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NDICE

Introduo.......................................................................................2

Procedimento Experimental..........................................................5

Materiais e Reagentes...........................................................5

Metodologia............................................................................5

Resultados e Discusso................................................................7

Concluso......................................................................................11

Bibliografia.....................................................................................12

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INTRODUO
O processo de adsoro, comumente empregado na purificao de gases e lquidos, ocorre espontaneamente por meio da passagem de uma espcie ou substncia (adsorvato) de uma fase lquida ou gasosa, para a superfcie de uma fase slida (adsorvente). Os tomos e as molculas podem ligar-se de duas formas a uma superfcie slida, isto , a adsoro pode ser fsica ou qumica. Na adsoro qumica (conhecida tambm como quimissoro), tomos ou molculas unem-se superfcie do adsorvente por ligaes qumicas (geralmente covalentes), levando a formao de um composto qumico de superfcie, ou complexo de adsoro. Nesse tipo de adsoro, os tomos ou molculas so ligados a superfcie do slido, havendo a possibilidade de o adsorvente e o adsorvato no se separarem. A adsoro fsica (tambm chamada de fisissoro) ocorre por meio de interaes fracas, como as interaes de van der Waals entre o adsorvato e adsorvente. Nesse tipo de adsoro, no h ligaes sendo formadas ou quebradas, de modo que o processo reversvel. Na Tabela 1, so mencionadas as principais diferenas entre os modos de adsoro.
Adsoro fsica Causada por foras de van der Waals No h transferncia de eltrons Fenmeno Geral para qualquer espcie A camada adsorvida pode ser removida por aplicao de vcuo temperatura de adsoro Formao de multicamadas abaixo a temperatura crtica Adsorvente quase no afetado Adsoro qumica Causada por foras eletrostticas e ligaes covalentes H transferncia de eltrons Fenmeno especfico e seletivo A camada adsorvida s removida por aplicao de vcuo e aquecimento a temperatura acima da de adsoro Somente h formao de multicamadas Adsorvente modificado na superfcie

Tabela 1. Principais diferenas entre os processos de adsoro fsica e qumica.

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Dentre os fatores que influenciam o processo de adsoro, esto: os tipos de estrutura dos poros (ultramicropros, supermicropros, mesoporos e macroporos); as propriedades do adsorvente e os grupos funcionais que desempenham papel importante no mecanismo e na capacidade de adsoro; a temperatura; a solubilidade do soluto; o pH do meio; agitao e tempo de contato. H na literatura um nmero expressivo de trabalhos relacionados aos diversos materiais adsorventes (que possuem propriedades adsortivas), tais como as argilas, zelitas, nanoadsorventes magnticos e o uso de carvo ativado. O carvo ativado um dos materiais mais utilizados no processo de adsoro, por apresentar intensa porosidade interna e em muitos casos, podendo ser preparado utilizando-se bioadsorventes preparados a partir de biomassas, tais como cascas de frutas, derivados de lixo, do bagao da cana, etc. A adsoro pode ser avaliada quantitativamente por meio de isotermas, representadas por equaes que relacionam diretamente o volume adsorvido em funo da concentrao do adsorvato, sendo as mais utilizadas no estudo da adsoro as isotermas de Langmuir, Freundlich e Brunauer, Emmett, Teller (BET). A Isoterma de Freundlich admite uma distribuio logartimica de stios ativos, constituindo um tratamento til quando no h interao entre as molculas do adsorvato. Este modelo expresso pela equao 1:

Equao 1

na qual x a massa da substncia adsorvida, m a massa do adsorvente slido, c a concentrao da soluo e K e n so constantes. Ao traar um grfico do valor de log(x/m), adsoro medida, em funo do logaritmo da concentrao, obtem-se uma reta, isto , uma isoterma de adsoro. Este trabalho apresenta o uso de uma isoterma de adsoro, a isoterma de Freundlich, no estudo da adsoro do cido actico sobre carvo ativado em funo da concentrao do cido. 3

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Figura 1: Isoterma de Freundlish

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PROCEDIMENTO EXPERIMENTAL
Materiais e Reagentes Aparelhagem: Agitador Mecnico Pera Balo Volumtrico de 100 ml Erlenmeyer de 125 e 250 ml Bureta Graduada Pipeta de 25 e 5 ml Funil de 50 ml Bquer de 40 ml

Figura 2: I) Balo volumtrico, II) Pipeta graduada, IV) Pipeta volumtrica e VI) Bureta.

Para a realizao dos experimentos foram utilizados os seguintes reagentes de padro analtico: hidrxido de sdio, cido actico, carvo ativo em p e soluo de fenolftalena. Utilizando os reagentes a cima citados, foram preparadas solues de cido actico a 1,0 mol.L em um volume de 250 mL e hidrxido de sdio a 0,1 mol.L em um volume de 250 mL. Para o carvo ativo, utilizou-se um agitador mecnico. A agitao durou 40 min. Metodologia Foram preparadas solues de cido actico com 20 ml, 16 ml, 12 ml, 8ml e 4 ml de cido completadas com gua destilada at 5

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250 ml em um erlenmeyer, com concentraes respectivamente de 0,199 mol/L, 0,159 mol/L, 0,119 mol/L, 0,0797 mol/L e 0,0398 mol/L. Depois foi adicionado aos erlenmeyers aproximadamente 1 g de carvo ativado, cada, de maneira rpida para evitar a adsoro de impurezas pelo carvo. Essas misturas foram colocadas para agitao constante por 40 min no agitador mecnico. Aps deixar o carvo decantar, o sobrenadante foi recolhido. Foi recolhido um certo volume de cada amostra (4 amostras 25 ml e 1 amostra 5 ml) para titulao com hidrxido de sdio, 0,1 mol/L, utilizando fenolftalena como indicador. Com os valores de NaOH gastos para cada titulao, foram calculados a massa inicial e final do cido actico, e os demais valores necessrios na Equao 1, para construo da isoterma de adsoro.

Volume Concentraes Massa de Volume de de HAc iniciais de carvo sobrenainicial HAc(mol/L) adicionado dante (ml) (g) pipetado (ml) 1 2 3 4 5 20 16 12 8 4 0,199 0,159 0,119 0,0797 0,0398 0,999 1,001 1,005 0,998 1,001 5 25 25 25 25

Volume de NaOH Titulado (ml) 10,6 43,4 34,1 24,1 14,5

Tabela 1: Dados recolhidos

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RESULTADOS E DISCUSSO

mHAc inicial (g) 1 2 3 4 5 1,194 0,954 0,714 0,478 0,238

mHAc final (g) 0,3 0,24 0,18 0,12 0,06

m (g) 0,999 1,001 1,005 0,998 1,001

x (g) 0,894 0,714 0,534 0,358 0,232

Tabela 2: Valores das massas inicial e final de cido actico, correspondentes aos momentos anterior e posterior adsoro, massa de carvo ativado adicionado e a massa perdida por adsoro de cido.

[HAc] final (mol/L) 1 2 3 4 5 0,2 0,16 0,12 0,08 0,04

log [HAc] f

log [x/m]

- 0,698 - 0,795 - 0,920 - 1,096 - 1,397

- 0,048 - 0,146 - 0,272 - 0,446 - 0,634

Tabela 3: Valores das concentraes finais de cido actico e das informaes necessrias para a confeco da isoterma.

A determinao da isoterma de adsoro foi uma etapa importante no estudo da adsoro utilizando esse adsorvente, para descrever o equilbrio entre o processo de adsoro do cido actico sobre o carvo ativado. 7

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A Equao 1, e os dados apresentados na Tabela 3, foram teis para a construo da isoterma, como se pode ver no Grfico 2. A adsoro do cido actico possibilitou a determinao da concentrao de equilbrio do mesmo, bem como a determinao da quantidade de cido adsorvido. No modelo de Freundlich, representado pela Equao 1, K a constante de Freundlich, que representa a capacidade de adsoro em mg.g-1 e n uma constante que descreve a intensidade de adsoro (adimensional), adsorvente/adsorvato, sendo favorvel para valores de n na faixa de 1 a 10.

Isoterma de Freundlish
0 -1.5 log [x/m] -1 -0.5 -0.2 -0.4 -0.6 log [HAc] f -0.8 0

Grafico 2: Isoterma de adsoro de Freundlich para adsoro de cido actico em carvo ativado

Por estrapolao dos dados:

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Isoterma de Freundlish
2 1 0 -1 0 -1 log [HAc] f
Grafico 3: Isoterma de adsoro de Freundlich para adsoro de cido actico em carvo ativado com linha de tendncia.

log [x/m]

-2

Utilizando o coeficiente angular obtido por meio da isoterma, podem-se calcular o valor da constante n, que pelo grfico igual a 0,86. J a constante k obtida atravs da interpolao dos pontos at cruzar com o eixo y, pelo grfico da interpolao o K igual a 0,52. Esses dois parmetros obtidos so importantes para determinar a capacidade de adsoro de diferentes adsorventes. Como n > 1, existe uma interao entre o adsorvente e o adsorvato, isto , o carvo ativado adsorve o cido actico, em propores significativas. A adsoro do cido actico pela superfcie do carvo ativado foi uma adsoro fsica, seguindo o modelo de Freundlich, de acordo com a Equao 1.No houve modificao da superfcie de adsoro pois as interaes entre adsorvato (cido actico) e adsorvente (carvo ativado) so reversveis, tratando-se apenas de interaes fracas de van der Waals, ocorrendo para qualquer espcie sem especificidade ou seletividade, como ocorre nas adsores qumicas. importante observar que os fatores que mais influenciam o processo de adsoro so: as condies do meio reacional, tais como pH, temperatura, tempo de contato; a natureza do 9

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adsorvente, os grupos funcionais presentes na superfcie do adsorvente, caractersticas inicas do adsorvato, dentre outras.

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CONCLUSO
O estudo do processo de adsoro por meio de isotermas de adsoro, mais especificamente, utilizando as isotermas de Freundlish, foi eficaz para analisar a capacidade de adsoro do cido actico pelo carvo ativado. Por meio dos parmetros obtidos nas isotermas, tais como a constante de Freundlish, K, e a constante n, analiso-se a capacidade e a intensidade de adsoro do carvo ativado. A adsoro em carvo ativado possui algumas vantagens sobre outras tcnicas, como a possibilidade de recuperao do produto puro e a reutilizao do mesmo; alta eficincia de remoo em baixa concentrao inicial e baixo custo energtico. Outra vantagem a fcil separao do adsorvente do lquido tratado. O carvo ativado classificado como um adsorvente hidrofbico. Os cidos carboxlicos tm em suas molculas pelo menos dois grupos funcionais, o grupo alquila e o grupo carboxila, de forma que o grupo alquila est orientado perpendicularmente superfcie do adsorvente no-polar e o grupo carboxila em direo soluo; o contrrio pode ser aplicado aos adsorventes polares. No caso do carvo ativado, como o carter polar do cido carboxlicos diminui com o aumento da cadeia de hidrocarbonetos, tem-se um aumento da sua capacidade de adsoro. Pode-se concluir , que ao aumentarmos a concentrao inicial do adsorbato, a adsoro favorecida pois aumenta a diferena de concentrao do adsorbato no seio do fluido e na superfcie do carvo, alm de haver mais molculas para serem adsorvidas.

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BIBLIOGRAFIA
ATKINS, P.; PAULA, J. Fsico-Qumica. 8. ed. Rio de Janeiro: LTC, 2008. RANGEL, R.N. Prticas de Fsico-Qumica. 3. ed. So Paulo: Edgard Blcher, 2006. www.actron.com.br, 2011. www.instrumentationguide.com/utilities/Conductivity/conductivi ty.pdf, 2011. http://www.alliancets.com/site/files/408/29497/109873/159907/ White_Paper_-_Conductivity.pdf, 2011. http://www.qmc.ufsc.br/~minatti/docs/20051/exp2.doc, 2011. http://www.ebah.com.br/content/ABAAABcKoAA/condutometri a, 2011. http://www.ebah.com.br/content/ABAAABKZQAG/condutividad e-eletrolitos, 2011. http://www.scribd.com/mobile/documents/51670340/download ?secret_password=piqky5me5cuyti7ucaj, 2011. Apostila: Informaes e Roteiros de Laboratrio da Disciplina QFL 2426

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