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CENTRO DE CIENCIAS EXATAS, NATURAlS E TECNOLOGICAS Curso de Engenharia Qufmica

Disciplina: Opera~es Unitarias 2

Professor: Reinaldo Pisani Jr.

Exemplo de Aplica~ao do Metodo de McCabe - Thiele para Etanol -Agua eng_ quimica Pagina 1 18111/2008 o metodo de projeto de McCabe e Thiele para colunas de destilayao e bastante uti! na determinayao do numero de estagios ideais de equilfbrio e reais de separayao. Vma corrente de recuperay8,o de 30 % em mol de etanol em agua com a vazao de 50.000 kg/h deve ser alimentada a uma coluna de pratos na condiyao de liquido saturado. Deseja-se que a corrente de topo contenha 80 % em mol de etanol e que 0 produto pesado seja composto de de no minimo 95 % em mol de agua. A pressao de operayao do sistema sera de 760 mmHg. Nas condiyoes estipuladas, 0 gerente de projetos da unidade solicita a equipe de engenheiros recem contratados que determine: a) A temperatura da alimentayao. Justifique a sua resposta no diagrama de temperatura composiyao; b) As vazoes molares da a1imentayao, destilado e corrente de fundo; c) A razao de refluxo minimo; . d) As equayoes das linhas de retificayao e de esgotamentopara a razao de refluxo igual a 4,3330 RDmin; e) 0 numero de estagios ideais de equilfbrio para a razao de refluxo igual a 4,333. RD
mln,

..

f) Qual seria a composiyao do produto de fundo se fosse utilizado urn numero inteiro de estagios ideais de equilibrio nas condiyoes do item d; g) 0 numero de esffigios reais para eficiencia global de separayao prevista pela equayao de O'Connell (1946 apud Geankoplis, 2003), nas condiyoes do item e; h) 0 numero de estagios reais de separayao para eficiencia de Murphree estimada pela equayao de Lewis; i) A localizayao do prato 6timo de alimentayao para eficiencia de Murphree media obtida para 0 prato de topo, de alimentayao e de fundo da coluna; j) A carga termica e a vazao massica de vapor no refervedor parcial se a pressao manometrica do vapor vivo disponivel for de 2,0 kgf/cm2 nas condiyoes do item h; k) A vazao de agua de resfriamento para condensador de contato indireto com temperaturas na entrada e na saida de 28C e 60C respectivafI?ente nas condiyoes do item h. Dados: Massa molar do etanol: 46 glmol Massa molar da agua: 18 g/mol Entalpia de vaporizayao doetanol no ponto de ebuliyao normal: 9,40 kcallmol (PERRY e GREEN, 1984)

Entalpia de vaporizayao da agua no ponto de ebuliyao normal: 9,74 kcal!mol (PERRY e GREEN, 1984)

E importante destacar que apesar da nao idealidade apresentada pela mistura binaria etanol em agua a 1,0 atm, a hipotese de vazao molar constante e compativel com a realidade, uma vez que as entalpias de vaporizayao em base molar sao bastante proximas (desvio percentual de apenas 3,5%):
Aetano!

Aagua

= AA = 9,22kcal / mol = As = 9, 72kcal / mol

A Tabela 1 mostra os dados de equilibrio para 0 binario etanol!agua a 1 atm (GEANKOPLIS, 2003). Note que ocorre a formayao de urn azeotropo de minima a temperatura de 78, 15C. Isso limita a separayao do etanol da agua com a formayao produtos cuja composiyao de azeotropia estejam a direita do ponto de azeotropo.

T (0C) 100,0 98,1 95,2 91,8 87,3 84,7 83,2 82,0 81,0 80,1 79,1 78,3 78,2 78,1 78,2 78,3

XA
0,000 0,020 0,050 0,100 0,200 0,300 0,400 0,500 0,600 0,700 0,800 0,900 0,940 0,960 0,980 1,000

YA
0,000 0,192 0,377 0,527 0,656 0,713 0,746 0,771 0,794 0,822 0,858 0,912 0,942 0,959 0,978 1,000
0

A Tabela 2 mostra a composiyao do azeotropo de minima para a 1,0 atm (WANKA T, 1988).

sistema etanol - agua

Tabela 2 Composiyao em basemassica e em base molar do ponto de azeotropo do sistema etanol- agua a 1,0 atm (WANKA T, 1988) T Frayao Frayao Frayao agua Frayao agua (0C) etanol no etanol no no vapor no liquido vapor liquido 0,0442 Base massica 78,15 0,9558 0,9558 0,0442 Base molar 78,15 0,8943 0,8943 0,1057 0,1057

A composi9ao do ponto de azeotropo em base massica e correspondente ao chamado alcool hidratado (95,6%). 0 alcool absoluto, normalmente com teores de etanol acima de 98 % em massa, e obtido por destila9ao azeotropica. Urn terceiro composto (solvente) e adicionado na alimenta9ao, com composi9ao proxima a do alcool hidratado, para que propicie a forma9ao de urn novo azeotropo de composi9ao diferente do anterior (menor quantidade de etanol) de modo que uma corrente saia na composi9ao definida na azeotropia e 0 alcool excedente saia na corrente oposta. Para a mistura de etanol em agua podem ser utilizados como solvente benzeno, n - pentano, heptano, dietil eter, ou ciclohexano. A adi9ao desses compostos permite a forma9ao de urn azeotropo ternario de minima de forma que este saia no produto~ de topo e 0 etanol restante seja retirado no produto de fundo (MACCBE, SMITH, HARRIOTT, 2001; PERRY & GREEN, 1984, WANKAT, 1988; SEADER & HENLEY, 1998) . A Figura 1 mostra as curvas do ponto de bolha (XA em fun9ao de T) e de orvalho (Y A em fun9ao de T) para 0 sistema etanol-agua a 1,0 atm.

105 . 100 95 90
~ ~

u
t-<

85 80 75 70 65

60
0,00 0,10 0,20 0,30 0,40 0,50 0,60 0,70 0,80 0,90 1,00

Figura 1 Curvas dos pontos de bolha e de orvalho para etanol em agua a 1,0 atm

a) Temperatura da alimenta~io (TF)

Na Figura 1, plotando-se XF = 0,30, na curva do ponto de bolha se determina a temperatura da alimenta9ao indicada na Figura 2, uma vez que a alimenta9ao e na condi9ao de liquidQsaturado.

~
o

'--"

85

~O -----~ 0,00 . 0,10 0,20 0,30 0,40 0,50 0,60 0?70 0,80 0,90 1,00

Figura 2 Curvas dos pontos de bolha e de orvalho para etanol em agua a 1,Oatm com indicas:ao da temperatura da alimentas:ao Portanto, a temperatura da alimentas:ao e de 85C. b) VazOes molares da alimenta~ao (F), produto de topo (D) e produto de Cundo (W)

F= WF MF sendo, WF a vazao massica da corrente de alimentas:ao e MF a massa molar media da corrente de alimentas:ao.

Entao,

-M M
F

-F

=0,30.46-+(1-.0,30).18mol g kg mol

g
mol

= 26,4- = 26,4-kmol

F F

50.000kg / h 26,4kg / kmol

= 1.893,9 11h
1/ kmol
h

= 1.893,9kmoll

Os balanyos materiais total e para 0 componente mais vol<itil (A, etanol em funyao do menor ponto de ebuliyao, 78,3C na Tabela 1) em base molar permitem em conjunto determinar as vaz5es molares DeW. 0 balanyo material em base molar do componente mais volatil (A) fornece que:

1893,9kmol/ 568,2kmol/

h.0,30 h

D.0,80

+ W.0,05

D.O,80 + W.0,05

1893,9kmoll

+W

1893,9kmol/h-D

Entao,
568,2kmol / h D

= D.O,80 + (1893,9 - D).O,05

/h

= 631,3kmol

W=F-D W = 1893,9kmol / h - 631,3kmol / h W

I262,6kmol / h

A condiyao de refluxo minimo e definida pelo cruzamento das linhas de alimentayao, retificayao e de equilibrio. Como a alimentayao esta na forma de liquido saturado (q=l), a linha da alimentayao e vertical e cruza com a diagonal no ponto (XF, XF). prolongamento da linha de retificayao ate 0 eixo das ordenadas permite calcular a razao de retluxo minimo, pois 0 ponto de cruzamento e (0, XO/(ROmin + 1). A Figura 3 mostra que esse valor e de 0,65.

1,00 0,90 ,80 0,7 0,60 ~ 0,50 0,40 0,30 0,20 0,10 0,00 0,00 0,10 0,20 0,30 0,40 0,50 0,60 0,70 0,80 0,90 1,00

XD

(RDmin

+ 1)

= 0 65
,

0,80 (RDmin + 1)

0 65

d) Equa~ao da linha de retifica~o para a razao de refluxo igual a 4,333

RD min

Como Ro = 4,333.ROmin

Ro
RD

= 4,333.0,231
= 1,00

YA YA

1,00 1,00 + 1.x A

A

0,80

+ 1,00 + 1

= 0,50.x

+ 0,40

_.
A -

L' xL' -W' A

W.Xw

-W i~
Hquido saturado, q:=;;: entao: 1,

q=--=},O

L'-L

F
l' - L L'

/
h

= --------gY-=+81J3,9kmol! L' = L+F

= L + 1893,9kmoll

A vazao molar da fase liquida na seyao de retificayao pode se ()btida pela definiyao da razao de refluxo:

=-

L = RD.D
L L

1,00.631,3kmoll h

= 631,3kmoll

L' L'

= =

631,3kmol / h 2525,2kmol/

+ 1893,9kmol / h
h

L' Y A -- L' _ W
YA

X
A -

W,XW L W
f -

2525,2kmol/ 2525,2kmoll
A -

h h
,XA -

1262,6kmol/ 2525,2kmol/

h.O,OS /h

h -1262,6kmoll

h -1262,6kmol

YA

= 2,00x

0,05

o numero de estagios ideais de equilibrio e pe1a determinayao dos degraus no diagrama de McCabe - Thiele necessarios para a partir de XD obter Xw com alternancia entre as linhas deoperayao e de equilibrio. A linha de retificayaocruza com 0 eixos das ordenadas no ponto (0, Xn/(RD + 1), ou seja:

XD

(RD +1)

0 40 , agora travara linhade retificayao (Figura 4).

~m-se

0,40 0,30 0,20 0,10 0,00 0,00 0,10 0,20 0,30 0,40 0,50 0,60 0,70 0,80 0,90 1,00

A linha de esgotamento deve ligar 0 ponto (Xw, Xw) com linha de alimentayao com a linha de retificayao (Figura 5).

ponto de cruzamento da

0,40 0,30 0,20 0,10 0,00 0,00 0,10 0,20 0,30 0,40 0,50 0,60 0,70 0,80 0,90 1,00

Fazendo-se a alternancia entre as curvas do balanyo material com a linha de equilibrio na forma de degraus se obtem a Figura 6.

0,40 .0,30 0,20

Segmento

0,10 0,00 0,00 0,10 0,20 0,30 0,40 0,50 0,60 0,70 0,80 0,90 1,00

C-D

Portanto, fazendo-se a proporyao entre 0 segmento A-B em relayao ao segmento CD se obtem a frayao do estagio final de equilfbrio, que somado ao numero de estagios inteiros, verifica-se a sac necessarios 3,54 estagios ideais de equilfbrio.
f) Composi~ao do produto de fundo se fosse utilizado um numero inteiro de estagios

ideais de equilibrio nas condi~oes do item d No item d foi obtido que 0 numero frarionario de estagios ideais de equilibrio foi de 3,54. 0 arredondamento para cima indica que 0 numero inteiro de estagios e de 4. Entao, completando-se 0 ultimo degrau na Figura 6 se obtem a Figura 7:

1,00 0,90 0,80 0,70

XD/(RD+l)

~60

~ 0,3'0

0,30 0,20 0,10 0,00 0,00 0,10 0,20 0,30 0,40 0,50 0,60 0,70 0,80 0,90 1,00

Figura 7 Estagios ideais de equilfbrio no diagrama de McCabe - Thiele para numero inteiro de estagios de equilibrio Nota-se pela Figura 8 que a frayao de molar do etanol no produto de fundo (Xw) pas sou a ser de 0,02.

Sendo assim, equayao da linha de esgotamento deve ser recalculada, mesmo nao havendo mudanya no produto de topo e na razao de refluxo, pois houve mudanya na composiyao (Xw) e por conseqilencia na vazao do produto de fundo (W).

= D.O,80 + W.O,02 I 893,9kmol / h.O,30 = D.O,80 + (1893,9 - D).O,02 D = 679,9kmol/ h

I893,9kmol / h.O,30

W=F-D
W = 1893,9kmol / h - 679,9kmol / h W = 1214,Okmol / h

1'-1 q=--=10

'

I' - 1= q.F = 1893,9kmol/h L' = L+F I' = 1+ 1893,9kmol/ h A vazao molar da fase liquida na seyao de retificayao pode se obtida pela definiyao da razao de refluxo: I R =D

I=RDD 1= 1,OO.679,9kmol / h I = 679,9kmol/ h

I' = 679,9kmol/ h + 1893,9kmol / h I' = 2573,8kmol / h

L'
YA YA

W.xw
.X A -

L' _ W

L' - W
.XA -

2573,8kmoll h 2573,8kmoll h - 1214,Okmoll h

-

1214,Okmoll h.0,02 . 2573,8kmoll h -1214,Okmoll

Y A = 1,893x A

0,018

A Figura 8 mostra 0 diagrama de McCabe-Thiele para a condiyao de 4 estagios ideias de equilibrio, com a nova linha de esgotamento.

~~,",~~,40
0,30
:

'1-.
0,00 : 0,00 0,10 0,20 0,30 0,40 0,50 0,60 0,70 0,80 0,90 1,00

Figura 8 Estagios ideais de equilibrio no diagram a de McCabe - Thiele para numero inteiro de estagios de equilibrio g) 0 numero de esbigios reais para eficiencia global de separa~ao nos pratos prevista pela correla~ao de O'Connell A eficiencia global (Eo) pela correlayao de O'Gonnell e obtida por (pagina 728 de Geankoplis, 2003): . Eo = 0,492.(JlLoaABro.245

em que

J.lL

e a media porderada nas frayoes molares da viscosidade na composiyao da

alimentayao para temperatura media entre 0 topo e 0 fundo da co luna (cP) e aAB e a volatilidade relativa na temperatura media (aritmetica) entre 0 topo e 0 fundo da coluna. Essa correlayao e vaJida para (HEANLEY & SEADER, 1998):
O,lcP:::;
aAwJlL
:::;

:::;10,OcP

1,16:::; aAB

20,5

As temperaturas do topo (To) edo fundo (Tw) da coluna podem ser obtidas pelas curvas dos pontos de bolha e orvalho. Com Xo = 0,80 na curva de ponto de orvalho e com Xw = 0,05 na curva do ponto de bolha obtem-se que (Figura 9):

60 0,00 0,10 0,20 0,30 0,40 0,50 0,60 0,70 0,80 0,90 1,00

T e Te

=----

8loe

+ 95e
2

= 88e

A viscosidade do etanol a 88C e: f.1 A = 0,40cP (Figura A.3-4 de GEANKOPLIS, 2003)

f.1L f.1L

= 0,30.0,40cP + (1- 0,30).0,3239cP

= 0,35cP

60
0,00 0,10 0,20 0,30 0,40 0,50 0,60 0,70 0,80 0,90 1,00

XA

= 0,18
= 0,64

YA

a
AS

=-------

0,64/0,18 (1- 0,64) /(1- 0,18)

Eo = 0,492.(uL.aASrO,245
Eo Eo

= 0,492.(0,35.8,1)-0,245
=

0,38 = 38%
CXAB.f.!L

Note que os valores de

(2,84) e CXAB (8,1) estao compreendidos no intervalo indicado,

respectivamente O,lcP:S aABj.1L

:s 10,OcP e 1,16:SaAB :s 20,5.

A eficiencia global na coluna e definida pela relayao entre 0 numero de estagios ideais de equilfbrio (N) pelo numero de estagios reais (NR) para a separayao, ou seja:
N Eo=-

NR
0

Portanto,
N =~
R

numero de estagios reais no sistema e de:

Eo

N
R

= 3,54
038 ,

NR =9

Normalmente, os refervedores parciais san considerados estagios 100% eficientes, ou seja urn estagio ideal de equilibrio. Entao, neste caso, 0 numero de pratosreais de separayao (Np) seria de: N =-P

N-1 Eo 038 ,

N
P

= 3,54-1

Np=7 h) 0 mimero de estagios rea is de separa~ao para eficiencia de Murphree estimada pela equa~ao de Lewis

E
mV

Yn - Yn+! Yn - Yn+l
*

em que, Yn e a frayao molar do componente mais volatil na corrente de vapor que sai do prato n, Yn-l e a frayao molar do componente mais vol<itilna corrente de vapor que chega no prato n e Yn * e a frayao molar do componente mais vol<itilem equilfbrio com 0 Ifquido que sai do prato n. A equayao de Lewis relaciona a eficiencia global na coluna com a eficiencia de Murphree atraves das inclinayoes das linhas de equilibrio em) e das linhas de operayao eVIL ou V'/L'), nas seguintes formas: - Para seyao de retificayao:

- Para sec;ao de Esgotamento:

Eo = _L_Og_[_I_+_E_mv_(_m_~~v_'-_1_]_]

LOg(m:]
Sinnott (2005) recomenda que a equac;ao de Lewis seja utilizada em tres sec;oes da coluna, pois as iriclinac;oes das linhas de equilibrio e de operac;ao variam ao longo da coluna. Trac;am-se as tan gentes a linha de equilibrio para as condic;oes do prato de topo, de alimentac;ao e de fundo. Obtem-se as eficiencias de Murphree para cada uma das condic;oes e deve-se utilizar a media aritmetica dos tres valores, uma vez que a eficiencia de Murphree varia pouco ao longo da coluna. Na Figura 8, trac;ando-se a tangente no prato ideal de topo (primeiro degrau), no prato ideal de alimentac;ao (segundo degrau) e no ultimo prato (terceiro degrau) se obtem a Figura 11. Lembre-se que 0 ultimo estagio ideal de equilfbrio (degrau) correspondeao refervedor parcial.'

,,..

1,00 0,90 0,80 0,70

.-;---::7"': . .-----/( !
~~/:

0,30. 0,20 0,10 0,00

-1--

----I //
',./. 1.,/: /" ,':
,
I
I
~:

:
,
t
I

.
:

'

l
:

0,00 0,10 0,20 0,30 0,40 0,50 0,60 0,70 0,80 0,90 1,00
XA Figura 11 Estagios ideais de equilibrio no diagrama de McCabe -Thiele inteiro de estagios de equilfbrio " para numero

No triangulo tracejado em azul se obtem a inclina<;ao da reta tangente do primeiro prato (m]):
m =
1

L'ly]

= (0,83 - 0,64) = 0 26

L1x]

(o,n-o,oo)

No triangulo tracejado em verde se obtem a inclina<;ao da reta tangente do prato de alimenta<;ao (m2): .
m =
2

L'lY2

L1x2

= (0,80 - 0,59) = 0 42 (0,50 - 0,00) ,

No triangulo tracejado em vermelho se obtem a inclina<;ao da reta tangente do prato de alimenta<;ao (m)):
m
3

L'lY3

L1x3

= (0,74-0,33) =205 (0,20 - 0,00) ,

o balanyo
retificayao:

material total no condensador permite obter a vazao de vapor na seyao de

v = 679,9kmoll h + 679,9kmoll h V = I.359,8kmoll h

Assumindo-se que a eficiencia global na coluna seja a calculada no item g (Eo = 38%), para 0 primeiro prato (topo) obtem-se que: Lo [1+E g 038= , (0,26.1359,8kmollh 679 9kmoll h ' LOg(0,26.1359,8kmoll h) 679,9kmoll h
mV.

Como no casoem questiio a alimentayao esta na forma de Ifquido saturado, q = 1,0 e V = V'. Entao:

L = 679,9kmoll h + 1,0.1893,9kmoll h

L = 2.573,8kmoll
V'

h h

= 1.359,8kmoll

Lo 038 ,

[1+ E (0,42. 1359,8kmoll h

g
mV.

2573 8kmoll h

LOg(0,42.1359,8kmOII h) 2573,8knioll h

"it'

v' = 1.359,8kmollh
m3

= 2,05
Lo g

[1 + E
mV.

038 = ,

(2,05.1359,8kmOl! hI)] 2573 8kmol/ h

'

LOg(2,05.l359,8kmOI/ h) 2573,8kmol/ h

E
mV

=
mV

EmV1 + EmV2 + EmV3 3 3

= 46%+56%+37%

NaFigura 8, as linhas verticais correspondem aestagios 100% eficientes, ou seja, as fases vapor e liquida saem do prato na condiyao de equillbrio termodimlmico, sendo assim: E mV =Yn-Yn+!-10=100% * , Yn - Yn+!

..------

Portanto, pode-se representar as eficiencia de Murphree como segmentos de retas verticais no diagrama de McCabe-Thiele. Nos casos de eficiencias diferentes de 100%, deve-se calcular 0 tamanho do segmento de reta vertical pela proporcionalidade, conforme ilustra 0 esquema a seguir:

Rela de operacao (relificacao ou esgolamenlo)

E v
m

AB .100% AC

Deve-se, entao, marcar os pontos referentes aos comprimentos dos segmentos AB para cada estagio -ideal de equilfbrio e tra<;arsobre eles uma curva de equilfbrio hipotetica, na qual se deve tra<;ar os estagios reais de separa<;ao. Nos casos de condensador e refervedor parciais, estes devem ser tratados como estagios ideias de equilfbrio, portanto, sac degraus entre as retas de opera<;aoe a linha de equilfbrio termodinamico. A Figura 12 mostra os pratos reais de separa<;ao para 0 sistema etanol-agua nas condi<;5es estabelecidas_ Note que o ultimo degrau, referente ao refervedor parcial, foi tra<;adocom base na linha de equilibrio e a reta deesgotamento e nao em rela<;ao a linha de equilfbrio hipotetico. Neste caso, 0 valor de Xw estabelecido anteriormente de 0,02 coincide com 0 valor lido no diagrama de McCabe-Thiele. Caso isso nao tivesse ocorrido, uma altemativa seria ajuste fino (leve redu<;ao)da razao de refluxo.

0,40 0,30 0,20 0,10 0,00 0,00 0,10 0,20 0,30 0,40 0,50 0,60 0,70 0,80 0,90 1,00 XA
Figura 12 Pratos reais de separa<;aono diagrama de McCabe - Thiele com base no numero inteiro de estagios de equilibrio .

i) A localiza~io do prato otimo de alimenta~io para eficiencia de Murphree media obtida para 0 prato de topo, de ~limenta~io e de fundo da coluna

Na Figura 12, pode-se verificar que os degraus deixam de ser contados em rela<;ao a linha de retifica<;ao no 5 degrau, portanto esse eo"Ptato 6timo da alimenta<;ao. A Figura 13 mostra 0 esquema representativo da coluna.

~~~c<~.,_~~

__

x~

wJ;, .

~ .. '\:p
L'
--------, ...

Figura 13 Esquema representativo da coluna de pratoscom .a.localiza<;aodo prato otimo de alimenta<;ao j) A carga termica e a vazao massica de vapor no refervedor parcial se a pressao manometrica do vapor vivo disponivel for de 2,0 kgf/cm2 nas condi~oes do item h Os balan<;os material e energetico no refervedor parcial permitem obter a vazao massica de vapor, neste caso a pressao manometrica de 2,0 kgf/cm2, e a potencia nesse trocador de calor. Considere 0 esquema a seguir:

S Hs

o balanvo

material no refervedor parcial para

regime permanente fomece que:

r' + S = V' + S + W r' = V' +W

de energia no refervedor parcial para 0 regime permanente, desprezandose as variavoes de energia cinetica, potencial gravitacional e trabalho de eixo, fomece que: r'.hL' +S.Hs = V'.Hv'+S.hs+W.hw S.Hs -S.hs = V'.Hv'+W.hw -r'.hL' Como as composivoes e as temperaturas das correntes W e L' sao pr6:ximas, e razoavel admitir que:

o balanvo

S.H s - S.hs S.(Hs - hs)

= V'.H '+W.h '-L.h = V'.H v '+(W - L).h

V L L'

L'

s=

V'.(Hv'-hL')
(Hs -hs)

V'.A
As

sendo A a entalpia media de vaporizayao na base da coluna, ou no ultimo estagio de separayao, neste caso no refervedor parcial";e As a entalpia de vaporizayao do vapor vivo na pressao de operayao. A pressao absoluta do vapor vivo (Ps) disponfvel na unidade e:

P" =2,0 kgf 9,8N (l00cm)2 . cm2 1,0kgf (l,Om)2 Ps

+760mmHg1,013.10 Pa 760mmHg

297,3kPa

De posse da pressao de saturayao do vapor (Ps), determina-se por intermedio de uma tabela de propriedades termodinamicas da agua saturada, por exemplo, a das paginas 962 e 963 de Geankoplis (2003), 0 valor de As. A interpolayao linear dos dados da tabela fomecem que:
297,3kPa - 270,lkPa 313,OkPa - 270,lkPa

As - (2720,5kJ / kg - 546,31kJ / kg) (2727,3kJ/ kg - 567,69kJ / kg) - (2720,5kJ / kg - 546,31kJ / kg)

com as AA e AB avaliadas na temperatura do refervedor. Porem, e comum, por simplificayao, se determinar A nas condiyoes da alimentayao, uma vez que se admitiu que as entalpias de vaporizayao e que as vazoes molares das correntes lfquida e vapor sao constantes. Sendo assim:

A partir da curva do ponto de bolha da Figura I, com Xw=0,02, determina-se Tw

(Figura 14).

95 90 85

80

60 0,00 0,10 0,20 0,3~40

--------------

o,.s..o

~-~--,--

onto de bolha com indicayfu)(Iaretnpemtura Tw

A entalpia de vaporizayao de alguns compostos organicos em funyao da temperatura po de ser obtida pela Figura 3-9 da pagina 3-127 de Perry e Green (1984). Ou seja, com Tw = 98C obtem-se que: AA

= 195 col

1,Okeal 46g g 1000eal Imol

= 8,97 keal
mol

4,186kJ lkeal

= 37,55

kJ mol

A interpolayao dos dados da tabela de propriedades termodinamicas da agua permite obter AB a temperatura Tw: 98 C - 95 C 100 C - 95 C

As - (2668,lkJ / kg - 397,96kJ / kg) (2676,lkJ / kg - 419,04kJ /kg) - (2668,lkJ / kg - 397,96kJ / kg)

A = 2262 3 kJ 18kg .lkmol = 40 72 kJ B' , kg lkmol 1000moi mol

kJ kJ Aw = 0,02.37,55- + (1- 0,02).40,72mol mol Aw =40,66kJ

mol

AA = 205eal 1,Okcal 46g = 9,43keal 4,186kJ = 39,43 kJ g 1000eal1mol mol 1keal mol As = 2651,9kJ / kg - 355,90kJ / kg = 2296,0kJ 18kg 1kmol :71,33 kJ kg 1kmol 1000mol mol kJ AF == 0,02.39,43-+ mol
(1- 0,02).41,33--

kJ

mol

s=
S=

V'.A

As 1359,8kmol / h.40660kJ / kmol 2164,9kJ / kg

A potencia do trocador de calor (P) entalpia de vaporiiac;ao:

e obtida

pelo produto da vazao de vapor pela

= 25539 0 kg .2164 9 kJ.~

, h

' kg 3600s

k) A vazao de agua de resfriamento para condensador de contato indireto com temperaturas na entrada e na saida de 28C e 60C respectivamente nas condi~oes do item h Os balanyos material e energetico no condensador total permitem obter a vazao massica de agua de resfriamento. Considere 0 esquema a seguir:

.f,fv ;.Jt OC V
D

hR

ho
)(D

Hv

------ R ~
h' R
~

0oc:-b.W

~-_.-

L 116

o balanyo material no condensador total de contato indireto fomece que:

V+R=D+L+R V=D+L

regime permanente

o balanyo de energia no condensador total para 0 regime permanente, desprezandose as variayoes de energia cinetica, potencial gravitacional e trabalho de eixo, fomece que:
- V.H v + R.hR R.hR -R.hR'=

= D.hD + L.hL +R.hR'

D.hD +L.hL -V.Hv sao iguais, pode-se admitir

Como as composiyoes e as temperaturas das correntes DeL que:

R.(hR - hR ') R.(hR -hR') R.(hR'-hR) R

= V.hL - V.H = V.(hL -Hv) = V(Hv -hIJ

V(Hv

- hL)

(hR '-hR)
R

=
=

V.AD

(hR '-hR)
R V.AD CPR(TR '-TR)

sendo AD a ental pia media de vaporizayao no topo da coluna, CPR calor especffico da agua de resfriamento (1,0 cal/g.C), T R a temperatura da agua de resfriamento na entrada do condensador e TR' a temperatura da agua de resfriamento na saida do condensador. ~A entatphnn6dia de vaporizacao p~~acoluna pode ser obtida por:

na temperatura da corrente de vapor na entrada do condensador, ou seja na temperatura do ponto de orvalho no primeiro prato da coluna (Tj). Analogamente ao condensador parcial, e comum, por simplificayao, se determinar A nas condiyoes da alimentayao, uma vez que se admitiu que as entalpias de vaporizayao e que as vazoes molares das correntes Iiquida e vapor sao constantes. Sendo assim:
AF

= 41,29

kJ , ja calculada no item k. mol

A partir da curva do ponto de orvalho da Figura 1, com XD=0,80, determina-se T1 (Figura 15).

105 100

60 0,00 0,10 0,20 0,30 0,40 0,50 0,60 0,70 0,80 0,90 1,00

A entalpia de vaporizayao de alguns compostos organicos em funyao da temperatura pode ser obtida pela Figura 3-9 da pagina 3-127 de Perry e Green (1984). Ou seja, com T1 = 81C obtem-se que: A = 205 cal 1,0kcal 46g = 9 43 keal 4,186kJ = 39 47 kJ A , , g 1000callmol mol lkcal mol A interpolayao dos dados da tabela de propriedades termodinamicas da agua permite obter AB a temperatura T 1:

-----=--~------------------85 C - 80 C

81C - 80 C

As - (2643,7kJ / kg - 334,91kJ / kg)

(2651,9kJ / kg -'-355,90kJ / kg) - (2643,7 kJ / kg - 334,91kJ / kg)

As = 2306,2 ~ 1:~1 1

~~~:~l ::al
= 41,51

A~ :; ~
f\ ~

f7V

[I

A ental pia media na temperatura Tie entao:

I~::;

.OJ

pv cg 1(lC,

-t
(Pc)

~$" -

(1(;;/

r:b)
1-... '3 j'I/1 ,

hs

:to
21 8.5

020 L/?f

)\e
:1;6 s}., Cj. 3~ S, q
.

~ 8' ~ .~J.dOG,.Ji :;
l

"'8

J & ~6r-. J ~ J~ 7a:n;:c

~/3 ; l/Jt.5J. kj lr~

kJ AD = 0,80.39,47-+(1-0,80).41,51mol
AD =39,88kJ

kJ mol

mol
0

Note que

desvio percentual (Dp) entre

leD

leF

e de apenas 3,5%:

Dp = 139,88kJ I mol- 41,29kJ I mall. 100% = 3,5% 39,88kJ I mol

R=

V.A CPR (TR '-TR) 1359,8 kmol .39,88 kJ .1000mol. 4,18~ R= h mol lkmol lW~ 10 keal (60 C - 28 C) , kg.oC

X. "'5

. R=~-~

e:; LJOl.jg3g-~7Jj h
Caso a vazao de interesse seja a volumetrica, a massa especffica da agua a 28C ser Qbti.dtt~~KO~LIS, 2003): . 28C-25C 30 C - 25 C

________~_~po.de

-----

= ~----------

PR -997,08kglm3
-

995,68kg I m3

997,08kg I m3

PR = 996,9kg I m3

R~ qR =-= PR

I-/OL/ ~ 3.& K8/

~

q/=~

h qCJ~/l Kb/fYJ?

Que corresponde a uma vazao volumetrica bastante grande. Seria possivel diminui-la com 0 aumento datemperatura do liquido de resfriamento na saida. Por exemplo, se a diferenc;a de temperatura entre as correntes de saida do trocador fosse de 5C: TR'= TD -5C TR'=81C-5C T'-76C R Erttao:

,..,-.

~ ~o;,)f'0~
CJv 0<'8

~
/

.,f.

IJ .

-t
(oG) c2 ~
..28

(J

(~rn;) 1/ oIOOj~O-3S
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4

30

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/!J,st = q%,"/; ;,-~rr/