I
8 E I
9 E I
10 E I
11 E I
12 E
8,01 203
7,25 40
8,05 309
7,49 45
8,12 446
7,88 56
8,13 146
7,38 48
8,27 302
7,72 57
8,03 146
7,38 80
7,53 203
6,67 34
7,63 143
7,54 44
7,08 698
6.60 28
7,51 1338
7,73 45
8,28 157
7,63 13
8,12 165
7,10 17
97
12
103
10
134
15
76
14
87
14
65
17
72
13
76
14
245
465
25
74
88
41
11
36
78
36
51
19,9
93
15
30
15
73
38
14
86
35
105
32
51
34
7,2
2,7
7,5
2,3
10,39
4,49
4,33
2,71
5,15
3,52
2,8
2,02
4,04
0,74
3,32
1,93
13,3
3,35
10,10
5,28
3,91
1,18
3,45
0,99
NOT : I- influent staie de epurare E efluent staie de epurare

116
UTCB Catedra ISPA
Tabel 5.1.- Parametrii Staiei de epurare a Parcului Industrial Vlenii de Munte continuare
Nr. determinare Parametru pH CCO-Cr (mg/dm3) CBO5 (mgO2/dm3) NT (mg/dm3) PT (mg/dm3) 32 6,55 11 2,60 53 4,66 12 3,12 49 9,32 11 7,79 35 4,88 7 1,31 20 4,17 1,4 0,13 44 270 11 1,17 61 4,85 14 0,67 49 5,28 10 1,37 54 3,76 11 1,01 78 5,79 13 1,27 36 3,26 7 0,46 34 3,96 7 0,33 112 12 110 12 187 32 143 18 76 15 89 11 113 4 98 19 156 21 569 24 85 11 98 11 6,73 280 7,92 27 8,58 187 7,25 39 8,88 444 7,95 149 8,89 401 7,85 47 7,73 161 9,71 45 7,91 201 7,74 32 8,67 241 7,81 13 7,95 222 7,86 66 8,67 432 8,05 57 8,84 1059 8,07 87 8,27 197 8,03 37 8,15 203 8,01 38 I 13 E I 14 E I 15 E I 16 E I 17 E I 18 E I 19 E I 20 E I 21 E I 22 E I 23 E I 24 E
NOT: I- influent staie de epurare E efluent staie de epurare

117
UTCB Catedra ISPA
Tabel 5.1.- Parametrii Staiei de epurare a Parcului Industrial Vlenii de Munte continuare
Nr. determinare Parametru pH CCO-Cr (mgO2/dm3) CBO5 (mgO2/dm3) NT (mg/dm ) PT (mg/dm3) 6,22 2,96 9,87 5,53 32,6 3,61 2,02 0,89 7,83 1,53 3,06 1,12
3
25 I E I
26 E I
27 E I
28 E I
29 E I
30 E
8,72 385
8,09 52
8,94 557
7,96 301
8,39 993
7,90 114
8,19 151
7,77 42
8,68 214
7,95 57
8,20 241
7,88 69
143
17
198
108
429
67
86
21
94
19
87
23
55
88
19
121
54
18
10
65
13
56
NOT: I- influent staie de epurare - Efluent staie de epurar

118
UTCB Catedra ISPA
5.1. 3. Staia de epurare Comuna ORLAT, jud. Sibiu Tipul staiei: N2 CA1S 420 931.N + P, suprateran, cu dou module (2 x 210 m /zi). Staia de epurare Orlat ocup o suprafa de 480 m2 (fig. 5.5 ) i se afl la o distan de aproximativ 1 km fa de localitate. Efluentul este descrcat n rul Cibin. Staia de epurare a fost monitorizat lunar n anul 2007. Principalele procese de epurare realizate n staia de epurare (fig.5.6) sunt: Degrosisarea ce se realizeaz cu ajutorul urmtoarelor obiecte tehnologice: grtar rar cu curare manual; deznisipator separator de grsimi; grtar des cu curare mecanic, cu colectarea reinerilor automat n container. Omogenizarea apelor uzate n bazinul de omogenizare egalizare. n bazin este montat un mixer care funcioneaz permanent i pompele de alimentare a modulului Resetilovs. Epurare chimic pentru ndeprtarea fosforului prin precipitare se realizeaz cu ajutorul urmtoarelor obiecte tehnologice: rezervor coagulant cu pomp dozatoare; camer amestec (coagulant +ap uzat); decantor lamelar.
3
Epurare biologic pentru reducerea substanelor organice, azotului i o parte din fosfor. Se realizeaz n modulul biologic care este format din patru compartimente cu medii mobile sau fixe. Dezinfecia apelor uzate epurate cu ajutorul unei uniti cu ultraviolete. Colectarea, stabilizarea i deshidratarea nmolului. Nmolul din decantor este pompat n bazinul de nmol (sedimente) unde este stabilizat anaerob. Acesta este prevzut cu un mixer i o pomp. Pentru accelerarea procesului de mineralizare n bazinul de nmol se introduc bacterii anaerobe. Din bazinul de nmol acesta este pompat ntr-o unitate de deshidratare cu saci. Staia de deshidratare este prevzut cu: rezervor floculant cu pomp dozatoare; mixer static; instalaie de distribuie n saci;

119
UTCB Catedra ISPA
3 crucioare pentru ndeprtarea sacilor ; cuve de colectare a filtratului.
20000 9 5
OBIECTE TEHNOLOGICE
1. Robinet cu sertar cutit 2. Camin gratar manual 4. Bazin colectare si stabilizare grasimi 5. Bazin colectare, spalare, scurgere si stabilizare nisip 6. Bazin egalizare, omogenizare si pompare apa menajera 7. Bloc de epurare containerizat suprateran 8. Bazin colectare, decantare, stabilizare si pompare namol 9. Platforma containere reziduuri 10. Container personal intretinere si exploatare
3 4 2
8 9 1 7
10
De la Statia de prepompare apa menajera
De la reteaua de apa potabila
Spre emisar Alimentare cu energie electrica
Fig. nr. 5.5.Situaia n plan - Staia de epurare ORLAT

120
24000
UTCB Catedra ISPA
Stabilizator namol
6 6
7 Vidanja 3 4
Stabilizator grasimi si nisip
Spre emisar
Debitmetru electromagnetic 6
De la reteaua de canalizare menajera

1 2 5
LEGENDA :
1. Camin cu gratar manual 2. Denisipator si separator grasimi 3. Bazin stocare si stabilizare grasimi 4. Bazin stocare, deshidratare si stabilizare nisip 5. Bazin egalizare, omogenizare apa menajera 6. Unitate epurare biologica 7. Bazin colectare si pompare sediment
SIMBOLURI:
- Pachet de lamele - Mediu mobil Tip 1 - Mediu mobil Tip 2 - Mediu mobil Tip 3 - Mediu bloc - Magnetizator - Aerare cu bule fine - pompa - debitmetru - valva cu actionare pneumatica - valva cu actionare electromagnetica - pompa de dozare - amestecator manual
- compresor submersibil
Figura nr.5.6.. Schem tehnologic Staia de epurare Orlat

121
UTCB Catedra ISPA
Tabelul 5.2.- Parametrii Staiei de epurare a localitii ORLAT Data Parametru pH CCO-Cr (mgO2/dm ) CBO5 (mg/dm3) NT (mg/dm3) PT (mg/dm3) 27,0 7,49 12,0 1,98 47,4 9,8 15,0 1,66 45,3 9,33 11,0 0,87 36,5 8,76 11 0,76 67,8 7,23 9 0,79 48,2 11,20 8 1,2 3 NOT: I- influent staie de epurare E efluent staie de epurare 57 14 98 17 94 18 145 16 154 19 127 17
3
16.02.07 I 7,4 132 E 7,8 37
13.03.07 I 7,1 290 E 7,6 54
17.04.07 I 7,5 284 E 7,4 45
20.05.07 I 7,3 321 E 7,5 43
18.06.07 I 7,1 345 E 7,3 54
23.07.07 I 7,4 367 E 7,6 34

122
UTCB Catedra ISPA
Tabelul 5.2.- Parametrii Staiei de epurare a localitii ORLAT continuare Data Parametru pH CCO-Cr (mgO2/dm3) CBO5 (mgO2/dm3) NT (mg/dm3) PT (mg/dm3) 39,3 9,12 9 0,65 37,8 8,56 9 0,79 43,6 6,34 10 0,2 1 NOT: I- influent staie de epurare E efluent staie de epurare 46,0 7,23 10 0,58 47,0 6,56 9 0,34 38 7,25 9 0,8 7 114 16 161 19 134 17 129 17 99 21 143 12 14.08.07 I 7,3 333 E 7,3 47 24.09.07 I 7,5 378 E 7,6 56 15.10.07 I 7,4 345 E 7,5 55 20.11.07 I 7,2 344 E 7,3 40 11.12.07 I 7,5 254 E 7,4 62 17.01.08 I 7,2 267 E 7,4 29

123
UTCB Catedra ISPA
Staia a fost monitorizat de la punerea n funciune timp de un an. S-a urmrit eficiena tehnologic, amorsarea procesului i realizarea parametrilor de evacuare ntr-un timp ct mai scurt.
5.1.4. Staia de epurare de la fabrica de igarete PHILIP MORRIS La fabrica de igarete se epureaz apele uzate menajere mpreun cu apele uzate tehnologice. Apele uzate tehnologice nu se produc continuu, cantitile cele mai mari fiind produse atunci cnd se spal instalaiile de producie, dup terminarea unui ciclu. Principalele obiecte tehnologice (fig. nr. 5.7 ) din Staia de epurare a Fabricii de igarete sunt: 1. Bazin omogenizare i pompare ape uzate; 1.1. Grtar, curire mecanic i compactor reineri; 1.2. Mixer submersibil; 1.3. Pomp submersibil; 2. Bazin aerare ap uzat; 2.1.Suflant; 2.2.Pomp submersibil; 3. Decantor secundar; 3.1. Pomp submersibil ; 4. Bazin acumulare treapta I de epurare; 4.1. Pomp submersibil; 5. Modul epurare biologic; 5.1. Bloc tancuri; 5.2. Compresor submersibil; 6. Bazin acumulare nmol; 6.1.Pomp submersibil; 7. Unitate deshidratare nmol; 8. Platform depozitare saci; 9. Unitate stocare i dozare coagulant; 10. Unitate dezinfecie tip UV.

124
UTCB Catedra ISPA
Epurarea se realizeaz n dou trepte: treapt mecano biologic i o treapt de epurare avansat. Treapta I de epurare const din: Grtar, curire mecanic i compactor pentru reineri; Bazin de denitrificare cu volumul util de 6 m3, prevzut cu agitator; Bazin de oxidare biologic a compuilor organici i de nitrificare a compuilor de azot cu volumul util de 66 m3, echipat cu sistem de aerare pneumatic cu bule fine. Decantor secundar de tip vertical ce asigur reinerea nmolului activ necesar proceselor biologice ce se desfoar n treapta I biologic, din care se recircul permanent nmolul n bazinul de denitrificare. Treapta II de epurare teriar (instalaie compact cu epurare biologic cu pelicul biologic) avnd ca scop reinerea fosforului excedentar i epurarea avansat a poluanilor greu biodegradabili existeni n apele uzate tehnologice, treapt compus din: Instalaie de dozare automat a reactivilor de precipitare a fosforului excedentar n efluentul treptei I biologice; Decantor de tip lamelar ce reine nmolul rezultat din precipitarea fosforului (compartimentul 1 al instalaiei); Instalaie de epurare biologic aerob alctuit din 4 compartimente: - Compartiment de fermentare- hidroliz - Compartiment de nitrificare denitrificare heterotrof - Compartiment de nitrificare denitrificare autotrof - Compartiment de filtrare - biosorbie Instalaie de dezinfecie efluent de tip UV; Instalaii de colectare a nmolului excedentar din decantorul secundar treapta I i a nmolului din decantorul modulului compact treapta II (bazin de nmol) i de deshidratare a acestuia n saci filtrani (3 saci filtrani cu funcionare n paralel). Funcionarea staiei de epurare se face n regim automatizat prin controlul nivelului apei n diferite bazine de pe fluxul tehnologic de epurare i a unor parametrii de exploatare prestabilii. Astfel, alimentarea cu apa uzat a construciilor staiei de epurare se face prin pompare ntre treapta de denitrificare i cea de nitrificare i ntre efluentul decantorului secundar i treapta II cu comand automatizat n baza senzorilor de nivel instalai.

125
UTCB Catedra ISPA
Fig. nr. 5.7.Staia de epurare Philip Morris plan: 1-Bazin omogenizare i pompare ape uzate; 2 - Bazin aerare ap uzat; 3-Decantor secundar; 4Bazin acumulare treapta I de epurare; 5-Modul epurare biologic; 6-Bazin acumulare nmol; 7-Unitate deshidratare nmol; 8- Platform depozitare saci; 9-Unitate stocare i dozare coagulant; 10- Unitate dezinfecie tip UV.

126
UTCB Catedra ISPA
Este contorizat on-line: debitul apelor uzate influente n epurarea avansat; debitul de nmol recirculat din decantorul secundar al treptei I biologice n zona de denitrificare; nivelul concentraiei oxigenului dizolvat din treapta de nitrificare aerob (treapta I biologic); Durata de funcionare a sursei de aer comprimat din epurarea avansat; Dozarea reactivului de precipitare a fosforului n momentul n care se pornete pompa ce alimenteaz epurarea avansat (instalaia compact) i oprirea n cazul opririi pompei de alimentare. Este prestabilit prin programul de operare al staiei: Debitul apelor uzate vehiculate prin staia de epurare -. 7 m3/h; Debitul de nmol recirculat - 6 m3/h; Debitul de coagulant introdus pentru precipitarea fosforului excedentar i concentraia soluiei de coagulant, funcie de valoarea medie a fosforului prezent n influentul treptei de epurare avansat. Durata i perioada de evacuare a nmolului depus n decantorul instalaiei (n care se realizeaz precipitarea fosforului excedentar). Parametrii de funcionare ai staiei de epurare se schimb la modificri importante n fluxul tehnologic de producie cnd se modific cantitatea i calitatea apelor uzate influente i n cazul operrii la temperaturi sczute cnd este necesar o ajustare a parametrilor de funcionare pentru meninerea eficienei de epurare proiectate. Staia de epurare a fost pus n funciune la nceputul anului 2006. Pentru nregistrarea parametrilor de epurare i determinarea eficienelor de epurare s-a ntocmit un program de recoltare probe astfel: n perioada 10.01 08.02 2006 la o sptmn, n perioada 08.02. 17.02.2006. la dou zile, n perioada 17.02 11.05. 2006 la o sptmn. S-au determinat urmtorii parametrii: pH, substan organic (CCO Cr i CBO5), azot total (NT)i fosfor total (PT). Efluentul trebuie s ndeplineasc condiiile NTPA 001-2005. Rezultatele determinrilor efectuate sunt prezentate n tabelul nr. 5.3

127
UTCB Catedra ISPA
Tabelul 5.3. Parametrii Staiei de epurare a Fabricii de igarete Philip Morris
Data Parametru pH CCO-Cr (mgO2/dm3) CBO5 (mg/dm3) NT (mg/dm3) PT (mg/dm3)
10.01.2006 I 6,67 776 421 E1 7,78 356 102 E2 7,23 201 60
19.01.2006 I 7.01 508 245 E1 7,86 466 154 E2 7,34 269 78
26.01.2006 I 6,99 654 304 E1 7,87 308 125 E2 7,50 245 65
08.02.2006 I 6,82 1122 856 E1 6,92 424 134 E2 7,18 208 78
10.02.2006 I 6,72 1960 897 E1 6,92 480 176 E2 7,20 188 53
13.02.2006 I 6,82 1405 769 E1 6,99 224 87 E2 7,11 118 49
15.02.2006 I 7,01 1182 859 E1 7,55 205 76 E2 7,12 42 12
32 8,11
17 5,2
14 3,2
33 14,3
15 5,1
13 3,6
36 9,7
19 5,4
15 3,9
40 10,0
22 6,4
13 4,9
42 41,0
20 20,0
14 14,3
39 7,17
19 5,0
11 3,2
36 16,0
16 6,2
9 0,9
NOT: I- influent staie de epurare E1 efluent treapta 1 E2 efluent epurare avansat

128
UTCB Catedra ISPA
Tabelul 5.3. Parametrii Staiei de epurare a Fabricii de igarete Philip Morris continuare
Data Parametru pH CCO-Cr (mgO2/dm ) CBO5 (mgO2/dm3) NT (mg/dm3) PT (mg/dm3) 46 9,2 19 3,9 9 0,5 38 8,6 16 4,1 9 0,31 37 7,3 17 2,9 8 0,1 33 8,7 12 3.8 9 0,3 36 6,9 14 3.5 7 0,2 34 9,8 16 4.0 8 0,7 36 11,0 16 5,4 8 0,8 654 67 21 329 64 26 378 64 20 812 87 19 478 83 15 823 93 15 465 48 14
3
17.02.2006 I 8,00 1355 E1 8,23 115 E2 8,20 45
23.02.2006 I 8,10 786 E1 8,15 153 E2 8,05 65
03.03.2006 I 7,39 879 E1 6,44 123 E2 7,44 54
08.03.2006 I 6,82 1347 E1 6,34 243 E2 7,18 51
16.03.2006 I 6,89 958 E1 7,02 275 E2 7,00 39
23.03.2006 I 8,05 1659 E1 8,23 285 E2 7,67 49
30.03.2006 I 6,67 879 E1 7,99 133 E2 8,01 42

129
UTCB Catedra ISPA
Tabelul 5.3. Parametrii Staiei de epurare a Fabricii de igarete Philip Morris continuare
Data Parametru pH CCO-Cr (mgO2/dm3) CBO5 (mgO2/dm3) NT (mg/dm3) PT (mg/dm3) 54 13,1 21 4,7 8 0,0 37 9,5 21 3,02 8 0,21 33 11,2 16 4,8 8 0,54 25 8,37 12 4,8 7 0,23 28 8,45 12 3,07 7 0,54 1270 44 12 768 32 14 758 61 11 266 37 11 289 38 10 05.04.2006 I 7,39 2356 E1 7,44 86 E2 7,30 23 12.04.2006 I 7,12 1490 E1 7,34 77 E2 7,11 25 25.04.2006 I 8,26 1144 E1 7,48 112 E2 7,12 19 03.05.2006 I 6,81 517 E1 7,44 86 E2 7,12 18 11.05.2006 I 7,56 612 E1 8,07 89 E2 8,12 19

130
UTCB Catedra ISPA
Capitolul 5 - EXPERIMENTRI IN SITUA STAIILOR DE EPURARE AVANSAT COMPACTE
5.2. INTERPRETAREA REZULTATELOR EXPERIMENTALE 5.2.1. Staia de epurare Parc Industrial SA Valenii de Munte
Staia este de tip N2 CM1P 120 911.B i a fost pus n funciune n noiembrie 2003. Cantitatea i calitatea apelor influente s-a schimbat pe msur ce spaiile au fost nchiriate de firme cu diferite activiti. S-au efectuat determinri pe apele uzate evacuate de la fiecare activitate desfurat n Parcul Industrial i cele mai poluatoare sunt cele provenite de la o fabric de confecii pielrie i o fabric de prelucrare a sticlei. Probele prelevate au fost probe momentane. Valorile deteminate sunt prezentate n tabelele 5.1 i 5.2. Tabel nr. 5.4.- Parametrii de calitate a apei uzate de la fabrica de confecii pielrie Indicatori pH CCO Cr (mgO2/dm3) CBO5 (mgO2/dm3) NT (mg-dm3) NH4+ (mg/dm3) PT (mg/dm3) 575 212 159 48,9 300 30 5 Intrare 5,75 1109 NTPA 002/2005 6,5 8,5 500
Apele uzate evacuate de la fabrica de confecii pielrie au pH-ul mai mic dect intervalul optim prevzut n NTPA 002-2005, iar ncrcarea n substane organice, azot i fosfor sunt de la dou ori mai mari pn la de 10 ori mai mari (n cazul fosforului) dect valorile maxime prevzute n NTPA 002/2005.
131
UTCB Catedra ISPA
Tabel nr. 5.5 - Parametrii de calitate a apei uzate provenite de la fabrica de prelucrare sticl Indicatori pH CCO Cr (mgO2/dm3) CBO5 (mgO2/dm3) NT (mg/dm3) NH4+ (mg/dm3) PT (mg/dm3) Intrare 8,88 697 115 37 17 3,26 NTPA 002/2005 6,5 8,5 500 300 30 5
Apele evacuate prezint un pH mai mare dect intervalul optim prevzut n normativul NTPA 002/2005. Influentul acestei staii prezint variaii mari la pH, substane organice, azot total i fosfor total. Staia de epurare nu are n componen defosforizare chimic.
8 7,8 Unitati pH 7,6 7,4 7,2 7 6,8 6,6

16 ,0 2 13 ,0 7 ,0 17 3 .0 ,0 7 4 20 .,07 ,0 5 18 ,0 7 ,0 6 23 ,0 7 ,0 7 14 ,0 7 ,0 8 24 ,0 7 ,0 9 15 ,0 7 ,1 0 20 ,0 7 ,1 1 11 ,0 7 ,1 2 17 ,0 7 ,0 1, 08
pH influent pH efluent
Timp (luna)
Fig. nr. 5.8 Variaia pH-ului n perioada ianuarie 2006 iunie 2008. Staia de epurare Parc Industrial Vlenii de Munte n fig. 5.8 este prezentat variaia pH-ului n influent i efluent, acesta depete intervalul optim 6,5-8,5 att n influent ct i n efluent n anumite perioade.
132
UTCB Catedra ISPA
1600 Concentratie CCO-Cr (mgO2/l) 1400 1200 1000 800 600 400 200 0 1 4 7 10 13 16 19 22 25 28 Timp CCO-Cr (mg/dm3) influent CCO-Cr (mg/dm3)efluent
Fig. nr. 5.9 Variaia CCO-Cr-ului n perioada ianuarie 2006 iunie 2008. Staia de epurare Parc Industrial Vlenii de Munte
1600 Concentratie CCO-Cr (mg O2/l) 1400 1200 1000 800 600 400 200 0 1 4 7 10 13 16 19 22 25 28 Timp CCO-Cr (mg/dm3) influent CCO-Cr (mg/dm3)NTPA 002/2005
Fig. nr. 5.10 Variaia CCO-Cr-ului influent fa de NTPA 002-2005, n perioada ianuarie 2006 iunie 2008. Staia de epurare Parc Industrial Vlenii de Munte
133
UTCB Catedra ISPA
350 Concentratie CCO-Cr (mgO2/l) 300 250 200 150 100 50 0 1 4 7 10 13 16 19 22 25 28 Timp CCO-Cr (mg/dm3) NTPA 001/2005 CCO-Cr (mg/dm3)efluent
Fig. nr. 5.11. Variaia CCO-Cr-ului efluent fa de NTPA 001-2005, n perioada ianuarie 2006 iunie 2008. Staia de epurare Parc Industrial Vlenii de Munte n figurile 5.9. , 5.10 i 5.11 este prezentat variaia concentraiei de substane organice (CCO Cr) fa de valorile maxim admise n normativul NTPA-002-2005 pentru influent i NTPA 001-2005 pentru efluent. Concentraia de substane organice (CCO Cr ) mg/l, n influent variaz ntre 143 mg/l i 1338 mg/l, cu o medie de 361 mg/l; n efluent variaia este ntre 301mg/l i 13 mg/l cu o medie de 59,5 mg/l. Eficiena de reducere a substanelor organice este de 83,6%. n figurile 5.12.i 5.13 este prezentat variaia concentraiei de substane organice biodegradabile (CBO5) n influentul i efluentul staiei de epurare. Concentraia de substane organice biodegradabile (CBO5) mgO2/l, n influent variaz ntre 65 mgO2/l i 569 mgO2/l, cu o medie de 151 mgO2/l; n efluent variaia este ntre 67 mgO2/l i 4 mgO2/l cu o medie de 19,9 mgO2/l. Eficiena de reducere a substanelor organice este de 86,82%.
134
UTCB Catedra ISPA
600 Concentratie CBO5 (mgO2/l) 500 400 300 200 100 0 1 4 7 10 13 16 19 22 25 28 Timp CBO5(mg/dm3) influent CBO5(mg/dm3)efluent
Fig. nr. 5.12 Variaia CBO5 n perioada ianuarie 2006 iunie 2008. Staia de epurare Parc Industrial Vlenii de Munte
120 Concentratie CBO5(mgO2/l) 100 80 60 40 20 0 1 4 7 10 13 16 19 22 25 28 Timp CBO5(mg/dm3) NTPA 001/2005 CBO5(mg/dm3)efluent
Fig. nr. 5.13 Variaia CBO5 influent fa de NTPA 002-2005, n perioada ianuarie 2006 iunie 2008. Staia de epurare Parc Industrial Vlenii de Munte
135
UTCB Catedra ISPA
140 Concentratie Azot total (mg/l) 120 100 80 60 40 20 0 1 3 5 7 9 11 13 15 17 19 21 23 25 27 Timp Azot total (mg/dm3) influent Azot total (mg/dm3)efluent
Fig. 5.14. Variaia azotului total n influent i efluent n Staia de epurare Parc Industrial Vlenii de Munte, n perioada ianuarie 2006 iunie 2008
60 Concentratie Azot total (mg/l) 50 40 30 20 10 0 1 3 5 7 9 11 13 15 17 19 21 23 25 27 Timp Azot total (mg/dm3) influent Azot total (mg/dm3)efluent
Fig. 5.15 Variaia azotului total n efluent fa de valoarea maxim admis n NTPA 001-2005, n staia de epurare Parc Industrial Vlenii de Munte n perioada ianuarie 2006 iunie 2008
n fig. 5.14 i 5.15 este prezentat variaia concentraiei de azot total (mg/l). Valorile azotului total din influent variaz ntre 18 mg/l i 121 mg/l cu o medie de 55,5 mg/l; efluentul are valori ntre 7 mg/l i 54 mg/l cu o medie de 14,61 mg/l Eficiena de reducere a azotului este de 76,7%
136
UTCB Catedra ISPA
Concentratie Fosfor total (mg/l)
35 30 25 20 15 10 5 0 1 4 7 10 13 16 19 22 25 28 Timp Fosfor total (mg/dm3) influent Fosfor total (mg/dm3)efluent
Fig. 5.16. Variaia fosforului total n influent i efluent n staia de epurare Parc Industrial Vlenii de Munte n perioada ianuarie 2006 iunie 2008
9 8 7 6 5 4 3 2 1 0 1 4 7 10 13 16 19 22 25 28 Timp Fosfor total (mg/dm3) NTPA 001/2005 Fosfor total (mg/dm3)efluent
Fig. 5.17. Variaia fosforului total n efluent fa de valoarea maxim admis n NTPA 001-2005, n staia de epurare Parc Industrial Vlenii de Munte n perioada ianuarie 2006 iunie 2008 n fig. 5.16 i 5.17 este prezentat variaia concentraiei de fosfor total (mg/l). Valoarea fosforului din influent a depit valoarea maxim admis n NTPA 002/2005 n aproximativ toate probele determinate. Valorile fosforului total din influent variaz ntre 2,02 mg/l i 32,6 mg/l cu o medie de 6,54 mg/l; efluentul are valori ntre 0,33 mg/l i 5,53 mg/l cu o medie de 2,27 mg/l. Eficiena de reducere a fosforului este de 65 %.
137
UTCB Catedra ISPA
Biocenoza din modulul biologic este prezentat n fig. 5.18, 5.19, 5.20 i 5.21. Aceasta s-a format n funcie de calitatea apei din fiecare compartiment. n fig. 5.18 este prezentat biocenoza din compartimentul 1 care este format din organisme facultativ anaerobe - aerobe, acestea folosesc sisteme alternative de respiraie. Ele asigur hidroliza i fermentaia substanelor organice, activitatea lor se desfoar ntr-un mediu reductor. Pelicula biologic se formeaz pe mediile mobile. Biocenoza este specific zonelor polisaprobe. n fig. 5.19 este prezentat biocenoza din compartimentul 2 care este format din bacterii aerobe i protozoare libere (Paramecium). Activitatea acestora are loc ntr-un mediu oxidantreductor. Pelicula biologic se formeaz pe mediile fixe. Biocenoza este specific pentru zonele mezosaprobe.
Fig. 5.18. Biocenoz din modulul biologic - compartiment1
Fig. 5.19. Biocenoz din modulul biologic- compartiment 2
138
UTCB Catedra ISPA
n compartimentul 3 biocenoza (fig.5.20) este format din bacterii heterotrofe aerobe, protozoare libere (Paramecium) i fixate (Epystlis). Procesul are loc ntr-un mediu oxidantreductor (mai mult oxidant). Biocenoza este specific zonelor mezosaprobe. n compartimentul 4 biocenoza (fig. 5.21) este format din bacterii aerobe, un numr mic de protozoare i crustacei microscopici. Prezena crustaceilor microscopici confirm calitatea apei epurate deoarece acetia triesc numai n ape cu coninut mic de substane organice, bine oxigenate. Biocenoza este specific zonelor oligosaprobe.
Fig. 5.20. Biocenoz compartiment.3
Fig. 5.21. Biocenoz compartiment4
139
UTCB Catedra ISPA
Pe baza rezultatelor nregistrate n urma monitorizrii pe parcursul a doi ani i jumtate, pot fi elaborate urmtoarele concluzii: Apa uzat brut prezint o ncrcare medie n substane organice (CCO Cr) de 361 mg/l fa de valoarea maxim admis n NTPA 002/2005 de 500 mg/l; o ncrcare mare de fosfor, media fiind de 6,54 mg/l fa de maxim 5 mg/l (NTPA 002/2005). Azotul se gsete preponderent sub form de amoniu, valoarea acestuia depind valoarea maxim admis de 30 mg/l. Media azotului total fiind de 55,6 mg/l. pH-ul influentului i efluentului depete uneori limitele optime 6,5 -8,5. Procesul de eliminare a substanelor organice este eficient, eficiena de reducere a acestora fiind de 84% (CCO-Cr) i 86,82% (CBO5). Procesul de nitrificare denitrificare a decurs cu eficien bun, media fiind 74%, NTPA 011/2005 i 001/2005 prevd pentru localiti sub 10.000 l.e. eficiene peste 70%. ndeprtarea fosforului se realizeaz numai pe cale biologic, media fosforului total n influent a fost de 6,54 mg/l iar n efluent de 2,27 mg/. Cnd valoarea fosforului total influent este mai mic de 5 mg/l valoarea acestuia n efluent este sub 1 mg/l. Eficiena medie a defosforizrii n acest caz este de 65%, sub eficiena de 70% prevzut n NTPA 011-2005 i 001-2005 pentru localiti sub 10.000 l.e.
5.2.2. Staia de epurare ORLAT, jud. Sibiu

Staia de epurare din localitatea Orlat, jud. Sibiu a fost pus n funciune n ianuarie 2007. Din februarie 2007 i pn n ianuare 2008 a fost monitorizat prin prelevri de probe lunare i n funcie de rezultatele obinute s-au fcut reglajele necesare, astfel nct staia s intre n parametrii proiectai. Pentru reducerea timpului de dezvoltare a biomasei i n special a bacteriilor nitrificatoare s-a introdus n staia de epurare o cultur de bacterii selecionate. n tabelul 5.2 sunt prezentate valorile determinate a principalilor parametrii: pH, CCO-Cr, CBO5, azot total i fosfor total, ai apei uzate brute i ai apei uzate epurate. n fig. 5.22 este prezentat variaia pH-ului n influent i efluent, acesta nu depete intervalul optim 6,5-8,5 n nicio situaie. Se constat o cretere a pH-ului n efluent.
140
UTCB Catedra ISPA
8 7,8 7,6 Unitati pH 7,4 7,2 7 6,8 6,6 pH influent pH efluent
n figurile 5.23 i 5.24 este prezentat variaia concentraiei de substane organice (CCO Cr) n influent i efluent. Concentraia de substane organice (CCO Cr, mg/l), n influent variaz ntre 132 mg/l i 378 mg/l, cu o medie de 305 mg/l; n efluent variaia este ntre 37 i 62 mg/l cu o medie de 46,33 mg/l. Eficiena de reducere a substanelor organice este de 84,8%.
Concentratia CCO-Cr (mgO2/l) 400 350 300 250 200 150 100 50 0 CCO-Cr (mg/dm3), influent CCO-Cr (mg/dm3), efluent
141
16 ,0 2, 07 17 ,0 4. ,0 7 18 ,0 6, 07 14 ,0 8, 07 15 ,1 0, 07 11 ,1 2, 07
Timp
16 ,0 2 13 ,0 7 ,0 3 17 .0 7 ,0 4. 20 ,07 ,0 5 18 ,0 7 ,0 6 23 ,0 7 ,0 7 14 ,0 7 ,0 8 24 ,0 7 ,0 9 15 ,0 7 ,1 0 20 ,0 7 ,1 1 11 ,0 7 ,1 2 17 ,0 7 ,0 1, 08
Timp
Fig. 5.22. Variaia pH-ului n staia de epurare Orlat, n perioada 16.02. 2007 17.01.2007
Fig. 5.23. Variaia CCO Cr n staia de epurare Orlat, n perioada 16.02. 2007 17.01.2007
UTCB Catedra ISPA
Concentratie CCO-Cr (mg O2/l)
80 70 60 50 40 30 20 10 0
17,04.,07 16,02,07 13,03.07 20,05,07 18,06,07 23,07,07 14,08,07 24,09,07 15,10,07 20,11,07 11,12,07 17,01,08
CCO-Cr (mg/dm3), NTPA 001/2005 CCO-Cr (mg/dm3), efluent
Timp
Fig. 5.24. Variaia CCO Cr n efluent fa de valoarea maxim admis n NTPA 001-2005, n staia de epurare Orlat n perioada 16.02. 2007 17.01.2007
180 160 140 120 100 80 60 40 20 0
Concentratie CBO5 (mgO2/l)
CBO5(mg/dm3), influent CBO5(mg/dm3), efluent
n figurile 5.25 i 5.26 este prezentat variaia concentraiei de substane organice biodegradabile (CBO5) n influent i efluent.
142
UTCB Catedra ISPA
16 ,0 2, 07 17 ,0 4. ,0 7 18 ,0 6, 07 14 ,0 8, 07 15 ,1 0, 07 11 ,1 2, 07
Timp
Fig. 5.25. Variaia CBO5 n staia de epurare Orla, t n perioada 16.02. 2007 17.01.2007
Concentraia de substane organice (CBO5, mgO2/l), n influent variaz ntre 57 mgO2/l i 145 mgO2/l, cu o medie de 118 mgO2/l; n efluent variaia este ntre 12 mgO2/l i 21 mgO2/l cu o medie de 16,9 mgO2/l. Eficiena de reducere a substanelor organice este de 85,67%
Concentratie CBO5 (mgO2/l) 25 20 15 10 5 0 CBO5(mg/dm3), NTPA001/2005 CBO5(mg/dm3), efluent
Fig. 5.26. Variaia CBO5 n efluent fa de valoarea maxim admis n NTPA 001-2005, n staia de epurare Orlat n perioada 16.02. 2007 17.01.2007
n figurile 5.27 i 5.28 este prezentat variaia concentraiei de azot total (mg/l). Valorile azotului total sunt mari n influent i se gsesc n special sub form de amoniu. Valoarea amoniului a depit valoarea maixim admis n NTPA 002/2005 n cele mai multe cazuri. Valorile azotului total din influent variaz ntre 27 mg/l i 67,8 mg/l cu o medie de 43,64 mg/l; efluentul are valori ntre 8 mg/l i 15 mg/l cu o medie de 10,16 mg/l. Eficiena de reducere a azotului este de 76,7%.
143
16 ,0 2, 07 17 ,0 4. ,0 7 18 ,0 6, 07 14 ,0 8, 07 15 ,1 0, 07 11 ,1 2, 07
Timp
UTCB Catedra ISPA
Concentratir Azot total (mg/l)
80 70 60 50 40 30 20 10 0 Azot total (mg/dm3), influent Azot total (mg/dm3), efluent
n figurile 5.29, 5.30 i 5.31 este prezentat variaia concentraiei de fosfor total (mg/l). Valoarea fosforului din influent a depit valoarea maxim admis n NTPA 002-2005 n toate probele detreminate. Valoarea fosforului total din influent variaz ntre 6,34 mg/l i 11.20 mg/l cu o medie de 8,23 mg/l; efluentul are valori ntre 0,21 mg/l i 1,98 mg/l cu o medie de 0,89 mg/l. Eficiena de reducere a fosforului este de 89,18 %.
144
16 ,0 2, 07 17 ,0 4. ,0 7 18 ,0 6, 07 14 ,0 8, 07 15 ,1 0, 07 11 ,1 2, 07
Timp
Fig. 5.27. Variaia Azotului total n staia de epurare Orlat, n perioada 16.02. 2007 17.01.2007
UTCB Catedra ISPA
Concentratie Azot total (mg/l)
16 14 12 10 8 6 4 2 0 Azot total (mg/dm3), NTPA oo1/2005 Azot total (mg/dm3), efluent
Fig. 5.28. Variaia azotului total n efluent fa de valoarea maxim admis n NTPA 001-2005, n staia de epurare Orlat n perioada 16.02. 2007 17.01.2007
16 ,0 2, 07 17 ,0 4. ,0 7 18 ,0 6, 07 14 ,0 8, 07 15 ,1 0, 07 11 ,1 2, 07
Timp 12 10 8 6 4 2 0 Fosfor total (mg/dm3), influent Fosfor total (mg/dm3), efluent
145
16 ,0 2, 07 17 ,0 4. ,0 7 18 ,0 6, 07 14 ,0 8, 07 15 ,1 0, 07 11 ,1 2, 07
Timp
Fig. 5.29. Variaia Fosforului total n staia de epurare Orlat, n perioada 16.02. 2007 17.01.2007
UTCB Catedra ISPA
12 10 8 6 4 2 0 Fosfor total (mg/dm3), influent Fosfor total (mg/dm3), NTPA 002/2005
Fig. 5.30. Variaia fosforului total n influent fa de valoarea maxim admis n NTPA 002-2005,n staia de epurare Orlat n perioada 16.02. 2007 17.01.2007
16 ,0 2, 07 17 ,0 4. ,0 7 18 ,0 6, 07 14 ,0 8, 07 15 ,1 0, 07 11 ,1 2, 07
Timp 2,5 2 1,5 1 0,5 0 Fosfor total (mg/dm3), NTPA001/2005 Fosfor total (mg/dm3), efluent
Fig. 5.31. Variaia fosforului total n efluent fa de valoarea maxim admis n NTPA 001-2005, n staia de epurare Orlat n perioada 16.02. 2007 17.01.2007
146
16 ,0 2, 07 17 ,0 4. ,0 7 18 ,0 6, 07 14 ,0 8, 07 15 ,1 0, 07 11 ,1 2, 07
Timp
UTCB Catedra ISPA
Fig. 5.32.Biocenoza din interiorul suportului mobil - modulul biologic (compatimentul 4): Protozoare fixate si rotiferi Pentru dezvoltarea biocenozei ntr-un timp ct mai redus, la punerea n funciune s-au adugat biopreparate n modulul biologic. n perioada amorsrii biocenoza s-a dezvoltat conform tehnologiei, cu toate c temperatura apei n modulul biologic a fost cuprins ntre 8 -10oC. La sfritul perioadei de amorsare biocenoza era format din protozoare fixate i rotiferi (fig. 5.32 ) Pe baza rezultatelor nregistrate n urma monitorizrii pe parcursul unui an, pot fi elaborate urmtoarele concluzii: Apa uzat brut prezint o ncrcare n substane organice (CCO - Cr) media fiind de 305 mg/l fa de valoarea maxim admis n NTPA 002/2005 de 500 mg/l; o ncrcare mare de fosfor, media fiind de 8,23 mg/l fa de maxim 5 mg/l (NTPA 002/2005). Azotul se gsete preponderent sub form de amoniu, valoarea acestuia depind valoarea maxim admis de 30 mg/l. pH-ul influentului i efluentului se pstreaz n limitele optime respectiv 6,5 -8,5. Se observ o cretere a pH-ului efluent n cele mai multe cazuri. Creterea pH-ului are loc n procesul de denitrificare i este cu att mai semnificativ cu ct cantitatea de azotai este mai mare. Dup o lun, procesul de reducere a substanelor organice devine eficient, concentraia CCO Cr fiind sub 70 mg/l la fiecare recoltare, media anual determinat fiind de 46,33 mg/l. Concentraia de substane organice biodegradabile
147
UTCB Catedra ISPA
(CBO5) n efluent se menine sub 20 mgO2/l, media anual determinat fiind de 16,9 mgO2/l. Procesul de nitrificare denitrificare a decurs cu eficien bun, media fiind peste 70% (76,6%), prevzut de NTPA 011-2005 i 001-2005 pentru localiti sub 10.000 l.e. Epurarea chimic a fost pornit la dou luni de la punerea n funciune. Reducerea chimic a fosforului s-a fcut dup ce s-a format suficient pelicul biologic. Deoarece concentraia de fosfor este mare n efluent, acesta nu a putut fi redus numai prin procese biologice pn la valoarea maxim admisibil de 1 mg/l. Epurarea chimic a dus la o eficien de 89,18 % de n ceea ce privete reducerea fosforului.
5.2.3. Staia de epurare Philip Morris (Quz med zi =120 m3)

Staia de epurare Philip Morris deservete fabrica de igarete i epureaz apele menajere i cele tehnologice. Epurarea se realizeaz n dou trepte: treapt mecano biologic i o treapt de epurare avansat. Pentru determinarea eficienei fiecrei trepte s-au fcut recoltri dup prima treapt de epurare biologic (efluent1) i din efluentul general (efluent 2). Parametrii prezentai n prezenta lucrare sunt: pH-ul; CCO-Cr; CBO5, azot total i fosfor total. Monitorizarea a fost fcut de la punerea n funciune ianuarie 2006, timp de patru luni i jumtate. S-a urmrit amorsarea staiei i stabilitatea proceselor n timp. Reducerea fosforului pe cale chimic a fost pornit la o lun dup punerea n funciune. Condiiile de evacuare sunt conform NTPA011/2005. n fig. 5.33 este prezentat variaia pH-ului n influent i efluent; acesta se ncadreaz n intervalul optim 6,5-8,5. n figurile 5.34. , 5.35. i 5.36 este prezentat variaia concentraiei de substane organice (CCO Cr) fa de valorile maxim admise n NTPA002-2005 pentru influent i NTPA 001-2005 pentru efluent. Concentraia de substane organice (CCO Cr ) mg/l, n influent variaz ntre 508 mg/l i 2356 mg/l, cu o medie de 1136 mg/l; n efluent-1 variaia este ntre 77 i 466 mg/l cu o medie de 223 mg/l. n efluent-2 variaia este ntre 18 i 269 mg/l cu o medie de 90 mg/l.
148
UTCB Catedra ISPA
9 8 7 unitati pH 6 5 4 3 2 1 0 1 3 5 7 9 11 13 15 17 19 Timp pH influent pH efluent 1 pH efluent2
Fig. 5.33. Variaia pH-ului n staia de epurare Philip Morris, n perioada 10.01. 2006 11.05.2006 Eficiena de ndeprtare a substanelor organice a primei trepte de epurare este de 80%, a celei de a doua trepte de 59%, eficiena staiei fiind de 92%. Valoarea CCO-Cr a efluentului a sczut dup o lun de la punerea n funciune sub 70 mg/l, media fiind n jur de 25 mg/l.
2500 Concentra'ie CCO-Cr(mg/l) 2000 1500 1000 500 0 1 3 5 7 9 11 13 15 17 19 Timp CCO-Cr (mg/dm3) influent CCO-Cr (mg/dm3) efluent prima treapta CCO-Cr (mg/dm3) efluent epurare avansata
Fig. nr. 5.34. Variaia concentraiei de CCO-Cr n perioada 10.01.2006 11.05.2006 n Staia de epurare Philip Morris
149
UTCB Catedra ISPA
2500 Concentratie CCO-Cr (mg/l) 2000 1500 1000 500 0 1 3 5 7 9 11 13 15 17 19 Timp CCO-Cr (mg/dm3) influent CCO-Cr (mg/dm3) NTPA 002/2005
Fig. nr. 5.35. Variaia concentraiei de CCO Cr n influent fa de NTPA 002-2005 (valoarea maxim admisibil), perioada 10.01.2006 11.05.2006 - Staia de epurare Philip Morris
n figurile 5.37 i 5.38 este prezentat variaia concentraiei de substane organice biodegradabile (CBO5) n influent i efluent. Concentraia de substane organice biodegradabile (CBO5 ) mgO2/l, n influent variaz ntre 266 mgO2/l i 1270 mgO2/l, cu o medie de 612,73 mgO2/l; n efluent-1 variaia este ntre 37 mgO2/l i 154 mgO2/l cu o medie de 92,15 mgO2/l. n efluent-2 variaia este ntre 11 mgO2/l i 78 mgO2/l cu o medie de 30 mgO2/l. Dup o lun concentraia medie a substanelor biodegradabile (CBO5) n efluent a fost de 15,38 mgO2/l. Eficiena de reducere a substanelor organice biodegradabile a primei trepte de epurare este de 84,96%, a celei de a doua trepte de 61,47%, eficiena staiei fiind de 94,99%. Dup perioada de amorsare a staiei de epurare i formarea biocenozei, eficiena a crescut la 97,48%. Valoarea CBO5 a efluentului a sczut dup o lun de la punerea n funciune sub 20 mgO2/l, media fiind n jur de 15 mgO2/l.
150
UTCB Catedra ISPA
600 Concentratie CCO-Cr (mg/l) 500 400 300 200 100 0 1 3 5 7 9 11 13 15 17 19 Timp CCO-Cr (mg/dm3) NTPA 001/2005 CCO-Cr (mg/dm3) efluent prima treapta CCO-Cr (mg/dm3) efluent epurare avansata
Fig. nr. 5.36. Variaia concentraiei de CCO Cr n efluent I i effluent II fa de NTPA 001-2005, perioada 10.01.2006 11.05.2006 - Staia de epurare Philip Morris
1400 Concentratie CBO5 (mgO2/l) 1200 1000 800 600 400 200 0 1 3 5 7 9 11 13 15 17 19 Timp CBO5(mg/dm3) influent CBO5(mg/dm3) efluent prima treapta CBO% (mg/dm3) efluent epurare avansata
Fig. nr. 5.37. Variaia concentraiei de CBO5 n perioada 10.01.2006 11.05.2006 n Staia de epurare Philip Morris
151
UTCB Catedra ISPA
200 Concentratie CBO5 (mgO2/l) 180 160 140 120 100 80 60 40 20 0 1 3 5 7 9 11 13 15 17 19 Timp CBO5(mg/dm3) NTPA001/2005 CBO5(mg/dm3) efluent prima treapta CBO% (mg/dm3) efluent epurare avansata
Fig. nr. 5.38. Variaia concentraiei de CBO5 n efluent I i efluentII fa de NTPA 001-2005, perioada 10.01.2006 11.05.2006 - Staia de epurare Philip Morris
60 Concentratie Azot total (mg/l) 50 40 30 20 10 0 1 3 5 7 9 11 13 15 17 19 Timp Azot total (mg/dm3) influent Azot total (mg/dm3) efluent prima treapta Azot total (mg/dm3) efluent epurare avansata
Fig. nr. 5.39. Variaia concentraiei de Azot total n perioada 10.01.2006 11.05.2006 n Staia de epurare Philip Morris n fig. 5.39 i 5.40 este prezentat variaia concentraiei de azot total (mg/l). Valorile azotului total sunt cuprinse ntre 25 mg/l i 54 mg/l cu o medie de 37,5 mg/l. Eficiena de ndeprtare a azotului total n prima treapt de epurare biologic cu nmol activat este de 64%, iar n a doua treapt de epurare biologic cu pelicul fixat este de 38%. Eficiena de ndeprtare a azotului total n staia de epurare este de 78%.
152
UTCB Catedra ISPA
25 Concentratie Azot total (mg/l) 20 15 10 5 0 1 3 5 7 9 11 13 15 17 19 Timp Azot total (mg/dm3) NTPA 001/2005 Azot total (mg/dm3) efluent prima treapta Azot total (mg/dm3) efluent epurare avansata
Fig. nr. 5 .40. Variaia concentraiei de Azot total n efluent I i efluent II fa de NTPA 001-2005 (valoare maxim admisibil), perioada 10.01.2006 11.05.2006 - Staia de epurare Philip Morris n fig. 5.41 i 5.42 este prezentat variaia concentraiei de fosfor total (mg/l). Valoarea fosforului din influent a depit valoarea maxim admis n NTPA 002-2005 n toate probele determinate.
45 Concetratie Fosfor total (mg/l) 40 35 30 25 20 15 10 5 0 1 3 5 7 9 11 13 15 17 19 Timp Fosfor total (mg/dm3) influent Fosfor total (mg/dm3) efluent prima treapta Fosfor total (mg/dm3) efluent epurare avansata
Fig. nr. 5.41. Variaia concentraiei de Fosfor total n perioada 10.01.2006 11.05.2006 n Staia de epurare Philip Morris
153
UTCB Catedra ISPA
Valorile fosforului total din influent variaz ntre 6,9 mg/l i 41 mg/l cu o medie de 11,49 mg/l. Eficiena de reducere a fosforului n prima treapt, prin procese biologice, a fost de 53,6% iar n a doua treapt a fost de 81%, prin procese biologice i chimice. Eficiena de ndeprtare a fosforului n staia de epurare este de 91 %.
Concentratie Fosfor total (mg/l) 45 40 35 30 25 20 15 10 5 0 1 3 5 7 9 11 13 15 17 19 Timp Fosfor total (mg/dm3) influent Fosfor total (mg/dm3) NTPA 002/2005
Fig. nr. 5.42. Variaia concentraiei de Fosfor total n influent fa de NTPA 002-2005 (valoarea maxim admisibil), perioada 10.01.2006 11.05.2006 - Staia de epurare Philip Morris
25 20 15 10 5 0 1 3 5 7 9 11 13 15 17 19 Timp Fosfor total (mg/dm3) NTPA 001/2005 Fosfor total (mg/dm3) efluent prima treapta Fosfor total (mg/dm3) efluent epurare avansata
Fig. nr. 5.43. Variaia concentraiei de Fosfor total n efluent I i efluent II fa de NTPA 0012005 (valoare maxim admisibil), perioada 10.01.2006 11.05.2006 - Staia de epurare Philip Morris
154
UTCB Catedra ISPA
Fig. 5.44. Nmol activat. Treapta I de epurare Fig. 5.45. Pelicul biologic. Treapta II de epurare n figurile 5.44 i 5.45 sunt prezentate biocenozele din treapta I de epurare, din Bazinul de nmol activat i pelicula biologic din Treapta II de epurare (epurare avansat) compartimentul 4 al modulului. n Bazinul de nmol activat pe lng flocoanele de nmol se gsesc resturi de tutun (fibre), acestea formez o mpslitur ce deranjeaz sedimentarea nmolului activat n decantorul secundar. O parte din acest nmol este reinut n decantorul lamelar o dat cu precipitatul de fosfor. n treapta de epurare avansat pelicula biologic este compact, bine structurat, predomin rotiferii care sunt indicatori de ap curat i bine oxigenat. Pe baza rezultatelor nregistrate n urma monitorizrii pe parcursul a patru luni , pot fi elaborate urmtoarele concluzii: Staia de epurare de la fabrica de igarete are n schema tehnologic o treapt de degrosisare (grtar automat cu compactor), dou trepte de epurare biologic prima cu nmol activat, iar a doua cu pelicul fixat, o trept chimic pentru ndeprtarea fosforului prin precipitare i desinfecie cu UV; Staia de epurare a fost monitorizat de la punerea n funciune timp de patru luni, prin recoltri la o sptmn i s-a urmrit amorsarea proceselor de epurare i stabilitatea acestora n timp; Efluentul s-a ncadrat n parmetrii conform NTPA 001/2005 dup 35 de zile. Dup aceast perioad procesul de epurare a devenit stabil; 1. Procesul de eliminare a substanelor organice este eficient, concentraia CCO Cr n efluent fiind sub 70 mg/l la fiecare recoltare, media pe trei luni fiind de 37 mg/l. Eficiena n prima treapt de epurare biologic a fost de 80% iar n a doua de 84%. Eficiena total a fost de 94%;
155
UTCB Catedra ISPA
2. Eficiena de reducere a substanelor organice biodegradabile (CBO5) a primei trepte de epurare este de 84,96%, a celei de a doua trepte de 61,47%, eficiena staiei fiind de 94,99%. Dup perioada de amorsare a staiei de epurare i formarea biocenozei, eficiena a crescut la 97,48%. 3. Procesele de nitrificare denitrificare au decurs cu eficien bun, 77,7%, peste 70% cum prevede NTPA 011/2005 i 001/2005 pentru localiti sub 10.000 l.e. 4. Epurarea chimic a fost pornit la o lun de la punerea n funciune. Eliminarea chimic a fosforului s-a fcut dup ce s-a format suficient pelicul biologic. Deoarece concentraia de fosfor este mare n efluent, aceasta nu a putut fi redus doar prin procese biologice pn la valoarea maxim admisibil de 1 mg/l. Epurarea chimic a dus la o eficien de 97 % n ceea ce privete reducerea fosforului. Staiile compacte cu pelicul fixat pot fi folosite ca treapt de epurare avansat. n tabelul 5.6 sunt prezentate eficienele obinute n Staiile de epurate studiate precum i valorile minime, maxime i medii n influeni i eflueni.
156
UTCB Catedra ISPA
Tabel nr. 5.6. Eficienele obinute n Staiile de epurare: Parc Industrial Vlenii de Munte; comuna ORLAT i Fabrica de igarete Philip Morris Nr. crt Staia de epurare Parametru Max I CCO-Cr (mgO2/l) 1 Staia de epurare Parc CBO5 (mgO2/l) Industrial Vlenii de Azot total(mg/l) Munte Fosfor total(mg/l) CCO-Cr (mgO2/l) Staia de epurare comuna CBO5 (mgO2/l) ORLAT, jud. Sibiu Azot total(mg/l) Fosfor total(mg/l) CCO-Cr (mgO2/l) Staia de epurare Fabrica CBO5 (mgO2/l) de igarete Philip Morris Azot total(mg/l) Fosfor total(mg/l) 1338 569 121 32,6 379 145 67,8 11,2 2356 1270 54 41 E 301 67 54 5,53 62 21 15 1,98 296 78 15 14,3 I 361 151 55,5 6,54 305 118 43,6 8,23 1136 612,7 37,5 Valori determinate Med E 59,5 19,9 14,6 2,27 46,3 16,9 10,1 0,89 269 30 9,7 I 143 65 18 2,02 132 57 27 6,34 508 266 25 6,9 Min E 13 4 7 0,33 37 12 8 0,21 18 11 7 0,0 Eficiena obinut (%) 83,5 86,82 76,7 65 84,8 85,67 76,8 89,18 92 94,99 74 92,8 Eficiena cerut de NTPA001/2005 (%) 70-90 70 70-80 >80 70-90 70 70-80 >80 70-90 70 70-80 >80 (+) (+ +) (+) (-) (+) (+) (+) (+) (+ +) (+ +) (+ +) (+ +) Observaii
11,49 0,82
NOT: (+ +) eficien foarte bun; (+) eficien bun; (-) eficien nesatisfctoare.
157
UTCB Catedra ISPA
Capitolul 6 OPERAREA STAIILOR DE EPURARE COMPACTE
OPERAREA STAIILOR DE EPURARE COMPACTE

6.1. Monitorizarea staiilor de epurare compacte de capacitate mic Indicatorii de calitate ai apei uzate n influent i efluent sunt variabili i deci pot lua orice valori numerice ntre anumite limite. Din acest punct de vedere culegerea de date trebuie considerat ca o operaie statistic de selecie n vederea estimrii unor valori tipice, care s reprezinte cel mai fidel procesele de epurare. Culegerea datelor de calitate a apei este un proces complex care include dou aspecte importante: a) determinarea prin msurtori efective, cu mijloace de msur manuale sau automate, a indicatorilor de calitate; b) nregistrarea datelor obinute n scopul prelucrrii, stocrii i valorificrii. Un rol important n aprecierea ct mai corect a calitii apei l are stabilirea punctelor reprezentative pentru recoltarea probelor. Criteriile de alegere pot diferi de la o situaie la alta, dar exist o serie de consideraii general valabile: a) amplasarea seciunilor n imediata apropiere a punctelor de msur a debitelor n scopul corelrii datelor calitative cu cele cantitative; b) se aleg numai puncte n care se constat modificri eseniale ale calitii apei. Staiile de control automat, fixe sau mobile, sunt alctuite din trei sisteme importante: a) sistemul senzorilor; b) sistemul de nregistrare analog, digital sau mixt; c) sistemul de transmitere a datelor msurate. Principalele avantaje ale folosirii aparaturii de control automat al calitii apelor constau n funcionarea continu, frecvena foarte mare a msurtorilor efectuate n condiii tehnice i fizice identice, nregistrarea i eventual transmiterea simultan a rezultatelor obinute i posibilitatea de alarmare n cazul producerii unor situaii critice. Ca dezavantaj principal se menioneaz costul relativ ridicat al instalaiei. Un sistem de control i conducere automat trebuie s asigure realizarea urmtoarelor obiective: 1. reducerea costurilor prin: a) meninerea permanent a resurselor de producie n condiii de operare optime; b) maximizarea disponibilitii echipamentelor datorit facilitilor de mentenan i diagnosticare; c) rezolvarea tuturor cerinelor de manevr; 2. meninerea calitii; un sistem de control rspunde n timp real tuturor cerinelor procesului i, n special, n fazele sale vulnerabile (ncrcri oc); 3. operare facil; un astfel de sistem poate asigura asistena operatorilor de proces;

158
UTCB Catedra ISPA
4. protecia mediului; sistemul este fiabil i sigur datorit utilizrii componentelor hardware i software; 5. protecia investiiei pe termen lung; fiind un sistem n arhitectur deschis, bazat pe standarde internaionale, poate fi dezvoltat pe toat durata ciclului de via a instalaiilor. Pentru meninerea calitii efluentului la valorile impuse ale indicatorilor este necesar: a) introducerea unor caracteristici dinamice i operaionale nc din timpul fazei de proiectare; b) dezvoltarea unei strategii de control pentru staiile n funciune; c) perfecionarea i ridicarea calificrii personalului operator. Conducerea automat a proceselor din staia de epurare se face n cadrul unui sistem de restricii astfel nct tehnologia adoptat s conduc la consumuri minime de energie, materii prime (reactivi), cu obinerea performanelor maxime n ceea ce privete calitatea apelor deversate n emisar. Controlul i conducerea automat a unei staii de epurare cu ajutorul calculatorului presupune culegerea datelor de calitate a apei de la intrare i respectiv ieire, precum i cele referitoare la materialele i energia folosit n procesele de epurare. Cunoaterea on-line a parametrilor este indispensabil unei utilizri corecte i totale a tehnicii de automatizare. n tehnica epurrii apelor uzate nu toi parametri pot fi msurai n mod continuu - de exemplu CBO5. Se recomand automatizarea tuturor proceselor care se repet de un numr mare de ori pe zi. In automatizarea proceselor de epurare se pot folosi dou scheme: a) un calculator de proces racordat la mai multe aparate de msur cu ieiri n sistem unificat; b) fiecare obiect (grup de obiecte similare) din staie este supravegheat i dirijat de un calculator de proces i ulterior toate aceste uniti sunt racordate la un calculator care urmrete, controleaz i ia deciziile optime la nivelul staiei . Exploatarea staiei de epurare n condiii n care variabila de intrare nu este constant n timp conduce la un model dinamic. Cunoaterea acestuia conduce la simularea valorilor asupra variabilelor de intrare i respectiv de ieire. Pentru fiecare proces unitar sau obiect existent n staia de epurare se va elabora un model teoretic, n cadrul unui sistem de restricii tehnologice i funcionale, ce se va exprima valoric i se va cuta zona n care se va obine un maxim al randamentelor la un minim al costurilor.

159
UTCB Catedra ISPA
Prelevarea probelor i msurarea debitului sunt parametrii eseniali ale sistemului de supraveghere i control automat al staiei. Pentru staiile foarte mici, existena unui laborator nu este justificat economic datorit costurilor mari ale aparaturii i personalului calificat. Debitele trebuiesc msurate pe influentul staiei, se msoar debitul orar i debitul total astfel nct s se poat regla n funcie de capacitatea staiei i timpul hidraulic de retenie stabilit prin proiect. Punctele de monitorizare n care trebuie instalate dispozitive de prelevare a probelor sunt: intrare staie de epurare; ieire treapt primar; ieire treapt biologic; evacuare emisar (dup dezinfecie).
Parametrii monitorizai sunt pre-stabilii de proiectantul staiei de epurare pe baza cerinelor autoritilor de protecia mediului i se refer n special la indicatorii fizico chimici i bacteriologici: temperatur, pH, CCO, CBO5, azot total, amoniu, azotai, fosfor total, coliformi totali, reprezentativi pentru monitorizarea performanelor staiei de epurare i pentru protecia mediului. n staiile moderne o parte din parametrii sunt msurai prin folosirea unor senzori specifici. Astfel, concentraia de oxigen poate fi meninut n bazinele cu nmol activat cu ajutorul unui oxigenometru conectat prin tabloul de comand la suflante. Sunt folosii senzori pentru determinarea temperaturii, pH-ului, amoniului, azotailor, fosforului, clorului liber. Tehnologiile moderne monitorizeaz parmetrii tehnologici care permit controlul i supravegherea la distan. n general controlul operrii echipamentului staiei este posibil : manual folosind comutatoarele pentru modul de operare automat folosind dispozitivul extern de control controler cu modem, care controleaz echipamentul staiei, colecteaz i proceseaz informaii. Comutarea echipamentelor electrice n orice mod (manual sau automat) este fcut cu ajutorul comutatoarelor de pe panoul de comand i alimentare cu energie electric. Parametrii necesari pentru alimentarea cu energie electric a staiei controler i afiai. Monitorizarea operrii staiei se realizeaz cu ajutorul comunicaiilor mobile,cum ar fi mesajele SMS transmise n situaii de urgen legate de echipamentele electrice, precum i sunt fixati de

160
UTCB Catedra ISPA
prin intermediul mesajelor care sunt transmise n cazul verificrilor necesare sau pentru nlocuirea echipamentului electric. Principalele instalaii controlate sunt: Controlul pompei de alimentare cu ape reziduale Exist o ieire de releu pe panoul de alimentare cu energie electric i de control, destinat pentru recepionarea semnalului de la staia de pompare a apelor uzate a clientului, referitor la realizarea sau nerealizarea alimentrii (contact nchis se face alimentarea, contact deschis nu se face alimentarea). Controlul operrii compresorului Compresorul este pornit n mod manual. Dup ce lucrrile de service sunt ncheiate, operatorul trebuie s reseteze contoarele (cu excepia celui comun) de pe tastatura controlorului. Compresorul poate fi verificat prin citirea timpului de funcionare. Controlul i monitorizarea pompei pentru sediment primar ndeprtarea sedimentului din rezervorul pentru sedimentare primar se face cu ajutorul pompei pentru sediment primar i se poate realiza n dou moduri: automat controlul pompei se face cu ajutorul dispozitivului extern de control, care d un semnal de pornire pompei dup un anumit timp ( T1 = 1-10 min. pentru stabilizarea sedimentului) de la oprirea alimentrii cu ap rezidual. Pompa lucreaz o anumit perioad de timp (T2 = 1-5 min). Urmtorul ciclu de pornire a pompei pentru sediment primar are loc dup urmtoarea alimentare cu ap uzat. manual pompa pentru sediment primar funcioneaz, indiferent de prezena sau absena apei reziduale n conducta de presiune. Controlul i monitorizarea pompei de dozare a coagulantului Alimentarea cu coagulant a rezervorului de coagulant este realizat de ctre pompa pentru dozarea coagulantului. Este posibil ca pompa pentru dozarea coagulantului s se porneasc n dou moduri: automat controlul pompei se face cu ajutorul dispozitivului extern de control. Pompa pentru dozare intr n funciune atunci cnd ncepe alimentarea cu ap uzat a staiei i este necesar prezena soluiei de coagulant n rezervor. manual Sistemul pentru controlul nivelului de coagulant

161
UTCB Catedra ISPA
Exist un sistem pentru controlul nivelului coagulantului (senzor de nivel cu flotor). Sistemul pentru controlul nivelului oprete n mod automat pompa pentru dozare n cazul n care este atins nivelul critic al lichidului (coagulant). Aceasta nseamn c este necesar umplerea rezervorului. Controlul operrii unitii pentru dezinfectarea efluentului Unitatea de dezinfectare a efluentului este pornit n mod automat. Verificarea operrii unitii pentru dezinfectarea efluentului se realizeaz cu ajutorul dispozitivului extern de control. Dup ce lmpile au funcionat timp de 8000 de ore, este necesar nlocuirea lor.Se reseteaz contorul dup nlocuirea lmpilor.
6.2. Msuri pentru remedierea defeciunilor care apar n staiile de epurare compacte de capacitate mic
Lucrrile periodice de ntretinere i defeciunile aprute trebuiesc nregistrate n
jurnalul tehnic al staiei de epurare, completat zilnic de operatorul staiei de epurare. Pentru defeciunile aprute n cursul funcionrii staiei i a echipamentului este necesar s se urmreasc parametri conform celor ce urmeaz. 6.2.1. Parametri fizici 6.2.1.1. Nu exist ap uzat n interiorul staiei: Deficiene Msuri Resturi mari n coul grtar cu curare Curai grtarul manual Nu exist alimentare cu energie electric la Verificai tabloul electric aferent pompei staia de pompare Vanele de nchidere ale conductei sub Reglai vanele de nchidere presiune sunt nchise Pompa de alimentare cu ap uzat nu Verificai tabloul electric aferent pompei funcioneaz Verificai dac pompa nu este nfundat 6.2.1.2. Staia de pompare pentru alimentare cu ap uzat este plin, dar staia nu se alimenteaz cu ap uzat Deficiene Msuri Nu exist alimentare cu energie electric la Verificai defeciunile electice aprute staia de pompare Vanele de nchidere ale conductei sub Reglai vanele de nchidere presiune sunt nchise

162
UTCB Catedra ISPA
6.2.1.3 Intensitate sczut a aerrii n bazinul de aerare: Deficiene Msuri Filtrul de admisie al compresorului este Curai sau schimbai filtrul compresorului nfundat Reglare incorect a vanelor de nchidere a Reglai vanele de nchidere conductelor de aer Conducta de aer sub presiune este ndeprtai defeciunea deteriorat Staia este suprancrcat cu poluani Asigurai alimentarea cu apa uzat conform parametrilor stabiliti n contract sau cretei capacitatea staiei Concentraie ridicat de grsimi i unsori n Utilizai biopreparatul BICHEM DC 2000 apa uzat GL adaug n bazinul de omogenizare Blocul de mediu este nfundat Aerai blocul de medii fixe cu ajutorul evei perforate 6.2.1.4. Nu exist aerare n bazinul de aerare: Deficiene Msuri Compresorul submersibil nu funcioneaz Verificai tabloul electric aferent compresorului Vanele de nchidere a conductelor de aer Reglai vanele de nchidere sunt nchise Conducta de aer sub presiune este ndeprtai defeciunea deteriorat Motorul compresorului nu este conectat n Verificai conectarea motorului electric al mod corespunztor compresorului 6.2.1.5. Picturi de ap n aer - strlucitoare: Deficiene Msuri Conexiunile de etanare ale carcasei Deconectai compresorul, ridicai mediul aeratoarelor sunt deteriorate din plastic, demontai aeratoarele Membranele de cauciuc ale aeratoarelor deteriorate, nlocuii i refacei sunt deteriorate echipamentul 6.2.1.6. Prezena unui miros neplcut : Deficiene Blocul de rezervoare este suprancrcat cu poluani nutritivi i chimici Sistemul de aerare defect Sediment acumulat Msuri Asigurai alimentarea cu ap uzat n concordan cu parametrii stabilii prin proiect sau cretei capacitatea staiei Reglai conform cu manualul de operare Adugai biopreparat Bacti-Bio 9500 i BICHEM 1003 conform.Funcionarea defectuoas a rezervorului de aerare din aceast seciune. ndeprtai sedimentul

163
UTCB Catedra ISPA
6.2.1.7. Funcionarea defectuoas a bazinului de aerare : Deficiene Msuri Factorii listai mai jos servesc drept Opiuni de restaurare a funcionrii indicatori ai funcionrii defectuoase a normale a bazinului de aerare: bazinului de aerare, ca rezultat al Opiunea I (este posibil s se constate suprancrcrii, admisie de sediment defeciuni la prima treapt de epurare). Este anaerob i nmol, admisiei de unsori i necesar s se verifice indicaia de folosire grsimi sau detergeni: i s se execute urmtoarele aciuni n baza a ceea ce a fost constatat: Suprancrcare Suprancrcare Ap gri cu miros specific, slbirea Este necesar s se adauge n prima camer biofilmului, de culoare gri cu supracretere a rezervorului de aerare biopreparatul puternic. BICHEM DC 1008 CB. Admisie de sediment anaerob i nmol Admisie de sediment anaerob i nmol Ap gri cu miros neplcut, biofilm gri, n camera rezervorului nisip, n rezervorul slbit, cu supracretere puternic. Exist o de sedimente i rezervorul de aerare este scdere a cantitii de oxigen dizolvat. recomandat adugarea biopreparatului Bacti-Bio 9500, sau BICHEM 2008, 1003 Dozare: n bazin - 6 g de biopreparat la 1 m3 de volum al rezervorului; n rezervorul de aerare 15 g la 1 m al camerei Preparare: Dizolvai pulberea n ap cald (temperatura apei 30-40 C) n proporia 1:100 (pulbere : ap) i meninei 15 minute. Periodicitate: n rezervoare- odat pe sptmn n bazin aerare odat la 3 zile Durata de aplicare: n rezervoare o lun n bazinul de aerare pn la regenerarea complet Este recomandat adugarea biopreparatelor BICHEM DC 1003 FG i BICHEM NITRAID n bazinul de stocare nmol. Grsimi i unsori- ap gri cu miros, biofilm Grsimi i unsori - este necesar s se pun negru, cu urme grase. Pe pereii bazinului saci cu biopreparatul BICHEM DC 2000 de aerare s-au format cruste de grsimi. GL n deznisipator-separator de grsimi i Cantitatea de oxigen dizolvat se reduce n primul compartiment al bazinului de nesemnificativ aerare.

164
UTCB Catedra ISPA
Deficiene Grsimi i unsori- ap gri cu miros, biofilm negru, cu urme grase. Pe pereii bazinului de aerare s-au format cruste de grsimi. Cantitatea de oxigen dizolvat se reduce nesemnificativ
Msuri Dozare: la concentraii de grsimi 50 mg/l 1 sac (1 kg) la 100 m/zi la concentraii de grsimi 50 mg/l 1 sac (1 kg) la 3050 m/zi Periodicitate la concentraii de grsimi 50 mg/l odat pe lun la concentraii de grsimi 50 mg/l odat la dou sptmni Durata de aplicare: la concentraii de grsimi 50 mg/l pn la regenerarea complet la concentraii de grsimi 50 mg/l constant Detergeni - este recomandat adugarea soluiei de biopreparat BICHEM DC 1008 CB n primul compartiment al bazinului de aerare. Dozare: 1 g la 1 m/zi Preparare: Dizolvai pulberea uscat n proporie de 1:100 n ap la temperatura de 3040C. Periodicitate: odat la 37 zile (n funcie de intensitatea spumrii) Durata de aplicare: pn la dispariia spumei La concentraii mari de detergeni este recomandat s se aplice biopreparat n mod constant. Opiunea II - (la deteriorarea funcionrii rezervorului de aerare) Asigurai degresarea cu aer a mediului bloc cu un furtun special cu tij de la robinetul liber al colectorului de aer, n timp ce se efectueaz alimentarea.
Detergeni - spumare intens la suprafaa camerelor rezervorului de aerare. Bacterii filamentoase formeaz cli care nfund. Cantitatea de oxigen dizolvat este redus.

165
UTCB Catedra ISPA
Deficiene Detergeni - spumare intens la suprafaa camerelor rezervorului de aerare. Bacterii filamentoase formeaz cli care nfund. Cantitatea de oxigen dizolvat este redus.
Msuri Este necesar s se realizeze urmtoarele aciuni: - degresarea celei de-a doua camere la oprirea aerrii celei de-a treia i a patra camere - adugarea biopreparatelor (opiunea I) - degresarea celei de-a treia camere la oprirea aerrii celei de-a patra camere - adugarea biopreparatelor (opiunea I)
6.2.1.8. Lipsa sedimentului mineralizat n bazinul de nmol: Deficiene Msuri Nu exist alimentare cu energie electric la Verificai defeciunile aparute pompa de sediment Vana de inchidere a conductei sub presiune Reglai vana de nchidere este nchis Pompa de evacuare sediment nu ndeprtai defeciunea funcioneaz 6.2.2. Parametri chimici 6.2.2.1. Concentraii de suspensii 35 mg/l n efluent : Deficiene Msuri ncrcare hidraulic crescut Verificai corespondena parametrilor ncrcrii hidraulice cu cei calculai Lips de oxigen n rezervorul de aerare Reglai aerarea ncrcare ridicat cu CCO - Cr Verificai parametrii n conformitate cu concentraiile de influent permise pentru staia de epurare biologic 6.2.2.2. Deteriorarea parametrilor de eficien a proceselor de epurare (reducere CBO5): Deficiene Msuri Valori ridicate ale indicatorilor de Verificai corespondena parametrilor pentru influent cu NTPA 002/2005 si a calitate:CCO Cr; CBO5; Suspensii efluentului cu NTPA 001/2005 Lips de oxigen n bazinul de aerare Reglai aerarea Toxicitate crescut a lichidelor pentru Schimbai-le cu altele care conin dezinfectarea apelor reziduale componente biodegradabile Schimbarea pH-ului: Interzicei aplicarea de acizi pentru tratarea pH < 6,5 conductei i aplicai biopreparate. nlocuii detergenii cu alii, care conin pH > 8 componente biodegradabile. oc osmotic datorit coninutului ridicat n Interzicei evacuarea apelor de regenerare sruri al apei reziduale (NaCl) ale instalaiilor pentru tratarea apei potabile Coninut crescut de grsimi (> 50 mg/l) Verificai i curai separatorul de grsimi 6.2.2.3. Deteriorarea parametrilor epurrii (reducere azot):

166
UTCB Catedra ISPA
Deficiene Lips de oxigen Schimbarea pH-ului, toxicitate crescut i coninut de grsimi, schimbare brusc a concentraiei srurilor Suprancrcare, creterea concentraiei nmolului anaerob, a grsimilor i detergenilor.
Msuri Reglai aerarea Verificai parametrii apei reziduale i intensitatea aerrii Vezi p. 1.5 din aceast tabel
6.2.2.4. Deteriorarea parametrilor epurrii (reducere fosfor -P): Deficiene Msuri Creterea concentraiei de P n influentul Realizai analizele chimice i verificai din blocul de rezervoare dozajul coagulantului Schimbarea parametrilor fizici i chimici ai Realizai testul de control i verificai din apei uzate nou dozajul coagulantului Cantitate mare de nmol n decantorul ndeprtai nmolul primar 6.2.2.5. Deteriorarea randamentului in evacuarea nmolului primar): Deficiene Msuri 1. verificai funcionarea pompei de evacuare a nmolului Creterea cantitii de suspensii n efluent 2. verificai alimentarea cu coagulant 3. verificai dozarea coagulantului (cu ajutorul unui test de laborator) Sedimentul se acumuleaz n partea de jos ndeprtai nmolul prin acionarea pompei a rezervorului de sedimentare pe comanda manual 1. oprii alimentarea cu ap uzat prin nchiderea valvei de lng jgheab 2. spargei crusta de nmol cu rzuitoarea 3. lsai nmolul s se depun timp de 1530 min Flotaia sedimentului 4. deschidei alimentarea cu ap uzat 5. trecei pompa de nmol n modul manual 6. evacuai nmolul din partea de jos a decantorului 7. corectai timpul T2 al ciclului de evacuarea a nmolului

167
UTCB Catedra ISPA
6.3.
Indicatorii tehnico economici
Indicatorii tehnico - economici au fost calculai pentru cele trei staii de epurare compacte tip Resetilovs, experimentate i analizate n prezenta lucrare: Parc Industrial Vlenii de Munte, comuna Orlat i Philip Morris. Rezultatele sunt sintetizai n tanelul nr. 6.1. Exemplu de calcul se face pentru o staie de epurare compact tip Resetilovs (N2 CA1S420-931 N+P) cu Qu med de 420 m3/zi. 6.3.1. Investiie Cost staie de epurare: 982.800 RON Cost investiie/an =
982.800 = 49140 RON / an 20 ani
Amortisment investitie 49140 = = 0,32 RON / m 3 apa uzata Qu zi med 153.300
6.3.2. Costurile de operare
Quz an med = 365 x 420 = 153.300 m3/an

6.3.2.1. Cheltuieli cu salariile - CS
Pentru Staia de epurare N2 CA1S-420-931N+P sunt necesare dou persoane operare. Se consider un salariu brut de 1000 RON/persoan ; Cost salarii pe an = 2 persoane x 1000 x 12 luni = 24000
CS = 12000 = 0,07 RON / m 3 apa epurata 153300
6.3.2.2. Cheltuieli cu energia electric- CE
Energia consumat este de 72.960kWh/an Se consider preul mediu pentru 1kWh = 0,5 RON CS = 72.960 0,5 = 0,24 RON / m 3 apa uzata 153.300
6.3.2.3. Cheltuieli transport
Crs-Cantitate reineri grtar rar = 11,76m3/an x 750 kg/m3 = 8.820 kg/an; Crd-Cantitate reineri grtar des = 34,69m3/an x 750 kg/m3 = 26017 kg/an ; Cn-Cantitate de nisip = 11,76m3/an x 750 kg/m3 = 8.820 kg/an; Cnd- Cantitatea de nmol deshidratat = 92 m3/an x 1500kg/m3 = 138.000 kg/an

168
UTCB Catedra ISPA
C rs + C rd + C n + C nd = 8.820 + 26017 + 8.820 + 138.000 = 181657 kg Se consider costul transportului la depozitul ecologic de deeuri de 120 RON/tona CT = 181,657 120 = 0,035 RON / m 3 apa uzata 153.300
6.3.2.4. Cheltuieli privind materialele consumabile - Ccons
Biopreparate: 16 kg/an x 28 RON/kg = 448 RON/an Coagulant PAX 18: 750kg/an x 4 RON/kg = 3000 RON/an Floculant .54 kg/an x 24/ RON kg = 1296 RON/an Saci filtrani:76buc/an x 12 RON/buc. = 912 RON/an Antispumant: 20 kg/an x 4 RON/kg = 100/an Cost consumabile = 448 + 3000 + 1296 + 916 + 100 = 5760 RON/an
C cons =
5.760 = 0,037 RON/m 3 apa uzata 153.300
Cost operare 1 m3 ap uzata = 0,037 + 0,035 + 0,24 + 0,07 = 0,38 RON/m3 apa
uzata
6.3.2.5. Costul apei epurate
Cost investitie + cost operare = 0,38 + 0,32 = 0,7 RON/m3 Cost- l.e.,lun = (0,7 x 0,2) x 30 = 4,2 RON/l.e. Tabel nr. 6.1. Costul apei epurate Nr. crt. 1 Staia de epurare i tipul tehnologia Quz med (m3/an) aI (RON/an) Cost operare (RON/an) 33.726 58.254 31.098 Indicatori RON/m3 RON/l.e Ap uzat 0,83 0,7 0,71 4,98 4,2 4,26
43.800 2.645 Parc Industrial Vlenii de Munte N2CAI-120 911.B 2 Comuna ORLAT 153.300 49.140 N2CAI-420 931.N+P 43.800 3.023 3 Philip Morris- epurare avansat N2PM1P-120 911.N+P NOT: aI- amortisment investiie; l.e. locuitor echivalent

169
UTCB Catedra ISPA
6.4. Costuri reducere poluani

Au fost luate n consideraie cantitile de poluani reduse n staiile de epurare analizate, pe baza diferenelor ntre cantitile influente i efluente (tabelul nr.6.2.) Costurile rezultate sunt urmtoarele:
6.4.1. Staia de epurare Parc Industrial Vlenii de Munte
c=
k (CBO
i
[aI + cos t operare]

5
+ CCO Cr + N T + PT )
36371 = 1,73 lei / kg 20926
(6.1.)
6.4.2. Staia de epurare comuna ORLAT, jud. Sibiu
c=
k i (CBO5 + CCO Cr + N T + PT )
107394 = 1,74 lei / kg 61418
(6.2.)
6.4.3. Staia de epurare Philip Morris (Treapta II- Epurare avansat)
c=
k (CBO
i

5
+ CCO Cr + N T + PT )
34121 = 2,71 lei / kg 12584
(6.3.)

170
UTCB Catedra ISPA
Tabel nr.6.2. Concentraiile de poluani influente, efluente i reduse Nr. crt. 1 2 3 Parc Orlat Philip Morris Industrial Staia de epurare Quz (m3/an) I 43.800 6.614 Vlenii de Munte 153.300 18.090 43.800 4.037 2.591 15.499 46.757 674 3.363 7098 39.659 8.673 6.684 775 15.49 425 5.135 1262 350 234 137 36 1125 198 9.768 1.095 CBO5 (kg/an) E 872 ki I E 2606 Cantiti de poluani (kg/an) CCO-Cr (kg/an) ki 13.206 I 2431 5.742 15.812 Azot total (kg/an) E 640 ki 1791 Fosfor total (kg/an) I 287 E 100 ki 187
NOT: ki cantitatea de poluant redus

171
U.T.C.B.- Catedra I.S.P.A.
Capitolul 7 CONCLUZII GENERALE
CONCLUZII GENERALE 7.1. Coninutul lucrrii

Lucrarea intitulat EPURAREA AVANSAT A APELOR UZATE - Staii compacte de capacitate mic este structurat pe 7 capitole i cuprinde: 185 pagini, 89 figuri, 27 tabele i o list de semnalri bibliografice cu 137 titluri. n capitolul 1 se prezint necesitatea obiectiv a abordrii subiectului i obiectivele studiului i cercetrii staiilor compacte de capacitate mic. n conformitate cu Tratatul de Aderare la Uniunea European, Romnia a obinut perioade de tranziie pentru conformarea cu aquis-ul comunitar pentru colectarea, descrcarea i epurarea apelor uzate: pn n 2018 pentru 2346 de aglomerri ntre 2000 i 10.000 locuitori echivaleni. Folosirea staiilor de epurare compacte este impus de necesitatea rezolvrii problemei n folosine cu un numr mic de l.e. cum sunt: coli, tabere, campinguri, hoteluri, moteluri, hanuri, cabane, case particulare, parcuri industriale, localiti pn la 10.000 locuitori i care nu sunt ncorporate unei aglomerri care dispune de o staie de epurare. n categoria staiilor de capacitate mic sunt cuprinse dou categorii: staii de epurare foarte mici: Qu zi max < 5 l/s i staii de epurare mici: Qu zi max = 5 l/s....50 l/s. Pentru stabilirea performanelor staiilor de epurare compacte am urmrit funcionarea staiilor compacte cu pelicul fixat, folosite pentru epurarea apelor uzate n aplicaii diferite: epurarea apelor uzate rurale; epurarea apelor uzate din Parcurile industriale; epurarea apelor uzate de la o fabric de igarete unde modului biologic cu pelicul fixat este folosit ca treapt de epurare avansat. Sunt prezentate normele tehnice, hotrrile i standardele naionale ce reglementeaz condiiile de descrcare n mediul natural a apelor uzate epurate. Capitolul 2 prezint principalele caracteristici ale apelor uzate, concentraiile poluanilor n diferite surse i metode de determinare a indicatorilor de calitate. S-au analizat n special concentraiile poluanilor din diferite surse de ape uzate ce provin de la un numr mic de locuitori: reedine individuale, cartiere de locuine, comuniti steti. n comunitile steti sunt considerate urmtoarele ncrcri specifice (g/om,zi):
172
UTCB Catedra ISPA
Consumul biochimic de oxigen (CBO5) Consumul chimic de oxigen (CCO) Materii totale n suspensii(MTS) Azot total (NT) Fosfor total (PT)
30 -40 g O2/om,zi; 55-75 g O2/om,zi; 30-50 g/om,zi: 4-8 g/om,zi; 1,36 g/om,zi.
n subcapitolul 2.4. sunt analizate efectele nutrienilor n concentraii mari asupra ecosistemelor acvatice lund n considerare elementele : cantitative: reducerea transparenei apei, formaiuni plutitoare dense, colmatarea filtrelor la captri, stnjenirea navigaie; chimice : modificarea nivelelor de oxigen i dioxid de carbon, a pH-ului, apariia condiiilor anaerobe, alterarea gustului i mirosului prin putrefacie i degajarea de gaze ; biologice : modificarea structurii biocenozei, dezvoltarea unor alge albastre cu toxicitate mare. Capitolul 3 prezint sinteza teoretic a proceselor de reducere a azotului i fosforului din apele uzate i tehnologiile folosite n prezent pe plan internaional pentru realizarea acestora. Procesele de nitrificare / denitrificare se definesc astfel: prin nitrificare azotul amoniacal este transformat n nitrai; procesul se produce n prezena microorganismelor autotrofe de tip Nitrosomonas i Nitrobacter i este puternic influenat de temperatur (temperatura optim pentru dezvoltarea speciei Nitrosomonas este de 35 oC iar pentru specia Nitrobacter 35-42 oC), pH (pH-ul optim pentru nitrificare este cuprins n domeniul 6,5 8), concentraia oxigenului dizolvat (concentraia minim necesar a oxigenului dizolvat este de 2 mg/l) i de elementele inhibitoare existente n apa uzat. Analiza cineticii procesului a evideniat parametrii caracteristici procesului de nitrificare i relaiile de legtur dintre acetia. Denitrificarea nitratului se realizeaz prin transformarea n azot gazos n condiii anoxice n prezena unor microorganisme heterotrofe de tipul Achromobacter, Aerobacter, Alcaligeni, Bacillus, Pseudomonas. Analiza cineticii procesului a evideniat parametrii caracteristici procesului de denitrificare i relaiile de legtur dintre acetia. Procesul este influenat n principal de temperatura apei uzate (microorganismele denitrificatoare se dezvolt bine ntre 5 i 25 oC), de pH (domeniul pH-ului optim este 7,08) i de concentraia
173
UTCB Catedra ISPA
oxigenului dizolvat (factor limitator al procesului, rata denitrificrii scznd liniar la 0 cnd concentraia n oxigen dizolvat crete la 1 mg O2/l). ndeprtarea biologic a fosforului are la baz ncorporarea ortofosfailor, polifosfailor i a fosforului legat organic n esutul celular prin expunerea microorganismelor la condiii de mediu alternativ anaerobe i aerobe. Organismele implicate n procesul de defosforizare biologic aparin speciei Acinetobacter. Modelele conceptuale adoptate proceselor de preluare i eliberare a fosforului de ctre aceste organisme au fost modelul Comeau-Wentzel i modelul Mino. Subcapitolul 3.3 prezint diferite scheme de epurare folosite pentru reducerea azotului din apele uzate prin procese de nitrificare i denitrificare, scheme ce se regsesc n Staiile de epurare compacte de capacitate mic. Schemele prezentate sunt urmtoarele: Schema de epurare Ludzack-Ettinger, Schema de epurare cu Microfiltrare n bazinul cu nmol activat, Schema de epurare Step-Feed, Schema de epurare cu Bazine cu funcionare secvenial (SBR), Schema de epurare Bio-denitro, Schema de epurare Nitrox, Schema de epurare cu Treapt unic cu nmol activat (Wuhrmann), Schema de epurare Bardenpho n 4 trepte, Schema de epurare cu anuri de oxidare; Schema de epurare cu Treapt dubl de nmol activat cu surs extern de carbon; Schema de epurare cu anuri de oxidare cu coninut sczut n oxigen dizolvat , Schema de epurare Orbal. Capitolul 4 prezint patru tipuri de staii de epurare de capacitate mic. Epurarea biologic n toate staiile compacte prezentate se realizeaz fie cu mas biologic n suspensie (nmol activat) fie cu mas biologic fixat (pelicul biologic). n treapta de epurare biologic se urmrete ndeprtarea substanelor organice i a azotului prin procese de nitrificare denitrificare i a fosforului prin procese chimice. Unele staii de epurare compacte nu au prevzut decantarea secundar (Resetilovs) deoarece n treapta de epurare biologic se produce o cantitate foarte mic de mas biologic n exces, altele prevd decantor secundar clasic (Bio Cleaner, Adipur) iar alte tehnologic realizeaz separarea masei biologice de apa epurat prin filtrare prin membrane (Dauser). Experimentrile in situ sunt prezentate n capitolul 5. Acestea au fost efecuate pe staii de epurare n care epurarea biologic se realizeaz cu pelicul fixat. Principalele obiective urmrite au fost:
174
stabilirea eficienelor de epurare; stabilitatea n timp a proceselor de epurare;
UTCB Catedra ISPA
mbuntirea programelor de funcionare, a staiilor compacte cu pelicul fixat.
Rezultatele obinute sunt prezentate n subcapitolul 5.2. i sintetizate n tabelul 5.6. Concluziile experimentrilor in situ pentru cele trei aplicaii sunt urmtoarele: eficienele determinate la reducerea substanelor organice (CCO -Cr) au fost bune i foarte bune, fiind cuprinse ntre 83,5% i 92%; eficienele determinate la reducerea substanelor organice biodegradabile (CBO5) au fost bune i foarte bune, fiind cuprinse ntre 85,67% i 94,99%; procesele de nitrificare denitrificare au decurs cu eficiene bune fiind cuprinse ntre 74% i 76,7%; eficienele determinate la reducerea fosforului pentru staiile prevzute cu eliminarea fosforului prin procese chimice au fost foarte bune fiind cuprinse ntre 89,18% i 92,8% iar pentru staia de epurare care reduce fosforul numai pe cale biologic eficiena este nesatisfctoare, 65%. mbuntirea programelor de funcionare a staiilor de epurare este prezentat n subcapitolul 6.2 i sunt analizate msurile ce se impun n cazul apariiei unor defeciuni n vederea mbuntirii parametrilor fizici i chimici ai apei uzate epurate. n subcapitolul 6.3 sunt prezentai indicatorii tehnico - economici pentru staii de epurare compacte.
7.2. Elemente originale ale lucrrii

n lucrare sunt prevzute elementele teoretice de sintez privind epurarea avansat (eliminarea azotului i fosforului) a apelor uzate. Reaciile care realizeaz aceste procese sunt produse de un amestec de diferite genuri de bacterii care pot fi ori heterotrofe, ori autotrofe funcie de mediul i condiiile n care se dezvolt. Lucrarea prezint principalele tehnologii de de ndeprtare a azotului i fosforului din apele uzate punnd n eviden deficienele, avantajele i dezavantajele fiecrei tehnologii. Sunt date valorile uzuale ale parametrilor de proiectare pentru procedeele biologice de reinere combinat a azotului i fosforului. n capitolul 4 din lucrare se analizeaz elementele tehnologice i configuraia a patru tipuri de staii de epurare de capacitate mic (RESETILOVS, ADIPUR, BIO CLEANER, DAUSER).
175
UTCB Catedra ISPA
n lucrare sunt analizate (capitolul 5 i 6) experimentrile efectuate in situ pe trei staii de epurare compacte, sunt interpretate rezultatele determinrilor i se obin concluzii asupra funcionrii, eficienelor obinute i a problemelor care intervin n operare. Experimentrile in situ sunt efectuate pe parcursul a 3 ani (2006 2008) i au pus n eviden: capacitatea acestor tehnologii de a obine eficiene bune i n situaiile unor vrfuri de ncrcare care depesc CMA (concentraiile maxim admisibile) conform NTPA 002/2005; dificulti n reducerea fosforului prin procese biologice i necesitatea utilizrii precipitrii chimice; obinerea n general a unor eficiene superioare condiiilor impuse prin NTPA 001/2005 (tabel 5.6.). n capitolul 6 sunt indicate msurile necesare a fi adoptate pentru remedierea unor defeciuni n epurarea staiilor de epurare de capacitate mic. Lucrarea stabilete o serie de indicatori tehnico-economici necesari pentru analize de soluii sau pentru determinarea suportabilitii beneficiarilor accestui tip de instalaie. Lucrarea se bazeaz pe o bibliografie ampl i n cea mai mare parte pe determinri in situ rezultate din operarea unor instalaii de epurare realizate.
7.3. Perspectiva dezvoltrii Staiilor de epurare compacte

Rezolvarea necesarului de lucrri pentru epurarea apelor uzate provenite de la comuniti ntre 2000 i 10.000 l.e. va impune determinarea i implementarea unei mari diversiti de tehnologii care s asigure cerinele conformrii pentru protecia mediului i resurselor de ap. Se vor dezvolta studii in situ pentru diferite categorii de provenien a apelor uzate care s permit alegerea celor mai favorabile tehnologii. n aceste condiii se consider c se vor impune: a) dezvoltarea treptei de epurare mecanic ncorporat n module; b) instalaiile mobile pentru deshidratarea nmolului din staiile de epurare de capacitate mic; c) realizarea staiilor compacte pentru pre-epurarea apelor uzate la agenii economici;
176
UTCB Catedra ISPA
d) dezvoltarea tehnologiilor bazate pe membrane (ultrafiltrare-UF i nanofiltrareNF), automatizarea total a funcionrii staiilor de epurare; e) sisteme informaionale la nivel regional cu baze de date din staiile de epurare n vederea realizrii unui management eficient de ctre operatorii regionali.
177
UTCB Catedra ISPA
BIBLIOGRAFIE
BIBLIOGRAFIE
1. Aneville,O; GinotT, V; AngeliI, N. Restoration of Lake Geneva: Expected versus observed responses of phytoplancton to decreeases in phosphorus;. Lakes &Resevoirs: research and Management 2002 7:67 80. 2. Arvin, E. Biological Removal of Phosphorus Removal from Wastewater, CRC Critical Review Environmental Control, 1985 3. Bargman, R. D. et al. Continuous Studies in the Removal of Phosphorus by the Activated Sludge Process, 1970 4. Barnard, J. L. A Review of Biological Phosphorus Removal in the Activated Sludge Process, Water SA, 1976 5. Barnard, J. Biological Denitrification, Journal International Water Pollution Control Federation, 1973 6. Barnard, J. L. Cut P and N Without Chemicals, Water and Wastes Engineering, 1974 7. Barth, E. F. and H. D. Stensel International Nutrient Control Technology for Municipal Effluents, Journal WPCF, 1981 8. Benmousa, H., G. Martin, Y. Richard, and A. Leprince Inhibition of Nitrification by Heavy Metal Cations - 1986 9. Bayley, RC.T.Ta, C.J. Sherwin, P.J.Renton Tradinional and novel reservoir management techniques to enhance water quality for subsequent potable water treatament; Water Science and Tehnology: Water Supply Vol 1 no 1, pag 9 16; 2001. 10. Benefield, L. D., and C. W. Randall Biological Process Design for Wastewater Treatment, Prentice-Hall, Inc., Englewood Cliffs, NJ, 1980 11. Beszedits,S.,Walker,L. Nitrat Removal from drinking water supplies,B&L Information Services, 1998 12. Brodisch, K. E. U. Interaction of Different Groups of Microorganisms in Biological Phosphate Removal, Enhanced Biological Phosphorus Removal from Wastewater, Vol. I, IAWPRC Post Conference Seminar, Paris, France, September 1984 13. Burdick, C. R., D. R. Refling, and H. D. Stensel Advanced Biological Treatment to Achieve Nutrient Removal, Journal WPCF, vol. 54, 1982 14. Canter, L. W. Nitrates in graundwater , CRC Press Inc., 1996 15.Christensen, M. H., and P. Harremos - Biological Denitrification in Wastewater Treatment, Report 2-72, Department of Sanitary Engineering, Technical University of Denmark, 1972 16 Codd, G.A.; Bell S.G.; Brooks W. P Cyanobacterial toxins in water, Water Science and Tehnology 21, pag. 1 13, 1989.
178
BIBLIOGRAFIE
17. Daigger, G. T., G. D. Waltrip, E. D. Romm, and L. M. Morales Enhanced Secondary Treatment Incorporating Biological Nutrient Removal, Journal WPCF, vol. 60, 1988 18. Deakyne, C. W., Patel, M. A. and D. J. Krichten Pilot Plant Demonstration of Biological Phosphorus Removal, Journal WPCF, 1984 19. Deinema, H. M., et al. The Accumulation of Polyphosphate in Acinetobacter Spp., Microbiology Letters, Federation of Microbiological Societies, 1980 20. Deinema, H., Van Loosdrecht, M. and A. Scholten Some Physiological Characteristics of Acinetobacter Spp. Accumulating Large Amounts of Phosphate, Enhanced Biological Phosphorus Removal from Wastewater, Vol. I IAWPRC Post Conference Seminar, Paris, France, September 1984 21. Degremont - Memento technique de l'eau, Paris, 1989 22. Dima. M., Meglei, V., Dima , B. Badea, C. Bazele epurrii biologice a apelor uzate, Tehnopress, Iai 2002. 23. Downing, A. L., Painter, H. A., and G. Knowles Nitrification in the Activated Sludge Process, 1964 24. Ekama, G. A., and G. V. R. Marais Biological Nitrogen Removal Theory, Design, and Operation of Nutrient Removal Activated Sludge Processes, Water Research Commission, 1984 25. Ekama, G. A., Siebritz, I. P. and G. vR. Marais - Considerations in the Process Design of Nutrient Removal Activated Sludge Processes, selected Papers on Activated Sludge Process Research at the University of Capetown, Capetown, South Africa, 1982 26. Engber, D. J., and E. D. Schroeder Kinetics of Bacterial Denitrification as a Function of Cell Residence Time, University of California at Davis, 1974 27. Engel, M. S., and M. Alexander Growth and Metabolism of Nitrosomonas Europaea, 1917 28. Ergas, S., Reuss, A., - Hydrogenotrophic Denitrification of Drinking Water using a Hollow Fibre Membrane Bioreactor, Journal of Water Supply Research and Technology, 2001 29. Focht, D. D., and A. C. Chang Nitrification and Denitrification Processes Related Wastewater Treatment, 1975 30. Fuhs, G. W. and M. Chen Microbial Basis for Phosphate Removal in Activated Sludge Process for the Treatment of Wastewater, 1975 31. Fukase, T., Shibata, M., and X. Mijayi Studies on the Mechanism of Biological Phosphorus Removal, Japan Journal Water Pollution Research 5, 1982 32. Fukase, T., Shibata, M., and X. Mijayi Factors Affecting Biological Removal of Phosphorus, Enhanced Biological Phosphorus Removal from Wastewater, Vol. I IAWPRC Post Conference Seminar, Paris, France, September 1984 33. Givens, S. W., E. V. Brown, S. R. Gelman, C. P. L. Grady, Jr., and D. A. Skedsvold Biological Process Design and Pilot Testing for a Carbon Oxidation, Nitrification and Denitrification System, 1991
179
BIBLIOGRAFIE
34. Gonay, E ; Lafforgue, M Une methode de restauration de la qualite des eaux des lacs et rezervoirs : laeration par destrafication ; Leau, lindustrie, les nuisances, 186, pag 60-64. 35. Gonay, E ; Lafforgue, M Un solution pour lutter contre lutrophisation des lacs et des retenues: laeration par destratification; TSM 9, sept. 1997,pag. 33 36. Gurung, B. T.; Urabe, J. Bacterioplancton production in water column of Lake Biwa, Lakes & Reservoirs: Research and Management 2002 7: 317-323. 37. Gurung, B. T.; Urabe, J. Temporal and vertical difference in factors limiting growth rate of heterotrophic bacteria in Lake Biwa. Limnol. Oceanogr. 45, 1689 - 1696. 38. Grady, C. P. L., W. Gujer, M. Henze, G. V. R. Marais, and T. Matsuo A Model of Single Sludge Wastewater Treatment System, 1986 39. Greenburg, A. E., Levin, G. and W. J. Kauffman Effect of Phosphorus Removal on the Activated Sludge Process, Sewage and Industrial Wastes, 1955 40. Hahn, H., Hoffmann, E., degaard, H. Chemical Water and Wastewater Treatment IV, Proceedings of the 7th Gothenburg Symposium, Edinburgh, Scotland, 1996 41. Hall, E. R. Nitrate-reducing Bacteria, Microbiology, ed. by D. Schlessinger, American Society for Microbiology, Washington, D.C., 1978 42. Hall, E. R., and K. L. Murphy Estimation of Nitrifying Biomass and Kinetics in Wastewater, 1980 43. HaycockA, N; Pinay, G; Walker, C. Nitrogen Retenation in River Corridors: European Perspective; Ambio Vol 22, Nr. 6, sept 1993, pag 340-346. 44. Hockenbury, M. R., and C. P. L. Grady, Jr. Inhibition of Nitrification Effects of Selected organic Compounds, Journal WPCF, 1977 45. Hong, S. N. et al. A Biological Wastewater Treatment System for Nutrient Removal, presented at the 54th Annual WPCF Conference, Detroit, Michigan, October 4-9, 1981 46. Huang, C. S., and N. E. Hopson Nitrification Rate in Biological Process, 1974 47. Ianculescu, O., Ionescu, Gh., Racovieanu R. M. Canalizri, Editura MATRIX, 2001 48. Ianuli, S Optimizarea instalaiilor pentru nitrificarea i denitrificarea apelor uzate Tez de doctorat, 2002 49. Ibrahim, A. M. - Heavy Metal Inhibition of Resting Nitrifying Bacteria, Proceeding of the 43rd Industrial Waste Conference, Purdue University, Lafayette, IN, 1989 50. Jeris, J. S., and R. W. Owens Pilot Scale High Rate Biological Denitrification, Journal WPCF, vol. 47, 1975 51. Jones, P. H., Tadwalker, A. and C. L. Hsu Studies in the Enhanced Uptake of Phosphorus by Activated Sludge: Effect of Substrate Addition, Proceedings New Directions and Research in Waste Treatment and Residuals Management, The University of British Columbia, Vancouver, Canada, June 1985
180
BIBLIOGRAFIE
52. Kahru, M; Horstmann; RUD, O. Satellite Detection of Increased Cyanobacteria Blooms in the Baltic Sea: Natural Fluctuation or Ecosystem Change?; Ambio Vol 23, Nr. 8, dec 1994, pag 469-472. 53. Krovang, B; Ertebjerg, G; Grant, R; Kristensen, P; Hovmand, M; Kirkegaard,J Natiowide Monitoring of Nutrients and Their Ecological Effects: State of the Danish Aquatic Environment; ?; Ambio Vol 22, Nr. 4, iun 1993, pag 176-185. 54. Klein, H.P ; Zimmermann, U - Reduction of eutrophication in prealpin lakes an example of successful water protection management; XXth International water supply Congress Durban, 1995. 55. King, D.J. The rol of carbon in eutrophication. J. Water Pollut. Control, 40, 2035 2051,1970 56. Knowles, G., A. L. Downing, and M. J. Barrett Determination of Kinetic Constants for Nitrifying Bacteria in Mixed Culture, with the Aid of an Electronic Computer, 1965 57. Kugelman, I. J., M. Spector, A. Harvilla, and D. Parees Aerobic Denitrification in Activated Sludge. Proceedings of the 1991 Environmental Engineering Specialty Conference, Reno, NV, July, 1991 58. Laudelout, H., R. Lambert, and M. L. Pham Influence du pH et de la pression partielle doxygene sur la nitrification, 1976 59. Lawson, E. N. and N. E. Tonhazy Changes in Morphology and PhosphateUptake Patterns of Acinetobacter Calcoaceticus Strains, Water SA, 1980 60. Leslie, P. J. Design of the Kelowna Pollution Control Centre, Proceedings of the Seminar on Biological Phosphorus Removal from Municipal Wastewater Treatment, Pentincton, British Columbia, 1985 61. Lesnic, M. Municipal Waste Management, octombrie 1998 62. Levin, G. V., Topol, G. J. and A. G. Tarnay Operation of Full Scale Biological Phosphorus Removal Plant, Journal WPCF, vol. 47, 1975 63. Lewandowski, Z. Temperature Dependency of Biological Denitrification with Organic Material Addition, 1982 64. McCarthy, P. L, L. Beck, and P. St. Amant Biological Denitrification of Wastewaters by Addition of Organic Materials , Proceedings of the 24th Purdue Industrial Waste Conference, Lafayette, IN, 1969 65. McGhee, J. Terence Water Supply and Sewerage, 2nd ed., McGraw-Hill Publishing Company 66. Menar, A. B. and D. Jenkins The Fate of Phosphorus in Waste Treatment Process The Enhanced Removal of Phosphate by Activated Sludge, Proceedings of the 24th Purdue Industrial Waste Conference, Lafayette, IN, 1969 67. Metcalf & Eddy, Inc. Wastewater Engineering: Treatment, Disposal, Reuse, 3rd ed., McGraw-Hill, New York, 1991 68. Meyerhof, O. Untersuchungen uber den atmungsvorgany nitrifizierenden bakterien, Pflugers Archges Physiol., 1991
181
BIBLIOGRAFIE
69. Milbura, W. F., et al. Operation of Conventional Activated Sludge for Maximum Phosphorus Removal, Journal WPCF, vol. 43, 1971 70. Morris, J. C. International Courses in Hydraulic and Sanitary Engineering Parts 1-2 - Modern Chemical Methods, Delft 71. Negulescu, M. Epurarea apelor uzate oreneti, Ed. Tehnic Bucureti, 1978 72. Neufeld, R. D., J. H. Greenfield, A. J. Hill, C. B. Rieder, and D. O. Adekoya Nitrification Inhibition Biokinetics, EPA/600/2-83/111, Cincinnati, OH, 1983 73. Oldham, W. K. and G. M. Stevens - Operating Experience with the Kelowna Pollution Control Center, Proceedings of the Seminar on Biological Phosphorus Removal from Municipal Wastewater Treatment, Pentincton, British Columbia, 1985 74. Painter, H. A. A Review of Literature on Inorganic Nitrogen Metabolism in Microorganisms, Water Resources, 1970 75. Painter, H. A., and J. E. Loveless Effect of Temperature and pH Value on the Growth-rate Constants of Nitrifying Bacteria in the Activated Sludge Process, Water Resources, 1983 76. Painter, H. A., and J. E. Loveless The Influence of Metal Ion Concentration and pH Values on the Growth of a Nitrosomonas Strain Isolated from Activated Sludge, 1968 77. Pantea-Kiser, L., R. F. Wukash, and J. E. Alleman The Effect of Inhibitory Compounds on Biological Nitrification, Proceedings of the 44th Industrial Waste Conference, Purdue University, Lafayette, IN, 1990 78. Paulson, C. Nitrification for 90`s. Water Engineering and Management, September 1989 79. Plaza, E., B. Hultman, and J. Trela - Effect of Easily Degradable Carbon Source on Nitrogen Removal Efficiency, 1990 80. Pokuska, R. A., and J. F. Andrews Dynamics of Nitrification in the Activated Sludge Process, Proceedings of the 29th Industrial Waste Conference, Purdue University, Lafayette, IN, Ann Arbor Science, 1975 81. Qasim, S. R. Wastewater Treatment Plants Planning, Design and Operation, Holt, Rinehart, and Winston, New York, 1985 82. Rabinowitz, B. The Role of Specific Substrates in Excess Biological Phosphorus Removal, Ph.D. Thesis, The University of British Columbia, Vancouver, British Columbia, Canada, October 1985 83. Rabinowitz, B. and W. K. Oldham The Use of Primary Sludge Fermentation in the Enhanced Biological Phosphorus Removal Process, Proceedings, New Directions and Research in Waste Treatment and Residuals Management, The University of British Columbia, Vancouver, B. C. Canada, June 1985 84. Randall, C., Barnard, J., Stensel, D. Design and Retrofit of Wastewater Treatment Plants for Biological Nutrient Removal, 1992 85. Rekolainen, S. Phosphorus and nitrogen load from forest and agricultural areas in Finlanda. Aqua 19, pag 95 107, 1989.
182
BIBLIOGRAFIE
86. Reynolds, C.S. - The plant life of pelagic. Verh. Int. Verein. Limnol, 26, 97 113, 1996. 87. Reynolds, C.S. Vegetation Process in the Pelagic: A Model for Ecosiystem Theory, Excellence in Ecology, 1997. 88. Reynolds,C.S. Wat factors influence the species composition of phytoplancton in lakes of differente trofic status?, Hydrobiologia 369/370, 11 26, 1998. 89. Rosen, G. Phytoplancton indicators and their relations to certain chemical and physical factors. Limnological 13, 263 290, 1981. 90. Rittman, B., McCarthy, P. Environmental Biotechnology: Principles and Applications, 2001 91. Senior, P. J.. et al. The Role of Oxygen Limitation in the Formation of Polly B Hydroxybutyrate during Batch and Continuous Culture of Azotobacter beijerincku, Biochem Journal, 1972 92. Shammas, N. K. Interactions of Temperature, pH, and Biomass on the Nitrification Process, Journal WPCF, 1986 93. Shapiro, J., Levin G. V. and Z. G. Humberto Anoxicaly Induced Release of Phosphate in Wastewater Treatment, Journal WPCF, vol. 39, 1967 94. Shrinath, E. G., R. C. Loehr, and T. B. S. Prakasam Nitrifiying Organism Concentration and Activity, 1976 95. Simion, R. M. Tehnologii i instalaii moderne pentru epurarea avansat a apelor uzate oreneti Teza de doctorat, 2004 96. Simpkin, T. J., and W. C. Boyle - The Lack of Repression by Oxygen of the Nitrifying Enzimes in Activated Sludge, 1988 97. Simpkins, M. J. and A. R. McLaren Consistence Biological Phosphate and Nitrate Removal in any Activated Sludge Plant, 1978 98. Soap and Detergent Association Principles and Practice on Nutrient Removal from Municipal Wastewater, 1988 99. Stensel, H. D. Fundamental Principles of Biological Phosphorus Removal, presented at the Workshop on Biological Phosphorus Removal in Municipal Wastewater Treatment, Annapolis, Maryland, June 22-24, 1982 100. Stratton, F. E., and P. L. McCarthy Prediction of Nitrification Effects on the Dissolved oxygen Balance of Streams, 1967 101. Sutton, P. M., B. E. Jank, and D. Vachon - Nutrient Removal in Suspended Growth Systems Without Chemical Addition, Journal WPCF, vol. 52, 1980 102. Sutton, P. M., K. L. Murphy, and B. E. Jank Nitrogen Control: A Basis for Design with Activated Sludge Systems, 1977 103. Sutton, P. M., K. Murphy, and R. N. Dawson Low Temperature Biological Denitrification of Wastewater, Journal WPCF, 1975
183
BIBLIOGRAFIE
104. Tchobanoglous, G. Physical and Chemical Processes for Nitrogen RemovalTheory and Application, Proceedings of the Twelfth Sanitary Engineering Conference, University of Illinois, 1970 105. Tetreault, M. J., A. H. Benedict, C. Kaempher, and E. F. Barth Biological Phosphorus Removal: A Technology Evaluation, Journal WPCF, vol. 58, 1986 106. Timmerman, M. W. Biological Phosphate Removal from Domestic Wastewater Using Anaerobic/Aerobic Treatment, Development in Industrial Microbiology, 1979 107. Tomlison, T. G., A. G. Boon, and C. N. A. Trotman Inhibition of Nitrification in the Activated Sludge Process of Sewage Disposal, 1966 108. U. S. Environmental Protection Agency Emerging Technology Assessment of Biological Removal of Phosphorus, EPA 600/2-85-008, 1985 109. U. S. Environmental Protection Agency Nitrogen Control - Manual, Office of Research and Development, Office of Water, September 1993 110. U. S. Environmental Protection Agency Phosphorus Removal Design Manual, Office of Research and Development, Cincinnati, EPA/625/1-87/001, September 1987 111. U. S. Environmental Protection Agency Process Design Manual for Phosphorus Removal, Office of Technology Transfer, Washington, D. C. April 1976 112. U. S. Environmental Protection Agency Retrofitting POTWs for Phosphorus Removal in the Chesapeake Bay Drainage Basin, EPA/625/6-87/017, September 1987 113. Vaicum, L. M. Epurarea apelor uzate cu nmol activat, Editura Academiei, 1981 114. Van Handel, A. C., and G. V. R. Marais Nitrification and Denitrification Kinetics in the Activated Sludge Process, Research Report no. W39, University of Capetown, South America 115. VARDUCA, A. Hidrochimie i poluarea chimic a apelor, Editura H*G*A*, Bucureti, 1997 116. Zarnea, G Tratat de microbiologie general, vol. V, Editura Academiei Romne, 1994. 117.Water Environment Federation Biological and Chemical Systems for Nutrient Removal, 1998 118.Water Pollution Control Federation Nutrient Control Manual of Practice FD-7, 1983 119.Water Pollution Control Federation Operation of Municipal Wastewater Treatment Plants, Manual of Practice No. 11, 2nd ed., 1994 120.Water Pollution Control Federation Wastewater Treatment Plant Design, Draft Manual of Practice no. 8, October 1988 121.Weston, Roy F., Inc. Advanced Wastewater Treatment Performance Evaluation Summary Report, USEPA Contract No. 68-03-3019, 1984
184
BIBLIOGRAFIE
122.Weston, Roy F., Inc. Emerging Technology Assessment of PhoStrip, A/O, and Bardenpho Processes for Biological Phosphorus Removal, USEPA Contract No. 68-03-3055, February 1985 123.Wuhrman, K. Nitrogen Relationships in Biological Treatment Processes III. Denitrification in the Modified Activated Sludge Process, Water Research, 1969 124.Young, J. C., E. R. Baumann, and D. J. Wall Packed Bed Reactors for Secondary Effluent BOD and Ammonia Removal, Journal WPCF, vol. 47, 1975 125.*** N.T.P.A. 001/2005 126.*** N.T.P.A. 011/2005 127.*** Documentatie Statie de epurare RESETILOVS, S.C.DANEX CONSULT S.R.L. 128.*** Documentatie Statie de epurare BIO CLEANER, S.C.DANEX CONSULT S.R.L. 129.***Documentatie Statie de epurare DAUSER, S.C.EDWARDS S.R.L. 130.***Documentatie Statie de epurare ADIPUR, S.C.ADISS S.R.L. 131 *** - 91/676/EEC Directiva privind protecia apelor mpotriva polurii produse de nitraii folosii n agricultur. 132. *** - 91/271/EEC Directiva privind epurarea apelor uzate urbane. 133.*** - 75/440/EEC Cerine asupra calitii apei de suprafa folosit drept surs de ap potabil 134.*** - Normativ privind Obiectivele de referin pentru clasificarea calitii apelor de suprafa (Ordin nr. 1146/10.12.2002). 135 ***- OCDE (1982) Eutrophisation des eoux. Methodes de surveillance, devaluation et de lutte. Rapport de synthese du programme en cooperation mene par lOCDE sur lEutrophisation. Organisation de Cooperation et de Develoopement Economiques. 136 *** - Wastewater treatment, Seminar ARA , Constanta, July 24,25,2008 137*** - Normativ pentru proiectarea construciilor i instalaiilor de epurare a apelor uzate oreneti. Partea a Iia : Staii de epurare de capacitate mic.
185

Cal in

Diunggah oleh

Informasi Dokumen

Judul Asli

Hak Cipta

Format Tersedia

Bagikan dokumen Ini

Bagikan atau Tanam Dokumen

Opsi Berbagi

Apakah menurut Anda dokumen ini bermanfaat?

Apakah konten ini tidak pantas?

Hak Cipta:

Format Tersedia

Cal in

Diunggah oleh

Hak Cipta:

Format Tersedia

MINISTERUL EDUCAIEI, CERCETRII I TINERETULUI UNIVERSITATEA TEHNIC DE CONSTRUCII BUCURETI FACULTATEA DE HIDROTEHNIC Catedra de Inginerie Sanitar i Protecia Apelor

Capitolul 1- OBIECTIVELE LUCRRII

OBIECTIVELE LUCRRII 1.1. Necesitatea obiectiv

U.T.C.B. Catedra ISPA

Capitolul 1- OBIECTIVELE LUCRRII

1.2. Obiectivele studiilor i cercetrilor

U.T.C.B. Catedra ISPA

Capitolul 1- OBIECTIVELE LUCRRII

1.3. Reglementri legislative

U.T.C.B. Catedra ISPA

Capitolul 1- OBIECTIVELE LUCRRII

Valorile limit admisibile 35

A. Indicatori fizici Temperatura

mg/dm3 mg O2/dm3 mg O2/dm3 mg/dm3 mg/dm3 mg/dm3 mg/dm3

Capitolul 1- OBIECTIVELE LUCRRII

Valorile limit admisibile

U.T.C.B. Catedra ISPA

Capitolul 1- OBIECTIVELE LUCRRII

Valorile limit admisibile

Procentul minim de reducere (%) 70 - 90 75 90

125 mg O2/dm3 35 mg /dm3

Procentul minim de reducere (%) 80

(10.000 100.000 l.e.) 1 mg /dm

(10.000 100.000 l.e.)

U.T.C.B. Catedra ISPA

Capitolul 1- OBIECTIVELE LUCRRII

Indicatori/Parametrii de calitate Azot total

Concentraie (mg/dm ) 15 mg /dm

Procentul minim de reducere (%) 70 -80

(10.000 100.000 l.e.) 10 mg /dm

(10.000 100.000 l.e.)

U.T.C.B. Catedra ISPA

Capitolul 2- CALITATEA APELOR UZATE

U.T.C.B. Catedra ISPA

Capitolul 2- CALITATEA APELOR UZATE

C a H b Oc + Cr2 O72 + 14 H + 2Cr 3+ + CO 2 + 7 H 2 O

U.T.C.B. Catedra ISPA

Capitolul 2- CALITATEA APELOR UZATE

U.T.C.B. Catedra ISPA

Capitolul 2- CALITATEA APELOR UZATE

U.M. mg/dm3 mg/dm3 mg/dm3 mg/dm3 mg/dm3 mg/dm3 mg/dm3 mg/dm3

U.T.C.B. Catedra ISPA

Capitolul 2- CALITATEA APELOR UZATE

2.2. Caracteristicile apelor uzate provenite de la colectiviti mici

U.T.C.B. Catedra ISPA

Capitolul 2- CALITATEA APELOR UZATE

U.T.C.B. Catedra ISPA

Capitolul 2- CALITATEA APELOR UZATE

2.3. Metode de determinare a principalilor parametrii de calitate ai apelor uzate

U.T.C.B. Catedra ISPA

Capitolul 2- CALITATEA APELOR UZATE

U.T.C.B. Catedra ISPA

Capitolul 2- CALITATEA APELOR UZATE

U.T.C.B. Catedra ISPA

Capitolul 2- CALITATEA APELOR UZATE

U.T.C.B. Catedra ISPA

Capitolul 2- CALITATEA APELOR UZATE

U.T.C.B. Catedra ISPA

Capitolul 2- CALITATEA APELOR UZATE

U.T.C.B. Catedra ISPA

Capitolul 2- CALITATEA APELOR UZATE

U.T.C.B. Catedra ISPA

Capitolul 2- CALITATEA APELOR UZATE