Transfer en CIA de Masa, Energia Momentum

FENMENOS DE TRANFERENCIA.
Ramiro Betancourt Grajales Transferencia molecular de calor masa y cantidad de movimiento
Captulo 4. PROCESOS EN ESTADO INESTABLE. ................................................................... 203 4.1. SOLUCIONES ANALTICAS. ........................................................................................... 203 4.1.1. Mtodo de separacin de variables. .............................................................................. 205 4.1.2. Transformada de Laplace. ............................................................................................. 207 4.1.2.1. Propiedades. ........................................................................................................... 208 4.1.2.2. Transformacin e inversin.................................................................................... 209 4.1.2.3. Slido semiinfinito Mtodo de la transformada de Laplace................................ 210 4.2. MTODO DE SEPARACIN DE VARIABLES............................................................... 212 4.2.1. Transporte de calor en estado transitorio a travs de una placa plana........................... 212 4.2.2. Transporte de masa y/o cantidad de movimiento. ......................................................... 219 4.3. TRANSFORMADA DE LAPLACE. .................................................................................. 224 4.3.1. Difusin transitoria en una placa simtrica. .................................................................. 224 4.3.2. Difusin a travs de una sola superficie de una placa. .................................................. 230 4.4. DIFUSION EN ESTADO TRANSITORIO EN UN CILINDRO. ...................................... 230 4.5. ESFERA. .............................................................................................................................. 233 4.5.1. Esfera con temperatura inicial constante....................................................................... 233 4.6. INTERDIFUSION DE DOS GASES................................................................................... 235 4.7. EL SLIDO SEMI INFINITO. ........................................................................................ 239 4.8. DIFUSIN Y CONDUCCIN NO ESTABLE CON CONVENCIN.............................. 245 4.9. CONDUCCION NO ESTACIONARIA CON CONVECCION. CONDICION INICIAL UNIFORME. ............................................................................................................................... 254 4.9.1. Pared plana infinita con convencin simtrica.............................................................. 254 4.9.2. Cilindro infinito con convencin................................................................................... 255 4.9.3. Esfera con temperatura inicial constante....................................................................... 255 4.9.4. Soluciones aproximadas. ............................................................................................... 256 4.10. VALORES PROMEDIO.................................................................................................... 256 4.10.1. Placa plana infinita. ..................................................................................................... 256 4.10.2. Cilindro infinito........................................................................................................... 257 4.10.3. Esfera........................................................................................................................... 257 4.11. EL SLIDO SEMI INFINITO. ...................................................................................... 257 4.11.1. Caso 1 - Concentracin constante en la superficie: (0,t) = S. ................................ 258 4.11.2. Caso 2 - Flujo constante en la superficie: mS = (T/z)z = 0 = constante. ............. 258 4.11.3. Caso 3 - Conveccin en la superficie. ......................................................................... 259 4.11.4. Slido infinito compuesto. .......................................................................................... 260 4.11.5. Acoplamiento infinito de difusin............................................................................... 260 4.12. CILINDROS Y PLACAS FINITAS. ................................................................................. 262 4.13. SISTEMAS CON BAJA RESISTENCIA INTERNA Y ALTA RESISTENCIA EXTERNA. ..................................................................................................................................................... 264 4.14. CONDICIONES LIMITE EN FUNCION DEL TIEMPO................................................. 266 4.15. SISTEMAS EN ESTADO SEUDOESTACIONARIO...................................................... 272 4.15.1. El tubo de Stefan. ........................................................................................................ 272 4.15.2. Establecimiento del estado estable. ............................................................................. 274 4.16. CONDUCCIN DE CALOR EN ESTADO TRANSITORIO. MTODOS APROXIMADOS. ...................................................................................................................... 292 4.16.1. Slido semiinfinito con propiedades fsicas constantes. ............................................. 293 4.16.2. Slido semiinfinito con temperatura de superficie variable con el tiempo. ................ 295 4.16.3. Slido semiinfinito con prdidas convectivas de calor en la superficie. ..................... 296 4.16.4. Fuente de calor uniformemente distribuida................................................................. 298 4.17. METODOS NUMERICOS EN PROCESOS NO ESTABLES. ........................................ 299
FENMENOS DE TRANFERENCIA. Ramiro Betancourt Grajales Transferencia molecular de calor masa y cantidad de movimiento
4.17.1. Mtodos de diferencias finitas. Mtodo explcito. ...................................................... 299 4.17.1.1. Formulacin matemtica de las ecuaciones de diferencias finitas. ...................... 300 4.17.1.2. Mtodo grfico de Schmidt. ................................................................................. 302 4.17.1.3. Exactitud, convergencia y estabilidad. ................................................................. 304 4.17.2. Mtodo implcito. ........................................................................................................ 305 4.17.3. Mtodos mixtos. .......................................................................................................... 305 4.17.3.1. Mtodo de Crank Nicolson................................................................................ 305 4.17.4. Nodo interno (m) con generacin,............................................................................... 306 4.17.4.1. Mtodo explcito. ................................................................................................. 306 4.17.4.2. Mtodo implcito. ................................................................................................. 307 4.17.4.3. Mtodo mixto. ...................................................................................................... 307 4.17.5. Nodo adiabtico izquierdo (0) con generacin............................................................ 308 4.17.5.1. Mtodo explcito. ................................................................................................. 308 4.17.5.2. Mtodo implcito. ................................................................................................. 308 4.17.5.3. Mtodo Crank Nicolson. ................................................................................... 308 4.17.6. Nodo convectivo derecho (n), con generacin. ........................................................... 308 4.17.6.1. Mtodo explcito. ................................................................................................. 308 4.17.6.2. Mtodo implcito. ................................................................................................. 309 4.17.6.3. Mtodo Crank Nicolson. ................................................................................... 309 4.17.7. Flujo constante en la pared. Nodo izquierdo (0). Generacin uniforme dentro del slido. ...................................................................................................................................... 309 4.17.7.1. Mtodo explcito (por unidad de rea). ................................................................ 309 4.17.7.2. Mtodo Implcito (por unidad de rea),................................................................ 310 4.17.7.3. Mtodo Crank Nicolson. ...................................................................................... 310 4.17.8. Difusin con reaccin qumica homognea. ............................................................... 316 4.17.9. Conduccin transitoria en una aleta. ........................................................................... 316 4.17.10. Diferencias finitas. .................................................................................................... 317 4.17.10.1. Mtodo implcito. Aleta unidimensional transitoria sin generacin. Nodo interno (m). ...................................................................................................................................... 317 4.17.10.2. Mtodo explcito. Aleta unidimensional transitoria sin generacin. Nodo interno (m). ...................................................................................................................................... 318
203
Captulo 4. PROCESOS EN ESTADO INESTABLE.
4.1. SOLUCIONES ANALTICAS. Estudiaremos el mecanismo de transferencia que surge cuando el campo de temperaturas (concentraciones) en la regin de conduccin depende del tiempo. El balance generalizado para fluido incompresible y propiedades de transporte constantes (v) + /t = 2 + (2.40)
Solamente analizaremos casos de difusin y conduccin. En ausencia de generacin la ecuacin anterior se reduce a
/ t = 2
El operador Laplaciano tomar la forma acorde con la simetra. Para gradientes unidimensionales tendremos: Coordenadas rectangulares
2 =
2 z 2
Coordenadas cilndricas, gradientes radiales
1 r r r r Coordenadas esfricas, gradientes radiales 2 = 2 = 1 2 r r 2 r r
El transporte molecular en estado inestable, ya sea transitorio o peridico, es importante en muchas aplicaciones de transferencia de calor, masa, y cantidad de movimiento. El estudio de los fenmenos transitorios de todo tipo es de inters en los problemas de puesta en marcha y control. El estado inestable aparece tambin en la determinacin del tiempo de procesado de muchos artculos slidos. Por ejemplo, el tiempo de curado de objetos hechos de plstico
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moldeado o de caucho, dependen frecuentemente del tiempo requerido para que el centro alcance alguna temperatura especificada sin causar dao trmico al material de la superficie. La teora de la conduccin no estable tiene tambin aplicacin en el tratamiento trmico y templado de metales. Un tipo de problema ligeramente diferente se caracteriza por la variacin peridica de la temperatura. Las mquinas de combustin interna, los compresores, las armas automticas, generan calor peridicamente; la disipacin de ste calor causa fluctuaciones peridicas de temperatura en los alrededores. Otro ejemplo es el efecto de las variaciones diurnas de la temperatura atmosfrica en estructuras grandes como puentes o pequeas como plantas en crecimiento. Existen pues, en general, dos clases diferentes de procesos no estables. Uno es un transitorio, donde el campo de temperatura, concentracin o velocidades, cambia con el tiempo, desde una condicin inicial, hacia un eventual estado estable. El otro proceso comn es uno peridico en el cual la temperatura en cada punto de la regin sigue variando peridicamente con el tiempo. Este es el caso aproximado en las capas superficiales de la tierra, debido a las variaciones diarias y anuales de las condiciones atmosfricas. El componente peridico anual tiene 365 das mientras que el diario tiene 24 horas. Otro ejemplo es la pared del cilindro de un pistn durante la operacin cclica de una mquina de combustin interna. El perodo es de 103 min. para una frecuencia de 1000 rpm. De otra parte, una alta fraccin de las operaciones ingenieriles de transferencia de masa, involucran transferencia entre dos fases una de las cuales est dispersa como gotas o burbujas en la otra. Un acercamiento al anlisis terico de estos procesos asume que las gotas o burbujas de la fase dispersa pueden mirarse como esferas, en las cuales la transferencia ocurre por difusin molecular no estacionaria. Algunos problemas de secado presentan tambin esta geometra. Los procesos de transporte en estado no estable se caracterizan por que la concentracin vara con el tiempo, lo que hace que, aunque sea flujo unidimensional debamos tener ms de una variable independiente. Para hallar la solucin analtica se dispone de varias tcnicas matemticas tales como la separacin de variables, la transformada de Laplace, las transformadas integrales, la variable compleja, la combinacin de variables, series de Fourier, etc. El mtodo de combinacin de variables permite reducir la ecuacin diferencial en derivadas parciales a una simple ecuacin diferencial ordinaria; este procedimiento solamente es posible cuando dos condiciones lmite pueden reunirse en una sola. Es preciso tener en cuenta que ste tipo de sistema jams tiende a un estado estacionario lmite. El mtodo de separacin de variables permite reducir la ecuacin diferencial en derivadas parciales a dos ecuaciones diferenciales ordinarias. Este tipo de sistema alcanza un perfil lmite de concentraciones (temperatura o velocidad) cuando el tiempo tiende a infinito, es
205
decir, el sistema tiende a estado estacionario. El mtodo ms directo para resolver problemas de conduccin de calor (o transferencia difusiva de masa) que presenten mas de una variable independiente es el de separacin de variables o mtodo del producto, siempre y cuando sea aplicable. Este mtodo de solucin de ecuaciones diferenciales parciales da lugar a un conjunto de ecuaciones diferenciales ordinarias y al menos uno de estos problemas auxiliares es el llamado problema del valor propio y sus soluciones son las funciones propias. La solucin completa del problema de conduccin de calor es entonces la suma lineal de todas las soluciones elementales apropiadas de los problemas auxiliares. Los coeficientes de expansin asociados con esta sumatoria no se conocen y se determinan restringiendo la solucin para que satisfaga la condicin de frontera no homognea (o condicin inicial) del problema original. La propiedad de ortogonalidad de las funciones propias juega un papel importante en la determinacin de estos coeficientes de expansin desconocidos. La ortogonalidad de las funciones fue investigada originalmente por Sturm y Liouville en 1536, por esta razn los problemas de valor propio se llaman algunas veces problemas de Sturm Liouville. El mtodo de la transformada de Laplace es esencialmente un mtodo de operador. Es el ms poderoso de stos tres, particularmente para los problemas ms complicados. Dependiendo de las condiciones lmite y el mtodo utilizado, tienen una de dos formas estndar: series de la funcin de error o sus integrales relacionadas, las que son ms tiles en la evaluacin numrica para tiempos cortos o sea en las etapas iniciales de la difusin; o en la forma de series trigonomtricas, las cuales convergen ms satisfactoriamente para valores grandes del tiempo. Cuando la difusin ocurre en geometra cilndrica las series trigonomtricas son reemplazadas por series de funciones de Bessel. 4.1.1. Mtodo de separacin de variables. Para la conduccin de calor en estado no estable sin generacin, el balance generalizado en slidos, ecuacin (2.42a) se reduce a la llamada ecuacin de Fourier:
2T = 1 T t
En un proceso unidimensional, la forma de esta ecuacin segn la geometra del sistema es: Simetra plana. (4.1)
2 1 para (z,t) = F(z)G(t) = z 2 t
206
Simetra cilndrica. (4.2)
2 1 1 + = para C(r,t) = FC(r)G(t) r 2 r r t Simetra esfrica.
1 2 2 1 = 2 r2 + = para S(r,t) = FS(r)G(t) 2 r r r r r r t
(4.3)
En esta simetra, haciendo que la variable dependiente, llmese T o cA se modifique: = f(r)/r,
f (r ) 1 f (r ) = 2 + r r r r
2 f (r ) f (r ) 2 f (r ) f (r ) r = f (r ) + r = +r + r r r r r r2 r
por lo tanto
2 2 f (r ) =r r r r r2
Adems
1 f (r ) = t r t
La ecuacin (4.3) se transforma en
f (r ) 2 f (r ) = t r2
Simetra plana: Reemplazando (z,t) en (4.1) nos lleva a la relacin:
1 d 2F 1 dG = = 2 2 F dz G dt
Como resultado de la definicin de F y de G, el lado izquierdo de la igualdad ser funcin solo de z y el lado derecho solo de t. Como z y t son independientes, ningn lado de la ecuacin ser funcin ni de z ni de t, es decir, ambos lados son iguales a una constante 2 o 2, as:
207
F= 2F ; G= 2G. Las soluciones son: para +2: F ( z ) = C1ez + C2 e z para 2 F ( z ) = C 3 e iz + C 4 e iz = C 3 cos(z ) + C 4 sen(z ) para 2 G (t ) = C5 e
2
Las formas anteriores anticipan las diferentes clases de procesos a encontrar. La variable de separacin 2 puede ser real, imaginaria o compleja. La seleccin se basa en las condiciones que deben ser satisfechas en una circunstancia dada. Para 2 real, la dependencia de z puede ser exponencial (+2) o peridica (2), esta ltima permite una expansin por series de una condicin inicial. El trmino acompaante indica la dependencia de t que puede ser el crecimiento o decrecimiento exponencial del campo de temperaturas (concentraciones) para una condicin lmite impuesta. Para 2 imaginario, la dependencia con el tiempo ser puramente peridica, y la dependencia con z para esta seleccin resulta en una combinacin de comportamientos peridicos y exponenciales en z. Para 2 complejo, los comportamientos dependientes de z y de t tienen ambos efectos peridicos y exponenciales. En conclusin 2 se selecciona de acuerdo al proceso de inters como se ver ms adelante. Simetra Cilndrica: El reemplazo de C(r,t) en (4.2) nos da la siguiente relacin:
1 FC
d 2 FC 1 dFC dr 2 + r dr
1 dG 2 = G dt =
siendo nuevamente 2 la constante de separacin o valor propio. Simetra Esfrica: La ecuacin (4.3) en trminos de TS(r,t) se convierte en
1 FS
d 2 FS 2 dFS 2 + dr r dr
1 dG 2 = G dt =
Las formas de FS dependern, como en los casos anteriores, de los procesos particulares. 4.1.2. Transformada de Laplace. Este mtodo ha sido usado en la solucin de mucha clase de transitorios. Para usarlo en la solucin de la ecuacin de Fourier asumimos que las propiedades k/CP = permanecen
208
constantes en la regin. Si trabajamos en coordenadas cartesianas, T = T(x,y,z,t). Este mtodo ofrece con frecuencia anlisis simples para muchos mecanismos fsicos que se hacen difciles de analizar a partir de la separacin de variables. La ventaja inicial de una transformada de Laplace en cualquier circunstancia particular es que remueve la derivada respecto al tiempo. El resultado es una ecuacin diferencial ordinaria en trminos de T (x,y,z), llamada la transformada de T(x,y,z,t). Las condiciones iniciales y de contorno se aplican a la solucin de la ecuacin diferencial resultante en trminos de la funcin T . La solucin de la formulacin original se recupera entonces por inversin de la solucin transformada T (x,y,z) de nuevo hacia T(x,y,z,t). Esta transformacin generalmente se hace usando las tablas existentes en la literatura. La transformada de Laplace L[T(x,y,z,t)] de T(x,y,z,t), escrita en cuatro notaciones usuales es
L[T ( x, y, z , t )] = L(T ) = T ( x, y, z ) = e pt T ( x, y, z , t )dt = T ( p )

0
Aqu p puede ser complejo y su parte real es positiva y suficientemente grande para que la integral converja. As, si f(t) = e2t, p debe ser mayor que 2. Debemos tener siempre presente que as como la funcin original es funcin de t, su transformada ser funcin de p. La integral, una funcin de p, es la transformacin de T(x,y,z,t) a T (x,y,z). As, las transformadas de funciones corrientes son construidas fcilmente efectuando la integral tal como en los siguientes ejemplos: si T = 1, T = e pt dt = 1/p;
0
si T = e at ,
T = e pt e at dt = e ( p a )t dt =
0 0
1 pa
si T = sen(wt),
T = e pt sen(wt )dt =
o
w p + w2
2
4.1.2.1. Propiedades.
Algunas de las propiedades ms corrientemente utilizadas de la transformada de Laplace son: i. L[T1 + T2] = L(T1) + L(T2). Esto es, la transformada de una suma de funciones es una suma de transformadas.
209
T + ii. L = pL(T ) T0 = pT ( x, y, z ) T ( x, y, z,0 ) t donde T(x,y,z,0+) = lmite de T cuando t tiende a 0+. nT n T L n = n se aplica tambin para y e z. En trminos de la integral es iii. x x
n n pt T e dt = n e pt Tdt . x n x 0
Para T tal que se puedan intercambiar el orden de integracin y diferenciacin. T 1 t iv. L T ( x, y, z, t )dt = L(t ) = . p p 0 Esto es, la transformada de la integral de T sobre un intervalo de tiempo entre 0 y t es T /p. v. Dada una funcin T(x,y,z,t), donde t se reemplaza por Kt y K es una constante positiva mltiplo del tiempo t, 1 1 L[TK ( x, y , z , Kt )] = TK = T ( p / K ) K K Aqu T K 1 pt ' = exp T ( x, y, z , t ' )dt ' K K
0

vi. L e bt T = T ( p + b ) = e ( p +b )t T ( x, y, z , t )dt
0
4.1.2.2. Transformacin e inversin.
Como ejemplo para T(z,t) aplicamos las reglas iii e ii anteriores: 2T 2 2T L 2 = 2 e pt T ( z , t )dt = 2 z z z 0
T T L = e pt dt = pL(T ) T z ,0 + = pT ( z ) T z,0 + t t
La ecuacin subsidiaria a la de Fourier, en trminos de T (z) ser:
2 T ( z) p T ( z,0 + ) T ( z) = z 2
210
T(z,0+) es la condicin inicial tal como se especifica en el teorema ii. Las condiciones de frontera tambin deben transformarse para formular completamente la solucin de la funcin de transformacin T (z). Esta transformada se invierte entonces para dar la solucin T(z,t). La relacin inversa, en trminos de T (z), es
1 T ( z , t ) = e t T ( ) d 2i
i + i
Aqu es la variable compleja de integracin y debe ser suficientemente grande para que todas las singularidades de T () caigan a la izquierda de la lnea ( i, + i).
4.1.2.3. Slido semiinfinito Mtodo de la transformada de Laplace.
Como un ejemplo de la aplicacin de la transformada de Laplace, consideremos el problema de la difusin en un medio semiinfinito, z > 0, cuando el lmite se mantiene a concentracin constante cAS, y la concentracin inicial es cero a travs de todo el medio. Debemos pues resolver el siguiente modelo:
cA 2c A = DAB t z2
(i)
cA = cAS para z = 0, t > 0 ; cA = 0 para z > 0, t = 0; cA = 0 para t > 0 y z Sabiendo que L[T ( x, y, z , t )] = L(T ) = T ( x, y, z ) = e pt T ( x, y, z , t )dt = T ( p )
0
Multiplicamos ambos lados de la ecuacin (i) por ept e integramos con respecto a t entre 0 e ; obtenemos:
2 e pt c A dt = D e pt c A dt AB 0 t z2 0
Asumiendo que el orden de la integracin y la diferenciacin pueden intercambiarse, y esto se justifica para las funciones que tratamos, la segunda integral ser:
2 2cA 2 pt pt c A dt = e e c A dt = z2 z 2 0 z2 0

211
La otra integral la hacemos por partes: u = ept ; du = pept ; dv = dcA , v = cA e pt c A dt = e pt c + p c e pt dt = pc 0 A A 0 A 0 t
El primer sumando se cancela pues la condicin inicial hace cero a cA en t = 0, y el trmino exponencial se hace cero para t . La ecuacin diferencial se transforma entonces en:
pc A = D AB
2cA 2 c A pc A o =0 z2 z 2 D AB
Esta ecuacin tiene como solucin:
c A = C1e mz + C2 e mz ; m = (p/DAB)1/2
El hecho de que para z se debe mantener la condicin inicial hace C1 = 0. La condicin lmite para z = 0 la transformamos tambin:
c AS e pt dt =
c AS = C2 p
c AS mz e p
por tanto c A =
La tabla 2.2 del Crank, numeral 8, nos da la transformada inversa: c A = c AS erfc z 2 D AB t
Si inicialmente la concentracin no fuera 0 sino cAo, constante, un cambio de variable tal como hacer C = cA cAo nos produce el resultado c A c Ao z = erfc c AS c Ao 2 D AB t (4.51)
212
4.2. MTODO DE SEPARACIN DE VARIABLES. 4.2.1. Transporte de calor en estado transitorio a travs de una placa plana.
Consideremos una placa plana slida que tiene espesor L, y en el tiempo t = 0 est a temperatura uniforme T0. Para t > 0, la superficie en z = 0 se mantiene a una temperatura constante T1 mientras que la superficie contraria permanece a temperatura constante T2. En cualquier punto z el flujo de calor y la temperatura dentro de la placa dependern del tiempo. A partir de un balance de energa trmica se obtiene la siguiente ecuacin generalizada de energa en funcin de la temperatura T del fluido (2.42). Esta ecuacin es til para calcular los perfiles de temperatura en un sistema tridimensional con o sin generacin (originada en manantial qumico, nuclear, elctrico, viscoso, etc.), en estado estable o transitorio:
C P
DT = k 2T + H Dt
donde DT/Dt es la derivada substancial de la temperatura, que es la derivada total con respecto al tiempo para un recorrido que sigue el movimiento del fluido, es decir cuando dx/dt; dy/dt; dz/dt; son simultneamente vx; vy; vz, las componentes de la velocidad del observador y, respectivamente, del fluido. Esta ecuacin se toma como punto de partida para la mayor parte de los tratamientos de transmisin de calor. Para slidos, la densidad puede considerarse constante y adems v = 0: T C p = k 2 T + H (4.4) t La ecuacin diferencial asociada a este problema unidimensional ser, teniendo presente que aqu el trmino de acumulacin no desaparece, pero s el de generacin y los gradientes en x e y
T 2T C p =k 2 t z
Sabiendo que la difusividad trmica se define como = k / .Cp:
T 2T = t z2
(4.5)
213
Esta ecuacin se conoce como la ecuacin unidimensional de difusin y reconocemos en ella una ecuacin diferencial parcial de segundo orden, lineal no homognea. Para resolver ecuaciones diferenciales parciales por el mtodo de separacin de variables, generalmente es conveniente usar variables adimensionales definidas en forma tal que sean cero o la unidad en los lmites del sistema. As, al elegir
T T2 T1 T2
(4.6)
el valor de ser uno en z = 0 y cero en z = L. Resultados comparables se obtendran definiendo =1 , pero la solucin matemtica es ms sencilla si usamos pues el problema cae en una clase para la cual hay procedimientos generales de prueba y solucin. La primera etapa es transformar la ecuacin diferencial de la variable T a la variable con T = T2 + (T1 T2).
T (T1 T2 ) T = 0 + (T1 T2 ) = 0+ t t z z
2T 2 (T1 T2 ) = z 2 z 2
Y de la ecuacin (4.5):
(T1 T2 )
2 = (T T ) z2 t 1 2
(4.7)
2 2 = t z
Si el flujo de calor fuera estable (lo que ocurrir en un espacio de tiempo suficientemente largo) el balance se reduce a 2 =0 (4.8) z 2 la cul fcilmente se resuelve para dar: T = C1z + C2. Las constantes C1 y C2 pueden evaluarse a partir de las condiciones lmite que nos indican las temperaturas de las superficies en z = 0 y z = L. Aplicando estas condiciones se obtiene una expresin para la distribucin de temperaturas en la placa:
214
T T1 z = = 1 T2 T1 L
(4.9)
que podemos escribir como
= 1
z , independiente del tiempo. L
La solucin general puede escribirse en la forma
= t
(4.10)
Donde t es la contribucin transitoria a ; se hace cero cuando t tiende a infinito y al comienzo. La ecuacin (4.10) se puede reescribir como
t =
Donde observamos que t es una medida del cambio de temperatura faltante para alcanzar el estado estable. En la figura 4.2 vemos que t es la diferencia entre las curvas para y . Condiciones lmite: Condicin inicial: t = 0 ; T = T0; 0<z<L
(4.10a)
= 0=
T0 T2 T1 T2
; t = 0
T0 puede o no ser funcin de z. En este caso es constante y diferente de cero. Condicin lmite 1: z = 0 ; T = T1; t 0 ; = 1 = ; t = 0 Condicin lmite 2: z = L ; T = T2; t 0 ; = 0 = ; t = 0
Substituyendo (4.10) en (4.7):
215
d 2 2 t 2 2 = 0 t t z dz
Restando (4.11) de (4.8) obtenemos
(4.11)
2t t 2 = t z
(4.12)
Podemos reducirla a dos ecuaciones diferenciales ordinarias que se resuelven por los mtodos usuales. Para ello postulamos que una solucin de la ecuacin (4.12) puede escribirse como el producto de dos funciones, una de las cuales, F(z), depende solo de z, y la otra, G (t), depende slo de t;
t(z,t) = F(z)G(t)
(4.13)
t dG( t ) = F ( z) = F ( z ) G ( t ) t dt Donde la prima indica diferenciacin con respecto a la variable independiente. Como solo una variable independiente est involucrada, se usan derivadas totales. Similarmente
2 t d 2 F ( z ) G( t ) = F " ( z ) G( t ) 2 = 2 z dz
Reemplazando en (4.12) F ( z ) G( t ) = F ( z ) G ( t ) Al dividir por F(z)G(t), el lado izquierdo ser solo funcin de z y el derecho ser solo funcin de t. Para que se mantenga la igualdad es necesario que los dos trminos sean iguales a una misma constante, pues las variables z y t son independientes entre si:
F " ( z) G ( t ) = = constante = K F ( z ) G( t )
donde K es una constante por determinar. Cada igualdad nos da una ecuacin diferencial ordinaria:
(4.14)
G ( t ) KG( t ) = 0
(4.15) (4.16)
F " ( z) KF ( z) = 0
216
Adems, como t(0,t) = 0 entonces, F(0) = 0 , pues de lo contrario se requerira que G(t) = 0, lo que implica que t(z,t) = 0 para todo valor de z y t. En este caso T1 = T2 = T0 no ocurriendo transferencia de calor. Sera una solucin trivial. Por razones similares, como t(L,t) = 0 = F(L)G(t), entonces F(L) = 0. La ecuacin (4.16) con estas condiciones lmite homogneas: F"(z) K F(z) = 0 F(0) = 0 ; F(L) = 0
configura as un problema de valor propio o problema de Sturm Liouville que tendr solucin no trivial solamente para ciertos valores de un parmetro que llamamos n, con n = 1,2,3,... en donde los n son los valores propios (o nmeros caractersticos) y tiene soluciones triviales (esto es F 0) cuando no es un valor propio. Las soluciones no triviales F(n,z) son las llamadas funciones propias. Si F(m,z) y F(n,z) representan las dos funciones propias diferentes correspondientes a los valores propios m y n respectivamente, se puede establecer la propiedad de ortogonalidad de las funciones propias en la regin 0 z L por la relacin
L 0
F (m , z) F (n , z) dz = {
0 cuando m diferente de N cuando m igual a n
donde N es la integral de normalizacin definida como

L
0
[F ( n , z )] dz = N
Analizamos a continuacin el valor de K. i) Suponemos K = 0 En ese caso entonces F" = 0; F'= A; F(z) = Az +B; F(0) = 0 = B F(z) = Az; F(1) = 0 =A y F(z) 0
Por tanto K = 0 no es un valor propio de esta ecuacin. ii) Suponemos K > 0 ; K = 2 : un nmero real Ahora F" - 2F = 0 F = A exp(z) + B exp(z) = C cosh(z) + D senh(z) F(0) = 0 = C pues cosh(0) = 1 y senh(0) = 0; entonces F = D senh(z); F(L) = 0 = D senh(L);
217
Como L es diferente de cero por planteamiento, senh(L) es diferente de cero y D = 0 lo que hace F(z) 0. No hay valores propios positivos para esta ecuacin. iii) Resta estudiar K < 0. K = (2), es un nmero real. F = A exp(iz) + B exp(iz) = C cos(z) + D sen(z) F" + 2F = 0 F(0) = 0 = C pues sen 0 = 0 y cos 0 = 1. F(z) = D sen(z) F(L) = 0 = D sen(L) D no puede ser cero pues t vara con z. Por tanto sen(L) = 0. Sabemos que la funcin seno es cero a intervalos de y habr un nmero infinito de estos puntos. La ensima raz es nL donde nL = n ; n = 1,2,3,...; entonces, las funciones propias son, omitiendo la constante D que no es necesaria, F(n,z) = sen(nz), y el conjunto de valores propios n son las raices de sen(nL) = 0, es decir n = n/L; n = 1, 2, 3 ... La ecuacin (4.15) se resuelve con los mismos valores de Kn = n2:
G( t ) = C exp( n 2 t )
(4.17)
Observamos que el valor de Kn concuerda con la experiencia fsica de que t tiende a cero ( tiende a ) cuando el tiempo crece. En conclusin hay una solucin de la ecuacin (4.12) para cada valor de n, la cual tiene la forma:
2 2 tn = D sen(n z ) C exp( n t ) = An sen(n z ) exp( n t )
][
][
Donde An = DC. Es propiedad de las ecuaciones diferenciales lineales el que cualquier combinacin de soluciones es tambin una solucin. Esta propiedad se mantiene para una suma infinita de todas las soluciones:
2 t = An Fn Gn = An sen( n z) exp( n t ) 1 1
][
(4.18)
Para encontrar la constante An usamos la condicin inicial: en t = 0. ; t = 0 = 1 z/L - 0 ; Gn (0) = 1 ; entonces:

z t ( z,0) = 0 = 1 0 = An Fn = An sen( n z) b 1 1
(4.19)
218
Tenemos pues que F(z) se puede expresar como una combinacin lineal infinita de funciones sen(nz/L) las cuales, como ya se vio, son las funciones propias de un problema de Sturm Liouville y por tanto forman un sistema ortogonal en la regin 0 z L. Para usar sus propiedades multiplicamos ambos lados de la ecuacin 4.19 por Fm = sen( m z) e integramos de 0 hasta L:
[(1 z L) 0 ] Fm ( z) dz = An Fn Fm dz 1 0 L L
Invirtiendo el orden de la suma y la integral tendremos
[(1 z L) 0 ] sen(m z)dz = An sen(n z) sen(m z)dz

L
0 0 1
(4.20)
Resolviendo el lado derecho da
An Fn Fm dz = 0+...+ An Fn2 dz +...+0 = An ( L / 2)

L
1 0 0
esto dado que la propiedad de ortogonalidad de estas funciones propias se expresa as

L 0
sen( n z) sen( m z) dz = {
L 2
0 si n es diferente de m L / 2 si n es igual a m
L
puesto que la integral de normalizacin
L 1 1 cos( 2n z ) N = sen (n z ) dz = dz = n 2 2 0
0
El lado izquierdo de (4.20) lo podemos descomponer en la suma de tres integrales a saber: La primera es
L
sen(n z ) dz = 1 [cos(n L) 1] = 1 [cos(n ) 1] pues n = n L

n n
La segunda la hacemos por partes:

1 1 z cos(n z ) sen(n z ) cos(n ) +0 zsen(n z )dz = + = 2 n n L L n 0
L 0 L
La suma de estas dos da pues 1/n = L/n. La tercera es idntica a la primera multiplicada por la constante 0 y nos da 20/n pues cos(n) es 1 para n impar y 1 para n par. Al despejar An de la ecuacin (4.20) obtenemos
219
2 L 2 0 L = (2 / n )[1 2 0 ] L n n As la solucin de este problema de conduccin de calor dependiente del tiempo es: An =
t = An Fn Gn =
1 1
n z n 2 2 t 2 [1 20 ]sen exp n L2 L
(4.21)
Y la solucin completa = t:
n z n 2 2 t T T2 z 2 =1 [1 2 0 ] sen exp T1 T2 L n=1 n L2 L
(4.22)
El mtodo usado para determinar An es llamado una expansin de la funcin (z) en una serie de senos de Fourier con coeficientes An.
4.2.2. Transporte de masa y/o cantidad de movimiento.
Las ecuaciones diferenciales resultantes para el problema anlogo de transferencia de materia, sin reaccin qumica homognea, considerando gradiente de concentracin solo en la direccin z, y despreciando el trmino de arrastre o flujo global (o considerando contradifusin) cA 2cA = D AB (4.23) t z2 Denominada la segunda ley de Fick. Para el caso de transferencia de cantidad de movimiento x en su componente z, sabiendo que vx es solo funcin de z, que no hay fuerzas de volumen sobre el fluido, y que vy = vz = 0, se obtiene (flujo de Couette):
vx 2 vx t = z2
(4.24)
Podemos hacer similitud entre los varios procesos de transporte usando las variables adimensionales:
H =
T T2 T1 T2
D =
c A c A2 c A1 c A 2
M =
vx V
V es la velocidad de la placa inferior.
220
t DAB t FoM = 2 2 L L L Este es un tiempo adimensional denominado nmero de Fourier (Fo).

FoH =
2
FoD =
La solucin general, aplicable a los tres procesos, con z* = z/L es:

( , Fo ) = 1 z *
2 * 2 2 [1 2 0 ] sen nz exp n Fo n =1 n
[ (
)][ (
)]
(4.22.a)
EJEMPLO 4.1. Un tubo de dimetro nominal 3 pl., cdula 40, de 3 pie de longitud contiene helio a una atm y 371.2 K (44 C). Los extremos del tubo se encuentran inicialmente cerrados. En el tiempo cero, los extremos se abren, y los extremos del tubo quedan en contacto con corrientes de mezclas de aire y helio a la misma temperatura y presin. En el extremo izquierdo, la corriente tiene 10% (en volumen) de He mientras que en la derecha tiene 20%. Podemos suponer que el flujo mantiene estos valores constantes en los extremos del tubo. Si se mantienen las condiciones isotrmicas e isobricas, y no hay efectos terminales asociados con las corrientes de los extremos del tubo, use series de Fourier para calcular el perfil de composiciones (a cuatro decimales) despus de que han transcurrido 600 y 3600 s., con incrementos de espacio de 0.5 pie. El dimetro interno de un tubo de estas caractersticas es 3.068 pl. Una estimacin de la difusividad msica del He en aire a estas condiciones es DHe-Aire = 0.7652x10-4 m2/s. (2.9652 pie2/h). Solucin. Debemos notar que la transferencia de masa ocurrir solamente en la direccin axial no habiendo gradientes ni en la direccin radial ni en la angular. La situacin es pues, la de flujo unidireccional, sin generacin a travs de una pelcula plana estancada de espesor L = 3 pies, con concentraciones constantes en los dos extremos y concentracin inicial constante en toda la pelcula. La ecuacin para este caso de difusin unidimensional transitoria con contradifusin equimolecular es la misma (4.23), cA 2cA = D AB t z2 que en trminos de la fraccin molar de A: yA = cA/c, con c, la concentracin molar constante (presin y temperatura constantes) es: yA 2 yA = D AB t z2
221
con condicin inicial yA = yA0 para t = 0, y condiciones lmite yA = yA1 para z = 0 : yA = yA2 para z = L. Observamos que la situacin es idntica a la planteada para la ecuacin (4.5) intercambiando T por yA y las difusividades trmica y msica por DAB. Con estos ajustes la ecuacin (4.22) o la (4.22a) con
D =
y A y A2 y A1 y A 2
ser la solucin. Reemplazando los valores numricos, teniendo en cuenta que se trata de funciones trigonomtricas de nmeros reales por lo cual los clculos deben hacerse en radianes, obtenemos la siguiente tabla de resultados.
Resultados: Fraccin Molar yA como funcin de la distancia z.

Tiempo, s 0.0 s. 1.0 s. 600.0 3600.0. 0 pie 1.0000 0.1000 0.1000 0.10000 0.10000 0.5 pie 1.0000 1.0000 0.4373 0.1376 0.1167 1.0 pie 1.0000 1.0000 0.6816 0.1696 0.1333 1.5 pie 1.0000 1.0000 0.7767 0.1919 0.1500 2.0 pie 1.0000 1.0000 0.7087 0.2030 0.1667 2.5 pie 1.0000 1.0000 0.4977 0.2043 0.1833 3.0 pie 1.0000 0.2000 0.2000 0.2000 0.2000
Es de anotar que usando mtodos numricos tales como diferencia finita, ya sea explcito como totalmente implcito, o el intermedio de Crank - Nicolson se obtienen buenas aproximaciones.
222
Debemos resaltar el hecho de que dos fenmenos fsicos diferentes, descritos por modelos matemticos anlogos, pueden tratarse con el mismo tipo de solucin analtica o numrica.
EJEMPLO 4.2. Se calienta una barra de acero de 1 m de longitud hasta que la barra tiene un gradiente lineal que va desde 300 C en un extremo hasta 600 C en el otro. La temperatura en el extremo de 600 C disminuye sbitamente hasta 100 C. Los lados y el otro extremo de la barra se mantienen aislados. Calcule el perfil de temperatura despus de 0.27 Ms. (Sugerencia: debido a que los lados y un extremo estn aislados es posible considerar a la barra como la mitad de una placa plana con el extremo de 600 C en la superficie de la placa). Tome las siguientes propiedades para el metal: = 7820 kg/m3; CP = 465 J/kg.K ; k = 16 W/m.K. Solucin analtica. Estado transitorio unidimensional sin generacin, radiacin ni conveccin. Distribucin inicial no uniforme.
2T 1 T = Ecuacin de Fourier z 2 t
Condicin inicial: t = 0; T = T0(z) = T1 + (TS T1)(z/L) Condiciones lmite: z = 0, T/z = 0; z = L, T = T2. T1 = 300C; TS = 600 C; L = 1m; T2 = 100 C. Cambio de variable para homogenizar la segunda condicin lmite: = T T2
2 1 = ; z = 0, /z = 0; z = L, = 0 z 2 t
(1)
Por separacin de variables, (z,t) = F(z)G(t) t(z,t) = F(z)G(t); z(z,t) = F(z)G(t), z(z,t) = F(z)G(t) Reemplazando en (1) F(z)G(t) = (1/)F(z)G(t). Dividiendo por F(z)G(t)
F " ( z ) G' (t ) = = 2 . La constante de separacin , es un nmero real. F ( z ) G (t )

G(t) = C1exp(-2t) F(z) = C2sen(z) + C3cos(z); F(z) = C2cos(z) C3sen(z)
223
Como F(z) = 0 para z = 0, C2 = 0. De la otra condicin lmite, F(L) = C3cos(L) = 0 n = [(2n 1)/2L] Funcin propia cos(z); valores propios n. La solucin general ser
( z, t ) = An Fn Gn = An [cos( n z )][exp( 2 t )] n
(2)
Para determinar An que engloba C1 y C3, hacemos uso de la condicin inicial:
( z,0) = An [cos( n z )] = 0 = T0 T2 = T1 + (TS T1 ) z L T2

1
( ) ]
Para hacer uso de las propiedades de ortogonalidad de las funciones propias multiplicamos ambos lados por cos(z) e integramos entre 0 y L, intercambiando la sumatoria y la integral donde es preciso. Obtenemos
L 0
[T + (T
1
T1 ) z
( L) T ]cos( z )dz = A [cos ( z )]dz

L 0 2 2 n n n
(3)
(TS T1 ) L
L
L
1 ( 1)n 1 z cos( n z )dz =(TS T1 ) + 2 n 0 L n

n 1
(T1 T2 ) cos(z )dz =(T1 T2 )( 1) n 0

L 0
cos 2 ( n z )dz = L / 2
Reemplazando en (3) y reorganizando:

n 1 n 1 8(T T ) 2 ( 1) (TS T2 ) (TS T1 ) ( 1) 4 (TS T2 ) S 2 1 2 An = = 2 n L (2n 1) L n (2n 1)
Reemplazando en (2)
4 ( 1)n1 8(TS T1 ) 2 T ( z, t ) = T2 + (TS T2 ) (2n 1) (2n 1)2 2 cos( n z ) exp t 1
224
Dando valores numricos A1 = 393.45, A2 = 239. 23, A3 = 117.6, A4 = 95, A5 = 67, A6 = 59.88, A7 = 47.53. Esta serie converge lentamente para valores de Fo menores que 0.2, es decir para tiempos menores que 46000 s. As para estimar un mximo de temperatura (383.4C) que se presenta en el extremo aislado al cabo de 18600 s (5.17 h), el cuarto sumando (0.005) an afecta la tercera cifra decimal. En los valores encontrados para t = 54000 s (15 h) se debi tener en cuenta el segundo sumando. En el resto de los casos la aproximacin con el primer trmino de la serie fue exacta hasta la sexta cifra decimal o superior.
t 0 1 2 3 4 5 t [h] 0 15 30 45 60 75 T0 300 317.7 221.8 167.8 137.7 121.0 T1 375 301.8 212.5 162.6 134.8 119.4 T2 450 255.7 186.1 147.9 126.7 114.8 T3 525 184.9 146.6 125.9 114.4 108.0 T4 600 100 100 100 100 100
4.3. TRANSFORMADA DE LAPLACE. 4.3.1. Difusin transitoria en una placa simtrica.
El problema de la difusin transitoria en una placa es de importancia, por ejemplo, en operaciones de secado de materiales coloidales o gelatinosos, donde es necesario conocer la distribucin de la humedad en la placa como una funcin de la posicin y el tiempo, o la relacin entre el contenido promedio de humedad de la placa y la duracin del secado. Para propsitos de an0lisis puede suponerse que los extremos delgados de la placa estn sellados a la transferencia. En forma alterna, la placa o losa puede imaginarse lo suficientemente delgada como para que los efectos de borde puedan despreciarse y tendremos difusin a travs de dos caras opuestas. Consideremos concentracin inicial uniforme en cA0, en toda la placa, concentracin constante cAS en las dos superficies mayores, difusin ocurriendo solo normal a las dos superficies mayores las cuales son permeables al soluto A, propiedades fsicas constantes. Se toma el origen de coordenadas en el plano central o de simetra el cual tiene rea S normal a z.
225
La ecuacin (2.24a) en concentraciones molares y sin generacin es:

N A + c A =0 t
Teniendo presente que solo hay gradientes en la direccin z
c A N Az + =0 t z
* NAZ = JAZ + c A v Z J AZ
(4.23) (4.24)
Puesto que ser trata de difusin en slidos. La ecuacin (4.23) se reduce a
cA 2 cA = D AB t z2
Haciendo Y = (cA cAS)
(4.25)
Y 2Y = D AB t z2
Condiciones lmite: z = a, cualquier t, cA = cAS, Y = 0 cA = cA0, Y = Y0 Y/z = 0
(4.26)
Cualquier z, t = 0, z = 0,
cualquier t, cA/z = 0,
La ltima de las condiciones de frontera surge del hecho de la simetra del sistema. En el plano intermedio siempre habr un mximo (o mnimo) de concentraciones. Esta condicin equivale tambin a que no haya flujo a travs de tal plano, es decir que estuviese sellado a la transferencia. La ecuacin (4.26) podra resolverse por el mtodo de separacin de variables de forma anloga al problema anterior. Estos resultados son tiles para tiempos largos de difusin ya que la serie converge rpidamente en tales condiciones. Un mtodo alterno de solucin lo da el uso de la transformada de Laplace. Este da resultados tiles para pequeos tiempos de difusin (Fo < 0.2).
226
Como ya vimos, para una funcin f(z,t) de dos variables independientes z e t, la transformada de Laplace (parcial) de f(z,t) con respecto a t es definida por:
f ( z, p ) = Lt [ f ( z, t )] = exp( pt ) f (z, t )dt

0
(4.27)
El subndice t denota transformacin con respecto a t. Las propiedades de la transformadas de Laplace que ms nos interesan para el problema son:
f ( z, t ) Lt = p f (z, p ) f (z,0) t f (z, t ) f (z, p ) Lt = z z
(4.28)
(4.28a)
Hemos supuesto que el orden de diferenciacin y de integracin con respecto a z pueden intercambiarse. Tomando transformadas de Laplace a ambos lados de la ecuacin (4.26) con respecto a t:
2Y Y Lt = pY Yo = DAB Lt 2 t z
(4.29)
Y = Lt [Y ( z, t )] = Y ( z, p)
Reorganizando (4.29) Y d 2Y pY = o 2 D AB D AB dz (4.30)
aqu p se mira como un parmetro. Esta ecuacin diferencial ordinaria no homognea tiene por solucin la suma de la homognea y la particular. La primera es de las mismas caractersticas de la ecuacin de la aleta. La segunda ser una constante C, que para satisfacer la ecuacin original debe cumplir
Y pC = o C = Y0/p DAB DAB
La solucin general es la suma de ambas
227
Y = C1 exp( mz ) + C2 exp(mz ) +
condiciones lmite para z = 0,
Yo p
con m2 = p/DAB
(4.31)
dY = C1m exp( mz ) + C 2 m exp(mz ) = 0 dz ahora para z = a
entonces C1 = C2
Y = C1 [exp( mz ) + exp(mz )] +
o sea: Y = Yo p
Yo Y0 = 0 C1 = p p[exp(ma) + exp(ma)]
exp( mz ) + exp(mz ) Yo exp( ma ) + exp(ma ) + p
Dividiendo numerador y denominador por exp(ma): Y = Yo exp[ m(a + z )] + exp[ m(a z )] Y + p p exp( 2ma ) + 1 (4.32)
El n simo polinomio de Taylor en x0 = 0 o frmula de Maclaurin de la funcin 1/(1 + x) es
1 = 1 x + x2 x3 + 1+ x
+ ( 1)
n 1
x n1 = ( 1) x n
n 0
aplicndolo al denominador del trmino entre parntesis de la ecuacin (4.32):
[1 + exp( 2ma)]1 = ( 1)n exp( 2nma)

n =0
por lo cual
1 ( 1)n ( 1)n exp{ m[(2n + 1)a + z ]} Y = Yo exp{ m[(2n + 1)a z ]} p n=0 p n=0 p
La transformada inversa de cada trmino en estas dos series se encuentra en tablas; por ejemplo, el tem 8 en la tabla de transformadas de Laplace dada por Crank tabla 2.2 p. 327 o item 83 p.316 de Mickley Sherwood y Reed. El resultado puede escribirse como:
228
c A c Ao (2n + 1)a z + ( 1)n erfc (2n + 1)a + z n = ( 1) erfc c AS c Ao n=0 2 D AB t 2 D AB t n =0
(4.33)
Aqu erfc es la abreviatura para funcin complementaria de error. Definimos la funcin de error como 2 erf ( x) = exp( 2 )d y dado que exp( 2 )d = 2
0 0 x
se sigue que erf() = 1 ; erf(x) = erf(x) ; erf(0) = 0. Tambin se usa la llamada funcin complementaria de error: 2 erfc( x) = 1 erf ( x) = exp( 2 )d
x
La serie (4.33) converge rpidamente para todos menos, valores de Fo = DABt/a2 > 0.2. Por ejemplo, para la concentracin en el centro, z = 0 , cuando Fo = 1:
c A c A0 = 0.9590 0.0678 + 0.0008 = 0.8920 c AS c A0
y cuando Fo = 0.25
c A c A0 = 0.3146 0.0001 = 0.3145 c AS c A0

Para valores de Fo = DABt/a2 > 0.2, una solucin que converge ms rpidamente es obtenida por el mtodo de separacin de variables:
n D AB (2n + 1)2 2t c A c As 4 ( 1) (2n + 1) z = cos exp 4a 2 c Ao c As 0 2n + 1 2a
(4.34)
La velocidad de transferencia de materia a travs de la superficie de la placa, en el momento t ser:
c 2SN AS (t ) = 2SDAB A = m AS (t ) z z =a
229
La masa total transferida hasta el tiempo t:
m At = m AS (t )dt = (c Ao c Am )(S )(2a )

t 0
Donde cAm es la concentracin promedio a travs de toda la placa en el instante t. La extraccin promedio desde la placa puede definirse como la relacin entre lo que se ha extrado y lo mximo que se podra extraer:
c A0 c Am m At = c A0 c AS 2aS (c A0 c AS )
La expresin pues para la concentracin promedio cA a travs de la placa en el tiempo t es:

0 .5 c Ao c Am na D t 1 n = 2 AB 0.5 + 2 ( 1) ierfc 2 c Ao c AS (DABt )0.5 a n =1
(4.35)
En problemas de conduccin de calor y transferencia de masa difusional, son importantes las integrales repetidas de la funcin de error. Escribimos:
i n erfc ( x) = i n 1erfc( )d
x
n = 1, 2, 3,...
i 0 erfc( x) = erfc( x) integrando por partes obtenemos

i 1erfc ( x ) = ierfc ( x) = exp x 2
) xerfc( x)
La expresin correspondiente para valores grandes de Fourier

c Am c Ao c c As 8 = 1 Am = 1 2 c As c Ao c Ao c As D AB (2n + 1)2 2 t 1 exp (2n + 1)2 4a 2 0
(4.36)
Algunas veces se encuentra difusin en una placa en la que las dos caras opuestas se mantienen a sus respectivamente constantes pero diferentes concentraciones cA1 y cA2. El interior de la placa se encontraba inicialmente a concentracin cA0. Es el caso de difusin a travs de una membrana. La distribucin de concentraciones est dada por la ecuacin (4.22) (4.22a). La concentracin promedio en cualquier tiempo
230
c Ao
c Ao c Am 8 = 1 2 0.5(c A1 c A 2 )
D AB (2n + 1)2 2 t 1 (2n + 1)2 exp 4a 2 n =0
(4.36a)
Donde 2a = b es el espesor de la placa. Para clculos rpidos esta funcin como las de esferas y cilindros se hallan graficadas por Newman (Figura 4.6).
4.3.2. Difusin a travs de una sola superficie de una placa.
La difusin puede ocurrir a travs de slo una de las superficies mayores de una placa, siendo la otra impermeable a la transferencia. Esta situacin surge por ejemplo en los secadores de bandejas. El gradiente de concentracin cA/z es cero en una superficie impermeable, lo que coincide tambin para el plano central de la placa estudiada anteriormente. O sea que la cara impermeable equivale al plano medio de la placa y por lo tanto la solucin para el caso de la difusin simtrica se aplica en esta ocasin en la superficie permeable en z = a y la impermeable en z = 0.
4.4. DIFUSION EN ESTADO TRANSITORIO EN UN CILINDRO.
Se sellan los extremos planos del cilindro para que la difusin ocurra slo en direccin radial, lo que ocurrira tambin si el cilindro fuera de longitud infinita. La ecuacin (2.28a) escrita en trminos molares
c A = * A t Escrita en coordenadas cilndricas con ayuda de (2.31) N A +
(2.28a)
1 (rN Ar ) + 1 N A + N Az NA = r z r r
teniendo presente que NA y NAz son cero, no hay reaccin, y despreciando el trmino de arrastre cAvr*, (2.28a)se reduce a:
2c cA 1 cA = D AB 2A + t r r r
cA = cA0 cA = cAS cA/r = 0 para t = 0 todo t todo t todo r r=R r=0
(4.37)
231
Haciendo =
c A c AS c A0 c AS
(4.37a)
2 1 = DAB 2 + r r t r
= 0 en r = R; = 1 en t = 0 y /r = 0 en r = 0
Seguimos el procedimiento convencional para la separacin de variables asumiendo que existe una solucin de la forma (r,t) = F(r)G(t). Al reemplazar en (4.37a) y reorganizar
dG 1 d 2 F 1 dF 2 = 2 + = ; numero real. DABG dt F dr r dr 1

Resultan dos ecuaciones diferenciales ordinarias. La que es funcin de la posicin radial es una ecuacin de Bessel de orden cero. Para las condiciones lmite (/r)r=0 = 0 = (dF/dr)r=0 y = 0 = F en r = R la solucin particular es F = AnJ0(nr), donde J0(nr) es una serie denominada funcin de Bessel de primera clase y orden cero. Las constantes n deben satisfacer J0(nR) = 0. Los coeficientes An se determinan a partir de las condiciones iniciales y las propiedades de ortogonalidad de las funciones propias (Li Wen Hsiung, Engineering Analysis, Prentice Hall, 1960, pp. 328 - 330):
R 0 2 2 rJ 0 (n r )J 0 (m r )dr = 1 R J1 (n R ) si m = n y cero en los otros casos. 2
J1 es una funcin de Bessel de primera clase y orden uno. Por definicin rJ 0 (n r )dr = R J1 (n R ) n
0 R
Combinando las soluciones anteriores obtenemos
(r , t ) =
c A c As 2 J ( r ) = 0 n exp D AB 2 t n c Ao c As R n=1 n J 1 (n R )
(4.38)
Para la concentracin promedio en el tiempo t:
m (t ) =
1 R (r , t )2rdr R 2 0
232
c Am c Ao c c As 4 = 1 Am = 1 2 c As c Ao c Ao c As R
n =1
1
2 n
exp D AB 2 t n
(4.39)
Podemos usar otras unidades de concentracin:
c Am c As Am As y Am y As WAm WAs = = = = Ei de la figura 4.6. c Ao c As Ao As y Ao y As WAo WAs

WA = relacin en peso de A en el slido = masa de humedad/masa slido seco; diferente de la fraccin en peso wA. Para la ltima igualdad se supone que el volumen del slido no se altera durante el proceso y por tal la densidad del slido seco, ss, puede considerarse constante, y basta dividir numerador y denominador del segundo trmino por ss.
WA = wA 1 w A wA = WA 1+ WA
Las cantidades J0 y J1 son funciones de Bessel de primera clase y orden cero y uno respectivamente. Si no se dispone del programa que genera estos valores, se pueden buscar tabulados. La funcin Bessel de primera clase de orden p se define, para p cero o un entero positivo, por la serie
( 1) k ( x 2 )2 k + p J p(x) = k = 0 k !( k + p )!
o sea
J0 ( x) =
( 1) k ( x 2 )2 k ( k !)2
k =0
; J 0 (0) = 1
Si x ,
J p (x)
2 cos x 4 p 2 x
y si x 0,
J p (x)
xp 2 p p!
adems J 0 ( x ) 0 para x (4n 1)(/4) con x suficientemente grande. Damos a continuacin algunos valores de las races de J p ( x ) = 0 .
Orden Raz 1 2 3 4 5 p=0 2.40483 5.52008 8.65373 11.79153 14.93092 p=0 (4n 1)( / 4) 2.35619 5.49779 8.63938 11.78097 14.92257 p=1 3.83171 7.01559 10.17347 13.32369 16.47063 p=2 5.13562 8.41724 11.61984 14.79595 17.95982 p=3 6.38016 9.76102 13.01520 16.22346 19.40941 p=4 7.58834 11.06471 14.37254 17.61597 20.82693
233
4.5. ESFERA. 4.5.1. Esfera con temperatura inicial constante.
Consideremos un cuerpo esfrico de radio R con temperatura inicial constante To y sin fuentes de calor. Para t > 0 la temperatura en la superficie se mantiene a una temperatura constante Ts > To. Problemas de conduccin radial en cuerpos esfricos pueden reducirse a problemas de flujo lineal en placas haciendo la transformacin u = Tr. Un balance trmico, sin generacin escrito en coordenadas esfricas y sabiendo que T slo depende de r, la ecuacin gobernante 1 2 T T Cp = k 2 t = 0, T = T0; r = R, T = TS r t r r r haciendo Y = T T0
2 Y 2 Y Y = 2 + t r r r
Condiciones de frontera : T0 To = Y0 = 0 Condicin inicial Y = Ys = TS T0 Condicin de borde Haciendo = Yr, obtenemos: r=R t>0 0rR t=0
2 = t r2
0 = 0 = YsR = s 0rR r=R t=0 t > 0,
234
La transformada de Laplace y las condiciones lmite son
d 2 p =0 dr 2 a _ _ = s/p en r = R ; = 0 en
La solucin es:
r=0
= C1 exp r p + C2 exp r p
y al evaluar las constantes: senhr p = s p senh R p La transformada inversa es:
senhr p RY S Y = pr senh R p
T To R [(2n + 1)R + r ] erf [(2n + 1)R r ] = erf Ts To r n=0 (4 t )12 (4 t )12 Por el mtodo de separacin de variables obtenemos
n n 2 2t 2 R ( 1) 1 T T0 n r = 1+ exp sen 2 TS T0 n=1 n r R R
(4.40a)
(4.40b)
La temperatura TC en el centro, dada por el lmite cuando r 0, es, respectivamente TC T0 R = TS T0 t

(2n + 1)2 R 2 n 2 2t = 1 + 2 ( 1)n exp exp 4t R2 n=0 n =1
La temperatura promedio de la esfera Tm en cualquier tiempo ser:
Tm T0 6 t 3t 12 t = + TS T0 R R 2 R
6 nR ierfc t = 1 2 n =1
n 2 2t 1 exp n2 R 2 n =1
El contenido de calor de la esfera en cualquier instante es (4/3)R3CPTm. El contenido inicial de calor en exceso, de la esfera es Qo = (4/3)R3CP(T0 TS).
235
El flujo de calor hacia o desde la esfera es el flujo de calor a travs de la superficie en r = R:
T Q = 4 R 2 k r r =R
La situacin anloga en transferencia de masa, pero resuelta por separacin de variables es:
c A c As 2 R ( 1) = n =1 n c Ao c As
n +1
D AB n 2 2 t 1 n r sen exp r R2 R
(4.40c)
Esta converge rpidamente slo para altos valores de Fo = DABt/R2 ( t/R2 si es transferencia de calor). Cuando r 0, {[sen(nr/R)]/r} n/R aplicando LHopital. La concentracin promedio con el tiempo es:
c Am c Ao 6 = 1 2 c As c Ao
D AB n 2 2 t 1 n 2 exp R 2 n =1
(4.41)
puesto que la velocidad instantnea de flujo a travs de la superficie es mA(t) = 4R2DAB(cA/r)r=R y el total transferido hasta el tiempo t es tmA(t)dt = (4/3)R3(cAm cA0) donde cAm es la concentracin promedia en la esfera en el instante t. Una expresin que converge rpidamente para bajos valores de Fo:
c Am c Ao DAB t 1 nR D t =6 + 2 ierfc 3 AB 2 c As c Ao R R2 DAB t n =1
(4.41a)
4.6. INTERDIFUSION DE DOS GASES.
La difusividad para una mezcla binaria gaseosa se ha obtenido experimentalmente midiendo la velocidad de interdifusin de dos gases originalmente confinados en los dos extremos de un cilindro hueco. Un diafragma delgado que separa los gases en el centro, se remueve repentinamente y se permite que los gases se mezclen durante un tiempo medido. Se reemplaza entonces el diafragma y los gases de cada mitad del cilindro son bien mezclados y analizados. En ausencia de efectos convectivos, la difusividad molecular se
236
obtiene comparando los resultados con una solucin de la ecuacin diferencial bsica. Partiendo de (2.28a)
cA + N A = A t
(2.28a)
no hay reaccin qumica homognea y siendo el cilindro suficientemente estrecho podemos aceptar que slo hay difusin en la direccin axial. Por lo tanto tenemos:
c A N Az + = 0 ; N Az = J Az + y A ( N Az + N Bz ) t z
yA = fraccin molar de A. Segn la descripcin de la situacin, es claro que habr contradifusin equimolecular pues la presin total sobre el sistema y su temperatura permanecen constantes, es decir, NAz = NBz. As que finalmente llegamos a la expresin:
cA 2 cA = DAB t z2
Sabemos que cA = pA/T , donde pA es la presin parcial ejercida por el gas A en la mezcla: pA + pB = P. Usando presiones parciales como medida de concentracin:
pA 2 pA = D AB t z2
(4.42)
Para sustituir pA por una variable que vare de 1 a 0 mientras t aumenta de cero a infinito, consideramos que si las dos mitades del cilindro son iguales, pA variar entre P y P/2. Escogemos una nueva variable X, tal que:
1 p X = 2 A P 2
La constante desaparece en la diferenciacin y (4.42) queda:
(4.43)
X 2X = D AB t z2
(4.44)
237
Siendo los gases puros y a la misma presin P en las dos mitades al comenzar, entonces las concentraciones sern simtricas alrededor del punto medio y ser necesario obtener una solucin slo para la mitad. Coloquemos el origen en el centro y hagamos que la longitud del cilindro sea 2a. Si A est al lado derecho, las condiciones de frontera son: t = 0 pA = P X=1 0za
t = pA = 0.5 P X = 0 0 z a todo t pA = 0.5P X = 0 z = 0 todo t X/z = 0 z = a Esta ltima indica que no habr flujo a travs de la pared ubicada en z = a. Como antes, por separacin de variables obtenemos:
X = C3 exp 2t [C1 cos (z ) + C 2 sen (z )]
Como X = 0 en z = 0 C1 = 0 De la ltima condicin, cos(a) = 0 y n = (2n 1)/2a, con n = 1,2,3, ... Aplicando la condicin inicial
1 = A1sen
z
2a
+ A2 sen
3 z 5 z + A3 sen + ..... 2a 2a
(4.45)
multiplicamos ambos lados por la funcin propia e integrando, recordando la propiedad ortogonal de las funciones propias sen(m z )sen(n z )dz = 0 para m n:
a 0
sen( z )dz = A a sen2 ( z )dz n n n 0

0
z 1 cos(n z )] = An sen(n z ) cos(n z ) n 0 2 2n 1

a 0
An = 4/[(2n 1)] La solucin resultante es:
2 2 2 z 1 3 z 1 5 z 4 + ... + exp 25 Fo sen + exp 9 Fo sen exp Fo sen 2 2a 3 2a 5 2a 2 2
238
X =
Fo = DABt/a2 Esta expresin es idntica a la que se obtiene para la difusin en una placa infinita enfriada (o calentada) desde sus caras si el origen de los ejes coordenados se coloca en una de sus caras de tal manera que la otra est en z = 2a. O sea, que en esas condiciones el plano de simetra est en z = a. De (4.43) X = (2yA 1). Si yAm representa la fraccin de gas original que an permanece en la mitad del cilindro, 1a 1 1 a y Am = y A dz = + X dz 2 2a 0 a0
y Am = 1 4 + 2 2
2 2 1 2 1 exp Fo + exp 9 Fo + exp 25 Fo + ..... 2 2 9 2 25
(4.46)
Esta funcin puede usarse en la estimacin del tiempo de residencia necesario para preparar una mezcla gaseosa en un cilindro a presin para obtener diversos grados de uniformidad.
EJEMPLO 4.3. Un procedimiento experimental comn para la medicin de la difusividad en sistemas gaseosos binarios emplea una cavidad cilndrica dividida por una separacin que puede removerse.
Un gas A llena inicialmente la cavidad del lado de la particin y un gas B el otro lado. Se remueve el separador y se permite que ocurra la difusin a temperatura y presin constantes, sin conveccin tal como se especifica en la seccin "Interdifusion de Gases". Si esto ocurre en un cilindro de 120 cm de longitud, con helio en un compartimento y metano en el otro, a presin total de 5 atm y 20 C de temperatura, se requieren 2.5 hr para que la concentracin media del helio baje a 0.7 c0 en una mitad y aumente a 0.3 c0 en la otra, calcule la difusividad para este sistema.
Solucin. La situacin encaja exactamente en el desarrollo seguido para obtener la ecuacin (4.46). Tomando solamente el primer trmino de la serie.
y Am =
2 1 1 4 D t + 2 exp( b ) ; b = AB ; exp( b ) = y Am 2 2 4 2 2 a
239
2 DABt 8 2 = ln 2 4 a (2 y Am 1)
Los valores de los parmetros son:
D AB
4a 2 8 ln 2 2 t (2 y Af 1)
a = 60 cm ; P = 5 atm. ; T = 293 K ; t = (2.5)(3600)s ; yAm= 0.7 Reemplazando obtenemos: DAB = 0.1145 cm2/s El trmino siguiente de la expresin (4.46) es:
9 2 (0.1145)(2.5)(3600) 9 2 D AB t 4 1 4 13 exp 2 = 2 exp = 4.08 *10 2 4 a 9 4 2 9 (60) Cantidad suficientemente pequea como para justificar el que en el paso inicial hubiramos tomado slo el primer trmino de la serie en (4.46). Para clculos rpidos comparando la ecuacin (4.46) con la ecuacin (4.35) y (4.36), observamos que la ordenada de la figura 4.6 ( 4.2 de Treybal) vale Ea = (2yAm 1). Para yAm = 0.7, Ea = 0.4 ; DABt/a2 = 0.28 (de la grfica) y DAB = 0.112 cm2/s. Sherwood, Pigford y Wilke dan un valor experimental para la difusividad Helio Metano a 298 K (DAB) = 0.675 cm2/s. Corrigindola para las condiciones del experimento tenemos: DAB = (0.675/5)(293/298)1.5(0.7769/0.7793) = 0.1312 cm2/s
4.7. EL SLIDO SEMI INFINITO.
Otra geometra simple para la cual pueden hallarse soluciones analticas es el slido semi - infinito. Dado que tal slido se extiende hasta el infinito en todas menos una direccin, se caracteriza por tener una sola superficie identificable. Si repentinamente cambian las condiciones en esta superficie, ocurrir transporte transitorio unidimensional al interior del slido. Nuevamente la ecuacin que describe transferencia unidimensional transitoria es: esta
240
T 2T = si se trata de transferencia de calor, y t z2 cA 2c A = DAB para transferencia de masa. t z2

La condicin inicial estar dada por T(z,0) = T0 y la condicin lmite interna ser de la forma T(,t) = T0. Se usan principalmente las soluciones obtenidas para tres condiciones de superficie, aplicadas instantneamente para t = 0. Son: temperatura constante en la superficie TS T0 ; flujo constante de calor en la pared qS, y exposicin de la superficie a un fluido caracterizado por T T0 y un coeficiente convectivo h. La solucin para el caso 1 puede obtenerse reconociendo la existencia de una variable de similitud , mediante la cual la ecuacin diferencial parcial, involucrando dos variables independientes (z, t) puede transformarse en una ecuacin diferencial ordinaria expresada en trminos de una sola variable de similitud. Si analizamos la figura 4.7 observamos que las curvas para contra z en t1 y t2 muestran similitud en la forma, pero difieren en que en t2 el calor ha penetrado ms profundamente en la pared que en t1. As parece que cada curva puede caracterizarse por un espesor de penetracin (t) diferente, y podemos preguntarnos si existe una variable, digamos = z/(t) , que pueda unificar todas las curvas en una sola. Analicemos que la temperatura Tp correspondiente al punto p se alcanza a la profundidad z1, despus de un tiempo t1, pero a la profundidad z2 slo se alcanza despus de un tiempo t2. Si definimos (t) de manera tal que:
1 (t1 )
z1
2 (t 2 )
z2
= p
ambos puntos (y todos los puntos en los que se tiene TP o P) como se muestra en la figura 4.8 coincidirn. En ese caso, de la ecuacin diferencial parcial que describe el fenmeno:
2 = z2 t
(4.47)
241
se podrn eliminar z y t, reducindola a una ecuacin diferencial ordinaria de la forma (), donde:
T T0 es la temperatura adimensional. TS T0
Para determinar si la transformacin es posible reemplazamos en la ecuacin diferencial usando la regla de la cadena :
d d d z d = = t d dt d 2 dt
d d d 1 = = z d dz d
2 d d 2 1 1 1 d 2 = = = z 2 d z z d 2 2 d 2
La ecuacin (4.47) se convierte en:
d 2 z d d 2 2 = 2 d d dt
Usando la definicin de para eliminar z:
d 2 d d + =0 d 2 dt d
(4.48)
Esta ecuacin todava contiene t, pero si hacemos
d = constante = a dt
Como = 0 en t = 0 (por principios fsicos)
(4.49)
d = a dt
0 0
; = (2a t )
1 2
La ecuacin diferencial ordinaria (4.48) se transforma en:

d 2 d =0 2 + a d d
(4.50)
242
con:
= 0 =1
para = para = 0
s = (4t) haciendo a = 2 por conveniencia: Substituyendo d/d por se llega a una ecuacin de primer orden de variables separables que se puede resolver para dar:
d d d + 2 = 0 ; = 2d ; ln = 2 + ln C1 = C1 exp 2 d d
= C1 exp( 2 )d + C2
Aqu se elige arbitrariamente el lmite inferior de la integral indefinida, que no puede resolverse en forma ilimitada. Si se cambiase el lmite inferior por otro valor se alterara simplemente el valor de las constantes de integracin, no determinadas an. Aplicando las condiciones lmite se obtiene:
C2 = 1 ; C1 =
0
2 exp( )d
0 = 1 o
2 exp( )d 2 exp( )d
Este valor cambiar entre uno y cero segn cambie de cero a infinito. para evaluar el denominador hacemos u = 2 ; d = (1/2) u du, y por definicin de la funcin Gama: ( ) = u 1 exp( u )du
0
1 12 1 1 2 exp d = u exp( u )du = ( 1 2 ) = 2 2 2 0
entonces:
z T T0 2 n 2 =1 exp dn = erfc( ) = erfc 1/ 2 TS T0 0 2(t )
(4.51)
243
Donde erfc() es la funcin complementaria de error. Significando por T0 la temperatura uniforme inicial del cuerpo y TS la temperatura a la que se somete su superficie a partir de t = 0. De los valores de la funcin de error observamos que, para = 2.0, erf = 0.995, erfc = 0.005. Si definimos zP como la distancia a la cual el cambio de temperatura T T0 es 0.5 % del cambio mximo total TS T0, entonces zp = 4(t)0.5. Esta cantidad se conoce como la profundidad de penetracin y se toma como criterio para considerar un slido real como semiinfinito. Obsrvese que no podemos definir esta distancia como aquella a la cual T = T0 puesto que, segn nuestro modelo, sera infinita. Es de importancia calcular la velocidad de transporte dentro del medio. Usando la ley de Fourier :
qs = q z
qs =
z =0
= k
T z
= k (Ts To )
z =0
dT d =
k (Ts To ) dT (4 t )1/ 2 d
d dz n =0
n =0
dT d
2 exp 2
)
n =0
n =0
(4.52)
qS =
k (TS T0 )
La cantidad (t)1/2 se toma con frecuencia como la profundidad de penetracin (en lugar de zp = 2(4t)1/2) por analoga con la expresin para la densidad de flujo de calor en placa plana en astado estable. Sin embargo, al reemplazarla en (4.51) se encuentra que es la distancia a la cual la diferencia de temperatura ha disminuido al 20% de su valor total Ts To (erfc(0.9) = 0.20). Por esto, para determinar cuando el espesor de un objeto finito permite hacer el anlisis de cuerpo semi infinito, considerando como criterio el que L zp, parece ms conservador zP = 4(t) que zp = (t). Como ejercicio solucionaremos este mismo caso usando el mtodo de la transformada de Laplace.
244
Mtodo de Transformada de Laplace La ecuacin a resolver es como antes
T 2T = t z2
Definiendo Y = T TS, con TS constante obtenemos
Y 2Y = t z2
(4.53)
Con las siguientes condiciones lmite: t = 0, Y = Y0 = T0 TS , 0 z t >0, Y = 0, z = 0 ; Y = Y0 , z = Recordemos las transformadas estndar implicadas
f ( z,t ) Lt = p f (z, p ) f (z,0) t f (z, t ) f (z, p ) Lt = z z

Usndolas la transformada de (4.53) se escribe como
d 2Y dY Lt = Lt 2 dt dz
Y d 2 Y pY Y = o ; Y (0, p ) = 0 ; Y (, p ) = 0 2 p dz
Yo ; m = (p/)1/2 p Aplicando la segunda condicin lmite Y = C1 exp( mz ) + C2 exp(mz ) +

Y (, p ) = C1 exp( m ) + C2 exp(m ) + Yo Y0 = C2 = 0 p p
245
Ahora, la solucin se reduce a Y = C1 exp( mz ) + Aplicando la otra condicin lmite
Yo p
Y (0, p) = C1 exp( m0) +

La solucin ser
Y ( z , p ) 1 exp( mz ) = Y0 p p
Yo = 0 C1 = Y0/p p
Aplicando la transformada inversa obtenemos T TS z z = 1 erfc = erf 2 t T0 TS 2 t ver (4.51a)
4.8. DIFUSIN Y CONDUCCIN NO ESTABLE CON CONVENCIN.
En los casos anteriores se usaron como condiciones lmite unas en las que la temperatura o la concentracin, segn el caso, era conocida y constante. Esta condicin lmite sin embargo se aplica solamente en la circunstancia especial en la cual no hay resistencia en la superficie, es decir, cuando la temperatura en la superficie es igual a la temperatura del medio ambiente. En la prctica no es siempre esa la situacin, y la resistencia de la pelcula vecina al slido debe considerarse. Para esto se usa la condicin: qs = h(Ts - T) Donde qs es la densidad de flujo de calor en la superficie y h un coeficiente de transferencia de calor, cuyo recproco es una medida de la resistencia a la transferencia de calor en la pelcula externa. As, si h tiende a infinito (Ts T) tiende a cero, o Ts tiende a T. Pero si h tiende a cero, qs tiende a cero y estamos en el caso de un aislador perfecto. La condicin lmite es pues, para z = L
k
T z
= h(TL T )
z= L
(4.54)
Podra hacerse otro tanto en la superficie z = 0. Si la temperatura y los coeficientes convectivos de transferencia son iguales a ambos lados de la placa, y la distribucin inicial
246
de temperaturas es uniforme, la situacin es simtrica y en el plano de simetra existir un mximo o un mnimo. Tomando el origen en el plano central tendremos all una condicin lmite de segunda especie (similar a un plano aislado):
k
T z
=0
z=0
Para adimensionalizar la condicin lmite debemos redefinir pues la temperatura de la superficie ya no es constante: T T ; z* = z/L = To T Donde T0 es la temperatura inicial uniforme de la placa y T es la temperatura del medio adyacente a la cara en z = L. La ecuacin (4.54) y las condiciones lmite quedan:
To T = h(TL T ) L z * z*=1
+ Bi L = 0 z * z*=1
=0 z * z*=0
donde Bi = hL/k ; L es la longitud caracterstica, en este caso el semiespesor de la placa. Bi es el nmero de Biot. Esta es una relacin entre la resistencia a la conduccin en el slido (L/k) y la resistencia a la conveccin en la pelcula externa (1/h). Obsrvese que el nmero de Biot es aparentemente igual al nmero de Nusselt, pero difiere en forma fundamental pues Nusselt se basa en la conductividad del fluido en la pelcula exterior y no en la conductividad del slido. Aunque la ecuacin diferencial parcial que describe el fenmeno no vara, su solucin con el fenmeno convectivo ser de la forma = (z,Fo,Bi).
EJEMPLO 4.4. Plantee una ecuacin diferencial para el caso de una placa plana con generacin en estado inestable intercambiando calor con un medio a T. Su distribucin de temperatura inicial es parablica. Sugerencia: Use el mtodo de superposicin para resolver la ecuacin diferencial parcial resultante. Solucin. La ecuacin que modela este caso es nuevamente la ecuacin:
247
C p
T = k 2 T + H t
Los casos en los que se genera calor en un slido tienen importantes aplicaciones tcnicas. El calor puede generarse por (i) el paso de una corriente elctrica, (ii) Calentamiento dielctrico o inductivo, (iii) descomposicin radioactiva, (iv) absorcin de radiacin, (v) generacin mecnica en flujo viscoso o plstico, (vi) reaccin qumica, incluyndose aqu situaciones tan diversas como el fraguado del cemento y la maduracin de las manzanas. El trmino de generacin puede ser funcin de la temperatura y/o de la posicin, o constante como se presenta en el calentamiento dielctrico, entre otros. Utilizando coordenadas rectangulares y sabiendo que solo existen gradientes de temperatura en la direccin z, colocando el origen coordenado en el plano de simetra se obtiene el modelo matemtico que describe esta situacin:
2T H 1 T + = k t z 2
donde k: conductividad trmica [W/m.K]; : difusividad trmica [m2/s]. Condicin inicial
2 z 2 z t = 0 ; T = T0 = a 1 + TS 0 = b a ; 0 z L L L
(1)
b = a + TS0 ; TS0 es la temperatura inicial en la superficie. Con las siguientes condiciones lmite o de contorno: t>0 ;
T = 0 ; z = 0 plano de simetra o superficie adiabtica z
t>0 ; k
T = h(T T ) ; z = L superficie convectiva z
Se resuelve la ecuacin por el mtodo de superposicin para lo cual introducimos el siguiente cambio de variables: T = (z,t) + F(z). La ecuacin (1) y sus condiciones lmite toman la forma
2 2 F H 1 = + 2 + k t z z 2
t = 0 : 0 z L ; = T0 F
248
t>0 ; z=0 ;
F F + = 0 que es satisfecha por = =0 z z z z
F + t > 0 ; z = L ; k = h( + F T ) z z
Se puede decir: k
z = h z = L ; k F z = h(FL T )
z=L
z=L
Haciendo que F cumpla:
2F H + =0 k z 2 2 1 = Esto implica z 2 t
(2) (3)
F se obtiene mediante integracin repetida de (2) y las constantes de integracin se hallan a partir de las condiciones lmite ya discutidas. Integrando una vez: dF = H z + C1 dz k CL1: z = 0 ; dF/dz = 0 C1 = 0. Integrando nuevamente H z2 F = + C2 2k CL2: z = L ; k(dF/dz)z = L = h(FL )
H L2 L H L + C 2 T F = H (L2 z 2 ) + H + T k = h 2k k 2k h
(4)
La funcin (z,t) se obtiene resolviendo (3) por separacin de variables pues se trata de una ecuacin diferencial parcial con condiciones de contorno homogneas (permanecen idnticas al multiplicar por una constante la variable dependiente ). Para ello se supone que existen dos funciones (z) y G(t), la primera funcin exclusiva de la posicin y la segunda funcin exclusiva del tiempo, tales que: ( z , t ) = ( z ) * G (t ) Reemplazando en (3) y reorganizando se tiene
1 dG 1 d 2 = = 2 2 G dt dz
249
donde es un nmero real. Se iguala a esta constante pues siendo cada lado funcin de una variable diferente debe ser una constante. Se puede demostrar que esta constante es un nmero real y debe ser una cantidad negativa para que no produzca soluciones triviales. De otra parte este valor es lgico pues la temperatura debe tener un valor finto cuando t aumenta indefinidamente. Tenemos entonces dos ecuaciones diferenciales ordinarias lineales con coeficientes constantes. La primera, de primer orden se resuelve por separacin de variables:
dG = 2 dt G = C1 exp( 2t ) G
(5)
La segunda, de segundo orden
d 2 + 2 = 0 2 dz
Representando D = d/dz, tendr por ecuacin auxiliar D2 + 2 = 0 con solucin D = i, i la unidad imaginaria (-1)1/2. Entonces
= Ae iz + Be iz = C 2 sen (z ) + C 3 cos (z )
(6)
CL1: t > 0 ; z = 0 ; d/dz = 0 d/dz = 0 para solucin no trivial.

d dz = C 2 cos(z ) C 3 sen (z ) z =0 = C 2 = 0 C2 = 0.
z =0
Condicin lmite 2:
k z = h z = L k z = h z = L ya que G no depende de z.
z=L
z=L
Reemplazando kC3 [ sen(z )]z = L = h L C3 =
h L k sen(L )
Calculando la ecuacin para en z = L con los valores hallados para C2 y C3:

L = h L cos (L ) tan(L) = h / k (L )tan(L ) = Bi k sen (L )
(7)
250
Todos los valores de que satisfagan la ecuacin trascendental (7) constituyen solucin particular de (6). La solucin ms general se obtiene por superposicin de las soluciones particulares, a saber:
2t z ( z ,t ) = An cos n exp n L2 L 1
(8)
donde los valores propios n = L son las races de la ecuacin trascendental
ntann = Bi, con Bi = hL/k.

La funcin propia de este problema de valor propio es la funcin cos(nz/L). An = C1C3, engloba las dos constantes de integracin a determinar. Aplicando la condicin inicial (t = 0) y utilizando las propiedades de ortogonalidad que presentan las funciones propias, multiplicamos ambos lados de (z,0) por cos(nz/L) e integrando:
L n z 2 z (T0 F ) cos dz = An cos n dz L L 0 0 L
(9)
reemplazando los valores de T0 y F, la integral de la izquierda es

L z az 2 L2 z 2 L n z (T F ) cos dz = b 2 H + H H T cos n dz 0 L 2k 2k h L L 0 0 L
z L2 L a = b H H T cos n dz + H 2 2k h 2k L L
0
z 2 z cos n dz L
Se estiman a continuacin las diferentes integrales involucradas en (9)

n L sen (2u ) u n cos( 2u ) + 1 z du = cos 2 n dz =(L / n ) cos 2 udu = (L / n ) + 2 20 L n 4 0 0
L sen (2 n ) n sen n cos n + n + = 4 2 2( n / L ) n
251
La integral de cos(cz) es (1/c)sen(cz). La integral restante deber hacerse por partes y de manera recurrente:
L z2 2 z 2 cos(cz )dz = sen(cz ) z sen(cz )dz c c 0 0 L
L z sen(cz )dz = z cos(cz ) + 1 cos(cz )dz a a 0 0
Se obtiene entonces que:

2 L3 2 L3 L3 2 z z cos n dz = sen n + 2 cos n 3 sen n L n n n
0 L
L3 2 L3 2 L3 = 2 cos n + 3 sen n n n n
Teniendo en cuenta los valores de las integrales anteriores, las constantes An son:
L L2 2a 4 L2 2 (TS 0 T ) H H 2 + 2 sen ( n ) + h n k n n An = sen ( n ) cos( n ) + n a H 2k L2 cos( n )
Finalmente la expresin para el perfil de temperaturas es

2t H 2 H L z 2 n T( z ,t ) = An cos n exp L2 + 2k L z + h + T L 1
(10)
Aplicacin numrica. Un elemento combustible de un reactor nuclear tiene la forma de una placa plana de espesor 2L = 20 mm y est enfriado desde sus dos superficies con coeficiente convectivo 1100 W/m2.K, y T = 250 C. En operacin normal genera H1 = 107 W/m3. Si repentinamente esta potencia aumenta a H2 = 2x107 W/m3, determine la nueva distribucin de temperaturas en la placa despus de alcanzar nuevamente el estado estable. Las propiedades trmicas del elemento de combustible nuclear son k = 30 W/m.K y = 5x106 m2/s.
252
En estado estable la ecuacin (1) se reduce a
2T H + =0 k z 2
Con las condiciones lmite CL1:
T = 0 ; z = 0 plano de simetra o superficie adiabtica z T = h(T T ) z
CL2: k
z = L superficie convectiva
Integrando una vez dT = H z + C1 dz k aplicando la primera condicin lmite C1 = 0. Integrando nuevamente
T =
H z2 + C2 2k
L2 L CL2: k H = h H + C 2 T 2k k
C2 =
H L H L2 + + T h 2k
2 H L2 z H L T= + T 1 + 2k L h
Se observa que cuando h tiende a infinito, TS, la temperatura de la superficie z = L, tiende a T la temperatura del medio. Para el caso presente, reemplazando los valores numricos, en la situacin inicial la distribucin de temperaturas es:
z 2 T1 = 16.667 1 + 340.91 C 0.01
(11)
253
Y cuando nuevamente se alcanza la condicin de estado estable:

z T2 = 33.3341 0.01
2
+ 431.82 C
(12)
Se observa que el origen coordenado se toma en el plano de simetra por lo cual la longitud caracterstica L es el semiespesor (10 mm). Reemplazando los valores numricos anteriores, la expresin (10) toma la forma
z T ( z , t ) = An cos n exp 0.05 2 t 3.333 x10 5 z 2 + 465 .15 n 0.01 n =1
(13)
( 66.66 cos n ) / n 181.82 + (66.66 / n2 ) ( sen n ) con An = sen n cos n + n
Para apreciar la rpida convergencia de esta serie haremos evaluaciones en diferentes posiciones y tiempos. El estado estable T1 corresponder a t = 0 y el T2 a t = . Evaluamos Biot:
Bi =
0.367 hL (1100)(0.01) = = 0.367 tan n = n k 30
Utilizando el mtodo de Newton de convergencia obtenemos 1 = 0.5711; 2 = 3.2539; 3 = 6.3410; 4 = 9.4635, y, respectivamente A1 = 107.79; A2 = 0.216; A3 = 0.0167; A4 = 0.00304. Tomando solo los dos primeros trminos de la sumatoria obtenemos:
Ecuacin (11) T1 = 357.58 T1 = 353.41 T1 = 340.91 Ecuacin (13) T(0,0) = 357.58 T(0.005,0)=353.38 T(0.01,0) = 340.92 Ecuacin (12) T2 = 465.15 T2 = 456.82 T2 = 431.82 Ecuacin (13) T(0,) = 465.15 T(0.005,)=456.82 T(0.01,) = 431.82
z=0 z = L/2 z=L
En la tabla anterior las longitudes estn en metros y las temperaturas en C. Es de anotarse que para este sistema, despus de 300 s, la temperatura en el centro T(0.005,300) difiere menos de un grado centgrado respecto a la de estado estable T2, y despus de 500 s difiere en menos de 0.1 C.
254
4.9. CONDUCCION NO ESTACIONARIA CON CONVECCION. CONDICION INICIAL UNIFORME. 4.9.1. Pared plana infinita con convencin simtrica.
La situacin es semejante a la ilustrada la figura 4.5 pero para transferencia generalizada y con condiciones de frontera diferentes. Su espesor es 2L. Partiendo de la ecuacin (4.1):
2 1 = z 2 t
La condicin inicial: = 0 para t = 0 y todo z. Las condiciones de frontera: para z = 0 (plano de simetra) /z = 0 En la superficie, ubicada en z = L (o en L) el calor (o la materia) que llega por conduccin se transfiere por conveccin hacia un medio de concentracin : k(/z) = h( ) La solucin por el mtodo de separacin de variables es:
(4.55) = Cn exp( 2 Fo) cos(n z * ) n 0 n=1 z* = z/L, coordenada adimensional. L es el semiespesor de la pared. El coeficiente Cn es 4 sen n Cn = 2 n + sen(2 n )
y los valores discretos (propios o valores eigen) de n son las races positivas de la ecuacin trascendental
n tan n = Bi
Bi = hL para transferencia de calor k
Bi =
kc L DAB
para transferencia de masa
255
4.9.2. Cilindro infinito con convencin.
Las condiciones son similares a las discutidas para obtener la ecuacin (4.38). Para temperatura inicial uniforme y conveccin en la superficie la solucin es
= Cn exp( 2 Fo) J 0 (n r * ) n 0 n=1
(4.56)
Donde r* = r/R, posicin adimensional, y
Cn =
2 J1 (n ) 2 2 n J 0 (n ) + J1 (n )
y los valores discretos de n son las races positivas de la ecuacin trascendental
J 1 ( n ) = Bi J 0 ( n )
hR k
Bi =
para transferencia de calor
Bi =
kc R DAB
Las cantidades J0 y J1 son funciones Bessel de primera clase y orden cero y uno respectivamente (vase definicin despus de la ecuacin (4.39)
4.9.3. Esfera con temperatura inicial constante.
De forma similar a como obtuvimos las ecuaciones (4.40), ahora, para la esfera con resistencia convectiva
1 = Cn exp( 2 Fo) sen(n r * ) n * 0 n=1 n r
(4.57)
Donde r* = r/R, posicin adimensional, y
Cn =
4[sen(n ) n cos(n )] 2n sen(2n )
256
y los valores discretos de n son las races positivas de la ecuacin trascendental
1 n cot n = Bi
Bi = hR k
para transferencia de calor
Bi =
kc R DAB
Cuando r = 0, por LHopital se demuestra que: sen(nr*)/(nr*) 1, es decir
C =
C 2 = C1 exp(1 Fo) 0
4.9.4. Soluciones aproximadas.
Para valores de Fo 0.2, las series infinitas de las ecuaciones (4.55), (4.56) y (4.57) se puede aproximar por el primer trmino de la serie. Los valores de Cn y n para una gama de valores del nmero de Biot se dan en la tabla 1.
4.10. VALORES PROMEDIO.
Integrando con respecto al volumen y dividiendo por el mismo obtenemos el valor promedio de la variable independiente en el sistema con funcin del tiempo.
4.10.1. Placa plana infinita.
Integrando sobre el volumen de la pared la ecuacin (4.55)

sen n 1 dz = m = C n exp( 2 Fo) n L 0 0 n =1 n 0 L
(4.55a)
Estos valores promedio son de utilidad para averiguar entre otras, la cantidad de materia (energa) que ha entrado o salido del sistema en un lapso dado.
257
La cantidad Q0 = CPV (T0 T ) puede ser interpretada como la energa interna inicial de la pared relativa a la temperatura del fluido. Tambin es la mxima cantidad de energa que se podra transferir si el proceso se continuara por tiempo infinito. Comparablemente, MA0 = V(cA0 cA) sera la mxima cantidad de la especie A que podra extraerse del (o transferirse al, si negativo) sistema.
4.10.2. Cilindro infinito.
Partiendo de (4.56) y sabiendo que por definicin rJ 0 (n r )dr = R J1 (n R ) n

0
C exp(2 Fo) J1 (n ) 2 n rdr = m = 2 n R 2 0 0 n n =1 0 R
(4.56a)
4.10.3. Esfera.
Partiendo de (4.57)
m C exp(2 Fo) 3 R 2 n = 3 n [sen(n ) cos(n )] r dr = R3 0 0 3 n =1 n
(4.57a)
Los valores de Cn y n se toman de la tabla 4.1 usando los coeficientes del sistema correspondiente.
4.11. EL SLIDO SEMI INFINITO.
Como ya vimos, la condicin inicial estar dada por (z,0) = 0 y la condicin lmite interna ser de la forma (,t) = 0. Se usan principalmente las soluciones obtenidas para tres condiciones de superficie, aplicadas instantneamente para t = 0. Son: concentracin constante en la superficie S 0 ; flujo constante en la pared mS, y exposicin de la superficie a un fluido caracterizado por 0 y un coeficiente convectivo h o kc que en forma general denominaremos H. Hallamos las siguientes soluciones:
258
4.11.1. Caso 1 - Concentracin constante en la superficie: (0,t) = S.
z ( z, t ) S = erf 1/ 2 0 S 2( t )
erf
2
(4.51b)
2 exp( u )du es la funcin de error gaussiana que se encuentra tabulada o se
puede calcular directamente con la ayuda de una calculadora que tenga la funcin integral. mS =
(S 0 ) t
(4.52b)
4.11.2. Caso 2 - Flujo constante en la superficie: mS = (T/z)z = 0 = constante.

2 mS t exp z 2 mS z erfc z 2 t 4 t
( z , t ) 0 =
erfc 1 erf funcin complementaria de la funcin de error.
259
4.11.3. Caso 3 - Conveccin en la superficie.

k
T z
= h T T ( 0, t )
z=0
D AB
cA z
= k c [c A c A (0, t )]
z=0
Para este caso en la superficie z = 0 hay una resistencia finita; TS (cAS) ya no es constante sino que vara con el tiempo y la temperatura del medio, T (o la concentracin cA) es la que se considera constante. La solucin es entonces:
T ( z , t ) T = erf To T z hz h 2 t + exp + 2 1 erf 1/ 2 k k 2(t ) h( t ) 1/ 2 z + 1/ 2 k 2( t )
(4.51c)
t 1/ 2 kc z kc2 t c A ( z, t ) c A z z 1 erf kc + = erf + exp + 1/ 2 1/ 2 c Ao c A 2(DAB t ) DAB DAB DAB 2(DAB t ) (4.51d)
La temperatura (concentracin) de la superficie la encontramos para z = 0 y la densidad de flujo puede determinarse como q = h(TS T) NA = kc(cAS - cA) donde h o kc es el coeficiente convectivo calculado para las condiciones del fluido circundante. El fenmeno puede analizarse como si se agregara un espesor adicional de slido del tamao k/h = z* o DAB/kc = z*. Al analizar los tres casos podemos obtener algunas conclusiones: para el caso 1, la temperatura del medio se aproxima montonamente a TS a medida que transcurre el tiempo, mientras que la magnitud del gradiente de temperatura superficial as como el flujo de calor en la superficie, decrece como t0.5. En contraste, para el caso de flujo constante en la interfase, se observa que T(0,t) = TS(t) aumenta montonamente con t1/2. Para el caso de conveccin en la superficie, la temperatura superficial y la temperatura dentro del slido se aproximan a la temperatura T del fluido a medida que transcurre el tiempo. Ocurre por lo tanto un decrecimiento en el flujo de calor en la interfase, qS(t) = h[ TS(t) T ]. Debe notarse que para el caso (3) el resultado de hacer h = es equivalente al caso (1), es decir que la superficie alcanza instantneamente la temperatura del medio (TS = T). Los anteriores resultados analticos se presentan en forma grfica en las siguientes formas funcionales: = f1(Bi, Fo, z/L) tales como los grficos de Gurney - Lurie o los de Grber - Erk; = f2(Bi, Fo, 0) o de temperatura (concentracin) en el plano, eje o centro de simetra; = f3(Bi, Fo, 1) o de temperatura (concentracin) en la superficie; Q/Q0 = f4(Bi, Fo) o de calor (masa) total transferida. f2 y f3 son denominados de Heisler.
260
4.11.4. Slido infinito compuesto.
Una permutacin interesante del caso (1) resulta cuando dos slidos semi - infinitos, a temperaturas iniciales TA0 y TB0, se ponen en contacto a travs de sus superficies libres. Si la resistencia de contacto es despreciable, el requisito de equilibrio trmico indica que para t = 0, el momento del contacto, ambas superficies deben tomar la misma temperatura TS, la cual ser TB0 < TS < TA0 (suponiendo TB0 < TA0). Como TS no cambiar con el tiempo, implica que tanto la historia de la temperatura como la del flujo de calor en la interfase para cada uno de los slidos vienen dadas por las ecuaciones del caso (1). La temperatura de equilibrio en la interfase puede determinarse a partir de un balance de energa, el cual requiere que qSA = qSB. Reemplazando la ecuacin para flujo de calor, reconociendo que si tomamos el origen coordenado en la interfase qSA debe cambiar de signo, obtenemos: TS = TA 0 ( kC P ) A + TB 0 ( kC P ) B ( kC P ) A + ( kC P ) B
Aqu, la cantidad m ( kC P ) es un factor que determina si TS est ms prxima TA0 (mA > mB) o a TB0 (mA < mB).
4.11.5. Acoplamiento infinito de difusin.
Un caso similar en transferencia de masa podra visualizarse cuando un extremo de un bloque semiinfinito de acero conteniendo concentracin uniforme de carbn cA0, se coloca en contacto ntimo con otro extremo de un bloque semiinfinito de acero puro y el carbn difunde hacia el acero puro. Si analizamos en general y llamamos cA2 la concentracin para z < 0 y cA1 para z > 0 las condiciones lmite en z = 0 pueden escribirse como cA2/cA1 = ; DAB1(cA1/z) = DAB2(cA2/z) donde es la relacin entre la concentracin que se tendra en la z < 0 y la de la regin z > 0 cuando el equilibrio se alcance. Observando las soluciones (4.51) nosotros buscaremos soluciones de la forma z z>0 c A1 = A1 + B1erf 2 D AB1t
261
c A 2 = A2 + B2 erf
z 2 D AB 2 t
z<0
A partir de las condiciones iniciales A1 + B1 = cA0 ; A2 + B2 = 0. A partir de las condiciones de frontera A1 = A2 ; B1(DAB1)1/2 = B2(DAB2)1/2. Despejando las constantes y reemplazando obtenemos
c A1 1 = c A0 1 + (D AB 2 / D AB1 )1 / 2 c A2 = c A0 1 + (D AB 2 / D AB1 )1 / 2
z 1/ 2 1 + (D AB 2 / D AB1 ) erf 2 D AB1t z 1 erf 2 D AB 2 t
Se puede observar que cuando la difusin ocurre los valores en la interface permanecen constantes e iguales a c A1 1 = c A0 1 + (D AB 2 / D AB1 )1 / 2 c A2 = c A0 1 + (D AB 2 / D AB1 )1 / 2
Para el caso que nos ocupa la difusividad en las dos barras ser igual y = 1 por lo que
c A1 1 1 z ; = + erf c A0 2 2 2 D AB t
c A2 1 1 z = erf c A0 2 2 2 D AB t
El flujo de carbn a travs del plano en z = 0 es
J Az = D AB
cA z
=
z =0
c A0 2
D AB t
La masa de carbn que ha cruzado el plano z = 0en el tiempo t es

M = J A dt = c A0
0 t
D AB t
La difusividad msica del carbn en el acero a 1000 C es 3x1011 m2/s.
262
4.12. CILINDROS Y PLACAS FINITAS.
Analizamos el caso presentado en la figura 4.9, donde tenemos un paraleleppedo rectangular de lados 2a, 2b y 2c. Sin embargo, los extremos en z = c estn sellados a la transferencia lo que es equivalente a tener un paraleleppedo de longitud infinita, y slo habr gradiente en las direcciones x e y. La ecuacin ( 3.41 ) se reduce en esta ocasin a:
C p
2T 2T T = k 2 + t Y 2 x
(4.58)
Condiciones de frontera: t < 0 T = T0 - a < x < a t=0 k -b<y<b
T = h(T T ) x = a; x
T = h(T T ) y
T =0 x
y=b
x=0
y=0
T =0 y
Para resolver este problema consideremos que la barra rectangular infinita de la figura 6 est formada por la interseccin de dos placas infinitas de espesor 2a y 2b. Newman demostr (1931) que es posible expresar la distribucin de temperatura adimensional como un producto de las soluciones para las dos placas de espesor 2a y 2b respectivamente: T T T T T T = = To T barra To T placa2 a To T placa2b (4.59)
Donde T0 es la temperatura inicial de la barra y T es la temperatura ambiente que para h tendiendo a infinito se convierte en TS.
263
Para usar el mtodo de separacin de variables para solucionar la ecuacin (4.58) suponemos una solucin producto de la forma: T(x,y,t) = F(x,t).G(y,t) (4.60)
2T 2F =G , x2 x2
2T 2G =F y2 y 2
T G F =F +G t t t
Para placas infinitas suponiendo soluciones Ta = F(x,t) ; Tb = G(y,t) , Se podr escribir:
2Ta Ta = x2 t
2Tb Tb = y2 t
(4.61)
2 Tb 2 Ta T = F + G t y2 x2
Reemplazando en (4.58):
2 Tb 2 Tb 2 Ta 2 Ta +G = F +G 2 2 x2 x2 y y
Esto significa que la distribucin de temperatura adimensional para la barra rectangular infinita puede expresarse como un producto de las soluciones para las dos placas de espesor 2a y 2b como se indica en (4.59). En forma semejante, la solucin para un bloque tridimensional (como por ejemplo un ladrillo) puede expresarse como un producto de las soluciones de las tres placas infinitas que tienen por espesores las tres aristas del bloque. As mismo una solucin para un cilndro de longitud finita podra expresarse como un producto de soluciones de un cilindro infinito y una placa infinita de espesor igual a la longitud del cilindro. Podran combinarse las soluciones de cilindro infinito y el slido semiinfinito para obtener distribuciones de temperatura en cilindros y barras semi-infinitos.
264
4.13. SISTEMAS CON BAJA RESISTENCIA INTERNA Y ALTA RESISTENCIA EXTERNA.
Al analizar las expresiones que correlacionan el perfil de temperatura con el tiempo y la posicin cuando hay resistencia externa, se observa que para valores del parmetro Bi = hL/ks (ks conductividad trmica del slido) menores de 0.1 (para el inverso mayor que 10), la temperatura en el slido es esencialmente uniforme en cualquier instante (diferencias de temperatura menores al 5%). En tales casos se puede despreciar la variacin de la temperatura con la posicin considerando que sta slo vara con el tiempo. Como la forma geomtrica no tiene importancia el anlisis se simplifica. Consideremos un slido de forma arbitraria, volumen V, rea superficial total S, conductividad trmica k, densidad , calor especfico Cp y temperatura uniforme T0 que en el instante t = 0 se sumerge en un fluido bien agitado que se mantiene a temperatura T. Hay transferencia de calor por conveccin entre el slido y el lquido con coeficiente de transferencia de calor h. Se supone que en cualquier instante la distribucin de temperatura dentro del slido es suficientemente uniforme, de tal modo que se puede considerar que la temperatura del slido es funcin solamente del tiempo. Definimos la longitud caracterstica L del slido como el volumen dividido por el rea superficial, o sea L = V/S. Si el slido est siendo enfriado T > T_ y el balance macroscpico da:
C pV
dT = h(T T ) dt -1-2-
(4.62)
- 1 - Velocidad de disminucin de entalpa. - 2 - Velocidad de prdida de calor en la superficie. Reorganizando e integrando con T = To en t = 0 :
hSt t T T = exp = exp To T C pV to
(4.63)
El grupo (CpV/hS) es una constante de tiempo tC. Se define como el tiempo necesario para que valga exp(1) = 0.368 1 valga 0.632
265
1 =
T To T To
que es el tiempo necesario para que ocurra el 63.2 % del cambio de temperatura total. Observando la figura 4.10 vemos que la temperatura decrece exponencialmente con el tiempo y el valor de m en el exponente determina la forma de la curva. Observemos que la cantidad hSt hL k t = Bi Fo C pV k C p L2 La longitud caracterstica para una esfera se convierte en R/3, para un cilindro infinito es R/2 y para una placa infinita de espesor 2a es a. El equivalente al nmero de Bi en transferencia de masa es BiD = (ka/DAB) (kR/DAB) segn el caso; k es el coeficiente de transferencia de masa, DAB es la difusividad dentro del sistema.
EJEMPLO 4.5. Si se desea medir una temperatura inestable con un termmetro es importante conocer la velocidad con la cual el termmetro sigue el proceso. El "tiempo del valor medio" es el tiempo dentro del cual la diferencia inicial entre la temperatura verdadera y la temperatura indicada por el termmetro, se reduce a la mitad despus de un cambio repentino de la temperatura verdadera. Debemos calcular este tiempo de valor medio para un termmetro de mercurio que est instalado en una corriente de aire. El bulbo de mercurio tiene forma cilndrica de 0.01 pie de radio. La conductividad trmica del mercurio es k = 5 Btu/h.pie.F; su difusividad trmica es = 0.178 pie2/h. Despreciamos la resistencia trmica de la pequea pared de vidrio. El coeficiente de transferencia de calor en la corriente de aire se estima en h = 10 Btu/h.pie2.F.
Con estos datos Bi = hL/k = (10)(0.01)/((5)(2)) = 0.01. La relacin de temperatura en la ecuacin (4.59) es 0.5 cuando el exponente vale 0.693. Entonces la ecuacin para la determinacin del tiempo de valor medio tm es: (tm/L2)(hL/k) = 0.693 (tm/L2) = 0.693/0.01 = 69.3
266
tm =
(1.0 x10 4)(69.3) hr =0.0098 hr = 35 s. (4)(0.178)
Solamente para cambios inestables de temperatura mucho ms lentos (por ejemplo si el cambio de temperatura es de forma sinusoidal, la duracin del perodo debe ser del orden de diez veces mayor), podemos esperar que el termmetro indique la marcha de la temperatura en forma adecuada.
4.14. CONDICIONES LMITE EN FUNCION DEL TIEMPO.
Supongamos que el slido que analizamos est sumergido en un fluido cuya temperatura cambia linealmente con el tiempo, o sea la temperatura del fluido obedece a la siguiente expresin: T = T0 + t La ecuacin (4.58) queda de la forma: hS (T T0 t ) T hS (T T ) C p = = t V V de donde:
dT hS hS hST0 + T= t+ dt C pV C pV C pV
haciendo:
m=
hS CpV
(4.64)
dT + mT = mt + mT0 dt
La solucin particular tiene la forma: T = A1t + A0. Reemplazando en (4.64), A1 + m(A1t + A0) = mt + mT0 Para que se cumpla esta igualdad: A1mt = mt ; A1 = A1 + mA0 = mT0 ; A0 = T0 /m
267
La solucin de la ecuacin reducida La solucin general es:
dT + mT = 0 es dt
T = C1 exp( mt)
T = t +T0 (/m) + C1 exp( mt) Para evaluar C1 aplicamos la condicin lmite: t = 0 ; T = T0 C1 = /m O sea:
T = T0 + t
C pV
hS
1 exp

hSt C pV
(4.65)
La ecuacin (4.65) se grafica en la figura 4.11. Se puede observar que la temperatura del slido siempre est rezagada con respecto a la temperatura del fluido. Tan pronto como la transicin inicial termina, el retraso permanece constante. Su valor se obtiene de la ecuacin (4.65) para un tiempo t suficientemente grande.
EJEMPLO 4.6. Si el termmetro que se us en el ejemplo 4.5 se emplea para monitorear la temperatura de un horno de cocina, es interesante calcular el retraso del termmetro mientras el horno se calienta a una velocidad de 400 F/h. Supongamos que el coeficiente de transferencia de calor vale h = 2 Btu/h.pie2.F.
CPV
hS
(0.01)(5) = 0.0705 k R = h 2 (2)(0.178)(2)
Tretraso = (0.0705)(400) = 28.2 F = 15.7 C

EJEMPLO 4.7. Temperatura con variacin sinusoidal. Se dispone de dos dispositivos para medir la temperatura de un fluido que pasa por el interior de un tubo. La temperatura del fluido cambia segn T = (100 + 50sen2t) F; t en horas. Suponga que los dos dispositivos tienen inicialmente 60 F y para ambos el coeficiente convectivo es 5 Btu/hr.pie2.F. Uno de estos dispositivos es un termmetro de mercurio construido en vidrio, cuyo bulbo tiene 1/4 de plg de dimetro y 1 plg de longitud. El otro dispositivo es una termocupla de hierro constantano de 1/32 de plg de dimetro y 2 plg de longitud inmersa en el fluido. Compare la respuesta temperatura - tiempo para ambos equipos.
268
Solucin. Un balance alrededor de cualquiera de los dispositivos iguala velocidad de cambio de temperatura con la ganancia de calor por conveccin:
C PV
dT = hS (T T ) dt
Tanto T como T son funcin del tiempo. Se presenta una ecuacin diferencial heterognea cuya solucin se plantea como la solucin de una homognea (la ecuacin complementaria) mas una solucin particular:
dT hS hS T= + T dt CPV CPV
Homognea
dT hS + T =0 dt CPV
Su solucin es T1 = C1exp(mT), donde m = (hS/CPV). Particular: Siendo que T vara sinusoidalmente la solucin particular tendr un componente trigonomtrico y un trmino constante, a saber: T2 = C2sen2t + C3cos2t + C4 Los coeficientes los determinamos reemplazando esta solucin en la ecuacin diferencial heterognea, a la cual debe satisfacer:
(2C2 + mC3 ) cos 2t + (mC2 2C3 )sen2t + mC4 = 100m + 50m sin 2t
Los coeficientes de de los trminos anlogos son iguales a cada lado de la ecuacin: 2C2 + mC3 = 0 mC2 2C3 = 50m C4 = 100 coeficientes de los cosenos coeficientes de los senos trmino independiente
Resolviendo simultneamente las dos primeras obtenemos:
C2 =
50 2 1 + (2 / m )
C3 =
50(2 / m) 2 1 + (2 / m )
269
Para expresar T2 en forma compacta aprovechamos las propiedades trigonomtricas de la siguiente manera:
C2 B 2 C2 sen2t B cos 2t = C2 + B 2 sen2t cos 2t 2 C 2 + B2 C2 + B 2 2
con B = C3. Al construir un tringulo

2 rectngulo con C2 + B 2 como hipotenusa, con C2 y B como catetos, si el ngulo entre la hipotenusa y C2 lo denominamos , entonces
2 2 C2/ C2 + B 2 = cos , B/ C2 + B 2 = sen.
Ahora, sabiendo que sen( ) = sencos cossen obtenemos

2 C2sen2t B cos2t = C2 + B 2 sen(2t ) donde = arctan (B/C2) representa el retraso del dispositivo para responder al cambio de temperatura. La solucin total a la ecuacin heterognea ser entonces
T = 100 +
100 2 1 + (2 / m ) sen(2 t ) + C1 exp( mt ) 2 1 + (2 / m )
Procedemos ahora a calcular la constante de integracin C1 a partir de las condiciones iniciales es decir para t = 0, T = 60 F:
60 = 100 +
50 1 + (2 / m )
2
sin ( ) + C1
Utilizando la identidad trigonomtrica para sen ( ) = sen
C1 =
100 / m 40 2 1 + (2 / m )
As, la historia temperatura tiempo para los dispositivos es
270
100 / m 50 T = sen(2t ) + 100 40 exp( mt ) + 2 2 1 + (2 / m ) 1 + (2 / m )

T ( F ) 150 140 130 120 110 100 90 80 70 60 50 0 10 20 30 Termmetro 40 Termocupla 50 Fluido 60 70 Tiempo (min) Temperatura Variable
El tiempo de retraso en horas se obtiene dividiendo el retraso en radianes por el numero de radianes correspondientes al tiempo incremental unitario, o sea 2 radianes. El valor numrico de m se determina as:
m=
hS hDL 4h = = 2 CPV ( / 4)D L C P D
El valor de m usando las propiedades fsicas del mercurio = 849 lb/pie3 ; CP = 0.0325 Btu/lb.F ; D = 0.021 pie ; m = 35.2 hr1 Para la termocupla, usando las propiedades del hierro como aproximacin = 475 lb/pie3 ; CP = 0.12 Btu/lb.F ; D = 0.0026 pie ; m = 135 hr1 As, respuesta tiempo temperatura para el termmetro es THg = 100 + 49.3 sen(2t 0.178) 31.35 exp ( 35.2 t) y, respectivamente para la termocupla
271
TFe = 100 + 50 sen(2t 0.0465) 37.7 exp ( 135 t)

EJEMPLO 4.8. La placa de una plancha domstica tiene un rea superficial de 0.5 pie2 y est fabricada en acero inoxidable con un peso total de 3 lb. Si el coeficiente convectivo entre la plancha y el medio ambiente es de 3 Btu/hr.pie2 F, Cunto tarda la plancha en llegar a 240 F?. La plancha consume 500 W y originalmente est a la temperatura de su medio ambiente que es 65 F. Nota: 1 W = 3.413 Btu/hr. Solucin. Datos: S = 0.5 pie2 ; h = 3.0 Btu/hr.pie2.F ; T0 = T = 65 F ; Tf = 240 F.
Para el acero: = 488 lb/pie3 ; k = 13 Btu/hr.pie.F ; Cp = 0.11 Btu/lb.F La ecuacin general de conduccin de calor en slidos es:
C p
T = k 2T + H t
Calculamos el nmero de Biot para saber criterios de trabajo
Bi =
h(V / S ) (3)(3 / 488) = = 0.00284 < 0.1 (3)(0.5) k
Para este valor los gradientes de temperatura son despreciables dentro del slido. Aplicando el mtodo de parmetros concentrados:
VC P
dT = hS (T T ) + H V dt
Haciendo = T T, la ecuacin de conduccin queda: d H hS = dt C p C p V Separando variables e integrando, llamando a = /Cp y b = (hS)/(CpV)
dt =
0
1 a b f 1 a b o d = ln = ln a b b a b o b a b f
272
a=
o H V (500 )(3.413) F = = 5171 (0.11)(3.0) Cpm hr
b=
(3.0)(0.5) = 4.55 hr 1 hS = C p m (0.11)(3.0 )
o = T T = 0 ; f = 240 65 = 175 oF
t= 1 5171 ln = 0.03675 hr = 2min 12.3seg 4.55 5171 (4.55)(175)
4.15. SISTEMAS EN ESTADO SEUDOESTACIONARIO.
En muchas operaciones de transferencia de masa, uno de los lmites se mueve con el tiempo. Si la longitud de la trayectoria de difusin cambia en una cantidad pequea durante un perodo largo de tiempo (comparado con el tiempo necesario para alcanzar el estado estable), se puede utilizar un modelo de estado seudoestacionario en el que las ecuaciones de estado estable para la difusin molecular se usan para describir el proceso.
4.15.1. El tubo de Stefan.
Un mtodo experimental para medir la difusividad msica DAB en sistemas binarios gaseosos consiste en colocar un lquido A llenando la parte inferior de un tubo de dimetro pequeo (en la prctica es casi un capilar), colocndolo en contacto con un gas B. El gas B puro se pasa lentamente sobre el extremo superior del tubo, manteniendo la presin parcial de A, en este punto, pAG, igual a cero (u otro valor conocido). La presin parcial de A en el gas adyacente a la superficie lquida, pAS, se supone igual a la presin de vapor de A a la temperatura del experimento. La difusin de A a travs de B ocurre en la parte del tubo llena de fase gaseosa, de longitud variable zF, La velocidad de difusin se determina a partir de la velocidad de cada del nivel del lquido cuya densidad es conocida y constante AL. Aunque este es claramente un caso de difusin en estado transitorio, los datos obtenidos se interpretan generalmente igualando el flujo en estado estacionario (pelcula plana estancada
273
o celda de Arnold) a la velocidad de evaporacin calculada a partir de la velocidad de descenso de la superficie lquida. Suponiendo estado estacionario y que A difunde en B estancado (B no es soluble en A lquido):
d N Az = 0; dz N Az =
(1 y A )
c D AB d y A = constante. dz
Integrando:
N Ains tan tneo =
c D AB 1 y AG ln vlido para estado estable. zF 1 y AS
Anlisis estado seudoestacionario:

N Amed . =
[z F 2 z F 1 ] AL ; N
M A t
Ains tan t
AL d z F M A dt
igualando estas densidades de flujo, usando como medida de la concentracin del vapor A en la fase gaseosa su presin parcial pA en lugar de la fraccin molar yA = pA/P:
N AS = D AB P [ p AS p AG ] AL d z F = T z F p BML M A dt
p BG p BS Ln pBG pBS
(1)
Aqu se ha supuesto vlida la ley de los gases perfectos

c= P ; T p BML =
( )
P = pA + pB = presin total igual a la suma de las presiones parciales en cualquier punto de la fase gaseosa. Separando variables, integrando y reorganizando
D AB =
2 2 c z2 z2 T p BML AL z F 2 z F 1 = AL F 2 1 y AGF1 2 P M A ( p AS p AG )t 2ct ln 1 y AS
( )
(2)
zF1 y zF2 son los espesores del espacio gaseoso sobre el lquido en los momentos t = 0 y t = tf respectivamente. Un error obvio en el anlisis es que la distribucin inicial de concentraciones en el tubo puede ser bastante diferente del perfil de concentraciones en el estado estable. Parece entonces importante determinar el tiempo requerido para establecer las condiciones suficientemente cercanas al estado estable para que la ecuacin (1) pueda usarse con error despreciable.
274
4.15.2. Establecimiento del estado estable.
Podemos obtener un buen resultado haciendo las siguientes aproximaciones: Primero suponemos que el espacio gaseoso en el tubo de difusin se encuentra inicialmente saturado con vapores de la especie A, a su presin de vapor pAS. Asumimos adicionalmente que pAS es suficientemente pequea como para que el proceso difusional pueda representarse satisfactoriamente por la segunda ley de Fick:
p A 2 pA = D AB t z 2
Si definimos una variable h = pA/pAs sabiendo que pAS es constante a temperatura constante, la ecuacin anterior se transforma en
h 2h = D AB 2 t z
con las siguientes condiciones lmite: h = 1 en z = zF para todo t h = 1 en t = 0 para toda z h = 0 en z = 0 para todo t > 0 Este conjunto de ecuaciones es idntico al que surge cuando se plantea la transferencia de calor en estado transitorio en una placa plana infinita con distribucin inicial uniforme de temperatura y condiciones lmite de primera especie (constantes y conocidas), diferentes. La solucin, obtenida por el mtodo de separacin de variables es:
h= DAB n 2 2t z 2 cos n nz + + sen exp 2 z F z =1 n zF zF
2 zF
sen
n =1
DAB n 2 2t F nz nz sen exp dz 2 zF zF zF 0

z
La relacin entre la velocidad de evaporacin en cualquier instante t, a la velocidad de evaporacin cuando el tiempo tiende a infinito, es decir cuando se alcanza el estado estable viene dada por
(N A )t =t ( h )z= z ,t =t z = h (N A )t = ( z )z= z ,t =
F F
275
Diferenciando la ecuacin para h con respecto a z en z = zF, evaluamos el lado derecho y obtenemos
(NA )t=t = 1 2exp12 2 Fo) + 2exp 22 2 Fo) 2exp 32 2 Fo) + ( ( ( (NA )t=
2 exp 4 2 2 Fo 2 exp 52 2 Fo +
Fo = DABt 2 zF
(3)
Fo es un tiempo adimensional conocido como numero de Fourier. Calculando observamos que para valores de Fourier tan pequeos como 0.3 se ha alcanzado el 90% del estado estable. Si este grado de aproximacin se considera aceptable, usando valores tpicos de 10 cm para zF y 0.1 cm2/s para la difusividad, este valor de Fo se alcanza en 5 minutos. Pero si reducimos zF a, por ejemplo, un centmetro, el tiempo disminuye dramticamente a 3 segundos. Pero la otra escala de tiempo involucrada, la velocidad con la que aumenta el camino de difusin se incrementa.
EJEMPLO 4.9. Un recipiente cilndrico delgado, de dos pies de altura se llena con tolueno hasta una altura de 18 pulgadas. La temperatura es de 18 C. Si el recipiente est abierto, que tiempo se necesitar para que se pierda el 5 % del tolueno por evaporacin hacia los alrededores cuando la presin total es 540 mm de Hg?. El aire en el interior del recipiente est inmvil, pero la corriente de aire sobre el extremo superior asegura concentracin cero para el tolueno all. Bajo las condiciones del problema, la presin de vapor del tolueno es 20 mm Hg, su densidad (como lquido) es 54.1 lb/pie3, y la difusividad del sistema aire - vapor de tolueno a 0 C y 1 atmsfera es 0.076 cm2/s (Perry, quinta edicin, tabla 3-299, p.p. 3- 223). Solucin. Si se evapora el 5 % del tolueno la columna lquida tendr al final una altura de (0.95)(18) = 17.1 pulgadas, o sea que la trayectoria de difusin al final valdr (18 17.1) = 0.9 pulgadas ms que al comienzo; zF2 = 6 + 0.9 = 6.9 pulgadas. El incremento en la longitud de la trayectoria de difusin es 0.9/6 = 0.15 o sea del 15 %. A : Tolueno ; B : Aire. ; T = 18 C = 291.15 K
zF1 = 24 -18 = 6 plg. ; zF2 = 6.9 plg.
276
Anlisis suponiendo estado estacionario con NB = 0:

d N AZ = 0; dz NA = c D AB d y A = constante (1 y A ) d z
Integrando: NAistantneo =
c DAB 1 y AG ln vlido para estado estable zF 1 y AS
(1)
Anlisis experimental: N Amed . =
[z F 2 z F1 ] AL ;
M A t
N Ainstantneo =
AL d z f
M A dt
(2)
Anlisis pseudoestacionario (1) = (2)

AL z F dz F t = dt = 0 1 y AG cM A DAB ln 1 y zF 1 AS
t zF 2
t=
2 2 AL [z F 2 z F 1 ]
2cM A DAB ln
( )
1 y AG 1 y AS
Para gases perfectos c = P/T ; = (P0 V0) / (n T0) donde el subndice 0 indica condiciones estndar.
DAB
cm 2 pie 2 291.15 760 (0.076) = 0.12 = 0.465 s s 273.15 540
1.8
t=
(54.1)(760 )(359 )(291.15)(6.9 2 6 2 )(1 144 ) = 726.45hr. (1)(2)(273.15)(92.13)(540 )ln 540 (0.465)
540 20
, en otras palabras, un mes.
277
EJEMPLO 4.10. Difusin desde una gota hacia un gas estancado. Calcule el tiempo para que se evapore una gota de agua de 1.0 mm de dimetro inicial.
i) Hasta reducir su dimetro hasta 0.2 mm. ii) Hasta evaporarse completamente. Asuma que la presin es 1.0 atm. y la temperatura del aire seco es 100 F. Tambin que la gota permanece esfrica y que est suspendida de alguna forma (de un finsimo hilo) en aire estancado.
Solucin.
Podemos reducir inicialmente nuestra situacin al anlisis de la difusin en estado estacionario a travs de una pelcula esfrica isotrmica. Consideremos una esfera de radio R1 localizada dentro de una envoltura esfrica concntrica de radio R2. En la superficie de la esfera se mantiene la concentracin del componente A constante e igual a yA1. El envolvente esfrico contiene un gas B en reposo en el cual la difusividad del componente A es constante Los alrededores de la envolvente esfrica se mantienen a otra concentracin constante yA2 < yA1. En estado estacionario podemos observar que:
2 N A1 4 R12 = N A 2 4 R2 = N A r 4 r 2
puesto que no hay acumulacin de sustancia en ningn elemento de volumen ni tampoco reaccin qumica. O sea que el balance de materia aplicado a cualquier envolvente esfrico nos lleva a la expresin
d 2 r N Ar = 0 dr
NAr es la densidad de flujo radial de la especie A.
N Ar = y A [N Ar + N Br ] cDAB
d yA dr
278
que para NBr = 0 nos lleva a:

N A r = c DAB d y A 1 yA d r
Reemplazando en la ecuacin del balance de materia:
d 2 cDAB d y A r =0 d r 1 yA d r
A temperatura y presin constantes c DAB es constante y sta ecuacin puede integrarse para obtener la distribucin de concentracin:
1 R1 1 1 y A 1 y A2 r = exp 1 1 1 y A1 1 y A1 R1 R2
La velocidad de transferencia en la superficie 1 puede obtenerse a partir de esta ecuacin sabiendo que: N Ar = c D AB d y A 1 y A d r r =R 1
r = R!
o, sin necesidad de conocer el perfil de concentracin, dado que r 2 c DAB d y A = N A1R12 1 yA d r es un valor constante para cualquier r, separando variables e integrando entre los lmites conocidos yA = yA1 en r = R1 ; yA = yA2 en r = R2:
1 1 y A2 1 R12 N A1 = cDAB ln R1 R2 1 y A1 N A1 = cDAB R2 1 y A2 ln R2 R1 R1 1 y A1
279
Si queremos aplicar este resultado a la evaporacin de nuestra gota que se halla en una gran masa de aire que no est en movimiento, debemos buscar el lmite cuando R . De la primera de estas dos expresiones es obvio que
N A1 =
cDAB y B 2 ln R1 y B1
Llamando ahora R1 como R el radio de la gota,

N A 4 R 2 = dmA dt
es la velocidad instantnea de evaporacin de la gota: mA = 4 R 3 AL 3M A

2
dm A 4 A R 2 = dR MA
4 AL R 2 dR N A 4 R = MA dt Substituyendo valores, separando variables e integrando obtenemos:
AL R12 R 2 AL RdR f t = dt = = yB 2 2 0 2M A cDAB ln yB 1 M A cDAB ln yB1 yB

t
Rf
( )
( )
R1
La evaporacin de la gota hace que su temperatura baje hasta un valor estable denominado temperatura de bulbo hmedo. Del diagrama psicromtrico podemos tomar, considerando el aire completamente seco, la temperatura de saturacin adiabtica, como la del agua, o sea 58 F, (14.62C) a la que corresponde una presin de vapor de 0.01624 atm. Los efectos debidos al cambio de presin de vapor por la curvatura, y a la difusin por conveccin natural debido a la diferencia de densidad entre la vecindad a la superficie de la gota y la masa global de aire son despreciables, y los ltimos sern discutidos ms adelante. As mismo, como en el caso del tubo de Stefan, el sistema se acepta en estado estacionario no siendo esto completamente cierto. yA1 = 1.624x102 ; yA2 = 0 ; MA = 18 c = P/T = 1/(82.06)(287.8) = 4.235105 gmol/cm
280
Conocemos DAB a 25.9 C (299.1 K) y 1 atm. (de la tabla 2.1 de Treybal), que es prcticamente la temperatura promedio. DAB = 0.258 cm2/s ; AL = 0.9988 g/cm3 a 58 F. i)
t=
Rf = (0.2mm)/2 = 0.01 cm.
; R1 = (1.0mm)/2 = 0.05 cm.
(0.9988)(0.052 0.012 ) (2)(18)(4.235 x10 5 )(0.258) ln(1 / 0.9838)

t = 373.13 seg. = 6.22 min. = 0.1037 hr.
ii)
Rf = 0.0
t = 393.58 seg. = 6.56 min. = 0.1093 hr.
EJEMPLO 4.11. Los investigadores han estudiado la transferencia de masa desde esferas nicas correlacionando el nmero de Sherwood como
Sh = Sh0 + C Rem Sc1/3 El valor Sh0 = 2.0 representa la contribucin por difusin molecular en un gran volumen de aire estancado. Considerando la difusin desde una esfera de dimetro fijo, derive Sh0 para la difusin molecular y evale qu suposiciones se deben hacer para que sea igual a 2.0.
Solucin. Consideremos una esfera de radio R en una envoltura de gas estancado de radio R + . pAS :Presin parcial del componente A en la superficie de la esfera.
pAG:Presin parcial del componente A en el lmite de la envoltura de gas estancado. donde pAS > pAG. DAB constante. Un balance de materia nos lleva a:
d 2 r N Ar = 0 dr
y la ley de Fick:
N AS =
El flujo molar: m A = 4 r 2 N Ar = Integrando:
DAB P dp A T (P p A ) dr
4 r 2 D AB P dp A = constante T (P p A ) dr
281
4 D AB P R(R + ) p p AG ln p p T AS se define kG como: 4 r 2 N Ar =

4 r 2 N Ar = kG d s2 ( p AS p AG )
(i)
(ii)
dS = 2R
pBML =
p AS p AG p ln AS p AG
Combinando (i) y (ii) tenemos:
2 kG pBMLTd S 2(R + ) = = Sh = (R + ) PDAB

Cuando tiende a infinito, el nmero de Sherwood tiende a 2, que es valor lmite para una esfera en un medio estancado. Observemos que segn la relacin entre y R, Sh0 vara:
(R + )/R 2 5 10 15 Sh0 4.00 2.50 2.22 2.04 2.00
EJEMPLO 4.12. La velocidad terminal en cada libre para gotas de agua en aire a presin atmosfrica, est dada por Sherwood y Pigford segn la siguiente tabla de datos
Dimetro mm Velocidad pie/s 0.05 0.18 0.20 2.30 0.50 7.00 1.00 12.70 2.00 19.20 3.00 23.80
Una gota de agua de dimetro inicial 1.00 mm. cae en aire estancado a 1.0 atm., 100 F. Tome la temperatura del lquido como 58 F; suponga que la gota permanece esfrica y que la presin atmosfrica permanece constante e igual a 1.0 atm. a) Calcule la velocidad inicial de evaporacin.
282
b) Calcule el tiempo y la distancia de cada libre para que la gota se evapore hasta un dimetro de 0.20 mm. c) Calcule el tiempo para la evaporacin anterior, suponiendo que la gota est suspendida en aire quieto.
Solucin. Para flujo alrededor de esferas nicas con Sc entre 0.6 y 3200 y Re"Sc0.5 entre 1.8 y 600000, Treybal y Steinberger recomiendan la siguiente expresin para el coeficiente de transferencia de masa:
Shm = Sh0 + 0.347 Re" Sc 0.5

donde para
0.62
Gr Sc < 108 ; Sh0 = 2.0 + 0.569 (GrD Sc)0.25 Gr Sc > 108 ; Sh0 = 2.0 + 0.0254 (GrD Sc)1/3 Sc0.244 a) GrD = g d3 (/)(/)2 es el nmero de Grashof para transferencia de masa. Las propiedades deben ser calculadas a la temperatura media de pelcula, Tf = (TG + TS)/2 = 79 F = 539 R; aire = G100 = (PM/T) = (1x29x492)/(1x359x560) = 0.0710 lb/pie3. pAS = 12.34 mmHg (presin de vapor del agua a 58 F). AS = (pAS M/T) = (12.34x18x492)/(760x359x518) = 0.000773 lb/pie3. BS = (760 12.34)(29x492)/(760x359x518) = 0.0755 lb/pie3. S = AS + BS = 0.07625 lb/pie3 Para las mismas condiciones de pelcula: B = 0.169x103 pie2/s ; B = 0.0735 lb/pie3 DAB = 1.0075 (539/536.4)2.334 = 1.020 pie2/hr d = 1/(25.4x12) = 0.00328 pie GrD = (32.2x0.003283)(0.07625 0.0710)/(0.0735x0.0001692) = 2.84 Sc = (1.69x104)(3600)/(1.020) = 0.597 GrD Sc = 1.70 < 108
283
v = 12.7 pie/s ; Re" = (12.7x0.00328)/(0.000169) = 247 Sh0 = 2.0 + 0.569(1.70)0.250 = 2.650 ; Sh = 11.65 = (FG d)/(c DAB) c = P/T = 0.00254 lbmol/pie3 ; FG = 9.20 lbmol/hr pie2
p BML = ln (760 (76012.34 ))
(12.34 / 760 ) = 0.992 atm.
kG = (FG/pBML) = 9.20/0.992 = 9.28 (lbmol/hr.pie2.atm) NA = 9.28x12.34/760 = 0.151 lbmol/hr.pie2. b) d1 = 0.00328 pie ; d2 = 0.000656 pie. En el momento t la gota tiene M moles. rea de la gota = 4 (d/2)2 = d2 = S NAS=kG pA (d2)= (dM/dt) moles transferidos/hora. Volumen de la gota = (4/3)(d/2)3 = d3/6 = MMA/L M=
L d 3
MA 6
2
dM d2 = L dd M A 2
d M = k G p d d t =
L d 2
MA 2
d (d )
t = dt =
0
d 2 d (d ) 0.00328 d (d ) L = 106.8 0.000666 k 2M A p A d1 kG G
[hr ]
rea vale (0.25x101)(0.5x103) =
En la figura 4.14 cada 1.25x105 hr.pie3.atm./lb mol.

d, pie 1/kG, hr.ft2.atm/lbmol v/kG, ft.atm/lbmol
unidad
de
0.003280 0.1088 4970
0.002624 0.1053 4095
0.001968 0.1006 3080
0.001312 0.0952 1850
0.000656 0.0761 630
t = (20.7)(106.8)(1.25x105) = 0.0276 hr. = 99.4 s. Similarmente
284
z = vmed t =
0.0276
vdt =
0.00328
0.000656
v d (d ) kG
Area = 7765 (no se muestra la grfica) z = 830 pies (253 m). c) Re" = 0
1/kG dx103
0.485 3.280
0.402 2.642
0.3145 1.968
0.220 1.312
0.117 0.656
t = 106.8(0.0008115) = 0.0866 hr. = 5 min 11.8 seg. Compare con la solucin dada en el ejemplo anterior (no se consideraba la conveccin natural).
EJEMPLO 4.13. Una partcula esfrica de carbn pulverizado arde en aire a 2000 F (1093 C). Si la reaccin C + O2 CO2 ocurre muy rpidamente en la superficie de la partcula, estime el tiempo requerido para que la partcula se consuma completamente partiendo de un dimetro inicial de 0.010 pulg. (0.254 mm.), suponga que el carbn es puro, con densidad de 80 lb/pie3 (1.28 g/cm3); la difusividad msica del O2 en la mezcla es de 6.0 pie2/hr (1.55 cm2/s). Solucin. El oxgeno (A) del aire debe difundirse a travs del gas circundando la partcula hasta la superficie donde ocurre una reaccin heterognea instantnea (proceso controlado por la difusin). El gas carbnico producido en la reaccin (B) difunde radialmente y en sentido opuesto hacia el medio circundante. De la estequiometra de la reaccin observamos NA = NB. Considerando la ecuacin diferencial general para transferencia de masa en coordenadas esfricas:
A =
1 1 cA 1 2 [r N Ar ] + r sen [N A sen ] + r sen NA + 2 t r r
Para estado estable, cA/t = 0 , y al no haber generacin o desaparicin de O2 por reaccin qumica homognea dentro del volumen de control, A = 0. El flujo de materia es slo en direccin radial por lo que NA = NA = 0, por lo tanto la expresin general se reduce a:
1 d 2 r N A r = 0, r 2 dr
o sea
d 2 r N Ar = 0 dr
(i)
a partir de la ley de Fick:
285
dy A + yAN dr N = NA + NB + NN2 ; NA = NB ; NN2 = 0 pues en este caso no difunde el nitrgeno. Entonces dy (ii) N Ar = cD Am A dr De (i) observamos que r2 NAr es constante y lo ser tambin mA = 4r2 NAr, la velocidad de transferencia de masa en cualquier punto, por tanto : dy mA = 4 R 2 N AS = 4 r 2 cDAm A dr separando variables e integrando N A r = cD Am mA
y AG dr = 4 cD Am dy A y AS R r2 r
Ac, yAS vale cero, pues la reaccin ocurre muy rpidamente en la superficie. Si la reaccin no se pudiera considerar instantnea sera necesario conocer la velocidad de reaccin qumica para obtener la condicin lmite: en r = R, NAS = kS cAS donde kS es la constante de reaccin superficial, y la concentracin en la superficie estara dada por yAS = NAS/(kS c) . Integrando:
mA = 4 cD Am ( y AG y AS ) 1 1 r R
Siendo yAG la composicin del gas circundante varios dimetros afuera de la superficie, r puede ser grande comparativamente con R. mA sera la velocidad instantnea de transferencia pues R vara al consumirse la partcula. Haciendo la suposicin de que se cumplen las condiciones para aplicar el anlisis de estado estacionario, podemos igualar la velocidad de transferencia instantnea con la velocidad de desaparicin de la materia de la esfera:
m A = mB = dM c dt
4 R 3 M c = c M 3 c
mA es negativo pues ocurre en la direccin negativa del eje radial. Ahora dR 4 cDAm R( y AG y AS ) = 4 R 2 c M dt c Simplificando, separando variables y aplicando condiciones lmite:
286
DAmc[ y AG y AS ] dt =
t 0
c MC
R2
R1
RdR
Para aire a nivel del mar yAG = 0.21. Ya hemos visto que en nuestro caso yAS = 0.
2 R12 R2 Mc t= 2 DAm c( y AG y AS )
Reemplazando valores:
(80)(0.005 / 12)2 0](3600) = 2.97 s. [ t= (12)(2)(6)(5.57 x10 4 )(0.21 0)

Aqu c = P/T = (1)/(0.7297)(2460) = 5.57x104 lbmol/pie3.
=
(1)(359 ) = 0.729 atm. pie 3 (1)(492 ) lbmol . R
PREGUNTA. Como se modifica la ecuacin (ii) si la reaccin que ocurre instantneamente en la superficie puede representarse por
3C + 2O2 2CO + CO2 ?

RESPUESTA.
N Ar = cD AB dy A (1 + 0.5 y A ) dr
EJEMPLO 4.14. Una esfera de cido benzico slido tiene un dimetro de 1/2 pulgada (12.7 mm.) y cae una distancia de 10 pies (3.048 m.) a travs de una columna de agua estancada. Cunto cido se disuelve durante sta cada?. El sistema se encuentra a 77 F (25 C). Las propiedades fsicas correspondientes a esta temperatura son
B = 62.24 lb/pie3 ; A = 79.03 lb/pie3 ; B = 2.16 lb/pie.hr ; DAB = 4.695x105 pie2/hr. AS = solubilidad de saturacin = 0.213 lb A/pie3 (solucin acuosa) A : Acido benzoico ; B : Agua.
Solucin.
287
La densidad y la viscosidad pueden considerarse constantes dada la baja solubilidad del cido benzoico en el agua. Como ya estudiamos, el movimiento de la partcula se determina haciendo un balance de las fuerzas que actan sobre ella, a saber la fuerza gravitacional, la fuerza de flotacin y la fuerza viscosa. Esta ltima depende de la velocidad, incrementndose hasta que la suma neta de las fuerzas se anula, alcanzando la partcula una velocidad constante denominada velocidad terminal:
2 g( P )m vt = AP P cD
0.5
P : densidad de la partcula. m : masa de la partcula = ( dP3 P)/6 AP: rea proyectada perpendicular a la direccin del flujo = dP2/4 Determinamos
g ( P ) K = dP 2
1 3
2 0.5 32(79.03 62.24 )62.4(3600 ) K= = 189 12 (2.16)2
Estando este valor entre 44.0 y 2360, la esfera al final tendr una velocidad tal que debemos usar la ley de Newton para calcular el coeficiente de friccin : CD = 0.44
gd ( ) vt = 1.74 P P
0. 5
= 1.047 pie / s
(62.24 )(1.047 )(3600 ) 0.5

Re t =
(2.16 )
12 = 4540
La expresin sencilla dada por Ramz y Marshall para casos en que la conveccin natural es despreciable y que segn Sherwood se ajusta bien a datos tomados para el sistema cido benzico - agua: 1 Sh = 2.0 + 0.60 Re0.5 Sc 3 = 367.7 adoptamos para el presente clculo Sh = 368.0
288
Sh =
k dP ; k = 0.415 pie / hr DAB

n AS = k ( As A ) = (0.415)(0.213 0.0 ) = 0.088lb A / hr. pie 2
La esfera cae 10 pies en 9.62 segundos, o sea que la cantidad disuelta durante la cada es:
(0.088)( )
m ,A
La esfera pesa inicialmente
1 (9.62) 24 = 1.3 *10 6 lbde A (3600)
3 d P 1 79.03 3 6 P = ( ) 24 6 = 3.0 *10 lb
es decir, que pierde el 0.043 % de su masa, o su dimetro ha disminuido en 0.0143 %, de tal forma que es correcto suponer dP constante al igual que vt constante.
EJEMPLO 4.15. Para casos como el considerado en los ejemplos anteriores, o sea el de una esfera disolvindose, evaporndose o quemndose por difusin molecular en un medio estancado de infinito volumen, pero con radio R constante, Cuanto tiempo ser necesario para que el flujo en la superficie alcance 99 % de su valor de estado estable?. Solucin. El balance de materia en coordenadas esfricas es:
cA 1 2 1 1 (r N Ar ) + r Sen (N A Sen )+ r Sen NA = A + 2 t r r

donde es el ngulo que hace el radio vector con el eje z, y es el ngulo que su proyeccin en el plano xy hace con el eje x. Como solamente se presentan gradientes radiales de concentracin, esta ecuacin se reduce a
cA 1 2 [r N Ar ] = 0 + t r2 r
289
Para simplificar podemos considerar que el movimiento global radial neto o velocidad de arrastre es prcticamente nulo. La primera ley de Fick se reduce a:
c N Ar = J Ar + 0 = DAB A r
c A DAB 2 c A r =0 = 2 t r r r
haciendo cA = f(r)/r,
(i)
cA f (r ) 1 f (r ) = 2 + r r r r
2 cA f (r ) f (r ) 2 f (r ) f (r ) = +r + = f (r ) + r r r r r r r r2 r
2 cA 2 f (r ) r =r r r r2
Adems
c A 1 f (r ) = t r t
Con esto la ecuacin (i) se transforma en:
f (r ) 2 f (r ) = D AB t r2
(ii)
Las condiciones lmite son los de una regin limitada internamente por una esfera de radio R y con concentracin inicial cero y concentracin superficial constante: r=R cA = cAS f(r) = R cAS todo t r = b >> R cA = 0 f(r) = 0 = bcA todo t r>R cA = cA0 = 0 f(r) = r cA0 = 0 t = 0 La solucin, similar a la del slido semiinfinito (Carslaw y Jaeger, seccin 9.10(2), pag 247), est dada por: cA R rR = erfc (iii) 0.5 c AS r 2 DAB t
290
Nos interesa NAr en la solucin adyacente a la superficie
N AS = N Ar
r =R
= DAB
cA r
r =R
Diferenciando (iii):
(r R )2 Rc AS c A c AS R rR exp = 2 erfc 1 0.5 0.5 r r 2(DAB t ) r ( DAB t ) 4DAB t

calculando en r = R:
N AS = D AB c AS D AB c AS + R ( DAB t )0.5
(iv)
Comparando con la ecuacin para mA del ejemplo 4.12, reconocemos que el primer trmino de la parte derecha en la ecuacin (iv) corresponde a la solucin para el estado estable. Por tanto, (iv) diferir del estado estable en 1.0 % cuando
inestable estable R = 0.01 = estable ( DAB t )0.5

equivalente a que (DABt)0.5 sea 100 R, o sea en un tiempo t= 10000 R 2 D AB (v)
Para el caso de la gota de agua evaporndose en aire estancado :
10000(0.05) t= = 30.8 s (0.258)

2
esto es un 7.8 % del tiempo que demora la gota en evaporarse completamente. Adems al disminuir el dimetro, el tiempo para alcanzar estado estacionario disminuye sensiblemente. Para la esfera de carbn quemndose a CO2,
291
t=
10000 ( 0.005) (3600 ) = 0.3316 seg. ( 6)(144)

2
Este es el 11.0 % del tiempo necesario para que se consuma completamente.
EJEMPLO 4.16. Retomando la esfera de cido benzoico considerada anteriormente, Qu tiempo demorara la disolucin de la misma cantidad de cido si la esfera estuviera suspendida en agua completamente libre de conveccin forzada? Solucin. Para este caso la esfera est suspendida en agua, libre de conveccin forzada. La ecuacin de Steinberger es adecuada :
Sh0 = 31.7 t = 9.62(368/31.7) = 111.6 s. pues ser inversamente proporcional a los coeficientes de transferencia. Hay claramente mayor velocidad de dilucin que si supusiramos slo difusin molecular sin tener presente la conveccin natural. Es bueno anotar que para este caso, el tiempo que demorara la transferencia para alcanzar el estado estable de acuerdo con el anlisis que nos lleva a la ecuacin (v) del ejemplo 4.14 es:
1 10000 48 = 29426horas = 106.0 *106 s t= 4.695 *105
Casi tres y medio aos, tiempo en el que la esfera se ha disuelto unas diez veces. Para este caso, el uso de la aproximacin de estado seudoestacionario conducira a un grave error. La lentitud con la que este sistema se aproxima a las condiciones de estado estable se debe al pequeo valor de DAB y al hecho de que la concentracin molar de cido en solucin es relativamente grande (mucho mayor que, por ejemplo, la concentracin de vapor de A en el espacio gaseoso en el tubo de Stefan). Al irse disolviendo la esfera se presentaran dos transitorios tal como ocurre en el tubo de Stefan: el cambio radial en la distribucin de concentraciones, y el cambio del radio y superficie de disolucin de la esfera. Esta ltima conlleva el reemplazo del slido
292
por solucin aproximadamente saturada. Adems una superficie esfrica de cero transporte volumtrico neto se mueve con respecto al centro de la esfera. La cantidad de soluto contenido en la esfera originalemte ocupada por el slido es evidentemente significativo, y el uso de la ecuacin de estado estable introducira un error considerable, an si la distribucin inicial de concentraciones correspondiera exactamente a la del estado estable para el radio original. El anlisis exacto de la situacin descrita presenta un problema matemtico difcil que parece no haber sido resuelto an.
4.16. CONDUCCIN DE CALOR EN ESTADO TRANSITORIO. MTODOS APROXIMADOS.
Para problemas de geometra compleja o con condiciones lmite no lineales o con otras complicaciones, se puede recurrir a formulaciones aproximadas de las ecuaciones de conduccin de calor. Una de estas aproximaciones es la forma integrada de la ecuacin de conduccin de calor presentada por Goodman en 1958. La tcnica y las ecuaciones resultantes son similares a las de Von Karmn usadas en la capa lmite trmica e hidrodinmica. Estas ecuaciones son aproximadas en el sentido de que no dan el perfil real de temperaturas o los flujos de calor locales exactos, pero satisfacen exactamente el balance de energa. El mtodo tiene la virtud de ser simple, rpido, y su precisin es razonable, comparada con las soluciones exactas. Haremos el anlisis para el caso de estado transitorio en una dimensin en un cuerpo semiinfinito: Cuando un cuerpo semiinfinito el cual se halla inicialmente a una temperatura T0, pierde calor (o gana) desde la superficie libre, un gradiente de temperatura aparece, tal como se esquematiza en la figura 4.15. Este campo de temperaturas comprende la regin dentro del cuerpo donde la temperatura local difiere de T0. La profundidad a la cual son sentidos los efectos del gradiente de temperatura se llama la profundidad de penetracin . Esta es funcin del tiempo. La ecuacin diferencial para el caso del slido semiinfinito con propiedades constantes es, como ya lo hemos visto
T 2T = t z2
Esta se puede integrar desde z = 0 hasta z = H con H > :
293
2T T dz = dz 2 t z
0 0
(4.66)
T H d 0 T (z, t )dz + T (z, t )dz = z dt
z=H
T z
z =0
(4.67)
En esta ecuacin T(z,t) = T0, constante, para z H. Por lo tanto:
T d d 0 T (z, t )dz T0 dt = z dt
Observamos que
(4.68)
z =0
CP
T d d 0 T (z, t )dz CPT0 dt = k z dt
= qS
z =0
(4.69)
el flujo de calor en la superficie. Estas ecuaciones producen soluciones aproximadas para conduccin en estado transitorio en cuerpos semi-infinitos y placas gruesas teniendo propiedades fsicas constantes o variables. En la forma integrada de la ecuacin de conduccin de calor es necesario describir la distribucin de temperatura por medio de una expresin analtica apropiada para evaluar las integrales y derivadas de (4.68) o (4.69). El perfil analtico de temperaturas as seleccionando debe, no slo ser fsicamente representativo del perfil real de temperatura (o concentracin) sino adems satisfacer las condiciones lmite bajo consideracin.
4.16.1. Slido semiinfinito con propiedades fsicas constantes.
Consideremos el caso de un slido semiinfinito de propiedades fsicas constantes. Este se tiene inicialmente a temperatura uniforme T0. En el tiempo cero, la temperatura superficial se reduce a una nueva temperatura TS que se mantiene constante de all en adelante. La ecuacin diferencial y las condiciones lmite que describen el problema son:
T 2T = t z2
t=0 T(z,0) = T0 ; t > 0 T(0,t) = TS
294
Suponiendo que T(z,t) puede representarse por un polinomio de tercer grado, T = az3 + bz2 + cz + d sujeta a las condiciones fsicas siguientes: En z = 0, T = TS ; en z = , T = T0 ; T/z = 0. Si la temperatura en la superficie es constante, se sigue de la ecuacin diferencial qu en z = 0 2T/z2 = 0. De la primera condicin lmite, d = TS. Derivando una vez, 3a2 + 2b = c. Derivando nuevamente 6az + 2b = 0 para z = 0 por lo cual b = 0.Finalmente T0 = a3 + c + TS con lo cual hallamos los coeficientes buscados: (4.70)
T TS 3 z 1 z = T0 TS 2 2
Reemplazando este perfil en la ecuacin integral

3 (T0 TS ) d 3 z 1 z + TS dz T0 d = 3 (T0 TS ) dt 2 2 dt 2 0
Resolviendo y simplificando obtenemos
d = 4 dt
0 0
= 8t
El perfil ser
T TS 3 z 1 z = T0 TS 2 8t 2 8t
La solucin exacta para este problema fu
T Ts z = erf 1/ 2 To Ts 2( t )
En z = (8t)1/2 , la diferencia (T0 T) es 0.05 % de la mxima diferencia (T0 TS). El flujo de calor en la superficie se obtiene como:
295
T 3k (TS T0 ) k (TS T0 ) qs = k = = (32 9 )t 2 8t z z =0

al comparar (4.67) con el valor exacto
qs = k (TS T0 ) t
(4.71)
se puede observar que existe una pequea diferencia entre los resultados de la solucin exacta y la solucin aproximada. De hecho esta ltima es 6 % menor. Si se selecciona un perfil parablico (polinomio de segundo grado) para describir el perfil de temperatura, el flujo de calor predicho en la interfase ser 2.3% mayor. Mayor grado de aproximacin se obtiene seleccionando un polinomio de cuarto grado. Para este caso debemos agregar la condicin lmite que para z = , 2T/z2 = 0.
4.16.2. Slido semiinfinito con temperatura de superficie variable con el tiempo.
Consideremos nuevamente un slido semiinfinito, con propiedades fsicas constantes, pero donde el flujo de calor en la superficie puede variar arbitrariamente con el tiempo. Esto origina temperaturas de superficie variables. Supongamos que el cuerpo est inicialmente a una temperatura T0 constante, luego a partir de un momento dado, la superficie en z = 0 se somete a un flujo de calor variable con el tiempo. Si = T T0
2 = t z2
z = 0 z > 0 t>0 q = qS(t) vara con el tiempo.
t = 0 T = T0 ; = 0
Asumimos perfil de temperatura cbico : (z,t) = az3 + bz2 + cz + d Son cuatro constantes. Requerimos cuatro condiciones lmite a saber: z=0; (4.72)
q = s z k
296
z = ; ( , t ) = 0; Resolviendo:
a=
= 0; z
2 =0 z2
qS q q q ; b= S ; c= S ; d = S 2 k k 3k 3k
Haciendo = z/:
q s 1 3 + 3 2 3 3k
q s (1 )3 3k
(4.73)
Al reemplazar obtenemos una ecuacin diferencial ordinaria.
d 1 2 12 qs = qs dt
As cuando se resuelve suponiendo qS como constante,
(4.74)
= 12 t
q (z, t ) = s k
para z = 0,
(4.75)
4 3 t
1/ 2
z 1 1/ 2 (12 t )
(4.76)
s =
qs k
4 3 t
1/ 2
(4.77)
La solucin exacta dada por Carslaw y Jaeger (p-75) es:
q 4 t s = s k
1/ 2
(4.78)
El resultado (4.77) es slo 2.33 % mayor

4.16.3. Slido semiinfinito con prdidas convectivas de calor en la superficie.
297
Se pueden usar los resultados anteriores para determinar el flujo de calor en la superficie por prdidas convectivas hacia un fluido. Nuevamente consideremos que el slido se encuentra inicialmente a temperatura uniforme T0. La superficie libre en z = 0 est en contacto con un fluido a temperatura constante T. Sea = (T T0). El problema queda descrito por las siguientes ecuaciones y condiciones lmite:
2 = t z2
qs h z = k = k [ (0, t ) ] z =0
(4.79)
Donde = (T T0) es constante y qS es funcin del tiempo. Tomando el mismo perfil de temperatura (4.69), evaluado en z = 0, nos da:
3k s qs
(4.80)
donde S = (0,t) = (TS T0) es funcin del tiempo. Introduciendo (4.79) en (4.74) obtenemos :
d k s2 4 qs = dt qs 3 k
(4.81)
como qS/k es funcin de S por (4.74), es posible separar las variables para obtener una solucin analtica. Podemos reescribir (4.81) como :
s2 4 = dt d f ( s ) f ( s ) 3 1
que se puede expandir como: 2 s f ( s ) s2 f ' ( s ) 4 d s = dt 3 f ( s ) 3 Goodman hall la solucin para la variacin de la temperatura en la superficie z = 0:
2 2 4 h 1 s t = 1 1 + ln 1 s k 3 2
298
(4.82)
Carslaw y Jaeger dan la solucin exacta (p. 72):
z z hz h 2 t h 1/ 2 = erfc + ( t ) erfc exp + 1/ 2 1/ 2 k k k 2( t ) 2( t )
(4.83)
Evaluando esta expresin para z = 0 y graficando S/ en las ordenadas contra ln [(h/k)(t)] en las abscisas, no se aprecia diferencia entre ambas curvas.
4.16.4. Fuente de calor uniformemente distribuida.
En trminos de = T T0 la situacin se describe por
2 H 1 + = t z 2 k
(4.84)
en z = 0, t 0, = 0; en z > 0, t = 0, = 0. Otra condicin para z > , se deduce de la ecuacin (A), puesto que para esta circunstancia 2/z2 = 0,
1 t H 1 o = = dt CP 0 H k t
Integrando (4.84) resulta
z
t d H = dt dz + dt 0 C P 0
z =0
La siguiente relacin satisface todas las condiciones
t H 3 1 (1 X ) CP
X = z/
La ecuacin resultante que relaciona y H es
299
d [t H ] = 12t H dt
De esta manera, se encuentra cuando se da H. Cuando H es constante, el flujo de calor en la superficie qS es 6% menor que el hallado por la solucin exacta qS = H(4t/)1/2. El hecho de que los resultados anteriores concuerden aceptablemente con los clculos analticos, nos indica que el uso de este mtodo aproximado es adecuado para muchos casos en los que no es posible un desarrollo exacto. Este mtodo presenta tambin en ocasiones ventajas sobre los mtodos numricos por indicar ms claramente los parmetros relevantes de un proceso y su dependencia funcional. Tambin permite tener presentes las variaciones de las propiedades espaciales y termofsicas de regin de conduccin. Ms informacin en Heat Conduction, John Wiley and Sons, 1980 por M. N. zizik.
4.17. METODOS NUMERICOS EN PROCESOS NO ESTABLES.
En muchos procesos que dependen del tiempo, las condiciones de operacin actual no corresponden a las condiciones lmite e iniciales estipuladas en las soluciones analticas estudiadas con anterioridad. La distribucin inicial de concentraciones (o de temperaturas) puede presentar caractersticas no uniformes, o la temperatura ambiente, los coeficientes convectivos o las difusividades pueden variar. Estos casos complejos pueden evaluarse empleando tcnicas numricas. En muchas ocasiones aparecen problemas, tanto en estado estable como en estado inestable que son difciles de resolver analticamente, a pesar de que la ecuacin diferencial basada en el balance de energa diferencial sea obtenida. Generalmente, si el sistema no posee algn tipo de simetra de forma o de distribucin, ya sea de temperaturas o de concentraciones, es difcil conseguir una solucin analtica. Cuando no pueden obtenerse soluciones analticas se puede recurrir a mtodos alternativos tales como anlisis numrico o grfico, o se puede construir un anlogo elctrico o hidrulico del sistema.
4.17.1. Mtodos de diferencias finitas. Mtodo explcito.
Las ecuaciones fundamentales pueden obtenerse por dos vas: matemticamente, reemplazando en las ecuaciones diferenciales bsicas las derivadas por sus expresiones en
300
funcin de diferencias finitas, o por balances de energa (o de materia) en cada punto del sistema en el que se desea conocer la temperatura (o concentracin).
4.17.1.1. Formulacin matemtica de las ecuaciones de diferencias finitas.
La reduccin de una ecuacin diferencial parcial a una aproximacin adecuada en diferencias finitas se puede hacer fcilmente por medio de las series de Taylor. Para ilustrar el mtodo consideremos la ecuacin diferencial parcial que caracteriza los procesos de transferencia de calor (masa) en estado no estable, unidireccional, sin generacin: 1 T 2T = (4.85) t z 2 Como T = T(z,t), puede expandirse alrededor de t para un valor fijo de z:
T ( z , t + t ) = T ( z, t ) + (t )
T (t ) 2 2T (t ) 3 3T (t ) 4 4T + + + + 2 t 2 6 t 3 24 t 4 T
En la medida que t sea suficientemente pequeo, los trminos del orden de (t)2 y superiores, pueden ser despreciados, y una primera aproximacin a T/t es
t t T T ( z , t + t ) T ( z , t ) Tm+1 Tm = = t t t
(4.86)
Aqu hemos introducido una notacin abreviada donde el subndice indica el punto o nodo donde se mide la variable, y el superndice el momento en el cual se hace tal medicin. Para obtener la primera aproximacin a 2T/z2 se necesitan dos expansiones de la serie:
T ( z + z, t ) = T ( z , t ) + (z )
T (z ) 2 2T (z ) 3 3T (z ) 4 4T + + + + 2 z 2 6 z 3 24 z 4 z
T (z ) 2 2T (z ) 3 3T (z ) 4 4T T ( z z, t ) = T ( z , t ) (z ) + + 2 z 2 6 z 3 24 z 4 z
Sumando miembro a miembro y despreciando los trminos de orden (z)4 y superiores la as llamada aproximacin central en diferencias finitas a la segunda derivada es:
t t t 2T T ( z + z , t ) 2T ( z , t ) + T ( z z , t ) Tm +1 2Tm + Tm 1 = = (z ) 2 (z ) 2 z 2
(4.87)
301
El error de truncamiento involucrado al omitir el resto de la serie es del orden de (z)4. Reemplazando las aproximaciones (4.86) y (4.87) anteriores en diferencias finitas en la ecuacin (4.85)
t t t t t 1 Tm+1 Tm Tm +1 2Tm + Tm 1 = t (z ) 2
(4.88)
Notando que t/(z)2 es un nmero de Fourier en trminos de la distancia incremental z y el intervalo de tiempo t, reescribimos
t t t t Tm+1 = FoTm 1 + (1 2 Fo)Tm + FoTm +1
(4.89)
Aqu, explcitamente hallamos la temperatura del nodo m en un momento futuro t+1, a partir de las temperaturas de los 3 nodos adyacentes en el momento presente t. A continuacin ilustramos la manera de obtener estas mismas ecuaciones a travs de balances de materia o de energa. Consideremos un slido semiinfinito en cuya superficie la concentracin del componente A es cAS. La concentracin inicial dentro de la pared es cA0. Dividimos la pared en capas, cada una de ellas de espesor z. Cada divisin se numera a partir de 0 en la superficie. Estas son lneas de referencia de concentracin. Luego de un corto intervalo de tiempo t, fluir masa hacia el plano -1- debido a la fuerza gua de concentraciones (cAS cA0). Si en este intervalo la fuerza gua entre los planos -1- y -2- permanece en cero (cA0 cA0), habr acumulacin de masa en la capa ab, la que se extiende z/2 a izquierda y derecha del plano -1-. Escribiendo un balance de masa para el intervalo t, con el rea perpendicular a la direccin z como S: Salida Entrada + Acumulacin = Generacin. t t t t D AB S c AS c A1 (z ) S c tA+1 c tA1 D AB S c A1 c A 2 1 + =0 z z t
Donde c tA+1 es la nueva concentracin en el plano de referencia -1- al fin del intervalo de 1 tiempo t. Dividiendo todos los trminos entre (z)S/t y reorganizando
302
c tA+1 = c tA1 + 1
D AB t t (c As 2c tA1 + c tA2 ) 2 ( z )
(4.90)
Obsrvese la similitud con la ecuacin (4.88). La relacin adimensional DABt /(z)2 recuerda el nmero de Fourier y es importante en la solucin del problema pues relaciona el incremento de tiempo y el tamao del nodo z.
4.17.1.2. Mtodo grfico de Schmidt.
Si seleccionamos z y t en forma tal que: D AB t 1 = 2 z 2 La ecuacin (4.90) se simplifica a: (4.91)
c tA+1 = 1
c tAS + c tA2 2
(4.92)
Al seleccionar en esta forma t y z, eliminamos c tA1 y la nueva concentracin c tA+1 es 1 simplemente el promedio aritmtico de la concentracin en el momento t en los planos adyacentes. La lnea recta -1- que conecta cAS y c tA 2 localiza c tA+1 en el punto donde la lnea 1 intersecta al plano nodal 1. De la misma manera, la concentracin en cualquier plano de referencia en el tiempo (t + 1) es el promedio aritmtico de las concentraciones de los planos adyacentes en el tiempo (t): (4.93) 2 Refirindonos a la Figura 4.16, la lnea -2- se dibuja entre c tA+1 en la lnea nodal -1- y cA0 en 1 la lnea nodal -3-. Esta lnea intersecta la lnea nodal -2- en la concentracin para despus de dos intervalos de tiempo. Para el tercer intervalo de tiempo t3 se dibujan dos lneas -3-, una entre cAS, que no vara con el tiempo, y el nuevo c tA+22 de la lnea nodal -2-, y una entre este punto y cA0 en la lnea nodal -4- (hasta el momento no se ha cambiado la concentracin en este plano de referencia). Estas lneas indican que las concentraciones en los nodos -1- y -3- son aproximadamente c tA+3 y c tA+33 al final del tercer intervalo de tiempo. El mismo 1 procedimiento puede continuarse para intervalos de tiempo adicionales. Es importante que valores constantes de z y t se usen a lo largo de la solucin.
+1 c tAm =
c tA( m 1) + c tA( m +1)
303
La densidad de flujo molar por unidad de rea dentro de la pared en cualquier instante puede obtenerse a partir de la pendiente del perfil de concentraciones entre la superficie y la lnea nodal -1-. La expresin algebraica es: N
t Az
D AB c AS c tA1 = z
(4.94)
Esta tcnica grfica se basa en la suposicin de que el coeficiente difusional sea constante, y que el cuerpo al comienzo tiene un perfil de concentraciones conocido. La precisin puede mejorarse en la medida en que z se haga ms y ms pequeo. El mtodo de Schmidt puede aplicarse a cualquier condicin inicial. Cuando la concentracin superficial no es constante debido a la transferencia de masa convectiva el gradiente de concentracin (temperatura) en la superficie en cada instante est definido por las condiciones de la superficie:
N AS = DAB dc A dz = kc (c As c A )
z =0
Grficamente esto significa que la tangente al perfil de concentraciones (temperaturas) en la superficie debe pasar a travs de un punto de referencia cuya distancia desde la pared es DAB/kC (o k/h) y cuya ordenada es la concentracin del fluido cA (o T). dc A dz =
z =0
c A c As c A c As = D AB / k C z*
(4.95)
Bastar entonces agregar una lnea de referencia a la izquierda del plano nodal -0- a una distancia z* = DAB/kC (k/h para transferencia de calor). Aqu la concentracin que permanecer constante ser cA, pero partiendo de esta nueva lnea de referencia se puede efectuar el procedimiento sin ms modificaciones, aunque alguna precisin adicional se logra desplazando los planos nodales z a la izquierda de tal manera que la superficie de la pared corresponda a la mitad del primer incremento. As las lneas que crucen la superficie tendrn la pendiente prevista.
304
4.17.1.3. Exactitud, convergencia y estabilidad.
En los clculos numricos, el trmino error se refiere generalmente a la diferencia entre una solucin aproximada y la solucin exacta de la ecuacin original en derivadas parciales. Existen dos tipos de errores que afectan dicha diferencia. El primero de ellos es el debido a la sustitucin de las derivadas por incrementos finitos y se denomina error de truncamiento el cual depende de la distribucin inicial de temperaturas en el slido, de las condiciones lmite, del esquema de desarrollo del mtodo de incrementos finitos y de la magnitud del nmero de Fourier, del que dependen los incrementos de espacio y tiempo elegidos para el clculo. El grado en el cual la solucin aproximada se acerca a la exacta al decrecer los intervalos de espacio y tiempo se denomina convergencia del mtodo. El segundo tipo de error se origina en la imposibilidad de arrastrar un nmero infinito de decimales en los clculos. Al redondear los nmeros fraccionarios se introduce el error de redondeo. Independientemente de los errores de truncamiento y redondeo se presenta un problema ms serio asociado a ciertos mtodos de incrementos finitos como el que acabamos de introducir, como es el problema de la estabilidad. En ocasiones al progresar el clculo, los valores obtenidos para los nodos en tiempos sucesivos oscilan con amplitud creciente cambiando incluso de signo, y sin responder nunca a los valores reales correspondientes. Los errores de redondeo tienden a crecer cuando el sistema es inestable y disminuyen cuando es estable. Resulta entonces que no se pueden seleccionar arbitrariamente las magnitudes de los intervalos de espacio z y de tiempo t sino que debern elegirse de forma que satisfagan ciertas condiciones de estabilidad.
305
Un criterio de estabilidad sencillo y til es el siguiente: en cualquier ecuacin en diferencias finitas el coeficiente de la variable, llmese temperatura o concentracin, del nodo m en el tiempo t actual debe ser mayor o igual a cero. Para el caso de las ecuaciones (4.89) o (4.90) esto se cumple si (1 2Fo) 0 Fo .
4.17.2. Mtodo implcito.
Este mtodo de incrementos finitos para rgimen no estacionario es, a diferencia del anterior, estable para prcticamente todas las magnitudes de los intervalos de espacio y tiempo z y t, es decir para todos los valores de los nmeros de Fourier y Biot, aunque los valores sern tanto ms precisos cuanto menores sean dichos intervalos, al reducirse los errores de truncamiento y redondeo. El mtodo se diferencia del explcito en que el balance de energa se establece en el instante (t + t) en lugar del (t), modificando la ecuacin (4.88) as:
t t t t t 1 Tm+1 Tm Tm+1 2Tm+1 + Tm+1 1 = +1 t (z ) 2
(4.96)
A diferencia del mtodo explcito, la temperatura del nodo m en el tiempo (t + 1) queda expresada en funcin de las de los nodos vecinos pero tambin en el futuro. Se hace entonces necesario resolver simultneamente el sistema de ecuaciones de todos los nodos simultneamente. Esto se puede hacer usando el mtodo de Gauss Seidel, o el de inversin de matrices. Sin embargo el ser incondicionalmente estable le da ventaja sobre el mtodo explcito, pues al seleccionar por ejemplo un valor de 2 para Fo, permite encontrar un resultado con la cuarta parte de los pasos necesarios si usramos el mximo Fo = en el mtodo explcito. Se debe advertir que al analizar nodos de frontera pueden aparecer requisitos de estabilidad an ms restrictivos.
4.17.3. Mtodos mixtos.
Se encuentran tambin mtodos de incrementos finitos basados en los dos anteriores. Explicaremos a continuacin uno basado en la media aritmtica de ambos, denominado de Crank Nicolson.
4.17.3.1. Mtodo de Crank Nicolson.
En este caso se retiene el lado izquierdo de la ecuacin en diferencia finita dada en las ecuaciones (4.88) o (4.96) pero en el lado derecho se toma el promedio de los lados derechos de ambas:
t t t t t t t t Tm+1 Tm Tm+1 2Tm + Tm1 Tm+1 2Tm+1 + Tm+1 1 = + +1 2 2 2 t (z ) (z )
306
que se puede reorganizar como

t t t t t t FoTm+1 + (2 + 2 Fo )Tm+1 FoTm+1 = FoTm 1 + (2 2 Fo )Tm + FoTm +1 1 +1
Si m = 0, 1, 2, . . ., N, se presentan N + 1 ecuaciones algebraicas acopladas de las N + 1 t temperaturas desconocidas Tm+1 (m = 0, 1, 2, . . ., N) de los puntos nodales. Las temperaturas para m = 1 y m = N +1 se obtienen de las condiciones de frontera. En resumen, el mtodo implcito produce un grupo de ecuaciones acopladas que se deben resolver en cada intervalo de tiempo mientras que las ecuaciones del mtodo explcito no son acopladas. Sin embargo al poder seleccionar intervalos de tiempo t mayores se puede obtener una respuesta ms rpidamente. A continuacin obtenemos ecuaciones por los tres mtodos para diferentes condiciones de frontera y con generacin usando el mtodo de balances de energa por ser ms ilustrativo. Los cambios para adaptar las ecuaciones superficiales a otra situacin son obvios si tenemos presente que los nodos se numeran de izquierda a derecha como 0, 1, ..., m 1, m, m +1, ..., N 1, N.
4.17.4. Nodo interno (m) con generacin,
Podemos desarrollar la ecuacin en diferencias finitas aplicando un balance de energa (salida menos entrada ms acumulacin igual generacin) alrededor del nodo m.
4.17.4.1. Mtodo explcito.
(T kS
(T
t m
t t t t t Tm+1 Tm1 Tm Tm+1 Tm kS + CP Sz = H Sz z z t
Dividiendo por CPSz y reorganizando obtenemos

t +1 m t Tm k t t t = Tm1 2Tm + Tm+1 + H 2 t C P ( z ) C P
(4.88)
Reconociendo que =
k C P
t Fo(z ) 2 H = H = H Fo = ( z ) 2 kt k C P
t t t t Tm+1 = FoTm1 + (1 2 Fo)Tm + FoTm+1 +
307
H t CP
(4.88a)
t Para estabilidad el coeficiente de Tm debe ser mayor o igual a cero, es decir Fo .
4.17.4.2. Mtodo implcito.
(T
t +1 m
t Tm k t t t = Tm+1 2Tm+1 + Tm+1 + H 1 +1 2 t C P (z ) C P
(4.96)
H t (4.96a) CP t El coeficiente de Tm es la unidad por lo que este sistema es incondicionalmente estable.

t t t t FoTm+1 + (1 + 2 Fo)Tm+1 FoTm+1 = Tm + 1 +1
4.17.4.3. Mtodo mixto.
Sumando miembro a miembro las ecuaciones (4.88) y (4.96) y dividiendo por dos obtenemos la expresin para Crank Nicolson:
(T
(T
t +1 m
t Tm k t t t t t t = Tm1 2Tm + Tm+1 + Tm+1 2Tm+1 + Tm+1 + H 1 +1 2 2 C P (z ) t C P
(4.97)
t +1 m
t Tm ) =
Fo t (Tm1 2Tmt + Tmt +1 + Tmt +11 2Tmt +1 + Tmt ++11 ) + H t 2 C P
Separando las incgnitas, es decir las temperaturas de los nodos en el tiempo (t + 1) y colocando las temperaturas de los nodos con sus respectivos coeficientes queda
t t t t t t FoTm+1 + (2 + 2 Fo )Tm+1 FoTm+1 = FoTm 1 + (2 2 Fo )Tm + FoTm +1 + 2 1 +1
H t k
(4.97a)
Para estabilidad termodinmica y matemtica el coeficiente del nodo m en el momento actual t, debe ser mayor o igual a cero, es decir (2 2Fo) 0 Fo 1. Puede observarse que el nodo aislado o adiabtico se puede obtener tambin de estas ecuaciones haciendo el subndice m +1 = m 1 segn convenga. Esto dado que un nodo adiabtico representa matemticamente la misma situacin que un plano de simetra.
308
4.17.5. Nodo adiabtico izquierdo (0) con generacin.
Siguiendo la recomendacin anterior obtenemos

t t t Tm+1 = (1 2 Fo)Tm + 2 FoTm+1 +
H t ; Fo CP
(4.98a)
(1 + 2Fo)Tmt +1 2FoTmt +1 = Tmt + H t +1

CP
4.17.5.3. Mtodo Crank Nicolson.
; Incondicionalmente estable
(4.98b)
(1 + Fo )T0t +1 FoT1t +1 = (1 Fo )T0t + FoT1t + H t

k La condicin de estabilidad en esta ocasin es nuevamente Fo 1.
4.17.6. Nodo convectivo derecho (n), con generacin.
(4.98c)
Hacemos resaltar que en los casos siguientes se establece el balance de energa alrededor del nodo del borde con acumulacin y/o generacin en la mitad del ltimo incremento x/2. En el caso de los nodos internos se utiliza medio incremento anterior y medio incremento posterior como se observa en la figura 1.
t hS TN T
t t t +1 t kS TN 1 TN z T TN z + C P S N = H S z t 2 2
(4.99)
t t t TN+1 = 2 FoTN 1 + (1 2 Fo 2 BiFo)TN + 2 BiFoT +
H t CP
(4.99a)
Para estabilidad (1 2Fo 2BiFo) 0 Fo 1/[2(1 + Bi)]
309

t hS TN+1 T
t t t +1 t kS TN+1 TN+1 z T TN z 1 + CP S N = H S z t 2 2
(4.100)
t t t 2 FoTN+1 + (1 + 2 Fo + 2 BiFo)TN+1 = TN + 2 BiFoT + 1
H t CP
(4.100a)
t Como el coeficiente de TN es independiente de Bi o Fo ser incondicionalmente estable.
Dividiendo las ecuaciones (4.99) y (4.100) por CPS(z/2), sumando y reorganizando:

t t t 2h t TN+1 TN 2k t t t t +1 TN 1 TN + TN+1 TN+1 2 1 = C (z ) 2 C z TN T + TN T + t P P
+2
k t H hz ht ht ; con = Fo = (z ) 2 ; Bi = k ; BiFo = kz = C z C P C P P
t + FoTN 1 + H t / C P
(BiFo + Fo + 1)TNt +1 FoTNt +11 = 2 BiFoT + (1 BiFo Fo )TNt
(4.101)
Para estabilidad el coeficiente del nodo N en el momento actual debe ser mayor o igual a cero, es decir [1 Fo(Bi +1)] 0 (Bi +1)Fo 1.
4.17.7. Flujo constante en la pared. Nodo izquierdo (0). Generacin uniforme dentro del slido.
4.17.7.1. Mtodo explcito (por unidad de rea).
z z T t +1 T0t = H q S + C P 0 2 2 t 2tqS H t + T0t +1 = (1 2 Fo)T0t + 2 FoT1t + ; Fo CP z CP T t T1t k 0 z
(4.102) (4.102a)
310
4.17.7.2. Mtodo Implcito (por unidad de rea),
T t +1 T1t +1 z T t +1 T0t q S + C P 0 k 0 z 2 t
z = H 2
(4.103)
(1 + 2Fo)T0t +1 2FoT1t +1 = T0t +

Siempre estable
2qS t H t + CP z CP
(4.103a)
Dividiendo (4.102) y (4.103) por CPz/2 y promediando
T0t +1 T0t t
H 2 q S Fo t = + T0 T1t + T0t +1 T1t +1 k kz t
Multiplicando por t, colocando las incgnitas a la izquierda y los valores conocidos a la derecha (con sus respectivos coeficientes) se encuentra:
(Fo + 1)T0t +1 FoT1t +1 = 2q S Foz + (1 Fo)T0t + FoT1t + H Fo (z )

k k
(4.104)
Para estabilidad (1 Fo) 0 Fo 1 Cuando existe conveccin natural o radiacin, el coeficiente convectivo o el efecto radiante se ven afectados por la temperatura de la superficie y algn tipo de mtodo interactivo debe usarse para cada intervalo de tiempo.
EJEMPLO 4.17. Enfriamiento rpido (Quenching). Molduras de hierro en forma de placas de 10 plg de grueso se mantienen al rojo (1100 F) antes de colgarse verticalmente al aire a 70 F para enfriarse. Las operaciones posteriores se inician 4 horas ms tarde. Cules son la temperatura de la superficie y la del centro despus de este tiempo?
El coeficiente convectivo vara como hc = (TS T)0.25 y el coeficiente por radiacin, de acuerdo a la ecuacin (1.16) hr = (TS4 T4)/( TS T). Las propiedades asumidas constantes son = 0.70; k = 27 Btu/hr.pie.F; CP = 0.14 Btu/lb.F; = 490 lb/pie3; = 0.394 pie2/h; la constante = 0.173x108 Btu/hr.pie2.R4; TS0 = 1560 R; T = Talrr = 530 R.
311
Solucin. Para las condiciones iniciales hc0 = 1.7 Btu/hr.pie2.R; hr0 = 6.9 Btu/hr.pie2.R. Con estos valores h0 = 8.6 Btu/hr.pie2.R. Seleccionamos z = 1 plg; t = 1 hr. obtenemos Fo = 56.74; Bi0 = 0.0265 lo que para un clculo manual implica usar el mtodo implcito y cuatro iteraciones. Por la simetra del sistema, pared plana simtrica sin generacin, nos representa seis nodos, el cero adiabtico por simetra, el cinco convectivo radiativo, y el resto internos.
Procediendo secuencialmente obtenemos: TS1 = 1224 R; hc1 = 1.54 Btu/hr.pie2.R; hr1 = 3.80 Btu/hr.pie2.R; h1 = 5.32; Bi1= 0.0164 TS2 = 1061 R; hc2 = 1.44 Btu/hr.pie2.R; hr2 = 2.71 Btu/hr.pie2.R; h2 = 4.15; Bi2= 0.0128 TS3 = 937 R; hc3 = 1.35 Btu/hr.pie2.R; hr3 = 2.06 Btu/hr.pie2.R; h3 = 3.41; Bi3= 0.0105 TS4 = 837.5 R = 377.5 F; TC4 = 845 R = 385.3 F. Es claro que estamos trabajando durante cada intervalo de tiempo con los coeficientes estimados para el comienzo de este perodo. Mejor precisin se obtendra entonces si se trabajara con coeficientes calculados a la temperatura promedio de la superficie en cada intervalo lo que requerira al menos una iteracin adicional en cada intervalo de tiempo.
EJEMPLO 4.18. Un elemento combustible de un reactor nuclear tiene la forma de una placa plana de espesor 2L = 20 mm y est enfriado desde sus dos superficies con coeficiente convectivo 1100 W/m2.K, y T = 250 C. En operacin normal genera H1 = 107 W/m3. Si repentinamente esta potencia aumenta a H2 = 2x107 W/m3, determine la distribucin de temperaturas en la placa despus de 3 s. Las propiedades trmicas del elemento de combustible nuclear son k = 30 W/m.K y = 5x106 m2/s. Solucin. Para resolver este ejercicio usaremos el mtodo de diferencias finitas segn Crank Nicolson. Para comenzar, la distribucin inicial de temperaturas debe conocerse. Para placa plana con generacin, simtrica y en estado estable. Del captulo 1 tenemos tomando como origen coordenado el plano central de la placa, de donde para z = 0, dT/dz = 0.
2 L2 z T = H 1 1 + TS 2k L
(4.105)
TS se obtiene por la condicin lmite para z = L
312
dT dz
= h(TS T ) TS = T +
z=L
H1L h
Tambin la podemos obtener, en estado estable, igualando el calor generado en la mitad del volumen al perdido por conveccin
H Az L = hAz (TS T ) TS = 250 +
(10 7 )(0.01) = 340.91 C. 1100
Para cualquier punto entre 0 z L, la distribucin inicial de temperaturas ser:
z 2 T ( z ) = 16.67 1 + 340.91 0.01

0
Debido a la simetra podemos considerar la mitad de la placa sabiendo que el perfil se reflejar en la otra mitad como en un espejo. Con esto en mente seleccionamos nuestro origen coordenado en el plano de simetra que equivale entonces a una superficie adiabtica. El espesor a analizar es entonces de 10 mm. Tomando z = 10/4 = 2.5 mm tendremos 5 nodos para analizar (9 para la placa completa). El nodo cero adiabtico, los nodos 1, 2, y 3 internos y el 4 es convectivo. Todos ellos con generacin. Observando las respectivas ecuaciones se aprecia que la condicin de estabilidad ms restrictiva es la del nodo convectivo: (Bi + 1)Fo 1.
1 hz (1100 )(0.0025) Calculamos Bi = = 0.0917 Fo = 0.916 = 30 1.0917 k
entonces tmax =
(0.916)(0.0025) 2 = 1.145 s. 5 x10 6
Si seleccionamos t = 0.75 s < tmax, despus de cuatro incrementos de tiempo alcanzaremos el tiempo requerido de 3 s y Fo = (5x106)(0.75)/(0.0025)2 = 0.6 < 0.916. Con estos valores, reemplazamos en las respectivas correlaciones: nodo cero (ecuacin 4.98c):
(1.6)T0t +1 (0.6)T1t +1 = (0.4)T0t + (0.6)T1t + (2 x10
)(5 x10 6 )(0.75) 30
313
Ht/k = 2.5 C. nodo uno (ecuacin 4.97a):

(0.6)T0t +1 + (3.2)T1t +1 (0.6)T2t +1 = (0.6)T0t + (0.8)T1t + (0.6)T2t + 5
nodo dos (ecuacin 4.97a):

(0.6)T1t +1 + (3.2)T2t +1 (0.6)T3t +1 = (0.6)T1t + (0.8)T2t + (0.6)T3t + 5
nodo tres (ecuacin 4.97a):

(0.6)T2t +1 + (3.2)T3t +1 (0.6)T4t +1 = (0.6)T2t + (0.8)T3t + (0.6)T4t + 5
nodo cuatro (ecuacin 4.101):

(1.655)T4t +1 (0.6)T3t +1 = 27.5 + (0.345 )T4t + (0.6)T3t + 2.5
Este sistema de ecuaciones simultneas puede resolverse por el mtodo de inversin de matrices. Expresando la ecuacin en la forma [A][T] = [C] donde
0 0 0 1.6 0.6 0.6 3.2 0.6 0 0 [A] = 0 0.6 3.2 0.6 0 0.6 3.2 0.6 0 0 0 0.6 1.66 0 0
0.4T0t + 0.6T1t + 2.5 t t t 0.6T0 + 0.8T1 + 0.6T2 + 5 = 0.6T1t + 0.8T2t + 0.6T3t + 5 t t t 0.6T2 + 0.8T3 + 0.6T4 + 5 27.5 + 0.345T t + 0.6T t + 2.5 4 3
T0t +1 t +1 T1 [T ] = T2t +1 t +1 T3 T t +1 4
[C ] t
La matriz [C] se calcula en el tiempo (t) y provee las temperaturas de los diferentes nodos en el tiempo (t+1). Para la distribucin inicial de temperaturas, o sea t = 0 los 0 valores de las Tm temperaturas las obtenemos de la ecuacin (4.105) para estado estable haciendo z = 0, 2.5, 5, 7.5 y 10 mm respectivamente. Se obtienen los siguientes valores:
314
[T ]0
357.58 356.54 = 353.41 348.20 340.91
[C ]0
359.46 716.83 = 710.57 700.15 356.53
Multiplicando [A]1 (la matriz inversa de [A]) por [C]0 se obtienen las temperaturas 1 Tm de los diferentes nodos las que a su vez nos generan [C]1 que al multiplicarse por [A]1 genera los Tm2 y as sucesivamente se contina tantos incrementos de tiempo como se requiera. Obtenemos finalmente:
t
0 1 2 3 4 t[s]
T0t
357.58 358.83 360.06 361.36 362.63
T1t
356.54 357.78 358.99 360.43 361.52
T2t
353.41 354.62 355.73 357.13 358.09
T3t
348.20 349.23 350.07 351.23 352.11
T4t
340.91 341.00 341.70 342.57 343.49
0 0.75 1.50 2.25 3.00
La solucin analtica de este caso fue dada ya en este captulo (Ejemplo 4.3).
EJEMPLO 4.19. Se calienta una barra de acero de 1 m de longitud hasta que la barra tiene un gradiente lineal que va desde 300 C en un extremo hasta 600 C en el otro. La temperatura en el extremo de 600 C disminuye sbitamente hasta 100 C. Los lados y el otro extremo de la barra se mantienen aislados. Calcule el perfil de temperatura despus de 0.27 Ms. (Sugerencia: debido a que los lados y un extremo estn aislados es posible considerar a la barra como la mitad de una placa plana con el extremo de 600 C en la superficie de la placa). Nota: Debido a lo prolongado del tiempo (75 h) parece indicado usar el mtodo de diferencias finitas completamente implcito, con incrementos de tiempo del orden de 15 h y z de 20 o 25 centmetros. Comparar con la solucin analtica dada en el ejemplo 4.2.
Datos: Tome las siguientes propiedades para el metal: = 7820 kg/m3; CP = 465 J/kg.K ; k = 16 W/m.K. Otros valores dados en la literatura son = 7823 kg/m3 ; CP = 434 J/kg.K ; k = 63.9 W/m.K. = 7820 kg/m3; CP = 473.3 J/kg.K ; k = 39 W/m.K. = 7820 kg/m3; CP = 460.8 J/kg.K ; k = 23 W/m.K.
315
Solucin. Para realizar el clculo en forma manual procedemos a trabajar por el mtodo completamente implcito de diferencias finitas con z = 0.25 m y t = 15 h = 54000 s. El nmero de Fourier, con = 0.44x10-5 m2/s es 3.8. Sacrificamos exactitud pero reducimos la cantidad de operaciones a realizar. Necesitaremos 5 incrementos de tiempo y el enmallado tendr solo 4 nodos a saber:
t t t t Nodos internos: FoTm+1 + (1 + 2 Fo )Tm+1 FoTm+1 = Tm 1 +1 t t t Nodo (0), adiabtico: (1 + 2 Fo )Tm+1 2 FoTm+1 = Tm (8.6 )T0t +1 7.6T1t +1 = T0t +1
Nodo (1) 3.8T0t +1 + 8.6T1t +1 3.8T2t +1 = T1t Nodo (2) 3.8T1t +1 + 8.6T2t +1 3.8T3t +1 = T2t Nodo (3) 3.8T2t +1 + 8.6T3t +1 = T3t + 3.8T4 con T4 = 100 C, constante y conocido. Las matrices iniciales son: 0 0 8.6 7.6 300 3.8 8.6 3.8 375 0 0 A= Tm = 0 450 3.8 8.6 3.8 0 3.8 8.6 0 525 300 375 0 C = 450 525 + 380
Invirtiendo A obtenemos Tt+1 = A1C0 ; Ct+1 se diferencia de Ct solamente en el ltimo trmino que se va modificando en la medida que se modifique T3 ; A1 permanece inmodificable. Obtenemos las siguientes distribuciones de temperatura:
t 0 1 2 3 4 5
t [h] 0 15 30 45 60 75 T0 300 307.7 245.0 196.0 161.3 138.9 T1 375 308.7 239.0 189.3 156.8 136.0 T2 450 292.3 212.7 169.5 143.7 127.6 T3 525 234.4 165.4 138.3 123.8 114.9 T4 100 100 100 100 100 100
Para observar la eficiencia del sistema en funcin del nmero de Fourier, presentamos los valores obtenidos con z = 0.05 m (21 nodos) y t = 600 s (450 iteraciones), Fo = 1.06, verificado usando el paquete I. H. T.
t 0 1 2 3 4 5
t [h] 0 15 30 45 60 75 T0 300 317.8 222.3 168.2 138.0 121.2 T1 375 302.0 2113.0 163.0 135.1 119.6 T2 450 256.1 186.5 148.2 126.9 115.3 T3 525 185.3 146.8 126.1 114.6 108.3 T4 100 100 100 100 100 100
316
Al observar los resultados calculados por los tres mtodos descritos las curvas para Fo = 1 y el anlisis exacto se confunden, pero la diferencia respecto a Fo = 3.8 es notable.
4.17.8. Difusin con reaccin qumica homognea.
La ecuacin (Costa Novella # 5 pg 83; Bird et al pg 19 32; Incropera De Witt pg 822, 14.32 y 14.33)
2c A c A k ' cA = DAB z 2 t
con las condiciones t = 0 , z , cA = cAo = 0 t > 0 , z = 0 : cA = cAs = constante t > 0 , z = : cA = 0
(I)
describe un proceso de absorcin con reaccin qumica en un medio semi-infinito, siendo k la constante de velocidad de reaccin de primer orden. Consideremos un medio semiinfinito que se extiende desde el plano lmite z = 0 hasta z = . En el instante t = 0 la sustancia A se pone en contacto con este medio en el plano z = 0, siendo la concentracin superficial cAs (para la absorcin del gas A por el lquido B, cAs sera la concentracin de saturacin). A y B reaccionan para producir C segn una reaccin homognea irreversible de primer orden A + B C. Se supone que la concentracin de A es pequea. Esta situacin corresponde a muchas situaciones reales entre las que mencionamos la contaminacin atmosfrica con NO2 y su destruccin por reaccin fotoqumica, o el consumo de CO2 en el seno de un cuerpo de agua por fotosntesis.
4.17.9. Conduccin transitoria en una aleta.
La ecuacin (Adams y Rogers pg 210; Holman pg 176, REAS Heat pg 155 y pg 120) 2T Ph(T T ) 1 T = z 2 kAz t con condiciones (ii)
317
t = 0 , z : T = To = T t > 0 , z = 0 : T = Ts = constante t > 0 , z = : T = T describe una aleta de enfriamiento infinita en un medio de temperatura T y coeficiente convectivo h, en sus momentos iniciales Haciendo = (T T), con T constante, las condiciones lmite para las ecuaciones (i) y (ii) se hacen idnticas:
4.17.10. Diferencias finitas.
Las ecuaciones (i) y (ii) pueden expresarse en trminos de diferencias finitas de manera sencilla:
4.17.10.1. Mtodo implcito. Aleta unidimensional transitoria sin generacin. Nodo interno (m).
t t t t t t Tm+1 2Tm+1 + Tm+1 Ph Tm+1 T 1 Tm+1 Tm +1 1 = kAz t (z )2
Reorganizando
t t t t FoTm+1 + 1 + 2 Fo + BiFoL* Tm+1 FoTm+1 = BiFoL*T + Tm 1 +1
donde Fo =
(z )
t
2
; Bi =
h(z ) ; L* = S / Az ; S = P(z ) k
P es permetro, Az rea perpendicular a z, z coincide con el eje de la aleta. Por un balance obtenemos el nodo convectivo:
t hAz TN+1 T +
t t kA T t +1 T t +1 CP Az (z ) TN+1 TN Ph(z ) t +1 TN T z N 1 N + =0 2 z 2 t
Reorganizando
(1 + 2 Fo + 2 BiFo + BiFoL )T
*
t +1 N
t t 2 FoTN+1 = 2 BiFo + BiFoL* T + TN 1
Para transferencia de masa T se sustituye por cA, por DAB y (hP/kAz) por k.
318
4.17.10.2. Mtodo explcito. Aleta unidimensional transitoria sin generacin. Nodo interno (m).
t * t t t * Tm+1 = 1 2Fo 2BiFo BiFoL Tm + FoTm 1 + FoTm +1 + BiFoL T
Nodo Convectivo derecho (N)

t t t TN+1 = 1 2Fo 2BiFo BiFoL* Tm + 2FoTN 1 + BiFo 2 + L* T EJEMPLO 4.20
Una varilla de acero (k = 50 W/m.K) de 3 mm de dimetro y 10 cm de largo, se encuentra inicialmente a 200 C. En el tiempo cero, se sumerge en un fluido con h = 50 W/m2.s y T = 40 C, mientras que uno de sus extremos se mantiene a 200 C. Determine la distribucin de temperaturas en la varilla despus de 40 s. Las propiedades del acero son = 7800 kg/m3 y CP = 470 J/kg.K. Tome z = 2.5 cm, t = 10 s. Use el mtodo implcito. Cul ser el flujo de calor a los 40 s?
Solucin. Para el caso numrico que nos ocupa
50.88 + T1t 0 0 1.618 0.218 0.218 1.618 0.218 t 0 ; C t = 7.28 + T2 A= 7.28 + T3t 0 0.218 1.618 0.218 t 0 0.436 1.629 7.716 + T4 0
178.74 162.61 150.76 141.65 175.81 155.88 139.62 1 ; T2 = ; T3 = ; T 4 = 126.38 T = 175.30 154.48 137.04 122.48 174.44 153.18 135.46 120.69 El flujo de calor en cualquier instante debe evaluarse aplicando la Ley del enfriamiento a cada nodo, teniendo en cuenta que para el nodo cero el rea para conveccin es P(z)/2 y para el nodo cuatro es P(z)/2 + Az. Para el resto ser P(z).
EJERCICIOS.
319
1. Un mtodo para preparar una mezcla gaseosa con un cierto grado de uniformidad usa la interdifusin de dos gases inicialmente confinados a las dos mitades de un cilindro hueco. Un diafragma delgado que separa los gases en el centro, se retira repentinamente y se permite que los dos gases se mezclen durante un cierto tiempo. Se reemplaza entonces el diafragma y se permite que las mezclas en las dos mitades se uniformicen. Si en ambas mitades tenemos inicialmente O2 y N2 puros, cuanto tiempo debe removerse el diafragma si queremos que en uno de los compartimentos se tenga al final una mezcla de composicin similar a la del aire estndar (21% O2 y 79% N2) ? La presin total es una atm y la temperatura 20 C. El cilindro tiene 20 cm de longitud y 10 cm de dimetro. 2. En el curado del caucho, este es moldeado en esferas y calentado hasta 360 K. A continuacin se le permite enfriarse a temperatura ambiente. Qu tiempo deber transcurrir para que la temperatura superficial sea 320 K si el aire de los alrededores est a 295 K ? La esfera es de 7.5 cm de dimetro. Para el caucho k = 0.24 W/m.K.; = 1120 kg./m3; Cp =1020 J/kg.K. Cuando alcanzar el centro esta temperatura? Cual ser entonces la temperatura de la superficie? Cul la temperatura promedio? 3. Una barra larga de madera con dimetro externo igual a 12 mm se expone a aire de temperatura 1400 C. Si la temperatura de ignicin de la madera es de 425 C, determine el tiempo requerido para iniciar la combustin dado que la temperatura inicial de la barra es de 10 C. Tome k = 0.15 W/m.K; h = 16 W/m2.K; = 730 kg/m3, y Cp = 25 kJ/kg.K. 4. Una bombilla de 60 W tiene filamento cilndrico de tungsteno de 0.03 pl. de dimetro y 1.5 pl. de longitud. a) Suponiendo que las prdidas por conduccin y conveccin y la rerradiacin desde los alrededores son despreciables, encuentre la temperatura de operacin del filamento. Suponga que esta temperatura es uniforme para todos los puntos del filamento en cualquier momento. b) Si el lmite inferior de radiacin visible desde el filamento ocurre a temperatura de 2000 F, cuanto se demora el filamento para comenzar a alumbrar? Para el filamento tome la emisividad = 0.39; densidad = 1192 lb/pie3; calor especfico Cp = 0.037 Btu/lb.F. 5. Esferas de cobre de 0.01 m de dimetro a temperatura inicial uniforme de 360 K, se dejan caer en un tanque de agua a 300 K. La profundidad del agua es de 1 m. Suponiendo que las esferas alcanzan su velocidad terminal tan pronto como entran al agua, determine qu temperatura tienen las esferas al llegar al fondo del tanque. Para agua a 300 K, = 997 kg/m3; = 8.6x10-7 m2/s; k = 0.608 W/m.K.; Pr = 5.88; = 8.57x10-4 Pa.s (a 300K); S =3.2x104 Pa.s (a 360 K); para el cobre = 8933 kg/m3; k = 410 W/m.K.; = 11.6x105 m2/s. Cuanto demora realmente la esfera en alcanzar la velocidad terminal? Cuanto espacio recorre en este lapso?
320
6. La cara libre de una barra semi-infinita de acero de k = 42 W/m.K. y = 1.2x10-5 m2/s, la cual se halla a una temperatura uniforme inicial de 25 C se coloca en contacto con una corriente de fluido a 400 C y h0 = 100 W/m2.K. Grafique los perfiles de temperatura luego de transcurridos 1, 5,10 y 30 minutos (abscisas entre 0 y 0.20 m.; ordenadas entre 25 y 150 C), y la historia de la temperatura en puntos colocados a 0, 0.05 y 0.10 m de la superficie dentro del slido (abscisas entre 0 y 60 min.; ordenadas entre 25 y 170 C). 7. Se ha demostrado que la eliminacin del aceite de soya que impregna una arcilla porosa por contacto con un disolvente del aceite, es ocasionada por difusin interna del aceite a travs del slido. La placa de arcilla, de 1/16 pl. de espesor, 1.80 pl. de longitud y 1.08 pl. de grosor, con los lados estrechos sellados, se impregn con aceite de soya hasta una concentracin uniforme de 0.229 kg de aceite/kg de arcilla seca. Se sumergi en una corriente en movimiento de tetracloroetileno puro a 120F, en donde el contenido de aceite en la placa se redujo a 0.048 kg de aceite/kg arcilla seca en una hora. La resistencia a la difusin puede considerarse que reside completamente en la placa; el contenido final de aceite en la arcilla puede considerarse como 0 cuando se pone en contacto con el solvente puro durante un tiempo infinito. (a)Calcule la difusividad efectiva. (b)Un cilindro de la misma arcilla, 0.5 pl. de dimetro, 1 pl. de longitud, contiene concentracin inicial uniforme de 0.17 kg aceite/kg arcilla. Cuando se sumerge en una corriente en movimiento de tetracloroetileno puro a 49 C, a que concentracin descender el contenido de aceite despus de 10 h?. (c)En cunto tiempo descender la concentracin hasta 0.01 kg aceite/kg arcilla para el caso anterior cuando ninguno de los extremos est sellado?. 8. Un tanque de 2 m de dimetro, provisto de un agitador de turbina, contiene 6200 kg de una disolucin acuosa diluida. El agitador tiene 2/3 m de dimetro y gira a 140 R.P.M. El tanque est provisto de una camisa en la que condensa vapor de agua a 110 C y el rea de transmisin de calor es de 14 m2. Las paredes del tanque son de 10 mm de espesor. Si la dilucin est a 40C y el coeficiente de transmisin de calor del vapor de agua condensante es de 10 kW/m2 C, Cual es la velocidad de transferencia de calor entre el vapor de agua y el lquido? Cuanto tiempo se necesitar para calentar el contenido del tanque desde 20 C hasta 60 C ? Desde 60 hasta 100 C?. Para transmisin de calor hacia o desde el encamisado de un tanque con placas deflectoras se aplica la siguiente ecuacin cuando se utiliza una turbina normal de palas rectas: 2 2/3 1/3 0.24 (h Dt/ k) = 0.76 (Da N / ) (CP / k) ( / S) . Aqu Dt es el dimetro del tanque, Da es el dimetro del agitador, y la frecuencia de rotacin N debe estar en revoluciones por segundo (o por minuto si fuera el caso para adimensionalizar). 9. Una partcula de carbn pulverizado arde en aire a 2200 F. Suponga que la partcula es C puro con = 80 lb/pie3 y que la partcula es esfrica con dimetro inicial 0.06 pl. Bajo las condiciones descritas la difusividad del oxgeno en la mezcla gaseosa puede
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tomarse como 4.0 pie2/hr. Cuanto tiempo se requerir para reducir el dimetro de la partcula hasta 0.001 pl. ? En la superficie ocurre la siguiente reaccin heterognea instantnea: 3C + 2O2 2CO + CO2 Es vlido el anlisis de estado pseudoestacionario? Porqu si o porqu no. 10. Estime que tiempo demorar para reducirse el dimetro de una gota hemisfrica de agua, que reposa sobre una superficie plana, desde 0.6 cm hasta 0.025 cm, si el agua se evapora por difusin molecular a travs de una "pelcula efectiva" de nitrgeno, de 0.05 cm de espesor, la cual rodea la gota. La masa principal de nitrgeno mas all de la pelcula efectiva se puede suponer libre del vapor de agua. El agua en la gota se mantiene a una temperatura tal que la presin del vapor de agua es siempre 1.013x104 Pa. La presin del sistema es 1.013x105 Pa. Desprecie inicialmente el efecto del movimiento de la fase gaseosa requerido para reemplazar el lquido evaporado. Como se modificara su clculo para considerar el movimiento global de la fase gaseosa requerido para reemplazar el lquido que se evapora? Con esta pelcula efectiva puede usted calcular un coeficiente de transferencia. Cuanto vale? 11. En la oxidacin de muchos metales, una pelcula de xido se forma en la superficie del metal. Para que la oxidacin prosiga el oxgeno debe difundir a travs de la pelcula de xido hasta la superficie del metal. El xido producido tiene volumen mayor al del metal consumido; por lo tanto, el camino de difusin aumenta con el tiempo. Eventualmente, la oxidacin se vuelva controlada por la difusin y la concentracin del oxgeno disuelto en la interfase xido metal se hace esencialmente cero. Si se asume una condicin de estado pseudoestacionario desarrolle una expresin para la profundidad de la pelcula de xido como funcin del tiempo, de la concentracin de oxgeno en la superficie libre (O2-aire) y la difusividad del O2 a travs del xido. 12. Un estudiante planea usar el tubo de Stefan para comprobar los valores de la difusividad msica de benceno en nitrgeno a 26.1 C. A esta temperatura la presin de vapor de benceno es 100 mm de Hg. El error en la lectura del nivel del lquido con un catetmetro es tal que el nivel debera caer al menos 1.0 cm durante el experimento. El estudiante quiere hacer sus mediciones del nivel inicial y final en un perodo de 24 horas. A qu nivel deber el llenar el tubo con benceno lquido? Si el estudiante mide el nivel del benceno a diferentes intervalos de tiempo, Cual debera ser el anlisis de sus datos? Desprecie la acumulacin de vapores de benceno en el tubo. La presin total es tal que el agua destilada hierve a 91 C y el nitrgeno es puro. Tome la gravedad especfica del benceno lquido como 0.8272 g/cm3. Si el dispositivo anterior est lleno con metanol hasta la salida del tubo, cunto tiempo demorara el nivel de metanol para bajar a la base del tubo (3 pl.)?.El aire de los alrededores es aire a 25C. 13. Una pared de hormign de espesor b = 1 pie, conductividad trmica k = 0.5 Btu/h.pie.F, difusividad trmica = 0.02 pie2/h, tiene inicialmente temperatura uniforme T0 = 100 F. Para un tiempo t > 0 la superficie lmite en z = 0 alcanza y se
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mantiene a temperatura T1 = 1100 F (estall un incendio; la pared protege la zona de combustibles), pero el lado opuesto de la pared se mantiene a T2 = To = 100 F. Determinar la temperatura en el plano central de la pared 1, 5 y 20 horas despus de haber comenzado el calentamiento. 14. Una placa de cobre (k = 220 Btu/h.pie.F, = 560 lb/pie3, CP = 0.1 Btu/lb. F) est inicialmente a temperatura uniforme de 70 F. Repentinamente se aplica a una de sus caras un flujo de calor q = 1500 Btu/h.pie2, en tanto que la otra cara disipa calor por conveccin hacia un medio de 70 F y coeficiente de transferencia de calor h = 10 Btu/h.pie2. F. Usando el mtodo de parmetros concentrados (Bi < 0.1) determine la temperatura de la placa 5 minutos despus de haber aplicado el flujo de calor. Determine tambin la temperatura de la placa en estado estable. 15. Una varilla larga de 40 mm de dimetro, fabricada de zafiro (xido de aluminio) e inicialmente a una temperatura uniforme de 800 K, se enfra de sbito con un fluido a 300 K que tiene un coeficiente de transferencia de calor de 1600 W/m2.K. Despus de 35 s, la varilla se envuelve en un aislante y no experimenta prdidas de calor. Cul ser la temperatura de la varilla despus de un largo tiempo? Cul la temperatura de la superficie y la del centro en el momento de terminar el enfriamiento?. = 3970 kg/m3; CP = 765 J/kg.K; k = 46 W/m.K; = 15.1x106 m2/s. 16. Una pared de 0.12 m de espesor que tiene una difusividad trmica de 1.5x106 m2/s est inicialmente a una temperatura uniforme de 85C. De pronto una cara se baja a una temperatura de 20C mientras la otra cara queda perfectamente aislada. (a) Con la tcnica de diferencias finitas implcita y con incrementos de espacio y tiempo de 30 mm y 900 s, respectivamente, determine la distribucin de temperaturas a t = 45 min. (b) Dibuje el resultado y comprelo con la solucin analtica. Cuantos grados difiere cada nodo de la temperatura de estado estable? Para cada valor de t, trace las historias de la temperatura para cada cara y para el plano medio. 17. Unas pelotas de hule se moldean en forma de esferas y se vulcanizan a 360 K. Despus de esta operacin se dejan enfriar a temperatura ambiente. a) Cunto tiempo transcurrir para que la temperatura en la superficie de una pelota slida de hule llegue a 320 K cuando la temperatura del aire circundante es de 295 K? Considere que las pelotas tienen dimetro de 7.5 cm. Las propiedades del hule que pueden usarse son las siguientes: k = 0.24 W/m.K, = 1120 kg/m3 y Cp = 1020 J/kg.K. b) Determinar el tiempo que se requiere para que las pelotas de hule descritas lleguen a la condicin en que la temperatura del centro sea de 320 K. Cul ser la temperatura de la superficie cuando la temperatura en el centro llegue a 320 K?. 18. Resuelva el ejemplo 4.1 usando el mtodo de Crank Nicolson, por el mtodo explcito y por el mtodo completamente implcito. Compare la exactitud de los resultados con la solucin analtica. Repita por el mtodo grfico de Schmidt.
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19. Una esfera de cobre puro, cuyo dimetro es 60 cm. se encuentra a una temperatura inicial de 200 C, se sumerge sbitamente en un m3 de agua cuya temperatura es de 40 C para la cual el coeficiente convectivo de transferencia de calor es 300 W/m2K, Cual ser la temperatura de la esfera despus de haber transcurrido 10 minutos? Observe que las capacidades calorficas de la esfera y el agua son del mismo orden de magnitud. de tal manera que la temperatura del agua aumentar a medida que la esfera se enfra. 20. Considere el elemento de combustible nuclear del que trata el ejemplo 4.4. Inicialmente, el elemento est a temperatura uniforme de 250 C sin generacin de calor. Cuando el elemento se inserta en el reactor comienza a generar de manera uniforme a razn de H = 108 W/m3. Las superficies se enfran por conveccin hacia un medio con T = 250C y h = 1100 W/m2.K. Utilizando el mtodo de Crank Nicolson, e incrementos z = 2.5 mm, determine la distribucin de temperaturas 3 s despus de que se inserta el elemento en el reactor. Compare con el resultado analtico. Repita usando el mtodo explcito con Fo = 0.5. Dibuje los resultados. 21. Se fabrica un catalizador de platino sumergiendo pldoras esfricas de almina (Al2O3) en una solucin de cido cloroplatnico (H2PtCl6) hasta que se difunde cierta cantidad de cido hacia el interior de la pldora. Entonces, se reduce el cido para obtener platino finamente dividido sobre la almina. Al principio, se humedecen las pldoras, de media pulgada de dimetro, con agua pura. Luego se sumergen en una solucin cida de manera que la concentracin en la superficie se mantiene 50% molar de cido y 50% molar de agua. La transferencia del cido se obtiene por transporte molecular y DAB = 5x105 pie2/h. (a) calcule la concentracin de cido a 1/8 plg del centro despus de 3 h de inmersin. (b) calcule el tiempo que se requiere para alcanzar una concentracin de cido 40% molar en el centro. (c) Cuales son las concentraciones promedio en los casos anteriores? Use correlaciones. 22. La muerte invernal de peces en lagos montaosos se atribuye en parte a la reduccin de oxgeno en el agua debido a la superficie congelada. Al final del invierno, enseguida del descongelamiento se hall que la concentracin de oxgeno en uno de los casos era de 3.0x105 kgmol/m3. Sin embargo, en la primavera, el agua es otra vez oxigenada como consecuencia de su contacto con el aire. Si el lago est a una elevacin de 2133 m sobre el nivel del mar (P = 0.769 atm) y es muy profundo, determine la concentracin de oxgeno en el agua a una profundidad de 0.06 m debida a la difusin despus de (a) un da y (b) tres das. (c) Determine la distancia de penetracin del oxgeno despus de 30 das. La temperatura del lago es uniforme a 5 C (DAB = 1.58x109 m2/s). Suponga que la concentracin de oxgeno en el agua de la superficie est en equilibrio con el aire.. Use la ley de Henry para determinar la concentracin superficial: pO2 = HxO2 con H = 2.91x104 atm/(kgmol O2/kgmol de solucin) 23. Un conducto vertical de 10 pulgadas de dimetro interior tiene una conexin horizontal de prueba
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de 0.5 pulgadas de dimetro interior terminada en una vlvula 2 pies fuera de la lnea grande. Hidrgeno fluye a travs de la lnea grande a 100 psia y 15 C por varios das, y la lnea de prueba es purgada y la vlvula cerrada. El gas que fluye se cambia de hidrgeno a un gas reformado que contiene 70 % molar de hidrgeno y 30 % molar de metano y el flujo contina a 100 psia y 15 C. Una hora ms tarde, un poco de gas de prueba es removido para anlisis, abriendo la vlvula. Estime la composicin del primer pequeo incremento de gas retirado, asumiendo que el gas en la pequea lnea de prueba ha permanecido completamente estancado. 24. Una celda de difusin de Ney - Armistead consta de dos bulbos de igual volumen conectados por un capilar como se ve en la figura. Para determinar el coeficiente de difusin, se llena inicialmente la celda I con helio puro y la celda II con argn puro, ambas a la misma presin y temperatura. Demostrar como se puede calcular DAB a partir del conocimiento de como vara la fraccin molar de helio en un bulbo como funcin del tiempo, y de las dimensiones del aparato. El volumen del capilar se puede despreciar en comparacin con el del bulbo. 25. El coeficiente de transferencia de calor para el aire que fluye alrededor de una esfera se determinar mediante la observacin de la historia de temperatura de una esfera fabricada con cobre puro. La esfera, que tiene 12.7 mm de dimetro, est a 66C antes de colocarla en un flujo de aire que tiene una temperatura de 27C. Un termopar en la superficie externa de la esfera indica 55C 69 s despus de que se inserta la esfera en el flujo de aire. Suponga y despus justifique que la esfera se comporta como un objeto de resistencia interna despreciable, y calcule el coeficiente de transferencia de calor. 26. Demuestre la ecuacin (4.34). Tome el origen en el plano de simetra. 27. Obtenga una expansin equivalente a la (4.34) tomando el origen en la cara izquierda de la placa. 28. Considere un cilindro vertical de 3 plg de dimetro y 5 pie de longitud, componente de un aparato de humidificacin, por cuya superficie exterior desciende una delgada pelcula de agua. En ngulo recto con el cilindro circula aire seco a 110 F y 600 mm Hg con velocidad de 22 pie/s. El agua no debe gotear por abajo del cilindro. (a) Determine la temperatura del agua. (b) Determine el caudal al cual debe suministrarse el agua en la parte superior del tubo. Para agilizar, tome como constantes las siguientes propiedades del aire: viscosidad dinmica = 0.01876 cP = 0.0454 lb/pie.h; DAB = 1.021 pie2/h. A qu presin y temperatura debern calcularse estas propiedades? La presin de vapor del agua puede considerarse, para el intervalo de inters, dada por: PA = a.exp [b/(T + 460)] en mm Hg si T en F, con a = 1.1832x109 y b = 9524.86.
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Algunos valores del calor latente de vaporizacin del agua en Btu/lb son:
T, oF hfg
32 1075.8
40 1071.3
50 1065.6
60 1059.9
70 1054.3
80 1048.6
90 1042.9
29. Una placa plana infinita de espesor 1 pie tiene una distribucin inicial de temperatura dada por la expresin T = 300sin(z) + 150 (T en F si z en pies) gracias a un sistema de generacin interna. La placa se pone sbitamente en contacto con un medio que mantiene sus superficies a 100 F al tiempo que la generacin se suspende. Determine la distribucin de temperatura en la placa despus de 3.3 min utilizando el mtodo explicito. Tome z = 0.25 pie y Fo = 1/3. La difusividad trmica del material es = 1.138 pie2/hr. 30. Un tanque bien agitado contiene 100 pie3 de un lquido que tiene concentracin inicial de la especie A, Ao = 5 lb/pie3. Entra una corriente lquida a razn de 10 pie3/min con concentracin A1 = 15 lb/pie3. Si la reaccin A B ocurre a una velocidad A = kA con k = 0.1/min, cmo vara la concentracin de A en el tanque con el tiempo? La corriente de salida es igual que la de entrada de 10 pie3/min pero su concentracin ser A2, y por ser un tanque perfectamente agitado su concentracin variar con el tiempo lo mismo que la del tanque, A. 31. Una pared de ladrillo ( = 0.016 pie2/hr) con espesor de 1.5 pie, est inicialmente a temperatura uniforme de 80 F. Cuanto tiempo despus de que sus superficies se ponen en contacto con aire a 350 y 650 F respectivamente, la temperatura en el centro de la pared alcanza 300 F? k = 0.38 Btu/hr.pie.F; h = 0.19 T1/3 Btu/hr.pie2.F. Cul ser la temperatura de las superficies en ese momento? 32. Un alambre de cobre de de plg de dimetro se somete a una corriente de aire con temperatura T = 100 F. Luego de 30 s la temperatura promedio del alambre cambi desde 50 F hasta 80 F. Estime el coeficiente convectivo. = 555 lb/pie3; CP = 0.092 Btu/lb.F; k = 22.3 Btu/hr.pie.F. Asuma y compruebe baja resistencia interna. 33. Cul es el tiempo necesario para que una termocupla de cobre que est expuesta a una corriente de aire a 250 F alcance la temperatura de 249,5 F si la temperatura inicial T0 es 70 F? El coeficiente convectivo es h = 5 Btu/hr.pie2.F; k = 100 Btu/hr.pie.F. El dimetro del termopar es de 0.006 plg y los alambres conectores tienen dimetro de 0.002 plg. 34. Determine el espesor de asbesto necesario para proteger el contenido de una caja fuerte de gran tamao. Para una temperatura inicial de 100 F, la temperatura de la superficie interior deber permanecer inferior a 300 F por al menos una hora despus de que la temperatura exterior aumente bruscamente y se mantenga en 1500 F. El asbesto se coloca entre dos placas de acero de 1/16 plg de espesor. Desprecie los efectos de borde.
326
35. Un gran bloque de concreto aislante de dos pies de espesor protege un compresor en una fbrica de pinturas que arde sometiendo una de las caras del bloque a una temperatura uniforme de 2000 F. Todo el sistema se encontraba inicialmente a 70 F. cuanto tiempo se requiere para que el bloque alcance 1000 F en su centro? hasta qu momento puede considerarse como slido semiinfinito? 36. Una tabla de madera de pino blanco de 5 cm de grueso tiene un contenido de humedad de 45 % en peso al principio del proceso de secado. El contenido de humedad en el equilibrio es de 14% en peso para las condiciones de humedad en el aire de secado. Los extremos y las orillas se cubren con un acabado resistente a la humedad para evitar la evaporacin. Puede suponerse que la difusividad del agua a travs del pino blanco es de 1x109 m2/s.Inicialmente, se utilizaron valores bajos de la rapidez de flujo de aire. Esto dio como resultado un proceso de secado en donde la relacin de la resistencia superficial a la resistencia interna y a la difusin era igual a 0.25. Se encontr que el tiempo necesario para reducir el contenido de humedad en la lnea central a 25% en peso era demasiado grande De acuerdo con esto, se increment la velocidad del viento para el secado hasta que la relacin de las resistencias se aproxim a cero. Determinar el tiempo de secado para cada uno de los procesos descritos. 37. Trazar una curva que muestre la relacin de concentracin para el hidrgeno, c A c AS c A0 c AS en funcin de la distancia a medida que difunde en una hoja de acero dulce que tiene 6 mm de grueso. La difusividad del H2 en el acero es igual a [1.6x102exp(9200/T)] cm2/s, donde T est en K y = 1.987 cal/molg.K. Se expusieron muestras de la hoja de acero al hidrgeno a una atmsfera de presin y 500 C durante periodos de a) 10 min; b) 1 hr; c) 10 hr. 38. Un camin cisterna de gran tamao se vuelca y derrama un herbicida sobre un campo. Si la difusividad en masa del fluido en el suelo es 1x108 m2/s y el fluido permanece sobre el suelo durante 1800 s antes de evaporarse en el aire, determinar la profundidad a la cual es probable que se destruya la vida vegetal y los insectos si una concentracin de 0.1 % en peso destruir la mayor parte de la vida. 39. Una tabla de pino blanco, de 2 pulg de espesor, tiene el siguiente contenido de humedad inicial al principio del proceso de secado:
z, plg % en peso
0.0 46.0
0.2 48.0
0.4 49.0
0.6 49.5
0.8 50.0
1.0 50.0
1.2 50.0
1.4 49.5
1.6 49.0
l.8 48.0
2.0 46.0
donde z es la distancia desde una de las superficies planas grandes. Los extremos y los bordes estarn cubiertos con un sellador para evitar la evaporacin. Si las condiciones de secado mantienen una humedad superficial constante de 13 % en peso en ambas
327
superficies y la difusividad del agua a travs del pino es 4x105 pies2/hr, determinar el tiempo necesario para disminuir el contenido de humedad en la lnea central hasta 35 % en peso. 40. La tabla de pino blanco que se describi en el problema 27.12 se secar en otro secador que mantiene el contenido de humedad en z = 0 plg a 13 % en peso y el contenido de humedad en z = 2.0 plg a 15 % en peso. Determinar el tiempo necesario para disminuir el contenido de humedad en la lnea central hasta 30 % en peso. 41. La concentracin de oxgeno en un lago grande, de profundidad media, al principio tena un valor uniforme de 1.5 kg/m3; repentinamente, la concentracin en su superficie se eleva hasta 8 kg/m3 y se mantiene a este nivel. Trazar un perfil de concentraciones, cA, en funcin de la profundidad, z, para el perodo de 3600 utilizando a) la ecuacin para slido semiinfinito; b) una grfica de Schmidt modificada con un valor del incremento igual a 3 mm. El lago se encuentra a 283 K. 42. Un aglomerado de carbn, aproximadamente esfrico, con un radio de 2 cm, tiene un contenido de humedad inicial de 400 kg/m3. Se coloca en un secador con circulacin forzada de aire, que produce una concentracin de humedad en la superficie de 10 kg/m3. Si la difusividad del agua en el carbn es 1.3 x 106 m2/s y la resistencia de la superficie es despreciable, estimar el tiempo que se requiere para secar el centro del aglomerado de carbn hasta una concentracin de humedad de 50 kg/m3. 43. El perfil de concentraciones que se obtiene por la difusin transitoria en una hoja de madera grande, bajo condiciones de resistencia superficial despreciable, se describe por la ecuacin adecuada. Utilizar esta ecuacin para desarrollar una ecuacin que prediga la concentracin promedio, cAm; evaluar y graficar el perfil de concentraciones promedio adimensional, (cAm cAS)/(cA0 cAS) en funcin de la relacin de tiempo adimensional relativa, Fo. 44. Una hoja grande de material de 40 mm de espesor contiene hidrgeno disuelto (H2) que tiene una concentracin uniforme de 3 kmol/m3. La hoja se expone a un chorro fluido que ocasiona que la concentracin del hidrgeno disuelto se reduzca sbitamente a cero en ambas superficies. Esta condicin superficial se mantiene constante de all en adelante. Si la difusividad msica del hidrgeno es 9x107 m2/s, cunto tiempo se requiere para llevar la densidad del hidrgeno disuelto a un valor de 1.2 kgmol/m3 en el centro de la hoja?

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FENMENOS DE TRANFERENCIA.

Ramiro Betancourt Grajales Transferencia molecular de calor masa y cantidad de movimiento

Captulo 4. PROCESOS EN ESTADO INESTABLE.

Coordenadas cilndricas, gradientes radiales

1 r r r r Coordenadas esfricas, gradientes radiales 2 = 2 = 1 2 r r 2 r r

2 1 para (z,t) = F(z)G(t) = z 2 t

Simetra cilndrica. (4.2)

2 1 1 + = para C(r,t) = FC(r)G(t) r 2 r r t Simetra esfrica.

1 2 2 1 = 2 r2 + = para S(r,t) = FS(r)G(t) 2 r r r r r r t

En esta simetra, haciendo que la variable dependiente, llmese T o cA se modifique: = f(r)/r,

La ecuacin (4.3) se transforma en

L[T ( x, y, z , t )] = L(T ) = T ( x, y, z ) = e pt T ( x, y, z , t )dt = T ( p )

4.1.2.2. Transformacin e inversin.

La ecuacin subsidiaria a la de Fourier, en trminos de T (z) ser:

La otra integral la hacemos por partes: u = ept ; du = pept ; dv = dcA , v = cA e pt c A dt = e pt c + p c e pt dt = pc 0 A A 0 A 0 t

Esta ecuacin tiene como solucin:

La tabla 2.2 del Crank, numeral 8, nos da la transformada inversa: c A = c AS erfc z 2 D AB t

que podemos escribir como

z , independiente del tiempo. L

La solucin general puede escribirse en la forma

Substituyendo (4.10) en (4.7):

0 cuando m diferente de N cuando m igual a n

donde N es la integral de normalizacin definida como

Para encontrar la constante An usamos la condicin inicial: en t = 0. ; t = 0 = 1 z/L - 0 ; Gn (0) = 1 ; entonces:

Invirtiendo el orden de la suma y la integral tendremos

[(1 z L) 0 ] sen(m z)dz = An sen(n z) sen(m z)dz

Resolviendo el lado derecho da

An Fn Fm dz = 0+...+ An Fn2 dz +...+0 = An ( L / 2)

esto dado que la propiedad de ortogonalidad de estas funciones propias se expresa as

puesto que la integral de normalizacin

sen(n z ) dz = 1 [cos(n L) 1] = 1 [cos(n ) 1] pues n = n L

La segunda la hacemos por partes:

V es la velocidad de la placa inferior.

t DAB t FoM = 2 2 L L L Este es un tiempo adimensional denominado nmero de Fourier (Fo).

La solucin general, aplicable a los tres procesos, con z* = z/L es:

Resultados: Fraccin Molar yA como funcin de la distancia z.

F " ( z ) G' (t ) = = 2 . La constante de separacin , es un nmero real. F ( z ) G (t )

Para determinar An que engloba C1 y C3, hacemos uso de la condicin inicial:

( z,0) = An [cos( n z )] = 0 = T0 T2 = T1 + (TS T1 ) z L T2

( L) T ]cos( z )dz = A [cos ( z )]dz

1 ( 1)n 1 z cos( n z )dz =(TS T1 ) + 2 n 0 L n

(T1 T2 ) cos(z )dz =(T1 T2 )( 1) n 0

Reemplazando en (3) y reorganizando:

4 ( 1)n1 8(TS T1 ) 2 T ( z, t ) = T2 + (TS T2 ) (2n 1) (2n 1)2 2 cos( n z ) exp t 1

4.3. TRANSFORMADA DE LAPLACE. 4.3.1. Difusin transitoria en una placa simtrica.

La ecuacin (2.24a) en concentraciones molares y sin generacin es:

Teniendo presente que solo hay gradientes en la direccin z

Puesto que ser trata de difusin en slidos. La ecuacin (4.23) se reduce a

f ( z, p ) = Lt [ f ( z, t )] = exp( pt ) f (z, t )dt

f ( z, t ) Lt = p f (z, p ) f (z,0) t f (z, t ) f (z, p ) Lt = z z

Y pC = o C = Y0/p DAB DAB

La solucin general es la suma de ambas

dY = C1m exp( mz ) + C 2 m exp(mz ) = 0 dz ahora para z = a

exp( mz ) + exp(mz ) Yo exp( ma ) + exp(ma ) + p

El n simo polinomio de Taylor en x0 = 0 o frmula de Maclaurin de la funcin 1/(1 + x) es

aplicndolo al denominador del trmino entre parntesis de la ecuacin (4.32):

[1 + exp( 2ma)]1 = ( 1)n exp( 2nma)

c A c Ao (2n + 1)a z + ( 1)n erfc (2n + 1)a + z n = ( 1) erfc c AS c Ao n=0 2 D AB t 2 D AB t n =0

c A c A0 = 0.3146 0.0001 = 0.3145 c AS c A0

La velocidad de transferencia de materia a travs de la superficie de la placa, en el momento t ser:

La masa total transferida hasta el tiempo t:

m At = m AS (t )dt = (c Ao c Am )(S )(2a )

La expresin pues para la concentracin promedio cA a travs de la placa en el tiempo t es:

i 0 erfc( x) = erfc( x) integrando por partes obtenemos

Cuando r = 0, por LHopital se demuestra que: sen(nr)/(nr) 1, es decir