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Desarrollo de la Biotecnologa de la reproduccin en Mxico.

Embriologa Veterinaria
02/09/2011 DR. ROA VIDAL, JUAN JESUS Por: Celeste Polet Astorga Tirado.

Nota: Todos las investigaciones presentadas en este trabajo pertenecen a la Universidad Nacional Autnoma de Mxico.

BIOTECNOLOGA AMBIENTAL
Grupo del Dr. Rafael Vazquez
Nos hablan de los procesos biotecnolgicos de la utilizacin de nuevas herramientas biotecnolgicas para la prevencin, control y remediacin de contaminaciones ambientales. Para estos fines en el laboratorio se trabaja con herramientas metodolgicas de diferentes reas de la biotecnologa, como lo son la bioingeniera, enzimologa, ingeniera de protenas, microbiologa aplicada y termodinmica de solventes. El esfuerzo del laboratorio de Biotecnologa Ambiental se centra en la modificacin enzimtica de sustancias contaminantes, principalmente hidrocarburos polincleo aromticos y plaguicidas. Adems de investigaciones con otros compuestos hidrfobos de alto impacto ambiental, como colorantes industriales, heterocclicos y policlorofenoles, se tiene una lnea de investigacin importante que explora la posibilidad de usar procesos enzimticos en la industria del petrleo. Adems, se ha iniciado una nueva lnea de investigacin en el rea de la "Bionanotecnologa", siendo el objetivo de crear materiales nanoestructurados con actividad enzimtica. En este periodo se desarrollaron actividades de investigacin en las siguientes lneas de investigacin:

Desarrollo del Citocromo c como biocatalizador para fines ambientales. En donde el objetivo es disear por medios qumicos y genticos una biomolcula capaz de realizar oxidaciones en medio hidrofbico, que sea estable y de bajo costo.

Estudio sobre la capacidad de las hemoprotenas como biocatalizadores en la oxidacin de hidrocarburos polincleo aromticos. Peroxidasas como la ligninasa de Phanerochaete chrysosporium y chloroperoxidasa de Caldariomyces fumago, as como protenas no enzimticas, incluyendo los citocromos y hemoglobina, son usadas como biocatalizadores en la oxidacin de sustancias contaminantes.

Estudio sobre el proceso de inactivacin por perxido de hidrgeno de las peroxidasas y el diseo gentico de variantes ms estables. Biotecnologa perolera en la biodesulfuracin de fracciones del petrleo y en la transformacin enzimtica de los asfltenos. Esta lnea de investigacin tiene

como objetivo el uso de mtodos biotecnolgicos para la refinacin y valorizacin del petrleo.

Estudio sobre la capacidad le las lacasas de hongos ligninolticos para la oxidacin de colorantes industriales, pesticidas organofosforados e hidrocarburos poliaromticos.

Diseo y produccin de celdas de combustible enzimticas. Una nueva lnea de investigacin sobre materiales nanoestructurados con actividad biocataltica.

Dr. Rafael Vazquez Dr. Sergio Andres Aguila Dra. Marcela Ayala Dra. Lucia Perezgasga Biol. Rosa Roman I.B.Q. Martn Barragn Victoria Paola Cabrera Ing. Yusimi Carrillo Jesus Neri Garcia Liliana Jaimes Biol. Dulce Maria Mena Ing. Karina Jasmin Salcedo M.C. Cristina Torres

Investigador Tutor de Maestra y Doctorado Postdoctoral Investigador Tutor de Maestra y Doctorado Tcnico Acadmico Tcnico Acadmico Estudiante Estancia Temporal Estudiante Estudiante Estudiante Estudiante Estudiante Estudiante

M.C. Edna Lorena Hernndez Estancia Temporal

M.C. Lorena Paulina Sanchez Estudiante Biol. Abraham Marcelino Vidal Estudiante

http://www.ibt.unam.mx/server/PRG.base?tipo:doc,dir:PRG.grupo,par:Grv,tit:_Grupo_del__D r._Rafael_Vazquez

BIOINGENIERA DEL CULTIVO DE CLULAS DE EUCARIOTES SUPERIORES. INGENIERA DE BIOPROCESOS PARA LA PRODUCCIN DE PROTENAS RECOMBINANTES DE USO TERAPUTICO

Grupo del Dr. Octavio Tonatiuh Ramirez


El enfoque central del grupo es el cultivo de clulas de eucariotes superiores (CES) y microorganismos recombinantes que abordamos desde tres vertientes principales. La primera concierne una de las razones ms importantes por las que se usan CES, que es su capacidad de realizar glicosilacin similar a la presente en humanos. Dicha capacidad depende de la naturaleza de las clulas y de las condiciones de cultivo. As, nos hemos enfocado a la identificacin del efecto de las condiciones de cultivo en la glicosilacin de anticuerpos monoclonales y de protenas recombinantes producidas por clulas de insecto. Respaldados por las herramientas de la biologa molecular, evaluamos el potencial de diferentes lneas celulares para realizar glicosilaciones complejas. La segunda vertiente de nuestro trabajo con CES consiste en el desarrollo de estrategias racionales de produccin de protenas multimricas, como son las pseudopartculas virales, las que tienen un importante potencial como vacunas contra diversos virus. La tercera vertiente del estudio de CES y microorganismos aplica primordialmente la metodologa del escalamiento descendente, consistente en simular en el laboratorio las condiciones prevalecientes en escalas mayores. La presencia de gradientes en cultivos de organismos recombinantes afecta el metabolismo celular, la productividad y la glicosilacin de la protena de inters. Con el objetivo de estudiar estos fenmenos, hemos diseado fermentadores de uno y dos compartimientos para simular gradientes de oxgeno disuelto en cultivos de hibridomas, de clulas de insecto y de E. coli recombinante. Dr. Octavio Tonatiuh Ramirez Jefe de Departamento Investigador Tutor de Maestra y Doctorado Dra. Laura Alicia Palomares M.C. Martha Contreras. M.C Zoila Vanessa Hernandez Ana Ocampo. M.C Ana Pastor. Ing. Gheorghe Manuel Borja Lic. Ramon Carrasco M.C. Liliana Carreo M.C. Ricardo Martn Castro Ing. Luis Angel Cueto Jennifer Enciso M.C. Lili Esmeralda Gallo Ing. Karim Enrique Jaen Ing. Abimael Omar Lima Dra. Angelica Meneses Ing. Oriana Liceth Nino Ing. Esteban Peguero M.C. Mabel Rodriguez Investigador Tutor de Maestra y Doctorado Tcnico Acadmico Tcnico Acadmico Tcnico Acadmico Tcnico Acadmico Estudiante Estudiante Estudiante Estudiante Estudiante Estancia Temporal Estudiante Estudiante Estudiante Estancia Temporal Estudiante Estudiante Estudiante

M.C. Ivan Yassmany Hernandez Estudiante

Q.F.B. Beatriz Ioatzin Ros Azalia Estrella Sanchez Ing. Rene Soto Viridiana Urena Ing. Nahandi Aramen Ypez I.B.Q. David Zuluaga Juana Ferrer Karin Christiane Levy.

Estudiante Estudiante Estudiante Estancia Temporal Estudiante Estudiante Laboratorista

http://www.ibt.unam.mx/server/PRG.base?tipo:doc,dir:PRG.grupo,par:Gtr,tit:_G rupo_del__Dr._Octavio_Tonatiuh_Ramirez

ACTIVACIN Y REGULACIN DE LA RESPUESTA INMUNE


Grupo de la Dra. Yvonne Jane Rosenstein
Hasta hace poco la expresin de CD43 se consideraba exclusiva de clulas del sistema inmune, varios estudios documentan su expresin en rin, cerebro e intestino. Tambin se ha encontrado la expresin del RNA mensajero de CD43 as como de la protena en ciertos tipos de tumores, en los que expresin de CD43 correlaciona con malignidad. Sin embargo, se desconocen el papel de CD43 y los mecanismos moleculares que regulan su expresin en clulas normales o tumorales de tejidos no linfoides . Los resultados de experimentos de ganancia y prdida de funcin de CD43 indican que las seales generadas por CD43 cooperan con aquellas de distintos protooncogenes y oncogenes como el receptor para el factor epidermal (EGFR), Ras y la protena E6 del virus del papiloma para promover transformacin celular. As, las seales de CD43 favorecen el crecimiento en agar blando, la formacin de focos en monocapa y el proceso de cicatrizacin. Por otra parte, encontramos que la expresin de CD43 favorece la produccin de citocinas proinflamatorias, quimiocinas y de factores de crecimiento como VEGF. En conjunto estos resultados sugieren que la expresin de CD43 en tumores de origen no linfoide (mama, colon y pulmn ) favorece proliferacin, migracin y sobrevivencia celular. La informacin generada de estos estudios es crucial para entender los eventos moleculares que regulan la inmunidad y el proceso de transformacin celular, e indispensable para el desarrollo de terapias nuevas, diseadas para modular facetas especificas de la respuesta inmune y detener el desarrollo de tumores. Dra. Yvonne Jane Rosenstein Mario Ernesto Cruz Maria Guadalupe Loza Erika Isabel Melchy M.C. Mara Elena Bravo Ana Citlali Marquez Biol. Alan Fabricio Mendoza Oscar Arturo Migueles Ing. Gerardo Ruiz M.C. Monserrat-Alba Sandoval Alvaro Torres Margarita Marquina Investigador Tutor de Maestra y Doctorado Investigador Estancia Temporal Tcnico Acadmico Estudiante Estudiante Estudiante Estudiante Estudiante Estudiante Estudiante Analista C

Biol. Fernando Emmanuel Pedroza Estudiante

http://www.ibt.unam.mx/server/PRG.base?tipo:doc,dir:PRG.grupo,par:Gyr,tit:_Grupo_d e_la__Dra._Yvonne_Jane_Rosenstein

BIOTECNOLOGA DE ANTICUERPOS TERAPUTICOS Y DIAGNSTICOS, Y TOXINOLOGA APLICADA.


Grupo del Dr. Alejandro Alagon
Biotecnologa de anticuerpos.Nuestro grupo est dedicado principalmente al mejoramiento de antivenenos y al desarrollo de nuevos antivenenos. El mejoramiento incluye el aumento de la potencia especfica (mayor capacidad neutralizante con la menor cantidad de protena) as como el aumento de la cobertura paraespecfica (mayor eficacia para mayor nmero de especies). El desarrollo de nuevos antivenenos incluye estrategias convencionales de inmunizacin con venenos naturales y el uso de toxinas recombinantes. Tambin generamos estndares utilizados para el control de produccin de los antivenenos y apoyamos el desarrollo y validacin de los mtodos analticos utilizados para tal objeto. Estas actividades de investigacin y desarrollo han estado muy encaminadas para lograr la aprobacin de los antivenenos mexicanos por organismos regulatorios internacionales, de la mano con el desarrollo de antivenenos para otras regiones geogrficas (en colaboracin con el Dr. Roberto Stock), por ejemplo, Europa, Africa y Medio Oriente. Asimismo, desarrollamos modelos animales que permitan evaluar la distribucin, absorcin y eliminacin de venenos y antivenenos. Otro esfuerzo importante es el desarrollo de pruebas diagnsticas con anticuerpos monoclonales tanto en formato de placas de ELISA como de tiras inmunodiagnsticas. Dr. Alejandro Alagon Hector Cardoso. Herlinda Catalina Clement Lucia Jimenez. Alejandro Olvera Felipe Olvera Eduardo Abarca Sergio Barcenas Ing. Ulises Barron Melisa Benard Crysele Calderon Q.F.B. Arlene Caldern Biol. Elba Campos Alejandro Carbajal Lic. Guillermo Fernandez Q.F.B. Raul Roman Flores Biol. Francia Garcia. Biol. Edgar Enrique Neri Claudia Alejandra Olguin M.C. Dayanira Paniagua Hilda Vazquez. M.C. Irene Vergara Ing. Concepcion Sosa Investigador Tutor de Maestra y Doctorado Tcnico Acadmico Tcnico Acadmico Tcnico Acadmico Tcnico Acadmico Tcnico Acadmico Estudiante Estudiante Estudiante Estudiante Estudiante Estudiante Estudiante Estudiante Estudiante Estudiante Estudiante Estudiante Estudiante Estudiante Estudiante Estudiante Servicio Social

Ing. Miguel Angel Mendoza Estudiante

Olegaria Benitez Angelica Linares Ricardo Mondragon

Laboratorista Secretario Auxiliar de Laboratorio

SALMONELLA ENTERICA: EN LA INTERFASE DE LA BIOLOGIA MOLECULAR Y LA EPIDEMIOLOGIA


Grupo del Dr. Edmundo Calva
En estos ltimos aos, nuestro grupo ha dedicado un esfuerzo importante hacia una visin integral en el estudio de Salmonella enterica, al agregar a nuestros estudios de regulacin gentica la caracterizacin molecular de cepas de origen clnico y de alimentos. Desde el punto de vista molecular, el estudio de los genes de las porinas -protenas antignicas de la superficie de la bacteria- ha resultado en el descubrimiento de OmpS1 y OmpS2, las cuales son las primeras porinas quiescentes cuya expresin se describe en detalle. Esto es, se expresan generalmente en un nmero muy bajo de copias con la posibilidad de ser expresadas en cantidades mayoritarias, siendo sujetas a complejos sistemas de regulacin tanto negativa como positiva. Finalmente, desde el punto de vista molecular, nuestros estudios nos han llevado al descubrimiento de una forma novedosa de interaccin entre las islas de patogenicidad SPI-1 y SPI-2 de Salmonella enterica serovar typhimurium, involucrando uno de los reguladores centrales, HilE, en colaboracin con el grupo del Dr. Jos Luis Puente. Asimismo, el Dr. Ricardo Oropeza, investigador asociado al grupo, ha encontrado una nueva va metablica para la formacin de biopelculas a travs de la protena detectora RcsC. En otro rubro, hemos establecido una colaboracin con los Dres. Mussaret Zaidi y Juan J. Calva, del Hospital O'Horan de Mrida, Yucatn y del Instituto Nacional de Ciencias Mdicas y de Nutricin Salvador Zubirn, respectivamente, con quienes hemos realizado el primer estudio de epidemiologa molecular de cepas mexicanas de Salmonella enterica, en este caso serovar Typhimurium. Valeria Elizabeth Alulema Dr. Edmundo Calva Dr. Ismael Hernandez Dr. Ricardo Oropeza Dr. Ismael Secundino Dra. Claudia Veronica Silva Dr. Jose Miguel Villareal M.C. Marcos Fernandez Dra. Alejandra Vazquez Biol. No Becerra Ana Lucia Gallego M.C. Adrian Izquierdo M.C. Liliana Medina Biol. Javier Esteban Rebollar Estancia Temporal Investigador Tutor de Maestra y Doctorado Investigador Tutor de Maestra y Doctorado Investigador Tutor de Maestra y Doctorado Postdoctoral Postdoctoral Postdoctoral Tcnico Acadmico Tcnico Acadmico Estudiante Estudiante Estudiante Estudiante Estudiante

M.C. Maria del Carmen Guadarrama Estudiante

Jorge Abimael Valle Biol. Magdalena Wiesner Jose Crispin Zavala Lic. Amapola Blanco. Rosalva Gonzalez Estefania Yusell Noblecilla Elvira Villa

Estudiante Estudiante Estudiante Asistente Ejecutivo Estancia Temporal Laboratorista

http://www.ibt.unam.mx/server/PRG.base?tipo:doc,dir:PRG.grupo,par:Gec,tit:_Grupo_ del__Dr._Edmundo_Calva

INGENIERA Y TECNOLOGA DE ENZIMAS


Grupo del Dr. Agustn Lopez Munguia
El inters principal del grupo se centra en los aspectos aplicados de la Biocatlisis. Se desarrollan proyectos alrededor de la produccin y caracterizacin de enzimas de diversos orgenes con aplicacin potencial en los diversos sectores de la industria. Se exploran condiciones de reaccin que permitan optimizar el funcionamiento de las enzimas con el fin de beneficiar la especificidad y la estabilidad de las mismas. Tal es el caso del uso de solventes orgnicos para ampliar la capacidad de las enzimas hidrolticas y ms recientemente los lquidos inicos. Se analizan los aspectos estructurales que permitan resolver mediante lneas de trabajo dentro de la biologa molecular y de ingeniera de protenas, los problemas de disponibilidad, estabilidad y especificidad de inters para aplicaciones especficas. Este ltimo aspecto se ha venido consolidado a travs de colaboraciones en aspectos de modelamiento de estructuras y en el desarrollo de un rea dentro del grupo que se centra en el estudio de las glicosiltransferasas. Hemos estudiado en los ltimos aos genes de glucosiltransferasas con actividades enzimticas de inters y puesto de manifiesto la existencia de una nueva subfamilia de fructosiltransferasas en Leuconostoc spp. La actividad de una fructosiltransferasa, la levansacarasa de B.subtilis, es actualmente estudiada con la enzima en forma de CLECS y CLEAS (cristales o enzima pura entrecruzados) y se explora con ella la capacidad de fructosilar una amplia gama de molculas de inters para la qumica orgnica. Se construyeron mutantes basadas en cambios estructurales a nivel de los subsitios de unin a sustrato y aceptores, buscando con ello definir los elementos estructurales que definen la especificidad y optimizar la actividad transferasa. As, disponemos de varias mutantes que estn siendo estudiadas para la sntesis de FOS y para llevar a cabo procesos de fructosilacin de molculas aceptoras. En los aspectos ms aplicados se analiza el uso de enzimas en la sntesis de inulina bacteriana. Se trata de un proyecto desarrollado hasta nivel de planta piloto cuya viabilidad tcnica y econmica est en proceso. Hemos realizado ensayos de produccin a nivel de planta piloto, analizando actualmente la posibilidad de aplicar esta inulina en productos alimentarios. Dr. Agustn Lopez Munguia Secretario Acadmico Investigador Tutor de Maestra y Doctorado Dr. Edmundo Castillo Investigador Tutor de Maestra y Doctorado

Maricela Daz I.B.Q. Alfonso Miranda Dra. Sandra Morales Dra. Clarita Olvera Dr. Jaime Manuel Priego T.L. Fernando Gonzalez M.C. Maria Elena Rodriguez Ing. Jos Luis Campos Ing Andres Encizo Q. Jorge Arturo Gonzalez Q.F.B. Anuar Said Martinez M.C. Arlette Mena Lic. Cesar Miranda Alina Moreno Q.F.B. Arlen idalia Pea Lic. Jaime Ricardo Porras Enrique Raga T.L. Paulina Ruiz Q.F.B. Francisco Vera Angela Escudero Aurelia Ocampo Judith Uribe

Estancia Temporal Postdoctoral Postdoctoral Investigador Tutor de Maestra y Doctorado Postdoctoral Tcnico Acadmico Tcnico Acadmico Estudiante Estudiante Estudiante Estudiante Estudiante Estudiante Estudiante Estudiante Estudiante Estudiante Estudiante Estudiante Servicio Social Laboratorista Auxiliar de Laboratorio

Q. Roberto Icken Hernandez Estudiante

http://www.ibt.unam.mx/server/PRG.base?tipo:doc,dir:PRG.grupo,par:Gal,tit:_Grupo_del__Dr ._Agust%EDn_Lopez_Munguia

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